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Cellectis在ASGCT年会上展示表观遗传编辑平台，在不改变DNA的情况下关闭基因

纽约，2026年4月27日（GLOBE NEWSWIRE）--Cellectis（the“Company”）（EuronExt Growth：ALCLS-NASDAQ：CLLS）是一家临床阶段的生物技术公司，利用其开创性的基因编辑平台开发挽救生命的细胞和基因疗法，今天在将于5月11日至15日在波士顿（MA）举行的美国基因和细胞治疗学会（ASGCT）年会上，展示了一种基于TALE的表观遗传编辑方法的新研究，该方法不会切割或永久修改DNA序列，使其成为基因组编辑的潜在更安全的替代方案。

数据将以海报形式呈现：

标题：基于TALE的表观遗传调节剂通过高通量多重筛选平台在T细胞和HEPG2中显示出对靶基因的持续敲低

基于转录激活因子样效应器的表观遗传调节剂（TALEM）是一种工程化融合蛋白，由具有介导表观遗传修饰的功能结构域的TALE DNA结合域组成。这些蛋白质可以被精确引导到基因组中的目标位置，通过一个被称为表观遗传编辑的过程来开启或关闭基因。

与传统的基因编辑工具不同，这种方法不会诱导DNA断裂和DNA序列修饰，使其成为可能更安全的基因组编辑替代品。

在这项工作中，Cellectis开发了一种高通量筛选系统，能够快速组装和测试数百种这种TALEM，从而确定哪些组合在调节给定基因方面最有效。

结果：

这一策略被用于两种不同的基因：一种在肝细胞中高度表达（在肝细胞中具有活性），另一种与T细胞功能障碍和衰竭有关，这是癌症免疫疗法的一个关键挑战。在这两种情况下，该方法都实现了> 90%的基因活性降低，在整个研究过程中保持稳定。

“我们很高兴在ASGCT上展示这些结果，这证明了Cellectis将其基因编辑平台应用于表观遗传编辑这一新兴领域的能力”，Cellectis的科学家II和主管创新与基因编辑的Louisa Mayer博士说。“这项工作展示了我们跨不同细胞类型设计和识别高效表观遗传编辑器的能力，从而丰富了我们的基因编辑工具箱。”

摘要发布在ASGCT网站上。海报将于美国东部时间2026年5月13日（星期三）下午5点在Cellectis网站上发布。

关于Cellectis
Cellectis是一家临床阶段的生物技术公司，利用其开创性的基因编辑平台开发拯救生命的细胞和基因疗法。该公司将同种异体方法用于肿瘤学CAR T免疫疗法，开创了现成和现成可用的基因编辑CAR T细胞治疗癌症患者的概念，并为开发其他治疗适应症的基因疗法提供了平台。凭借其内部制造能力，Cellectis是为数不多的从头到尾控制细胞和基因治疗价值链的端到端基因编辑公司之一。

Cellectis的总部位于法国巴黎，在纽约和北卡罗来纳州罗利设有办事处。Cellectis在纳斯达克全球市场（股票代码：CLLS）和泛欧交易所增长（股票代码：ALCLS）上市。要了解更多信息，请访问www.cellectis.com并在LinkedIn和X上关注Cellectis。

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有关Cellectis的更多信息，请联系：

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Pascalyne Wilson，传播总监，+ 33（0）776991433，media@cellectis.com

Patricia Sosa Navarro，首席执行官办公室主任，+ 33（0）776774693

投资者关系联系人：
investors@cellectis.com 首席财务官兼首席商务官Arthur Stril

附件

• 新闻稿_ ASGCT（https://ml.globenewswire.com/resource/download/3c0eb218-da31-4056-9a5f-8df548e7aa08）