附件 99.1
Arvinas报告2026年第一季度财务业绩并提供公司最新情况
– FDA首次批准的PROTAC支持Arvinas管道的进一步发展和潜力-
-宣布FDA批准VEPPANU™（vepdegestrant）治疗ESR1m、ER +/HER2-晚期乳腺癌–
–宣布选择里格尔制药获得VEPPANU的全球独家权利–
–在帕金森病患者中展示ARV-102（LRRK2降解剂）1期临床数据，证明与帕金森病和进行性核上性麻痹有关的内溶酶体和神经炎症生物标志物减少–
–在美国癌症联合研究年会上展示ARV-6723（HPK1降解剂）临床前数据，展示在实体瘤中克服免疫检查点抑制剂耐药性的潜力–
– ARV-027（polyQ-AR降解剂）在1期健康志愿者试验中开始给药，预计2H26会有单次递增剂量数据–
–公司将于美国东部时间今天上午8：00召开电话会议–
康涅狄格州纽黑文，2026年5月12日— Arvinas, Inc.（纳斯达克：ARVN）是一家临床阶段的生物技术公司，该公司基于靶向蛋白降解创造了一类新药，该公司今天公布了2026年第一季度的财务业绩，并提供了公司最新情况。
Arvinas总裁兼首席执行官Randy Teel博士表示：“VEPANU的批准对Arvinas来说是一项决定性的成就，反映了十多年来将我们的ROTAC科学转化为我们首个获批疗法的专注工作的高潮。”“我很自豪能够领导一家组织推进一项行业领先的降解剂产品组合——该组织现已加入能够将一种新的治疗模式从发现到批准的候选名单。随着我们度过今年剩余时间，我们的重点是提供关键数据和临床里程碑，我们相信这将进一步验证我们的方法，并在竞争日益激烈的环境中明确区分我们的项目。”
2026年第一季度业务亮点和近期发展
获批产品
维帕努™（Vepdegestrant）：口服PROTAC ER降解剂
作为与辉瑞开展全球合作的Arvinas的一部分，两家公司：
•宣布批准VEPPANU用于治疗成人雌激素受体阳性（ER +）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、雌激素
受体1（ESR1）突变的晚期或转移性乳腺癌，经FDA授权检测，在至少一条线的内分泌治疗后出现疾病进展。
◦这一批准标志着美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准了一种异双功能蛋白质降解剂疗法PROteolysis Targeting Chimera（PROTAC）。
•与里格尔制药，Inc.就VEPPANU的全球独家开发、制造和商业化权利订立许可协议。
•2026年5月8日，国家综合癌症网®（NCCN®）将vepdegestrant（VEPPANU）添加到最新的NCCN肿瘤临床实践指南（NCCN指南®）治疗乳腺癌。Vepdegestrant（VEPPANU）作为激素受体（HR）阳性/HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者至少行内分泌治疗+细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂后的2A类治疗方案新增。*
管道
ARV-102：口服PROTAC LRRK2降解剂
•在2026年阿尔茨海默病和帕金森病及相关神经系统疾病国际会议（AD/PD™2026）显示治疗28天的帕金森病患者脑脊液（CSF）中的LRRK2降解超过50%。该试验的其他关键发现表明：
◦在帕金森病和进行性核上性麻痹（PSP）等神经退行性疾病中，先前显示的关键内溶酶体和神经炎症生物标志物（例如CD68、GPNMB）的减少会升高。
▪这种水平的生物标志物调节以前没有被LRRK2抑制剂证明。
◦多次给药后脑脊液的剂量依赖性暴露增加，表明大脑渗透。
◦到第14天，所有剂量的CSF中LRRK2减少约50%或更多，并维持到第28天，表明显着的中枢LRRK2蛋白降解。
◦ARV-102总体安全，耐受性良好，多次给药后无严重不良事件报告。
ARV-806：新型PROTAC KRAS G12D降解剂
•在携带KRAS G12D突变的实体瘤患者中评估ARV-806的1期临床试验中完成剂量递增入组（ClinicalTrials.gov标识符：NCT07023731）。
ARV-393：口服PROTAC BCL6降解剂
•启动与glofitamab在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的1期联合试验。
•在非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的1期试验中持续增加剂量。
