Zymeworks提供公司更新和
报告2025年第四季度和全年财务业绩
报告2025年第四季度和全年财务业绩
•Ziiihera的补充生物制剂许可申请®（zanidatamab-hrii）将于2026年第一季度由我们的合作伙伴Jazz在美国完成一线HER2阳性（HER2 +）胃食管腺癌（GEA）的治疗，并可能于2026年第二季度推出
•与Ziiihera在美国、欧洲、日本和中国GEA的监管批准相关的有资格获得的高达4.40亿美元的里程碑付款
•强生创新药（J & J）于2026年2月在ASCO-GU上展示的帕斯利他明治疗前列腺癌的额外临床数据
•截至3月2日，6250万美元用于股票回购，2026年根据现行授权股份回购计划
•从Royalty Pharma获得2.50亿美元的无追索权特许权使用费支持票据融资，用于提供非稀释性资本，以支持正在进行的股票回购计划、潜在的战略收购和2028年后的现金跑道
•2025年总收入为1.060亿美元，与2024年相比增长39%
•与2024年的净亏损1.227亿美元相比，2025年的净亏损减少34%至8110万美元
•截至2025年12月31日报告的现金、现金等价物和有价证券为2.706亿美元
•将于美国东部时间（ET）今天上午8：30召开与管理层的电话会议
不列颠哥伦比亚省温哥华（2026年3月2日）– Zymeworks Inc.（纳斯达克：ZYME）是一家生物技术公司，管理着许可的医疗保健资产组合，同时开发多样化的新型多功能生物治疗药物管道，该公司今天公布了该公司的财务业绩。第四季度和年度结束2025年12月31日，并提供了近期业务亮点摘要。
“在过去的一年里，我们重新定义了我们的方法，了解在Zymeworks取得成功的样子。围绕着深思熟虑的资本配置和为股东创造长期价值，我们制定了专注的战略、焕然一新的领导团队和一致的董事会，”Zymeworks主席、首席执行官兼临时首席财务官的Kenneth Galbraith表示。“我们的目标是将由不断增长的特许权使用费驱动的可预测的经常性收入与有纪律的资本部署相结合，随着时间的推移实现可持续的股东总回报。我们最近宣布的无追索权特许权使用费支持票据的额外资本提供了非
稀释资本，以支持继续执行我们的股票回购计划和任何符合我们新业务方法的潜在战略收购。”
Galbraith继续说道：“我们相信，我们不断增长的特许权使用费组合使我们能够产生持久且不断增长的现金流，而我们的研发能力使我们能够以创造增量价值的方式识别和推进内部或外部产生的资产。在2026年，我们仍然专注于及时执行我们新颖战略的每个要素。这意味着在我们的研发组合上取得临床进展，在开发和商业化方面继续取得进展齐伊赫拉和pasritamig由我们的合作伙伴，扩大伙伴关系和合作，并展示我们公司战略的切实成果。与Royalty Pharma的独特结构性融资说明了我们利用创造性融资和合作伙伴关系为股东推动长期价值的愿望和能力。”
近期动态
2026年3月，我们与Royalty Pharma签订了2.50亿美元的特许权使用费支持票据融资安排。贷款工具的结构是量身定制的，以反映zanidatamab基础特许权使用费的长期潜力。这种定制方法仅提供与相关的30%的特许权使用费权益齐伊赫拉作为抵押品进行质押，并创造比传统特许权使用费贷款更长的期限，任何期限风险由我们和Royalty Pharma分担。与传统的特许权使用费支持贷款相比，我们认为这种结构使我们能够保留更多的近期特许权使用费现金流，这些现金流可以战略性地部署到股票回购或加速时间范围内的增值收购上。此外，我们认为该交易增强了战略灵活性，70%的齐伊赫拉特许权使用费在整个贷款期限内保持未设押状态，一旦全额偿还贷款，全部特许权使用费权利将归还给我们。重要的是，该融资实现了这些财务和战略利益，但对我们长期参与经济齐伊赫拉版税流与传统的版税支持贷款相比。
全资拥有的计划
2026年1月，我们宣布了2026年及以后的研发重点，包括我们打算在2026年继续进行ZW191和ZW251的1期临床研究。此外，我们宣布，在2026年之后，我们预计将把我们的ADVANCE研究工作重点放在多重特异性抗体和工程细胞因子平台上，部分资金来自早期合作伙伴关系和合作。ZW209和ZW1528这两个多特异性项目的研究性新药申请（IND）仍有望在2026年提交。我们预计，从2028年开始，从我们的多重特异性抗体组合中开发全资拥有的临床前候选药物应提供每年一次计划的IND申请。我们打算继续在临床前和临床项目中积极分享同行评审的出版物和数据，同时我们继续评估合作机会。
