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2024 SABCS – RLY-2608数据更新2024年12月附件 99.2

免责声明本演示文稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，包括但不限于有关Relay Therapeutics的战略、业务计划和重点的默示和明示陈述；跨Relay Therapeutics产品组合的项目临床开发的进展和时间安排；RLY-2608作为单一疗法和与其他药物联合使用以及其其他项目的预期治疗益处、潜在疗效和耐受性，包括lirafugratinib以及RLY-2608的临床数据；与监管机构的互动和批准以及任何相关批准；RLY-2608的潜在市场机会；以及Relay Therapeutics与辉瑞的临床试验合作下的预期战略利益；现金跑道预测以及关于Relay Therapeutics使用资本和费用的预期。“可能”、“可能”、“将”、“可能”、“将”、“应该”、“计划”、“预期”、“打算”、“相信”、“预期”、“估计”、“寻求”、“预测”、“未来”、“项目”、“潜在”、“继续”、“目标”和类似的词语或表达方式，或其否定，旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。本演示文稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的预期和信念，并受到许多风险、不确定性和重要因素的影响，这些风险、不确定性和因素可能导致实际事件或结果与本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述所明示或暗示的内容存在重大差异，包括但不限于与以下相关的风险：全球经济不确定性、地缘政治不稳定和冲突，或公共卫生流行病或传染病爆发对我们开展业务或开展业务的国家或地区的影响，以及关于我们临床试验的时间安排和预期结果，战略，未来的运营和盈利能力；任何当前或计划中的临床试验或我们的候选药物的开发的延迟或暂停；我们的临床前或临床试验的初步或中期结果可能无法预测与我们的候选产品的未来临床试验相关的未来或最终结果的风险，以及中期和早期临床数据可能会随着更多患者数据的可用而发生变化，并受到审计和验证程序的约束；我们成功证明候选药物的安全性和有效性的能力；我们计划与监管机构互动的时间和结果；以及获得、维护和保护我们的知识产权。这些和其他风险、不确定性和重要因素在我们最近的10-K表格年度报告和10-Q表格季度报告中标题为“风险因素”的部分中进行了描述，以及随后提交给美国证券交易委员会的任何文件。任何前瞻性陈述仅代表我们截至本演示文稿发布之日的观点，我们不承担更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、某些事件的发生或其他原因。我们可能实际上无法实现我们前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期，您不应过分依赖我们的前瞻性陈述。不对任何此类前瞻性陈述的准确性作出任何陈述或保证（明示或暗示）。本演示文稿中包含的某些信息涉及或基于从第三方来源获得的研究、出版物、调查和其他数据以及我们自己的内部估计和研究。尽管我们认为这些第三方研究、出版物、调查和其他数据在本演示文稿发布之日是可靠的，但我们没有独立核实，也不对从第三方来源获得的任何信息的充分性、公平性、准确性或完整性作出任何陈述。此外，没有独立消息来源评估我们的内部估计或研究的合理性或准确性，不应依赖本演示文稿中有关或基于此类内部估计和研究的任何信息或陈述。本演示文稿包含其他公司的商标、商号和服务标记，这些是其各自所有者的财产

议程RLY-2608数据在2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示RLY-2608 –其他更新2 ReDiscover试验更新– RLY-2608 + Fulvestrant Doublet Data Dr. Sammons –不断发展的治疗前景概览数据摘要1下一步3

PI3K α突变代表着巨大的商业机会PI3K α突变代表着巨大的商业机会非选择性PI3K α靶向具有显著的局限性接力TX的Dynamo®️平台创建突变选择性分子乳腺癌血管畸形非乳腺癌实体瘤~140k pts（患病率丨）~170k pts（患病率²）~90k pts（发病率↓）挑战耐受性有限功效RLY-2608有限组合1。美国各线治疗中存在PIK3CA突变的流行患者群体，不包括PTEN共突变（Global Data HR +/HER2-Breast Cancer Global Forecast，2023年11月；变化率3rd方来源）；2。具有PIK3CA突变的血管畸形患者的美国流行患者群体（多来源）；3。每年发生PIK3CA突变的美国患者群体实体瘤，不包括PTEN和KRAS共突变（SEER；变化率3rd方来源，2024年5月）

