协议。H.C. Wainwright & Co. LLC有权根据ATM协议获得补偿，佣金率等于根据ATM协议出售的每股总销售价格的3.0%。最近，在2025年7月17日至21日期间，公司根据ATM协议出售了1,624，075股普通股，扣除代理佣金后的净收益为450万美元，平均价格为每股2.87美元。

2021年8月，公司收到德克萨斯州癌症预防和研究所（“CPRIT”）提供的总额约1310万美元的产品开发研究奖励通知，以支持公司将MT-401作为一种现成（“OTS”）产品用于急性髓系白血病（“AML”）患者的临床研究（“CPRIT AML赠款”）。截至提交该文件之日，该公司已从CPRIT反洗钱赠款中获得了1100万美元的资金。该公司在截至2025年6月30日的三个月和六个月分别将与CPRIT反洗钱赠款相关的赠款收入分别录得30万美元和50万美元作为收入。截至2025年6月30日，公司这笔赠款的应收赠款收入余额为130万美元，这是在将从CPRIT收到的资金之前获得的赠款收入。

2022年9月，公司收到美国食品药品监督管理局（“FDA”）的通知，其已从FDA的孤儿产品赠款计划中授予公司200万美元的赠款，以支持公司MT-401用于治疗移植后AML的临床研究（“FDA赠款”）。截至提交该文件之日，该公司已从FDA赠款中获得110万美元。截至2025年6月30日的三个月和六个月，公司将与FDA赠款相关的赠款收入10万美元记录为收入，截至2025年6月30日，公司有此项赠款的应收赠款收入余额10万美元。2025年8月，该公司从FDA赠款中获得了10万美元的资金。

2023年5月，公司收到美国国立卫生研究院（“NIH”）小企业创新研究（“SBIR”）项目提供的200万美元赠款的通知，以支持MT-401的开发和研究，用于治疗低甲基化剂标准护理治疗后的AML患者（“SBIR AML赠款”）。截至本文件提交之日，该公司已从SBIR收到130万美元。截至2025年6月30日止三个月和六个月，公司分别将与SBIR反洗钱赠款相关的赠款收入分别录得约1.2万美元和10万美元作为收入。截至2025年6月30日，公司这笔赠款的应收赠款收入余额为12000美元，这是在将从SBIR收到的资金之前获得的赠款收入。2025年8月，该公司从SBIR AML赠款中获得了12000美元的资金。

上述资助机构已同意继续提供资金支持，并将资金转向MT-401-OTS计划。

2024年6月，公司收到美国国立卫生研究院SBIR项目为期2年的200万美元赠款通知，用于支持使用双T细胞产品策略（“诱饵赠款”）控制胰腺癌中的肿瘤免疫逃逸。截至该文件提交之日，该公司已从美国国立卫生研究院获得约30万美元的赠款。该公司在截至2025年6月30日的三个月和六个月内将与诱饵赠款相关的赠款收入约20万美元记录为收入，截至2025年6月30日，该公司应收赠款收入余额约为20万美元。2025年8月，该公司从诱饵赠款中获得了30万美元的资金。

2024年8月，公司收到SBIR项目200万美元赠款的通知，用于支持MT-601在抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗后复发的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的临床研究。截至提交该文件之日，该公司已从这笔赠款中获得了70万美元的资金。截至2025年6月30日止三个月及六个月，公司分别没有将与本次授予相关的授予收入记录为收入。截至2025年6月30日，公司没有与本次授予相关的应收授予收入余额。

2024年8月，公司又收到了来自NIHSBIR项目的200万美元赠款，用于支持MT-601在胰腺癌患者中的进展（“PANACEA赠款”）。截至提交该文件之日，该公司已从美国国立卫生研究院收到约10万美元的这笔赠款。公司在截至2025年6月30日的三个月和六个月内分别将与PANACEA赠款相关的赠款收入约10万美元记录为收入，截至2025年6月30日，公司应收此项赠款的赠款收入余额约为10万美元。2025年8月，该公司从PANACEA赠款中获得了10万美元的资金。

2024年12月，公司收到CPRIT额外950万美元赠款的通知，用于支持MT-601在转移性胰腺癌患者中的临床研究（“CPRIT胰腺赠款”）。截至提交该文件之日，该公司已从这笔赠款中获得了160万美元的资金。该公司在截至2025年6月30日的三个月和六个月内将与这笔赠款相关的赠款收入20万美元记录为收入。截至2025年6月30日，140万美元在公司简明综合资产负债表中作为限制性现金和递延收入入账。

