附件 99.1

投资者说明会纳斯达克:PBM2025年5月

2 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活前瞻性陈述本演示文稿(“演示文稿”)由Psyence Biomedical Ltd.(“公司”或“Psyence BioMed”)发布,仅供参考。本次说明会内容未经任何证券监管部门批准。出于从事任何投资活动的目的而依赖本演示文稿可能会使个人面临损失所投资的所有财产或其他资产的重大风险。本演示文稿并非准入文件、招股章程或广告,仅供参考之用,并不构成或构成、亦不应被解释为在加拿大、美国或任何其他司法管辖区购买或认购公司任何证券的要约或出售邀请或任何要约的招揽。本演示文稿、其任何部分或其中包含或提及的任何内容,或其分发的事实,均不应构成购买或认购或订立任何合同或就公司任何证券作出任何其他承诺的决定的基础或在相关方面被依赖或作为诱因。本公司、其董事、高级职员及顾问或任何其他人或代表本公司、其董事、高级职员及顾问或任何其他人,概不就本演示文稿所载资料或意见的准确性、充分性或完整性作出任何明示或暗示的陈述或保证,且本公司、其董事、高级职员或顾问或任何其他人概不就任何直接或间接因使用该等资料或意见或以其他方式与此有关而产生的任何损失承担任何责任。没有任何证券监管机构对本演示文稿所讨论的证券发表意见,提出其他主张属于违法行为。此处包含的信息并不旨在包含所有内容。本文中的任何内容均不应被视为构成投资、法律、税务、财务、会计或其他建议。本演示文稿及其向任何接收方的交付均不构成根据拟议投资或其他方式出售、邀请或以其他方式招揽购买任何证券的要约的要约,也不构成在根据任何此类司法管辖区的证券法进行注册或获得资格之前通过在该要约、招揽或出售将是非法的任何司法管辖区出售证券。除非通过符合经修订的1933年《证券法》第10条要求的招股说明书,否则不得发出要约。只有任何协议的明文规定,如果并在其执行时,才对双方之间的拟议交易或拟议投资具有任何法律效力。本演示文稿无意构成任何投资决策的基础。本文中的所有信息仅在有关Psyence BioMed的信息的情况下截至(1)本演示文稿的日期,或在来自Psyence BioMed以外的人的信息的情况下截至(2)此类信息的日期。前瞻性陈述本演示文稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”。此类声明包括但不限于关于未来财务和经营成果、我们对未来运营、监管批准、产品和服务的计划、目标、期望和意图的声明;以及由诸如“将可能导致”、“预计会”、“将继续”、“预计”、“估计”、“相信”、“打算”、“计划”、“预测”、“展望”或类似含义的词语等词语识别的其他声明。本演示文稿中的前瞻性陈述包括有关公司未来成功向患者交付其候选产品的陈述。这些前瞻性陈述基于多项假设,包括假设Psyence BioMed将获得就本演示文稿中提及的产品候选者进行其临床试验可能需要的所有此类监管和其他批准,此类临床试验的结果将是积极的,并且公司将能够将其天然裸盖菇素候选药物、PEX 010(25mg)或类似的候选药物商业化,如本演示文稿中提及。有许多风险和不确定性可能导致实际结果或业绩与这些前瞻性陈述明示或暗示的存在重大差异。过度依赖前瞻性陈述作为未来业绩的预测指标,因为预计财务信息和其他信息是基于固有地受到各种重大风险、不确定性和其他因素影响的估计和假设, 其中许多是我们无法控制的。前瞻性陈述仅在作出之日起生效,Psyence BioMed及其各自的关联公司不承担任何更新或修改任何前瞻性陈述的意图或义务,无论是由于本通讯日期之后发生的事态发展。关于Psyence BioMed行业和终端市场的预测和估计是基于我们认为可靠的来源,但无法保证这些预测和估计将全部或部分证明是准确的。年化、备考、预测和估计数字仅用于说明目的,并非预测,可能无法反映实际结果。除其他外,这些风险和不确定性包括:对公司证券的需求低于预期;公司普通股价格波动;与获得必要的监管批准相关的风险;与进行本演示文稿中提及的必要临床试验相关的风险;以及公司重新获得并保持符合纳斯达克持续上市标准的能力。您应仔细考虑上述因素以及公司于2025年1月24日向美国证券交易委员会提交的最终招股说明书(文件编号:333-284444)的“风险因素”部分以及公司不时向SEC提交的其他文件中描述的其他风险和不确定性。这些文件确定并解决了可能导致实际事件和结果与前瞻性陈述中包含的内容存在重大差异的其他重要风险和不确定性。无法保证此处包含的数据在任何程度上都反映了未来的表现。请注意,不要放置Psyence BioMed不对Psyence BioMed的候选产品提出任何医疗、治疗或健康福利声明。裸盖菇素、裸盖菇素类似物或其他迷幻化合物或营养保健品的功效仍是正在进行的研究的主题。无法保证使用裸盖菇素、裸盖菇素类似物或其他迷幻化合物或营养保健品可以诊断、治疗、治愈或预防任何疾病或状况。需要大力开展科研和临床试验。Psyence BioMed尚未完成使用其候选产品的临床试验。凡提及候选产品的质量、一致性、功效和安全性,并不意味着Psyence BioMed在临床试验中进行了此类验证,或Psyence BioMed将完成此类试验。如果Psyence BioMed无法获得将其业务商业化所需的批准或研究,可能会对Psyence BioMed的业绩和运营产生重大不利影响。

