A8358T

6-K 1 a8358t.htm 第二季度业绩 A8358T

美国

证券交易委员会

华盛顿特区20549

表格6-K

根据规则13a-16或15d-16的外国私人发行人报告

根据1934年证券交易法

2022年7月

委员会文件编号 001-15170

葛兰素史克公司

（注册人姓名的英文翻译）

大西路980号，布伦特福德，米德尔塞克斯，TW8 9GS

（主要行政办公室地址）

用复选标记表明注册人是否在表格20-F或表格40-F下提交或将提交年度报告。

表格20-F。...X...。表格40-F。......。

如果注册人按照S-T条例第101（b）（1）条的允许提交纸质6-K表格，请用复选标记表示：____

如果注册人按照S-T条例第101（b）（7）条的允许提交纸质6-K表格，请用复选标记表示：____

发布时间：2022年7月27日，星期三，英国伦敦

葛兰素史克2022年第二季度销售额强劲，达到69亿英镑，按AER计算增长19%，按CER和总每股收益计算增长13%1从持续经营217.5p-42 % AER， -58 % CER；调整后每股收益

34.7p + 23% AER，+ 6% CER


亮点

专业药物、疫苗和普通药物的强大商业执行力推动了两位数的销售增长
●	总销售额：69亿英镑+ 19% AER，+ 13% CER，不包括COVID-19解决方案+ 16% AER，+ 10% CER
	-	专业药物27亿英镑+ 44% AER，+ 35% CER；HIV + 14% AER，+ 7% CER；肿瘤学+ 29% AER，+ 23% CER；免疫炎症和其他专业+ 32% AER + 24% CER；COVID-19解决方案（Xevudy）销售额5亿英镑
	-	疫苗17亿英镑+ 9% AER，+ 3% CER；信力士7.31亿英镑> 100% AER，> 100% CER
	-	一般药品25亿英镑+ 5% AER，+ 2% CER

持续的成本纪律支持交付改善的调整后营业利润率
●	总持续经营利润率为16%。总每股收益20.8p-40 % AER，-53 % CER；总持续每股收益17.5p-42 % AER，-58 % CER；主要反映汇率和不利因素导致的或有对价费用增加由于2021年第二季度递延税项重估的抵免而进行的比较
●	调整后营业利润率为29%。调整后营业利润增长+ 22% AER，+ 7% CER。利润率较低的COVID-19解决方案对增长的影响约为-16 % AER，-14 %核证
●	调整后每股收益34.7p + 23% AER，+ 6% CER。利润率较低的COVID-19解决方案对增长的影响约为-20 % AER，-18 %核证
●	2022年第二季度运营产生的持续现金为16亿英镑。自由现金流3亿英镑

通过积极的数据读出和战略业务发展加强后期研发渠道
●	美国FDA批准优先事项（MMR疫苗）；沃卡布里亚加上日本对HIV的rilpivirine批准；塞瓦里克斯致癌人乳头瘤病毒在中国获批
●	老年人呼吸道合胞病毒候选疫苗的阳性III期高水平结果。完整结果将在即将举行的科学会议上公布，预计将于2022年下半年提交监管文件
●	对Affinivax的拟议收购提供了获得下一代II期24价肺炎球菌候选疫苗和创新MAPS的机会TM 技术
●	为bepirovirsen提供了有希望的IIb期中期数据，这是一种潜在的慢性乙型肝炎新疗法。III期单药治疗试验预计将于2023年上半年开始
●	于2022年7月1日完成对Sierra Oncology的收购。在2022年ASCO年会上公布的莫罗替尼MOMENTUM III期试验数据；结果显示对症状、脾反应和贫血具有统计学意义和临床意义的益处。NDA提交给美国FDA
●	预计2022年下半年的III期数据读数：五价脑膜炎候选疫苗，类风湿性关节炎中的Otilimab，金门里在1L子宫内膜癌中，和布伦雷普在3L多发性骨髓瘤中

改善收入和利润率支持对全年前景的信心
●	预计2022年销售额增长6%至8%（之前为5%至7%），调整后营业利润增长13%至15%（之前为12%至14%）；都在CER。调整后每股收益预计将比营业利润低1%左右。2022年指南不包括COVID-19解决方案的任何贡献
●	2022年第二季度宣布的股息为16.25p/股（股票合并前为13p）。2022财年的预期股息为61.25p/股（股票合并前为49p）没有变化

Haleon于7月18日成功分拆并上市，打造全球消费者健康领域的新领导者
●	通过来自Haleon的超过70亿英镑的股息，葛兰素史克的资产负债表得到加强

葛兰素史克首席执行官Emma Walmsley：

“这是葛兰素史克作为一家新成立的生物制药公司的第一套业绩，我们在第二季度取得了出色的业绩，包括HIV在内的专业药物增长强劲，我们的带状疱疹疫苗创下了创纪录的季度业绩信力士.凭借销售和营业利润增长的势头，我们提高了全年指导，并有信心实现我们去年为股东制定的长期增长前景。我们继续加强我们的管道，特别是我们的后期RSV候选疫苗取得了非常积极的高水平结果，以及对Sierra Oncology和Affinivax的有针对性的业务开发收购。这些研发和经营业绩的改善，加上分拆后资产负债表的加强，为葛兰素史克创造了新的能力和灵活性，以投资于患者和股东的增长和创新.”

总结果汇总在第2页和第9页和第21页的“财务业绩”下，调整后的结果调节表显示在第17、18、29和30页。调整后的结果是一项非IFRS衡量标准，不包括可能被视为补充但不能替代或优于根据IFRS呈报的信息的已终止业务。调整后的结果在第37页定义，英镑或AER增长百分比、CER增长百分比、自由现金流和其他非IFRS衡量标准在第68页定义，COVID-19解决方案也在第68页定义。出于第37页所述的原因，葛兰素史克仅在调整后的结果基础上提供指导。有关未来业绩和股息支付的所有预期、指导和目标应与第69页和第70页的“指导、假设和警告声明”一起阅读。

(1)	每股收益已进行追溯调整，以反映2022年7月18日葛兰素史克的股份合并，详情请参见第53页。
(2)	消费者医疗保健现在被视为已终止的业务，请参阅第20页的详细信息。

2022年第二季度业绩
	2022年第二季度	生长		2022年上半年	生长
	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %

营业额	6,929	19	13	14,119	28	25

持续经营利润总额*	1,081	(15)	(35)	3,374	36	26
总每股收益	20.8p	(40)	(53)	65.7便士	6	(1)
总持续每股收益	17.5便士	(42)	(58)	54.8p	9	-
停产每股收益总额*	3.3p	(27)	(24)	10.9便士	(4)	(8)

调整后营业利润	2,008	22	7	3,951	33	26
调整后每股收益	34.7便士	23	6	67.0p	36	27

应占经营活动产生的现金流量持续经营	1,584	17		3,936	>100
自由现金流	264	>100		1,741	>100

(*)	上表中持续经营和调整后业绩的金额不包括消费者保健业务的终止经营。已终止每股收益的金额适用于消费者保健业务。IFRS 5下持续经营和终止经营的列报载于第50页。

2022年指南

凭借迄今为止的经营业绩势头，葛兰素史克现在预计2022年的销售额将增长6%至8%，调整后的营业利润将增长13%至15%，不包括COVID-19解决方案的任何贡献。调整后的每股收益预计将比营业利润低约1%。得益于强劲的业务交付和上一年比较者的动态，我们在全年指导之前实现了上半年业绩，略好于预期。

主要反映了更具挑战性的2021年下半年销售比较以及研发支出的预期增加，我们预计下半年报告的增长较低。将影响2022年下半年的关键外部因素包括COVID-19动态的持续风险以及当前不确定的全球经济环境的可能发展。

尽管我们经营所在的许多市场的经济状况不确定，但我们观察到医疗保健系统复苏的证据，并继续预计专业药物的全年销售额将增长约10% CER，而普通药物的销售额将略有下降，主要反映了已建立的呼吸药物的仿制药增加。现在预计今年的疫苗销售将以CER的低至10%的百分比增长。专门为辛格里克斯，基于现有市场的强劲需求和持续的地域扩张，我们继续预计2022年将实现强劲的两位数增长和创纪录的年销售额，然而，由于美国上半年的一些渠道库存，我们确实预计下半年的销售额将略低于2022年上半年。

从2022年第二季度起，本集团根据IFRS 5将Haleon plc业务列为已终止业务。调整后的结果不包括终止经营的利润。比较数据已重述以反映持续经营的调整后结果，并在此基础上提供指导。

葛兰素史克的股息政策和预期派息率保持不变，但每股股息已针对2022年7月18日完成的葛兰素史克股份合并进行了调整。第35页提供了与葛兰素史克2022年预期股息支付相关的未来股息政策和指导。

2022年COVID-19解决方案预期

预计2022年COVID-19解决方案的大部分销售额已在今年上半年实现。根据与政府达成的已知具有约束力的协议，我们预计下半年COVID-19解决方案的销售额将大幅下降。与2021年相比，由于较低利润率的比例增加，销售额的利润贡献将减少Xevudy销售量。鉴于今年迄今为止实现的销售额高于预期，我们现在预计这将使调整后的营业利润增长（包括这两年的COVID-19解决方案）减少4%至6%。我们将继续讨论支持政府、医疗保健系统和患者的未来机会，借此我们的COVID-19解决方案可以解决任何新的COVID-19变体的出现。

有关未来业绩和股息支付的所有预期、指导和目标应与第69页的“指导、假设和警告声明”一起阅读。如果汇率在2022年剩余时间内保持在2022年6月30日的收盘价（1.21美元/1英镑、1.16欧元/1英镑和165日元/1英镑），预计对葛兰素史克2022年英镑营业额增长的积极影响为5%，如果汇兑损益确认为与2021年相同的水平，则对葛兰素史克2022年英镑调整后营业利润增长的估计积极影响将为9%。

消费者医疗保健的分拆

2022年7月18日，GSK plc将其消费者保健业务与GSK集团分离，成立独立上市公司Haleon。此次分拆是通过将葛兰素史克在消费者保健业务中68%的股份的80.1%分拆给葛兰素史克股东的方式实现的。分拆后，葛兰素史克股东总共持有Haleon 54.5%的股份，6.0%由葛兰素史克持有（包括葛兰素史克合并的ESOT信托获得的股份），7.5%由某些苏格兰有限合伙企业持有，这些有限合伙企业旨在提供一种融资机制，葛兰素史克将根据该机制为葛兰素史克的英国养老金计划提供额外资金。分拆后葛兰素史克的总所有权（包括ESOT信托和SLP的所有权）为13.5%，将按公允价值进行初始计量，并通过损益变动。分拆后，辉瑞继续持有Haleon 32%的股份。

分拆分配的收益将在2022年第三季度确认。分配的资产是消费者保健业务54.5%的所有权。分配的资产因截至2022年7月18日的消费者医疗保健交易而减少，其中包括在2022年第二季度结束后和2022年7月18日之前宣布和结算的分离前股息。这些股息包括：104亿英镑（归属于葛兰素史克的71亿英镑）由消费者医疗保健债务提供资金的股息，该债务在2022年第一季度部分转借，以及来自可用现金余额的6亿英镑（归属于葛兰素史克的4亿英镑）的股息。葛兰素史克在由债务资助的分拆前股息中的份额将导致葛兰素史克在分拆时的净债务减少（葛兰素史克在分拆前股息和贷款中的份额在合并财务报表中对销，直至分拆）。

股份合并

在2022年7月18日完成消费者保健业务分拆后，GSK plc普通股被合并，以保持2022年7月18日分拆前后的股价可比性。GSK plc的股东每5股现有普通股可获得4股新普通股。每股收益、每股摊薄收益、调整后每股收益和每股股息已进行追溯调整，以反映所有呈报期间的股份合并情况。

结果展示

首席执行官Emma Walmsley将于2022年7月27日BST中午12点为投资者和分析师举办关于半年和2022年第二季度业绩的电话会议和网络直播。演示材料将在网络广播之前在www.gsk.com上发布，网络广播的抄本将随后发布。

GSK网站上提供的信息不构成本结果公告的一部分，也未通过引用纳入本结果公告。

除非另有说明，以下金额来自持续经营。

经营业绩– 2022年第二季度

营业额	2022年第二季度

	百万英镑	生长 £%	生长 CER %

专业药物	2,704	44	35
疫苗	1,715	9	3
一般药物	2,510	5	2

商业运营	6,929	19	13

本季度总营业额为69.29亿英镑，AER增长19%，CER增长13%，反映出所有三个产品组的强劲表现。不包括大流行销售的商业运营营业额在AER增长了16%，在CER增长了10%。

专业药物

本季度专业药物销售额为27.04亿英镑，AER增长44%，CER增长35%，这得益于所有治疗领域的持续增长。特殊药物，不包括销售Xevudy22.38亿英镑，AER增长20%，CER增长13%。本季度，HIV销售额为14.04亿英镑，AER增长14%，CER增长7%。本季度肿瘤学销售额为1.54亿英镑，AER增长29%，CER增长23%。免疫炎症、呼吸系统和其他方面的销售额为6.8亿英镑，AER的销售额增长了32%，CER的销售额增长了24%。

疫苗

疫苗销售额为17.15亿英镑，AER增长9%，CER增长3%，AER增长31%，CER增长24%，不包括未重复的2021年大流行佐剂销售额。该业绩反映了与2021年第二季度的有利比较，后者受到多个市场与COVID-19相关的中断的影响，以及强大的商业执行力信力士.然而，这一增长被儿科和青少年疫苗销售额下降部分抵消，这反映了美国疾病控制中心采购模式的正常化。

一般药物

本季度通用药品销售额为25.1亿英镑，AER增长5%，CER增长2%，美国、欧洲和日本仿制药竞争的影响被抵消特雷莱吉自2021年第三季度以来，其他普通药物的呼吸系统增长和抗生素市场的大流行后反弹。General Medicines包括GSK和Haleon之间在持续运营中记录的3300万英镑（2021年第二季度：3400万英镑）的营业额，以及在终止运营中记录的抵消金额。

营业利润

总营业利润为10.81亿英镑，而2021年第二季度为12.75亿英镑。减少主要反映了或有对价负债的重新计量费用增加，部分被CER营业额增长13%的利润增加和里程碑收入增加所抵消。

调整后的营业利润为20.08亿英镑，AER比2021年第二季度增长22%，CER增长7%，CER的营业额增长13%。调整后的营业利润率为29.0%，与2021年第二季度相比，AER的营业利润率提高了0.9%，CER的营业利润率降低了1.5%。这主要反映了低利润率下COVID-19解决方案销售额的增加，这使AER的调整后营业利润增长减少了约16%，CER减少了14%，并使AER的调整后营业利润率减少了约4.5个百分点，CER减少了约4.4个百分点。这被所有产品组强劲的销售增长、有利的组合和更高的特许权使用费收入所抵消。

每股收益（调整以反映2022年7月18日的股份合并）

总每股收益为17.5便士，而2021年第二季度为30.3便士。减少主要反映了重新计量或有对价负债的费用增加，以及由于2021年第二季度税收抵免3.25亿英镑而导致的不利比较。调整后每股收益为34.7便士，而2021年第二季度为28.2便士，AER增长23%，CER增长6%，调整后营业利润增长7%。这主要反映了低利润率下COVID-19解决方案销售额的增长，而COVID-19解决方案的增长在AER下降了约20%，在CER下降了18%。专业药物销售增长、有利组合、更高的特许权使用费收入和更低的有效税率所带来的杠杆作用被更高的供应链、运费和分销成本以及更高的非控股权益部分抵消。

现金流

本季度持续经营业务产生的现金为15.84亿英镑（2021年第二季度：13.57亿英镑）。增加主要反映营业利润的增加，包括有利的交换和有利的收款时间，部分被或有对价支付增加、利润分成支付的不利时间所抵消Xevudy销售、库存季节性增加以及退货和回扣的不利时机。

经营业绩– 2022年上半年

营业额	2022年上半年

	百万英镑	生长 £%	生长 CER %

专业药物	5,839	69	63
疫苗	3,384	21	17
一般药物	4,896	3	2

商业运营	14,119	28	25

半年的总营业额为141.19亿英镑，AER增长28%，CER增长25%，反映了所有三个产品组的强劲表现。不包括大流行销售在内的商业运营营业额在AER上增长了15%，在CER上增长了12%。

专业药物

在所有治疗领域持续增长的推动下，专业药物销售额为58.39亿英镑，AER增长69%，CER增长63%。特殊药物，不包括销售 Xevudy40.66亿英镑，AER增长18%，CER增长14%。HIV销售额为25.85亿英镑，AER增长14%，CER增长10%。肿瘤学销售额为2.81亿英镑，AER增长23%，CER增长19%。免疫炎症、呼吸系统和其他方面的销售额为12亿英镑，AER的销售额增长了26%，CER的销售额增长了21%。

疫苗

疫苗营业额为33.84亿英镑，AER增长21%，CER增长17%。剔除未重复的2021年大流行佐剂销售，AER的疫苗销售额增长了33%，CER增长了30%，反映了与2021年上半年相比的有利比较，后者受到了不利影响多个市场中与COVID-19相关的中断，以及强大的商业执行力信力士特别是在美国和欧洲.

一般药物

上半年通用药品销售额为48.96亿英镑，AER增长3%，CER增长2%，美国、欧洲和日本仿制药竞争的影响被抵消特雷莱吉自2021年下半年以来，呼吸系统的增长和抗生素市场在其他一般药物中的大流行后反弹。General Medicines包括GSK和Haleon之间记录在持续运营中的7600万英镑（2021年上半年：7900万英镑）的营业额，以及记录在已终止运营中的抵消金额。

营业利润

总营业利润为33.74亿英镑，而2021年上半年为24.85亿英镑。这包括从与吉利德科学公司的和解中获得的9亿英镑的前期收入，以及按CER计算的营业额增长25%的利润增加，部分被或有对价负债的重新计量费用增加所抵消。

调整后的营业利润为39.51亿英镑，与2021年上半年相比，AER和CER分别增长了33%和26%，CER的营业额增长了25%。与2021年上半年相比，AER的调整后营业利润率为28.0%，高出1.0个百分点，CER稳定。这主要反映了低利润COVID-19解决方案销售的影响（Xevudy这使AER的调整后营业利润增长减少了约2%，CER减少了1%，并使AER和CER的调整后营业利润率减少了约3.3个百分点。这被强劲的销售增长、有利的组合和更高的特许权使用费收入带来的经营杠杆所抵消。

每股收益（调整以反映2022年7月18日的股份合并）

持续经营的总每股收益为54.8便士，而2021年上半年为50.3便士。这主要反映了从与吉利德的和解中获得的9亿英镑的前期收入以及CER营业额增长25%的利润增加，部分被或有对价负债的更高重新计量费用以及由于2021年第二季度税收抵免3.25亿英镑而导致的不利比较所抵消。调整后每股收益为67.0便士，而2021年上半年为49.3便士，AER增长36%，CER增长27%，调整后营业利润增长26%。这包括低利润率的COVID-19解决方案销售额增加，AER的COVID-19解决方案增长约为2%，CER为2%。专业药物销售增长、有利组合、更高的特许权使用费收入和更低的有效税率所带来的杠杆作用被更高的供应链、运费和分销成本、更低的联营收入和更高的非控股权益部分抵消。

现金流

上半年持续经营业务产生的现金为39.36亿英镑（2021年上半年：17.59亿英镑）。该增长主要反映了营业利润的显着增加，包括与吉利德和解的前期收入、有利的交换以及有利的收款和利润分成支付时间 Xevudy 销售额，部分被反映吉利德和解的或有对价支付增加和库存季节性增加所抵消。

2022年第二季度管道高度g高温超导（自2022年4月27日起）

	药物/疫苗	试验（适应症、演示文稿）	事件
监管批准或其他监管行动	努卡拉	严重嗜酸性粒细胞哮喘， 40毫克预装注射器用于 6-11岁	监管批准（欧盟）
	沃卡布里亚/雷坎比（卡博替拉韦/利匹韦林）	艾滋病毒	监管批准（日本）
	优先事项	麻疹-腮腺炎-风疹	监管批准（美国）
	塞瓦里克斯	人类乳头瘤病毒，9-14岁女孩的两剂疫苗接种时间表	监管批准（中国）
监管提交或接受	莫罗替尼	动量（伴有贫血的骨髓纤维化）	监管提交（美国）
监管提交或接受	信力士	带状疱疹，18岁以上的高危成年人	监管验收（日本）
第三阶段数据读出或其他重要事件	贝匹罗维森	B-Clear（乙型肝炎病毒）	积极的IIb期中期数据
	RSV老年候选疫苗	RSV，60岁以上的老年人	积极的第三阶段数据
	COVID-19候选疫苗	新型冠状病毒肺炎	积极的第三阶段数据

预期新闻流

定时	药物/疫苗	试验（适应症、演示文稿）	事件
2022年下半年	奥替利单抗	对比程序（类风湿性关节炎）	第三阶段数据读出
	布伦雷普	DREAMM-3（3L +多发性骨髓瘤）	第三阶段数据读出
	布伦雷普	DREAMM-3（3L +多发性骨髓瘤）	监管提交（美国、欧盟）
	金门里	红宝石（1L子宫内膜癌）	第三阶段数据读出（中期分析）
	金门里	Perla（非小细胞肺癌）	第二阶段数据读出
	莫罗替尼	动量（伴有贫血的骨髓纤维化）	监管提交（欧盟）
	格波替他星	EAGLE（无并发症的尿路感染）	第三阶段数据读出（中期分析）
	MENBCWY（第1代）候选疫苗	脑膜炎	第三阶段数据读出
	RSV老年候选疫苗	RSV，60岁以上的老年人	监管提交（美国）
	门维奥	侵袭性脑膜炎球菌病，液体制剂	监管决定（美国）
	罗塔里克斯	轮状病毒，液体制剂	监管决定（美国）
	COVID-19候选疫苗	新型冠状病毒肺炎	监管提交（欧盟）
	COVID-19候选疫苗	新型冠状病毒肺炎	监管决定（欧盟）
	COVID-19候选疫苗（赛诺菲）	新型冠状病毒肺炎	监管提交（美国）
	COVID-19候选疫苗（赛诺菲）	新型冠状病毒肺炎	监管决定（美国）
2023年上半年	贝匹罗维森	B-together（乙型肝炎病毒）	阶段IIb数据读出
	达普司他	ASCEND（慢性肾病贫血）	监管决定（美国、欧盟）
	莫罗替尼	动量（伴有贫血的骨髓纤维化）	监管决定（美国）
	布伦雷普	DREAMM-8（2L +多发性骨髓瘤）	第三阶段数据读出
	布伦雷普	DREAMM-7（2L +多发性骨髓瘤）	第三阶段数据读出
	金门里	红宝石（1L子宫内膜癌）	监管提交（美国、欧盟）
	Letetresgene-Autoleucel	Ignyte-ESO（2L +滑膜肉瘤）	第二阶段数据读出
	RSV老年候选疫苗	RSV，60岁以上的老年人	监管决定（美国）
	MENBCWY（第1代）候选疫苗	脑膜炎	监管提交（美国）
	疟疾（部分剂量）疫苗	疟疾	第二阶段数据读出
	科维芬茨（苜蓿）	新型冠状病毒肺炎	监管提交（美国）
	科维芬茨（苜蓿）	新型冠状病毒肺炎	监管决定（美国）
2023年下半年	奥替利单抗	对比程序（类风湿性关节炎）	监管提交（美国、欧盟）
	linerixibat	Glisten（原发性胆汁性胆管炎的胆汁淤积性瘙痒）	第三阶段数据读出
	布伦雷普	DREAMM-3（3L +多发性骨髓瘤）	监管决定（美国、欧盟）
	布伦雷普	DREAMM-8（2L +多发性骨髓瘤）	监管提交（美国、欧盟）
	布伦雷普	DREAMM-7（2L +多发性骨髓瘤）	监管提交（美国、欧盟）
	金门里	红宝石（1L子宫内膜癌）	监管决定（美国）
	莫罗替尼	动量（伴有贫血的骨髓纤维化）	监管决定（欧盟）
	则朱拉	第一个（1L维持性卵巢癌）	第三阶段数据读出
	格波替他星	EAGLE（无并发症的尿路感染）	监管提交（美国、欧盟）

