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icui-20250930
0000883984 ICU MEDICAL INC/DE 假的 12月31日 2025 Q3 http://fasb.org/srt/2025#ChiefExecutiveOfficerMember http://fasb.org/us-gaap/2025#prepaidExpenseAndOtherAssetsCurrent http://fasb.org/us-gaap/2025#OtherAssetsNoncurrent http://fasb.org/us-gaap/2025#AccruedLiabilitiesCurrent http://fasb.org/us-gaap/2025#OtherLiabilitiesNoncurrent http://fasb.org/us-gaap/2025#prepaidExpenseAndOtherAssetsCurrent http://fasb.org/us-gaap/2025#OtherAssetsNoncurrent http://fasb.org/us-gaap/2025#AccruedLiabilitiesCurrent http://fasb.org/us-gaap/2025#prepaidExpenseAndOtherAssetsCurrent http://fasb.org/us-gaap/2025#OtherAssetsNoncurrent http://fasb.org/us-gaap/2025#prepaidExpenseAndOtherAssetsCurrent http://fasb.org/us-gaap/2025#AccruedLiabilitiesCurrent http://fasb.org/us-gaap/2025#OtherLiabilitiesNoncurrent http://fasb.org/us-gaap/2025#OtherLiabilitiesNoncurrent http://fasb.org/us-gaap/2025#prepaidExpenseAndOtherAssetsCurrent http://fasb.org/us-gaap/2025#prepaidExpenseAndOtherAssetsCurrent 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美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
 表格 10-Q
根据1934年《证券交易法》第13或15(d)节的季度报告
 已结束的季度期间: 2025年9月30日
 
根据1934年证券交易法第13或15(d)条提交的过渡报告
 
过渡期从:到
 
委托档案编号: 001-34634
 ICU Medical, Inc.
(在其章程中指明的注册人的确切名称)
特拉华州   33-0022692
(国家或其他司法   (I.R.S.雇主
公司或组织)   识别号)
951 Calle Amanecer , 圣克莱门特 , 加州 92673
(主要行政办公室地址) (邮编)
 ( 949 ) 366-2183
(注册人的电话号码包括区号)
不适用
(前名称、前地址和前财政年度,如果自上次报告后发生变化)

根据该法第12(b)节登记的证券:
各类名称 交易代码 注册的各交易所名称
普通股,每股面值0.10美元 ICUI 纳斯达克股票市场有限责任公司
(全球精选市场)
 
用复选标记表明注册人(1)在过去12个月内(或要求注册人提交此类报告的较短期限内)是否已提交1934年证券交易法第13或15(d)条要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内是否已遵守此类提交要求。  xo
 
用复选标记表明注册人在过去12个月(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)是否以电子文件方式提交了根据S-T条例第405条(本章第232.405条)要求提交的每一份互动数据文件。  xo
 
通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司”、“新兴成长型公司”的定义。
大型加速披露公司 x   加速披露公司
非加速披露公司   较小的报告公司
  新兴成长型公司

若为新兴成长型公司,请勾选注册人是否选择不使用延长的过渡期,以符合《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。o

用复选标记表明注册人是否为空壳公司(定义见《交易法》第12b-2条):是 x
注明发行人每一类普通股的已发行股份数量,截至最后实际可行日期:
 
  截至2025年10月31日
共同   24,686,660




ICU Medical, Inc.和子公司
表格10-Q
2025年9月30日

目 录
  页码
1
第一部分。
项目1。  
 
简明合并资产负债表于2025年9月30日2024年12月31日
3
 
4
 
5
6
8
10
项目2。
40
项目3。
55
项目4。
56
第二部分。  
项目1。
57
item1a。
57
项目2。
58
项目5。
60
项目6。
60
61




前瞻性陈述

这份表格10-Q的季度报告包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。我们打算将这些前瞻性陈述纳入经修订的1933年《证券法》第27A条(“证券法”)和经修订的1934年《证券交易法》第21E条(“交易法”)中包含的前瞻性陈述的安全港条款。除历史事实陈述外,本季度报告10-Q表格中包含的所有陈述,包括但不限于以下方面的陈述:我们未来的经营业绩和财务状况、业务战略和方法;我们对新信贷融资所得款项的预期用途(定义见下文);与我们与OPF的采购协议相关的预期收益和成本(定义见下文);预期资本支出;预期消费者需求;供应链限制;2025年警告信(定义见下文)的时间安排和解决方案;宏观经济发展的预期影响,例如外汇、通货膨胀和利率,和新的会计和税务法规;关税;一大美丽法案法案(“OBBBA”)的影响;以及管理层对未来运营的计划和目标,均为前瞻性陈述。在不限制前述内容的情况下,在某些情况下,您可以通过“目标”、“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“探索”、“计划”、“预期”、“可能”、“打算”、“目标”、“项目”、“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“寻求”或“继续”等术语来识别前瞻性陈述,或这些术语的否定或其他类似表达,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。任何前瞻性陈述都不是对未来结果、业绩或成就的保证,应避免过分依赖此类陈述。

本季度报告中关于表格10-Q的前瞻性陈述仅为预测,主要基于我们目前对未来事件和财务趋势的预期和预测,我们认为这些事件和财务趋势可能会影响我们的业务、财务状况和经营业绩。这些前瞻性陈述仅在表格10-Q的本季度报告发布之日发表,并受制于许多已知和未知的风险、不确定性和假设,包括但不限于以下内容:

我们未能与竞争对手成功竞争并保持市场份额;
对我们产品的需求显着下降;
我们无法为产品开发的大量投资提供资金,也无法通过商业产品销售收回此类投资;
当前全球宏观经济和地缘政治条件导致的长期通货膨胀、利率上升和外币汇率影响,例如乌克兰和俄罗斯之间以及以色列境内的武装冲突;
美国贸易、税收或其他限制某些国家进口或提高进口关税的政策发生重大变化,特别是墨西哥和哥斯达黎加,将使贸易战升级,并对我们的经营业绩产生重大不利影响。
降低医疗保健成本的持续压力以及覆盖范围和报销不足;
资金短缺、全球健康问题、裁员或人员流动导致FDA、其他政府机构或通报机构的中断;
未能保护我们的信息技术系统免受安全漏洞、服务中断或数据被盗用;
我们对外币汇率相关风险的敞口;
我们的任何制造设施受损或我们的供应链网络中断;
我们对单一和有限来源的第三方供应商的依赖,这使我们的业务和经营业绩面临供应商业务中断的风险,以及我们供应商的业绩损失或下降;
我们未能实现与成本削减和重组努力相关的预期运营效率或费用削减;
通过我们的分销商进行大量销售;
来自国际销售的额外风险,与与较大的国际公司和老牌本土公司的竞争以及我们可能更高的成本结构有关;
实际或被认为未能遵守外国、联邦和州的数据隐私和安全法律、法规和标准,或某些欺诈和滥用和透明度法律;
我们未能捍卫和执行我们的专利或其他专有权利以及执行和捍卫专利权利要求或其他专有权利要求的成本;以及我们的专利到期;
我们未能有效完成因收购Smiths Medical而导致的业务整合,或未能管理我们的增长以及因任何其他未来收购而导致的业务变化;
我们使用大量手头现金和产生大量债务来为收购Smiths Medical提供资金,这可能会对我们的业务产生不利影响,包括限制我们进行额外交易或产生额外债务的能力;和
1


我们遵守适用法律、规则和法规的能力,包括但不限于FDA在2025年发布的警告信中提出的有关修改我们已批准的MedFusion的事项™4000型注射器输液泵和CADD™Solis VIP动态输液泵,这可能会影响这些设备的安全性或有效性,并可能影响我们持续的商业活动。

有关这些因素和其他因素的更详细讨论,请参阅标题为“风险因素概要”部分下的信息,第一部分。项目1a。“风险因素”和第二部分。项目7“管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析”在我们向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的截至2024年12月31日的财政年度的10-K表格年度报告(“2024年10-K表格年度报告”)中,以及本季度报告中标题为第II部分的10-Q表格中的章节。第1A项“风险因素”和第I部分。第2项“管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析”,在每一案例中均由我们定期向SEC提交的文件更新。

因为前瞻性陈述本质上受到风险和不确定性的影响,其中有些无法预测或量化,有些超出了我们的控制范围,所以你不应该依赖这些前瞻性陈述作为对未来事件的预测。我们的前瞻性陈述中反映的事件和情况可能无法实现或发生,实际结果可能与前瞻性陈述中预测的结果存在重大差异。此外,我们在不断变化的环境中运作。新的风险因素和不确定性可能会不时出现,管理层不可能预测所有的风险因素和不确定性。除适用法律要求外,我们不打算公开更新或修改此处包含的任何前瞻性陈述,无论是由于任何新信息、未来事件、变化的情况或其他原因。
2


第一部分-财务信息
项目1。财务报表(未经审计)

ICU Medical, Inc.和子公司
简明合并资产负债表
(单位:千,面值数据和库存股除外)
  9月30日,
2025
12月31日,
2024
  (未经审计) (1)
物业、厂房及设备    
当前资产:    
现金及现金等价物 $ 299,732   $ 308,566  
应收账款,扣除呆账备抵后$ 12,802 于2025年9月30日和$ 12,977 截至2024年12月31日
191,541   182,828  
库存 622,443   584,676  
预付费用及其他流动资产 93,574   81,531  
持有待售资产   284,382  
流动资产总额 1,207,290   1,441,983  
物业、厂房及设备、净 455,967   442,746  
经营租赁使用权资产 56,598   53,295  
商誉 1,498,767   1,432,772  
净无形资产 664,827   740,789  
递延所得税 23,976   24,211  
其他资产 61,385   65,097  
对未合并附属公司的投资 134,086   3,038  
总资产 $ 4,102,896   $ 4,203,931  
负债和股东权益    
流动负债:    
应付账款 $ 171,752   $ 148,020  
应计负债 316,103   306,923  
长期债务的流动部分   51,000  
应交所得税 5,045   17,328  
持有待售负债   32,911  
流动负债合计 492,900   556,182  
长期负债 1,313,931   1,531,858  
其他长期负债 93,558   66,745  
递延所得税 41,371   48,814  
所得税负债 33,886   35,097  
承诺和或有事项(注20)
股东权益:    
可转换优先股,$ 1.00 面值;授权— 500 股份;已发行及未偿还—
   