3 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活行业和市场数据本演示文稿由Psyence BioMed编写,包括来自第三方来源的市场数据和其他统计信息。尽管Psyence BioMed认为这些第三方来源在其各自日期是可靠的,但Psyence BioMed及其任何关联公司均未独立验证这些信息的准确性或完整性。一些数据还基于Psyence BioMed的善意估计,这些估计来自内部来源和上述第三方来源。Psyence BioMed、其关联公司或其顾问、董事、高级职员、员工、成员、合作伙伴、股东或代理人均不对此类信息的准确性作出任何陈述或保证。Psyence BioMed、其关联公司或顾问、董事、高级职员、雇员、成员、合作伙伴、股东或代理人或任何此类第三方信息的提供者或任何其他人均不对其中的任何错误或遗漏(疏忽或其他)负责,无论原因如何,或使用此类内容所获得的结果如何。Psyence BioMed及其关联公司、顾问、董事、高级职员、员工、成员、合作伙伴、股东和代理人明确表示不对与使用此处的此类信息有关的任何损害或损失承担任何责任或义务。Psyence BioMed目前没有注册、含有裸盖菇素的商业产品,也没有Psyence BioMed描述的产品可供销售。本演示文稿中包含的此类产品的任何渲染、描绘和图形材料仅为概念性的,为便于参考。不应依赖这些图像作为产品最终细节的明示或暗示的表示。Psyence BioMed明确保留在其唯一和绝对酌情权下进行其认为可取的修改、修订和变更的权利。前瞻性陈述

