附件 99.1
BioNTech公布2026年第一季度财务报告艾尔业绩和公司更新
•2026年期间启动了五项针对普米他明的额外关键试验与百时美施贵宝合作
•肿瘤管线实力和组合策略凸显通过多个临床数据更新，包括pumitamig、gotistobart和抗体-药物偶联项目
•未来一年催化剂丰富，预计将有六个后期管道数据读数跨免疫调节剂、抗体-药物偶联物和mRNA癌症免疫疗法
•新冠肺炎2026/2027赛季变异株适应疫苗开发和商业准备正在进行中
•运营效率待提升 通过制造业足迹整合，支持战略资本分配，以进一步推进其不断增长的肿瘤管道走向商业化
•2026年第一季度营收1.181亿欧元1，净亏损5.319亿欧元（经调整2净亏损4.946亿欧元），每股摊薄亏损2.10欧元（2.46美元3）（调整2稀释后每股亏损1.95欧元（2.28美元3))
•重申2026年全年财务指导和强劲的财务状况继续以168亿欧元的现金、现金等价物和安全投资降低执行风险4
•股份回购计划计划在十二个月内投资高达10亿美元
电话会议和网络直播定于美国东部时间2026年5月5日上午8点（CET下午2点）举行
德国梅因茨，2026年5月5日（环球通讯社）--BioNTech SE（纳斯达克：BNTX，“BioNTech”或“该公司”）今天公布了截至2026年3月31日止三个月的财务业绩，并提供了公司进展的最新情况。
“在第一季度，我们在执行我们的肿瘤战略方面取得了实质性进展，我们的优先泛肿瘤项目pumitamig以及我们多功能的抗体-药物偶联物组合的数据展示突出了这一点。与此同时，我们继续扩大我们的临床项目，以包括新颖的组合，以便为注册组合试验的最佳设置提供信息，并最大限度地发挥我们管道的潜力。”Ugur Sahin教授，医学博士，BioNTech首席执行官兼联合创始人.“我们将继续专注于加速我们的关键战略项目，因为我们仍然坚定地将我们的科学转化为癌症患者的生存的愿景。”
2026年第一季度财务回顾
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以百万欧元计，
每股数据除外
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2026年第一季度
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2025年第一季度
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国际财务报告准则结果
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调整后的结果2
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国际财务报告准则结果
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调整后的结果2
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收入
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118.1
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118.1
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182.8
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182.8
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净亏损
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(531.9)
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(494.6)
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(415.8)
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(430.8)
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每股摊薄亏损
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(2.10)
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(1.95)
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(1.73)
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(1.79)
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收入2026年第一季度为1.181亿欧元，上年同期为1.828亿欧元。这一下降主要是由于BioNTech的新冠疫苗收入下降。
研发（“R & D”）费用2026年第一季度为5.57亿欧元，去年同期为5.256亿欧元。研发费用主要受免疫肿瘤学（“IO”）和抗体-药物偶联物开发费用增加推动
1
（“ADC”）计划，特别是pumitamig和gotostobart，以及2025年期间收购的实体、BioNTech中国（之前为Biotheus）和CureVac的运营成本，以及一项无形资产的减值。这些影响被与公司的新冠疫苗合作相关的研发费用减少部分抵消辉瑞公司（“辉瑞”）.
调整后的研发费用2026年第一季度为5.271亿欧元，去年同期为5.256亿欧元。对于2026年第一季度，调整后的研发费用不包括一项无形资产的减值。
销售、一般和行政（“SG & A”）费用52026年第一季度为1.508亿欧元，去年同期为1.206亿欧元。这一增长主要是由正在进行的商业建设以及纳入2025年收购的实体、BioNTech中国（前身为Biotheus）和CureVac的运营所推动的。这些费用被外部服务的减少部分抵消。
净亏损为5.319亿欧元2026年第一季度净亏损为4.158亿欧元f或对比上年同期。
调整后净亏损是4.946亿欧元2026年第一季度，相比之下去年同期调整后净亏损为4.308亿欧元。
每股摊薄亏损2026年第一季度为2.10欧元，而去年同期的稀释后每股亏损为1.73欧元。