普通股,$ 0.10 面值;授权— 80,000 股;已发行— 24,686 股份于2025年9月30日及 24,518 截至2024年12月31日的股份;及已发行股份— 24,686 股份于2025年9月30日及 24,517 2024年12月31日的股份
2,469   2,452  
额外实收资本 1,451,146   1,412,118  
库存股票,按成本( 99 股份于2025年9月30日及 571 2024年12月31日的股份)
( 12 ) ( 92 )
留存收益 706,624   690,158  
累计其他综合损失 ( 32,977 ) ( 139,401 )
股东权益总额 2,127,250   1,965,235  
负债总额和股东权益 $ 4,102,896   $ 4,203,931  
______________________________________________________
(1) 2024年12月31日余额来自经审计的合并财务报表。
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
3

目 录
ICU Medical, Inc.和子公司
简明合并经营报表(未经审计)
(单位:千,每股数据除外)
 
  三个月结束
9月30日,
九个月结束
9月30日,
  2025 2024 2025 2024
总收入 $ 536,990   $ 589,131   $ 1,690,558   $ 1,752,241  
商品销售成本 336,109   384,279   1,071,504   1,154,717  
毛利 200,881   204,852   619,054   597,524  
营业费用:    
销售,一般和行政 152,773   162,707   469,398   479,913  
研究与开发 21,251   21,028   66,409   66,260  
重组、战略交易和整合 13,138   16,828   46,053   50,069  
或有盈利公允价值变动   ( 3,947 )   ( 3,991 )
总营业费用 187,162   196,616   581,860   592,251  
经营收入 13,719   8,236   37,194   5,273  
利息支出,净额 ( 19,808 ) ( 24,683 ) ( 62,388 ) ( 72,296 )
其他收入(费用),净额 607   ( 1,481 ) 662   ( 7,206 )
出售业务收益 2,969     44,792    
(亏损)所得税前收入及非合并附属公司收益(亏损)权益 ( 2,513 ) ( 17,928 ) 20,260   ( 74,229 )
所得税的福利(规定) 658   ( 15,055 ) ( 5,090 ) ( 19,631 )
合并公司净(亏损)收入 ( 1,855 ) ( 32,983 ) 15,170   ( 93,860 )
未合并附属公司收益(亏损)权益 ( 1,541 )   1,296    
净(亏损)收入 $ ( 3,396 ) $ ( 32,983 ) $ 16,466   $ ( 93,860 )
每股净(亏损)收入    
基本 $ ( 0.14 ) $ ( 1.35 ) $ 0.67   $ ( 3.85 )
摊薄 $ ( 0.14 ) $ ( 1.35 ) $ 0.66   $ ( 3.85 )
加权平均股数    
基本 24,686   24,438   24,624   24,353  
摊薄 24,686   24,438   24,783   24,353  
 
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
4

目 录
ICU Medical, Inc.和子公司
综合收益(亏损)简明合并报表(未经审计)
(单位:千)
 
  三个月结束
9月30日,
九个月结束
9月30日,
  2025 2024 2025 2024
净(亏损)收入 $ ( 3,396 ) $ ( 32,983 ) $ 16,466   $ ( 93,860 )
其他综合(亏损)收益,税后净额:
现金流对冲调整,税后净额$ 0 和$ 6,428 截至二零二五年九月三十日及二零二四年九月三十日止三个月的证券变动月报表分别为$( 2,247 )和$ 6,453 截至二零二五年九月三十日止九个月及二零二四年九月三十日止九个月。
4,185   ( 20,232 ) ( 10,515 ) ( 20,254 )
外币换算调整,税后净额$ 0 所有时期
( 4,520 ) 49,581   116,939   10,899  
其他综合(亏损)收益,税后净额 ( 335 ) 29,349   106,424   ( 9,355 )
综合(亏损)收入 $ ( 3,731 ) $ ( 3,634 ) $ 122,890   $ ( 103,215 )
 
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。

5

目 录
ICU Medical, Inc.和子公司
股东权益简明合并报表(未经审计)
(金额以千为单位)


普通股 额外
实缴
资本
财政部
股票
保留
收益
累计
其他
综合
亏损
股份 金额 合计
余额,2025年1月1日 24,518   $ 2,452   $ 1,412,118   $ ( 92 ) $ 690,158   $ ( 139,401 ) $ 1,965,235  
限制性股票发行与股票期权行权 152   9   ( 8,299 ) 8,423   133  
与股权奖励净份额结算相关的扣缴税款 ( 59 ) ( 8,391 ) ( 8,391 )
股票补偿 12,179   12,179  
其他综合收益,税后净额 3   34,006   34,009  
净亏损 ( 15,476 ) ( 15,476 )
余额,2025年3月31日 24,611   $ 2,461   $ 1,416,001   $ ( 60 ) $ 674,682   $ ( 105,395 ) $ 1,987,689  
限制性股票发行与股票期权行权 77   8   5,480   351   5,839  
与股权奖励净份额结算相关的扣缴税款 ( 2 ) ( 297 ) ( 297 )
股票补偿 14,457   14,457  
其他综合收益,税后净额 ( 3 ) 72,753   72,750  
净收入 35,338   35,338  
余额,2025年6月30日 24,686   $ 2,469   $ 1,435,935   $ ( 6 ) $ 710,020   $ ( 32,642 ) $ 2,115,776  
限制性股票发行与股票期权行权     ( 25 ) 25    
与股权奖励净份额结算相关的扣缴税款   ( 31 ) ( 31 )
股票补偿 15,243   15,243  
其他综合收益,税后净额 ( 7 ) ( 335 ) ( 342 )
净亏损 ( 3,396 ) ( 3,396 )
余额,2025年9月30日 24,686   $ 2,469   $ 1,451,146   $ ( 12 ) $ 706,624   $ ( 32,977 ) $ 2,127,250  

6

目 录
  普通股 额外
实缴
资本
财政部
股票
保留
收益
累计
其他
综合
亏损
股份 金额 合计
余额,2024年1月1日 24,144   $ 2,414   $ 1,366,493   $ ( 262 ) $ 807,846   $ ( 53,081 ) $ 2,123,410  
限制性股票发行与股票期权行权 378   27   ( 6,847 ) 6,970   150  
与股权奖励净份额结算相关的扣缴税款 ( 110 ) ( 11,400 ) ( 11,400 )
股票补偿 11,598   11,598  
其他综合亏损,税后净额   ( 16,457 ) ( 16,457 )
净亏损 ( 39,471 ) ( 39,471 )
余额,2024年3月31日 24,412   $ 2,441   $ 1,371,244   $ ( 4,692 ) $ 768,375   $ ( 69,538 ) $ 2,067,830  
限制性股票发行与股票期权行权 21   2   ( 1,537 ) 4,459   2,924  
与股权奖励净份额结算相关的扣缴税款 ( 3 ) ( 285 ) ( 285 )
股票补偿 10,998   10,998  
其他综合亏损,税后净额 ( 2 ) ( 22,247 ) ( 22,249 )
净亏损 ( 21,406 ) ( 21,406 )
余额,2024年6月30日 24,430   $ 2,443   $ 1,380,703   $ ( 518 ) $ 746,969   $ ( 91,785 ) $ 2,037,812  
限制性股票发行与股票期权行权 32   3   2,314   492   2,809  
与股权奖励净份额结算相关的扣缴税款 ( 1 ) ( 182 ) ( 182 )
股票补偿 11,770   11,770  
其他综合收益,税后净额 12   29,349   29,361  
净亏损 ( 32,983 ) ( 32,983 )
余额,2024年9月30日 24,461   $ 2,446   $ 1,394,799   $ ( 208 ) $ 713,986   $ ( 62,436 ) $ 2,048,587  
7

目 录
ICU Medical, Inc.和子公司
现金流量简明合并报表(未经审计)
(单位:千) 

  九个月结束
9月30日,
  2025 2024
经营活动产生的现金流量:    
净收入(亏损) $ 16,466   $ ( 93,860 )
调整净收益(亏损)与经营活动提供的净现金:  
折旧及摊销 149,912   166,519  
非现金租赁费用 13,739   16,008  
股票补偿 41,879   34,366  
出售物业、厂房及设备及其他资产的亏损 3,211   184  
发债成本摊销 5,112   5,111  
或有盈利负债公允价值变动   ( 3,991 )
未合并关联公司收益中的未分配权益 ( 1,296 )  
出售业务净收益 ( 44,792 )  
其他 18,217   24,403  
经营资产和负债变动,扣除收购金额:  
应收账款 3,943   ( 11,517 )
库存 ( 36,213 ) 9,416  
预付费用及其他流动资产 ( 4,721 ) ( 11,188 )
其他资产 ( 7,149 ) ( 17,540 )
应付账款 23,328   21,086  
应计负债 ( 28,887 ) 20,484  
所得税,包括超额税收优惠和递延所得税 ( 33,501 ) 4,360  
经营活动所产生的现金净额 119,248   163,841  
投资活动产生的现金流量:    
购置物业、厂房及设备 ( 63,397 ) ( 55,292 )
出售业务所得款项 211,185    
出售资产所得款项 42   695  
无形资产增加 ( 7,210 ) ( 8,317 )
出售所得款项及投资证券的到期日   500  
投资活动提供(使用)的现金净额 140,620   ( 62,414 )
融资活动产生的现金流量:    
偿还长期债务本金 ( 272,750 ) ( 38,250 )
行使股票期权所得款项 5,972   5,883  
融资租赁付款 ( 1,543 ) ( 775 )
或有盈利负债的支付   ( 2,600 )
与股权奖励净份额结算相关的扣缴税款 ( 8,719 ) ( 11,867 )
筹资活动使用的现金净额 ( 277,040 ) ( 47,609 )
汇率变动对现金的影响 8,338   4,472  
现金和现金等价物净(减少)增加额 ( 8,834 ) 58,290  
现金及现金等价物,期初 308,566   254,222  
现金及现金等价物,期末 $ 299,732   $ 312,512  
 
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。




8

目 录
ICU Medical, Inc.和子公司
现金流量简明合并报表(未经审计)-续
(单位:千)

九个月结束
9月30日,
2025 2024
非现金投资活动的补充披露:
应付账款中购置物业、厂房、设备 $ 5,544   $ 4,022  
权益法投资-非现金(见附注4) $ 129,851  

随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
9

ICU Medical, Inc.和子公司
简明合并财务报表附注(未经审计)



