美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
附表14a
(细则14a-101)
根据《公约》第14(a)节作出的代理声明
1934年证券交易法
(修订号。)
由注册人提呈☐
由注册人以外的一方提交
选中相应的框:
| ¨ | 初步代理声明 |
| ¨ | 机密,仅供委员会使用(在规则14a-6(e)(2)允许的情况下) |
| ¨ | 最终代理声明 |
| ¨ | 确定的附加材料 |
| x | 根据规则14a-12征集材料 |
Avidity Biosciences, Inc.
(注册人的名称在其章程中指明)
Novartis AG
(提交代理声明的人的姓名,如非注册人)
缴纳备案费(勾选所有适用的方框):
| x | 无需任何费用 |
| ¨ | 之前用前期材料支付的费用 |
| ¨ | 根据《交易法》规则14a-6(i)(1)和0-11,项目25(b)要求在展品中的表格上计算的费用 |
诺华股份公司备案
根据《公约》第14a-12条规则
经修订的1934年证券交易法
标的公司:Avidity Biosciences, Inc.
委托档案编号:001-39321
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美国证券交易委员会Washington,D.C. 20549 Form 6-K报告外国私人发行人根据《1934年证券交易法》规则13a-16或15d-16于2025年10月27日提交的表格6-K报告(委员会文件编号1-15024)_________________诺华公司(注册人名称)Lichtstrasse 354056 Basel Switzerland(主要执行办公室地址)__________________用复选标记表明注册人是否提交或将提交以表格20-F或 |
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Novartis International AG CH-4002 Basel Switzerland https://www.novartis.com http://x.com/NovartisNews PRESS RELEASE MEDAIA & INVESTOR RELEASE诺华同意收购RNA疗法的创新者Avidity Biosciences,以加强其后期神经科学管道根据Art. 53 LR·Transaction加强诺华公司的神经科学专营权,拥有三个针对遗传性神经肌肉疾病的后期项目·通过添加科学上稳健的、肌肉导向的抗体寡核苷酸偶联物(AOCs™)平台和疾病首入管线·预计将在2030年前通过计划中的产品推出释放数十亿美元的机会·将诺华2024-2029年的预期销售额复合年增长率从+ 5%上调至+ 6%,并支持中个位数的长期增长·作为协议的一部分,Avidity将在交易完成前将其早期精准心脏病学项目分离成一家新公司(“SpinCo”)·对价总额为120亿美元现金;预计将于2026年上半年完成交易,前提是SpinCo与Avidity的分离完成以及其他惯例成交条件,巴塞尔,2025年10月26日–诺华公司今天宣布,该公司已签订协议,以收购Avidity Biosciences, Inc.(纳斯达克:RNA),这是一家总部位于圣地亚哥的生物制药公司,专注于能够将RNA递送至肌肉的新型疗法。此次收购将遵循Avidity早期精准心脏病学项目的分离。Avidity致力于提供一类新的开创性RNA疗法,称为抗体寡核苷酸偶联物(AOCs™)用于严重的遗传性神经肌肉疾病。拟议中的收购将把Avidity的后期神经科学项目引入诺华,并为诺华提供一个差异化的RNA靶向递送平台。预计这些项目将推进该公司的神经科学战略,并为目前的管道提供潜在的一流治疗候选药物,以解决肌肉损伤情况的基因驱动因素。诺华首席执行官Vas Narasimhan表示:“Avidity开创性的RNA疗法AOC平台及其后期资产加强了我们提供创新、靶向和潜在一流药物的承诺,以治疗破坏性、进行性神经肌肉疾病。”“Avidity团队建立了强大的项目,向肌肉组织提供行业领先的RNA疗法。我们期待开发这些项目,为患者有意义地改变疾病轨迹。”拟议的收购将诺华2024-2029年的预期销售复合年增长率从+ 5%提高到+ 6%,代表着随着时间的推移实现可观股东回报的重要机会。 |