乳腺癌–突变选择性PI3K α靶向治疗CDK4/6 + AI（abema/ribo/palbo）1L内分泌敏感10,000pt CDK4/6 +氟维司群Inavolisib + palbo + fulv Capivasertib +氟维司群或阿派西布+氟维司群或依维莫司+ AI当前PI3K α通路总可寻址市场2（转移性HR +/HER2-乳腺癌）$ 6b + CDK4 +下一代口服ET口服SERD monoTx Inavolisib + fulv ADCs新兴TX RLY-2608组合当前护理标准1L内分泌耐药6,000pt 2L post-CDK4/613,000pt Fulvestrstr4/6美国各线治疗中存在PIK3CA突变的流行患者群体，不包括PTEN共突变（Global Data HR +/HER2-Breast Cancer Global Forecast，2023年11月；变化率3rd方来源）；2。Relay TX PIK3CA内部市场预测（以患者为基础–美国、EU5、日本）。预测包括对基因检测、类别份额、市场准入、依从性、治疗持续时间的估计并假设当前PIK3CA治疗净价（主要来源：SEER；GloboCan；全球数据；Evaluate Pharma；DRG市场预测；PIK3CAI PI）PIK3CA突变HR +/HER2-BC治疗范式1

RLY-2608 –中期临床数据继续显示具有临床意义的PFS 1。CAPITELO-291：Turner N Engl J Med 2023；388：2058-2070；2。在CAPITello-291中，CDK4/6-有经验的患者群体未报告CBR和ORR；ORR =客观缓解率，mPFS =中位无进展生存期，LoT =治疗线（转移性设置），SoC =护理标准，TRAE =治疗相关不良反应，RPTD =推荐的2期剂量，CBR =临床受益率，SERD =选择性雌激素受体降解剂；注：显示的数据并非来自头对头研究，也未进行头对头研究。有利疗效PIK3CAMUT、HR +/HER2-晚期/转移性乳腺癌（CDK4/6后）有利耐受性42% Gr3 TRAE Capivasertib + Fulv1（4天开启，3关）31% Gr3 TRAE RLY-2608 + Fulv（600mg BID，RPTD）更重的预处理PT 23% ≥ 2个先前LoT 0%先前SERD 41% ≥ 2个先前LoT 52%先前SERD中期RLY-2608安全性和有效性数据支持针对capivasertib Capi ORR & CBR的2L乳腺癌关键试验包括30%的CDK4/6初治5.5mo MPFS 9.2mo MPFS 11.4mo MPFS 9.2mo MPFS ORR：39% CBR：67% ORR：26% CBR：56% 2L仅2L + CDK4/6后重新发现截至2024年11月4日的初步数据

RLY-2608 –初步关键试验计划于2025年用于2L Doublet*资格标准：PIK3CAMUT HR +，HER2-advanced/met BC 1既往线CDK4/6抑制剂广泛代谢纳入标准无已知的PTEN或AKT突变RLY-2608（600mg BID，RPTD）+氟维司群Capivasertib（400mg BID4天起，3天休）+氟维司群R主要终点：PFS次要终点：OS、ORR、DOR、QOL 2L双联2L双联预计2025年关键起始*须与监管机构讨论；试验设计的资格标准、终点、RPTD等方面尚未最终确定；OS =总生存期，DOR =应答持续时间，QOL =生活质量，meet BC =转移性乳腺癌；2L = 2nd line

RLY-2608 –多个突变选择性PI3K α机会预计于2025年第一季度开始临床2L双联关键启动预计于2025年开始转移性乳腺癌2线Ribociclib三联体和CDK4三联体进行中转移性乳腺癌1线血管畸形PI3K α特许团队和资本执行近期重点

预计于2025年第一季度开始临床2L双联关键启动预计于2025年开始Ribociclib三联体和CDK4三联体进行中RLY-2608 –多个突变选择性PI3K α机会转移性乳腺癌二线转移性乳腺癌一线血管畸形PI3K α特许团队和资本执行