“HERIZON-GEA-01研究的结果表明，这种改变实践的HER2靶向治疗对于胃食管癌患者的潜力，这是一个具有重大未满足需求的人群，如果随着时间的推移得到证实，还可以跨越其他表达HER2的肿瘤，”Zymeworks首席科学官Paul Moore博士表示。“内部设计和开发的zanidatamab反映了我们专有的Azymetric平台的实力，我们的团队现在应用我们的能力，以越来越多的创新和生物学洞察力推进我们的下一代资产。我们看
Forward to present the continuous progress in our R & D portfolio during 2026年，including at the AACR Annual Meeting of April in San Diego，加利福尼亚州。”
合作项目
Zanidatamab展示了其作为HER2靶向首选药物的潜力
2025年11月，我们与合作伙伴Jazz和BeOne一起，宣布了HERIZON-GEA-01 3期试验支持的积极顶线结果齐伊赫拉作为一线HER2 +局部晚期或转移性GEA的潜在HER2靶向首选药物和新的护理标准，无论PD-L1状态如何。基于这些数据，我们的合作伙伴Jazz预计将在2026年第一季度完成zanidatamab的补充生物制剂许可申请提交，用于治疗美国实时肿瘤审查计划下的一线HER2 +局部晚期或转移性GEA， zanidatamab获得突破性治疗指定的地方。Jazz还提交了这些数据，以纳入国家综合癌症网络®导则（NCCN导则®).经监管审查，Jazz预计zanidatamab在一线HER2 +局部晚期或转移性GEA中的潜在商业启动将于2026年下半年进行。
2026年1月，Jazz更新了EmpowHER-303的注册指南，他们预计将在2027年上半年完成注册，并在2027年晚些时候或2028年初提供顶线数据读数。EmpowHER-BC-303研究是一项比较zanidatamab加医生选择化疗与曲妥珠单抗加医生选择化疗的随机临床试验 用于治疗转移性HER2 +乳腺癌患者。Jazz还在寻求与合作伙伴的合作，将zanidatamab与新疗法相结合。例如，与勃林格殷格翰的zongertinib联合的1期Beamion-BCGC1试验（NCT06324357）最近启动，以探索联合治疗转移性HER2 +乳腺癌，以及其他潜在的肿瘤类型。
2026年1月，新药提交为齐伊赫拉获加拿大卫生部批准用于治疗成人既往接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性HER2 +（IHC 3 +）胆道癌，作为单一疗法。 齐伊赫拉的上市许可已获发条件，待试验结果验证其临床获益。随后，于2026年2月齐伊赫拉获英国药品和保健品监管机构（MHRA）批准用于治疗胆道癌。
除了已经收到的5300万美元里程碑付款齐伊赫拉在胆道癌领域，Zymeworks有权从Jazz和BeOne获得高达4.40亿美元的里程碑付款，这些款项与批准齐伊赫拉在美国、欧洲、日本和中国的GEA。Zymeworks还有可能从Jazz和BeOne获得与未来监管机构批准更多适应症相关的里程碑付款，这些款项涉及胆道癌和GEA之外的其他适应症，总计8900万美元。 对Jazz来说，这包括在美国食品和药物管理局在第三个适应症中批准zanidatamab后支付5000万美元的里程碑付款，以及在欧盟委员会在第三个适应症中批准zanidatamab后支付2500万美元的里程碑付款。对BeOne而言，这包括在该地区的第三个注册研究中对第一个使用zanidatamab的患者支付400万美元，以及在该地区第三个适应症的监管机构批准zanidatamab后支付1000万美元。
根据与Jazz的合作协议，Zymeworks有资格获得全球年销售额为10%至十几岁的分级版税齐伊赫拉高达20亿美元，年净销售额超过20亿美元的20%。Jazz拥有全球营销权以齐伊赫拉，不包括亚洲，并持有日本市场营销权。
根据与BeOne的合作协议，Zymeworks有资格获得中个位数到中两位数的全球年度净销售额分级特许权使用费齐伊赫拉年净销售额超过10亿美元，最高可达10亿美元和19.5%。BeOne拥有营销权以齐伊赫拉在亚洲（不包括日本）。
