附件 99.1

亘喜生物生物技术公司宣布股东批准合并协议

中国圣地亚哥和苏州及中国上海，2024年2月20日--亘喜生物科技公司（“亘喜生物”或“公司”，NASDAQ：GRCL）是一家全球临床阶段的生物制药公司，致力于开发用于治疗癌症和自身免疫性疾病的创新且高效的细胞疗法，该公司今天宣布，在2024年2月19日举行的临时股东大会（“临时股东大会”）上，公司股东投票赞成关于批准和授权公司执行、交付和履行先前宣布的合并协议和计划的提案，日期为2023年12月23日（“合并协议”），由公司及其相互之间、根据英格兰及威尔士法律注册成立的私人有限公司（“母公司”）、及根据开曼群岛法律注册成立的获豁免有限责任公司Grey Wolf Merger Sub及母公司的全资附属公司（“Merger Sub”）、要求向开曼群岛公司注册处处长备案的合并计划（“合并计划”），及公司作为订约方的合并协议或根据该协议交付的任何文件或文书（“交易文件”）所设想的其他协议或文件，以及合并协议（包括合并）及或有价值权协议所设想的交易的完成，其格式为合并协议所附的附件附件 B，（统称“交易”），并根据其中所载的条款和条件。根据合并协议，根据开曼群岛《公司法》（经修订）的适用条款，Merger Sub将于合并生效时与公司合并并并入公司，公司继续作为存续公司并成为母公司的全资子公司（“合并”）。

公司已发行普通股总数中至少458,283，333股，每股面值0.0001美元（“普通股”），包括公司美国存托股票（“ADS”）所代表的普通股，亲自或委托代理人出席了临时股东大会。每位股东对每一股普通股拥有一票表决权。这些股份约占截至2024年1月8日记录日期在开曼群岛营业结束时公司已发行普通股总数所代表的已发行总票数的94.8%。合并协议、合并计划及交易于股东特别大会上以总票数约99.9%通过。

合并预计将于2024年2月22日或前后完成，但须满足或放弃合并协议中规定的条件。如果合并完成，这将导致该公司成为一家私营公司，其ADS将不再在包括纳斯达克全球精选市场在内的任何证券交易所上市或交易，该公司的ADS计划将被终止。

关于亘喜生物

亘喜生物是一家全球临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发用于治疗癌症和自身免疫性疾病的突破性细胞疗法。利用其创新的FATCAR和TruUCAR技术平台以及SMART CART ™技术模块，亘喜生物正在开发一套丰富的临床阶段管道，包含多种自体和同种异体候选产品，有可能克服传统CAR-T疗法持续存在的主要行业挑战，包括制造时间长、细胞质量不理想、治疗成本高以及缺乏针对实体瘤和自身免疫性疾病的有效CAR-T疗法。先导候选BCMA/CD19双靶点FATCAR-T GC012F目前正在临床研究中进行评估，用于治疗多发性骨髓瘤、B-NHL和SLE。欲了解更多关于亘喜生物的信息，请访问www.gracellbio.com。在LinkedIn上关注@ GracellBio。

关于前瞻性陈述的注意事项

本6-K表格中包含的某些陈述包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”。非历史或当前事实的陈述，包括关于信念和期望的陈述以及与拟议交易相关的陈述以及完成交易的预期时间，均为前瞻性陈述。“预期”、“期待”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜力”、“预测”、“项目”、“应该”、“目标”、“将”、“将”和类似表述旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。前瞻性陈述涉及固有风险和不确定性，重要因素可能导致实际结果与预期存在重大差异，包括但不限于：满足完成交易的先决条件；即使完成交易，也可能无法实现与或有价值权相关的里程碑；与交易相关的意外困难或支出；法律诉讼、判决或和解，包括可能对公司提起的诉讼、判决或和解，公司董事会和执行官及其他人士在交易公告后；因交易公告而导致当前计划和运营中断；由于交易公告而导致员工保留方面的潜在困难；以及其他风险和不确定性以及公司最近的20-F表格年度报告中题为“风险因素”一节中讨论的因素，以及公司随后向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。本6-K表格中包含的任何前瞻性陈述仅在本文发布之日发表。除法律要求外，公司和母公司均不承担更新这些前瞻性陈述的任何义务。

媒体接触

马文·唐
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唐慧娴
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