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Royalty Pharma有限公司是一家根据英格兰和威尔士法律注册成立的公众有限公司，是一家控股公司。“Royalty Pharma”、“公司”、“我们”、“我们”和“我们的”是指Royalty PharmaPLC及其子公司在综合基础上的权益。我们的主要资产是Royalty Pharma控股有限公司（“RP控股”）的控股股权，该公司是一家根据英格兰和威尔士法律注册成立的私人有限公司。我们通过RP Holdings及其子公司开展业务。

我们是生物制药特许权使用费的最大买家，也是整个生物制药行业创新的领先资助者。我们为生物制药行业的创新提供直接和间接的资金——当我们与公司合作共同资助后期临床试验和新产品发布以换取未来的特许权使用费时直接提供资金，当我们从原始创新者那里获得现有的特许权使用费时间接提供资金。

在2025年5月16日之前，我们由特拉华州有限责任公司RP Management，LLC（“遗留管理人”或“RPM”）根据咨询和管理协议（统称“管理协议”）进行外部管理。2025年5月16日，我们完成了内部化（定义见下文），成为一家整合公司，RPM的前员工成为RP Holdings的全资子公司Royalty Pharma，LLC的员工。有关更多讨论，请参阅注3 –内部化。

编制和使用概算的依据

随附的未经审计简明综合财务报表是根据美利坚合众国普遍接受的会计原则（“GAAP”）编制的。

管理层认为，为公允列报中期业绩而认为必要的所有调整均已包括在内，包括正常和经常性调整。在公认会计原则允许的情况下，某些信息和脚注披露已被压缩或省略。因此，本季度报告中关于表格10-Q的信息应与我们的年度报告中关于表格10-K的截至2024年12月31日止年度的经审计综合财务报表及其相关附注一并阅读。

按照公认会计原则编制未经审计的简明综合财务报表要求管理层作出估计和假设，这些估计和假设会影响资产和负债的报告金额以及在财务报表日期披露或有资产和负债以及报告期间收入、收入和支出的报告金额。实际结果可能与这些估计不同。中期业绩不一定代表全年业绩。

合并基础

未经审计的简明综合财务报表包括Royalty Pharma和所有拥有多数股权和控股的子公司的账目，以及可变利益实体，我们是其中的主要受益者。我们根据对我们权力的评估进行合并，通过投票权或类似权利，指导另一个实体的活动，这些活动对该实体的经济表现产生最显着的影响。对于我们拥有或面临的经济风险低于100%的合并实体，我们记录归属于非控股权益的净利润在我们的简明综合经营报表中，等于各自非控制方在这些实体中保留的经济或所有权权益的百分比，但RP Holdings C类权益（定义见下文）除外，这些权益是根据其权利记录的。

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RP Holdings由Royalty Pharma PLC拥有，并间接由各种合伙企业（“持续投资者合伙企业”）拥有，并在内部化后由RP Holdings E类权益持有人（定义见下文）拥有。RP Holdings是Royalty Pharma Investments 2019 ICAV（“RPI 2019 ICAV”）的唯一所有者，该资产是一家爱尔兰集体资产管理工具，是爱尔兰单位信托Royalty Pharma Investments的继任者。2022年，我们成为了一家间接拥有 82 在Royalty Pharma Investments ICAV中拥有%的经济权益，该公司之前由Royalty Pharma Investments直接拥有。在内部化方面，Royalty Pharma投资将其全部资产分配给Royalty Pharma投资2011ICAV（与Royalty Pharma Investments ICAV，“旧RPI”）。

我们于2020年2月11日完成了一项交换要约（“交换要约”），以促进我们的首次公开发行（“IPO”）。在交换要约之前，Royalty Pharma Investments由多家合伙企业（“Legacy Investors Partnerships”）拥有。透过交换要约，代表投资者 82 Legacy Investors Partnerships中合计有限合伙的百分比将其在Legacy Investors Partnerships中的有限合伙权益交换为RPI US Partners 2019，LP和RPI International Holdings 2019，LP中的有限合伙权益，这些权益属于持续投资者合伙的一部分。根据交换要约，我们成为了一家间接拥有 82 在Royalty Pharma Investments中的%经济权益，该权益使我们有权 82 其全资子公司RPI Finance Trust、特拉华州法定信托（“RPIFT”）和 66 % of Royalty Pharma Collection Trust，a Delaware法定信托（“RPCT”）。2023年12月，我们收购了剩余的 34 特拉华州法定信托（“RPSFT”），Royalty Pharma Select Finance Trust拥有的RPCT的%权益。

我们报告 四个 非控股权益：

1.The Legacy Investors Partnerships ' ownership of about 18 % in Old RPI，这是我们IPO之前仅存的历史非控股权益。

2.持续投资者合伙企业通过其间接拥有RP Holdings的B类普通股（“RP Holdings B类权益”）间接拥有RP Holdings。

3.Pablo Legorreta对RP Holdings的C类普通股（“RP Holdings C类特别权益”）的最终所有权，这使他有权获得股权表现奖励（“创始人股权”）。见附注5 –股东权益中的讨论。

4.卖方（定义见附注3 –内部化）通过其间接拥有RP Holdings的E类普通股（“RP Holdings E类权益”）而间接拥有RP Holdings的所有权。结合内部化，我们发 24.5 作为交易对价的一部分，向卖方（“RP Holdings E类权益持有人”）提供百万RP Holdings E类权益，但须符合归属条件。

持续投资者合伙企业、创始人股权和RP Holdings E类权益持有人统称为“持续非控制性权益”。

所有公司间交易和余额已在合并中消除。

重新分类

某些前期金额已重新分类，以符合本期的列报方式。

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信用风险集中

使我们面临重大集中信用风险的金融工具主要包括金融特许权使用费资产、可供出售的债务证券、应收账款和衍生工具。我们的大部分财务特许权使用费资产和应收账款来自合同特许权使用费协议，这些协议使我们有权获得在美国、欧洲和世界其他地区销售基础生物制药产品的特许权使用费，由于负责向我们支付特许权使用费的营销人员范围广泛，以及我们的产品销售特许权使用费所来自的不同地区，信用风险集中度有限。我们持有特许权使用费的产品由领先的行业参与者销售，其中包括（其中包括）福泰制药、强生、GSK、罗氏、施维雅、渤健、艾伯维、安斯泰来、辉瑞和吉利德。截至2025年9月30日和2024年12月31日，福泰制药作为我们对囊性纤维化特许经营权的特许权使用费的营销商和付款人，占 31 %和 34 分别占我们当前部分金融特许权使用费资产的百分比，并代表我们特许权使用费的最大个人营销商和支付方。

我们监控我们的特许权使用费协议的交易对手的财务表现和信誉，以便我们能够适当评估和应对其信用状况的变化。迄今为止，我们在收取我们的特许权使用费资产的现金方面没有经历任何重大的信用损失。

分段信息

我们操作为 一 可报告分部。与我们的简明综合财务报表最一致的分部损益计量方法是综合收益净额。我们的单一报告分部的会计政策与简明综合财务报表的会计政策相同。定期向主要经营决策者提供的重大分部费用的分类水平和金额与简明综合经营报表中呈列的相同。同样，分部资产的计量在简明综合资产负债表中作为总资产列报。

重要会计政策

除以下与商誉相关的政策外，我们截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告中的重大会计政策并无重大变化。

由于内部化（定义见下文），我们记录了商誉，这表示总购买价格超过所收购净资产的公允价值。商誉的使用寿命不确定，因此不根据ASC 350的规定进行摊销–无形资产–商誉及其他.我们有 一 报告单位，并在第四季度每年对商誉进行减值评估，如果有减值迹象则更频繁。

于2025年1月10日，我们与RPM、Royalty Pharma Manager，LLC、一家特拉华州有限责任公司（“RP Manager”）及卖方（定义见下文）订立协议（经修订，“购买协议”）。根据购买协议，RPM将其先前持有的几乎所有资产和负债贡献给RP Manager，我们同意从卖方收购RP Manager的所有股权（该交易，“内部化”）。卖方包括我们的创始人、首席执行官兼董事长Pablo Legorreta、RPM I，LLC和RP MIP Holdings，LLC（“RP MIP Holdings”），作为RPM的前股权所有者。RP MIP Holdings的股权持有人包括我们指定的执行官和Legacy Manager的某些员工，他们在内部化方面成为了Royalty Pharma，LLC的雇员。我们于2025年5月16日完成了对RP Manager的收购。我们根据ASC 805将此次收购作为企业合并进行会计处理。

$内部化公布的交易价值 1.1 十亿包括现金和 24.5 百万新发行RP Holdings E类权益，其中 1.7 万股确认为部分收购价款及 22.8 万股归属，相关股份补偿费用在内部化后归属期内确认。公布的交易价值还包括假设一个$ 380 百万定期贷款。根据ASC 805，美元 380 百万定期贷款未确认为购买价款的一部分。相反，它被记录为在以下购买价格的初步分配中获得的负债。

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此外，我们以RSU的形式向员工发放了置换股权奖励，并确认了与员工EPA相关的负债。如附注5 –股东权益中所述和定义的每个术语，员工EPA代表某些员工参与特定投资组合的EPA的经济回报，其中不包括Founder’s Equity，后者代表Legorreta先生保留的EPA。因此，在内部化结束时，归属于内部化前服务期的这些组件的每一部分都被列为购买价格的一部分。

下表列出了收购RP Manager的总购买价格的组成部分（单位：千）：

现金			$	81,950
内部化前服务期应占权益公允价值：
RP控股E类权益			57,000
员工RSU			3,778
员工EPA			422,479
采购总价			$	565,207

RP控股E类权益

我们发行了 24.5 向卖方提供百万股RP Holdings E类权益和同等数量的Royalty Pharma PLC B类普通股，合计公允价值为$ 812.4 百万基于我们的股价$ 33.12 在内化结束时。大约 1.7 百万RP Holdings E类权益价值约$ 57.0 百万，被视为归因于提供的服务预内化，并被计入购买价格的一部分。剩余的 22.8 百万RP Holdings E类权益，合计公允价值约为$ 755.4 万受制于直线归属一般超五个到 九年 如果不满足归属条件，则予以没收。我们在相应的归属期内确认相关的股份补偿费用。

