附件 99.1

新诺威收到关于延迟提交2024年年度报告的纳斯达克通知

北京–中国领先的生物制药产品供应商科兴控股生物技术有限公司（纳斯达克股票代码：SVA）（“SINOVAC”或“公司”）今天发布公告，该公司收到纳斯达克上市资格（“纳斯达克”）发来的日期为2025年5月16日的通知函（“通知函”），称由于公司未及时提交截至2024年12月31日止年度的20-F表格年度报告（“2024年年度报告”），因此公司未遵守纳斯达克上市规则第5250（c）（1）条。

根据《纳斯达克上市规则》，公司自该通知书发出之日起有60个日历日内，或直至2025年7月15日，有时间提交重新合规的计划（“合规计划”）。如果纳斯达克接受合规计划，它可能会在2025年11月11日之前授予公司例外情况，以重新获得合规。如果纳斯达克不接受合规计划，公司将有机会根据纳斯达克上市规则5815（a）向听证小组就该决定提出上诉。

此前披露，于2025年4月15日，致同智通会计师事务所（“致同”）通知公司，其已辞去公司独立注册会计师事务所的职务。公司的审计委员会已开始并正在勤勉地进行评估和选择新的独立注册会计师事务所的程序，以便能够在切实可行的范围内尽快提交2024年年度报告。公司拟在截至2025年7月15日的规定60天期限内提交合规计划。

关于SINOVAC

科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC）是一家总部位于中国的生物制药公司，专注于预防人类传染病的疫苗的研发、制造和商业化。

SINOVAC的产品组合包括针对新冠肺炎的疫苗、肠道病毒71（EV71）感染的手足口病（HFMD）、甲型肝炎、水痘、流感、脊髓灰质炎、肺炎球菌病等。

新冠疫苗，Coronavac^®，已在全球60多个国家和地区获批使用。甲型肝炎疫苗，Healive^®，于2017年通过WHO资格预审要求。EV71疫苗，活^®，是“1类预防性生物制品”下的创新疫苗，于2016年在中国商业化。2022年，SINOVAC的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（SIPV）和水痘疫苗通过WHO资格预审。

新诺威是首家获批甲型H1N1流感疫苗Panflu.1的企业^®，为中国政府的疫苗接种运动和储备计划提供了服务。公司也是H5N1大流行性流感疫苗的唯一供应商，泛流感^®，对中国政府的囤货计划。

新诺威持续致力于新型疫苗研发，管线中有更多的联合疫苗产品，不断开拓全球市场机会。SINOVAC计划与更多国家、商业和行业组织开展更广泛和更深入的贸易与合作。

欲了解更多信息，请访问公司网站www.sinovac.com。

安全港声明

本公告包含经修订的1934年证券交易法第21E条含义内的前瞻性陈述，并在1995年美国私人证券诉讼改革法案中定义。这些前瞻性陈述可以通过“可能”、“将”、“预期”、“预期”、“目标”、“估计”、“打算”、“计划”、“相信”、“潜在”、“继续”、“现在/很可能”或其他类似表达方式来识别，包括公司与合规计划相关的陈述，以及为重新遵守纳斯达克上市规则而采取的时间安排和行动。此类陈述基于公司当前的预期以及当前的市场和经营状况，并与涉及已知或未知风险、不确定性和其他因素的事件相关，包括但不限于与聘请独立审计师的时间安排和完成规定财政期的审计、2024年年度报告的完成和归档、合规计划以及为重新遵守纳斯达克上市规则而采取的行动相关的风险、不确定性和因素，所有这些都难以预测，其中许多超出了公司的控制范围，这可能会导致公司的实际结果，业绩或成就与前瞻性陈述中的业绩或成就存在重大差异。有关这些和其他风险、不确定性或因素的更多信息包含在公司提交给美国证券交易委员会的文件中。除法律要求外，公司不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新任何前瞻性陈述的任何义务。

联系人

科兴控股生物技术有限公司

海伦·杨

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邮箱：ir@sinovac.com