legn-20260331

美国

证券交易委员会

华盛顿特区20549

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表格 6-K

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外资私募发行人报告

根据规则13a-16或15d-16

《1934年证券交易法》

报告日期：2026年5月12日

委员会文件编号：001-39307

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传奇生物技术公司

（其章程所指明的注册人的确切名称）

________________________________

棉尾巷2101号

新泽西州萨默塞特08873

（主要行政办公室地址）

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以复选标记指明注册人是否以表格20-F或表格40-F为掩护提交或将提交年度报告：

表格20-Fx表格40-Fo

如注册人按照条例S-T规则第101（b）（1）条的许可提交纸质表格6-K，请以复选标记表示：o

如注册人正按规例S-T规则第101（b）（7）条所容许提交纸质表格6-K，请以复选标记表示：o

传奇生物截至2026年3月31日止三个月的财务业绩

传奇生物技术公司（“传奇生物”）现提供本6-K表格报告，以提供其截至2026年3月31日及截至2026年3月31日及2025年3月31日止三个月的未经审核中期简明综合财务报表，并提供管理层就该等财务报表对财务状况及经营业绩的讨论及分析。此外，传奇生物正在更新其候选产品管道，如该6-K表格的附件 99.4中所述。

2026年5月12日，传奇生物发布了一份新闻稿，内容涉及截至2026年3月31日止三个月的未经审计财务业绩及近期业务亮点，该新闻稿作为附件 99.1附于本6-K表中。截至2026年3月31日以及截至2026年3月31日及2025年3月31日止三个月的未经审核中期简明综合财务报表作为附件 99.2附于本6-K表中。管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析作为附件 99.3附于本6-K表中。

这份关于表格6-K的报告，包括附件99.1（“网播/电话会议详情”下包含的信息除外及“关于传奇生物”）、99.2、99.3及99.4，是兹以提述方式并入传奇生物关于F-3表格的注册声明（注册号333-278050、333-257625及333-272222）及传奇生物关于S-8表格的注册声明（注册号333-239478及333-283217）。

展览指数


附件						标题
99.1						新闻稿，日期为2026年5月12日。
99.2						截至二零二六年三月三十一日及截至二零二六年三月三十一日止三个月的未经审核中期简明综合财务报表。
99.3						管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析。
99.4						管道
101						以下材料来自于以XBRL（可扩展商业报告语言）格式编制的截至2026年3月31日止三个月的传奇生物 6-K表报告：（i）未经审核中期简明综合损益表及其他全面收益表，（ii）未经审核中期简明综合财务状况表，（iii）未经审核中期简明综合权益变动表，（iv）未经审核中期简明综合现金流量表，及（v）未经审核中期简明综合财务报表附注。

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告，并因此获得正式授权。


			传奇生物技术公司

2026年5月12日			/s/Ying Huang
			Ying Huang，博士。
			首席执行官

附件 99.2

传奇生物技术公司

未经审计的临时简明截至2026年3月31日及2025年3月31日止三个月的综合损益表及其他综合收入/（亏损）报表


	截至3月31日的三个月，
（百万美元，每股数据除外）	2026		2025
收入
许可证和其他收入*	$	6.7	$	9.4
协作收入	298.4		185.6
总收入	305.1		195.0
协作收入成本	( 175.4 )		( 69.5 )
许可成本和其他收入	( 0.5 )		( 1.8 )
研发费用	( 85.7 )		( 101.9 )
行政开支	( 40.0 )		( 31.5 )
销售和分销费用	( 50.1 )		( 41.0 )
其他经营费用**	( 3.2 )		( 1.0 )
经营亏损	( 49.8 )		( 51.7 )
财务费用	( 5.5 )		( 5.1 )
财务收入	7.3		12.1
其他费用，净额	( 5.1 )		( 54.5 )
税前亏损	( 53.1 )		( 99.2 )
所得税费用	( 1.2 )		( 1.8 )
净亏损	$	( 54.3 )	$	( 101.0 )
每股亏损
基本	$	( 0.15 )	$	( 0.27 )
摊薄	$	( 0.15 )	$	( 0.27 )
其他全面损失
以后期间可能重分类进损益的其他综合损失：
国外业务折算汇兑差额	$	0.5	$	60.7
其他综合收益，税后净额	0.5		60.7
全面损失共计	$	( 53.8 )	$	( 40.3 )

* 包含在其他收入中的某些上一年金额已合并到许可和其他收入项目中以进行比较。

** 为进行比较，某些上一年的金额已重新分类至其他经营费用项目的资产减值损失。

随附的附注为未经审核中期简明综合财务报表的组成部分。

传奇生物技术公司

截至2026年3月31日未经审计的中期简明合并财务状况表和截至2025年12月31日未经审计的简明合并财务状况表


（百万美元）	2026年3月31日		2025年12月31日
非流动资产
物业、厂房及设备	$	121.4	$	116.3
使用权资产	331.1		285.2
协作预付租赁	35.0		72.7
其他非流动资产	26.5		12.4
非流动资产合计	514.0		486.6
流动资产
协作库存，净额	37.1		32.0
应收账款	1.7		13.1
预付款项、其他应收款和其他资产	209.3		253.4
定期存款	188.2		46.7
现金及现金等价物	646.4		901.9
流动资产总额	1,082.7		1,247.1
总资产	$	1,596.7	$	1,733.7

流动负债
贸易应付款项	$	74.3	$	83.0
应缴税款	20.3		19.2
其他应付款和应计费用	130.2		195.4
租赁负债	11.2		7.4
合同负债	6.0		11.3
协作有息垫付资金	266.0		319.1
其他流动负债	1.1		1.0
流动负债合计	509.1		636.4
非流动负债
租赁负债长期	112.1		87.2
其他非流动负债	7.8		8.0
非流动负债合计	119.9		95.2
负债总额	$	629.0	$	731.6
股权
股本	$	0.1	$	0.1
储备金	967.6		1,002.0
总股本	$	967.7	$	1,002.1
负债总额和股东权益	$	1,596.7	$	1,733.7