4 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。改变生活与自然风险因素相关Psyence BioMed的业务Psyence BioMed是一家临床阶段的生物技术公司,经营历史有限,累计亏损严重。随着我们投资开发和商业化我们的迷幻疗法,我们预计将继续亏损。我们未来的业绩是不确定的,可能会因临床、监管和合作伙伴相关因素而波动。我们面临持续的流动性挑战,可能需要额外资本,这受制于波动的市场条件和投资者情绪。无法保证我们能以可接受的条件筹集资金。未能维持纳斯达克上市要求可能会导致退市、降低股票流动性、限制获得机构资本并削弱我们的市场占有率。这些风险可能会对我们的业务和财务前景产生重大影响。Psyence BioMed从未产生收入,也可能永远不会盈利。Psyence BioMed将需要大量额外资金来实现其业务目标,如果无法在需要时以可接受的条件获得这笔资金,它可能会被迫推迟、限制或终止其产品开发工作。我们依赖于我们目前的关键人员以及我们吸引和留住员工的能力。迷幻疗法和生物技术行业正处于快速增长和实质性变革中,这导致了竞争对手的增加、巩固和战略关系的形成。收购或其他合并交易可能以多种方式损害Psyence BioMed,包括如果战略合作伙伴被竞争对手收购或与竞争对手建立关系,则会失去战略合作伙伴,失去客户、收入和市场份额,或迫使Psyence BioMed花费更多资源来应对新的或额外的竞争威胁,所有这些都可能损害Psyence BioMed的经营业绩。当前和未来的临床前和临床研究将在美国境外进行,FDA可能不会接受此类研究的数据,以支持在完成适用的开发和监管先决条件(没有IND)后提交的任何NDA。通过临床试验进行的候选产品失败率很高。由于临床前研究和早期临床试验的结果不一定能预测未来的结果,Psyence BioMed在其计划和未来的临床试验中可能不会有有利的结果。Psyence BioMed迷幻类似物的临床试验或其他研究的负面结果以及不良安全事件可能对Psyence BioMed的业务产生重大不利影响。与遵守众多法律法规相关的成本可能会影响我们的财务业绩。此外,我们可能会受到与迷幻疗法行业相关的更多执法和/或诉讼风险的影响。我们依赖许可的知识产权。如果我们失去许可知识产权的权利,如果获得批准,我们可能无法继续开发或商业化我们的候选产品。如果我们违反任何协议,根据这些协议,我们从第三方向我们的产品候选者或技术许可使用、开发和商业化权利,或者在某些情况下,我们未能满足某些开发期限,我们可能会失去对我们的业务很重要的许可权。我们的未来产品将受制于与健康和安全相关的各种联邦和州法律法规,如果不遵守或更改这些法律或法规,可能会对我们的业务产生不利影响。如果我们未能遵守医疗保健法规,我们可能会面临重大执法行动,包括民事和刑事处罚,我们的业务、运营和财务状况可能会受到不利影响。临床试验是昂贵的、耗时的、不确定的,并且容易受到改变、延迟或终止的影响。临床试验的结果对不同的解释持开放态度。Psyence BioMed可能会受到联邦、州和外国医疗保健法律法规的约束,此类医疗保健法律法规的实施或变更可能会对Psyence BioMed的业务和经营业绩产生不利影响。如果Psyence BioMed在任何时候认为其任何候选产品对参与者构成不可接受的风险,如果初步数据表明该候选产品不太可能获得监管批准或不太可能成功商业化,或者如果没有筹集到足够的资金进行下一阶段的临床试验,Psyence BioMed可能会自愿暂停或终止一项临床试验。迷幻疗法行业和市场相对较新, 而这个行业和市场可能不会像预期的那样继续存在或增长。负面舆论和对迷幻药行业的看法可能会对Psyence BioMed的运营能力和Psyence BioMed的增长战略产生不利影响。迷幻药在医疗行业的使用范围扩大,可能需要对有效的医疗疗法进行新的临床研究。迷幻疗法行业难以量化,投资者将依赖自己对市场数据准确性的估计。Psyence BioMed可能无法充分保护或强制执行其知识产权,这可能会损害其竞争地位。如果第三方声称Psyence BioMed拥有或使用的知识产权侵犯了其知识产权,Psyence BioMed的营业利润可能会受到不利影响。如果Psyence BioMed不能充分防止泄露商业秘密和其他专有信息,其产品的价值可能会显着降低。如果我们未能满足适用的上市要求,纳斯达克可能会将我们的证券从交易中退市,在这种情况下,我们证券的流动性和市场价格可能会下降。我国证券的市场价格和交易量可能波动较大,并可能显著下降。您应仔细考虑上述因素以及于2025年1月24日向美国证券交易委员会提交的最终招股说明书(文件编号:333-284444)的“风险因素”部分以及公司不时向SEC提交的其他文件中描述的其他风险和不确定性。这些文件确定并解决了可能导致实际事件和结果与前瞻性陈述中包含的内容存在重大差异的其他重要风险和不确定性。无法保证此处包含的数据在任何程度上都反映了未来的表现。请注意,不要过分依赖前瞻性报表作为未来业绩的预测指标,因为预计的财务信息和其他信息是基于估计和假设,这些估计和假设本质上受到各种重大风险、不确定性和其他因素的影响,其中许多因素超出了我们的控制范围。前瞻性陈述仅在作出之日起生效,Psyence BioMed及其各自的关联公司不承担任何更新或修改任何前瞻性陈述的意图或义务,无论是由于本通讯日期之后发生的事态发展。关于Psyence BioMed行业和终端市场的预测和估计是基于我们认为可靠的来源,但无法保证这些预测和估计将全部或部分证明是准确的。年化、备考、预测和估计数字仅用于说明目的,并非预测,可能无法反映实际结果。

战略展望科学可信度/临床管道价值建议公司和全球业务可寻址市场:姑息治疗/澳元和澳元监管参与领导力深度战略联盟联系我们

6 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。通过在种植、制造和临床开发方面具有内部能力的完全集成的生物技术平台,与自然一起改变生活的使命是推进一系列自然衍生的、基于证据的疗法,针对姑息治疗、成瘾和相关疾病方面未满足的心理健康需求。

组织联盟Psyence BioMed Ltd.(纳斯达克:PBM)PsyLabs是一家临床阶段的生物技术公司,致力于推进用于心理健康的自然衍生迷幻疗法,重点关注酒精使用障碍(AUD)、物质使用障碍(SUD)和姑息治疗。Psyence BioMed是战略增长的运营临床开发部门和投资工具.。一家获得联邦许可的符合GMP标准的医药级天然迷幻药(包括裸盖菇素、伊博加因、DMT和美斯卡林)的私营制造商。Psyence BioMed持有战略股权,并已获得优先购买权,以获得用于SUD和AUD的Ibogaine专用供应的独家权利。Psyence BioMed拥有PsyLabs的战略股权。它们共同构成了一个完全集成的生物技术平台,将临床开发、GMP认证制造和商业化——推进基于证据的、自然衍生的迷幻疗法从实验室到患者之间连接起来。