转移性乳腺癌中未满足的需求较大2L中未满足的需求为高分化靶向剂Ribociclib + AI2 Ribociclib + fulv3中位目前护理标准的PFS提供了机会13000名患者2L后CDK4/6 PIK3CAMUT，HR +/HER2-mBC1 6,000名患者1L内分泌耐药10,000名患者1L内分泌敏感注：1。美国各线治疗中存在PIK3CA突变的流行患者群体，不包括PTEN共突变（Global Data HR +/HER2-Breast Cancer Global Forecast，2023年11月；变化率3rd方来源）；2。All comers and PIK3CAMut sub-group，MONALEESA-2；3。All comers and PIK3CAMut sub-group，MONALEESA-3；4。Turner N Engl J Med 2023；388：2058-2070（n = 355）；5。Rugo2021 Lancet Oncol 22：489，SABCS2021 # P1-18-03；6。维护：Kalinsky 2023 J Clin Oncol 41：4004，postMONARCH：Kalinsky 2024 ASCO；7。Elacestrant处方信息Capivasertib + fulv4 Alpelisib + fulv5 CDK4/6 + fulv6 SERD monotx7 5.5mo5.6-8mo~5-6mo~2-4mo 25个月16-20个月inavolisib + palbo + fulv：15mo19mo在PIK3CAAmut亚群分析中也有abemaciclib或palbociclib

RLY-2608 – Mutant-Selective PI3K α Additive to Many Potential Combinations PI3K α Backbone Current Standard of Care Non-Mutant Selective Inhibitors（capivasertib，alpelisib，inavolisib）Emerging Options for Future Standard of Care RLY-2608 PIK3CAAmut HR +/HER2-乳腺癌治疗范式+细胞周期激素疗法CDK4/6：Ribociclib，abemaciclib，palbociclib AI/fulvestrant CDK4，CDK2，CDK2/4口服SERD/SERM +

RLY-2608 – ReDiscover试用概述1。不包括PIK3CAMUT透明细胞OVCA、HNSCC、宫颈癌、结直肠患者；2。双突变定义为每次局部评估一个主要的PIK3CA突变（E542X、E545X、H1047X）+ ≥ 1个额外的PIK3CA突变；CCOC =透明细胞卵巢癌第2部分–剂量扩展研究臂第1部分–剂量递增MTD/RP2D PIK3CAMut、HR +/HER2-晚期/转移性乳腺癌（CDK4/6后）PIK3CAMut、HR +/HER2-晚期/转移性乳腺癌重点关注数据双数据双MTD 丨MTD/RP2D PIK3CAMut晚期实体瘤（CCOC、HNSCC、宫颈、其他1、双PIK3CA突变体2）PIK3CAMut晚期实体瘤HR +/HER2-晚期/转移性乳腺癌Ribociclib（CDK4/6）atirmociclib（CDK4）MTD/RPTD三联体RLY-2608 +氟维司群RLY-2608 RLY-2608 +氟维司群+ CDK4/6 & CDK4i

RLY-2608 – ReDiscover试验入组第2部分–剂量扩展RLY-2608 +氟维司群双联200mg BID – N = 3100mg BID – N = 3800mg BID – N = 161000mg BID – N = 1600mg BID – N = 17600mg BID – N = 47研究臂第1部分–剂量递增在600mg BID400 mg BID – N = 10400mg BID1 – N = 21安全数据库–在600mg BID所有剂量疗效数据库中118名患者– 52名患者（不包括12名PTEN/AKT共突变患者2）1。400mg队列在疗效分析方面尚不成熟。完整的I期结果，包括400mg队列，将在晚些时候披露；2。由中央CTDNA RPTD ReDiscover定义截至2024年11月4日的初步数据

RLY-2608 – ReDiscover试验基线人口统计ReDiscover初步数据截至2024年11月4日RLY-2608 +氟维司群所有患者（N = 118）600mg BID（RPTD，N = 64）年龄，中位数（范围），年龄59.0（34,85）59.0（34,80）ECOG，0/1，n（%）69（58.5）/49（41.5）38（59.4）/26（40.6）局部PIK3CA基线结果激酶突变，n（%）57（48.3）31（48.4）非激酶突变，n（%）61（51.7）33（51.6）BMI > 30或HBA1c > 5.7%，n（%）44（37.3）22（34.4）n（%）175（63.6）38（59.4）晚期环境中的先前治疗线1，n（%）62（52.5）38（59.4）2 +，n（%）56（47.5）26（40.6）晚期环境中的先前治疗CDK4/6，n（%）2118（100.0）64（100.0）氟维司群或新型SERD，n（%）66（55.9）33（51.6）Chemo/ADC，n（%）30（25.4）16（25.0）ESR1突变（中枢读取）3，n（%）40（35.4）18（28.6）1。内脏转移部位包括脑、肺、肝、胸膜、腹膜受累；2。3名患者在辅助设置中接受了先前的CDK4/6，这是根据方案允许的；3。百分比基于基线时具有可评估CTDNA数据的pts；ECOG =东部合作肿瘤学组绩效状态

