CO PY RI GHT©A BC EL LERA 2025年5月8日2025年第一季度业务更新
这些陈述涉及风险、不确定性和其他因素，可能导致实际结果、活动水平、绩效或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的信息存在重大差异。这些风险、不确定性和其他因素在“风险因素”、“管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析”以及我们不时向美国证券交易委员会提交的文件中的其他地方进行了描述。我们提醒您，前瞻性陈述是基于我们目前已知的事实和因素以及我们对未来的预测的组合，对此我们无法确定。因此，前瞻性陈述可能不会被证明是准确的。本演示文稿中的前瞻性陈述代表我们截至本文发布之日的观点。除法律要求外，我们不承担以任何理由更新任何前瞻性陈述的义务。免责声明本演示文稿包含前瞻性陈述，包括根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款做出的陈述。这些前瞻性陈述是基于管理层的信念和假设以及管理层目前可获得的信息。除历史事实陈述外，本演示文稿中包含的所有陈述均为前瞻性陈述，包括关于我们对当前和计划中的产品和服务进行开发、商业化并获得市场认可的能力、我们的研发努力以及与我们的业务战略、资本使用、运营结果和财务状况以及未来运营的计划和目标有关的其他事项的陈述。在某些情况下，您可以通过“可能”、“将”、“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“打算”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“项目”、“潜力”、“继续”、“进行中”或这些术语或其他类似术语的否定词来识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。2 CO PY RI GHT©A BC EL LE RA Q1 2025 Bu Si NE SS U PD at e
3 CO PY RI GHT©A BC EL LE RA Q1 2025 Bu Si NE SS U PD at e Enter the clinic and initiate activities at clinical manufacturing facility。ABCL635于2025年启动的1期临床试验ABCL575于2025年启动的1期临床试验在上半年完成平台投资在新的临床制造设施启动活动提名更多的开发候选者，用于可用流动性中的CTA授权研究，以执行我们的战略~8.1亿美元的2025年优先事项
4 CO PY RI GHT©A BC EL LE RA CO NF ID EN TI AL Q1 2025 Bu SI NE SS U PD at e NeuroKinin 3 receptor（NK3R）ABCL635是一种潜在的first-in-class抗体，用于非激素治疗血管舒缩症状（潮热）。靶点G蛋白偶联受体（GPCR）靶点类型中重度血管舒缩症状（VMS）与更年期适应症相关内分泌学/妇女健康治疗领域内部管道&方案
5 CO PY RI GH T©A BC EL LE RA Q1 2025 Bu SI NE SS U PD at e ●潜在的first-in-class抗体疗法●预期差异化的安全性概况●预期每月（Q4）皮下给药时间表，VMS科学分化女性的首选商业机会发展路径● NK3R是一种参与内分泌稳态和体温调节的GPCR ●通路通过小分子临床验证●主要科学风险在于实现足够的目标参与●美国约有4000万女性处于绝经年龄1，约30%经历中重度VMS2 ● VMS的新型非激素治疗估计将成为2B美元+的市场机会●成熟的临床开发路径●生物标志物可在1期评估目标参与● 2026年的安全性和早期疗效数据读数1。美国人口普查局。45-64岁女性。2.Nappi REE等人更年期。2021年5月24日；28日（8）：875-882。doi：10.1097/GME.0000000000001793。预计于2025年Q3启动I期临床研究内部PIPELINE & PROGRAMS ABCL635 NK3R拮抗剂
6 CO PY RI GH T©A BC EL LE RA CO NF ID EN TI AL Q1 2025 Bu Si NE SS U PD at e VMS非常流行，显着影响健康和幸福，是寻求更年期治疗的最常见原因。1.Avis NE，et al. JAMA实习生Med. 2015 Apr；175（4）：531-9. doi：10.1001/jamainternmed.2014.8063.。2.Thurston RC，et al. Obstet Gynecol Clin North Am。2011年9月；38（3）：489-501。doi：10.10 16/j.gc.2011.05.006。3.Faubion SS，et al. Mayo Clin Proc。2023年6月；98（6）：833-845。doi：10.10 16/j.mayocp.2023.02.025。4.O'Neill MT，et al. Occup Med（LOND）。2023年9月29日；73（6）：332-338。doi：10.1093/ocCMed/kqad078。