展览99.1
管理层的讨论与分析
（单位：美元）
这是管理层对截至2024年9月30日和2023年9月30日止三个月和九个月的公司运营、业绩和财务状况的讨论和分析（“MD & A”）评论。本MD & A应与未经审计的中期合并财务报表及相关附注一并阅读。这份MD & A的日期为2024年12月31日。除非另有说明，本报告中的所有金额均以美元为单位。
除另有说明外，本MD & A和未经审计的简明中期综合财务报表所载的所有财务信息均根据国际会计准则理事会（“IASB”）颁布的《国际财务报告准则》（“IFRS”）编制。未经审计的中期合并财务报表和这份MD & A由公司审计委员会审查，并获得我们董事会的批准。
有关该公司的更多信息可在EDGAR网站www.sec.gov或SEDAR网站www.sedar.com上获得。
概述
企业简介
Nymox Pharmaceutical Corporation是一家生物制药公司，专注于开发其候选药物NX-1207，用于治疗BPH和治疗低级别局限性前列腺癌。自1989年以来，该公司的活动和资源主要用于开发某些制药技术。自2002年以来，Nymox一直在开发其新型专利候选药物NX-1207，用于治疗良性前列腺增生（“BPH”）。NX-1207在美国的1期和2期临床试验以及已完成临床试验的可用受试者的后续研究中显示出治疗BPH的阳性结果。2009年，Nymox开始了NX-1207、NX02-0017和NX02-0018的两项关键双盲安慰剂对照3期试验，在美国各地的研究地点进行，总入组人数约为1,000名患者。Nymox还启动了随后的开放标签美国再注射3期安全性研究，NX02-0020和NX02-0022。NX02-0017研究于2013年12月完成患者入组和参与，NX02-0018研究于2014年5月完成。NX-1207在治疗后12个月用于BPH的3期NX02-0017和NX02-0018美国临床试验的顶线结果与安慰剂相比没有统计学意义。
该公司正在对这两项研究进行进一步的数据分析和评估，并期望继续努力开展开发计划的工作。Nymox还在开发NX-1207，用于治疗低度局限性前列腺癌。NX-1207用于低级别局限性前列腺癌的2期研究于2012年开始，2014年报告了积极的结果。该公司正在努力为这一适应症进行确定性研究。该公司还拥有广泛的专利组合，涵盖其已上市产品、其研究药物以及其他治疗和诊断适应症。Nymox开发了AlzheimAlert™test，在欧洲获得CE标志认证。Nymox开发并销售NicAlert™和烟草警报™；这是使用尿液或唾液检测烟草制品使用和接触的测试。NicAlert™已获得FDA的许可，在欧洲也获得了CE标志的认证。烟草警报™是同类测试中首次在个体中准确测量第二手和第三手烟雾暴露。
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为了在正常经营过程中实现其业务计划和变现其资产和负债，公司预计需要在近期筹集额外债务或资本和/或实现销售和其他创收活动。管理层已采取措施，通过裁员、推迟管理层工资以及运营变化，在短期内减少支出。
NX-1207用于BPH的两项3期研究的顶线失败严重影响了该公司目前为其运营提供资金、满足其现金流需求、变现其资产和履行其义务的能力。管理层认为，截至2024年9月30日的当前现金余额将足以满足公司未来12个月的现金需求。
我们在历史上一直遭受经营亏损。管理层认为，由于与我们的潜在治疗产品的研发相关的支出，这种经营亏损将至少在未来几年持续。
2015年7月27日，Nymox公布了其正在进行的BPH 3期开发计划的分析和评估的初步临床结果。公司宣布，美国长期延伸前瞻性双盲3期BPH研究NX02-0017和NX02-0018的三氟戊酸非沙肽（NX-1207）治疗BPH已成功达到预先指定的主要终点长期症状统计学显著获益优于安慰剂。Fexapotide在2项研究中显示出极好的安全性，没有证据表明药物相关的短期或长期毒性，也没有任何显着的相关分子副作用。由于在长期延长试验中观察到的临床益处，该公司宣布，它打算与世界各地不同司法管辖区的监管机构会面，并在适当的时候探索在可能的情况下继续进行申请批准的可能性。
2018年8月2日，该公司在加利福尼亚州尔湾市开设了新办事处。公司一直维持该办事处的所有质量保证活动。
前瞻性陈述
本MD & A中包含的某些陈述可能构成1995年美国私人证券诉讼改革法案和加拿大证券立法和法规含义内的“前瞻性陈述”，并受到重要风险、不确定性和假设的影响。这些前瞻性信息包括与我们的目标和实现这些目标的战略有关的信息，以及与我们的信念、计划、期望、预期、估计和意图有关的信息。前瞻性陈述通常可以通过使用前瞻性术语来识别，例如“可能”、“将”、“预期”、“打算”、“估计”、“预期”、“计划”、“预见”、“相信”或“继续”或这些术语的否定或它们的变体或类似术语。我们请您参阅公司向加拿大证券监管机构和美国证券交易委员会提交的文件，以及本MD & A和我们的20-F表格的“风险因素”部分，以讨论可能影响公司未来业绩的各种因素。此类前瞻性信息中预测的结果或事件可能与实际结果或事件存在重大差异。
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巴哈马、纳斯达克和OTC Pink公司治理实践的差异
由于耐莫斯制药的股票曾在纳斯达克资本市场上市，现在以场外交易市场（“OTC”）粉色上市，截至2023年7月7日，Nymox Pharmaceutical Corporation须遵守NASDAQ施加的公司治理要求。OTC Pink施加的公司治理要求与NASDAQ施加的要求不同，也没有NASDAQ施加的要求严格，但由于耐莫斯制药的股票在NASDAQ上市至少有部分时间是在本报告期内，因此本季度报告是参考NASDAQ施加的公司治理要求作出的。
Nymox Pharmaceutical Corporation在巴哈马注册成立。根据NASDAQ Marketplace规则5615（a）（3），在纳斯达克上市的非美国公司一般可能会遵循其母国的公司治理实践，而不是某些纳斯达克公司治理要求。纳斯达克上市的非美国公司必须在公司以表格20-F提交的年度报告中或在公司网站上向其股东提供其母国公司治理实践与纳斯达克公司治理要求之间重大差异的一般摘要。Nymox致力于高标准的公司治理。因此，Nymox努力遵守大多数纳斯达克公司治理实践，但以下例外情况除外。根据纳斯达克市场规则5635（c），股东必须有机会对公司股权补偿计划条款的任何重大修订（即对计划的修订以包括重新定价条款）进行投票。巴哈马法律没有要求股权补偿计划或其任何重大修订须经股东批准。Nymox将继续遵循巴哈马的做法，并要求对其计划条款的任何重大修改仅需获得其董事会的批准。
同样根据纳斯达克市场规则5635（d），股东必须有机会在与公开发售以外的交易相关的证券发行之前进行投票，这些交易涉及：（1）公司以低于账面价值或市场价值的较高者的价格出售、发行或可能发行普通股（或可转换为或可行使为普通股的证券），连同高级职员的销售，公司董事或主要股东等于发行前已发行普通股的20%或以上或已发行表决权的20%或以上；或（2）公司出售、发行或潜在发行普通股（或可转换为或可行使普通股的证券）等于发行前已发行普通股的20%或以上或已发行表决权的20%或以上，价格低于股票账面价值或市场价值中的较大者。巴哈马法律没有要求根据私募发行股票须经股东批准。Nymox将继续遵循巴哈马的做法，并要求私募交易只需获得其董事会的批准。
经营成果
截至9月30日止九个月 |
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2024 |
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2023 |
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总收入 |
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$ | - |