员工RSU

我们发行了大约 316 千股A类普通股作为对某些员工的替代奖励（“员工RSU”），价值为$ 10.5 百万基于我们的股价$ 33.12 在内化结束时。约$ 3.8 百万员工RSU被视为可归因于在内部化之前提供的服务，并被列为购买价格的一部分。余下的雇员受限制股份单位一般须在长达 四年 并在不满足归属条件的情况下予以没收。

员工EPA

如附注5 –股东权益中所描述及定义的每个术语，内部化后，参与EPA的员工成为Royalty Pharma，LLC的员工，归属所需的服务成为需要向公司提供的服务。据此，我们开始将ASC 718下的员工EPA作为薪酬安排进行会计处理，并开始在剩余的内部化后服务期内确认以股份为基础的薪酬费用。雇员EPA不包括Founder’s Equity，后者代表Legorreta先生保留的EPA。作为与雇员EPC相关的预缴税款的定期现金分配在简明综合现金流量表中作为一项经营活动列报。

由于内部化，我们确认了员工EPA的一项负债。公允价值约$ 422.5 百万，截至内化结束时计量，被视为可归因于内化前提供的服务，并作为购买价格的一部分包括在内。剩余员工EPA的公允价值在剩余归属期内记录为基于股份的薪酬费用。雇员经修订会计准则的公允价值确认为负债于应计赔偿负债在简明合并资产负债表上，并使用蒙特卡洛模拟方法进行估计。更多讨论见附注7 –公允价值计量和金融工具。

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采购价格的初步分配

我们将收购价格分配给所收购资产和负债的估计公允价值。采购价格分配基于管理层的估计和假设，以及管理层汇编的信息。随着进一步信息的获得，我们的估计和假设可能会在自内部化之日起长达十二个月的衡量期间内发生变化。购买价款总额超过取得的净资产公允价值的部分划入商誉。作为内部化的一部分记录的商誉包括因内部化而聚集的劳动力和协同效应。

以下为采购价格初步分配汇总（单位：千）：

			采购价格初步分配						简明合并资产负债表上的位置
现金及现金等价物			$	7,535					现金及现金等价物
其他流动资产			1,458						其他流动资产
物业、厂房及设备			23,085						其他资产
经营租赁使用权资产			20,967						其他资产
其他资产			172						其他资产
应付账款和应计负债			( 1,867 )						应付账款和应计负债
应付利息			( 3,822 )						应付利息
定期贷款			( 380,000 )						长期负债
营业租赁负债，流动			( 2,749 )						其他流动负债
经营租赁负债			( 18,218 )						其他负债
其他负债			( 5,988 )						其他负债
商誉			924,634						商誉
采购总价			$	565,207

内部化后，我们不再支付运营和人员薪酬（定义见附注16 –关联方交易）。内部化并未导致在简明综合经营报表中确认损益。

对于2025年第三季度和前九个月，我们录得约$ 1.0 百万美元 29.6 百万 内的购置相关成本一般和行政费用分别在简明综合经营报表中。的$ 29.6 2025年前9个月购置相关成本百万，$ 27.6 万元已支付并包含在支付运营和专业成本简明综合现金流量表。这些费用主要与法律、咨询和专业服务有关。

2025年第三季度和前九个月，约 80 %和 51 占总数的百分比一般和行政费用分别与RP Manager及其子公司产生的成本有关。这些成本主要包括员工薪酬费用，包括以股份为基础的薪酬。

备考资料（未经审核）

下文提供的未经审计的备考结果仅供参考，并不一定表明如果内部化发生在2024年初，我们的实际运营结果将是什么，也不表明我们未来期间的运营结果。 下表汇总了假设我们已于2024年1月1日完成内部化的备考合并信息（单位：千）：

			截至9月30日止三个月，												截至9月30日止九个月，
			2025						2024						2025						2024
备考收入			$	609,291					$	564,690					$	1,756,203					$	1,669,935
备考净收入(1)			445,167						787,017						1,039,497						827,443

(1)2024年前9个月的备考净收入反映了$ 29.6 百万调整非经常性收购相关费用。

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我们在相应的基于服务的归属期内以直线法记录基于股份的补偿费用一般和行政费用在简明综合经营报表中。我们选择在发生没收时对其进行会计处理。

在内部化之前，我们仅确认与向董事发行的RSU相关的股份补偿费用。 由于内部化，我们开始确认与RP Holdings E类权益相关的股份补偿费用，这些费用是作为内部化对价、员工EPA和员工RSU的一部分发行的。以股份为基础的补偿费用由以下部分组成（单位：千）：

			截至9月30日止三个月，												截至9月30日止九个月，
			2025						2024						2025						2024
RP控股E类权益			$	32,448					$	—					$	76,497					$	—
员工EPA			38,994						—						84,726						—
雇员和董事RSU			1,911						713						3,876						2,511
股份补偿总额			$	73,353					$	713					$	165,099					$	2,511

RP控股E类权益

关于内部化，大约 22.8 百万 RP Holdings E类权益，合计公允价值约为$ 755.4 百万将在归属期内一般支出，范围从五个到 九年 .

在2025年第三季度和前九个月，我们录得$ 32.4 百万美元 76.5 与RP Holdings E类权益相关的股份补偿费用分别为百万。截至2025年9月30日，我们有$ 678.9 百万未确认赔偿费用相关 20.5 百万RP Holdings E类权益预计在加权平均期间内归属 5.7 年。

员工EPA

根据ASC 718，我们将员工EPA作为负债分类的基于股份的薪酬安排进行会计处理。员工EPA受制于基于服务的归属期，一般 四年 ，于各相关投资组合（定义见附注5 –股东权益）开始时开始。

我们确认了大约$ 422.5 截至内部化之日与员工EPA相关的百万。剩余员工EPA的公允价值在剩余归属期内确认为股份补偿费用。我们在每个报告日重新计量员工EPA的公允价值，公允价值变动确认为部分股权激励费用。我们使用蒙特卡洛模拟方法估算了员工EPA的公允价值。更多讨论见附注7 –公允价值计量和金融工具。

在2025年第三季度和前九个月，我们录得$ 39.0 百万美元 84.7 百万 分别与员工EPA相关的股权激励费用。截至2025年9月30日，我们有$ 71.5 百万与预计在加权平均期间归属的员工EPA相关的未确认费用 1.9 年。

2025年股权激励计划

2025年5月16日，为应对内部化，《Royalty Pharma股份有限公司2025年股权激励计划》生效并 2 百万股A类普通股获授权向员工和顾问发行。根据该计划授予的受限制股份单位一般在最多至 四年 .在2025年第三季度和前九个月，我们没有确认与RSU相关的重大股份补偿费用。

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2020年独立董事股权激励计划

资本Structure

Royalty Pharma公司有 two 有表决权的股份类别：A类普通股和B类普通股，每一股都有 一 每股普通股投票。除适用法律另有规定外，A类普通股和B类普通股作为单一类别对提交股东表决的所有事项共同投票。B类普通股不公开交易，B类普通股的持有人仅有有限的权利在清算、解散或清盘时获得与其面值相等的分配。截至2025年9月30日，Royalty Pharma PLC拥有 429,027 千股A类普通股和 149,990 千股已发行B类普通股。

（其中包括）Royalty Pharma PLC、RP Holdings、持续投资者合伙企业、RPI International Partners 2019，LP、RPI US Feeder 2019，LP、RPI International Feeder 2019，LP、RPI International Feeder 2019，LP、RPI EPA Vehicle，LLC和卖方提名的某些接收方订立的交换协议（经不时修订，“交换协议”）为RP Holdings E类权益的交换和RP Holdings B类权益的交换A类普通股提供了便利。根据交换协议，RP Holdings B类权益可于 一 -按季度为A类普通股提供一股换一股的基础。每次此类交换还导致将相同数量的B类普通股重新指定为递延股份。这种递延股份是没有投票权的，不授予参与我们利润的权利或任何收取股息的权利。截至2025年9月30日，Royalty Pharma PLC拥有 409,923 千股已发行的递延股份。

此外，Royalty Pharma PLC发行 50 千股R类可赎回股份，不赋予持有人投票权或股息权。根据英国《2006年公司法》的要求，发行R类可赎回股票是为了确保有足够的英镑计价股本。R类可赎回股份可由我们选择在未来赎回。任何此类赎回将按面值英镑 1 每个。

A类普通股回购

2025年1月，我们的董事会批准了一项新的股票回购计划，该计划取代了2023年3月批准的股票回购计划，根据该计划，我们可能会回购高达$ 3.0 亿我们的A类普通股。回购可以在公开市场进行，也可以私下协商交易进行。新股份回购计划的授权将于2027年6月23日到期。2025年前9个月，我们回购了 35.4 百万股，耗资约$ 1.2 十亿。在2024年前9个月，我们回购了 6.6 百万股，耗资约$ 179.7 百万。截至2025年9月30日，约$ 1.9 在新的股票回购计划下仍有10亿美元可用。

就我们于2023年第二季度开始的A类普通股回购而言，RP Holdings也开始清退我们持有的相应数量的RP Holdings的A类普通股（“RP Holdings A类权益”），这减少了我们在RP Holdings的所有权，并通过其他交易所在下表和我们的简明合并股东权益报表中。

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非控股权益

我们的非控股权益余额变动情况如下（单位：千）：

			传统投资者伙伴关系						持续投资者伙伴关系						创始人的股权						RP Holdings E类权益持有人						合计
2025年6月30日			$	1,124,024					$	1,700,806					$	—					$	330,200					$	3,155,030
贡献			1,098						102						—						—						1,200
分配			( 80,391 )						( 27,386 )						( 2,886 )						( 5,364 )						( 116,027 )
其他交易所			—						6,604						—						( 28,736 )						( 22,132 )
股份补偿			—						—						—						32,448						32,448
净收入			53,911						83,014						2,886						16,183						155,994
2025年9月30日			$	1,098,642					$	1,763,140					$	—					$	344,731					$	3,206,513