公司重点介绍IIB期项目,25mg psilocybin与专有心理治疗相结合,正在姑息治疗背景下评估癌症的调节障碍近期价值催化剂包括我们在澳大利亚进行的IIB期试验中预计将于2025年第二季度利用自然衍生的psilocybin的益处对第一位患者进行随机化,包括合成裸盖菇素中不存在的类似作用分子的潜在协同效应*经验丰富的领导团队和科学顾问委员会,在成功的药物开发方面拥有丰富的专业知识作为新医药实体(NME)的潜在监管市场和数据独占性*https://www.nature.com/articles/s41380-024-02477-w收购PsyLabs股权提供垂直整合以支持第二个适应症的开发,Alcohol Use Diso rder获得优先购买权,以获得用于SUD和AUD的Ibogaine专用供应的独家权利,无债务,现金状况强劲,两个战略,低成本融资机制到位

9 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活价值主张Psyence BioMed是唯一一家在纳斯达克上市的生物技术公司,专注于自然衍生的迷幻药,具有裸盖菇素和伊博加因的全球商业化潜力,使其具有鲜明的战略优势和多重优势,包括:•先发优势•全球商业化途径•公开市场准入,无债务,现金状况强劲,低成本融资

10 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活加速迷幻药并购和机构投资者兴趣增长

与积极的2024-2025年行业中期趋势、去风险临床重点向II期推进保持一致,Psyence BioMed凭借其更明确的监管路径和更低的风险状况,稳居投资者青睐的中期空间。像艾伯维– Gilgamesh这样的大型制药公司和机构动量交易发出了越来越多的验证信号。Psyence BioMed的平台为未来的战略投资或许可做好了准备。高价值、自然衍生资产通过PSY实验室对psilocybin和ibogaine的独家优先购买权。精益的Structure、明确的战略靶向适应症(澳元、澳元、澳元、姑息治疗)和专注的领导层吸引了在成熟的迷幻空间中寻求纪律的投资者。平台-从研发到制造完全集成的对齐并购准备使Psyence BioMed对合作伙伴关系和收购兴趣具有吸引力。Psyence BioMed在澳大利亚的活动符合亚太地区作为迷幻疗法增长最快地区的地位,正如《连贯市场洞察》中所指出的那样*报告。澳大利亚为Psyence BioMed的临床研究和商业化努力提供了坚实的基础。*连贯的市场洞察迷幻药市场趋势、份额&预测,2025-2032年

12 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活发展投资组合

13 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活FDA Pre-IND反馈收到HREC批准的调节障碍IIB期研究(3月6日公布)两个试验地点选定的第一个患者招募的一线结果计划结束II期/C型会议与FDA 6257预期的批准发展途径1 Q2 2023 Q2 2025 H1 2026 Q1 2024 Q3 20241基于当前预期的研究招募率Q4 2024修订HREC 3 H2 2026 Q1 20254过渡到Southern Star Research(CRO)

14 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活预计即将到来的里程碑III期II期I期临床前首例患者入组2025年第二季度调整障碍psilocybin 25mg方案将于2025年第四季度开发酒精使用障碍/物质使用障碍psilocybin 25mg临床前数据评估– H2’25未披露的CNS适应症在开发Ibogaine PBM开发组合II期b

15 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活研究设计:一项随机、双盲、低剂量比较器对照的IIB期研究,以PEX010的25mg、10mg和1mg(低剂量比较器)研究psilocybin辅助心理治疗(PAP)的疗效和安全性。关键纳入标准:•共有87名受试者,年龄18-80岁•确认诊断为与癌症诊断相关的适应障碍•被认为身体上能够经历迷幻遭遇,并且可能至少有六个月的最低预期寿命终点:单个PAP周期后第10周汉密尔顿焦虑评定量表(HAM-A)总分相对于基线变化的治疗组之间的比较。PEX010:IIB期试验设计队列1 25mg PEX010 29名受试者PAP周期(第1至10周)给药发生在第10周筛查日第14天评估-第28天至第2天长期随访(第10周后3个月)有应答者无应答者队列2 10mg PEX010 29名受试者队列3 1mg PEX010 29名受试者额外PAP周期(重复就诊5-11)所有无应答者将被给予PAP和25mg PEX010长期随访(第二个PAP周期第10周后3个月)