有关按治疗领域开发的几种关键药物和疫苗的更多详细信息，请参阅第59至66页。

内容	页

2022年第二季度研发管道亮点	2
财务业绩– 2022年第二季度	9
财务业绩– 2022年上半年	21
现金产生	33
回报股东	35
总计和调整后的结果	37
损益表——截至2022年6月30日的三个月和六个月	39
综合收益表–截至2022年6月30日的三个月和六个月	40
资产负债表	44
权益变动表	45
现金流量表——截至2022年6月30日的六个月	46
分部信息	47
法律事务	49
附加信息	50
现金流量与净债务变动的对账	58
净债务分析	58
自由现金流对账	58
研发评论	59
主要风险和不确定性	67
报告定义	68
指导、假设和警告声明	69
董事责任声明	71
独立审查报告	72

联系人

GSK plc（伦敦证券交易所/纽约证券交易所代码：GSK）是一家全球生物制药公司，旨在联合科学、技术和人才共同战胜疾病。了解更多信息www.gsk.com。

葛兰素史克查询：
媒体	蒂姆·弗利	+44 (0) 20 8047 5502	（伦敦）
	凯瑟琳·奎因	+1 202 603 5003	（华盛顿）

投资者关系	Nick Stone	+44 (0) 7717 618834	（伦敦）
	詹姆斯·多德威尔	+44 (0) 7881 269066	（伦敦）
	米克·里迪	+44 (0) 7990 339653	（伦敦）
	约书亚·威廉姆斯	+44 (0) 7385 415719	（伦敦）
	杰夫·麦克劳克林	+1 215 589 3774	（费城）

在英格兰和威尔士注册：第3888792号

注册办事处：大西路980号布伦特福德，米德尔塞克斯 TW8 9GS

财务业绩– 2022年第二季度

总成绩

本集团的总业绩载列如下。

	2022年第二季度百万英镑	2021年第二季度百万英镑	生长 £%	生长 CER %

持续经营营业额	6,929	5,838	19	13

销售成本	(2,176)	(1,708)	27	28

毛利	4,753	4,130	15	7

销售、一般和行政	(2,066)	(1,689)	22	19
研究与开发	(1,242)	(1,167)	6	2
版税收入	159	77	>100	>100
其他营业收入/（费用）	(523)	(76)

营业利润	1,081	1,275	(15)	(35)

财务收入	21	4
财务费用	(204)	(189)
出售联营公司权益的亏损	-	(36)
联营公司的税后（亏损）/利润份额和合资企业	(2)	16

税前利润	896	1,070	(16)	(40)

税收	(150)	201
税率%	16.7%	(18.8)%

持续经营业务的税后利润	746	1,271	(41)	(58)

终止经营的税后利润	229	267	(14)	(16)

本期税后利润	975	1,538	(37)	(51)

归属于非控股权益的利润来自持续经营	40	57

持续经营业务股东应占溢利操作	706	1,214

归属于非控股权益的利润来自停止运营	97	86

终止经营的股东应占利润操作	132	181

	975	1,538	(37)	(51)

归属于非控股权益的利润总额	137	143

股东应占溢利总额	838	1,395

	975	1,538

持续经营的每股收益	17.5便士	30.3p	(42)	(58)

终止经营的每股收益	3.3p	4.5p	(27)	(24)

每股总收益	20.8p	34.8p	(40)	(53)

调整后的结果

本集团经调整业绩载列如下。调整后的结果来自持续经营，不包括消费者保健业务（详见第52页）。2022年第二季度和2021年第二季度的总结果与调整后结果之间的对账载于第17页和第18页。

	2022年第二季度百万英镑	%的营业额	生长 £%	生长 CER %

营业额	6,929	100	19	13

销售成本	(1,970)	(28.4)	29	31
销售、一般和行政	(1,955)	(28.2)	19	16
研究与开发	(1,155)	(16.7)	4	(1)
版税收入	159	2.3	>100	100

调整后营业利润	2,008	29.0	22	7

调整后的税前利润	1,825		24	7
调整后的税后利润	1,548		26	9
调整后股东应占溢利	1,398		24	7

调整后每股收益	34.7便士		23	6

分部营业利润

	2022年第二季度百万英镑	%的营业额	生长 £%	生长 CER %

商业运营	3,304	47.7	15	6
研究与开发	(1,152)		3	(2)

分部利润	2,152	31.1	23	10
公司及其他未分配成本	(144)		31	66

调整后营业利润	2,008	29.0	22	7

营业额

商业运营

	2022年第二季度

	百万英镑	生长 £%	生长 CER %

艾滋病毒	1,404	14	7
肿瘤学	154	29	23
免疫炎症、呼吸系统和其他	680	32	24

	2,238	20	13
大流行	466	>100	>100

专业药物	2,704	44	35

脑膜炎	235	4	-
流感	32	(3)	(9)
带状疱疹	731	>100	>100
已建立的疫苗	717	(5)	(9)

	1,715	31	24
大流行疫苗	-	(100)	(100)

疫苗	1,715	9	3

呼吸	1,649	9	4
其他一般药物	861	(1)	(2)

一般药物	2,510	5	2


商业运营	6,929	19	13

我们	3,317	19	7
欧洲	1,549	23	25
国际的	2,063	15	14

按地区划分的商业运营	6,929	19	13

本季度总营业额为69.29亿英镑，AER增长19%，CER增长13%，反映出所有三个产品组的强劲表现。不包括大流行销售在内的商业运营营业额在AER上增长了16%，在CER上增长了10%。专业药物包括4.66亿英镑的销售额XevudyAER和CER分别贡献了本季度24个百分点和22个百分点的增长。疫苗增长反映强劲信力士美国需求复苏和渠道库存增加有助于业绩，部分抵消了2021年第二季度大流行佐剂销售.General Medicines反映了抗生素市场的复苏，尤其是特雷莱吉在所有地区的呼吸系统中。

专业药物

本季度专业药物销售额为27.04亿英镑，AER增长44%，CER增长35%，这得益于所有治疗领域的持续增长。特殊药物，不包括销售Xevudy22.38亿英镑，AER增长20%，CER增长13%。

艾滋病毒

HIV销售额为14.04亿英镑，本季度AER增长14%，CER增长7%。该业绩受益于患者对新型HIV药物的强劲需求（多瓦托,卡贝努瓦,朱卢卡,鲁科比亚和应用以及有利的美国定价组合，然而，这部分被不利的分阶段抵消了蒂维凯投标。美国定价对AER的贡献为7%，对CER的贡献为4%，招标使本季度AER的增长减少了5%，对CER的增长减少了6%。

新的HIV药物首次实现季度销售额超过5亿英镑，达到5.71亿英镑，AER增长73%，CER增长63%，占HIV产品组合总额的41%，而去年同期为27%。口服两种药物方案的销售多瓦托和朱卢卡分别为3.2亿英镑和1.52亿英镑，AER和CER分别增长了49%和41%。卡贝努瓦作为第一种用于治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的长效注射剂，销售额为7200万英镑。应用作为第一种用于预防HIV-1的长效预防注射剂，销售额达到800万英镑。

肿瘤学

本季度肿瘤学销售额为1.54亿英镑，AER增长29%，CER增长23%。则朱拉销售额为1.2亿英镑，AER增长22%，CER增长16%，布伦雷普AER的销售额为3000万英镑，CER的销售额增长了43%，CER的销售额增长了33%；该业绩反映了最近推出的市场的增长。

免疫炎症、呼吸系统和其他

免疫炎症、呼吸系统和其他方面的销售额为6.8亿英镑，AER的销售额增长了32%，CER的销售额增长了24%。本利斯塔销售额为297英镑百万美元，AER增长39%，CER增长29%，反映了美国和全球强劲的潜在需求。努卡拉销售额为3.67亿英镑，AER增长26%，CER增长19%，其中美国销售额为2.36亿英镑，AER增长30%，CER增长18%，原因是需求持续强劲并推出了其他适应症。

大流行

期内，销售额为Xevudy4.66亿英镑，其中绝大多数在欧洲实现的销售额为1.23亿英镑，国际销售额为3.2亿英镑。在美国，政府合同于2022年第一季度完成。

疫苗

疫苗销售额为17.15亿英镑，按AER计算增长9%，按CER计算增长3%AER为31%，CER为24%不包括未重复的2021年大流行佐剂销售。业绩反映了与2021年第二季度的有利比较，这受到了以下因素的不利影响多个市场中与COVID-19相关的中断，以及强大的商业执行力信力士特别是在美国和欧洲.然而，增长被较低的儿科和青少年疫苗销售反映了美国的正常化CDC采购模式.

带状疱疹

信力士销售额翻了一番多，达到7.31亿英镑，这主要是由于需求复苏、旨在将带状疱疹疫苗接种季节提前的强劲商业执行、美国渠道库存建设早于预期以及德国需求增加。所有地区在2022年第二季度都显着增长，其中40%的增长来自美国以外的地区。信力士现在可在23个国家/地区使用，包括上个季度的四次新发布。

已建立的疫苗

已建立的疫苗在AER下降5%，在CER下降9%至7.17亿英镑，反映不利 CDC采购模式和竞争压力英凡瑞克斯/儿科在美国，较低的国际销售额塞瓦里克斯， MMR/V疫苗和 Synflorix以及CDC储备借款的负面影响罗塔里克斯，部分被美国和欧洲的肝炎疫苗增长所抵消。

一般药物

本季度通用药品销售额为25.1亿英镑，按AER计算增长5%，按CER计算增长2%，抵消了美国、欧洲和日本仿制药竞争的不利影响特雷莱吉自2021年第三季度以来，其他普通药物的呼吸系统增长和抗生素市场的大流行后反弹。

呼吸

呼吸系统销售额为16.49亿英镑，AER增长9%，CER增长4%。表现是由特雷莱吉销售额为4.67亿英镑，AER增长60%，CER增长50%，所有地区都有强劲增长，美国前期退货和回扣调整带来了一些好处。Advair/Seretide2.62亿英镑的销售额继续受到仿制药竞争的不利影响，AER下降24%，CER下降27%。总体而言，本季度前期RAR调整没有显着影响。

其他一般药物

其他一般药品的销售额为8.61亿英镑，按AER计算下降1%，按CER计算下降2%。奥格门汀销售额为1.3亿英镑，AER增长43%，CER增长45%，反映了自2021年第三季度以来抗生素在大流行后的反弹。这抵消了仿制药竞争的持续不利影响以及2021年第四季度头孢菌素产品撤资带来的约两个百分点的影响。

General Medicines包括GSK和Haleon之间在持续运营中记录的3300万英镑（2021年第二季度：3400万英镑）的营业额，以及在终止运营中记录的抵消金额。

按地区

我们

在美国，销售额为33.17亿英镑，AER增长19%，CER增长7%。有2300万英镑的销售额Xevudy在2022年第一季度完成政府合同后的季度。

在专业药物方面，AER的艾滋病毒销售额为8.94亿英镑，增长了25%，CER增长了13%。新的HIV药物实现了3.77亿英镑的销售额，在AER的销售额增长了75%，在CER的销售额增长了59%，这是由于患者对多瓦托，卡贝努瓦,朱卢卡,应用和鲁科比亚以及有利的定价组合。努卡拉和本利斯塔两者都继续以两位数增长，反映了持续强劲的需求。尽管诊断和治疗率继续受到大流行的不利影响，但AER的肿瘤销售额增长了22%，CER增长了10%。

疫苗销售额为8.97亿英镑，AER增长13%，CER增长2%。不包括COVID-19疫苗佐剂影响的疫苗销售额在2021年第二季度在AER增长了53%，在CER增长了38%。增长是由信力士反映了需求复苏、强大的商业执行力和渠道库存建设。由于CDC采购模式正常化，儿科和青少年疫苗销售额下降，导致增长放缓。

General Medicines销售额为9.33亿英镑，在强劲的推动下，AER增长11%，CER稳定特雷莱吉由于单吸入器三联疗法市场和需求的增长，AER的性能提高了74%，CER提高了58%。

欧洲

在欧洲，销售额为15.49亿英镑，AER增长23%，CER增长25%，其中包括Xevudy1.23亿英镑的销售额为AER和CER的增长贡献了10个百分点。

在专业药物方面，HIV销售额为3.36亿英镑，AER增长15%，CER增长17%。表现主要反映了患者对多瓦托在此期间的销售额为1.18亿英镑。本利斯塔在免疫学努卡拉在呼吸系统方面，几种肿瘤药物在本季度也实现了两位数的强劲增长。

疫苗销售额为4.14亿英镑，AER增长39%，CER增长42%。信力士销售额为1.51亿英镑，AER和CER超过100%，推动了增长，尤其是在受益于强劲需求的德国。

普通药销售额为5.22亿英镑，按AER计算下降3%，按CER计算下降2%，持续的仿制药竞争压力对塞雷迪德在呼吸方面；业绩被强劲的需求部分抵消特雷莱吉.奥格门汀由于自2021年第三季度以来抗生素市场的大流行后反弹而增长。

国际的

国际销售额为20.63亿英镑，AER增长15%，CER增长14%，其中包括Xevudy3.2亿英镑的销售额贡献了15个百分点的增长。

在专业药物方面，HIV销售额为1.74亿英镑，在招标阶段的推动下，AER下降了23%，CER下降了27%。然而，这一表现被强劲的表现部分抵消了多瓦托生长。结合蒂维凯和TRIUMEQ销售额为1.3亿英镑，AER下降35%，CER下降40%。努卡拉在呼吸和本利斯塔免疫学继续强劲增长，反映了日本生物制剂市场的增长和中国国家报销药品清单的列入。

疫苗销售额为4.04亿英镑，AER下降15%，CER下降18%。不包括COVID-19疫苗佐剂影响的疫苗销售额在2021年第二季度在AER下降了6%，在CER下降了8%，主要反映了公开招标的分阶段。

通用药品销售额为10.55亿英镑，AER增长6%，CER增长5%。AER的呼吸系统销售额为4.55亿英镑，增长8%，CER增长7%，反映出特雷莱吉特别是在日本、中国和加拿大。这一表现抵消了日本仿制药竞争和较低过敏季节的影响。AER和CER的其他一般药物销售额增长了4%，达到6亿英镑，反映了奥格门汀在抗生素市场自2022年第三季度以来大流行后反弹之后。

经营业绩

销售成本

总销售成本占营业额的百分比为31.4%，与2021年第二季度相比，AER增长2.1个百分点，CER增长4.0个百分点。调整后的销售成本占营业额的百分比为28.4%，与2021年第二季度相比，AER上升2.4个百分点，CER上升4.1个百分点。这主要反映了利润率较低的COVID-19解决方案的销售额增加（Xevudy与2021年第二季度相比，其中包括2.58亿英镑的大流行佐剂销售额，AER和CER的销售利润率成本增加了4.7个百分点，以及商品价格和运费成本上涨的影响。这部分被主要来自销售额增加的有利组合所抵消信力士在美国和欧洲，HIV药物在美国的销售额增加。

销售、一般和行政

SG & A总成本占营业额的百分比为29.8%，与2021年第二季度相比，AER高0.9个百分点，CER高1.7个百分点，主要反映了对推出创新疫苗和药物的投资增加。

调整后的SG & A成本占营业额的百分比为28.2%，稳定在AER，CER高出0.7个百分点。调整后的SG & A成本在AER增加了19%，在CER增加了16%，这主要反映了对特殊药物特别是HIV和疫苗的启动投资水平的增加，包括信力士推动大流行后复苏需求并支持市场扩张。调整后SG & A的增长还反映了运费和分销成本的增加以及Vir Biotechnology公司合作利润份额的汇兑损失。这一增长部分被重组的持续收益和对持续成本的严格控制所抵消。

研究与开发

集团来自持续运营的研发支出为12.42亿英镑（占营业额的17.9%），按AER计算增长6%，按CER计算增长2%。本季度调整后的AER研发支出增长4%，CER基本稳定，达到11.55亿英镑。这反映了The One研发重组计划带来的持续效率，几个后期临床开发计划的完成，以及与2021年第二季度的有利比较，由于新冠疫情解决方案，研发投资水平有所增加。

本季度，葛兰素史克增加了对疫苗临床开发的投资，包括其mRNA技术平台，继续投资后期产品组合，并加快了几个早期发现项目；这些投资部分抵消了上述减少。此外，对支持早期HIV产品组合的专业药物和呼吸系统（depemokimab的III期计划）的投资水平有所增加，这是一种治疗严重哮喘的潜在新药。本季度的支出并未反映对Sierra Oncology公司的收购的影响，该收购于2022年7月1日完成。

版税收入

特许权使用费收入为1.59亿英镑（2021年第二季度：7700万英镑），AER增长超过100%，CER增长超过100%，主要反映了吉利德根据与吉利德的和解和许可协议获得的特许权使用费收入以及Gardasil的销售额增加。

其他营业收入/（费用）

净其他运营费用为5.23亿英镑（2021年第二季度：7600万英镑），主要反映了重新计量或有对价负债以及辉瑞（辉瑞）认沽期权和辉瑞和盐野义公司的负债产生的6.99亿英镑（2021年第二季度：1.01亿英镑）的会计费用，Ltd.在ViiV Healthcare的优先股息。这包括应付盐野义的或有对价负债的5.85亿英镑（2021年第二季度：1.25亿英镑）的重新计量费用，包括取消9500万英镑的折扣和主要来自汇率变化的4.9亿英镑费用费率以及对销售预测的调整。这部分被里程碑收入的增加所抵消。

营业利润

调整后的营业利润为20.08亿英镑，AER比2021年第二季度增长22%，CER增长7%，CER的营业额增长13%。调整后的营业利润率为29.0%，与2021年第二季度相比，AER的营业利润率提高了0.9%，CER的营业利润率降低了1.5%。这主要反映了低利润率COVID-19解决方案销售的影响，这使AER的调整后营业利润增长减少了约16%，CER减少了14%，AER的调整后营业利润率减少了约4.5个百分点，CER减少了4.4个百分点。这被所有产品组的销售增长、有利组合和更高的特许权使用费收入所抵消。

向盐野木和其他公司支付的或有对价现金减少了资产负债表负债，因此不记录在损益表中。2022年第二季度的或有对价现金支付总额为4.04亿英镑（2021年第二季度：2.05亿英镑）。其中包括支付给盐野义的3.95亿英镑现金（2021年第二季度：2.03亿英镑）。

按业务划分的调整后营业利润

商业运营运营利润为33.04亿英镑，AER增长15%，CER增长6%，CER营业额增长13%。与2021年第二季度相比，AER的营业利润率为47.7%，比CER低1.5个百分点，比CER低3.2个百分点。这主要反映了较低利润率的销售Xevudy与2021年第二季度相比，本季度包括利润率更高的大流行佐剂销售。这也反映了在包括HIV和疫苗在内的特殊药物发布背后的投资增加，以及更高的商品、运费和分销成本。这部分被持续严格控制持续成本、持续重组带来的好处以及在2022年2月与吉利德和解后Biktarvy销售和Gardasil销售增加的特许权使用费收入所抵消。

研发部门的运营费用为11.52亿英镑，AER增长3%，CER下降2%，主要反映了The One研发重组计划带来的持续效率、几个后期临床开发计划的完成以及与2021年第二季度的有利比较，由于新冠疫情解决方案，该公司的研发投资水平有所提高。这部分被疫苗投资的增加所抵消，包括对mRNA和后期投资组合的优先投资以及早期HIV和depemokimab的专业。

净融资成本

总净融资成本为1.83亿英镑，而2021年第二季度为1.85亿英镑。调整后的净融资成本为1.81亿英镑，而2021年第二季度为1.85亿英镑。

税收

1.5亿英镑的费用代表总结果的有效税率为16.7%（2021年第二季度：18.8%的抵免），反映了各种调整项目的不同税收影响。2021年第二季度包括3.25亿英镑的抵免，这是在英国公司税从19%更改为25%的拟议变更颁布后对递延所得税资产进行重估的结果。调整后利润税为2.77亿英镑，有效调整后税率为15.2%（2021年第二季度：16.6%）。

与税收相关的问题在2021年年度报告附注14“税收”中进行了描述。本集团继续相信其已就可能产生于相关税务机关尚未同意的开放期间的负债作出足够拨备。该等事项的最终责任可能与所提供的金额不同，并取决于与相关税务机关的协议结果。

非控股权益

分配给非控股权益的总收益为4000万英镑（2021年第二季度：5700万英镑）。减少的主要原因是ViiV Healthcare利润的分配减少了4100万英镑（2021年第二季度：6000万英镑），包括用于重新计量或有对价负债的信贷增加。

调整后收益分配给非控股权益的金额为1.5亿英镑（2021年第二季度：9900万英镑）。分配的增加主要反映了ViiV Healthcare利润分配的增加1.51亿英镑（2021年第二季度：1.02亿英镑）。

持续经营的每股收益

总每股收益为17.5便士，而2021年第二季度为30.3便士。减少主要反映了重新计量或有对价负债的费用增加，以及由于递延税项资产重估导致2021年第二季度税收抵免3.25亿英镑导致的不利比较。

调整后每股收益为34.7便士，而2021年第二季度为28.2便士，AER增长23%，CER增长6%，调整后营业利润增长7%，主要反映了低利润率的COVID-19解决方案销售额增加，AER COVID-19解决方案的增长减少了约20%，CER为18%。包括HIV和疫苗在内的特殊药物销售增长带来的经营杠杆、有益的组合、更高的特许权使用费收入和更低的有效税率被更高的供应链、运费和分销成本以及更高的非控股权益部分抵消。

终止经营的利润和每股收益

已终止经营业务包括消费者保健业务和直接归属于消费者保健的某些企业成本。终止业务的税后利润为2.29亿英镑（2021年第二季度：2.67亿英镑），终止业务的每股收益为3.3便士，而2021年第二季度为4.5便士。利润和每股收益的减少主要反映了分离成本的增加和利息成本的增加。有关更多详细信息，请参阅第52页，停止运营。

每股总收益

总每股收益为20.8p，而2021年第二季度为34.8p。减少主要反映了重新计量或有对价负债的费用增加，以及由于递延税项资产重估导致2021年第二季度税收抵免3.25亿英镑导致的不利比较。

货币对2022年第二季度业绩的影响

2022年第二季度的结果基于平均汇率，主要是1英镑/1.26美元、1英镑/1.18欧元和1英镑/162日元。比较汇率在第50页给出。期末汇率为1英镑/1.21美元、1英镑/1.16欧元和1英镑/165日元。

