文件

6-K 1 a2025q4pressrelease.htm 6-K 文件

美国

证券交易委员会

华盛顿特区20549

表格6-K

外国私营发行人的报告

根据规则13a-16或15d-16

根据1934年证券交易法

截至2026年3月的月份

委员会文件编号：001-39822

Pharming Group N.V.

（其章程所指明的注册人的确切名称）

达尔文维格24

2333华润莱顿

荷兰

（主要行政办公室地址）

用复选标记表明注册人是否以表格20-F或表格40-F为掩护提交或将提交年度报告。

表格20-F☒表格40-F☐

如注册人按照条例S-T规则第101（b）（1）条的许可提交纸质表格6-K，请以复选标记表示：☐

如注册人按照条例S-T规则第101（b）（7）条的许可提交纸质表格6-K，请以复选标记表示：☐

作为表格6-K上的本报告99.1的附件，提供的是一份日期为2026年3月12日的新闻稿，由Pharming Group N.V.或公司发布。

展览指数


附件编号						说明

99.1						Pharming Group报告2025年第四季度和全年财务业绩，实现强劲的收入增长和盈利能力，现金流为正

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告，并因此获得正式授权。


Pharming Group N.V.

签名：	/s/Fabrice Chouraqui

	姓名：	法布里斯·乔拉基
	职位：	首席执行官

日期：2026年3月12日

Pharming Group报告2025年第四季度和全年财务业绩，实现强劲的收入增长和盈利能力，现金流为正

•2025年全年总收入增长27%至3.761亿美元，受RUCONEST持续增长推动®以及对Joenja的需求上升®（leniolisib）

•与2024年第四季度相比，2025年第四季度总收入增长15%至1.065亿美元

•鲁康内斯特®全年营收增长26%至3.179亿美元第四季度营收增长9%至8670万美元

•约恩贾®营收增长29%至5820万美元第四季度营收增长53%至1980万美元

•2025年实现营业利润2580万美元，2024年为亏损

•2025年实现运营净现金流5470万美元，上年为负现金流

•2026年总收入指引为405.0美元– 4.25亿美元（增长8%至13%），受Joenja显著且加速增长的推动®和RUCONEST的持续增长®

•以2026年的关键里程碑推进临床管线，包括在具有免疫失调的PIDs中的II期leniolisib读数和在原发性线粒体疾病中的napazimone（KL1333）的关键FALCON研究注册完成

•Pharming将于今天CET 13：30（美国东部时间上午8：30）主持电话会议

2026年3月12日荷兰莱顿：Pharming Group N.V.（“Pharming”或“本公司”）（阿姆斯特丹泛欧交易所：PHARM/纳斯达克：PHAR）呈报截至2025年12月31日止三个月及全年的初步（未经审计）财务报告。

首席执行官Fabrice Chouraqui评论道：

“2025年对Pharming来说是决定性的一年，反映了我们的团队为执行我们的战略带来的重点和纪律。我们的表现优于收入指引，并实现了强劲的财务业绩，在持续的RUCONEST推动下，总收入增长了27%®增长和对Joenja的需求上升®（leniolisib）。

凭借其功效、可靠性和快速起效，RUCONEST®对于难以治疗的患者来说，这仍然是一种既定的按需治疗选择。约恩贾®2025年业绩加速增长，美国接受付费治疗的患者增长25%推动了增长我们已在全球范围内确定了约1000名APDS患者，加强了Joenja不断扩大的机会®随着诊断和患者识别不断改善。

我们还展示了严格的成本管理，2025年实现了2580万美元的营业利润和5470万美元的经营净现金流。这标志着一个重要的拐点，加强了我们为增长和长期投资提供资金的能力。

在这一势头的基础上，我们计划进一步增强资本配置以推动增长。我们预计2026年总收入在4.05亿美元至4.25亿美元区间，增长8%至13%，受Joenja双®和RUCONEST®.