16 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活Psycence BioMed的临床试验项目专注于评估psilocybin辅助心理疗法治疗适应障碍的安全性和有效性*与姑息治疗背景下的癌症诊断相关。地点(s)澳大利亚最多8个地点。CRO Southern Star Research Stage Ilb(预计2025年Q2入组)研究方案已获得伦理委员会(HREC)的批准,使用Psyence BioMed许可产品FDA对PRE-IND的响应*已收到调整障碍请求**样本量:87名患者,分三个剂量组—— 1mg、10mg和25mg。主要终点:HAM-十周Q4 2024 Q2 20252026澳大利亚(墨尔本)87 PEX010植物性赛洛西宾评分*适应障碍属于ICD-11,它是对可识别的心理社会压力源或多重压力源的适应不良反应,通常在压力源的一个月内出现。预计顶线研究结果PEX010:澳大利亚临床试验IIB期(更新)预计里程碑产品和协议概述HREC伦理最新修订批准收到首例患者随机国家/站点地点的估计时间:目标入组:药物产品/imp:**FDA对Psyence BioMed的PRE-IND请求的回应为我们提议的临床计划提供了早期指导,有助于确保我们即将提交的IND与监管预期保持一致,并为批准开始人体试验做好更好的准备。

17 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活先前的概念证明研究为即将到来的II期B适应症提供了令人鼓舞的理由在6个月的随访中,这些变化得以持续,约80%的参与者继续表现出抑郁情绪和焦虑的临床显着下降。在6.5个月的随访中,psilocybin与持久的抗焦虑和抗抑郁作用相关– 60-80 %的参与者继续临床上显着减少抑郁和焦虑

18 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活我们的知识产权战略是围绕以下目标制定的:确保我们有经营的自由(没有侵犯第三方专利),以在我们的关键市场追求我们的商业目标•我们进行持续的专利自由,以经营研究和观察搜索,围绕我们的关键知识产权资产建立进入壁垒(专利和监管)•确保我们拥有因我们的药物产品开发工作和临床试验而产生的权利•就我们临床试验的关键新颖和创新特征进行申请和起诉以授予专利申请•建立成功的临床试验所产生的数据和市场独占性(尽可能)Psyence BioMed在药物开发中的知识产权

19 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活投资于增长市场:姑息和成瘾障碍治疗

20 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活*资料来源:https://www.nia.nih.gov/health/hospice-and-palliative-care/what-are-palliative-care-and-hospice-care palliative care is*:•为患有限制生命的疾病,如癌症或心力衰竭的人提供专门的医疗护理。•接受姑息治疗的患者可能会继续接受治疗以及旨在控制其症状的护理。•姑息治疗旨在通过关注一个人、他们的家人和他们的照顾者的生活质量来增强一个人目前的护理。•接受姑息治疗的癌症患者使用的医疗资源明显减少,包括急诊就诊、入院和住院天数**姑息治疗不是临终(临终关怀)护理在姑息治疗中,一个人不必放弃可能治愈严重疾病的治疗。姑息治疗可以与治愈性治疗一起提供,可能在诊断时开始姑息治疗可以为付款人带来显着的节省,同时提高患者的生活质量**https://doi.org/10.1038/s41598-022-23928-w*https://www.nia.nih.gov/health/hospice-和-姑息-护理/什么-是-姑息-护理-和-临终-护理

21 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活*资料来源:https://www.globenewswire.com/news-release/2024/10/15/2963268/0/en/姑息治疗-护理-市场-预计-至-达到-美元-23-34亿-到-2032年-增长-在-a-9-06-CAGR-SNS-Insider.html预计全球姑息治疗市场$ 23.3B,复合年增长率为9.1%(2032年)*全球姑息治疗市场规模庞大,预计复合年增长率强劲其他疾病$ 14.7B*癌症$ 8.6B*Cancer =~PC市场总量的37%

22 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活来源:https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/palliative-care 34%的需要姑息治疗的患者—— 1930万人——得到了严重的癌症诊断世界卫生组织表示,“由于人口老龄化,全球对姑息治疗的需求将继续增长……”目前只有14%的需要姑息治疗的患者得到它世卫组织研究:全球有5680万人需要姑息治疗21.9 19.35.9 3.223.9需要姑息治疗的患者,全球(百万)癌症心血管病

23 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活酒精使用障碍(AUD)&物质使用障碍(SUDS)