			传统投资者伙伴关系						持续投资者伙伴关系						创始人的股权						合计
2024年6月30日			$	1,199,719					$	2,075,847					$	—					$	3,275,566
贡献			1,291						954						—						2,245
分配			( 82,163 )						( 31,019 )						—						( 113,182 )
其他交易所			—						( 38,411 )						—						( 38,411 )
净收入			86,972						175,399						—						262,371
2024年9月30日			$	1,205,819					$	2,182,770					$	—					$	3,388,589

			传统投资者伙伴关系						持续投资者伙伴关系						创始人的股权(1)												RP Holdings E类权益持有人						合计
2024年12月31日			$	1,188,340					$	2,207,445					$	—											$	—					$	3,395,785
贡献			6,412						2,339						—												—						8,751
分配			( 275,814 )						( 92,500 )						( 45,325 )												( 10,760 )						( 424,399 )
其他交易所			—						( 523,587 )						—												204,929						( 318,658 )
内化			—						—						—												57,000						57,000
股份补偿			—						—						—												76,497						76,497
净收入			179,704						169,443						45,325												17,065						411,537
2025年9月30日			$	1,098,642					$	1,763,140					$	—											$	344,731					$	3,206,513

(1)金额代表内部化前的全部EPA，仅代表内部化后创始人的股权部分。

			传统投资者伙伴关系						持续投资者伙伴关系						创始人的股权						合计
2023年12月31日			$	1,339,716					$	2,218,076					$	—					$	3,557,792
贡献			3,863						2,934						—						6,797
分配			( 273,609 )						( 93,711 )						—						( 367,320 )
其他交易所			—						( 154,373 )						—						( 154,373 )
净收入			135,849						209,844						—						345,693
2024年9月30日			$	1,205,819					$	2,182,770					$	—					$	3,388,589

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持续投资者伙伴关系

持续投资者合伙企业持有的B类普通股数量等于其间接持有的RP Holdings B类权益的数量。随着持续投资者合伙企业将其间接持有的RP Holdings B类权益交换为A类普通股，持续投资者合伙企业对RP Holdings的间接所有权减少。

创始人的股权

2020年，RP Holdings发行了RP Holdings C类特别权益，该权益赋予持有人通过RPI EPA Vehicle，LLC和我们的创始人兼首席执行官Pablo Legorreta最终控制的其他中介实体获得股权表现奖励分配（“创始人股权”）的权利。

股权绩效奖（“EPA”）代表 20 投资期间产生的净经济利润（定义见下文）的百分比 两年 投资期限（每个，一个“投资组合”）。净经济利润被定义为投资组合中所有投资的总现金收入，减去总费用，后者被定义为利息费用、运营费用以及与该投资组合相关的购置成本回收。仅在满足规定的绩效和回报阈值时才会发生分配EPA。EPA通常以RP Holdings B类权益结算，发行后立即交换为A类普通股。部分EPA可作为预缴税款以现金支付，以支付RP Holdings C类特别权益的受益所有人所承担的所得税义务。

Legorreta先生将持有RP Holdings C类特别权益的实体中的所有权单位授予RPM的某些员工。这些赠款允许这些雇员按比例参与特定投资组合的经济回报（“雇员经济回报”）。作为参与EPA的交换条件，这些员工同意向RPM提供服务，一般 四年 ，从每个投资组合的开头开始。

在内部化之前，员工参与EPA的服务要求以前与向RPM提供的服务挂钩，RPM不是一个合并实体。因此，Founder的股权，包括员工参与EPA，作为非控制性权益入账。内部化后，Founder’s Equity仅包括Legorreta先生保留的继续作为非控股权益入账的EPA。

在2025年第三季度，我们确认了$ 2.9 与Founder’s Equity相关的百万分配，全部归属于Legorreta先生保留的EPA。在2025年前九个月，我们确认$ 45.3 百万与Founder’s Equity相关的分配，包括与Legorreta先生保留的EPA相关的金额以及与员工参与EPA相关的内部化之前确认的金额。分配的相应金额记录为相应期间分配给非控股权益的净收入。

出$ 45.3 2025年前9个月百万，$ 23.5 百万元作为预缴税款以现金形式分配，并在简明综合现金流量表中作为融资活动列报，$ 20.5 万元以股份结算，剩余$ 1.4 万，预计于2025年第四季度以股份结算。截至2025年9月30日的未结算部分记入应付非控股权益的分派简明合并资产负债表上。

RP Holdings E类权益持有人

我们发行了 24.5 百万RP Holdings E类权益，作为内部化交易对价的一部分，截至2025年9月30日，所有这些权益均未偿还。RP Holdings E类权益的持有人代表非控股权益。RP Holdings E类权益发行后RP Holdings所有权的变化通过其他交易所在上述表格和我们的简明合并股东权益报表中。RP Holdings E类权益持有人有权从RP Holdings按比例（以每股为基础）并在与每个RP Holdings A类权益和RP Holdings B类权益同等的基础上获得任何股息和分配。归属后，RP Holdings E类权益可于 一 -以一股为基础的Royalty Pharma PLC A类普通股。截至2025年9月30日，约 1.8 百万RP Holdings E类权益归属。

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非控股权益所有权

持续投资者合伙企业、RP Holdings E类权益持有人和美国之间RP Holdings所有权的变化通过其他交易所在上述表格和我们的简明合并股东权益报表中。这些变化通常源于该期间的活动，包括（1）将持有B类权益的RP交换为A类普通股，（2）与我们回购A类普通股有关的RP Holdings A类权益的退休，以及（3）将持有E类权益的RP交换为A类普通股。

截至2025年9月30日，RP Holdings的所有权如下： 4 %由RP Holdings E类权益持有人， 22 %由持续投资者合伙企业和 74 %由Royalty Pharma PLC。截至2024年9月30日，RP Holdings的所有权如下： 24 %由持续投资者合伙企业和 76 %由Royalty Pharma PLC。

股息

A类普通股持有人有权获得股息，但须经我们的董事会批准。B类普通股的持有人没有任何权利获得股息；但是，RP Holdings B类权益和RP Holdings E类权益有权获得RP Holdings的股息和分配。2025年前9个月，我们申报并支付了 三个 季度现金股息$ 0.22 每A类普通股合计金额$ 284.0 百万给我们A类普通股的持有人。

具有Cytokinetics的资金安排

2024年5月，我们扩大了与Cytokinetics, Incorporated（“Cytokinetics”）的融资合作。作为扩大资金合作的一部分，我们提供了$ 100 百万用于Cytokinetics的omecamtiv mecarbil 3期临床试验（“Cytokinetics开发资金”），并修订我们于2022年与Cytokinetics订立的资金协议，以提供 two 额外的融资部分（经修订，“Cytokinetics商业启动融资”）。继2024年5月修订后，Cytokinetics商业启动资金由 七个 融资总额高达$ 525 百万。

我们对Cytokinetics开发资金的回报取决于omecamtiv mecarbil的3期临床试验结果和美国食品药品监督管理局（“FDA”）的批准。如果omecamtiv mecarbil的3期临床试验成功，并在特定时间范围内获得FDA的批准，我们将获得$ 100 百万和增量中的较大者 2.0 omecamtiv mecarbil年度净销售额或季度固定付款的%特许权使用费 18 季度和增量 2.0 此后的%版税。如果在特定的时间范围内没有收到FDA的批准，我们将收到 2.4 乘以Cytokinetics开发资金超过 18 季度。如果3期临床试验在特定时间范围内没有成功，我们将收到回报 2.3 乘以Cytokinetics开发资金超过 22 季度。

走出 七个 Cytokinetics商业启动资金的批次，我们总共资助了$ 175 截至2025年9月30日，第一、四、六档下的百万，包括2025年4月规定的最低提款。批次 two 和 三个 由于未达到相关监管里程碑，因此不再可用。批次 五个 和 七个 ，其中规定提款最高可达$ 100 百万美元 175 百万，分别可在发生某些监管和临床开发里程碑（“Cytokinetics资金承诺”）时提取，并具有 一年 自满足该等或有事项之日起的提款期。第五期的应急费用在2024年得到满足，2025年9月，Cytokinetics要求提供$ 100 百万抽奖，这是我们在2025年10月资助的。截至2025年9月30日，第七期的应急资金尚未满足。对于第一、四、五、六和七档，我们预计收益为 1.9 提取金额的乘数 34 自每一档融资日期的季度之后的第七季度最后一个营业日开始的连续季度付款。2023年第四季度，我们开始收到第一期的季度还款。

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我们选择公允价值选项来核算Cytokinetics开发资金和Cytokinetics商业启动资金（统称为“Cytokinetics资金安排”），因为它最准确地反映了资金安排的性质。获资助的Cytokinetics资助安排记录在可供出售债务证券在简明的合并资产负债表上。Cytokinetics资金承诺，包括期权和远期，在内部按公允价值确认其他负债在简明的合并资产负债表上。获资助的Cytokinetics资助安排及Cytokinetics资助承诺的公允价值变动计入内可供出售债务证券的收益在简明综合经营报表中。

此外，作为2024年5月扩大资金合作的一部分，我们购买了Cytokinetics普通股，并为CK-586的临床试验提供资金以换取特许权使用费，这将在附注7 –公允价值计量和金融工具中有进一步描述。最后，资金合作还包括重组我们在aficamten上的版税。

下表汇总了我们与Cytokinetics资助合作的组成部分，包括2024年5月扩大的资助合作以及截至2025年9月30日的相关资助情况（单位：千）：

			资助						所需未来抽奖						潜在的未来抽奖						合计
Cytokinetics商业启动资金(1)			$	175,000					$	100,000					$	175,000					$	450,000
Cytokinetics开发资金			100,000						—						—						100,000
Cytokinetics研发资助衍生(2)			50,000						—						150,000						200,000
Cytokinetics普通股			50,000						—						—						50,000
合计			$	375,000					$	100,000					$	325,000					$	800,000