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加速为神经肌肉疾病患者提供创新的RNA科学和AOC疗法拟议的收购符合诺华的长期神经科学战略,扩大了该公司的管道,在具有高度未满足需求的基因定义疾病领域有可能在近期推出。这些亲和力项目的特色是潜在的first-in-class、晚期疾病改善疗法,用于治疗强直性肌营养不良症1型(DM1),这是一种预后不良且没有疾病改善疗法的罕见的进行性神经肌肉疾病;面肩肱型肌营养不良症(FSHD),这是一种罕见的遗传性疾病,会导致肌肉功能的无情丧失和进行性残疾;杜氏肌营养不良症(DMD),这是一种严重的、以进行性肌肉损伤和预期寿命缩短为特征的早发性疾病。拟议的收购预计将创建一个行业领先的管道,建立在诺华在脊髓性肌肉萎缩症方面的专业知识和遗传性神经肌肉疾病商业化能力的基础上。Avidity旨在通过解决根本的遗传原因、恢复肌肉功能以及潜在地减缓疾病进展,为患者带来有意义的益处。其AOC平台将单克隆抗体的组织特异性与寡核苷酸的精确度相结合,实现了对以前难以触及的肌肉细胞的靶向递送。AOC携带有疾病特异性的寡核苷酸有效载荷,旨在纠正潜在的遗传机制,并使靶向的、改变疾病的疗法有可能对患者的生命产生重大影响。交易细节根据已获得两家公司董事会一致批准的交易条款,诺华将通过与一家新成立的间接全资子公司合并,收购Avidity的所有已发行股份。根据合并协议的条款,Avidity普通股持有人在收盘时将获得每股72.00美元的现金,较2025年10月24日的收盘股价溢价46%,在完全稀释的基础上对公司的估值约为120亿美元,在预期收盘日的企业价值约为110亿美元。在合并完成之前,Avidity将向Avidity的全资子公司SpinCo转让Avidity的早期精准心脏病学项目和合作。此次转让包括某些Avidity资产,其转让将触发与Avidity现有合作伙伴的优先谈判权。如果某些SpinCo资产被出售给第三方,或者SpinCo本身被出售,Avidity普通股持有人将获得(1)他们所持有的每10股Avidity股份可获得一股SpinCo股份的分配和/或(2)Avidity在交易结束前收到的收益的按比例现金分配。诺华对Avidity的收购取决于完成分拆或出售SpinCo和其他惯例成交条件,包括收到监管批准和Avidity股东的批准。两家公司预计合并将在2026年上半年完成。在关闭之前,诺华和Avidity将继续作为独立的独立公司运营。诺华投资者电话诺华将于2025年10月27日CET下午1点召开投资者电话会议,讨论该交易。详情见https://www.novartis.com/investors/event-calendar。关于Avidity BiosciencesAvidity Biosciences, Inc.是一家生物制药公司,致力于开发抗体寡核苷酸偶联物(AOC™)治疗严重疾病,初期重点关注DM1、FSHD、DMD等罕见的神经肌肉遗传疾病。Avidity的专有平台旨在通过TFR1单克隆抗体实现RNA疗法向肌肉组织的靶向递送,从而能够调节致病遗传机制。Avidity将患者的观点融入发展,并正在推进包括HARBOR在内的关键研究™,Fortitude™和EXPLORE44,由强大的转化和生物标志物框架支持。该公司还通过内部发现和合作伙伴关系,追求精准心脏病学和免疫学方面的项目。 |
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关于诺华诺华是一家创新药公司。每天,我们都在努力重新构想医学,以改善和延长人们的生命,从而让患者、医疗保健专业人员和社会在面对严重疾病时获得力量。我们的药品覆盖全球3亿多人。与我们一起重新想象医学:请访问我们的网站:https://www.novartis.com,并在LinkedIn、Facebook、X/Twitter和Instagram上与我们联系。有关分拆和合并(“交易”)的额外信息以及在哪里可以找到它,诺华、Avidity和SpinCo打算向美国证券交易委员会(“SEC”)提交相关文件,包括将由Avidity提交的初步和最终代理声明。最终的代理声明和代理卡将在与交易有关的特别会议召开之前交付给Avidity的股东。本文件不能替代Avidity可能向SEC提交的代理声明或任何其他文件。请Avidity的股东在最终代理声明变得可用时完整阅读该声明,以及Novartis和Avidity各自向SEC提交的与交易相关或通过引用这些交易而并入的任何其他文件,因为它们将包含有关拟议交易的重要信息投资者和证券持有人将能够通过SEC维护的网站www.sec.gov,在向SEC提交此类文件后,获得包含诺华和Avidity重要信息的代理声明和其他此类文件的免费副本。诺华和Avidity分别在诺华网站www.novartis.com/investors/financial-data/sec-filings和Avidity网站investors.aviditybiosciences.com/sec-filings上免费提供他们向SEC提交或提供给SEC的文件副本。征集的参与者本新闻稿不构成代理征集。诺华、Avidity及其各自的董事、执行官和某些员工可能被视为参与了就交易向Avidity股东征集代理的活动。有关这些董事和执行官在交易中的特殊利益的信息将包含在上述最终代理声明中。证券持有人还可以在截至2024年12月31日的财政年度的20-F表格年度报告中获得有关诺华董事和执行官的姓名、从属关系和利益的信息,该报告已于2025年1月31日提交给SEC。