附件 99.1投资者说明会2025年6月仅供投资者关系使用

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025关于前瞻性陈述的重要警示性陈述本演示文稿包含某些前瞻性陈述。前瞻性陈述包括（其中包括）关于预期未来现金流的明示和暗示陈述；公司的财务指导，包括2025年的运营和利润率及其中长期增长前景；预期未来的节省；预期未来的增长和对特定产品销售水平的预期；预期未来产品在特定市场的推出；预期LAI使用、开药者基础、付款人准入以及接受我们产品治疗的患者数量的增长；我们的产品开发管道和潜在的未来产品，临床试验的时间安排，对此类候选产品的监管批准的预期，此类批准的时间，以及此类产品或候选产品的商业推出时间，以及此类未来产品的最终年度收入；专利申请未来潜在的专利发行；以及包含“相信”、“预期”、“计划”、“预期”、“打算”、“估计”、“预测”、“战略”、“目标”、“指导”、“展望”、“潜力”、“项目”、优先级、可能、将、应该、将、可能、指导、其负面影响及其变化和类似表述的其他陈述。就其性质而言，前瞻性陈述涉及风险和不确定性，因为它们与未来可能发生或不会发生的事件或情况有关。c由于多种因素，实际结果可能与这些前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异，包括：我们产品的未来销售低于预期；竞争的影响大于预期；未能实现市场对OPVEE的接受；意外成本，包括潜在关税和潜在报复性关税的影响；我们是否能够确定效率并为我们预计将产生更多收入的额外投资提供资金，以及此类行动的时间安排；以及其他意外事件。有关可能影响我们未来业绩和财务状况的一些风险和重要因素的更多信息，请参阅Indivior于2025年3月3日提交的2024财年10-K表格年度报告以及其向美国证券交易委员会提交的其他文件中的风险因素。前瞻性陈述仅在作出之日起生效，应仅被视为我们当前的计划、估计和信念。除法律要求外，我们不承担并明确拒绝任何更新或修改前瞻性陈述以反映未来事件或情况或反映意外事件发生的义务。1

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025成立旨在帮助解决阿片类药物危机以科学财务实力领先•在丁丙诺啡循证发现和商业化方面处于领先地位•超过30年的总净收入（NR）（FY2024）11.88亿美元的阿片类药物依赖药物4 • 3.2亿美元的非美国通用会计准则营业收入（FY2024）•带来以科学为基础、改变生活的治疗的10年公司历史c •利用收入增长并创造以应对阿片类药物危机的Ability，我们这个时代最大、最紧迫的美国公共卫生持久现金生成紧急情况之一• 4亿美元现金和投资（截至2025年第一季度）•子区域®是用于治疗中度至重度阿片类药物使用障碍（OUD）的first-in-class月度皮下长效注射（LAI）药物5 •~1.0x调整后杠杆率（不包括法律和解）SubLOCADE定位为持久增长驱动力美国商业投资组合复苏救援•美国第一大处方LAI，治疗的生命超过35万，支持OUD回收•配制可在整个给药间隔期间提供> 2ng/mL 1,2，3的持续丁丙诺啡浓度，以阻断阿片类药物奖励效应•唯一的每月一次的LAI，在第1天快速启动•具有2031-2038年专利的强大IP管理123 Laffont CM等Front Pharmacol。2022；13：105213. doi：10.3389/fphar.2022.105213。Nasser AF，et al. Clin Pharmacokinet。2014；53（9）：813-824。doi：10.1007/s40262-014-0155-0。Jones AK，et al. Clin Pharmacokinet。4522021；60（4）：527-540。doi：10.1007/s40262-020-00957-0见附录中的非GAAP财务指标以进行调节；定义为2024年12月31日的总债务除以2024财年非GAAP EBITDA；有关额外义务的讨论，请参见2025年3月3日向SEC提交的10-K表格中的附注12；有关调节，请参见附录中的非GAAP财务指标

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025在美国推动下强劲的净收入增长收入增长的往绩记录……以及来自子行业的贡献增加11.88亿美元11.88亿美元10.93亿美元10.93亿美元9.01亿美元10.08亿美元9.12亿美元7.91亿美元6.47亿美元6.47亿美元7.56亿美元7.32亿美元6.30亿美元6.03亿美元4.56亿美元4.08亿美元2.44亿美元1.30亿美元202020212022202320232024202020212022202320241111,2美国净收入世界其他地区净收入子行业净收入其他产品净收入12金融数据由Indivior在其于2023年6月5日、2024年3月6日和2025年2月3日向SEC提交的20-F和10-K表格年度报告中提供。其他包括舌下膜/片、OPVEE®& PERSERIS®.3