Zymeworks预计，特许权使用费收入将从齐伊赫拉随着GEA在全球市场获得潜在的监管批准，销售额将会增加。此外，Zymeworks可能有资格获得未来总额为9.775亿美元的商业里程碑和增加的特许权使用费，作为额外的迹象齐伊赫拉由Jazz和BeOne开发、批准并商业化。
帕斯利塔米格
2025年，强生启动了两项3期试验，研究帕斯利他明作为单一疗法治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）和帕斯利他明联合多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（KLK2-PASenger）参与者。
2026年2月，强生在2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统（ASCO-GU）年会如下：
•海报-171：帕斯利他明+多西他赛在转移性去势抵抗性前列腺癌参与者中的安全性和有效性：1b期研究的初步结果。
•海报-172：帕斯利他明在亚洲人群mCRPC中的1期安全性、有效性、药代动力学和药效学。
我们仍有资格获得高达1800万美元的开发里程碑付款和高达1.865亿美元的与帕斯利塔米格相关的商业里程碑付款，以及产品销售的特许权使用费。
股份回购计划更新
2025年11月，董事会批准了一项新的股票回购计划，提供回购高达1.25亿美元普通股的能力。在此之前，一项最初于2024年8月宣布的6000万美元的股票回购计划已经完成。股份回购计划强调了我们对Zymeworks长期增长前景的信心，并通过减少股份数量帮助提高股东价值，同时保持现金资源用于运营和增长投资，并为战略机会保留财务灵活性。
截至2026年3月2日，该公司已利用此次批准的回购计划中的约6250万美元，以每股24.22美元的平均价格（不包括佣金费用和估计的消费税）收购了2580,415股股票。截至2026年3月2日，公司已发行普通股约7374.9 607亿股（未经审计）。
财务展望
营业费用纪律：2026年1月，公司提供了调整后总运营费用（non-GAAP）的指引，该指引结合了调整后的研发（R & D）费用（non-GAAP）和调整后的一般和行政（G & A）费用（non-GAAP）（不包括股票薪酬费用），概述了截至2028年12月31日的三年期间调整后总运营支出（non-GAAP）总额约为3亿美元的严格框架。该公司还宣布，预计调整后的总运营费用（非GAAP）将在2026年产生更大比例，并在2027年和2028年下降，这反映出在研发和G & A方面的投资是经过深思熟虑和衡量的，符合明确定义的战略优先事项。这一前景反映了当前的预期，强调了公司继续关注成本纪律和资本分配的严谨性，不包括任何潜在的收购相关费用或新的合作伙伴关系和合作。公司2025年的GAAP总运营费用为1.985亿美元，公司目前预计2026年的调整后总运营费用（非GAAP）将比2025年的调整后总运营费用（非GAAP）1.705亿美元低约20%，不包括任何与收购相关的费用或新的合作伙伴关系和合作的影响。
截至2025年12月31日止季度及年度财务业绩
我们2025年业绩的主要财务亮点如下：
收入–2025年第四季度总收入为250万美元，2025年为1.060亿美元，而2024年同期分别为3100万美元和7630万美元。本年度的增长主要是由于实现了重要的临床和监管里程碑，以及在我们与强生、BeOne、GSK、Daiichi Sankyo和BMS的合作下行使了一项期权，这共同促成了大部分同比增长。这一增长被Jazz的开发支持和药物供应收入下降部分抵消，这反映出根据我们的修订协议，某些zanidatamab临床活动的责任已移交给Jazz。随着Jazz继续承担这些活动，我们预计来自Jazz的开发支持收入将继续减少，而来自Jazz的版税收入预计将随着时间的推移随着商业销售的齐伊赫拉增加。
研发（R & D）费用–2025年第四季度研发费用为3120万美元，2025年为1.37亿美元，而2024年同期分别为3710万美元和1.346亿美元。本年度的增长主要是由于ZW209和ZW1528的临床前和研究费用增加，以及ZW251、ZW191和ZW171的临床研究进展导致的费用增加，直到ZW171停产。这一增长还受到非现金股票薪酬支出以及咨询和租金支出增加的推动。这些影响被ZW220（暂停）、zanidatamab（过渡到Jazz）和zanidatamab zovodotin（2023年停产）的支出减少部分抵消。