我们的管道是一个重要的价值驱动因素，我们在最近的投资者日上强调了它的深度和即将到来的催化剂。

进入2026年，我们的优先事项很明确：加强RUCONEST®作为难于治疗的HAE患者的基石按需疗法，加速Joenja®的扩张，并推进我们的管道，以扩大我们在罕见病领域的影响。我们继续预计2026年下半年leniolisib在更广泛的具有免疫失调的原发性免疫缺陷中的II期读数，并有望在2026年完成对napazimone（KL1333）的关键FALCON研究的注册，预计数据读数将在2027年底公布。

这一势头加强了我们的业务实力，使我们能够推进我们的高价值管道，为股东带来长期价值，并为罕见病患者带来有意义的影响。”

2025年第四季度和全年亮点

商业化产品

鲁康内斯特®上市用于治疗急性HAE发作

鲁康内斯特®2025年第四季度继续保持增长，收入为8670万美元，与2024年第四季度相比增长9%。2025年全年营收达到创纪录的3.179亿美元，同比增长26%。

在美国市场，我们在本季度和全年继续扩大我们的患者和开药者基础。收入较上年增长反映出更大的患者基数所带来的好处，其中包括患有C1-INH正常的HAE的患者。凭借其通过静脉给药的疗效、可靠性和快速起效，RUCONEST®对于经历更严重或更频繁发作但未能通过其他按需药物的患者来说，这仍然是一种既定的按需治疗选择。在这一年里，我们增加了RUCONEST®医师处方者基数下降6%。美国第四季度的单位销量增长了2%，全年增长了20%。

约恩贾®（leniolisib）上市用于治疗APDS

约恩贾®2025年第四季度营收增至1980万美元，与2024年第四季度相比增长53%。2025年全年营收增至5820万美元，较2024年增长29%。2025年第四季度的收入增长受到美国接受付费治疗的患者显着增加以及国际市场需求增加的推动，其中包括2025年4月推出后英国患者的强劲吸收以及政府支持的准入计划下的购买。

美国市场贡献了2025年营收的86%，而欧盟和世界其他地区贡献了14%。

截至2025年12月31日，美国有120名患者在接受付费治疗，比2024年底的96名患者增加了25%。美国接受付费治疗的患者人数增加了

2025年期间为24个，而2024年增加了16个。与2024年增加的18人相比，我们确定的美国确诊为APDS的患者人数在2025年增加了40人。

APDS患者发现

截至2025年12月31日，我们在全球范围内确定了998名所有年龄段的APDS确诊患者，其中美国274名患者，美国以外核心市场382名在美国确定的患者中，181名患者年龄在12岁或以上，目前符合接受Joenja治疗的条件®，而52岁年龄在4至11岁之间。

VUS患者重新分类

我们之前宣布，基因检测实验室正在评估2025年6月发表在该杂志上的一项研究的数据细胞由哥伦比亚大学的研究人员确定对意义不确定的变异或VUS进行重新分类的过程和潜力，从而使提供者能够对APDS诊断进行基因确认。基于这一评估，基因检测实验室的变异解释将需要额外的补充证据。我们正在计划进行新的实验，以生成基因检测实验室所需的数据，以评估在接受过APDS或其他免疫缺陷基因检测的患者身上发现的VUS。

目前有超过1800名已知的美国VUS患者在美国PIK3CD和PIK3R1与APDS有关的基因。我们希望在完成这些实验后提供这些患者中有多少人可能被诊断为APDS的估计。

约恩贾®（leniolisib）开发

Leniolisib用于APDS

截至2025年12月31日，有175名APDS患者处于leniolisib扩大访问计划（同情使用）、正在进行的临床研究或付费访问计划中。

儿科标签扩充

上2026年1月30日收到中国证监会出具的完整回复信（CRL）美国食品药品监督管理局（FDA）关于我们对Joenja的补充新药申请（sNDA）®（leniolisib）用于4至11岁儿童APDS的治疗。FDA要求提供额外的儿科药代动力学（PK）数据，并澄清与分析批次测试方法相关的情况。

我们相信，我们可以解决信中概述的临床药理学和批量测试方法问题，并已要求与FDA举行A类会议，讨论该机构的反馈并就重新提交的前进道路保持一致。会议预计将于2026年3月举行。

欧洲经济区（EEA）

我们完成了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）要求的必要制造活动和质量控制，并在2026年1月的最后期限之前提交了我们的全面回应，包括支持数据。我们现在预计2026年上半年将有CHMP对leniolisib在12岁及以上成人和儿科患者中的上市许可申请（MAA）发表意见，并可能获得EC批准。