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$ | - |
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净亏损 |
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$ | (3,635,130 | ) |
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$ | (3,533,113 | ) ) |
每股亏损（基本&摊薄） |
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$ | (0.04 | ) |
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$ | (0.04 | ) |
经营业绩–截至2024年9月30日止三个月及九个月对比截至2023年9月30日止三个月及九个月
本季度净亏损716,411美元，合每股亏损0.01美元，截至2024年9月30日的九个月净亏损3,635，130美元，合每股亏损0.04美元，而本季度净亏损1,036，158美元，合每股亏损0.01美元，截至2023年9月30日的九个月净亏损3,533，113美元，合每股亏损0.04美元。与2023年同期相比，截至2024年9月30日的九个月净亏损增加了102,017美元，这是由于研发费用增加了681,331美元，G & A费用减少了684,011美元，财务成本增加了104,697美元。与2023年同期相比，截至2024年9月30日的季度净亏损减少319,746美元，主要是由于研发费用减少149,786美元和G & A费用减少210,674美元。截至2024年9月30日止三个月和九个月的已发行普通股加权平均数分别为93,540，140股和93,540，140股，而截至2023年9月30日止三个月和九个月的已发行普通股加权平均数分别为92,156，444股和91,653，418股。
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收入
本季度、截至2024年9月30日和2023年9月30日止九个月的商品销售收入分别为零。
研究与开发
本季度研发支出为511,292美元，截至2024年9月30日的九个月为2,655，883美元，而本季度为661,078美元，截至2023年9月30日的九个月为1,974，552美元。研发支出包括通过临床试验推进Nymox的BPH候选产品NX-1207所产生的成本，以及与其研发管线相关的成本。研发支出还包括本季度1.5万美元的股票补偿费用，截至2024年9月30日的九个月为255,938美元，而2023年同季度为10,790美元，截至2023年9月30日的九个月为75,528美元。与2023年同期相比，截至2024年9月30日止九个月的研发费用增加了681,331美元，主要是由于实验室费用增加了499,289美元以及股票基础报酬增加了180,410美元。与2023年同期相比，截至2024年9月30日的季度研发费用减少149,786美元，主要是由于临床研究支出减少了112,046美元，专业费用减少了67,886美元，股票薪酬增加了4,210美元。
营销费用
截至2024年9月30日和2023年9月30日的季度和九个月的营销支出分别为零。该公司预计，当新产品推出市场时，营销支出将会增加。
一般和行政费用
本季度一般和行政费用为142,487美元，截至2024年9月30日的九个月为838,899美元，而去年同期为353,161美元，截至2023年9月30日的九个月为1,522，910美元。本季度一般和行政支出包括1.5万美元的股票补偿费用，截至2024年9月30日的九个月为255,937美元，而2023年可比期间分别为0美元和37,096美元。九个月期间的一般和行政费用减少684011美元，主要原因是股票补偿费用增加218842美元，保险费用减少438539美元，专业费用减少149673美元，股东关系费用减少75626美元。截至2024年9月30日的季度一般和行政费用减少210,675美元，主要是由于与2023年相比，专业费用减少18,383美元，股东关系减少13,988美元，保险减少156,153美元。该公司预计，随着新产品开发导致业务扩大，一般和行政支出（不包括股票补偿成本）将会增加。
财务费用
本季度净财务成本为62,633美元，截至2024年9月30日止九个月为140,349美元，而本季度净财务成本为21,919美元，截至2023年9月30日止九个月为35,652美元。截至2024年9月30日止九个月的财务费用增加104,697美元，主要是由于运营租赁利息支出减少2,968美元，财务费用增加106,091美元所抵消。
该公司以其经营所在国家的当地货币产生费用，这些国家包括美国、加拿大和巴哈马。外汇波动对公司2024年或2023年的业绩没有重大影响。
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通货膨胀
该公司不认为通货膨胀对其经营业绩产生了重大影响。
合同义务
Nymox除了应付账款、应计负债和以下事项外，没有其他重要的合同义务：
合同义务 |
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合计 |
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不到1年 |
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1-3年 |
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4-5年 |
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办公场所和设备的经营租赁 |
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$ | 32,749 |
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$ | 32,749 |
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$ | 0 |
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$ | 0 |
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保险费分期 |
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22,457 |
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22,457 |
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0 |
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0 |
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除应付账款和应计负债外的合同义务合计 |
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$ | 55,206 |
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$ | 55,206 |
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$ | 0 |
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$ | 0 |