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025从运营杠杆成本中产生有意义现金流的清晰路径Structure……推动稳健的底线增长6.79亿美元6.51亿美元5.33亿美元3.2亿美元4.77亿美元4.62亿美元2.74亿美元2.2亿美元1.88亿美元71% 27% 60% 25% 59% 59% 57% 24% 8800万美元14% 202020212022202320242020202120222022202320241111非公认会计准则经营费用非公认会计准则经营费用占净收入的百分比Non-GAAP营业收入Non-GAAP营业利润率1 Non-GAAP营业费用、Non-GAAP营业收入、Non-GAAP营业利润率为Non-GAAP财务指标；调节见附录。财务数据由Indivior在其于2023年6月5日、2024年3月6日和2025年2月3日向SEC提交的关于表格42 20-F和10-K的年度报告中提供。2023财年Non-GAAP营业收入不包括1.62亿美元的已收购在研研发（主要是Opiant制药收购）。

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025美国商业投资组合跨越复苏和抢救康复药物抢救药物持久增长驱动与泛型市场强专利保护强专利保护强12橙皮书专利2橙皮书专利泛型（2038 – 2042）（2031 – 2038）每日自我给药治疗鼻喷用于紧急长效注射剂，用于中度治疗已知或疑似中度至重度阿片类药物使用障碍至重度阿片类药物使用障碍阿片类药物过量障碍5适应症IP保护

I N V E S T O R P R E N T A T I O N | J U N E 20252025：过渡年当前美国动态基础领导层增加2025美国NRHeadwinds：加强与受刑事司法总监（BOD）和执行团队增加系统（CJS）渠道资金缺口影响的•子LOCADE NR董事会的专业知识和领导力• SUBOXONE®胶片NRS因仿制药竞争而下降• PERSERIS停产加强美国资本市场存在：•伦敦证券交易所（LSE）上市取消7月25日生效，2025 Dr. David Wheadon Joe Ciaffoni Daniel Ninivaggi Patrick Barry •预计于2025年6月30日纳入罗素美国指数BOD主席首席执行官BOD独立首席商务官非执行董事将管道重新聚焦于OUD研究候选临床前1期2期3期预期里程碑IP保护最后一位患者最后一次就诊INDV-6001（阿片类药物使用障碍）2043（3个月长效丁丙诺啡）Q4 2025最后一位患者最后一次就诊INDV-2000（阿片类药物使用障碍）2037（选择性OREXin-1（OX1）受体拮抗剂）H12026 6

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | JU N E 2025过渡年重点交付2025年运营计划增长子区CADE推进OUD管道加强资产负债表7

®次区域

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025两党承诺解决美国的阿片类药物危机美国非法使用阿片类药物可能会老化c c保持领先比2025年5月12日高出20倍18-44此前估计的死因2025年5月14日WTAS：两党部长肯尼迪的广泛行业支持更新公共卫生紧急支持法案宣言，以应对国家阿片类药物危机c 2025年4月8日3月18日，2025年《2025年支持患者和社区重新授权法案》（H.R. 2483）美国卫生与公众服务部（HHS）今天宣布，美国国务卿重新授权专注于预防、治疗和康复的关键公共卫生项目，小罗伯特·肯尼迪（Robert F. Kennedy，Jr.）更新了公共卫生紧急声明，该声明针对的是在物质使用障碍国家的阿片类药物危机中确立的患有物质使用障碍的患者，这将允许持续的联邦协调努力，并保留促进患者获得阿片类药物康复和治疗（support）的预防措施和关键灵活性，这些灵活性使HHS能够继续利用扩大的当局开展社区法案，于2018年签署成为法律。应对阿片类药物过量危机的某些活动。9来源：https://www.hhs.gov/press-room/secretary-kennedy-opiod-crisis-emergency-declaration.html和https://energycommerce.house.gov/posts/wtas-widespread-industry-support-of-bipartisan-support-act

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025 LAI丁丙诺啡药物在治疗OUD方面的渗透率不足目前BMAT人群中7%的LAI使用允许显着的潜在扩展1美国8.9m的误用阿片类药物（总可寻址市场）1美国诊断的5.9m OUD（服务可寻址市场）2 2.0m接受的丁丙诺啡药物辅助治疗（BMAT）HCP预计LAI使用量将增加到3 BMAT人群的20-30 % 123 2023 NSDUH年度国家报告（SAMSHA）。Symphony和Indivior分析，过去十二个月接受过治疗的患者。2024年第三季度进行了HCP调查。N = 400个HCP和患者合并在qual和quant中。10