随附的附注为未经审核中期简明综合财务报表的组成部分。

传奇生物技术公司

未经审计的中期简明合并权益变动表

截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年


（百万美元）	分享资本		分享溢价*		以股份为基础 Compensation 储备金*		国外货币翻译储备*		保留累计损失*		合计股权
截至2025年1月1日	$	0.1	$	2,696.0	$	74.4	$	( 68.2 )	$	( 1,661.7 )	$	1,040.6
期内亏损	—		—		—		—		( 101.0 )		( 101.0 )
其他综合损失：
国外业务折算汇兑差额	—		—		—		60.7		—		60.7
期内综合亏损总额	—		—		—		60.7		( 101.0 )		( 40.3 )
行使购股权	—		2.4		( 0.9 )		—		—		1.5
已归属受限制股份单位的重新分类	—		14.5		( 14.5 )		—		—		—
以权益结算的股份补偿费用	—		—		15.9		—		—		15.9
截至2025年3月31日	$	0.1	$	2,712.9	$	74.9	$	( 7.5 )	$	( 1,762.7 )	$	1,017.7

截至2026年1月1日	$	0.1	$	2,750.3	$	88.0	$	122.2	$	( 1,958.5 )	$	1,002.1
期内亏损	—		—		—		—		( 54.3 )		( 54.3 )
其他综合收益：
国外业务折算汇兑差额	—		—		—		0.5		—		0.5
期内全面收益/（亏损）总额	—		—		—		0.5		( 54.3 )		( 53.8 )
行使购股权	—		0.2		( 0.1 )		—		—		0.1
已归属受限制股份单位的重新分类	—		30.4		( 30.4 )		—		—		—
以权益结算的股份补偿费用	—		—		19.3		—		—		19.3
截至2026年3月31日	$	0.1	$	2,780.9	$	76.8	$	122.7	$	( 2,012.8 )	$	967.7

* 这些准备金账户包括合并准备金$ 967.6 百万美元 1,017.6 分别于2026年3月31日及2025年3月31日的综合财务状况表中的百万 .

随附的附注为未经审核中期简明综合财务报表的组成部分。

传奇生物技术公司

未经审计的中期简明合并现金流量表

截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年


	截至3月31日的三个月，
（百万美元）	2026		2025
经营活动产生的现金流量
税前亏损	$	( 53.1 )	$	( 99.2 )
调整：
财务收入	( 7.3 )		( 12.1 )
财务费用	5.5		5.1
存货准备金计提	( 6.1 )		( 3.8 )
物业、厂房及设备折旧	2.4		2.3
使用权资产折旧	13.2		2.8
未实现外币汇兑损失	5.9		55.2
股份补偿费用	19.3		15.9
其他，净额*	2.8		1.1
	( 17.4 )		( 32.7 )
贸易应收款项减少	11.4		5.9
预付款项、其他应收款和其他资产增加/（减少）	( 7.0 )		( 48.6 )
协作库存增加/（减少）	0.7		( 3.2 )
贸易应付款项（减少）/增加	( 8.1 )		19.5
其他应付款和应计费用减少^**	( 65.2 )		( 39.1 )
合同负债减少	( 5.1 )		( 9.0 )
其他资产和负债，净额***	( 2.0 )		0.5
收到的利息收入	7.8		15.0
缴纳的所得税	( 0.2 )		( 11.9 )
经营活动使用的现金净额	$	( 85.1 )	$	( 103.6 )

^ 某些上一年的金额已在增加（减少）/贸易应付款项与其他应付款项和应计款项的减少之间重新分类，以便进行比较。

* 某些上一年的金额，包括减值损失、PPE处置损失、无形资产摊销和递延政府补助，已归入另一个净额项目以供比较。

** 包括租赁付款利息在内的某些上一年金额已归入其他应付款和应计费用的减少项。

*** 若干过往年度金额包括其他非流动资产减少/（增加）、收到的政府补助、其他非流动负债增加/（减少）及质押存款增加，净额已归入其他资产及负债净额项目以作比较。

随附的附注为未经审核中期简明综合财务报表的组成部分。

传奇生物技术公司

未经审计的中期简明合并现金流量表（续）

截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年


	截至3月31日的三个月，
（百万美元）	2026		2025
投资活动产生的现金流量
购置物业、厂房及设备	$	( 7.5 )	$	( 2.0 )
预付给合作者的协作资产款	( 18.4 )		( 15.4 )
新增定期存款	( 327.0 )		( 100.0 )
定期存款减少	184.9		374.0
投资活动提供/（使用）的现金净额	( 168.0 )		256.6
筹资活动产生的现金流量
行使购股权所得款项	0.1		1.4
租赁付款的本金部分	( 1.3 )		( 0.8 )
筹资活动（用于）/提供的现金净额	( 1.2 )		0.6
外汇汇率变动的影响，净	( 1.2 )		1.4
现金和现金等价物净增加（减少）额	( 255.5 )		155.0
年初现金及现金等价物	901.9		286.7
期末现金及现金等价物	$	646.4	$	441.7
现金及现金等价物余额分析
现金及银行结余	$	834.6	$	1,005.5
减：质押存款	—		0.1
定期存款	188.2		563.7
财务状况表列示的现金及现金等价物	646.4		441.7


