美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格
10-K
（标记一）
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根据1934年《证券交易法》第13或15（d）条提交的年度报告 | ||||
截至本财政年度
12月31日
, 2025
或
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根据1934年证券交易法第13或15（d）条提交的过渡报告 | ||||
对于从到的过渡期
委员会文件编号
1-15525
（在其章程中指明的注册人的确切名称）
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| （成立或组织的州或其他司法管辖区） | （I.R.S.雇主识别号） | |||||||||||||
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| （主要行政办公室地址） | （邮编） | |||||||||||||
(
949
)
250-2500
注册人的电话号码，包括区号
| 根据该法第12（b）节登记的证券： | ||||||||
| 各类名称 | 交易代码（s） | 注册的各交易所名称： | ||||||
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根据该法第12（g）节登记的证券： 无
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如果注册人是《证券法》第405条所定义的知名且经验丰富的发行人，请用复选标记表示。
有
否☐
如果根据《交易法》第13或15（d）条，注册人无需提交报告，请用复选标记表示。是☐
无
☒
用复选标记表明注册人（1）在过去12个月内（或要求注册人提交此类报告的较短期限内）是否已提交1934年《证券交易法》第13或15（d）条要求提交的所有报告，以及（2）在过去90天内是否已遵守此类提交要求。
有
否☐
用复选标记表明注册人在过去12个月（或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内）是否以电子文件方式提交了根据S-T条例第405条（本章第232.405条）要求提交的每一份互动数据文件。
有
没有☐
通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型报告公司”、“新兴成长型公司”的定义。
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☒
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加速披露公司 |
☐
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非加速披露公司 |
☐
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较小的报告公司 |
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新兴成长型公司 |
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如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐
用复选标记表明注册人是否已就编制或发布其审计报告的注册会计师事务所根据《萨班斯-奥克斯利法案》（15 U.S.C. 7262（b））第404（b）节对其财务报告内部控制有效性的评估提交报告和证明。
☒
如果证券是根据该法第12（b）节登记的，请用复选标记表明备案中包括的登记人的财务报表是否反映了对先前发布的财务报表的错误更正。
☐
用复选标记表明这些错误更正中是否有任何重述需要对注册人的任何执行官根据§ 240.10D-1（b）在相关恢复期间收到的基于激励的补偿进行恢复分析。☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第12b-2条）。是☐否
☒
截至2025年6月30日（注册人最近完成的第二季度的最后一个交易日）非关联机构持有的注册人普通股总市值：$
45,899,189,298
以注册人普通股在纽约证券交易所的收盘价为基础。这一计算并不反映确定个人是出于任何其他目的的关联公司。
截至2026年1月31日，注册人普通股（面值1.00美元）的流通股数量为
580.8
百万。
以引用方式并入的文件
如本文所示，注册人在2026年年度股东大会上的部分代理声明（将在2025年12月31日的120天内提交）通过引用并入第三部分。
爱德华兹生命科学公司
Form 10-K年度报告— 2025
目 录
第一部分
关于前瞻性陈述的说明
本报告包含经修订的1933年《证券法》第27A条（“证券法”）和经修订的1934年《证券交易法》第21E条（“交易法”，与《证券法》合称“法案”）含义内的前瞻性陈述。我们打算将本报告中包含的前瞻性陈述纳入这类法案的安全港条款中。本报告中的历史或当前事实陈述以外的陈述，或以引用方式提及或并入本报告的陈述，就这些安全港条款而言，属于“前瞻性陈述”。这些陈述有时可以通过使用前瞻性词语来识别，例如“可能”、“相信”、“将”、“预期”、“项目”、“估计”、“应该”、“预期”、“计划”、“目标”、“继续”、“寻求”、“备考”、“预测”、“打算”、“指导”、“乐观”、“渴望”、“有信心”或其他形式的这些词语或类似词语或表达或其否定。关于过去的业绩、努力或结果的陈述，可以对其作出推论或假设，也可以是前瞻性陈述，并不代表未来的业绩或结果；这些陈述可以通过使用诸如“初步”、“初步”、“潜在”、“可能”、“早期反馈”等词语或这些词语的其他形式或类似的词语或表达方式或其否定来识别。这些前瞻性陈述受到重大风险和不确定性的影响，可能导致我们的业绩或未来业务、财务状况、经营业绩或业绩与我们的历史业绩或经验或本报告所载任何前瞻性陈述中明示或暗示的内容存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于：与未能成功创新和营销我们的产品有关的风险；不成功的临床试验或程序；制造、物流或质量问题；竞争；对关键医生、研究机构和医院系统的依赖；公共卫生危机；对供应商、供应商和其他第三方的依赖；使用或未能有效和及时利用新兴技术，包括人工智能；我们的信息技术系统的损坏、故障或中断，包括由于网络安全攻击和违规行为；未能招聘和留住合格人才或执行管理层继任计划；未能整合收购的业务；与出售我们的重症监护产品集团相关的风险；与全球、经济、政治和社会状况相关的风险；与我们的国际业务相关的风险；无法获得政府报销或降低报销水平；行业整合；无法保护我们的知识产权；无法针对第三方的知识产权索赔进行辩护；由于以及遵守，减少了对我们产品的访问和需求，医疗保健立法和其他政府法规；与国内外收入和非所得税相关的风险；与数据隐私和安全法相关的风险；产品责任索赔造成的损失；在未经批准的情况下使用产品；环境、健康和安全法规产生的大量成本；气候变化；以及与动物传播疾病相关的风险；以及下文第一部分第1A项中“风险因素”项下详述的其他风险，因为这些风险和不确定性可能会不时被我们随后向美国证券交易委员会提交的关于表格10-Q和8-K的报告所修正、补充或取代。这些前瞻性陈述仅在作出之日起生效，我们不承担更新任何前瞻性陈述以反映陈述日期之后的事件或情况的任何义务，除非法律要求。如果我们确实更新或更正了这些陈述中的一项或多项，投资者和其他人不应得出结论，我们将进行额外的更新或更正，除非法律要求。
除非文意另有所指或另有要求，否则“我们”、“我们的”、“它”、“其”、“公司”、“Edwards”、“爱德华兹生命科学”等词语均指爱德华兹生命科学公司及其子公司。
网站参考
在这份关于10-K表格的年度报告中，我们参考了我们的网站www.edwards.com。透过本10-K表格提述本网站，仅为方便起见而提供，本网站的内容并不构成本10-K表格年度报告的一部分，亦不应被视为以提述方式并入本年度报告。
1
项目1。商业
概述
爱德华兹生命科学公司是全球领先的结构性心脏创新公司，以改善患者生活的热情为动力。通过突破性技术、世界级证据以及与临床医生和医疗保健利益相关者的有意义的合作关系，我们的员工受到我们以患者为中心的文化的启发，将改变生活的创新成果提供给最需要它们的人。六十多年来，爱德华兹生命科学一直是我们领域的领导者。从我们的创始人Miles“Lowell”Edwards第一次梦想用工程学来解决人类心脏的疾病开始，我们就在为患者想象、建设、实现更美好未来的前提下，稳步打造了一家公司。
我们的创新工作包括手术和经导管疗法。此外，我们独特的主动脉、二尖瓣、三尖瓣和肺动脉心脏瓣膜修复和更换技术组合提供了一套广泛的治疗方案，可为有需要的众多多样化和复杂的患者提供服务。Edwards仍然致力于其变革性产品创新战略、支持批准和采用的高质量、广泛的临床证据，以及确保出色的真实世界患者结果的全面支持。
心血管疾病是全球头号死因，是几乎每个国家医疗保健支出最高的疾病。仅在美国，每34秒就有一名心血管患者死亡。1心血管疾病是进行性的，因为它往往会随着时间的推移而恶化，并且经常影响结构 个人的心。我们的愿景是转变患者护理，让患者更早诊断、按常规方式治疗、更长寿、享受更好的生活质量。我们未来的增长机会包括为治疗同时患有瓣膜性和非瓣膜性结构性心脏病的患者提供解决方案，例如心力衰竭，对于许多患有主动脉瓣狭窄、二尖瓣和三尖瓣反流以及主动脉瓣反流的患者来说，这是一种不幸的疾病自然进展。
正在接受心血管疾病治疗的患者可以使用我们的多项医疗技术进行治疗，这些技术旨在满足患者在疾病过程、合并症和健康状况方面的个人需求。例如，患有心脏瓣膜疾病的个体可能存在影响其心脏功能或全身血液流动的有问题的瓣膜。心脏外科医生可能会选择移除瓣膜，并用我们的一种生物修复外科组织心脏瓣膜进行替换，或者通过外科手术重新塑造并用Edwards环成形环修复有问题的瓣膜。或者，介入心脏病专家或心脏外科医生可以通过基于导管的方法植入Edwards经导管瓣膜或修复系统，这种方法不需要传统的心脏直视手术，可以在心脏继续跳动时进行。
企业背景
我们的主要行政办公室位于One Edwards Way，Irvine，California 92614。那个地址的电话号码是（949）250-2500。我们在向美国证券交易委员会（“SEC”）提交此类报告后，在合理可行的范围内尽快在我们位于www.edwards.com的网站上免费提供我们的10-K表格年度报告、10-Q表格季度报告、8-K表格当前报告以及对这些报告的任何修订。本报告不以引用方式纳入本网站内容。
爱德华兹生命科学的产品和技术产品
以下讨论总结了我们为治疗晚期心血管疾病提供的主要产品和技术群体。我们的产品分为以下几类：经导管主动脉瓣置换术（“TAVR”）、经导管二尖瓣和三尖瓣疗法（“TMTT”）以及外科结构性心脏（“外科”）。有关这三个主要集团的净销售额的更多信息，请参阅“按产品组别划分的净销售额"第二部分第7项"管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析.”
经导管主动脉瓣置换术
The爱德华兹SAPIEN对于严重主动脉瓣狭窄患者的终生管理，瓣膜家族仍然是同类最佳的疗法。The萨皮恩心脏还在跳动的时候，瓣膜就送来了。这些程序大多数是在不使用全麻的情况下进行的，患者在一到内出院回家
1国家卫生统计中心。CDC WONDER数据库2018 – 2023年多重死因。于2025年2月1日访问。
2
两天。经导管主动脉瓣置换术与萨皮恩与接受传统心脏直视手术治疗的患者相比，瓣膜家族使患者能够更快地康复并更快地恢复更好的生活质量。爱德华兹的经导管主动脉心脏瓣膜于2007年在欧洲首次商业化，2011年在美国首次商业化，2013年在日本首次商业化。 爱德华兹与医生社区合作，生成了可靠的数据，无论风险状况或症状状态如何，都扩大了对患者的访问。2024年，早期TAVR试验数据证明了早期TAVR干预对严重无症状主动脉瓣狭窄患者的优越性。SAPIEN 3平台对比临床监测。2TheSAPIEN 3该平台是世界上第一个在经导管心脏瓣膜（“THV-in-THV”）适应症中具有经导管心脏瓣膜的经导管心脏瓣膜，适用于被评估为手术置换的高风险患者，为患者提供了进行第二次微创手术的能力。萨皮恩是世界上研究最多的瓣膜，拥有超过15年的杰出临床试验，涉及超过10,000名患者，10篇《新英格兰医学杂志》出版物和120万名患者在世界各地接受治疗。Edwards的差异化创新、世界级证据生成和适应症扩展的领导战略正在推动指南和政策的演变，并改善患者的可及性和长期采用萨皮恩平台。此外，爱德华兹 SAPIEN 3系统和阿尔泰拉系统为先天性心脏病患者提供了肺动脉瓣置换术的微创选择。Edwards继续提供最可预测、最持久和最值得信赖的TAVR疗法。
我们TAVR产品的销售额分别占我们2025年、2024年和2023年净销售额的74%、75%和77%。
经导管二尖瓣和三尖瓣疗法
我们继续通过由修复和替换技术组成的差异化产品组合，在解决二尖瓣和三尖瓣疾病患者复杂的未满足需求方面取得重大进展。该公司已成功将独特的疗法组合商业化，包括PASCAL、EVOQUE和SAPIEN M3系统，通过启用个性化治疗来改变护理。The帕斯卡经导管修复系统（欧洲、美国、日本），EVOQUE三尖瓣置换系统（欧美），以及SAPIEN M3二尖瓣置换系统（在欧洲和美国）已商用。The帕斯卡系统通过小叶近似解决二尖瓣或三尖瓣反流患者的需求。TheEVOQUEsystem是世界上第一个获得监管批准的经导管三尖瓣置换疗法，通过将天然瓣膜替换为生物人工瓣膜来解决三尖瓣反流问题。TheSAPIEN M3经导管二尖瓣置换系统是基于经过验证的萨皮恩瓣膜，专为二尖瓣患者设计。我们将继续致力于我们的变革性产品创新战略、支持批准和采用的强大和不断扩大的临床证据，以及确保出色的真实世界患者结果的全面支持。
我们的TMTT产品的销售额分别占我们2025年、2024年和2023年净销售额的9%、7%和4%。
外科结构性心脏
我们继续推进我们在外科治疗领域的领导地位，并通过领先的外科创新在全球范围内改变患者的生活。我们专注于识别和解决心脏手术中未满足的关键需求，以帮助患者活得更久、更健康、更活跃。我们的差异化雷西利亚组织技术，已公布的临床数据显示，在八年的时间里，超过99%的人不会出现结构瓣膜恶化，3为组织瓣膜耐久性制定了新标准。我们的旗舰灵芝主动脉瓣优惠雷西利亚组织和VFIT技术。灵气是全球领先的主动脉外科瓣膜。我们的康耐特RESILIA主动脉带瓣导管是第一个预组装、可随时植入、用于复杂联合手术的组织带瓣导管，继续在美国获得广泛采用，并于2025年在欧洲推出。
我们的MITRIS RESILIA瓣膜可在美国、欧洲、日本和中国以及其他地区商用，已被外科医生广泛采用，作为我们二尖瓣组合中的主导产品。我们相信，世界范围内对外科结构性心脏疗法的需求正在增长，我们的创新战略将继续加强我们的领导地位，并对患者产生积极影响。
2 G é n é reux，P.，A. Schwartz，J.B. Oldemeyer，et al.“经导管主动脉瓣置换治疗无症状的严重主动脉狭窄。”新英格兰医学杂志，2024年10月28日。
3 Kaneko，T，Johnston D，Bavaria JE，et al. Propensity-matched 8 years outcomes following surgical aortic valve replacement with novel calcificationresistance versus contemporary tissue bioprostheses。在心脏瓣膜学会年度科学会议上发表，2025年4月。
3
我们的外科组织心脏瓣膜产品的销售额分别占我们2025年、2024年和2023年净销售额的17%、18%和19%。
竞争
医疗技术行业竞争激烈。我们与大公司的部门以及在我们经营所在的某些地区提供有竞争力的产品线的小公司竞争。我们还与解决我们产品所服务的患者的既有成熟技术和更新技术进行竞争。新产品开发和技术变革是我们竞争领域的特点。由于我们现在或未来的一个或多个竞争对手的技术进步或其他疗法，包括药物疗法，我们现在或未来的产品可能会过时或不经济。我们的战略是开发和生产由高质量临床研究支持的安全有效的疗法，这些疗法具有广泛的数据和创新功能，可以提高患者利益、产品性能和可靠性，并有利于医疗保健系统。与我们的产品相关的好处部分归功于我们提供的客户和临床支持水平。
由于护理成本考虑、监管改革、行业和客户整合以及不断变化的患者需求，医疗技术行业的心血管部分是动态的，并可能发生重大变化。对于医疗技术制造商来说，在改善临床结果的同时提供展示价值的产品和技术的能力正变得越来越重要。
我们相信，在我们的每条产品线中，我们都是领先的全球竞争对手。在TAVR方面，我们的主要竞争对手包括美敦力 PLC（“美敦力”）和雅培（“雅培”）。在TMTT，我们的主要竞争对手是雅培，在这些领域有相当数量的大大小小的开发努力的公司。在外科手术方面，我们的主要竞争对手包括美敦力和雅培。
销售与市场营销
我们的产品组合包括当今治疗结构性心脏病的一些最知名的心血管设备产品品牌。我们有多个产品线，需要量身定制的销售和营销策略，以便为全球客户提供高质量、高性价比的产品和技术。由于我们所服务的人群的多样化的全球需求，我们的分销系统由几个直销力量以及独立的分销商组成。我们不依赖任何单一客户，也没有任何单一客户占我们2025年净销售额的10%或以上。
为了实现患者的最佳结果，我们为我们的医生、医院主管、服务线领导、护理和以临床为基础的客户进行教育研讨会和最佳实践培训。我们广泛依赖我们的销售和现场临床专家人员，他们与我们在医院的客户密切合作。现场临床专家定期参加使用Edwards产品的程序，以便为使用我们的疗法提供指导，从而使医生和工作人员能够达到专家熟练程度并提供差异化的患者结果。除了与医生、护士和其他临床人员密切合作外，我们的客户还包括服务条线负责人、材料经理、生物医学工作人员、医院管理人员和高管、采购经理、卫生部等决策者。此外，在适当的情况下，我们的企业销售团队会积极争取将爱德华兹生命科学批准为与医疗产品供应商进行合同谈判的医院团购组织（“GPO”）的合格供应商。此外，我们还与多个美国和欧洲国家和地区购买集团签订了合同，包括医疗保健系统和综合交付网络。我们选择在哪里销售我们的产品也受到国家医疗保健系统是否存在或可能向医院和其他提供者进行充分报销的影响。
美国。在美国，我们通过我们的直销队伍销售我们几乎所有的产品。2025年，我们58%的净销售额来自对美国客户的销售。
美国以外地区。2025年，我们42%的净销售额是通过我们的直销队伍和独立分销商在美国以外地区获得的。在美国以外的总销售额中，60%在欧洲，14%在日本，26%在世界其他地区。我们在大约100个国家销售我们的产品，包括德国、日本、法国、英国（“英国”）、意大利、加拿大、中国和西班牙。美国以外的大部分销售和营销方式是直接销售和根据寄售安排销售产品，尽管这取决于每个国家的规模和发展状况。
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原材料与制造业
我们在世界各地的不同地区经营制造设施。我们主要在美国、新加坡、哥斯达黎加和爱尔兰生产TAVR、TMTT和外科产品，以确保这些地区以及全球范围内患者的护理连续性。
我们在产品的设计、开发和制造中使用了多样化和广泛的原材料和有机材料。我们使用包括树脂、化学品、电子产品和金属在内的人造原材料制造我们的非植入性产品。我们的大部分替代心脏瓣膜都是由从动物组织中采集的天然组织以及人造材料制成的。我们从外部供应商采购用于制造我们产品的某些材料和组件。此外，出于唯一来源可用性或监管要求导致的限制的原因，我们从单一来源采购某些供应。
我们与供应商合作，以降低风险并寻求供应的连续性，同时保持质量和可靠性。对于被认为对我们的产品至关重要的材料，通常会考虑、确定和批准替代供应商选项，尽管由于我们现有供应商关系的实力以及与监管验证过程相关的时间和费用，我们通常不会立即寻求替代来源的监管资格。
我们遵守当前关于包含拟植入人体的动物组织的产品风险的全球准则。我们遵循严格的采购和制造程序，旨在保护人类免受与牛海绵状脑病（“疯牛病”）等疾病相关的潜在风险。我们仅从美国和澳大利亚境内的来源获得用于我们心包组织瓣膜产品的牛组织，这些国家存在强有力的控制措施和监测计划。此外，我们的心包组织瓣膜产品中使用的牛组织来自全球卫生和监管组织认为没有显示出传染性风险的组织类型。我们的制造和灭菌过程旨在使组织在生物上免受所有已知感染因子和病毒的影响。
质量保证
我们致力于为患者提供高质量的产品，并在整个组织中实施了现代化的质量体系和理念。质量体系从最初的设计理念、风险管理、产品规格开始，一直贯穿到产品的设计、包装和标签，以及产品的制造、销售、支持、服务。质量体系旨在将质量设计到产品中，并在整个产品生命周期中使用持续改进概念，包括精益/六西格玛原则。
我们的运营经常受到监管医疗器械制造的众多监管机构的检查，包括美国食品药品监督管理局（“FDA”）、欧洲通知机构和其他监管实体。医疗技术行业受到高度监管，我们的设施和运营旨在遵守所有适用的质量体系标准，包括国际标准化组织（“ISO”）13485：2016。这些标准要求，除其他项目外，质量体系控制适用于产品设计、组件材料、供应商和制造操作。这些监管批准和ISO认证只有在监管或独立的外部审计师对公司的质量体系进行成功审计后才能获得。需要由独立的外部审计师进行定期复核，以维持这些认证。
环境、健康和安全
我们致力于提供一个安全和健康的工作场所，并遵守所有相关法规和医疗技术行业标准。通过我们的企业和场地级别的环境、健康和安全职能，我们建立和监测计划，以减少污染、防止伤害，并保持对适用法规的遵守。为了衡量绩效，我们监测和报告多项指标，包括受监管和不受监管的废物处置、能源使用、水消耗、空气排放以及我们的生产活动造成的伤害。我们的每个生产基地都会根据广泛的环境、健康和安全标准定期进行评估。
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研究与开发
2025年，我们在内部和通过收购对研发进行了重大投资，因为我们致力于开发我们认为有潜力改变结构性心脏病患者医学实践的疗法。研发支出同比增长约2%，约占2025年销售额的18%。这一增长主要是由于对我们的经导管结构心脏项目进行了大量投资，包括增加了我们的二尖瓣、主动脉和三尖瓣疗法的临床研究。我们正在进行研发以交付临床先进的新产品，以提高我们目前领先产品的有效性、易用性、安全性和可靠性，并酌情扩大我们产品的应用。我们关注结构性心脏病特定领域内的机会。
我们研发投资的相当一部分包括临床试验和收集证据，这些证据提供了用于监管提交的数据，以及涉及我们产品应用的必要上市后批准研究。我们对临床研究的投资还包括付款人、临床医生和医疗保健系统的结果和成本效益数据。
在TAVR方面，我们正在开发新产品，以进一步改进和简化经导管主动脉心脏瓣膜置换程序。
在TMTT方面，我们正在对创新和临床证据进行重大投资，以开发旨在治疗二尖瓣和三尖瓣疾病的技术。
我们的外科开发项目包括为最好的手术治疗患者提供的创新平台，特别是活跃的患者和具有更复杂的联合手术的患者。
我们未来的增长机会包括为治疗同时患有瓣膜性和非瓣膜性结构性心脏病的患者提供解决方案，例如心力衰竭，对于许多患有主动脉瓣狭窄、二尖瓣和三尖瓣反流以及主动脉瓣反流的患者来说，这是疾病的自然进展。
我们的研发活动主要在位于美国和以色列的设施中进行。我们经验丰富的研发人员专注于产品设计和开发、质量、临床研究、法规遵从性。为了开展初级研究工作，我们与几家领先的研究机构和大学建立了联盟，还与世界各地的领先临床医生合作，对我们现有和正在开发的产品进行科学研究。
专有技术
专利、商标和其他专有权利对我们业务的成功很重要。我们还依靠商业秘密、专有技术、持续创新、许可机会和保密协议来发展和保持我们的竞争地位。
我们拥有或拥有大量专利的权利，并且在美国和外国都有正在申请的专利。我们不断创新并提交新的专利申请，以保护我们的新产品和技术。
此外，我们是与各种第三方签订的许可协议和其他安排的一方，据此，我们以不同的条款获得了此类第三方所持有的某些专利的排他性或非排他性权利，以考虑交叉许可权和/或特许权使用费。我们还将某些专利权授权给其他人。
我们采取合理措施保护我们的知识产权。诉讼对于强制执行我们所持有的某些知识产权是必要的，我们计划继续捍卫和起诉我们在这些知识产权方面的权利。
此外，我们拥有在我们的业务中使用的某些美国注册商标。我们的许多商标也已在某些可以注册且我们认为这样做具有商业优势的外国注册使用。
6
政府规管及其他事项
我们的产品和设施受到众多政府卫生机构的监管，包括美国FDA、欧盟（“欧盟”）成员国主管机构以及日本药品和医疗器械机构。这些实体监督管理我们产品的开发、测试、制造、标签、营销和分销的各种法律法规。
我们还受到普遍适用的联邦、州、地方和国际法律的管辖，包括但不限于那些规范员工健康和安全、劳工、竞争、治理和证券、隐私、反腐败、商业秘密、商业、贸易和环境保护的法律。总体而言，适用于我们业务的国内外法律法规的数量和范围随着时间的推移而增加。遵守这些规定迄今尚未对我们的资本支出、收益或竞争地位产生实质性影响，但新法规、对现有法规的修订或对现有法规的新解释可能会在未来产生这种影响。我们无法估计为遵守潜在的新法律或对现有法律的修改，或这些法律可能对我们的业务产生的其他潜在影响而可能产生的费用。
美国法规。在美国，FDA有责任监管医疗器械。FDA对医疗器械的设计、开发、测试、临床研究、制造、标签、促销和记录保存，以及制造商和用户为保护公众健康而报告不良事件、召回或其他现场行动进行监管。我们开发和销售的许多设备都属于FDA实施了严格的临床调查和上市前许可或批准要求的类别。获得FDA许可或批准上市产品的过程是资源密集、漫长且成本高昂的。我们的一些产品正在等待监管许可或批准开始商业销售。最终，如果FDA确定医疗设备不安全有效或不符合其他监管标准，则可能不会授权该设备的商业发布。此外，即使一种产品获得批准或批准，FDA可能会施加限制或要求测试和监督计划，以监测这些产品一旦商业化的效果。
FDA有权停止分销某些医疗设备，扣留或扣押掺假或贴错标签的医疗设备，下令修理、更换或退还此类设备的费用，或阻止进口目前或看来违反其规定的设备。FDA还进行检查，以确定是否符合有关设备制造和设计、医疗设备报告、召回、临床测试和其他要求的规定。FDA可能会因未能遵守监管标准，或在初始批准后出现不可预见的问题而撤回产品许可或批准，并要求就对公众健康构成重大损害的不合理风险的医疗设备通知卫生专业人员和其他人。此外，未能遵守FDA监管标准或发现以前未知的产品问题可能会导致罚款、延迟、暂停或撤回监管许可或批准、扣押、禁令、召回、退款、民事罚款处罚或刑事起诉。我们对适用监管要求的遵守情况将受到持续审查。此外，FDA和其他几个美国机构对医疗设备从美国出口以及此类设备进口到美国实施控制，这也可能使我们因不遵守规定而受到处罚。
我们还须遵守管理我们的业务运营、产品和技术的其他法律法规，包括：
•联邦、州和外国反回扣法律法规，一般禁止向包括医生在内的任何人付款，以此作为购买或推荐产品的诱因；
•斯塔克法，如果医生（或医生的直系亲属）与该提供者有经济关系，该法律禁止医生将医疗保险或医疗补助患者转介给该提供者，该提供者为提供某些指定的健康服务向这些计划收费；
•联邦和州法律法规保护某些患者健康信息（包括患者记录）的机密性，并限制此类信息的使用和披露，特别是1996年《健康保险流通和责任法案》；
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•《医师支付阳光法案》，要求公开披露美国医师和教学医院与适用制造商的财务关系，包括医疗器械、制药和生物制剂公司；
•禁止向联邦资助的医疗保健计划提交虚假或以其他方式不当的付款索赔的《虚假索赔法》，以及禁止向任何第三方付款人提供虚假陈述和不当索赔的医疗保健欺诈法规；和
•美国《反海外腐败法》，可用于起诉美国公司与外国政府官员或其他方面的安排，或未保存准确的财务记录或保持适当的内部控制，以防止和发现与外国政府官员或其他方面的安排。
不遵守这些法律法规可能会导致刑事责任、巨额罚款或处罚、负面宣传以及与调查和执法活动相关的大量成本和费用。为了协助我们的合规工作，我们努力遵守我们在美国和我们经营所在的其他国家的业务活动的许多道德和行为准则。此外，我们还建立了专门的团队，以改进我们的内部业务合规计划和政策。
美国以外的监管。在美国之外，对医疗器械的监管也很复杂。在欧洲，我们的产品受到广泛的监管要求。欧盟对医疗器械的监管制度于1998年6月成为强制性的。它要求，医疗器械只有在正确安装、维护和按照预定用途使用时，不损害安全和健康的情况下，才能投放市场。符合欧盟立法的国家法律在医疗器械监管体系下规范我们的产品。尽管此前监管医疗器械的更加多变的国家要求已被欧盟医疗器械指令法规（“MDR”）大幅取代。该规定要求合法生产企业声明其产品符合必要的法规要求，之后产品可以带CE标志投放市场。合法制造商对产品的质量体系也接受独立的公告机构的认证和审核。在欧洲，正在特别强调向国家主管当局报告不良事件的更复杂和更快的程序。
此外，在欧洲经济区，我们进口我们的一些设备，以向瑞士供应产品。瑞士不是欧盟成员国，而是通过双边条约与欧盟联系在一起；因此，在实施MDR后，欧盟与瑞士之间的货物（包括医疗器械）自由流动需要修订的相互承认协议（“MRA”），该协议直到最近才被同意，并且需要在注册和标签方面采取额外的监管步骤。即使在英国退出欧盟后，英国仍继续承认在英国供应医疗器械的欧盟CE标志证书的有效性。
英国允许英国合格评定（“UKCA”）和CE标志的医疗设备进入英国（GB）市场。目前，英国医疗器械立法规定，获得CE标志的医疗 设备将于2030年6月30日结束；然而，英国监管机构——药品和保健品监管机构（MHRA）宣布，将就无限期延长对CE标志产品的认可进行磋商。此外，英国政府已制定立法，明确并加强英国医疗器械上市后监管要求。这些措施于2025年6月16日生效，旨在促进事件和趋势的更大可追溯性，并允许MHRA在需要时迅速采取行动，支持更好的风险管理和遏制安全问题，以减少危害。
在日本，需要获得上市前批准和临床研究，医疗器械的政府定价批准也是如此。临床研究须遵守严格的日本“良好临床实践”标准。日本厚生劳动省的批准时限从简单的通知到一年或更长时间的审查期不等，这取决于设备的复杂性和风险水平。此外，《药品和医疗器械法》（PMD法案）和《PMD法案执行条例》中都有严格的规定和管理标准，以确保进口医疗器械的质量和安全。与任何高度监管的市场一样，监管环境的重大变化可能会对未来的销售产生不利影响。
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在我们销售我们产品的许多其他外国，我们可能会受到影响的法规的约束，其中包括：
•产品标准和规格；
•包装要求；
•标签要求；
•产品收集和处置要求；
•质量体系要求；
•进口限制；
•关税；
•职责；和
•税收要求。
在这些国家适用于我们的设备和产品的许多法规与FDA的法规相似。部分地区政府对医疗器械的监管力度在加大，会拉长上市时间，增加注册审批成本。在许多国家，国家卫生或社会保障组织要求我们的产品必须合格才能上市销售，并被视为有资格报销。
医疗保健倡议。政府和私营部门限制医疗保健成本增长的举措，包括价格监管和竞争性定价、覆盖面和支付政策、比较有效性审查、技术评估、日益增加的证据需求和管理式医疗安排，正在我们开展业务的许多地区继续进行，包括美国、欧洲和日本。由于这些变化，市场更加重视提供更具成本效益的医疗疗法。例如，政府项目、私人医疗保险和管理式医疗计划试图通过限制覆盖范围和限制程序或治疗的报销水平来控制成本，一些第三方支付者要求他们在支付患者使用的新的或创新的设备或疗法之前进行预先批准。这些不同的举措普遍提高了对医疗产品的价格敏感性，并可能影响对我们产品和技术的需求。