日本

日本药品和医疗器械机构（PMDA）预计将于2026年3月底就我们的leniolisib新药申请（NDA）做出决定，用于治疗4岁及以上成人和儿童患者的APDS。

额外市场

我们于2026年1月底向加拿大卫生部提交了包含额外CMC数据的回复。预计将在年中就12岁及以上APDS患者在加拿大提交的监管文件做出决定。

Leniolisib用于其他原发性免疫缺陷（PIDs）

两项II期临床试验正在评估leniolisib用于免疫失调的其他原发性免疫缺陷（PIDs），这代表了比APDS大得多的患者群体。这些包括（i）具有与改变的PI3K δ信号相关的免疫失调的基因可识别的PID和（ii）具有独立于遗传学确定的免疫失调的常见可变免疫缺陷或CVID。我们在2026年2月3日举行的投资者日上概述了支持leniolisib扩展到这些患者群体的科学和临床原理。

两项临床试验的患者入组现已完成，我们预计试验读数将在2026年下半年发布。

Napazimone（KL1333）用于线粒体DNA驱动的原发性线粒体疾病

Napazimone（KL1333）正在MTDNA驱动的线粒体疾病成人患者的关键FALCON临床试验中进行评估，并有可能成为这一环境中的第一个护理标准。Pharming Management在2026年2月3日举行的投资者日上概述了开发napazimone（KL1333）的科学和临床原理。

试验中超20个临床站点正在积极招募中，预计2026年上半年站点数量将扩大。该项目仍有望在今年完成注册，预计将在2027年底完成试验读数，如果成功，可能在2028年底获得FDA批准。

组织更新

2025年9月2日，我们宣布Kenneth Lynard先生被任命为首席财务官，自2025年10月1日起生效。

2025年11月6日，我们宣布Leverne Marsh夫人已被任命为首席商务官，自2026年1月1日起生效，接替Stephen Toor先生。

财务摘要


合并损益表	2025年第四季度	2024年第四季度	2025	2024
百万美元金额，每股数据除外
总收入	106.5	92.7	376.1	297.2
销售成本	(21.1)	(12.2)	(45.5)	(35.4)
毛利	85.4	80.5	330.6	261.8
其他收益	4.2	0.1	6.5	2.2
研究与开发	(32.1)	(22.3)	(100.4)	(83.1)
一般和行政	(20.0)	(24.7)	(80.0)	(70.7)
市场营销与销售	(31.3)	(26.9)	(131.0)	(118.8)
其他经营成本	(83.4)	(73.9)	(311.3)	(272.6)
营业利润（亏损）	6.2	6.7	25.8	(8.6)
财务业绩（净额）及应占联营公司业绩	(1.4)	—	(13.0)	0.1
税前利润（亏损）	4.8	6.7	12.8	(8.5)
所得税抵免（费用）	0.5	(3.8)	(10.3)	(3.3)
本期利润（亏损）	5.3	2.9	2.5	(11.8)
每股收益
基本，归属于母公司权益持有人（美元）	0.008	0.004	0.004	(0.018)
稀释，归属于母公司权益持有人（美元）	0.007	0.004	0.004	(0.018)


分部信息-收入	2025年第四季度	2024年第四季度	2025	2024
以百万美元计的金额
收入-RUCONEST®（美国）	84.3	78.2	311.7	246.6
收入-RUCONEST®（欧盟和RoW）	2.4	1.4	6.2	5.6
总收入-RUCONEST®	86.7	79.7	317.9	252.2
收入-Joenja®（美国）	15.4	11.8	50.1	40.5
收入-Joenja®（欧盟和RoW）	4.4	1.3	8.1	4.5
总收入-Joenja®	19.8	13.0	58.2	45.0

总收入-美国	99.8	90.0	361.7	287.1
总收入-欧盟和世界其他地区	6.8	2.7	14.4	10.1

总收入	106.5	92.7	376.1	297.2


合并资产负债表	2025年12月31日	2024年12月31日
以百万美元计的金额
现金及现金等价物、受限制现金和有价证券	181.1	169.4
流动资产	299.5	278.4
总资产	500.0	400.0
流动负债	115.8	73.8
股权	277.1	221.1