注1: 列报依据
 
随附的特拉华州公司ICU医疗,Inc.(“ICU”或“公司”)的未经审计的中期简明综合财务报表是根据美利坚合众国(“美国”)普遍接受的会计原则和美国证券交易委员会(“SEC”)的规则和条例编制的,并反映了所有调整,仅包括正常的经常性调整,管理层认为,这些调整是对所呈列的中期综合业绩作出公平陈述所必需的。中期业绩不一定代表全年业绩。根据这些规则和条例,通常包含在根据公认会计原则编制的年度合并财务报表中的某些信息和脚注披露已被压缩或省略。简明综合财务报表应与截至2024年12月31日止年度ICU表格10-K年度报告所载的综合财务报表及其附注一并阅读。
 
我们开发、制造和销售用于输液治疗、血管通路和生命护理应用的创新医疗产品。ICU的产品组合包括动态、注射器和大容量IV泵和安全软件;专用和非专用IV组、无针IV连接器、外围IV导管、封闭系统传输装置、药房复合系统和无菌IV解决方案,以及一系列呼吸、麻醉、患者监测和温度管理产品。我们通过我们的直销队伍以及通过遍布美国和国际的独立分销商在全球范围内销售我们的大部分产品。我们也在原始设备制造商的基础上向其他医疗器械制造商销售某些产品。所有附属公司均为全资拥有,并纳入简明综合财务报表。所有公司间余额和交易均已消除。

对上一年度财务报表和脚注进行了某些重新分类,以符合本年度使用的列报方式。在简明合并资产负债表上,我们将预付所得税与“预付费用和其他流动资产”项目合并。在简明合并现金流量表上,我们将呆账拨备、保修拨备、退货和实地行动、备件使用与“其他”项目合并。在附注12:预付费用和其他流动资产中,我们将递延税费、外汇合同和应收增值税/GST与“其他”项目合并。在附注16:应计负债中,我们将经营租赁负债、重组应计、应计销售税和其他税、应计运费、应计审计和专业服务、分销费、保证和退货、法定应计、设定受益计划、外汇远期合同和应计利息与“其他”项目合并。这些改叙对报告的业务结果没有影响。

注2: 新会计公告

近期发布的会计准则尚未采纳

2023年10月,FASB发布了ASU 2023-06,披露改进-编纂修正案,以响应SEC的披露更新和简化倡议。此次更新中的修订针对SEC第33-10532号新闻稿“披露更新和简化倡议”修改了会计准则编纂(“ASC”)中各种主题的披露或列报要求,并使ASC的要求与SEC的规定保持一致。对于范围内的实体,将前瞻性地应用该指南,每项修订的生效日期为SEC将相关披露从S-X条例或S-K条例中删除生效的日期,禁止提前采用。如果SEC在2027年6月30日之前仍未从其法规中删除相关披露,则修订将从编纂中删除,并且不会生效。我们目前正在评估这一指引将对公司的合并财务报表和相关披露产生何种影响。

2023年12月,FASB发布了ASU 2023-09,所得税(主题740)-所得税披露的改进。本次更新中的修订扩大了实体所得税率调节表中的披露以及有关现金税已付信息的披露。该更新对2024年12月15日之后开始的年度期间有效,适用于我们关于2025年12月31日财政年度的10-K表格年度报告,允许提前应用。我们目前正在评估这一更新对公司合并财务报表和相关披露的影响。

2024年11月,FASB发布ASU 2024-03,损益表费用分类。该指引要求在财务报表附注中披露有关特定类别(包括购买存货、员工薪酬、折旧和无形资产摊销)的分类损益表费用信息。2025年1月,FASB发布了ASU 2025-01,明确该指南将在2026年12月15日之后开始的年度期间生效。此更新将适用于我们于2027年12月31日财政年度的10-K表格年度报告,
10

ICU Medical, Inc.和子公司
简明合并财务报表附注(续)
允许提前申请。我们目前正在评估这一更新对公司合并财务报表和相关披露的影响。

在截至2025年9月30日的九个月内,与我们在表格10-K的2024年年度报告中描述的近期会计公告相比,没有其他对我们具有重要意义或潜在意义的近期会计公告或会计公告变更。
        
注3: 重组、战略交易和整合

重组、战略交易和整合费用为$ 13.1 百万美元 46.1 截至2025年9月30日的三个月和九个月,分别为百万美元 16.8 百万美元 50.1 截至2024年9月30日止三个月及九个月,分别为百万元。

重组

截至2025年9月30日的三个月和九个月期间,重组费用为$ 6.2 百万美元 21.2 百万,分别与$ 3.6 百万美元 16.6 截至2024年9月30日的三个月和九个月,分别为百万,主要与设施关闭成本和遣散费有关。
    
下表汇总了截至2025年9月30日止三个月和九个月按主要成本类型划分的重组相关应计活动(单位:千),计入简明综合资产负债表的应计负债和其他长期负债:
员工&相关成本 设施和其他关闭成本 合计
应计余额,2025年1月1日 $ 9,538   $ 407   $ 9,945  
产生的费用 2,401   4,397   6,798  
付款 ( 3,482 ) ( 2,905 ) ( 6,387 )
其他(1)
( 900 )   ( 900 )
货币换算 155   14   169  
应计余额,2025年3月31日
$ 7,712   $ 1,913   $ 9,625  
产生的费用 4,289   3,934   8,223  
付款 ( 3,930 ) ( 2,538 ) ( 6,468 )
货币换算 287   95   382  
应计余额,2025年6月30日
$ 8,358   $ 3,404   $ 11,762  
产生的费用 2,901   3,267   6,168  
付款 ( 3,409 ) ( 3,389 ) ( 6,798 )
货币换算 41   ( 26 ) 15  
应计余额,2025年9月30日
$ 7,891   $ 3,256   $ 11,147  
__________________________
(1)与截至2025年3月31日止三个月期间重新计入其他账户的估计遣散费的上一年应计重组费用有关。

战略交易和整合费用

我们发生和支出了$ 6.9 百万美元 24.9 截至2025年9月30日止三个月和九个月的战略交易和整合费用分别为百万美元 13.2 百万美元 33.5 截至2024年9月30日止三个月和九个月的战略交易和整合费用分别为百万,在我们的简明综合经营报表中计入重组、战略交易和整合费用。截至2025年9月30日和2024年9月30日止三个月和九个月的战略交易和整合费用主要与为整合我们在2022年收购的Smiths Medical业务而产生的持续咨询费用和员工成本有关。截至2025年9月30日的九个月还包括与2025年第二季度出售IV解决方案业务60%所有权相关的交易成本。

11

ICU Medical, Inc.和子公司
简明合并财务报表附注(续)
注4: 持有待售资产及处置业务

持有待售资产

2024年11月12日,我们与特拉华州公司Otsuka Pharmaceutical Factory America,Inc.(“OPF”)签订了一份购买协议(“协议”),以剥离我们IV Solutions业务的控股权。截至2024年12月31日,我们得出结论认为持有待售分类的初始标准已满足, 因此,我们在简明综合资产负债表中将IV Solution的净资产列为持有待售资产。

下表汇总了截至2024年12月31日我们简明综合资产负债表中列报为持有待售的资产和负债的账面价值(单位:千):

截至
资产: 2024年12月31日
应收账款,扣除备抵$ 465 截至2024年12月31日
$ 13,331  
库存 88,656  
预付费用及其他流动资产 4,140  
固定资产、工厂及设备,净值 155,426  
其他资产 22,829  
持有待售总资产 $ 284,382  
负债:
应付账款 $ 13,533  
应计负债 19,378  
持有待售负债合计 $ 32,911  
持有待售净资产 $ 251,471  

出售IV解决方案业务

2025年5月1日,我们向OPF出售了Otsuka ICU医疗 LLC(“合资企业”)的60%所有权权益,这是我们在2025年成立的实体,我们向其贡献了IV解决方案业务的净资产。在出售后,由于失去控制权,我们终止确认构成我们的IV解决方案业务的净资产,并将我们保留的40%所有权权益按其估计公允价值记录为对合资企业的权益法投资(见附注11:投资证券)。我们有能力对合资企业的运营和财务政策施加重大影响,主要是通过拥有其董事会五个席位中的两个席位。

根据常规购买价格调整,从出售中获得的现金收益为$ 211.2 百万。 如果合资企业超过截至2026年12月31日止年度的计划收入或毛利率,我们也有权获得或有对价。 此外,我们已同意提供商业、物流、行政和其他服务,包括继续提供零部件的某些制造服务,期限自交易结束起最长为五年(见下表)。代表合营企业发生并由合营企业偿还的某些物流和仓库成本是转嫁费用,在简明综合经营报表中的销售商品成本内净额为零。提供其他服务是为了换取固定费用安排或报销我们的成本,具体取决于商定的相应服务条款。就服务收取的费用在简明综合经营报表中作为提供此类服务所产生成本的减少入账。根据固定价格安排提供的那些服务被确定为低于公允价值,因此,我们确认了一项不利的合同负债$ 20.2 万,用于核算自交易结束之日起五年内拟提供服务的公允价值与提供此类服务的预计成本之间的差额。不利的合同负债在我们简明综合资产负债表的其他负债中列报,流动部分包括在应计负债中。该负债将作为销售、一般和管理费用中提供相应服务所产生的成本的减少而释放到我们的简明综合运营报表中。

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简明合并财务报表附注(续)
截至2025年9月30日止三个月及九个月,我们确认$ 3.2 百万美元 5.3 与各种过渡服务协议项下报销费用相关的固定和可变服务费分别为百万美元和$ 1.0 百万美元 1.8 万,分别涉及解除不利合同责任。费用、偿还和解除不利合同负债有助于减少与我们简明综合经营报表中商品销售或销售成本、一般和管理费用中各自发生的费用相同的项目。

我们保留的40%所有权权益的公允价值是根据从OPF收到的60%控股所有权权益的收益,使用市场方法确定的。服务的公允价值是根据可比服务的可观察利润率采用市场法估计的,服务的公允价值与通过服务协议期限提供服务的估计成本之间的差额使用我们的有效借款利率进行贴现。

该交易的综合影响是收益$ 44.8 百万,包括一美元的总和 45.6 出售合资公司60%所有权权益的百万收益,a $ 19.4 百万收益,来自我们在合资企业中保留的40%所有权权益的公允价值与我们在该相同比例所有权权益的账面价值之间的差额,以及$ 20.2 处置时记录的百万不利合同负债。该收益在我们的简明综合经营报表中作为单独的项目列报。未录得与或有对价相关的收益。如果计量期已经结束并且我们得出将收到付款的结论,我们将记录此类收益(如果有的话)。