2024年12月19日，公司订立证券购买协议（“购买协议”），据此，公司以私募方式发行和出售以下证券：（i）1,783，805股普通股，（ii）B系列认股权证或预融资认股权证，以购买合计3,247，445股普通股以代替普通股股份，以及（iii）A系列认股权证或私募认股权证，以购买合计5,031，250股普通股。购买一股普通股的每股普通股和随附的私募认股权证的购买价格为3.20美元，购买一股普通股的每股预融资认股权证和随附的私募认股权证的购买价格为3.199美元。该交易于2024年12月23日结束，出售私募证券的净收益约为1490万美元，其中不包括在行使私募发行的任何认股权证时可能收到的任何收益。预融资认股权证和私募认股权证均在公司获得股东批准后方可行使，该批准于2025年3月21日收到。

该公司预计在其发展阶段的未来几年内将继续产生重大亏损。

基于截至2025年6月30日公司缺乏经常性收入、现金的预期用途和经营活动的历史经常性现金损失以及现金、现金等价物和限制性现金，并考虑到2025年7月根据与H.C. Wainwright & Co.，LLC的ATM协议通过出售普通股收到的净收益（见附注13），公司预计，假设没有收到额外的赠款资金，它将能够为2026年第二季度的运营费用和资本支出需求提供资金，要么来自新的赠款，要么来自现有的已授予赠款。这些因素对公司的持续经营能力提出了重大质疑。

管理层正在考虑通过发行证券筹集额外资本，并打算申请额外的赠款资金，这可能使公司能够为2026年第二季度之后的运营费用和资本支出需求提供资金，尽管无法保证将获得此类资本或现有已授予的赠款或未来的赠款。公司未来的现金需求是基于公司的临床和研发计划、与其项目进展相关的时间预期，并取决于公司有效管理成本、筹集额外资金和获得额外赠款资金的能力，对此无法做出保证。

公司的假设可能被证明是错误的，公司可以比目前预期更快地利用其可用的资本资源。此外，公司的运营计划可能会发生变化，可能会比计划更快地需要额外资金，以满足产品开发和商业化的运营需求和资金需求。由于与公司候选产品的开发和商业化相关的众多风险和不确定性，以及公司可能在多大程度上与第三方进行额外合作以参与其开发和商业化，公司无法估计与其当前和预期的临床试验相关的增加的资本支出和运营支出的金额。公司未来的资金需求将取决于许多因素，因为它：

公司未经审核简明综合财务报表以持续经营为基础编制，这意味着公司将在正常经营过程中继续变现其资产并清偿其负债。公司的财务报表不包括在公司无法持续经营时可能需要对记录资产金额的可收回性和分类以及负债分类进行的任何调整。

除上述情况外，高通胀和对美国或其他主要市场经济衰退的担忧，除其他外，导致资本市场波动，可能会降低公司获得资本的能力，这可能在未来对公司的流动性产生负面影响。此外，由于这些因素导致的经济衰退或市场调整可能会对公司的业务和普通股价值产生重大影响。

截至2025年6月30日止六个月公司股票期权活动概要如下：

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采用Black-Scholes期权定价模型对公司股权激励计划授予的股票期权的公允价值进行了估值。计算截至2025年6月30日止六个月授出的股票期权公允价值所采用的加权平均假设如下：

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下表列出了各期间记录的基于股票的补偿费用：

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在截至2025年6月30日的三个月和六个月期间，公司记录了与某些顾问有关的股票期权修改相关的基于股票的增量补偿费用30万美元。该修改规定加速未归属的期权，导致立即确认的赔偿费用为30万美元，并反映在运营费用中。

截至2025年6月30日，与尚未确认的未归属奖励相关的基于股票的补偿成本总额为30万美元。预计将确认的补偿费用的加权平均期间约为2.2年。未来的期权授予将影响确认的补偿费用。

该公司在截至2025年6月30日的三个月和六个月分别将与CPRIT反洗钱赠款相关的赠款收入分别录得30万美元和50万美元作为收入。截至2025年6月30日，公司这笔赠款的应收赠款收入余额为130万美元，这是在将从CPRIT收到的资金之前获得的赠款收入。

2024年12月，公司收到CPRIT额外拨款950万美元的通知，用于支持MT-601在转移性胰腺癌患者中的临床研究。该公司在截至2025年6月30日的三个月和六个月中，将与CPRIT胰腺补助金相关的赠款收入录得0.2百万美元，作为收入。截至2025年6月30日，140万美元在公司简明综合资产负债表中被记录为受限制现金和递延收入。