在2022年第二季度，AER的营业额增长了19%，CER增长了13%。持续经营的总每股收益为17.5便士，而2021年第二季度为30.3便士。调整后每股收益为34.7p，而2021年第二季度为28.2p，AER增长23%，CER增长6%。有利的货币影响主要反映英镑兑美元走弱，部分被英镑兑欧元和日元走强所抵消。公司间交易结算的汇兑损益对调整后每股收益的17个百分点的货币影响产生了1%的有利影响。

调整项目

2022年第二季度和2021年第二季度的总结果与调整后结果之间的对账如下。

截至2022年6月30日的三个月

	合计结果百万英镑	利润来自 Discon- 蒂努德操作百万英镑	无形的摊销- 化百万英镑	无形的损伤- 门百万英镑	主要的重组- 乌林百万英镑	跨- 行动- 相关的百万英镑	剥离- 评论，重要的法律和其他项目百万英镑	调整结果百万英镑

营业额	6,929							6,929
销售成本	(2,176)		166		21	10	9	(1,970)

毛利	4,753		166		21	10	9	4,959

销售、一般和行政	(2,066)				107		4	(1,955)
研究与开发	(1,242)		26	55	6			(1,155)
版税收入	159							159
其他经营收入/（费用）	(523)					675	(152)	-

营业利润	1,081		192	55	134	685	(139)	2,008

净融资成本	(183)				1		1	(181)
税后亏损份额联营公司和联营公司风险投资	(2)							(2)

税前利润	896		192	55	135	685	(138)	1,825

税收	(150)		(41)	(10)	(24)	(78)	26	(277)
税率%	16.7%							15.2%

税后利润持续经营	746		151	45	111	607	(112)	1,548

税后利润停止运营	229	((229)						-

税后利润总额期间	975	1((229)	151	45	111	607	(112)	1,548

归属于非控制权益来自持续经营	40					110		150

利润归属于股东来自持续经营	706		151	45	111	497	(112)	1,398

归属于非控制权益来自停止运营	97	(97)						-

利润归属于股东来自停止运营	132	(132)						-

	975	(229)	151	45	111	607	(112)	1,548

应占利润总额非控股权益	137	(97)				110		150

应占利润总额股东	838	(132)	151	45	111	497	(112)	1,398

	975	(229)	151	45	111	607	(112)	1,548

每股收益来自持续经营	17.5便士		3.8p	1.1p	2.8p	12.3p	（2.8）P	34.7便士

每股收益来自停止运营	3.3p	（3.3）P						-

每股总收益	20.8p	（3.3）P	3.8p	1.1p	2.8p	12.3p	（2.8）P	34.7便士

加权平均数股数（百万）	4,025							4,025

截至2021年6月30日的三个月

	合计结果百万英镑	利润来自 Discon- 蒂努德操作百万英镑	无形的摊销- 化百万英镑	无形的损伤- 门百万英镑	主要的重组- 乌林百万英镑	跨- 行动- 相关的百万英镑	剥离- 评论，重要的法律和其他项目百万英镑	调整结果百万英镑

营业额	5,838							5,838
销售成本	(1,708)		161		18	7		(1,522)

毛利	4,130		161		18	7		4,316

销售、一般和行政	(1,689)				55		(12)	(1,646)
研究与开发	(1,167)		25	7	29			(1,106)
版税收入	77							77
其他经营收入/（费用）	(76)					123	(47)	-

营业利润	1,275		186	7	102	130	(59)	1,641

净融资成本	(185)							(185)
处置利息的损失在联营公司	(36)						36	-
税后亏损份额联营公司和联营公司风险投资	16							16

税前利润	1,070		186	7	102	130	(23)	1,472

税收	201		(37)	(2)	(22)	(34)	(350)	(244)
税率%	(18.8)%							16.6%

税后利润持续经营	1,271		149	5	80	96	(373)	1,228

税后利润停止运营	267	(267)						-

税后利润总额期间	1,538	(267)	149	5	80	96	(373)	1,228

归属于非控制权益来自持续经营	57					42		99

利润归属于股东来自持续经营	1,214		149	5	80	54	(373)	1,129

归属于非控制权益来自停止运营	86	(86)

利润归属于股东来自停止运营	181	(181)

	1,538	(267)	149	5	80	96	(373)	1,228

应占利润总额非控股权益	143	(86)				42		99

应占利润总额股东	1,395	(181)	149	5	80	54	(373)	1,129

	1,538	(267)	149	5	80	96	(373)	1,228

每股收益来自持续经营	30.3p		3.7	0.1	2.0	1.4	(9.3)	28.2p

每股收益来自停止运营	4.5p	（4.5）P

每股总收益	34.8p	（4.5）P	3.7	0.1	2.0	1.4	(9.3)	28.2p

加权平均数股数（百万）	4,003							4,003

重大重组整合

2022年第二季度持续运营产生的主要重组费用总额为1.34亿英镑（2021年第二季度：1.02亿英镑），分析如下：

	2022年第二季度			2021年第二季度

	现金百万英镑	非- 现金百万英镑	合计百万英镑	现金百万英镑	非- 现金百万英镑	合计百万英镑

分离准备重组程序	28	105	133	102	(10)	92
遗留程序	(1)	2	1	8	2	10

	27	107	134	110	(8)	102

离职准备计划下的2800万英镑现金费用主要来自一些行政职能以及全球供应链和研发职能的重组。1.05亿英镑的非现金费用主要反映了行政地点资产的减记和IT资产的减值。

2022年第二季度支付的现金总额为7800万英镑（2021年第二季度：1.46亿英镑），70英镑百万英镑（2021年第二季度：1.13亿英镑）与分离准备重组计划有关，800万英镑（2021年第二季度：3300万英镑）与其他遗留计划有关，包括结算前几个季度产生的某些费用。

按损益表项目划分的主要重组费用分析如下：

	2022年第二季度百万英镑	2021年第二季度百万英镑

销售成本	21	18
销售、一般和行政	106	55
研究与开发	7	29

来自持续经营业务的重大重组总成本	134	102

基本上所有的分离准备重组计划都被列为持续经营的一部分。传统的消费者医疗保健合资企业整合计划现在被列为已终止业务的一部分。

交易相关调整

与交易相关的调整导致净费用为6.85亿英镑（2021年第二季度：1.3亿英镑）。这包括重新计量或有对价负债和辉瑞认沽期权以及辉瑞和盐野义在ViiV Healthcare的优先股息的负债的净6.99亿英镑会计费用。

收费/（信用）	2022年第二季度百万英镑	2021年第二季度百万英镑

对前Shionogi-ViiV Healthcare合资企业的或有考虑（包括盐野木优先股利）	585	125
ViiV Healthcare看跌期权和辉瑞优先股息	118	(37)
对前诺华疫苗业务的或有考虑	(4)	13
其他调整	(14)	29

交易相关费用总额	685	130

与前盐野义-ViiV Healthcare合资企业的或有对价相关的5.85亿英镑费用代表盐野义的或有对价估值增加，由于取消了9500万英镑的折扣和4.9亿英镑的费用，主要来自汇率以及对销售预测的调整。与ViiV Healthcare认沽期权和辉瑞优先股息相关的1.18亿英镑费用代表认沽期权估值的增加，主要是由于更新的汇率和对销售预测的调整。

ViiV Healthcare或有对价负债根据国际财务报告准则进行公允价值评估。ViiV Healthcare非控股权益的会计处理解释载于第38页。

撤资、重大法律费用和其他项目

撤资、重大法律费用和其他项目主要包括里程碑收入收益和某些其他调整项目。

停止运营

葛兰素史克满足IFRS 5中将消费者医疗保健视为自2022年6月30日起生效的“终止经营”的标准，因为预计处置组的账面金额将主要通过处置和分配收回，它可以在其当前状态下进行分发（仅取决于业务分拆的通常和惯例要完成的步骤）并且被认为是极有可能的（分拆日期为2022年7月18日）。

从2020年第二季度开始，本集团开始报告准备将消费者保健业务作为独立实体建立的额外成本（“分离成本”），这些成本已作为已终止业务的一部分列报。2022年第二季度发生的总离职成本为1.63亿英镑（2021年第二季度：7400万英镑）。这包括与分拆相关的交易成本和与Haleon上市相关的准备准入成本相关的3000万英镑。

财务业绩– 2022年上半年

总成绩

本集团的总业绩载列如下。

	2022年上半年百万英镑	2021年上半年百万英镑	生长 £%	生长 CER %

营业额	14,119	10,993	28	25

销售成本	(4,893)	(3,362)	46	45

毛利	9,226	7,631	21	17

销售、一般和行政	(3,878)	(3,198)	21	19
研究与开发	(2,345)	(2,227)	5	3
版税收入	297	166	79	77
其他营业收入/（费用）	74	113

营业利润	3,374	2,485	36	26

财务收入	28	10
财务费用	(409)	(387)
出售联营公司权益的亏损	-	(36)
应占联营企业和合营企业的税后利润	(3)	32

税前利润	2,990	2,104	42	32

税收	(473)	46
税率%	15.8%	(2.2)%

持续经营业务的税后利润	2,517	2,150	17	8

终止经营的税后利润	625	648	(4)	(8)

本期税后利润总额	3,142	2,798	12	5

归属于非控股权益的利润从持续经营	315	137

股东应占溢利来自持续经营	2,202	2,013

归属于非控股权益的利润来自已终止的业务	187	193

股东应占溢利来自停止运营	438	455

	3,142	2,798	12	5

归属于非控股权益的利润总额	502	330

股东应占溢利总额	2,640	2,468

	3,142	2,798

持续经营的每股收益1	54.8p	50.3p	9	-

终止经营的每股收益1	10.9便士	11.4p	(4)	(8)

每股总收益	65.7便士	61.7p	6	(1)

(1)	每股收益已进行追溯调整，以反映2022年7月18日的股份合并。

调整后的结果

本集团经调整业绩载列如下。调整后的结果来自持续经营，不包括消费者保健业务（详见第52页）。2022年上半年和2021年上半年的总结果与调整后结果之间的对账载于第29至30页。

	2022年上半年百万英镑	%的营业额	生长 £%	生长 CER %

营业额	14,119	100	28	25

销售成本	(4,497)	(31.9)	52	52
销售、一般和行政	(3,725)	(26.4)	20	18
研究与开发	(2,243)	(15.9)	5	3
版税收入	297	2.2	79	77

调整后营业利润	3,951	28.0	33	26

调整后的税前利润	3,569		36	28
调整后的税后利润	3,005		38	29
调整后股东应占溢利	2,694		37	28

调整后每股收益	67.0p		36	27

分部营业利润

	2022年上半年百万英镑	%的营业额	生长 £%	生长 CER %

商业运营	6,421	45.5	21	16
研究与开发	(2,247)		5	2

分部利润	4,174	29.6	32	26
公司及其他未分配成本	(223)

调整后营业利润	3,951	28.0	33	26

营业额

商业运营

	2022年上半年

	百万英镑	生长 £%	生长 CER %

艾滋病毒	2,585	14	10
肿瘤学	281	23	19
免疫炎症、呼吸系统和其他	1,200	26	21

	4,066	18	14
大流行	1,773	>100	>100

专业药物	5,839	69	63

脑膜炎	447	8	6
流感	50	(2)	(6)
带状疱疹	1,429	>100	>100
已建立的疫苗	1,458	1	(1)

	3,384	33	30
大流行疫苗	-	(100)	(100)

疫苗	3,384	21	17

呼吸	3,184	6	3
其他一般药物	1,712	(1)	-

一般药物	4,896	3	2


商业运营	14,119	28	25

我们	6,903	38	29
欧洲	3,209	27	30
国际的	4,007	16	16

按地区划分的商业运营	14,119	28	25

半年的总营业额为141.19亿英镑，AER增长28%，CER增长25%，反映了所有三个产品组的强劲表现。不包括大流行销售在内的商业运营营业额在AER上增长了15%，在CER上增长了12%。专业药物包括17.73亿英镑的销售额Xevudy这为AER和CER的增长贡献了13个百分点。疫苗增长反映强劲信力士美国需求复苏和渠道库存增加有助于业绩，部分抵消了2021年上半年大流行佐剂销售情况.普药反映了抗生素市场的大流行后复苏和强劲的表现特雷莱吉在所有区域的呼吸系统中。

专业药物

在所有治疗领域持续增长的推动下，专业药物销售额为58.39亿英镑，AER增长69%，CER增长63%。特殊药物，不包括销售Xevudy40.66亿英镑，AER增长18%，CER增长14%。

艾滋病毒

HIV销售额为25.85亿英镑，AER增长14%，CER增长10%。该业绩受益于患者对新型HIV药物的强劲需求（多瓦托、卡贝努瓦、朱卢卡、卢科比亚和应用).不利的国际招标阶段被有利的美国渠道库存变动广泛抵消。

上半年交付的新HIV药物销售额超过10亿英镑，达到10.17亿英镑，AER增长72%，CER增长66%，占HIV总产品组合的39%，而2021年上半年为26%。口服两种药物方案的销售多瓦托和朱卢卡分别为5.77亿英镑和2.85亿英镑，AER增长51%，CER增长47%。卡贝努瓦作为第一种用于治疗HIV-1感染的长效注射剂，销售额达到1.1亿英镑。应用第一个长效注射剂用于预防HIV-1的销售额为1000万英镑。

肿瘤学

肿瘤学销售额为2.81亿英镑，AER增长23%，CER增长19%。则朱拉AER的销售额为2.18亿英镑，CER的销售额增长了17%，CER的销售额增长了14%，诊断和治疗率继续受到大流行的影响，尤其是在美国。销售布伦雷普5500万英镑的AER增长了31%，CER增长了26%，反映了持续的发布和发布市场的增长。

免疫炎症、呼吸系统和其他

免疫炎症、呼吸系统和其他方面的销售额为12亿英镑，AER的销售额增长了26%，CER的销售额增长了21%。本利斯塔销售额为5.12亿英镑，AER增长31%，CER增长24%，代表全球潜在需求强劲。努卡拉销售额为6.62亿英镑，AER增长21%，CER增长18%，其中美国销售额为4.13亿英镑，AER增长24%，CER增长16%。这一表现反映了持续强劲的患者需求和几个额外适应症的推出。

大流行

销售Xevudy17.73亿英镑，而去年上半年的销售额为1600万英镑。销售遍及所有地区；美国7.93亿英镑，欧洲4.34亿英镑，国际5.46亿英镑。

疫苗

疫苗营业额为33.84亿英镑，AER增长21%，CER增长17%。剔除未重复的2021年大流行佐剂销售，AER的疫苗销售额增长了33%，CER增长了30%。业绩反映了对2021年上半年的有利比较，这受到了以下因素的影响多个市场中与COVID-19相关的中断，以及强大的商业执行力信力士特别是在美国和欧洲.

脑膜炎

脑膜炎疫苗销售额在AER增长8%，在CER增长6%，达到4.47亿英镑，主要是由于贝塞罗（AER为10%，CER为9%，达到3.28亿英镑），这是由于CDC采购量增加和在美国的份额增加，部分被欧洲招标的分阶段抵消。

带状疱疹

信力士销售额翻了一番多，达到14.29亿英镑，这主要是由于需求复苏、旨在推进带状疱疹疫苗接种季节的强劲商业执行以及美国渠道库存建设早于预期，以及德国需求增加。所有地区在2022年上半年都显着增长，其中41%的增长来自美国以外的地区。信力士现已在23个国家/地区提供。

已建立的疫苗

已建立的疫苗AER增长1%，但CER下降1%至14.58亿英镑，主要是由于国际招标需求下降和不利的分阶段Synflorix较低的销售额塞瓦里克斯和国际上的MMR/V疫苗，以及CDC储备借用的负面影响罗塔里克斯.这一下降被对肝炎疫苗和博斯特里克斯在美国和欧洲。

一般药物

上半年通用药品销售额为48.96亿英镑，AER增长3%，CER增长2%，美国、欧洲和日本仿制药竞争的影响被抵消特雷莱吉自2021年下半年以来，呼吸系统的增长和抗生素市场的大流行后反弹，在其他一般药物中。

呼吸

呼吸系统销售额为31.84亿英镑，AER增长6%，CER增长3%。表现是由特雷莱吉销售额8.07亿英镑，AER增长50%，CER增长43%，包括所有地区的强劲增长。该业绩还受益于美国前期RAR调整。Advair/SeretideAER的销售额为5.64亿英镑，下降了19%，CER的销售额下降了20%，这主要反映了仿制药竞争的不利影响；由于有针对性的促销活动，某些国际市场的增长抵消了这一下降。

其他一般药物

其他一般药物的销售额为17.12亿英镑，在AER上下降了1%，在CER上保持稳定。奥格门汀销售额为2.59亿英镑，AER增长42%，CER增长48%，反映了自2021年第三季度以来国际和欧洲地区抗生素市场的大流行后反弹。这抵消了仿制药竞争的持续不利影响以及2021年第四季度头孢菌素产品撤资带来的约两个百分点的影响。

按地区

我们

在美国，销售额为69.03亿英镑，AER增长38%，CER增长29%，其中包括Xevudy销售额为7.93亿英镑，贡献了10个百分点的增长。

在专业药物方面，AER的HIV销售额为15.91亿英镑，增长21%，CER增长13%，这得益于所有新HIV产品的强劲患者需求，AER的销售额为6.62亿英镑，增长73%，CER增长62%，以及有利的渠道库存变动。艾滋病毒药物，多瓦托实现了3.09亿英镑的销售额和卡贝努瓦9500万英镑。努卡拉在呼吸和本利斯塔在免疫学方面，两者都继续以两位数的速度增长，并反映了持续和强劲的患者需求。AER的肿瘤学销售额增长了14%，CER增长了7%，诊断率和治疗率继续受到大流行的影响。

疫苗销售额为17.89亿英镑，AER增长38%，CER增长29%。剔除2021年上半年COVID-19疫苗佐剂销售的影响，AER的销售额增长了64%，CER的销售额增长了53%。表现主要是由信力士并反映了2021年上半年的需求复苏和有利比较器的好处，当时销售受到COVID-19相关中断的影响。脑膜炎,肝炎,英凡瑞克斯/儿科和博斯特里克斯销售额均增长，反映了CDC的采购模式和需求复苏。

General Medicines销售额为17.44亿英镑，AER增长9%，CER增长2%，主要受呼吸系统销售强劲推动特雷莱吉AER增长57%，CER增长47%，反映了患者需求的增加和单吸入器三联疗法市场的增长。

欧洲

在欧洲，销售额为32.09亿英镑，AER增长27%，CER增长30%，其中包括Xevudy销售额为4.34亿英镑，贡献了17个百分点的增长。

在专业药物方面，HIV销售额为6.35亿英镑，AER增长10%，CER增长13%，主要受两种药物治疗方案的强劲患者需求推动多瓦托和朱卢卡。多瓦托实现了2.16亿英镑的销售额和朱卢卡6300万英镑。本利斯塔在免疫学方面，努卡拉在呼吸系统方面，几种肿瘤药物继续呈现强劲的两位数增长。

疫苗销售额为8.23亿英镑，AER增长36%，CER增长40%。表现是由信力士销售额为3.11亿英镑，AER > 100%，CER > 100%，尤其是在德国。

通用药品销售额为10.25亿英镑，AER下降5%，CER下降3%，反映了仿制药竞争压力对塞雷迪德.然而，这部分被强劲的需求所抵消特雷莱吉在呼吸系统和生长奥格门汀自2021年下半年以来，抗生素市场在大流行后反弹。

国际的

国际销售额为40.07亿英镑，AER增长16%，CER增长17%，其中包括Xevudy销售额为5.46亿英镑，贡献了14个百分点的增长。

在专业药物方面，艾滋病毒销售额为3.59亿英镑，AER下降4%，CER下降5%，主要受招标阶段的推动；强多瓦托增长部分抵消了业绩。结合蒂维凯和TRIUMEQ销售额为2.78亿英镑，AER的销售额下降了14%，CER的销售额下降了15%。努卡拉在呼吸和本利斯塔免疫学继续强劲增长，反映了日本生物市场的增长以及中国国家报销药物清单的增加。

疫苗销售额为7.72亿英镑，AER下降13%，CER下降14%。不包括COVID-19疫苗佐剂影响的疫苗销售额在2021年上半年在AER下降了8%，在CER下降了9%，主要反映了公开招标的分阶段和剥离品牌的销售额下降。

通用药品销售额为21.27亿英镑，AER增长4%，CER增长5%。呼吸系统销售额9.35亿英镑，AER增长4%，CER增长5%，反映了强劲的增长特雷莱吉特别是在日本、中国和加拿大。然而，这一表现被仿制药竞争的不利影响和日本较低的过敏季节所抵消。其他一般药物销售额为11.92亿英镑，按AER计算增长4%，按CER计算增长5%，反映了奥格门汀自2021年下半年以来，抗生素市场在大流行后反弹。

经营业绩

销售成本

总销售成本占营业额的百分比为34.7%，与2021年上半年相比，AER高4.1个百分点，CER高4.9个百分点。这包括与2021年相比，重大重组计划对网站的减记减少。

剔除这些和其他调整项目，调整后的销售成本占营业额的百分比为31.9%，与2021年上半年相比，AER高5.0个百分点，CER高5.7个百分点。这主要反映了较低利润率的较高销售额Xevudy与2021年上半年相比，其中包括更高利润率的大流行佐剂销售、AER的销售成本利润率增加了7.7个百分点，CER增加了7.6个百分点，以及商品价格和运费成本上涨的影响。这部分被主要来自销售额增加的有利组合所抵消信力士在美国和欧洲，HIV药物在美国的销售额增加。

销售、一般和行政

SG & A总成本占营业额的百分比为27.5%，与2021年上半年相比，AER下降1.6个百分点，CER下降1.4个百分点，因为销售额的增长超过了SG & A支出的增长。

调整后的SG & A成本占营业额的百分比为26.4%，AER比2021年上半年低1.9个百分点，CER低1.6个百分点。调整后的SG & A成本在AER增加了20%，在CER增加了18%，这主要反映了对特殊药物特别是HIV和疫苗的启动投资水平的提高，包括信力士推动大流行后复苏需求并支持市场扩张。调整后SG & A的增长还反映了与2021年有利的法律和解的不利比较、Vir Biotechnology公司合作利润份额的汇兑损失以及与乌克兰有关的减值准备金。然而，这一增长部分被重组的持续收益和对持续成本的严格控制所抵消。

研究与开发

集团研发支出为23.45亿英镑（占营业额的16.6%），AER增长5%，CER增长3%。年初至今，调整后的研发支出为22.43亿英镑，按AER计算增长5%，按CER计算增长3%。这反映了The One研发重组计划、几个后期临床开发计划的完成以及2021年上半年的有利比较所推动的持续效率，由于新冠疫情解决方案，研发投资水平有所增加。

半年来，葛兰素史克增加了对疫苗临床开发的投资，包括对其新兴mRNA技术平台的投资、对后期产品组合的持续投资以及加速了多个早期发现项目。此外，在专业药物方面，研发投资水平增加以支持早期HIV产品组合和呼吸系统，depemokimab的III期计划，这是一种治疗严重哮喘的潜在新药。本年度迄今为止的支出并未反映对Sierra Oncology公司的收购的影响，该收购于2022年7月1日完成。