作为交易的一部分,我们向OPF提供了一份看涨期权,以收购我们在合资企业中保留的40%所有权。此外,OPF向我们提供了看跌期权,使我们有权强制OPF购买我们在合资企业中保留的40%所有权权益。 看涨和看跌期权可在某些特定日期行使,并可根据从交割后五年开始的合资企业运营协议中规定的某些历史财务指标以特定金额行使。看涨期权和看跌期权没有记录在我们的简明综合财务报表中,因为它们不符合衍生工具的定义,具体原因是没有净额结算特征。

关联交易

我们将我们在合资企业中保留的40%权益作为权益法投资(见附注11:投资证券),有能力对合资企业的经营和财务政策施加重大影响,主要是通过拥有其董事会五个席位中的两个席位。此外,就交易于2025年5月1日完成而言,我们与OPF订立了某些协议,这些协议涵盖了合资企业的治理,并要求我们提供某些商业、物流、制造供应、行政和其他服务,期限自交易完成起长达五年。

下表列出与合营企业交易产生的简明综合财务报表数据(单位:千):
三个月结束
9月30日,
九个月结束
9月30日,
2025 2025
简明综合经营报表:
制造服务协议收入 $ 3,632   $ 7,145  
制造服务协议销售商品成本 $ 3,428   $ 6,529  
服务费-Otsuka ICU医疗 LLC(销货成本) $ 311   $ 428  
服务费-Otsuka ICU医疗 LLC(销售、一般&行政) $ 2,843   $ 4,917  
未合并关联公司的权益(亏损)收益 $ ( 1,541 ) $ 1,296  
合资企业是所得税目的的转嫁实体,因此不在实体层面记录所得税。我们在我们的简明综合经营报表中作为单独项目确认的任何相关所得税之前,将我们的权益记录在未合并关联公司的(亏损)收益中。我们在合资企业收益中所占份额的所得税包含在我们简明综合经营报表的所得税拨备中。

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截至2025年9月30日,A $ 0.5 百万元对合营企业的关联方应收款项计入我们简明合并资产负债表的预付费用和其他流动资产。

注5: 收入

收入确认

我们的业务部门是耗材、输液系统和生命护理。我们在这些业务单位内销售这些产品的绝大部分是在独立的基础上向医院和分销商进行的。收入通常在产品控制权转移时确认,我们认为这是在发货时。就我们的软件许可和续展确认收入而言,我们认为这些产品的控制权在某个时间点转移给了客户;因此,我们在适用的许可期限开始时确认收入。

付款通常在交货或合同期限开始后30天内全额到期。收入的记录金额反映了我们预期有权获得的对价,以换取这些商品或服务。我们仅在不确定性解决后收入不太可能出现重大逆转的情况下,才将可变对价计入净销售额。我们的可变考虑因素包括分销商退单、产品退货和终端客户回扣,其中分销商退单代表大多数,并受最大的判断。

退单是我们在分销客户购买我们的产品时向他们收取的价格与我们与最终客户的合同价格之间的差额,通常是在美国和加拿大。当分销商将我们的产品销售给我们的一个签约终端客户时,分销商通常会要求我们就我们处理为分销商的信用的退款金额进行退款。

在估算交易价格以呈现为向分销商销售的净收入时,我们必须估算在分销商将我们的产品销售给签约的最终客户后,我们将退还给分销商的预期退款金额。确定合适的退单准备金需要围绕以下假设进行判断:

(i)预计退单金额(我们为分销商开具发票的价格与与指定终端客户的合同约定价格之间的差额);以及

(ii)从销售给分销商到收到退款索赔之间的估计时间。

为了估计预期的退单金额,我们使用了在产品或产品系列层面确定的类似产品的实际近期支付给特定分销商的历史退单。虽然个别退款率可能因产品和与分销商和终端客户的合同价格而有很大差异,但由于我们的分销商和终端客户合同的长期性以及采购模式的一致性,我们的退款储备估计对这些个别价格变化并不过分敏感。此外,使用实际退单历史来计算平均退单率,从历史上看,可以合理估计当前的总体合约费率。

为了估计从销售给分销商到收到退款索赔之间的时间间隔,我们利用了几个信息来源,包括分销商手头产品的实际库存数量。此库存库存信息是从分销商处收到的,或者在未提供具体数量时,通过使用分销商的目标库存天数进行估算。实际支付退单的历史经验表明,使用这些信息对未偿退单具有合理的预测价值,并说明了采购的可变性
向终端客户销售的模式和预期时间和数量。退单准备金的价值通常代表大约两个月的义务,这是由于最初销售给分销商和产品销售给最终客户后处理退单索赔之间的时间差异。

退单准备金估计主要根据来自/和分销商的库存水平的收入变化而逐期变化。我们对用于计算退单准备金的信息的判断在不同时期是一致的;但是,我们定期评估退单准备金是否足以重新评估,并确保适当约束可变对价,未来收入转回的可能性不大。我们使用的指标包括退款拨备占总收入的百分比、分销商手头库存的变动、应计与已付退款的趋势以及价格变化的影响和类似的指标。

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拒付准备金反映了使用预期价值法对对价金额的合理估计,并在综合资产负债表中作为应收账款的减少净额入账。

我们还向我们的分销和终端客户提供一定的基于数量的返利,在计算交易价格时记为可变对价。回扣以固定和分级/可变的方式提供。在这两种情况下,我们都使用当时可用的信息,包括当前的合同要求、我们与每个客户的历史经验以及预测的客户购买模式,来估计最有可能的回扣金额。

我们还为产品提供针对缺陷的保证,并有一项允许退货的政策,我们使用当时可获得的信息和我们的历史经验在销售时为此计提和费用。我们还提供了延长服务类型的保证,我们认为这是单独的履约义务。我们根据其估计的相对售价,将交易价格的一部分分配给延长服务型保修,并在提供保修服务的期间内确认收入。

具有多项履约义务的安排

我们还订立了包括多项履约义务的安排。与这些安排有关的最重要判决包括:

识别这些安排的各种履约义务。
估算每项履约义务的相对独立售价,通常采用可直接观察的方法或按成本加保证金法计算。

收入分类

下表是按产品线分列的我们的收入(单位:千):

三个月结束
9月30日,
九个月结束
9月30日,
产品线 2025 2024 2025 2024
消耗品 $ 285,089   $ 264,875   $ 824,448   $ 770,730  
输液系统 173,909   159,769   507,905   480,745  
生命护理 77,992   164,487   358,205   500,766  
总收入 $ 536,990   $ 589,131   $ 1,690,558   $ 1,752,241  

下表是按地域分列的我们的收入(单位:千):
三个月结束
9月30日,
九个月结束
9月30日,
地理 2025 2024 2025 2024
美国 $ 307,131   $ 369,515   $ 1,030,808   $ 1,118,810  
欧洲、中东和非洲 115,092   101,710   309,839   295,409  
亚太地区 57,477   60,288   175,292   173,365  
其他国外 57,290   57,618   174,619   164,657  
总收入 $ 536,990   $ 589,131   $ 1,690,558   $ 1,752,241  
    
合同余额

     下表列出截至2025年9月30日和2024年9月30日止九个月我们的合同余额变化(单位:千),这些变化包括在简明综合资产负债表的应计负债和其他长期负债中:
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合同负债
期初余额,2025年1月1日 $ 39,403  
设备收入确认 ( 46,677 )
因实施而递延的设备收入 51,563  
确认的软件收入 ( 8,758 )
因实施而递延的软件收入 4,293  
确认的政府补助收入(1)
( 1,545 )
确认的其他递延收入 ( 1,712 )
其他递延收入 646  
2025年9月30日期末余额
$ 37,213  
2024年1月1日期初余额 $ 42,177  
设备收入确认 ( 41,392 )
因实施而递延的设备收入 38,825  
确认的软件收入 ( 23,591 )
因实施而递延的软件收入 24,559  
确认的政府补助收入(1)
( 1,551 )
确认的其他递延收入 ( 2,562 )
其他递延收入 503  
2024年9月30日期末余额
$ 36,968  
____________________________
(1)递延的政府补助收入在相关可折旧资产的存续期内摊销,作为折旧费用的减少。
我们的合同负债根据收入确认的预期时间计入我们简明综合资产负债表的应计负债或其他长期负债。

截至2025年9月30日,剩余履约义务收入情况如下:

识别时序
(单位:千) < 12个月 > 12个月
设备递延收入 $ 20,341   $ 403  
软件递延收入 5,884   2,072  
政府补助递延收入(1)
2,064   5,798  
其他递延收入(2)
611   40  
合计 $ 28,900   $ 8,313  
_________________________________
(1)政府补助递延收益在相关可折旧资产的存续期内摊销,作为折旧费用的减少。
(2)其他递延收入包括泵开发计划、购买的培训和延长保修期。
注6: 分部数据

公司拥有单一经营及可报告分部。公司的收入来自于我们的医疗产品的制造和销售,这些产品用于输液治疗、血管通路和生命护理应用。我们的产品组合包括动态、注射器和大容量IV泵和安全软件;专用和非专用IV组、无针IV连接器、IV导管、Sharps安全产品和无菌IV解决方案;封闭系统传输装置和药房复合系统;以及一系列呼吸、麻醉、患者监测和温度管理
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产品。我们的产品线,如附注5:收入所披露,被确定为单一经营分部,因为按产品线划分的离散财务信息仅限于收入和标准成本。其他销售成本费用,其中包括场地以上制造成本、制造差异以及包括运费和仓储在内的供应链成本,不分配给个别产品线。同样,质量、监管和其他运营费用仅在合并层面提供给我们的首席运营决策者(“CODM”)。

关于按产品线和地域分列的收入信息,见附注5:收入。

我们的首席执行官是我们的首席运营官. 我们的主要经营决策者使用净利润(亏损)在综合基础上管理我们的业务活动,并在确定如何分配资本资源时评估和评估公司的业绩。 我们的分部业绩受到监控,并在综合年度预算/预测过程中确定资源分配。分部资产的计量在合并资产负债表中以总资产列报。长期资产增加额支出为$ 31.7 百万美元 70.6 截至2025年9月30日止三个月及九个月之百万元人民币及$ 22.9 百万美元 63.6 截至2024年9月30日止三个月及九个月,分别为百万元。

下表列出了有关我们的分部收入、分部损益和重大分部费用的信息(单位:千):