调整后摊薄每股亏损2026年第一季度为1.95欧元，而去年同期的调整后稀释后每股亏损为1.79欧元。
现金、现金等价物和证券投资截至2026年3月31日，资产总额为167.633亿欧元，包括99.394亿欧元的现金和现金等价物、46.969亿欧元披露为金融资产的流动证券投资和21.27亿欧元披露为金融资产的非流动证券投资。
已发行股份截至2026年3月31日，都是252,884,261，不包括6,143,226以库存方式持有的股份。
“我们第一季度的收入反映了新冠疫苗的季节性需求，符合我们的预期，”说了Ram ó n Zapata，BioNTech首席财务官.“我们致力于勤奋的资本配置战略，这使我们能够追求我们的目标，即到2030年发展成为一家拥有多种肿瘤产品的领先生物制药公司。”
重申2026财政年度指引6:
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2026财政年度收入
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2,000欧元– 2,300欧元m
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2026年，BioNTech预计受欧洲和美国市场下滑的推动，与2025年相比，新冠疫苗收入下降。美国仍然是一个竞争激烈且充满活力的市场，因此，预计收入会降低。 在欧洲，该公司预计收入会下降，因为它捍卫了自己的市场份额，并开始管理摆脱多年合同的过渡。 具体在德国，BioNTech将其新冠疫苗的直接销售确认为收入。因此，预计德国新冠疫苗销售额的下降将对公司的营收产生直接影响，而德国以外的收入仅影响公司的营收，作为与合作伙伴辉瑞 50%毛利分成的一部分。根据概述的合作条款，与百时美施贵宝合作的收入公司（“BMS”）预计2026年将与2025年大体保持一致。疫情带来的收入
2
与德国政府的备灾合同和服务业务预计将保持稳定。
2026年计划财政年度调整后费用6:
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调整后的研发费用
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2,200欧元– 2,500欧元m
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调整后的SG & A费用5
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700欧元– 800欧元m
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BioNTech将继续将投资重点放在研发和扩大业务规模，以实现肿瘤学的后期开发和商业准备，同时保持成本纪律。战略资本配置将继续促进创新，并成为公司发展轨迹的关键驱动力。作为BioNTech战略的一部分，公司可能会继续评估适当的企业发展机会，以期推动可持续的长期增长并创造未来价值。
计划资本回报股东
管理委员会和监事会预计将授权一项针对BioNTech美国存托股票（“ADS”）的股票回购计划，据此，公司可能会在未来十二个月内回购金额不超过10亿美元的ADS。BioNTech预计在日常业务过程中将使用回购的ADS履行义务。该计划旨在提高资本效率并支持长期价值创造，以执行BioNTech的目标，即到2030年成为一家多产品公司。
制造业足迹整合
BioNTech在继续战略性配置资本的同时，广泛优化能力，以驱动运营效率和可持续价值创造。为此，由于不断变化的供应需求、兼并和收购、BioNTech合作伙伴的制造能力和合同的完成，BioNTech计划在预计产能过剩的地方进一步调整和巩固其制造网络。
BioNTech计划退出位于Idar-Oberstein、Marburg和新加坡的生产基地以及CureVac工厂的业务，总共影响到多达约1860个职位。Idar-Oberstein、Marburg和T ü bingen的工厂计划于2027年底退出，而新加坡的业务预计将于2027年第一季度结束。对于这些生产基地中的每一个，BioNTech都在探索撤资选择，包括部分或全部出售。
BioNTech预计，随着时间的推移，成本节约将会增加，如果在2029年全面实施这些措施，每年的经常性节约可能会达到约5亿欧元。7这些节省旨在支持该公司的资本配置，以进一步推进其不断增长的肿瘤管道走向商业化。
BioNTech继续通过其已建立的制造网络确保稳健的药物供应。预计不会对商业或临床供应产生影响，也不会对合同义务产生影响，因为受影响的场地将在未来24个月内变得未充分利用或闲置。
完整的中期未经审计简明综合财务报表可在BioNTech今天向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的截至2026年3月31日止的6-K表格报告中找到，该报告可在www.sec.gov.
尾注
1本新闻稿中的所有数字均已四舍五入。
2除了BioNTech根据国际财务报告准则（“IFRS”）或国际财务报告准则会计准则或国际财务报告准则结果确定的结果外，BioNTech报告某些经调整的、非国际财务报告准则下的措施
3
内部用作公司经营业绩的补充衡量指标（每一项均以“调整后”或整体上“调整后的业绩”为前缀）。这些措施的计算和调整后的结果整体上是基于适用的国际财务报告准则会计准则的概念，但包括某些调整。调整后的结果与BioNTech基于IFRS会计准则的措施的对账以及更多信息，可在本新闻稿末尾以及BioNTech于2026年5月5日提交的截至2026年3月31日止期间的6-K表格报告中找到，该报告可在www.sec.gov.虽然非IFRS措施可能会提供额外的见解，但BioNTech的非IFRS措施不是也不应被视为可替代其最直接可比的IFRS会计准则措施，因此应始终与公司根据IFRS会计准则编制的财务报表一起考虑。
3采用德国中央银行（Deutsche Bundesbank）公布的截至2026年3月31日止三个月的平均外汇汇率计算。
4截至2026年3月31日。
5销售、一般和管理费用（“SG & A”）包括销售和营销费用以及一般和管理费用。调整后的SG & A费用包括调整后的销售和营销费用以及调整后的一般和管理费用。
6不包括尚不为人所知和/或无法量化的风险及相关活动。包括在披露范围内从许可安排、合作和并购（“并购”）交易中确定的影响。该指南基于非国际财务报告准则措施，与基于国际财务报告准则会计准则的措施相比，排除了某些影响。更多信息，详见BioNTech的报告截至2026年3月31日止期间的表格6-K，于2026年5月5日提交，可在www.sec.gov.
