美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格10-Q
(标记一)
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根据1934年《证券交易法》第13或15(d)节的季度报告 |
截至2026年2月28日的季度期间
或
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根据《1934年证券交易法》第13或15(d)条提交的过渡报告 |
对于从[ ]到[ ]的过渡期
委托档案号001-39874
莱克萨里亚生物科学公司。 |
(在其章程中指明的注册人的确切名称) |
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(国家或其他司法 成立法团或组织) |
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(I.R.S.雇主 识别号) |
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# 100 – 740 McCurdy Road,Kelowna BC Canada |
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(主要行政办公室地址) |
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(邮编) |
注册人的电话号码,包括区号:1.25 0.76 5.64 24
根据该法第12(b)节登记的证券:
班级名称 |
交易代码(s) |
注册的各交易所名称 |
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纳斯达克资本市场 |
用复选标记表明注册人是否:(1)在过去12个月内(或要求注册人提交此类报告的较短期限内)提交了1934年《证券交易法》第13或15(d)条要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内是否遵守此类提交要求。
是 ☒ 否 ☐
用复选标记表明注册人是否在过去12个月内(或要求注册人提交文件的较短期限内)以电子方式提交了根据S-T规则第405条(本章第232.405条)要求提交的每个交互式数据文件。
是 ☒ 否 ☐
通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司”和“新兴成长型公司”的定义。
大型加速披露公司 |
☐ |
加速披露公司 |
☐ |
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☒ |
较小的报告公司 |
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新兴成长型公司 |
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如果是新兴成长型公司,请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(a)节提供的任何新的或经修订的财务会计准则☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司(定义见《交易法》第12b-2条)。
是☐没有
注明截至最后实际可行日期发行人各类普通股的已发行股份数量。
截至2026年4月13日已发行普通股24,787,446股
以引用方式纳入的文件
没有。
目 录
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3 |
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20 |
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| 目 录 |
第一部分—财务信息
项目1。财务报表
莱克萨里亚生物科学公司。
合并资产负债表
(以美元表示)
(未经审计)
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2月28日, |
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8月31日, |
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2026 |
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| 物业、厂房及设备 |
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| 预付费用及其他流动资产 |
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| 流动资产总额 |
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| 使用权资产 |
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| 知识产权,净额 |
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| 财产和设备,净额 |
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| 非流动资产合计 |
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| 总资产 |
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负债与股东权益 |
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| 流动负债 |
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| 应付账款和应计负债 |
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| 租赁负债,流动 |
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| 流动负债合计 |
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| 租赁负债-非流动 |
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| 负债总额 |
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授权:220,000,000股有表决权的普通股,每股面值0.00 1美元已发行和流通在外的普通股: |
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| 额外实收资本 |
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| 累计赤字 |
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| Lexaria股东应占权益 |
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| 股东权益总额 |
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| 负债总额和股东权益 |
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随附的附注是这些未经审计的中期综合财务报表的组成部分。
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| 目 录 |
莱克萨里亚生物科学公司。
合并经营报表和综合亏损
(以美元表示,股份金额除外)
(未经审计)
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三个月结束 |
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六个月结束 |
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2月28日, |
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2月28日, |
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2月28日, |
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2月28日, |
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2026 |
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2025 |
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2026 |
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| 收入 |
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| 销货成本 |
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| 毛利 |
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| 营业费用 |
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| 研究与开发 |
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| 一般和行政 |
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| 总营业费用 |
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| 经营亏损 |
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| 其他收入(亏损) |
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| 利息收入 |
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| 有价证券未实现收益(亏损) |
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| 其他收入总额(亏损) |
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| 所得税前净亏损 |
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| 净亏损 |
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| 减:归属于非控股权益的净亏损 |
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| 归属于Lexaria股东的净亏损 |
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| 其他综合收益 |
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| 外币折算调整 |
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| 综合亏损总额 |
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| 每股基本及摊薄亏损 |
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| 已发行普通股加权平均数 |
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| 基本和稀释 |
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随附的附注是这些未经审计的中期综合财务报表的组成部分。
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| 目 录 |
莱克萨里亚生物科学公司。
合并股东权益报表
截至二零二六年二月二十八日及二零二五年二月二十八日止六个月
(以美元表示)
(未经审计)
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额外 |
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非- |
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实缴 |
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控制 |
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股东' |
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股份 |
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金额 |
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资本 |
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赤字 |
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AOCI |
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利息 |
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股权 |