三个月结束
9月30日,
九个月结束
9月30日,
2025 2024 2025 2024
收入 $ 536,990   $ 589,131   $ 1,690,558   $ 1,752,241  
减:
标准COGS(1)
230,728   296,622   773,952   878,052  
质量补救/召回(2)
13,797   7,737   29,483   19,159  
其他COGS(3)
91,584   79,920   268,069   257,506  
销售,一般和行政 152,773   162,707   469,398   479,913  
研究与开发 21,251   21,028   66,409   66,260  
重组和整合 13,138   16,828   46,053   50,069  
其他分部项目(4)
( 5,997 ) ( 5,070 ) ( 53,623 ) ( 4,842 )
利息支出 22,229   27,287   70,557   80,353  
所得税拨备 ( 658 ) 15,055   5,090   19,631  
未合并关联公司亏损(收益)中的权益 1,541     ( 1,296 )  
合并净收益(亏损) $ ( 3,396 ) $ ( 32,983 ) $ 16,466   $ ( 93,860 )
_______________
(1)表示该期间生产每一种已售出商品的平均年度预算成本。
(2)表示在与质量体系和制造操作相关的标准保修和合规成本范围之外更换或维修产品的重大人工和材料成本。
(3)包括与标准销货成本的资本化制造差异相关的成本、供应链和物流成本,包括运费、库存管理和储备、硬件服务、质量和监管,以及运营和供应链管理成本。
(4)包括或有盈利、利息收入、资产处置损益、汇兑损益、其他杂项收入/支出、出售业务收益的公允价值变动。

有关折旧费用的信息,请参见附注14:物业、厂房和设备。关于摊销费用的信息,见附注15:商誉和无形资产,净额。

重要客户
 
我们以无担保的信用条款在全球范围内销售产品,作为OEM供应商,向独立的医疗供应分销商和直接向终端客户销售。制造商和分销商反过来将我们的产品销售给医疗保健提供者。截至2025年9月30日的三个月和九个月,我们对单一分销商的综合全球净销售额为 17 %,和 17 截至2024年9月30日止三个月及九个月分别为 18 %和 17 %.
17

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地理信息

下表按国家或地区列出我们的长期资产总额,包括不动产、厂房和设备(单位:千):
  截至
  2025年9月30日 2024年12月31日
哥斯达黎加 163,685   156,149  
墨西哥 122,523   111,043  
其他LATAM 67,330   55,451  
加拿大 1,903   5,284  
意大利 34,979   29,124  
西班牙 20,048   17,141  
捷克共和国 13,928   11,909  
其他欧洲 11,563   11,445  
亚太地区 28,803   27,550  
外国合计 $ 464,762   $ 425,096  
美国* 626,827   610,547  
全球总计 $ 1,091,589   $ 1,035,643  
________________________________
*截至2024年12月31日,我们在合并资产负债表的持有待售资产项目中列报了2024年第四季度符合持有待售标准的处置组的长期资产毛额(见附注4:持有待售资产和业务处置)。

注7: 租约
    
    我们在一开始就确定一项安排是否是租约。我们的经营租赁资产在经营租赁使用权(“ROU”)资产中单独列示,我们的融资租赁资产在我们简明综合资产负债表的其他资产中列示。我们的租赁负债包括在我们简明综合资产负债表的应计负债和其他长期负债中。对于期限为十二个月或以下的租赁,我们选择不确认ROU资产和租赁负债。

租赁ROU资产和租赁负债按租赁期内未来最低租赁付款额在开始日的现值确认。我们的大部分租赁没有提供隐含利率;因此,我们使用我们的增量借款利率,这是根据开始日期可获得的信息在类似期限内以抵押方式借款所产生的利率。我们的租赁ROU资产不包括租赁奖励和产生的初始直接成本。我们的租赁条款包括在合理确定我们将行使该选择权时延长的选择权。我们所有的租约都注明了租赁付款,其中可能包括固定的租金增加。最低租赁付款额的租赁费用在租赁期内按直线法确认。
    
我们的租约用于企业、研发和销售及支持办公室、制造和分销设施、设备服务中心和某些设备。我们的租约原租期为 一年 十五年 ,其中一些包括延长租约的选择权,最多可额外 五年 .对于我们所有的租约,我们在当前的租约条款中不包括可选的延长期,因为我们确定行使延长的选择权并不是合理确定的。
    
下表列出了我们租赁成本的组成部分(单位:千):
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ICU Medical, Inc.和子公司
简明合并财务报表附注(续)
三个月结束
9月30日,
九个月结束
9月30日,
2025 2024 2025 2024
经营租赁成本 $ 4,648   $ 5,786   $ 14,778   $ 17,239  
融资租赁成本—利息 136   45   296   126  
融资租赁成本— ROU资产减少 617   292   1,429   847  
短期租赁成本   3   7   3  
总租赁成本 $ 5,401   $ 6,126   $ 16,510   $ 18,215  
    
我们融资租赁的利息支出包括在利息支出中,净额在我们的简明综合经营报表中。运营和财务ROU资产的减少在我们的简明综合运营报表中作为非现金租赁费用计入销售和销售商品成本、一般和管理费用。

下表列出了与我们的租赁相关的补充现金流信息(单位:千):
九个月结束
9月30日,
2025 2024
为计入租赁负债计量的金额支付的现金:
经营租赁产生的经营现金流 $ 13,531   $ 19,175  
融资租赁产生的经营现金流 $ 296   $ 126  
以租赁义务为交换条件取得的使用权资产:
经营租赁 $ 12,195   $ 10,340  
融资租赁 $ 3,728   $ 1,257  
    
下表列出了与我们的经营租赁相关的补充资产负债表信息(单位:千,租赁期限和贴现率除外):
截至
2025年9月30日 2024年12月31日
经营租赁
经营租赁使用权资产 $ 56,598 $ 53,295
应计负债 $ 13,552 $ 15,695
其他长期负债 46,624 40,777
经营租赁负债合计 $ 60,176 $ 56,472
加权-平均剩余租赁期限
经营租赁 6.4 5.8
加权-平均贴现率
经营租赁 5.34   % 4.90   %
    
下表列出了我们融资租赁相关的补充资产负债表信息(单位:千,租赁期限和贴现率除外):
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简明合并财务报表附注(续)
截至
2025年9月30日 2024年12月31日
融资租赁
融资租赁使用权资产 $ 5,804 $ 3,259
应计负债 $ 2,024 $ 1,066
其他长期负债 3,987 2,332
融资租赁负债合计 $ 6,011 $ 3,398
加权-平均剩余租赁期限
融资租赁 3.2 3.5
加权-平均贴现率
融资租赁 6.24   % 5.63   %
        
    
截至2025年9月30日,我们未来五年及其后每一年的经营及融资租赁负债的到期日约为(单位:千):
经营租赁 融资租赁
2025年剩余 $ 4,251   $ 595  
2026 15,530   2,298  
2027 12,382   1,905  
2028 9,671   1,369  
2029 7,804   394  
2030 4,628   52  
此后 16,542    
租赁付款总额 70,808   6,613  
减去推算利息 ( 10,632 ) ( 602 )
合计 $ 60,176   $ 6,011  

注8: 每股净(亏损)收入
 
每股基本净(亏损)收入的计算方法是将净(亏损)收入除以该期间已发行普通股的加权平均数。每股摊薄(亏损)收益的计算方法是将净(亏损)收益除以该期间已发行普通股的加权平均数加上稀释性证券。稀释性证券包括已发行的普通股期权和未归属的限制性股票单位,减去使用库存股法可以用行使期权的收益购买的股份数量。具有反稀释性的期权和限制性股票单位不纳入库存股法计算。截至2025年9月30日和2024年9月30日止三个月和截至2024年9月30日止九个月的净亏损导致所有具有潜在稀释性的普通股具有反稀释性,因此,它们不包括在稀释每股收益的计算中,基本和稀释每股净亏损在这两个期间中的每一个期间相等。

     下表列出了每股普通股净收益(“EPS”)的计算——基本和稀释(以千为单位,每股数据除外):
20

ICU Medical, Inc.和子公司
简明合并财务报表附注(续)
  三个月结束
9月30日,
九个月结束
9月30日,
  2025 2024 2025 2024
净(亏损)收入 $ ( 3,396 ) $ ( 32,983 ) $ 16,466   $ ( 93,860 )
加权-已发行普通股平均数(基本) 24,686   24,438   24,624   24,353  
稀释性证券(1)
    159    
加权平均普通股和普通股等值流通股(稀释) 24,686   24,438   24,783   24,353  
EPS —基本 $ ( 0.14 ) $ ( 1.35 ) 0.67 $ ( 3.85 )
EPS —摊薄 $ ( 0.14 ) $ ( 1.35 ) 0.66 $ ( 3.85 )
反稀释股票期权和限制性股票奖励合计 41   89 40   112  
_______________________________
(1)由于截至2025年9月30日和2024年9月30日止三个月和截至2024年9月30日止九个月的净亏损,在计算稀释每股收益时不包含潜在的稀释普通股。

注9: 衍生品和套期保值活动

对冲会计和对冲计划

    我们的现金流对冲计划的目的是管理以经营单位功能货币以外的货币计值的预测收入和费用的外汇汇率风险,并管理与2022年发放的浮动利率定期贷款的未来利息支付相关的浮动利率风险。我们不发行用于交易或投机目的的衍生品。

要接受套期会计处理,所有的套期关系都是在套期开始时正式记录的,套期必须高度有效地抵消被套期交易未来现金流的变化。我们使用的衍生工具,包括各种外汇合约和利率掉期,被指定为现金流对冲。我们的衍生工具在简明综合资产负债表上以公允价值入账,并根据工具的到期日进行分类。我们将衍生工具公允价值变动产生的收益或损失记录为其他综合收益(损失)的组成部分,我们将这些收益或损失重新分类为与预测交易相关的同一项目中的收益以及被套期交易影响收益的同一期间的收益。如果标的预测交易没有发生,或者变得很可能不会发生,我们立即将相关衍生工具的收益或损失从累计其他综合损失重新分类为收益。