我们产品的交付受美国卫生与公众服务部（“HHS”）以及负责医疗保健项目和服务的报销和监管的可比的州和外国机构的监管。外国政府还对其医疗保健报销计划以及医疗保健项目和服务的提供实施监管。报销时间表规定了美国政府将向医院和医生报销医疗保险覆盖人员住院护理的金额。HHS的医疗保险和医疗补助服务中心（“CMS”）也可能会审查一项程序或技术是否和/或在什么情况下可以为医疗保险受益人报销。当前覆盖范围和报销水平的变化可能会对市场需求和我们的定价灵活性产生不利影响。
医疗保健成本遏制努力也促使国内医院和医疗器械制造商的其他客户整合为更大的采购群体，以增强购买力。医疗技术行业也经历了一些整合，部分原因是为了向大型购买者提供更广泛的产品。因此，与客户的交易规模更大、更复杂，与过去相比往往涉及更多的长期合同。这些较大的客户，由于其购买力增强，可能会对产品定价产生实质性影响。
这些法律或任何未来立法，包括减少赤字立法，可能会影响医疗程序量、我们产品的报销、对我们产品的需求或我们销售产品的价格。
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季节性
我们的季度销售额受到许多因素的影响，包括新产品的推出、收购、监管批准、患者和医生的假期安排以及其他因素。由于美国和欧洲市场的季节性，第三季度的销售额通常低于一年中的其他季度，夏季假期安排通常会导致更少的医疗程序。
人力资本管理战略
人力资本管理（“HCM”）治理
我们人才管理战略的主要目标是吸引、发展和留住一支积极、专业的员工队伍，并努力与我们以患者为中心的创新战略保持一致。
我们的董事会定期与领导层接触，以审查和讨论我们的人力资本管理（“HCM”），在每次定期安排的会议上都有专门的时间讨论人才管理，其中包括人才战略、继任规划、员工发展、关键角色人才获取、员工健康、安全和福利、员工调查结果以及薪酬等主题。我们的董事会还每年批准与我们的关键运营驱动因素（“KOD”）相关的战略人才需求。我们的KOD使用整个组织的积分系统进行跟踪，该系统将公司和管理层的重点放在短期、中期和长期目标上。制定战略人才需求是为了确定支持实现KOD的人才相关举措。
此外，首席执行官（“CEO”）及其领导团队有与其薪酬挂钩的人才管理相关绩效目标；这些绩效管理目标每年进行审查、跟踪，然后向我们的董事会报告和评估。
随着我们扩大规模以覆盖全球更多患者，我们将人才与组织（“T & O”）战略与爱德华兹战略规划流程相结合。我们T & O战略的目的是预测与我们的员工队伍相关的全球趋势，发展我们的人才以满足未来的组织需求，并使我们能够做好准备以满足这些需求。我们的T & O战略使我们能够探索外部劳动力信号，分享见解，并在整个组织中识别和建立新兴能力。我们还制定了全面的继任规划流程，使我们能够从内部建立强大的人才，同时我们追求积极的招聘流程，以高素质的外部人才填补任何空白。这种一致且可扩展的方法着眼于我们所有的产品组、区域和重要职能，以根据我们的战略计划调整和提升优先事项、关键能力和组织演变。这种综合方法为我们的年度目标提供了信息，并在整个战略视野中为我们的人才路线图提供了动力。
我们的HCM治理包括全球人才发展审查（“TDR”）流程，以使我们的人才战略与我们的业务战略保持一致，根据未来的组织需求评估人才，评估关键人才群体，并增强我们继任规划的实力。我们定期跟踪我们的表现。
文化
投资于我们的员工队伍意味着我们的员工可以继续专注于我们以患者为中心的创新战略以及为我们所服务的患者开发挽救生命的疗法。我们致力于维护一种道德文化，在这种文化中，我们庆祝多样性，促进良好的健康和安全，赋予员工发声的权力，并确保员工的声音被听到。我们致力于公平和公平的薪酬做法，并努力提供有竞争力的员工福利待遇。我们跟踪我们经营所在的所有地区的薪酬模式，并定期寻找确保公平和公平薪酬的方法。
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我们为我们以患者为中心的文化以及我们在全球范围内共同努力为有需要的患者带来挽救生命的创新的方式感到自豪。我们认识到需要不同的视角和经验，我们在爱德华兹各地促进包容、归属感和协作。我们致力于培养一个所有员工都能成长和茁壮成长的环境，理解多样化的视角使我们能够致力于创新。我们相信，通过始终选择最佳候选人并建立一种庆祝卓越的文化，可以最好地实现这一承诺。我们的目标是通过将我们的决策集中在以下重点领域来实现这一点，这些领域的首要优先事项是患者：业务、人员、沟通和社区。作为一种实践，所有员工都接受全球商业实践标准和无意识偏见培训，这是我们文化的一个基本方面，我们在全球商业实践标准和第三方行为准则中加入了不歧视条款。
员工倾听
我们相信赋予我们的员工权力，并提供使他们的声音能够被听到的途径。我们进行了一项多语种的全球员工调查，名为我的声音，以保密方式获得员工反馈。首席执行官和执行领导团队要求自己负责考虑调查结果并采取行动，这些结果由管理层与我们的董事会一起审查。这一举措有助于我们深入了解各种主题，包括患者关注、质量和员工敬业度。除了myVoice，我们还进行入职和离职调查，以帮助我们更好地了解Edwards更广泛的员工体验。Speak-Up是所有员工都可以利用的资源，用于提出与合规相关的问题；我们合规计划的一个关键要素是，每个员工都对维护道德商业惯例负责。此外，在每个季度的全球员工会议期间，我们的CEO会回答员工提交给他的问题。对未在市政厅会议中涵盖的问题的解答，在我们的内部网网上发布。
福利和福祉
我们认为，无论在工作还是在家里，身体健康都是取得优异表现的基础。这就是为什么我们提供一个全面的福利和福利计划，旨在支持整个人。我们提供的服务包括健康和保健保险、健康储蓄账户、家庭支持服务以及针对当地需求的特定地点计划。
我们不断审查和提高我们的福利，以保持竞争力，遵守不断发展的立法，并满足我们员工的独特需求。除了传统福利，我们还提供专注于预防、营养、心理健康、身体活动、财务健康和社区参与的福利计划。
作为这一承诺的一部分，我们确定了重点支持可以产生最大影响的五个关键健康领域：
•Mind +（Mental Well-being）
•代谢健康
•心脏健康
•肌肉骨骼健康
•癌症护理及预防
我们的项目包括教育、资源和工具，以帮助员工在这些领域保持和改善健康，例如筛查、早期检测举措以及管理慢性病的指导。
心理健康仍然是我们方法的基石。通过Mind +，我们提供广泛的心理健康资源，并营造一个环境，让员工在讨论心理健康和获得支持时感到自在。
我们相信，当员工在身体上、精神上、情感上感觉最好的时候，他们更有创新精神，更有韧性，能够建立更牢固的关系。优先考虑福祉有助于员工在家中和工作中茁壮成长，并支持我们的使命，帮助世界各地的患者活得更久、更健康、更有成效。
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人才发展
在全球范围内培养人才对于实现我们在爱德华兹的使命至关重要。我们相信从内部培养人才，并长期致力于为企业当前和未来的需求打造领导力和技术技能。Edwards为各级员工提供深度学习和发展资源，包括面对面、虚拟、在线课程、能力评估、辅导、发展体验等混合学习机会。我们致力于通过鼓励每位员工掌握其职业发展的自主权，投入可用的重要资源，并利用绩效管理和反馈流程踏上持续成长的旅程，从而使我们的员工能够在Edwards拥有长期的职业生涯。我们还鼓励管理人员参与帮助员工发展增强的个人、专业和领导技能。我们的学习和发展战略旨在平衡关注领导力和技术能力建设，将资源专门用于为全球领导者建设学习和发展，例如我们为管理人员开设的道德决策课程，以及为我们的职能团队开发技术技能和能力。我们的学习和发展计划旨在支持和维持爱德华兹的价值观和独特文化，激励我们的员工协作、创新和成长，最终使我们能够更好地为患者服务。
员工人数和劳动力代表
截至2025年12月31日，我们在全球拥有约16,000名员工，其中大部分位于美国、新加坡和哥斯达黎加。我们的北美员工都没有工会代表。在北美以外的各个国家，我们与代表员工的工会和工作委员会进行互动。
有关人才发展、薪酬以及员工健康和安全的更多详细信息，请参阅我们发布在我们网站www.edwards.com上的“投资者——治理与企业影响”下的企业影响报告。
本10-K表格年度报告中对我们网站的引用仅为方便起见而提供，我们网站上的内容不以引用方式并入本文，也不构成本报告的一部分。
项目1a。风险因素
我们的业务和资产受到不同程度的风险和不确定性的影响。投资者应仔细考虑下文所述的风险，以及本10-K表格年度报告和我们向SEC提交的其他文件中包含的其他信息。我们目前不知道或我们目前认为不重要的其他风险也可能对我们的业务产生不利影响。如果发生任何这些事件或情况，我们的业务、财务状况、经营业绩或前景可能会受到重大损害。在这种情况下，我们的证券价值可能会下降，投资者可能会损失部分或全部投资。此外，包含在本年度报告的10-K表格或我们的其他文件或声明中的联邦证券法含义内的前瞻性陈述可能会受到下述风险以及其他风险和不确定性的影响。请阅读上文第一部分中有关前瞻性陈述的警示通知。请注意，以下提供的标题和摘要仅旨在帮助读者驾驭风险因素；一些风险，无论是当前还是未来，都可能涉及多种类型的风险。请完整阅读所有风险因素。
风险因素汇总
以下概述了影响我们业务、财务状况和经营业绩的主要风险和不确定性。不应依赖本摘要作为我们业务面临的重大风险的详尽摘要，您应该阅读本摘要以及下文讨论的风险和不确定性的更详细描述。
业务和经营风险
•未能成功创新和营销产品
•不成功的临床试验或程序
•制造，物流，或质量问题
•竞争
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•对骨干医师的依赖。研究机构、医院系统
•公共卫生危机，包括大流行病和流行病
•对供应商、供应商和其他第三方的依赖
•使用或未能有效和及时利用新兴技术，包括人工智能（“AI”）
•我们的信息技术系统的损坏、故障或中断，包括由于网络安全攻击和破坏
•未能招聘和留住合格人才或执行管理层继任计划
•未能整合收购的业务
•与出售我们的重症监护产品组相关的风险
全球宏观经济和行业风险
•与全球经济、政治和社会状况相关的风险
•与我们的国际业务相关的风险
•无法获得政府报销或降低报销水平
•行业整合
法律、合规和监管风险
•无力保护我们的知识产权
•无法抗辩来自第三方的知识产权索赔
•由于医疗保健立法和其他政府法规的遵守，我们的产品的准入和需求减少
•与国内外收入和非所得税相关的风险
•与数据隐私和安全法相关的风险
•产品责任索赔造成的损失
•在未经批准的情况下使用产品
•来自环境、健康和安全法规的大量成本
•气候变化
•与动物传播疾病有关的风险
业务和经营风险
未能及时成功创新和开发新的差异化产品并有效营销这些产品可能会对我们的前景产生实质性影响。
我们的持续增长和成功取决于我们及时创新和开发新的差异化产品并有效营销这些产品的能力。如果没有及时的创新和发展，我们的产品可能会因为引入竞争对手的更新技术或改变客户偏好而过时或竞争力下降。创新产品需要投入大量资金和其他资源用于研发活动；然而，我们目前正在开发的产品将完成开发过程，或者我们将及时或根本无法获得上市此类产品所需的监管或其他批准，这一点并不确定。即使我们及时创新和开发产品，我们成功将其推向市场的能力也可能受到许多不同因素的限制，包括有竞争力的产品和定价、患者激活方面的障碍（包括疾病意识、检测和诊断）、美国国家覆盖范围确定中对经导管主动脉瓣置换程序的限制性要求、监管许可的需要、对批准的适应症施加的限制、医院系统内的能力限制，包括人员短缺和导管实验室的可用性， 以及第三方报销的不确定性。任何这些领域的失败都可能对我们的前景产生实质性影响。
与产品相关的不成功的临床试验或程序可能会对我们的前景产生重大不利影响。
现有产品的新产品和新适应症的监管批准程序需要广泛的临床试验和程序，包括早期临床可行性和监管研究。来自我们、我们的竞争对手或第三方进行的当前或未来临床试验或程序的不利或不一致的临床数据，或对这些临床数据的看法，可能会对我们获得必要批准的能力以及市场对我们未来前景的看法产生不利影响。这样的临床试验和程序本质上是不确定的，可以有
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不保证这些试验或程序将以及时或具有成本效益的方式注册或完成，或产生商业上可行的产品或适应症；不这样做可能会对我们的前景产生重大不利影响。即使在早期的试验显示出有希望的结果之后，临床试验或程序也可能经历重大挫折。此外，临床试验或程序的初步结果可能与后续分析相矛盾。此外，我们的临床试验或程序的结果可能无法得到实际长期研究或临床经验的支持。如果初步临床结果后来出现矛盾，或者如果初步结果不能得到实际长期研究或临床经验的支持，我们的业务可能会受到不利影响。如果认为试验参与者面临不可接受的健康风险或任何其他原因，并且任何此类延迟、暂停或终止可能对我们的前景或市场对我们未来前景的看法产生重大不利影响，则临床试验或程序可能随时被我们、FDA或其他监管机构延迟、暂停或终止。
如果我们或我们的供应商或物流合作伙伴之一遇到制造、物流、安全或质量问题，我们的业务可能会受到重大不利影响。
我们许多产品的制造和灭菌非常复杂，部分原因是严格的监管要求。质量极其重要，原因有很多，包括产品故障造成的严重和代价高昂的后果。安全也至关重要。出现问题可能有多种原因，包括设施公用事业中断、设备故障、未能遵守协议和程序、原材料问题（包括成本波动和可用性）、软件问题、网络安全事件或人为错误。中断随时可能发生，包括在生产线转移和扩建期间。如果我们的制造和仓储设施受到地震、飓风、火山、火灾和其他自然灾害或灾难性情况的破坏，也可能发生中断。随着我们扩展到新市场并扩大新产品的规模以进行商业生产，我们可能会面临意想不到的延迟或需求激增，这可能会使我们的产能紧张并导致其他类型的中断。如果出现任何这些制造、物流或质量问题，或者如果我们或我们的供应商或物流合作伙伴之一未能达到内部质量标准或FDA或其他适用监管机构的标准，我们的声誉可能会受到损害，我们可能会受到安全警报或召回（无论是自愿还是强制），我们可能会产生产品责任和其他成本，产品批准和生产可能会被延迟，否则我们的业务可能会受到重大不利影响。
我们在竞争激烈的市场中运营，如果我们不进行有效竞争，我们的业务将受到损害。
我们面临实质性竞争，并根据成本效益、技术创新、产品性能、品牌知名度、产品供应的广度、真实或感知的产品优势、定价和可用性以及报销率与许多类型和各种规模的公司进行竞争。此外，鉴于以价值为基础的医疗保健趋势，如果我们不能继续向医疗保健提供者和付款人展示我们的差异化产品的全部价值，我们的竞争地位可能会受到不利影响。由于更多的产品，包括爱德华兹自己的产品，在医院内竞争相同的设施和人员配置，我们过去曾经并且正在继续经历我们产品的手术量和销售受到限制的情况。 见"竞争”在“商业”在第一部分中，第1项包括在此。
我们许多产品的成功取决于某些关键的医生、研究机构和医院系统。
我们与全球领先的医生和研究机构合作，他们提供了丰富的知识和经验。这些医生可能会以研究人员、营销顾问、产品培训师和顾问、发明家和公众演说家的身份协助我们。如果新的法律、法规或其他发展限制了我们适当聘用这些专业人员或与他们所属的研究机构合作或继续接受他们的建议和投入的能力，或者我们未能成功地与这些医生或其研究机构保持牢固的工作关系，我们的产品的开发、营销和成功使用可能会受到影响，这可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。此外，我们依靠医院系统能够雇用员工并拥有可用的设施，包括导尿实验室，以使用我们的产品执行程序。随着多项新技术争夺这些设施，包括我们在TAVR和TMTT产品群中开发和引入的技术，医院系统，特别是大型医院系统，决定不配备足够的人员或提供使用我们的产品执行程序所需的设施，或决定使用竞争对手的产品而不是我们的产品，在过去和将来可能继续对我们销售产品的能力产生有意义的不利影响，
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导致销售额和收入低于我们的预测，这可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。
我们面临与公共卫生危机相关的风险。
我们面临与公共卫生危机相关的风险，包括流行病和流行病，其时间和影响具有高度不确定性，难以预测，并可能扰乱我们的业务以及我们经营所在的医院系统和供应链，并对我们的业务、财务状况和经营业绩造成重大不利影响。
我们在产品的设计、制造和灭菌方面依赖第三方。供应商的任何故障或损失都可能导致延误和成本增加，这可能会对我们的业务产生不利影响。
我们在产品的设计、制造和灭菌中依赖于第三方提供范围广泛的原材料和有机材料及其他项目，并且出于质量保证、成本效益、可用性、监管要求导致的限制以及其他原因，我们从单一来源采购某些供应和服务。由于多种因素，我们不时经历并可能继续经历供应中断，包括：
•可能对我们供应商的财务生存能力产生不利影响的一般经济状况；
•供应商选择不再服务或供应医疗技术公司，包括由于适用的质量要求和法规的负担或完全没有理由；
•限制或禁止某些化学品或其他材料用于制造我们的产品；和
•贸易或监管禁运造成的延误、短缺和价格上涨。
此外，原材料成本的任何显着上涨，无论是由于通胀压力、供应限制、征收关税、监管变化或其他原因，都可能对我们的经营业绩产生不利影响。由于FDA和其他监管机构的严格规定和要求，改变或增加我们的供应商可能需要付出大量努力；可能难以及时或根本无法建立额外或替代来源，这可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。
我们使用或未能有效和及时利用包括人工智能在内的新兴技术，可能会对我们的业务和财务业绩产生不利影响。
我们在运营和业务的各个方面使用人工智能和其他新兴技术。围绕人工智能技术的法律和监管格局正在迅速演变和不确定。这些技术的快速发展带来了风险，包括人工智能生成的信息存在潜在缺陷，以及监管、网络安全、隐私、知识产权和数据相关风险增加。如果我们无法以比竞争对手更快、更有效的方式及时利用人工智能进行技术创新和业务运营效率，则可能会产生另一种风险。此外，遵守与人工智能相关的新的或不断变化的法律、法规或行业标准可能会给我们带来巨大成本，并限制我们有效开发、部署或使用人工智能技术的能力。此外，如果我们无法有效管理员工和服务提供商对AI技术的使用，我们的机密信息、知识产权和声誉可能会面临风险。未能对这一不断变化的格局做出适当回应可能会导致声誉、竞争和商业损害以及诉讼和监管行动以及与之相关的罚款、处罚和费用。
未能保护我们的信息技术基础设施和我们的产品免受网络安全攻击、网络安全漏洞、服务中断或数据损坏，可能会严重扰乱我们的运营，并对我们的业务和经营业绩产生不利影响。
我们业务的营运取决于我们的资讯科技系统及我们若干服务供应商及供应商的资讯科技系统。我们依靠我们的信息技术系统，除其他外，有效管理销售和营销数据、会计和财务职能、库存
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管理、产品开发任务、临床数据、客户服务和技术支持职能。我们的信息技术系统容易受到地震、火灾、洪水和其他自然灾害、恐怖袭击、电力损失、计算机系统或数据网络故障或中断、安全漏洞和数据腐败的破坏或中断。
此外，我们的信息技术基础设施和产品容易受到网络安全攻击。网络安全攻击可以包括但不限于计算机病毒、拒绝服务攻击、网络钓鱼攻击、勒索软件攻击以及其他将恶意软件引入计算机和网络的行为；社会工程或通过使用受损凭证进行的其他未经授权的访问；利用设计缺陷、错误或安全漏洞；员工或其他具有访问权限的内部人员的有意或无意行为；以及第三方故意破坏和破坏行为。此外，网络安全威胁和用于网络安全攻击的技术迅速变化、发展和演变，包括来自新兴技术，例如先进形式的人工智能和量子计算。此外，我们依赖技术供应商，包括由第三方服务提供商托管的基于云的数据管理应用程序，其网络安全和信息技术系统面临类似风险。虽然我们不知道有任何网络安全攻击对我们的业务、财务状况或运营产生了重大影响，但我们迄今为止实施的预防措施可能不足以防止、减轻或抵消未来可能对我们产生重大不利影响的事件。
我们或我们的服务提供商或供应商的信息技术或我们产品的安全性的重大中断可能会阻碍我们的运营或导致销售额下降、导致责任索赔或监管处罚、影响患者安全或导致间接费用增加、产品短缺、专有或机密信息、知识产权或敏感或个人信息的丢失或滥用，所有这些都可能对我们的声誉、业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。
如果我们无法招聘和留住合格人才，或者在执行管理层继任计划方面不成功，我们的业务和经营业绩可能会受到不利影响。
我们的持续成功在很大程度上取决于我们聘用和留住合格人才以及执行我们的人才管理和继任计划的能力，如果我们无法做到这一点，我们的业务和运营可能会受到损害或中断。见"人力资本管理战略”在“商业”在第一部分中，包括在此的第1项。对高素质人才的竞争十分激烈，我们无法保证成功吸引或留住填补空缺职位的替代人员、填补退休的继任者或搬到新岗位的员工，或其他高素质人员。
未能成功整合收购的业务、技术或战略联盟，或与执行收购或剥离相关的挑战，以及与此类收购业务或剥离相关的负债或索赔，可能会对我们的业务和经营业绩产生不利影响。
作为我们战略的一部分，我们积极管理业务、技术、服务和产品组合，并建立潜在的战略联盟。如果我们无法及时或根本无法获得业务或技术或其他交易，我们将无法执行我们的战略，我们的业务和经营业绩可能会受到不利影响。整合收购的业务和技术可能代价高昂，并且可能会转移大量资源，包括管理层和员工的时间和注意力，从我们其他产品的开发和商业化上转移开来。我们未能成功管理收购的业务和技术以及我们现有的结构性心脏疗法的整合和增长，可能会对我们的业务产生不利影响。尽管存在此类费用和资源转移，我们可能无法获得收购的预期收益，收购可能无法证明是有利可图的。此外，我们在执行扩大产品和疗法的战略计划时可能会面临无法预见的挑战，这可能会导致我们的业务和经营业绩受到影响。被收购的业务可能有负债，或受到我们没有预料到或超出我们在收购时估计的索赔、诉讼或调查。
我们不时会发现表现不佳或不符合我们长期业务战略的运营和产品，例如我们最近剥离了我们的重症监护产品集团，或者在将收购的业务、技术、服务或产品整合到我们现有的运营过程中可能会出现不可预见的运营困难和重大支出。我们过去曾减记某些收购资产的价值，未来可能会被要求这样做。我们此前也曾决定，并可能在未来决定，处置表现不佳的业务或产品，或自愿停止与
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产品。此外，我们此前曾被要求，未来可能会被要求记录与收购和资产剥离相关的费用或减记，包括与已开发技术和/或进行中的研发资产相关的费用。我们也曾经是，并且将来可能是与某些产品相关的资产剥离或停止运营引起的纠纷的一方，这些纠纷之前和将来可能会导致诉讼、责任或声誉损害。任何这些事件都可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。
我们面临与销售我们的重症监护产品组相关的风险。
2024年9月3日，我们将重症监护产品组出售给了碧迪医疗公司。我们受制于转移重症监护产品组并在临时运营模式安排下运作所涉及的风险，例如运营的复杂性增加，包括但不限于与财务、质量和信息技术相关的那些，管理层对我们业务的注意力被转移，以及可能对我们的业务、财务状况和运营结果产生不利影响的额外相关风险和成本。
全球宏观经济和行业风险
我们可能会受到全球经济、政治和社会状况的不利影响。
我们开展广泛的全球业务和 已经受到并可能继续受到全球经济、政治和社会状况的负面影响，尽管我们无法预测这些状况可能对我们的业务产生负面影响的程度。这些包括但不限于影响通货膨胀的条件、信贷和资本市场、利率、税法，包括税率和政策变化、影响全球经济稳定的因素、关税和与医疗保健有关的政治环境。这些和其他情况也可能对我们的客户、付款人、供应商和其他利益相关者产生不利影响，并可能影响他们购买我们的产品或及时付款的能力或决定。
我们的国际业务使我们面临一定的业务风险。
我们不时受到与在国际上开展业务相关的各种风险的影响，这些风险可能会损害我们未来的业绩，其中包括：
•贸易保护措施、配额、禁运、进出口要求以及关税、关税或附加费（包括美国对其他国家商品征收的现有或未来可能征收的关税和其他国家对美国商品征收的关税）；
•文化或其他当地因素影响与客户的财务条款；
•全球法规，包括与医疗保健、劳工和环境、社会和治理相关的法规；军事冲突、政治动荡或战争；
•政府机构对我们产品定价的审查；和
•货币汇率波动；即美元对欧元或日元的价值下降，以及我们进行业务往来的其他货币，即使在美国以外的销售量保持不变的情况下，也具有增加我们报告的销售额的效果。美元相对于欧元或日元，以及其他货币的价值增加，产生了相反的效果。美元价值的大幅增加或减少可能对我们的销售、销售成本或经营业绩产生重大不利影响。
此外，美国商务部最近根据经修订的1962年《贸易扩展法》第232条对（其中包括）个人防护设备、医疗耗材和医疗设备（包括器械）的进口发起调查，以确定它们是否威胁美国国家安全，这进一步造成了关税方面的政策不确定性。当前的关税环境是动态的，美国政府自2025年初以来已多次实施、修改和暂停关税。关税和其他贸易限制的变化可以在很少或没有通知的情况下随时宣布。我们无法肯定地预测美国或其他国家未来的贸易政策ries。我们正在监测与美国关税相关的近期司法发展和行政部门回应；然而，目前无法合理估计影响，如果有的话。关税可能导致（i）制造业增长成本，（ii）我们的供应链中断或延迟，（iii）我们在国内或国外销售产品的能力受到限制，以及（iv）销量和毛
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我们产品的利润率，其中任何一项都可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生负面影响。任何现有或新的关税或国际贸易政策的其他变化对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流的最终影响取决于若干因素，包括但不限于此类关税的持续时间、关税税率的变化、关税的数量、范围和性质、上述第232节调查的结果、针对国家可能采取的任何反措施或可能出现的任何缓解行动。
如果政府或其他第三方付款人拒绝就我们的产品向我们的客户进行补偿或实施其他成本遏制措施以降低补偿水平，我们以盈利方式销售我们的产品的能力将受到损害。
我们向医院和其他医疗保健提供者销售我们的产品和技术，几乎所有这些提供者都从第三方付款人那里获得向患者提供的医疗保健服务的报销，例如政府计划（美国国内和国外）、私人保险计划和管理式医疗计划。客户能否从私人和政府第三方付款人那里为其产品获得适当的报销，这对我们的成功至关重要。报销的可用性会影响客户购买哪些产品，并可能影响定价。各国的报销情况各不相同，可能会显着影响新产品的接受度。
政府和其他第三方支付方越来越多地试图通过限制医疗产品和服务的覆盖范围和报销水平来控制医疗保健成本。未来可能会降低报销水平。此外，未来的立法、法规或第三方付款人的报销政策可能会对我们产品的需求和价格水平产生不利影响。引入成本控制激励措施，再加上私营健康保险公司和雇主对医疗保健支出进行更严格的审查，导致对所提供服务的医院收费增加了折扣和合同调整。医院或医生可以通过替代成本较低的产品或其他疗法来应对这种成本控制压力，只要它们可以获得。
如果第三方付款人确定某一程序中使用的设备未按照这类第三方付款人确定的覆盖范围要求使用或用于未经批准的适应症，则可以拒绝报销。第三方付款人也可能拒绝对实验程序和设备进行报销。我们相信或已经通过研究或分析证明，我们现有的许多产品具有成本效益，因为它们旨在提高生活质量，并可以在短期和长期内降低整体医疗保健成本。我们无法确定，这些第三方支付者是否会认可这些成本节约和生活质量收益，而不是仅仅关注与竞争性疗法相关的较低初始成本，只要它们存在。如果我们的产品不符合第三方付款人的覆盖要求，我们的客户可能无法获得补偿，从而导致我们的产品销量下降。
医疗保健行业的持续整合可能会对我们的销售和经营业绩产生不利影响。
医疗保健行业一直在整合，GPO、独立交付网络和大型单一账户等组织，如美国退伍军人管理局，继续为我们的许多医疗保健提供者客户整合购买决策。因此，与客户的交易规模更大、更复杂，往往涉及更多的长期合同。这些较大客户的购买力有所增加，并可能继续增加，造成产品定价的下行压力。如果我们不是这些组织之一选择的供应商之一，我们可能无法向其成员或参与者进行销售。即使我们是选定的供应商之一，相对于其他能够根据购买更广泛的医疗设备和用品提供批量折扣的选定供应商，我们也可能处于劣势。此外，我们可能需要承诺对我们的收入、利润率、业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响的定价。我们预计，市场需求、政府监管、第三方报销政策、社会压力将继续推动整合，增加定价压力。
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法律、合规、监管风险
由于网络攻击或其他事件，我们无法保护我们的知识产权或未能维护数据或其他敏感公司信息的机密性和完整性，可能会对我们的业务产生重大不利影响。
我们的成功和竞争地位部分取决于我们通过专利和商业秘密相结合来保护我们专有知识产权的能力。我们不能保证我们采取的保护措施足以保护这些权利：
•过去或未来向我们颁发或许可的专利可能会被质疑并被视为无效。
•随着我们的专利到期，我们可能无法通过专利期限延长来延长他们的保护。
•与某些员工、顾问和其他第三方的保密协议旨在部分保护商业秘密和其他专有信息可能会被违反，我们可能没有足够的补救措施。
•其他人可以独立开发基本等同的专有信息或获得我们的商业秘密或专有信息，围绕我们的技术进行设计，或开发竞争技术。
•我们的知识产权、其他专有技术和其他敏感的公司信息依赖于复杂的信息技术系统，可能容易受到网络攻击、丢失、盗窃、损坏、系统故障造成的破坏、计算机病毒、数据隐私的丢失，或被允许访问的人盗用或滥用，以及其他事件的影响。
•我们可能不会发现侵权行为。
•知识产权保护在国外一些国家也可能不具备或受到限制。
我们花费大量资源来保护和执行我们的知识产权，有时会导致昂贵和耗时的诉讼，这些诉讼很复杂，最终可能会不成功。我们无法保护我们的知识产权可能会对我们的业务、财务状况、经营业绩和前景产生重大不利影响。
第三方可能会声称我们侵犯了他们的知识产权，我们可能会遭受重大诉讼或许可费用，或者被阻止销售产品。
近年来，我们和我们的竞争对手涉及有关专利和其他知识产权的大量诉讼，这通常是昂贵和耗时的。我们可能会被迫就指控侵犯他人知识产权的索赔和法律诉讼进行抗辩，如果我们的抗辩不成功，我们可能会对第三方承担重大责任或面临禁止销售我们产品的禁令，或可能要求我们向第三方寻求许可。 此类许可可能无法以商业上合理的条款获得，可能会阻止我们制造、销售或使用某些产品，或者可能是非排他性的，这可能会使我们的竞争对手获得相同的技术。
此外，第三方还可能获得专利，这些专利可能要求我们重新设计产品或与此类第三方谈判许可，这些专利可能成本高昂、不可用，或要求我们退出特定产品供应。
医疗保健立法和其他法规可能会对我们产品的获取和需求产生不利影响.
我们受制于管辖我们国内和国际商业行为的各种联邦和外国法律。例如，在美国，继续实施《平价医疗法案》和《21世纪治愈法案》，或任何未来立法，包括减少赤字立法，都可能影响医疗程序量、我们产品的报销、对我们产品的需求或我们销售产品的价格。
19
此外，仍在就《医疗器械条例》进行谈判的相互承认协议可能会导致欧盟和瑞士之间缺乏医疗器械的自由流动，可能会影响我们在欧盟的准入，最终可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大影响。有关这些法律与我们的业务相关的更多信息，请参阅标题为“政府监管和其他事项s”第一部分第1项“商业.”