基础数据未四舍五入。因此，由于本新闻稿介绍中的四舍五入效应，总数可能与单个项目的总和略有不同。

财务亮点

2025年第四季度

2025年第四季度，总收入增加1380万美元，或15%，至1.065亿美元，而2024年第四季度为9270万美元。鲁康内斯特®营收达8670万美元，与2024年第四季度相比增长9%。RUCONEST的这一增长®收入主要受美国销量增长和价格上涨的推动。Joenja®2025年第四季度营收达1980万美元，与2024年第四季度相比增长53%。Joenja的这一增长®收入主要是由销量增长推动的。

毛利增加490万美元或6%至8,540万美元（2024年第四季度：8,050万美元），主要由于收入增加。这部分被Joenja的第一笔销售里程碑付款所抵消®计入销售成本的500万美元.

其他收入从2024年第四季度的10万美元增加到2025年第四季度的420万美元，这主要是由于提前终止荷兰OSS的Pivot Park的DSP设施租赁产生了390万美元的收益。

营业利润下降8% 金额为620万美元，而2024年第四季度为670万美元。调整后不包括10万美元的非经常性Abliva收购相关费用，410万美元的一次性重组费用，和提前终止DSP设施租赁的390万美元收益，营业利润达650万美元。经营业绩改善主要是由于收入增加，但部分被较高的经营费用所抵消，其中包括总共930万美元在Abliva相关费用，以及Joenja的第一个销售里程碑®500万美元。

财务业绩（净额）和应占联营公司业绩亏损140万美元，而2024年第四季度为—百万美元。这主要是由于不利的欧元/美元汇率发展，导致外汇损失220万美元，而2024年第四季度的收益为260万美元，部分被公允价值计量的结果增加250万美元和在联营公司中的结果份额增加140万美元所抵消。

2025年第四季度实现净利润530万美元，2024年第四季度净利润为290万美元。除了上述驱动因素外，净业绩还受到50万美元的税收抵免的积极影响，而2024年第四季度的税收支出为380万美元。

运营产生的现金为1070万美元，而2024年第四季度为930万美元。现金和现金等价物，包括受限制现金和有价证券，从2025年第三季度末的1.689亿美元增加到2025年第四季度末的1.811亿美元。这一增长主要是由于经营活动产生的现金流量净额.

2025年全年

2025年，制药收入增长27%，达到3.761亿美元。营业利润从2024年的亏损860万美元改善至2025年的盈利2580万美元。同样，净利润从2024年的1180万美元亏损改善至2025年的250万美元盈利。

本节将进一步阐述Pharming在2025.

收入和毛利

2025年总收入增长27%，达到3.761亿美元，而2024年为2.972亿美元。RUCONEST共计®营收增长26%，达到3.179亿美元，而2024年的营收为2.522亿美元。约恩贾®2025年的收入为5820万美元，与2024年的4500万美元相比，增长了29%。这一增长主要是由37%的销量增长推动的。

销售成本从2024年的3540万美元增长29%至2025年的4550万美元。2025年确认为费用的存货成本为32.0百万美元，而2024年为25.6百万美元，主要是由于单位销量增加。2025年销售成本增加的其余部分主要来自于在Joenja上向诺华支付的更高的特许权使用费®销售额580万美元（2024年：490万美元）和Joenja的首笔销售里程碑付款®500万美元（2024年：— —百万美元），部分被较低的库存减值费用270万美元（2024年：480万美元）所抵消。

2025年毛利增加6880万美元，或26%，至3.306亿美元。这一增长的主要驱动力是RUCONEST的销量增加®和Joenja®.

其他收益

其他收入从2024年的220万美元增至650万美元。2025年的其他收入由提前终止荷兰OSS的Pivot Park的DSP设施租赁收益390万美元支撑。

营业利润（亏损）及其他营业成本

营业利润达2580万美元，上年营业亏损860万美元。调整后不包括1030万美元的非经常性Abliva收购相关费用（其中810万美元计入一般和行政费用，220万美元计入研发费用），一次性重组费用410万美元，和提前终止DSP设施租赁的390万美元收益，营业利润达3640万美元。经营业绩改善的主要原因是收入增加，但部分被较高的经营费用所抵消，其中包括2970万美元在与Abliva相关的费用中，以及Joenja的第一个销售里程碑®500万美元。若不计Abliva相关费用和重组费用，其他运营费用较上年增长2%。