7相对于BioNTech 2025年成本基础和CureVac 2026年预算的预期节省；不反映合同开发和制造组织（“CDMO”）使用或转移到其他场所的部分抵消成本；不包括退出成本，这些成本将在发生时入账。
8 本新闻稿末尾的目录中汇编了目标结构和适应症缩写的概述。
选择肿瘤学管道更新
下一代免疫调节剂和组合
Pumitamig（BNT327/BMS986545）是一种结合PD-L1的在研双特异性免疫调节剂8VEGF-A neu的检查点抑制与BMS合作开发的tralization。
•2026年第一季度，启动了以下评估pumitamig的关键试验：
◦一线三阴性乳腺癌（“TNBC”）患者的全球3期临床试验（ROSETTA Breast-01；NCT07173751).
◦全球一线微卫星稳定性结直肠癌（“MSS-CRC”）2/3期临床试验（ROSETTA CRC-203；NCT07221357).
◦全球一线胃癌2/3期临床试验（ROSETTA Gastric-204；NCT07221149).
◦一项全球3期临床试验（ROSETTA Lung-201；NCT07361497）正在进行评估，以在不可切除的III期非小细胞肺癌（“NSCLC”）患者同时进行放化疗后，将pumitamig与durvalumab进行比较。
◦一项全球3期临床试验（ROSETTA Lung-202；NCT07361510）正在进行pumitamig对比pembrolizumab作为晚期PD-L1 ≥ 50% NSCLC患者一线治疗的评估。
•一项全球2/3期临床试验（ROSETTA Lung-02；NCT06712316）正在评估普米他明联合化疗与帕博利珠单抗和化疗在一线NSCLC患者中的比较。试验3期部分目前正在招募中。该试验2期部分的数据预计将在美国临床肿瘤学会（“ASCO”）2026年年会（2026年5月29日-6月2日）上公布。
4
•Pumitamig还在其他实体瘤适应症中进行评估，包括一线肝细胞癌（“HCC”）、二线胶质母细胞瘤（“GBM”）、一线胰腺导管腺癌（“PDAC”）和一线肾细胞癌（“RCC”）的各种1/2期和2期试验，既可以作为单一疗法，也可以与标准护理相结合。
•BioNTech有几项寻求信号的临床试验正在进行中，利用该公司的专有资产评估普米他麦。这些试验将为pumitamig的剂量选择提供信息，并探索在多个肿瘤中的抗肿瘤活性，以进行后期开发。预计2026年将从这些组合中获得多个数据读数。
•2026年4月，BioNTech与勃林格殷格翰宣布开展一项临床试验合作，以评估普米他米与勃林格殷格翰的研究性DLL3/CD3 T细胞接头obrixtamig（BI764532）联合用于广泛期小细胞肺癌（“ES-SCLC”）的安全性、耐受性和早期临床活性。根据协议，BioNTech将提供普米他明，勃林格殷格翰将成为1b/2期试验的监管赞助商。
Gotistobart（BNT316/ONC-392）是一种靶向CTLA-4的肿瘤微环境选择性调节性T细胞耗竭候选药物，目前正与OncoC4，Inc.（“OncoC4”）合作开发。
•一项全球3期临床试验（PRESERVE-003；NCT05671510）正在评估gotostobart作为单一疗法在既往铂类化疗和PD-（L）1-抑制剂治疗下进展的转移性鳞状NSCLC患者中的疗效和安全性。
•2026年3月，全球3期临床试验两个阶段中的第一个阶段——非关键剂量确认阶段的更新数据在欧洲肺癌大会（“ELCC”）上公布。在抗PD-（L）1治疗和铂类化疗后疾病进展的鳞状NSCLC患者中，Gotistobart显示出与标准护理化疗相比具有临床意义的总生存期获益和可管理的安全性。
•基于当前事件应计预测，两阶段3期临床试验关键阶段的中期数据预计在2026年。
•2026年1月，Gotostobart获得美国食品药品监督管理局（“FDA”）的孤儿药指定，用于治疗鳞状NSCLC。2022年，Gotostobart获得FDA的快速通道指定，用于治疗在先前的抗PD-（L）1疗法中疾病进展的转移性NSCLC患者。
抗体-药物偶联物
曲妥珠单抗pamirtecan（BNT323/DB-1303）是与Duality Biologics（Suzhou）Co. Ltd.（“DualityBio”）合作开发的靶向HER2的ADC候选药物。
•一项1/2期临床试验（NCT05150691）正在进行评估trastuzumab pamirtecan在晚期HER2表达肿瘤患者中的应用。HER2表达（IHC3 +、2 +、1 +或ISH阳性）复发性子宫内膜癌（“EC”）患者的潜在注册队列已完全招募。
•2026年4月，该试验的最新数据在妇科肿瘤学会（“SGO”）年会上公布。曲妥珠单抗pamirtecan在所有HER2表达水平上显示出令人鼓舞的临床疗效，无论先前的免疫疗法治疗如何。预处理晚期或转移性EC患者的安全性特征是可控的，并且与HER2靶向生物制剂大体一致。