我们和我们的客户受制于医疗保健立法和其他严格的政府法规，我们可能会为遵守这些法规而产生大量费用。此外，不遵守这些规定可能会使我们受到重大制裁，并可能影响我们在某些国家销售产品的能力，这可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生不利影响。
我们在全球范围内创造、研究、制造和销售的医疗技术受到FDA和其他各种联邦、州和外国政府当局的严格监管和审查，其中包括欧盟欧盟委员会（“委员会”），该委员会颁布了《欧洲医疗器械条例》（“欧盟MDR”）。政府监管适用于我们产品生命周期的几乎所有方面，包括检测、临床研究、制造、运输、采购、安全、标签、储存、包装、记录保存、报告、广告、推广、分销、营销以及医疗器械和产品的进出口。一般来说，除非适用豁免，医疗器械或产品必须获得监管批准或许可才能上市或销售。对现有产品的修改或现有产品的新用途的营销也可能需要监管批准、批准补充或许可。如果我们无法获得这些所需的批准，我们可能会被要求停止制造和销售，或召回或限制使用此类改装装置，支付罚款，或采取其他行动，直到获得适当的许可或批准。更具体地说，与2017年5月生效并于2021年5月开始适用的具有交错过渡期的欧盟MDR有关，所有受监管产品在进入欧洲市场之前必须由已公告的机构（欧盟成员国指定的组织）评估其是否符合欧盟MDR的技术要求。在过渡期间，随着大量提交给被通报机构的材料涌入，获得批准的任何延迟都可能导致设备供应中断或设备推向市场的进一步延迟。此外，在欧盟，我们通过我们在瑞士的办事处进口我们的一些设备。 瑞士不是欧盟成员国，而是通过双边条约与欧盟联系在一起；因此，实施欧盟MDR后欧盟与瑞士之间的货物自由流动，包括医疗器械，需要修订MRA。 如果没有制定涵盖欧盟MDR的MRA，那么非欧盟制造商可能会被要求做出重大改变，包括用总部设在欧盟成员国的运营商取代瑞士经济运营商，并且需要对我们的设备标签和/或包装做出改变，以满足欧盟的MDR要求。 如果不能采取这些措施，就可能无法再将这类设备投放到欧盟市场。
监管机构可能拒绝批准或许可，或审查并不同意我们对批准或许可的解释，或我们认为不需要或一直维持监管批准的决定。监管提交可能需要提供额外的数据，可能会耗费时间和成本，其结果是不确定的。监管机构还可能改变政策、通过额外法规或修订现有法规，每一项都可能阻止或延迟设备的批准或许可，或者可能影响我们销售先前已获批准、已获批准或未受监管的设备的能力。此外，美国联邦政府近年来多次关闭，最近一次是在2025年10月1日，在此期间，包括FDA在内的许多政府机构让关键员工休假，并停止关键活动。 政府长期关闭可能会严重影响FDA对我们提交的任何监管文件或申请的及时审查，这可能导致延迟或无法获得或维持监管批准、许可或遵守监管要求。 我们未能遵守FDA、委员会的这些监管要求，或美国或其他地方的其他适用监管要求，可能会使我们受到行政或司法制裁。这些制裁可能包括（其中包括）警告信、罚款、民事处罚、刑事处罚、禁令、取消资格、产品扣押或拘留、产品召回以及全部或部分暂停生产、销售和/或促销。上述任何行动都可能导致销售额下降，包括由于负面宣传和产品责任索赔，并可能对我们的业务、财务状况、经营业绩和前景产生重大不利影响。除了上述对违规行为的制裁外，启动强制执行程序、检查或调查可能会转移管理层对我们业务运营的大量关注，并对我们的业务、财务状况和运营结果产生不利影响。
20
我们还受制于与医疗保健定价、反竞争、反腐败以及欺诈和滥用有关的各种美国和外国法律，包括禁止回扣和提交虚假索赔法律以及限制与医生和其他转诊来源的关系。此外，我们和我们的供应商在环境、社会和治理事项方面受到各种美国和外国法规的约束。 这些法律是全球性的，范围广泛，正在迅速增加并不断发展，这可能要求我们承担大量成本，并利用内部资源来监督法规并遵守。任何被指控或实际违反这些法律的行为都可能使我们受到政府调查和重大刑事或民事制裁，除了其他责任外，还可能影响我们在某些司法管辖区销售产品的能力，包括巨额罚款、监禁和被排除在参与政府医疗保健计划之外。
我们面临着与我们的 美国以及其他司法管辖区的所得税。
所得税拨备。我们的所得税拨备和我们的有效税率可能会因法定税率不同的国家的收益和亏损组合的变化而波动。我们的所得税拨备还可能受到股票薪酬的超额税收优惠、联邦和州税收抵免、不可扣除费用、递延所得税资产和负债的估值变化以及我们利用它们的能力、预扣税的适用性和可信性以及收购影响的影响。
税制改革.我们的所得税拨备可能会受到会计原则或不断变化的税法的变化的重大影响，包括但不限于全球公司税改革以及税基侵蚀和税收透明度努力。例如，许多国家正在使其国际税收规则与经济合作与发展组织的税基侵蚀和利润转移支柱两项建议和行动计划保持一致，这些建议和行动计划旨在使国际公司税收政策标准化和现代化，包括改变跨境税、转让定价文件规则、基于关联的税收做法以及对数字活动征税。实施的生效日期、多个司法管辖区税收改革的相互作用、与争议解决机制相关的不确定性，以及关于将美国税收制度视为合格的并列第二支柱制度的任何最终协议，都可能影响我们的所得税拨备。
税务审计.我们在我们经营所在的各个司法管辖区接受持续的税务审计。税务机关不同意并且可能不同意我们采取的某些立场，并评估可能具有重大意义的额外税收。请看注19到我们的合并财务报表在本报告中提供有关我们目前的审计和与税务机关的争议的信息。尽管我们定期评估此类审计的可能结果，并记录潜在税款支付的准备金，但税务负债的计算涉及复杂税法的应用，我们的估计可能与我们最终承担的金额不同。此外，我们过去曾提出质疑，将来可能会决定对任何评估提出质疑，如果作出，我们可能会行使我们的上诉权，这可能会导致昂贵和耗时的诉讼，最终可能不会成功。
税收优惠.我们受益于为鼓励投资或就业而扩大的各种全球税收优惠。多个外国司法管辖区已授予美国税收优惠，这些优惠要求在未来不同时间续签。如果我们的激励措施没有更新，或者我们不能或不希望满足全部或部分税收激励条件，我们可能会失去税收激励措施，并可能被要求退还之前实现的税收激励措施。因此，如果我们保持税收优惠的好处，我们的所得税拨备可能会更高。
未能遵守数据隐私和安全法律可能会对我们的业务产生重大不利影响。
我们被要求遵守日益复杂和不断变化的法律和监管要求，这些要求管理美国和其他国家的个人数据的收集、使用、存储、安全、转移、披露和其他处理，其中可能包括但不限于经2009年《健康信息技术促进经济和临床健康法案》修订的《健康保险流通和责任法案》（“HIPPA”）、欧盟通过的《通用数据保护条例》（“GDPR”）和经CRPA（“CCPA”）修订的《加州消费者隐私权法》。GDPR规定了严格的欧盟数据保护要求，并规定了对不遵守规定的重大处罚。HIPAA还规定了严格的数据隐私和安全要求，监管部门已对被发现不合规的组织处以巨额罚款和处罚。CCPA和CRPA为消费者提供了针对因缺乏适当安全性而存在安全漏洞的公司的私人诉讼权
21
措施。这些法律影响到我们如何收集和使用我们的员工、客户和其他各方的数据，包括接受我们产品治疗的患者，它们可能会进一步限制我们转移和使用这些数据，如果我们保护此类机密个人信息的努力不足，可能会使我们面临监管机构的调查和执法行动以及个人可能导致处罚和重大法律责任的索赔。这些法律，以及其他国家和国家正在颁布的类似法律，提出了实质性要求，涉及花费大量资源和投入大量时间和精力来遵守。我们还依赖第三方托管或以其他方式处理其中一些数据，这些数据面临类似的风险，此类第三方未能遵守数据隐私和安全法律或保护此类机密信息，可能会损害我们的声誉并对我们的业务产生重大不利影响。
我们可能会因产品责任或其他可能对我们的经营业绩产生不利影响的索赔而蒙受损失。
我们的业务使我们面临医疗技术的设计、制造和营销所固有的潜在产品责任风险。我们制造和销售的许多设备被设计成可以长时间植入人体。组件故障、制造和组装缺陷、设计缺陷、软件缺陷、医疗程序错误或产品相关风险或信息披露不充分可能导致患者的不安全状况、受伤或死亡。此类问题可能会导致产品责任、医疗事故或其他诉讼和索赔、安全警报，或在未来导致产品召回。我们建立储备金，可能会产生超过这些储备金的费用。尽管我们维持产品责任和其他保险的承保范围我们认为是足够的，但产品责任或其他索赔可能会超过保险范围限制、罚款和处罚。此外，监管制裁可能不在保险范围内，或者保险可能无法继续提供或以商业上合理的条款提供。这些诉讼事项和监管行动、召回或其他行动，无论结果如何，都可能对我们的业务、声誉以及吸引和留住客户的能力产生重大不利影响。
我们面临与我们的产品、客户、竞争对手和政府监管机构有关的诉讼、调查和其他法律诉讼，这些诉讼可能会对我们的财务状况产生重大不利影响，转移管理层的注意力，并损害我们的业务。
我们正在并可能成为受制于在正常业务过程中或之外出现的各种法律诉讼、调查和索赔。这些法律诉讼的结果无法确切预测。我们为某些责任购买并维持商业保险；但是，我们无法确定我们现有的商业保险计划是否足以支付与我们的诉讼和法律诉讼相关的成本或潜在损失，或根据任何保单的条款以其他方式被排除在外。无论案情如何，诉讼可能会耗费时间并对我们的运营造成干扰，并导致重大的法律成本（包括和解、判决、法律费用和其他相关的辩护成本）和管理层注意力的转移。我们还可能受到与其中一些索赔有关的政府调查。如果我们不能在这些法律诉讼中胜诉，我们可能会面临针对我们的重大金钱损失或禁令救济，这可能会对我们的业务、财务状况或经营业绩产生重大不利影响。此外，即使我们认为我们有立功抗辩，我们也不时参与和解讨论和调解，并考虑各种因素，其中包括，除其他外，此类法律诉讼的发展以及由此产生的风险和不确定性。
在未经批准的情况下使用我们的产品可能会使我们承担责任。
我们的某些产品获得FDA和其他监管机构的上市批准，目前或预计将仅限于特定适应症。我们被禁止营销或推广任何未经批准使用我们的产品。然而，医生可以在严格在监管批准范围内的那些以外的方式或情况下使用这些产品。尽管我们向医生和其他医疗保健专业人员提供的产品培训是在遵守适用法律的情况下进行的，因此，主要限于批准的用途或用于临床试验，但无法保证如果我们的产品以未获批准的方式或程序使用，可能不会对我们提出索赔。
我们的运营受环境、健康和安全法规的约束，这可能会导致大量成本。
我们的运营受环境、健康和安全法律以及有关（其中包括）危险物质或废物的产生、处理、运输和处置、清理
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有害物质释放，以及排放或排放到空气或水中。我们已经发生并可能在未来发生与环境、健康和安全法律法规相关的支出。新的法律法规、违反这些法律或法规、更严格地执行现有要求或发现以前未知的污染可能要求我们承担成本，或可能成为诉讼的基础，或可能是重大的新的或增加的责任。
气候变化，或应对气候变化的法律、监管或市场措施，可能会产生重大不利影响 影响我们的财务状况和业务运营。
大气中二氧化碳和其他温室气体浓度增加导致的气候变化可能会给我们未来的运营带来自然灾害和极端天气条件的风险，例如飓风、龙卷风、地震事件、野火或洪水。这种极端天气条件可能对我们的设施造成物理风险，扰乱我们供应链的运作，并可能影响运营成本，并可能对原材料的供应产生不利影响。对气候变化的担忧可能会导致新的法律或监管要求，旨在减轻气候变化对环境的影响。此类法律或法规可能会导致为履行监管义务而增加合规负担和成本，并可能对我们的原材料采购、制造业务以及我们产品的分销产生不利影响。
我们面临与动物传播疾病相关的担忧和/或监管行动带来的风险，包括“疯牛病”。
我们的某些产品，包括心包组织瓣膜，是使用牛组织制造的。对包括疯牛病（俗称“疯牛病”）在内的动物传播疾病从奶牛传染给人类的潜在传播的担忧，可能会导致人们对含有牛材料的产品的接受度降低。某些医疗器械监管机构已考虑是否继续允许销售含有牛材料的医疗器械。我们仅从美国和澳大利亚境内受到严格控制的来源获得牛组织。我们的心包组织瓣膜中使用的牛组织来自被全球卫生和监管组织认为对疑似BSE感染因子没有显示出传染性风险的组织类型。由于对疯牛病的担忧，我们的销售没有受到任何重大不利影响，但无法保证未来可能不会发生这种影响。
项目1b。未解决员工意见
没有。
项目1c。网络安全
风险管理和战略
为了在我们的组织中主动管理网络安全风险，我们的管理团队制定了爱德华兹信息技术安全政策，所有员工都可以通过员工手册和我们的内联网获得该政策。我们开展信息安全培训，作为合规计划的一部分，该计划至少每年进行一次，对所有新员工都是强制性的。我们还为董事会管理网络安全培训计划。我们还维护可能涵盖因网络安全事件造成的损失的保险单。内部和外部利益相关者可以在线或通过电话24/7接入Edwards Integrity帮助热线，以报告任何升级的安全事件。我们还披露有关我们产品安全性的信息，并提供相关联系信息，供我们的利益相关者报告任何产品漏洞。
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治理
最后，管理层成立了我们的信息安全委员会和企业风险管理委员会，这两个委员会都由公司的高层领导组成。信息安全委员会的任务是监督爱德华兹的信息安全事务，包括网络安全。该理事会可作为需要采取一致行动的问题的升级点，进而就信息安全和网络安全风险和问题通知执行管理层。企业风险管理委员会的任务是主动管理我们的全企业风险，包括信息安全风险，其中也包括网络安全。该理事会负责对提交给董事会的企业风险进行评估并提供投入。
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项目2。物业
我们主要物业的位置及用途如下：
| 北美洲 | |||||||||||
| 加州欧文 | (1) | 公司总部、研发、监管和临床事务、制造、营销、行政 | |||||||||
| 犹他州德雷珀 | (1),(2) | 制造业、行政管理 | |||||||||
| 伊利诺伊州内珀维尔 | (2) | 制造业、行政管理 | |||||||||
| 中美洲 | |||||||||||
| 哥斯达黎加卡塔戈 | (1),(2) | 制造业、行政管理 | |||||||||
| 欧洲 | |||||||||||
| 瑞士尼翁 | (1) | 行政、市场营销 | |||||||||
| 捷克共和国布拉格 | (2) | 行政管理 | |||||||||
| 香农，利默里克，爱尔兰 | (1),(2) | 制造业 | |||||||||
|
西班牙巴伦西亚
|
(3) | 制造业 | |||||||||
| 亚洲 | |||||||||||
| 新加坡 | (1),(2) | 制造、分销、行政 | |||||||||
| 日本东京 | (2) | 行政、营销、分销 | |||||||||
| 中国上海 | (2) | 行政、市场营销 | |||||||||
| 以色列凯撒利亚 | (2) | 研究与开发 | |||||||||
_______________________________________________________________________________
（一）自有财产。
（二）租赁财产。
（三）在建。
我们相信我们的物业一直保持良好，经营状况良好，足以应付目前的需要。我们预计在现有租约到期时续签或寻找替代设施方面不会有困难。
项目3。法律程序
请看Note 20 to our合并财务报表在本年度报告中对我们的法律程序进行了描述，通过引用将其并入本文。
我们受制于美国境内外的各种环境法律法规。我们的业务与其他医疗器械公司的业务一样，涉及使用受环境法监管的物质，主要是在制造和灭菌过程中。虽然很难量化持续遵守环保法律的潜在影响，但管理层认为，这种遵守不会对我们的财务业绩产生实质性影响。我们披露涉及潜在金钱制裁的政府当局的重大环境法律诉讼的门槛是100万美元。
项目4。矿山安全披露
不适用。
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第二部分
项目5。市场对注册人普通股权、相关股东事项及发行人购买股本证券
市场资讯
我们的普通股在纽约证券交易所（“NYSE”）交易，代码为“EW”。
股东人数
2026年1月31日，我们的普通股有6,691名在册股东。
股息
我们从未对股本进行过任何现金分红，目前也没有任何现金分红的计划。我们目前的政策是保留任何未来收益，以用于我们的业务。
发行人购买股本证券
| 期 | 总数 股份 已购买 |
平均 已付价格 每股 |
总数 股份 作为公开宣布的计划或计划的一部分购买 |
约
美元价值
股票
可能还
已购买
根据计划
或程序
（百万）(a)
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
2025年10月1日至2025年10月31日
|
425,194 | $ | 73.82 | 425,194 | $ | 2,022.1 | ||||||||||||||||||||||||||
|
2025年11月1日至2025年11月30日
|
17,885 | 84.22 | 17,885 | 2,020.6 | ||||||||||||||||||||||||||||
|
2025年12月1日至2025年12月31日
|
81,464 | 84.76 | 81,464 | 2,013.7 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 合计 | 524,543 | 75.88 | 524,543 | |||||||||||||||||||||||||||||
（a）2024年8月，董事会批准了一项股票回购计划，规定最多15亿美元回购我们的普通股。2025年9月，董事会根据该计划批准了最多15亿美元的额外回购。该计划下的回购可以在公开市场上进行，包括根据规则10b5-1计划进行，并在私下协商的交易中进行。回购计划没有到期日。
26
性能图
下图比较了我们的普通股与标普 500指数和标普 500医疗保健设备指数的表现。下面列出的累计总回报假设在2020年12月31日收盘时初始投资100美元，并将股息再投资。在指定时期内的股东回报不应被视为未来股东回报的指示。
| 累计总回报 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 | |||||||||||||||||||||||||
| 爱德华兹生命科学 | $ | 142.00 | $ | 81.78 | $ | 83.58 | $ | 81.15 | $ | 93.45 | |||||||||||||||||||
| 标普 500 | 128.71 | 105.40 | 133.10 | 166.40 | 196.16 | ||||||||||||||||||||||||
| 标普 500强医疗保健设备 | 119.35 | 96.84 | 105.60 | 117.15 | 126.87 | ||||||||||||||||||||||||
项目6。[保留]
27
项目7。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析
以下讨论和分析介绍了对我们截至2025年12月31日止两年的经营业绩产生重大影响的因素。还讨论了我们截至2025年12月31日的财务状况，以及与2024年相比，我们2025年的综合现金流。您应该结合本10-K表其他地方包含的历史合并财务报表和相关附注阅读本讨论。有关2024年与2023年相比的经营业绩的讨论以及有关我们2024年与2023年相比的合并现金流量的讨论，请参阅第二部分第7项，“管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析”在我们于2025年2月28日向美国证券交易委员会提交的关于表格10 – K的2024年年度报告中。
概述
我们是全球领先的结构性心脏病创新公司，由改善患者生活的热情驱动。通过突破性技术、世界级证据以及与临床医生和医疗保健利益相关者的有意义的合作伙伴关系，我们的员工受到我们以患者为中心的文化的启发，将改变生活的创新成果提供给最需要它们的人。我们在全球开展业务，并在以下地理区域进行管理：美国、欧洲、日本和世界其他地区。我们的产品分为以下几类：经导管主动脉瓣置换术（“TAVR”）、经导管二尖瓣和三尖瓣疗法（“TMTT”）以及外科结构性心脏（“外科”）。
2025年12月18日，我们完成了一项业务的出售，该业务并非专注于结构性心脏病的植入式医疗创新（“非核心产品群”）。2024年9月3日，我们将重症监护产品组（“重症监护”）出售给了碧迪医疗公司（“BD”）。我们得出结论，非核心产品组在2024年9月达到分类为持有待售的标准，重症监护在2024年6月达到分类为持有待售的标准。我们确定，当一起考虑时，就重症监护和非核心产品组（统称为“已终止产品组”）而言，已满足终止运营列报的条件。因此，已终止产品组的历史财务状况和业绩已在我们的综合财务报表中反映为已终止业务。我们对我们运营结果的讨论和分析反映了我们的持续运营。见附注5合并财务报表了解更多信息。
财务要点和市场更新
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财务亮点
我们2025年的净销售额为61亿美元，比2024年增加了6.281亿美元，这主要是由于我们的TAVR和TMTT产品的销售增长。
我们的毛利在2025年有所增加，这是由我们的销售增长所推动的。毛利润占销售额的百分比下降主要是由于运营费用增加。我们2025年净收入和稀释每股收益的下降主要是由 人事相关成本增加，与我们投资减值相关的一次性费用，以及某些诉讼费用增加。更多信息，见附注3、附注9和附注20合并财务报表。
医疗保健环境、机遇和挑战
医疗科技行业竞争激烈，不断演进。我们的成功是通过创新产品的开发和我们为利益相关者带来的价值来衡量的。我们致力于开发新技术和创新，我们致力于捍卫我们的知识产权，以支持这些发展。我们对成长的愿景是治疗同时患有瓣膜性和非瓣膜性结构性心脏病的患者，例如心力衰竭，对于许多患有主动脉瓣狭窄和二尖瓣和三尖瓣反流的患者来说，这是疾病的自然进展。2025年，我们将净销售额的18%投入研发。以下为2025年1月1日以来重要动态汇总：
•我们收到了美国食品药品监督管理局（“FDA”）的批准SAPIEN 3无症状的重型主动脉瓣狭窄患者平台；
•我们获得了FDA和CE标志的批准SAPIEN M3二尖瓣置换系统，在欧洲和美国推出首个使用经间隔入路治疗被认为不适合手术或经导管边对边治疗的有症状（中度至重度或重度）二尖瓣反流患者的经导管治疗；
•我们获得了CE标志，并在欧洲推出了康耐特RESILIA主动脉瓣导管，首个即插即用的解决方案与雷西利亚专门为bio-bentall程序设计的组织；
•我们公布了新的八年数据，显示接受我们专有的主动脉外科瓣膜治疗的患者雷西利亚与接受非RESILIA组织生物假体瓣膜的患者相比，组织技术显着改善了长期结果；
•我们宣布了ENCIRCLE关键试验结果，证明了支持我们的二尖瓣和三尖瓣疗法组合的成功患者结果；
•我们完成了CLASP IIF试验的注册帕斯卡经导管瓣膜修复系统；
•我们公布了PARTNER 3试验的七年数据，重申了Edwards TAVR的早期和持续的患者益处；以及
•我们宣布发起美国心脏协会心脏瓣膜倡议，这是一项旨在改善全球超过2800万心脏瓣膜疾病患者的护理和结果的全国性努力。
我们致力于生成强大的临床、经济和生活质量证据，在当前的医疗保健环境中，患者、临床医生和付款人越来越期待这些证据，目标是鼓励采用创新的新医学疗法，以证明其卓越的结果。
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经营成果
按地理区域划分的净销售额
（百万美元）
| 截至12月31日止年度， | 改变 | ||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | $ | % | ||||||||||||||||||||
| 美国 | $ | 3,543.1 | $ | 3,206.0 | $ | 337.1 | 10.5 | % | |||||||||||||||
| 欧洲 | 1,517.5 | 1,321.7 | 195.8 | 14.8 | % | ||||||||||||||||||
| 日本 | 354.7 | 339.8 | 14.9 | 4.4 | % | ||||||||||||||||||
| 世界其他地区 | 652.3 | 572.0 | 80.3 | 14.0 | % | ||||||||||||||||||
| 美国以外地区 | 2,524.5 | 2,233.5 | 291.0 | 13.0 | % | ||||||||||||||||||
| 净销售总额 | $ | 6,067.6 | $ | 5,439.5 | $ | 628.1 | 11.5 | % | |||||||||||||||
美国以外的净销售额包括外币汇率波动的影响，详见下文讨论。外币汇率波动对净销售额的影响并不一定是由于外币汇率波动对国际制造和运营成本的相应影响，以及我们的套期保值活动而对净收入的影响。欲了解更多信息，请参阅“关于市场风险的定量和定性披露”第二部分第7a项.
按产品组别划分的净销售额
（百万美元）
| 截至12月31日止年度， | 改变 | ||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | $ | % | ||||||||||||||||||||
| 经导管主动脉瓣置换术 | $ | 4,487.7 | $ | 4,106.1 | $ | 381.6 | 9.3 | % | |||||||||||||||
| 经导管二尖瓣和三尖瓣疗法 | 550.6 | 352.1 | 198.5 | 56.4 | % | ||||||||||||||||||
| 外科结构性心脏 | 1,029.3 | 981.3 | 48.0 | 4.9 | % | ||||||||||||||||||
| 净销售总额 | $ | 6,067.6 | $ | 5,439.5 | $ | 628.1 | 11.5 | % | |||||||||||||||
经导管主动脉瓣置换术
30
2025年TAVR产品净销售额增加，受Edwards销量增加推动萨皮恩2025年的平台，主要是由于爱德华兹的销量增加SAPIEN 3 Ultra RESILIA诉美国和欧洲的alve。此外，外汇汇率波动使美国以外的净销售额增加了2670万美元，这主要是由于欧元兑美元走强。
经导管二尖瓣和三尖瓣疗法
TMTT产品2025年净销售额的增长主要是由于我们的销售额增加帕斯卡经导管边缘到边缘修复系统和EVOQUE美国和欧洲的三尖瓣置换系统。
外科结构性心脏
外科产品的净销售额在2025年有所增长，这主要是由于INSPIRIS RESILIA主动脉瓣和MITRIS RESILIA在美国、欧洲和世界其他地区的销售额增加，以及KONECT RESILIA组织带瓣导管在美国的销售额增加。
31
毛利
与2024年相比，我们2025年的毛利润有所增加，这是由我们上面讨论的销售增长推动的。2025年毛利润占净销售额的百分比有所下降，主要是由于运营费用增加。
销售、一般和行政（“SG & A”）费用
与2024年相比，2025年的SG & A费用有所增加，主要是由于（a）为支持我们的增长战略举措（主要是在美国）而增加的基于现场的人事相关成本，（b）主要与TAVR相关的营销费用增加，（c）基于绩效的薪酬费用增加，以及（d）为支持过渡服务协议而增加的专业服务成本。
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研发（“R & D”）费用
与2024年相比，2025年的研发费用有所增加，这主要是由于对植入式心力衰竭管理创新的投资增加。
知识产权协议和某些诉讼费用
我们在2025年和2024年分别发生了3.254亿美元和4040万美元的与法律和解和应急、知识产权诉讼和税务诉讼相关的某些费用。更多信息，见附注3、附注9和附注20合并财务报表.
或有对价负债公允价值变动，净额
或有对价负债的公允价值变动在2025年期间产生了1250万美元的收益，这主要是由于里程碑成就的预计概率发生了变化。
重组费用、离职成本和其他
在2025年和2024年，我们分别记录了与重组举措相关的遣散费相关的1310万美元和3290万美元的费用。在2025年和2024年，我们还分别记录了850万美元和1900万美元的费用，主要与向BD出售重症监护相关的专业咨询服务产生的费用有关。
更多信息，见附注4合并财务报表.
无形资产减值费用
与某些已开发技术资产相关的2025年无形资产减值损失4000万美元。2024年没有确认无形资产减值费用。
其他营业收入，净额
其他营业收入，2025年净额6720万美元，主要包括与出售重症监护有关的过渡服务协议收入6370万美元。更多信息，见附注5合并财务报表。
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利息费用
2025年和2024年的利息支出分别为2040万美元和1980万美元。利息支出增加主要是由于与设施建设相关的可资本化利息减少。
利息收入
2025年和2024年的利息收入分别为1.688亿美元和1.203亿美元。利息收入增加主要是由于平均投资余额增加。
减值损失
2025年1.469亿美元的减值损失与我们对期票的投资以及我们决定不行使期权来收购我们的一项VIE投资有关。更多信息，见附注9合并财务报表.
其他营业外收入，净额
2025年和2024年的其他营业外收入净额分别为720万美元和6890万美元。其他收入的减少主要是由于在2024年收购被投资方时重新计量我们之前持有的股权产生的收益。更多信息，见附注10合并财务报表.
准备金
（百万美元）
| 截至12月31日止年度， | 改变 | ||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | $ | % | ||||||||||||||||||||
| 准备金 | $ | 216.9 | $ | 152.1 | $ | 64.8 | 42.6 | % | |||||||||||||||
| 实际税率 | 17.0 | % | 9.8 | % | |||||||||||||||||||
我们在2025年和2024年的有效所得税率分别为17.0%和9.8%。与2024年相比，我们2025年的有效税率有所增加，这主要是由于第二支柱（见下文）、其他地方税收增加以及某些不可扣除的诉讼费用的影响。更多信息，见附注3合并财务报表.2025年和2024年的有效税率低于21%的联邦法定税率，主要是由于（1）以较低税率征税的外国收入，（2）美国联邦和加利福尼亚州的研发信贷，以及（3）来自外国的无形收入的税收优惠。
许多国家正在实施经济合作与发展组织的部分或全部税基侵蚀和利润转移第二支柱（“第二支柱”）规则，即对报告的利润征收15%的全球最低税。尽管支柱二提供了适用最低税额的框架，但各国可能会以不同于示范规则的方式、在不同的时间线上颁布支柱二，并可能会根据支柱二调整国内税收优惠。此外，2025年1月，美国发布行政命令，宣布反对这些规则的某些方面。随着各国不断颁布和完善第二支柱规则，我们将评估第二支柱对我们有效税率的潜在影响。2025年，第二支柱拨备导致额外税收支出约1910万美元。
2017年12月，《2017年减税和就业法案》（“2017年法案”）签署成为法律。2017年法案要求公司对某些外国子公司此前递延纳税的累计收益支付一次性强制性视同返国税。我们选择在八年内分期缴纳遣返税。截至2024年12月31日，我们与视同遣返相关的剩余税收义务为7850万美元。最后一期7850万美元已于2025年第二季度支付。
2025年7月4日，《一大美丽法案》（简称“OBBBA”）签署成为法律。OBBBA包括重要条款，例如永久延长2017年法案的某些即将到期的条款，修改国际税收框架，以及恢复对某些商业条款的有利税收待遇。该立法有多个生效日期，某些条款将于2025年生效，其他则通过
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2027.OBBBA对我们2025年的税务费用没有实质性影响，预计不会对未来期间产生实质性影响。
截至2025年12月31日，我们预计将在未来期间使用2.453亿美元的加州研究支出税收抵免总额。这些信贷可能会无限期结转。基于预期的未来应税收入，我们预计更有可能使用所有加州研究支出税收抵免，尽管预计将在较长时间内实现全部收益的利用。因此，没有提供估值备抵。我们还有6950万美元的美国外国税收抵免，其中4720万美元预计将在10年结转期结束前使用。因此，我们对已确定无法变现的美国外国税收抵免结转记录了2230万美元的估值备抵。
截至2025年12月31日，我们的不确定税务头寸总额为7.674亿美元。我们估计，这些负债将因抵消与潜在转让定价调整、外国所得税、州所得税和时间调整的相关影响相关的税收优惠而减少3.77亿美元。3.904亿美元的净额，如果不需要，将有利地影响我们的有效税率。
在正常业务过程中，美国国税局（“IRS”）和其他税务机关正处于不同阶段，审查我们不同年份的税务申报。在这些审计期间，我们可能会收到可能是重大的拟议审计调整。因此，这些审计的不利结果有可能对我们的财务状况和经营业绩产生重大影响。我们争取在考试层面与每个税务机关解决未结事项，随时可以与一个税务机关达成协议。虽然我们对我们认为更有可能需要结算的事项进行了计提，但与税务机关的最终结果可能会导致与综合财务报表中反映的税务责任大不相同。此外，如果作出任何评估，我们以后可能会决定对其提出质疑，并可能行使我们的上诉权。不确定的税务状况每季度进行一次审查，并在发生影响额外税收的潜在负债的事件时进行调整，例如适用的诉讼时效失效、税务当局提出的评估、税务当局之间的谈判、发现新问题以及发布新的立法、法规或判例法。我们认为，已为我们不确定的税务状况可能导致的任何调整提供了足够的税款以及相关的罚款和利息。
在2022年第一季度，我们在日本和瑞士之间执行了涵盖2020至2024纳税年度分销交易的提前定价协议（“APA”），在2023年，我们在日本和美国之间执行了涵盖2020至2024纳税年度的APA。我们还在2024年第四季度在日本和新加坡之间执行了涵盖2022至2026纳税年度的APA，其中包含回滚条款，以涵盖从2020年开始的TAVR产品分销和从2018年开始的外科产品分销。考虑到正在进行的供应链变化，我们撤回了日本和美国之间关于2025至2029纳税年度的APA续签申请。
对我们截至2014年的美国联邦所得税申报表的审计已经结束。2015至2017纳税年度的IRS审计实地工作已于2021年第二季度完成，但转让定价及相关事项除外。美国国税局目前正在审查2018至2020纳税年度。
我们的物资州、地方和外国所得税事项的审计已经结束了多年，直到2015年。
在2021年期间，我们收到了美国国税局关于2015至2017纳税年度的拟议调整通知（“NOPA”），该通知涉及我们美国和瑞士子公司之间涉及Surgical/TAVR公司间特许权使用费交易的转让定价。NOPA提议大幅增加我们在美国的应税收入，这可能导致2015年至2017年期间的额外税收支出约为2.60亿美元，反映出背离了我们之前与IRS商定的转让定价方法。我们不同意NOPA，并向IRS独立上诉办公室（“上诉”）提出行政上诉。上诉程序在2023年第三季度达到高潮，当时我们和上诉机构得出结论，不可能在行政级别上令人满意地解决该问题。
在2023年第四季度期间，上诉机构发布了一份缺陷通知（“NOD”），增加了我们2015年至2017年美国联邦所得税的金额，其原因是先前反映在
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NOPA。在考虑利息和汇回税抵消之前，超过我们申报的额外税款为2.693亿美元。
我们计划通过司法程序对IRS声称的附加税进行有力的抗辩。此事在未来12个月内不太可能得到最终解决。我们认为，之前与这种不确定的税务状况相关的应计金额是适当的，原因有很多，包括相关税法和会计准则对我们事实的解释和应用，因此，迄今为止没有根据NOD和其他程序计提任何额外金额。尽管如此，司法程序的结果无法确定地预测，该程序的结果可能会对我们的合并财务报表产生重大影响。我们在2022年11月和2024年3月分别向IRS存入了7500万美元和3.051亿美元的存款，以防止在我们准备通过司法程序对IRS有权获得IRS声称的任何额外税款提出异议时，我们最终可能被发现欠下的任何额外税款和利息的那部分进一步产生利息。美国国税局将这些存款转换为预付款，并于2024年12月20日向美国国税局提出了2015至2017纳税年度这些款项退款的行政索赔。我们现在可以在适当的司法论坛起诉要求退款。
涵盖2018年至2025年纳税年度的外科手术/TAVR公司间特许权使用费交易仍需接受IRS审查，截至2025年12月31日，这些交易和相关税务状况仍不确定。我们在评估我们不确定的税务状况时考虑了这些信息，以及与上述NOD和其他程序有关的信息。这些未解决的转让定价事项的影响，扣除任何相关的税收调整，可能对我们的合并财务报表产生重大影响。根据目前可获得的信息和众多可能的结果，我们无法合理估计我们现有的不确定税务状况在未来12个月内可能发生的变化（如果有的话），因此，我们继续将不确定的税务状况记录为长期负债。
我们在某些非美国税收管辖区获得了税收优惠，主要优惠将于2032年到期。截至2025年12月31日和2024年12月31日止年度，与当地法定税率相比，现金税费用的税收减免分别为9390万美元（每股摊薄收益0.16美元）和2.493亿美元（每股摊薄收益0.42美元）。
在2024年第一季度，我们收到了以色列税务局（“ITA”）的评估通知，其中ITA声称，我们因声称的2017年知识产权转让而欠税约1.10亿美元，不包括利息和罚款。我们坚持认为，我们在2017年或随后的任何一年都没有将知识产权转移到以色列境外。我们在2024年第三季度对评估提出了正式上诉。在2024年第四季度期间，我们收到了来自ITA的第二份评估通知，声称我们完全基于2017年评估的附带影响，欠2018年至2022纳税年度的额外税款约1600万美元，不包括利息和罚款。我们在2025年第一季度提出了第二次评估的正式上诉。2025年第三季度，ITA同意2017年不转让知识产权，并撤回评估。虽然2018年至2022年的上诉程序将持续到2026年3月，但我们预计，基于ITA关于知识产权未在2017年转让的结论，2018年至2022年的评估也将在上诉程序到期之前撤回。如果不撤回，我们将通过司法程序捍卫我们的立场。
流动性和资本资源
我们的现金流动性来源包括现金和现金等价物、短期投资、运营现金以及信贷额度下的可用金额。我们认为，这些来源足以满足营运资金、资本支出和其他财务承诺的当前和长期需求。然而，我们会定期考虑各种融资选择，并可能不时寻求利用有利的利率环境或其他市场条件。
截至2025年12月31日，在美国境内和境外持有的现金、现金等价物和短期投资分别为37亿美元和5.161亿美元。在2025年期间，我们汇回了15亿美元的现金。我们断言，我们的4.058亿美元海外收入将继续永久再投资，我们的意图是在未来汇回截至2025年12月31日的7.209亿美元海外收入。如果汇回，无限期再投资收益的估计净纳税义务为120万美元。
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我们有一份五年期信贷协议（“信贷协议”），提供7.50亿美元的多币种无担保循环信贷额度，将于2027年7月15日到期。我们可能会将信贷协议项下的可用金额总计增加最多2.50亿美元，并将到期日再延长一年，但须经贷方同意。截至2025年12月31日，根据信贷协议，没有未偿还的金额。
2018年6月，我们发行了2028年6月15日到期的6亿美元4.3%固定利率无抵押优先票据（“2018年票据”）。我们可随时及不时按指定赎回价格赎回全部或部分2018年票据。截至2025年12月31日，我们没有选择赎回任何2018年票据。截至2025年12月31日，2018年票据的账面价值为5.983亿美元。有关我们债务的更多信息，请参阅附注12合并财务报表.