财务业绩（净额）及应占联营公司业绩

财务业绩（净额）和应占联营公司的业绩亏损为13.0百万美元，而2024年的收益为0.1百万美元。同比下降的主要原因是外汇损失720万美元，而2024年的收益为200万美元，这是由于欧元兑美元走强造成的。此外，由于公司于年内减少有价证券投资，利息收入有所下降。这些影响被a部分抵消在联营公司中的业绩份额更高240万美元。

所得税费用

所得税费用从截至2024年12月31日止年度的330万美元增至截至2025年12月31日止年度的1030万美元。这一税收支出主要是由于美国制药公司的利润被按27.96%的美国联邦和州合并税率征税，而

荷兰的亏损仅部分导致抵消税收抵免，因为根据荷兰税法，基于股份的补偿费用和联营公司的亏损通常不可扣除。

年度净业绩

该公司2025年净利润为250万美元，而2024年净亏损为1180万美元。

无形资产

2025年，无形资产增加了7450万美元，从2024年的6100万美元增加到2025年的1.355亿美元。同比大幅增长主要归功于对Abliva AB的收购，包括对与napazimone（KL1333）计划相关的知识产权的认可。

摊销涉及软件的定期摊销，RUCONEST®许可证（美国和欧盟）和Joenja®许可证。鲁康内斯特®license对美国的剩余摊销期为12年，对欧盟的剩余摊销期为6年。约恩贾®license的剩余摊销期为11年。

物业、厂房及设备

物业、厂房及设备的价值由2024年的780万美元减少至2025年的720万美元。这一下降主要是由经常贬值（210万美元）和积极的外汇影响（0.8百万美元）推动的，部分被资本支出（0.7百万美元）所抵消。

使用权资产

使用权资产从2024年的1640万美元增加到2025年的1670万美元。这一增长主要是由于重新计量（240万美元）和积极的外汇影响（160万美元），部分被定期贬值（350万美元）和荷兰OSS的Pivot Park DSP设施重新计量的后续减值（50万美元）所抵消。2025年的建筑物重新计量与现有使用权资产的调整有关，以计入与通货膨胀相关的更高的租赁付款。

投资

截至2025年12月31日，投资增加440万美元至860万美元。这一增长主要是由于向BioConnection提供了70万美元的出资，Pharming在净结果BioConnection的60万美元和BioConnection优先股的公允价值增加230万美元，通过损益表（FVTPL）以公允价值列账。

库存

存货从截至2024年12月31日的5570万美元增加至截至2025年12月31日的6490万美元，主要是由于外汇影响。

现金及现金等价物和有价证券

截至2025年12月31日，仅现金和现金等价物就增加了9040万美元，达到1.453亿美元。现金及现金等价物结合有价证券头寸进行管理。

现金和现金等价物以及受限制现金和有价证券的总额从2024年底的1.694亿美元增加到2025年底的1.811亿美元。这一增长主要是由5470万美元的正经营现金流以及2025年行使股份薪酬奖励的收益推动的，2025年的正现金流达1980万美元。这一增长主要被总计6800万美元的Abliva股票购买所抵消。

股东权益

股东权益由截至2024年12月31日止年度的2.211亿美元增加56.0百万美元，至截至2025年12月31日止年度的2.771亿美元。这一增长是由与股份补偿和行使期权相关的直接在权益中确认的交易（总计2370万美元）和2910万美元的其他综合收益推动的。其他综合收益主要由货币换算差异推动。

可转债
可转换债券头寸从截至2024年12月31日的8240万美元增加1570万美元至2025年底的9810万美元。这一增长主要是由欧元兑美元走强产生的1,100万美元的外汇影响推动的。

租赁负债

租赁负债减少1220万美元，从截至2024年12月31日的2990万美元降至截至2025年12月31日的1770万美元。这一减少主要是由于处置租赁负债，金额为1370万美元，其中主要贡献者是提前终止荷兰OSS的Pivot Park的DSP设施租赁。

贸易及其他应付款项

贸易和其他应付款项增加3930万美元，从截至2024年12月的6660万美元增至截至2025年12月31日的1.059亿美元。这一增长是由于提前终止荷兰OSS的Pivot Park的DSP设施租赁的费用为1230万美元，收购Abliva AB导致额外的贸易和其他应付款项700万美元，以及Joenja的第一个销售里程碑®500万美元。