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025美国成瘾医学学会（ASAM）BMAT指南11,2 ASAM临床指南ASAM临床考虑1丁丙诺啡对使用高效能合成阿片类药物（HPSO）的个体的治疗目标抑制阿片类药物停止或减少患者在康复中停止使用非法阿片类药物•基于有限可用活动的专家共识，有证据表明，高血浆可降低阿片类药物Block，包括在稳态渴望时的丁丙诺啡浓度阿片类药物“高”心理社会和延长干预措施2释放丁丙诺啡提供的持续暴露可能有助于稳定一些广泛接触HPSO的个体1个疗程•虽然有限，但研究表明，< 3个月的治疗获益有限；显着延长的持续时间与更积极的结果相关12本文件不是临床实践指南（CPG），也没有遵循严格的CPG方法。定义为达到一种医学上稳定、稳定的状态，在这种状态下，患者得到了充分的支持，以防止他们的病情11恶化。

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025 ≥ 2 ng/mL丁丙诺啡血浆水平需要帮助1,2保护大多数患者免受阿片类药物奖励效应随着丁丙诺啡血浆水平的增加，阿片类药物可用的受体数量减少，1,3，4导致阿片类药物奖励效应下降。阻断阿片类药物-较低μ ORO（≥ 50%）较高μ ORO（≥ 70%）奖励≥ 1 ng/mL ≥ 2 ng/mL 1,2效应0 ng/mL 6 ng/mL低丁丙诺啡血浆浓度丁丙诺啡血浆浓度> 2 ng/mL较少脑μ ORs被占用较少μ ORs可用于非法阿片类药物较多μ ORs可用于非法阿片类药物12 Laffont CM、Ngaimisi E、Gopalakrishnan M等人丁丙诺啡暴露水平，以优化阿片类药物使用障碍的治疗结果。Front Pharmacol。2022；13：1052113. doi：10.3389/fphar.2022.1052113。Nasser AF，Heidbreder C，Gomeni R，Fudala PJ，Zheng B，Greenwald MK。一种群体药代动力学和药效学建模方法，以支持RBP-6000的临床开发，这是一种新的、皮下注射、长效、缓释3型丁丙诺啡制剂，用于治疗阿片类药物依赖。Clin Pharmacokinet。2014；53（9）：813-824。doi：10.1007/s40262-014-0155-0。Greenwald MK，Johanson C-E，Moody DE，et al.丁丙诺啡维持124剂量对mu-阿片受体可用性、血浆浓度和拮抗剂阻断在海洛因依赖志愿者中的影响。神经精神药理学。2003；28（11）：2000-2009。doi：10.1038/sj.npp.1300251。Greenwald MK，Johanson C-E，Bueller J，et al.丁丙诺啡作用持续时间：mu-阿片受体可用性和药代动力学和行为指数。Biol精神病学。2007；61（1）：101-110。doi：10.10 16/j.biopsych.2006.04.043。

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025 SubloCADE在TM期间以1,2，3 a 43至60天半衰期平均丁丙诺啡水平全月提供持续、持久的保护*BUP诱导，5,6周平均丁丙诺啡浓度4剂量稳定，并在前2次注射后subLOCADE • 24小时左右出现峰值，首次测量后-• subLOCADE递送靶向治疗用丁丙诺啡血浆水平注射，然后在1,47后的大多数患者在整个给药间隔≥ 2 ng/mL的情况下缓慢下降到2 ng/mL左右的平台期，第二次注射后3 ng/mL第二次注射300 mg • SUBLOCADE有助于提供稳定的血浆水平，整个月持续1,4丁丙诺啡给药，没有每日波动1234*TM BUP =经粘膜丁丙诺啡。SubLOCADE处方信息。Indivior公司；2025年。BRIXADI®处方信息。Braeburn Inc；2023。VIVITROL®处方信息。阿尔凯默斯，Inc；2024。Laffont CM，5 Ngaimisi E，Gopalakrishnan M，et al.丁丙诺啡暴露水平以优化阿片类药物使用障碍的治疗结果。Front Pharmacol。2022；13：1052113.doi：10.3389/fphar.2022.1052113。档案中的数据。Indivior公司North 6 Chesterfield，VA。Haight BR，Learned SM，Laffont CM，et al.每月丁丙诺啡库注射液治疗阿片类药物使用障碍的疗效和安全性：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期137试验。柳叶刀。2019；393（10173）：778-790。doi：10.10 16/S0140-6736（18）32259-1 Jones AK，Ngaimisi E，Gopalakrishnan M，Young MA，Laffont CM。每月丁丙诺啡库注射液治疗阿片类药物使用障碍的人群药代动力学：II期和III期试验的联合分析。Clin Pharmacokinet。2021；60（4）：527-540。doi：10.1007/s40262-020-00957-0。