我们不时根据董事会授权的股份回购计划回购我们的普通股。我们在决定何时执行股票回购时考虑了几个因素，其中包括股票计划的预期稀释、现金能力以及我们普通股的市场价格。在2025年期间，根据董事会授权回购计划，我们以8.847亿美元的总成本回购了总计1170万股股票，其中包括根据在此期间执行的7.50亿美元的加速股票回购协议。更多信息，见附注16合并财务报表.截至2025年12月31日，我们有权根据股票回购计划购买最多20亿美元的普通股。
2025年12月，我们完成了非核心产品组的销售。根据协议，根据某些基于收入的里程碑，我们可以获得高达4000万美元的额外收益。2024年期间，我们完成了对多家医疗器械公司的收购。在实现某些监管、业绩和销售里程碑后，我们需要额外支付高达2亿美元的潜在付款。更多信息，见附注10合并财务报表.
于2023年4月12日，我们与美敦力订立知识产权协议，据此，双方同意就相互拥有或控制的结构性心脏空间中的某些专利受到侵犯而订立一项为期15年的全球不起诉契约（“CNS”）。作为全球CNS和相关相互访问某些知识产权的对价，我们一次性向美敦力支付了3亿美元的一次性付款，并正在支付与某些Edwards产品的净销售额相关的年度特许权使用费。更多信息，见附注3《合并财务报表."
我们已经购买了收购期权，并同意向各种实体提供本票。如果我们决定行使期权或实体利用期票，这些安排可能会在未来导致额外的现金支出。更多信息，请参见《联合国儿童权利公约》附注9合并财务报表。
合并现金流量-截至2025年12月31日止年度 和2024年
提供的现金流量净额经营活动2025年15.952亿美元比2024年增加10.529亿美元，主要是由于（1）2025年的经营业绩有所改善，以及（2）截至2025年12月31日止年度的纳税额减少，其中包括与出售重症监护相关的1.753亿美元的当地纳税额，而截至2024年12月31日止年度则包括与重症监护相关的4.697亿美元的纳税额
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出售重症监护和一笔3.051亿美元的税款保证金，以减轻我们正在通过司法程序抗辩的潜在税务负债的利息（更多信息，请参见附注19合并财务报表).
使用的现金净额投资活动2025年的7.129亿美元主要包括3.352亿美元的投资净购买、2.602亿美元的资本支出、1.409亿美元的应收票据发行、与出售重症监护相关的3630万美元的净营运资本调整付款以及2510万美元的收购选择权付款，部分被出售非核心产品组的净收益7880万美元所抵消。
2024年投资活动提供的23亿美元净现金主要包括出售我们的重症监护产品集团的39亿美元收益，部分被收购其他公司的11亿美元付款、2.524亿美元的资本支出和1.614亿美元的投资净购买所抵消。
随着我们继续投资于我们的业务，我们目前预计2026年的资本支出约为2.80亿美元。
使用的现金净额融资活动2025年的9.568亿美元主要包括购买8.934亿美元的库存股票和购买2.337亿美元的子公司剩余非控股权益，部分被股票计划收益1.741亿美元所抵消。
2024年用于筹资活动的现金净额为9.83亿美元，主要包括购买12亿美元的库存股票，部分被股票计划收益1.795亿美元所抵消。
材料现金需求
截至2025年12月31日，我们的重大现金需求汇总如下（单位：百万）：
| 按期间分列的应付款项 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 合同义务 | 合计 | 第1年 | 2-3年 |
4-5年 |
5后 年 |
||||||||||||||||||||||||
| 债务 | $ | 600.0 | $ | — | $ | 600.0 | $ | — | $ | — | |||||||||||||||||||
| 经营租赁 | 130.9 | 28.3 | 41.5 | 20.1 | 41.0 | ||||||||||||||||||||||||
| 债务利息 | 49.1 | 20.3 | 28.8 | — | — | ||||||||||||||||||||||||
| 诉讼和解义务（最低付款） | 50.0 | 50.0 | — | — | — | ||||||||||||||||||||||||
|
养老金义务（a）
|
2.9 | 2.9 | — | — | — | ||||||||||||||||||||||||
|
采购和其他承诺（b）
|
97.1 | 43.2 | 39.9 | 14.0 | — | ||||||||||||||||||||||||
|
合同现金债务总额（c）、（d）
|
$ | 930.0 | $ | 144.7 | $ | 710.2 | $ | 34.1 | $ | 41.0 | |||||||||||||||||||
_______________________________________________________________________________
（a）“第1年”中包含的金额反映了对我们各种养老金计划的预期贡献。超过一年的预期捐款无法确定。截至2025年12月31日，我们的养老金计划确认的应计福利负债总额为2890万美元。除其他项目外，这一数额受到养老金支出资金水平、计划人口统计和假设变化以及计划资产投资回报的影响。因此，我们无法对可能支付负债的金额和期限作出合理可靠的估计，也没有将这一金额列入合同义务表。更多信息，见附注15合并财务报表了解更多信息。
（b）采购和其他承诺主要包括正常业务过程中采购商品和服务的未结采购订单以及与美国心脏协会心脏瓣膜倡议相关的赞助义务。我们排除了剩余期限不到一年的未结采购订单。对于某些购买和其他承诺，如承诺基金权益法或其他投资，付款的时间并不确定。在这些情况下，表中的到期日反映了我们的最佳估计。
（c）截至2025年12月31日，包括利息在内的不确定税务状况的总负债为9.208亿美元，主要与转让定价事项有关。基于目前可获得的信息和众多可能的结果，我们无法合理估计可能支付负债的金额和期限，因此未将该金额纳入合同义务表。此外，我们计划大力竞争
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通过司法程序，美国国税局声称的与2015至2017纳税年度的转让定价问题相关的额外税款可能需要额外的现金流出。更多信息，见附注19合并财务报表有关这些事项的进一步信息。
（d）我们收购仍在开发中的资产，达成研发安排，收购业务，并赞助某些临床试验，这些试验通常需要里程碑、特许权使用费或其他未来支付给第三方的款项，取决于某些未来事件的发生。我们已将那些我们无法合理预测未来付款或我们可以通过单方面决定停止产品开发或停止临床试验进展来避免付款的或有里程碑付款和其他或有负债以及某些基于销售的超过与诉讼和解相关的最低付款门槛的特许权使用费从上表中排除。我们估计，如果满足所有里程碑或其他或有义务，这些或有付款可能高达11亿美元。
关键会计政策和估计
我们的经营业绩和财务状况是根据我们的会计政策的应用而确定的，如在附注中所讨论的合并财务报表.我们的某些会计政策代表了美国公认会计原则（“GAAP”）下可接受的替代方案中的一种选择。在评估我们的交易时，管理层评估所有相关的公认会计原则，并选择最准确地反映交易性质的会计政策。
会计政策的应用需要运用判断和估计。这些受制于判断和估计的事项本质上是不确定的，可以使用不同的假设和估计报告不同的金额。管理层利用其最佳估计和判断，利用历史经验和所有可用信息，确定在合并财务报表中反映的适当金额。我们也会酌情使用外部专家。我们每年都一致地应用估算方法。
我们认为，以下是可能对我们报告的业绩产生最重大影响并需要管理层进行主观或复杂判断的关键会计政策。
收入确认
当我们确认销售我们产品的收入时，我们最终收到的对价金额取决于退货条款、销售回扣、折扣以及我们可能提供的其他激励措施，这些在估计要确认的收入金额时作为可变对价入账。变量对价的估计需要重大的判断。我们在与可变对价相关的不确定性解决时很可能不会发生已确认的累计收入的重大转回的情况下，将估计金额计入交易价格。可变对价的估计和确定是否将估计金额包括在交易价格中，主要是基于对历史付款经验、与收入的历史关系、估计的客户库存水平以及与直接和间接客户的当前合同销售条款的评估。产品退货通常并不显着，因为通常不允许退货，除非产品在收到时受损。如果用于计算可变对价的历史数据和库存估计不近似于未来活动，我们的财务状况、经营业绩和现金流可能会受到影响。
此外，在有限的情况下，我们可能会允许客户退回之前购买的产品，例如用于下一代产品供应。对于这些交易，我们根据对下一代产品发货给客户时将退回的产品金额的估计，推迟确认销售上一代产品的收入。下一代产品批准的不确定时间、产品推出策略的可变性、产品召回以及产品利用率的变化都会影响与销售回报相关的估计，并可能导致实际回报与这些估计不同。
我们与给予我们分销商的分销商回扣有关的销售调整代表我们向分销商的销售价格与最终客户将支付的谈判价格之间的差额。我们通过审查从我们的分销商获得的库存报告或估计分销商的库存，每季度验证分销商回扣应计。此经销商库存信息用于根据历史返利和合同费率核实未来经销商返利索赔的预计负债。我们定期监测当前的定价趋势和经销商库存水平，以确保未来经销商返利的信用被公平陈述。
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业务组合
我们采用收购会计法对企业合并进行会计处理。购买价款按其估计公允价值分配给所收购资产和承担的负债。购买价款超过可辨认资产和负债公允价值的部分，记为商誉。确定所收购资产和承担的负债的公允价值需要判断，并涉及使用估计和假设，例如预计收入、预计毛利率、未来现金流的数量和时间、增长率、贴现率、预期技术生命周期和资产的使用寿命。根据收购价格、预测以及每个被收购公司的相对风险，不同收购的折扣率可能会有所不同。这些估计数本质上是不确定和不可预测的，因此，实际结果可能与估计数不同。在计量期内，自取得日起不超过一年，如果获得与截至取得日已存在的事实和情况相关的新信息，我们可能会记录对所取得的有形和无形资产以及承担的负债的公允价值的调整。
无形资产和长期资产
我们收购与企业合并和资产购买相关的无形资产。收购的无形资产以公允价值入账，公允价值根据折现现金流分析确定。公允价值的确定需要大量估计，包括但不限于预计收入、预计毛利率、预计未来现金流量的金额和时间、用于对这些现金流量进行贴现的贴现率、对资产生命周期的评估，包括完成进行中项目的时间和预期成本，以及对法律、技术、监管、经济和竞争风险的考虑。根据收购价格、预测以及每个被收购公司的相对风险，不同收购的折扣率可能会有所不同。
在企业合并中获得的进行中研发资产每年进行减值审查，或每当发生表明账面值可能减值的事件或情况变化时进行减值审查。此外，每当有事件或情况表明资产的账面值可能无法收回时，管理层都会审查其他无形和长期资产的账面值。减值审查要求对公允价值进行重大估计，包括对未来现金流的估计、选择适当的贴现率以及对长期增长率的估计。
所得税
我们的所得税拨备的确定需要重大的判断、估计的使用，以及复杂的税法的解释和应用。某些递延所得税资产的变现，主要是税收抵免、净经营亏损和其他结转，取决于在结转期到期之前在适当的司法管辖区产生足够的应税收入。未能在适用的税收管辖区实现预测的应税收入可能会影响递延所得税资产的最终变现，并可能导致我们对未来收益的有效税率增加。
我们进行了会计政策选择，将全球无形低税收入的美国税收影响确认为税收产生期间所得税费用的组成部分。
我们在美国和许多外国司法管辖区都要缴纳所得税。我们的所得税申报表定期接受国内外税务机关的审计。这些审计包括有关我们的报税职位的问题，包括扣除的时间和金额以及不同税务管辖区之间的收入分配。我们根据有关所得税不确定性的适用会计准则评估我们的税务状况并确定负债。在评估我们不确定的税务状况时，需要做出重大判断，包括在存在众多可能结果时，估计国家间公司间定价争议的最终解决方案。我们每季度审查这些税务不确定性，并在发生影响额外税收潜在负债的事件时调整负债，例如税务审计的进展、适用的诉讼时效失效、税务机关之间的谈判、新问题的识别以及新立法、法规或判例法的发布。
有关我们的所得税的更多信息，请参阅附注2和附注19合并财务报表.
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法律或有事项
我们是或可能是未决或威胁诉讼的一方，或可能以其他方式负责，包括与我们目前或以前制造或执行的产品和服务、工作场所和就业事项、涉及房地产的事项、我们的运营或医疗保健法规或政府调查有关的诉讼。我们在得出很可能发生损失且损失金额可以合理估计的范围内计提损失或有事项。无法对已知或可能发生的损失作出合理估计，但可以估计某一可能发生的损失范围的，在该范围内没有任何金额比其他任何金额更好估计的，确认该损失范围的低端。如果我们确定损失是可能的，但不是很可能的，并且可以合理地确定损失的范围，那么我们披露可能损失的范围。这些事项提出了困难和复杂的事实和法律问题，并受到许多不确定性的影响，包括但不限于每个特定案件或索赔的事实和情况、每个诉讼提起的司法管辖权以及适用法律的差异。因此，在确定我们的法定应计费用时需要做出重大判断。我们在附注20中描述了我们的法律程序合并财务报表。
新会计准则
有关新会计准则的信息载于《中国证券报》附注2合并财务报表。
项目7a。关于市场风险的定量和定性披露
我们的业务和财务业绩受到世界金融市场波动的影响，包括货币汇率和利率的变化。我们通过将正常的经营和融资活动与衍生金融工具相结合来管理这些风险。我们不会将衍生金融工具用于交易或投机目的。
利率风险
我们对利率变化的市场风险敞口主要与我们的投资组合和我们的长期债务有关。我们的投资策略是专注于保本和支持我们的流动性需求，同时赚取合理的市场回报。我们投资于各种债务证券，主要是定期存款、商业票据、美国政府和机构证券、资产支持证券、公司债务证券和市政债务证券。如果当前市场利率上升，我们投资的市场价值可能会下降。截至2025年12月31日，我们有13亿美元的债务证券投资，平均剩余到期期限为0.28年。考虑到我们债务证券的平均期限，假设2025年12月31日的绝对利率上升0.5%至1.0%将导致这些投资的公允价值减少190万美元至380万美元。如果我们选择或被迫在预定到期日之前出售投资，那么这样的减少只会导致已实现的损失，而我们目前并没有预料到这一点。
有关投资的更多信息，请参见《证券日报》附注8合并财务报表。
我们的债务也面临利率风险。截至2025年12月31日，我们有6亿美元的2018年未偿票据采用固定利率，还可以使用7.5亿美元的信贷协议，该协议采用基于有担保隔夜融资利率（“SOFR”）的可变利率。截至2025年12月31日，信贷协议项下并无未偿还借款。根据我们2025年12月31日的可变债务水平，假设浮动市场利率绝对增长1.0%不会影响我们的利息支出，因为我们在这一年没有未偿还的可变债务。截至2025年12月31日，假设市场利率绝对上升1.0%，固定利率债务的公允价值将减少约1330万美元。这种假设的利率变化不会影响固定利率债务的利息支出。
有关未偿债务的更多信息，请参见《证券日报》附注12合并财务报表。
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货币风险
我们面临正常经营业务产生的外汇风险。这些风险包括将我们非美国子公司的当地货币余额和业绩转换为美元、与以子公司功能货币以外的货币计值的公司间和第三方交易相关的货币损益，以及与全球公司间应收和应付余额相关的货币损益。我们的主要货币敞口与欧元和日元有关。我们的目标是通过结合正常的经营和融资活动以及使用外币远期外汇合约和交叉货币掉期合约形式的衍生金融工具，将我们对这些风险敞口的波动性降至最低。于2025年12月31日，我们为外汇管理目的订立的衍生金融工具的总名义金额为24亿美元。假设美元兑所有对冲货币的价值增加（或减少）10%，这些衍生工具合约的公允价值将增加（或减少）1.598亿美元。衍生合约公允价值的任何收益或损失一般会被基础交易和净投资的收益和损失所抵消，因此净影响对我们的财务状况或经营业绩不会很大。
有关未平仓外汇合约的更多信息，见附注2和附注14合并财务报表。
信用风险
衍生金融工具在发生金融机构交易对手方违约时存在信用风险。我们的政策是与我们认为信誉良好的主要金融机构一起执行这类工具。截至2025年12月31日，所有衍生金融工具均与国家评级机构授予投资级别评级的银行交易对手。我们在交易对手之间进一步分散我们的衍生金融工具，以尽量减少对其中任何一个实体的风险敞口。我们没有经历交易对手违约，并且预计我们目前的衍生交易对手不会履行任何义务。
风险集中
我们将多余的现金投资于多种债务证券，并在金融机构之间分散投资。我们的投资政策限制了对任何一个发行人的信用敞口金额。
在正常业务过程中，我们向医疗保健行业客户提供信贷，对这些客户进行信用评估，并保持潜在信用损失准备金，与实际损失相比，这在历史上是足够的。在2025年，我们没有占我们总净销售额或应收账款净额10%或以上的客户。
投资风险
我们面临与我们某些投资的基础财务状况和信用能力变化相关的投资风险。截至2025年12月31日，我们对多家公司的债务证券进行了13亿美元的投资，其中5130万美元为长期投资。此外，我们还有2.273亿美元的权益工具投资。如果这些公司出现财务业绩、财务状况或信贷能力下降，或未能达到某些发展里程碑，则可能会出现投资价值下降，从而导致未实现或已实现的损失。更多信息，见附注8至t他合并财务报表。
42
项目8。财务报表和补充数据
合并财务报表指数
2025年12月31日
| 财务报表： | |||||
|
截至2025年、2024年及2023年12月31日止年度：
|
|||||
| 未包含在本10-K表中的财务报表附表已被省略，因为它们不适用或因为合并财务报表或其附注中显示了所需信息。 | |||||
43
独立注册会计师事务所的报告
致爱德华兹生命科学公司董事会和股东
关于财务报表和财务报告内部控制的意见
我们审计了随附的爱德华兹生命科学公司合并资产负债表 及其子公司 （“公司”）截至2025年12月31日止 和2024年， 及截至2025年12月31日止三个年度各年度的相关综合经营、综合收益、股东权益及现金流量表，包括相关附注（统称“综合财务报表”）。 我们还对公司截至2025年12月31日的财务报告内部控制情况进行了审计，审计依据的标准为内部控制-综合框架 (2013) 由Treadway委员会赞助组织委员会（COSO）发布。
我们认为，合并后的 上述财务报表在所有重大方面公允反映了公司截至2025年12月31日的财务状况 和2024年,及其结果 运营及其 截至2025年12月31日止三年每年的现金流量 符合美国普遍接受的会计原则。我们还认为，截至2025年12月31日，公司在所有重大方面保持了有效的财务报告内部控制，基于在内部控制-综合框架 (2013) COSO发布。
意见的依据
公司管理层负责这些合并财务报表，负责维持有效的财务报告内部控制，并负责评估财务报告内部控制的有效性，包括在项目9a下出现的管理层关于财务报告内部控制的报告中。我们的责任是对公司合并报表发表意见 财务报表和基于我们审计的公司对财务报告的内部控制。我们是一家在美国上市公司会计监督委员会（PCAOB）注册的公共会计师事务所，根据美国联邦证券法以及证券交易委员会和PCAOB的适用规则和条例，我们被要求对公司具有独立性。
我们按照PCAOB的标准进行了审计。那些准则要求我们计划和执行审计以获得关于是否合并的合理保证 财务报表不存在重大错报，无论是由于错误还是欺诈，以及是否在所有重大方面保持了有效的财务报告内部控制。
我们对合并报表的审计 财务报表包括履行评估合并报表重大错报风险的程序 财务报表，无论是由于错误还是欺诈，以及执行应对这些风险的程序。此类程序包括在测试的基础上审查有关合并报表中的金额和披露的证据 财务报表。我们的审计还包括评估管理层使用的会计原则和作出的重大估计，以及评估合并报表的整体列报方式 财务报表。我们对财务报告内部控制的审计包括了解财务报告内部控制，评估存在重大缺陷的风险，并根据评估的风险测试和评估内部控制的设计和运行有效性。我们的审计还包括执行我们认为在当时情况下必要的其他程序。我们认为，我们的审计为我们的意见提供了合理的基础。
财务报告内部控制的定义和局限性
公司对财务报告的内部控制是旨在根据公认会计原则为财务报告的可靠性和为外部目的编制财务报表提供合理保证的过程。公司对财务报告的内部控制包括以下政策和程序：（i）与维护记录有关，这些记录以合理的细节准确和公平地反映公司资产的交易和处置；（ii）提供合理保证，交易记录是必要的，以允许按照公认会计原则编制财务报表，并且公司的收支仅根据公司管理层和董事的授权进行；以及（iii）提供合理的
44
关于防止或及时发现可能对财务报表产生重大影响的公司资产的未经授权的获取、使用或处置的保证。
财务报告内部控制由于其固有的局限性，可能无法防止或发现错报。此外，对未来期间的任何有效性评估的预测都受到以下风险的影响：由于条件的变化，控制可能变得不充分，或者政策或程序的遵守程度可能恶化。
关键审计事项
下文通报的关键审计事项是由合并财务报表当期审计产生的事项，已传达或要求传达给审计委员会，并且（i）涉及对合并财务报表具有重要意义的账目或披露，以及（ii）涉及我们特别具有挑战性、主观或复杂的判断。关键审计事项的沟通不会以任何方式改变我们对合并财务报表的意见，作为一个整体，我们也不会通过传达下文的关键审计事项，就关键审计事项或与其相关的账目或披露提供单独的意见。
与公司间转让定价相关的不确定税收状况
如合并财务报表附注19所述，截至2025年12月31日，公司的不确定总税收头寸余额为7.674亿美元，其中大部分与公司间转让定价有关。正如管理层所披露，公司须在美国和许多外国司法管辖区缴纳所得税。公司在这些司法管辖区的所得税申报表由国内外税务机关定期审计。这些审计包括有关公司报税职位的问题，包括扣除的时间和金额以及不同税务管辖区之间的收入分配。管理层在评估不确定的税务状况时需要做出重大判断，包括在存在众多可能结果时估计国家间公司间定价争议的最终解决方案。
我们确定执行与公司间转让定价相关的不确定税务状况相关的程序是一项关键审计事项的主要考虑因素是（i）管理层在确认和评估与公司间转让定价相关的不确定税务状况时作出的重大判断；（ii）在执行程序和评估管理层对与公司间转让定价相关的不确定税务状况的计量方面具有高度的审计师判断力、主观性和努力；以及（iii）审计工作涉及使用具有专门技能和知识的专业人员。
处理该事项涉及就形成我们对合并财务报表的总体意见履行程序和评估审计证据。这些程序包括测试与确认和评估与公司间转让定价相关的不确定税务状况相关的控制措施的有效性。除其他外，这些程序还包括：（i）测试计算与公司间转让定价相关的不确定税务头寸所使用的信息，包括美国联邦申报头寸和相关的最终所得税申报表；（ii）按法域测试与公司间转让定价相关的不确定税务头寸的计算，包括管理层对税务头寸的技术优点的评估和对预期持续的税收优惠金额的估计；（iii）测试管理层对与国家间公司间转让定价争议相关的不确定税务头寸可能产生的结果的评估；（iv）评估，针对与公司间转让定价相关的不确定税务状况，向相关税务机关进行所得税审计的情况和结果。具有专门技能和知识的专业人员被用来协助评估（i）衡量公司与公司间转让定价相关的不确定税务状况，包括评估管理层评估税务状况是否更有可能——而不是不会持续下去以及潜在税收优惠金额的合理性，以及（ii）适用相关税法。
/s/
普华永道会计师事务所
2026年2月25日
我们自1999年起担任公司的核数师。
45
爱德华兹生命科学公司
合并资产负债表
（百万，面值除外）
| 12月31日， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 物业、厂房及设备 | |||||||||||
| 流动资产 | |||||||||||
| 现金及现金等价物 | $ |
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$ |
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|
短期投资（附注8）
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应收账款，扣除备抵$
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| 其他应收款 |
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存货（注6）
|
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| 预付费用 |
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| 其他流动资产 |
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|
终止经营的流动资产（注5）
|
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| 流动资产总额 |
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|
长期投资（附注8）
|
|
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|
物业、厂房及设备净额（注6）
|
|
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|
经营租赁使用权资产（附注7）
|
|
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|
商誉（注11）
|
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|
其他无形资产，净额（附注11）
|
|
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| 递延所得税 |
|
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| 其他资产 |
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|
终止经营业务的非流动资产（注5）
|
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| 总资产 | $ |
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$ |
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| 负债与股东权益 | |||||||||||
| 流动负债 | |||||||||||
| 应付账款 | $ |
|
$ |
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|
应计及其他负债（附注6）
|
|
|
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|
经营租赁负债（附注7）
|
|
|
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|
终止经营业务的流动负债（附注5）
|
|
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| 流动负债合计 |
|
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|
长期债务（附注12）
|
|
|
|||||||||
|
经营租赁负债（附注7）
|
|
|
|||||||||
|
不确定的税务状况（注19）
|
|
|
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|
诉讼和解应计
|
|
|
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| 其他负债 |
|
|
|||||||||
| 负债总额 |
|
|
|||||||||
|
承诺和或有事项（附注7、附注12、附注20）
|
|
|
|||||||||
|
股东权益（注16）
|
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|
优先股，$
|
|
|
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|
普通股，$
|
|
|
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| 额外实收资本 |
|
|
|||||||||
| 留存收益 |
|
|
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|
累计其他综合损失（附注17）
|
(
|
(
|
|||||||||
|
库存股票，按成本计算，
|
(
|
(
|
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| 爱德华兹生命科学公司股东权益合计 |
|
|
|||||||||
|
非控股权益（附注9）
|
|
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| 股东权益总额 |
|
|
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| 总负债及权益 | $ |
|
$ |
|
|||||||
随附的附注是这些综合财务报表的组成部分。
46
爱德华兹生命科学公司
综合业务报表
（单位：百万，每股信息除外）
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 净销售额 | $ |
|
$ |
|
$ |
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| 销售成本 |
|
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| 毛利 |
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| 销售、一般和管理费用 |
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| 研发费用 |
|
|
|
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|
知识产权协议及若干诉讼开支（注3）
|
|
|
|
||||||||||||||
|
或有对价负债公允价值变动（附注13）
|
(
|
|
(
|
||||||||||||||
|
重组费用、离职费用、其他（注4）
|
|
|
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|
无形资产减值费用
|
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|
其他营业收入
|
(
|
(
|
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| 营业收入 |
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| 利息支出 |
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| 利息收入 | (
|
(
|
(
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|
减值损失
|
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|
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|
其他营业外收入，净额（附注18）
|
(
|
(
|
(
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| 所得税拨备前的持续经营收入 |
|
|
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|
所得税拨备（附注19）
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| 持续经营净收入 |
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| 已终止经营业务收入，税后净额 |
|
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| 净收入 |
|
|
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|
减：归属于非控股权益的净亏损
|
(
|
(
|
(
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| 归属于爱德华兹生命科学公司的净利润。 | $ |
|
$ |
|
$ |
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|
分享信息（注2）：
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| 归属于爱德华兹生命科学公司的每股收益： | |||||||||||||||||
| 基本 | |||||||||||||||||
| 持续经营 | $ |
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$ |
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$ |
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| 已终止经营 | $ |
|
$ |
|
$ |
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| 基本每股收益 | $ |
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$ |
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$ |
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| 摊薄 | |||||||||||||||||
| 持续经营 | $ |
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$ |
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$ |
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| 已终止经营 | $ |
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$ |
|
$ |
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| 稀释每股收益 | $ |
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$ |
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| 归属于爱德华兹生命科学公司的已发行普通股加权平均数： | |||||||||||||||||
| 基本 |
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| 摊薄 |
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随附的附注是这些综合财务报表的组成部分。
47
爱德华兹生命科学公司
综合收益表
（百万）
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 净收入 | $ |
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$ |
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$ |
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其他综合收益（亏损），税后净额（附注17）：
|
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| 外币换算调整 |
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(
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|
套期保值未实现（亏损）收益
|
(
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(
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未实现的养老金贷项（成本）
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|
(
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|
可供出售投资的未实现收益
|
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其他综合收益（亏损），税后净额
|
|
(
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| 综合收益 |
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减：归属于非控股权益的综合亏损
|
(
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(
|
(
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| 归属于爱德华兹生命科学公司的综合收益 | $ |
|
$ |
|
$ |
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随附的附注是这些综合财务报表的组成部分。
48
爱德华兹生命科学公司
合并现金流量表
（百万）
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 经营活动产生的现金流量 | |||||||||||||||||
| 净收入 | $ |
|
$ |
|
$ |
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| 调整以使经营活动产生的净收入与净现金保持一致： | |||||||||||||||||
| 折旧及摊销 |
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| 非现金经营租赁成本 |
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以股票为基础的薪酬（附注2和附注16）
|
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|
销售产品组收益（注5）
|
(
|
(
|
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| 递延所得税 | (
|
(
|
(
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|
或有对价负债公允价值变动（附注13）
|
(
|
|
(
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|
收购时重新计量先前持有的股权的收益（附注10）
|
|
(
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|
减值损失及无形资产减值费用（附注11及附注9）
|
|
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| 其他 |
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| 经营性资产负债变动情况： | |||||||||||||||||
| 应收账款和其他应收款，净额 | (
|
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(
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| 库存 |
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(
|
(
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| 预付费用及其他流动资产 | (
|
|
(
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| 应付账款和应计负债 |
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| 知识产权协议应计 | (
|
(
|
(
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| 所得税 | (
|
(
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(
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|
长期预付特许权使用费（注3）
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(
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| 其他 | (
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(
|
(
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| 经营活动所产生的现金净额 |
|
|
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| 投资活动产生的现金流量 | |||||||||||||||||
| 资本支出 | (
|
(
|
(
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|
对未合并实体的投资（注8）
|
(
|
(
|
(
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|
购买持有至到期投资（附注8）
|
(
|
(
|
(
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持有至到期投资的出售收益及到期收益（附注8）
|
|
|
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购买可供出售投资（附注8）
|
(
|
(
|
(
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|
出售所得款项及可供出售投资到期（附注8）
|
|
|
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企业合并，扣除现金（附注10）
|
|
(
|
(
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购买选择权的付款（附注9）
|
(
|
(
|
(
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| 应收票据的发行 | (
|
(
|
(
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| 无形资产投资 |
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(
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(
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支付营运资金调整及出售重症监护所得款项（注5）
|
(
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出售非核心产品组所得款项（注5）
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| 其他 | (
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(