◦在B细胞和T细胞淋巴瘤患者中以低于预测有效暴露水平的剂量在早期队列中观察到的多重反应。
ARV-027：口服PROTAC polyQ-AR降解剂
•在健康志愿者中启动首次人体1期临床试验。
•在2026年肯尼迪疾病协会大会上展示了临床前数据。
◦在侵袭性脊髓球肌萎缩症小鼠模型中，ARV-027降解了肌肉中的polyQ-AR，从而导致了有意义的功能改善并延长了生存期。
ARV-6723：口服PROTAC HPK1降解剂
•在美国癌症研究协会（AACR）免疫肿瘤学会议上展示了临床前数据，我们认为这些数据支持ARV-6723在携带高或低免疫原性肿瘤微环境（TME）的实体瘤患者中的临床研究，包括免疫检查点抑制剂（ICI）耐药的肿瘤环境。
◦在多个同基因肿瘤模型中观察到强大的单药抗肿瘤和促炎活性，包括那些具有免疫抑制TMEs的模型，并且显示出比在研HPK1抑制剂或抗PD-1抗体更大的临床前活性。
•在AACR年会上展示了临床前数据，证明了比标准护理ICI或研究性HPK1抑制剂更强的抗肿瘤活性。
◦与抑制剂和ICI不同，ARV-6723可在ICI-（aPD1和aCTLA4）耐药模型中逆转T细胞耗竭、逆转免疫抑制TME并增强先天细胞免疫。
新型泛KRAS降解剂：
•在AACR癌症研究特别会议上展示了临床前数据：RAS肿瘤发生和治疗。
◦在胰腺癌、结直肠癌、肺癌的CDX模型中观察到了强大的疗效。
◦比KRAS G13D模型中证明的泛RAS（ON）抑制剂更能抑制肿瘤生长。
◦与KRAS G12D同基因模型中观察到的泛RAS（ON）抑制剂相比，免疫检查点阻断的联合疗效增强。
企业
•宣布任命Randy Teel博士为总裁、首席执行官、董事。
◦Teel博士将接替John Houston博士，后者从其担任的总裁、首席执行官和Arvinas董事会主席的职位上退休。休斯顿博士将继续担任董事会成员，并已与Arvinas订立顾问协议，以向公司提供顾问及顾问服务。
◦董事会选举Briggs Morrison（医学博士）担任Arvinas董事会主席。
预期即将到来的里程碑和期望
管道
ARV-102：口服PROTAC LRRK2降解剂
•在收到FDA许可后在PSP患者中启动1b期临床试验以进行（2026年2月，等待监管反馈）。
◦有可能在2026年底启动PSP方面的注册试验，等待监管反馈。
◦分享帕金森病患者1期试验（2026年2月）的额外生物标志物数据。
ARV-806：新型PROTAC KRAS G12D降解剂
•启动ARV-806在携带KRAS G12D突变的实体瘤患者中的1期试验剂量扩展队列的入组（ClinicalTrials.gov标识符：NCT07023731）。
•分享携带KRAS G12D突变的实体瘤患者的初步临床数据（2026年）。
ARV-393：口服PROTAC BCL6降解剂
•在医学大会（2026年2月2日）上分享正在进行的复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者1期临床试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT06393738）的最新临床数据。
•在正在进行的1期临床试验中，继续在DLBCL患者中招募与gloFitamab的联合队列。
ARV-027：口服PROTAC polyQ-AR降解剂
•在健康志愿者中继续入组1期临床试验。
ARV-6723：口服PROTAC HPK1降解剂
•启动晚期实体瘤患者1期临床试验（2026年中期）。
◦ARV-6723是Arvinas的首个免疫肿瘤学临床候选药物。
获批产品
维帕努™（Vepdegestrant）：口服PROTAC ER降解剂
作为Arvinas与辉瑞全球合作的一部分，两家公司计划：
•完全完成VEPPANU对Rigel的许可交易，这取决于各方收到任何必要的同意或批准，包括根据经修订的1976年《Hart-Scott-Rodino反垄断改进法案》的等待期到期或终止。
财务指导
根据目前的运营计划，Arvinas认为，截至2026年3月31日，其持有的现金、现金等价物和有价证券足以支付2028年下半年的计划运营费用和资本支出需求。
第一季度财务业绩
现金、现金等价物、有价证券头寸：截至2026年3月31日，现金、现金等价物和有价证券为6.149亿美元，而截至2025年12月31日为6.854亿美元。截至2026年3月31日止三个月的现金、现金等价物和有价证券减少7050万美元，主要是因为运营中使用的现金为6750万美元，有价证券的未实现亏损为160万美元，以及购买实验室设备和租赁物改良款为130万美元。