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025更长的subloCADE治疗显示可改善患者结果持续12个月自我报告的禁欲75%如果受试者在subloCADE上停留12个月80% 70% 75.0% subloCADE治疗持续时间越长60%，50%持续自我报告的可能性越高38.0% 24.0% 30%禁欲12个月后29.0%治疗停止20% 0-2个月3-5个月6-11个月12个月subloCADE治疗时间来源：Ling W，Nadipelli VR，Aldridge AP，Ronquest NA、Solem CT、Chilcoat H、Albright V、Johnson C、Learned SM、Mehra V、Heidbreder C.每月14次长效丁丙诺啡治疗后从阿片类药物使用障碍（OUD）中恢复：12个月从恢复的纵向结果，一项观察性研究。J Addict Med. 2020 Sep/Oct；14（5）：e233-e240. doi：10.1097/ADM.0000000000000647。%禁欲受试者

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025 SubloCADE帮助转变恢复SubloCADE提供长达一个月的持续保护，免受阿片类药物奖励效应的影响持续保护从一开始就长期可靠的效果给药●从第1天开始的有效阻断– ●最长半衰期（43-60天）的●直接每月给药仅每月LAI快速启动批准的丁丙诺啡LAIs ●一项决定，每月一次至●更高的治疗水平（2ng/mL +）●经过验证的治疗保持率，将重点放在患者康复上，以应对合成药物的威胁，从而减少了非法阿片类药物的使用•大多数OUD处方LAI自推出以来已有超过35万名患者接受治疗•适合用途的药物定位为持久增长动力15

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025新的subloCADE标签益处标签更新进一步区分了当今由合成阿片类药物激增驱动的阿片类药物危机SubloCADE更快启动患者subloCADE：仅每月临床相关：在大多数芬太尼额外注射场所研究的快速启动：LAI在第1天启动（无7天口服诱导）。阳性患者&高危用户。Choice支持患者偏好和买入。包括nd earler 2注射：帮助患者从第1天开始达到所有四个部位的2+ ng/mL。更早–能够持续保护。•腹16 •大腿•上臂后侧•臀16

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 202 5强劲的基本面定位子座促进增长110,665增长的子座处方基础处方深度改善：5,2771 HCP与5 +子座患者8,7684，3586,3223，0474,4751，8703,2551，1862020202120222023202420202021202220232024广泛的子座支付者准入HCP的高意向处方将子座与疗效90%作为医疗补助中的主要属性覆盖适用于今天亚氯环己烷的患者的商业（每HCP）2/3~88% •简单的单一事先授权（PA）• PA是HCP的标签对齐，预计在未来18个月内会增加47%的亚氯环己烷的处方1处方HCP的有效计数不包括已摘牌和特殊的HCP。17

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025 Sublocade U.S. Commercial Focus目标：目标：Sublocade在所有护理环境中作为# 1 LAI Choice LAI一线增强了所有关键渠道的竞争力通过直接面向消费者（DTC）活动推动对新标签福利（包括“点对点”教育）的广泛、快速的HCP意识通过强大的付款人准入拉动，包括强大的商业覆盖升级的功效故事和活动提高分销模式的效率，以确保通过媒体渠道向患者提供针对HCP的治疗“环绕声”CJS在州和地方两级的资金支持18

®OPVEE

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025强效合成阿片类药物（芬太尼）正推动美国合成阿片类药物过量危机美国约2600万人都是阿片类药物过量死亡可能滥用合成阿片类药物1美国非法芬太尼使用0.9（%人口）2024年0.890% 0.7 2.5% 0.6 0.5250% 0.4比过去十年的0.35.0%增加0.226% 0.1020152016201720182019202020202021202220232024有意无意来源：Ahmad FB，C. J.，Rossen LM，Sutton P.，2024年。临时药物过量死亡人数。国家卫生统计中心，https://www.cdc.gov/nchs/nvss/vsrr/drug-overdose-data.htm；疾病控制和预防中心，国家资料来源：Powell D，Jacobson M.美国非法阿片类药物使用的估计。JAMA健康论坛。2025；6（5）：e250809。伤害预防控制中心。WISQARS主要死因报告。截至2023年8月的过去12个月期间https://doi.org/10.1001/jamahealthforum.2025.080920

