附件 99.1
内克塔治疗报告2025年第四季度和全年财务业绩
旧金山2026年3月12日电/美通社/--内克塔治疗（纳斯达克：NKTR）今天公布了截至2025年12月31日的第四季度财务业绩。
截至2025年12月31日，现金和有价证券投资为2.458亿美元，而2024年12月31日为2.691亿美元。截至2025年12月31日的现金和投资不包括公司于2026年2月完成的4.6亿美元二次发行的约4.32亿美元净收益，也不包括公司于2025年11月建立的现有1.1亿美元市场发售设施下于2026年2月和3月出售股票的4400万美元净收益。
“2025年对Nektar来说是关键的一年，因为我们看到了rezpegaldesleukin成功且具有变革性的2期数据读数，”Nektar总裁兼首席执行官Howard W. Robin表示。“这些数据突出了我们的新型Treg机制在特应性皮炎和斑秃这两种炎症性皮肤病环境中的前景和差异化。2026年初，我们报告了rezpegaldesleukin的52周治疗数据。这些数据提供了希望，即每月和每季度维持剂量使用rezpegaldesleukin的患者可以完全清除疾病。随着我们在最近的融资后财务状况得到加强，我们期待在今年6月启动我们在特应性皮炎方面的3期项目，同时我们继续将我们早期的TNFR2激动剂抗体和双特异性项目推向临床。”
财务业绩摘要
2025年第四季度的收入为2180万美元，而2024年第四季度的收入为2920万美元。2025年全年营收为5520万美元，而2024年为9840万美元。收入同比下降的主要原因是，由于2024年12月亨茨维尔制造工厂的出售，以及非现金特许权使用费收入的减少，我们不再确认产品销售。
2025年第四季度的总运营成本和费用为4950万美元，而2024年第四季度为1480万美元。2025年的总运营成本和费用为1.953亿美元，而2024年为2.036亿美元。2024年第四季度，我们从出售亨茨维尔制造工厂中录得4040万美元的一次性收益。剔除这一收益，2025年第四季度和全年的运营费用有所下降，原因是在出售亨茨维尔制造工厂后消除了销售商品的成本。
2025年第四季度的研发费用为2970万美元，而2024年第四季度的研发费用为2870万美元。2025年全年，研发费用为1.173亿美元，而2024年为1.209亿美元。2025年全年研发费用下降主要是由于开发NKTR-255的费用减少，部分被开发rezpegaldesleukin的费用增加所抵消。
2025年第四季度的G & A费用为1120万美元，而2024年第四季度为1710万美元。2025年的G & A费用为6870万美元，而2024年为7680万美元。由于设施和基于股票的补偿费用减少，第四季度和2025年全年的G & A费用均有所下降。
2025年第四季度非现金重组和减值费用为860万美元，2025年全年为930万美元，而2024年第四季度为140万美元，2024年全年为1570万美元。这些非现金费用与不断下滑的旧金山商业房地产市场和Nektar持有的房地产租赁义务有关。
在2025年第一季度，我们开始根据权益会计法对我们对新投资组合公司Gannet BioChem的投资进行会计处理，该会计法根据我们每个季度在Gannet BioChem股权中所占份额的变化来计算我们的收益或损失。这导致2025年第四季度权益法投资的非现金损失为130万美元，2025年全年为870万美元。
2025年第四季度净亏损为3610万美元或每股基本和摊薄净亏损1.78美元，而净收入为730万美元或0.52美元12024年第四季度基本和稀释每股收益。2025年净亏损为1.641亿美元或每股基本和稀释亏损9.73美元，而净亏损为1.19亿美元或8.68美元12024年每股基本和摊薄净亏损。不计入我们对Gannet BioChem的权益法投资产生的870万美元非现金亏损，以及930万美元的重组和减值费用，按非公认会计原则计算，2025年全年的净亏损为1.460亿美元，即每股基本和摊薄净亏损8.66美元。
近期业务亮点
| ● | 2026年2月，Nektar与加州大学旧金山分校和Stephen Hauser博士就NKTR-0165（一种肿瘤坏死因子受体2（TNFR2）抗体）在多发性硬化症中建立了研究合作。 |
| ● | 2026年2月，Nektar宣布成功完成其普通股的公开发行，包括完全行使承销商购买额外股票的选择权，筹集了4.6亿美元的总收益。 |
| ● | 2026年2月，Nektar展示了特应性皮炎REZOLVE-AD 2b期研究的新维持数据，展示了rezpegaldesleukin在月度和季度给药的关键疾病测量中的持久和新的反应。 |
| ● | 2025年12月，Nektar公布了REZOLVE-AA 2b期研究36周诱导治疗期的顶线结果，确立了REZpegaldesleukin在重度至极重度斑秃患者中的概念验证。 |