外币汇率风险

外汇远期合约

我们订立外汇远期合约,以对冲我们预测的以外币计价的收入和支出的一部分,以尽量减少外汇汇率变动对相关现金流的影响。这些合约是在预定的未来日期和预定的汇率下买卖一定数量的货币的协议。我们的外汇远期合约对冲敞口主要以墨西哥比索(“MXN”)、欧元(“EUR”)、捷克克朗(“CZK”)、日元(“JPY”)、瑞典克朗(“SEK”)、丹麦克朗(“DKK”)、中国人民币(“CNH”)、加元(“CAD”)、美元(“USD”)和澳元(“AUD”)计价,期限各异,平均期限约为九个月。截至2025年9月30日,这些未平仓衍生品合约的总名义金额为$ 112.2 万,其中包括美元的名义等值 15.7 百万加元,$ 44.5 百万欧元,$ 22.7 百万墨西哥比索,$ 10.2 百万日元,$ 7.8 百万美元,$ 6.4 百万澳元和$ 4.9 百万其他外币,期限目前截至2027年1月。


浮动利率风险

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2022年,我们进行了利率互换,以降低我们的浮动利率定期贷款A和浮动利率定期贷款B的利率波动(见附注18:长期债务)。我们在规定的时间间隔内交换参考商定的名义金额计算的固定和浮动利息金额之间的差额。自2022年3月30日起,经修订的定期贷款A互换的初始名义金额为$ 300.0 百万,减至$ 150.0 不包括其2027年3月30日的最终到期日,按季度平均百万。我们支付固定费率为 1.32 %,并将获得3个月期美元有担保隔夜融资利率(“SOFR”)或( 0.15 )%.截至2025年9月30日,这一未偿还衍生工具的总名义金额约为$ 189.5 百万。自2022年3月30日起,经修订的定期贷款B掉期的初始名义金额为$ 750.0 百万,减至$ 46.9 百万平均每季度通过其最终到期日2026年3月30日。我们支付固定费率为 1.17 %,并将获得3个月美元SOFR中的较大者或 0.35 %.截至2025年9月30日,这一未偿还衍生工具的总名义金额约为$ 93.8 百万。

2023年6月,我们签订了额外的利率互换,对定期贷款A和定期贷款B的利息支付进行对冲。互换的总名义金额为$ 300.0 百万。对冲到期日为2028年6月30日。我们支付固定费率为 3.88 %,并将获得3个月美元SOFR。

这些互换有效地将浮动利率定期贷款的相关部分转换为固定利率。
    
下表列出了我们纳入简明综合资产负债表的衍生工具的公允价值(单位:千):

指定为现金流量套期工具的衍生工具
简明合并资产负债表位置 外汇合约 利率互换 总衍生品
截至2025年9月30日
预付费用及其他流动资产 $ 3,400   $ 3,977   $ 7,377  
其他资产 28     28  
总资产 $ 3,428   $ 3,977   $ 7,405  
应计负债 $ 1,265   $   $ 1,265  
其他长期负债 23   2,384   2,407  
负债总额 $ 1,288   $ 2,384   $ 3,672  
截至2024年12月31日
预付费用及其他流动资产 $ 6,716   $ 11,038   $ 17,754  
其他资产   5,724   5,724  
总资产 $ 6,716   $ 16,762   $ 23,478  
应计负债 $ 7,391   $   $ 7,391  
负债总额 $ 7,391   $   $ 7,391  


在重新分类为净亏损之前,我们在其他综合收益中确认了以下被指定为现金流量套期的衍生工具(损失)收益(单位:千):
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其他综合收益(亏损)确认收益
三个月结束
9月30日,
九个月结束
9月30日,
2025 2024 2025 2024
指定为现金流量套期工具的衍生工具:
外汇远期合约 $ 858   $ ( 5,713 ) $ 2,515   $ ( 4,738 )
利率互换 6,885   ( 14,030 ) ( 5,181 ) 3,874  
指定为现金流量套期工具的衍生工具合计 $ 7,743   $ ( 19,743 ) $ ( 2,666 ) $ ( 864 )

下表列出了我们指定为现金流量套期保值的衍生工具对简明综合经营报表的影响(单位:千):
从累计其他综合收益(亏损)重分类为收益的收益(亏损)
三个月结束
9月30日,
九个月结束
9月30日,
净亏损中确认的收益(亏损)的位置 2025 2024 2025 2024
指定为现金流量套期工具的衍生工具:
外汇远期合约 总收入 $ ( 79 ) $ 740   $ 794   $ 2,073  
外汇远期合约 销货成本 722   ( 843 ) ( 685 ) 1,497  
利率互换 利息支出 2,915   7,020   9,987   22,273  
指定为现金流量套期工具的衍生工具合计 $ 3,558   $ 6,917   $ 10,096   $ 25,843  

截至2025年9月30日,我们预计约$ 2.1 百万美元的未偿外汇合约递延收益和估计的$ 4.1 利率掉期的百万递延收益将在未来12个月内从累计其他综合损失重新分类为净收益,同时标的对冲交易也在净收益中报告。     

注10: 公允价值计量
 
公允价值是市场参与者在计量日进行的有序交易中,出售一项资产所得的价款或转移一项负债所支付的价款。可用于计量公允价值的输入值分为三个层次:

第1级:相同资产或负债在活跃市场中的报价;
第2级:可直接或间接观察到的第1级以外的输入值,例如类似资产或负债在活跃市场中的报价、相同或类似资产或负债在不活跃市场中的报价,或在资产或负债的几乎整个期限内可观察到或可由可观察市场数据证实的其他输入值;或者
第3级:由很少或没有市场活动支持且对资产或负债的公允价值具有重要意义的不可观察输入值。

经常性公允价值计量

我们对某些资产和负债进行经常性计量,包括或有盈利负债和衍生金融工具。

或有盈利负债

2022年,我们以现金对价和收盘时发行的股份对价相结合的方式收购了史密斯医疗。此次收购的总对价包括潜在的盈利支付$ 100.0 百万现金取决于
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我们的普通股在收盘日期至收盘第三或第四周年期间达到一定的成交量加权平均价格(“价格目标”),前提是Smiths至少实益拥有 50.0 价格目标实现时收盘时发行的普通股股份的百分比。在2024年7月期间,Smiths出售了120万股ICU医疗,Inc.的普通股。此次出售股份与前期的其他出售相结合,使得Smiths无法在交易结束的第三个和第四个周年期间实现基于某些价格目标的或有对价,因为Smiths不再满足要求的最低受益所有权百分比。因此,截至2024年12月31日的或有盈利负债的估值为零。

2021年11月收购国外小输液系统供应商。此次收购的总对价包括一笔高达$ 2.5 万美元,包括(i)一笔现金付款$ 1.0 百万美元,条件是实现2022年12月31日终了年度期间的某些收入目标,以及(二)现金支付$ 1.5 百万取决于获得某些与产品相关的监管认证。截至2022年12月31日,基于若干收入目标的或有盈利相关计量期结束,并基于计量期内实际实现的收入确定或有盈利的公允价值为零,因为未达到盈利的最低门槛。截至2024年12月31日,与若干产品相关的监管认证相关的盈利计量期已结束且未实现产品相关的监管认证,因此,或有对价的估计公允价值减至零。

2021年8月,我们与我们的一家国际分销商签订了一项协议,据此,该分销商在截至2024年9月的三年期间内不会在特定地区与我们竞争。协议条款包括一笔或有盈利支付。或有盈利支付不能超过$ 6.0 百万,将根据从协议截止日期开始的两年期内开始的最高连续四个季度确定的十二个月计量期内的某些收入目标赚取,前提是分销商遵守其在协议下的义务。截至2023年12月31日,盈利计量期结束。或有收益的公允价值确定为$ 3.4 万,并于2024年第一季度支付。

    
外汇合约及利率合约    

我们的Level 2外汇合约的公允价值是使用可观察的市场输入估计的,例如已知的名义价值金额、即期和远期汇率。这些投入涉及流动性强、交易量大、市场活跃的货币,这些货币可在衍生品的整个期限内使用。

我们的Level 2利率掉期的公允价值是使用反映合同条款(包括到期期限)的定价模型估计的,并依赖于可观察的市场输入,例如已知的名义价值金额和美元利率曲线。

我们以经常性基础以公允价值计量的资产和负债包括上述定义的以下第1级、第2级和第3级投入(单位:千):
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截至2025年9月30日的公允价值计量
  总携带量
价值
报价价格
在活动中
市场为
一模一样
资产(1级)
重大
其他
可观察
投入(2级)
重大
不可观察
投入(3级)
资产:
外汇合约:
预付费用及其他流动资产 $ 3,400   $   $ 3,400   $  
其他资产 28     28    
利率合约:
预付费用及其他流动资产 3,977     3,977    
总资产 $ 7,405   $   $ 7,405   $  
负债:
外汇合约:
应计负债 $ 1,265   $   $ 1,265   $  
其他长期负债 23     23    
利率合约:
其他长期负债 2,384     2,384    
负债总额 $ 3,672   $   $ 3,672   $  


 
截至2024年12月31日的公允价值计量
  总携带量
价值
报价价格
在活动中
市场为
一模一样
资产(1级)
重大
其他
可观察
投入(2级)
重大
不可观察
投入(3级)
资产:
外汇合约:
预付费用及其他流动资产 $ 6,716   $   $ 6,716   $  
利率合约:
预付费用及其他流动资产 11,038     11,038    
其他资产 5,724     5,724    
总资产 $ 23,478   $   $ 23,478   $  
负债:
外汇合约:
应计负债 $ 7,391   $   $ 7,391   $  
负债总额 $ 7,391   $   $ 7,391   $  

非经常性公允价值计量

由于特定情况或特定交易发生时,例如部分出售产生的保留投资,我们在非经常性基础上计量某些项目。我们于2025年5月1日以公允价值计量了我们对Otsuka ICU医疗 LLC(见附注11:投资证券)的留存权益法投资,涉及出售60%
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我们的IV解决方案业务的权益(见附注4:持有待售资产及处置业务)。公允价值采用市场法估计,分类为第3级公允价值计量。

注11: 投资证券

对非流通股本证券的投资

对未合并附属公司的投资

我们对某些实体持有权益法投资。当我们确定我们对被投资单位具有重大影响,但不是控股权时,我们对未合并关联公司的投资采用权益法核算。我们通过考虑关键因素,如所有权利益、在董事会的代表性、参与政策制定决策、业务关系和实体内的重大交易等因素来确定我们是否具有重大影响力。我们的权益法投资按成本报告,并根据我们在被投资方的收益或(亏损)和支付的股息(如果有)中所占的份额每一期进行调整。我们在我们的受益利益范围内消除任何实体内部利润。对于我们的其他权益法投资,我们在我们的简明综合经营报表中报告我们在被投资方的收入或(损失)中产生的其他收入的按比例份额,净额。我们每年或每当有事件或情况表明投资的账面价值可能无法收回时,对我们的权益法投资进行减值评估。