•BioNTech和DualityBio计划于2026年提交生物制品许可申请（“BLA”），具体取决于监管反馈。
5
•一项3期试验（FERN-EC-01，NCT06340568）正在进行评估曲妥珠单抗pamirtecan与研究者在晚期和HER2-expending复发性EC患者中选择化疗的比较。
•一项全球3期临床试验（DYNASTY-Breast02，NCT06018337）评估曲妥珠单抗pamirtecan在HR阳性、HER2-低转移性乳腺癌患者中的应用正在进行中。根据当前事件应计预测，预计2026年将有数据。
BNT324/DB-1311是一款与DualityBio合作开发的靶向B7H3的ADC候选产品。
•2026年2月，一项1/2期临床试验的更新数据（NCT05914116）在ASCO泌尿生殖系统癌症研讨会上发表。BNT324/DB-1311在经过大量预处理的转移性去势抵抗性前列腺癌（“mCRPC”）患者中显示出持久的疗效，没有新的安全信号报告。
•2026年4月，该试验的最新数据在SGO年会上公布。BNT324/DB-1311在既往治疗过的宫颈癌和铂耐药卵巢癌（“PROC”）中显示出令人鼓舞的疗效，尤其是在未接受过治疗的宫颈癌患者中。在妇科恶性肿瘤中的安全性特征与之前的报告一致，未观察到新的安全性信号。
•一项3期临床试验（NCT07365995）在mCRPC患者中评估BNT324/DB-1311对比多西他赛，预计2026年启动。
2026年第一季度企业和商业更新及后期事件
•BioNTech与辉瑞合作开发、制造和交付的变种适配新冠疫苗已在40多个国家和地区获得多项监管批准，包括完全批准、紧急或临时使用授权或上市许可。BioNTech目前正专注于为适应变异毒株疫苗做准备，以便在即将到来的2026/2027年疫苗接种季之前为商业推出做好准备，等待批准。
•2026年3月，BioNTech宣布计划成立一家独立公司，由BioNTech联合创始人TERM1教授、医学博士Ugur Sahin教授和医学博士Ö zlem T ü reci教授领导。这家拥有独特资源、运营和资金选择的新公司将推进下一代mRNA创新。BioNTech计划向新公司贡献相关权利和mRNA技术，以支持和优先发展具有颠覆性潜力的下一代mRNA创新。由于两家公司都专注于各自的战略重点，BioNTech希望为患者和股东实现价值最大化。在当前的服务协议结束后，Ugur Sahin和Ö zlem T ü reci将在2026年底前过渡到新公司的管理层。BioNTech的监事会已启动猎头工作，以确定这些职位的继任者，以确保BioNTech战略的顺利过渡和无缝执行。
•2026年3月，BioNTech发布了《2025年可持续发展报告》。BioNTech认识到它在如何开展业务以及其活动对经济、人民和环境产生的影响方面所承担的责任。《2025年可持续发展报告》概述了BioNTech在过去一年中所做的努力、进展、关键举措和数据，以及企业可持续发展和责任方面的亮点。
即将举行的投资者和分析师活动
•BioNTech年度股东大会：2026年5月15日
•BioNTech 2026年第二季度财务业绩和公司更新：2026年8月4日
6
电话会议和网播信息
BioNTech邀请投资者和公众参加美国东部时间今天（2026年5月5日）上午8点（CET下午2点）与投资分析师举行的电话会议和网络直播，以报告其财务业绩并提供2026年第一季度的公司更新。
通过电话访问现场电话会议，请注册通过这个链接.一旦注册，将提供拨入号码和PIN码。
网络直播的幻灯片演示和音频将提供通过这个链接.
与会者还可通过公司网站投资者部分的“活动和演示”页面访问电话会议的幻灯片和网络广播，网址为www.BioNTech.com.网络直播的重播将在电话会议结束后不久提供，并在电话会议结束后的30天内在公司网站上存档。
关于BioNTech
BioNTech是一家全球性的下一代生物制药公司，开创了用于癌症和其他严重疾病的新型研究性疗法。在肿瘤学领域，BioNTech致力于改变癌症的治疗方式。它的雄心是开发具有泛肿瘤或协同潜力的创新药物，从多个角度并跨越疾病从早期到晚期的整个连续体来应对癌症。其不断增长的晚期肿瘤学管道包括补充治疗方法，涵盖免疫调节剂、抗体药物偶联物和mRNA癌症免疫疗法。BioNTech利用互补的专业知识和资源，与多个全球和专业的制药合作者建立了合作伙伴关系，以加速创新和推动进步，这些合作者包括百时美施贵宝、Duality Biologics、罗氏集团成员基因泰克、Genmab、MediLink、OncoC4和辉瑞。
欲了解更多信息，请访问www.BioNTech.com.