RLY-2608 –疗效：所有患者的中位PFS 9.2个月& 2L时11.4个月ReDiscover初步数据截至2024年11月4日注：随访根据反向KM估计。基于KM法的PFS估算。自首次给药时间（月）RLY-2608 600mg BID（RPTD）+氟维司群不含PTEN/AKT共突变无进展生存期（%）2L患者（N = 32）所有患者（N = 52）6个月PFS：66.3% 9个月PFS：63.2% CBR：32/48（66.7%）中位随访：9.5mo 9.2mo MPFS（95% CI：5.8,18.4）6个月PFS：78.9% 9个月PFS：72.3% CBR：21/30（70.0%）中位随访：7.4mo 11.4mo MPFS（95% CI：7.2，NR）自首次给药时间

PR RLY-2608 –疗效：确认ORR为39% ReDiscover截至11/04/2024的初步数据RLY-2608 600 mg BID（RPTD）+氟维司群不包括PTEN/AKT共突变–可测量疾病（N = 31）ORR：12/31（38.7%）（95% CI：21.8%，57.8%）肿瘤减少：23/31（74.2%）PIK3CA突变：“K”=激酶结构域突变，“NK”=非激酶结构域突变；CR =未显示完全应答：具有不可测量疾病的PT中的CR SD PD BOR =最佳总应答：稳定疾病进展部分应答

RLY-2608 –功效：ctDNA清除PIK3CA ctDNA变异等位基因频率（%）激酶非激酶1。N = 36例无PTEN/AKT共改变且基线时可检测到PIK3CA且有配对C1D1-C2D1 ctDNA结果的患者呈RLY-2608（600mg BID）+氟维司群（N = 36）RLY-2608（所有剂量）+氟维司群（N = 70）ReDiscover初步数据截至2024年11月4日在600mg BID1（RPTD）：35例（97.2%）患者PIK3CA ctDNA下降19例（52.8%）患者通过C2D1完全清除PIK3CA ctDNA

RLY-2608 600mg BID（RPTD）+氟维司群不含PTEN/AKT共突变（N = 29）11.4mo MPFS（95% CI：9.2，NR）RLY-2608 600mg BID（RPTD）+氟维司群不含PTEN/AKT –可测量疾病（N = 15）66.7% ORR（10/15pt，95% CI：38.4%，88.2%）未显示：与不可测量疾病RLY-2608中的CR –疗效：激酶突变MPFS 11.4个月&确认ORR 67% ReDiscover初步数据截至11/04/2024 PR SD PD BOR =最佳总体应答：稳定疾病进展疾病部分应答

RLY-2608 – Tolerability：对葡萄糖稳态的有限观察影响ReDiscover初步数据截至11/04/2024 Alpelisib标签标准*100mg BID（N = 3）200mg BID（N = 3）400mg BID（N = 31）600mg BID（N = 64）800mg BID（N = 16）1000mg BID（N = 1）葡萄糖（mg/dL）RLY-2608 +氟维司群3级（250-500mg/dL）2级（160-250mg/dL）1级（115-160mg/dL）注：*基于CTCAE版本4标准