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表外安排
公司没有购买财产、设备或知识产权的具有约束力的承诺。自2019年1月1日开始的年度报告期间生效，IFRS 16引入了一种新的承租人会计方法，要求承租人就租赁产生的权利和义务确认资产和负债。IFRS 16要求承租人对期限超过12个月且基础资产价值不低的所有租赁确认资产和负债。公司于2019年1月1日采用IFRS 16。除保险费分期付款和复印机租金外，公司不存在未反映在财务状况表中的承诺。
与关联方的交易
除未经审核简明中期综合财务报表附注7为主要管理人员披露的交易外，公司于2024年及2023年与关联方并无交易。
财务状况
流动性和资本资源
截至2024年9月30日，现金和应收账款总额为6.5万美元，而2023年12月31日为8.1万美元。
截至2024年9月30日和2023年9月30日止九个月，我们在经营活动中使用的现金金额分别为1,884，319美元和3,160，826美元。
投资活动微不足道，基本上所有现金流都是由融资活动提供的，特别是2024年获得的金额为1,855，752美元的贷款收益。
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自成立以来，我们已经出现了巨大的经营亏损，这在很大程度上是由于我们的研发活动支出以及与向我们的关键员工发行股票和股票期权相关的费用。截至2024年9月30日，我们的累计赤字为211,618，123美元，我们的运营现金流为负。截至2024年9月30日，该公司的负营运资本为6,297，758美元。我们目前的年度支出水平超过了预期的商品销售收入。然而，我们正在努力从投资者那里获得短期贷款和投资资金。
管理层已采取措施减少支出，包括推迟发放管理层工资，以及其他运营变化。无法保证这些行动将取得成功；然而，管理层认为使用持续经营假设是适当的。
截至2024年9月30日止三个月的未经审核中期综合财务报表不包括公司无法持续经营时可能需要的任何调整或披露。如果持续经营假设不合适，那么可能需要对资产和负债的账面价值和分类以及报告的经营业绩进行调整，这种调整可能是重大的。
资本披露
该公司管理资本的目标是确保有足够的流动性头寸，为其研发活动、一般和管理费用、营运资金和总体资本支出（包括与专利相关的支出）提供资金。该公司尽一切努力管理其流动性，以尽可能减少股东稀释。
资本管理目标与上一财年保持一致。在可能的情况下，该公司试图通过非稀释来源优化其流动性需求，包括销售、合作协议和利息收入。该公司关于股息的一般政策是保留现金，以保持资金可用于支付其研发和运营费用。
公司不受除纳斯达克资本市场规定相关的上市规则以外的任何外部方施加的资本要求的约束。
披露控制和程序
披露控制和程序旨在提供合理保证，即需要披露的信息得到积累并及时传达给高级管理层，以便能够就公开披露做出适当决定。该公司的首席执行官负责建立和维护披露控制和程序。公司审计委员会协助他履行这一职责。根据对公司披露控制和程序（如1934年《证券交易法》第13a-15（e）条和国家文书52-109条所定义）的评估，首席执行官得出结论，披露控制和程序自2023年8月11日起生效。
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财务报告内部控制的变化
自2017年以来，我们在财务报告内部控制方面进行了重大改进。
管理层认为，适当的职责分离对于适当设计和运行的财务报告内部控制环境至关重要。该公司在审计委员会的监督下制定了一项补救计划，以纠正2015年首次发现的财务报告内部控制方面的以下重大缺陷。
该公司没有雇用足够的财务和会计人员，以确保与某些流程相关的职责适当分离，主要影响支出/支付流程和信息技术一般控制（“ITGC”），在这些领域不存在足够的补偿控制。为改善这些领域的薄弱环节，公司实施了一项整治计划。
财务报告内部控制存在固有局限性。财务报告内部控制是一个涉及人的勤勉和合规的过程，容易受到人为失败导致的判断失误和故障的影响。财务报告的内部控制也可以通过串通或不当的管理覆盖来规避。由于这些限制，存在财务报告内部控制无法及时预防或发现重大错报的风险。然而，这些固有的限制是财务报告过程的已知特征。因此，可以设计成流程保障措施来减少，尽管不能消除这种风险。
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Nymox Pharmaceutical Corporation |
简明中期综合财务报表 |
（未经审计） |
财务报表
合并经营报表（未经审计） |
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9 |
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截至2024年9月30日和2023年12月31日的合并财务状况表（未经审计） |
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合并现金流量表（未经审计） |
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合并权益变动表（未经审计） |
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中期综合财务报表附注（未经审核）
1. |
业务活动和介绍的依据 |
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2. |
持续经营考虑因素 |
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3. |
股本 |
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4. |
每股收益 |
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5. |
经营租赁和其他承诺 |
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6. |
短期贷款 |
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7. |
承诺与或有事项 |
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8. |
关联交易 |
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19 |
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9. |
后续事件 |
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19 |
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Nymox Pharmaceutical Corporation |
合并经营报表（未经审计） |
截至2024年9月30日和2023年9月30日的三个月和九个月期间 |
（单位：千美元除每股金额和千股） |
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三个月结束 9月30日， |
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九个月结束 9月30日， |
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注意事项 |
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2024 |
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2023 |