一般及行政（G & A）开支–2025年第四季度的G & A费用为1540万美元，2025年为6150万美元，而2024年同期分别为1620万美元和6150万美元。同比变化是由非现金股票薪酬增加推动的，但被员工人数、咨询、租金和信息技术费用减少导致的工资和福利减少所抵消。
其他收入，净额–2025年第四季度其他收入为270万美元，2025年为1280万美元，而2024年同期分别为440万美元和2050万美元。该年度的变化主要是由于现金、现金等价物和有价证券减少导致利息收入减少以及外汇净亏损。
净亏损–2025年第四季度净亏损为4120万美元，2025年净亏损为8110万美元，而2024年同期净亏损分别为2350万美元和1.227亿美元。该年度的变化主要是由于收入增加，总运营费用和所得税费用减少，部分被利息收入减少所抵消。
流动性–截至2025年12月31日，我们拥有2.706亿美元的现金资源，包括现金、现金等价物和有价证券，其中包括4120万美元的现金和现金等价物以及2.294亿美元的有价证券。根据目前的运营计划，并假设全面执行1.25亿美元的股票回购计划，我们预计截至2025年12月31日的现有现金资源，加上与潜在批准相关的预期监管里程碑付款4.40亿美元齐伊赫拉在美国、欧洲、日本和中国的GEA中，以及我们与Royalty Pharma的特许权使用费支持票据融资的净收益，以资助我们计划在2028年以后开展的业务。这一预期现金跑道没有考虑到未来额外里程碑付款或与齐伊赫拉、其他当前许可的产品候选者或未来伙伴关系和合作的贡献。
关于Zymeworks Inc.
Zymeworks是一家全球性生物技术公司，管理着一系列许可的医疗保健资产，并开发多种新型、多功能生物治疗药物，以提高难以治疗的疾病的护理标准，包括癌症、炎症和自身免疫性疾病。公司的资产和特许权使用费聚合战略侧重于优化来自Ziiihera等新兴许可产品组合的正向未来现金流®（zanidatamab-hrii）等许可产品和候选产品，如帕斯利他明。此外，Zymeworks还在建立一个能够产生强劲现金流的医疗保健资产组合，同时支持创新药的开发。工程开发的Zymeworks齐伊赫拉，一种HER2靶向双特异性抗体，使用公司专有的Azymetric™technology，并与BeOne Medicines Ltd.（前身为百济神州，Ltd.）和爵士制药 Ireland Limited分别订立协议，授予各自在不同地区开发和商业化zanidatamab的独家权利。Zymeworks正在迅速推进一系列稳健的候选产品，利用其在抗体药物偶联物和针对重大未满足医疗需求领域的新通路的多特异性抗体疗法方面的专业知识。该公司的互补治疗平台和完全集成的药物开发引擎提供了灵活性和兼容性，以精确设计和开发高度差异化的基于抗体的疗法。通过与全球生物制药公司建立战略合作伙伴关系，这些能力得到了进一步利用。有关Zymeworks的信息，请访问www.zymeworks.com，并在X上关注@ ZymeworksInc。
非GAAP财务信息
Zymeworks认为，非美国通用会计准则财务信息的列报方式为管理层和投资者提供了与公司财务状况和经营业绩相关的财务和业务趋势的重要补充信息。非公认会计原则财务措施与根据以下规定确定的最直接可比财务结果的对账
GAAP包含在本新闻稿末尾的随附财务数据之后。有关为什么Zymeworks认为这些非GAAP措施为投资者提供了有用的信息以及与使用这些措施相关的一些限制的更多信息，请参阅本新闻稿末尾的“非GAAP财务信息说明”部分。
关于前瞻性陈述的注意事项
本新闻稿包含适用证券法含义内的“前瞻性陈述”或信息，包括经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》第21E条。