补充现金流动信息
非现金偿还协作有息垫付资金	$	57.3	$	—

随附的附注为未经审核中期简明综合财务报表的组成部分。

传奇生物技术公司

未经审核中期票据简明

合并财务报表

1. 企业信息

传奇生物技术公司（“Legend”），于2015年5月27日根据开曼群岛公司法（经修订）在开曼群岛注册成立为获豁免的有限责任公司。Legend的注册办公地址为POBox 10240，Harbour Place，103 South Church Street，George Town，Grand Cayman KY1-1002，Cayman Islands。

Legend是一家投资控股公司。公司附属公司主要从事肿瘤及其他适应症的新型细胞疗法的发现、开发、制造及商业化。

2.1. 编制基础

联想集团及其附属公司（统称“公司”）截至2026年3月31日止三个月的未经审核中期简明综合财务报表已根据国际会计准则（“IAS”）34中期财务报告（“IAS34”）由国际会计准则理事会（简称“IASB”）发布。

编制该等未经审核中期简明综合财务报表所采用的会计政策及编制基础与编制公司截至2025年12月31日止年度的财务报表所采用的会计政策及编制基础一致。中期简明综合财务报表不包括年度财务报表要求的所有信息和披露，应与公司截至2025年12月31日的年度综合财务报表一并阅读。

2.2. 公司采纳的新标准、解释及修订

截至2026年3月31日止三个月内，并无对公司未经审核中期简明综合财务报表产生重大影响的新国际财务报告准则（“国际财务报告准则”）、国际会计准则理事会发布的修订或解释。

公司未提前采纳任何其他已发布但尚未生效的准则、解释或修订。

3. 收入

收入分析如下：


	截至3月31日的三个月，
（百万美元）	2026		2025
许可证和其他收入
许可收入-诺华	$	5.1	$	9.3
许可收入-关联方分许可	1.6		—
其他收入	—		0.1
许可和其他收入-总计	6.7		9.4
协作收入	298.4		185.6
总收入	$	305.1	$	195.0

按地理区域划分的收入分析如下。营收信息以客户所在地为准。


	截至3月31日的三个月，
（百万美元）	2026		2025
许可证和其他收入
美利坚合众国	$	5.1	$	9.3
中国	1.6		0.1
总许可和其他收入	$	6.7	$	9.4

协作收入
美利坚合众国	$	216.4	$	158.9
美利坚合众国以外地区	82.0		26.7
协作总收入	$	298.4	$	185.6

总收入	$	305.1	$	195.0

商品或服务转让时间分析如下：


	截至3月31日的三个月，
（百万美元）	2026		2025
某一时点的收入	$	300.0	$	185.7
随时间推移的收入*	5.1		9.3
总收入	$	305.1	$	195.0

*除诺华的许可收入随时间确认外，所有收入流均在某个时点确认。

4. 其他（费用）/收入，净额

下表汇总了其他（费用）/收入总额，净额：


	截至3月31日的三个月，
（百万美元）	2026		2025
外币汇兑损失，净额(1)	$	( 5.9 )	$	( 55.2 )
其他（费用）/收入，净额	0.8		0.7
其他费用共计，净额	$	( 5.1 )	$	( 54.5 )

(1)外汇汇兑损失主要是重新计量损失。

5. 每股亏损

每股基本收益或亏损的计算方法是，归属于母公司普通股权益持有人的净收益或亏损除以加权平均已发行普通股。每股摊薄亏损等于截至2026年3月31日及2025年3月31日止三个月呈列的每股基本亏损金额，因为未行使购股权及受限制股份单位的影响对呈列的每股基本亏损金额具有反摊薄效应。

每股基本及摊薄亏损的计算依据如下：


	截至3月31日的三个月，
（百万美元，每股数据除外）	2026		2025
净亏损	$	( 54.3 )	$	( 101.0 )

加权平均流通股：
基本	370.2		367.5
摊薄	370.2		367.5

每股亏损：
基本	$	( 0.15 )	$	( 0.27 )
摊薄	$	( 0.15 )	$	( 0.27 )

6. 租赁

公司作为承租人

该公司拥有办公室、研究实验室和制造设施、设备、车辆和土地的租赁。租约的条款各不相同，尽管大多数通常在 3 和 29 年。预付一笔款项，向业主收购租赁土地，租赁期限为 50 年，和无持续付款将根据这些租赁土地的条款进行。期限为12个月或以下的租赁在发生时计入费用。合作资产是指公司根据我们的合作和许可协议（“杨森协议”）从Janssen Biotech，Inc.（一家强生公司，简称“杨森”）租赁给合作的资产的份额，后者代表合作购买了资产。在投入使用时将从杨森租赁给协作的在建协作资产在合并财务报表中被归类为协作预付租赁。

(a)使用权资产

截至2026年3月31日止三个月，公司使用权资产账面值及变动情况如下：


（百万美元）	2026
2026年1月1日的使用权资产	$	285.2
新增	62.8


交易所重组	( 3.7 )
使用权资产折旧	( 13.2 )
2026年3月31日使用权资产	$	331.1

(b)租赁负债

在租赁开始日，本公司确认租赁负债，按租赁期内应支付的租赁付款现值计量。截至2026年3月31日止三个月，公司租赁负债余额及变动情况如下：


（百万美元）	2026
2026年1月1日账面金额	$	94.6
新增	30.7
期间确认的利息增加	0.9
付款	( 2.3 )
交易所重组	( 0.6 )
2026年3月31日账面金额	$	123.3
分析成：
当前部分	$	11.2
非流动部分	112.1
2026年3月31日账面金额	$	123.3