| ● | 2025年11月，Nektar在美国过敏、哮喘和免疫学会2025年度科学会议（ACAAI）上发表了一份最新的口头摘要，题为“Rezpegaldesleukin，新型Treg诱导疗法，在2b期试验中证明了在特应性皮炎和哮喘中的疗效”，强调了在特应性皮炎关键疗效终点的统计学显着改善以及在共病哮喘患者中的支持性发现。 |
| 1 | 每股金额已追溯调整，以反映于2025年6月8日完成的一比十五的反向股票分割。 |
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即将到来的里程碑
| ● | REZOLVE-AA研究在斑秃患者中的36周治疗期数据在将于2026年3月27日至31日在美国科罗拉多州丹佛市举行的美国皮肤病学会（AAD）2026年年会上的一次最新口头会议上被接受进行介绍。 |
| ● | 2026年4月开展的rezpegaldesleukin治疗斑秃2b期REZOLVE-AA研究的盲法16周治疗延长期报告的顶线数据。（公司将从2026年4月1日开始进入静默期，一直持续到这些数据公布为止。） |
| ● | 2026年Q2启动rezpegaldesleukin在中重度特应性皮炎患者中的3期研究。 |
| ● | 在2026年下半年的医学会议上介绍rezpegaldesleukin在中重度特应性皮炎中的2b期REZOLVE-AD研究的36周维持数据。 |
| ● | 2026年Q4 REZOLVE-AA的24周非治疗期将报告的顶线数据。 |
| ● | 2027年第一季度REZOLVE-AD的52周非治疗期将报告的顶线数据。 |
| ● | TrialNet赞助的rezpegaldesleukin在3期新发1型糖尿病中的2期研究的初步数据将于2027年报告。 |
| ● | NKTR-0165（TNFR2激动剂抗体）项目的临床前数据展示将在2026年下半年的科学会议上展示。 |
电话会议讨论2025年第四季度财务业绩
Nektar管理层将于美国东部时间2026年3月12日下午5：00/太平洋时间下午2：00开始召开电话会议，审查结果。
可以通过发布在Nektar网站主页和投资者部分的链接：https://ir.nektar.com/访问这份新闻稿和电话会议的纯音频网络直播。电话会议的网络广播将在2026年6月12日之前提供重播。
要通过电话访问电话会议，请在Nektar收益电话会议注册前进行预先注册。所有注册者都将收到拨入信息和允许他们访问实时电话的PIN码。
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关于内克塔治疗
内克塔治疗是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发解决自身免疫性和慢性炎症性疾病中潜在免疫功能障碍的治疗方法。Nektar的主要候选产品rezpegaldesleukin（REZPEG，或NKTR-358）是一种新型、一流的调节性T细胞刺激剂，正在两项2b期临床试验中进行评估，一项用于特应性皮炎，一项用于斑秃，另一项用于1型糖尿病的2期临床试验。Nektar的管线还包括一种临床前二价肿瘤坏死因子受体II型（TNFR2）抗体和双特异性方案，NKTR-0165和NKTR-0166，以及一种改良的造血集落刺激因子（CSF）蛋白，NKTR-422。Nektar与多个合作伙伴还在几项正在进行的临床试验中评估NKTR-255，这是一种研究性IL-15受体激动剂，旨在增强免疫系统对抗癌症的自然能力。
Nektar总部位于加利福尼亚州旧金山。欲了解更多信息，请访问www.nektar.com并在LinkedIn上关注我们。
关于前瞻性陈述的注意事项
这份新闻稿包含前瞻性陈述，这些陈述可以通过以下词语来识别：“将”、“发展”、“潜力”、“评估”、“目标”、“地址”、“可能”、“发起”以及对未来时期的类似提及。前瞻性陈述的例子包括，除其他外，关于rezpegaldesleukin、NKTR-0165、NKTR-0166、NKTR-422和NKTR-255的治疗潜力和未来发展计划的陈述。前瞻性陈述既不是历史事实，也不是对未来业绩的保证。相反，它们仅基于我们当前对业务未来的信念、期望和假设、未来计划和战略、预期事件和趋势、经济和其他未来条件。由于前瞻性陈述与未来相关，它们受到难以预测的内在不确定性、风险和环境变化的影响，其中许多是我们无法控制的。我们的实际结果可能与前瞻性陈述中指出的结果存在重大差异。因此，你不应该依赖这些前瞻性陈述中的任何一个。