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于与Zymeworks对其战略优先事项的实施及其预期收益（包括股东回报和此类回报的预期方式）的预期相关的陈述；实施其实现价值创造最大化的长期战略；其合作协议的预期收益，包括Zymeworks未来收到任何里程碑付款及其项下特许权使用费的能力；Zymeworks对其特许权使用费支持票据交易收益的预期用途；与Zymeworks执行股份回购计划的能力相关的陈述，全部或部分；回购的预期时间和金额；Zymeworks在根据股份回购计划进行回购后追求其业务目标的能力；预期的资本分配策略；zanidatamab和其他候选产品的潜在潜在潜在市场；与监管机构互动的时间和结果；丨Zymeworks丨及其合作伙伴对候选产品的临床开发和临床试验的注册；正在进行和未来研究以及相关数据的时间和状态；预期的临床前和临床数据展示；对未来监管备案和批准的预期及其时间；潜在的安全性概况zanidatamab和Zymeworks其他候选产品的治疗效果；预期的财务业绩和未来的财务状况；技术平台和候选产品的商业潜力；Zymeworks与现有和未来合作伙伴一起满足潜在监管和商业里程碑的能力；正在进行和未来研究以及发布数据的时间和状态；预计继续从现有和未来合作伙伴那里获得收入；Zymeworks从Ziiihera产生特许权使用费收入的能力；Zymeworks执行新的合作和伙伴关系的能力；Zymeworks的早期管道；现有现金资源的预期充足性，当与假定收到某些预期的监管里程碑相结合时 与Ziiihera在美国、欧洲、日本和中国GEA的潜在批准相关的付款及其特许权使用费支持票据交易的收益，并假设1.25亿美元的股票回购计划得到充分执行，以根据当前的运营计划为Zymeworks 2028年以后的计划运营提供资金；预期财务业绩和未来财务状况，包括截至2028年12月31日的三年期间的预期调整后总运营费用（非公认会计准则）、调整后研发费用（非公认会计准则）以及调整后的一般和行政费用（非公认会计准则），不包括任何潜在的收购相关费用或新的伙伴关系和合作；以及其他非历史信息。在此使用时，“计划”、“相信”、“期望”、“可能”、“继续”、“预期”、“潜力”、“将”、“在轨道上”、“进展”等词语， “保留”、“打算”、“可以”，类似表述旨在识别前瞻性陈述。此外，任何涉及预期、信念、计划、预测、目标、绩效或未来事件或情况的其他特征的陈述或信息，包括任何基本假设，都是前瞻性的。所有前瞻性陈述均基于Zymeworks当前的预期和各种假设。Zymeworks认为，其期望和信念有合理的基础，但它们本质上是不确定的。Zymeworks可能不会实现它的期望，它的信念也可能不会被证明是正确的。实际结果
由于各种因素，可能与此类前瞻性陈述中描述或暗示的内容存在重大差异，这些因素包括但不限于：任何Zymeworks或其合作伙伴的候选产品可能在开发中失败，可能无法获得所需的监管批准，或可能被推迟到商业上不可行的程度；Zymeworks可能无法成功执行股份回购计划；股份回购计划的预期收益可能无法实现；Zymeworks可能无法实现里程碑或在其合作下收到额外付款或特许权使用费；监管机构可能会施加额外要求或延迟启动临床试验；新的或不断变化的法律法规的影响；市场条件，包括关税的影响；FDA监管延迟的潜在负面影响以及围绕近期政策发展的不确定性，FDA等联邦机构领导层变动、裁员、削减机构项目和研究的预算，以及药品定价控制的变化；大流行和其他健康危机对Zymeworks的业务、研究和临床开发计划以及时间表和运营结果的影响，包括对其临床试验地点、合作者的影响，以及代理或代表Zymeworks的承包商；zanidatamab可能无法成功商业化；Zymeworks与预期和潜在的未来里程碑和特许权使用费流以及现有和潜在的新合作伙伴关系相关的业务战略可能无法成功实施；Zymeworks对其业务战略的演变可能无法为股东带来有意义的回报；Zymeworks可能无法成功地在其活跃的研发业务的同时积极管理和/或聚合创收资产；正在进行和未来的临床试验可能无法证明任何TERM0或其合作者的候选产品的安全性和有效性；数据提供了我们抗体药物偶联平台的早期验证并且下一代管道计划可能无法在未来的研究中复制；Zymeworks关于其财务状况、未来财务业绩和估计的现金跑道的假设和估计可能不正确；无法维持或建立新的合作伙伴关系或战略合作；Zymeworks无法识别和完成战略收购；以及Zymeworks向美国证券交易委员会备案的季度和年度报告中“风险因素”下所述的因素（其副本可在www.sec.gov和www.sedarplus.ca上获取）。
尽管Zymeworks认为此类前瞻性陈述是合理的，但无法保证它们将被证明是正确的。投资者不应过分依赖前瞻性陈述。上述假设、风险和不确定性并非详尽无遗。前瞻性陈述是截至本文发布之日作出的，除法律可能要求外，Zymeworks不承担更新、重新发布或修改任何前瞻性陈述以反映新信息、未来事件或情况或反映意外事件发生的义务。
Zymeworks Inc.