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| 余额2025年8月31日 |
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| 余额2025年11月30日 |
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| 余额2024年8月31日 |
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| 外币折算调整 |
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| 余额2024年11月30日 |
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| 外币折算调整 |
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| 余额2025年2月28日 |
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随附的附注是这些未经审计的中期综合财务报表的组成部分。
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| 目 录 |
合并现金流量表
截至二零二六年二月二十八日及二零二五年二月二十八日止六个月
(以美元表示)
(未经审计)
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2月28日, |
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2月28日, |
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2026 |
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| 净亏损 |
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| 调整净亏损与经营活动使用的现金净额: |
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| 应收账款 |
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| 长期应收款 |
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| 应付账款和应计负债 |
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| 经营租赁负债 |
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递延发行成本摊销 |
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随附的附注是这些未经审计的中期综合财务报表的组成部分。
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| 目 录 |
莱克萨里亚生物科学公司。
临时合并财务报表附注
2026年2月28日
(以美元表示,股份金额除外)
(未经审计)
1.业务性质
Lexaria Bioscience Corp.(“Lexaria”、“我们”、“我们的”或“公司”)是一家生物技术公司,致力于使用我们专有的DehydraTECH给药技术提高多样化和广泛的活性药物成分(“API”)的生物利用度。我们目前的重点是研究将我们的DehydraTECH药物递送技术与GLP-1和GIP药物结合,以增强吸收并减少不良副作用。
收入历来来自公司专利DehydraTECH技术的许可合同,该合同基于使用条款和确定的地理和许可安排。我们的收入来自我们根据客户规格制造的B2B DehydraTECH增强型产品的第三方承包制造,这些产品在美国和加拿大在线和店内销售。我们还为客户特定配方的研发提供合同服务,这些配方用于与客户现有产品的比较测试。
持续经营
本报告所包括的公司合并财务报表是根据美国证券交易委员会(“SEC”)的规则和条例以及适用于持续经营的美国公认会计原则(“US GAAP”)编制的,其中假设公司将有足够的资金来履行自本报告之日起至少12个月期间的财务义务。
自成立以来,该公司产生了重大的经营和净亏损。截至2026年2月28日和2025年2月28日的六个月,归属于股东的净亏损分别为300万美元和540万美元。截至2026年2月28日,我们累计赤字6650万美元。我们预计未来12个月将继续产生重大运营费用和净亏损。我们的净亏损可能会在每个季度和每年之间大幅波动,这取决于我们的研发(R & D)研究和公司支出的阶段和复杂性、从我们的技术许可中获得的额外收入(如果有的话)以及根据我们可能参与的任何当前或未来合作收到的付款。经常性亏损和负的净现金流对公司的持续经营能力提出了重大质疑。
在截至2026年2月28日的六个月中,我们根据于2025年9月和2025年12月结束的注册直接发行,从出售证券中筹集了650万美元的净收益。
如果我们认为为推进公司的业务计划需要这样的融资计划,我们可能会根据市场情况或其他情况提供证券。无法确定未来的股权或债务融资是否可用,或是否以可接受的条件进行,这些事项的结果无法预测。缺乏足够的资金可能会迫使我们减少支出,缩减或暂停计划中的项目,或者可能清算资产。任何这些行动都可能对我们的业务、现金流、财务状况、经营业绩和潜在前景产生不利和重大影响。出售额外股权可能会导致对我们股东的额外稀释。与第三方签订额外的许可协议、合作、伙伴关系、联盟营销、分销或许可安排以增加我们的资本资源也是可能的。如果我们这样做,我们可能不得不放弃对我们的技术、未来收入流、研究计划或产品候选者的宝贵权利,或者以可能不利于我们的条款授予许可。
我们在当前现金资源耗尽后的持续经营能力取决于我们获得额外债务或股权融资或战略合作伙伴关系的能力,这是无法保证的。由于我们研发计划的重点和方向发生变化、竞争和技术进步、专利发展、监管变化或其他发展,现金需求可能与现在计划的存在重大差异。如果在需要时无法获得足够的额外资金,管理层可能需要减少其开发努力和计划的运营以节省现金。
| 7 |
| 目 录 |
截至2026年2月28日,该公司拥有约510万美元的现金和现金等价物,以结清20万美元的流动负债。我们对现金流预测进行了审查,鉴于我们目前的发展计划和现金管理努力,我们预计我们的现金资源将足以为2027财年第一季度的运营提供资金。然而,我们也得出结论,我们现有的现金,加上预期来自已执行许可协议的流入,将不足以满足公司在这些综合财务报表发布后的十二个月期间的财务义务。因此,对于我们在这些财务报表发布之日起一年内持续经营的能力存在重大疑问。随附的财务报表不包括公司无法持续经营可能需要的任何调整。
2.重要会计政策
公司的重要会计政策与我们截至2025年8月31日止年度的经审计的10-K表财务报表一致。
合并基础
这些未经审计的中期综合财务报表包括公司及其全资子公司的财务报表:Lexaria CanPharm ULC、Lexaria CanPharm Holding Corp.、POViva Corp.、Lexaria Hemp Corp.、Kelowna Management Services Corp.、Lexaria Nutraceutical Corp.、Lexaria(AU)Pty Ltd.和Lexaria Pharmaceutical Corp.,以及我们持有83.333%股权的子公司Lexaria Nicotine LLC以及由Altria Ventures Inc.(奥驰亚集团公司的间接全资子公司)拥有的剩余16.667%的所有重大公司间余额和交易已在合并时消除。
列报依据
公司未经审计的中期综合财务报表是根据SEC的规则和条例编制的。根据美国公认会计原则(US GAAP)编制的年度财务报表中通常包含的某些信息和脚注披露已根据此类规则和条例进行了精简或省略。管理层认为,为公平列报而认为必要的所有调整都已包括在内。中期业绩不一定代表一整年或任何后续期间的业绩。
这些未经审计的中期综合财务报表应与我们以截至2025年8月31日止年度的10-K表格提交的年度报告中包含的经审计的综合年度财务报表及其附注一并阅读。
现金及现金等价物
现金及现金等价物包括库存现金和存放于金融机构的活期存款以及在取得时期限在六个月以内且易于转换为已知现金金额的其他短期投资。截至2026年2月28日或2025年8月31日,公司没有现金等价物。
短期投资
短期投资余额包括用于担保公司信用卡的担保投资凭证。这些证书的原始期限为一年。
有价证券
该公司的有价证券包括普通股投资。股本证券投资按公允价值列报,未确认损益的变动计入综合经营和综合亏损报表的其他收益(亏损)。没有买卖股本证券的情况。公司在截至2026年2月28日的六个月内确认了其股本证券的未实现亏损22,093美元,在截至2025年2月28日的六个月内确认了未实现收益18,108美元。
| 8 |
| 目 录 |
租约
该公司根据ASC 842、租赁(“ASC 842”)对其租赁进行会计处理。根据这一指引,符合租赁定义的安排被归类为经营租赁或融资租赁,并在综合资产负债表中作为使用权资产和租赁负债报告。
我们在租赁开始日确定了我们的使用权资产和租赁负债的初始分类和计量,此后如有修改。租赁期限包括我们合理确定将行使的任何续租选择权和终止选择权。租赁付款的现值是通过使用租赁内含利率确定的,如果该利率很容易确定;否则,我们使用我们的增量借款利率。增量借款利率是通过使用我们在抵押基础上借款的利率确定的,该利率的金额等于类似期限和类似经济环境下的租赁付款。
经营租赁费用按直线法确认,除非使用权资产已发生减值,在合理确定的租赁期内根据租赁付款总额确认。它们在综合经营报表和综合亏损中计入经营费用。
对于反映减值的经营租赁,我们将在剩余租赁期内以直线法确认使用权资产的摊销,其中租金费用仍包含在综合经营和综合损失报表的经营费用中。对于所有租赁,在租赁开始日按固定指标或费率支付的租金,在租赁开始日计入租赁资产和租赁负债计量。
我们选择了不将租赁和非租赁部分分开的实际权宜之计。我们的非租赁部分主要与物业税和维护有关,这取决于未来的结果,因此与原始估计的差异在发生时确认为租金费用。
知识产权
资本化的知识产权成本包括与在美国提交的待决专利和已授权专利相关的成本。申请专利时,直接相关的资本化成本按预计20年的经济年限按直线法摊销。
财产和设备
财产和设备按成本减累计折旧和减值列报,并在各资产类别的可使用年限内采用直线法折旧。实验室和计算机设备及办公家具按3-10年折旧。租赁物改良在相关租赁期限内摊销,或在改良的经济年限内摊销,以较短者为准。
长期资产减值
长期资产,包括设备和无形资产,即公司的专利,在有证据表明事件或情况变化表明资产的账面值可能无法收回时,进行潜在减值评估。当长期资产的账面值无法收回且超过其公允价值时确认减值损失。如果长期资产的账面金额超过预期使用和最终处置该资产产生的未折现现金流量之和,则该资产的账面金额不可收回。任何规定的减值损失均按长期资产的账面值超过其公允价值的金额计量,并记为相关资产账面值的减少并计入损益。使用寿命不确定的无形资产每年进行减值测试,如果发生某些表明无形资产的账面价值可能发生减值的事件,则在中期进行减值测试。
| 9 |
| 目 录 |
收入确认
公司根据ASC 606的核心原则,通过应用以下五个步骤确认收入:
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1. |
确定与客户的合同 |
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2. |
识别合同中的履约义务 |
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3. |
确定合同价格 |
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4. |
分配合同价格 |
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5. |
在/作为履约义务得到履行时确认收入 |
知识产权许可收入
我们从授予使用我们的知识产权(我们认为是功能性IP)的独家权利的许可中获得的收入在我们的专利输液技术DehydraTECH转让和使用后的某个时间点得到确认。我们的持牌机构亦须按季支付固定的、不可退还的最低表现费用,这些费用于其申请期间确认为收入。
来自知识产权的使用费
该公司还可能从其许可合同中赚取基于销售或基于使用的特许权使用费。公司在我们的被许可方确认包含我们许可技术的最终产品的销售期间确认使用费。截至2026年2月28日止六个月及2025年2月28日止六个月并无确认基于销售的使用费。
第三方承包制造
公司在相关履约义务已经履行完毕(即已完成相关制造工作)并按照ASC 606中描述的五个步骤时,确认与合同制造安排相关的收入。
合同研发
公司在相关履约义务已经履行完毕的情况下,按照ASC 606中描述的五个步骤,确认合同研发安排产生的收入。相关履约义务通常需要制备客户特定的配方(即与客户的活性成分配对的DehydraTECH),然后客户在相对于其现有产品的比较测试中使用这些配方。收入在向客户装运制剂时确认。
销售成本
销售成本包括将货物运至销售点所产生的所有支出。这包括第三方制造和装卸成本、原材料的直接成本、入境运费、仓储成本以及适用的间接费用。
研究与开发
研发费用在发生时计入费用。这些支出包括内部研究计划和通过第三方合同包括顾问、学术和非营利机构、合同制造和其他费用。
澳大利亚研发税收抵免
研发奖励是澳大利亚政府支持澳大利亚创新体系的关键要素之一,主要以《1997年澳大利亚所得税评估法》的形式得到立法法律的支持,只要符合资格标准。根据该计划,公司通过其澳大利亚子公司发生的合格研发费用的一定百分比将得到补偿。管理层已评估公司的研发活动和支出,以确定哪些活动和支出可能符合激励制度的条件。公司在以下两个条件均已满足时确认该等利益:1)公司能够遵守信贷的相关条件;2)信贷已收到。与2024财年支出相关的39134美元的税收抵免已收到,并包含在我们的2025财年财务报表中。与2025年财政年度支出相关的税收抵免尚未收到,因此截至目前仍未入账。
| 10 |
| 目 录 |
知识产权费用
与知识产权相关事项相关的不可资本化成本在发生时计入费用,并计入综合经营和综合损失报表中的一般和管理费用。
股票补偿
公司对其基于股票的薪酬奖励进行会计处理,据此,所有基于股票的授予根据授予日的公允价值在综合经营和综合亏损报表中确认为费用,但受归属日期限制,并在相关归属期内摊销。每份期权奖励的授予日公允价值采用Black-Scholes期权定价模型进行估算。使用Black-Scholes期权定价模型需要管理层对期权的预期期限、与期权预期期限一致的普通股预期波动率、无风险利率和普通股的预期股息收益率做出假设。
