附件 99.1

 

Enliven Therapeutics支持董事会为下一阶段的发展做准备

Scott Garland，一位经验丰富的生物制药高管，有着领导成功的良好记录

公司和药物上市，加入Enliven董事会

以2025年报告的积极数据为基础，Enliven持续筹备3期试验启动于

2026年和ELVN-001的商业化

科罗拉多州博尔德2026年1月07日/美通社/— Enliven Therapeutics, Inc.（Enliven或公司）（纳斯达克：ELVN）是一家临床阶段的生物制药公司，专注于小分子疗法的发现和开发，该公司今天宣布任命Scott Garland为其董事会成员，并宣布已决定卸任的Andrew Phillips博士计划辞职，自2026年1月7日起生效，因为该公司将重点转向后期开发和商业化。

“在Enliven发展的下一个阶段，我们很高兴地欢迎Scott Garland加入我们的董事会。Scott为大型制药公司和早期商业阶段的生物制药公司带来了横跨肿瘤学和血液学商业化的丰富经验，”Enliven首席执行官Rick Fair表示。“随着我们在今年晚些时候将ELVN-001推进到慢性髓细胞白血病患者的关键3期试验，斯科特在生物制药行业内扩展组织和领导商业团队方面的技能和经过验证的经验将对我们非常宝贵。”

“我很高兴加入Enliven的董事会，”加兰先生表示。“我相信ELVN-001有潜力成为同类最佳的ATP竞争性抑制剂，我期待与Enliven领导团队合作，推进其开发，为CML患者寻求更有效、更可耐受和更方便的治疗方法。”

Garland先生在整个制药行业拥有30多年的商业领导经验。他目前在Vida Ventures担任风险顾问，并担任Google Ventures的顾问。在此之前，他是PACT Pharma，Inc.的首席执行官，这是一家临床阶段的私营生物制药公司。Garland先生还曾担任波尔图制药公司的总裁兼首席执行官，在那里他成功地领导了公司的开发、商业化并最终通过其被亚力兄制药公司收购。在他职业生涯的早期，Garland先生曾在基因泰克，安进公司以及默克制药公司等多家公司担任商业领导以及销售和营销职务。Garland先生曾负责许多重要疗法的推出或营销，包括Avastin和Rituxan。他目前是LB Pharmaceuticals Inc.、Day One Biopharmaceuticals, Inc.、Olema Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceuticals，Inc.和ALX Oncology Holdings Inc.的董事会成员。Garland先生拥有杜克大学Fuqua商学院的工商管理硕士学位和加州理工大学（San Luis Obispo）的学士学位。

“我谨代表董事会感谢Andy在公司早期成长的关键时期为Enliven所做的诸多贡献，”董事会主席Rich Heyman表示。“随着我们将ELVN-001推进临床，Andy的科学洞察力和早期开发经验发挥了重要作用。我们感谢他的服务，并高兴地欢迎Scott Garland加入董事会，因为我们将进入专注于后期开发和商业化的下一个阶段。”

 

“在Enliven的临床前和早期临床开发期间在其董事会任职是令人难以置信的回报，”Andrew Phillips博士表示，“随着公司向后期开发过渡，我离开的时机对我来说是正确的，可以让董事会的发展支持下一阶段的发展。我为球队取得的进步感到自豪，并期待着观看Enliven继续取得成功。”

继2025年报告了ELVN-001的积极临床数据后，Enliven进入新的一年，重点是在2026年启动其计划的3期关键试验，并向潜在的商业化推进。ELVN-001数据集的实力和公司清晰的前进道路推动了最近的领导层和董事会的提升，包括在12月任命Rick Fair为首席执行官，以及在董事会中增加了Scott Garland。这些变化凸显了Enliven致力于使经验丰富的领导层和治理与其向后期开发和未来商业化的过渡保持一致。