研发费用：截至2026年3月31日的季度，公认会计原则（GAAP）研发（R & D）费用为6030万美元，而截至2025年3月31日的季度为9080万美元。本季度研发费用减少3050万美元，主要是由于薪酬和相关人员费用减少1560万美元（未按项目分配），以及外部费用减少1420万美元。外部费用包括特定项目费用，减少了950万美元，主要是由于我们的Vepdegestrant（ARV-471）项目减少了1520万美元，部分被ARV-806项目增加的560万美元和非特定项目费用减少了470万美元所抵消。
截至2026年3月31日的季度非美国通用会计准则研发费用为5430万美元，而截至2025年3月31日的季度为7930万美元，不包括截至2026年3月31日的季度重组费用30万美元，以及截至2026年3月31日和2025年3月31日的季度非现金股票薪酬费用分别为570万美元和1150万美元。本新闻稿的末尾可以找到本新闻稿中使用的GAAP与非GAAP财务指标的对账。
一般及行政开支：截至2026年3月31日的季度，GAAP一般和行政（G & A）费用为1910万美元，而截至2025年3月31日的季度为2660万美元。本季度G & A费用减少750万美元，主要是由于专业费用减少了530万美元。
截至2026年3月31日的季度，非GAAP G & A费用为1300万美元，而截至2025年3月31日的季度为2310万美元，不包括80万美元的重组费用
截至2026年3月31日的季度，截至2026年3月31日和2025年3月31日的季度非现金股票薪酬支出分别为530万美元和350万美元。本新闻稿的末尾可以找到本新闻稿中使用的GAAP与非GAAP财务指标的对账。
收入：截至2026年3月31日的季度营收为1560万美元，而截至2025年3月31日的季度营收为1.888亿美元。本季度的收入与Vepdegestrant（ARV-471）与辉瑞的合作协议以及与辉瑞的合作和许可协议。减少1.732亿美元主要是由于与辉瑞签订的Vepdegestrant（ARV-471）合作协议的收入减少，原因是从开发计划中删除了两项3期试验，导致2025年确认的项目总成本估计发生变化。
投资者电话会议和网络直播详情
Arvinas将于美国东部时间今天（2026年5月12日）上午8点主持电话会议和网络直播，以审查其2026年第一季度财务业绩并讨论最近的公司更新。请参与者通过前往Arvinas网站www.arvinas.com投资者页面下的活动和演示部分进行收听。该网络直播的重播将在活动结束后在Arvinas网站上提供，并将被存档长达30天。
关于Arvinas
Arvinas（纳斯达克：ARVN）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于改善患有使人衰弱和危及生命的疾病的患者的生活。通过其PROTAC（Proteolysis Targeting Chimera）蛋白质降解器平台，Arvinas正在开创性地开发蛋白质降解疗法，旨在利用人体天然的蛋白质处置系统来选择性地、高效地降解和去除致病蛋白质。Arvinas与其合作伙伴辉瑞开发了第一个也是唯一一个美国食品药品监督管理局（FDA）批准的PROTAC，一种异双功能蛋白降解剂VEPPANU（Vepdegestrant），用于治疗经FDA授权的试验检测出的患有雌激素受体阳性（ER +）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌且在至少一条线的内分泌治疗后出现疾病进展的成人患者。Arvinas和辉瑞已与里格尔制药就VEPPANU的全球独家权利达成交易；交易的完成取决于各方是否收到任何必要的同意或批准，包括根据经修订的1976年《哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法》规定的等待期届满或终止。
Arvinas目前正在通过临床开发项目推进多个在研药物，包括ARV-102，靶向LRRK2用于神经退行性疾病；ARV-806，靶向KRAS G12D用于突变癌症，包括胰腺癌和结直肠癌；ARV-393，靶向BCL6用于复发/难治性非霍奇金淋巴瘤；ARV-027，靶向骨骼肌中的聚谷氨酰胺扩增雄激素受体，或polyQ-AR，用于治疗脊柱-球肌萎缩症，也称为肯尼迪病；vepdegestrant，靶向雌激素受体用于局部晚期或转移性ER +/HER2-乳腺癌患者。Arvinas的总部位于康涅狄格州的纽黑文。更多关于Arvinas的信息，请访问www.arvinas.com，连线领英和X.