版税收入

特许权使用费收入为2.97亿英镑（2021年上半年：1.66亿英镑），AER增长79%，CER增长77%，主要反映了吉利德根据2022年2月1日宣布的与吉利德达成的和解和许可协议获得的特许权使用费收入以及Gardasil的更高销售额。

其他营业收入/（费用）

其他净营业收入为7400万英镑（2021年上半年：1.13亿英镑），其中包括从与吉利德的和解中获得的9亿英镑的前期收入，部分被10.31亿英镑（2021年上半年：2.08亿英镑）的会计费用所抵消，这些费用来自重新计量或有对价负债以及辉瑞认沽期权的负债以及辉瑞和盐野义在ViiV Healthcare的优先股息。这包括对盐野义的或有对价负债的8.41亿英镑（2021年上半年：2.59亿英镑）的重新计量费用，包括取消1.96亿英镑的折扣和6.45亿英镑的费用，主要来自汇率变化费率以及对销售预测的调整。

营业利润

总营业利润为33.74亿英镑，而2021年上半年为24.85亿英镑。这包括从与吉利德的和解中获得的9亿英镑的前期收入以及CER营业额增长25%的利润增加，部分被或有对价负债的重新计量费用增加所抵消。调整后的营业利润为39.51亿英镑，与2021年上半年相比，AER和CER分别增长了33%和26%，CER的营业额增长了25%。与2021年上半年相比，AER的调整后营业利润率为28.0%，高出1.0个百分点，CER稳定。这主要反映了低利润率COVID-19解决方案销售的影响，这使AER的调整后营业利润增长减少了约2%，CER减少了1%，并使AER和CER的调整后营业利润率减少了约3.3个百分点。这被强劲的销售增长、混合收益和更高的特许权使用费收入带来的经营杠杆所抵消。

向盐野木和其他公司支付的或有对价现金减少了资产负债表负债，因此不记录在损益表中。2022年上半年的或有对价现金支付总额为6.15亿英镑（2021年上半年：4.26亿英镑）。其中包括支付给盐野木的6.03亿英镑现金（2021年上半年：4.19亿英镑）。

按业务划分的调整后营业利润

商业运营运营利润为64.21亿英镑，AER增长21%，CER增长16%，CER营业额增长25%。AER的营业利润率为45.5%，比2021年上半年低2.8个百分点，CER低3.5个百分点。这主要反映了利润率较低的强劲销售Xevudy在此期间，包括HIV和疫苗在内的专业药物上市后的投资增加，加上更高的商品、运费和分销成本，以及与2021年上半年有利的法律和解相比不利。这部分被持续严格控制持续成本、持续重组带来的好处以及在2022年2月与吉利德达成和解后Biktarvy销售和Gardasil销售增加的特许权使用费收入所抵消。

研发部门的运营费用为22.47亿英镑，AER增长5%，CER增长2%，主要反映了疫苗投资的增加，包括对mRNA和后期产品组合的优先投资以及早期HIV和depemokimab的专业投资。这部分被研发重组计划推动的持续效率、几个后期临床开发计划的完成以及2021年上半年的有利比较所抵消，由于新冠疫情解决方案，研发投资水平有所增加。

净融资成本

总净融资成本为3.81亿英镑，而2021年上半年为3.77亿英镑。调整后的净融资成本为3.79亿英镑，而2021年上半年为3.75亿英镑。

应占联营企业和合营企业的税后利润

联营公司和合资企业的税后亏损份额为300万英镑（2021年上半年：3200万英镑的利润份额）。在2021年上半年，该集团还报告了出售联营公司权益的净亏损3600万英镑，主要是由于出售我们在联营公司亚邦丝医疗公司的权益造成的损失。

税收

4.73亿英镑的费用代表总结果的有效税率为15.8%（2021年上半年：2.2%的抵免），反映了各种调整项目的不同税收影响。2021年上半年包括3.25亿英镑的抵免，这是在英国公司税率从19%更改为25%的拟议变更颁布后对递延所得税资产进行重估的结果。调整后利润税为5.64亿英镑，有效调整后税率为15.8%（2021年上半年：16.7%）。

非控股权益

分配给非控股权益的总收益为3.15亿英镑（2021年上半年：1.37亿英镑）。增加的主要原因是ViiV Healthcare利润分配增加了2.68亿英镑（2021年上半年：1.36亿英镑），包括吉利德的前期结算收入，部分被重新计量或有对价负债的信贷增加所抵消，以及本集团其他一些拥有非控股权益的实体的更高净利润。

调整后收益分配给非控股权益的金额为3.11亿英镑（2021年第二季度：2.11亿英镑）。分配的增加主要反映了ViiV Healthcare利润分配的增加2.64亿英镑（2021年上半年：2.1亿英镑），以及集团其他一些拥有非控股权益的实体的净利润增加。

持续经营的每股收益

持续经营的总每股收益为54.8便士，而2021年上半年为50.3便士。这主要反映了从与吉利德的和解中获得的9亿英镑的前期收入以及CER营业额增长25%的利润增加，部分被或有对价负债的重新计量费用增加以及由于递延税项资产重估导致2021年第二季度税收抵免3.25亿英镑导致的不利比较所抵消。

调整后每股收益为67.0p，而2021年上半年为49.3p，AER增长36%，CER增长27%，CER营业额增长25%。调整后的营业利润反映了较高的COVID-19解决方案销售额和较低的利润率，而COVID-19解决方案的增长在AER下降了约2%，在CER下降了2%。包括HIV和疫苗在内的特殊药物销售增长带来的经营杠杆、有益的组合、更高的特许权使用费收入和更低的有效税率被更高的供应链、运费和分销成本以及更高的非控股权益部分抵消。

终止经营的利润和每股收益

已终止经营业务包括消费者保健业务和直接归属于消费者保健的某些企业成本。终止业务的税后利润为6.25亿英镑（2021年上半年：6.48亿英镑），终止业务的每股收益为10.9便士，而2021年上半年为11.4便士。利润和每股收益的减少主要反映了分离成本的增加和利息成本的增加。有关更多详细信息，请参阅第52页，停止运营。

货币对2022年上半年业绩的影响

2022年上半年的结果基于平均汇率，主要是1英镑/1.30美元、1英镑/1.19欧元和1英镑/日元159。比较汇率在第50页给出。期末汇率为1英镑/1.21美元、1英镑/1.16欧元和1英镑/165日元。

在2022年上半年，AER的营业额增长了28%，CER增长了25%。总每股收益为54.8p，而2021年上半年为50.3p。调整后每股收益为67.0p，而2021年上半年为49.3p，AER增长36%，CER增长27%。有利的货币影响反映了英镑兑美元走弱，部分被英镑兑欧元和日元走强所抵消。公司间交易结算的汇兑损益对调整后每股收益的9个百分点的有利货币影响产生了1%的有利影响。

调整项目

2022年上半年和2021年上半年的总结果与调整后结果之间的对账如下。

截至2022年6月30日的六个月

	合计结果百万英镑	利润来自 Discon- 蒂努德操作百万英镑	无形的摊销- 化百万英镑	无形的损伤- 门百万英镑	主要的重组- 乌林百万英镑	跨- 行动- 相关的百万英镑	剥离- 评论，重要的法律和其他项目百万英镑	调整结果百万英镑

营业额	14,119							14,119
销售成本	(4,893)		329		36	22	9	(4,497)

毛利	9,226		329		36	22	9	9,622

销售、一般和行政	(3,878)				135		18	(3,725)
研究与开发	(2,345)		49	39	14			(2,243)
版税收入	297							297
其他经营收入/（费用）	74					1,010	(1,084)	-

营业利润	3,374		378	39	185	1,032	(1,057)	3,951

净融资成本	(381)				1		1	(379)
税后亏损份额联营公司和联营公司风险投资	(3)							(3)

税前利润	2,990		378	39	186	1,032	(1,056)	3,569

税收	(473)		(80)	(7)	(36)	(131)	163	(564)
税率%	15.8%							15.8%

税后利润持续经营	2,517		298	32	150	901	(893)	3,005

税后利润停止运营	625	(625)						-

税后利润总额期间	3,142	(625)	298	32	150	901	(893)	3,005

归属于非控制权益来自持续经营	315					(4)		311

利润归属于股东来自持续经营	2,202		298	32	150	905	(893)	2,694

归属于非控制权益来自停止运营	187	(187)						-

利润归属于股东来自停止运营	438	(438)						-

	3,142	(625)	298	32	150	901	(893)	3,005

应占利润总额非控股权益	502	(187)				(4)		311

应占利润总额股东	2,640	(438)	298	32	150	905	(893)	2,694

	3,142	(625)	298	32	150	901	(893)	3,005

每股收益来自持续经营	54.8p		7.4p	0.8便士	3.7p	22.5p	（22.2）P	67.0p

每股收益来自停止运营	10.9便士	（10.9）P						-

每股总收益	65.7便士	（10.9）P	7.4p	0.8便士	3.7p	22.5p	（22.2）P	67.0p

加权平均数股数（百万）	4,021							4,021

截至2021年6月30日的六个月

	合计结果百万英镑	利润来自 Discon- 蒂努德操作百万英镑	无形的摊销- 化百万英镑	无形的损伤- 门百万英镑	主要的重组- 乌林百万英镑	跨- 行动- 相关的百万英镑	剥离- 评论，重要的法律和其他项目百万英镑	调整结果百万英镑

营业额	10,993							10,993
销售成本	(3,362)		326		38	14	27	(2,957)

毛利	7,631		326		38	14	27	8,036

销售、一般和行政	(3,198)				100		(10)	(3,108)
研究与开发	(2,227)		50	19	30			(2,128)
版税收入	166							166
其他经营收入/（费用）	113					232	(345)	-

营业利润	2,485		376	19	168	246	(328)	2,966

净融资成本	(377)				1			(375)
处置利息的损失在联营公司	(36)						36	-
税后亏损份额联营公司和联营公司风险投资	32							32

税前利润	2,104		376	19	169	246	(291)	2,623

税收	46		(73)	(4)	(36)	(64)	(308)	(439)
税率%	(2.2%)							16.7%

税后利润持续经营	2,150		303	15	133	182	(599)	2,184

税后利润停止运营	648	(648)						-

税后利润总额期间	2,798	(648)	303	15	133	182	(599)	2,184

归属于非控制权益来自持续经营	137					74		211

利润归属于股东来自持续经营	2,013		303	15	133	108	(599)	1,973

归属于非控制权益来自停止运营	193	(193)						-

利润归属于股东来自停止运营	455	(455)						-

	2,798	(648)	303	15	133	182	(599)	2,184

应占利润总额非控股权益	330	(193)				74		211

应占利润总额股东	2,468	(455)	303	15	133	108	(599)	1,973

	2,798	(648)	303	15	133	182	(599)	2,184

每股收益来自持续经营	50.3p		7.6	0.4	3.3	2.7	(15.0)	49.3p

每股收益来自停止运营	11.4p	（11.4）P						-

每股总收益	61.7p	（11.4）P	7.6	0.4	3.3	2.7	(15.0)	49.3p

加权平均数股数（百万）	3,999							3,999

重大重组整合

2022年上半年发生的持续经营业务的主要重组费用总额为1.85亿英镑（2021年上半年：1.68亿英镑），分析如下：

	2022年上半年			2021年上半年

	现金百万英镑	非- 现金百万英镑	合计百万英镑	现金百万英镑	非- 现金百万英镑	合计百万英镑

分离准备重组程序	39	142	181	180	(1)	179
遗留程序	1	3	4	19	(30)	(11)

	40	145	185	199	(31)	168

离职准备计划下的3900万英镑现金费用主要来自一些行政职能以及全球供应链和研发职能的重组。1.42亿英镑的非现金费用主要反映了行政地点资产的减记和IT资产的减值。

2022年上半年支付的现金总额为2.13亿英镑（2021年上半年：2.9亿英镑）、与分离准备重组计划相关的1.89亿英镑（2021年上半年：2.13亿英镑）和2400万英镑（2021年上半年：7700万英镑）与其他遗留计划有关，包括结算前几个季度产生的某些费用。

按损益表项目划分的主要重组费用分析如下：

	2022年上半年百万英镑	2021年上半年百万英镑

销售成本	36	38
销售、一般和行政	135	100
研究与开发	14	30

来自持续经营业务的重大重组总成本	185	168

2022年上半年重组计划的收益为2亿英镑，主要与分离准备重组计划有关。

集团于2020年第一季度启动了一项为期两年的分离准备计划，为葛兰素史克拆分为两家公司做准备。该计划旨在：

●	通过改善资本分配推动通用的研发方法
●	调整和提高全球支持职能的能力和效率，以支持新的葛兰素史克
●	进一步优化供应链和产品组合，包括剥离非核心资产
●	准备消费者医疗保健作为独立公司运营

该方案的目标是到2022年每年节省8亿英镑，到2023年节省10亿英镑，总成本估计为24亿英镑，其中16亿英镑预计为现金成本。撤资的收益在很大程度上支付了该计划的现金成本。

基本上所有的分离准备重组计划都被列为持续经营的一部分。传统的消费者医疗保健合资企业整合计划现在被列为已终止业务的一部分。

交易相关调整

持续经营业务的交易相关调整导致净费用为10.32亿英镑（2021年上半年：2.46亿英镑）。这包括重新计量或有对价负债和辉瑞认沽期权以及辉瑞和盐野义在ViiV Healthcare的优先股息的负债的净10.31亿英镑会计费用。

收费/（信用）	2022年上半年百万英镑	2021年上半年百万英镑

对前Shionogi-ViiV Healthcare合资企业的或有考虑（包括盐野木优先股利）	841	259
ViiV Healthcare看跌期权和辉瑞优先股息	150	(90)
对前诺华疫苗业务的或有考虑	40	39
其他调整	1	38

交易相关费用总额	1,032	246

与前盐野义-ViiV Healthcare合资企业的或有对价相关的8.41亿英镑费用代表盐野义的或有对价估值增加，由于取消了1.96亿英镑的折扣和6.45亿英镑的费用，主要来自汇率以及对销售预测的调整。与ViiV Healthcare认沽期权和辉瑞优先股息相关的1.5亿英镑费用代表认沽期权估值的增加，主要是由于更新的汇率以及对销售预测的调整。

ViiV Healthcare或有对价负债根据国际财务报告准则进行公允价值评估。ViiV Healthcare非控股权益的会计处理解释载于第38页。

撤资、重大法律费用和其他项目

撤资、重大法律费用和其他项目主要包括从吉利德收到的9.29亿英镑的前期结算收入，以及里程碑收入和一些资产处置和某些其他调整项目的收益。

停止运营

从2020年第二季度开始，本集团开始报告额外成本，以准备将消费者保健业务建立为独立实体（“分离成本”）。这些现在作为已终止业务的一部分呈现。2022年上半年发生的总离职成本为3.02亿英镑（2021年上半年：1.09亿英镑）。这包括与分拆相关的交易成本和与Haleon上市相关的准备准入成本相关的5200万英镑。

迄今为止，总分离成本为6.84亿英镑，其中包括与交易成本相关的9000万英镑。

现金产生

现金流

	2022年第二季度百万英镑	2022年上半年百万英镑	2021年上半年百万英镑

经营活动产生的现金归属于持续经营运营（百万英镑）	1,584	3,936	1,759
因终止经营而产生的现金运营（百万英镑）	515	918	564

运营产生的总现金（百万英镑）	2,099	4,854	2,323

持续经营活动产生的现金流入净额操作	1,196	3,402	1,217
终止经营活动产生的现金流入净额操作	439	775	406

经营活动产生的总净现金（百万英镑）	1,635	4,177	1,623

持续经营的自由现金流入* *（百万英镑）	264	1,741	137
来自持续经营增长的自由现金流（%）	>100%	>100%	不适用
持续经营的自由现金流转换*（%）	37%	79%	7%
总净债务（百万英镑）	21,458	21,458	21,921

*	来自持续经营的自由现金流和自由现金流转换在第68页定义。
**	第58页分析了净债务。

2022年第二季度

本季度持续经营业务产生的现金为15.84亿英镑2021年第二季度：13.57亿英镑）。该增长主要反映了营业利润的增加，包括有利的交换和有利的收款时间，部分被反映2022年2月吉利德和解的或有对价支付增加所抵消，利润分成支付的不利时间 Xevudy 销售、库存季节性增加以及退货和回扣的不利时机。

本季度因终止运营而产生的运营现金为5.15亿英镑（2021年第二季度：4.82亿英镑）。

本季度就ViiV Healthcare或有对价负债向盐野义支付的现金总额为3.95亿英镑（2021年第二季度：2.03亿英镑），其中3.51亿英镑计入经营活动现金流，4400万英镑计入投资现金流中支付的或有对价。这些付款可用于税收扣除。

本季度持续运营的自由现金流入为2.64亿英镑（2021年第二季度：流出2000万英镑）。这一增长主要反映了营业利润的增加，包括有利的交换和有利的收款时间以及无形资产购买的减少，部分被反映2022年2月吉利德结算的或有对价支付增加所抵消，利润分成支付的不利时间Xevudy销售、库存季节性增加、资本支出增加以及退货和回扣的不利时机。

2022年上半年

上半年持续经营业务产生的现金为39.36亿英镑（2021年上半年：17.59亿英镑）。该增长主要反映了营业利润的显着增加，包括与吉利德和解的前期收入、有利的交换、有利的收款时间和利润分成支付 Xevudy 销售额，部分被反映2022年2月吉利德和解的或有对价支付增加以及库存季节性增加所抵消。

2022年上半年因终止经营而产生的经营现金为9.18亿英镑（2021年上半年：5.64亿英镑）。

半年内就ViiV Healthcare或有对价负债向盐野义支付的现金总额为6.03亿英镑（2021年上半年：4.19亿英镑），其中5.34亿英镑计入经营活动现金流，6900万英镑计入在投资现金流中支付的或有对价。这些付款可用于税收扣除。

六个月持续经营的自由现金流入为17.41亿英镑（2021年上半年：1.37亿英镑）。该增长主要反映了营业利润的显着增加，包括与吉利德和解的前期收入、有利的交换以及有利的收款和利润分成支付时间Xevudy销售量。这部分被处置收益减少、反映2022年2月吉利德和解的或有对价支付增加、资本支出增加和库存季节性增加所抵消。

总净债务

2022年6月30日，净债务为215亿英镑，而2021年12月31日为198亿英镑，其中债务总额为324亿英镑，增加的主要原因是消费者医疗保健的债务发行，80亿英镑的现金和流动性投资，以及预付现金和向辉瑞子公司提供的29亿英镑短期贷款，反映了从消费者保健债券发行的收益中获得的部分现金的转贷，这与辉瑞在消费者保健合资企业中的持股情况一致。

由于向股东支付了21亿英镑的股息，净债务增加了16亿英镑，非英镑计价债务的换算和其他融资项目的兑换产生了16亿英镑的净不利兑换影响，以及3亿英镑的股息来自已终止业务的非控股权益1亿英镑的终止经营资本支出被持续经营产生的17亿英镑自由现金流和终止经营活动产生的8亿英镑净现金流入部分抵消。

截至2022年6月30日，葛兰素史克有33,270亿英镑的短期借款（包括透支和租赁负债）可在12个月内偿还，其中23亿英镑的贷款可在下一年偿还。

回报股东

季度股息

董事会已宣布针对股份合并进行追溯调整的2022年第二次股息为每股16.25p（2021年第二季度：每股23.75p）。

2021年6月23日，在新的葛兰素史克投资者更新中，葛兰素史克表示，从2022年起，将在整个投资周期中以40%至60%的派息率为指导实施渐进式股息政策。葛兰素史克的股息政策、预期现金分配总额和各自的股息支付率保持不变。

葛兰素史克此前曾表示，预计将宣布2022年上半年每股股息为27便士，2022年下半年每股股息为22便士，2023年每股股息为45便士，但这些目标每股股息将随着股票合并而增加，以保持以绝对英镑计算的相同总股息支付。因此，使用合并比率，葛兰素史克2022年第二季度的预期股息转换为每股新普通股16.25便士。2022年下半年的预期股息转换为每股新普通股27.5便士，2023年的预期股息转换为每股新普通股56.5便士，从56.25便士四舍五入。

支付股息

ADR持有人应收的等价中期股息将根据2022年10月4日的汇率计算。保管人收取每个ADS 0.03美元的年费（或每个ADS每季度0.0075美元）。除息日为2022年8月18日，登记日为2022年8月19日，支付日为2022年10月6日。

	有薪酬的/ 应付	便士每分享/ 预共享合并	便士每分享/ 分享后合并	百万英镑

2022
第一次临时	2022年7月1日	14	17.50	704
第二次临时	2022年10月6日	13	16.25	654

	有薪酬的/ 应付	便士每分享/ 预共享合并	便士每分享/ 分享后合并	百万英镑

2021
第一次临时	2021年7月8日	19	23.75	951
第二次临时	2021年10月7日	19	23.75	951
第三次临时	2022年1月13日	19	23.75	952
第四次临时	2022年4月7日	23	28.75	1,157

		80	100	4,011

有关股份合并的详细信息，请参见第53页。

加权平均股数
	2022年第二季度百万	2021年第二季度百万(a)

加权平均股数-基本	4,025	4,003
购股权及股份奖励的摊薄效应	39	35

加权平均股份数-稀释	4,064	4,038

加权平均股数
	2022年上半年百万	2021年上半年百万(a)

加权平均股数-基本	4,021	3,999
购股权及股份奖励的摊薄效应	38	35

加权平均股份数-稀释	4,059	4,034

(a)	有关股份合并的详细信息，请参见第53页。

考虑到2022年7月18日的股份合并，截至2022年6月30日，40.26亿股（2021年第二季度：40.04亿股）已免费发行（不包括库存股和ESOP信托持有的股份）。葛兰素史克在此期间没有进行股票回购。公司在此期间根据员工股份计划发行了30万股股票，募集资金为300万英镑（2021年第二季度：400万英镑）。

于2022年6月30日，ESOP Trust持有5,000万股葛兰素史克股份（在2022年7月18日股份合并之前），以备未来行使购股权和股份奖励。3.71亿英镑的账面价值已从其他准备金中扣除。这些股票的市值为9.25亿英镑。

于2022年6月30日，考虑到2022年7月18日的股份合并，公司持有2.439亿股库存股，成本为42.65亿英镑，已从留存收益中扣除。

总计和调整后的结果

报告的总业绩代表了集团的整体业绩。

GSK还使用许多调整后的非IFRS衡量标准来报告其业务绩效。调整后的结果和其他非IFRS措施可被视为对根据IFRS呈报的信息的补充，但不能替代或优于这些信息。调整后的结果定义如下，其他非IFRS衡量标准定义在第68页。

GSK认为，调整后的业绩与总业绩一起考虑时，可为投资者、分析师和其他利益相关者提供有用的补充信息，以更好地了解集团不同时期的财务业绩和状况，并使集团的业绩更容易与大多数同行公司进行比较。管理层也将这些措施用于规划和报告目的。它们可能无法与其他公司使用的类似描述的衡量标准直接比较。