关于Enliven Therapeutics

Enliven是一家临床阶段的生物制药公司，专注于小分子疗法的发现和开发，以帮助人们不仅活得更长，而且活得更好。Enliven旨在通过一种精准的肿瘤学方法来满足现有和新出现的未满足的需求，这种方法可以提高生存率并增强整体幸福感。Enliven的发现过程结合了对临床验证的生物靶点和差异化化学的深刻见解，以设计出潜在的一流或一流疗法。Enliven的总部设在科罗拉多州的博尔德市。

前瞻性陈述

本新闻稿包含有关Enliven和其他涉及重大风险和不确定性的事项的前瞻性陈述（包括经修订的1934年《1934年证券交易法》第21E条和经修订的1933年《证券法》第27A条含义内的陈述）。这些陈述可能会基于Enliven管理层当前的信念，以及Enliven管理层做出的假设和目前可获得的信息，讨论关于未来计划、趋势、事件、运营结果和财务状况的目标、意图和期望，或以其他方式讨论。前瞻性陈述一般包括具有预测性并取决于或提及未来事件或条件的陈述，包括“可能”、“将”、“应该”、“将”、“预期”、“预期”、“计划”、“可能”、“相信”、“估计”、“项目”、“打算”等词语，以及其他类似表达方式或这些词语的否定或复数，或其他类似表达方式，即预测或指示未来事件或前景，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。非历史事实的陈述属于前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于关于市场机会的潜力和计划的陈述，以及关于Enliven的ELVN-001计划的预期，包括Enliven过渡到后期开发和将ELVN-001商业化的能力；ELVN-001的预期里程碑，包括可能启动ELVN-001 3期关键试验的预期时间；以及Enliven首席执行官和即将离任的董事会成员Scott Garland和Andrew Phillips的声明。前瞻性陈述基于当前的信念和假设，这些信念和假设受到风险和不确定性的影响，并非对未来业绩的保证。由于各种风险和不确定性，实际结果可能与任何前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异，包括但不限于：正在进行的或任何未来的ELVN-001临床试验的结果可能与ELVN-001早期试验的结果不同；ELVN-001 3期试验启动延迟的风险；在正在进行的3期试验的剩余时间内与意外事件相关的风险，包括严重的不良事件，

 

毒性或其他不良副作用；在ELVN-001的临床试验中难以招募或维持患者的风险；Enliven有限的手术史；通过临床开发推进产品候选者的能力；获得监管批准并最终商业化或许可的能力，产品候选者；产品候选者的临床前试验和早期临床试验的结果以及临床前试验和早期临床试验的结果可能无法预测后期临床试验的成功的可能性；Enliven有限的资源；未能证明产品候选者的安全性和有效性的风险；TERM0作为一家公司在设计和进行临床试验方面的有限经验；中期、顶线、以及来自Enliven的临床前研究和临床试验的初步数据使其与最终数据发生重大变化；临床试验中患者入组或维持的潜在延迟或困难；与Enliven的竞争对手及其行业相关的发展，包括竞争产品候选者和疗法；开发或寻求战略合作以与其他疗法联合开发Enliven当前或未来产品候选者的决定以及联合疗法的成本；吸引、雇用、并留住高技能的执行官和员工；任何个人未来计划的变化；Enliven保护其知识产权和专有技术的能力；Enliven获得的任何专利保护范围或失去Enliven的任何专利保护；对第三方的依赖，包括医疗机构、合同制造组织、合同研究组织和战略合作伙伴；地缘政治发展、一般市场或宏观经济条件；Enliven获得额外资本以资助Enliven的一般公司活动和资助Enliven的研发的能力；以及其他风险和不确定性，包括在Enliven向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中更全面描述的那些，这些内容可在Enliven向SEC提交的10-K和10-Q表格年度和季度报告中以及Enliven未来向SEC提交的报告中标题为“风险因素”的部分中找到。除适用法律要求外，Enliven不承担修改或更新任何前瞻性陈述，或作出任何其他前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。

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