关于ARV-102
ARV-102是一种研究性、口服生物可利用的PROTAC，旨在穿越血脑屏障，特异性靶向和降解富含亮氨酸的重复激酶（LRRK2），这是一种具有GTP酶活性的大型多域支架激酶。LRRK2活性增加和过度表达与神经系统疾病的发病机制有关，包括LRRK2遗传和特发性帕金森病以及进行性核上性麻痹（PSP）。ARV-102目前正在帕金森病患者中进行1期临床试验评估，Arvinas计划于2026年2月启动ARV-102在PSP患者中的1b期，以及潜在的注册性2期临床试验，等待监管反馈。
关于ARV-806
ARV806是一种新型的研究性PROTAC，旨在选择性靶向和降解突变Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）G12D。KRAS是最常发生突变的人类癌基因之一，G12D是KRAS蛋白最常见的突变。ARV-806已在临床前模型中证明了KRAS G12D的有效、选择性降解和强大的抗肿瘤活性。ARV-806有可能解决实体瘤中的高未满足需求，例如胰腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌，目前正在对携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者进行1期临床试验评估。
关于ARV-393
ARV-393是一种研究性、口服生物可利用的PROTAC，旨在特异性靶向和降解B细胞淋巴瘤6蛋白（BCL6），它是B细胞淋巴瘤的转录阻遏因子和主要驱动因子。
在B细胞发育过程中，严格控制的BCL6蛋白表达调节超过600个基因，以促进B细胞快速增殖和耐受体细胞超突变和基因重组以产生抗体。去调控的BCL6表达在B细胞淋巴瘤中很常见，并促进癌细胞存活、增殖和基因组不稳定性。PROTAC介导的降解有可能解决BCL6在历史上的不可药性问题。ARV-393目前正在1期临床试验中进行评估，作为复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的单一疗法，并与glofitamab联合作为DLBCL患者的无化疗联合方法。
关于ARV-027
ARV-027是一种口服、外周限制性研究性PROTAC降解剂，旨在选择性靶向和消除骨骼肌中的聚谷氨酰胺扩增雄激素受体（polyQ-AR）。ARV-027是一种临床候选药物，专门用于有效的体外减少胞质和核聚Q-AR以及口服给药后有利的骨骼肌暴露。polyQ-AR蛋白是脊柱和球状肌萎缩症（SBMA）的致病驱动因子，SBMA是一种罕见的、X连锁的、基因定义的神经肌肉疾病，由雄激素受体（AR）基因中的CAG三核苷酸重复扩增引起。SBMA导致进行性肌肉无力、吞咽困难和功能衰退，目前没有获得FDA或EMA批准的已批准的疾病改善疗法，代表着重大未满足的医疗需求。ARV-027目前正在健康志愿者中进行拳头对人的1期临床试验评估。
关于ARV-6723
ARV-6723是一种口服研究性PROTAC，旨在降解造血祖激酶1或HPK1，是Arvinas在免疫肿瘤学领域的第一个临床候选药物。临床前，ARV-6723在低和高免疫原性肿瘤模型中显示出有效、选择性的HPK1降解和强大的抗肿瘤免疫反应，具有优越的肿瘤控制。HPK1在T细胞信号传导中起负向调节作用。降解HPK1及其支架功能具有释放免疫反应的潜力，具有强大的抗肿瘤作用和最小的脱靶毒性。Arvinas计划于2026年启动ARV-6723在晚期实体瘤患者中的1期临床试验。
关于VEPPANU
VEPPANU（Vepdegestrant）是一种口服生物可利用的蛋白质解靶向嵌合体（PROTAC），是美国批准的雌激素受体降解剂，用于治疗成人雌激素受体–阳性（ER +）、人表皮生长因子受体2 –阴性（HER2-）、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的单一疗法，经FDA授权的检测，在至少一条线的内分泌治疗后出现疾病进展。
非GAAP财务信息
本新闻稿中介绍的结果既包括公认会计原则（GAAP）信息，也包括非GAAP信息。如本新闻稿所用，非GAAP研发（“研发”）费用由Arvinas定义为不包括重组和股票补偿费用的GAAP研发费用，非GAAP一般和行政（“G & A”）费用由Arvinas定义为不包括重组和股票补偿费用的GAAP G & A费用。Arvinas使用这些非公认会计准则财务指标来评估Arvinas的持续运营并用于内部规划和预测目的。Arvinas认为，非GAAP财务信息汇总起来可能对投资者有所帮助，因为它提供了一致性和