可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述中指出的结果存在重大差异的重要因素包括，除其他外：（i）我们关于rezpegaldesleukin、NKTR-0165、NKTR-0166、NKTR-422和NKTR-255的治疗潜力的陈述基于临床前和临床发现和观察，并可能随着研发的继续而发生变化；（ii）rezpegaldesleukin、NKTR-0165、NKTR-0166、NKTR-422和NKTR-255是研究药物，这些候选药物的持续研发将面临重大风险，包括在未来临床研究中的负面安全性和有效性发现（尽管在早期临床前和临床研究中有积极发现）；（iii）rezpegaldesleukin、NKTR-0165、NKTR-0166、NKTR-422和NKTR-255处于临床开发阶段，失败的风险很高，可能会在监管批准之前的任何阶段意外发生；（iv）正在进行的临床试验报告的数据必然只是中期数据，最终结果将根据持续观察而改变；（v）临床试验开始或结束的时间以及临床数据的可用性可能由于监管延迟而延迟或不成功，慢于预期的患者入组、制造挑战、不断变化的护理标准、不断变化的监管要求、临床试验设计、临床结果、竞争因素，或在一个或多个重要市场最终获得监管批准的延迟或失败；（vi）快速通道指定不会增加rezpegaldesleukin在美国获得上市批准的可能性；（vii）不得从我们的候选药物专利申请中颁发专利，已颁发的专利可能无法强制执行，或可能需要第三方的额外知识产权许可；（viii）我们于2025年11月7日向美国证券交易委员会提交的关于表格10-Q的季度报告中列出的某些其他重要风险和不确定性。我们在本新闻稿中所作的任何前瞻性陈述仅基于我们目前可获得的信息，并且仅在其发表之日发表。我们不承担更新任何可能不时作出的前瞻性陈述的义务，无论是书面的还是口头的，无论是由于新信息、未来发展或其他原因。
联系人：
对于投资者：
邬君梅
VWu@nektar.com
科里·戴维斯，博士。
LifeSci Advisors，LLC
cdavis@lifesciadvisors.com
212-915-2577
媒体方面：
乔纳森·帕帕斯
生命科学通信
857-205-4403
jpappas@lifescicomms.com
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Nektar Therapeutics
简明合并资产负债表
（单位：千）
（未经审计）
| 12月31日， 2025 |
12月31日， 2024(1)(2) |
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| 物业、厂房及设备 | ||||||||
| 当前资产： | ||||||||
| 现金及现金等价物 | $ | 15,116 | $ | 44,252 | ||||
| 短期投资 | 230,636 | 210,974 | ||||||
| 其他流动资产 | 20,514 | 6,066 | ||||||
| 流动资产总额 | 266,266 | 261,292 | ||||||
| 长期投资 | - | 13,869 | ||||||
| 物业及设备净额 | 2,060 | 3,411 | ||||||
| 经营租赁使用权资产 | 2,941 | 8,413 | ||||||
| 权益法投资Gannet BioChem | 3,491 | 12,218 | ||||||
| 其他资产 | 5,648 | 4,647 | ||||||
| 总资产 | $ | 280,406 | $ | 303,850 | ||||
| 负债和股东权益 | ||||||||
| 流动负债： | ||||||||
| 应付账款 | 10,770 | 11,560 | ||||||
| 应计费用 | 22,271 | 29,972 | ||||||
| 经营租赁负债，流动部分 | 20,495 | 19,868 | ||||||
| 流动负债合计 | 53,536 | 61,400 | ||||||
| 经营租赁负债，减去流动部分 | 65,256 | 82,696 | ||||||
| 与销售未来特许权使用费相关的负债，净额 | 63,157 | 91,776 | ||||||
| 其他长期负债 | 8,625 | 7,241 | ||||||
| 负债总额 | 190,574 | 243,113 | ||||||
| 承诺与或有事项 | ||||||||
| 股东权益： | ||||||||
| 优先股 | - | - | ||||||
| 普通股 | 2 | 1 | ||||||
| 超过面值的资本 | 3,850,099 | 3,659,885 | ||||||
| 库存股票 | - | (3,000 | ) | |||||
| 累计其他综合收益（亏损） | 17 | 61 | ||||||
| 累计赤字 | (3,760,286 | ) | (3,596,210 | ) | ||||
| 股东权益合计 | 89,832 | 60,737 | ||||||
| 负债和股东权益合计 | $ | 280,406 | $ | 303,850 | ||||
| (1) | 截至2024年12月31日的合并资产负债表来自该日期的经审计财务报表，但不包括美国公认会计原则要求的完整财务报表的所有信息和附注。 |