外币换算
该公司的报告货币为美元。公司在国外有业务,其功能货币为当地货币。资产和负债按资产负债表日的汇率折算为报告货币美元。收入和支出按报告所述期间通行的平均汇率换算成美元。这一过程产生的外币换算调整作为其他综合收益(亏损)的一项要素在综合经营报表和综合亏损中列报。以不同货币执行的交易按即期汇率折算,由此产生的外汇交易损益计入收入。
分部报告
公司有一个可报告分部:知识产权许可。IP授权部门通过授权其专有的DehydraTECH技术从客户那里获得收入。知识产权许可分部的会计政策与本附注所述相同。首席运营决策者,即我们的首席执行官,评估知识产权许可部门的业绩,并根据现金流量做出资源分配决策,现金流量也在综合现金流量表中报告。分部资产的计量在合并资产负债表中列报为合并总资产。分部损益的计量是根据综合经营报表和综合亏损的净亏损。
每股亏损
每股亏损的计算使用的是年内流通在外的加权平均数。稀释后的每股净收益包括限制性股票、股票期权和认股权证等证券的潜在行使或转换的影响(如果有的话),这将导致发行普通股的增量股份。如果以股权为基础的金融工具的潜在行使具有反稀释性,则稀释每股亏损相当于基本每股亏损。
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| 目 录 |
截至2026年2月28日和2025年2月28日止六个月,由于计算结果具有反稀释性,以下普通股等价物被排除在稀释每股亏损的计算之外:
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2月28日, |
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2026 |
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2025 |
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| 股票期权 |
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| 认股权证 |
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| 总计 |
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所得税
公司对已在公司财务报表或纳税申报表中使用负债法确认的事件的预期未来税务后果确认递延所得税负债和资产。在这种方法下,递延税项负债和资产是根据财务报表与资产和负债的计税基础之间的暂时性差异,使用预期该差异转回当年有效的已颁布税率确定的。建立了估值备抵,以将递延所得税资产减少到更有可能实现的金额。
公允价值计量
在计量公允价值时,公司力求最大限度地使用可观察输入值,最大限度地减少不可观察输入值的使用。这建立了基于围绕用于计量公允价值的输入值的独立客观证据水平的公允价值层次结构。金融工具在公允价值层次结构中的分类是基于对公允价值计量具有重要意义的最低输入水平。投入被优先分为用于计量公允价值的三个级别:
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· |
第1级-相同资产或负债在活跃市场的报价; |
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· |
第2级-除第1级中包含的报价外,可直接或间接观察到的输入;和 |
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· |
第3级-得到很少或根本没有市场活动支持的不可观察的投入,因此要求一个实体就市场参与者在定价中使用的假设制定自己的假设。 |
公司的金融工具主要包括现金、有价证券、应收应付账款以及应计负债。由于期限较短或市场报价较高,票据的账面金额与其公允价值相近。
公司总部位于加拿大,在澳大利亚也有业务,因此面临外币汇率波动带来的市场风险。外汇风险是指外汇汇率的波动和这些汇率的波动程度对公司经营产生的财务风险。目前,由于美元兑加元和美元兑澳元汇率变动的影响预计不会很大,公司没有使用衍生工具来降低其外汇风险敞口。
下表汇总了截至2026年2月28日按经常性公允价值计量的金融工具。
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携带 |
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公允价值计量使用 |
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价值 |
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1级 |
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2级 |
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3级 |
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合计 |
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有价证券 |
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| 目 录 |
下表汇总了截至2025年8月31日按经常性公允价值计量的金融工具。
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携带 |
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公允价值计量使用 |
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价值 |
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1级 |
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2级 |
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3级 |
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合计 |
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有价证券 |
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$ |
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$ |
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信用风险与客户集中度
该公司将现金存放在一家信用质量较高的金融机构。公司可能会定期在此类金融机构持有超过25万美元联邦保险限额的现金余额。公司在这些账户上没有出现亏损,管理层认为,基于金融机构的质量,这些存款的信用风险并不大。
在截至2026年2月28日的六个月中,公司在综合基础上确认了20,000美元的收入。一位客户占该总数的100%。截至2025年2月28日的六个月,公司在综合基础上确认的收入为357,923美元。两个客户占总数的100%。
截至2026年2月28日,该公司的应收销售税为42029美元,而截至2025年8月31日为194358美元。公司认为该等应收款项的信用风险较低。
承诺与或有事项
公司的政策是,在很可能发生负债且损失金额可以合理估计时,对任何此类损失或有事项记录应计项目。如果估计或假设证明与实际结果不同,则在以后各期进行调整,以反映更多的当前信息。本公司不时可能会受到与日常业务过程中产生的事项有关的法律索赔和诉讼。管理层不知道针对公司的任何此类索赔,至少有可能发生重大损失的合理可能性。
3.近期会计指导
最近通过的声明
2024年3月,FASB发布了ASU 2024-02 ——删除对概念陈述的引用的编纂改进-修正案,其中包含删除对各种FASB概念陈述的引用的编纂修正案。这一努力促进了技术性更正的编纂更新,例如符合规定的修订、对指南的澄清、对措辞或指南结构的简化以及其他微小的改进。修正案对2024年12月15日之后开始的财政年度的公共企业实体有效,允许提前采用。允许所有实体在尚未发布(或可供发布)财务报表的任何财政年度或中期期间提前应用本ASU中的修订。如果一个实体在一个临时期间通过了这些修正,它必须在包括该临时期间的财政年度开始时通过这些修正。公司目前正在评估这一ASU对其合并财务报表和相关披露的影响。
4.估计和判断
按照美国公认会计原则编制财务报表要求我们做出某些估计、判断和假设,这些估计、判断和假设会影响资产和负债的报告金额、财务报表日期或有负债的披露以及财政期间收入和支出的报告金额。公司的一些会计政策要求我们进行主观判断,往往是因为需要对具有内在不确定性的事项进行估计。这些会计政策涉及关键的会计估计,因为它们特别依赖于管理层对作出会计估计时高度不确定的事项作出的估计和假设。尽管我们根据当时可获得的事实和情况使用了我们的最佳估计,但合理地可以使用不同的估计。公司所使用的会计估计变更有合理可能不时发生,可能对财务状况和经营成果的列报产生重大影响。
| 13 |
| 目 录 |
管理层定期审查我们的估计、判断和假设,并在认为有必要的时期反映任何修订的影响。我们认为这些估计是合理的。然而,实际结果可能与这些估计不同。
5.账款和其他应收款
截至2026年2月28日和2025年8月31日的应收账款包括:
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2月28日, 2026 |
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8月31日, 2025 |
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领土许可费 |
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销售税 |
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长期应收款 |
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应收款项总额 |
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$ |
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6.预付费用及其他流动资产
截至2026年2月28日和2025年8月31日的预付费用包括:
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2月28日, |
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8月31日, |
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2026 |
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2025 |
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广告和会议 |
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研发 |
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法律和会计费用 |
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执照、备案费、会费 |
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办公&保险 |
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咨询 |
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资本融资 |
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预付费用和其他流动资产合计 |
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$ |
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7.知识产权,净额
资本化专利的连续性时间表如下:
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2月28日, |
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8月31日, |
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2026 |
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2025 |
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平衡–开始 |
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新增 |
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减值 |
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摊销 |
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( |
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( |
) |
平衡–结束 |
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$ |