所有患者（N = 118）600mg BID（RPTD，N = 64）全部GRGR3全部GRGR3任意TRAE92.4% 25.4% 93.8% 31.3% TRAEs ≥ 15% 600mg BID高血糖1 42.4% 2.5% 46.9% 3.1%恶心41.5% 0.8% 50.0% 1.6% Fatigue1 40.7% 8.5% 35.9% 9.4%肌酐增加34.7% 0.8% 34.4% 1.6%腹泻30.5% 1.7% 35.9% 3.1%食欲下降16.9% 0% 20.3% 0%头痛15.3% 0.8% 20.3% 0%低钾血症1 15.3% 1.7% 17.2% 1.6%呕吐12.7% 0% 15.6% 0%其他精选TRAEs Rash1 11.9% 0.8% 10.9% 1.6%口炎3.4截至11/04/2024无GR4-5 TRAEs 1：高血糖包括MedDRA v26.0优选术语（PT）：高血糖、血糖升高、葡萄糖耐受受损；疲劳包括PT：疲劳、乏力；低钾血症包括PT：低钾血症和血钾下降；皮疹包括PT：皮疹、皮疹黄斑、皮疹斑丘疹-丘疹27% GR1高血糖（无需干预）

注：1。疲劳包括PT：疲劳和乏力；TRAE导致600mg BID内超过2名患者的剂量减少。RLY-2608 –耐受性：剂量强度和修饰保持94%的剂量强度，TRAE停药量非常低，为600mg BID所有患者（N = 118）600mg BID（RPTD，N = 64）剂量强度相对剂量强度（%），中位97% 94%由于TRAE剂量减少而进行的剂量修饰，n（%）38（32.2）25（39.1）剂量中断，n（%）56（47.5）33（51.6）剂量停药，n（%）7（5.9）2（3.1）TRAEs导致剂量减少Fatigue 1 12（10.2）6（9.4）血肌酐增高8（6.8）3（4.7）腹泻6（5.1）3（4.7）1级瘙痒；1级恶心和食欲不振ReDiscover初步数据截至2024年11月4日

1.SABCS2021 # P5-17-05（n = 60）；2。SABCS2021 # PD-13-05；3。Turner N Engl J Med 2023；388：2058-2070（n = 355）；4。CAPITELO-291；5在CDK4/6-经验患者亚群中报告了5.5mo mPFS。先前的SERD包括氟维司群和下一代SERD；6。FDA处方信息。注：这些数据来自不同时间点的不同临床试验，在分子组成、试验设计和患者群体方面存在差异。因此，无法进行跨试验比较，也没有进行头对头临床试验。24% 37% ORR CBR 26% 656% 19% 48% CAPI ORR & CBR包括30% CDK4/6-naive 7.1mo5.6mo5.5mo4 mPFS 39% 67% 9.2mo33 %0% 47% 52% 63% 23% 57% 39%%先前SERD5 % pt with > = 2先前LoT数据基准BYLieve队列C2（N = 126）CAPITELO-2913,6（N = 355）Ph1b Arm D1（N = 60）ReDiscover（N = 52）双联用方案Alpelisib +氟维司群Capivasertib +氟维司群Inavolisib +氟维司群RLY-2608 +氟维司群（600600600600600600600600600600600600600600600600600600600600600600600600

RLY-2608 –单一疗法在乳腺癌ORR中的活性：1/3（33%）DCR：2/3（67%）RLY-2608作为单一疗法在所有剂量（N = 3）的所有HR +/HER2-乳腺癌患者中的活性*未有子宫内膜患者给药*接力TX关注重大商业机会2L乳腺癌13,000pt血管畸形170,000pt 10,000pt内分泌敏感内分泌耐药6,000pt BC组合& VM是近期发展重点；其他实体瘤开发目前已不优先考虑1L乳腺癌*在疗效可评估人群内，其中不包括PTEN共突变患者治疗（mg）#既往行PIK3CAMUT BOR 0-70-60-50-40-30-20-10 200mg QD 400mg QD 400mg BID6 512K K K SD PD PR 01020304050 Best % change from baseline（RECISTV1.1）ReDiscover初步数据截至2024年11月18日

预计2025年第一季度开始临床2L双联关键启动预计2025年RLY-2608 –多个突变选择性PI3K α机会转移性乳腺癌二线转移性乳腺癌一线血管畸形PI3K α特许经营团队和资本执行Ribociclib三联体和CDK4三联体正在进行中

RLY-2608 – On track to realize 1L potential with triplet combinations Phase 1 aims for triplets：demonstrate safety，tolerability and preliminary efficacy with both current generation CDK4/6 and next-generation CDK4 to enable pital development potential in both atirmociclib triplet has started biological active dosses of RLY-2608 dose escalation RLY-2608 Fulvestrant + Ribociclib（CDK4/6，commercial SoC）Atirmociclib（CDK4，