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 202 5 OPVEE提供快速、有效、持久的呼吸1抑制减少，以应对当前合成阿片类药物过量的三重威胁合成阿片类药物快速有效的持久药理学，如芬太尼2 BARDA合同•第一个也是唯一一个专门针对•通过合成阿片类药物支持的OPVEE开发的鼻腔抢救药物，如芬太尼，以及来自BARDA和NIDA的3项联邦赠款4 • 10年期BARDA合同高达1.1亿美元•通过纳入Intravail为快速吸收而开发®进入其配方并使用经过验证的鼻喷雾器OPVEE专利庄园•监管独占权至2026年5月•通过μ阿片受体上更高的亲和力进行区分•两项橙皮书专利丨11,458，091（2038年7月）•数据表明，快，强劲而持久的减幅丨12,290，596（2042年8月）•两项申请专利的呼吸抑制在受刺激的阿片类药物过量中12临床药理学杂志作者：Mark Ellison博士、Emily Hutton，MSCI、Lynn Webster，医学博士和Phil Skolnick博士，DSC（hon.）。BARDA：生物医学高级研究和2134发展管理局。NIDA：国家药物滥用研究所。金额包括未来对BARDA的潜在销售以及开展临床研究和真实世界证据研究的费用报销。

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025科学证据证实OPVEE的改善潜力持续逆转阿片类药物过量（5）OPVEE与4mg鼻纳洛酮OPVEE对比4mg鼻纳洛酮OPNT0003（3mg）纳洛酮（4mg）（1）（1）μ阿片受体1.05.4血浆浓度在5（3）（2）4.43 1.5分钟（ng/ml）（3）（4）T（minutes）1530 max（3）（4）C（ng/ml）104.83 max（3）（4）半衰期（hours）112.081使用[ 3H ] alvimopan结合克隆的人阿片受体估计Ki值（Cassel，et al.，2005）。在使用豚鼠回肠和小鼠输精管的功能测定中，与纳洛酮相比，纳美芬的亲和力高出~5倍，这与使用[ 3H ] DAMGO作为放射性配体在猴脑膜中获得的KIvalues（分别为0.13和0.62nm）和PA2值分别为9.38和8.51一致（Toll，et al.，2223451998）。Krieter等人，2016年。已备案数据：NCT04759768。数据来自FDA，2015（https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/208411lbl.pdf）。在对正常健康志愿者的单独研究中汇编的数据。

管道

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025 OUD Focused Pipeline Trial Patients & Population Design Primary Endpoints Estimated Completion INDV-6001 Evaluation PK，安全性和122名患者INDV-6001 3个月长效多剂量耐受性最后一名患者最后一次就诊丁丙诺啡II期PK研究2025年Q4多次给药后中重度OUD参与者OUD II期NCT06576843 INDV-2000 300患者安慰剂或3种疗效–比例（概率）选择性Orexin-1最后一名患者最后一次就诊受体拮抗剂给药方案未经治疗的患者H1 2026 1中重度OUD INDV-2000在周末失败12 II期NCT06384157 1治疗失败定义为两个标准中的任一标准：（1）尿药筛查阿片类药物阳性，或在参与者单独服用INDV-2000或安慰剂时连续4次评估芬太尼，24（2）过早停用INDV-2000或安慰剂。

财务

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025资本市场足迹与以美国为重点的业务转型保持一致从伦敦证券交易所（LSE）到纳斯达克 rd 5月23日nd th June 30 July 25 June 2 July 24 Russell U.S. Equity Indexes all trading on 纳斯达克 under expected inclusion in Russell U.S. LSE delisting announcement on LSE preliminary inclusion announcement ticker TERM0 equity index context & expected benefits net income by geography US净收入进展•美国NR占2024财年总NR的85%，美国%预计增长15% 24财年11.88亿美元85% •超70%的Indivior股东位于美国23财年9.12亿美元84% 11.88亿美元•大部分股票交易量通过22财年进行了7.31亿美元81% 2024财年纳斯达克上市6.03亿美元76% 21财年•降低了维持20财年85% 4.56亿美元70%第二上市美国其他地区的成本和复杂性•未来进一步纳入美国指数的潜力26