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该公司评估了其专利组合,以确定某些未决申请是否已被放弃或将不会继续进行。在截至2026年2月28日的六个月期间,公司确认了与这些被放弃的申请相关的0美元减值损失。该公司在截至2026年2月28日的六个月内确认了与专利和许可相关的9,953美元摊销费用。
| 14 |
| 目 录 |
下表汇总了截至2026年2月28日公司专利组合的预期未来摊销情况:
截至8月31日的财年, |
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2026年(剩余六个月) |
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2027 |
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2028 |
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2029 |
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2030 |
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此后 |
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合计 |
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$ |
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8.财产和设备,净额
包括:
2026年2月28日 |
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成本 |
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期 摊销 |
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新增 |
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累计 摊销 |
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净余额 |
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租赁权改善 |
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) |
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计算机 |
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家具固定装置设备 |
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实验室设备 |
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合计 |
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) |
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$ |
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2025年8月31日 |
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成本 |
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期 摊销 |
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新增 |
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累计 摊销 |
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净余额 |
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租赁权改善 |
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计算机 |
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家具固定装置设备 |
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实验室设备 |
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( |
) |
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( |
) |
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合计 |
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截至2026年2月28日止六个月和截至2025年8月31日止年度的折旧和摊销总额分别为26014美元和51225美元,其中0美元和0美元分别计入销售商品成本。
9.应付账款和应计负债
截至2026年2月28日和2025年8月31日的应付账款和应计负债包括:
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2月28日, |
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8月31日, |
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2026 |
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2025 |
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应付账款 |
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应付供应商 |
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应交销售税 |
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应计负债 |
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应付供应商 |
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应付假期 |
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余额期末 |
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| 15 |
| 目 录 |
10.收入
截至2026年2月28日和2025年2月28日的六个月,我们按类型划分的收入细分如下:
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六个月结束 2月28日 |
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2026 |
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2025 |
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知识产权许可 |
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B2B |
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合计 |
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该公司在截至2026年2月28日和2025年2月28日的六个月中分别确认了20,000美元和348,000美元的许可收入。许可收入包括根据最终协议转让DehydraTECH技术的IP许可费,包括不可退还的最低履约费用。在截至2026年2月28日和2025年2月28日的六个月期间,公司确认的B2B产品收入分别为0美元和9,923美元,这与销售我们的中间产品有关,供B2B客户在其产品中使用。
11.所得税
截至2026年2月28日的六个月,公司为其Kelowna Management Services Corp.子公司确认了4389美元的所得税准备金。递延税项资产净额由估值备抵全额抵销,因为公司认为该收益很可能无法实现。
12.股东权益
截至2026年2月28日止六个月,公司完成了以下普通股和认股权证的发行:
1. |
2025年9月26日,公司根据证券购买协议,以每股1.50美元的购买价格发行了2,666,667股普通股,总收益为400万美元。60万美元的股票发行费用计入额外实缴资本。这些股份是根据公司S-3表格登记声明的删除进行登记的。同时,该公司发行了2,666,667份认股权证,使其持有人有权以每股1.37美元的价格购买最多2,666,667股普通股,期限为自S-1登记声明生效之日起五年,登记在行使认股权证时可发行的普通股股份。我们还发行了此次发行的独家配售代理H.C. Wainwright认股权证,以每股1.875美元的行权价购买最多93,333股。HCW获得了总收益的7%,并获得了70,000美元的费用补偿和15,950美元的交易费用补偿。 |
2. |
2025年12月14日,公司根据证券购买协议,以每股1.315美元的购买价格发行了2,661,600股普通股,总收益为350万美元。50万美元的股票发行费用计入额外实缴资本。这些股份是根据公司S-3表格登记声明的删除进行登记的。同时,公司发行了2,661,600份认股权证,使持有人有权以每股1.19美元的价格购买最多2,661,600股普通股,期限为自S-1登记声明生效之日起五年,登记在行使认股权证时可发行的普通股股份。我们还发行了此次发行的独家配售代理H.C. Wainwright认股权证,以每股1.64 38美元的行权价购买最多93,156股。HCW获得了总收益的7%,并获得了70,000美元的费用补偿和15,950美元的交易费用补偿。 |
| 16 |
| 目 录 |
截至2026年2月28日的六个月认股权证的连续性时间表如下:
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数量 认股权证 |
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加权 平均 运动 价格 |
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余额,2025年8月31日 |
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已发行 |
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过期 |
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余额,2026年2月28日 |
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截至2026年2月28日未行使认股权证汇总如下:
认股权证数量 |
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加权平均行权价 |
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加权平均剩余 契约生活~以年计~ |
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股票期权
公司制定了一项股权激励计划,据此,我们的董事会根据股东批准的修订,可向董事、高级职员、雇员和顾问授予最多2,488,744份股票期权、限制性股票奖励或限制性股票单位,这些数量在每个日历年年底增加至最多已发行股本的10%,由董事会根据常青公式酌情决定。
目前授予的股票期权必须在授予之日起五年内或公司董事会确定的较短期限内行权。每项授予的归属条款也由董事会制定。期权的行权价格等于或高于授予日公司普通股的收盘市价。
股票期权的连续性时间表如下:
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期权 |
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加权 平均 运动 价格 |
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加权 平均 剩余合同 任期 (年) |
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聚合 内在 价值 |
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余额2024年8月31日 |
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已取消/过期 |
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已获批 |
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余额2025年8月31日 |
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已取消/过期 |
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- |
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已获批 |
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- |
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- |