(1)第五期的应急资金在2024年第四季度得到满足，Cytokinetics于2025年9月要求对第五期进行提款。因此，我们有义务资助$ 100 截至2025年9月30日的百万，这是我们在2025年10月资助的。

(2)与我们资助CK-586的临床试验有关。我们可以选择最多资助一笔额外的$ 150 百万。更多讨论见附注7 –公允价值计量和金融工具。

MorphoSys发展融资债券

2022年9月，我们为MorphoSys提供了$ 300 百万（“MorphoSys Development Funding Bonds”），我们在2024年第四季度开始收到季度还款。MorphoSys于2024年被诺华收购。2025年1月，MorphoSys发展融资债券以约$ 511 百万。

我们选择公允价值期权对MorphoSys发展融资债券进行会计处理，因为它最准确地反映了工具的性质。MorphoSys发展资金债券记录在可供出售债务证券简明合并资产负债表上。MorphoSys发展基金债券的公允价值变动记入可供出售债务证券的收益于简明综合经营报表内。

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下表汇总了我们按公允价值记录的可供出售债务证券（单位：千）：

			成本						未实现收益						公允价值									流动资产						非流动资产												非流动负债						合计
截至2025年9月30日
债务证券(1)			$	282,378					$	36,222					$	318,600								$	16,100					$	302,500											$	—					$	318,600
资金承诺(2)			( 16,600 )						5,500						( 11,100 )									—						—												( 11,100 )						( 11,100 )
合计			$	265,778					$	41,722					$	307,500								$	16,100					$	302,500											$	( 11,100 )					$	307,500
截至2024年12月31日
债务证券(1)			$	516,329					$	235,371					$	751,700								$	58,200					$	693,500											$	—					$	751,700
资金承诺(2)			( 12,300 )						220						( 12,080 )									—						—												( 12,080 )						( 12,080 )
合计			$	504,029					$	235,591					$	739,620								$	58,200					$	693,500											$	( 12,080 )					$	739,620

(1)与第一批和第六批Cytokinetics商业启动融资相关的成本以及Cytokinetics开发融资的成本反映了各自融资日期的公允价值。截至2025年9月30日和2024年12月31日，与第四期Cytokinetics商业启动融资相关的成本和MorphoSys开发融资债券的成本分别代表融资金额。成本在收到季度还款时摊销。MorphoSys发展融资债券于2025年1月发售。

(2)与Cytokinetics资助承诺相关的成本代表其各自交易日期的公允价值。

以经常性公允价值计量的资产和负债

下表汇总了公允价值层级内按级别（以千为单位）按经常性公允价值计量的资产和负债：

			截至2025年9月30日																								截至2024年12月31日
			1级						2级						3级						合计						1级						2级						3级						合计
资产：
货币市场基金(1)			$	486,094					$	—					$	—					$	486,094					$	568,317					$	—					$	—					$	568,317
可供出售债务证券(2)			—						—						16,100						16,100						—						—						58,200						58,200
流动资产总额			$	486,094					$	—					$	16,100					$	502,194					$	568,317					$	—					$	58,200					$	626,517
股本证券(3)			127,152						—						2,241						129,393						184,719						—						2,241						186,960
可供出售债务证券(2)			—						—						302,500						302,500						—						—						693,500						693,500
Cytokinetics研发资助衍生(4)			—						—						13,000						13,000						—						—						12,000						12,000
按公允价值计算的特许权使用费(3)			—						—						5,323						5,323						—						—						5,323						5,323
非流动资产合计			$	127,152					$	—					$	323,064					$	450,216					$	184,719					$	—					$	713,064					$	897,783
负债：
Cytokinetics资金承诺			—						—						( 11,100 )						( 11,100 )						—						—						( 12,080 )						( 12,080 )
员工EPA(5)			—						—						( 502,938 )						( 502,938 )						—						—						—						—
非流动负债合计			$	—					$	—					$	( 514,038 )					$	( 514,038 )					$	—					$	—					$	( 12,080 )					$	( 12,080 )

(1)记录在现金及现金等价物在简明的合并资产负债表上。

(2)与截至各自资产负债表日已出资的Cytokinetics出资安排有关。截至2024年12月31日，金额还包括MorphoSys发展融资债券，该债券于2025年1月出售。

(3)Level3中反映的金额与股本证券和从私营公司ApiJect Holdings，Inc.（“ApiJect”）获得的收入参与权有关。我们使用带有第3级输入的贴现现金流估计了与这两种工具相关的公允价值，包括预测现金流和加权平均资本成本。收益参与权记入其他资产在简明的合并资产负债表上。更多讨论见附注10 –非合并附属公司。

(4)记录在其他资产在简明的合并资产负债表上。见下文定义。

(5) 内部化的结果，将员工EPA的公允价值确认为负债并记入 应计赔偿负债 在简明合并资产负债表上。更多讨论见附注4 –以股份为基础的补偿。

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对于2025年第三季度和前九个月，我们确认了$ 18.9 百万和亏损$ 57.6 截至2025年9月30日仍持有的股本证券分别为百万。对于2024年第三季度和前九个月，我们确认收益为$ 50.8 百万美元 35.9 截至2025年9月30日仍持有的股本证券分别为百万。

下表汇总了第3级金融工具的合并公允价值（流动和非流动）变动情况（单位：千）：

			截至2025年9月30日止三个月
			股票证券						债务证券						资金承诺						衍生工具						按公允价值计算的特许权使用费						员工EPA
期初余额			$	2,241					$	285,100					$	( 27,200 )					$	9,000					$	5,323					$	467,143
公允价值变动(1)			—						36,380						16,100						4,000						—						20,419
既得(1)			—						—						—						—						—						18,575
已解决(2)			—						—						—						—						—						( 3,199 )
赎回(3)			—						( 2,880 )						—						—						—						—
期末余额			$	2,241					$	318,600					$	( 11,100 )					$	13,000					$	5,323					$	502,938

(1)就雇员经评估报告而言，公允价值变动和归属金额均记入一般和行政费用在简明综合经营报表中。所有其他金融工具的公允价值变动均记录在简明综合经营报表其他（收入）/费用部分的各自财务报表细目中。

(2)员工EPA通常部分以股份结算，部分通过预缴税款所需的定期现金分配结算。

(3)金额与Cytokinetics商业启动资金的季度偿还有关。

			截至2024年9月30日止三个月
			股票证券						债务证券						资金承诺						衍生工具						按公允价值计算的特许权使用费
期初余额			$	52,322					$	668,400					$	( 22,000 )					$	18,000					$	5,323
公允价值变动(1)			577						40,280						17,400						3,000						—
赎回(2)			—						( 2,880 )						—						—						—
期末余额			$	52,899					$	705,800					$	( 4,600 )					$	21,000					$	5,323

(1)金融工具的公允价值变动记入简明综合经营报表其他（收入）/费用部分的各自财务报表细目内。

(2)金额与Cytokinetics商业启动资金的季度偿还有关。

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			截至2025年9月30日止九个月
			股票证券						债务证券						资金承诺						衍生工具						按公允价值计算的特许权使用费						员工EPA
期初余额			$	2,241					$	751,700					$	( 12,080 )					$	12,000					$	5,323					$	—
采购			—						75,000						—						—						—						—
初步认可(1)			—						—						—						—						—						422,479
公允价值变动(2)			—						20,799						180						1,000						—						58,876
既得(2)			—						—						—						—						—						25,850
已解决(3)			—						—						—						—						—						( 4,267 )
销售(4)			—						( 510,553 )						—						—						—						—
远期结算(5)			—						—						800						—						—						—
赎回(6)			—						( 18,346 )						—						—						—						—
期末余额			$	2,241					$	318,600					$	( 11,100 )					$	13,000					$	5,323					$	502,938

(1)金额反映了在内部化结束时确认为负债的服务提供前内部化应占的员工EPA，更多讨论见附注3 –内部化。

(2)就雇员经评估报告而言，公允价值变动和归属金额均记入一般和行政费用在简明综合经营报表中。所有其他金融工具的公允价值变动均记录在简明综合经营报表其他（收入）/费用部分的各自财务报表细目中。

(3)员工EPA通常部分以股份结算，部分通过预缴税款所需的定期现金分配结算。

(4)MorphoSys发展融资债券于2025年1月发售。

(5)该金额反映了根据资金结算的Cytokinetics商业启动资金第四期规定提款的应占公允价值。

(6)金额与销售前的MorphoSys开发资金债券的季度偿还以及Cytokinetics商业启动资金有关。

			截至2024年9月30日止九个月
			股票证券						债务证券						资金承诺						衍生工具						按公允价值计算的特许权使用费
期初余额			$	297					$	455,400					$	( 900 )					$	—					$	1,778
采购			46,500						150,000						—						18,000						—
初始确认收益/（损失）(1)			—						5,000						( 5,000 )						—						—
公允价值变动(2)			6,102						102,600						1,300						3,000						3,545
赎回(3)			—						( 7,200 )						—						—						—
期末余额			$	52,899					$	705,800					$	( 4,600 )					$	21,000					$	5,323

(1)表示购买价格分配以在初始确认时得出适当的公允价值。

(2)金融工具的公允价值变动在简明综合经营报表的其他（收入）/费用部分各自的财务报表项目中记录。

(3)金额与Cytokinetics商业启动资金的季度偿还有关。

以下是对公允价值层级中截至2025年9月30日和2024年12月31日分类为第3级计量的金融工具所使用的估值输入值的讨论。截至2025年9月30日和2024年12月31日，我们没有任何使用第2级输入以公允价值记录的金融工具。

Cytokinetics研究与开发（“R & D”）资助衍生

2024年5月，我们资助了$ 50 预付百万，以换取CK-586的版税。我们可以选择最多再资助一笔$ 150 百万，我们将有资格获得最高$ 150 百万因监管机构批准和CK-586的增量版税。在发生控制权变更事件时，我们可以选择使Cytokinetics向我们付款 1.5 一次性乘以初始和额外融资金额，以终止我们获得特许权使用费和里程碑付款的权利。我们关于CK-586的资金安排作为衍生工具入账，并以公允价值（“Cytokinetics研发资金衍生工具”）入账。