该公司的租约于2026年2月开始，与杨森位于新泽西州的拉里坦。公司预计收 50 根据杨森协议从利润分享中获得杨森未来租赁付款的百分比。公司确认全额租赁负债约$ 30.6 万，而不是其份额，因为公司对支付租赁款项负有主要责任。应收融资转租款项约$ 15.3 百万随后在相关使用权资产转租给协作时确认。应收转租款总额$ 15.3 百万已分类为预付款项、其他应收款和其他资产$ 1.8 万，其他非流动资产$ 13.5 百万。

7. 协作库存，净额


（百万美元）	3月31日， 2026		12月31日， 2025
原材料	$	22.4	$	24.1
在制品	5.2		1.1
成品	9.5		6.8
协作清单总数，净额	$	37.1	$	32.0

公司存货准备金为$ 12.5 百万美元 18.7 分别截至2026年3月31日和2025年12月31日的百万。公司库存储备主要与某些批次或单位产品不符合质量规格、过期物料有关。库存储备计入销售协作成本。

8. 预付款项、其他应收款和其他资产


（百万美元）	3月31日， 2026		12月31日， 2025
其他合作应收款	$	174.0	$	227.8
可收回的增值税	10.9		8.1
预付款项	19.4		14.6
其他流动资产	5.0		2.9
合计	$	209.3	$	253.4

上述资产均不存在逾期或减值情况。上述余额中包含的金融资产与近期没有违约历史的应收款项有关。公司估计，上述应收款项于2026年3月31日及2025年12月31日的预期信用损失不大。

9. 合作计息垫付资金


	实际利率（%）		3月31日， 2026
			（百万）
当前：
协作计息先行资助	6.84	%	$	266.0

根据杨森协议，公司收到杨森的垫款（“资金垫款”）。这些资金垫款记作由杨森提供资金的有息借款，由本金$ 250.0 百万和应计的适用利息达$ 73.3 截至2026年3月31日止的该等本金的百万元。根据《伦敦银行同业拆息法案》，每笔借款各自的利率已从伦敦银行同业拆借利率（LIBOR）过渡到有担保隔夜融资利率（SOFR）。因此，未偿还的垫资将在12个月的CME期限SOFR加上LIBOR/SOFR调整（12个月）加上保证金 2.5 %.

资金垫款没有具体到期日。然而，根据杨森协议的条款，杨森可以从公司从合作计划第一个盈利年度之后的第一个日历季度开始的税前利润份额中以及在某些限制的情况下，从根据杨森协议应付公司的里程碑付款中收回垫资总额及其利息。

截至2026年3月31日的季度，公司将合作垫付资金本金余额减少$ 57.3 万美元，与本季度应收税前利润相抵，导致未偿本金余额为$ 192.7 万美元，未偿应计利息余额$ 73.3 百万，每宗个案截至2026年3月31日。截至2026年3月31日，该公司估计全部余额为$ 266.0 万元（包括本金和

利息）将由杨森在未来12个月内收回，因此该金额被归类为流动负债。

垫资的利息为$ 4.2 百万美元 4.6 截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月的证券变动月报表分别为百万元。这些金额在综合损益表及其他全面收益/（亏损）的财务成本中列支。

10. 股本及股份溢价

股份


（百万美元，股份及每股数据除外）	3月31日， 2026		12月31日， 2025
授权：
2,000,000,000 普通股$ 0.0001 每个	$	0.2	$	0.2
已发行并全额支付：
371,479,583 和（2025年： 369,886,369 ）普通股$ 0.0001 每个	$	0.1	$	0.1

现将公司股本及股份溢价变动情况汇总如下：


（百万美元，股份及每股数据除外）	数量已发行股份	分享资本		分享溢价		合计
于2025年12月31日及2026年1月1日	369,886,369	$	0.1	$	2,750.3	$	2,750.4
行使购股权	271,380	—		0.2		0.2
受限制股份单位归属的重新分类	1,321,834	—		30.4		30.4
截至2026年3月31日	371,479,583	$	0.1	$	2,780.9	$	2,781.0

11. 核准中期简明合并财务报表

中期简明综合财务报表已于2026年5月6日获董事会审核委员会批准及授权刊发。

12. 后续事件

2026年4月，由于成功完成与收到商业化批准相关的里程碑，触发了支付给Legend的里程碑三个欧洲主要国家。里程碑付款$ 55.0 归属于这些里程碑的百万将在截至2026年6月30日的三个月内确认为许可和其他收入。

附件 99.3

在本管理层对财务状况和经营成果（“MD & A”）的讨论和分析中，除非另有说明或上下文另有要求，“我们”、“我们的”、“公司”和“传奇生物”均指传奇生物技术公司及其合并子公司。“传奇生物”、本MD & A中出现的Legend标识及本公司其他商标或服务标记为本公司财产。仅为方便起见，本MD & A所指的商标、服务标记和商号均无®,™和其他类似符号，但此类引用无意以任何方式表明，我们不会根据适用法律在最大程度上主张我们的权利或适用许可人对这些商标、服务标记和商号的权利。CARVYKTI是强生在美国的注册商标。本MD & A中出现的其他公司的其他商号、商标和服务标记为其各自所有者的财产。我们不打算使用或展示其他公司的商标、服务标记或商号来暗示与任何其他人的关系，或由任何其他人对我们的背书或赞助。