24 Psyence BioMedical Ltd./用科学治愈心灵。与自然一起改变生活AUD和其他SUD:全球负担•每年有330万人因酗酒和吸毒而死亡,占全球所有死亡人数的5.9%。•全球5.1%的疾病和伤害负担可归因于酒精。• 4850万12岁及以上的美国人(16.7%)在过去一年经历了物质使用障碍。关于酒精与健康和药物使用障碍治疗的全球现状报告。日内瓦:世界卫生组织;2024年。在这里重新端口。*世卫组织2024年的一份报告敦促更快地采取全球行动,到2030年实现可持续发展目标3.5,重点是减少酒精和药物使用,并改善获得药物使用障碍治疗的机会。

25 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活酒精是总体疾病负担的主要风险因素全球1 339M 50M 3.4M 80%的成年人饮酒2这些国家15%的成年人“有风险”3,4只有1%的饮酒者寻求任何形式的药物治疗5,65澳元。基层医疗环境实施酒精筛查和短暂干预的策略:结构化文献综述。Wi lliams EC et al. Psychol Addict Behav。2011;25(2):206 - 214.6. https://psychedelicalpha.com/wp-content/uploads/2022/08/Morgan-Stanley-Psychedelics.pdf 7。酒精依赖的医疗治疗:系统性综述。Int J Psychiatry Med.于2012年1月19日在线发布。1.世卫组织。全球酒精与健康状况报告。2 .Alcoholchange.org.uk3。全球酒精报告。世界卫生组织。2018.4.酒精使用障碍。Carvalho,A.F.,et al.,394:781-792。柳叶刀。2019酒精滥用和依赖在所有精神健康障碍中的治疗差距最大药物治疗效果“相当温和,依从性差”7

26 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活最近的学术研究为继续开发用于SUD和癌症患者的裸盖菇素提供了令人鼓舞的科学理由(2024 – 2025)

27 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。用自然调整改变生活紊乱

28 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活*资料来源:https://www.nia.nih.gov/health/hospice-and-palliative-care/what-are-palliative-care-and-hospice-care adjustment disorder(AJD)1. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15622975.2018.1449967?src=recsys 2。Evans SC,Reed GM,Roberts MC,Esparza P,Watts AD,Ritchie PLJ,Maj M,Saxena S. 2013。心理学家对精神障碍的di不可知论分类的观点:来自WHO-IUPSES全球调查的结果。Int J Psychol。48:177 – 193.3.Reed GM,Correia JM,Esparza P,Saxena S,Maj M. 2011。WPA-WHO全球精神科医生对精神障碍分类态度调查。世界精神病学。10:118 – 131 4.从Insight Ace Analytic于2022年9月对公司进行的委托市场调查来看,世卫组织对精神科医生进行的一项全球调查显示1:• AJD在医疗保健利用方面发挥着巨大作用• AJD在他们每周至少管理一次的44个精神科类别2中排名第7 •对临床精神科医生进行的第二次全球调查将AJD排在# 92 •它的排名高于酒精使用障碍,at # 8 3 •在纳入调查的六大洲44个国家中,结果基本一致根据Psyence BioMed的专有市场研究,每年有225万人(美国和欧盟)患有限制生命的癌症诊断经历痛苦4

29 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然战略联盟一起改变生活

Psyence BioMed与PsyLabs的战略联盟是其竞争优势和长期价值主张的关键支柱。这就是这种关系如此重要的原因:•天然迷幻药的可靠供应:与联邦许可的PsyLabs的独家合作确保了医药级psilocybin、ibogaine、DMT和美斯卡林——一种越来越稀有和有价值的资产。•完全集成的生物技术平台:联盟将临床开发、欧盟-GMP制造、全球商业化统一起来,提升敏捷性、质量控制、价值链效率。•监管级制造:PsyLabs的ISO22000认证和BSI审核确保了顶级质量,加强了Psyence BioMed在监管机构和合作伙伴中的信誉。•可扩展的全球供应:大规模、符合法规的生产。加速Psyence BioMed的上市之路,巩固其在天然迷幻疗法领域的领导地位。

31 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活iBOGAINE

132 Psyence BioMed与PSY Labs的战略联盟是其在基于ibogaine的成瘾疗法领域的领导地位的核心。通过这一合作关系,我们获得了全球范围内对自然衍生的、医药级的伊博加因的优先购买权——这是一种对临床可扩展性至关重要的独家供应优势。基于Ibogaine的成瘾疗法的新兴领导者