2025年4月24日,公司完成了对Otsuka ICU医疗 LLC(“合资公司”)的组建,并将构成IV Solutions业务的资产、负债和经营业务转让给合资公司。根据协议,我们将60%的IV Solutions业务出售给OPF,公司保留 40 %的企业所有权权益。初始投资,包括在保留的40%权益1940万美元的基础上增加一步,金额为$ 129.9 百万。根据合资公司的经营协议的规定,OPF和ICU医疗实体各自已分别被授予某些独家看涨和看跌期权,内容有关ICU医疗实体在合资公司中的剩余所有权权益。此类期权可在某些特定日期行使,并可在交易结束后五年开始的运营协议中规定的金额。如果行使,它们可以有效消除公司的所有权权益。更多信息见附注4:持有待售资产和业务处置。

我们还拥有约 20 %一家非上市公司的非流通股权,并签订了一份为期三年的分销协议,其中我们拥有营销、销售和分销该公司产品的独家权利,以换取现金支付$ 3.3 百万。此外,我们还获得了卖方所有知识产权的独家许可。在分销协议到期时,我们有权但没有义务收购该业务的剩余权益。

我们对未合并附属公司的投资包括以下(以千为单位):
截至
2025年9月30日 2024年12月31日
大冢ICU医疗 LLC $ 131,147   $  
其他权益法投资 2,939   3,038  
$ 134,086   $ 3,038  

我们在被投资方(亏损)收益中的记录份额为$( 1.6 )百万和$ 1.2 截至2025年9月30日止三个月及九个月,分别为百万元。2024年没有此类余额。在截至2025年9月30日和2024年9月30日的三个月和九个月内,我们没有从这些投资中获得任何股息分配。
    
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注12: 预付费用及其他流动资产

预付费用和其他流动资产包括下列各项(单位:千):
截至
  2025年9月30日 2024年12月31日
其他预付费用和应收款* $ 25,691   $ 17,312  
递延成本 11,488   9,060  
预付保险和财产税* 3,024   10,284  
利率合约** 3,977   11,038  
预付所得税 26,311   11,244  
其他* 23,083   22,593  
  $ 93,574   $ 81,531  
____________________________
*截至2024年12月31日,在2024年第四季度符合持有待售资产标准的属于处置组的某些预付费用账户余额与其他处置组资产合并,并在我们的综合资产负债表中作为单独的项目“持有待售资产”列报(见附注4:持有待售资产和业务处置)。
**见附注9:衍生品和套期保值活动

注13: 库存
 
存货以成本与可变现净值孰低者列报,采用先进先出法确定成本。库存成本包括与我们的产品制造相关的材料、人工和间接费用。

库存包括以下内容(单位:千):
截至
  2025年9月30日 2024年12月31日
原材料 $ 293,690   $ 265,275  
在制品 44,401   37,528  
成品 284,352   281,873  
总库存 $ 622,443   $ 584,676  
_____________________________
截至2024年12月31日,在2024年第四季度符合持有待售资产标准的属于处置组的存货账户余额与其他处置组资产合并,并在我们的合并资产负债表中作为单独的项目“持有待售资产”列报(见附注4:持有待售资产和业务处置)。
     
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注14: 物业、厂房及设备

不动产、厂房和设备包括以下各项(单位:千):
截至
  2025年9月30日 2024年12月31日
机械设备(1)
$ 427,864   $ 400,861  
土地、建筑物及建筑物改善(1)
179,894   177,089  
模具 108,026   96,318  
计算机设备和软件(1)
114,191   122,208  
家具和固定装置(1)
26,589   27,871  
与客户一起放置的仪器(2)
145,251   124,290  
在建工程(1)
89,774   87,006  
不动产、厂房和设备总额、成本(1)
1,091,589   1,035,643  
累计折旧(1)
( 635,622 ) ( 592,897 )
固定资产、工厂及设备,净值(1)
$ 455,967   $ 442,746  
______________________________
(1)截至2024年12月31日,在2024年第四季度符合持有待售资产标准的属于处置组的某些物业、厂房和设备类别账户余额与其他处置组资产合并,并在我们的综合资产负债表中作为单独的项目“持有待售资产”列报。
(2)放置在客户手中的仪器包括根据经营租赁放置在客户手中的药物输送和监测系统。

折旧费用为$ 17.7 百万美元 51.5 截至2025年9月30日的三个月和九个月,分别为百万美元 21.4 百万美元 66.0 截至2024年9月30日止三个月及九个月,分别为百万元。计入销售商品成本的折旧费用为$ 16.0 百万美元 46.2 百万元,截至2025年9月30日止三个月及九个月,较$ 18.5 百万美元 57.2 截至2024年9月30日止三个月及九个月,分别为百万元。
    
注15: 商誉和无形资产,净额

商誉

     下表列示了我们商誉账面金额的变动情况(单位:千):
合计
截至2025年1月1日的余额
$ 1,432,772  
货币换算 65,995  
截至2025年9月30日余额
$ 1,498,767  

净无形资产

     无形资产,按成本减累计摊销后按直线法摊销如下(单位:千):
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  加权-平均摊销年限年 2025年9月30日
  成本 累计
摊销
专利 10 $ 39,997   $ 24,794   $ 15,203  
客户合同 12 10,060   7,321   2,739  
非合同客户关系 8 561,041   288,073   272,968  
商标 1 5,425   5,425    
商品名称 15 18,247   9,270   8,977  
发达技术(1)
10 625,973   277,434   348,539  
竞业禁止 3 9,100   9,100    
摊余无形资产合计   $ 1,269,843   $ 621,417   $ 648,426  
内部开发的软件(2)
$ 16,401   $ 16,401  
无形资产总额 $ 1,286,244   $ 621,417   $ 664,827  
______________________________
(1)已开发技术主要包括获得的专利技术和内部开发的软件。开发完成后,资产按其预计可使用年限摊销。
(2)内部开发的软件将重新分类为已开发技术,并在项目完成且资产达到预定可使用状态时进行摊销。

  加权-平均摊销年限年
2024年12月31日
  成本 累计
摊销
专利 10 $ 36,811   $ 22,913   $ 13,898  
客户合同 12 9,818   6,994   2,824  
非合同客户关系 8 546,404   236,267   310,137  
商标 1 5,425   5,425    
商品名称 15 18,239   8,357   9,882  
发达技术(1)
10 619,540   227,869   391,671  
竞业禁止 3 9,100   9,100    
摊余无形资产合计   $ 1,245,337   $ 516,925   $ 728,412  
内部开发的软件(2)
$ 12,377   $ 12,377  
无形资产总额 $ 1,257,714   $ 516,925   $ 740,789  
_______________________________
(1)已开发技术主要包括获得的专利技术和内部开发的软件。开发完成后,资产按其预计可使用年限摊销。
(2)内部开发的软件将重新分类为已开发技术,并在项目完成且资产达到预定可使用状态时进行摊销。2024年期间,我们重新分类了$ 33.2 百万来开发技术。

使用寿命确定的无形资产在其预计使用寿命内按直线法摊销。无形资产摊销费用为$ 33.1 百万美元 98.4 截至2025年9月30日的三个月和九个月,分别为百万美元 34.3 百万美元 100.5 截至2024年9月30日止三个月及九个月,分别为百万元。计入销货成本的无形资产摊销费用为$ 1.2 百万美元 3.3 百万元,截至2025年9月30日止三个月及九个月,较$ 0.7 百万美元 0.7 截至2024年9月30日止三个月及九个月期间的百万元。

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截至2025年9月30日,我们的无形资产在未来五年及其后每一年的估计年度摊销约为(单位:千):

2025年剩余 $ 32,410  
2026 135,833  
2027 119,412  
2028 118,813  
2029 115,717  
2030 53,215  
此后 73,026  
合计 $ 648,426  

注16: 应计负债

     应计负债包括以下各项(单位:千):
截至
  2025年9月30日 2024年12月31日
薪金和福利 $ 82,685   $ 60,815  
激励补偿 56,794   59,445  
递延收入 28,900   30,358  
意大利医疗器械回收条款(1)
23,646   23,937  
外勤事务纠正行动(2)
29,264   32,844  
其他 94,814   99,524  
  $ 316,103   $ 306,923  
___________________________
(1)与潜在付款相关的意大利医疗器械投资回报(“IMDP”)由于2015年颁布的立法要求医疗器械公司根据地区支出上限向意大利政府付款(详见附注20:承诺和或有事项)。
(2)主要包括与Smiths Medical在检查Smiths Medical位于明尼苏达州奥克代尔的设施后从FDA收到的2021年警告信(定义见下文)相关的与某些产品相关的现场纠正行动(详见附注20:承诺和或有事项)。

截至2024年12月31日,在2024年第四季度符合持有待售资产标准的属于处置组的某些应计负债账户余额在我们的综合资产负债表中作为单独的项目“持有待售负债”列报(见附注4:持有待售资产和业务处置)。

注17: 所得税
 
所得税按估计有效税率计提 26 %和 25 截至二零二五年九月三十日止三个月及九个月的证券变动%,分别较( 84 )%和( 26 )截至2024年9月30日止三个月及九个月的证券变动%。

截至2025年9月30日的三个月和九个月的有效税率与联邦法定税率 21 %主要是因为美国和外国收入的混合、第162(m)节超额补偿、联邦和州估价津贴、税收抵免以及在过渡期间确认的以下离散项目的影响:

税费$ 0.0百万 和$ 6.1 百万与分别于截至2025年9月30日止三个月及九个月期间出售IV解决方案业务的60%权益有关。
截至2025年9月30日止三个月和九个月期间因诉讼时效到期而释放的未确认税收优惠$ 0.0百万 和$ 5.0 分别为百万。
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截至2024年12月31日止年度美国扣除相关税收储备后的拨备收益调整导致税收优惠$ 12.0 百万,截至2025年9月30日止三个月及九个月。这些调整主要与美国估值备抵减少有关。

公司定期评估递延所得税资产的可变现性,并记录估值备抵,将递延所得税资产减至更有可能实现的金额。在评估我们的递延所得税资产的可实现性时,我们会权衡所有可用的正面和负面证据。这些证据包括但不限于历史收益、应税暂时性差异的预定冲回、税收筹划策略和预计的未来应税收入。由于客观可核实的负面证据的份量,公司记录了针对某些美国联邦和州递延所得税资产的估值备抵的变化,导致$ 1.4 百万税收优惠和$ 2.3 截至2025年9月30日止三个月及九个月的百万税项开支分别评估的可客观核实的重要负面证据是美国最近的累计损失。公司使用我们递延所得税资产的能力取决于未来期间的应纳税所得额。