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- |
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余额2026年2月28日(未偿还) |
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余额2026年2月28日(可行权) |
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$ |
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| 目 录 |
截至2026年2月28日止六个月,公司并无授出任何股票期权。
截至2026年2月28日和2025年2月28日的六个月期间,基于股票的薪酬支出总额分别为149,790美元和266,634美元。
截至2026年2月28日,与107,184份加权平均行使价为3.44美元的非既得股票期权相关的未确认非现金补偿费用总额为237,567美元。这些成本预计将在0.8年的加权平均期间内确认。
13.承诺、重大合同和或有事项
资产使用权-经营租赁
公司办公室和研发实验室位于加拿大不列颠哥伦比亚省基洛纳。相关租约续期至2028年11月15日。除了最低租赁付款外,租赁还要求我们支付物业税和其他运营成本,这些费用每年都会进行调整。
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2月28日, 2026 |
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8月31日, 2025 |
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使用权资产-经营租赁 |
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摊销 |
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( |
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租赁资产总额 |
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负债: |
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租赁付款 |
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( |
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利息增加 |
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租赁负债总额 |
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$ |
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经营租赁成本 |
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$ |
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租赁经营现金流 |
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$ | ( |
) |
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剩余租期 |
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2.71年 |
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3.21年 |
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贴现率 |
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% |
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% |
根据公司已生效的租赁协议条款,下表汇总了截至2026年2月28日公司经营租赁负债的到期情况:
2026 |
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$ |
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2027 |
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2028 |
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2029 |
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此后 |
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租赁付款总额 |
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减:推算利息 |
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经营租赁负债现值 |
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减:租赁项下的流动债务 |
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合计 |
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| 目 录 |
14.分段信息
公司有一个可报告分部:知识产权许可。IP授权部门通过授权其专有的DehydraTECH技术从客户那里获得收入。
知识产权许可分部的会计政策与附注2重要会计政策摘要所述相同。
首席运营决策者,即我们的首席执行官,评估知识产权许可部门的业绩,并根据现金流量做出资源分配决策,现金流量也在综合现金流量表中报告。
分部资产的计量在资产负债表中作为合并总资产列报。
分部损益的计量是根据综合经营报表和综合亏损的净亏损。
该公司在截至2026年2月28日的六个月内分别投资于增加知识产权和购买设备,总额分别为20,193美元和40,816美元,在截至2025年2月28日的六个月内分别投资了41,052美元和24,646美元。
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六个月结束 2月28日, |
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IP授权部分 |
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2026 |
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2025 |
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| 许可收入 |
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| 办公室和杂项(a) |
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| 旅行 |
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减值损失 |
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33,540 |
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$ | ( |
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(a)办公及杂项费用包括办公费用、外币汇兑损益、坏账、其他管理费用。
15.后续事件
2026年3月17日,先前根据限制性股票奖励向公司战略执行顾问发行的100,000股股份被赠回公司、注销并退回库房。
| 19 |
| 目 录 |
项目2。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析
关于前瞻性陈述的注意事项
本季度报告包含前瞻性陈述,该术语在1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义。此处包含的任何非历史事实陈述的陈述都可能是前瞻性陈述。这些陈述与未来事件或我们未来的财务业绩有关。任何前瞻性陈述均基于我们目前的信念和假设以及我们目前可获得的信息。在某些情况下,前瞻性陈述通过诸如“可能”、“将”、“应该”、“可以”、“目标”、“目标”、“预期”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语或这些术语或其他类似术语的否定词来识别。这些陈述仅为预测,涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素,包括项目1(a)中标题为“风险因素”的部分以及我们于2025年11月28日向美国证券交易委员会提交的10-K表格年度报告中的风险,这些风险可能导致我们或我们行业的实际结果、活动水平、业绩或成就与这些前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、活动水平、业绩或成就存在重大差异。
尽管我们认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的,但我们无法保证未来的结果、活动水平、业绩或成就。我们提醒您不要过分依赖任何前瞻性陈述,因为它们仅在做出此类陈述之日起生效,我们不承担更新任何前瞻性陈述或反映意外事件发生的义务。新的因素可能会出现,我们无法预测所有可能影响我们业务和前景的因素。此外,管理层无法评估每个因素对业务的影响,也无法评估任何因素或因素组合在多大程度上可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异。
我们未经审计的中期综合财务报表以美元(“US $”)表示,并根据美国公认会计原则(“US GAAP”)编制。以下讨论应与我们的财务报表和本季度报告其他地方出现的相关说明一起阅读。
在这份季度报告中,除非另有说明,所有美元金额均以美元表示。所有提及“普通股”和“股份”均指我们股本中的普通股,除非另有说明。“Lexaria”“我们”、“我们”、“我们的”和“公司”是指公司和/或我们的子公司,除非另有说明。
以下讨论应与我们在本季度报告中关于表格10-Q的简明财务报表和附注,以及我们在截至2025年8月31日止年度的年度报告中关于表格10-K的经审计财务报表和附注一并阅读。
公司概况
Lexaria的DehydraTECH专利技术是一种药物递送平台技术,可改善活性药物成分(“API”)进入血液和脑组织的方式。基于在动物和人类中完成的研发研究,DehydraTECH已被证明可以改善生物活性化合物进入血液的递送,提供降低总体剂量的潜力,并且在从口服可摄入到口服口腔口腔/舌下到局部产品的一系列形式的API递送方面非常有效。DehydraTECH利用人体通过口服分配脂肪酸的自然过程,大幅提高了API转运到血浆和大脑的速度和数量。这项技术延伸到公司主要制药重点以外的许多类别,从食品和饮料到化妆品和营养保健品。
| 20 |
| 目 录 |
研发概要
Lexaria正在推进其临床前研发活动以及计划中的未来临床项目。截至2026年2月28日止六个月期间,Lexaria:
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· |
通过其全资子公司Lexaria(AU)Pty Ltd完成最终数据收集,用于DehydraTECH配制的大麻二酚和索马鲁肽(单独和联合)以及tirzepatide在超重或肥胖、或II型糖尿病前和II型参与者中的澳大利亚1b期12周慢性临床研究(GLP-1-H24-4)。随后,在2025年12月,该公司公布了这项研究的结果,表明它达到了其主要终点目标,表明所有DehydraTECH测试物品的安全性和耐受性都很好,相对于Rybelsus而言,总不良事件和胃肠道特异性不良事件明显减少®控制臂。该研究在众多参数上证明了积极的发现,具有可比性,在某些情况下,优于Rybelsus®控制臂; |
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宣布将最初于2024年9月4日与一家制药公司(“PharmaCO”)签订的材料转让协议(“MTA”)延长至2026年4月30日。此次延期为PharmaCO提供了接收和审查Lexaria澳大利亚研究的完整数据集所需的时间,届时将提供进一步的信息。这使双方能够继续其在MTA下的关系,保持临时独家许可的活跃和有效,并考虑与PharmaCO的人类临床开发团队进行额外的战略规划讨论;和 |
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宣布其GLP-1-H25-5人体先导研究的积极最终结果,该研究将口服DehydraTECH增强利拉鲁肽(“DHT-LIR”)与市售注射Saxenda进行比较®利拉鲁肽。这些结果证明实现了DHT-LIR的主要安全性和耐受性终点,DHT-LIR和Saxenda的功能相当®和类似的功效。 |
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宣布有关其2026年研发计划的三项新研究的信息,这些研究代表了该财年期间公司的主要关注领域(见下文的MD & A研发部分)。 |
融资
截至2026年2月28日止六个月,公司订立证券购买协议,据此:
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2025年9月29日,该公司以每股1.50美元的购买价格发行了2,666,667股普通股,总收益为400万美元。60万美元的股票发行费用计入额外实缴资本。这些股份是根据公司S-3表格登记声明的删除进行登记的。同时,该公司发行了2,666,667份认股权证,使其持有人有权以每股1.37美元的价格购买最多2,666,667股普通股,期限为自S-1登记声明生效之日起五年,登记在行使认股权证时可发行的普通股股份。我们还发行了此次发行的独家配售代理H.C. Wainwright认股权证,以每股1.875美元的行权价购买最多93,333股。HCW获得了总收益的7%,并获得了70,000美元的费用补偿和15,950美元的交易费用补偿。 |