葛兰素史克鼓励投资者和分析师不要依赖任何单一的财务指标，而是全面审查葛兰素史克的季度业绩公告，包括财务报表和附注。

GSK致力于根据不断变化的监管要求和最佳实践不断改进其财务报告。根据这一做法，葛兰素史克希望继续审查和完善其报告框架。

调整后的结果不包括消费者保健业务的终止经营利润（请参阅第20页的详细信息以及与我们的持续经营相关的以下项目，以及所有这些项目的税收影响：

●	无形资产摊销（不包括计算机软件和资本化开发成本）
●	无形资产（不包括计算机软件）和商誉减值
●	重大重组成本，包括有形资产和计算机软件的减值（根据董事会批准的特定计划，这些计划是结构性的、规模很大的，并且单个或相关项目的成本超过2500万英镑），包括重大收购后的整合成本
●	与交易相关的会计或与重大收购相关的其他调整
●	处置联营公司、产品和业务的收益和成本；重大结算收入；重大法律费用（扣除保险赔偿）以及解决诉讼和政府调查的费用；除特许权使用费收入外的其他营业收入和其他项目

所有其他普通课程小规模重组的成本以及持续经营的法律费用和开支均保留在总额和调整后的结果中。

由于调整后的结果包括重大重组计划的收益，但不包括重大成本（例如重大法律、重大重组和交易项目），因此不应将其视为本集团财务业绩的完整情况，并在总业绩中列报。排除其他调整项目可能会导致调整后的收益大大高于或低于总收益。特别是，当排除重大减值、重组费用和法律费用时，调整后的收益将高于总收益。

GSK已采取多项重大重组计划，以应对集团贸易环境或整体战略的重大变化，或在重大收购之后。在制药行业，高度监管的制造业务和供应链以及业务的长生命周期意味着重组计划，尤其是涉及制造或研发场所合理化或关闭的重组计划，可能需要数年时间才能完成。这些方案的现金和非现金成本在个别要素获得批准并符合会计确认标准时计提。因此，在启动重大重组计划后的几年内可能会产生费用。

重大法律费用和开支是指因诉讼或政府调查的和解而产生的费用和开支，这些费用和开支不在正常过程中，并且比更经常发生的个别事项大得多。它们还包括某些主要的遗留问题。

第17、18、29和30页列出了总计和调整后结果之间的对账，提供了有关关键调整项目的更多信息。

葛兰素史克根据调整后的结果向投资者社区提供收益指导。这符合同行公司和投资界的期望，支持更轻松地将集团的业绩与同行进行比较。GSK无法为总结果提供指导，因为它无法可靠地预测总结果的某些重要因素，特别是或有对价和看跌期权的未来公允价值变动，这些变动可能并且已经导致由货币和资本市场其他变动等外部因素驱动的重大调整。

VIIV医疗保健

ViiV Healthcare为本集团的附属公司，其100%的经营业绩（营业额、经营利润、税后利润）计入本集团损益表。

收益分配给ViiV Healthcare的三个股东，基于他们各自的股权（葛兰素史克78.3%、辉瑞 11.7%和盐野义10%）和他们获得优先股息的权利，这取决于每个股东贡献的某些产品的表现。随着这些产品的相对表现随着时间的推移而变化，分配给每个股东的整体收益的比例也会发生变化。尤其是多替拉韦和含卡博替拉韦产品的销售比例不断增加，对分配给葛兰素史克的优先股利比例产生了有利影响。调整项目根据股东的股权分配给股东。GSK有权获得ViiV Healthcare 2021年总收益的约86%和调整后收益的83%。

作为2012年收购盐野木在原盐野木-ViiV Healthcare合资企业权益的对价，盐野木获得了ViiV Healthcare 10%的股权，ViiV Healthcare还同意向盐野木支付额外的未来现金对价，取决于该合资企业dolutegravir和cabotegravir正在开发的产品的未来销售业绩。根据国际财务报告准则第3号“企业合并”，葛兰素史克需要在收购时提供该或有对价的估计公允价值，并需要在随后的每个期末将负债更新为公允价值的最新估计。收购日资产负债表中确认的或有对价负债为6.59亿英镑。随后的重新计量反映在每个期间的其他营业收入/（费用）和损益表中的调整项目中。

2022年2月1日，ViiV Healthcare与吉利德达成协议，以解决与吉利德Biktarvy商业化相关的全球专利侵权诉讼。根据全球和解和许可协议的条款，吉利德预付了12.5亿美元2022年2月加入ViiV Healthcare。此外，吉利德还将就Biktarvy未来在美国的所有销售以及在美国销售的任何其他未来含bictegravir产品的bictegravir成分支付3%的特许权使用费。这些特许权使用费将由吉利德从2022年2月1日起支付给ViiV Healthcare，直至ViiV Healthcare的我们2027年10月5日专利号8,129，385号。吉利德支付版税的义务不会延伸到任何监管儿科独占期，如果授予.

ViiV Healthcare每季度根据相关产品上一季度的实际销售业绩和其他收入向盐野义支付现金以支付或有对价。这些付款减少了资产负债表负债，因此不记录在损益表中。ViiV Healthcare在2022年上半年向盐野义支付的现金为6.03亿英镑。

由于负债需要按预计未来付款的公允价值入账，为反映负债公允价值的变动而记录在总损益表中的费用与为清偿负债而支付的实际现金之间存在重大时间差异。

与ViiV Healthcare的收购相关安排的进一步解释载于2021年年度报告第57页和第58页。

财务信息

损益表

	2022年第二季度百万英镑	2021年第二季度(a) 百万英镑	2022年上半年百万英镑	2021年上半年(a) 百万英镑

营业额	6,929	5,838	14,119	10,993

销售成本	(2,176)	(1,708)	(4,893)	(3,362)

毛利	4,753	4,130	9,226	7,631

销售、一般和行政	(2,066)	(1,689)	(3,878)	(3,198)
研究与开发	(1,242)	(1,167)	(2,345)	(2,227)
版税收入	159	77	297	166
其他营业收入/（费用）	(523)	(76)	74	113

营业利润	1,081	1,275	3,374	2,485

财务收入	21	4	28	10
财务费用	(204)	(189)	(409)	(387)
出售联营公司权益的亏损	-	(36)	-	(36)
应占联营公司的税后（亏损）/利润和合资企业	(2)	16	(3)	32

税前利润	896	1,070	2,990	2,104

税收	(150)	201	(473)	46
税率%	16.7%	(18.8)%	15.8%	(2.2)%

税后利润持续经营	746	1,271	2,517	2,150

税后利润停止运营	229	267	625	648

本期税后利润	975	1,538	3,142	2,798

归属于非控股权益的利润从持续经营	40	57	315	137

股东应占溢利来自持续经营	706	1,214	2,202	2,013

归属于非控股权益的利润来自已终止的业务	97	86	187	193

股东应占溢利来自停止运营	132	181	438	455

	975	1,538	3,142	2,798

归属于非控股权益的利润	137	143	502	330

股东应占溢利	838	1,395	2,640	2,468

	975	1,538	3,142	2,798

持续经营的每股收益	17.5便士	30.3p	54.8p	50.3p

终止经营的每股收益	3.3p	4.5p	10.9便士	11.4p

每股总收益	20.8p	34.8p	65.7便士	61.7p

来自持续经营的稀释每股收益操作	17.4p	30.1P	54.3p	49.9p

已停产的稀释每股收益操作	3.2p	4.4p	10.7便士	11.3p

每股摊薄收益总额	20.6p	34.5便士	65.0P	61.2p

(a)	2021年的比较结果与之前发布的结果一致重述，以反映消费者保健业务被归类为已终止业务（见第20页）以及2022年7月18日实施的股份合并的影响（见第53页）。

综合收益表

	2022年第二季度百万英镑	2021年第二季度(a) 百万英镑	2022年上半年百万英镑	2021年上半年(a) 百万英镑

本期利润总额	975	1,538	3,142	2,798

随后可能重新分类至持续经营损益表的项目：
海外净资产的汇率变动和净投资对冲	(179)	70	(198)	(40)
汇率变动的重新分类清算或处置海外子公司和同事	9	(10)	9	(10)
现金流量套期的公允价值变动	-	9	2	(2)
将现金流量套期重新分类为收入陈述	14	2	13	16
现金公允价值变动的递延税流量对冲	-	(3)	-	(3)

	(156)	68	(174)	(39)

不会重分类至持续经营损益表的项目：
海外净资产的汇率变动非控股权益	(3)	(2)	-	(7)
股权投资的公允价值变动	(81)	(78)	(624)	158
股权公允价值变动税投资	10	(16)	57	38
设定受益计划的重新计量收益	200	257	513	285
对定义的重新计量损失征税福利计划	(53)	(40)	(126)	(52)

	73	121	(180)	422

其他综合（费用）/收入持续经营期间	(83)	189	(354)	383

其他综合收益/（费用）停止经营期间	493	(10)	928	(201)

本期综合收益总额	1,385	1,717	3,716	2,980


本期综合收益总额归因于：
股东	1,277	1,577	3,239	2,687
非控股权益	108	140	477	293

	1,385	1,717	3,716	2,980

(a)	2021年的比较结果与之前发布的结果一致重述，以反映消费者保健业务被归类为已终止业务（见第20页）以及2022年7月18日实施的股份合并的影响（见第53页）。

特殊药物营业额——截至2022年6月30日的三个月

	合计			我们			欧洲			国际的
		生长			生长			生长			生长
	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %

艾滋病毒	1,404	14	7	894	25	13	336	15	17	174	(23)	(27)

多替拉韦产品	1,279	8	1	796	15	5	320	14	16	163	(25)	(30)
蒂维凯	346	(15)	(21)	201	3	(7)	72	-	3	73	(47)	(53)
TRIUMEQ	461	(1)	(7)	307	5	(5)	97	(13)	(12)	57	(8)	(10)
朱卢卡	152	15	7	116	15	4	33	22	22	3	(25)	(25)
多瓦托	320	74	66	172	69	54	118	71	74	30	>100	>100

鲁科比亚	19	90	70	18	80	70	-	-	-	1	>100	>(100)
卡贝努瓦	72	>100	>100	63	>100	>100	8	>100	>100	1	>100	>100
应用	8	-	-	8	-	-	-	-	-	-	-	-
其他	26	(19)	(25)	9	(25)	(50)	8	(27)	(36)	9	-	22

肿瘤学	154	29	23	83	22	10	62	27	29	9	>100	>100

则朱拉	120	22	16	63	17	6	48	17	20	9	>100	>100
布伦雷普	30	43	33	19	36	21	11	37	37	-	-	-
金门里	4	>100	>100	1	>100	>100	3	>100	100	-	-	-

免疫- 炎症，呼吸及其他	680	32	24	487	35	23	92	12	12	101	42	46

本利斯塔	297	39	29	251	40	27	20	18	24	26	44	44
努卡拉	367	26	19	236	30	18	74	14	15	57	27	29

专业药物排除大流行	2,238	20	13	1,464	28	16	490	16	17	284	(5)	(8)

大流行	466	>100	>100	23	>100	>100	123	-	-	320	>100	>100

Xevudy	466	>100	>100	23	>100	>100	123	-	-	320	>100	>100


专业药物	2,704	44	35	1,487	30	16	613	45	47	604	91	90

特殊药物营业额——截至2022年6月30日的六个月

	合计			我们			欧洲			国际的
		生长			生长			生长			生长
	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %

艾滋病毒	2,585	14	10	1,591	21	13	635	10	13	359	(4)	(5)

多替拉韦产品	2,381	9	6	1,437	13	6	607	8	11	337	(4)	(6)
蒂维凯	666	(6)	(9)	361	1	(6)	137	(7)	(4)	168	(17)	(19)
TRIUMEQ	853	(5)	(9)	552	1	(6)	191	(18)	(16)	110	(9)	(9)
朱卢卡	285	17	12	215	17	9	63	19	23	7	-	-
多瓦托	577	78	73	309	76	64	216	70	75	52	>100	>100

鲁科比亚	35	>100	88	33	94	82	1	>100	>100	1	>100	>(100)
卡贝努瓦	110	>100	>100	95	>100	>100	14	>100	>100	1	>100	>100
应用	10	-	-	10	-	-	-	-	-	-	-	-
其他	49	(23)	(22)	16	(33)	(42)	13	(28)	(28)	20	(9)	5

肿瘤学	281	23	19	152	14	7	116	26	29	13	>100	>100

则朱拉	218	17	14	114	9	1	91	18	21	13	>100	>100
布伦雷普	55	31	26	35	25	18	20	33	33	-	-	-
金门里	8	>100	>100	3	>100	>100	5	>100	>100	-	-	-

免疫- 炎症，呼吸及其他	1,200	26	21	834	27	19	176	10	13	190	39	42

本利斯塔	512	31	24	421	30	21	39	18	21	52	49	49
努卡拉	662	21	18	413	24	16	139	9	13	110	26	30

专业药物排除大流行	4,066	18	14	2,577	23	15	927	12	15	562	9	9

大流行	1,773	>100	>100	793	>100	>100	434	-	-	546	>100	>100

Xevudy	1,773	>100	>100	793	>100	>100	434	-	-	546	>100	>100


专业药物	5,839	69	63	3,370	60	50	1,361	64	67	1,108	>100	>100

疫苗营业额——截至2022年6月30日的三个月

	合计			我们			欧洲			国际的
		生长			生长			生长			生长
	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %

脑膜炎	235	4	-	120	10	(1)	87	(9)	(6)	28	40	40

贝塞罗	165	-	(3)	65	8	(3)	81	(9)	(7)	19	19	19
门维奥	69	17	10	55	12	2	5	-	-	9	80	>100
其他	1	-	-	-	-	-	1	(50)	-	-	-	-

流感	32	(3)	(9)	1	>100	>100	-	-	-	31	(6)	(12)

Fluarix，Flulaval	32	(3)	(9)	1	>100	>100	-	-	-	31	(6)	(12)

带状疱疹	731	>100	>100	519	>100	97	151	>100	>100	61	>100	>100

信力士	731	>100	>100	519	>100	97	151	>100	>100	61	>100	>100

成立疫苗	717	(5)	(9)	257	8	(3)	176	12	13	284	(22)	(23)

Infanrix、Pediarix	120	(12)	(19)	51	(35)	(45)	31	15	15	38	23	16
博斯特里克斯	158	8	3	95	44	30	38	9	11	25	(44)	(44)
肝炎	159	45	35	98	53	39	39	56	56	22	5	-
罗塔里克斯	120	(9)	(8)	14	(46)	(54)	29	7	11	77	(3)	-
Synflorix	84	(13)	(14)	-	-	-	10	11	-	74	(16)	(16)
优先级，优先级 TETRA，瓦里里克斯	40	(26)	(26)	-	-	-	23	(4)	(8)	17	(43)	(40)
塞瓦里克斯	22	(39)	(44)	-	-	-	4	(43)	(43)	18	(38)	(45)
其他	14	(70)	(70)	(1)	>(100)	(60)	2	(33)	33	13	(67)	(79)

疫苗不包括大流行	1,715	31	24	897	53	38	414	39	42	404	(6)	(8)

大流行疫苗	-	(100)	(100)	-	(100)	(100)	-	-	-	-	(100)	(100)
大流行佐剂	-	(100)	(100)	-	(100)	(100)	-	-	-	-	(100)	(100)

疫苗	1,715	9	3	897	13	2	414	39	42	404	(15)	(18)

疫苗营业额——截至2022年6月30日的六个月

	合计			我们			欧洲			国际的
		生长			生长			生长			生长
	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %

脑膜炎	447	8	6	219	34	24	170	(9)	(6)	58	(11)	(8)

贝塞罗	328	10	9	131	44	34	160	(8)	(6)	37	9	15
门维奥	111	13	8	88	21	12	8	(11)	(11)	15	(6)	-
其他	8	(56)	(56)	-	-	-	2	(33)	-	6	(60)	(67)

流感	50	(2)	(6)	2	>100	>100	-	-	-	48	(6)	(10)

Fluarix，Flulaval	50	(2)	(6)	2	>100	>100	-	-	-	48	(6)	(10)

带状疱疹	1,429	>100	>100	1,009	99	86	311	>100	>100	109	>100	>100

信力士	1,429	>100	>100	1,009	99	86	311	>100	>100	109	>100	>100

成立疫苗	1,458	1	(1)	559	33	25	342	-	2	557	(19)	(19)

Infanrix、Pediarix	295	8	4	163	15	7	60	(10)	(9)	72	14	11
博斯特里克斯	284	18	15	165	51	41	71	-	3	48	(20)	(20)
肝炎	281	37	32	176	53	43	68	39	41	37	(10)	(10)
罗塔里克斯	237	(4)	(2)	49	2	(4)	61	7	11	127	(10)	(6)
Synflorix	165	(17)	(17)	-	-	-	16	(24)	(24)	149	(16)	(16)
优先级，优先级 TETRA，瓦里里克斯	87	(26)	(26)	-	-	-	51	(9)	(9)	36	(41)	(41)
塞瓦里克斯	51	(37)	(41)	-	-	-	8	(47)	(47)	43	(35)	(39)
其他	58	(33)	(32)	6	-	33	7	-	29	45	(39)	(43)

疫苗不包括大流行	3,384	33	30	1,789	64	53	823	36	40	772	(8)	(9)

大流行疫苗	-	(100)	(100)	-	(100)	(100)	-	-	-	-	(100)	(100)
大流行佐剂	-	(100)	(100)	-	(100)	(100)	-	-	-	-	(100)	(100)

疫苗	3,384	21	17	1,789	38	29	823	36	40	772	(13)	(14)

一般药品营业额——截至2022年6月30日的三个月

	合计			我们			欧洲			国际的
		生长			生长			生长			生长
	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %

呼吸	1,649	9	4	846	11	1	348	4	5	455	8	7

阿努伊特·埃利普塔	13	30	20	11	22	22	-	-	-	2	100	-
阿诺罗·埃利普塔	118	(12)	(16)	59	(23)	(31)	39	8	11	20	(5)	(5)
Avamys/维拉米斯特	74	17	14	-	-	-	20	-	-	54	26	21
Flixotide/Flovent	143	36	28	98	44	31	18	20	27	27	23	18
增加埃利普塔	51	(4)	(8)	29	-	(14)	17	(11)	(16)	5	-	60
雷尔瓦/布里奥·埃利普塔	309	(1)	(4)	150	(2)	(11)	87	4	5	72	(4)	(1)
Seretide/Advair	262	(24)	(27)	61	(54)	(60)	73	(8)	(6)	128	(6)	(7)
特雷莱吉·埃利普塔	467	60	50	354	74	58	58	18	20	55	45	47
文托林	174	4	(2)	85	(4)	(15)	27	8	12	62	17	11
其他呼吸系统	38	19	16	(1)	50	>100	9	12	-	30	11	4

其他一般药物	861	(1)	(2)	87	6	(6)	174	(15)	(14)	600	4	4

皮肤科	91	(11)	(11)	-	-	-	28	(20)	(20)	63	(6)	(6)
奥格门汀	130	43	45	-	-	-	37	28	31	93	50	52
阿伏达	81	(5)	(6)	-	-	-	27	(10)	(7)	54	(2)	(5)
拉米塔尔	127	9	3	65	18	7	27	(4)	(4)	35	6	-
其他	399	(9)	(9)	22	(19)	(33)	55	(34)	(34)	322	-	1


一般药物	2,510	5	2	933	11	-	522	(3)	(2)	1,055	6	5

一般药品营业额——截至2022年6月30日的六个月

	合计			我们			欧洲			国际的
		生长			生长			生长			生长
	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %

呼吸	3,184	6	3	1,568	9	2	681	1	3	935	4	5

阿努伊特·埃利普塔	26	62	50	22	69	62	-	-	-	4	33	-
阿诺罗·埃利普塔	216	(14)	(16)	100	(29)	(34)	77	7	10	39	-	3
Avamys/维拉米斯特	168	1	2	-	-	-	36	-	3	132	2	2
Flixotide/Flovent	270	22	17	183	33	24	36	16	19	51	(4)	(2)
增加埃利普塔	101	(4)	(7)	55	(2)	(9)	33	(11)	(11)	13	8	17
雷尔瓦/布里奥·埃利普塔	584	1	(1)	270	2	(5)	170	2	5	144	(3)	(1)
Seretide/Advair	564	(19)	(20)	145	(42)	(46)	146	(16)	(14)	273	(1)	(1)
特雷莱吉·埃利普塔	807	50	43	592	57	47	111	18	20	104	53	57
文托林	375	5	2	202	-	(6)	57	14	18	116	10	10
其他呼吸系统	73	-	2	(1)	50	100	15	7	7	59	(5)	(5)

其他一般药物	1,712	(1)	-	176	10	3	344	(16)	(14)	1,192	4	5

皮肤科	183	(9)	(8)	-	-	-	-	(20)	(19)	128	(4)	(2)
奥格门汀	259	42	48	-	-	-	73	40	46	186	43	48
阿伏达	162	(4)	(4)	-	-	-	54	(10)	(8)	108	1	-
拉米塔尔	247	6	3	124	13	5	53	(5)	(4)	70	6	5
其他	785	(8)	(7)	52	6	(2)	109	(36)	(35)	624	(1)	1


一般药物	4,896	3	2	1,744	9	2	1,025	(5)	(3)	2,127	4	5

商业运营营业额

	合计			我们			欧洲			国际的
		生长			生长			生长			生长
	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %	百万英镑	£%	CER %

截至2022年6月30日的三个月	6,929	19	13	3,317	19	7	1,549	23	25	2,063	15	14

六个月结束 2022年6月30日	14,119	28	25	6,903	38	29	3,209	27	30	4,007	16	17

资产负债表

	2022年6月30日百万英镑	2021年12月31日百万英镑
物业、厂房及设备
非流动资产
不动产、厂房和设备	8,503	9,932
资产使用权	650	740
商誉	5,906	10,552
其他无形资产	11,371	30,079
对联营企业和合营企业的投资	77	88
其他投资	1,651	2,126
递延所得税资产	4,952	5,218
衍生金融工具	11	18
其他非流动资产	1,736	1,676

非流动资产合计	34,857	60,429

流动资产
库存	4,664	5,783
当前可收回的税款	413	486
贸易及其他应收款	6,457	7,860
衍生金融工具	105	188
流动投资	67	61
现金及现金等价物	6,465	4,274
持有待售/分销资产	36,017	22

流动资产总额	54,188	18,674

总资产	89,045	79,103

负债
流动负债
短期借款	(3,327)	(3,601)
或有对价负债	(888)	(958)
贸易及其他应付款项	(14,806)	(17,554)
衍生金融工具	(70)	(227)
当期应纳税额	(295)	(489)
短期准备金	(599)	(841)
为分配而持有的负债	(17,850)	-

流动负债合计	(37,835)	(23,670)

非流动负债
长期借款	(18,784)	(20,572)
应付公司税	(200)	(180)
递延所得税负债	(149)	(3,556)
养老金和其他离职后福利	(2,526)	(3,113)
其他规定	(557)	(630)
衍生金融工具	(1)	(1)
或有对价负债	(5,472)	(5,118)
其他非流动负债	(881)	(921)

非流动负债合计	(28,570)	(34,091)

负债总额	(66,405)	(57,761)