前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，包括但不限于以下方面的陈述：BioNTech领导层的预期变化和管理委员会的职责过渡，包括确定和招聘继任者；BioNTech与联合创始人就某些TERM1资产对一家独立公司的潜在贡献进行的初步讨论的条款；BioNTech的预期收入和净利润/（亏损）与在BioNTech的合作伙伴控制的地区销售BioNTech的新冠疫苗有关，特别是那些来自BioNTech合作伙伴提供的初步估计的数字；BioNTech的新冠疫苗，如果获得批准，BioNTech的研究药物的市场接受率和程度；对新冠肺炎疫苗需求预期变化的预期，包括订购环境的变化和预期的监管建议，以调整疫苗以应对新的变异株或亚谱系；BioNTech研发计划的启动、时间安排、进展、结果和成本，包括BioNTech当前和未来的临床前研究和临床试验，包括关于预期启动时间、入组、以及完成研究或临床试验及相关的准备工作和结果的可用性，以及申请监管批准和上市许可的时间和结果；BioNTech对肿瘤学未来潜在商业化的预期，包括有关时间和适应症的目标；额外的潜在注册性临床试验的目标时间和数量，以及任何临床试验的注册潜力，BioNTech可能启动e；BioNTech关于其制造业务变化影响的预期；讨论与监管机构的S；BioNTech对知识产权的期望；BioNTech的合作和许可协议的影响，包括BioNTech的
7
与百时美施贵宝的合作伙伴关系；BioNTech对法律、公共政策和国际贸易发展的预期；BioNTech对收入、研发费用、销售、一般和行政费用以及经营活动资本支出的估计；BioNTech对即将举行的科学和投资者介绍的预期；BioNTech对净利润/（亏损）的预期。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过“将”、“可能”、“应该”、“预期”、“打算”、“计划”、“目标”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”等术语来识别，或者这些术语或其他类似术语的否定，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。
本新闻稿中的前瞻性陈述基于BioNTech目前的预期和对未来事件的信念，既不是承诺也不是保证。您不应过分依赖这些前瞻性陈述，因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，其中许多超出了BioNTech的控制范围，可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于：研发中固有的不确定性，包括满足预期临床终点的能力、临床试验的开始和/或完成日期、预计数据发布时间表、监管提交日期、监管批准日期和/或发布日期，以及与临床前和临床数据相关的风险，包括本新闻稿中讨论的数据，包括可能出现不利的新的临床前、临床或安全性数据以及对现有临床前、临床或安全性数据的进一步分析；临床数据的性质，这取决于正在进行的同行审查，监管审查和市场解读；BioNTech与政府当局、私人健康保险公司和其他第三方付款人的定价和覆盖范围谈判；未来对新冠疫苗初始或年度加强剂量的商业需求和医疗需求；关税和贸易政策升级的影响；来自其他新冠疫苗或与BioNTech其他候选产品相关的竞争；时间安排以及BioNTech获得并维持对其产品候选者的监管批准的能力；BioNTech的新冠疫苗预防由新出现的病毒变异株引起的新冠病毒的能力；BioNTechTERM3发现研究机会以及发现和开发研究药物的能力；TERM3的第三方合作者继续研究和与BioNTech的开发候选药物和研究药物有关的开发活动；据称因使用BioNTech开发或制造的产品和候选产品而产生的不可预见的安全问题和潜在索赔；BioNTech及其合作者将其候选产品商业化和营销的能力（如果获得批准）；BioNTech管理其开发和相关费用的能力；监管和政治发展；TERM3有效扩展其生产能力并制造其产品和候选产品的能力；与全球金融体系和市场相关的风险；以及BioNTech目前未知的其他因素。
您应该查看BioNTech截至2026年3月31日的6-K表格报告中以及随后BioNTech向SEC提交的文件中“风险因素”标题下描述的风险和不确定性，这些文件可在SEC网站上查阅，网址为www.sec.gov.这些前瞻性陈述仅在本文发布之日发表。除法律要求外，BioNTech不承担在出现新信息、未来发展或其他情况时更新或修改本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的任何意图或责任。
8
联系人
投资者关系
Douglas Maffei，博士
投资者@ biontech.de
媒体关系
贾斯米娜·阿拉托维奇
媒体@ biontech.de
贾斯米娜·阿拉托维奇
媒体@ biontech.de
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简称概述
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1L
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一线
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2L
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第二行
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ADC
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抗体-药物偶联物
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B7H3
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又名CD276，集群分化276
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BLA
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生物制品许可申请
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CTLA-4
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细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白
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欧共体
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子宫内膜癌
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ES-SCLC
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广泛期小细胞肺癌
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GBM
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胶质母细胞瘤
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HCC
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肝细胞癌
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HER2（或HER3）
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人表皮生长因子受体2（或3）
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HPV16
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人乳头瘤病毒16
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人力资源
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激素受体
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IHC3 +，2 +，1 +
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免疫组化评分1 +（或2 +或3 +）
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IO