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| 投资活动提供（使用）的现金净额 | (
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| 筹资活动产生的现金流量 | |||||||||||||||||
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购买附属公司余下非控股权益（附注9）
|
(
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| 购买库存股票 | (
|
(
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(
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| 股票计划收益 |
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| 其他 | (
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(
|
(
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| 筹资活动使用的现金净额 | (
|
(
|
(
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| 货币汇率变动对现金、现金等价物、限制性现金的影响 | (
|
|
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| 现金、现金等价物、受限制现金净增加（减少）额 | (
|
|
|
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| 现金、现金等价物、年初受限制现金 |
|
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|
年末现金、现金等价物、受限制现金（注6）
|
$ |
|
$ |
|
$ |
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随附的附注是这些综合财务报表的组成部分。
49
爱德华兹生命科学公司
合并股东权益报表
（百万）
| 普通股 | 库存股票 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股份 | 票面价值 | 股份 | 金额 | 普通股与额外实收资本 | 留存收益 | 累计其他综合损失 | 爱德华兹生命科学公司股东权益合计 | 非控制性权益 |
股东权益总额
|
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| 2022年12月31日余额 |
|
$ |
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$ | (
|
$ |
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$ |
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$ | (
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$ |
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$ |
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$ |
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|
净收入（亏损）
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(
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|
其他综合收益，税后净额
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|
|
|
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|
根据股权计划发行的普通股
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|
|
|
|
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| 基于股票的补偿费用 |
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|
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| 购买库存股票 |
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(
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(
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(
|
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|
非控股权益变动（附注9）
|
— |
|
|
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| 2023年12月31日余额 |
|
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|
(
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(
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| 净收入（亏损） |
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(
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|
其他综合亏损，税后净额
|
(
|
(
|
(
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|
根据股权计划发行的普通股
|
|
|
|
|
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| 基于股票的补偿费用 |
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|
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| 购买库存股票 |
|
(
|
(
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(
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| 2024年12月31日余额 |
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|
(
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(
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| 净收入（亏损） |
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(
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其他综合收益，税后净额
|
|
|
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| 根据股权计划发行的普通股 |
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| 基于股票的补偿费用 |
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|
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| 购买库存股票 |
|
(
|
(
|
(
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|
非控股权益变动（附注9）
|
(
|
(
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(
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(
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| 2025年12月31日余额 |
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$ |
|
$ |
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$ | (
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$ |
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$ |
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$ |
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随附的附注是这些综合财务报表的组成部分。
50
爱德华兹生命科学公司
合并财务报表附注
1.业务描述
爱德华兹生命科学公司（“爱德华兹生命科学”、“Edwards”或“公司”）在全球开展业务，并在以下地理区域进行管理：美国、欧洲、日本和世界其他地区。爱德华兹生命科学专注于治疗结构性心脏病的技术。爱德华兹生命科学提供的产品和技术分为以下主要类别：经导管主动脉瓣置换术（“TAVR”）、经导管二尖瓣和三尖瓣疗法（“TMTT”）以及外科结构性心脏（“外科”）。
2.重要会计政策概要
合并原则
估计数的使用
外币换算
当公司境外实体的本币为记账本位币时，所有资产和负债均按资产负债表日的有效汇率折算为美元。收入和费用项目按期间通行的加权平均汇率换算。这些实体的外币换算调整的影响被递延并在股东权益中报告，作为累计其他综合损失.以实体功能货币以外的货币计值的外币交易的影响列入其他营业外收入，净额。
收入确认
当承诺的商品或服务的控制权以反映公司预期有权获得的代价以换取该等产品或服务的金额转让予客户时，确认收入。
该公司几乎所有的收入都来自直接产品销售和根据寄售安排销售产品。直接产品销售的收入在以下时点确认：
51
产品交付即履行履约义务。销售委托存货产生的收入，在产品已被客户植入或使用后，在履行履约义务的时点确认。公司定期审查寄售库存，以确认客户报告的准确性。公司与创收活动同时征收的销售税和其他类似税款不计入收入。该公司在与客户的合同中通常没有任何超过90天的重大异常付款条款。
公司最终收到的对价金额取决于退货条款、销售返利、折扣以及公司可能提供的其他激励措施，这些在估计要确认的收入金额时作为可变对价入账。公司在与可变对价相关的不确定性解决时很可能不会发生已确认的累计收入的重大转回的情况下，在交易价格中包含估计金额。对可变对价的估计以及确定是否将估计金额包括在交易价格中，主要是基于对历史付款经验、与收入的历史关系、估计的客户库存水平以及与直接和间接客户的当前合同销售条款的评估。
公司给予公司分销商的与分销商回扣有关的销售调整是指公司向分销商的销售价格与最终客户应支付的协商价格之间的差额。这种经销商返利在销售给经销商时被记录为对销售额的减少和对经销商应收账款的减少。公司定期监测当前的定价趋势和经销商库存水平，以确保未来经销商返利的信用被公平地表述。
公司根据目标销售水平向某些团购组织（“GPO”）和客户提供批量返利。向GPO提供的批量回扣被记录为销售额的减少和对GPO的义务，因为公司预计将以现金支付。向客户提供的批量回扣被记录为销售额的减少，如果公司预计客户将支付净额，则记录为应收账款的减少，如果公司预计以现金支付，则记录为对客户的义务。计提批量返利是根据客户签约返利方案、预计销售水平、已支付返利的历史经验估算的。公司定期监测其客户返利计划，以确保应计返利的备抵和负债得到公平陈述。
产品退货通常并不显着，因为通常不允许退货，除非产品在收到时受损。在有限的情况下，公司可能会允许客户退回以前购买的产品，例如用于下一代产品供应。对于这些交易，公司根据对下一代产品发货给客户时将退回的产品金额的估计，推迟确认销售上一代产品的收入。
公司与客户签订的数量有限的合同中包含多项履约义务。对于这些合同，交易价格根据其向其他客户收取的相对独立售价分配给每项履约义务。
公司对原预计存续期为一年或以下的合同适用不披露分配给未履行履约义务的交易价格金额的可选豁免。
运输和装卸费用
52
现金等价物
公司将购买时原始期限为三个月或更短的高流动性投资视为现金等价物。这些投资按成本估值，接近公允价值。
投资
公司将多余现金投资于债务证券，包括定期存款、商业票据、美国政府和机构证券、资产支持证券、公司债务证券和市政债务证券。期限在一年或一年以下的投资被归类为短期投资，期限超过一年的投资被归类为长期投资。公司有能力和意向持有至到期的投资分类为持有至到期，按摊余成本列账。分类为可供出售的债务证券投资按公允价值列账，未实现损益包括在累计其他综合损失.公司在购买时确定其债务证券投资的适当分类，并在每个资产负债表日重新评估此类指定。
公司还对处于不同发展阶段的企业进行长期股权投资。这些投资酌情以公允价值或权益会计法报告。没有易于确定的公允价值的股权投资按成本减减值（如有）加上或减去同一发行人的相同或类似投资在有序交易中可观察到的价格变动导致的变动入账。公司对有限合伙企业和有限责任公司的投资进行会计处理，据此，公司拥有至少
5
%的被投资单位已发行在外有表决权股票，权益会计法下。这些投资按公司投资金额入账，并根据公司应占被投资单位的收益或亏损、支付的股息等情况每期进行调整。
出售投资的已实现损益根据投资类型采用特定识别法确定，或采用先进先出法确定，并记入其他营业外收入，净额.与债务证券投资有关的收入记入利息收入。
当有迹象显示公司权益的公允价值低于账面值时，没有易于确定的公允价值的股权投资被视为减值。当有迹象表明价值出现低于账面金额的非暂时性下降时，权益法投资被视为减值。股权投资减值记入其他营业外收入，净额。
53
应收账款
公司大部分应收账款产生于直接产品销售和代销安排下的产品销售，并有付款条件一般要求在
30
到
90
天。如果预计应收款项将在出售之时起一年或更短时间内收回，则公司不会在合同开始时就重大融资成分的影响调整其应收款项。在公司经历了超出规定条款的付款模式且应收款的收款预计自销售之时起超过一年的国家，公司评估客户是否有重要的融资成分，并在公司估计将使用该期间该国基于市场的借款利率支付这些金额的时间段内对应收款进行贴现并减少相关收入。
公司根据客户特定分析和一般事项，如对逾期余额的当前评估、经济状况和预测以及历史信用损失活动等一般事项，为客户无力支付可能导致的估计损失从应收账款中提取准备金。被确定为无法收回的金额从准备金中扣除或注销。
库存
存货以成本（先进先出法）与可变现净值孰低者列示。原材料的市场价值以重置成本为基础，其他存货分类以可变现净值为基础。
对于过时、损坏、接近到期日的库存（通常在
六个月
到期前），或缓慢移动（一般定义为数量超过a
两年
供应）。
截至2025年12月31日和2024年12月31日，$
225.1
百万美元
181.7
万元，公司成品存货分别为寄售持有。
物业、厂房及设备
物业、厂房、设备按成本入账。折旧主要为财务报告目的在相关资产的估计可使用年限内以直线法计算，其范围从
10
到
40
建筑和改善的年限，从
3
到
15
年机械设备，并从
3
到
5
年的软件。租赁物改良在相关设施租赁或资产的存续期内摊销，以较短者为准。所得税用途采用直线法和加速法折旧法。在建工程在资产达到预定用途前不计提折旧。
不动产、厂房和设备折旧费用为$
148.2
百万，$
137.6
百万，以及$
119.9
分别截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度的百万。
租约
公司在开始时确定合同是否为或包含租赁。使用权资产代表公司在租赁期内对标的资产的使用权，租赁负债代表公司因租赁产生的支付租赁款项的义务。使用权资产和租赁负债为
54
租赁开始时根据租赁期内未付租赁付款的估计现值确认。公司在确定未付租赁付款的现值时使用其基于租赁开始时可获得的信息的增量借款利率。公司增量借款利率根据与关联租赁期限相近的抵押借款的预计利率确定。使用权资产还包括在租赁开始时或之前支付的任何租赁付款以及产生的任何初始直接成本，不包括收到的任何租赁奖励。
公司将租赁期限确定为不可撤销的租赁期限，并可在合理确定公司将行使该选择权时包括延长或终止租赁的选择权。期限为12个月或以下的租赁不在资产负债表中确认。公司的某些租赁包括可变租赁付款，这些付款基于已发生的成本或实际使用情况，或根据指数或费率定期调整。公司的租赁不包含任何剩余价值担保。
公司将租赁和非租赁部分作为其所有租赁的单一租赁部分进行核算，但车辆租赁除外，其中租赁和非租赁部分是分开核算的。
业务组合
公司收购的业务计入其截至收购日的经营业绩。购买价款按其估计公允价值分配给所收购资产和承担的负债。购买价款超过可辨认资产和负债公允价值的部分，记为商誉。收购相关费用与企业合并分开确认，并在发生时计入费用。与企业合并相关的或有对价债务按其在收购日的公允价值入账，并按季度重新计量，其公允价值变动作为收益调整入账，直至相关或有事项得到解决。当收购的资产不符合企业合并的定义时，该交易作为资产收购进行会计处理。在资产收购中，收购成本根据所收购的资产和承担的负债的相对公允价值分摊。与没有替代未来用途的进行中研发项目相关的预付款在收购时计入费用。
或有代价
公司按收购日的公允价值记录业务合并产生的或有对价。或有对价的公允价值主要根据以下因素确定：
•用于对预计现金流量进行现值评估的贴现率；
•临床事件和监管批准的成功概率，和/或达到商业里程碑；和
•预计付款日期。
公司每季度重新计量这些义务，并将其公允价值变动记录为对收益的调整。或有对价义务的变化可能是由于贴现率的调整、由于时间的推移而增加的贴现率、公司对实现开发或商业里程碑的可能性或时间的估计的变化、某些临床事件发生的可能性的变化，或与监管批准相关的假定可能性的变化。
55
与确定或有对价价值相关的假设包括大量的判断，基础估计的任何变化都可能对任何特定期间记录的或有对价费用金额产生重大影响。
无形资产和长期资产
公司收购与企业合并和资产购买相关的无形资产。收购的无形资产以公允价值入账，公允价值根据折现现金流分析确定。公允价值的确定需要进行重大估计，包括但不限于预计收入、预计毛利率、预计未来现金流量的金额和时间、用于折现这些现金流量的贴现率、对资产生命周期的评估，包括完成进行中项目的时间和预期成本，以及对法律、技术、监管、经济和竞争风险的考虑。根据收购价格、预测和每个被收购公司的相对风险，不同收购的折扣率可能会有所不同。
商誉每年在每个财政年度的第四季度进行减值审查，或每当发生表明账面金额可能减值的事件或情况变化时进行减值审查。商誉在报告单位层面进行减值测试，首先进行定性评估，以确定报告单位的公允价值低于其账面价值的可能性是否更大。如果申报单位未通过定性评估，则公司进行定量减值测试。公司在对每个报告单位进行定性审查后确定，其每个报告单位的公允价值很可能大大超过各自的账面金额。据此，于2025年、2024年及2023年，公司并无录得任何商誉减值亏损。
无限期无形资产涉及在企业合并中获得的进行中研发。企业合并中取得的尚未达到技术可行性的在研项目的估计公允价值予以资本化，作为无限期无形资产进行减值测试，直至项目建成或放弃。项目顺利完成后，资本化金额按其预计使用寿命摊销。如果项目被放弃，所有剩余的资本化金额立即注销。无限期无形资产每年在每个财政年度的第四季度或每当发生表明账面值可能减值的事件或情况变化时进行减值审查。当资产的账面价值超过其公允价值时确认减值损失。在资产收购中获得的进行中研发项目被计入费用，除非该项目有可供选择的未来用途。
每当有事件或情况显示资产的账面值可能无法收回时，管理层都会审查其他使用寿命有限的无形资产和使用寿命较长的有形资产的账面值。减值指标包括（其中包括）现金流赤字、收入或营业利润的历史性或预期下降，以及不利的法律或监管发展。如果确定存在此类指标，且经审查表明资产将无法完全收回，则根据剩余摊销期内未贴现的估计现金流量，将其账面价值减至估计的公允市场价值。估计的公允市场价值主要使用按与所涉风险相称的利率折现的预期现金流量确定。为识别和计量减值，将长期资产与可辨认现金流量在很大程度上独立于其他资产和负债的现金流量的最低层级的其他资产和负债进行分组。
56
所得税
该公司须在美国和许多外国司法管辖区缴纳所得税。在评估公司不确定的税务状况和确定其所得税拨备时需要作出重大判断。公司仅在确定如果某个职位受到相关税务当局的质疑并被管理层告上最后法院时，基于其技术价值很可能会持续下去后，才确认该税务职位的财务报表收益。对于满足可能性大于不满足阈值的税务头寸，在合并财务报表中确认的金额是在与相关税务机关结算时实现的可能性大于50%的最大收益。公司在所得税费用中确认与所得税事项相关的利息和罚款。公司已作出会计政策选择，将全球无形低税收入的美国税收影响确认为税收产生期间所得税费用的组成部分。
递延税项资产和负债确认为已在公司财务报表或纳税申报表中确认的事件的预期未来税务后果。公司每季度通过评估其估值备抵并在必要时调整金额来评估其递延所得税资产的可变现性。评估实现可能性的因素既有历史经验，也有公司对未来应纳税所得额的预测，以及可用于实现递延所得税资产净额的可用税收筹划策略。未能在适用的税务管辖区实现预测应课税收入可能会影响递延税项资产的最终变现，并可能导致公司对未来收益的有效税率增加。
研发成本
研发费用在发生时计入费用。
每股收益
每股基本收益的计算方法是将净收入除以该期间已发行的加权平均普通股。稀释每股收益是根据加权平均已发行普通股加上使用库存股法计算的期间已发行的稀释性潜在普通股的影响计算得出的。稀释性潜在普通股包括员工股权购股权、非归属股份以及公司授予的类似权益工具。潜在的普通股等价物已被排除在外，因为它们的纳入将具有反稀释性。
57
下表列出了基本和稀释每股收益的计算（单位：百万，每股信息除外）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 每股收益计算的净收入： | |||||||||||||||||
|
持续经营净收入，税后净额
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$ |
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$ |
|
$ |
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减：归属于非控股权益的净亏损
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(
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(
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(
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归属于爱德华兹生命科学公司的持续经营净利润
|
|
|
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|
终止经营业务净收入
|
|
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|
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| 归属于爱德华兹生命科学公司的净利润 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 加权平均股份： | |||||||||||||||||
| 基本加权平均流通股 |
|
|
|
||||||||||||||
| 股票计划的稀释效应 |
|
|
|
||||||||||||||
| 稀释加权平均流通股 |
|
|
|
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| 每股收益： | |||||||||||||||||
| 基本： | |||||||||||||||||
| 持续经营 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 已终止经营 |
|
|
|
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| 基本每股收益 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
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| 稀释： | |||||||||||||||||
| 持续经营 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
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| 已终止经营 |
|
|
|
||||||||||||||
| 稀释每股收益 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
未行使的股票期权、未归属的限制性股票单位、未归属的市场化限制性股票单位购买约
8.1
百万，
8.4
百万，和
6.6
截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度的百万股分别未计入稀释每股收益的计算中，因为该影响将具有反稀释作用。
股票补偿
公司根据估计的公允价值计量并确认所有基于股票的奖励的补偿费用。基于股票的奖励包括股票期权、限制性股票单位（基于服务和基于市场）、员工股票购买认购。以股票为基础的补偿费用在授予日根据奖励的公允价值计量，并按直线法在每个奖励的必要服务期（归属期）内确认为费用。没收是在授予时估计的，如有必要，如果实际没收与这些估计数不同，则在以后各期进行修订。在行使股票期权或授予限制性股票单位时，公司发行普通股。
58
股票补偿费用总额如下（单位：百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 销售成本 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 销售、一般和管理费用 |
|
|
|
||||||||||||||
| 研发费用 |
|
|
|
||||||||||||||
| 股票补偿费用总额 |
|
|
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| 所得税优惠 | (
|
(
|
(
|
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| 股票补偿费用总额，税后净额 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
一旦参与者退休，所有未归属的股票期权将立即被没收。此外，一旦退休，参与者将立即归属
25
自授予日起计量的在公司受雇的每一整年的服务型限制性股票单位的百分比。所有剩余未归属的基于服务的限制性股票单位将立即被没收。对于基于市场的限制性股票单位，在退休时以及在某些其他特定情况下，参与者将获得最终将根据归属日期确定的业绩目标的实现情况而发行的按比例分配的部分股份。按比例分摊的部分是基于参与者在终止日期之前的业绩期间在公司的整个服务月数。
衍生品
公司运用衍生金融工具管理货币汇率风险和利率风险。本公司的政策是不以投机为目的订立衍生金融工具。
衍生金融工具在交易对手发生违约的情况下存在信用风险。该公司在交易对手之间分散其衍生金融工具，以尽量减少对其中任何一个实体的风险敞口。该公司还使用国际掉期交易商协会主净额结算协议。根据协议的定义，主净额结算协议规定在发生违约时通过单一货币的单一付款对所有合同进行净额结算。
公司使用外币远期外汇合约和交叉货币掉期合约，从（1）与公司间交易相关的未来现金流量和预计在大约
1.5
年（指定为现金流量套期），（2）其对某些外国子公司的净投资（指定为净投资套期）和（3）外币计价资产或负债（指定为公允价值套期）。公司还使用未被指定为对冲工具的外币远期外汇合约，以抵消与以功能货币以外的货币计值的某些资产和负债的重估相关的交易损益，这些损益主要来自公司间和当地货币交易。
所有衍生金融工具均在综合资产负债表中按公允价值确认。对于每一种被指定为公允价值套期的衍生工具，纳入套期有效性评估的衍生工具的利得或损失立即确认为收益，并与标的被套期项目的损失或收益相抵销。该公司在累计其他综合损失被指定为现金流量套期保值的衍生金融工具的收益或损失。公司将这些损益重新分类为同一项目的收益，并在相关被套期交易影响收益的同一时期。净投资套期公允价值变动报告于累计其他综合损失作为累计换算调整的一部分，如果基础净投资被出售或大幅清算，将被重新分类为收益。与套期有效性评估中排除的成分相关的公允价值变动部分在衍生工具存续期内摊销为收益。公司未选择套期会计处理的衍生金融工具损益在合并经营报表中确认
59
每期以衍生金融工具的公允价值变动为基础。结算时，净投资套期产生的现金流量在合并现金流量表中作为投资活动列报，所有其他衍生金融工具产生的现金流量作为经营活动列报。
最近采用的会计准则
2023年12月，财务会计准则委员会（“FASB”）发布了关于所得税的ASU 2023-09，其中要求实体在费率调节和关于已缴所得税的额外分类披露中提供额外信息。该指南要求公共实体在其税率调节表中披露有关联邦、州和外国所得税的额外类别信息，并在某些类别的调节项目达到量化门槛时提供有关这些项目的更多详细信息。该指南对2024年12月15日之后开始的年度期间有效。公司在截至2025年12月31日止年度采纳了该指引，并前瞻性地应用了该指引。更多信息，见附注19。
尚未采用新会计准则
2025年9月，FASB发布了ASU2025-07，内容涉及衍生品和对冲以及与客户的合约收益。该修正案明确了衍生会计适用于某些具有基于合同一方的操作或活动特征的非交易所交易合同。该指南对2026年12月15日之后开始的财政年度以及这些期间内的过渡期有效，可以在预期或修改后的追溯基础上适用。允许提前收养。该公司目前正在评估该指引将对其合并财务报表产生的影响。
2025年9月，FASB发布了与内部使用软件成本会计相关的内部使用软件ASU2025-06。本次更新中的修订通过明确资本化标准提高了指南的可操作性，资本化标准在以下两种情况同时发生时开始：（1）管理层已授权并承诺为软件项目提供资金，以及（2）很可能项目将完成，软件将被用于履行预期的功能。该指引对2027年12月15日之后开始的财政年度以及这些期间内的过渡期有效。允许提前收养。该指南可以在完全前瞻性的基础上应用，也可以在进行中项目的修改基础上应用，或者在完全追溯的基础上应用。该公司目前正在评估该指引将对其合并财务报表产生的影响。
2024年11月，FASB发布了关于损益表列报的ASU 2024-03，要求在财务报表附注中披露有关某些成本和费用的分类信息，包括购买库存、员工薪酬以及持续经营中每个相关费用标题中包含的折旧和摊销。该指引对2026年12月15日之后开始的财政年度和2027年12月15日之后开始的过渡期有效。该公司目前正在评估该指导意见将对其合并财务报表产生的影响。
3.知识产权协议和某些诉讼费用
公司发生知识产权诉讼费用、和解、外部法律费用$
325.4
百万，$
40.4
百万美元
203.5
2025年、2024年和2023年分别为百万。更多信息，见附注9和附注20。
于2023年4月12日，Edwards与美敦力公司（“美敦力”）订立知识产权协议（“知识产权协议”），据此，订约方同意就
15年
全球不起诉公约（“CNS”）侵犯彼此拥有或控制的结构性心脏空间的某些专利。作为全球CNS和相关相互访问某些知识产权的对价，Edwards向美敦力一次性、一次性支付了$
300.0
百万，并正在支付与某些Edwards产品的净销售额相关的年度特许权使用费。根据知识产权协议的条款，公司为会计目的确定了相关要素，并分配了$
300.0
按各自公允价值计算的百万预付款。该公司录得$
37.0
百万税前费用在若干诉讼开支2023年3月主要与截至2023年3月31日发生的先前商业销售有关。The
60
4.重组费用、分离费用和其他
2025年12月，公司录得开支$
13.1
百万与与重组举措相关的遣散费有关。2024年9月，公司录得重组费用$
32.9
百万，主要涉及与全球劳动力调整相关的遣散费，影响约
360
员工。
下表列示重组负债详情，单位：百万，计入应计负债和其他负债:
| 重组负债 | |||||
|
2023年12月31日余额
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$ |
|
|||
|
|
|||||
| 付款 | (
|
||||
|
2024年12月31日余额
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||||
|
|
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| 付款 | (
|
||||
|
2025年12月31日余额
|
$ |
|
|||
于2024年6月3日，公司订立最终协议，将重症监护出售给碧迪医疗和公司（“BD”），出售于2024年9月3日结束。该公司记录的费用为$
8.5
百万美元
19.0
分别在截至2025年和2024年止年度的百万美元，主要与与出售相关的专业咨询服务产生的成本有关。更多信息，见附注5。
5.停止运营
2025年12月18日，公司以$
81.8
百万预付款（现金净收益$
78.8
百万），产生收益$
36.9
百万（包括在收入来自 已终止经营业务，税后净额）.该交易包括额外的潜在收益，最高可达$
40
百万。就出售其非核心产品组，公司订立过渡服务协议（“TSA”），以提供若干支持服务，最多可
一年
从出售的截止日期（其中规定的某些延长期权利）开始，预计其影响不会是重大的。2024年9月3日，公司以$
4.2
十亿导致收益$
3.3
亿（包括在收入来自 已终止经营业务，税后净额）.停产的产品组历来在公司的每个部门（美国、欧洲、日本和世界其他地区）都有报告。
该公司得出结论，非核心产品组在2024年9月达到了分类为持有待售的标准，重症监护在2024年6月达到了分类为持有待售的标准。公司确定，当综合考虑时，就已停产产品组而言，已满足终止经营列报的条件。如果处置代表对实体的运营和财务业绩产生重大影响的战略转变，则在满足持有待售分类标准后，实体的组成部分在终止经营中报告。公司分析了与停产产品组相关的定量和定性因素，包括其对公司整体净收入和总资产的重要性，确定满足了那些终止经营列报的条件。因此，已终止产品组的历史财务状况和业绩已在公司的综合财务报表中反映为已终止业务。与之相关的资产和负债
61
截至2024年12月31日止年度，公司合并资产负债表中已终止产品组分类为已终止经营业务的资产和负债。
就出售重症护理而言，公司订立一项TSA，以提供若干支援服务，最多可
36
自出售结束之日起的月份（附有其中规定的某些延长期权利）。这些支持服务可能涉及会计、信息技术、人力资源、质量保证、监管事务、客户支持和全球供应链等领域。关于TSA，公司确认了一笔不利的合同负债$
115.1
百万，将在TSA期限内获得认可。截至2025年12月31日和2024年12月31日，剩余的不利合同负债为$
37.3
百万美元
88.8
百万，分别计入应计负债和其他负债和其他负债.
此外，Edwards与BD订立其他协议，为公司与BD在出售后直至TSA结束的持续活动提供框架，包括但不限于临时运营模型协议，以支持商业运营，直至将所有监管许可完全转让给BD并根据TSA协议、制造和供应协议以及质量协议完成服务。根据这些协议，公司将在这些协议期限内继续向BD提供某些服务，包括代表BD担任重症监护业务的未披露的销售和采购代理，期限最长可达
36
完成出售重症监护的几个月后。
截至2025年12月31日和2024年12月31日，该公司的应付款项净额约为$
123.4
百万，应收账款净额约为$
28.8
百万元，分别来自与协议项下服务相关的BD。该公司录得来自TSA的收入为$
63.7
百万美元
30.3
分别于截至2025年12月31日及2024年12月31日止年度录得百万其他营业收入关于公司合并经营报表。
截至2025年12月31日止年度，公司支付BD $
36.3
百万，用于与出售重症监护有关的某些营运资金调整。
详情终止经营业务收入如下（单位：百万）：
| 十二个月结束 12月31日， |
|||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 净销售额 | $ |
|
$ |
|
$ |
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| 销售成本 |
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| 毛利 |
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|
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| 销售、一般和管理费用 |
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| 研发费用 |
|
|
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||||||||||||||
|
离职费用及其他
|
|
|
|
||||||||||||||
| 营业（亏损）收入，净额 | (
|
(
|
|
||||||||||||||
|
其他营业外收入，净额
|
(
|
(
|
(
|
||||||||||||||
| 所得税拨备前已终止经营业务收入 |
|
|
|
||||||||||||||
| 终止经营业务所得税拨备 |
|
|
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| 终止经营业务净收入 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
离职成本主要涉及咨询、法律、税务以及与已停产产品组销售相关的其他专业咨询服务。
62
归属于公司已终止经营业务的现金流量计入公司合并现金流量表。归属于已终止经营业务的重大非现金经营和投资活动包括以下内容（单位：百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 折旧及摊销 | $ |
|
$ |
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$ |
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| 股票补偿 | $ |
|
$ |
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$ |
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| 库存注销 | $ |
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$ |
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$ |
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| 资本支出 | $ |
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$ |
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$ |
|
|||||||||||
63
6.其他合并财务报表详情
某些财务报表标题的构成
合并资产负债表中选定标题的组成部分如下（单位：百万）：
| 截至12月31日， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 库存 | |||||||||||
| 原材料 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 在制品 |
|
|
|||||||||
| 成品 |
|
|
|||||||||
| $ |
|
$ |
|
||||||||
| 物业、厂房及设备净额 | |||||||||||
| 土地 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 建筑物及租赁物业改善 |
|
|
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| 机械设备 |
|
|
|||||||||
| Software |
|
|
|||||||||
| 在建工程 |
|
|
|||||||||
|
|
|
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| 累计折旧 | (
|
(
|
|||||||||
| $ |
|
$ |
|
||||||||
| 其他资产 | |||||||||||
|
应收税款（附注19）
|
$ |
|
$ |
|
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| 票据及其他应收款 |
|
|
|||||||||
| 收购选择 |
|
|
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| 长期预付特许权使用费 |
|
|
|||||||||
| 衍生工具的公允价值 |
|
|
|||||||||
| 其他长期资产 |
|
|
|||||||||
| $ |
|
$ |
|
||||||||
| 应计负债和其他负债 | |||||||||||
| 职工薪酬及预扣款项 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 应交税费 |
|
|
|||||||||
|
法律及保险（附注3及附注20）
|
|
|
|||||||||
| 应计回扣 |
|
|
|||||||||
| 过渡服务协议项下的责任 |
|
|
|||||||||
| 财产、工资和其他税 |
|
|
|||||||||
| 研发应计费用 |
|
|
|||||||||
| 诉讼和解 |
|
|
|||||||||
| 不利合同责任 |
|
|
|||||||||
| 衍生工具的公允价值 |
|
|
|||||||||
| 应计调整准备金 |
|
|
|||||||||
| 应计专业服务 |
|
|
|||||||||
| 应计营销费用 |
|
|
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| 应计搬迁费用 |
|
|
|||||||||
| 其他应计负债 |
|
|
|||||||||
| $ |
|
$ |
|
||||||||
64
补充现金流信息
（百万）
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 年内支付的现金用于： | |||||||||||||||||
| 利息 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
|
所得税(a)（注19）
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 计入经营租赁负债计量的金额 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 非现金投融资交易： | |||||||||||||||||
| 以新租赁负债换取的使用权资产 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 资本支出应计 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
______________________________________
（a）包括已终止业务所得税支付的现金$
29.7
百万美元
25.2
分别截至2024年12月31日及2023年12月31日止年度的百万元。
无
截至2025年12月31日止年度已终止经营业务的所得税已支付现金.