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2025年12月14日,该公司发行了266.16万股普通股,购买价格为每股1.315美元,总收益为350万美元。股票发行费用50万美元记入额外实缴资本。这些股份是根据公司S-3表格登记声明的删除进行登记的。同时,公司发行了266.16万股认股权证,使认股权证持有人有权以每股1.19美元的价格购买最多266.16万股普通股,期限为自S-1登记声明生效之日起五年,登记在行使认股权证时可发行的普通股股份。我们还发行了此次发行的独家配售代理H.C. Wainwright认股权证,以每股1.64 38美元的行权价购买最多93,156股。HCW获得了总收益的7%,并获得了70,000美元的费用补偿和15,950美元的交易费用补偿。 |
| 21 |
| 目 录 |
专利
我们目前的专利组合包括与Lexaria的组合物、提高API生物利用度和适口性的使用方法以及一系列治疗适应症的治疗方法有关的专利家族申请或授权,口服或局部,用于包括GLP-1/GIPs在内的多种原料药;脂溶性维生素;NSAID止痛药;尼古丁及其类似物;和大麻素。正在申请和获得授权的专利还涵盖了用于将多种富含脂肪酸的甘油三酯油与活性药物成分结合的制造和加工方法。这包括加热和干燥方法以及辅料和基质的使用。
公司目前在全球范围内有几项申请正待处理,由于寻求专利保护的复杂性,专利申请的数量会随着每项申请的推进或停滞而不断变化。我们继续调查国家和国际机会,以寻求扩大和增加我们的知识产权组合。已申请或授予专利,专门用于将DehydraTECH与GLP-1/GIP药物一起使用,以支持我们在该治疗领域中正在进行和不断扩大的心脏代谢临床研究计划,用于治疗糖尿病/减肥。已申请或授予专利,专门用于将DehydraTECH与大麻素一起用于治疗心脏病和高血压,以支持我们在美国食品药品监督管理局(“FDA”)获得批准的研究性新药(“IND”)申请下的预期临床试验工作,以及用于治疗我们感兴趣的其他前瞻性治疗适应症,包括癫痫。
如果我们认为这样做是可取的,我们将继续寻求有益的知识产权收购。由于科学发现与生俱来的不可预测性,无法预测是否或多久可能会提交此类新申请,或发布专利。
| 22 |
| 目 录 |
下面我们总结Lexaria的授权专利。
已颁发专利# |
专利授权日期 |
专利家族 |
美国9,474,725 B1 |
10/25/2016 |
# 1注入亲脂性活性剂的食品和饮料组合物及其使用方法
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美国9,839,612 B2 |
12/12/2017 |
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美国9,972,680 B2 |
05/15/2018 |
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美国9,974,739 B2 |
05/22/2018 |
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美国10,084,044 B2 |
09/25/2018 |
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美国10,103,225 B2 |
10/16/2018 |
|
美国10,381,440 |
08/13/2019 |
|
美国10,374,036 |
08/06/2019 |
|
美国10,756,180 |
08/25/2020 |
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AU 2015274698 |
06/15/2017 |
|
AU 2017203054 |
08/30/2018 |
|
AU 2018202562 |
08/30/2018 |
|
AU 2018202583 |
08/30/2018 |
|
AU 2018202584 |
01/10/2019 |
|
AU 2018220067 |
07/30/2019 |
|
EP 3164141 |
11/11/2020 |
|
JP 6920197 |
07/28/2021 |
|
CDN 2949369 |
06/13/2023 |
|
EP 3858364 |
09/17/2025 |
|
AU 2016367036 |
07/30/2019 |
# 2种由亲脂性活性剂组成的口服可摄入组合物的配制方法 |
JP 6963507 |
10/19/2021 |
|
MX 388203B |
11/26/2021 |
|
AU 2016367037 |
08/15/2019 |
# 3种稳定的即饮饮料组合物,含有亲脂性活性剂 |
在365864 |
04/30/2021 |
|
JP 6917310 |
07/21/2021 |
|
MX 390001 |
02/10/2022 |
|
JP 7232853 |
02/22/2023 |
|
CDN 2984917 |
09/26/2023 |
|
CDN 3093414 |
12/13/2022 |
# 6亲脂性活性剂的透皮和/或皮肤递送 |
EP 3765088 |
03/20/2024 |
|
JP 7112510 |
07/26/2022 |
# 7种食品效果降低的亲脂性活性剂注入组合物 |
AU 2019256805 |
06/16/2022 |
# 8注入尼古丁化合物的组合物及其使用方法 |
CDN 3096580 |
05/23/2023 |
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CDN 3111082 |
08/29/2023 |
# 14亲脂性活性剂注入的烟叶和/或烟草材料及其使用方法 |
美国11,311,559 |
04/26/2022 |
# 18种抗病毒药物增强递送的组成及方法 |
AU 2021261261 |
03/23/2023 |
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JP 7415045 |
01/05/2024 |
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CDN 3172889 |
05/28/2024 |
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AU 2023200736 |
10/02/2025 |
| 23 |
| 目 录 |
美国11,700,875 |
07/18/2023 |
# 20种舌下给药尼古丁的组成及方法 |
CDN 3196911 |
12/05/2023 |
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JP 7675819 |
05/01/2025 |
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AU 2023240953 |
01/15/2026 |
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美国11,666,544 |
06/06/2023 |
# 21治疗高血压的组成与方法 |
美国11,666,543 |
06/06/2023 |
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美国11,980,593 |
05/14/2024 |
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EP 4326249 |
10/15/2025 |
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JP 7823051 |
02/20/2026 |
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JP 7823052 |
02/20/2026 |
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美国11,931,369 |
03/19/2024 |
#治疗癫痫的24组分与方法 |
美国11,944,635 |
04/02/2024 |
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美国11,986,485 |
05/21/2024 |
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美国12,023,346 |
07/02/2024 |
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美国12,213,986 |
02/04/2025 |
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美国12,220,422 |
02/11/2025 |
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AU 2024202447 |
06/12/2025 |
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澳大利亚2024202475 |
07/24/2025 |
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AU 2024202439 |
01/08/2026 |
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澳大利亚2024202518 |
01/08/2026 |
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EP 4522133 |
01/14/2026 |
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澳大利亚2024205127 |
02/12/2026 |
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美国12,397,042 |
08/26/2025 |
# 27治疗糖尿病的组成与方法 |
美国12,472,236 |
11/18/2025 |
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AU 2025205229 |
02/12/2026 |
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澳大利亚2024394427 |
02/12/2026 |
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| 目 录 |
研发
该公司定期开展新的研发计划,调查DehydraTECH并入的潜在商业应用。这些包括但不限于正在进行的项目,以探索DehydraTECH增强药物产品可用于治疗的不同治疗适应症。目前,我们感兴趣的主要临床研究领域集中在研究DehydraTECH驱动的GLP-1/GIP药物以及用于治疗糖尿病和减肥的CBD,以及用于降低高血压的CBD,我们执行1b期研究的IND申请在2024年早期收到了FDA的研究可能进行函。此前,我们的研究项目提供了成功的人体和/或动物试验结果,其中包括用于口服袋和前瞻性尼古丁替代疗法的DehydraTECH尼古丁配方、人体激素、抗病毒药物、用于糖尿病的CBD、减肥、癫痫应用等。根据所开展项目的数量或复杂程度,预计研发预算会有很大差异。在我们研发努力的这个早期阶段保持灵活性,以利用早期测试的潜在新发现,从而在必要时将研究转向提供最大回报的特定途径,这符合我们的最大利益。
慢性给药人体研究(GLP-1-H24-4)
在截至2026年2月28日的季度内,Lexaria通过其全资子公司Lexaria(AU)Pty Ltd与CRO服务提供商Novotech(Australia)Pty Limited完成了其澳大利亚临床研究(GLP-1-H24-4)的收尾和数据分析活动。GLP-1-H24-4在超重或肥胖或II型糖尿病前和II型糖尿病参与者中调查了DehydraTECH配制的大麻二酚和索马鲁肽单独或联合使用,以及DehydraTECH配制的tirzepatide。所有五组研究GLP-1-H24-4的参与者登记导致100 +参与者的给药。2025年12月,该公司公布了这项研究的结果,表明它达到了其主要终点目标,表明所有DehydraTECH测试物品的安全性和耐受性都很好,相对于Rybelsus而言,总不良事件和胃肠道特异性不良事件明显减少®控制臂。该研究在众多参数上证明了积极的发现,具有可比性,在某些情况下,优于Rybelsus®控制臂。
管理层已评估公司的研发活动和支出,以确定哪些活动和支出可能有资格获得上文附注2所述的澳大利亚研发奖励,并已就截至2025年8月31日的财政年度发生的合格支出提交了信贷申请。
人体先导研究# 5(GLP-1-H24-5)
在截至2026年2月28日的季度内,Lexaria与其第三方生物分析服务提供商完成了该研究的药代动力学(“PK”)血利拉鲁肽定量和分析结果。这包括使用两种不同制造品牌的市售ELISA(酶联免疫吸附试验)检测试剂盒。由于背景信号噪声检测遇到的挑战(据信是由于利拉鲁肽和其他多肽药物通常与白蛋白结合,并且与白蛋白分离不良;一种存在于人血浆中的天然存在的蛋白质),这使得在两种Saxenda中准确捕获血液利拉鲁肽测量的能力变得复杂®和DHT-LIR研究样本,结果仅限于原始ELISA信号的探索性可视化,然而,随着时间的推移,这些信号显示出大致相似的时间模式。两种治疗的相似信号模式的可视化与研究中另有说明的功能可比性实例一致。
这项研究的两个最重要的战略目标是:
1 –发现利拉鲁肽的DehydraTECH处理是否足够有效,以潜在地允许将口服版本的药物与当前的仅注射给药方法进行比较;和
2 –证明口服DHT-LIR可以产生与注射版本相当的功能结果,允许一种称为505(b)(2)新药申请的快速FDA监管开发途径,当一种药物的替代版本(例如,在本研究中测试的从注射到口服的剂型变化)保留与同一药物的先前批准版本某些相似的性能特征时,该途径可用。