与过去财务业绩的可比性。然而，非GAAP财务信息仅用于补充信息目的，作为一种分析工具存在局限性，不应孤立地考虑或替代根据GAAP提供的财务信息。其他公司，包括Arvinas所在行业的公司，可能会以不同方式计算类似标题的非GAAP衡量标准，或者可能使用其他衡量标准来评估其业绩，所有这些都可能降低Arvinas的非GAAP财务衡量标准作为比较工具的有用性。鼓励投资者查看相关的GAAP财务指标以及这些非GAAP财务指标与其最直接可比的GAAP财务指标的对账情况，不要依赖任何单一的财务指标来评估Arvinas的业务
前瞻性陈述
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，其中涉及重大风险和不确定性，包括以下方面的陈述：Arvinas专注于提供关键数据和临床里程碑，并相信此类数据和里程碑将进一步验证其方法并在竞争日益激烈的环境中明确区分其项目；Arvinas候选产品的治疗潜力或潜在益处及其管道潜力；Arvinas对ARV-102、ARV-806、ARV-393、ARV-027和ARV-6723的预期里程碑、期望和计划，包括与预期的注册或开始试验以及数据共享或呈现以及展示任何此类数据的论坛相关的时间安排；完成将VEPPANU的外包给Rigel的交易；有关Arvinas的现金、现金等价物和有价证券的报表，包括它们是否足以为2028年下半年的计划运营费用和资本支出需求提供资金；以及Arvinas认为，非公认会计准则财务信息放在一起看，可能对投资者有所帮助，因为它提供了与过去财务业绩的一致性和可比性。本新闻稿中包含的除历史事实陈述外的所有陈述，包括有关Arvinas的战略、未来运营、未来财务状况、未来收入、预计成本、前景、计划和管理层目标的陈述，均为前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“可能”、“计划”、“预测”、“项目”、“目标”、“目标”、“潜力”、“将”、“将”、“可能”、“应该”、“继续”等类似表述旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。
Arvinas可能无法实际实现这些前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期，您不应过分依赖此类前瞻性陈述。由于存在各种风险和不确定性，包括但不限于：对于包括ARV-102、ARV-806、ARV-393、ARV-027在内的候选产品及其临床前候选产品，包括ARV-6723，实际结果或事件可能与Arvinas在前瞻性陈述中披露的计划、意图和预期存在重大差异，以及包括Arvinas是否启动和完成其产品候选者的临床试验，并在其预期时间内收到其临床试验和临床前研究的结果，或者根本没有收到；条件的满足或豁免至与Rigel的外包许可交易完成，每一方履行其在许可协议下的义务，以及Rigel是否将在当前时间线预期上成功地将VEPPANU商业化或根本没有；、VEPPANU的潜在需求和市场潜力以及接受度，包括有关潜在市场机会的估计；VEPPANU的竞争格局；与Arvinas有关VEPPANU潜在临床获益的预期相关的风险，
或其其他候选产品；研发中固有的不确定性，包括临床前研究或临床试验结果；与监管申请和相关批准时间表相关的风险和不确定性；风险任何监管批准可能会受到使用方面的重大限制，或可能被适用的监管机构撤回或采取其他不利行动；监管行动或延迟或一般政府监管；Arvinas保护其知识产权组合的能力；Arvinas对第三方的依赖；提前终止任何Arvinas的合作；先前宣布的裁员对Arvinas的业务和声誉的影响；Arvinas是否能够在需要时筹集资金；Arvinas的现金和现金等价物资源是否足以为其可预见和不可预见的运营费用和资本支出需求提供资金；以及Arvinas截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告中“风险因素”部分以及随后在美国证券交易委员会存档的其他报告中讨论的其他重要因素。本新闻稿中包含的前瞻性陈述反映了Arvinas目前对未来事件的看法，并且Arvinas不承担更新任何前瞻性陈述的义务，除非适用法律要求。在本新闻稿发布之日之后的任何日期，都不应依赖这些前瞻性陈述来代表Arvinas的观点。
VEPPANU是Arvinas Operations，Inc的商标
*NCCN对其内容、使用或应用不作任何形式的保证，并且不对其应用或以任何方式使用承担任何责任。
联系人
投资者：
杰夫·博伊尔
+1 (347) 247-5089
Jeff.Boyle@arvinas.com
媒体：
Alyssa Kuciunas
+1 (331) 481-3751
Alyssa.Kuciunas-c@arvinas.com
Arvinas, Inc.