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | JU N E 20251在实现2025财年指导的轨道上– 4月24日重申，2025年第一季度业绩2025年财务指导2025年第一季度总净收入（NR2.66亿美元9.55-10.25亿美元）主要财务主题2分区NR 1.76亿美元7.25-7.65亿美元• 2025年第一季度总体业绩符合2025财年指导预期OPVEE NRnm 10-1500亿美元•有望实现预期的OPEX3非公认会计准则毛利率% 83%低至中80%区间节省–继续预计2025财年净节省4~6000万美元3非公认会计准则运营费用1.52亿美元6.10-6.25亿美元，而2024财年SG & A为1.30亿美元5.25-5.35亿美元•预计将产生1.85-2.25亿美元的非公认会计准则营业利润和研发2200万美元85-9000万美元的正现金流3非公认会计准则营业利润6900万美元185-2.25亿美元1截至2025年4月24日，不计特殊项目，并假设关键汇率与2024财年平均汇率没有重大变化。财务数据由Indivior在其于2025年4月24日向SEC提交的8-K表格新闻稿中提供。23假设医疗补助资格政策没有重大变化和/或联邦资金水平因行政行动而发生其他变化。对于非公认会计原则指导项目，公司依靠S-K条例第10（e）（1）（i）（b）427项中的例外情况排除了此类对账，因为这些非公认会计原则指导指标与其相应的公认会计原则等价物的对账无法在没有不合理努力的情况下获得。根据2025年财务指导区间的中点与2024年业绩相比计算得出。

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | JU N E 20251过渡年：2025年业务演变子版块贡献预计约6000万美元非公认会计准则4 NR总额预计将增加运营费用节省约6000万美元减少25% 6.79亿美元36% 6.18亿美元1.03亿美元22024 2025E 8800万美元64% 75% 5.76亿美元5.3亿美元2024 2025E 3出售，一般和行政研发子版净收入其他产品的净收入123财务数据由Indivior在其于2025年4月24日向SEC提交的8-K表格新闻稿中提供。基于2025年财务指导区间的中点。其他包括舌下膜/片、OPVEE®& PERSERIS®.284 2025E在指导的中点；见附录中的非GAAP财务措施以进行调节。

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025产生显着现金流，资产负债表强劲1非公认会计准则EBITDA关键资产负债表项目不断增长3.6亿美元4亿美元现金截至2025年第一季度的投资2.52亿美元3.5亿美元的定期贷款将于2030年到期2.14亿美元的循环信贷额度提供了1.48亿美元的财务灵活性*1.44亿美元0.78亿美元2~1.0倍调整后杠杆比率4亿美元股票回购20202021202220232024自2021年以来进行的2025年第一季度*包括1.62亿美元的已收购进行中研发（主要是Opiant制药收购）12定义为未计利息、税项、折旧和摊销前利润；有关对账，请参阅附录中的非GAAP财务指标。请参阅SEC于2025年3月3日提交的10-K表格中Note 12中对义务的讨论。29

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | JU N E 2025过渡年重点交付2025年运营计划增长子区CADE推进OUD管道加强资产负债表30

附录Latosha美国医疗事务区域主管-西部，印度卫生服务医疗主管

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | JU N E 2025 Q1财务亮点1经营业绩：（报告和非公认会计准则）关键要点：（与2024年第一季度相比，除非另有说明）百万美元2025年第一季度2024年第一季度变化总NRD下降6%（按固定汇率计算为5%）：•美国NRD下降8%；较低的SUBOXONE薄膜和PERSERIS停产是主要的净收入（NR）：266美元284美元（6）%驱动因素美国NR 222241（8）% • ROW NR增长3%（按固定汇率计算为1%）；新产品（SUBLOCADE和2 ROW NR 44423% SUBOXONE薄膜）的增长超过了传统平板电脑产品（SUBUTEX）的毛利润：221美元246美元（10）% SUBLOCADE NR为1.76亿美元（2）% YOY，反映了OHS毛利率的稳定分配增长83% 87%（400）bps通道这被司法渠道的配药量下降以及不利的价格/渠道组合运营费用所抵消：（155美元）（171美元）（9）%运营费用–非公认会计准则：（152美元）（170美元）（11）%美国电影NR反映了仿制药竞争活动增加，导致美国口腔BMAT份额下降（在预期之内）和定价下降销售和营销（67）（67）-行政和一般（63）（75）（16）%毛利率下降，反映出2024年第一季度有利的制造差异研发（22）（28）（19）% 1非公认会计准则运营费用支出下降11%，主要反映了先前的诉讼和解---宣布的精简行动和品牌费用估计变动部分被美国SUBLOCADE OP背后的商业投资增加所抵消。利润/（亏损）66美元75（12）% OP.利润/（亏损）–非美国通用会计准则69美元76（10）%研发费用下降19%，反映出专注于2期OUD资产的管道活动（INDV-2000和INDV-6001）每股收益$ 0.38 $ 0.45（15）% 1 OP.利润/（亏损）– Non-GAAP $ 0.41 $ 0.42（2）% Non-GAAP营业利润下降10%，受NR下降推动；稀释后每股收益下降2%，主要是由于第四个已完成的1亿美元股票回购计划的股票数量减少12见附录中的非GAAP财务指标以进行调节；% s反映未四舍五入的# s，可能不会打平；2024年第一季度的数字修正。按实际外汇汇率计算。OHS =有组织的卫生系统。32