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2024 |
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2023 |
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收入 |
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销售商品 |
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总收入 |
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营业费用 |
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研究与开发 |
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1,3 |
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一般和行政 |
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1,3 |
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市场营销 |
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销售成本 |
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费用总额 |
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经营亏损 |
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其他收入/支出 |
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其他收益 |
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经营租赁和财务义务 |
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利息收入（成本） |
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所得税前亏损 |
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$ | ( |
) |
所得税拨备（回收） |
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净亏损 |
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( |
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( |
) |
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) |
每股净收益（亏损）基本和适当摊薄 |
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( |
) |
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( |
) |
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( |
) |
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( |
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已发行普通股加权平均数 |
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4 |
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$ |
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见所附未经审核综合财务报表附注。
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Nymox Pharmaceutical Corporation |
合并财务状况表（未经审计）2024年9月30日和2023年12月31日 |
（单位：千美元和千股） |
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9月30日， |
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12月31日， |
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注意事项 |
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2024 |
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2023 |
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物业、厂房及设备 |
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流动资产 |
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银行现金 |
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$ |
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其他应收款 |
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保证金 |
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预付资产 |
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债券存款 |
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流动资产总额 |
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非流动资产 |
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财产和设备 |
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经营租赁使用权资产，净额 |
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总资产 |
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负债和权益 |
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流动负债 |
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应付账款和应计负债 |
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$ |
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$ |