现金、现金等价物和受限制现金
（百万）
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 持续经营 | |||||||||||||||||
| 现金及现金等价物 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 计入其他流动资产的受限现金 |
|
|
|
||||||||||||||
| 计入其他资产的受限现金 |
|
|
|
||||||||||||||
| 合计 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 已终止经营 | |||||||||||||||||
| 现金及现金等价物 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 合计 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 现金，现金等价物和限制现金总额 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
7.租赁
公司租赁若干办公场所、制造设施、土地、公寓、仓库、车辆、设备，余下租期由少于
1
年至
21
年，其中一些包括延长或终止租约的选择权。
截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度的经营租赁费用为$
29.3
百万，$
28.1
百万，以及$
26.9
分别为百万。截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度，短期和可变租赁成本并不重要。
65
与经营租赁相关的补充资产负债表信息如下（单位：百万，租赁期限和贴现率除外）：
| 截至12月31日， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 经营租赁使用权资产 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 经营租赁负债，流动部分 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 经营租赁负债，长期部分 |
|
|
|||||||||
|
经营租赁负债合计
|
$ |
|
$ |
|
|||||||
2025年12月31日经营租赁负债到期情况如下（单位：百万）：
| 2026 | $ |
|
|||
| 2027 |
|
||||
| 2028 |
|
||||
| 2029 |
|
||||
| 2030 |
|
||||
| 此后 |
|
||||
|
租赁付款总额
|
|
||||
|
减：推算利息
|
(
|
||||
|
租赁负债总额
|
$ |
|
|||
下表提供了有关租赁条款和贴现率的信息：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 加权-平均剩余租期（年） |
|
|
|||||||||
| 加权平均贴现率 |
|
% |
|
% | |||||||
66
8.投资
债务证券
各期末债务证券投资情况如下（单位：百万）：
| 2025年12月31日 | 2024年12月31日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 持有至到期 | 摊余成本 | 未实现总收益 | 未实现损失毛额 | 公允价值 | 摊余成本 | 未实现总收益 | 未实现损失毛额 | 公允价值 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 银行定期存款 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
| 可供出售 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 银行定期存款 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
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| 商业票据 |
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| 美国政府和机构证券 |
|
|
(
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|
|
|
(
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| 资产支持证券 |
|
|
(
|
|
|
|
(
|
|
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| 公司债务证券 |
|
|
(
|
|
|
|
(
|
|
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| 市政证券 |
|
|
|
|
|
|
|
|
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| $ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
截至2025年12月31日，按合同期限划分的债务证券投资成本和公允价值如下（单位：百万）：
| 持有至到期 | 可供出售 | ||||||||||||||||||||||
| 摊余成本 | 公允价值 | 摊余成本 | 公允价值 | ||||||||||||||||||||
| 1年或更短时间到期 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
| 1年后至5年到期 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
未在单一到期日到期的工具(a)
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||||||||
_______________________________________
（a）包括抵押贷款支持证券和资产支持证券。
实际到期日可能与合同到期日不同，因为有追缴权或提前偿付权。
67
下表列出了截至2025年12月31日和2024年12月31日处于未实现亏损状态的投资的未实现亏损毛额和公允价值，按投资类别和个别证券处于持续亏损状态的时间长度汇总（单位：百万）：
| 2025年12月31日 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 不到12个月 | 12个月或更长时间 | 合计 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公允价值 | 未实现损失毛额 | 公允价值 | 未实现损失毛额 | 公允价值 | 未实现损失毛额 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 美国政府和机构证券 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ |
|
$ | (
|
|||||||||||||||||||||||
| 资产支持证券 |
|
(
|
|
(
|
|
(
|
|||||||||||||||||||||||||||||
| 公司债务证券 |
|
(
|
|
(
|
|
(
|
|||||||||||||||||||||||||||||
| $ |
|
$ | (
|
$ |
|
$ | (
|
$ |
|
$ | (
|
||||||||||||||||||||||||
| 2024年12月31日 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 不到12个月 | 12个月或更长时间 | 合计 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公允价值 | 未实现损失毛额 | 公允价值 | 未实现损失毛额 | 公允价值 | 未实现损失毛额 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 美国政府和机构证券 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ |
|
$ | (
|
|||||||||||||||||||||||
| 资产支持证券 |
|
(
|
|
(
|
|
(
|
|||||||||||||||||||||||||||||
| 公司债务证券 |
|
|
|
(
|
|
(
|
|||||||||||||||||||||||||||||
| $ |
|
$ | (
|
$ |
|
$ | (
|
$ |
|
$ | (
|
||||||||||||||||||||||||
公司审查其对债务证券的投资，以确定是否存在非暂时性的公允价值下降。考虑到（1）发行人的财务状况和近期前景，包括证券发行人的信用质量，（2）公司出售证券的意图，以及（3）公司在收回其摊余成本之前是否更有可能不得不出售证券。债务证券的未变现亏损主要是由于利率变动，而非信贷质素，而截至2025年12月31日，公司并不打算出售证券，因此在收回未变现亏损前被要求出售证券的可能性不大，因此，未变现亏损被视为暂时性的。
对未合并实体的投资
该公司在未合并实体中有多项股权投资。这些投资记录在长期投资合并资产负债表上，并如下（单位：百万）：
| 12月31日， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 权益法投资 | |||||||||||
| 权益法投资的账面价值 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 股本证券 | |||||||||||
| 有价股本证券的账面价值 |
|
|
|||||||||
| 非流通股本证券的账面价值 |
|
|
|||||||||
| 对未合并实体的投资总额 | $ |
|
$ |
|
|||||||
公司通过新市场税收抵免（“NMTC”）计划对投资于符合条件的社区发展主体的有限责任公司进行股权投资。NMTC计划为联邦
68
向投资者提供税收优惠，以在陷入困境的社区进行投资，并通过在这些社区发展成功的企业来促进经济改善。NMTC等于
39
合格投资的百分比，并被接管
七年
.这些有限责任公司是VIE。该公司确定，它不是VIE的主要受益人，因为它没有权力指导对VIE经济绩效影响最大的活动，因此，该公司没有合并这些实体。取而代之的是，NMTC投资采用比例摊销法核算，并计入上述权益法投资。
有价股本证券包括公允价值易于确定、我们不拥有控股权或对其施加重大影响的投资。非流通股本证券包括对私人控股公司的投资，没有易于确定的公允价值，按成本减减值（如有的话）加上或减去同一发行人的相同或类似投资在有序交易中可观察到的价格变动导致的变动列报。在2025年和2024年期间，该公司录得上调$
0.1
百万美元
0.5
百万和向下调整$
1.8
百万美元
3.1
万，分别是由于可观察到的价格变化。截至2025年12月31日，该公司已录得累计上调$
9.4
百万基于可观察到的价格变化，累计向下调整$
7.9
万因减值和可观察到的价格变动。
在2025年、2024年和2023年期间，出售可供出售投资的已实现收益或亏损总额并不重大。
9.对可变利益实体的投资
公司审查其在其他实体的投资，以确定公司是否是VIE的主要受益人。公司将是VIE的主要受益人，如果公司有权指导实体的重大活动，并有义务从实体吸收可能对VIE具有重大意义的损失或收益，则公司将被要求合并VIE。在行使收购实体的期权之前，公司对VIE的最大损失敞口仅限于其对VIE的投资，其中包括股权投资、收购期权和本票。
未合并VIE
爱德华兹与各种VIE有关系，但由于爱德华兹缺乏权力来指导那些对这些实体的经济成功产生重大影响的活动，因此它不会巩固这些关系。
2024年7月，公司订立了一份合并协议和计划（“合并协议”），以收购JenaValve Technology，Inc.（“JenaValve”）。同时，该公司签订了一份本票协议（“过桥贷款”），根据该协议，该公司同意向JenaValve提供资金，最高可达$
75.0
百万，自动资金延期最多可额外增加$
30.0
万至2026年1月23日，前提是合并协议仍然有效。合并协议还包括一项特定的终止条款，要求公司在某些情况下免除未偿还的过桥贷款，并投资至多$
45.0
百万可转换本票。
2025年8月6日，美国联邦贸易委员会（“FTC”）采取行动，阻止对JenaValve的拟议收购，指控存在反竞争担忧。2026年1月9日，美国哥伦比亚特区联邦地方法院批准了联邦贸易委员会提出的禁止收购JenaValve的禁令动议。2026年1月14日，公司与JenaValve订立增量协议，终止合并协议。截至2025年12月31日，公司将这些成本记入知识产权协议和某些诉讼费用关于合并经营报表。详情见附注3和附注20。关于结束JenaValve FTC诉讼并须经联邦地区法院批准，该公司已累计支付一笔款项，并已同意某些其他条件，以解决与FTC就其决定不就其收购JC Medical，Inc.提交Hart Scott Rodino通知的争议。
69
2025年12月，该公司还记录了对JenaValve的过桥贷款的减值损失$
99.8
万，含应计利息。费用在减值损失合并经营报表营业外收入内。2026年1月，根据合并协议，公司投资了可转换本票$
45.0
百万。
2022年8月，公司与一家医疗器械公司订立期权协议。根据期权协议，公司支付了$
47.1
万元用于收购医疗器械公司的期权，该期权被纳入其他资产截至2024年12月31日的合并资产负债表。2025年6月，由于医疗器械公司实现产品商业化的进度慢于预期，公司决定不行使收购医疗器械公司的选择权。因此，公司确认了$
47.1
百万减值损失，计入减值损失合并经营报表营业外收入内。截至2025年12月31日止年度，公司就未来股权订立简单协议，投资$
10.0
万元的医疗器械公司股票（包括在长期投资).
2021年4月，公司与一家私营医疗器械公司（“被投资方”）订立有担保本票协议、优先股购买协议及期权协议。有担保本票提供借款，最高可达$
45.0
百万。2025年，公司投资$
3.0
百万在被投资方的优先股本证券中，$
6.6
万元用于收购被投资方的选择权，并订立次级可转换本票协议以垫付$
15.0
百万。截至2025年12月31日和2024年12月31日，该公司已投资$
45.8
百万美元
42.8
万元，分别在被投资方的优先股本证券（包括在长期投资），已支付$
27.5
百万美元
20.9
万，分别用于收购被投资方的选择权（包括在其他资产），并已累计垫付$
60.0
百万美元
45.0
万元，分别在承兑票据项下（包括在其他资产).
2024年12月，公司与一家医疗技术公司订立期权协议和经修订的优先股购买协议。该公司此前曾在2021年根据先前的优先股购买协议对医疗技术公司的优先股证券进行投资。2025年，根据协议条款，公司支付了$
10.0
万元的期权，并投资了$
15.0
百万医疗技术公司的优先股本证券在医疗技术公司实现预定义的里程碑。该公司还同意向这家医疗技术公司提供最高$
40.0
医疗技术公司实现某些里程碑的期票协议项下的百万美元，其中$
10.0
2025年预支百万。截至2025年12月31日和2024年12月31日，该公司已投资$
35.0
百万美元
20.0
万，分别在医疗科技公司优先股本证券（包括在长期投资), $
40.0
百万美元
30.0
万，分别在收购医疗科技公司的期权中，并垫付$
10.0
期票协议项下的百万元（包括在其他资产).
2019年2月，公司与一家医疗器械公司订立认股权证协议，支付$
35.0
万用于收购医疗器械公司的期权。2022年6月，公司与医疗器械公司订立可换股本票。根据可转换本票协议，公司同意向医疗器械公司提供最高$
47.5
百万。2025年6月，公司订立新的可转换本票协议，向医疗器械公司提供最高$
30.0
万元，并修订其认股权证协议，向公司提供延长认股权证权利期限的选择权，代价为$
16.5
百万。截至2025年12月31日和2024年12月31日，该公司已垫付$
77.5
百万美元
47.5
万元，分别在承兑票据项下（包括在其他资产）。$
35.0
万元的期权被纳入其他资产截至2025年12月31日和2024年12月31日。
2025年6月，公司与一家医疗解决方案公司订立优先股购买协议，根据该协议，公司投资$
30.0
万的医疗解决方案公司优先股本证券（包括在长期投资).
此外，Edwards还通过NMTC计划对被视为VIE的有限责任公司进行了股权投资。更多信息，见附注8。
70
购买非控股权益
2023年2月，公司根据优先股购买协议收购了Vectorious Medical Technologies（“Vectorious”）的多数股权，并修订和重述了之前的期权协议以收购剩余股权。Edwards得出结论，它是主要受益者，并巩固了Vectorious。截至2025年12月31日止年度，公司以$
233.7
万，增加公司总持股由
61
%至
100
%.由于控制权并无变动，收购事项作为股权交易入账。收购日非控股权益的账面价值为$
60.4
百万。已付对价公允价值与账面价值之间的差额确认为额外实收资本调整$
173.3
百万。综合经营报表并无确认收益或亏损。
公司所有权权益变动对公司股东权益的影响如下（单位：百万）：
| 12月31日， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 归属于爱德华兹生命科学公司的净利润 | $ |
|
$ |
|
|||||||
|
转让给非控股权益：
|
|||||||||||
|
购买非控股权益的额外实收资本减少
|
(
|
|
|||||||||
|
转让给非控股权益
|
(
|
|
|||||||||
|
由归属于爱德华兹生命科学公司的净利润变动及转入非控股权益
|
$ |
|
$ |
|
|||||||
10.业务组合
Innovalve Bio Medical Ltd。
2024年10月1日，公司收购了Innovalve Bio Medical Ltd.的全部剩余流通股。
（“Innovalve”）。Innovalve是一种基于导管的微创手术的开发商，用于进行二尖瓣置换。此次收购的完成主要是为了扩展公司的经导管二尖瓣置换技术，以满足大量未满足的结构性心脏患者需求，并支持可持续的长期增长。
在收购日期之前，公司此前已支付$
30.0
万元用于收购Innovalve的期权，历史记录于其他资产使用公允价值的计量替代方案，并对Innovalve现有优先股投资为$
3.5
万，代表对Innovalve的所有权权益约为
4
%（合称“此前持有的Innovalve股权”）。2024年7月，公司行使选择权收购Innovalve剩余股权，按照企业合并会计核算权威指引在交割时作为分步收购进行会计处理。据此，公司根据初步估计的公允价值将被收购公司的收购价格分配给所收购的有形资产净值和无形资产。公司根据所收购业务的估值，在收购之日将先前持有的Innovalve股权重新计量为其公允价值。公司在确定先前持有的Innovalve股权的公允价值时考虑了多个因素，包括：（i）与售股股东就剩余
96
Innovalve %权益及（ii）收益法估值模型。由于对先前持有的Innovalve股权进行了重新计量，公司$
30.5
百万在其他营业外收入，净额截至2024年12月31日止年度。
收购Innovalve的收购对价为$
380.9
万，其中包括现金对价$
298.2
百万（扣除获得的现金$
21.1
万），公司此前持有的Innovalve股权的公允价值为$
64.6
万，和解已有关系$
5.4
百万，以及
71
或有对价公允价值$
12.7
百万与公司同意额外支付$
25
百万美元，用于预先指定的里程碑驱动的支付，该支付取决于在美国食品和药物管理局当天或之前收到美国第三类医疗器械的上市前批准。
五年
收购日期的周年纪念日。更多信息，见附注13。
就收购Innovalve而言，该公司将$
34.6
收盘时支付的现金对价中的百万进入托管，以满足根据合并协议提出的任何赔偿要求以及截至收购日期的购买价格调整。购置相关费用$
2.3
百万被记录在销售、一般和管理费用截至2024年12月31日止年度。
下表汇总了转让对价的最终公允价值以及所收购资产和承担负债的公允价值（百万）：
| 交割时支付的现金对价 | $ |
|
||||||
| 已有关系的解决 |
|
|||||||
| 先前持有的Innovalve股权的公允价值 |
|
|||||||
| 或有对价公允价值 |
|
|||||||
| 采购总价 |
|
|||||||
| 减：取得的现金 | (
|
|||||||
| 总收购价，扣除收购现金 | $ |
|
||||||
| 流动资产 | $ |
|
||||||
| 物业及设备净额 |
|
|||||||
| 商誉 |
|
|||||||
| 进行中的研发 |
|
|||||||
| 承担的负债 | (
|
|||||||
| 递延所得税负债 | (
|
|||||||
| 取得的净资产 |
|
|||||||
| 减：取得的现金 | (
|
|||||||
| 总收购价，扣除收购现金 | $ |
|
||||||
商誉包括Innovalve集结的员工队伍，以及公司认为此次收购将产生的预期协同效应。此外，商誉反映了归属于在研研发（“IPR & D”）、潜在未来技术和未来客户关系的未来迭代的价值。商誉被分配给该公司的世界其他地区分部，不可用于税收抵扣。IPR & D已作为使用寿命不确定的无形资产按公允价值资本化，将在以后期间进行减值评估。采用收益法确定IPR & D公允价值。这种方法根据现金流量预测确定公允价值，现金流量预测使用风险调整后的收益率折现为现值。用于确定IPR & D公允价值的折现率为
10.5
%，这是考虑到Innovalve预测中存在的技术和可行性风险而开发的。在销售任何产品之前，都需要完成成功的设计开发、台架测试、临床前研究和人体临床研究。与在合理时间内完成开发相关的风险和不确定性包括与产品的设计、开发和可制造性、临床前和临床研究的成功以及监管批准的时间相关的风险和不确定性。估值假设$
74.3
百万的额外研发支出将在产品推出日期之前发生。在估值中，净现金流入被建模为美国2028年开始，欧洲2029年开始，日本2030年开始。开发完成后，标的研发资产将在其预计使用寿命内摊销。
72
自收购之日起，Innovalve的经营业绩已包含在随附的综合财务报表中。由于Innovalve的业绩对爱德华兹生命科学的综合财务报表并不重要，因此未呈列备考业绩。
Endotronix，Inc。
2024年8月19日，公司收购了Endotronix，Inc.（“Endotronix”）的所有剩余流通股。Endotronix是一家用于心力衰竭患者管理的可植入传感器的开发商。此次收购的完成主要是为了将公司的结构性心脏产品组合扩展到一个新的治疗领域，以满足心力衰竭患者大量未满足的需求。
在收购日期之前，公司此前已支付$
60.0
百万用于收购Endotronix的期权，历史记录于其他资产使用公允价值的计量替代方案，并对Endotronix现有优先股投资为$
10.0
百万，代表Endotronix的所有权权益约为
7
%（统称为“之前持有的Endotronix股权”）。2024年7月，公司根据企业合并会计核算权威指引，行使收购Endotronix剩余股权的选择权，作为分步收购进行会计处理。据此，公司根据初步估计的公允价值将被收购公司的收购价格分配给所收购的有形资产净值和无形资产。公司将之前持有的Endotronix股权重新计量为截至收购之日的公允价值。公司在确定先前持有的Endotronix股权的公允价值时考虑了多个因素，包括：（i）与售股股东就剩余
93
Endotronix的%权益和（ii）收益法估值模型。由于对先前持有的Endotronix股权进行了重新计量，公司确认了$
24.6
百万在其他收入，净额截至2024年12月31日止年度。
收购Endotronix的收购对价为$
798.8
万，其中包括现金对价$
649.1
百万（扣除获得的现金$
1.2
万），公司此前持有的Endotronix股权的公允价值为$
94.6
万，以及已有关系的和解$
53.1
百万。此外，公司同意额外支付$
2.0
百万以预先指定的里程碑驱动付款，这取决于收到CorPASS的CE标志批准。更多信息，见附注13。
就收购Endotronix而言，该公司将$
35.0
收盘时支付的现金对价中的百万进入托管，以满足根据合并协议提出的任何赔偿要求以及截至收购日期的购买价格调整。购置相关费用$
6.0
百万被记录在销售、一般和管理费用截至2024年12月31日止年度。
在截至2025年12月31日的年度内，公司完成了采购价格核算，并记录了计量期间调整$
15.1
百万减少商誉、增加递延所得税资产（计入其他资产).这一调整反映了获得的关于截至收购日已存在并在一年计量期内得到确认的事实和情况的信息。
73
下表汇总了转让对价的最终公允价值以及所收购资产和承担负债的公允价值（百万）：
| 交割时支付的现金对价 | $ |
|
||||||
| 已有关系的解决 |
|
|||||||
| 先前持有的Endotronix股权的公允价值 |
|
|||||||
| 或有对价公允价值 |
|
|||||||
| 采购总价 |
|
|||||||
| 减：取得的现金 | (
|
|||||||
| 总收购价，扣除收购现金 | $ |
|
||||||
| 流动资产 | $ |
|
||||||
| 物业及设备净额 |
|
|||||||
| 商誉 |
|
|||||||
| 进行中的研发 |
|
|||||||
| 发达技术 |
|
|||||||
| 经营租赁使用权资产 |
|
|||||||
| 其他资产 |
|
|||||||
| 承担的负债 | (
|
|||||||
| 递延所得税负债 | (
|
|||||||
| 取得的净资产 |
|
|||||||
| 减：取得的现金 | (
|
|||||||
| 总收购价，扣除收购现金 | $ |
|
||||||
商誉包括Endotronix集结的员工队伍，以及公司认为此次收购将产生的预期协同效应。商誉被分配给该公司的美国分部，不可用于税收抵扣。采用收益法确定所开发技术的公允价值。这种方法根据现金流量预测确定公允价值，现金流量预测使用风险调整后的收益率折现为现值。用于确定所开发技术公允价值的折现率为
15.5
%.IPR & D的公允价值也采用收益法确定。IPR & D已作为使用寿命不确定的无形资产按公允价值资本化，将在以后期间进行减值评估。用于确定IPR & D公允价值的折现率为
18.0
%.在销售任何产品之前，都需要完成成功的设计开发、台架测试、临床前研究和人体临床研究。与在合理时间内完成开发相关的风险和不确定性包括与产品的设计、开发和可制造性、临床前和临床研究的成功以及监管批准的时间相关的风险和不确定性。估值假设$
47.1
百万的额外研发支出将在产品推出日期之前发生。在估值中，净现金流入被建模为美国在2027年开始，日本和欧洲在2028年开始。开发完成后，标的研发资产将在其预计使用寿命内摊销。
自收购之日起，Endotronix的经营业绩已包含在随附的综合财务报表中。由于Endotronix的业绩对爱德华兹生命科学的综合财务报表并不重要，因此未呈列备考业绩。
74
JC医疗公司。
2024年7月22日，公司收购JC Medical，Inc.（“JC Medical”）全部已发行股份，收购对价为$
116.3
万，扣除收购现金。此外，该公司同意额外支付最多$
200.0
在预先指定的里程碑驱动下支付数百万
12
年。该公司确认了一个$
1.8
截至收购日期或有里程碑付款的估计公允价值的百万或有对价负债。更多信息，见附注13。
公司配售$
12.0
在交割时支付的现金对价中的百万成为托管，以满足截至收购日期根据合并协议提出的任何赔偿要求。任何剩余资金
15
收购日期后的几个月将支付给JC Medical的前股东。购置相关费用$
1.6
百万被记录在销售、一般和管理费用截至2024年12月31日止年度。
积成医疗是一家结构性心脏公司，主要从事经导管瓣膜置换产品的设计和开发，用于结构性心脏病的微创治疗。此次收购的完成主要是为了扩展公司的TAVR技术，从而能够治疗主动脉反流患者。收购事项作为业务合并入账。所收购的有形和无形资产根据其在收购日的估计公允价值入账。购买价款超过取得的净资产公允价值的部分记入商誉。
下表汇总了转让对价的最终公允价值以及所收购资产和承担负债的公允价值（百万）：
| 交割时支付的现金对价 | $ |
|
||||||
| 或有对价公允价值 |
|
|||||||
| 采购总价 |
|
|||||||
| 减：取得的现金 | (
|
|||||||
| 总收购价，扣除收购现金 | $ |
|
||||||
| 流动资产 | $ |
|
||||||
| 物业及设备净额 |
|
|||||||
| 商誉 |
|
|||||||
| 进行中的研发 |
|
|||||||
| 承担的流动负债 | (
|
|||||||
| 递延所得税负债 | (
|
|||||||
| 取得的净资产 |
|
|||||||
| 减：取得的现金 | (
|
|||||||
| 总收购价，扣除收购现金 | $ |
|
||||||
商誉包括JC Medical集结的员工队伍以及公司认为此次收购将产生的预期协同效应。商誉被分配给该公司的美国分部，不可用于税收抵扣。IPR & D已作为使用寿命不确定的无形资产按公允价值进行资本化，将在以后期间进行减值评估。采用收益法确定IPR & D的公允价值。这种方法根据现金流量预测确定公允价值，现金流量预测使用风险调整后的收益率折现为现值。用于确定IPR & D公允价值的折现率为
15.0
%.在销售任何产品之前，都需要完成成功的设计开发、台架测试、临床前研究和人体临床研究。与在合理时间内完成开发相关的风险和不确定性包括与产品的设计、开发和可制造性、临床前和临床研究的成功以及监管批准的时间相关的风险和不确定性。估值假设$
55.8
百万的额外研发支出将在产品推出日期之前发生。在
75
估值，净现金流入被建模为美国2028年开始，欧洲2029年开始。开发完成后，标的研发资产将在其预计使用寿命内摊销。
JC Medical的经营业绩自收购之日起计入随附的综合财务报表。由于JC Medical的业绩对爱德华兹生命科学的综合财务报表并不重要，因此未呈列备考业绩。
11.商誉及其他无形资产
企业合并产生的商誉和在研研发资产不进行摊销。其他取得的使用寿命有限的无形资产，按照预期使用该资产的经济利益的模式，在其预计可使用年限内按直线法摊销，或者在可靠确定的情况下按其预计可使用年限摊销。公司支出为更新或延长所收购无形资产的期限而产生的成本。
截至2025年12月31日止年度按分部划分的商誉账面值变动与2024年的数据如下（单位：百万）：
| 联合 州 |
欧洲 | 世界其他地区 | 合计 | ||||||||||||||||||||
|
2023年12月31日商誉
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
|
年内取得的商誉（注10）
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 货币换算调整 |
|
(
|
|
(
|
|||||||||||||||||||
|
截至2024年12月31日的商誉
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
收购对商誉的调整（附注10）(a)
|
(
|
|
|
(
|
|||||||||||||||||||
| 货币换算调整 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
2025年12月31日商誉
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
______________________________________
(a)包括与收购Endotronix相关的测量期间调整。更多信息，见附注10。
其他无形资产包括以下各项（单位：百万）：
| 12月31日， | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 加权-平均使用寿命（年） | 2025 | 2024 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 成本 | 累计 摊销 |
净 携带 价值 |
成本 | 累计 摊销 |
净 携带 价值 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 使用寿命有限的无形资产 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 专利 |
|
$ |
|
$ | (
|
$ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ |
|
||||||||||||||||||||||||||||
| 发达技术 |
|
|
(
|
|
|
(
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他 |
|
|
(
|
|
|
(
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
(
|
|
|
(
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 无限期无形资产 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 进行中的研发 |
|
— |
|
|
— |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
| $ |
|
$ | (
|
$ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ |
|
||||||||||||||||||||||||||||||
76
2025年，公司录得$
40.0
由于管理层确定资产不再预期产生未来经济利益，与某些已开发技术资产相关的百万减值损失。该减值已于无形资产减值费用合并经营报表营业收入内。有
无
2024年确认的无形资产减值费用。
截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度与其他无形资产相关的摊销费用为$
8.4
百万，$
5.6
百万，以及$
2.2
分别为百万。
截至12月31日各年度的估计摊销费用如下（单位：百万）：
| 2026 | $ |
|
|||
| 2027 |
|
||||
| 2028 |
|
||||
| 2029 |
|
||||
| 2030 |
|
||||
12.债务和信贷便利
2018年6月，公司发行$
600.0
2028年6月15日到期的固定利率无抵押优先票据（“票据”）的百万元。利息每半年支付一次，每年6月和12月到期支付。本公司可于任何时间及不时按指定赎回价格赎回全部或部分票据。此外，在发生某些控制权变更触发事件时，公司可能被要求以等于
101
本金额的%，加上应计和未付利息。票据还包括限制公司产生担保债务、进行售后回租交易以及合并、合并或转让其全部或几乎全部资产的能力的契约。
以下是截至2025年12月31日和2024年12月31日的票据摘要（单位：百万，百分比除外）：
| 12月31日， | |||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||||||
| 金额 | 有效 息率 |
金额 | 有效 息率 |
||||||||||||||||||||
|
固定费率
|
$ |
|
|
% | $ |
|
|
% | |||||||||||||||
| 未摊销折扣 | (
|
(
|
|||||||||||||||||||||
| 未摊还债务发行成本 | (
|
(
|
|||||||||||||||||||||
| 账面总额 | $ |
|
$ |
|
|||||||||||||||||||
截至2025年12月31日和2024年12月31日，票据的公允价值为$
604.0
百万美元
587.5
百万，分别基于较不活跃市场的可观察市场价格并归类为2级。更多信息，见附注13。债务发行成本以及贴现将在票据期限内摊销至利息费用。
公司有一个
五年
信贷协议（the“credit agreement”），其中规定了一项$
750.0
百万多币种无抵押循环信贷额度，将于2027年7月15日到期。根据某些条款和条件以及贷款人的同意，公司可能会增加信贷协议下的可用金额，最多增加$
250.0
万，并将到期日再延长一年。信贷协议下的借款按基于有担保隔夜融资利率（“SOFR”）的可变利率计息，加上从
0.785
%至
1.3
%，取决于信贷协议中定义的杠杆比率或信用评级，加上a
0.1
%信用利差调整。公司还将支付一笔设施费用，金额从
0.09
%至
0.20
%，取决于公司的杠杆比率或信用评级，取决于整个信用承诺可用，无论是否提取。设施费用在发生时计入费用。2025年期间，根据信贷协议，对SOFR的利差为
0.9
%，设施费为
0.1
%.发行费用$
2.1
百万是
77
在信贷协议期限内摊销至利息费用。截至2025年12月31日和2024年12月31日
无
未偿还借款。根据信贷协议的条款，信贷协议项下的未偿还金额（如有的话）被归类为长期债务。信贷协议是无担保的，包含信贷协议中定义的各种财务和其他契约，包括最高杠杆比率。公司于2025年12月31日遵守信贷协议项下的所有契诺。
所有债务项下的加权平均利率，包括交叉货币互换合约的影响（更多信息，见附注14），为
3.5
%和
3.4
分别为2025年12月31日和2024年12月31日的百分比。
13.公允价值计量
公允价值被定义为在市场参与者之间的有序交易中出售资产所收到的价格或转移负债所支付的价格。公司将用于确定公允价值的输入值优先置于以下三类之一：
第1级——相同资产或负债在活跃市场中的市场报价。
第2级——除活跃市场中的报价外，可直接或间接观察到的输入。
第3级——未经市场数据证实的不可观察的投入。
在某些情况下，用于计量公允价值的输入值可能属于公允价值层次的不同层次。在这种情况下，公允价值计量整体所处的公允价值层次结构中的层次是根据对公允价值计量整体具有重要意义的最低层次输入值确定的。
合并财务报表包括此类工具的公允市场价值可能与按历史成本基础反映的金额不同的金融工具。本公司的金融工具包括现金存款、应收账款和其他应收款、投资、应付账款、某些应计负债以及循环信贷协议项下的借款。这些金融工具的账面价值由于其短期性，一般接近公允价值。金融工具还包括应付票据。有关应付票据公允价值的进一步资料，见附注12。
78
以经常性公允价值计量的资产和负债
下表汇总了截至2025年12月31日和2024年12月31日公司以经常性公允价值计量的金融工具（单位：百万）：
| 2025年12月31日 | 1级 | 2级 | 3级 | 合计 | |||||||||||||||||||
| 物业、厂房及设备 | |||||||||||||||||||||||
| 现金等价物 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
| 可供出售投资： | |||||||||||||||||||||||
| 公司债务证券 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 资产支持证券 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
美国政府和机构证券
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 商业票据 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 对未合并实体的股权投资 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 为递延补偿计划持有的投资 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 衍生品 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||||||||
| 负债 | |||||||||||||||||||||||
| 衍生品 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
| 或有对价负债 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 其他 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||||||||
| 2024年12月31日 | |||||||||||||||||||||||
| 物业、厂房及设备 | |||||||||||||||||||||||
| 现金等价物 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
| 可供出售投资： | |||||||||||||||||||||||
| 银行定期存款 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 公司债务证券 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 资产支持证券 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
美国政府和机构证券
|
|
|
|
|
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| 商业票据 |
|
|
|
|
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| 市政证券 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 对未合并实体的股权投资 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 为递延补偿计划持有的投资 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 衍生品 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||||||||
| 负债 | |||||||||||||||||||||||
| 衍生品 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
| 或有对价负债 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 其他 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||||||||
79
现金等价物和可供出售投资
现金等价物包括上述期间的货币市场基金。公司根据相同资产在活跃市场中的报价估计其货币市场基金的公允价值。该公司通过考虑从第三方定价服务获得的估值来估计其公司债务证券、资产支持证券、商业票据、美国和外国政府和机构证券以及市政证券的公允价值。定价服务使用行业标准估值模型，包括收入和基于市场的方法，对于这些模型，所有重要的输入都是可以直接或间接观察到的，以估计公允价值。这些输入包括报告的交易和经纪自营商对相同或类似证券的报价、基准收益率、信用利差、基于历史数据的提前还款和违约预测，以及其他可观察的输入。公司通过将价格与二级定价来源报告的价格进行比较，对从第三方定价服务收到的定价进行独立审查和验证。公司的验证程序未导致对从定价服务收到的定价进行调整。
递延补偿计划
该公司持有与其递延补偿计划相关的投资。这些投资的公允价值在各种股票、债券和货币市场共同基金中。这些投资的公允价值以市场报价为基础。
衍生工具
公司使用外币远期外汇合约和交叉货币掉期合约形式的衍生金融工具管理外币敞口。所有衍生工具均按公允价值在资产负债表上确认，公允价值采用外汇报价、利率、收益率曲线、交叉货币互换基差率计量。此处提供的估计不一定表明公司在当前市场交易中可以实现的金额。
或有对价负债
公司的某些收购涉及或有对价安排。额外对价的支付取决于被收购公司达到某些业绩里程碑，例如达到规定的销售水平或获得监管批准。这些或有对价负债采用概率加权贴现现金流分析或蒙特卡洛模拟模型按估计公允价值计量，两者均考虑了重大的不可观察输入值。这些投入包括（1）用于计算预计现金流量现值的贴现率（范围从
11.1
%至
11.6
%；加权平均为
11.3
%）、（2）实现里程碑的概率（加权平均
60.0
%），（3）预计付款日期（加权平均2032），及（4）未来收入的波动性（
25
%).上述各项投入的加权平均数是根据各项义务的相对公允价值确定的。使用不同的假设可能会对估计的公允价值金额产生重大影响。
80
下表汇总了截至2025年12月31日和2024年12月31日止年度按经常性公允价值计量的第3级金融工具的公允价值变动情况（单位：百万），计入其他负债:
| 或有代价 | 其他 | 合计 | |||||||||||||||
|
公允价值，2023年12月31日
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 新增 |
|
|
|
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|
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(
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(
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|
公允价值，2024年12月31日
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
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|
付款
|
(
|
|
(
|
||||||||||||||
| (
|
|
(
|
|||||||||||||||
|
公允价值，2025年12月31日
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
14.衍生工具和套期保值活动
公司使用衍生金融工具管理其货币汇率风险及其利率风险概述如下。名义金额按相应日期的即期汇率以美元等值表示。本公司并无为买卖或投机目的订立该等安排。
| 名义金额 | |||||||||||
| 截至12月31日， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| （百万） | |||||||||||
| 外币远期外汇合约 | $ |
|
$ |
|
|||||||
|
跨币种互换合约
|
|
|
|||||||||
下表列示了合并资产负债表中报告的衍生工具的所在地和公允价值金额（单位：百万）：
| 公允价值 | |||||||||||||||||
| 截至12月31日， | |||||||||||||||||
| 资产负债表位置 | 2025 | 2024 | |||||||||||||||
| 指定为套期保值工具的衍生工具 | |||||||||||||||||
| 外币合同 | 其他流动资产 | $ |
|
$ |
|
||||||||||||
| 外币合同 | 其他资产 | $ |
|
$ |
|
||||||||||||
|
跨币种互换合约
|
其他资产 | $ |
|
$ |
|
||||||||||||
| 外币合同 | 应计负债和其他负债 | $ |
|
$ |
|
||||||||||||
| 外币合同 | 其他负债 | $ |
|
$ |
|
||||||||||||
| 未指定为套期保值工具的衍生工具 | |||||||||||||||||
| 负债 | |||||||||||||||||
| 外币合同 | 应计负债和其他负债 | $ |
|
$ |
|
||||||||||||
81
下表列出了主净额结算协议和抵销权对合并资产负债表的影响（单位：百万）：
| 合并资产负债表中未抵销的毛额 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 毛额 偏移在 合并 资产负债表 |
净额 呈现在 合并 资产负债表 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2025年12月31日 | 毛额 金额 |
金融 仪器 |
现金 抵押品 收到 |
净 金额 |
|||||||||||||||||||||||||||||||
| 衍生资产 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外币合同 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||||||||||
|
跨币种互换合约
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||||||||||
| 衍生负债 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外币合同 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||||||||||
| 2024年12月31日 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 衍生资产 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外币合同 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||||||||||