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我们通过使用第3级输入的概率调整贴现现金流计算，估计了截至2025年9月30日和2024年12月31日的Cytokinetics研发资助衍生工具的公允价值，包括我们在安排存续期内行使额外资助选择权、获得监管部门批准以及发生控制权变更事件的概率。截至2025年9月30日和2024年12月31日，我们还假设风险调整贴现率为 11.5 %和 11.1 %，分别。我们对我们行使额外融资选择权、监管批准和控制权变更事件、风险调整贴现率和利率波动的时间和概率的预期的估计可能与市场参与者选择的假设存在合理差异，这将意味着估计的公允价值可能会显着更高或更低。

Cytokinetics资金安排和Cytokinetics资金承诺

我们利用使用第3级输入的概率调整贴现现金流计算，估计了截至2025年9月30日和2024年12月31日已出资的Cytokinetics筹资安排的公允价值，包括估计的风险调整贴现率和发生控制权变更事件从而导致加速付款的概率。开发风险调整后的贴现率并评估在Cytokinetics资金安排的持续时间内发生控制权变更事件的概率需要进行重大判断。我们对风险调整后贴现率的估计可能与市场参与者选择的贴现率有合理的差异，这意味着估计的公允价值可能会显着更高或更低。我们对控制权变更事件发生的概率和时间的预期可能合理地不同于实际控制权变更事件的时间，如果是，则意味着估计的公允价值可能明显高于或低于管理层在任何特定日期确定的公允价值。

我们使用蒙特卡洛模拟方法估计了截至2025年9月30日和2024年12月31日的Cytokinetics资金承诺的公允价值，该方法包括使用基于几何布朗运动的定价模型模拟利率变动。该方法模拟了未来贴现率超过交易对手承担的债务成本的可能性，这将影响Cytokinetics行使其对每个相应批次的提款选择权的决定。截至2025年9月30日和2024年12月31日，该方法纳入了第3级输入，包括在投资期限内发生控制权变更事件的概率、假定的利率波动为 42.5 %和 40.0 %，分别假设风险调整贴现率为 11.5 %和 11.1 %，分别。我们还假设了每个监管或临床里程碑发生的概率，这会影响未来每一期资金的可用性。我们对控制权变更事件发生的概率和时间、风险调整贴现率、利率波动性和每个基础里程碑的概率的预期的估计可能与市场参与者选择的假设存在合理差异，这意味着估计的公允价值可能会显着更高或更低。

MorphoSys发展融资债券

我们基于使用估计的风险调整贴现率的贴现现金流计算估计了截至2024年12月31日的MorphoSys发展融资债券的公允价值，这是第3级输入。我们对风险调整贴现率的估计可能合理地不同于市场参与者选择的贴现率，这意味着估计的公允价值可能会显着更高或更低。MorphoSys发展融资债券于2025年1月发售。

员工EPA

关于内部化，我们就股份薪酬安排中归属于内部化之前提供的服务的部分确认了与员工EPA公允价值相关的负债。我们将增加负债，因为我们确认了归属于后内部化服务为基础归属期的剩余员工EPA的股份补偿费用。我们在每个报告日以公允价值重新计量负债，并将变动确认为股份补偿费用。我们通过在期权定价框架下使用蒙特卡洛模拟估计了截至内部化截止日期和截至2025年9月30日的员工EPA的公允价值，该模拟由各自投资组合内所有基础投资的公允价值得出。蒙特卡洛模型还模拟了满足EPA所需的性能和回报阈值的概率。有关蒙特卡洛方法的更多说明，请参见下文。

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不以公允价值计量的金融资产的公允价值披露

财务权利金资产不以公允价值计量。相反，它们在简明综合资产负债表上使用实际利率法以摊余成本计量和列账。金融特许权使用费资产不包括我们的全部投资组合，具体排除以下情况：

1.处于开发阶段的候选产品，其中资金（i）在获得时作为前期研发支出（例如Trodelvy和Nurtec ODT），（ii）作为正在进行的研发支出（例如，我们与渤健就Litifilimab的资金安排）或（iii）被视为衍生工具（例如，CK-586）；和

2.契约性融资安排（例如，MorphoSys发展融资债券和Cytokinetics融资安排），这些安排作为可供出售债务证券入账。

我们使用期权定价框架下的蒙特卡罗模拟，计算了我们的金融特许权使用费资产组合截至2025年9月30日和2024年12月31日的公允价值。2024年，鉴于我们的特许权使用费投资日益复杂，我们改进了计算公允价值的方法，其中可能包括里程碑付款、特许权使用费等级、上限和下限等特征，这些特征可能会根据未来的商业、临床或监管结果改变现金流。

蒙特卡洛模型允许我们根据各种投入模拟一系列不同的结果，主要是每个特许权使用费产品的基本预计产品销售额，以根据每个模拟销售场景预测现金流，包括特许权使用费收入和里程碑付款。蒙特卡洛方法还考虑了销售层面的波动性。此处披露的金融特许权使用费资产的公允价值在公允价值等级中被归类为第3级，因为它是根据既重要又不可观察的输入确定的。

截至2025年9月30日，财务特许权使用费资产的流动和非流动部分的估计公允价值为$ 0.9 十亿美元 22.8 分别为十亿。截至2025年9月30日，约 8 当前部分的百分比和 7 财务特许权使用费资产的非流动部分的百分比归属于遗留的非控股权益。

截至2024年12月31日，财务特许权使用费资产的流动和非流动部分的估计公允价值为$ 0.8 十亿美元 21.4 分别为十亿。截至2024年12月31日，约 9 当前部分的百分比和 8 财务特许权使用费资产的非流动部分的百分比归属于遗留的非控股权益。

财务特许权使用费资产包括与预期销售受专利保护的生物制药产品产生的特许权使用费相关的现金流量的合同权利，这些产品使我们和我们的子公司有权从第三方销售此类产品中获得部分收入。

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财务特许权使用费资产的账面总值、累计预期现金流量变动备抵、不包括信用损失备抵、流动和非流动部分的账面净值如下（单位：千）：

												截至2025年9月30日
						预计版税期限(1)						总账面价值						预期现金流量变动累计备抵（附注9）						账面净值(4)
囊性纤维化专营权						2039-2041(2)						$	4,962,998					$	—					$	4,962,998
埃夫里斯迪						2035-2036						2,103,747						( 444,108 )						1,659,639
特雷莱吉						2029-2030						997,724						—						997,724
沃拉尼戈						2038						976,996						—						976,996
Tremfya						2031-2032						924,526						( 12,918 )						911,608
泰萨布里						(3)						1,184,138						( 282,736 )						901,402
其他						2025-2042						8,943,956						( 2,509,886 )						6,434,070
合计												$	20,094,085					$	( 3,249,648 )					$	16,844,437
减：累计信用损失准备（附注9）																								( 220,690 )
流动和非流动金融特许权使用费资产总额，净额																								$	16,623,747

(1)所示期限代表我们截至当前报告日期对特许权使用费将大幅结束的估计，这可能因地域而异，可能取决于临床试验结果、监管批准、合同条款、商业发展、监管独占性和专利到期日期的估计（可能包括估计的专利期限延长）或其他因素。不能保证我们的版税会在预期的时候到期。

(2)版税是永久的。由于预期Alyftrek专利到期以及此后潜在的仿制药进入导致销售额下降，我们估计专利使用费持续时间为2039-2041年。

(3)版税是永久的。为了在特许权使用费期限内增加收入，我们应用了2035年的结束日期，该期限根据我们对生物仿制药影响的估计进行定期审查。

(4)按资产划分的账面净值在扣除信用损失准备前列报。有关更多信息，请参阅附注9 –累积备抵和金融特许权使用费资产的预期现金流量变动拨备。

截至2025年9月30日，余额$ 16.6 流动和非流动金融特许权使用费资产总额高于10亿美元，净额包括$ 1.3 以与frexalimab相关的成本持有的10亿美元未经批准的财务特许权使用费资产，价格为$ 522.6 万和其他资产，主要包括olpasiran、pelacarsen和olanzapine（TEV-'749）。

												截至2024年12月31日
						预计版税期限(1)						总账面价值						预期现金流量变动累计备抵（附注9）						账面净值(4)
囊性纤维化专营权						2039-2041(2)						$	5,126,521					$	( 259,353 )					$	4,867,168
埃夫里斯迪						2035-2036						2,085,851						( 378,565 )						1,707,286
特雷莱吉						2029-2030						1,121,980						( 66,647 )						1,055,333
泰萨布里						(3)						1,319,298						( 276,134 )						1,043,164
沃拉尼戈						2038						946,588						—						946,588
Tremfya						2031-2032						935,069						( 77,895 )						857,174
其他						2025-2042						8,164,902						( 2,492,565 )						5,672,337
合计												$	19,700,209					$	( 3,551,159 )					$	16,149,050
减：累计信用损失准备（附注9）																								( 238,122 )
流动和非流动金融特许权使用费资产总额，净额																								$	15,910,928

(1)显示的持续时间代表我们截至2024年12月31日对特许权使用费将大幅结束的估计，这可能因地理位置而异，可能取决于临床试验结果、监管批准、合同条款、商业发展、监管独占性估计和专利到期日期（可能包括估计的专利期限延长）或其他因素。不能保证我们的版税会在预期的时候到期。

(2)版税是永久的。由于预期Alyftrek专利到期以及此后潜在的仿制药进入导致销售额下降，我们估计专利使用费持续时间为2039-2041年。

(3)版税是永久的。为了在特许权使用费期限内增加收入，我们应用了2035年的结束日期，该期限根据我们对生物仿制药影响的估计进行定期审查。

(4)按资产划分的账面净值在扣除信用损失准备前列报。有关更多信息，请参阅附注9 –累积备抵和金融特许权使用费资产的预期现金流量变动拨备。

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金融特许权使用费资产产生的预期现金流量变动的累计备抵在金融特许权使用费资产的非流动部分内以净额列报 简明综合资产负债表，并包括以下各项：