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垫款，关联方 |
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流动负债总额 |
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长期经营租赁负债 |
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负债总额 |
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股权 |
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股本–分别于2024年9月30日及2023年12月31日发行在外的无面值无限授权股份分别为93,540股及93,540股 |
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3 |
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应付股本 |
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额外实收资本 |
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3 |
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累计赤字 |
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( |
) |
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( |
) |
股东权益合计 |
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3 |
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( |
) |
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( |
) |
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负债和股东权益合计 |
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$ |
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$ |
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|
见所附未经审核综合财务报表附注。
| 10 |
Nymox Pharmaceutical Corporation |
合并现金流量表（未经审计） |
截至2024年9月30日和2023年9月30日的九个月期间 |
（单位：千美元） |
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|
注意事项 |
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2024 |
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2023 |
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经营活动产生的现金流量 |
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净亏损 |
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$ | ( |
) |
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$ | ( |
) | |
调整： |
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股票补偿 |
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3（c） |
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折旧 |
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摊销及其他 |
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非现金经营余额变动： |
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应收账款和其他应收款 |
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( |
) |
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预付费用 |
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( |
) |
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( |
) |
保证金 |
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( |
) |
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应付账款和应计负债 |
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经营活动使用的现金流量净额 |
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( |
) |
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( |
) |
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投资活动产生的现金流量 |
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购置财产和设备 |
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( |
) |
投资活动使用的现金流量净额 |
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( |
) |
筹资活动产生的现金流量 |
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发行股本及认股权证所得款项 |
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债务借款 |
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|
偿还经营租赁和融资义务 |
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( |
) |
筹资活动提供的现金流量净额 |
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现金及现金等价物净增加（减少）额 |
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( |
) |
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( |