展望/总结

对于2026年，公司预计：

•总收入在4.05亿美元至4.25亿美元之间（增长8%至13%），预计季度波动。

•总运营费用在3.3亿美元到3.35亿美元之间（增长6%到8%），包括6000万美元用于推进管道的增量研发费用和基于2025年10月宣布的计划的900万美元结构性G & A成本削减。

•续RUCONEST®增长，以及显着和加速的Joenja®美x美增长。

•leniolisib用于12岁或以上APDS患者的额外监管批准和商业上市以及全球主要市场的儿科标签扩展方面的进展。

•正在进行的两项Leniolisib II期临床试验用于免疫失调的PID的顶线数据读数，以扩大资产的可寻址患者群体。

•完成Napazimone（KL1333）在线粒体DNA驱动的原发性线粒体疾病中的关键性FALCON临床研究入组。

•增强资本配置驱动成长，打造罕见病龙头企业。

•持续关注罕见病临床阶段机会的潜在收购和许可中。如果需要的话，融资将通过我们强大的资产负债表和进入资本市场的机会相结合的方式来实现。

没有提供2026年的进一步具体财务指导。

附加信息

演示文稿

电话会议演示文稿可于今天CET 07：30在Pharming.com网站上查阅。

电话会议

电话会议将于美国东部时间3月12日（星期四）13：30（欧洲中部时间）/08：30（美国东部时间）开始。一份成绩单将在电话会议后的几天内在Pharming.com网站上公布。

请注意，公司只会接受拨入与会者的提问。

网播链接：

https://edge.media-server.com/mmc/p/ddxigjqm

电话会议拨入详情：

https://register-conf.media-server.com/register/BIB3649a77439d4a2d8e5e002bac980cd1

有关如何注册电话会议/网络直播的更多信息，请访问

Pharming.com网站。

2026年财政日历

年报及20-F 20254月2日

2026年第一季度财务业绩5月7日

年度股东大会5月28日

2026年第二季度/上半年财务业绩7月30日

2026年第三季度财务业绩11月5日

欲了解更多公开信息，请联系：

投资者关系

Michael Levitan，投资者关系和企业传播副总裁

电话：+ 1（908）7051696

E：Investor@pharming.com

媒体关系

全球：Saskia Mehring，企业传播经理

电话：+ 31628326041

E：media.relations@pharming.com

美国：Ethan Metelenis（Precision AQ代表Pharming）

电话：+ 1（917）882-9038

荷兰：Leon Melens（LifeSpring Life Sciences Communication代表Pharming）

电话：+ 31653816427

关于Pharming Group N.V.

Pharming Group N.V.（EURONEXT Amsterdam：PHARM/纳斯达克：PHAR）是一家全球性的生物制药公司，致力于改变患有罕见、虚弱和危及生命的患者的生活

疾病。Pharming正在开发和商业化一系列创新药物，包括小分子和生物制剂。Pharming总部位于荷兰莱顿，其员工中有很大一部分在美国。

欲了解更多信息，请访问www.pharming.com找到我们领英.