管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析

您应该阅读以下关于我们的财务状况和经营业绩的讨论和分析，以及我们的中期简明综合财务报表和随附的附注。

本MD & A包含经修订的1933年《证券法》第27A条或《证券法》和经修订的1934年《证券交易法》第21E条或《交易法》含义内的前瞻性陈述。除对当前和历史事实和条件的陈述外，所有陈述均为前瞻性陈述。前瞻性陈述通常可以通过词语或短语来识别，例如“可能”、“将”、“预期”、“预期”、“目标”、“估计”、“打算”、“计划”、“相信”、“是/可能”、“潜在”、“继续”或其他类似表达方式。此类前瞻性陈述反映了我们目前对未来事件的预期和看法，但并非对未来业绩的保证。相反，它们是基于我们目前对我们业务的未来、未来计划和战略、我们的财务需求、我们的运营结果和其他未来条件的信念、期望和假设。这些前瞻性陈述涉及各种风险和不确定性。许多重要因素可能会对此类前瞻性陈述产生不利影响，并导致实际结果与任何前瞻性陈述中的结果不同，包括但不限于新医药产品开发过程中涉及的不确定性；意外的临床试验结果，包括对现有临床数据的额外分析或意外的新临床数据的结果；意外的监管行动或延迟，包括要求提供额外的安全性和/或有效性数据或数据分析，或一般政府监管；由于所采取的行动或未采取行动而导致的意外延迟，由我们的第三方合作伙伴发起；因对传奇生物的专利或其他专有知识产权保护提出质疑而产生的不确定性，包括美国诉讼程序中涉及的不确定性；美国或外国法律法规对我们运营的影响，包括关税的影响；一般竞争；政府、行业和一般产品定价及其他政治压力；商业化因素，包括监管批准和定价决定；原材料获取中断；制造设施的延迟或中断；新技术的扩散和持续发展；资本市场的错位；以及我们于2026年3月10日向美国证券交易委员会提交的截至2025年12月31日止年度的20-F表格年度报告（“年度报告”）中“风险因素”项下描述的其他重要因素，以及我们向美国证券交易委员会提交的任何其他报告中“风险因素”项下描述的其他重要因素。由于这些因素，我们无法向您保证，这份中期报告中的前瞻性陈述将被证明是准确的。此外，如果我们的前瞻性陈述被证明是不准确的，那么不准确可能是重大的。鉴于这些前瞻性陈述中的重大不确定性，您不应将这些陈述视为我们或任何其他人的陈述或保证，即我们将在任何特定的时间范围内或根本不实现我们的目标和计划。我们不承担公开更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，除非法律要求。此外，即使我们的经营业绩、财务状况和流动性与本报告所载的前瞻性陈述一致，这些结果或发展可能并不代表后续期间的结果或发展。

概述

我们是一家全球性的生物制药公司，从事用于肿瘤学和其他适应症的新型细胞疗法的发现、开发、制造和商业化。我们在美国、中国和欧洲拥有约3100名员工的团队，我们的差异化技术，以及我们的全球开发和制造专业知识，为我们提供了生成、测试和制造针对具有高度未满足需求的适应症的下一代细胞疗法的能力。我们的主要候选产品，ciltacabtagene autoleucel，（“cilta-cel”）（简称

作为LCAR-B38M用于我们的LEGEND-2试验），是一种CAR-T细胞疗法，我们与战略合作伙伴、强生旗下公司Janssen Biotech，Inc.（“Janssen”）共同开发，用于治疗多发性骨髓瘤（“MM”）。迄今为止取得的临床试验结果表明，与标准疗法相比，cilta-cel是首个在具有可控安全性的复发和难治性多发性骨髓瘤（“RRMM”）患者中证明总体生存获益的CAR-T细胞疗法。

2022年2月28日，cilta-cel获得美国食品药品监督管理局（“FDA”）批准，商标为CARVYKTI，用于治疗已接受过四种或更多既往治疗线的成人RRMM患者，包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单抗。 2024年4月，FDA批准CARVYKTI用于治疗至少接受过一种既往治疗线的RRMM患者，包括蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂，并且对来那度胺难治。CARVYKTI是我们第一个也是唯一一个获得卫生当局批准的产品。

近期业务发展

•CARVYKTI®（ciltacabtagene autoleucel；cilta-cel）净贸易销售额与2025年第一季度相比增长62%，达到约5.97亿美元

•CARVYKTI®继最近在意大利、波兰、捷克共和国和澳大利亚推出之后，现已在18个全球市场上提供

•先进的早期细胞治疗组合，预计将在2026年的医学会议上进行多项数据展示

•截至2026年3月31日的现金和现金等价物以及定期存款为8.346亿美元。

全球经济状况

全球经济状况仍然不确定，我们继续监测宏观经济状况的影响，包括与公共卫生危机、国际紧张局势和冲突、金融机构的失败和不稳定以及通货膨胀率上升有关的影响。

关税变化、供应链限制、物流挑战、劳动力短缺、国际紧张局势和冲突以及政府和中央银行采取的措施，导致通胀波动，从而导致成本增加，并导致财政和货币政策发生变化，包括利率波动。我们在美国、欧洲和中国的制造业活动仍在继续。目前，我们并没有因为通货膨胀和利率波动而对我们的供应链产生任何实质性影响。作为适当的安全措施，增加了某些原材料和消耗品的储备数量。我们相信，我们已经为所有必要的材料建立了稳健的采购战略，预计不会产生任何重大影响。

具体来说，就特朗普政府目前征收的关税而言，我们目前认为此类关税不会对我们的财务状况产生实质性影响，因为药品被豁免了这些关税。然而，特朗普政府已宣布有意在未来某个日期对药品实施关税。虽然任何此类药品关税对Legend的影响可能会因美国CARVYKTI®供应是在新泽西州的Raritan工厂和新泽西州莫里斯平原的诺华CMO工厂国产的，我们可能会面临从美国以外进口的某些药物成分和加工材料的关税风险。

如果这些经济状况的变化持续下去，或者如果它们的严重性增加，可能会在短期内导致进一步的经济不确定性和资本市场的波动，并可能对我们的运营产生负面影响。尽管我们不认为这些宏观经济状况对我们迄今为止的财务状况或经营业绩产生了实质性影响，但由于关税、供应链限制、与公共卫生危机相关的后果、国际紧张局势和冲突以及员工可用性和工资增长，我们可能会在不久的将来（特别是如果通货膨胀率再次开始上升或对药物成分征收重大关税）对我们的经营成本（包括我们的销售商品成本、劳动力成本和研发成本）产生影响，这可能会导致我们的营运资金资源面临额外压力。