综合损失表及综合损失表
（除股份和每股数据外，以千美元表示）
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截至12月31日的三个月，
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截至12月31日止年度，
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| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||||
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（未经审计）
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（未经审计） | ||||||||||||||||||||||
| 收入 | |||||||||||||||||||||||
| 研发合作 | $ | 2,515 | $ | 31,031 | $ | 105,965 | $ | 76,304 | |||||||||||||||
| 营业费用： | |||||||||||||||||||||||
| 研究与开发 | 31,235 | 37,063 | 137,000 | 134,621 | |||||||||||||||||||
| 一般和行政 | 15,432 | 16,185 | 61,514 | 61,506 | |||||||||||||||||||
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收购的在研资产减值
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— | — | — | 17,287 | |||||||||||||||||||
| 总营业费用 | 46,667 | 53,248 | 198,514 | 213,414 | |||||||||||||||||||
| 经营亏损 | (44,152) | (22,217) | (92,549) | (137,110) | |||||||||||||||||||
| 其他收入，净额 | 2,673 | 4,426 | 12,795 | 20,499 | |||||||||||||||||||
| 所得税前亏损 | (41,479) | (17,791) | (79,754) | (116,611) | |||||||||||||||||||
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所得税回收（费用）
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270 | (5,715) | (1,376) | (6,084) | |||||||||||||||||||
| 净亏损 | $ | (41,209) | $ | (23,506) | $ | (81,130) | $ | (122,695) | |||||||||||||||
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其他综合（亏损）收益：
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可供出售证券的未实现（亏损）收入，税后净额为零
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(29) | (953) | 873 | (349) | |||||||||||||||||||
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其他综合（亏损）收益合计
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(29) | (953) | 873 | (349) | |||||||||||||||||||
| 综合损失 | $ | (41,238) | $ | (24,459) | $ | (80,257) | $ | (123,044) | |||||||||||||||
| 每股普通股净亏损： | |||||||||||||||||||||||
| 基本 | $ | (0.55) | $ | (0.31) | $ | (1.08) | $ | (1.62) | |||||||||||||||
| 摊薄 | $ | (0.55) | $ | (0.31) | $ | (1.08) | $ | (1.62) | |||||||||||||||
| 加权平均已发行普通股： | |||||||||||||||||||||||
| 基本 | 75,337,800 | 74,660,703 | 75,404,897 | 75,846,681 | |||||||||||||||||||
| 摊薄 | 75,337,800 | 74,715,961 | 75,413,396 | 75,878,738 | |||||||||||||||||||
Zymeworks Inc.