净资产	22,640	21,342

公平
股本	1,347	1,347
共享高级帐户	3,439	3,301
留存收益	9,824	7,944
其他储备	1,764	2,463

股东权益	16,374	15,055

非控股权益	6,266	6,287

总股本	22,640	21,342

权益变动表

	分享资本百万英镑	分享优质的百万英镑	保留收益百万英镑	其他储备百万英镑	分享- 持有人的公平百万英镑	非- 控制兴趣百万英镑	合计公平百万英镑

2022年1月1日	1,347	3,301	7,944	2,463	15,055	6,287	21,342

本期利润			2,640		2,640	502	3,142
其他综合期间的收入/（费用）			1,010	(411)	599	(25)	574

综合收益总额/（费用）期间			3,650	(411)	3,239	477	3,716

分配给非控股权益						(506)	(506)
来自非控制性的贡献兴趣						8	8
分红给股东			(2,108)		(2,108)		(2,108)
已发行股份		20			20		20
ESOP信托收购的股份		118	704	(822)	-		-
联营企业和合营企业的份额出售股权的已实现利润投资			(1)	1	-		-
处置时实现的税后亏损或清算股权投资			(23)	23	-		-
减记ESOP持有的股份信托			(510)	510	-		-
股权激励计划			168		168		168

2022年6月30日	1,347	3,439	9,824	1,764	16,374	6,266	22,640


2021年1月1日	1,346	3,281	6,755	3,205	14,587	6,221	20,808

本期利润			2,468		2,468	330	2,798
其他综合（费用）/ 本期收入			14	205	219	(37)	182

综合收益总额时期			2,482	205	2,687	293	2,980

分配给非控股权益						(320)	(320)
来自非控制性的贡献兴趣						7	7
分红给股东			(2,097)		(2,097)		(2,097)
已发行股份	1	18			19		19
处置时实现的税后利润股权投资			145	(145)	-		-
联营企业和合营企业的份额出售股权的已实现利润投资			9	(9)	-		-
减记ESOP持有的股份信托			(96)	96	-		-
股权激励计划			181		181		181

2021年6月30日	1,347	3,299	7,379	3,352	15,377	6,201	21,578

现金流量表——截至2022年6月30日的六个月

（除非另有说明，否则呈列的金额来自持续经营业务）

		2022年上半年百万英镑	2021年上半年(a) 百万英镑

持续经营业务的税后利润		2,517	2,150
利润税		473	(46)
应占联营公司和合营企业的税后亏损/（利润）		3	(32)
出售联营公司权益的亏损		-	36
净财务费用		381	377
折旧、摊销和其他调整项目		1,335	906
增加营运资金		(198)	(809)
已支付的或有对价		(542)	(371)
其他净负债减少（不包括支付的或有对价）		(33)	(452)

持续经营业务产生的现金		3,936	1,759
已缴税款		(534)	(542)

持续经营活动产生的现金流入净额		3,402	1,217
终止经营产生的现金		918	564
从终止经营中支付的税款		(143)	(158)
归属于已终止经营业务的经营现金流量净额		775	406

经营活动产生的现金流入净额总额		4,177	1,623

投资活动产生的现金流量
购买物业、厂房及设备		(430)	(352)
出售物业、厂房及设备的收益		6	95
购买无形资产		(597)	(556)
出售无形资产所得款项		13	314
购买股权投资		(59)	(122)
出售股权投资所得款项		-	171
与少数股东的股份交易		1	1
已支付的或有对价		(73)	(55)
出售业务		(12)	(19)
对联营企业和合营企业的投资		-	(1)
出售联营公司及合营企业所得款项		-	277
收到的利息		26	10
流动投资减少		-	18
来自联营公司和合营企业的股息		-	9

持续投资活动的净现金流出		(1,125)	(210)
归属于已终止经营业务的净投资现金流量		(3,013)	(23)

投资活动产生的现金流出净额总额		(4,138)	(233)

筹资活动现金流
发行股本		20	19
ESOP Trust收购的股份		(3)	-
长期借款减少		(3)	(2)
偿还短期贷款		(3,062)	(352)
偿还租赁负债		(99)	(94)
已付利息		(437)	(431)
支付给股东的股息		(2,108)	(2,097)
分配给非控股权益		(177)	(121)
来自非控股权益的贡献		8	7
其他融资项目		264	(99)

持续筹资活动产生的现金流出净额		(5,597)	(3,170)
归属于已终止经营业务的净融资现金流量		9,084	(251)

筹资活动产生的净现金流入/（流出）总额		3,487	(3,421)

本期现金及银行透支增加/（减少）		3,526	(2,031)

期初现金和银行透支		3,817	5,261
汇率调整		83	(34)
现金和银行透支增加/（减少）		3,526	(2,031)

期末现金和银行透支		7,426	3,196

期末现金和银行透支包括：
	现金及现金等价物	6,465	3,503
	持有待售/分配资产中报告的现金和现金等价物	1,421	-

		7,886	3,503
	透支	(460)	(307)

		7,426	3,196

(a)	2021年的比较结果与之前发布的结果一致重述，以反映消费者保健业务被归类为已终止业务（见第20页）以及2022年7月18日实施的股份合并的影响（见第53页）。

分部信息

经营分部是根据提供给首席执行官的财务信息和葛兰素史克领导团队的职责报告的。葛兰素史克已从2022年第一季度和2022年第二季度修订了其运营部门。此前，葛兰素史克报告了四个部门的业绩：制药；药品研发；疫苗和消费者保健。2022年第一季度，葛兰素史克报告了三个部门的业绩：商业运营；总研发和消费者医疗保健。从2022年第二季度开始，由于消费者保健部门的分拆于2022年7月18日完成，葛兰素史克报告了持续运营两个部门的业绩。GLT的成员负责每个部分。本公告中的比较资料已在一致的基础上追溯重述。消费者保健分部完全作为已终止经营业务呈列，因此并无呈列分部信息。

研发投资对于企业的可持续性至关重要。然而，对于分部报告，商业运营利润不包括全球资助的研发分配。

整个研发部门由首席科学官和研发总裁负责，并作为一个单独的部门报告。该部门的营业利润包括专业药物的研发活动，包括HIV和疫苗。它包括与监管和其他职能相关的研发和一些SG & A成本。

本集团的管理报告流程将产品销售的集团内利润分配至记录该销售的市场，以下利润分析已在此基础上呈列。

分部营业额
	2022年第二季度百万英镑	2021年第二季度百万英镑	生长 £%	生长 CER %

商业运作（总营业额）	6,929	5,838	19	13

分部营业利润
	2022年第二季度百万英镑	2021年第二季度百万英镑	生长 £%	生长 CER %

商业运营	3,304	2,869	15	6
研究与开发	(1,152)	(1,119)	3	(2)

分部利润	2,152	1,750	23	10
公司和其他未分配成本	(144)	(109)

调整后营业利润	2,008	1,641	22	7
调整项目	(927)	(366)

总营业利润	1,081	1,275	(15)	(35)

财务收入	21	4
财务费用	(204)	(189)
出售联营公司权益的亏损	-	(36)
税后（亏损）/利润的份额联营公司和合资企业	(2)	16

持续经营业务的税前利润	896	1,070	(16)	(40)

调整2022年第二季度和2022年上半年分部利润和营业利润的项目包括未专门分配到分部利润的项目。其中包括无形资产的减值和摊销；重大重组成本，包括有形资产和计算机软件的减值；与重大收购相关的交易相关调整；出售联营公司、产品和业务的收益和成本，解决诉讼和政府调查的重大法律费用和开支，特许权使用费收入和其他项目以外的其他营业收入。

分部营业额
	2022年上半年百万英镑	2021年上半年百万英镑	生长 £%	生长 CER %

商业运作（总营业额）	14,119	10,993	28	25

分部营业利润
	2022年上半年百万英镑	2021年上半年百万英镑	生长 £%	生长 CER %

商业运营	6,421	5,312	21	16
研究与开发	(2,247)	(2,148)	5	2

分部利润	4,174	3,164	32	26
公司和其他未分配成本	(223)	(198)

调整后营业利润	3,951	2,966	33	26
调整项目	(577)	(481)

总营业利润	3,374	2,485	36	26

财务收入	28	10
财务费用	(409)	(387)
出售联营公司权益的亏损	-	(36)
税后（亏损）/利润的份额联营公司和合资企业	(3)	32

持续经营业务的税前利润	2,990	2,104	42	32

法律事务

本集团涉及重大法律和行政诉讼，主要是产品责任、知识产权、税务、反垄断、消费者欺诈和政府调查，这些在2021年年度报告的“法律诉讼”说明中有更详细的描述。截至2022年6月30日，集团为法律和其他纠纷（不包括第27页所述的税务事项）的总拨备为2亿英镑（2021年12月31日：2亿英镑）。

本集团可能会卷入重大法律诉讼，无法有意义地评估结果是否会导致可能的流出，或量化或可靠地估计最终解决方案可能导致的负债（如有）诉讼。在这些情况下，本集团将就这些情况提供适当的披露，但不会作出任何准备。

法律索赔的最终责任可能与提供的金额不同，并取决于诉讼程序、调查和可能的和解谈判的结果。本集团的状况可能会随着时间的推移而发生变化，因此，无法保证因任何法律诉讼的结果而导致的任何损失不会超过本集团财务账目中报告的拨备金额。

本季度没有重大的法律发展。

附加信息

处置组和终止经营会计政策

如果处置组的账面金额将主要通过向股东分配而不是通过持续使用收回，且在其当前状况下可供分配且分配被认为极有可能发生，则处置组被分类为持有待分配。它们按其账面值与公允价值减分配成本中的较低者计量。

作为处置组一部分的非流动资产在分类为持有待分配时不会折旧或摊销。分类为持有待分配的处置组的资产和负债在资产负债表中与其他资产和负债分开列示。

终止经营是实体的一个组成部分，已被处置或分配或被归类为持有待分配，并代表一个单独的主要业务线。已终止经营业务的业绩在损益表中单独呈列，而比较数据则在一致的基础上重述。

会计政策和编制基础

本未经审计的业绩公告包含三个月和六个月的简明财务信息截至2022年6月30日，应与2021年年度报告一并阅读，这是根据英国采用国际财务报告准则.本业绩公告的编制采用与本集团在2021年年度报告中采用的会计政策一致的会计政策。

与2021年年度报告中披露的相比，本集团未发现其会计判断或不确定性估计的主要来源发生任何变化。

本业绩公告不构成《2006年公司法》第434（3）和435（3）条所指的本集团法定账目。2021年的完整集团账目已在2021年年度报告中公布，该报告已提交给公司注册处处长，独立审计师的报告无保留意见，且不包含根据2006年公司法第498条作出的声明。

新冠疫情

不断评估新冠疫情对葛兰素史克交易业绩及其所有主要风险的潜在影响，并制定适当的缓解计划。葛兰素史克对其药品和疫苗在第二季度的需求增长感到鼓舞，尤其是信力士.鉴于全球范围内接种的COVID-19疫苗和促进剂的数量，公司对其疫苗和药物的潜在需求仍然充满信心。由于Omicron亚变体Ba.5和Ba.4，大流行的预测仍然具有挑战性，并且仍然是一种动态情况，目前全球社区感染率正在增加；这些担忧的变体和未来的担忧变体可能会影响葛兰素史克的交易结果、临床试验、供应连续性及其员工的实质性。

汇率

GSK在许多国家/地区开展业务，并以多种货币赚取收入和产生成本。本集团的业绩（以英镑报告）受英镑与其他货币之间汇率变动的影响。平均汇率（经期内大宗交易的特定交易汇率修改）用于将海外子公司、联营公司和合营企业的业绩和现金流量转换为英镑。期末利率用于换算这些实体的净资产。对这些换算和相关汇率影响最大的货币是：

		2022年第二季度	2021年第二季度	2022年上半年	2021年上半年	2021

平均费率：
	美元/英镑	1.26	1.40	1.30	1.39	1.38
	欧元/英镑	1.18	1.16	1.19	1.15	1.16
	日元/英镑	162	152	159	149	151

期末利率：
	美元/英镑	1.21	1.39	1.21	1.39	1.35
	欧元/英镑	1.16	1.17	1.16	1.17	1.19
	日元/英镑	165	153	165	153	155

与2021年同期相比，2022年第二季度英镑兑日元和欧元的平均汇率走强，但兑美元走弱。与2021年期末汇率相比，期末英镑兑日元汇率走强，但兑美元和欧元汇率走弱。

净资产

净资产账面价值从2021年12月31日的213.42亿英镑增加到2022年6月30日的226.40亿英镑，增加了12.98亿英镑。这主要反映了当期利润总额和设定受益计划的重新计量收益。这些增加被其他投资的公允价值下降和期内支付的股息部分抵消。

截至2022年6月30日，联营公司和合资企业投资的账面价值为7700万英镑（2021年12月31日：8800万英镑），市值为7700万英镑（2021年12月31日：8800万英镑）。

截至2022年6月30日，集团养老金计划的净赤字为6.51亿英镑，而2021年12月31日为11.29亿英镑。净赤字的减少主要与英国长期贴现率（2022年第二季度3.9%，2021年第四季度2.0%）、美国贴现率（2022年第二季度4.7%，2021年第四季度2.7%）和欧元区贴现率的增加有关费率（2022年第二季度3.4%，2021年第四季度1.3%），部分被美国现金余额信贷利率（2022年第二季度3.0%；2021年第四季度2.0%）、欧元区通货膨胀率（2022年第二季度2.2%；2021年第四季度2.1%）以及英国和欧元区资产价值下降所抵消。2022年6月30日的净赤字余额不包括与已终止的消费者保健业务相关的2500万英镑。

与ViiV Healthcare相关的辉瑞认沽期权的潜在赎回金额的估计现值记录在流动负债的其他应付款项中，为11.58亿英镑（2021年12月31日：10.08亿英镑）。

截至2022年6月30日，或有对价为63.6亿英镑（2021年12月31日：60.76亿英镑），其中57.97亿英镑（2021年12月31日：55.59亿英镑）代表应付给盐野义与ViiV Healthcare相关的金额的估计现值，5.46亿英镑（2021年12月31日：4.79亿英镑）代表应付或有对价的估计现值诺华与疫苗收购有关。

在2022年6月30日应付给盐野木的或有对价（税后基础）中，8.57亿英镑（2021年12月31日：9.37亿英镑）预计将在一年内支付。

或有对价的变动如下：

2022年上半年	八医疗保健百万英镑	团体百万英镑

期初或有对价	5,559	6,076
通过损益表重新计量	841	899
现金支付：经营现金流	(534)	(542)
现金支付：投资活动	(69)	(73)

期末或有对价	5,797	6,360

2021年上半年	八医疗保健百万英镑	团体百万英镑

期初或有对价	5,359	5,869
通过损益表重新计量	259	317
现金支付：经营现金流	(366)	(371)
现金支付：投资活动	(53)	(55)

期末或有对价	5,199	5,760

或有负债

于2022年6月30日，作为本集团日常业务过程的一部分而订立的担保和赔偿存在或有负债。该等或有负债预计不会产生重大损失。当本集团很可能遭受资金流出且能够对该流出作出可靠估计时，对法律和税务纠纷的结果计提准备。本集团作为一方的重大法律纠纷的描述载于第49页。

停止运营

消费者医疗保健已在2022年第二季度末列为已终止业务。Haleon的分拆于7月18日完成。期内有关消费者保健业务的财务资料载列如下。集团损益表和集团现金流量表将终止经营与持续经营区分开来。比较数字已在一致的基础上重述。

本财务信息的目的和编制基础与Haleon招股说明书中包含的历史财务信息和中期财务信息以及Haleon plc将于2022年9月19日发布的信息不同。因此，虽然两组财务信息相似，但由于IFRS下的会计和披露存在某些差异，因此它们并不相同。

总成绩	2022年上半年百万英镑	2021年上半年百万英镑

营业额	5,115	4,517
花费	(4,271)	(3,633)
税前利润	844	884
税收	(219)	(236)
税率%	25.9%	26.7%
终止经营的税后利润	625	648
已终止经营业务的非控股权益	187	193
终止经营业务归属于股东的收益	438	455
终止经营的每股收益	10.9便士	11.4p

	2022年第二季度百万英镑	2021年第二季度百万英镑

营业额	2,525	2,254
花费	(2,185)	(1,854)
税前利润	340	400
税收	(111)	(133)
税率%	32.6%	33.4%
终止经营的税后利润	229	267
已终止经营业务的非控股权益	97	86
终止经营业务归属于股东的收益	132	181
终止经营的每股收益	3.3p	4.5p

为出售/分销而持有的资产和负债

Haleon已于2022年第二季度末被列为处置组。非流动资产和处置组在预计其账面价值主要通过处置或分配收回、在当前状况下可供出售/分配且出售/分配为被认为是极有可能的。它们按账面金额与公允价值减销售/分销成本中的较低者持有。由于公允价值超过账面价值，因此并无记录减值。

持有待售/分销资产	2022年6月30日海琳百万英镑	2022年6月30日其他百万英镑	2022年6月30日合计百万英镑	2021年12月31日合计百万英镑

不动产、厂房和设备	1,649	104	1,753	22
商誉	5,207	-	5,207	-
其他无形资产	19,951	6	19,957	-
库存	1,775	-	1,775	-
贸易及其他应收款	1,955	-	1,955	-
对第三方的短期贷款	2,948	-	2,948	-
现金及现金等价物	1,421	-	1,421	-
其他	987	14	1,001	-

持有待售/分销总资产	35,893	124	36,017	22

为分配而持有的负债	2022年6月30日海琳百万英镑	2021年12月31日合计百万英镑

借款	(10,248)	-
贸易应付款项和其他负债	(3,880)	-
递延所得税负债	(3,722)	-

为分配而持有的负债总额	(17,850)	-

资产负债表后事件：

业务收购

2022年7月1日，葛兰素史克以19亿美元（16亿英镑）完成了对Sierra Oncology公司100%的收购，Sierra Oncology，Inc.是一家总部位于加利福尼亚的后期生物制药公司，专注于治疗罕见癌症的靶向疗法。主要资产是莫罗替尼，它针对患有贫血的骨髓纤维化患者的医疗需求。初始收购会计将反映在 2022年第三季度并且在此日期尚未完成。

2022年5月31日，葛兰素史克宣布已达成最终协议，收购Affinivax，Inc. 100%的股份，Affinivax，Inc.是一家位于马萨诸塞州波士顿剑桥市的临床阶段生物制药公司，专注于肺炎球菌候选疫苗。根据协议条款，葛兰素史克将收购Affinivax 100%的已发行股份。收购的代价包括21亿美元的预付款（17亿英镑）将在交易完成时支付和两笔6亿美元的潜在里程碑付款（5亿英镑）在实现某些儿科临床开发里程碑后支付。该交易受惯例成交条件的约束，包括根据1976年Hart-Scott-Rodino反垄断改进法案的等待期到期或提前终止。该交易预计将于2022年第三季度完成。

撤资

根据IFRIC 17‘将非现金资产分配给所有者负债和Equity Distribution在股息得到适当授权且不再由主体自行决定的情况下，按将要分配的资产的公允价值计量。负债和权益变动以及相关收益将在2022年第三季度批准并发生分拆分配时确认。

分配的资产是消费者保健业务54.5%的所有权。截至6月底，消费者保健业务的账面净值（包括保留的13.5%和非控股权益应占金额的净额）约为115亿英镑。分配的资产因截至7月18日的消费者医疗保健交易而减少，其中包括在2022年第二季度结束后和2022年7月18日之前宣布和结算的分离前股息。这些股息包括：104亿英镑（归属于葛兰素史克的71亿英镑）由消费者医疗保健债务提供资金的股息，该债务在2022年第一季度部分转借，以及来自可用现金余额的6亿英镑（归属于葛兰素史克的4亿英镑）的股息。GSK在分离前股息和贷款中的份额在合并财务报表中对销。

分配的消费者保健业务54.5%所有权的公允价值为155亿英镑。这是参考交易前五天的Haleon平均股价来衡量的，这是一个以可观察输入数据计量的公允价值，被视为代表了分配日期的公允价值。该公允价值的分配收益减去消费者医疗保健业务净资产账面价值的54.5%将记录在2022年第三季度的损益表中。使用与已分配股份相同的公允价值方法将保留的13.5%从其账面价值重新计量为39亿英镑的公允价值，将获得额外收益。此外，本集团在将被剥离子公司的外币净资产换算产生的累计汇兑差额中的份额将重新分类，并将净投资套期从留存收益中抵消到损益表中。所有这些交易都将在2022年第三季度的终止经营利润（调整结果）中列报。

股份合并

在消费者保健业务于2022年7月18日完成分拆后，GSK plc普通股被合并以保持分拆前后的股价可比性。GSK股东在2022年7月6日举行的股东大会上批准了合并。股东每5股面值为25便士的现有普通股获得4股每股面值为31 ¼便士的新普通股。每股收益、每股摊薄收益、调整后每股收益和每股股息进行了追溯调整，以反映所有呈报期间的股份合并情况。

关联交易

葛兰素史克关联方交易的详细信息在我们2021年年度报告和账目的第221页披露。

金融工具公允价值披露

下表按厘定公允价值时所采用的估值方法对本集团以公允价值持有的金融资产和负债进行分类。在可能的情况下，使用活跃市场的报价（级别1）。如果无法获得此类价格，则资产或负债被归类为第2级，前提是所用估值模型的所有重要输入数据均基于可观察的市场数据。如果估值模型的一项或多项重要输入数据并非基于可观察的市场数据，则该工具被分类为第3级。下表中归类为第3级的其他投资包括对本集团已与其进行研究合作的非上市实体的股权投资以及对新兴生命科学公司的投资。

2022年6月30日	1级百万英镑	2级百万英镑	3级百万英镑	合计百万英镑

以公允价值计量的金融资产
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产：
FVTOCI指定的其他投资	1,183	-	208	1,391
贸易及其他应收款	-	2,119	-	2,119
强制以公允价值计量且其变动计入损益的金融资产：
其他投资	-	-	260	260
其他非流动资产	-	-	25	25
贸易及其他应收款	-	55	-	55
为交易衍生品而持有指定且有效的对冲关系	-	102	11	113
现金及现金等价物	5,230	-	-	5,230
指定并有效作为对冲的衍生工具仪器（FVTOCI）	-	3	-	3
分类为持有资产的金融资产分发	424	160	-	584

	6,837	2,439	504	9,780

公允价值的金融负债
强制以公允价值计量且其变动计入损益的金融负债：
或有对价负债	-	-	(6,360)	(6,360)
为交易衍生品而持有指定且有效的对冲关系	-	(41)	(1)	(42)
指定并有效作为对冲的衍生工具仪器（FVTOCI）	-	(29)	-	(29)
分类为持有负债的金融负债分发	-	(57)	-	(57)

	-	(127)	(6,361)	(6,488)

2021年12月31日	1级百万英镑	2级百万英镑	3级百万英镑	合计百万英镑

以公允价值计量的金融资产
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产：
FVTOCI指定的其他投资	1,736	-	191	1,927
贸易及其他应收款	-	1,943	-	1,943
强制以公允价值计量且其变动计入损益的金融资产：
其他投资	-	-	199	199
其他非流动资产	-	-	23	23
贸易及其他应收款	-	59	-	59
为交易衍生品而持有指定且有效的对冲关系	-	77	6	83
现金及现金等价物	1,449	-	-	1,449
指定并有效作为对冲的衍生工具仪器（FVTOCI）	-	123	-	123

	3,185	2,202	419	5,806

公允价值的金融负债
强制以公允价值计量且其变动计入损益的金融负债：
或有对价负债	-	-	(6,076)	(6,076)
为交易衍生品而持有指定且有效的对冲关系	-	(171)	-	(171)
指定并有效作为对冲的衍生工具仪器（FVTOCI）	-	(57)	-	(57)

	-	(228)	(6,076)	(6,304)