截至二零二六年三月三十一日止三个月与二零二五年比较

下表汇总了我们截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的经营业绩：


	截至3月31日的三个月，				方差
（百万美元）	2026		2025
合并运营报表数据：
收入
许可证和其他收入	$	6.7	$	9.4	$	(2.7)
协作收入	298.4		185.6		112.8
总收入	305.1		195.0		110.1
协作收入成本	(175.4)		(69.5)		(105.9)
许可成本和其他收入	(0.5)		(1.8)		1.3
研发费用	(85.7)		(101.9)		16.2
行政开支	(40.0)		(31.5)		(8.5)
销售和分销费用	(50.1)		(41.0)		(9.1)
其他经营费用	(3.2)		(1.0)		(2.2)
经营亏损	(49.8)		(51.7)		1.9
财务费用	(5.5)		(5.1)		(0.4)
财务收入	7.3		12.1		(4.8)
其他费用，净额	(5.1)		(54.5)		49.4
税前亏损	(53.1)		(99.2)		46.1
所得税费用	(1.2)		(1.8)		0.6
净亏损	$	(54.3)	$	(101.0)	$	46.7

收入

协作收入

截至2026年3月31日止三个月的协作收入为2.984亿美元，而截至2025年3月31日止三个月的协作收入为1.856亿美元。增加1.128亿美元是由于销售CARVYKTI产生的收入增加®与杨森合作和许可协议有关。

许可证和其他收入

截至2026年3月31日止三个月的许可收入为670万美元，而截至2025年3月31日止三个月的许可收入为940万美元。减少270万美元的主要原因是根据与诺华制药公司的许可协议确认的收入，该收入随着时间的推移在传奇生物进行LB2102的1期临床试验时确认。

协作收入成本

截至2026年3月31日的三个月，协作收入成本为1.754亿美元，而截至2025年3月31日的三个月为6950万美元。增加1.059亿美元的主要原因是传奇生物分担了与CARVYKTI有关的销售成本®杨森协议下的销售，以及产能扩张和折旧费用产生的一次性额外费用。

研发费用

截至2026年3月31日止三个月的研发费用为8570万美元，而截至2025年3月31日止三个月的研发费用为1.019亿美元。减少1620万美元主要是由于较低的

随着主要试验的患者给药阶段结束，cilta-cel临床项目的支出，部分被更高的管道相关研发活动所抵消。

行政开支

截至2026年3月31日止三个月的行政开支为4000万美元，而截至2025年3月31日止三个月的行政开支为3150万美元。增加850万美元的主要原因是专业费用增加。

销售和分销费用

截至2026年3月31日止三个月的销售和分销费用为5010万美元，而截至2025年3月31日止三个月的销售和分销费用为4100万美元。增加910万美元主要是由于商业成本增加，包括销售队伍扩张以及与杨森相关的营销和市场准入活动，这些活动随着协作收入的增加而增加。

其他费用，净额

截至2026年3月31日止三个月的其他费用净额为510万美元，而截至2025年3月31日止三个月的其他费用净额为5450万美元。减少4940万美元的主要原因是，与上一期间相比，未实现的外汇汇兑损失减少。

流动性和资本资源

流动性来源

自我们成立以来，我们已经发生了重大的经营亏损。我们认为，我们的现金和现金等价物s，及定期存款8.346亿美元，截至2026年3月31日，以及我们预期从我们的运营中产生的现金将提供足够的资源，以满足我们至少未来12个月的运营需求和贷款偿还需求。我们还认为，如果需要，我们有能力进入资本市场作为流动性来源。

除了我们的第一个产品CARVYKTI最初于2022年2月28日获得FDA批准外，我们目前没有任何批准的产品，我们也没有从其他产品的产品销售中产生任何收入。从成立到2026年3月31日，我们主要通过销售CARVYKTI的收入、股权融资、付款以及根据合作和许可协议从杨森和诺华获得的预付款为我们的运营提供资金。

截至2026年3月31日，我们拥有约6.464亿美元的现金和现金等价物，约1.882亿美元的定期存款，累计亏损20亿美元。

我们的若干附属公司，包括在中华人民共和国（“中国”）注册为外商独资企业的附属公司，须将其税后利润的至少10.0%拨入其一般储备，直至该等储备达到其注册资本的50.0%。根据中国法规，外商投资企业可仅从其根据中国会计准则和法规确定的累计利润（如有）中支付股息。中国公司不得分配任何利润，直至以前会计年度的任何亏损被抵消。以前会计年度留存的利润可以与本会计年度的可分配利润一起分配。尽管我们目前不要求我们的中国子公司派发任何此类股息来为我们的运营提供资金，但如果我们未来需要额外的流动性来源，此类限制可能会对我们的流动性和资本资源产生重大不利影响。如需更多信息，请参阅我们截至2025年12月31日止年度的20-F表格年度报告中的“项目4.B-业务概览-政府法规-中国法规-其他中国国家和省级法律法规-有关股息分配的法规”。

现金流

下表显示了我们的现金流汇总：


	截至3月31日的三个月，
（百万美元）	2026		2025
经营活动使用的现金净额	$	(85.1)	$	(103.6)
投资活动（使用）/提供的现金净额	(168.0)		256.6
筹资活动（用于）/提供的现金净额	(1.2)		0.6
外汇汇率变动的影响，净	(1.2)		1.4
现金及现金等价物净（减少）/增加	$	(255.5)	$	155.0