这两个目标都成功实现,同时也证明了DHT-LIR相对于Saxenda的耐受性优势®从用户诉求的角度来看。
长期稳定性测试
Lexaria还定期研究其为动物和人体研究准备的选定DehydraTECH组合物在6-12个月的延长时间内的化学和微生物纯度和稳定性。除了提高耐受性、PK和疗效表现外,如果要认真考虑GLP-1/GIP药物的口服变异作为这些药物目前可注射版本的替代品,长期稳定性也至关重要。到目前为止的稳定调查结果是积极的,符合内部预期。
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| 目 录 |
高血压1b期IND试验HYPER-H23-1
FDA于2022年8月10日向Lexaria提供了一份积极的书面回复,来自我们关于DehydraTECH-CBD治疗高血压的IND前会议。FDA证实,它已同意Lexaria的提议,为我们的项目寻求505(b)(2)新药申请(“NDA”)监管途径。2024年1月29日,Lexaria向FDA提交了IND申请,并于2024年2月29日收到了FDA的研究可能进程信函。从那时起,Lexaria正在履行其向FDA提交研究HYPER-H23-1的年度报告更新义务,以保持其活跃状态,并继续解决FDA的某些条件,同时还寻求资金以开始研究。
IND申请得到了Lexaria的五项研究者发起的DehydraTECH-CBD人体临床研究结果的支持,这些研究在2018-2023年期间进行,总计134人,没有记录任何单一的严重不良事件(“HYPER研究”)。HYPER研究证明,与单独的急性和多周给药方案相比,静息血压显着降低,在某些情况下,与标准护理药物相辅相成;这表明DehydraTECH-CBD具有具有广泛治疗效用的潜力。
值得注意的是,DehydraTECH-CBD最近在Lexaria的澳大利亚临床研究GLP-1-H24-4中进行了评估,结果于2025年12月公布,在超重或肥胖、或II型糖尿病前和II型参与者中进行。其中值得注意的是,DehydraTECH-CBD臂实现了有意义的血压降低,支持了公司的高血压治疗兴趣,尽管进行了研究GLP-1-H24-4以评估在糖尿病和减肥管理领域具有不同潜在治疗用途的配方。在研究GLP-1-H24-4的治疗第4周,DehydraTECH-CBD组的收缩压平均变化为− 4.6 mmHg,舒张压平均变化为− 4.0 mmHg。在第16周随访点(停止治疗后4周)完成治疗后,该组的血压降低也很明显,据报道,收缩压的平均变化为− 2.6 mmHg,舒张压的平均变化为− 3.0 mmHg。
26财年研发计划
该公司的2026年研发计划旨在通过新的和改进的配方拓宽制药、知识产权和商业发展机会。它包括以下内容:
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· |
一项为期五周的平行小组人体研究,由三个不同的组组成,主要目标是建立安全性和耐受性,以及药代动力学评估,将包括沙己酸钠(“SNAC”)的DehydraTECH-semaglutide片剂和胶囊制剂与最近推出的、市售的Wegovy进行比较®禁食前给药条件下的索马鲁肽片。 |
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· |
动物研究旨在建立支持新概念、程序和配方的科学证据,旨在通过开发和提交专利申请促进新知识产权的发展;并在潜在的未来确证人体研究工作之前测试各种条件和配方以缩小选择范围。 |
表外安排
我们没有对我们的财务状况、财务状况变化、收入或支出、经营业绩、流动性、资本支出或对股东具有重要意义的资本资源产生或合理可能产生当前或未来影响的表外安排。
关键会计政策和估计
我们的合并财务报表和附注是根据美国公认会计原则编制的。这些会计原则要求管理层作出某些估计、判断和假设,这些估计、判断和假设会影响所报告期间的资产、负债、收入和费用的报告金额。根据管理层当时可获得的信息,这些估计、判断和假设被认为是合理的。我们认为,了解我们财务报表以下方面所涉及的估计、判断和假设的基础和性质对于理解我们的财务状况至关重要。
关键会计估计是指a)由于对高度不确定事项进行会计处理所必需的相关程度的主观性和判断或此类事项发生变化的敏感性,估计的性质是重大的,b)估计对公司财务状况或经营业绩的影响是重大的会计估计。我们在截至2025年8月31日止年度的10-K表格年度报告中没有发现任何此类估计,截至2026年2月28日止六个月也没有发现任何此类估计。
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| 目 录 |
资金需求
我们预计,与我们正在进行的研发计划相关的支出将继续,特别是与我们的DehydraTECH制剂的动物和人体临床试验相关的支出,用于我们对GLP-1药物的研究和治疗高血压。随着我们推进计划中的研发研究,我们预计,在可预见的未来,我们将在2026年及以后继续产生经营亏损和负现金流。
截至2026年2月28日,我们主要通过出售普通股的收益为我们的运营提供资金。该公司一直出现经常性亏损和经营活动产生的负现金流,包括截至2026年2月28日和2025年2月28日的六个月净亏损分别为3050235美元和5423600美元。
在截至2026年2月28日的六个月中,我们根据于2025年9月和2025年12月结束的注册直接发行,从出售证券中筹集了650万美元的净收益。
Lexaria的持续经营取决于筹集额外资金和/或实现并保持盈利运营。所附财务报表的编制假设公司将在表格10-Q上的这些合并财务报表提交之日后的一年内持续经营,并且不包括与记录资产金额的回收和分类或如果我们公司停止经营可能需要的负债金额和分类有关的任何调整。该公司预计,目前的现金资源将足以为公司2027财年第一季度的运营提供资金。然而,管理层也得出结论,鉴于公司目前的现金状况、经常性经营亏损和净资本不足,对于公司在这些综合财务报表发布之日后一年内持续经营的能力存在重大疑问。
截至2026年2月28日及2025年2月28日止期间的营运业绩
我们截至6个月的有关项目的净亏损汇总如下:
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2月28日, |
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2月28日, |
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2026 |
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2025 |
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改变 |
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收入 |
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$ | 20,000 |
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$ | 357,923 |
|
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$ | (337,923 | ) |
销货成本 |
|
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- |
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(2,720 | ) |
|
|
2,720 |
|
研发 |
|
|
(1,146,728 | ) |
|
|
(3,639,136 | ) |
|
|
2,492,408 |
|
咨询费&工资 |
|
|
(958,866 | ) |
|
|
(1,004,672 | ) |
|
|
45,806 |
|
法律和专业 |
|
|
(512,564 | ) |
|
|
(386,559 | ) |
|
|
(126,005 | ) |
其他一般&行政 |
|
|
(427,376 | ) |
|
|
(766,555 | ) |
|
|
339,179 |
|
其他收入(亏损) |
|
|
(20,312 | ) |
|
|
18,119 |
|
|
|
(38,431 | ) |
所得税前净亏损 |
|
$ | (3,045,846 | ) |
|
$ | (5,423,600 | ) |
|
$ | 2,377,754 |
|
收入
截至2026年2月28日和2025年2月28日的六个月期间,来自知识产权许可和B2B销售的费用总额分别为20,000美元和357,923美元。截至2026年2月28日的六个月,相对于截至2025年2月28日的六个月,许可费和B2B销售额分别减少了328,000美元和9,923美元,这反映出Premier Anti-Aging Co.,Ltd.许可合同到期,以及随着我们转向药品,重点继续从追求B2B客户转移。公司于截至二零二六年二月二十八日止六个月或截至二零二五年二月二十八日止六个月期间并无确认任何其他收入。
| 27 |
| 目 录 |
研究与开发
由于我们在2025年12月完成了1b期临床试验(GLP-1-H24-4),截至2026年2月28日的六个月期间,研发支出同比减少了2,492,408美元。Lexaria继续在我们的制药部门进行应用开发和项目,我们的主要重点是优化GLP-1药物的DehydraTECH配方,以及推进我们用于治疗高血压的DehydraTECH-CBD药物。
咨询费及薪酬
在截至2026年2月28日的六个月中,咨询费和薪金同比减少45806美元,主要是由于股票薪酬减少(116744美元)和某些咨询安排终止(134182美元);部分被更高的奖励薪酬(131071美元)和薪金调整(74150美元)所抵消。
法律和专业费用
与去年同期相比,截至2026年2月28日的六个月期间,我们的法律和专业费用增加了126,005美元,原因是与注册声明备案、融资活动和使用法律咨询服务相关的会计和专业费用增加。
一般和行政
在截至2026年2月28日的六个月期间,与去年同期相比,我们的其他一般和行政费用总计减少了339,179美元。减少的主要原因是广告和促销支出减少(307972美元)和减值损失减少(33540美元)。
流动性和财务状况
营运资金 |
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2月28日, |
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8月31日, |
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2026 |
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2025 |
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|
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流动资产 |
|
$ | 5,770,282 |
|
|
$ | 3,468,345 |
|
流动负债 |
|
|
(214,671 |
) |
|
|
(1,493,463 | ) |
净营运资本 |
|
$ | 5,555,611 |
|
|
$ | 1,974,882 |
|
现金流 |
|
2月28日, |
|
|
2月28日, |
|
||
|
|
2026 |
|
|
2025 |
|
||
经营活动使用的现金流量 |
|
$ | (3,147,970 |
) |
|
$ | (4,223,936 | ) |
投资活动使用的现金流量 |
|
|
(59,008 | ) |
|
|
(65,698 | ) |
筹资活动提供的现金流量 |
|
|
6,518,105 |
|
|
|
4,357,113 |
|
汇率变动对现金的影响 |
|
|
14,891 |
|
|
|
(98,430 | ) |
本期现金净变动 |
|
$ | 3,326,018 |
|
|
$ | (30,951 | ) |
经营活动
截至2026年2月28日的六个月,用于经营活动的现金净额约为310万美元,而去年同期为420万美元。减少的原因是我们的净亏损减少了240万美元,由于我们完成了研究GLP-1-H24-4,运营资产和负债增加了120万美元,以及非现金支出减少了10万美元,部分抵消了这一减少。
| 28 |
| 目 录 |
投资活动
截至2026年2月28日的六个月,用于投资活动的现金净额为59008美元,而去年同期为65698美元。减少的主要原因是起诉知识产权的支出减少,部分被实验室设备采购增加所抵消。
融资活动
截至2026年2月28日的六个月,融资活动产生的现金净额约为650万美元,而去年同期约为440万美元。这一增长与出售普通股的净收益增加有关。
流动性和资本资源
自成立以来,该公司产生了重大的经营和净亏损。截至2026年2月28日和2025年2月28日的六个月,归属于股东的净亏损分别为300万美元和540万美元。截至2026年2月28日,我们累计赤字6650万美元。我们预计未来12个月将继续产生重大运营费用和净亏损。我们的净亏损可能会在每个季度和每年之间大幅波动,这取决于我们的研发研究和公司支出的阶段和复杂性、从我们的技术许可中获得的额外收入(如果有的话)以及根据我们可能参与的任何当前或未来合作收到的付款。经常性亏损和负的净现金流对公司的持续经营能力提出了重大质疑。
流动性来源
截至二零二六年二月二十八日止六个月,公司已完成以下事项:
|
· |
订立证券购买协议,据此,公司于2025年9月29日以每股1.50美元的购买价格发行了2,666,667股普通股,所得款项总额和净额分别为400万美元和340万美元。同时,该公司通过私募交易的方式发行了2,666,667份认股权证,使其持有人有权以每股1.37美元的价格购买最多2,666,667股普通股,期限为自登记认股权证股份的S-1登记声明生效之日起五年。根据公司S-3表格登记声明的删除登记的股份以及认股权证和相关认股权证股份是根据S-1表格登记声明登记的。我们还发行了配售代理认股权证,自发行之日起购买最多93,333股,为期五年,行使价为每股1.875美元。 |
|
|
|
|
· |
订立证券购买协议,据此,公司于2025年12月14日以每股1.315美元的购买价格发行2,661,600股普通股,所得款项总额和净额分别为350万美元和300万美元。同时,该公司通过私募交易发行了266.16万股认股权证,使其持有人有权以每股1.19美元的价格购买最多266.16万股普通股,期限为自登记认股权证股份的S-1登记声明生效之日起五年。根据公司S-3表格登记声明的删除登记的股份以及认股权证和相关认股权证股份是根据S-1表格登记声明登记的。我们还发行了配售代理认股权证,购买最多93,156股,为期五年,行使价为每股1.64 38美元。 |