| (2) | 所有股份和每股金额均已追溯调整，以反映一比十五的反向股票分割 |
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Nektar Therapeutics
简明合并经营报表
（单位：千，股份和每股信息除外）
（未经审计）
| 三个月结束 12月31日， |
十二个月结束 12月31日， |
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| 2025 | 2024(2) | 2025 | 2024(2) | |||||||||||||
| 收入： | ||||||||||||||||
| 产品销售 | $ | - | $ | 12,874 | $ | - | $ | 33,563 | ||||||||
| 与未来特许权使用费销售相关的非现金特许权使用费收入 | 21,807 | 16,238 | 54,932 | 64,267 | ||||||||||||
| 许可、协作和其他收入 | - | 63 | 300 | 597 | ||||||||||||
| 总收入 | 21,807 | 29,175 | 55,232 | 98,427 | ||||||||||||
| 运营成本和费用： | ||||||||||||||||
| 销货成本 | - | 7,978 | - | 30,686 | ||||||||||||
| 研究与开发 | 29,712 | 28,744 | 117,330 | 120,908 | ||||||||||||
| 一般和行政 | 11,185 | 17,135 | 68,673 | 76,751 | ||||||||||||
| 重组和减值 | 8,575 | 1,360 | 9,331 | 15,670 | ||||||||||||
| 出售亨茨维尔制造工厂的收益 | - | (40,390 | ) | - | (40,390 | ) | ||||||||||
| 总运营成本和费用 | 49,472 | 14,827 | 195,334 | 203,625 | ||||||||||||
| 营运收入/（亏损） | (27,665 | ) | 14,348 | (140,102 | ) | (105,198 | ) | |||||||||
| 营业外收入（费用）： | ||||||||||||||||
| 与出售未来特许权使用费相关的负债的非现金利息支出 | (9,769 | ) | (10,153 | ) | (26,184 | ) | (28,112 | ) | ||||||||
| 利息收入 | 2,776 | 2,942 | 10,438 | 14,500 | ||||||||||||
| 其他收入（费用），净额 | (44 | ) | (135 | ) | 361 | (390 | ) | |||||||||
| 营业外收入总额（费用），净额 | (7,037 | ) | (7,346 | ) | (15,385 | ) | (14,002 | ) | ||||||||
| 所得税和权益法投资的拨备（收益）前收益/（亏损） | (34,702 | ) | 7,002 | (155,487 | ) | (119,200 | ) | |||||||||
| 所得税拨备（福利） | 31 | (259 | ) | (138 | ) | (239 | ) | |||||||||
| 权益法投资前收益/（亏损） | (34,733 | ) | 7,261 | (155,349 | ) | (118,961 | ) | |||||||||
| 权益法投资损失 | (1,346 | ) | - | (8,727 | ) | - | ||||||||||
| 净收入/（亏损） | $ | (36,079 | ) | $ | 7,261 | $ | (164,076 | ) | $ | (118,961 | ) | |||||
| 每股基本及摊薄收益/（净亏损） | $ | (1.78 | ) | $ | 0.52 | $ | (9.73 | ) | $ | (8.68 | ) | |||||
| 用于计算每股净亏损的加权平均已发行股份 | ||||||||||||||||
| 基本 | 20,296,885 | 13,983,300 | 16,870,930 | 13,710,775 | ||||||||||||
| 摊薄 | 20,296,885 | 14,043,048 | 16,870,930 | 13,710,775 | ||||||||||||
| (2) | 所有股份和每股金额均已追溯调整，以反映一比十五的反向股票分割 |
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