经营活动

截至2026年3月31日的三个月，用于经营活动的现金净额为8510万美元，主要是由于调整非现金项目后的税前净亏损5310万美元，以及经营资产和负债的变化。同比变化主要是由于经营亏损减少和支付的所得税减少，部分被营运资金减少和收到的利息收入减少所抵消。

截至2025年3月31日止三个月的经营活动使用的现金净额为1.036亿美元，主要是由于调整非现金项目后的税前净亏损约为9920万美元，以及经营资产和负债的变化。调整主要包括1210万美元的财务收入，被5520万美元的外汇损失和1590万美元的以股权结算的股份补偿费用所抵消。经营资产和负债的变动主要包括预付款项、其他应收款和其他资产增加4860万美元，其他应付款和应计费用减少3910万美元，合同负债减少，净额为900万美元。这被贸易应付款项增加1950万美元部分抵消。现金项目主要包括收到的利息收入1500万美元。这部分被1190万美元的所得税支付所抵消。

投资活动

截至2026年3月31日的三个月，用于投资活动的现金净额为1.68亿美元。这一变化主要反映了定期存款投资的时点和期限。

截至2025年3月31日的三个月，投资活动提供的现金净额为2.566亿美元，主要包括赎回3.74亿美元的定期存款。这部分被1.00亿美元的定期存款增加和1540万美元的合作资产预付给杨森的款项所抵消。

融资活动

截至2026年3月31日的三个月，用于筹资活动的现金净额为120万美元。同比变化主要是由于行使股票期权的收益减少。

截至2025年3月31日的三个月，融资活动提供的现金净额为60万美元，主要包括行使购股权所得收益140万美元，部分被租赁付款本金部分80万美元抵消。

资金需求

我们预计将继续产生与我们正在进行的活动相关的费用，特别是当我们继续研发、继续或启动我们的候选产品的临床试验并寻求上市批准时。此外，在FDA批准CARVYKTI后，我们继续产生与项目销售、营销、制造和分销相关的大量商业化费用。例如，除了投资我们自己的设施，我们通过与一家CMO达成协议来补充我们的制造能力和基础设施

并可能在未来签订更多的CMO协议。此外，我们预计将产生与作为上市公司运营相关的额外成本。因此，我们可能需要获得与我们的持续运营相关的额外资金。如果我们无法在需要时或以有吸引力的条件筹集资金，我们将被迫推迟、减少或取消我们的研发计划或未来的商业化努力。

尽管宏观经济状况的后果，包括全球冲突和通货膨胀，以及由此产生的经济不确定性，可能会对我们未来的流动性和资本资源产生不利影响，现金需求可能会根据以下讨论的诸多因素的时间和程度而波动，但我们目前预计，我们现有的现金和现金等价物、定期存款以及我们预计从我们的运营中产生的收入将提供足够的资源，以满足我们至少未来12个月的运营需求和贷款偿还需求。我们未来的资本需求将取决于许多因素，包括：

•我们根据杨森协议从CARVYKTI商业销售中获得收入的金额和时间；

•产品发现、临床前研究和临床试验的范围、进展、结果和费用；

•我们研发项目的范围、优先顺序和数量；

•对我们的候选产品进行监管审查的成本、时间和结果；

•我们以有利条件建立和维持合作的能力，如果有的话；

•实现里程碑或发生触发根据杨森协议和我们签订的任何其他合作协议付款的其他发展；

•根据合作协议，如果有的话，我们有义务偿还或有权偿还临床试验费用的程度；

•准备、提交和起诉专利申请、维护和执行我国知识产权以及为知识产权相关索赔进行辩护的费用；

•我们获得或许可其他候选产品和技术的程度；

•确保商业生产的制造安排的成本；和

•如果我们获得监管批准以营销我们的候选产品，则建立或承包销售和营销能力的成本。

除了我们的商业产品CARVYKTI，我们还有广泛的早期候选产品组合。识别潜在的候选产品并进行临床前研究和临床试验是一个耗时、昂贵和不确定的过程，需要多年才能完成，我们可能永远不会为此类候选产品生成获得上市批准和实现产品销售所需的必要数据或结果。此外，我们的候选产品，如果获得批准，可能不会取得商业成功。我们来自早期候选产品的商业收入，如果有的话，将来自于我们预计多年内都不会商业化的候选产品的销售，如果有的话。因此，我们将需要继续依赖额外融资来实现我们的业务目标。我们可能无法以可接受的条件获得足够的额外融资，或者根本无法获得。

为了补充我们从产品收入中获得的现金收益，我们可能需要通过股票发行、债务融资、合作、战略联盟和许可安排的组合为我们的现金提供资金。如果我们通过出售股权或可转换债务证券筹集额外资金，我们ADS的持有人将被稀释，这些证券的条款可能包括清算或其他对我们股东权利产生不利影响的优先权。债务融资（如果有）可能涉及包括限制或限制我们采取特定行动能力的契约的协议，例如产生额外债务、进行资本支出或宣布股息。

如果我们通过与第三方的额外合作、战略联盟或许可安排筹集资金，我们可能不得不放弃对我们的技术、未来收入流、研究计划或产品候选者的宝贵权利，或以可能对我们不利的条款授予许可。如果我们无法在需要时通过股权或债务融资筹集额外资金，我们可能会被要求延迟、限制、减少或终止我们的产品开发或未来的商业化努力，或授予开发和营销的权利，否则我们宁愿自己开发和营销。