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免疫肿瘤学
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ISH阳性
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原地杂交阳性
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mCRPC
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转移性去势抵抗性前列腺癌
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MSS-CRC
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微卫星稳定性结直肠癌
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非小细胞肺癌
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非小细胞肺癌
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PDAC
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胰腺导管腺癌
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PD-（L）1
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程序性细胞死亡蛋白（死亡-配体）1
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PROC
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铂类耐药卵巢癌
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RCC
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肾细胞癌
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SCLC
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小细胞肺癌
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TNBC
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三阴性乳腺癌
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TROP2
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滋养层细胞-表面抗原2
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VEGF-A
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血管内皮生长因子A
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10
中期简明综合损益表
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截至3月31日的三个月，
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2026
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2025
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（百万欧元，每股数据除外）
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（未经审计）
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（未经审计）
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收入
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118.1
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182.8
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销售成本
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(71.4)
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(83.8)
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研发费用
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(557.0)
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(525.6)
|
||||||||||||||
|
销售和营销费用
|
|
|
(27.9)
|
|
|
(13.7)
|
||||||||||||||
|
一般和行政费用
|
|
|
(122.9)
|
|
|
(106.9)
|
||||||||||||||
|
其他经营费用
|
|
|
(46.8)
|
|
|
(48.5)
|
||||||||||||||
|
其他营业收入
|
|
|
30.4
|
|
|
61.6
|
||||||||||||||
|
经营亏损
|
|
|
(677.5)
|
|
|
(534.1)
|
||||||||||||||
|
财务收入
|
|
|
120.6
|
|
|
122.6
|
||||||||||||||
|
财务费用
|
|
|
(11.2)
|
|
|
(33.9)
|
||||||||||||||
|
税前亏损
|
|
|
(568.1)
|
|
|
(445.4)
|
||||||||||||||
|
所得税
|
|
|
36.2
|
|
|
29.6
|
||||||||||||||
|
净亏损
|
|
|
(531.9)
|
|
|
(415.8)
|
||||||||||||||
|
每股亏损
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
每股基本及摊薄亏损
|
|
|
(2.10)
|
|
|
(1.73)
|
||||||||||||||
11
中期简明综合损益表
（调整后的结果）
（调整后的结果）
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
调整后的结果（非国际财务报告准则计量）1
|
|
|
截至3月31日的三个月，
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
2026
|
|
|
2025
|
||||||||||||||
|
（百万欧元，每股数据除外）
|
|
|
（未经审计）
|
|
|
（未经审计）
|
||||||||||||||
|
调整后的研发费用
|
|
|
(527.1)
|
|
|
(525.6)
|
||||||||||||||
|
调整后的其他经营费用
|
|
|
(39.4)
|
|
|
(48.5)
|
||||||||||||||
|
调整后其他营业收入
|
|
|
30.4
|
|
|
46.6
|
||||||||||||||
|
调整后经营亏损
|
|
|
(640.2)
|
|
|
(549.1)
|
||||||||||||||
|
调整后税前亏损
|
|
|
(530.8)
|
|
|
(460.4)
|
||||||||||||||
|
调整后净亏损2
|
|
|
(494.6)
|
|
|
(430.8)
|
||||||||||||||
|
调整后每股亏损
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
调整后每股基本及摊薄亏损
|
|
|
(1.95)
|
|
|
(1.79)
|
||||||||||||||
1本表中列示的某些调整后结果与BioNTech在IFRS会计准则下的结果相同。所有其他调整后的结果与公司IFRS结果的对账情况可在本新闻稿末尾以及BioNTech于2026年5月5日提交的截至2026年3月31日止期间的6-K表格报告中找到，该报告可在 www.sec.gov.