证券持有人可以在Avidity于2025年4月29日向SEC提交的关于附表14A的最终代理声明中获得有关Avidity董事和执行官的姓名、从属关系和利益的信息。如果Avidity的董事和执行官持有的Avidity证券自Avidity 2025年年度股东大会的最终代理声明中规定的金额发生变化,则此类变化已经或将反映在向SEC提交的表格3的初始受益所有权声明或表格4的所有权变更声明中。这些文件(如果有)可从SEC网站www.sec.gov、诺华网站https://www.novartis.com和Avidity网站https://aviditybiosciences.com免费获取。上述引用的网站内容不被视为通过引用并入代理声明。没有要约或招揽本新闻稿仅供参考,并非旨在也不构成或构成要约、邀请或招揽要约或邀请的一部分,以购买、以其他方式收购、认购、出售或以其他方式处置任何证券,或根据拟议交易或其他方式在任何司法管辖区征求任何投票或批准,也不得在任何司法管辖区违反适用法律出售、发行或转让证券。 |
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关于前瞻性陈述的警示性声明本新闻稿包含的陈述属于1995年《美国私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述通常可以用“潜在”、“可以”、“将”、“计划”、“可能”、“可能”、“将”、“预期”、“预期”、“期待”、“相信”、“承诺”、“调查”、“管道”、“启动”等词语来识别。“在轨道上”或类似条款,或通过明示或暗示的讨论,就拟议收购Avidity和Avidity的相关分拆、完成每项拟议交易的预期时间表、分拆后SpinCo和Avidity将持有的资产和负债的构成、SpinCo的管理团队及其现金余额、潜在的营销批准、Avidity候选产品的新适应症或标签、Avidity平台和临床前资产,或Avidity候选产品的潜在未来收入。你不应该过分依赖这些说法。此类前瞻性陈述是基于我们目前对未来事件的信念和预期,并受到重大已知和未知风险和不确定性的影响。如果这些风险或不确定性中的一项或多项成为现实,或者基础假设被证明是不正确的,实际结果可能与前瞻性陈述中所述的结果存在重大差异。无法保证Avidity的研究产品将被提交或批准销售,或在任何市场或任何特定时间用于任何额外的适应症或标签,或无法保证Avidity基于其AOC发现和开发产品候选者的方法™平台将生产任何具有商业价值的产品。无法保证交易完成的条件将在预期时间表上得到满足或完全满足,或交易产生的预期收益或协同效应将在预期时间范围内实现,或完全实现。特别是,对Avidity、SpinCo或交易的预期可能会受到以下因素的影响:除其他外,满足惯例成交条件的时间,包括以可接受的条款或根本没有收到监管批准和Avidity股东的批准;与实施SpinCo分离相关的风险和成本,包括在预期时间范围内完成分离的能力,或根本没有,以及如果实施,将对包括在分离中的业务的配置进行任何更改;根据第三方优先谈判权出售SpinCo的某些资产;将提出竞争性要约或收购提议的风险;交易中断的影响以及交易的公告和未决对诺华和/或Avidity业务的影响,包括它们与员工的关系,商业伙伴或政府实体;交易完成成本可能高于预期的风险;与交易有关的股东诉讼可能导致巨额抗辩、赔偿和责任成本的风险;由于交易或其他原因,管理层的注意力从正在进行的业务运营和机会中转移;研发中固有的不确定性,包括临床试验结果和对现有临床数据的额外分析;监管行动或延迟或一般的政府监管;以及诺华公司截至2024年12月31日止年度的最新20-F表格年度报告、Avidity截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告和截至2025年3月31日和2025年6月30日止季度的10-Q表格季度报告中提及的风险和因素,以及任何一方随后向SEC提交的任何文件,可在SEC网站www.sec.gov上查阅。截至目前,诺华正在提供本新闻稿中的信息,并且不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的任何义务,除非法律要求。# # #诺华媒体关系邮箱:media.relations@novartis.com诺华投资者关系中心投资者关系专线:+ 41613247944邮箱:investor.relations@novartis.com |
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签名根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告,并因此获得正式授权。Novartis AG日期:2025年10月27日by:/s/paul penepent姓名:Paul penepent职务:财务报告和会计主管 |