2L双联关键启动预计于2025年Ribociclib三联体和CDK4三联体进行中RLY-2608 –多个突变选择性PI3K α机会转移性乳腺癌二线转移性乳腺癌一线血管畸形PI3K α特许团队和资本执行临床启动预计于2025年第一季度

血管畸形–超17万美国患者美国患者% PIK3CAMut批准的疗法淋巴畸形（LM）静脉畸形（VM）脑海绵状畸形（CCM）PIK3CA相关过度生长谱（PROS）~80k 80%~65k pt~100k~20-25 %~20-25k pt~120k 40-55 %~50-65k pt~5-15k 100%~5-15k pt未批准全身疗法Vijoice®（alpelisib）跨类型的美国总pt > 300k pt~170k pt PIK3CAmut来源：ISSVA分类，NORD，Mayo Clinic，Novartis，Penington et al 2023，Gallagher et al 2022，Luks et al 2015，Limaye et al 2015，Peyre et al 2021，Hong et al 2021。图片来源：Venot et al. Nature 2018，Wenger et al Genet Med 2022，Limaye et al Nature Genetics 2008，Mayo Clinic Vascular Malformation Types

血管畸形–提议的研究设计PIK3CAMUT血管畸形（VM）患者（PROS和其他PIK3CA VM）成人和青少年（≥ 12岁）儿科（6-12岁）儿科（2-6岁）第1部分：剂量选择RPTD（s）第2部分：剂量扩展队列（s）扩展队列（s）扩展队列（s）剂量递增剂量递增RPTD（s）组随机剂量发现

PI3K α抑制剂–耐受性概况1。SABCS2021 # P5-17-05；2。Rugo2021 Lancet Oncol 22：489；3。FDA处方信息；4。CAPITELO-291：Turner N Engl J Med 2023；388：2058-2070。注：这些数据来自不同时间点的不同临床试验，在分子组成、试验设计和患者群体方面存在差异。因此，无法进行跨试验比较，也没有进行头对头临床试验。3级+高血糖所有3级+ TRAEs阿贝西b +氟维司群Capivasertib +氟维司群Inavolisib +氟维司群RLY-2608 +氟维司群（600mg BID，RPTD）双联方案因TRAE未获批而停用剂量2019批准2023不连续给药：开始4天，结束3天Ph1b Arm D1（n = 60）BYLieve2（n = 127）FDA Label3（n = 355）数据基准ReDiscover（n = 64）0% 42% 434% pt BMI ≥ 30和/或HBA1c ≥ 5.7% ReDiscover初步数据截至11/04/2024

1.SABCS2021 # P5-17-05；2。Rugo 2021 Lancet Oncol 22：489；3。FDA处方信息；4.每CAPITello-291入组标准；5。rash for capivasertib参考皮肤不良反应分组术语包括FDA处方信息中列出的一些首选术语。注：这些数据来自不同时间点的不同临床试验，在分子组成、试验设计和患者群体方面存在差异。因此，无法进行跨试验比较，也没有进行头对头临床试验。腹泻Rash5高血糖Ph1b Arm D1（n = 60）BYLieve2（n = 127）FDA Label3（n = 355）Data Benchmark ReDiscover（n = 64）< 7% ≤ 6.4% < 8% 4 HBA1c入组标准< 7% Gr1-2 Gr3 + Gr1 Gr2口腔炎34% pt BMI ≥ 30和/或HBA1c ≥ 5.7%双联方案Alpelisib +氟维司群Capivasertib +氟维司群Inavolisib +氟维司群RLY-2608 +氟维司群（600mg BID，RPTD）未获批2019获批202362% 6% 10% 3% 59% 60% 29% 31% 2% 12