2税收影响不被视为我们非国际财务报告准则调整的一部分。
12
中期简明综合财务状况表
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
3月31日
|
|
|
12月31日，
|
||||||||||||||
|
（百万欧元）
|
|
|
2026
|
|
|
2025
|
||||||||||||||
|
物业、厂房及设备
|
|
|
（未经审计）
|
|
|
|
||||||||||||||
|
非流动资产
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
商誉
|
|
|
370.5
|
|
|
367.9
|
||||||||||||||
|
其他无形资产
|
|
|
1,546.8
|
|
|
1,606.0
|
||||||||||||||
|
物业、厂房及设备
|
|
|
1,112.7
|
|
|
1,080.9
|
||||||||||||||
|
使用权资产
|
|
|
205.5
|
|
|
210.2
|
||||||||||||||
|
合同资产
|
|
|
—
|
|
|
2.0
|
||||||||||||||
|
其他金融资产
|
|
|
2,279.9
|
|
|
2,554.2
|
||||||||||||||
|
其他非金融资产
|
|
|
12.2
|
|
|
7.3
|
||||||||||||||
|
递延所得税资产
|
|
|
14.7
|
|
|
13.5
|
||||||||||||||
|
非流动资产合计
|
|
|
5,542.3
|
|
|
5,842.0
|
||||||||||||||
|
流动资产
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
库存
|
|
|
103.8
|
|
|
110.7
|
||||||||||||||
|
贸易和其他应收款
|
|
|
539.2
|
|
|
924.2
|
||||||||||||||
|
合同资产
|
|
|
8.9
|
|
|
8.1
|
||||||||||||||
|
其他金融资产
|
|
|
4,699.8
|
|
|
7,201.8
|
||||||||||||||
|
其他非金融资产
|
|
|
176.6
|
|
|
173.8
|
||||||||||||||
|
所得税资产
|
|
|
64.1
|
|
|
52.6
|
||||||||||||||
|
现金及现金等价物
|
|
|
9,939.4
|
|
|
7,675.4
|
||||||||||||||
|
流动资产总额
|
|
|
15,531.8
|
|
|
16,146.6
|
||||||||||||||
|
总资产
|
|
|
21,074.1
|
|
|
21,988.6
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
权益与负债
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
股权
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
股本
|
|
|
259.0
|
|
|
259.0
|
||||||||||||||
|
资本公积
|
|
|
2,468.2
|
|
|
2,473.3
|
||||||||||||||
|
库存股
|
|
|
(6.1)
|
|
|
(7.7)
|
||||||||||||||
|
留存收益
|
|
|
17,430.0
|
|
|
17,961.9
|
||||||||||||||
|
其他储备
|
|
|
(1,453.3)
|
|
|
(1,462.3)
|
||||||||||||||
|
总股本
|
|
|
18,697.8
|
|
|
19,224.2
|
||||||||||||||
|
非流动负债
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
租赁负债、贷款和借款
|
|
|
246.1
|
|
|
215.2
|
||||||||||||||
|
其他金融负债
|
|
|
92.0
|
|
|
94.9
|
||||||||||||||
|
规定
|
|
|
23.8
|
|
|
35.5
|
||||||||||||||
|
合同负债
|
|
|
87.7
|
|
|
88.0
|
||||||||||||||
|
其他非金融负债
|
|
|
108.8
|
|
|
104.2
|
||||||||||||||
|
递延所得税负债
|
|
|
52.9
|
|
|
84.3
|
||||||||||||||
|
非流动负债合计
|
|
|
611.3
|
|
|
622.1
|
||||||||||||||
|
流动负债
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
租赁负债、贷款和借款
|
|
|
56.7
|
|
|
52.2
|
||||||||||||||
|
贸易应付款项及其他应付款项
|
|
|
468.8
|
|
|
534.9
|
||||||||||||||
|
其他金融负债
|
|
|
77.5
|
|
|
351.7
|
||||||||||||||
|
所得税负债
|
|
|
38.1
|
|
|
65.6
|
||||||||||||||
|
规定
|
|
|
167.0
|
|
|
145.3
|
||||||||||||||
|
合同负债
|
|
|
758.5
|
|
|
754.9
|
||||||||||||||
|
其他非金融负债
|
|
|
198.4
|
|
|
237.7
|
||||||||||||||
|
流动负债合计
|
|
|
1,765.0
|
|
|
2,142.3
|
||||||||||||||
|
负债总额
|
|
|
2,376.3
|
|
|
2,764.4
|
||||||||||||||
|
总权益和负债
|
|
|
21,074.1
|
|
|
21,988.6
|
||||||||||||||
13
中期简明综合现金流量表
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
截至3月31日的三个月，
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
2026
|
|
|
2025
|
||||||||||||||
|
（百万欧元）
|
|
|
（未经审计）
|
|
|
（未经审计）
|
||||||||||||||
|
经营活动
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
净亏损
|
|
|
(531.9)
|
|
|
(415.8)
|
||||||||||||||
|
所得税
|
|
|
(36.2)
|
|
|
(29.6)
|
||||||||||||||
|
税前亏损
|
|
|
(568.1)
|
|
|
(445.4)
|
||||||||||||||
|
调整以调节税前亏损与净现金流：
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
物业、厂房、设备、无形资产及使用权资产的折旧、摊销及减值
|
|
|
121.3
|
|
|
42.8
|
||||||||||||||
|
股份支付费用
|
|
|
22.8
|
|
|
22.1
|
||||||||||||||
|
净汇差
|
|
|
0.4
|
|
|
48.3
|
||||||||||||||
|
出售物业、厂房及设备收益
|
|
|
(0.1)
|
|
|
(0.1)
|
||||||||||||||
|
不含汇兑差额的财务收入
|
|
|
(111.0)
|
|
|
(122.6)
|
||||||||||||||
|
剔除汇兑差额的财务费用
|
|
|
11.2
|
|
|
7.9
|
||||||||||||||
|
政府和类似赠款
|
|
|
(17.6)
|
|
|
(14.5)
|
||||||||||||||
|
其他非现金收入
|
|
|
—
|
|
|
(15.0)
|
||||||||||||||
|
营运资金调整：
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
贸易及其他应收款、合同资产和其他资产减少
|
|
|
431.1
|
|
|
520.7
|
||||||||||||||
|
库存减少
|
|
|
7.0
|
|
|
33.8
|
||||||||||||||
|
贸易应付款项、其他金融负债、其他负债、合约负债、退款负债及拨备减少
|
|
|
(371.9)
|
|
|
(981.6)
|
||||||||||||||
|
收到的利息和现金及现金等价物的已实现收益
|
|
|
86.6
|
|
|
118.6
|
||||||||||||||