使用第3级估值方法计量的金融工具截至2022年6月30日止六个月和截至2021年6月30日止六个月的变动列示如下：

	金融物业、厂房及设备百万英镑	金融负债百万英镑

2022年1月1日	419	(6,076)
在损益表中确认的收益/（损失）	(7)	(900)
在其他综合收益中确认的收益	32	-
添加	60	-
处置	-	-
从第3级转移	-	-
期间付款	-	615

2022年6月30日	504	(6,361)

2021年1月1日	814	(5,878)
在损益表中确认的收益/（损失）	47	(313)
在其他综合收益中确认的收益	90	-
添加	51	-
处置	(10)	-
从第3级转移	(595)	-
期间付款	-	426

2021年6月30日	397	(5,765)

其他营业收入中报告的9.07亿英镑净亏损（2021年上半年：净亏损2.67亿英镑）归因于期末持有的第3级金融工具。期内并无因股权投资于认可证券交易所上市而从第三层级转移。在2021年上半年，股权投资在从第3级转移之前产生了9900万英镑的净收益，由于此类上市而转移到第1级估值方法。净损益包括汇率变动的影响。

截至6月30日，使用第3级估值方法计量的金融负债包括57.97亿英镑（2021年上半年：51.99亿英镑）的或有对价，用于2012年收购前Shionogi-ViiV Healthcare合资企业以及5.46亿英镑（2021年上半年：5.04亿英镑）的或有对价，用于2015年收购诺华疫苗业务。或有对价预计将在数年内支付，并将根据特定产品的未来表现、某些里程碑目标的实现以及某些外币的变动而变化。金融负债按预期未来现金流量的现值计量，估值模型的最重要输入数据为未来销售预测、贴现率、英镑/美元汇率和英镑/欧元汇率。

下表在指示性基础上显示了损益表和资产负债表对最大或有对价负债估值的关键输入值的合理可能变化的敏感性。

	盐野义- VIIV医疗保健百万英镑	诺华疫苗百万英镑

金融负债增加/（减少）
销售预测增加10%	571	64
销售预测下降10%	(571)	(62)
贴现率增加1%（100个基点）	(211)	(40)
贴现率下降1%（100个基点）	227	47
美元升值10美分	397	7
美元贬值10美分	(338)	(5)
欧元升值10美分	103	20
欧元贬值10美分	(86)	(17)

当由于事件或情况变化，用于确定其公允价值的估值方法发生变化以符合不同级别的定义时，本集团在公允价值层级的不同级别之间转移金融工具。第一级和第二级公允价值计量类别之间没有转移。2021年上半年从第3级的转移与对该期间在证券交易所上市的公司的股权投资有关。

以下方法和假设用于计量资产负债表中以公允价值计量的重大金融工具的公允价值：

●	其他投资——在活跃市场交易的股权投资，参照相关证券交易所的投标报价确定；参考类似工具的当前市场价值、近期融资轮次或相关净资产的现金流量折现确定的其他股权投资

●	按公允价值列账的贸易应收款项——基于发票金额

●	利率掉期、外汇远期合约、掉期和期权——基于合同现金流量的现值或使用资产负债表日市场来源数据（汇率或利率）的期权估值模型

●	以公允价值列账的现金和现金等价物——基于基金的资产净值

●	业务收购和撤资的或有对价——基于预期未来现金流量的现值

本集团其他金融资产和金融负债的账面价值与其估计公允价值不存在重大差异，但债券除外，其账面价值和公允价值如下表所示：

	2022年6月30日		2021年12月31日

	携带价值百万英镑	公平的价值百万英镑	携带价值百万英镑	公平的价值百万英镑

指定对冲关系中的债券	(5,096)	(5,008)	(4,982)	(5,311)
其他债券	(15,830)	(16,688)	(17,373)	(20,746)
分类为持有待分配负债的债券	(9,823)	(9,341)	-	-

	(30,749)	(31,037)	(22,355)	(26,057)

以下方法和假设用于估计资产负债表中不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值：


●	应收账款和应付账款，包括看跌期权，按摊销成本列账——接近账面金额

●	流动投资–近似于账面金额

●	按摊销成本列账的现金及现金等价物-与账面金额相若

●	短期贷款、透支和商业票据——由于这些工具的期限较短，因此接近账面金额

●	长期贷款——在欧洲和美国中期票据的情况下，基于市场报价（第一级公允价值计量）；在其他固定利率借款和浮动利率银行贷款的情况下，近似于账面金额

看跌期权

流动负债中的其他应付款项包括辉瑞认沽期权的预期赎回金额超过其在ViiV Healthcare的非控股权益11.58亿英镑的现值。这反映了关于未来销售额、利润预测和预测汇率的一些假设。所使用的预测汇率与2022年6月30日的市场汇率一致。

下表以指示性方式显示了损益表和资产负债表对计量该负债的关键输入数据的合理可能变化的敏感性。

金融负债增加/（减少）			八医疗保健看跌期权百万英镑

销售预测增加10%			107
销售预测下降10%			(107)
贴现率增加1%（100个基点）			(38)
贴现率下降1%（100个基点）			42
美元升值10美分			73
美元贬值10美分			(61)
欧元升值10美分			32
欧元贬值10美分			(27)

现金流量与净债务变动的对账

	2022年上半年百万英镑	2021年上半年百万英镑

期初净债务总额	(19,838)	(20,780)

现金和银行透支增加/（减少）	3,526	(2,031)
增加/（减少）对第三方的流动投资和短期贷款	2,948	(18)
短期贷款净减少	3,073	352
长期借款净增加额	(9,232)	-
偿还租赁负债	116	108
汇率调整	(1,999)	525
其他非现金变动	(52)	(77)

净债务增加	(1,620)	(1,141)

期末净债务总额	(21,458)	(21,921)

净债务分析

	2022年6月30日百万英镑	2021年6月30日百万英镑	12月31日 2021 百万英镑

流动投资	67	59	61
现金及现金等价物	6,465	3,503	4,274
短期借款	(3,327)	(5,041)	(3,601)
长期借款	(18,784)	(20,442)	(20,572)

为分配而持有的对第三方的短期贷款	2,948	-	-
为分配而持有的现金和现金等价物	1,421	-	-
为分配而持有的借款	(10,248)	-	-

期末净债务总额	(21,458)	(21,921)	(19,838)

持续经营的自由现金流对账

	2022年第二季度百万英镑	2022年上半年百万英镑	2021年上半年百万英镑

持续经营活动产生的现金流入净额	1,196	3,402	1,217
购买物业、厂房及设备	(237)	(430)	(352)
出售物业、厂房及设备的收益	-	6	95
购买无形资产	(220)	(597)	(556)
处置无形资产所得款项	8	13	314
净融资成本	(337)	(411)	(421)
来自合资企业和联营公司的股息	-	-	9
支付的或有对价（在投资活动中报告）	(47)	(73)	(55)
分配给非控股权益	(99)	(177)	(121)
来自非控股权益的贡献	-	8	7

来自持续经营业务的自由现金流入	264	1,741	137

研发评论

管道概述

处于III期开发阶段的药物和疫苗（包括主要生命周期创新或监管审查）	21	传染病（10）
		●	贝塞罗婴儿疫苗（美国）
		●	COVID-19候选疫苗
		●	COVID-19候选疫苗
		●	COVID-19候选疫苗
		●	MENBCWY（第一代）候选疫苗
		●	门维奥液体疫苗
		●	罗塔里克斯液体（美国）疫苗
		●	RSV老年候选疫苗
		●	Gepotidacin（细菌拓扑异构酶抑制剂）uUTI和GC
		●	Xevudy（sotrovimab/VIR-7831）COVID-19

		肿瘤学（5）
		●	布伦雷普（抗BCMA ADC）多发性骨髓瘤
		●	金门里（抗PD-1）1L子宫内膜癌
		●	则朱拉（PARP抑制剂）1L卵巢癌、肺癌和乳腺癌
		●	Letetresgene-Autoleucel（NY-ESO-1 TCR）滑膜肉瘤/粘液样/圆细胞脂肪肉瘤
		●	莫罗替尼（JAK1/2和ACVR1/ALK2抑制剂）骨髓纤维化伴贫血

		免疫学（4）
		●	Latozinemab（AL001，抗Sortilin）额颞叶痴呆
		●	depemokimab（长效抗IL5）哮喘、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉
		●	努卡拉慢性阻塞性肺疾病
		●	Otilimab（抗GM-CSF）类风湿性关节炎

		机会驱动（2）
		●	慢性肾病的daprodustat贫血
		●	Linerixibat胆汁淤积性瘙痒在原发性胆汁性胆管炎中的应用
临床开发各个阶段的疫苗和药物总数	68
临床开发项目总数（包括所有阶段和适应症）	86

我们按治疗领域划分的主要增长资产

以下按治疗领域概述了几种关键疫苗和药物，这些疫苗和药物将有助于推动葛兰素史克实现其2021-2026年及以后的前景和雄心。

传染病

Bepirovirsen（HBV ASO）

Bepirovirsen是慢性乙型肝炎患者的一种潜在的新治疗选择，作为单一疗法或与现有疗法和新疗法的联合疗法，以探索未来的其他组合。2022年6月，葛兰素史克宣布了B-CLEAR IIb期试验的有希望的中期结果，表明bepirovirsen在慢性乙型肝炎（CHB）患者治疗24周后降低了乙型肝炎表面抗原和乙型肝炎病毒DNA的水平。这些数据于2022年6月在英国伦敦举行的欧洲肝脏研究协会国际肝脏大会上的口头最新会议上公布。试验的最终结果将在今年晚些时候的科学大会上提交，并发表在同行评审的期刊上。GSK还在ILC上提交了一份摘要，显示临床前证据表明bepirovirsen通过Toll样受体8具有内在的免疫刺激活性（TLR8），与IIa期试验的临床疗效相关。

葛兰素史克宣布，一项评估bepirovirsen作为单一疗法治疗CHB患者的III期试验预计将于2023年上半年开始。

bepirovirsen的主要试验：

试用名称（人口）	相	设计	时间线	状态
B-clear bepirovirsen单药治疗（慢性乙型肝炎） NCT04449029	乙	一项多中心、随机、部分盲平行队列试验，以评估bepirovirsen治疗慢性乙型肝炎病毒参与者的有效性和安全性	试用开始： 2020年第三季度	完全的；提交的中期结果；预计2022年下半年的完整数据
B-together bepirovirsen序贯联合治疗聚乙二醇干扰素II期（慢性乙型肝炎） NCT04676724	二	一项多中心、随机、开放标签试验，用于评估bepirovirsen序贯治疗和聚乙二醇化干扰素α 2a序贯治疗慢性乙型肝炎病毒参与者的疗效和安全性	试用开始： 2021年第一季度	活跃，不招聘
Bepirovirsen序贯联合靶向免疫治疗（慢性乙型肝炎） NCT05276297	二	用反义寡核苷酸序贯治疗慢性乙型肝炎和慢性乙型肝炎靶向免疫疗法治疗CHB患者的安全性、有效性和免疫应答	试用开始： 2022年第二季度	招聘

Gepotidacin（细菌拓扑异构酶抑制剂）

用于治疗无并发症尿路感染和淋病的一流新型抗生素。EAGLE-2和3的中期分析计划于2022年下半年进行。

gepotidacin的关键III期试验：

试用名称（人口）	相	设计	时间线	状态
EAGLE-1（无并发症的泌尿生殖道淋病） NCT04010539	三	一项在青少年和成人参与者中进行的随机、多中心、开放标签试验，比较了吉波替他星与头孢曲松加阿奇霉素治疗由淋病奈瑟菌引起的无并发症的泌尿生殖道淋病的疗效和安全性	试用开始： 2019年第四季度	招聘
EAGLE-2（患有uUTI/急性膀胱炎的女性） NCT04020341	三	在青少年和成年女性参与者中进行的一项随机、多中心、平行组、双盲、双模拟试验，比较了吉波替他星与呋喃妥因治疗无并发症的尿路感染（急性膀胱炎）的疗效和安全性	试用开始： 2019年第四季度	招聘
EAGLE-3（患有uUTI/急性膀胱炎的女性） NCT04187144	三	在青少年和成年女性参与者中进行的一项随机、多中心、平行组、双盲、双模拟试验，比较了吉波替他星与呋喃妥因治疗无并发症的尿路感染（急性膀胱炎）的疗效和安全性	试用开始： 2020年第二季度	招聘

MenaCwy候选疫苗

GSK正在开发两种MenaCwy五价（5合1）疫苗。第一代处于后期开发阶段，第二代处于早期开发阶段。目标是帮助预防所有五个主要的致病血清群。预计第一代MenCwy疫苗的III期关键结果将在今年下半年公布。

MenaCwy候选疫苗的关键试验：

试用名称（人口）	相	设计	时间线	状态
MENABCWY – 0 19 NCT04707391	三乙	一项随机、对照、观察员盲试验，用于评估葛兰素史克脑膜炎球菌ABCWY疫苗在健康青少年和成人中给药时的安全性和免疫原性，之前已用脑膜炎球菌ACWY疫苗启动	试用开始： 2021年第一季度	活跃，不招聘
MENABCWY – V72 72 NCT04502693	三	一项随机、对照、观察员盲试验，以证明葛兰素史克B群脑膜炎球菌和联合ABCWY疫苗在健康青少年和年轻人中给药时的有效性、免疫原性和安全性	试用开始： 2020年第三季度	活跃，不招聘

RSV候选疫苗

2022年6月，葛兰素史克宣布了对其RSV老年人候选疫苗的ARESVI 006 III期试验的预先指定疗效中期分析的正面标题结果。一个独立的数据监测委员会审查了中期分析，在没有观察到意外安全问题的情况下超过了主要终点。该III期试验的结果将在同行评审的出版物和即将举行的科学会议上公布。ARESVI 006试验将继续评估年度再疫苗接种计划和在一剂RSV OA候选疫苗后多个季节的长期保护。

RSV老年人和母体候选疫苗的关键III期试验：

试用名称（人口）	相	设计	时间线	状态
RSV OA = ADJ-004 （成人 ≥ 60岁） NCT04732871	三	一项随机、开放标签、多国试验，用于评估单剂量RSVPref3 OA研究性疫苗和不同再疫苗接种方案在60岁及以上成人中的免疫原性、安全性、反应原性和持久性	试用开始： 2021年第一季度	活跃，不招聘；预计将于2022年下半年分享结果
RSV OA = ADJ-006 （ARESVI-006；60岁以上的成年人） NCT04886596	三	一项随机、安慰剂对照、观察者盲、多国试验，以证明单剂量葛兰素史克RSVPref3 OA研究性疫苗对60岁及以上成人的疗效	试用开始： 2021年第二季度	积极，不招募；达到主要终点；预计将于2022年下半年分享结果
RSV OA = ADJ-007 （成人 ≥ 60岁） NCT04841577	三	一项开放标签、随机、对照、多国试验，用于评估RSVPref3 OA研究性疫苗与FLU-QIV疫苗在60岁及以上成人中联合给药时的免疫反应、安全性和反应原性	试用开始： 2021年第二季度	完全的；预计将于2022年下半年分享结果
RSV OA = ADJ-009 （成人 ≥ 60岁） NCT05059301	三	一项随机、双盲、多国试验，用于评估3批RSVPref3 OA研究性疫苗在60岁及以上成人中单剂量给药的一致性、安全性和反应原性	试用开始： 2021年第四季度	活跃，不招募；达到主要终点
Grace（18-49岁孕妇） NCT04605159	三	一项随机、双盲、安慰剂对照的多国试验，以证明单剂量非佐剂RSV母体疫苗对18至49岁孕妇注射IM的有效性，用于预防婴儿中RSV相关的LRTI 6个月大	试用开始： 2020年第四季度试验停止注册和疫苗接种： 2022年第一季度	停止注册和接种疫苗

艾滋病毒

卡博特拉韦

2022年6月，日本厚生劳动省获得批准沃卡布里亚（卡博替拉韦注射液和片剂）与强生的杨森制药公司联合使用雷坎比（利匹韦林长效注射混悬液）和 EDURANT （利匹韦林片在开始注射前作为口服导入），第一个也是唯一一个完整的HIV长效治疗。

cabotegravir的关键III期试验：

试用名称（人口）	相	设计	时间线	状态
HPTN 083 （未感染艾滋病毒的顺性别男性和与男性发生性关系的跨性别女性） NCT02720094	IIB/III	与每日口服富马酸替诺福韦二吡呋酯/恩曲他滨相比，注射用卡博替拉韦的双盲安全性和有效性试验，用于未感染HIV的顺性别男性和与男性发生性关系的跨性别女性的暴露前预防	试用开始： 2016年第四季度	活跃的；不招募；达到主要终点（优势）
HPTN 084 （感染艾滋病毒风险高的未感染艾滋病毒的妇女） NCT03164564	三	与每日口服TDF/FTC相比，长效注射用卡博替拉韦对未感染HIV的女性进行暴露前预防的双盲安全性和有效性试验	试用开始： 2017年第四季度	活跃的；不招募；达到主要终点（优势）
地图集 NCT02951052	三	一项随机、多中心、平行组、非劣效性、开放标签试验，评估从当前基于INI-nnRTI或PI的HIV-1感染成人的抗逆转录病毒治疗方案	试用开始： 2016年第四季度	活跃的；不招聘；达到主要终点（非劣效性）
阿特拉斯-2M NCT03299049	三乙	一项随机、多中心、平行组、非劣效性、开放标签试验，评估在HIV-1中每8周或每4周给药一次长效cabotegravir加长效利匹韦林的疗效、安全性和耐受性-病毒学抑制的受感染成人	试用开始： 2017年第四季度	活跃的；不招聘；达到主要终点（非劣效性）
天赋 NCT02938520	三	一项随机、多中心、平行组、开放标签试验，评估长效肌内注射cabotegravir和rilpivirine在HIV-1感染中从整合酶抑制剂单片方案转换后维持病毒学抑制的有效性、安全性和耐受性抗逆转录病毒治疗初治成年参与者	试用开始： 2016年第四季度	活跃的；不招聘；达到主要终点（非劣效性）

肿瘤学

布伦雷普（贝兰他马福多丁）

来自DREAMM（推动多发性骨髓瘤方法的卓越）临床试验计划评估的更新数据布伦雷普于6月3日至7日在芝加哥举行的2022年美国临床肿瘤学会年会和6月9日至12日在奥地利维也纳举行的欧洲血液学协会2022年混合大会上发表。

在ASCO，来自DREAMM-5子研究3的低剂量的初步数据布伦雷普与nirogacestat联合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者。Nirogacestat是一种研究性γ-分泌酶抑制剂，已被证明可以增加靶密度并降低可溶性BCMA的水平。因此，增强BCMA靶向疗法活性的潜力，例如布伦雷普正在调查中。此外，DREAMM-6数据展示了几个剂量组的结果布伦雷普与来那度胺和地塞米松联合治疗已接受过一种或多种先前治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者。

在EHA，来自DREAMM-9的数据评估了四重联合治疗方案布伦雷普在不符合移植条件的新诊断多发性骨髓瘤患者中采用标准护理（硼替佐米、来那度胺和地塞米松）。此外，关于受支持的合作试验的最新结果的口头报告评估了布伦雷普在不符合移植条件的新诊断多发性骨髓瘤患者中加用来那度胺和地塞米松。

总的来说，这些试验的数据将用于帮助为评估潜力的其他研究提供信息布伦雷普在多发性骨髓瘤中，包括早期的线路设置。

DREAMM-3 III期关键结果预计将在今年下半年公布。

关键的III期试验布伦雷普：

试用名称（人口）	相	设计	时间线	状态
DREAMM-3（LEN + PI失败的3L/4L + MM pts） NCT04162210	三	一项开放标签、随机试验，用于评估单药belantamab mafodotin与泊马度胺加低剂量地塞米松在复发/难治性多发性骨髓瘤参与者中的疗效和安全性	试用开始： 2020年第二季度	招聘
DREAMM-7（2L + MM pts） NCT04246047	三	一项多中心、开放标签、随机试验，用于评估belantamab mafodotin、硼替佐米和地塞米松组合与达雷妥单抗、硼替佐米和地塞米松组合在复发参与者中的疗效和安全性/难治性多发性骨髓瘤	试用开始： 2020年第二季度	活跃，不招聘
DREAMM-8（2L + MM pts） NCT04484623	三	一项多中心、开放标签、随机试验，用于评估belantamab mafodotin联合泊马度胺和地塞米松与泊马度胺加硼替佐米和地塞米松在复发/难治性多发性骨髓瘤参与者中的疗效和安全性	试用开始： 2020年第四季度	招聘

金门里（多斯塔利单抗）

在ASCO，来自纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员赞助试验的最新数据在最新的口头报告中进行了介绍。数据显示接受治疗的患者连续14次临床完全缓解金门里作为错配修复缺陷局部晚期直肠癌的一线治疗。该研究还发表在新英格兰医学杂志今年早些时候在ASCO胃肠道癌症研讨会上公布了初步数据。GSK继续与MSKCC密切合作，以推进这项研究并扩大直肠癌患者的试验。

此外，在ASCO上，展示了GARNET试验队列A1和A2在晚期/复发性DMMR/微卫星不稳定性高或熟练/稳定子宫内膜癌中的结果，这将为长期使用金门里在这个患者群体中。此外，分享了GARNET试验队列A1和F的长期结果，涵盖了疗效和安全性金门里在某些患有dMMR复发性或晚期实体瘤的患者中，包括子宫内膜癌。

Ruby III期关键结果预计将在今年下半年公布。

关键试验金门里:

试用名称（人口）	相	设计	时间线	状态
红宝石恩戈特-EN6 GOG-3031（1L III期或IV期子宫内膜癌） NCT03981796	三	一项随机、双盲、多中心试验，在复发性或原发性晚期子宫内膜癌患者中使用dostarlimab（TSR-042）加卡铂-紫杉醇联合和不使用尼拉帕利维持与安慰剂加卡铂-紫杉醇	试用开始： 2019年第三季度	招聘
Perla（1L转移性非小细胞肺癌） NCT04581824	二	一项评估dostarlimab联合化疗与pembrolizumab联合化疗在转移性非鳞状非小细胞肺癌中疗效的随机双盲研究	试用开始： 2020年第四季度	活跃，不招聘

莫罗替尼（JAK1/2和ACVR1/ALK2抑制剂）

7月1日，葛兰素史克宣布已完成对Sierra Oncology, Inc.的收购，后者是一家总部位于加利福尼亚的生物制药公司，专注于治疗罕见癌症的靶向疗法。此次收购包括莫罗替尼，这是一种具有独特双重作用机制的潜在新药，可解决骨髓纤维化贫血患者未满足的关键医疗需求。

Full Momentum III期数据在ASCO的口头报告中展示，此外还有评估低血小板计数患者安全性和有效性的试验的子集分析的海报展示，该海报展示为海报。总之，这些数据证明了莫罗替尼在有症状和贫血的骨髓纤维化患者中的潜在用途。

2022年6月，Sierra Oncology宣布向美国食品药品监督管理局提交莫罗替尼的新药申请。预计将于2022年下半年向欧洲药品管理局提交申请。

莫罗替尼的关键III期试验：

试用名称（人口）	相	设计	时间线	状态
动量（骨髓纤维化） NCT04173494	三	一项随机、双盲、主动对照III期试验，旨在确认研究药物莫罗替尼与达那唑在先前接受过批准的Janus激酶抑制剂治疗的有症状和贫血受试者中的差异化临床益处用于骨髓纤维化	试用开始： 2020年第一季度	活跃，不招募；达到主要终点