) |
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银行现金 |
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期初 |
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期末 |
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补充披露 |
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$ |
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$ |
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非现金投资和融资活动 |
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应付票据、关联方、转股权 |
|
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|
$ |
|
|
|
$ | ( |
) |
见未经审核综合财务报表附注。
| 11 |
Nymox Pharmaceutical Corporation |
合并权益变动表（未经审计） |
截至2024年9月30日和2023年9月30日的九个月期间 |
（单位：千美元和千股） |
截至2024年9月30日的九个月期间
（单位：千美元和千股）
|
|
共同 股份 |
|
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美元 |
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应付股本 |
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额外 实缴 资本 |
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累计赤字 |
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合计 |
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||||||
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||||||
余额，2023年12月31日 |
|
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$ |
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$ |
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|
$ |
|
|
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$ | ( |
) |
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$ | ( |
) |
以现金及认购方式发行股份 |
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- |
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股票薪酬及服务费 |
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净亏损 |
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– |
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( |
) |
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( |
) |
余额，2024年9月30日 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
$ |
|
|
|
$ |
|
|
|
$ | ( |
) |
|
$ | ( |
) |
截至2023年9月30日止九个月期间
（单位：千美元和千股）
|
|
共同 股份 |
|
|
美元 |
|
|
分享 资本 订阅 |
|
|
额外 实缴 资本 |
|
|
累计 赤字 |
|
|
合计 |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
余额，2022年12月31日 |
|
|
|
|
|
$ |
|
|
|
$ |
|
|
|
$ |
|
|
|
$ | ( |
) |
|
$ | ( |
) |
股份及认股权证发行换现金 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
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股票薪酬及服务费 |
|
|
|
|
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|
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|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
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净亏损 |
|
|
– |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
( |
) |
|
|
( |
) |
余额，2023年9月30日 |
|
|
|
|
|
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|
|
|
$ |
|
|
|
$ |
|
|
|
$ | ( |
) |
|
$ | ( |
) |
见所附未经审核中期综合财务报表附注。
| 12 |
Nymox Pharmaceutical Corporation |
未经审核综合财务报表附注 |
截至2024年9月30日和2023年9月30日的三个月和九个月期间 |
（美元） |
1. |
业务活动和介绍的依据： |
|
|
Nymox Pharmaceutical Corporation是一家公司，于2015年从加拿大重新注册至巴哈马联邦，并根据巴哈马联邦《国际商业公司法》注册成立。Nymox Pharmaceutical Corporation包括其全资子公司、特拉华州公司Nymox Corporation和新泽西州Serex Inc.（统称“公司”），是一家生物制药公司，专门从事针对老龄人口的产品的研发。公司总部位于巴哈马拿骚2楼Bay & Deveaux Sts.。自2002年以来，该公司一直在开发其新型专利候选药物NX-1207，用于治疗良性前列腺增生（BPH），并自2012年起用于治疗低度局限性前列腺癌。该公司还拥有广泛的专利组合，涵盖其已上市产品、其研究药物以及其他治疗和诊断适应症。
|
|
|
|
|
(a) |
合规声明： |
|
本公司的综合简明未经审核中期综合财务报表已根据国际会计准则理事会（“IASB”）颁布的国际财务报告准则（“IFRS”）及其解释并根据IAS34（中期财务报告）编制。简明未经审核中期综合财务报表不包括完整年度财务报表所需的所有信息，因此应与公司先前发布的截至2023年12月31日止财政年度的年度财务报表以及公司年度报告表格20-F中所载的附注一并阅读。 |
|
|