根据杨森协议，从第一个盈利年度之后的第一个日历季度开始，杨森可以从我们的税前利润份额中收回垫资总额以及利息

合作计划，并在受到某些限制的情况下，根据杨森协议应付给我们的里程碑付款。

截至2026年3月31日，我们估计杨森将在未来12个月内收回全部资金垫款余额2.660亿美元，因此该金额被归类为流动负债。

某些补充非《国际财务报告准则》指标

我们的管理层使用各种财务指标，包括某些未按照国际财务报告准则编制的指标，来衡量和评估我们的业务表现，做出关键的业务决策，并评估我们对某些财务义务的遵守情况。因此，我们认为，将其中某些非国际财务报告准则指标与国际财务报告准则指标一起列报将有助于投资者了解我们的业务。

应将非《国际财务报告准则》的衡量标准视为对根据《国际财务报告准则》报告的财务业绩、财务状况或现金流量的衡量标准的补充，而不是替代或优于这些衡量标准。我们强烈鼓励投资者全面审查我们的历史财务报表，并使用根据国际财务报告准则提出的衡量标准作为评估我们业绩的主要手段。此外，我们鼓励投资者审查非国际财务报告准则财务指标与其最直接可比的国际财务报告准则指标的定义和对账。此外，非国际财务报告准则指标并非由所有公司统一定义，包括我们行业的公司。因此，非国际财务报告准则指标可能无法与其他公司类似标题的措施和披露进行比较，因此我们鼓励投资者审查这些非国际财务报告准则财务措施的讨论，特别是对其有用性的限制，并了解这些措施与制药行业其他公司或一般可能提出的类似标题的措施有何不同。

调整后净亏损和调整后每股净亏损

我们使用调整后净亏损和调整后每股净亏损（我们有时分别称为“调整后每股收益”或“每股ANL”）作为业绩指标。调整后的净亏损和每股ANL未在国际财务报告准则下定义，不是根据国际财务报告准则列报的营业收入、经营业绩或流动性的衡量标准，并受到重要限制。我们使用调整后的净亏损作为分析工具存在局限性，您不应孤立地考虑它或将其作为对我们根据IFRS报告的结果的分析的替代。例如：

•虽然折旧和摊销是非现金费用，但正在折旧和摊销的资产可能需要在未来进行更换，调整后的净亏损不反映此类更换或新的资本支出需求的现金资本支出需求。

•调整后净亏损不包括未实现的外汇损益。

•调整后的净亏损不反映我们营运资金需求的变化或现金需求。

•此外，调整后的净亏损不包括基于股份的薪酬费用，在可预见的未来，这一直是并将继续是我们业务的一项重大经常性费用，也是我们薪酬战略的重要组成部分。

此外，我们对调整后净亏损和每股ANL的定义可能与其他公司使用的类似标题的衡量标准不同。

然而，我们认为，提供有关调整后净亏损和每股ANL的信息可以增强投资者对我们财务业绩的理解。我们使用调整后的净亏损作为绩效指标，指导管理层运营和规划业务的未来。我们认为，通过排除我们认为不代表我们核心业务的某些项目，调整后的净亏损提供了衡量我们不同时期经营业绩的有用指标。我们将调整后净亏损定义为对（1）折旧和摊销、股份补偿、减值资产损失等非现金项目以及（2）未实现的外汇损益进行调整后的净亏损。

每股ANL的计算方法是将调整后的净亏损除以加权平均流通股。

下表提供了调整后净亏损和净亏损之间的调节，这是国际财务报告准则下最直接可比的衡量标准。


	截至3月31日的三个月，
（百万美元，每股数据除外）	2026		2025
净亏损	$	(54.3)	$	(101.0)
折旧及摊销	15.7		5.3
股份补偿	19.3		15.9
减值费用(1)	2.9		1.0
未实现汇兑损失/（收益）(2)	5.9		51.8
调整后净亏损（ANL）	$	(10.5)	$	(27.0)

每股ANL：
每股ANL-基本	$	(0.03)	$	(0.07)
每股ANL-摊薄	$	(0.03)	$	(0.07)

(1)计入其他经营费用

(2)计入其他收入/（费用），净额

关于市场风险的定量和定性披露

我们的现金存放在随时可用的经营账户和中短期存款和证券中。这些证券有本金担保，不受利率波动的不利影响。因此，市场利率的变化不会对我们的现金余额产生任何重大影响。

根据杨森协议的利率，已根据LIBOR法案过渡。因此，未偿还的垫资将按12个月的CME期限SOFR加上LIBOR/SOFR调整（12个月）加上2.5%的保证金产生利息。因此，SOFR的变化可能会导致我们现金流的波动。例如，根据截至2026年3月31日杨森未偿还的垫资本金总额1.927亿美元计算，SOFR每年增加0.5%（50个基点）将导致公司每年额外支付100万美元的利息。

通货膨胀通常通过增加我们的劳动力成本和临床试验成本来影响我们。我们不认为通货膨胀对我们截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的业务、财务状况或经营业绩产生重大影响。

我们的财务业绩受到外汇汇率变动的影响而波动。我们以多种货币开展业务，因此，我们面临可能影响我们财务报表的汇率波动风险。未实现的外汇损益产生于以外币计价的货币资产和负债的重估，以及与我们的国际业务相关的换算调整。这些未实现的收益和损失会显着影响我们的净收入和财务状况，即使我们的现金流没有潜在的经济影响。如果汇率走势不利，我们可能会出现大量未实现亏损，这可能会对我们报告的收益产生负面影响，并在我们的财务业绩中造成波动。

此外，人民币兑美元及其他货币的币值可能波动，并受（其中包括）中国政治和经济状况的变化以及中国外汇政策的影响。近年来，人民币兑美元汇率波动很大，有时波动幅度很大，而且不可预测。人民币大幅升值可能对我们的业务产生负面影响。

截至该日期，我们并无进行任何对冲交易以努力降低我们的外汇风险敞口。