数百万女性寻求治疗VMS是一个重大负担商业机会ABCL635 VMS是更年期最常见的症状，持续时间中位数为7.4年。1它们对生活质量有显着影响，与心血管疾病风险相关，2并导致生产力、职业发展和收入损失。3,4，5美国约有4000万女性处于更年期年龄。6~30%的女性经历中重度VMS，7据估计，超过一半的女性因更年期症状寻求治疗。85。Ko J，et al.加拿大更年期基金会；2023年10月16日。访问日期：2025年4月24日。https://menopausefoundationcanada.ca/menopause-and-work-in-canada-report/6。美国人口普查局。45-64岁女性。7.Nappi REE等人更年期。2021年5月24日；28日（8）：875-882。doi：10.1097/GME.0000000000001793。8.Todorova L，et al.更年期。2023年12月1日；30（12）：1179-1189。doi：10.1097/GME.0000000000002265。
7 CO PY RI GHT©A BC EL LE RA CO NF ID EN TI AL在一项全球研究中，57%的女性有资格获得MHT，但反对使用它。1 Q1 2025 Bu Si ne SS U PD at e 1。Stute P，et al. Maturitas。2022年10月；164：38-45。doi：10.10 16/j.maturitas.2022.06.008。2.“北美更年期协会2023年非激素治疗立场声明”咨询小组。2023年6月1日；30日（6）：573-590。doi：10.1097/GME.0000000000002200。✝ABCellera估计。尽管进行了有效的治疗，但许多患有VMS的女性仍有大量未满足的需求。~12%的女性有禁忌。1目前雌激素依赖性癌症和心血管疾病都有MHT的禁忌。2更年期激素疗法（MHT）是VMS的有效治疗方法，也是目前的护理标准。然而，有很多女性有禁忌，有并发症，或者选择不服用MHT。ABCL635~8%的女性在12个月内停用MHT。1✝商业机会
8 CO PY RI GHT©A BC EL LE RA CO NF ID EN TI AL Q1 2025 Bu Si NE SS U PD at e NK3R拮抗剂是VMS的有效非激素选择。ABCL635科学更年期前
9 CO PY RI GH T©A BC EL LE RA CO NF ID EN TI AL Q1 2025 Bu Si NE SS U PD at e NK3R拮抗剂是有效的，VMS的非激素选择。ABCL635更年期科学
10 CO PY RI GH T©A BC EL LE RA CO NF ID EN TI AL Q1 2025 Bu Si NE SS U PD at e NK3R拮抗剂是有效的，VMS的非激素选择。ABCL635治疗科学基于ABCellera非临床数据和已发表的文献提出了ABCL635的作用机制。
11 CO PY RI GHT©一种BC EL LE RA CO NF ID EN TI AL批准和即将获得批准的NK3R疗法将建立市场。ABCL635小分子NK3R拮抗剂于2023年5月12日获得美国FDA批准阶段每日口服治疗给药安全有效降低VMS非唑林坦（Veozah®）by Astellas小分子NK3R和NK1R拮抗剂NDA获美国FDA受理2024年10月9日Stage Daily口服治疗剂量安全有效降低VMS Elinzanetant的严重程度和频率by Bayer Q1 202 bu si ne ss U PD at e differentiation
12 CO PY RI GH T©A BC EL LE RA CO NF ID EN TI AL Q1 2025 Bu Si NE SS U PD at e ABCL635旨在为因更年期而患有中度至重度VMS的女性提供更好的治疗选择。1.LiverTox：药物性肝损伤的临床及研究信息[互联网]。Bethesda（MD）：国家糖尿病和消化及肾脏疾病研究所；2012-。单克隆抗体。[ 2024年12月10日更新]。可查阅：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK548844/。2.Pinkerton JV，et al. JAMA。2024年8月22日；332（16）：1343 – 54. doi：10.1001/jama.2024.14618。3.Lederman S，et al.柳叶刀。2023年4月1日；401（10382）：1091-1102。doi：10.10 16/S0140-6736（23）00085-5。降低毒性和副作用的潜力与目前的非激素治疗相比，基于抗体的治疗可能会提供几个好处：ABCL635分化4。Johnson KA，et al. J Clin Endocrinol Metab。2023年7月14日；108（8）：1981-1997年。doi：10.12 10/clinem/dgad058。5.Panay N.，et al.在北美更年期协会（NAMS）年会上的海报展示，[ 2024年9月10日– 14日]。海报编号P-121。6.AbCelera。赞助一级市场研究，2024年。调查问题：如果向您展示了两款同样有效、安全、副作用特征相似的产品，您更愿意服用以下哪一款？抗体通常与药物相关的肝毒性无关。1 ABCL635不拮抗NK1R，因此预计不会诱发疲劳或嗜睡。2、3、4、5给药灵活性超过50%的VMS女性更喜欢每4周注射一次，而不是每天口服治疗。6越来越多地使用GLP-1激动剂正在显着增加有自动注射器经验的人群。