风险简介

我们继续密切监测和管理关键风险和机会，对任何新出现的风险都会做出适当应对。我们将在2026年4月2日发布的2025年年度报告中发布风险状况的全面概览。

关联交易

本报告期性质、范围、（相对）规模与去年相比无重大变化。

审计师的参与

简明综合中期财务报表未经公司法定核数师审核。

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含前瞻性陈述。前瞻性陈述是基于管理层当前预期和假设的未来预期陈述，涉及已知和未知的风险和不确定性，可能导致实际结果、业绩或事件与这些陈述中明示或暗示的内容存在重大差异。这些前瞻性陈述通过使用“目标”、“雄心”、“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“预期”、“目标”、“打算”、“可能”、“里程碑”、“目标”、“展望”、“计划”、“可能”、“项目”、“风险”、“计划”、“寻求”、“应该”、“目标”、“将”等术语和短语来识别。前瞻性陈述的例子可能包括关于Pharming的临床前研究和候选产品临床试验的时间和进展、Pharming的临床和商业前景以及Pharming对其预计营运资金需求和现金资源的预期的陈述，这些陈述受到许多风险、不确定性和假设的影响，包括但不限于Pharming临床试验的范围、进展和扩展及其成本的影响；以及临床、科学、监管、商业、竞争和技术发展。鉴于这些风险和不确定性，以及向美国证券交易委员会提交的Pharming 2024年年度报告和截至2024年12月31日止年度的20-F表格年度报告中描述的其他风险和不确定性，此类前瞻性陈述中讨论的事件和情况可能不会发生，Pharming的实际结果可能与由此预期或暗示的结果存在重大不利差异。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述均由本节中包含或提及的警示性陈述明确限定其全部内容。读者不应过分依赖前瞻性陈述。任何前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日发表，并基于Pharming截至本新闻稿发布之日可获得的信息。Pharming不承担因新信息、未来事件或其他信息而公开更新或修改任何前瞻性陈述的任何义务。

内幕消息

本新闻稿涉及披露符合或可能符合《欧盟市场滥用条例》第7（1）条含义内的内幕信息的信息。

Pharming Group N.V.

美元简明合并财务报表（未经审计）

截至2025年12月31日止期间

•简明综合收益表

•简明综合全面收益表

•未经审核的简明合并资产负债表

•简明综合权益变动表

•简明合并现金流量表


简明合并损益表
截至12月31日止期间

金额US $ ' 000	2025	2024
收入	376,134	297,200
销售成本	(45,500)	(35,399)
毛利	330,634	261,801
其他收益	6,528	2,177
研究与开发	(100,367)	(83,147)
一般和行政	(79,958)	(70,650)
市场营销与销售	(130,995)	(118,802)
其他经营成本	(311,320)	(272,599)
营业利润（亏损）	25,842	(8,621)
重估公允价值收益（亏损）	2,345	4,990
其他财务收入	2,176	6,843
其他财务费用	(18,140)	(9,944)
财务结果（净额）	(13,618)	1,889
按权益法分占联营公司净利润（亏损）	623	(1,760)
税前利润（亏损）	12,847	(8,492)
所得税抵免（费用）	(10,310)	(3,349)
本期利润（亏损）	2,538	(11,841)
归因于：
母公司的股权持有人	2,851	(11,841)
非控股权益	(313)	—

每股收益
基本每股收益（美元）	0.004	(0.018)
稀释每股收益（美元）	0.004	(0.018)


综合收益简明综合报表
截至12月31日止期间

金额US $ ' 000	2025	2024
本期利润（亏损）	2,538	(11,841)
货币换算差异	29,060	(11,980)

后续可能重分类进损益的项目	29,060	(11,980)
公允价值重新计量投资	—	79
以后不得重分类进损益的项目	—	79
其他综合收益（亏损），税后净额	29,060	(11,901)
本期综合收益（亏损）总额	31,598	(23,742)
归因于：
母公司的股权持有人	31,828	(23,742)
非控股权益	(230)	—


未经审核的简明合并资产负债表

金额US $ ' 000	2025年12月31日	2024年12月31日
非流动资产
无形资产	135,538	61,039
物业、厂房及设备	7,233	7,752
使用权资产	16,738	16,382
长期预付款项	94	90
递延所得税资产	31,017	30,544
采用权益法核算的投资	1,944	466

投资于指定为FVTPL的债务工具	6,703	3,767
受限制现金	1,227	1,505
非流动资产合计	200,495	121,545
流动资产
库存	64,902	55,724
贸易和其他应收款	54,704	54,823
受限制现金	761	—
有价证券	33,796	112,949
现金及现金等价物	145,305	54,944
流动资产总额	299,469	278,440
总资产	499,963	399,985

股权
股本	8,009	7,769
股份溢价	513,257	488,990
其他储备	28,819	(209)
累计赤字	(272,983)	(275,489)