•累计备抵的变动与主要来自卖方股票研究分析师的一致销售预测的基于特许权使用费轴承产品的预计销售额的预测将收到的特许权使用费的变化有关，

•在仅影响简明综合资产负债表的特许权使用费资产使用期限结束时注销累计备抵，以及

•当前预期信用损失累计备抵的变动，主要与保护权有限的新增金融特许权使用费资产和保护权有限的金融特许权使用费资产的基础现金流预测变化有关。

下表列出了金融特许权使用费资产预期现金流量变动累计备抵的活动，包括信用损失累计备抵（单位：千）：

			期间活动
2024年12月31日余额(1)			$	( 3,789,281 )
财务特许权使用费资产预期现金流量变动累计备抵增加			( 547,225 )
减少至财务特许权使用费资产预期现金流量变动的累计备抵			848,736
本期信贷损失准备金，净额			17,432
2025年9月30日余额			$	( 3,470,338 )

(1)包括$ 238.1 与累计信用损失准备相关的百万。

我们在一定程度上对某些实体进行了股权投资，为我们提供了重大影响力。我们将这些投资作为权益法投资或作为我们选择了公允价值选择权的权益证券进行会计处理。

ApiJect

2022年4月，我们从ApiJect收购了普通股和一项收入参与权。我们选择公允价值期权来核算我们在ApiJect的投资，因为它更能反映此类投资的当前价值。如果实现某些里程碑，我们还需要从ApiJect购买额外的普通股。我们在ApiJECT的股权投资的公允价值记录在股本证券及公允价值变动记入股本证券（收益）/亏损.收益参与权的公允价值记入其他资产及公允价值变动记入其他营业外支出/（收入），净额.截至2025年9月30日和2024年12月31日，没有应收或应付ApiJect的款项。

遗留的SLP权益

就交换要约而言，我们以$ 303.7 万换取我们子公司发行股份。因此，我们成为Legacy Investors Partnerships的特殊有限合伙人。遗留的SLP利息使我们有权获得本应支付给遗留投资者合伙企业的普通合伙人的等值业绩分配款项以及在类似基础上的收入分配。我们的收益分配等于普通合伙人对Legacy Investors Partnerships收益的先前合同权利，扣除基差摊销。由于我们有能力对Legacy Investors Partnerships行使重大影响，因此遗留的SLP权益按照权益法核算。自2020年6月30日起，Legacy Investors Partnerships不再参与投资机会，因此，预计Legacy SLP权益的价值将随着时间的推移而下降。Legacy Investors Partnerships还间接拥有旧RPI的非控股权益。

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来自遗留SLP利息的收入分配是基于估计，因为遗留投资者合伙企业是报告滞后的私人合伙企业。管理层对当期遗留SLP利息收益中的权益估计将在以后期间针对历史结果进行更新。Legacy SLP利息收益中的权益记录在权益法被投资单位的权益（收益）/损失。我们记录了收入分配$ 3.2 百万美元 13.8 2025年第三季度和前九个月分别为百万。我们记录了收入分配$ 10.2 百万美元 5.5 2024年第三季度和前九个月分别为百万。我武生物2025年第三季度未从Legacy SLP利息中收取任何现金收入。我们从遗留的SLP利息中收取了$ 70.7 2025年前9个月的百万，其中包括2025年第二季度的一次性分配。我们从遗留的SLP利息中收取了现金收据$ 11.0 百万美元 19.9 2024年第三季度和前九个月分别为百万。

Avillion实体

我们将我们在Avillion Financing I，LP及其相关实体（“Avillion I”）和BAV Financing II，LP及其相关实体（“Avillion II”，连同Avillion I，“Avillion实体”）中的合伙权益作为权益法投资入账，因为RPIFT有能力对Avillion实体施加重大影响。Avillion实体收益中的权益记录在权益法被投资单位的权益（收益）/损失。我们记录了收入分配$ 12.8 百万美元 11.3 2025年第三季度和前九个月分别为百万。我们记录了收入分配$ 0.2 百万和损失分配$ 7.6 2024年第三季度和前九个月分别为百万。

2017年12月19日，FDA批准了辉瑞的Bosulif的补充新药申请。根据与辉瑞的共同开发协议，Avillion I有资格根据此批准从辉瑞获得固定付款。Avillion I唯一的操作是收取现金并解除对应向辉瑞支付的一系列固定年度付款的折扣。我们收到了来自Avillion I的$ 13.4 2025年和2024年前9个月分别为百万。

2018年5月，我们与Avillion II签订了一项协议，该协议随后进行了修订，共为$ 155 多年来的百万美元，用于推进Airsupra（原名PT027）的2期和3期临床试验的部分费用，该药物于2023年1月获得FDA批准。Avillion II是与阿斯利康共同开发协议的一方，该协议将开发用于治疗哮喘的Airsupra，以换取特许权使用费、一系列基于成功的里程碑和其他潜在付款。2024年第四季度，AirSupra在3期临床试验中达到主要终点，并触发了里程碑付款$ 55 百万元从阿斯利康到Avillion II，其中我们按比例获得了大约$ 27.4 2025年第一季度的百万。2025年第三季度，FDA批准AirSupra的补充新药申请触发了里程碑支付$ 22 从阿斯利康到Avillion II的百万，其中我们按比例分配的部分约为$ 11 百万。我们收到了$ 0.9 百万美元 2.0 与AirSupra版税相关的Avillion II分别在2025年第三季度和前九个月的百万。我们收到了第一笔分配的$ 0.5 与2024年第三季度Airsupra版税相关的Avillion II的百万。

我们在任何特定报告日期的最大损失风险仅限于我们的权益法投资的账面价值加上未提供资金的承诺。截至2025年9月30日和2024年12月31日，我们与Avillion实体相关的未提供资金的承诺$ 10.3 百万。

研发资金支出包括我们向交易对手支付的开发阶段资金支付，以获取候选产品的特许权使用费或里程碑。这些款项可以预先支付，在达到某些预定标准时作为里程碑，或者随着相关候选产品进行临床试验而随着时间的推移。在2025年第一季度，我们与渤健签订了一项研发资金安排，以提供$ 250 百万以上 六个 季度，包括$ 50 百万预付款用于开发litifilimab。我们没有在2024年达成持续的研发资金安排。

We recognized R & D funding expenses of $ 50.5 百万美元 401.5 2025年第三季度和前九个月分别为百万美元，主要与预付款$ 250.0 2025年第二季度百万收购daraxonrasib的特许权使用费和litifilimab的研发资金安排。我们确认研发经费支出为$ 0.5 百万美元 1.5 2024年第三季度和前九个月的百万，分别与正在进行的开发阶段资金支付有关。

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截至2025年9月30日，我们有一笔未提供资金的承诺$ 100 百万，涉及与渤健就Litifilimab的研发资金安排。

我们的借款包括以下（以千为单位）：

借款类型						发行日期						成熟度						截至2025年9月30日						截至2024年12月31日
高级无抵押票据：
$ 1,000,000 , 1.20 %（发行于 98.875 票面值%）						9/2020						9/2025						$	—					$	1,000,000
$ 1,000,000 , 1.75 %（发行于 98.284 票面值%）						9/2020						9/2027						1,000,000						1,000,000
$ 500,000 , 5.15 %（发行于 98.758 票面值%）						6/2024						9/2029						500,000						500,000
$ 1,000,000 , 2.20 %（发行于 97.760 票面值%）						9/2020						9/2030						1,000,000						1,000,000
$ 600,000 , 4.45 %（发行于 98.909 票面值%）						9/2025						3/2031						600,000						—
$ 600,000 , 2.15 %（发行于 98.263 票面值%）						7/2021						9/2031						600,000						600,000
$ 500,000 , 5.40 %（发行于 97.872 票面值%）						6/2024						9/2034						500,000						500,000
$ 900,000 , 5.20 %（发行于 97.989 票面值%）						9/2025						9/2035						900,000						—
$ 1,000,000 , 3.30 %（发行于 95.556 票面值%）						9/2020						9/2040						1,000,000						1,000,000
$ 1,000,000 , 3.55 %（发行于 95.306 票面值%）						9/2020						9/2050						1,000,000						1,000,000
$ 700,000 , 3.35 %（发行于 97.565 票面值%）						7/2021						9/2051						700,000						700,000
$ 500,000 , 5.90 %（发行于 97.617 票面值%）						6/2024						9/2054						500,000						500,000
$ 500,000 , 5.95 %（发行于 95.824 票面值%）						9/2025						9/2055						500,000						—
定期贷款						见下文						7/2026						380,000						—
未摊销债务贴现和发行费用																		( 234,265 )						( 187,574 )
总债务账面价值																		8,945,735						7,612,426
减：长期债务流动部分																		( 380,000 )						( 997,773 )
长期负债合计																		$	8,565,735					$	6,614,653

高级无抵押票据

2025年9月，我们发行了$ 2.0 亿元的高级无抵押票据（“2025年票据”）。2025年票据的发行折扣总额为$ 45.5 百万，我们资本化了大约$ 16.2 百万发债成本，主要由承销费构成。发行的2025年票据的加权平均票面利率和加权平均实际利率分别为 5.16 %和 5.61 %，分别。

2024年6月，我们发行了$ 1.5 亿元的高级无抵押票据（“2024年票据”）。2024年度票据的发行折扣总额为$ 28.8 百万，我们资本化了大约$ 12.6 百万发债成本主要由承销费构成。2024年票据的发行加权平均票面利率和加权平均实际利率分别为 5.48 %和 5.92 %，分别。

我们发行了$ 1.3 十亿美元 6.0 分别于2021年（“2021年票据”）和2020年（“2020年票据”以及与“2021年票据”、“2024年票据”和“2025年票据”合称“票据”）发行的高级无抵押票据。2021年票据和2020年票据的发行折扣总额为$ 176.4 百万，我们资本化了大约$ 52.7 百万发债成本主要由承销费构成。2021年票据的发行加权平均票面利率和加权平均实际利率分别为 2.80 %和 3.06 %，分别。2020年票据发行加权平均票面利率和加权平均实际利率分别为 2.13 %和 2.50 %，分别。截至2025年9月30日，我们已偿还$ 2.0 亿元的2020年到期票据。

