附件 99.4
Galmed制药将收购Colospan打造GI聚焦平台瞄准60亿美元市场
| ● | The Transaction将增加FDA突破性设备指定技术与活跃的美国关键IDE试验，将Galmed定位于解决结直肠手术最严重的未满足需求之一。 |
| ● | Colospan的CG-100管腔内旁路装置，已根据欧盟医疗器械法规（“MDR”）获得CE标志，并准备在欧盟和以色列商业推出。Galmed计划投资600万美元，在2026年下半年在欧洲推出Colospan的设备，初步重点是德国、奥地利和瑞士。 |
| ● | 交易完成后，Colospan将成为Galmed的全资子公司，将其重新定位为专注于GI的医疗技术和生物制药平台。交易获得两个董事会的批准；预计将于2026年第二季度结束。 |
以色列RAMAT GAN 2026年6月8日电/美通社/— Galmed Pharmaceuticals Ltd.（“Galmed”）（纳斯达克股票代码：GLMD）今天宣布，该公司已就收购Colospan Ltd.（“GLMD”）达成最终协议，该公司是一家商业阶段的医疗器械公司，该公司已开发出一种临床差异化解决方案，以解决结直肠手术最紧迫的问题之一：吻合口渗漏并发症以及用于管理这些问题的分流气孔。
交割后，Colospan将成为Galmed的全资子公司。此次收购旨在加速Galmed的战略，即打造一个多元化、专注于GI的医疗技术和生物制药平台，将Galmed已建立的上市公司基础设施、现金储备和GI临床专业知识与Colospan的专有设备技术和活跃的美国关键临床项目相结合。
Colospan的旗舰产品CG-100腔内旁路装置是一种微创替代产品，旨在保护吻合口，最大限度地减少患者负担，并减少对分流造口的需求——一种临时腹部开口，可在愈合发生时将废物重新导向外部袋子。CG-100在MDR下具有CE标记，目前仅在美国（IDE下）进行研究使用。Colospan目前正在进行一项临床关键试验，旨在支持未来的FDA申请。通过整合资源，Galmed计划提供一种临床上引人注目且具有经济意义的工具，以重塑全球结直肠切除患者的护理标准。
“CG-100是一家类别领先企业，拥有FDA突破性设备指定和CE（MDR）欧洲监管地位，可用于商业化。预计对Colospan的收购对Galmed来说是一个决定性的时刻，我们认为是走针脚的资产类型。”Galmed制药的联合创始人兼首席执行官Allen Baharaff表示。“收购Colospan完全符合我们的长期增长战略。我们正在将超过25年的临床执行能力与我们的上市公司经验和资源一起，以加速CG-100关键研究以获得FDA监管批准。我们相信，我们的共同愿景将使我们能够更快地扩展Colospan的技术，并大幅加速我们的成功之路。”
Colospan创始人兼首席执行官Boaz Assaf评论道：“结直肠癌是男性和女性中第三大最常诊断的癌症，全球每年有约190万确诊病例。结直肠切除术是结直肠癌最常见的医学治疗方法，在世界范围内对大多数患者进行切除肿瘤。吻合口渗漏是手术连接的失败，发生在高达21%的手术中，导致发病率增加、死亡率增加、住院时间延长和医疗费用增加。为了防止临床渗漏，外科医生通常会制造一个分流造口：一个临时的腹部开口，在吻合口愈合时将废物重新导向外部袋子。虽然在临床上是标准的，但带着造口生活会显着损害生活质量，并给医疗保健系统造成巨大的临床和经济负担。Colospan的成立是为了解决与这一问题相关的临床和经济负担，为患者创造一个无气孔的未来。”
根据最终协议的条款，Colospan的股东和SAFE持有人将在收盘时获得250万美元现金和200万美元的Galmed普通股，但须按惯例进行调整和托管。该交易已获得两家公司董事会的一致通过。该交易受惯例成交条件限制，预计将于2026年第二季度完成。
Roth Capital Partners，LLC担任Galmed财务顾问。Meitar Law Offices担任Galmed的法律顾问，Matry Meiri Wacht & Co.担任Colospan的法律顾问。
关于伽美德制药有限公司。
Galmed Pharmaceuticals Ltd.（NASDAQ：GLMD）是一家总部位于以色列的生物制药公司，总部位于拉马特甘，越来越关注胃肠道和肿瘤学创新。Galmed的旗舰资产Aramchol是一种First-in-class合成脂肪酸-胆汁酸偶联物分子，正在评估中，涵盖肝病和肿瘤适应症，包括胃肠道癌症。欲了解更多信息，请访问www.galmedpharma.com。
关于COLOSPAN有限公司。
Colospan Ltd.是一家商业阶段的医疗器械公司，总部位于以色列Kfar Saba。其旗舰产品CG-100是一种管腔内旁路装置，旨在保护结直肠吻合口并减少分流造口的需要，提供了一种标准的侵入性较小的替代方案
外科实践。CG-100被授予FDA突破性设备指定，在欧盟医疗器械法规下具有CE标志，并根据FDA批准的IDE在美国被批准用于研究用途。该设备未获准在美国用于商业用途。欲了解更多信息，请访问www.colospan.com。
前瞻性陈述
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。这些陈述涉及截至作出之日的预期或预期事件、活动、趋势或结果，包括关于收购的预期收益和交易时机的陈述。前瞻性陈述涉及固有风险和不确定性，可能导致实际结果与明示或暗示的结果存在重大差异。
可能导致差异的因素包括但不限于交易不会完成的可能性，包括由于未能满足成交条件；Galmed无法确认收购Colospan的预期收益；对Colospan未来业绩和增长的预期；Galmed和Colospan执行其业务计划和战略以及获得监管批准的能力；涉及各方的潜在诉讼；国内外业务、市场、财务、政治和法律条件；市场采用和定价障碍；知识产权执法或侵权索赔；制造和供应链限制；激烈的行业竞争；维持在纳斯达克资本市场上市的能力；地缘政治事件，包括以色列的安全局势；监管变化；获得额外融资；以及Galmed向SEC提交的文件中不时显示的其他风险和不确定性。与Colospan的产品及其战略相关的其他风险详见Galmed于6月8日向SEC提交的6-K表格报告，2026年以及与Galmed相关的风险详见Galmed于2026年3月31日在“风险因素”标题下向SEC提交的截至2025年12月31日止年度的20-F表格年度报告。除非法律要求，否则Galmed不承担公开更新或修改任何前瞻性陈述以反映新信息、预期变化、后续事件或其他情况的义务。
徽标：https://mma.prnewswire.com/media/1713483/Galmed _ Pharmaceuticals _ Logo.jpg
投资者及媒体联系人：Guy Nehemya，首席运营官，+ 972-3-693-8448，investor.relations@galmedpharma.com