|
跨币种互换合约
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||||||||||
| 衍生负债 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外币合同 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||||||||||
下表列示衍生工具和非衍生工具套期保值工具对合并经营报表和合并综合收益表的影响（百万）：
| 衍生工具在其他综合收益中确认的收益或（亏损）金额 （有效部分） |
||||||||||||||
| 2025 | 2024 | |||||||||||||
| 现金流量套期 | ||||||||||||||
| 外币合同 | $ | (
|
$ |
|
||||||||||
| 净投资对冲 | ||||||||||||||
| 跨币种互换合约 | $ | (
|
$ |
|
||||||||||
交叉货币互换合约的到期日为2028年6月15日。在交叉货币掉期合约到期时，公司将交付名义金额为欧元
257.2
百万，并将获得$
300.0
百万来自交易对手。公司按固定利率收取交易对手每半年支付一次的利息，直至协议到期。
82
下表列出衍生工具对合并经营报表的影响（单位：百万）：
|
收入中确认的收益或（损失）的地点和金额
|
|||||||||||||||||
|
截至2025年12月31日止年度
|
|||||||||||||||||
| 销售成本 | 利息支出 | 其他营业外收入，净额 | |||||||||||||||
| 合并经营报表中列报的总金额 | $ | (
|
$ | (
|
$ |
|
|||||||||||
| 现金流量套期的影响： | |||||||||||||||||
|
外币合约：
|
|||||||||||||||||
|
从累计其他综合损失重分类为收益的收益金额
|
|
|
|
||||||||||||||
| 净投资对冲的效果： | |||||||||||||||||
|
跨币种互换合约
|
|||||||||||||||||
| 排除在有效性测试之外的金额 |
|
|
|
||||||||||||||
| 非指定对冲的影响： | |||||||||||||||||
|
外币合约：
|
|
|
|
||||||||||||||
|
收入中确认的收益或（损失）的地点和金额
|
|||||||||||||||||
|
截至2024年12月31日止年度
|
|||||||||||||||||
| 销售成本 | 利息支出 | 其他营业外收入，净额 | |||||||||||||||
| 合并经营报表中列报的总金额 | $ | (
|
$ | (
|
$ |
|
|||||||||||
| 公允价值套期的影响： | |||||||||||||||||
|
外币合约：
|
|||||||||||||||||
|
对冲项目
|
|
|
(
|
||||||||||||||
|
指定为套期保值工具的衍生工具
|
|
|
|
||||||||||||||
| 剔除有效性测试的金额（摊销） |
|
|
|
||||||||||||||
| 现金流量套期的影响： | |||||||||||||||||
|
外币合约：
|
|||||||||||||||||
|
从累计其他综合损失重分类为收益的收益金额
|
|
|
|
||||||||||||||
| 净投资对冲的效果： | |||||||||||||||||
|
跨币种互换合约
|
|||||||||||||||||
| 排除在有效性测试之外的金额 |
|
|
|
||||||||||||||
| 非指定对冲的影响： | |||||||||||||||||
|
外币合约：
|
|
|
|
||||||||||||||
该公司预计，在2026年期间，它将重新分类为收益$
3.3
百万亏损目前录得累计其他综合损失.截至2025年、2024年及2023年12月31日止年度，公司并无因对冲无效而录得任何收益或亏损。
83
15.员工福利计划
设定受益计划
公司在日本和某些欧洲国家维持固定收益养老金计划。
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| （百万） | |||||||||||
| 预计福利义务的变化： | |||||||||||
| 年初 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 服务成本 |
|
|
|||||||||
| 利息成本 |
|
|
|||||||||
| 参与者贡献 |
|
|
|||||||||
| 精算损失 | (
|
|
|||||||||
| 支付的福利 | (
|
(
|
|||||||||
| 计划修正 |
|
(
|
|||||||||
|
资产剥离（注5）
|
|
(
|
|||||||||
|
结算和限电收益（注5）
|
(
|
(
|
|||||||||
| 货币汇率变动及其他 |
|
(
|
|||||||||
| 年底 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 计划资产公允价值变动： | |||||||||||
| 年初 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 计划资产实际收益率 |
|
|
|||||||||
| 雇主供款 |
|
|
|||||||||
| 参与者贡献 |
|
|
|||||||||
|
资产剥离（注5）
|
|
(
|
|||||||||
| 定居点 | (
|
(
|
|||||||||
| 支付的福利 | (
|
(
|
|||||||||
| 货币汇率变动及其他 |
|
(
|
|||||||||
| 年底 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 资金状况 | |||||||||||
| 预计福利义务 | $ | (
|
$ | (
|
|||||||
| 按公允价值计划资产 |
|
|
|||||||||
| 资金不足状况 | $ | (
|
$ | (
|
|||||||
| 合并资产负债表确认的净额： | |||||||||||
| 其他负债 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 累计其他综合亏损，税后净额： | |||||||||||
| 精算损失净额 | $ | (
|
$ | (
|
|||||||
| 前期服务信贷净额 |
|
|
|||||||||
| 递延所得税优惠 | (
|
|
|||||||||
| 合计 | $ |
|
$ | (
|
|||||||
所有固定福利养老金计划的累积福利义务为$
106.5
百万美元
102.1
分别截至2025年12月31日和2024年12月31日的百万。
累计福利义务超过计划资产的养老金计划和预计福利义务超过计划资产的计划如下（单位：百万）：
84
| 12月31日， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 累计受益义务超过计划资产的计划 | |||||||||||
| 累计福利义务 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 计划资产的公允价值 |
|
|
|||||||||
| 预计福利义务超过计划资产的计划 | |||||||||||
| 预计福利义务 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 计划资产的公允价值 |
|
|
|||||||||
净定期养老金福利成本构成部分如下（单位：百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 服务成本，净额 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 利息成本 |
|
|
|
||||||||||||||
| 计划资产预期收益率 | (
|
(
|
(
|
||||||||||||||
| 结算和限电收益 |
|
|
|
||||||||||||||
| 精算损失摊销 |
|
|
|
||||||||||||||
| 先前服务信贷的摊销 | (
|
(
|
(
|
||||||||||||||
| 净定期养老金福利成本 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
每个计划的战略资产类别的预期长期回报是通过与投资顾问协商制定的。考虑了几个因素，包括对投资经理预期的调查、当前的市场数据、某些保险合同中的最低保证收益以及长期的历史市场收益。使用政策目标配置百分比和资产类别预期收益，计算出加权平均预期收益。
为选择设定受益养老金计划的贴现率，公司使用了一个建模过程，该过程涉及将其福利计划的预期期限与由AA评级的固定收益债务工具组合构建的收益率曲线相匹配，或其等价物。对于每个国家，公司使用该假设组合在适当久期下的隐含收益率作为贴现率基准。
用于确定福利义务的加权平均假设如下：
| 12月31日， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 贴现率 |
|
% |
|
% | |||||||
| 补偿增加率 |
|
% |
|
% | |||||||
| 现金余额利息入计率 |
|
% |
|
% | |||||||
| 社会证券增加 |
|
% |
|
% | |||||||
| 养老金增加 |
|
% |
|
% | |||||||
85
用于确定净定期养老金福利成本的加权平均假设如下：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 贴现率 |
|
% |
|
% |
|
% | |||||||||||
| 计划资产预期收益率 |
|
% |
|
% |
|
% | |||||||||||
| 补偿增加率 |
|
% |
|
% |
|
% | |||||||||||
| 现金余额利息入计率 |
|
% |
|
% |
|
% | |||||||||||
| 社会证券增加 |
|
% |
|
% |
|
% | |||||||||||
| 养老金增加 |
|
% |
|
% |
|
% | |||||||||||
计划资产
公司对计划资产的投资策略是寻求相对于适当风险水平的有竞争力的收益率，并按照每个资产类别所采用的基准赚取业绩收益率。风险管理实践包括跨资产类别和投资风格的多样化，以及向资产配置目标的定期再平衡。
公司的行政和投资委员会决定每个地点的设定受益计划提供者，并由该提供者决定公司在该地点的设定受益计划的目标分配。选择的目标资产配置反映了公司认为相对于计划的负债结构和收益目标适当的风险/收益概况。在某些计划中，资产配置可能受当地要求的约束。
2025年12月31日目标加权平均资产配置，按资产类别分列如下：
| 股本证券 |
|
% | |||
| 债务证券 |
|
% | |||
| 房地产 |
|
% | |||
| 其他 |
|
% | |||
| 合计 |
|
% | |||
2025年12月31日、2024年12月31日公司设定受益计划资产按资产类别公允价值如下（单位：百万）：
| 2025年12月31日 | 1级 | 2级 | 3级 | 合计 | |||||||||||||||||||
| 资产类别 | |||||||||||||||||||||||
| 现金 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
| 股本证券： | |||||||||||||||||||||||
| 美国股票 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 国际股票 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 债务证券： | |||||||||||||||||||||||
| 美国政府债券 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 国际政府债券 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 房地产 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 抵押贷款 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 保险合同 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
以公允价值计量的计划资产总额
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
|
以资产净值计量的另类投资(a)
|
|
||||||||||||||||||||||
|
计划资产总额
|
$ |
|
|||||||||||||||||||||
86
| 2024年12月31日 | 1级 | 2级 | 3级 | 合计 | |||||||||||||||||||
| 资产类别 | |||||||||||||||||||||||
| 现金 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
| 股本证券： | |||||||||||||||||||||||
| 美国股票 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 国际股票 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 债务证券： | |||||||||||||||||||||||
| 美国政府债券 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 国际政府债券 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 房地产 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 抵押贷款 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 保险合同 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 计划资产总额 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
|
以资产净值计量的另类投资(a)
|
|
||||||||||||||||||||||
| 计划资产总额 | $ |
|
|||||||||||||||||||||
（a）某些以每股净资产值计量的投资未被归入公允价值等级。本表中列出的公允价值金额旨在允许将公允价值等级与计划资产总额进行调节。
下表汇总了截至2025年12月31日和2024年12月31日止年度公司归入第3级的设定受益计划资产的公允价值变动情况（单位：百万）：
| 保险 合同 |
|||||
| 2023年12月31日余额 | $ |
|
|||
| 计划资产实际收益率： | |||||
|
与截至2024年12月31日仍持有的资产有关
|
|
||||
| 采购、销售和结算 | (
|
||||
| 2024年12月31日余额 |
|
||||
| 计划资产实际收益率： | |||||
|
与2025年12月31日仍持有的资产相关
|
(
|
||||
| 采购、销售和结算 | (
|
||||
| 货币汇率影响 |
|
||||
| 2025年12月31日余额 | $ |
|
|||
股票和债务证券根据个别证券交易所在的活跃市场报告的市场报价按公允价值估值。房地产投资的估值方法是将特定物业预期产生的现金流量折现为现值。对抵押贷款的投资按成本估值，这被视为接近其公允价值。保险合同按合同的现金退保价值估值，认为与其公允价值相近。另类投资包括对冲基金、私募股权基金和其他杂项投资，并使用基金管理人提供的资产净值作为实用权宜之计进行估值。资产净值是根据基金拥有的基础资产的公允价值除以流通股数量得出的。
87
预计将于2025年12月31日支付下列反映预期未来服务的福利金（以百万计）：
| 2026 | $ |
|
|||
| 2027 |
|
||||
| 2028 |
|
||||
| 2029 |
|
||||
| 2030 |
|
||||
| 2031-2035 |
|
||||
截至2025年12月31日，2026年预期雇主缴款为$
2.9
百万。
固定缴款计划
公司在美国的员工有资格参加合格的固定缴款计划。在美国，参与者可能会贡献高达
25
他们对计划的合格补偿（受税法限制）的百分比。爱德华兹生命科学匹配第一个
4
参与者年度合格报酬的百分比按美元对美元的基础向该计划作出贡献。爱德华兹生命科学匹配下一个
2
参与者对计划的年度合资格补偿的百分比a
50
%基础。在波多黎各，参与者可能会贡献高达
25
他们对计划的年度补偿（受税法限制）的百分比。爱德华兹生命科学匹配第一
4
参与者年度合格薪酬的百分比对a计划的贡献
50
%基础。该公司还提供了一个
2
按每个雇员的合格收入计算的利润分享贡献%。与爱德华兹生命科学员工相关的匹配捐款为$
55.7
百万，$
56.2
百万，以及$
51.0
2025年、2024年、2023年分别为百万。
该公司还为一组选定的员工制定了不合格的递延薪酬计划。这些计划为符合条件的参与者提供了将符合条件的补偿推迟到参与者指定的未来日期的机会，并根据参与者选择的投资替代方案获得回报。这些不合格计划下的应计金额为$
166.6
百万美元
146.5
分别为2025年12月31日和2024年12月31日的百万。
16.普通股
库存股票
2024年8月，董事会批准了一项股票回购计划，授权公司购买最多$
1.5
根据该计划回购公司普通股的10亿美元。2025年9月，董事会批准了最多额外$
1.5
根据该计划回购公司普通股的金额为10亿元。回购计划没有到期日。根据该计划回购的股票可用于抵消公司员工股票福利计划和股票业务收购的影响，并将减少总流通股。
2025年、2024年、2023年期间，公司回购
11.8
百万，
16.8
百万，和
11.4
分别为百万股，总成本为$
0.9
十亿，$
1.2
十亿，和$
0.9
亿元，分别包括根据规则10b5-1交易计划购买的股份、下文所述的加速股份回购（“ASR”）协议，以及为履行与授予限制性股票单位和行使向员工发行的股票期权相关的预扣税款义务而获得的股份。未来任何股票回购的时机和规模受多种因素影响，包括股票计划的预期稀释、现金能力以及公司普通股的市场价格。
88
加速股份回购
在2025年和2024年期间，公司订立了ASR协议，规定根据适用协议期限内公司普通股的成交量加权平均价格（“VWAP”）减去折扣后回购公司普通股。
下表汇总了ASR协议的条款（美元和股份以百万计，每股数据除外）：
| 首次交付 | 最终结算 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 协议日期 | 金额 付费 |
股份 收到 |
价格每 分享 |
价值 股份为% 合同的 价值 |
结算 日期 |
总股份 收到 |
平均价格 每股 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2024年4月 | $ |
|
|
$ |
|
|
% | 2024年5月 |
|
$ |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2024年8月 | $ |
|
|
$ |
|
|
% | 2024年12月 |
|
$ |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2025年2月 | $ |
|
|
$ |
|
|
% |
2025年7月
|
|
$ |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2025年8月 | $ |
|
|
$ |
|
|
% |
2025年9月
|
|
$ |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
ASR协议分别作为两项独立交易入账：（1）初始交付股份的价值记录为在收购日的库存股交易中获得的普通股股份；（2）支付的购买价款的剩余金额记录为与公司自己的普通股挂钩的远期合约，并最初记录在普通股与额外实收资本随后，在结算时，被转移到库存股票在合并资产负债表上。首次交付股票导致用于计算基本和稀释每股收益的加权平均已发行普通股的流通股立即减少。公司确定，与公司普通股挂钩的远期合约符合所有适用的权益分类标准，因此不作为衍生工具入账。
员工和董事股票计划
《爱德华兹生命科学公司长期股票激励薪酬计划》（“计划”）对公司符合条件的员工授予激励性和不符合条件的股票期权、限制性股票、限制性股票单位作出了规定。根据该计划，这些赠款的授予价格等于授予日基于该日收盘价的公平市场价值。购买根据该计划授予的公司普通股股份的期权通常在预定期限内归属到
四年
并到期
七年
授出日期后。根据该计划授予的公司普通股的基于服务的限制性股票单位通常在预定期限内归属，通常
四年
授出日期后。根据该计划授予的公司普通股的市场化限制性股票单位归属
三年
基于一定的服务和市场条件的结合。实际发行股票数量将根据公司相对于选定行业同行群体的股东总回报确定。2024年5月7日，公司股东批准了对该计划的修订和重述，以（1）将根据该计划可供发行的公司普通股股份总数由
6.9
万股至新的总股份上限为
334.5
万股，（2）将该方案下可作为限制性股票和限制性股票单位奖励发行的公司普通股股份总数由
2.0
万股至新的限制股份总数可用于这些类型的奖励
35.6
百万股，以及（3）将根据该计划可能授予新奖励的期限延长至2034年2月21日。
公司还维持非雇员董事股票激励薪酬计划（“非雇员董事计划”）。根据非雇员董事计划，每位非雇员董事每年最多可获得
120,000
股票期权或
48,000
公司普通股的限制性股票单位，或其组合。这些赠款一般归属
一年
自授予之日起。根据非雇员董事计划，合计
8.4
百万股公司普通股已获授权发行。
89
公司有一项针对美国员工的员工股票购买计划和一项针对美国境外员工的计划（统称“ESPP”）。根据ESPP，符合条件的员工可以在
85
爱德华兹生命科学普通股在认购生效日或购买之日的公允市场价值中较低者的百分比%。根据ESPP，雇员可授权公司扣留最多
15
他们购买普通股的补偿的百分比，但有一定的限制。在当地法律允许的范围内，ESPP适用于从美国工资单支付的公司所有在职员工以及公司在美国境外的合格员工。美国雇员的ESPP符合《国内税收法》第423条的规定。于2025年5月8日，公司股东批准修订及重述公司2001年美国及国际雇员雇员雇员购股计划，以（1）将可向公司美国雇员发行的公司普通股股份总数由
4.2
万股至新的总股份上限为
43.8
万股，以及（2）将可向公司国际雇员发行的公司普通股股份总数由
1.5
万股至新的总股份上限为
12.3
百万股。根据ESPP授权发行的普通股数量为
56.1
百万股.
每份期权奖励和员工股票购买认购的公允价值是在授予日使用Black-Scholes期权估值模型估计的，该模型使用了下表中提到的假设。无风险利率采用美国国债收益率曲线估算，以预期授予期限为基础。预期波动率是基于爱德华兹生命科学股票历史波动率的加权平均与爱德华兹生命科学股票交易期权隐含波动率的混合估计而得。预期授予的奖励期限是根据奖励的归属期以及历史行权行为估计的，代表预期授予的奖励尚未兑现的时间段。该公司使用历史数据估计没收，并已估计年没收率为
5.7
%.
Black-Scholes期权定价模型在以下期间授予的期权采用了以下加权平均假设：
期权奖励
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 无风险利率 |
|
% |
|
% |
|
% | |||||||||||
| 预期股息率 |
|
|
|
||||||||||||||
| 预期波动 |
|
% |
|
% |
|
% | |||||||||||
| 预期任期（年） |
|
|
|
||||||||||||||
| 公允价值，每股 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
Black-Scholes期权定价模型在以下期间授予的ESPP认购采用了以下加权平均假设：
ESPP
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 无风险利率 |
|
% |
|
% |
|
% | |||||||||||
| 预期股息率 |
|
|
|
||||||||||||||
| 预期波动 |
|
% |
|
% |
|
% | |||||||||||
| 预期任期（年） |
|
|
|
||||||||||||||
| 公允价值，每股 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
采用蒙特卡罗模拟模型确定市场化限制性股票单位的公允价值，该模型采用多个输入变量确定满足市场条件要求的概率。用于确定授予的市场化限制性股票单位公允价值的加权平均假设
90
截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度，包括无风险利率为
3.8
%,
4.5
%，和
3.6
%，预期波动率分别为
37.9
%,
32.4
%，和
32.6
%，分别。
截至2025年12月31日止年度，该计划和非雇员董事计划下的股票期权活动如下（以百万计，年份和每股金额除外）：
| 股份 | 加权- 平均 运动 价格 |
加权- 平均 剩余 订约 任期 |
聚合 内在价值 |
||||||||||||||||||||
|
截至2024年12月31日
|
|
$ |
|
||||||||||||||||||||
| 授予的期权 |
|
|
|||||||||||||||||||||
| 已行使的期权 | (
|
|
|||||||||||||||||||||
| 被没收的期权 | (
|
|
|||||||||||||||||||||
|
截至2025年12月31日
|
|
|
|
$ |
|
||||||||||||||||||
|
截至2025年12月31日可行使
|
|
|
|
$ |
|
||||||||||||||||||
|
截至2025年12月31日已归属及预期归属
|
|
|
|
$ |
|
||||||||||||||||||
下表汇总了截至2025年12月31日止年度在该计划和非雇员董事计划下的非既得限制性股票单位活动（以百万计，每股金额除外）：
| 股份 | 加权- 平均 授予日期 公允价值 |
||||||||||
|
截至2024年12月31日
|
|
$ |
|
||||||||
| 已获批 |
|
|
|||||||||
| 既得 | (
|
|
|||||||||
| 没收 | (
|
|
|||||||||
|
截至2025年12月31日
|
|
|
|||||||||
截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度已行使的股票期权和归属的限制性股票单位的内在价值为$
111.4
百万，$
150.2
百万，以及$
162.7
分别为百万。股票期权的内在价值计算为公司普通股市场价格超过期权行权价格的金额。截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度，公司通过行使股票期权获得的现金为$
89.2
百万，$
90.6
百万，以及$
83.4
万美元，以及行使股票期权和归属限制性股票单位的税收优惠$
23.6
百万，$
32.6
百万，以及$
35.9
分别为百万。截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度归属的股票期权的授予日公允价值总额为$
44.1
百万，$
44.8
百万，以及$
41.3
分别为百万。
截至2025年12月31日，与非既得股票期权、限制性股票单位、基于市场的限制性股票单位和员工股票购买计划认购奖励相关的剩余未确认补偿费用总额为$
285.0
万，在每项奖励规定的服务期内按直线法摊销。加权平均剩余必要服务期为
30
几个月。
91
17.累计其他综合损失
下面介绍的是以下各组成部分的活动摘要累计其他综合损失截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度（百万）。
| 国外 货币 翻译 调整 |
套期保值未实现收益（损失） | 未实现（亏损）收益 可供出售 投资 |
未实现
养老金
贷项（成本）（a）
|
合计 累计 其他 综合 亏损 |
|||||||||||||||||||||||||
| 2022年12月31日 | $ | (
|
$ |
|
$ | (
|
$ |
|
$ | (
|
|||||||||||||||||||
|
重分类前其他综合收益（亏损）
|
|
|
|
(
|
|
||||||||||||||||||||||||
| 从累计其他综合损失中重新分类的金额 | (
|
(
|
|
(
|
(
|
||||||||||||||||||||||||
|
递延所得税优惠
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
| 2023年12月31日 | (
|
|
(
|
(
|
(
|
||||||||||||||||||||||||
|
改叙前的其他综合（亏损）收入
|
(
|
|
|
(
|
|
||||||||||||||||||||||||
| 从累计其他综合损失中重新分类的金额 | (
|
(
|
(
|
|
(
|
||||||||||||||||||||||||
|
递延所得税费用
|
(
|
(
|
(
|
(
|
(
|
||||||||||||||||||||||||
| 2024年12月31日 | (
|
|
(
|
(
|
(
|
||||||||||||||||||||||||
|
重分类前其他综合收益（亏损）
|
|
(
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
| 从累计其他综合损失中重新分类的金额 | (
|
(
|
(
|
(
|
(
|
||||||||||||||||||||||||
|
递延所得税优惠（费用）
|
|
|
(
|
(
|
|
||||||||||||||||||||||||
| 2025年12月31日 | $ | (
|
$ | (
|
$ | (
|
$ |
|
$ | (
|
|||||||||||||||||||
92
_______________________________________________________________________________
(a)
截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度，未实现养老金成本的变化包括以下内容（单位：百万）：
| 税前 金额 |
税（费）益 | 税后净额 金额 |
|||||||||||||||
| 2025 | |||||||||||||||||
| 期间产生的先前服务信贷 | $ | (
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 先前服务信贷的摊销 | (
|
|
(
|
||||||||||||||
| 期间产生的前期服务费用净额 | (
|
|
(
|
||||||||||||||
| 期间产生的精算损失净额 |
|
(
|
|
||||||||||||||
| 未实现养老金成本，净额 | $ |
|
$ | (
|
$ |
|
|||||||||||
| 2024 | |||||||||||||||||
| 期间产生的先前服务信贷 | $ |
|
$ | (
|
$ | (
|
|||||||||||
| 先前服务信贷的摊销 | (
|
|
(
|
||||||||||||||
| 期间产生的前期服务费用净额 | (
|
|
(
|
||||||||||||||
|
期间产生的精算损失净额
|
|
(
|
|
||||||||||||||
| 未实现养老金贷项，净额 | $ |
|
$ | (
|
$ |
|
|||||||||||
| 2023 | |||||||||||||||||
| 期间产生的先前服务成本 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 先前服务信贷的摊销 | (
|
|
(
|
||||||||||||||
| 期间产生的前期服务费用净额 | (
|
|
|
||||||||||||||
| 期间产生的净精算收益 | (
|
|
(
|
||||||||||||||
| 未实现养老金贷项，净额 | $ | (
|
$ |
|
$ | (
|
|||||||||||
下表提供了关于从累计其他综合损失（百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
|
关于累计其他综合损失成分的详细信息
|
2025 | 2024 | 合并时受影响的行 运营报表 |
||||||||||||||
| 外币换算调整 | $ |
|
$ |
|
其他营业外收入，净额 | ||||||||||||
| (
|
(
|
准备金 | |||||||||||||||
| $ |
|
$ |
|
税后净额 | |||||||||||||
|
对冲收益
|
$ |
|
$ |
|
销售成本 | ||||||||||||
|
|
|
其他营业外收入，净额 | |||||||||||||||
|
|
|
税前合计 | |||||||||||||||
| (
|
(
|
准备金 | |||||||||||||||
| $ |
|
$ |
|
税后净额 | |||||||||||||
|
可供出售投资收益
|
$ |
|
$ |
|
其他营业外收入，净额 | ||||||||||||
| (
|
(
|
准备金 | |||||||||||||||
| $ |
|
$ |
|
税后净额 | |||||||||||||
| 养老金调整的摊销 | $ |
|
$ | (
|
其他营业外收入，净额 | ||||||||||||
|
|
|
准备金 | |||||||||||||||
| $ |
|
$ | (
|
税后净额 | |||||||||||||
93
18.其他非经营收入，净额
其他营业外收入构成部分，净额如下（单位：百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 汇兑收益，净额 | $ | (
|
$ | (
|
$ | (
|
|||||||||||
| 投资（收益）损失 | (
|
|
|
||||||||||||||
| 净定期养老金福利成本的非服务成本组成部分 | (
|
(
|
(
|
||||||||||||||
| 收购时重新计量先前持有的股权的收益 |
|
(
|
|
||||||||||||||
| 其他 | (
|
(
|
(
|
||||||||||||||
| 其他营业外收入合计，净额 | $ | (
|
$ | (
|
$ | (
|
|||||||||||
19.所得税
公司在美国境内和美国境外业务产生的扣除所得税拨备前的持续经营净收入（亏损）如下（单位：百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 美国 | $ | (
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 美国以外地区，包括波多黎各 |
|
|
|
||||||||||||||
| $ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||||
所得税拨备包括以下（以百万计）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 当前 | |||||||||||||||||
| 美国： | |||||||||||||||||
| 联邦 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 州和地方 |
|
|
|
||||||||||||||
| 美国以外地区，包括波多黎各 |
|
|
|
||||||||||||||
| 当期所得税费用 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
| 延期 | |||||||||||||||||
| 美国： | |||||||||||||||||
| 联邦 | $ | (
|
$ | (
|
$ | (
|
|||||||||||
| 州和地方 | (
|
(
|
(
|
||||||||||||||
| 美国以外地区，包括波多黎各 | (
|
(
|
(
|
||||||||||||||
| 递延所得税优惠 | (
|
(
|
(
|
||||||||||||||
| 所得税拨备总额 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
94
递延所得税资产和负债构成如下（单位：百万）：
| 12月31日， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 递延所得税资产 | |||||||||||
|
资本化研发费用
|
$ |
|
$ |
|
|||||||
| 薪酬和福利 |
|
|
|||||||||
| 税收状况不确定带来的好处 |
|
|
|||||||||
| 净税收抵免结转 |
|
|
|||||||||
| 经营亏损结转净额 |
|
|
|||||||||
| 应计负债 |
|
|
|||||||||
| 库存 |
|
|
|||||||||
| 租赁负债义务 |
|
|
|||||||||
| 其他 |
|
|
|||||||||
| 递延所得税资产总额 |
|
|
|||||||||
| 递延所得税负债 | |||||||||||
| 物业、厂房及设备 | (
|
(
|
|||||||||
| 现金流和净投资对冲 | (
|
(
|
|||||||||
| 外国收入递延税 | (
|
(
|
|||||||||
| 使用权资产 | (
|
(
|
|||||||||
| 其他无形资产 | (
|
(
|
|||||||||
| 其他 | (
|
(
|
|||||||||
| 递延所得税负债总额 | (
|
(
|
|||||||||
| 估价津贴 | (
|
(
|
|||||||||
| 递延所得税资产净额 | $ |
|
$ |
|
|||||||
2025年期间，递延所得税资产净额增加$
159.0
万，包括计入股东权益且不影响公司所得税计提的项目。
估值备抵$
104.1
百万截至2025年12月31日将某些递延所得税资产减少到更有可能实现的金额。该备抵主要涉及某些非美国子公司的净经营亏损结转和某些美国外国税收抵免结转。
截至2025年12月31日的净经营亏损和资本亏损结转及相关结转期间汇总如下（单位：百万）：
| 结转 金额 |
税收优惠 金额 |
估值 津贴 |
净税收 惠益 |
结转 期间结束 |
|||||||||||||||||||||||||
| 美国联邦净营业亏损 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
2026-2037 | ||||||||||||||||||||
| 美国联邦净营业亏损 |
|
|
|
|
无限期 | ||||||||||||||||||||||||
| 美国各州净营业亏损 |
|
|
(
|
|
2029-2044 | ||||||||||||||||||||||||
| 美国各州净营业亏损 |
|
|
|
|
无限期 | ||||||||||||||||||||||||
| 非美国净经营亏损 |
|
|
|
|
2030
|
||||||||||||||||||||||||
| 非美国净经营亏损 |
|
|
(
|
|
无限期 | ||||||||||||||||||||||||
| 合计 | $ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ |
|
|||||||||||||||||||||
95
截至2025年12月31日的税收抵免结转总额及相关结转期间汇总如下（单位：百万）：
| 结转 金额 |
估值 津贴 |
净税收 惠益 |
结转 期间结束 |
||||||||||||||||||||
| 加州研究支出税收抵免 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
无限期 | ||||||||||||||||
| 联邦研究支出税收抵免 |
|
|
|
2025-2034 | |||||||||||||||||||
| 美国外国税收抵免 |
|
(
|
|
2025-2034 | |||||||||||||||||||
| 非美国税收抵免 |
|
|
|
2025-2028 | |||||||||||||||||||
| 合计 | $ |
|
$ | (
|
$ |
|
|||||||||||||||||
公司有$
245.3
预计将在未来期间使用的加州研究支出税收抵免总额的百万。这些贷项可能会无限期结转。基于预期的未来应税收入，公司预计很有可能会使用所有加州研究支出税收抵免，尽管预计将在较长时间内实现全部收益的利用。因此，没有提供估值备抵。公司有$
69.5
百万美国外国税收抵免其中$
47.2
万，预计10年结转期结束前使用完毕。因此，该公司记录的估值备抵为$
22.3
百万对已确定无法变现的美国外国税收抵免结转。
2017年12月，《2017年减税和就业法案》（“2017年法案”）签署成为法律。2017年法案要求公司对某些外国子公司此前递延纳税的累计收益支付一次性强制性视同返国税。公司选择在八年内分期缴纳汇回税。截至2024年12月31日，该公司的剩余税款为$
78.5
百万与视同遣返有关。最后一期$
78.5
百万于2025年第二季度支付。
该公司声称，$
405.8
其海外收入中的百万继续无限期再投资，并打算汇回美元
720.9
截至2025年12月31日的海外收入的百万。如果汇回，无限期再投资收益的估计净纳税义务为$
1.2
百万。
该公司在某些非美国税务管辖区获得了税收优惠，主要优惠将于2032年到期。与当地法定税率相比，现金税费用的税收减免为$
93.9
百万（$
0.16
每股摊薄收益），$
249.3
百万（$
0.42
每股摊薄收益），以及$
294.2
百万（$
0.48
每股摊薄股份）分别截至2025年12月31日、2024年及2023年12月31日止年度。
96
公司采用ASU 2023-09“所得税（主题740）：所得税披露的改进”的前瞻性基础上开始于2025年12月31日止年度。
下表列出了ASU2023-09规定的披露，并对截至2025年12月31日止年度的美国联邦法定所得税金额与全球有效金额进行了核对（单位：百万，百分比除外）：
|
截至12月31日止年度，
|
|||||||||||
| 2025 | |||||||||||
|
金额
|
百分比
|
||||||||||
| 按美国联邦法定税率计算的所得税费用 | $ |
|
|
% | |||||||
|
州和地方所得税，扣除联邦所得税优惠(a)
|
(
|
(
|
% | ||||||||
| 外国税收影响 | |||||||||||
|
哥斯达黎加
|
|||||||||||
|
法定税率差异
|
|
|
% | ||||||||
|
哥斯达黎加免税期
|
(
|
(
|
% | ||||||||
| 新加坡 | |||||||||||
| 法定税率差异 | (
|
(
|
% | ||||||||
|
新加坡免税期
|
(
|
(
|
% | ||||||||
|
其他
|
(
|
(
|
% | ||||||||
| 其他外国法域 |
|
|
% | ||||||||
|
跨境税法的影响
|
|||||||||||
|
全球无形低税收入
|
|
|
% | ||||||||
|
外国衍生的无形收入
|
(
|
(
|
% | ||||||||
|
其他
|
(
|
(
|
% | ||||||||
|
税收抵免
|
|||||||||||
|
研发税收抵免
|
(
|
(
|
% | ||||||||
|
其他
|
(
|
(
|
% | ||||||||
|
估值津贴变动
|
|
|
% | ||||||||
| 不可课税或不可扣除项目 | |||||||||||
|
若干不可扣除的诉讼开支
|
|
|
% | ||||||||
|
其他
|
|
|
% | ||||||||
|
未确认税收优惠的变化
|
|
|
% | ||||||||
|
其他调整
|
|
|
% | ||||||||
|
所得税拨备及实际税率
|
$ |
|
|
% | |||||||
______________________________________
与2024年相比，公司2025年的有效税率有所增加，这主要是由于第二支柱（见下文）、其他地方税收增加以及某些不可扣除的诉讼费用的影响。更多信息，见附注3。
97
下表列出了公司采用ASU2023-09之前的必要披露，并对截至2024年12月31日和2023年12月31日止年度的美国联邦法定所得税金额与实际全球有效金额进行了调节（单位：百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||
| 2024 | 2023 | ||||||||||
| 按美国联邦法定税率计算的所得税费用 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 按不同税率征税的外国收入 | (
|
(
|
|||||||||
| 州税和地方税，扣除联邦税收优惠 |
|
|
|||||||||
| 税收抵免，联邦和州 | (
|
(
|
|||||||||
| 为往年不确定的税收状况建立储备 | (
|
(
|
|||||||||
| 对全球无形低税收入征税 |
|
|
|||||||||
| 外国派生无形收入扣除 | (
|
(
|
|||||||||
| 或有对价负债 |
|
(
|
|||||||||
| 美国联邦可扣除雇员股份补偿 | (
|
(
|
|||||||||
| 不可扣除的员工股份薪酬 |
|
|
|||||||||
| 其他 |
|
(
|
|||||||||
| 所得税拨备 | $ |
|
$ |
|
|||||||
与2023年相比，公司2024年的有效税率有所下降，这主要是由于以较低税率征税的外国收入的税收优惠增加，扣除全球无形低税收入的税收增加以及有利的全球所得税审计结算。
许多国家正在实施经济合作与发展组织的部分或全部税基侵蚀和利润转移第二支柱（“第二支柱”）规则，即对报告的利润征收15%的全球最低税。尽管支柱二提供了适用最低税额的框架，但各国可能会以不同于示范规则的方式、在不同的时间线上颁布支柱二，并可能会根据支柱二调整国内税收优惠。此外，2025年1月，美国发布行政命令，宣布反对这些规则的某些方面。随着各国不断颁布和完善第二支柱规则，公司将评估第二支柱对其有效税率的潜在影响。2025年，第二支柱条款导致额外税费约$
19.1
百万。
2025年7月4日，《一大美丽法案》（简称“OBBBA”）签署成为法律。OBBBA包括重要条款，例如永久延长2017年法案中某些即将到期的条款，修改国际税收框架，以及恢复对某些商业条款的有利税收待遇。该立法有多个生效日期，某些条款将于2025年生效，其他条款将实施至2027年。OBBBA对公司2025年的税务费用没有实质性影响，预计不会对未来期间产生实质性影响。
不确定的税务状况
截至2025年12月31日和2024年12月31日，不确定税收头寸总额为$
767.4
百万美元
678.8
分别为百万。该公司估计，这些负债将减少$
377.0
百万美元
319.9
百万，分别来自抵消与潜在转让定价调整、外国所得税、州所得税和时间调整的相关影响相关的税收优惠。净额$
390.4
百万美元
358.9
万，如果不需要，将分别有利地影响公司的有效税率。
98
不确定税收头寸的期初和期末金额的对账，不包括利息、罚款和外汇，如下（单位：百万）：
| 12月31日， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 不确定的总税收头寸，1月1日 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
|
本年度税务职位
|
|
|
|
||||||||||||||
|
上一年税务职位增加
|
|
|
|
||||||||||||||
|
上一年税务职位减少
|
(
|
(
|
(
|
||||||||||||||
|
定居点
|
(
|
|
(
|
||||||||||||||
| 不确定的总税收头寸，12月31日 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
上表汇总了不确定税务状况的总额，但不考虑税务负债的减少或递延税项资产和负债的增加，如果这些不确定的税务状况得到解决。
公司在所得税拨备中确认与不确定税务状况相关的利息和罚款（如有）。截至2025年12月31日，该公司已累积$
73.2
百万（净额$
80.2
百万税收优惠）与不确定的税收状况相关的利息，截至2024年12月31日，公司已计提$
55.4
百万（净额$
52.5
百万税收优惠）与不确定的税收状况相关的利息。在2025、2024和2023年期间，公司确认扣除税收优惠后的利息费用为$
17.8
百万，$
14.0
百万，以及$
12.3
百万，分别在准备金上综合业务报表.