如果我们认为需要这样的融资计划来推进公司的业务计划,我们也可能会根据市场情况或其他情况提供证券。无法确定未来的股权或债务融资是否可用,或将以可接受的条款进行,这些事项的结果是不可预测的。缺乏足够的资金可能会迫使我们减少支出、缩减或暂停计划中的项目,或者可能清算资产。任何这些行动都可能对我们的业务、现金流、财务状况、经营业绩和潜在前景产生不利和重大影响。出售额外股权可能会导致对我们股东的额外稀释。与第三方签订额外的许可协议、合作、伙伴关系、联盟营销、分销或许可安排以增加我们的资本资源也是可能的。如果我们这样做,我们可能不得不放弃对我们的技术、未来收入流、研究计划或产品候选者的宝贵权利,或者以可能不利于我们的条款授予许可。
| 29 |
| 目 录 |
持续经营
随附的未经审核综合财务报表乃假设我们将持续经营,其中考虑(其中包括)在日常业务过程中变现资产及清偿负债。截至2026年2月28日,该公司拥有约510万美元的现金和现金等价物,以结清20万美元的流动负债。我们对现金流预测进行了审查,鉴于我们目前的发展计划和现金管理努力,我们预计我们的现金资源将足以为2027财年第一季度的运营提供资金。然而,我们也得出结论,我们现有的现金,加上预期来自已执行许可协议的流入,将不足以满足公司在这些综合财务报表发布后的十二个月期间的财务义务。因此,我们是否有能力在本季度报告所载财务报表日期后至少一年内持续经营存在重大疑问。我们打算通过股权融资安排以及可能来自合作或战略伙伴关系的方式,为2026年2月28日之后的十二个月期间的运营、营运资金和其他现金需求提供资金。
目前无法确定未来活动的成功结果,也无法保证,如果实现,我们将有足够的资金来执行我们预期的业务计划或产生积极的经营成果。
合并财务报表不包括与这种不确定性以及资产账面值的可收回性和分类或如果我们无法持续经营可能导致的负债金额和分类相关的任何调整。
项目3。关于市场风险的定量和定性披露
不适用。
项目4。控制和程序
管理层关于披露控制和程序的报告
我们维持披露控制和程序,旨在确保我们根据经修订的1934年证券交易法提交的报告中要求披露的信息在SEC规则和表格规定的时间段内记录、处理、汇总和报告,并确保这些信息得到积累并传达给我们的管理层,包括我们的总裁、首席执行官(首席执行官)和我们的首席财务官(首席财务和会计官),以便及时就要求的披露做出决定。
截至2026年2月28日,即本报告涵盖的财政季度,我们在首席执行官和首席财务官的监督和参与下,对我们的披露控制和程序的设计和运作的有效性进行了评估。基于上述情况,我们的首席执行官和首席财务官得出结论,截至2026年2月28日,我们的披露控制和程序在合理保证水平上是有效的。
对控制有效性的固有限制
财务报告内部控制具有固有的局限性,包括但不限于使用独立专业人员提供建议和指导、解释现有和/或不断变化的规则和原则、条例、管理职责的分离、组织规模和人事因素。这是一个涉及到人的勤奋和遵守的过程,容易出现因人的失败而导致的判断失误和故障。可以通过串通或不当的管理覆盖来规避。财务报告内部控制可能无法及时预防或发现错报。这些固有的限制是财务报告流程的已知特征,有可能在流程中设计保障措施,以减少但不是消除这些风险。确定为有效的系统只能在财务报表编制和列报方面提供合理保证。对未来期间的任何有效性评估的预测都存在控制可能因条件变化而变得不充分的风险,或者政策或程序的遵守程度可能恶化的风险。
财务报告内部控制的变化
在截至2026年2月28日的季度中,我们的控制和控制流程与2025年8月31日生效的流程保持一致。在截至2026年2月28日的季度期间,我们对财务报告的内部控制没有发生任何变化,这些变化已对我们对财务报告的内部控制产生重大影响或有合理可能产生重大影响。
| 30 |
| 目 录 |
第二部分——其他信息
项目1。法律程序
我们不是针对我们公司或其子公司的任何重大、未决或现有法律诉讼的当事方,我们也没有作为原告参与任何其他重大诉讼或未决诉讼。在任何程序中,我们的任何董事、执行官或关联公司,或任何注册或实益股东,都不是不利的一方或具有不利于我们利益的重大利益。
项目1a。风险因素
这份季度报告中包含的大部分信息包括或基于估计、预测或其他“前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述包括我们和我们的管理层就我们的业务运营做出的任何预测或估计。虽然这些前瞻性陈述以及它们所依据的任何假设都是善意作出的,反映了我们目前对业务方向的判断,但实际结果几乎总是与此处建议的任何估计、预测、预测、假设或其他未来业绩存在差异,有时甚至是重大差异。
与我们的业务、普通股和其他因素相关的风险如下文以及我们于2025年11月28日向SEC提交的截至2025年8月31日止年度的10-K表格中所述的风险。
如果我们未能满足纳斯达克资本市场的任何上市要求,我们的普通股可能会被退市,这可能会影响我们的市场价格和流动性。
我们的普通股在纳斯达克资本市场上市。对于继续在纳斯达克资本市场上市,我们将被要求遵守继续上市的要求,包括最低市值标准、公司治理要求和最低收盘价要求等要求。2026年2月4日,我们收到了一封来自纳斯达克上市资格部门的不足之处信函,通知我们,在过去连续30个工作日内,我们普通股的投标价格已收低于继续纳入纳斯达克资本市场的最低每股1.00美元的要求。我们已获得180天的合规期或直至2026年8月3日,在此期间重新获得合规,只要我们在其他方面符合所有上市要求,纳斯达克可能会将其再延长180天。如果我们在2026年8月3日之前未能达到遵守最低出价规则的要求,我们打算向纳斯达克请求额外的180天合规期。由于我们目前遵守所有其他上市要求,我们预计将获得额外的180天合规期,在此期间,我们将确定需要采取哪些行动(如果有的话)来重新遵守最低投标价格要求。如果我们无法重新遵守最低投标价格要求,此类行动可能包括实施反向股票分割。即使进行了反向股票分割,也无法保证我们将保持遵守最低投标价格要求,或者我们将继续遵守纳斯达克资本市场的其他持续上市要求。
如果我们未能重新遵守最低投标价格要求,我们未能从纳斯达克获得第二个合规期,或者我们未能满足任何其他纳斯达克资本市场的上市要求,我们的普通股可能会被退市。如果我们的证券从纳斯达克资本市场的交易中退市,并且我们无法在另一家交易所上市,我们的证券可能会在场外交易公告板或“粉红单”上报价。因此,我们可能面临重大不利后果,包括:
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我们证券的市场报价有限; |
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确定我们的普通股是“仙股”,这将要求交易我们普通股的经纪人遵守更严格的规则,并可能导致我们证券的二级交易市场交易活动水平降低; |
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有限的新闻和分析师报道量; |
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筹集股权资本以继续资助我们的研发项目的能力有限;以及 |
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以我们的股份作为对价收购其他公司或技术的能力有限。 |
项目2。近期出售未登记股本证券
截至2026年2月28日止六个月,公司发行了:
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2,666,667份行使价为1.37美元的认股权证,将于2030年12月9日到期,用于购买最多2,666,667股普通股; |
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93333份行使价为1.875美元的配售代理购股认股权证将于2030年9月26日到期,可购买最多93333股普通股; |
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2,将于2031年1月14日到期、行使价为1.19美元的66.16万股认股权证,用于购买最多266.16万股普通股;及 |
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93,156份行使价为1.64 38美元的配售代理购股认股权证将于2030年12月16日到期,以购买最多93,156股普通股。 |
项目3。规则10b5-1交易计划
我们的内幕交易政策规定,我们的内幕人士、雇员和顾问可以根据经修订的1934年《证券交易法》订立交易计划,以遵守规则10b5-1。在截至2026年2月28日的财政季度中,公司的内部人士均未订立“规则10b5-1交易安排”或“非规则10b5-1交易安排”(这些条款在1933年《证券法》条例S-K第408(a)项中定义)。
项目4。展品、财务报表附表
a)财务报表
1)我们公司的财务报表列于本文件第1项下的索引中。
2)省略所有财务报表附表,因为它们不适用、不重要或财务报表或其附注中显示了所需信息。
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b)展品
附件编号 |
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说明 |
(3) |
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公司章程及附例 |
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(4) |
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界定证券持有人权利的文书 |
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(10) |
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材料合同 |
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日期为2025年9月26日的证券购买协议表格(通过参考附件 10.1纳入我们于2025年9月29日提交的关于表格8-K的当前报告) |
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日期为2025年12月14日的证券购买协议表格(通过参考附件 10.1纳入我们于2025年12月16日提交的关于表格8-K的当前报告) |
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(31) |
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规则13(a)-14(a)/15(d)-14(a) |
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(32) |
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第1350节认证 |
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(101)** |
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交互式数据文件 |
101.INS |
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XBRL实例文档 |
101.SCH |
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XBRL分类学扩展架构文档 |
101.CAL |
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XBRL分类学扩展计算linkbase文档 |
101.DEF |
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XBRL分类学扩展定义linkbase文档 |
101.LAB |
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XBRL分类学扩展标签Linkbase文档 |
101.PRE |
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XBRL Taxonomy Extension Presentation Linkbase文档 |
**特此提供。根据S-T条例第406T条,此处的附件 101上的交互式数据文件被视为未根据1933年《证券法》第11或12条提交或任何注册声明或招股说明书的一部分,被视为未根据1934年《证券和交易法》第18条提交,否则不承担这些条款下的责任。
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| 目 录 |
签名
根据《交易法》第13或15(d)节,注册人安排由以下签署人代表其签署本报告,并因此获得正式授权。
莱克萨里亚生物科学公司。
签名: |
/s/Richard Christopher |
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Richard Christopher 首席执行官 (首席执行官) 日期:2026年4月13日 |
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根据《交易法》,本报告已由以下人员代表注册人并在所示日期以身份签署如下。
签名: |
/s/Richard Christopher |
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Richard Christopher 首席执行官 (首席执行官) 日期:2026年4月13日 |
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签名: |
/s/迈克尔·尚克曼 |
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迈克尔·尚克曼 首席财务官 (首席财务会计干事) 日期:2026年4月13日 |
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