合并简明中期综合财务报表已于2024年12月31日获董事会授权发行。 |
(b) |
计量依据： |
|
简明未经审核中期综合财务报表乃按持续经营及历史成本基准编制。公司的功能货币为美元。 |
|
（c） |
估计和判断的使用： |
|
|
按照国际财务报告准则编制合并财务报表要求管理层作出影响资产、负债、收入和支出的呈报金额的估计和假设。有关在应用会计政策时的关键判断以及对综合财务报表中确认的金额有最重大影响的假设和估计不确定性的信息，说明如下： |
|
|
|
|
|
重大估计数包括但不限于以折旧为目的的设备使用寿命估计数、以摊销为目的的租赁使用寿命估计数以及为私募或服务发行的普通股、股票期权和认股权证的估值。 |
| 13 |
Nymox Pharmaceutical Corporation |
未经审核综合财务报表附注 |
截至2024年9月30日和2023年9月30日的三个月和九个月期间 |
（美元） |
2. |
持续经营考虑因素： |
管理层认为，截至2024年9月30日的当前现金余额和计划的筹资将足以为公司至少未来12个月的运营提供资金。然而，如有必要，公司打算寻求额外的股权或其他融资，如果公司的流动性需要变化。
考虑到最近的事态发展和额外融资的需要，存在重大不确定性，使人对该公司持续经营的能力产生重大怀疑。这些财务报表没有反映必要的调整。如果持续经营假设不合适，那么可能需要对资产和负债的账面价值和分类以及报告的经营业绩进行调整，这种调整可能是重大的。
3. |
股本： |
|
普通股股东有权获得宣布的股息，这由公司酌情决定，并有权在公司年度股东大会上每股一票。该公司从未支付任何股息。 |
|
|
|
|
|
(a) |
私募： |
|
|
截至2024年9月30日止九个月，公司并无进行私募。
|
|
(b) |
股票期权： |
|
|
|
|
该公司已为其主要员工、高级职员和董事以及某些顾问制定了一项股票期权计划（“计划”）。该计划由公司董事会管理。董事会可不时指定可获授予购买公司普通股的期权的个人、每个人可选择的股份数量以及每股期权价格。每股期权价格不能涉及授予期权时市场价格的折价。根据股票期权计划可选择的股份数量上限为15,000，000股。可向任何一名个人选择的最大股份数量为已发行和已发行普通股总数的15%。该计划下的期权在授予日起十年后到期，可立即归属或在最长六年的期限内归属，并以股权结算。截至2024年9月30日，公司仍可授予8,650，000份期权。 |
|
| 14 |
Nymox Pharmaceutical Corporation |
未经审核综合财务报表附注 |
截至2024年9月30日和2023年9月30日的三个月和九个月期间 |
（美元） |
|
|
下表提供了截至2024年9月30日的九个月期间的股票期权奖励活动以及截至2024年9月30日的九个月期间结束时尚未行使和可行使的期权的加权平均行权价和到期前的加权平均年数。 |
|
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加权 |
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平均 |
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||||
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范围 |
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剩余 |
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|||
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|
|
运动 |
|
|
契约型 |
|
|||
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数 |
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|
价格 |
|
|
寿命（年） |
|
|||
未偿还，2023年12月31日 |
|
|
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|
|
$ |
|
|
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|
2.65 |
|
过期/取消 |
|
|
- |
|
|
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|
|
|
|
- |
|
已获批 |
|
|
- |
|
|
|
|
|
|
|
- |
|
未偿还，2024年9月30日 |
|
|
|
|
|
$ |
|
|
|
|
|
|
可行使的期权 |
|
|
|
|
|
$ | 1.75 |
|
|
|
|
|
|
（c） |
基于股票的薪酬： |
|
|
|
|
|
基于股票的薪酬包括授予员工和承包商服务的股票和股票期权。 |
|
|
三个月 |
|
|
九个月 |
|
||||||||||
|
|
截至9月30日， |
|
|
截至9月30日， |
|
||||||||||
雇员开支 |
|
2024 |
|
|
2023 |
|
|
2024 |
|
|
2023 |
|
||||
授予的股票期权和股票补偿： |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
2015 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2020 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2022 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2023 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
确认的基于股票的补偿费用总额 |
|
$ |
|
|
|
$ |
|
|
|
$ |
|
|
|
$ |
|
|
| 15 |
Nymox Pharmaceutical Corporation |
未经审核综合财务报表附注 |
截至2024年9月30日和2023年9月30日的三个月和九个月期间 |
（美元） |
基于股票的补偿费用在合并经营报表报表中分类如下：
|
|
三个月结束 |
|
|
九个月结束 |
|
||||||||||
|
|
9月30日， |
|
|
9月30日， |
|
||||||||||
|
|
2024 |
|
|
2023 |
|
|
2024 |
|
|
2023 |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
与一般和行政有关的股票补偿 |
|
$ |
|
|
|
$ |
|
|
|
$ |
|
|
|
$ |
|
|
与研发相关的股票薪酬 |
|
|
|
|
|
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|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
合计 |
|
$ |
|
|
|
$ |
|
|
|
$ |
|
|
|
$ |
|
|
|
（d） |
认股权证： |
|
|
|
|
|
2022年第一季度，公司就一项私募发行了3,878，789份投资者认股权证。每份认股权证赋予持有人以2.00美元的行权价收购该公司一股普通股的权利，期限为五年。此外，公司发行配售代理（或其受让人）认股权证，以每股2.06美元的行权价购买最多193,939股普通股，配售代理认股权证可立即行使，并将于生效日期的五周年到期。认股权证被记录为额外实缴资本的一部分，总额为1741475美元。