在正常业务过程中，美国国税局（“IRS”）和其他税务机关正处于审查公司各年度税务申报的不同阶段。在这些审计期间，公司可能会收到可能是重大的拟议审计调整。因此，这些审计的不利结果有可能对公司的经营业绩和财务状况产生重大影响。公司努力在考试层面与各税务机关解决未结事项，并可随时与税务机关达成一致。尽管公司已就其认为更有可能要求结算的事项进行了计提，但与税务机关的最终结果可能会导致与综合财务报表中反映的税务责任存在重大差异。此外，公司可能会在以后决定对任何评估提出质疑（如果作出），并可能行使其上诉权。不确定的税务状况每季度进行一次审查，并在发生影响额外税收潜在负债的事件时进行调整，例如适用的诉讼时效失效、税务当局提出的评估、税务当局之间的谈判、发现新问题以及发布新的立法、法规或判例法。管理层认为，已经为这些不确定的税务状况可能导致的任何调整提供了足够的税款以及相关的罚款和利息。
2022年第一季度，公司在日本和瑞士之间执行了涵盖2020至2024纳税年度分销交易的提前定价协议（“APA”），并在2023年，公司在日本和美国之间执行了涵盖2020至2024纳税年度的APA。该公司还在2024年第四季度在日本和新加坡之间执行了涵盖2022至2026纳税年度的APA，其中包含回滚条款，以涵盖从2020年开始的TAVR产品分销和从2018年开始的外科产品分销。考虑到正在进行的供应链变化，该公司已撤回其在日本和美国之间就2025至2029纳税年度进行的APA续签申请。
对该公司截至2014年的美国联邦所得税申报表的审计已经结束。除转让定价及相关事项外，2015至2017纳税年度的IRS审计实地工作已于2021年第二季度完成。美国国税局目前正在审查2018至2020纳税年度。
截至2025年12月31日，所有物质州、地方和外国所得税事项已完成至2015年的年度。
99
2021年期间，公司收到IRS关于2015至2017纳税年度的拟议调整通知（“NOPA”），该通知涉及公司美国和瑞士子公司之间涉及Surgical/TAVR公司间特许权使用费交易的转让定价。NOPA提议大幅增加公司在美国的应税收入，这可能导致2015至2017年期间的额外税收支出约为$
260.0
万，反映了与公司此前与美国国税局商定的转让定价方法的背离。该公司不同意NOPA，并向IRS独立上诉办公室（“上诉”）提出行政上诉。上诉程序在2023年第三季度达到高潮，当时公司和上诉机构得出结论认为，不可能在行政级别上令人满意地解决该事项。
2023年第四季度，Appeals发布了一份缺陷通知（“NOD”），增加了公司2015年至2017年美国联邦所得税的金额，该金额是由于先前在NOPA中反映的收入调整而产生的。寻求的超过公司申报头寸的额外税款为$
269.3
未考虑利息和汇回税抵销前的百万。
该公司计划通过司法程序对美国国税局声称的额外税收进行有力的抗辩。此事在未来12个月内不太可能得到最终解决。公司认为，由于若干原因，包括相关税法和会计准则对公司事实的解释和应用，先前与这一不确定的税务状况相关的应计金额是适当的，因此，迄今为止没有根据NOD和其他程序计提任何额外金额。尽管如此，司法程序的结果无法确定地预测，该程序的结果可能会对公司的合并财务报表产生重大影响。该公司向美国国税局存款$
75
2022年11月的百万美元和$
305.1
2024年3月的百万美元，以防止在公司准备通过司法程序对IRS获得IRS声称的任何额外税款的权利提出异议时，公司最终可能被发现欠下的任何额外税款和利息的那部分进一步应计利息。美国国税局将这些存款转换为预付款，并于2024年12月20日向美国国税局提出行政索赔，要求退还2015至2017纳税年度的这些款项。该公司现在可以在适当的司法法院起诉要求退款。
涵盖2018年至2025年纳税年度的外科手术/TAVR公司间特许权使用费交易仍需接受IRS审查，截至2025年12月31日，这些交易和相关税务状况仍不确定。该公司在评估其不确定的税务状况时考虑了这些信息，以及与上述NOD和其他程序有关的信息。这些未解决的转让定价事项的影响，扣除任何相关的税收调整后，可能对公司的合并财务报表产生重大影响。根据目前可获得的信息和众多可能的结果，公司无法合理估计其现有的不确定税务状况在未来12个月内可能发生的变化（如果有的话），因此，继续将不确定的税务状况记录为长期负债。
在2024年第一季度，公司收到了以色列税务局（“ITA”）的评估通知，其中ITA声称公司欠约$
110.0
百万税款，不包括与声称的2017年知识产权转让有关的利息和罚款。该公司坚称，其在2017年或随后的任何一年都没有在以色列境外转让知识产权。该公司于2024年第三季度对评估提出正式上诉。在2024年第四季度期间，该公司收到了ITA的第二份评估通知，声称该公司欠额外税款约为$
16.0
百万，不包括完全基于2017年评估的附带影响的2018至2022纳税年度的利息和罚款。该公司于2025年第一季度就第二次评估提出正式上诉。2025年第三季度，ITA同意2017年不转让知识产权，并撤回评估。ITA必须在2026年3月之前对2018至2022纳税年度的上诉作出回应。如不撤回，公司将通过司法程序维护其立场。
100
缴纳的所得税
公司在截至2025年12月31日止年度前瞻性地采用ASU2023-09，并因采用而列入下表，其中列示了2025年12月31日年度已支付的所得税（扣除已收到的退款）（单位：百万）：
| 12月31日， | |||||
| 2025 | |||||
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联邦
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状态
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国外
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多明尼加共和国
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新加坡
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其他外国法域
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合计
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$ |
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支付给多米尼加共和国的金额与出售重症监护有关，将不会在未来期间再次发生。更多信息，见附注5。
以下是2024年12月31日和2023年12月31日已支付的所得税（扣除已收到的退款）汇总（单位：百万）：
| 12月31日， | |||||||||||
| 2024 | 2023 | ||||||||||
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联邦
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$ |
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$ |
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状态
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国外
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合计
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$ |
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20.承诺与或有事项
法律程序
2021年9月28日，非执业实体Aortic Innovations LLC（“原告”）向美国特拉华州地方法院提起针对爱德华兹生命科学公司及其某些子公司（“Edwards”）的诉讼，指控Edwards的SAPIEN 3 Ultra产品侵犯了其某些专利。爱德华兹获得了不侵权的判决，原告对此提出上诉，并于2025年6月2日在美国联邦巡回上诉法院进行了辩论。2025年10月27日，联邦巡回法院确认了地区法院对公司有利的索赔解释。原告的其余索赔已于2025年6月18日重新分配给Noreika法官（案件编号23-CV-00158），并正在进行定于2026年3月23日开始的审判。公司无法预测诉讼结果或对其财务报表的潜在影响。公司正在本次诉讼中积极进行抗辩。
2026年1月14日，Cardiovalve，Ltd.和MTH IP，L.P.在美国特拉华州地方法院对爱德华兹生命科学公司及其子公司之一提起诉讼，指控该公司的帕斯卡产品侵犯了他们的专利。该投诉寻求损害赔偿和永久禁令。公司无法预测诉讼结果或对其财务报表的潜在影响。公司拟在本次诉讼中积极抗辩。
101
欧盟委员会（“委员会”）正在调查爱德华兹的某些商业行为，包括其单方面支持创新（反山寨）政策（“UPIP”）和专利执法行为。该公司一直与委员会合作，并相信其业务实践支持良性竞争。2026年2月15日，由于爱德华兹从其网站上删除了UPIP，委员会宣布结束对这些做法的初步调查，但没有发现爱德华兹有任何不当行为。
2026年2月16日，Valtech Shareholder Representative LLC（“VT Shareholders”）向特拉华州衡平法院提交了一份针对公司的诉状，指控公司违反合同并寻求在合并协议中规定的加速里程碑付款，在该协议中，公司从Valtech Cardio Ltd.收购了经导管结构性心脏修复技术。诉状称，公司未能在此类技术的开发和商业化方面做出商业上合理的努力，导致某些里程碑付款未能到期。这起诉讼是VT股东提起的第二起诉讼。第一起于2023年提交，于2024年7月被衡平法院以程序为由驳回。公司无法预测诉讼结果或对其财务报表的潜在影响。公司在本次诉讼中积极进行自我辩护。
2024年3月22日，Harpoon Medical，Inc.前股东的指定代表Fortis Advisors（“Fortis”），LLC在特拉华州衡平法院对公司提起诉讼，指控Harpoon Medical，Inc.和Edwards违反了日期为2015年12月8日的合并协议和计划（“协议”）。Fortis寻求加速并支付协议中所有或有里程碑付款。审判定于2025年12月进行。2025年第三季度，公司与Fortis进入结算谈判，确认了一笔预计计提的和解要约。于2025年12月1日，公司与Fortis订立保密和解协议，以解决与该协议有关的所有索赔。作为和解的结果，法院于2025年12月16日驳回了Fortis在本案中的全部诉讼请求。结算金额记入知识产权协议和某些诉讼费用关于合并经营报表。
2024年10月14日，Edwards的一名据称股东在美国加利福尼亚中区地方法院对公司及其某些高管提起了一项推定的证券集体诉讼（“证券集体诉讼”），标题为Patel诉爱德华兹生命科学公司，et al.，No.24-CV-02221。该投诉称，基于对我们的业务前景的所谓虚假或误导性陈述，违反了多项证券法。该投诉要求赔偿损失、利息、费用和其他费用。于2025年9月17日，法院就公司的驳回动议举行聆讯，并于2025年9月19日，法院部分批准及部分驳回该动议。公司无法预测诉讼结果或对其财务报表的潜在影响。公司正积极为本次诉讼进行抗辩。
2024年12月31日，原告Manh Ho向美国加州中区地方法院提起股东派生诉讼，标题Ho诉Zovighian等人。，案件8：24-CV-02822，据称代表Edwards控告其某些高级职员和董事涉嫌违反联邦证券法、违反受托责任、不当得利、滥用控制权、严重管理不善和浪费公司资产（“何行动”）。2025年1月17日，原告Barbara Sheridan向美国加州中区地方法院提起不同的股东派生诉讼，Sheridan诉Zovighian等人。，案件编号8：25-CV-00097，据称是代表Edwards针对其某些高级职员和董事的类似违规指控（“谢里登行动”）。两个何行动和谢里登诉讼依据与证券集体诉讼相同的事实。2025年4月10日，法院合并了何行动和谢里登行动。法院于2025年6月17日发布命令，暂停合并派生诉讼，直至证券集体诉讼解决。公司无法预测诉讼结果或对其财务报表的潜在影响。公司拟对诉讼事项进行积极抗辩。
102
公司是或可能是其他未决或威胁诉讼的一方，或可能以其他方式负责，包括与公司目前或以前制造或执行（如适用）的产品和服务、工作场所和就业事项、涉及房地产的事项、公司的运营或医疗保健法规、或有对价、商业事项或政府调查（“诉讼”）有关的诉讼。这些诉讼引发了困难和复杂的事实和法律问题，并受到许多不确定性的影响，包括但不限于每个特定案件或索赔的事实和情况、每个诉讼提起的司法管辖权以及适用法律的差异。管理层认为，与诉讼有关的任何损失不会对公司的整体财务状况、经营业绩或现金流量产生重大不利影响。然而，决议
一
或任何报告期内的更多诉讼可能对公司该期间的财务业绩产生重大不利影响。
截至2025年12月31日和2024年12月31日，公司累计应计负债总额为$
146.2
百万美元
10.5
百万，分别与其未决的法律诉讼和和解有关应计负债和其他负债在合并资产负债表上。更多信息，见附注9。公司无法估计与未决法律诉讼相关的法律或有事项的任何损失的金额或范围，而对于已采取应计项目的事项没有应计或额外损失。
该公司受美国境内外各种环境法律法规的约束。该公司的业务与其他医疗器械公司的业务一样，涉及使用受环境法监管的物质，主要是在制造和灭菌过程中。虽然很难量化持续遵守环保法律的潜在影响，但管理层认为，这种遵守不会对公司的财务业绩产生实质性影响。公司披露涉及潜在金钱制裁的政府当局的重大环境法律诉讼的门槛为$
1
百万。
21.分段信息
爱德华兹生命科学在全球范围内开展业务，并由以下机构管理
四个
可报告分部：美国、欧洲、日本和世界其他地区。各地区销售用于治疗晚期心血管疾病的产品。该公司的经营分部主要根据经济特征以及其他特征进行组织，包括客户类型、监管环境的性质和产品供应。
公司的地域分部是根据提供给首席运营决策者（“CODM”）的财务信息报告的，该决策者是公司的首席执行官。主要经营决策者根据分部净销售额及分部营业收入评估公司可报告分部的表现。主要经营决策者定期考虑分部营业收入的预算或预测至实际结果差异，以评估各分部的表现，并就向各分部分配资本和其他资源作出决策。
分部净销售额基于实际外汇汇率。分部费用和分部营业收入以内部派生的外汇汇率为基础，不包括分部间利润。由于可报告分部的相互依存关系，所呈列的经营利润可能无法代表如果分部不相互依存将发生的地域分布。按地理区域划分的净销售额基于客户所在位置。没有占公司总净销售额10%或以上的客户。
某些项目维持在公司一级，不分配给分部。未分配项目包括企业研发费用、制造差异、企业总部成本、净利息收入、全球营销费用、减值费用、基于股票的补偿、外币对冲活动、某些诉讼费用、或有对价负债的公允价值变动、公司的大部分摊销以及公司的部分折旧费用。主要经营决策者未收到按可报告分部划分的总资产资料。
103
下表列出了爱德华兹生命科学可报告分部的信息（单位：百万）：
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 分部净销售额 | |||||||||||||||||
| 美国 | $ |
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$ |
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$ |
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| 欧洲 |
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| 日本 |
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| 世界其他地区 |
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| 总分部净销售额 | $ |
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| 销售成本 | |||||||||||||||||
| 美国 | $ |
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$ |
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$ |
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| 欧洲 |
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| 日本 |
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| 世界其他地区 |
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| 分部销售总成本 | $ |
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$ |
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$ |
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| 销售、一般和管理费用 | |||||||||||||||||
| 美国 | $ |
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$ |
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$ |
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| 欧洲 |
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| 日本 |
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| 世界其他地区 |
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| 分部销售、一般和管理费用合计 | $ |
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| 其他分部项目 | |||||||||||||||||
| 美国 | $ |
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$ |
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$ |
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| 欧洲 |
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(
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| 日本 | (
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(
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| 世界其他地区 | (
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(
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(
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其他分部项目合计(a)
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$ |
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$ |
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| 分部营业收入 | |||||||||||||||||
| 美国 | $ |
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$ |
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| 欧洲 |
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| 日本 |
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| 世界其他地区 |
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| 分部营业收入合计 | $ |
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$ |
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$ |
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|||||||||||
（a）其他分部项目包括研发费用及外币。
104
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
| 税前收入调节 | |||||||||||||||||
| 分部营业收入 | $ |
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$ |
|
$ |
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| 未分配金额： | |||||||||||||||||
| 企业项目 | (
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(
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(
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重组费用、离职费用和其他
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(
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(
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无形资产减值费用
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(
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|
知识产权协议和某些诉讼费用
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(
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(
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(
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| 或有对价负债公允价值变动 |
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| 外币 | (
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| 合并营业收入 | $ |
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$ |
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$ |
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| 营业外收入 |
|
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| 合并税前收入 | $ |
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$ |
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$ |
|
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全企业资讯
全企业信息以公司合并报表采用的实际外汇汇率为准。截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度的美国净销售额见上文。在任何其他单个国家的销售额在这些年中的每一年都低于公司合并净销售额的10%。
| 截至12月31日止年度， | |||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||
|
（百万）
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| 按主要产品组别划分的净销售额 | |||||||||||||||||
| 经导管主动脉瓣置换术 | $ |
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$ |
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$ |
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| 经导管二尖瓣和三尖瓣疗法 |
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| 外科结构性心脏 |
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| $ |
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$ |
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$ |
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| 按地理区域分列的长期有形资产 | |||||||||||||||||
| 美国 | $ |
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$ |
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| 其他国家 |
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| $ |
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$ |
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$ |
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105
22.估值和合格账户
| 新增 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 余额 开始 期间 |
收费至 成本和 费用 |
收费至 其他 帐目 |
扣除 | 余额 结束 期 |
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| （百万） | |||||||||||||||||||||||||||||
|
截至2025年12月31日止年度
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| 信贷损失备抵（a） | $ |
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$ |
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$ |
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$ | (
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$ |
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| 税务估价津贴（b） |
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截至2024年12月31日止年度
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| 信贷损失备抵（a） | $ |
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$ |
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$ |
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$ | (
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$ |
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| 税务估价津贴（b） |
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(
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截至2023年12月31日止年度
|
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| 信贷损失备抵（a） | $ |
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$ |
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$ |
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$ | (
|
$ |
|
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| 税务估价津贴（b） |
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|
|
(
|
|
||||||||||||||||||||||||
_______________________________________________________________________________
（a）与信贷损失备抵有关的扣除是指核销的应收账款。
（b）由于某些减值投资的现成可销售性的不确定性而可能无法确认的与某些投资相关的非暂时性减值和未实现损失，以及由于应纳税所得额不足而可能无法确认的净经营亏损和信用结转，计提了税务估值免税额。
23.后续事件
2026年2月，公司收购医疗器械公司，现金收购价$
38.0
百万，但须按惯例进行调整，以及额外的或有对价，最高可达$
132.5
百万在实现某些里程碑时支付。
106
项目9。与会计师在会计和财务披露方面的变化和分歧
没有。
项目9a。控制和程序
评估披露控制和程序。公司管理层，包括首席执行官和首席财务官，对截至2025年12月31日公司披露控制和程序（定义见经修订的1934年证券交易法下的规则13a-15（e）或15d-15（e））的设计和运作的有效性进行了评估。
基于他们的评估，首席执行官和首席财务官得出结论，截至2025年12月31日，公司的披露控制和程序设计在合理的保证水平上，并且有效地提供合理的保证，即公司在其根据经修订的1934年证券交易法提交或提交的报告中要求披露的信息在SEC规则和表格规定的时间段内记录、处理、汇总和报告，并且这些信息是积累并传达给公司管理层的，酌情包括首席执行官和首席财务官，以便及时做出有关要求披露的决定。
管理层关于财务报告内部控制的报告。公司管理层，包括首席执行官和首席财务官，负责建立和维护对财务报告的充分内部控制，该术语在经修订的1934年证券交易法下的规则13a-15（f）和15d-15（f）中定义。在包括首席执行官和首席财务官在内的公司管理层的监督和参与下，公司基于框架于内部控制—一体化框架（2013年）由Treadway委员会赞助组织委员会（COSO）发布。基于该评估，公司管理层得出结论，截至2025年12月31日，其对财务报告的内部控制是有效的。截至2025年12月31日，公司财务报告内部控制的有效性已由普华永道会计师事务所（PricewaterhouseCoopers LLP）进行审计，该会计师事务所审计了本年度报告中包含的10-K表格财务报表，如其报告所述，该报告载于此处。
财务报告内部控制的变化。公司在2025年第四财季期间未发生对公司财务报告内部控制产生重大影响或合理可能产生重大影响的公司财务报告内部控制的变化。
107
项目9b。其他信息
规则10b5-1
交易计划
上
2025年12月12日
,
Bernard J. Zovighian
,
首席执行官兼董事
,
已进入
纳入10b5-1交易计划（“计划”），旨在满足经修订的1934年《证券交易法》规定的规则10b5-1（c）的肯定性抗辩。该计划规定可能出售
25,350
自2026年5月12日起生效的公司股份。本计划于较早者终止
2026年6月16日
或所有股份出售的日期。
2026年2月12日，Strategy & Corporate Development公司副总裁Donald E. Bobo, Jr.签订了一项计划，规定自2026年6月2日起可能出售48,900股公司股票。Bobo先生的计划于2027年5月6日或所有股份出售之日（以较早者为准）终止。
2026年2月13日，经导管主动脉瓣置换术（TAVR）公司副总裁Daniel J. Lippis签订了一项计划，规定从2026年5月18日开始可能出售6,810股公司股票。Lippis先生的计划在2027年5月5日或所有股票出售之日（以较早者为准）终止。
项目9c。有关阻止检查的外国司法管辖区的信息
没有。
108
第三部分
项目10。董事、执行官和公司治理
本项目要求的某些信息将在与公司2026年年度股东大会相关的最终代理声明（“代理声明”）（该代理声明将在2025年12月31日后的120天内向SEC提交）的标题“董事会事项—提案1 —选举董事—董事会提名人”、“公司治理政策和实践”以及“高管薪酬和其他信息—执行官”下列出。本项目要求包含在代理声明中的信息通过引用并入本文。
公司已采纳适用于所有董事和雇员的道德守则，包括公司的首席执行官、首席财务官、首席会计官或履行类似职能的人员。道德准则（我们的“商业实践标准”）发布在公司网站上，可在https://ir.edwards.com的“治理与企业影响——企业合规”下找到。在SEC和纽约证券交易所适用规则要求的范围内，公司打算在其网站上披露适用于公司董事和执行官（包括首席执行官、首席财务官、首席会计官或控制人，或履行类似职能的人员）的对其道德守则任何条款的任何修订或豁免。
项目11。高管薪酬
代理声明中“高管薪酬和其他信息”标题下包含的信息通过引用并入本文。
项目12。若干受益所有人的证券所有权和管理层及相关股东事项
代理声明中“某些受益所有人的证券所有权”“董事和高级职员的股票所有权”和“股权补偿计划信息”标题下包含的信息通过引用并入本文。
项目13。若干关系及关联交易、董事独立性
代理声明中“其他信息——关联交易”标题下和“董事会事项——公司治理政策和实践——董事独立性”标题下包含的信息以引用方式并入本文。
项目14。主要会计费用和服务
代理声明中“审计事项——支付给主要会计师的费用”和“审计事项——服务的预先批准”标题下包含的信息通过引用并入本文。
109
第四部分
项目15。展品和财务报表附表
（a）以下文件作为本报告的一部分提交：
1.合并财务报表。见"综合财务报表索引”中的第二部分第8项。
2.财务报表附表。其他附表不适用，未包括在此。
3.展品。
| 附件编号 | 说明 | ||||
| 3.1 | |||||
| 3.2 | |||||
| 3.3 | |||||
| 3.4 | |||||
| 4.1 | |||||
| 4.2 | |||||
| 4.3 | |||||
| 4.4 | |||||
| 4.5 | |||||
| 10.1 | |||||
| *10.2 | |||||
| *10.3 | |||||
| *10.6 | |||||
| *10.7 | |||||
110
| 附件编号 | 说明 | ||||
| *10.8 | |||||
| *10.9 | |||||
| *10.10 | |||||
| *10.11 | |||||
| *10.12 | |||||
| *10.13 | |||||
| *10.14 | |||||
| *10.15 | |||||
| *10.16 | |||||
| *10.17 | |||||
| *10.18 | |||||
| *10.19 | |||||
|
*10.20
|
|||||
|
10.21
|
|||||
|
10.22
|
|||||
| 19.1 | |||||
| 21.1 | |||||
111
| 附件编号 | 说明 | ||||
| 23 | |||||
| 31.1 | |||||
| 31.2 | |||||
| +32 | |||||
| 97.1 | |||||
| 101.INS | XBRL实例文档-实例文档不会出现在交互式数据文件中，因为其XBRL标记嵌入到内联XBRL文档中 | ||||
| 101.SCH | XBRL分类学扩展架构文档 | ||||
| 101.CAL | XBRL分类学扩展计算linkbase文档 | ||||
| 101.DEF | XBRL分类学扩展定义linkbase文档 | ||||
| 101.LAB | XBRL分类学扩展标签Linkbase文档 | ||||
| 101.PRE | XBRL Taxonomy Extension Presentation Linkbase文档 | ||||
| 104 | 封面页交互式数据文件（格式为内联XBRL，包含在附件 101中） | ||||
______________________________________________________________________________
*代表管理合同或补偿计划
+随函提供
项目16。表格10-K摘要
没有。
112
签名
根据1934年《证券交易法》第13或15（d）节的要求，注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告并获得正式授权。
| 爱德华兹生命科学公司 | |||||||||||
| 2026年2月25日 | 签名： | Bernard J. Zovighian | |||||||||
|
Bernard J. Zovighian
董事及
首席执行官
|
|||||||||||
根据1934年《证券交易法》的要求，本报告已由以下人员代表注册人并在所示日期以身份签署如下。
| 签名 | 标题 | 日期 | ||||||
| Bernard J. Zovighian | 董事兼首席执行官 | 2026年2月25日 | ||||||
| Bernard J. Zovighian | （首席执行官） | |||||||
| Scott B. Ullem | 公司副总裁、首席财务官 | 2026年2月25日 | ||||||
| Scott B. Ullem | （首席财务官） | |||||||
| /s/Andrew M. DAHL | 高级副总裁、公司财务总监 | 2026年2月25日 | ||||||
| Andrew M. Dahl | （首席会计干事） | |||||||
| /s/LESLIE C. DAVIS | 董事 | 2026年2月25日 | ||||||
| 莱斯利·戴维斯（莱斯利·戴维斯（Leslie C. Davis）） | ||||||||
| David T. Feinberg | 董事 | 2026年2月25日 | ||||||
| David T. Feinberg | ||||||||
| Kieran T. Gallahue | 董事 | 2026年2月25日 | ||||||
| Kieran T. Gallahue | ||||||||
| Leslie S. Heisz | 董事 | 2026年2月25日 | ||||||
| Leslie S. Heisz | ||||||||
| Paul A. LaViolette | 董事 | 2026年2月25日 | ||||||
| Paul A. LaViolette | ||||||||
| Steven R. Loranger | 董事 | 2026年2月25日 | ||||||
| Steven R. Loranger | ||||||||
| Ramona Sequeira | 董事 | 2026年2月25日 | ||||||
| Ramona Sequeira | ||||||||
| Nicholas J. Valeriani | 董事会主席 | 2026年2月25日 | ||||||
| Nicholas J. Valeriani | ||||||||
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