13 CO PY RI GH T©A BC EL LE RA CO NF ID EN TI AL Q1 2025 Bu SI NE SS U PD at e If successful，ABCL635 will be a differentiated product in a large and established market。ABCL635开发路径CTA提交2025年Q2 I期启动2025年Q3预期I期读数安全性&早期疗效2026年H1预期
14 CO PY RI GH T©预计将于2025年第三季度启动ABCL635和ABCL575的I期临床试验的BC EL LE RA分子靶点治疗区阶段ABCL635 NK3R内分泌学和妇女健康ABCL575 OX40L免疫学和炎症Q1 2025 Bu SI NE SS U PD。*临床试验申请（CTAs）=加拿大相当于研究性新药（IND）提交CTA提交2025年Q2 I期启动2025年Q3预期I期读数2026预期CTA提交2025年Q2 I期启动2025年Q3预期I期读数2026预期5月9日：在研究性皮肤病学会年会上介绍ABCL575临床前数据内部PIPELINE & PROGRAMS 20 +发现项目正在筹备中
15 CO PY RI GH T©A BC EL LE RA Q1 2025 Bu Si NE SS U PD at e transition to a clinical stage biotech nearly complete。随着我们从构建我们的平台转向使用它，我们正在利用在具有挑战性的目标方面的能力，包括GPCR、离子通道和T细胞接合器来推进我们的管道。20 +内部程序在发现：大约一半靶点复杂膜蛋白。针对复杂膜蛋白的其他开发候选药物预计完成平台投资有望在2025年启动制造活动并完成最终投资。
16 CO PY RI GH T©A BC EL LE RA Q1 2025 Bu Si NE SS U PD at e Q1 2025财务更新
17 CO PY RI GH T©A BC EL LE RA Q1 2025 Bu SI NE SS U PD at e我们有能力和资本来执行我们的战略。在可用的政府资金总额中*现金、现金等价物和有价证券总额约1.8亿美元*约6.3亿美元的可用流动性可用于执行我们的战略*~8.1亿美元*截至2025年3月31日
18 CO PY RI GH T©A BC EL LE RA Q1 2025 Bu Si NE SS U PD at e partner initiated program starts with downstreams cumulative # of molecules in the clinic cumulative # of Note：showing year-end digits except most recent quarter。历史结果并不一定预示着未来的结果。分子方面的显着更新本季度更新NBL-012 NBL-015/FL-301 NBL-020 NBL-028暂停了投资组合的持续增长。诊所中的分子
19 CO PY RI GH T©A BC EL LE RA Q1 2025 Bu SI NE SS U PD at e Operating expenses reflect R & D investment。运营费用USDRevenue USD Q1 2025Q1 2024 $ 3930万$ 4250万+ $ 320万Q1 2025Q1 2024 $ 340万$ 280万-$ 50万Q1 2025Q1 2024 $ 1740万$ 1620万-$ 110万R & D Sales & Marketing General & Administration ResearchFees Milestones Q1 2025 $ 0.2m $ 410万$ 100m $ 420万Q1 2024 $ 980万Research Fees Licensin g Royalties Milestones
20CO PY RI GH T©A BC EL LE RA Q1 2025 Bu SI NE SS U PD在e净亏损4600万美元；相当于（0.15美元）每股（基本&稀释）。收益美元净收益每股收益：基本和稀释的2024年第一季度2025年第一季度2024年第一季度
21 CO PY RI GHT©A BC EL LE RA Q1 2025 BU SI NE SS U PD at e现金、等价物和有价证券总额约为6.33亿美元。现金流美元*受限制现金（包括其他资产中的受限制现金）融资外汇4.46亿美元有价证券1.59亿美元现金和等价物2700万美元*2025年3月31日（1700万美元）其他2500万美元有价证券（净额）业务2024年12月31日2700万美元*6.53亿美元（1200万美元）800万美元600万美元100万美元6.33亿美元1.56亿美元现金和等价物投资4.69亿美元有价证券
22 CO PY RI GH T©A BC EL LE RA Q1 2025 Bu Si NE SS U PD at e Thank you