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | JU N E 202512025年第一季度财务和解截至3月31日的三个月，2025年第一季度2024年第一季度GAAP销售、一般和管理费用132美元143美元SG & A内的调整1公司倡议过渡202与收购相关的成本— 2减：销售、一般和管理费用的调整22非GAAP销售、一般和管理费用130美元1421。包括与遣散费和股份补偿有关的费用。2.与收购和整合于2023年11月收购的无菌生产场所相关的非经常性成本。截至2025年第一季度3月31日的三个月2024年第一季度GAAP营业收入66美元75销售、一般和管理费用调整22诉讼和解费用1 —非GAAP营业收入69美元76截至2025年第一季度的三个月2024年第一季度GAAP税收费用$（11）$（11）非GAAP调整的税收（1）（1）税收非GAAP调整1（5）减：税收费用调整——（6）非GAAP税收费用$（11）$（17）我们将非GAAP有效税率定义为非GAAP税收费用除以非GAAP税前收入。截至2025年3月31日的三个月2024年第一季度GAAP净收入47美元61销售、一般和管理费用调整22诉讼和解费用1 —税费调整——（6）非GAAP净收入51美元57美元1我们没有提供某些前瞻性非GAAP指标的前瞻性GAAP等价物，包括非GAAP每股收益GAAP营业利润、非GAAP毛利率、非GAAP SG & A和非GAAP营业费用，或任何非GAAP稀释后每股收益的GAAP对账0.41美元0.42美元，由于特别诉讼和解费用等调节项目的不确定性和潜在的可变性。该公司依靠S-K条例第10（e）（1）（i）（b）项中的例外情况排除了此类对账，因为这些非GAAP指导指标与其相应的GAAP等价物的对账是用于计算非GAAP每股收益的股份，不需要不合理的努力。稀释12513733

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 202 FY 2020 – 2024 Non-GAAP营业收入调节净收入与非GAAP营业收入的调节（百万美元）GAAP-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------营业收入32027422018888净营收1,1881，093903791647非美国通用会计准则营业利润率27% 25% 24% 24% 14% 34

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | JU N E 202 FY 2020 – 2024 Non-GAAP Operating Expense Reconciliations Non-GAAP Operating Expense GAAP Reconciliation-----------------------IFRS----------------------------------------------------------净额（4）9832获得的在制品研发（1）（162）-非公认会计原则调整数（235）（268）（302）（6）（244）非公认会计原则营业费用679651533477462净收入1,1881，093901791647非公认会计原则营业费用% 57% 60% 59% 60% 71% 35

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 202 FY 2020 – 2025 Q1 EBTIDA对账EBITDA GAAP对账----------------------------国际财务报告准则----------------Q1 2025 FY 2024 FY 2023 FY 2022 FY 2021 FY 2020 FY净收入477（126）（42）205（148）加回：利息收入（4）（23）（43）（19）（4）（9）利息费用124135272726所得税费用/（收益）1113（19）（43）（15）（25）运营中的非公认会计原则调整3281265297（25）244 Dep/ROU Amort）3171191518股份补偿费用6242116118调整总额313532702879262 EBITDA 7836014424521411436

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | JU N E 2025 2024财年杠杆调节调节杠杆比率GAAP 2024财年总债务350营业收入38杠杆比率9.2非GAAP运营调整281部门/摊销（不包括ROU摊销）17股权激励费用24总调整322 EBITDA 360调整杠杆1.037

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025 Global Markets 1 Sublocade（SUBUTEX®PR（ROW））SUBOXONE Film 2024财年按地域划分的净收入美国● ●北美加拿大● ●法国● ●意大利● ●德国● ● ● 85% 2丹麦、挪威● ●欧洲& 11.88亿美元瑞典● ●中东15%芬兰● ●瑞士●英国● ●以色列● ●澳亚澳大利亚美国世界其他地区● ● 1（可用）（已批准/未上市）1238集团不在美国推广SUBOXONE Film。预计将于2025年第四季度在挪威和丹麦推出。38 38