|
已付利息和现金及现金等价物产生的已实现亏损
|
|
|
(3.3)
|
|
|
(3.1)
|
||||||||||||||
|
已缴所得税，净额
|
|
|
(41.6)
|
|
|
(12.2)
|
||||||||||||||
|
股份支付
|
|
|
(2.1)
|
|
|
(3.6)
|
||||||||||||||
|
收到的政府和类似赠款
|
|
|
14.3
|
|
|
23.2
|
||||||||||||||
|
经营活动使用的现金流量净额
|
|
|
(421.0)
|
|
|
(780.7)
|
||||||||||||||
|
投资活动
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
购置物业、厂房及设备
|
|
|
(56.8)
|
|
|
(48.9)
|
||||||||||||||
|
出售物业、厂房及设备所得款项
|
|
|
1.6
|
|
|
0.5
|
||||||||||||||
|
购买无形资产
|
|
|
(22.1)
|
|
|
(569.2)
|
||||||||||||||
|
收购子公司和业务，扣除收购现金
|
|
|
—
|
|
|
(78.5)
|
||||||||||||||
|
投资于其他金融资产
|
|
|
(1,550.2)
|
|
|
(2,507.7)
|
||||||||||||||
|
其他金融资产到期收益
|
|
|
4,278.1
|
|
|
4,450.6
|
||||||||||||||
|
投资活动产生的现金流量净额
|
|
|
2,650.6
|
|
|
1,246.8
|
||||||||||||||
|
融资活动
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
贷款及借款所得款项
|
|
|
38.4
|
|
|
—
|
||||||||||||||
|
偿还贷款和借款
|
|
|
(0.1)
|
|
|
(4.5)
|
||||||||||||||
|
与租赁负债有关的付款
|
|
|
(11.9)
|
|
|
(9.3)
|
||||||||||||||
|
来自/（用于）筹资活动的现金流量净额
|
|
|
26.4
|
|
|
(13.8)
|
||||||||||||||
|
现金及现金等价物净增加额
|
|
|
2,256.0
|
|
|
452.3
|
||||||||||||||
|
汇率差异导致的现金及现金等价物变动
|
|
|
(3.4)
|
|
|
(16.1)
|
||||||||||||||
|
其他估值影响导致的现金及现金等价物变动
|
|
|
11.4
|
|
|
(13.2)
|
||||||||||||||
|
期初现金及现金等价物
|
|
|
7,675.4
|
|
|
9,761.9
|
||||||||||||||
|
截至3月31日的现金及现金等价物
|
|
|
9,939.4
|
|
|
10,184.9
|
||||||||||||||
某些前期项目已汇总，以符合本期列报。
14
非国际财务报告准则调节
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
截至2026年3月31日止三个月的非国际财务报告准则调节
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
非国际财务报告准则调整（未经审计）
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
（百万欧元，每股数据除外）
|
|
|
国际财务报告准则
结果
|
|
法律诉讼的费用和收入
|
|
减值及转回
|
|
重组产生的与员工相关的费用
|
|
议价采购收入和剥离相关项目的收入和支出
|
|
调整后
结果
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
（未经审计）
|
|
|
|
|
|
（未经审计）
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研发费用
|
|
|
(557.0)
|
|
—
|
|
29.9
|
|
—
|
|
—
|
|
(527.1)
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
其他经营费用
|
|
|
(46.8)
|
|
—
|
|
—
|
|
7.4
|
|
—
|
|
(39.4)
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
经营亏损
|
|
|
(677.5)
|
|
—
|
|
29.9
|
|
7.4
|
|
—
|
|
(640.2)
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
税前亏损
|
|
|
(568.1)
|
|
—
|
|
29.9
|
|
7.4
|
|
—
|
|
(530.8)
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
净亏损1
|
|
|
(531.9)
|
|
—
|
|
29.9
|
|
7.4
|
|
—
|
|
(494.6)
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
每股亏损
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
每股基本及摊薄亏损
|
|
|
(2.10)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(1.95)
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
1税收影响不被视为BioNTech非国际财务报告准则调整的一部分。
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
截至2025年3月31日止三个月的非国际财务报告准则调节
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
非国际财务报告准则调整（未经审计）
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
（百万欧元，每股数据除外）
|
|
|
国际财务报告准则
结果
|
|
法律诉讼的费用和收入
|
|
减值及转回
|
|
重组产生的与员工相关的费用
|
|
议价采购收入和剥离相关项目的收入和支出
|
|
调整后
结果
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
（未经审计）
|
|
|
|
|
|
（未经审计）
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
其他营业收入
|
|
|
61.6
|
|
—
|
|
—
|
|
—
|
|
(15.0)
|
|
46.6
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
经营亏损
|
|
|
(534.1)
|
|
—
|
|
—
|
|
—
|
|
(15.0)
|
|
(549.1)
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
税前亏损
|
|
|
(445.4)
|
|
—
|
|
—
|
|
—
|
|
(15.0)
|
|
(460.4)
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
净亏损1
|
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(415.8)
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(15.0)
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(430.8)
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每股亏损
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每股基本及摊薄亏损
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(1.73)
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(1.79)
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1税收影响不被视为BioNTech非国际财务报告准则调整的一部分。
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