部分合并资产负债表数据
（以千美元表示）
| 12月31日， 2025 |
12月31日， 2024 |
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| 物业、厂房及设备 | |||||||||||
| 当前资产： | |||||||||||
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现金、现金等价物和短期有价证券
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$ | 228,797 | $ | 225,776 | |||||||
| 应收账款 | 4,638 | 55,815 | |||||||||
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应收账款，关联方
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— | — | |||||||||
| 其他流动资产 | 15,332 | 18,860 | |||||||||
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长期有价证券
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41,787 | 98,428 | |||||||||
| 其他长期资产 | 55,973 | 64,212 | |||||||||
| 总资产 | $ | 346,527 | $ | 463,091 | |||||||
| 负债 | |||||||||||
| 流动负债： | |||||||||||
| 应付账款和应计费用 | $ | 36,346 | $ | 59,838 | |||||||
| 其他流动负债 | 5,972 | 28,456 | |||||||||
| 长期负债 | 35,708 | 36,029 | |||||||||
| 负债总额 | 78,026 | 124,323 | |||||||||
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股东权益
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268,501 | 338,768 | |||||||||
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负债和股东权益合计
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$ | 346,527 | $ | 463,091 | |||||||
非公认会计原则财务信息的说明
除了在本新闻稿中根据美国公认会计原则（GAAP）报告财务信息外，我们还选择在前瞻性的基础上提供选定的非GAAP或调整后的财务指标。Zymeworks认为，估计的调整后总运营费用、调整后的研发费用以及调整后的一般和管理费用，这些是非公认会计准则财务指标，可能对投资者有所帮助，因为它们提供了与各期财务业绩的一致性和可比性。这些非GAAP财务指标未由GAAP定义，因此不应被视为运营费用、研发费用、一般和管理费用或任何其他需要在GAAP下报告的Zymeworks业绩指标的替代方案。此外，其他公司，包括Zymeworks行业的公司，可能会以不同方式计算类似标题的非GAAP或调整后的衡量标准，或者可能使用其他衡量标准来评估其业绩，所有这些都可能降低调整后总运营的有用性
费用、调整后的研发费用以及调整后的一般和管理费用作为财务指标。鼓励投资者和其他人员完整查阅Zymeworks的财务信息，不要依赖单一的财务指标。根据Zymeworks的定义，调整后的总营业费用代表调整后的研发费用以及调整后的一般费用和管理费用的总和，每一项费用都不包括股权和负债分类权益工具的股票补偿费用。Zymeworks不包括基于股票的补偿费用，这是一项非现金费用，因为Zymeworks认为，排除这一项目可以提供有关运营业绩的有意义的补充信息。
历史调整后的总运营费用、调整后的研发费用以及调整后的一般和管理费用与最直接可比的GAAP衡量标准的对账如下。由于未来可能发生的费用的不确定性，如果不做出不合理的努力，就无法将预期的调整后总运营费用、调整后的研发费用以及调整后的一般和管理费用与最直接可比的GAAP措施进行对账，我们也无法预测此类调整措施的可能意义。因此，根据S-K条例第10（e）（1）（i）（b）项规定的例外情况，我们没有提供本新闻稿中提供的调整后的总运营费用、调整后的研发费用以及调整后的一般和行政费用指导的对账。
GAAP与非GAAP对账
（以千美元表示）
（未经审计）
| 截至12月31日的三个月， | 截至12月31日止年度， | ||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||||
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研发费用
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$ | 31,235 | $ | 37,063 | $ | 137,000 | $ | 134,621 | |||||||||||||||
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基于股票的补偿费用
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(3,783) | (1,974) | (13,264) | (8,682) | |||||||||||||||||||
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调整后的研发费用（非GAAP基础）
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$ | 27,452 | $ | 35,089 | $ | 123,736 | $ | 125,939 | |||||||||||||||
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一般和行政费用
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$ | 15,432 | $ | 16,185 | $ | 61,514 | $ | 61,506 | |||||||||||||||
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基于股票的补偿费用
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(5,066) | (3,028) | (14,770) | (9,110) | |||||||||||||||||||
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调整后的一般和行政费用（非公认会计原则基础）
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$ | 10,366 | $ | 13,157 | $ | 46,744 | $ | 52,396 | |||||||||||||||
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IPR & D减值
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$ | — | $ | — | $ | — | $ | 17,287 | |||||||||||||||
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总运营费用
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$ | 46,667 | $ | 53,248 | $ | 198,514 | $ | 213,414 | |||||||||||||||
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基于股票的补偿费用
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(8,849) | (5,002) | (28,034) | (17,792) | |||||||||||||||||||
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调整后的总运营费用（非GAAP基础）
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$ | 37,818 | $ | 48,246 | $ | 170,480 | $ | 195,622 | |||||||||||||||
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