每一系列票据的利息按各自的年利率计息，每半年支付一次，于每年3月和9月支付。2025年票据的首次利息支付将于2026年3月进行。

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票据可由我们选择赎回，赎回价格等于（i）中较高者 100 将予赎回的票据本金额的百分比及（ii）将予赎回的票据的剩余预定付款本金及利息的现值总和（不包括赎回日期应计利息）按每半年按国库券利率折现至赎回日期，加上契约中定义的补足溢价。在每种情况下，应计未付利息也需要赎回至赎回日。

一旦发生控制权变更触发事件并被三家信用机构中的两家下调我们的票据评级，持有人可能会要求我们以等于 101 待购回票据本金总额的百分比，加上截至购回日期的应计及未付利息（如有）。

我们在票据下的义务由我们的非全资子公司RP Holdings和RP Manager提供全额无条件担保。我们须遵守票据项下的若干契诺，而截至2025年9月30日，我们已遵守所有适用契诺。

截至2025年9月30日和2024年12月31日，我们使用第2级投入的未偿还票据的公允价值约为$ 7.8 十亿美元 6.5 十亿,分别。

定期贷款

关于内部化，RP Holdings和RP Manager各自作为借款人加入RPM当时现有的$ 380 与美国银行（Bank of America，N.A.）的百万定期贷款（“定期贷款”）（经修订，“贷款协议”）。Pablo Legorreta、Legorreta Investments，LLC和Legorreta Investments II LLC为定期贷款的担保人。内部化结束后，RPM作为定期贷款下的借款人被释放。2025年第三季度，修订了贷款协议，将定期贷款的到期时间加快至2026年7月31日，并降低了适用利率。修订后，定期贷款须按我们选择的（i）每日SOFR加 1.25 %或（二）期限SOFR加 1.25 %，贷款协议中定义的每一个。利息按季度支付。我们在2025年第三季度支付了第一笔利息。截至2025年9月30日，定期贷款的账面价值接近公允价值，因为利率是可变的，反映了当前的市场利率。定期贷款须遵守某些惯例契约，其中除其他外，要求我们维持（i）综合杠杆率，（ii）综合覆盖率，以及（iii）综合投资组合现金流量比率，每一项都在下文关于循环信贷融资的信贷协议的描述中进一步描述。

高级无抵押循环信贷融资

我们的附属公司RP Holdings作为借款人，于2021年9月15日初步订立经修订及重述的循环信贷协议（“信贷协议”），该协议提供无抵押循环信贷融资（“循环信贷融资”）。2023年12月22日订立的信贷协议第3号修正案将借款能力提高至$ 1.8 十亿用于一般公司用途，金额为$ 1.69 2028年12月22日到期的循环承付款项中的10亿美元以及剩余的$ 110.0 2027年10月31日到期的循环承付款百万。于2024年1月24日及2025年4月8日，我们分别订立信贷协议第4号及第5号修订，以作出若干技术修订。截至2025年9月30日和2024年12月31日 无 循环信贷融资下的未偿还借款。

循环信贷融资受制于以下任一利率，我们可以选择：（a）参考（1）行政代理人最优惠利率、（2）联邦基金利率加 0.5 %和（3）期限SOFR加 1 %或（b）每日SOFR、期限SOFR、替代货币期限利率或替代货币每日利率（每一种都在信贷协议中定义），在每种情况下加上适用的保证金。循环信贷工具的适用保证金根据我们的公共债务评级而有所不同。因此，循环信贷融资的利率在融资期限内根据适用利率的变化和我们公共债务评级的未来变化而波动。

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管辖循环信贷融资的信贷协议和管辖定期贷款的经修订贷款协议包含某些惯常契约，除其他外，要求我们维持（i）综合杠杆比率在或低于 4.00 至1.00（或处于或低于 4.50 至符合条件的材料收购后的1.00）合并融资债务与调整后EBITDA的比率，每一项均按信贷协议中规定的定义和计算，（ii）合并覆盖率为或高于 2.50 调整后EBITDA与综合利息费用之比为1.00，每一项定义和计算均按照信贷协议的规定进行，以及（iii）综合投资组合现金流量比率等于或低于 5.00 至1.00（或处于或低于 5.50 符合条件的材料收购后至1.00）的合并融资债务与投资组合现金流的比率，每一项均按信贷协议中的规定定义和计算。循环信贷融资项下的所有义务均由我们提供无条件担保。不遵守信贷协议下的杠杆比率、投资组合现金流量比率和利息覆盖率契约可能会导致我们的贷方要求我们立即偿还所有借入的金额。信贷协议包括此类信贷便利的惯常契约，这些契约限制了我们从事某些活动的能力，例如产生额外债务、支付股息、支付某些款项以及收购和处置资产。截至2025年9月30日，我们遵守了财务契约。

未承诺信贷安排

2025年8月，我们与法国兴业银行（Soci é t é G é n é rale）签订了一份未承诺的信贷额度协议（“未承诺信贷安排”），该协议规定总借款能力最高可达$ 350.0 一个季度内用于一般公司用途的百万。截至2025年9月30日，未承付信贷融资项下并无未偿还借款。

借款的本金支付

截至2025年9月30日，我们借款的未来本金支付情况如下（单位：千）：

年份						本金支付
2025年剩余						$	—
2026						380,000
2027						1,000,000
2028						—
2029						500,000
此后						7,300,000
合计(1)						$	9,180,000

在2025年第三季度和前九个月，评估了可用于EPA的或有发行的B类普通股，并在满足某些条件时将其纳入稀释每股收益计算。在2024年第三季度和前九个月，对可用于EPA的或有发行的B类普通股进行了评估，并确定不会产生任何稀释影响。

2025年第二季度，我们发 24.5 百万RP Holdings E类权益和同等数量的Royalty Pharma PLC B类普通股，这些权益在归属后可在 一 -以一股为基础的Royalty Pharma PLC A类普通股。我们使用“if转换”的方法来确定与RP控股E类权益相关的潜在稀释效应。

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下表列出了用于计算每股A类普通股基本和摊薄收益的分子和分母的对账情况（单位：千，每股金额除外）：

			截至9月30日止三个月，												截至9月30日止九个月，
			2025						2024						2025						2024
分子
合并净收入			$	444,211					$	806,358					$	968,279					$	996,462
减：归属于持续投资者合伙企业的净利润			83,014						175,399						169,443						209,844
减：归属于Legacy Investors Partnerships的净利润			53,911						86,972						179,704						135,849
减：归属于创始人权益的净利润(1)			2,886						—						45,325						—
减：归属于RP Holdings E类权益持有人的净利润			16,183						—						17,065						—
归属于Royalty Pharma PLC的净利润-基本			288,217						543,987						556,742						650,769
加：B类普通股假设交换后归属于持续投资者合伙企业的净收益重新分配			83,014						175,399						169,443						209,844
Add：重新分配来自合格B类普通股假设交换的归属于RP Holdings E类权益持有人的净利润			1,160						—						1,223						—
归属于Royalty Pharma PLC的净利润-摊薄			$	372,391					$	719,386					$	727,408					$	860,613
分母
加权平均A类普通股流通股-基本			431,887						447,628						430,281						449,085
加：稀释效应如下所示
持续投资者合伙公司假设交换B类普通股			125,828						145,085						135,324						146,576
未归属的RSU			58						13						20						22
为股权表现奖励而须或有发行的股份			79						—						240						—
假设RP Holdings E类权益持有人交换合格B类普通股			1,759						—						889						—
加权平均A类普通股流通股-稀释			559,611						592,726						566,754						595,683
A类普通股每股收益-基本			$	0.67					$	1.22					$	1.29					$	1.45
A类普通股每股收益-摊薄			$	0.67					$	1.21					$	1.28					$	1.44

(1)金额代表内部化前的全部EPA，仅代表内部化后创始人的股权部分。

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为调节合并净收益与经营活动提供的净现金而进行的调整汇总如下（单位：千）：

			截至9月30日止九个月，
			2025						2024
经营活动现金流：
合并净收入			$	968,279					$	996,462
调整合并净收益与经营活动提供的净现金：
财务特许权使用费资产收入			( 1,668,720 )						( 1,587,577 )
财务特许权使用费资产预期现金流量变动准备			( 318,943 )						568,425
未备资金承付款项的信贷损失准备金			93,301						—
股份补偿			164,126						1,819
债务贴现和发行费用摊销			16,724						14,256
衍生金融工具收益			( 1,000 )						( 3,000 )
股本证券的亏损/（收益）			57,568						( 81,455 )
权益法被投资单位权益（收益）/亏损			( 25,084 )						2,039
权益法被投资方的分配			13,396						13,396
预付费用摊销			4,371						—
可供出售债务证券的收益			( 21,779 )						( 103,900 )
折旧			2,656						—
其他			4,819						( 1,801 )
经营性资产负债变动：
就财务特许权使用费资产收取的现金			2,438,620						2,205,933
应收其他特许权使用费收入			( 1,945 )						( 2,496 )
其他流动资产			( 4,523 )						13,068
其他资产			383						—
应付账款和应计负债			14,604						3,582
应付利息			( 72,840 )						( 13,270 )
其他负债			( 1,338 )						980
经营活动所产生的现金净额			$	1,662,675					$	2,026,461

非现金投融资活动汇总如下（单位：千）：

			截至9月30日止九个月，
			2025						2024
应付里程碑-Cobenfy(1)			$	—					$	25,000
应付里程碑-Erleada(1)			—						6,200

(1)与截至2024年9月30日尚未支付的Cobenfy和Erleada里程碑付款的成就有关。

BeOne Medicines资金承诺

2025年8月，我们与BeOne Medicines（“BeOne”）达成了一项最高$ 950 百万，包括预付款项$ 885 百万用于购买Imdelltra的版税。BeOne有权向美国出售Imdelltra的额外特许权使用费，最高可达$ 65 万元，自收购之日起十二个月内完成。截至2025年9月30日，BeOne尚未行使该期权。