33 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活Ibogaine:心理健康治疗的新机遇斯坦福大学2024年的一项研究发现,给30名患有TBI和创伤后应激障碍的美国特种作战老兵服用单剂量的ibogaine,可以在创伤后应激障碍、抑郁、焦虑和功能方面带来持久的改善——没有严重的副作用。这些发现将伊博加因定位为治疗复杂神经精神疾病的令人信服的新选择。一项对10项研究的综述得出结论,伊博加因治疗可显着减少对阿片类药物的渴望,改善情绪,并减少抑郁症状。主要发现包括:•治疗后药物渴望和抑郁症状显着减少。•阿片类药物依赖者情绪快速改善。•近80%的受试者在治疗后3、6、12个月时有无阿片类药物的尿液样本。

34 Psyence BioMedical Ltd./用科学治愈心灵。与自然市场细分和竞争者一起改变生活

35 Psyence BioMedical Ltd./用科学治愈心灵。与自然一起改变生活合成自然衍生的赛洛西宾其他迷幻药阿亚瓦斯卡、伊博加因大量未开发的空白存在于自然衍生的赛洛西宾&伊博加因MDMA、氯胺酮、LSD赛洛西宾赛洛西宾

36 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活来源:标普 CapitalIQ,公司备案1。市场数据估值反映截至2025年5月6日收盘,这张幻灯片上列出的估值反映了与Psyence BioMed在类似领域运营的某些公司的估值。请注意,此类估值仅供参考,并不旨在反映合并后公司的真实、假设或潜在估值。在就可能购买合并后公司的证券作出投资决定时不应依赖这些信息,所有个人应参考免责声明和与这些估值相关的风险摘要。业务描述市值股票代码公司GH Research PLC是一家临床阶段的生物制药公司,致力于转变精神和神经系统疾病的治疗。GH Research PLC最初的重点是开发其用于治疗难治性抑郁症(TRD)患者的新型专有美布酚enin疗法。6.93亿美元NasdaqGM:GH Research PLC Compass Pathways plc(纳斯达克:CMPS)是一家生物技术公司,致力于加速患者获得基于证据的心理健康创新。我们的动力是需要找到更好的方法来帮助那些没有得到现有治疗帮助的患有严重心理健康问题的人并赋予他们权力。我们正在通过我们的研究性COMP360合成裸盖菇素治疗的开发人员,开创一种专注于快速和持久反应的治疗心理健康状况的新范式,这可能是一流的治疗方法。COMP360获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的突破性疗法认定,并在英国获得了治疗抵抗性抑郁症(TRD)的创新许可和准入途径(ILAP)认定。2.5亿美元NasdaqGS:COMPASS PathwaysPLC atai是一家临床阶段的生物制药公司,其使命是开发高效的心理健康治疗方法,以改变pa tient结果。我们的基于迷幻的疗法管线包括VLS-01(口腔薄膜DMT)用于治疗抵抗性抑郁症(TRD)和EMP-01(口服R-MDMA)用于社交焦虑症,它们正处于2期临床开发阶段。我们还在推进一项药物发现计划,以确定用于TRD的新型、非致幻性5-HT2AR激动剂。这些项目旨在解决心理健康的复杂性,提供可商业扩展的干预性精神病学疗法,可无缝集成到医疗保健系统中。2.75亿美元NasdaqGM:ATAIATAI Life Sciences N.V. MindMed是一家晚期临床生物制药公司,开发用于治疗脑部健康障碍的新型候选产品。我们的使命是成为开发和提供治疗的全球领导者,这些治疗可释放新的机会,以改善患者的治疗效果。我们正在开发一系列创新候选产品,包括有无急性感知效应,针对在大脑健康中起关键作用的神经递质通路。4.93亿美元NasdaqGS:MNMD MindMed丨Bright Minds丨是一家生物技术公司,为神经系统和精神疾病患者开发创新治疗方法。我们的产品线包括针对大脑关键受体的新型化合物,以解决具有高度未满足的医疗需求的情况,包括癫痫、depres sio n和其他CNS疾病。Bright Minds专注于提供能够改变患者生活的突破性疗法。Bright Minds开发了一种独特的PL形式的高选择性5-羟色胺能激动剂,在不同的5-羟色胺能受体上表现出选择性。这提供了丰富的NCE项目组合,包括神经病学和精神病学。2.88亿美元NasdaqCM:DRUG Bright Minds Biosciences Cybin Inc.是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发基于迷幻的疗法。该公司的deve lopment管线包括CYB003,一种贫化裸盖菇素类似物,处于治疗重度抑郁症和酒精使用障碍的1/2a期临床试验;CYB004,一种贫化二甲基色胺,处于治疗广泛性焦虑症的1期临床试验;以及CYB005,一种苯乙胺ne衍生物,处于临床前阶段,用于治疗神经炎症。1.87亿美元NYSEAM:CYBNCybin Inc. Psyence BioMed与同行公司相比代表着价值驱动的机会(1)