PI3K α抑制剂–功效简介1。SABCS2021 # P5-17-05（n = 60）；2。SABCS2021 # PD-13-05；3。Turner N Engl J Med 2023；388：2058-2070（n = 355）；4。CAPITELO-291；5在CDK4/6-经验患者亚群中报告了5.5mo mPFS。先前的SERD包括氟维司群和下一代SERD；6。FDA处方信息。注：这些数据来自不同时间点的不同临床试验，在分子组成、试验设计和患者群体方面存在差异。因此，无法进行跨试验比较，也没有进行头对头临床试验。24% 37% ORR CBR 26% 656% 19% 48% CAPI ORR & CBR包括30% CDK4/6-naive 7.1mo5.6mo5.5mo4.5mo4 mPFS 39% 67% 9.2mo33 %0% 47% 52% 63% 23% 57% 39%% previous SERD5 % pt with > = 2 previous LoT data benchmark BYLieve cohort C2（n = 126）CAPITello-2913,6（n = 355）Ph1b Arm D1（n = 60）ReDiscover（n = 52）doublet combination regimens Alpelisib + fulvestrant Capivasertib + fulvestrant Inavolisib + fulvestrant RLY-2608 +

转移性乳腺癌中未满足的大需求1.3万例2L后CDK4/6 PIK3CAMUT，HR +/HER2-mBC1 6000例1L内分泌耐药10000例1L内分泌敏感注：1。美国各线治疗中存在PIK3CA突变的流行患者群体，不包括PTEN共突变（Global Data HR +/HER2-Breast Cancer Global Forecast，2023年11月；变化率3rd方来源）；2。All comers and PIK3CAMut sub-group，MONALEESA-2；3。All comers and PIK3CAMut sub-group，MONALEESA-3；4。Turner N Engl J Med 2023；388：2058-2070（n = 355）；5。Rugo2021 Lancet Oncol 22：489，SABCS2021 # P1-18-03；6。维护：Kalinsky 2023 J Clin Oncol 41：4004，postMONARCH：Kalinsky 2024 ASCO；7。依拉西司群处方信息；8。根据2024年第二季度进行的定性和定量一级市场研究获悉Capivasertib + fulv4 Alpelisib + fulv5 CDK4/6 + fulv6 SERD monotx7 Ribociclib + AI2 Ribociclib + fulv3当前标准护理5.5mo5.6-8mo~5-6mo~2-4mo25个月16-20个月当前市场Oppty未来市场Oppty潜在市场机会8~$ 6-7b~$ 4B~$ 2B~$ 3-4b~$ 3-4b RLY-2608推动有意义改善的潜力还有abemaciclib或palbociclib

Relay TX –额外的近期临床计划1。Fabry患者患病率，2025（National Fabry Disease Foundation，2024年11月）；2。具有NRAS突变的新诊断（发病）实体瘤，不包括黑色素瘤0-II期（SEER，变化率3rd方来源，2024年1月）；3。根据EvaluatePharma预测的法布里病2024年市场规模，包括Galafold®和ERTS（2024年5月）实体瘤NRAS驱动的实体瘤2H 2025年临床开始~28,000 pts2第1次NRAS选择性抑制剂法布里病2H 2025年临床开始~8,000 pts1（慢性治疗）第1次非抑制性α Gal伴侣遗传病$ 2B当前市场3预期里程碑大型美国机会计划更新

接力TX –博大精准医学管线靶点方案临床前早期临床晚期临床乳腺癌PI3K α RLY-2608（PI3K α PAN）内分泌TX（ET）双联Ribociclib + ET三联CDK4i + ET三联其他新型组合CDK2 RLY-2139 ER α RLY-1013（降解剂）遗传疾病法布里病α Gal伴侣血管畸形RLY-2608（PI3K α PAN）其他PI3K α PAN实体瘤NRAS NRAS选择性抑制剂PI3K α RLY-2608 FGFR2利拉福替尼（RLY-4008）暂停®️平台5个未名研究项目

实现目标的重要资本接力TX –资本、团队和执行重点将交付截至2024年第三季度末的里程碑现金~8.4亿美元预计将为当前运营计划提供资金到2027年第二季度预计2025年公司目标2L关键试验开始– 2025年完整的Ph1-2数据– 2025年乳腺癌RLY-2608血管畸形RLY-2608法布里病临床前NRAS临床前开始– 2025年第一季度临床开始– 2025年第二季度临床开始– 2025年第二季度临床开始– 2025年第二季度Dynamo®️平台5个未名研究项目

RLY-2608 –功效：CBR67 % ReDiscover截至11/04/2024的初步数据RLY-2608 600mg BID +氟维司群不含PTEN/AKT共突变（N = 52）CBR：32/48（66.7%）