2023年第三季度，该公司就一项私募发行了50万份投资者认股权证。每份认股权证赋予持有人以2.00美元的行权价收购该公司一股普通股的权利，期限为五年。2023年第四季度，该公司就一项私募发行了7.5万份投资者认股权证。每份认股权证赋予持有人以1.50美元的行权价收购该公司一股普通股的权利，期限为五年。 |
4. |
每股收益： |
已发行普通股加权平均数：
|
|
三个月 |
|
|
九个月 |
|
||||||||||
|
|
截至9月30日， |
|
|
截至9月30日， |
|
||||||||||
|
|
2024 |
|
|
2023 |
|
|
2024 |
|
|
2023 |
|
||||
期初已发行普通股 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
已发行股份的影响 |
|
|
- |
|
|
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|
|
|
- |
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|
已发行普通股加权平均数–基本 |
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|
|
|
|
|
加权平均流通股数–稀释 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
在公司出现净亏损的所有期间，稀释每股收益与基本每股收益相比没有差异，因为这种影响将是反稀释的。
| 16 |
Nymox Pharmaceutical Corporation |
未经审核综合财务报表附注 |
截至2024年9月30日和2023年9月30日的三个月和九个月期间 |
（美元） |
5. |
经营租赁和其他承诺 |
下表分别列示截至2024年9月30日止九个月及截至2023年12月31日止年度公司经营租赁使用权资产的变动情况：
（金额以美元计） |
|
合计 |
|
|
截至2024年1月1日的余额 |
|
$ |
|
|
续租办公室租约 |
|
|
|
|
累计摊销 |
|
|
|
|
截至2024年9月30日的余额 |
|
$ |
|
|
（金额以美元计） |
|
合计 |
|
|
截至2023年1月1日的余额 |
|
$ |
|
|
调整办公室租赁 |
|
|
|
|
累计摊销 |
|
|
( |
) |
截至2023年12月31日的余额 |
|
$ |
|
|
下表分别提供公司截至2024年9月30日止九个月及截至2023年12月31日止年度的经营租赁负债变动情况：
（金额以美元计） |
|
合计 |
|
|
|
|
|
|
|
截至2024年1月1日的余额 |
|
$ |
|
|
续租办公室租约 |
|
|
|
|
偿还租赁负债 |
|
|
|
|
其他 |
|
|
|
|
截至2024年9月30日的余额 |
|
$ |
|
|
一年内到期的租赁负债 |
|
$ |
|
|
租赁负债长期 |
|
$ |
|
|
（金额以美元计） |
|
合计 |
|
|
|
|
|
|
|
截至2023年1月1日的余额 |
|
$ |
|
|
调整办公室租赁 |
|
|
|
|
偿还租赁负债 |
|
|
( |
) |
其他 |
|
|
|
|
截至2023年12月31日的余额 |
|
$ |
|
|
一年内到期的租赁负债 |
|
$ |
|
|
租赁负债长期 |
|
$ |
|
|
| 17 |
Nymox Pharmaceutical Corporation |
未经审核综合财务报表附注 |
截至2024年9月30日和2023年9月30日的三个月和九个月期间 |
（美元） |
上述租赁的未来承诺付款总额为32,749美元.。
6. |
短期贷款 |
应付关联方票据包括向一名董事会成员垫付的经营费用。2023年4月17日以现金汇入公司的1,000，000美元初始票据随后于2023年8月28日转换为股票。在2023年8月28日的同一份协议中，以每股1.00美元的价格额外投资了1,000，000美元。
根据2023年8月28日的协议，共发行了2,000，000股股票，最初的1,000，000美元票据已转换为股票，票据已注销。
随后对运营费用进行了新的说明，并于2023年10月24日签署。这张新票据的价格为1,000，000美元，将于2023年10月24日到期。
2023年10月11日收到首笔汇款50万美元；2023年10月31日收到第二笔汇款25万美元，2024年1月15日收到最后一笔汇款25万美元。截至2024年9月30日，根据第二笔票据共收到1,000，000美元，应计利息为89,489.02美元。
2024年2月28日，我们从James G. Robinson收到了一笔41万美元的短期贷款。在第二季度，我们在2024年4月19日收到了第二笔40,000美元的汇款。2024年5月3日收到第三笔汇款228,239美元，2024年6月7日收到第四笔汇款300,000美元。第三季度，我们在7月2日收到了205,513美元的金额nd, 2024.7月31日St，2024年我们收到了10万美元的金额。另一笔款项是在2024年8月23日收到的150,000美元，我们在2024年9月18日收到最后一笔款项157,000美元。截至2024年9月30日，应计利息为53806.73美元。
7. |
承诺与或有事项 |
公司在日常业务过程中受到定期法律或行政诉讼的约束。除下文讨论的事项外，公司没有任何公司作为一方的未决法律或行政程序将对其业务或财务状况产生重大影响。
目前，加拿大税务局（“CRA”）声称，该公司因将住所从加拿大迁至巴哈马而欠下额外税款。该公司对这一指控提出异议，目前正与CRA就此事展开辩论。截至今天，尚未达成任何决议；但公司有信心其立场将占上风。
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Nymox Pharmaceutical Corporation |
未经审核综合财务报表附注 |
截至2024年9月30日和2023年9月30日的三个月和九个月期间 |
（美元） |
8. |
关联交易： |
我们与关联方的交易包括当期补偿的补偿安排、以股份为基础的补偿、期权项下的补偿、作为投资者的股份购买和公司董事的短期贷款。
执行官和董事参与公司的股票期权计划。公司的健康计划涵盖了某些执行官员。
关键管理人员薪酬包括：
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三个月 |
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九个月 |
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截至9月30日， |
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截至9月30日， |
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说明 |
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2024 |
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2023 |
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工资和奖金 |
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截至2024年9月30日和2023年9月30日止期间，公司独立董事参加董事会和委员会会议的酬金总额分别为零。
9. |
后续事件： |
公司评估了截至2024年12月31日的后续事件，即董事会审计委员会授权发布财务报表之日。该公司已确定没有后续事件。
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