根据赠款协议，这两项CPRIT赠款均须遵守某些收入分享安排（见附注11）。

FDA

2022年9月，公司收到FDA的通知，已从FDA的孤儿产品赠款计划中授予公司200万美元的赠款，以支持公司MT-401用于治疗移植后AML的临床研究。该公司在截至2025年6月30日的三个月和六个月分别将与FDA赠款相关的赠款收入10万美元记录为收入。截至2025年6月30日，公司这笔赠款的应收赠款收入余额为10万美元。2025年8月，该公司从FDA赠款中获得了10万美元的资金。

美国国立卫生研究院SBIR

2023年5月，该公司宣布获得美国国立卫生研究院（“NIH”）小型企业创新研究（“SBIR”）项目提供的200万美元赠款，用于支持MT-401的开发和研究，用于治疗低甲基化剂标准护理治疗后的AML患者。截至2025年6月30日止三个月和六个月，公司分别将与SBIR AML赠款相关的1.2万美元和10万美元赠款收入录得收入。截至2025年6月30日，公司这笔赠款的应收赠款收入余额为12000美元，这是在将从SBIR收到的资金之前获得的赠款收入。2025年8月，该公司从SBIR AML赠款中获得了12000美元的资金。

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2024年8月，公司收到了美国国立卫生研究院SBIR项目提供的200万美元赠款的通知，用于支持MT-601在非霍奇金淋巴瘤（“NHL”）患者中的临床研究，这些患者在接受抗CD19嵌合抗原受体（“CAR”）T细胞治疗后复发。截至2025年6月30日止三个月和六个月，公司没有将与此项赠款相关的赠款收入记录为收入。截至2025年6月30日，公司没有此项赠款的应收赠款收入余额。

2024年8月，公司收到美国国立卫生研究院SBIR项目提供的另外200万美元赠款的通知，用于支持MT-601在胰腺癌患者中的临床研究。截至2025年6月30日止三个月和六个月，公司将与PANACEA赠款相关的赠款收入约10万美元录为收入，截至2025年6月30日其他应收款余额相同。2025年8月，该公司从PANACEA赠款中获得了10万美元的资金。

2024年6月，该公司收到了美国国立卫生研究院SBIR项目在2年期间提供的200万美元赠款的通知，以支持使用双T细胞产品策略控制胰腺癌中的肿瘤免疫逃逸。截至2025年6月30日止三个月和六个月，公司分别将与诱饵赠款相关的赠款收入约20万美元录为收入，并在截至2025年6月30日的其他应收款中录得相同金额。2025年8月，该公司从诱饵赠款中获得了30万美元的资金。

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根据CPRIT授予协议，公司将保留对根据合同开发的任何知识产权（“项目结果”）的所有权。关于任何项目成果的非商业用途，公司同意向CPRIT授予非排他性、不可撤销、免版税、永久的全球许可，有权分许可CPRIT、德克萨斯州其他政府实体和机构以及位于德克萨斯州的私立或独立高等教育机构开发所有项目成果的任何必要的额外知识产权，仅用于学术、研究和其他非商业目的。

如果公司的产品可以商业销售，公司有义务就合同涵盖的任何产品的净销售额向CPRIT付款，金额等于收入的百分比，范围从低到中个位数。该等付款将持续至及直至CPRIT收到CPRIT根据授予协议向公司支付的所有款项总额的400%。如果公司被要求从第三方获得销售任何此类产品的许可，收入分成百分比可能会降低。此外，一旦公司已支付根据授予协议收到的款项的CPRIT 400%，公司将继续向CPRIT支付授予协议规定的剩余收入期限的0.5%的收入分成百分比。

与贝勒医学院的许可协议

2018年3月，公司与BCM订立独家许可协议，根据该协议，公司获得BCM在某些知识产权方面的权利和某些知识产权的全球独家许可，包括开发和商业化MAR-T细胞候选产品的欧洲专利（“BCM许可协议”）。作为许可证的交换，公司向BCM发行了发行时价值约为500万美元的普通股股票，同意根据BCM许可协议中的特许权使用费时间表在商业销售时向BCM支付特许权使用费，根据该协议，特许权使用费百分比按净销售总额的比例增加，并同意向BCM支付某些里程碑付款，总额不超过6485万美元。里程碑付款是基于九个特定里程碑的发生，这些里程碑与完成第一和第二个不同产品的临床试验中的第一次给药、FDA批准以及实现某些净销售目标有关。该公司还负责分许可费用和偿还BCM的关联方费用。此外，一旦公司发生流动性事件（定义见BCM许可协议），BCM将获得流动性事件收益（定义见BCM许可协议）的0.5%的一次性流动性奖励付款。

法律程序

我们可能会不时卷入法律诉讼，包括在我们的日常业务过程中产生的诉讼。我们目前不是任何我们认为可能对我们的业务、经营业绩或财务状况产生重大不利影响的法律诉讼的当事方。