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025分区®（丁丙诺啡缓释）注射液，皮下使用（CIII）适应症SUBLOCADE适用于已开始单剂量经粘膜丁丙诺啡产品治疗或已在接受丁丙诺啡治疗的患者中重度阿片类药物使用障碍的治疗。SubLOCADE应被用作包括咨询和心理社会支持在内的完整治疗计划的一部分。重点提示的安全信息预警：静脉内给药有造成严重伤害或死亡的风险；亚封锁风险评估和缓解策略查看完整的处方信息，获取完整的盒装预警。•如果静脉注射，可能造成严重伤害或死亡。•子LOCADE仅可通过称为子LOCADE REMS程序的受限制程序获得。订购和配发SUBLOCADE的医疗机构和药房必须在此计划中获得认证，并符合REMS要求。对照药对丁丙诺啡或亚氯环丁酮中的任何其他成分过敏。警告和注意事项成瘾、滥用和滥用：subbloCADE含有丁丙诺啡，这是一种附表III受控物质，可以以类似于其他阿片类药物的方式滥用。监测患者是否有指示阿片类药物依赖和成瘾行为转移或进展的情况。呼吸性抑郁：与丁丙诺啡相关的危及生命的呼吸抑制和死亡均有发生。警告患者在接受SubBLOCADE治疗期间自行服用苯二氮卓类药物或其他CNS抑制剂的潜在危险。注射部位发生严重反应的风险：可能因不慎肌肉或皮内给药而增加。评估，酌情处理。最常见的注射部位反应是疼痛、红斑和瘙痒，有些涉及脓肿、溃烂和坏死。新生儿类阿片戒断综合征：新生儿类阿片戒断综合征（NOWS）是妊娠期长期使用类阿片的预期和可治疗的结果。肾上腺功能不全：如确诊，以生理替代皮质类固醇进行治疗，并让患者戒除阿片类药物。突然停药的阿片类药物停药风险：如果停用subBLOCADE治疗，监测患者几个月的停药情况并适当治疗。肝炎风险、肝脏事件：在治疗前和治疗期间监测肝功能测试。依赖完全激动剂类阿片的患者的戒断风险：在注射SubBLOCADE之前验证患者是否已耐受经粘膜丁丙诺啡。紧急急性疼痛的治疗：尽可能使用非阿片类镇痛剂治疗疼痛。如果需要阿片类药物治疗，请密切监测患者，因为镇痛效果可能需要更高的剂量。不良反应通常与subbloCADE相关的不良反应（≥ 5%的受试者）为便秘、头痛、恶心、注射部位瘙痒、呕吐、肝酶增高、乏力、注射部位疼痛。更多关于sublocade的信息，包括盒装警告在内的完整处方信息，以及用药指南，请访问www.sublocade.com。39 39 39

I N V E S T O R P R E S E N T A T I O N | J U N E 2025 OPVEE®（纳美芬）鼻喷雾剂适应症和用途OPVEE鼻喷雾剂是一种阿片拮抗剂，适用于12岁及以上成人和儿童患者中由天然或合成阿片类药物引起的已知或疑似过量用药的紧急治疗，表现为呼吸系统和/或中枢神经系统抑郁。OPVEE鼻喷雾剂旨在在可能存在阿片类药物的环境中作为紧急治疗立即给药。OPVEE鼻喷雾剂不能替代紧急医疗。强调的安全信息禁忌对纳美芬或任何其他成分过敏。警告和注意事项复发性呼吸系统和中枢神经系统抑制的风险：虽然纳美芬的作用持续时间与大多数阿片类药物一样长，但呼吸抑制的复发是可能的，因此，保持患者的持续监测，并在等待紧急医疗援助的同时，根据需要使用每剂新的鼻喷雾重复剂量的OPVEE。部分激动剂或混合激动剂/拮抗剂疗效有限：由部分激动剂或混合激动剂/拮抗剂，如丁丙诺啡和喷他佐辛引起的呼吸抑制的逆转可能是不完全的。可能需要更大剂量或重复剂量。严重类阿片戒断的沉淀：在类阿片依赖的患者中使用可能会沉淀类阿片戒断。在新生儿中，如果得不到识别和适当治疗，阿片类药物停用可能会危及生命。监测阿片类药物戒断的发展。心血管（CV）影响的风险：阿片类抑郁症术后突然逆转可能导致不良的CV影响。这些事件主要发生在既往存在心血管疾病或接受其他可能具有类似心血管不良影响的药物的患者身上。使用盐酸纳美芬后，在适当的医疗环境中密切监测这些患者。试图克服封锁导致阿片类药物过量的风险：试图克服由阿片类拮抗剂引起的阿片类药物戒断症状与高剂量或重复剂量的外源性阿片类药物可能导致阿片类药物中毒和死亡。不良反应最常见的不良反应（发生率至少2%）为鼻部不适、头痛、恶心、头晕、潮热、呕吐、焦虑、乏力、鼻塞、咽喉刺激、咽痛、食欲下降、味觉障碍、红斑、多汗。欲了解更多关于OPVEE的信息和完整的处方信息，请访问www.opvee.com 4040