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Revolution Medicines资金承诺

2025年6月，我们签订了一项 two 最多$的部分资金安排 2 十亿与Revolution Medicines, Inc.（“Revolution Medicines”）。资金安排包括购买daraxonrasib的特许权使用费和高级担保定期贷款。

特许权使用费购买包括 五个 $ 250 百万笔，总额高达$ 1.25 十亿。五期中，第一期在结账时完成融资。Revolution Medicines被要求在发生某个临床里程碑时提取第二期款项，并有权在实现某些临床、监管或基于销售的里程碑时提取剩余款项的选择权。截至2025年9月30日，$ 1 数十亿的版税仍然没有资金。

定期贷款由 三个 $ 250 百万笔，总额高达$ 750 百万。走出 三个 ranches，Revolution Medicines被要求在发生某个监管里程碑时提取第一批，并有权在某些基于销售的里程碑实现时提取剩余的批次。截至2025年9月30日，$ 750 百万定期贷款仍未到位。

我们根据我们对未来融资概率的估计，为与Revolution Medicines和BeOne的融资安排的未融资部分记录了信用损失准备金，因为一旦提供融资，我们对每个未融资部分拥有有限的保护权。我们采用违约概率和给定违约法估算信用损失准备。因此，我们记录了信贷损失准备金$ 93.3 百万内其他负债于简明综合资产负债表内计提2025年首九个月同等金额信贷损失拨备未备资金承付款项的信贷损失准备金在简明综合经营报表中。我们在每个报告日重新评估我们的估计，此类备抵的任何后续变化（可能是收入或费用）反映在未备资金承付款项的信贷损失准备金在简明综合经营报表中。

Cytokinetics资金承诺

截至2025年9月30日，$ 275 根据Cytokinetics资金承诺，仍有100万美元可用。

租约

就内部化而言，我们订立了一份办公空间经营租赁协议。租赁协议的不可撤销期限至2031年10月31日，以及 五年 扩展选项。延期选择权不被确认为我们的使用权资产和租赁负债的一部分。截至2025年9月30日，我们确认$ 19.8 内的使用权资产百万 其他资产和$ 16.9 内的租赁负债百万其他负债简明合并资产负债表上。

截至2025年9月30日，不可撤销经营租赁项下的未来最低租赁付款额如下（单位：千）：

年份						付款
2025年剩余						$	1,011
2026						4,053
2027						3,776
2028						3,721
2029						3,726
此后						6,884
租赁付款总额						23,171
减：推算利息						( 3,152 )
租赁负债现值						$	20,019

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其他承诺

我们承诺通过对Avillion实体的投资和研发安排向交易对手垫付资金。有关这些安排的详情，请参阅附注10 –非合并附属公司及附注11 –研发资助费用。

赔偿

在我们的日常业务过程中，我们可能会订立合同或协议，其中包含与诸如保密协议和关于公司存在和订立合同的授权的陈述等事项有关的惯常赔偿。在提出索赔（如果有的话）之前，此类协议下的最大风险无法确定。然而，迄今为止尚未对我们提出此类索赔，我们认为未来发生此类诉讼的可能性很小。

法律程序

我们是在日常业务过程中就各种事项采取法律行动的一方。其中一些诉讼程序可能基于涉及重大不确定性和无法确定的损害赔偿的复杂索赔。除非另有说明，否则无法确定损失的可能性或估计损害，因此我们没有在截至2025年9月30日和2024年12月31日的简明综合资产负债表中为任何这些程序建立应计项目。当我们确定损失既可能发生又可以合理估计时，我们记录一项负债，如果负债是重大的，我们披露保留的负债金额。我们认为，我们作为当事方的任何现有法律诉讼的结果，无论是单独的还是总体的，都不会对我们的业务、财务状况或经营业绩产生不利影响。

从2025年第二季度开始，我们没有从福泰制药收到我们认为我们根据合同有权获得的Alyftrek净销售额的全额特许权使用费收据。因此，在2025年第二季度，我们开始了与我们对福泰制药的囊性纤维化产品的特许权使用费相关的协议所设想的争议解决程序。我们应收的任何与此纠纷有关的款项（如有）将仅在对我们有利的事项得到解决后才予以确认。

内化

于2025年5月16日，我们向卖方收购RP Manager的全部股权。卖方包括Pablo Legorreta、RPM I，LLC和RP MIP Holdings。Pablo Legorreta是Legacy Manager的管理成员，持有我们的权益，并担任我们的首席执行官和董事会主席。RP MIP Holdings的股权持有人包括我们指定的执行官。卖方收到现金和股权对价，股权对价取决于归属条件。有关更多讨论，请参阅注3 –内部化。

支付给Legacy Manager的款项

在内部化之前，我们根据管理协议向RPM或其关联公司支付了相当于 6.5 该季度特许权使用费投资（定义见管理协议）的现金收款%和 0.25 截至该季度末，我们在GAAP下的安全投资价值（“运营和人员付款”）的百分比。我们还支付了一定的RPM成本和费用。内部化后，我们不再支付运营和人员薪酬或RPM的成本和费用。

发生的运营和人员付款总额，包括归属于旧RPI的金额，这是Legacy Investors Partnerships的一项义务，在一般和行政费用在简明综合经营报表中。2025年第三季度和前九个月确认的运营和人员付款总额为$ 1.1 百万美元 114.7 分别为百万。2024年第三季度和前九个月确认的运营和人员付款总额为$ 49.5 百万美元 138.9 分别为百万。

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Legacy Manager的付款

内部化后，我们与RPM订立协议，提供行政服务以换取费用。在2025年第三季度和前九个月，我们没有确认与此协议相关的重大收入。

应付非控股权益的分派

The应付非控股权益的分派包括需要根据Legacy Investors Partnerships在旧RPI中的非控股权益分配给Legacy Investors Partnerships的合同现金流量，以及截至季度末归属于创始人股权的股权绩效奖励分配的未支付部分。有关股权表现奖励的更多讨论，请参阅附注5 –股东权益。 应付给非控股权益的分派包括以下（单位：千）：

			截至2025年9月30日						截至2024年12月31日
应付创办人			$	1,356					$	—
应付给遗留投资者合伙企业			75,866						75,811
应付非控股权益的分派总额			$	77,222					$	75,811

收购百时美施贵宝

2017年11月，合并子公司RPI Acquisitions（Ireland），Limited（“RPI Acquisitions”）与Bristol Myers Squibb（“BMS”）签订购买协议，向BMS收购其未来在全球销售由阿斯利康销售的Onglyza、Farxiga和相关糖尿病产品的一定比例的特许权使用费（“BMS购买协议”）。于2017年12月8日，RPI Acquisitions与与我们有关的实体BioPharma Credit PLC（“BPCR”）的全资附属公司订立购买、销售及转让协议（“转让协议”）。根据转让协议的条款，RPI Acquisitions转让了 50 在BPCR会议考虑中从BMS向BPCR获得的支付流的百分比 50 根据BMS购买协议欠BMS的融资义务的%。

截至2025年9月30日和2024年12月31日，财务使用费资产$ 18.7 百万美元 44.7 百万，分别在简明的合并资产负债表上仅代表我们对从BMS获得的未来支付流的权利。

其他交易

2024年1月，我们收购了之前由Psyadon Pharmaceuticals，Inc.（“Psyadon”）拥有的ecopipam的特许权使用费权益。Errol De Souza，博士，我们董事会的独立董事，曾是Psyadon的股东。关于这笔交易，Dr. De Souza收到了一笔预付款$ 2.5 百万，并可能收到高达$ 2.22 未来百万。

亨利·费尔南德斯在2025年8月13日之前一直是我们董事会的首席独立董事，并担任MSCI的董事长兼首席执行官。于2021年4月16日，我们与MSCI订立协议，初步期限为 七年 开发主题生命科学指数。作为回报，我们将从这些指数中获得一定比例的MSCI收益。 无 截至2025年9月30日和2024年12月31日，MSCI应支付的金额。迄今为止，与该交易相关的财务影响并不重大。

就交换要约而言，我们从持续投资者合伙企业收购了遗留的SLP权益，以换取我们子公司的发行股份。因此，我们成为Legacy Investors Partnerships的特殊有限合伙人。Legacy Investors Partnerships拥有旧RPI的非控股权益。有关遗留的SLP权益以及我们对其他非合并实体的投资的更多讨论，请参阅附注10 –非合并关联公司。

RPIFT拥有 27,210 持续投资者合伙企业中的有限合伙权益，其唯一的实质性业务是他们对我们子公司的投资。总投资$ 4.3 万元记为国库利息，其中$ 1.7 百万美元 1.6 百万分别于2025年9月30日及2024年12月31日由非控股权益持有。

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各持续投资者合伙企业和RP Holdings E类权益持有人根据其在RP Holdings的所有权百分比按比例承担与我们和我们任何子公司的设想、组建、上市和持续运营有关的任何成本和费用，包括管理我们和我们任何子公司的任何第三方费用，例如与我们和任何子公司的事务有关的会计、审计、法律、报告、合规、行政（包括董事费用）、财务咨询、咨询、投资者关系和保险费用。

2025年11月，我们以$ 310 百万。

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下表描述了我们的执行官和董事在2025年第三季度通过或终止的关于出售我们A类普通股的书面计划，每一份计划均旨在满足规则10b5-1的肯定抗辩条件（每一份，“交易计划”）：

姓名和职务

行动

收养/终止 日期

交易计划预约到期日(1)

受交易计划规限的最大股份

Terrance Coyne 执行副总裁兼首席财务官

领养

2025年8月8日

2026年4月30日

835,000

George Lloyd 投资执行副总裁兼首席法务官

领养

2025年8月20日

2026年3月20日

1,125,246

Marshall Urist，医学博士，博士。 研究与投资执行副总裁

领养

2025年9月16日

2026年6月30日

160,000

(1)如果所有预期交易均在该交易计划到期日期之前、在经纪人或交易计划持有人终止时或在交易计划中另有规定时完成，则交易计划可在较早日期到期。

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