则朱拉（尼拉帕利）

在ASCO，葛兰素史克介绍了来自四项晚期卵巢癌患者研究的真实世界分析，包括评估接受聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂单药治疗作为维持治疗的晚期卵巢癌患者与接受主动监测的患者相比的结果的真实世界数据。来自演讲的见解将加深对使用PARP抑制剂进行晚期卵巢癌维持治疗的理解，并阐明不同地理位置治疗实践的差异。

关键的III期试验则朱拉:

试用名称（人口）	相	设计	时间线	状态
ZEAL-1L（1L晚期NSCLC的维护） NCT04475939	三	一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验，比较尼拉帕利联合派姆单抗与安慰剂联合派姆单抗作为维持治疗的参与者的疾病保持稳定或对派姆单抗一线铂类化疗对IIIB/IIIC期有反应或IV非小细胞肺癌	试用开始： 2020年第四季度	招聘
Zest（具有BRCA突变的HER2-，或TNBC） NCT04915755	三	一项随机双盲试验，根据确定性治疗后循环肿瘤DNA的存在，比较尼拉帕利与安慰剂在HER2阴性BRCA突变或三阴性乳腺癌分子疾病参与者中的疗效和安全性	试用开始： 2021年第二季度	招聘
第一（1L卵巢癌维持） NCT03602859	三	一项随机、双盲、比较铂类疗法与dostarlimab（TSR-042）和尼拉帕利与标准护理铂类疗法作为III期或IV期非粘液性上皮性卵巢癌的一线治疗	试用开始： 2018年第四季度	活跃，不招聘

免疫学

depemokimab（长效抗IL5）

2022年第二季度，葛兰素史克开始为另外三个III期项目招募人员。这包括在两项慢性鼻窦炎鼻息肉试验中对患者进行筛查，以及在嗜酸性肉芽肿伴多血管炎和嗜酸性粒细胞增多症综合征（HES）试验中的部位启动活动。所有三个项目的患者招募工作正在进行中。

depemokimab的关键III期试验：

试用名称（人口）	相	设计	时间线	状态
SWIFT-1（严重嗜酸性粒细胞性哮喘；SEA） NCT04719832	三	一项为期52周的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心试验，研究depemokimab辅助治疗对患有嗜酸性粒细胞表型的严重不受控制哮喘的成人和青少年参与者的疗效和安全性	试用开始： 2021年第一季度	招聘
Swift-2（海） NCT04718103	三	一项为期52周的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心试验，研究depemokimab辅助治疗对患有嗜酸性粒细胞表型的严重不受控制哮喘的成人和青少年参与者的疗效和安全性	试用开始： 2021年第一季度	招聘
灵活（海） NCT04718389	三	一项为期52周的随机、双盲、双模拟、平行组、多中心、非劣效性试验，评估成人和青少年嗜酸性粒细胞表型的重度哮喘参与者的加重率、哮喘控制的额外措施和安全性depemokimab与美泊利珠单抗或贝那利珠单抗的比较	试用开始： 2021年第一季度	招聘
锚定-1 NCT05274750	三	depemokimab在CRSWNP参与者中的疗效和安全性	试用开始： 2022年第二季度	招聘
锚定-2 NCT05281523	三	depemokimab在CRSWNP参与者中的疗效和安全性	试用开始： 2022年第二季度	招聘
海洋 NCT05263934	三	depemokimab与美泊利单抗在成人复发性或难治性EGPA中的疗效和安全性比较	试验现场启动正在进行中	招聘
命运（HES） NCT05334368	三	一项为期52周的随机、安慰剂对照、双盲、平行组、多中心试验，depemokimab用于接受标准护理治疗的不受控制的HES成人	试验现场启动正在进行中	招聘

Otilimab（抗GM-CSF）

葛兰素史克正在研究Otilimab，一种抗GM-CSF单克隆抗体，作为类风湿性关节炎的潜在新疗法。我们预计到2022年底将报告三项III期研究的结果。

Otilimab的关键III期试验：

试用名称（人口）	相	设计	时间线	状态
对比-1 （中度至重度RA MTX-IR患者） NCT03980483	三	一项为期52周的多中心、随机、双盲、疗效和安全性试验，在对甲氨蝶呤反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎参与者中比较Otilimab与安慰剂和托法替尼联合甲氨蝶呤	试用开始： 2019年第二季度	活跃，不招聘
Contrast-2（中度至重度RA DMARD-IR患者） NCT03970837	三	一项为期52周的多中心、随机、双盲、疗效和安全性试验，将Otilimab与安慰剂以及托法替尼联合常规合成DMARD进行比较，用于对常规治疗反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎参与者合成DMARD或生物制剂	试用开始： 2019年第二季度	活跃，不招聘
CONTRAST-3（中度至重度RA患者IR至生物DMARD和/或JAKS） NCT04134728	三	一项为期24周、多中心、随机、双盲、疗效和安全性试验，将Otilimab与安慰剂和sarilumab与传统合成DMARD相比较，用于对中度至重度活动性类风湿性关节炎反应不足的参与者生物DMARD和/或Janus激酶抑制剂	试用开始： 2019年第四季度	完全的；结果预计将被分享 2022年下半年

机会驱动

Daprodustat（口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂）

今年早些时候，EMA验证了上市许可申请，美国FDA根据ASCEND III期临床试验计划的阳性数据接受了daprodustat的NDA。该计划包括五项关键试验，评估daprodustat在非透析和透析环境中治疗慢性肾病贫血的有效性和安全性。GSK还在澳大利亚和瑞士提交了MAA。

试用名称（人口）	相	设计	时间线	状态
ASCEND-D（患有CKD贫血的透析受试者） NCT02879305	三	一项在患有慢性肾病相关贫血的透析受试者中进行的随机、开放标签（赞助商盲）、活性对照、平行组、多中心、事件驱动试验，以评估daprodustat与重组人促红细胞生成素相比的安全性和有效性，在从促红细胞生成素刺激剂转换后	报道	完全的；满足主要终点
ASCEND-ID（患有CKD贫血的事件透析受试者） NCT03029208	三	一项为期52周的开放标签（赞助商盲）、随机、活性对照、平行组、多中心试验，用于评估daprodustat与重组人促红细胞生成素在慢性肾病贫血患者中的疗效和安全性。开始透析	报道	完全的；满足主要终点
ASCEND-TD（患有CKD贫血的透析受试者） NCT03400033	三	一项针对慢性肾病贫血血液透析参与者的随机、双盲、活性对照、平行组、多中心试验，以评估每周给药3次daprodustat与重组人促红细胞生成素相比的有效性、安全性和药代动力学，在从重组人促红细胞生成素或其类似物转换后	报道	完全的；满足主要终点
ASCEND-ND（患有CKD贫血的非透析受试者） NCT02876835	三	一项随机、开放标签（赞助商盲）、活性对照、平行组、多中心、事件驱动的试验，在患有慢性肾病贫血的非透析受试者中进行，以评估daprodustat与darbepoetin alfa相比的安全性和有效性	报道	完全的；满足主要终点
ASCEND-NHQ（患有CKD贫血的非透析受试者） NCT03409107	三	一项为期28周、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心、在患有慢性肾病贫血的重组人促红细胞生成素初治非透析参与者中进行的试验，以评估疗效、安全性和与安慰剂相比，daprodustat对生活质量的影响	报道	完全的；满足主要终点

主要风险和不确定性

影响本集团2022年的主要风险和不确定性如下所述。在我们2021年11月的年度风险审查中，董事会同意我们2022年的主要风险，这些风险基本保持不变，随着隐私向数据道德和隐私的演变、非促销参与向科学和患者参与的演变以及转型和分离向分离的转变。此外，我们同意环境可持续性（我们的年度报告第284至285页描述了与之相关的风险）将在我们的ESG重点领域下进行管理。

我们在2021年年度报告的第46页描述了我们的风险管理流程，以及有关我们风险的更详细信息，包括第47至48页和第275至287页所述的定义、趋势、潜在影响、背景和缓解活动。我们的2021年年度报告。此外，我们在年度报告中纳入了与新冠疫情相关的风险和不确定性（见第54页）。

2022主要风险
风险标题	风险定义
患者安全	未能适当收集、审查、跟进或报告人类安全信息，包括来自所有潜在来源的不良事件，并未能及时对任何相关发现采取行动。
产品质量	GSK、其承包商或供应商未能确保：
	●	在产品开发中对质量进行适当的控制和治理；
	●	在商业或临床试验制造和分销活动中遵守良好生产规范或良好分销规范规定；
	●	遵守GSK产品许可和支持监管活动的条款。
财务控制和报告	未能遵守现行税法或因财务活动而蒙受重大损失；未能按照会计准则和适用法律报告准确的财务信息。
反贿赂和反腐败	GSK员工和第三方未能遵守我们的反贿赂和反腐败原则、标准和控制以及所有适用法律。
商业惯例	不从事符合法律、行业法规文字和精神的商业活动，或本集团对我们的药品和疫苗的销售和推广的要求；与医疗保健专业人员/组织和患者的适当互动；合法和透明的价值转移；商业行为中的竞争（或反垄断）法规，包括贸易渠道活动和招标业务。
科学和患者参与	我们与HCP、HCO、付款人、政府、患者/公众和其他人进行外部接触，以获取见解、教育和交流我们的药物科学和/或相关疾病领域，为患者护理决策提供信息。这些互动必须合法、适当和透明地进行，符合当地法律、法规、行业规范、GSK商业和道德标准。
数据道德和隐私	随着通过人工智能、数据分析和业务决策和流程自动化来使用和重用数据的便利性和机会越来越多，无论法律合规性如何，都会出现复杂的道德困境，尤其是围绕其对个人数据的应用。不道德地使用数据或未能根据数据隐私法收集、保护、使用、共享和销毁个人信息可能会对个人和GSK造成伤害。
研究实践	可能无法充分进行合乎道德和可信的临床前和临床研究。此外，未能从事符合相关法律、行业惯例以及GSK价值观和期望的科学活动。它包括以下子风险：数据治理；实验室研究；和人类主题研究。
环境、健康和安全	管理失败：
	●	执行危险活动；
	●	葛兰素史克的实物资产和基础设施；
	●	危险化学品和生物制剂的处理和加工；
	●	控制对环境有害的物质的短期和长期排放；
	导致可能扰乱我们的研发和供应活动、伤害员工、伤害社区和损害我们经营所在当地环境的事件。
信息安全	信息安全风险的特点是GSK的信息或关键信息系统未经授权的披露、盗窃、不可用或损坏，可能导致我们的患者、合作伙伴、员工和/或客户受到伤害、我们的业务中断和/或商业或战略优势、监管制裁或损害我们的声誉。
供应连续性	未能持续供应合规成品；无法及时有效应对危机事件以恢复和维持关键运营。
分离	未能实现将GSK成功拆分为两个新的领先公司的计划：新GSK和Haleon。

报告定义

总计、持续和调整后的结果

报告的总业绩代表本集团的整体业绩，包括已终止的业务。持续业绩代表不包括已终止业务的业绩。

GSK还使用许多调整后的非IFRS衡量标准来报告其业务绩效。调整后的结果和其他非IFRS措施可被视为对根据IFRS呈报的信息的补充，但不能替代或优于这些信息。调整后的结果定义在第37页，其他非IFRS衡量标准定义如下，并基于持续经营。

来自持续经营的自由现金流

自由现金流定义为持续经营活动的净现金流入/流出减去不动产、厂房和设备以及无形资产的资本支出、或有对价支付、净融资成本和支付给非控股权益的股息加上出售所得款项的财产，厂房和设备以及无形资产，以及从合营企业和联营公司收到的股息（均归属于持续经营业务）。管理层将其用于规划和报告目的，以及与投资分析师和评级机构进行讨论和介绍。自由现金流增长是在报告的基础上计算的。持续经营产生的净现金流入与持续经营产生的自由现金流的对账载于第58页。

自由现金流转换

自由现金流转换是持续经营的自由现金流占持续经营股东应占收益的百分比。

营运资金

营运资金指存货及贸易应收款项减贸易应付款项。

CER和AER增长

为了说明基本业绩，本集团的惯例是根据固定汇率增长讨论其结果。这代表了增长的计算，就好像用于确定海外公司英镑业绩的汇率与比较期间使用的汇率保持不变一样。CER %代表按固定汇率计算的增长。£%或AER表示按实际汇率计算的增长。

总净债务

净债务定义为借款总额减去现金、现金等价物、流动投资和向第三方提供的价值变动风险很小的短期贷款（包括归类为持有待分配的资产和负债）。

COVID-19解决方案

COVID-19解决方案包括大流行性佐剂和其他COVID-19解决方案的销售，包括疫苗制造和Xevudy以及相关成本，但不包括对研发的再投资。管理层使用这种分类，我们认为通过显示COVID-19解决方案对增长的贡献来澄清集团的结果，对投资者有帮助。

新葛兰素史克

新葛兰素史克是指目前的葛兰素史克集团，不包括已分拆的Haleon业务。

一般药物

普通药物通常由普通医疗保健从业者在初级保健或社区环境中开具处方。对于GSK，这包括吸入呼吸系统、皮肤病学、抗生素和其他疾病的药物。

专业药物

专业药物通常是用于治疗复杂或罕见慢性病的处方药。对于葛兰素史克，这包括传染病、艾滋病毒、肿瘤学、免疫学和呼吸系统方面的药物。

生物制药

生物制药是指商业运营中的销售。

股份合并

股东每5股面值为25便士的现有普通股获得4股每股面值为31 ¼便士的新普通股。每股收益、摊薄每股收益、调整后每股收益和每股股息进行了追溯调整，以反映所有呈报期间的股份合并情况。

每股收益

每股收益已针对2022年7月18日的股份合并进行追溯调整，采用每5股现有普通股对应4股新普通股的比率。

品牌名称和合作伙伴致谢

本文件中以斜体显示的品牌名称是GSK或关联公司的商标，或经本集团许可使用。

MAPS商标是AffiniVax，Inc.的注册商标。

指导、假设和警告声明

2022年指南

葛兰素史克现在预计2022年销售额将增长6%至8%，调整后营业利润将增长13%至15%。调整后的每股收益预计将比营业利润低1%左右。本指南由CER提供，不包括COVID-19解决方案的商业利益。

与2022年指南相关的假设

在概述2022年的指引时，本集团对医疗保健行业、本集团经营所在的不同市场以及其当前投资组合、管道和重组计划的收入和财务收益的交付做出了某些假设。本指南仅与GSK相关。凭借迄今为止的业务表现势头，葛兰素史克现在预计2022年的销售额将增长6%至8%，调整后的营业利润将增长13%至15%，不包括COVID-19解决方案的任何贡献。调整后的每股收益预计将比营业利润低1%左右。由于强劲的业务交付和上一年比较者的动态，我们在全年指导之前实现了上半年业绩，略好于预期。

主要反映了更具挑战性的2021年下半年销售比较以及研发支出的预期增长，我们预计下半年报告的增长将放缓。将影响2022年下半年的关键外部因素包括COVID-19动态的持续风险以及当前不确定的全球经济环境的可能发展。

尽管我们经营所在的许多市场的经济状况不确定，但我们观察到医疗保健系统复苏的证据，并继续预计专业药物的全年销售额将增长约10% CER，而普通药物的销售额将略有下降，主要反映了已建立的呼吸药物的仿制药增加。现在预计今年的疫苗销售将以CER的低至10%的百分比增长。专门为辛格里克斯，基于现有市场的强劲需求和持续的地域扩张，我们继续预计2022年将实现强劲的两位数增长和创纪录的年销售额。然而，由于美国上半年的一些渠道库存，我们确实预计下半年的销售额将略低于2022年上半年。

这些规划假设以及营业利润指引和股息预期假设本集团产品的供应没有重大中断，没有重大合并、收购或出售，本公司无重大诉讼或调查费用（已确认或已计提拨备的除外），且本集团在ViiV Healthcare的股权未发生变化。这些假设还假设医疗保健环境不会因政府或竞争对手的行为而发生重大变化或价格出现意外的重大变化。迄今为止宣布的所有撤资和产品退出中的2022年指导因素。

本集团的指引假设本集团的整合和重组计划成功交付。新产品发布和研发投资的材料成本已被计入给出的预期中。鉴于集团管道中的潜在发展选择，前景可能会受到额外数据驱动的研发投资决策的影响。该指南是在固定货币基础上给出的。

关于前瞻性陈述的假设和警告声明

本集团管理层认为，上述假设是合理的，并且基于这些假设，本报告中描述的指导、展望、抱负和预期是可以实现的。然而，鉴于这些指导、展望、雄心和预期的前瞻性，它们面临更大的不确定性，包括如果上述假设没有实现的潜在重大影响，以及与外汇波动、宏观经济相关的其他重大影响活动，爆发、流行病或流行病的影响，例如新冠疫情以及新冠疫情给世界各地的企业和政府带来的持续挑战和不确定性，立法、法规、政府行动或知识产权保护、产品开发和批准的变化，我们竞争对手的行动，以及我们经营所在行业固有的其他风险。

本文件包含属于或可能被视为“前瞻性陈述”的陈述。前瞻性陈述给出了集团对未来事件的当前预期或预测。投资者可以通过这些陈述与历史或当前事实不严格相关的事实来识别这些陈述。他们使用诸如“预期”、“估计”、“预期”、“打算”、“将”、“项目”、“计划”、“相信”、“目标”等词语以及其他具有类似含义的词语和术语对未来经营或财务业绩的任何讨论。特别是，这些包括与未来行动、预期产品或产品批准、当前和预期产品的未来表现或结果、销售努力、费用、法律诉讼、股息支付和财务结果等意外事件的结果有关的声明。除了根据其法律或监管义务（包括根据市场滥用条例、英国上市规则和金融行为监管局的披露和透明度规则），本集团不承担更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。但是，读者应查阅集团可能在其发布和/或提交给SEC的任何文件中作出的任何其他披露。所有读者，无论位于何处，都应注意这些披露。因此，无法保证任何特定预期会得到满足，并告诫投资者不要过分依赖前瞻性陈述。

所有展望、抱负和期望应与联交所公告第5-7页有关日期为2021年6月23日的投资者更新一起阅读，与2022年6月1日分拆Haleon相关的股东通函第7部分第19段以及本2022年第二季度收益发布中的指导、假设和警示性声明。

前瞻性陈述受假设、固有风险和不确定性的影响，其中许多与超出本集团控制或准确估计的因素有关。本集团告诫投资者，包括本文件中的因素在内的许多重要因素可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异。这些因素包括但不限于集团2021年20-F表格年度报告中第3.D项“风险因素”下讨论的因素以及新冠疫情的任何影响。由本集团或代表本集团作出的任何前瞻性陈述仅在作出之日发表，并基于董事在本报告日期可获得的知识和信息。

董事责任声明董事会于2022年7月27日批准了本半年度财务报告。董事确认，据其所知，未经审计的简明财务信息是根据英国采用的国际财务报告准则所载的IAS 34编制的，并且中期管理报告包括对DTR 4.2.7和DTR 4.2.8要求的信息的公平审查。经查询后，董事认为采用持续经营基准编制本半年度财务报告是适当的。 GSK plc的董事如下：

Jonathan Symonds爵士	非执行主席、提名和公司治理委员会主席
Emma Walmsley夫人	首席执行官（执行董事）
Iain Mackay	首席财务官（执行董事）
哈尔巴伦博士	首席科学官兼研发总裁（执行董事）
Charles Bancroft	高级独立非执行董事，审计与风险委员会主席
安妮·比尔博士	独立非执行董事、企业责任委员会主席
Harry Dietz博士	独立非执行董事
劳里·格利姆彻博士	独立非执行董事
Jesse Goodman博士	独立非执行董事，科学委员会主席
Urs Rohner	独立非执行董事、薪酬委员会主席
Vishal Sikha博士	独立非执行董事



根据董事会的命令
Emma Walmsley 首席执行官 2022年7月27日	Iain Mackay 首席财务官

给GSK plc的独立审查报告

我们已获葛兰素史克有限公司（“本公司”）委聘审阅本公司截至2022年6月30日止三个月及六个月的业绩公告中的简明财务资料。

我们审查了什么
简明财务资料包括：
●	第39至40页的截至2022年6月30日止三个月期间的损益表和综合收益表；
●	截至2022年6月30日的资产负债表，第44页；
●	随后在第45页结束的六个月期间的权益变动表；
●	然后在第46页结束的六个月期间的现金流量表和；
●	会计政策和编制基础以及第41至43页和第47至58页的简明财务信息的解释性附注，这些附注已应用与本集团在2021年年度报告中应用的会计政策一致的会计政策，根据英国采用的国际财务报告准则（“IFRS”）编制。

我们已阅读业绩公告中包含的其他信息，包括第41至43页和第47至58页所载的非国际财务报告准则措施，并考虑其是否包含任何明显的错报或与简明财务报表中的信息存在重大不一致。本报告仅根据财务报告委员会发布的国际审查业务标准（英国和爱尔兰）2410“实体独立审计师执行的中期财务信息审查”向本公司提交。我们的工作已经进行，以便我们可以向公司陈述我们需要在独立审查报告中向其陈述的事项，不得用于其他目的。在法律允许的最大范围内，我们不对公司以外的任何人、我们的审查工作、本报告或我们得出的结论承担任何责任。董事的责任本公司的业绩公告，包括简明中期财务资料，由董事负责并已获董事批准。董事负责根据英国金融行为监管局的披露指引和透明度规则编制本公司的业绩公告。如附注1所披露，本公司的年度财务报表是根据英国采用的国际财务报告准则编制的。本业绩公告所载的简明财务资料已根据英国采纳的国际会计准则第34号「中期财务报告」编制。我们的责任我们的责任是根据我们的审阅向公司表达对业绩公告中简明财务信息的结论。我们的结论，包括我们与持续经营相关的结论，所依据的程序不如审计程序广泛，如本报告审查范围段落所述。关于持续经营的结论根据我们的审查程序，该程序不如本报告结论基础部分所述的审计程序广泛，我们没有注意到任何迹象表明董事不恰当地采用了持续经营会计基础，或者董事发现了与持续经营相关的重大不确定性，但并未适当披露。该结论基于根据本ISRE（英国）执行的审查程序，但未来事件或情况可能导致实体停止持续经营。审查范围我们根据财务报告委员会发布的供英国使用的国际审查业务标准（英国和爱尔兰）2410“由实体的独立审计师执行的中期财务信息审查”进行审查。中期财务信息的审阅包括询问主要负责财务和会计事项的人员，以及应用分析和其他审阅程序。与根据国际审计准则（英国）进行的审计相比，审查的范围要小得多，因此我们无法保证我们会了解审计中可能发现的所有重大事项。因此，我们不发表审计意见。结论根据我们的审查，我们没有注意到任何事情使我们相信截至2022年6月30日止三个月和六个月的业绩公告中的简明财务信息在所有重大方面均未编制，根据英国采用的国际会计准则第34号和英国金融行为监管局的披露指南和透明度规则。德勤律师事务所法定审计师英国伦敦 2022年7月27日

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使以下签字人代表其签署本报告，并获得正式授权。

	葛兰素史克公司
	（注册人）

日期：2022年7月27日

	作者：/s/维多利亚·怀特 --------------------------

	维多利亚·怀特
	授权签字人
	代表GSK plc