总股本	277,102	221,061
非流动负债
可转换债券	92,719	78,154
租赁负债	14,351	26,968

非流动负债合计	107,070	105,122
流动负债
可转换债券	5,336	4,245
规定	1,187	—


贸易及其他应付款项	105,899	66,611
租赁负债	3,369	2,946

流动负债合计	115,791	73,802
总权益和负债	499,963	399,985


简明合并权益变动表
截至12月31日止期间

	归属于母公司所有者
金额US $ ' 000	股本	股份溢价	其他储备	累计赤字	非控股权益	总股本
2024年1月1日	7,669	478,431	(2,057)	(265,262)	—	218,781
本年度利润（亏损）	—	—	—	(11,841)	—	(11,841)
储备变动	—	—	1,555	(1,555)	—	—
其他综合收益	—	—	(11,901)	—	—	(11,901)
年度综合收益（亏损）总额	—	—	(10,346)	(13,395)	—	(23,742)
与股份支付相关的超额税收减免产生的所得税费用	—	—	—	(66)	—	(66)
储备变动	—	—	(31)	31	—	—
股份补偿	—	—	—	11,248	—	11,248




已行使的期权/已发行的LTIP股份	100	10,559	—	(8,044)	—	2,615
可换股债券的转换权价值，税后净额	—	—	12,225	—	—	12,225



与所有者的交易总额，直接在权益中确认	100	10,559	12,194	3,169	—	26,022
2024年12月31日余额	7,769	488,990	(209)	(275,489)	—	221,061
2025年1月1日	7,769	488,990	(209)	(275,489)	—	221,061

本年度利润（亏损）	—	—	—	2,851	(313)	2,538
储备变动	—	—	—	—	—	—
其他综合收益	—	—	28,977	—	83	29,060
年度综合收益（亏损）总额	—	—	28,977	2,851	(230)	31,598
与股份支付相关的超额税收减免产生的所得税费用	—	—	—	1,343	—	1,343
储备变动	—	—	(32)	32	—	—
股份补偿	—	—	—	13,766	—	13,766




已行使的期权/已发行的LTIP股份	241	24,266	—	(14,581)	—	9,926


收购一间附属公司	—	—	—	—	7,285	7,285
对一间拥有非控股权益的附属公司的出资	—	—	—	(706)	706	—
收购非控股权益	—	—	83	(198)	(7,761)	(7,876)
与所有者的交易总额，直接在权益中确认	241	24,266	51	(345)	230	24,443
2025年12月31日余额	8,009	513,257	28,819	(272,983)	—	277,102


现金流量简明合并报表
截至12月31日止期间

金额单位：US $ ' 000	2025	2024
税前利润（亏损）	12,847	(8,492)
调整净利润（亏损）与经营活动使用的现金净额：
折旧、摊销、非流动资产减值	11,216	16,070
以权益结算的股份支付	13,766	11,248
重估公允价值损失（收益）	(2,345)	(4,990)

处置租赁的损失（收益）	(3,733)	22
其他财务收入	(2,176)	(6,843)
其他财务费用	17,901	9,887
按权益法应占联营公司净亏损（收益）	(623)	1,758

营运资本变动前的经营现金流	46,853	18,660

营运资金变动：
库存	(1,288)	(503)
贸易和其他应收款	(3,355)	(6,783)
应付款项和其他流动负债	17,820	(2,769)
规定	1,187	—
受限制现金	(285)	(17)

营运资金变动合计	14,079	(10,072)

收到的利息	2,069	5,201
所得税收（付）款	(8,293)	(15,584)

经营活动产生（使用）的现金流量净额	54,708	(1,795)

物业、厂房及设备的资本开支	(749)	(790)

投资无形资产	(6)	(6)
处置指定为FVOCI的投资	224	2,098
采用权益法对联营企业的投资	(739)	—

购买有价证券	(2)	(284,314)
出售有价证券所得款项	85,001	314,630
收购一间附属公司，扣除收购的现金	(57,476)	—
投资活动产生（使用）的现金流量净额	26,252	31,618

支付租赁负债	(4,245)	(4,008)
租赁负债利息	(1,130)	(1,141)
已发行可换股债券所得款项净额	—	104,539
回购可转债	—	(134,924)
可换股债券利息	(5,067)	(4,457)
收购非控股权益	(7,876)	—
行使股份补偿奖励	19,813	5,579
筹资活动产生（用于）的现金流量净额	1,495	(34,412)

现金增加（减少）额	82,454	(4,589)
汇率影响	7,907	(2,208)

截至1月1日的现金及现金等价物	54,944	61,741

截至12月31日的现金及现金等价物总额	145,305	54,944

---结束---