37 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活遇见团队

38 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活Neil Maresky博士的首席执行官曾担任急诊医学和家庭实践医学博士、科学事务副总裁阿斯利康加拿大公司,此前曾在惠氏,拜耳25年以上领导大型制药公司研发的经验Jody Aufrichtig执行主席特许会计师(前安永)拥有25年私募股权投资经验公司治理和上市公司经验前Canopy Growth CEO非洲多项屡获殊荣的企业家和企业建设者在各个行业创造重要的股东价值25年间创立了19家公司荣获2023年度企业家Warwick Corden-Lloyd 首席财务官特许会计师和注册项目经理在英国、美国和南非拥有超过23年的经验,在IPO、融资、并购、监管、合规和公司治理前Capitec银行财务会计主管前纽约梅隆银行 Taryn VOS高级财务经理Cliffe Dekker Hofmeyr Inc总法律顾问公司和商业律师(协理(并购))。曾任Solar Capital(Pty)Ltd法律(AMEA)主管和Phelan Energy Group Ltd业务发展(Legal)主管曾任Canopy Growth非洲法律主管,当时是Canopy Growth公司的子公司Clive Ward博士-Able Medical主任药剂师和医师,在超过16项产品发布的研发和商业化方面拥有超过30年的国际制药经验,在大型制药和生物技术公司以及较小的初创公司担任全球和附属角色的高管级经验在创新方面证明了往绩记录,具有广泛的制药开发经验Psyence BioMedical Ltd管理团队Mary-Elizabeth Gifford全球健康研究所迷幻药与治疗计划全球影响主席的首席执行官加入了Psyence BioMed,来自DC非营利组织,The Center for Mind-Body Medicine Co-author of the Nature vs. Synthetic Psilocybin chapter in the recent Springer Nature textbook on therapeutive musbines定期出版关于姑息性psilocybin policy issues的书Note:company logos indicate previous experience

39 Psyence BioMedical Ltd./用科学治愈心灵。与自然一起改变生活Neil Maresky博士首席执行官曾受过急诊医学和家庭实践副总裁科学事务医学博士的培训,曾任职于惠氏,拜耳25年以上领导大型制药公司研发的经验Jody Aufrichtig执行主席特许会计师(前安永)拥有25年私募股权经验公司治理和上市公司经验前Canopy Growth CEO非洲多位获奖企业家和商业建设者,在25年间创立了19家公司,在25年间被授予2023年度企业家丨Marc Balkin Marc Balkin董事会成员合伙人,DiGame前合伙人,Hasso Plattner Ventures曾在Enablis、First National银行Vumela FutureMaker、Alithea IDF Newcourt董事会成员Seth Feuerstein博士、医学博士、京东董事会成员Christopher Bull董事会成员的投资委员会任职,曾在多个成功的初创企业(制药、生物技术、化学加工)中担任国际顶级专利和技术律师投资人,曾任风险投资基金和国际IP公司董事长,在创新领域拥有成熟的业绩记录,拥有丰富的运营经验PsyTech董事会耶鲁大学医学院精神病学讲师教师顾问创新和创业精神病学助理临床教授注:公司徽标表示既往经验

40 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活Seth Feuerstein博士,医学博士,京东董事会成员,在创新领域拥有经过验证的业绩记录,拥有丰富的操作经验PsyTech BioMed科学顾问委员会耶鲁大学医学院精神病学讲师教员顾问创新和创业精神病学助理临床教授注:公司徽标表示先前的经验约翰霍普金斯大学医学院精神病学和行为科学副教授副中心主任;Susan Hill Ward迷幻药和意识教授Albert Garcia-Romeu,博士主席,科学顾问委员会Clive Ward博士-Able Medical主任药剂师和医师,在超过16种产品的研发和商业化方面拥有超过30年的国际制药经验,推出了在大型制药和生物技术公司以及较小的初创公司担任全球和附属角色的执行级别经验Dan Stein博士SAB成员教授和开普敦大学(UCT)精神病学和心理健康部门主席南非医学研究委员会(MRC)精神障碍风险与复原力部门主任。

41 Psyence BioMedical Ltd./以科学治愈心灵。与自然一起改变生活谢谢联系一般查询— info@psyencebiomed.com投资者查询— ir@psyencebiomed.com电话:+ 1-416-477-1708地址:121 Richmond Street West,Penthouse Suite,1300,Toronto on M5h2K1,Canada