简明合并资产负债表（未经审计）
| （美元和股份以百万计，每股金额除外） | 3月31日， 2026 |
12月31日， 2025 |
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| 物业、厂房及设备 | |||||||||||
| 当前资产： | |||||||||||
| 现金及现金等价物 | $ | 87.3 | $ | 142.9 | |||||||
| 有价证券 | 527.6 | 542.5 | |||||||||
| 应收账款 | 1.8 | 1.0 | |||||||||
| 其他应收款 | 4.6 | 5.4 | |||||||||
| 预付费用及其他流动资产 | 9.4 | 8.9 | |||||||||
| 流动资产总额 | 630.7 | 700.7 | |||||||||
| 财产、设备和租赁物改良，净额 | 5.5 | 5.2 | |||||||||
| 经营租赁使用权资产 | 7.8 | 8.2 | |||||||||
| 协作合同资产和其他资产 | 3.5 | 3.8 | |||||||||
| 总资产 | $ | 647.5 | $ | 717.9 | |||||||
| 负债与股东权益 | |||||||||||
| 流动负债： | |||||||||||
| 应付账款和应计负债 | $ | 62.3 | $ | 69.5 | |||||||
| 递延收入 | 51.8 | 71.3 | |||||||||
| 经营租赁负债的流动部分 | 1.8 | 1.7 | |||||||||
| 流动负债合计 | 115.9 | 142.5 | |||||||||
| 递延收入 | 138.2 | 134.3 | |||||||||
| 长期负债 | 0.3 | 0.4 | |||||||||
| 经营租赁负债 | 6.3 | 6.8 | |||||||||
| 负债总额 | 260.7 | 284.0 | |||||||||
| 股东权益： | |||||||||||
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优先股，面值0.00 1美元，截至2026年3月31日和2025年12月31日已发行和流通在外的股票分别为零
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— | — | |||||||||
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普通股，面值0.00 1美元；截至2026年3月31日已发行74.5股和已发行64.5股，截至2025年12月31日已发行73.5股和已发行63.5股
|
0.1 | 0.1 | |||||||||
| 累计赤字 | (1,670.0) | (1,612.4) | |||||||||
| 额外实收资本 | 2,149.0 | 2,136.9 | |||||||||
| 累计其他综合（亏损）收益 | (0.4) | 1.2 | |||||||||
|
库存股，按成本（截至2026年3月31日和2025年12月31日为10.0股）
|
(91.9) | (91.9) | |||||||||
| 股东权益合计 | 386.8 | 433.9 | |||||||||
| 负债和股东权益合计 | $ | 647.5 | $ | 717.9 | |||||||
Arvinas, Inc.
简明合并经营报表（未经审计）
| 截至3个月 3月31日， |
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| （美元和股份以百万计，每股金额除外） | 2026 | 2025 | |||||||||
| 收入 | $ | 15.6 | $ | 188.8 | |||||||
| 营业费用： | |||||||||||
| 研究与开发 | 60.3 | 90.8 | |||||||||
| 一般和行政 | 19.1 | 26.6 | |||||||||
| 总营业费用 | 79.4 | 117.4 | |||||||||
| 经营（亏损）收入 | (63.8) | 71.4 | |||||||||
| 利息及其他收入 | 6.3 | 11.7 | |||||||||
| 所得税前净（亏损）收入 | (57.5) | 83.1 | |||||||||
| 所得税费用 | (0.1) | (0.2) | |||||||||
| 净（亏损）收入 | $ | (57.6) | $ | 82.9 | |||||||
| 每股普通股（亏损）收益 | |||||||||||
| 基本 | $ | (0.90) | $ | 1.14 | |||||||
| 摊薄 | (0.90) | 1.14 | |||||||||
|
加权平均已发行普通股
|
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| 基本 | 64.0 | 72.5 | |||||||||
| 摊薄 | 64.0 | 72.7 | |||||||||
Arvinas, Inc.
GAAP与非GAAP信息的对账
| 截至3个月 3月31日， |
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| （百万美元） | 2026 | 2025 | |||||||||
| 研发对账 | |||||||||||
| GAAP研发费用 | $ | 60.3 | $ | 90.8 | |||||||
| 减：重组费用 | 0.3 | — | |||||||||
| 减：基于股票的补偿费用（*) | 5.7 | 11.5 | |||||||||
| 非美国通用会计准则研发费用 | $ | 54.3 | $ | 79.3 | |||||||
| 一般和行政和解 | |||||||||||
| GAAP一般和管理费用 | $ | 19.1 | $ | 26.6 | |||||||
| 减：重组费用 | 0.8 | — | |||||||||
| 减：基于股票的薪酬（净回拨）费用（*) | 5.3 | 3.5 | |||||||||
| 非公认会计原则一般和行政费用 | $ | 13.0 | $ | 23.1 | |||||||
(*）不包括重组相关的股票薪酬。