2022年12月,欧盟(EU)同意对符合全球收入门槛的跨国公司实施第二支柱,即OECD规定的15%的全球最低税率。所有欧盟国家和我们开展业务的一些非欧盟国家都已颁布或已宣布计划颁布立法以采用第二支柱。第二支柱立法已在我们从2024年1月1日开始的财政年度生效。对于2025财年,我们考虑了第二支柱对我们的税收拨备和有效税率的影响。然而,第二支柱规则继续发展,它们的应用可能会改变我们在某些国家的纳税义务,因为我们将继续评估这些司法管辖区的税收立法的影响,我们在这些国家的财政期间将在2025年以后开展业务。

2025年7月4日,美国颁布了H.R. 1《根据H.Con. Res.14标题II规定和解的法案》,通常被称为One Big Beautiful Bill Act(简称“OBBBA”)。OBBBA包括重要条款,例如永久延长《减税和就业法案》的某些到期条款、修改国际税收框架以及恢复对某些商业条款的有利税收待遇。该立法有多个生效日期,某些条款将于2025年生效,其他条款将实施至2027年。我们目前正在评估其对我们合并财务报表的影响,因为可以获得额外的指导,而且受影响司法管辖区的税务机关的时间安排和解释仍存在不确定性。这些影响已包含在我们截至2025年9月30日止三个月和九个月的经营业绩中,但是,我们预计OBBBA不会对我们预计的2025年年度有效税率产生重大影响。

截至2024年9月30日的三个月和九个月的有效税率与联邦法定税率 21 %主要是因为美国和外国收入、州所得税、第162(m)节超额补偿、联邦和州估价津贴、税收抵免以及在过渡期间确认的以下离散项目的混合影响:
截至2024年9月30日止三个月和九个月期间因诉讼时效到期而释放的未确认税收优惠$ 0.0百万 和$ 4.0 分别为百万。
截至2023年12月31日止年度扣除相关税收储备后的美国拨备收益调整导致截至2024年9月30日止三个月和九个月的税收支出均为160万美元。这些调整主要与研发信贷的估计变化和美国估值津贴的增加有关。

公司录得估值备抵增加$ 22.4 百万美元 42.9 百万,分别针对截至2024年9月30日止三个月和九个月期间的某些美国联邦和州递延所得税资产。评估的可客观核实的负面证据中的重要一环,是美国最近的累计损失。

注18: 长期负债

2022年信贷协议

2022年,就收购Smiths Medical而言,我们与富国银行银行、National Association、富国银行 Securities,LLC、巴克莱银行 PLC和某些其他金融机构(“贷款人”)以$ 2.2 亿的高级担保信贷额度。高级担保信贷便利包括(i)五年期A档定期贷款$ 850.0 百万元(“定期贷款A”),(ii)七年期B档定期贷款$ 850.0 百万元(“定期贷款B”)和(iii)五年期循环信贷额度$ 500.0 百万(“循环信贷工具”),单独的次级限额为$ 50.0 万元用于信用证和Swingline贷款(统称为“高级担保
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信贷便利")。我们使用定期贷款A和定期贷款B(统称“定期贷款”)下的借款收益为购买Smiths Medical的部分现金对价以及与收购相关的相关费用和开支提供资金。在收购完成日,我们没有在循环信贷融资下产生借款。循环信贷融资下任何未来借款的收益可用于营运资金和其他一般公司用途。

就2022年订立信贷协议而言,我们招致$ 37.8 百万债务贴现和发行成本,根据相对于所支付的每类费用的贷方承诺金额分配给定期贷款A、定期贷款B和循环信贷融资。分配给定期贷款A和定期贷款B的贷方和第三方贴现和发行成本为$ 15.8 百万美元 13.4 万元,当期未摊销余额分别反映为直接从简明综合资产负债表上相应定期贷款的面额中扣除。这些成本正在使用实际利率法在贷款的相应期限内摊销至利息费用。分配给循环信贷机制的发行费用为$ 8.6 百万,已资本化并计入我们简明合并资产负债表上的预付费用和其他流动资产。这些成本正在使用直线法在循环信贷融资期限内摊销至利息费用。

从定期贷款A和定期贷款B收到的资金净额,扣除债务发行费用后,为$ 834.2 百万美元 836.6 分别为百万。

到期日

定期贷款A和循环信贷融资的到期日为 2027年1月6日 ,而定期贷款B的到期日为 2029年1月6日 .根据信贷协议的条款和条件,定期贷款和循环信贷融资的到期日可应我们的要求延长,但须经贷款人同意。

利率条款

一般而言,以美元计价的循环信贷融资下的定期贷款和借款,我们可以选择以下任一项计息:(1)下文定义的基本利率加上下文所示的适用保证金(“基本利率贷款”)或(2)下文定义的调整后的定期担保隔夜融资利率(“调整后的定期SOFR”)加上下文所示的适用保证金(“定期SOFR贷款”)。

基准利率定义为(a)最优惠利率、(b)联邦基金利率加 0.50 %和(c)一个月期限的调整后期限SOFR(定义见下文)加上,在每种情况下, 1.00 %.

调整后的期限SOFR是等于(a)期限SOFR加上(b)期限SOFR调整的年利率。定期SOFR是基于SOFR的前瞻性期限利率,根据信贷协议的规定,对定期SOFR贷款和基本利率贷款分别计算。期限SOFR调整是每年的百分比 0.10 基准利率贷款的百分比和之间 0.10 %至 0.25 根据适用的利息期,定期SOFR贷款的百分比。

循环信贷融资承诺费

循环信贷融资每年的承诺费初始费率为 0.25 适用于循环信贷融资可用金额的百分比。自信贷协议中定义的第一个调整日期生效,该日期发生在我们截至2022年6月30日的季度之后,承诺费用通过参考下表所列不时有效的杠杆比率确定。

适用息差

循环信贷融资下的定期贷款A和借款的初始适用保证金为 0.75 基准利率贷款和 1.75 定期SOFR贷款的年率%。

自信贷协议中定义的第一个调整日期生效,该日期发生在我们截至2022年6月30日的季度之后,定期贷款A和循环信贷融资下借款的适用保证金通过参考下表所列不时有效的杠杆比率确定:

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杠杆率 定期SOFR贷款的适用保证金 基准利率贷款适用保证金 承诺费率
大于4.00至1.0 2.25 % 1.25 % 0.35 %
小于或等于4.00至1.0但大于3.00至1.0 2.00 % 1.00 % 0.30 %
小于等于3.00至1.0但大于2.50至1.0 1.75 % 0.75 % 0.25 %
小于或等于2.50至1.0但大于2.00至1.0 1.50 % 0.50 % 0.20 %
小于等于2.00至1.0 1.25 % 0.25 % 0.15 %

定期贷款B的初始适用保证金为 1.5 基准利率贷款和 2.5 定期SOFR贷款的年率%。

自信贷协议定义的第一个调整日期生效,该日期发生在我们截至2022年6月30日的季度之后,定期贷款B的适用保证金参照下表所列不时有效的杠杆比率确定:
杠杆率 定期SOFR贷款的适用保证金 基准利率贷款适用保证金
大于2.75至1.0 2.50 % 1.50 %
小于2.75至1.0 2.25 % 1.25 %

本金支付

定期贷款的本金将于2022年6月30日开始的每个日历季度的最后一天到期。

定期贷款A分十九个季度连续分期摊销,金额等于 2.50 前两年每年原本金额的%, 5.00 第三年和第四年各年%和 7.50 第五年的百分比,最后一次支付到期日到期的剩余未偿本金余额。

定期贷款B连续二十七个季度分期到期,金额等于 0.25 原本金额的%,最后一笔支付到期日到期的剩余未偿本金余额。

我们可能会根据信贷协议的条款和条件借入、预付和再借入循环信贷融资项下的金额,所有未偿还的金额将于到期时到期。

截至2025年9月30日和2024年9月30日止九个月,定期贷款的本金支付总额为$ 272.8 百万美元 38.3 分别为百万。在2025年第一季度,我们预付了$ 35.0 百万定期贷款B.在2025年第二季度,我们提前偿还了$ 200 百万定期贷款A,以出售我们的IV解决方案业务的收益支付,见附注4:持有待售资产和业务处置。在2025年第三季度,我们预付了$ 25.0 百万定期贷款B。

利息支付

基准利率贷款的利息支付应在每个日历季度的最后一个工作日和适用的到期日按季度支付。定期SOFR贷款的利息期由我们选择确定为一个月、三个月或六个月,并将在每个利息期的最后一天和适用的到期日支付。如遇存续期超过三个月的任何利息期,则在每隔三个月发生的该利息期最后一天的前一日支付利息。

循环信贷融资的承诺费应在每个日历季度最后一天之后的第三个工作日和到期日按季度支付。承诺费包含在我们简明综合经营报表的利息支出中。
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担保人和抵押品

我们在信贷协议下的义务由ICU医疗公司和我们现有的某些子公司以连带方式无条件提供担保。

债务契约

信贷协议包含肯定和否定契约,包括某些财务契约。负面契约包括有关产生留置权和债务、某些并购交易、资产出售和其他处置、其他投资、股息、影响子公司的股份购买和支付、业务性质变化、财政年度或组织文件、次级债务和其他次级债务的预付款和赎回、与关联公司的交易以及其他事项的限制。

财务契约包括高级担保杠杆比率和利息覆盖率,两者定义如下,与定期贷款A和循环信贷工具有关。

高级担保杠杆比率在任何计量日期被定义为:(a)信贷协议中定义的以任何资产或财产的留置权为担保的所有已融资债务减去(i)所有非限制性现金和现金等价物和(ii)$中的较低者的比率 500.0 百万,至(b)信贷协议中定义的最近完成的四个财政季度的合并EBITDA,按备考基础计算。2024年6月30日前,高级有担保杠杆比率最高为4.50至1.00。此后,最高高级有担保杠杆比率为4.00-1.00,有限允许的例外情况。

利息覆盖率在任何计量日期定义为最近完成的四个财政季度的合并EBITDA(如信贷协议所定义)与合并利息费用(如信贷协议所定义)以现金支付或应付的比率。最低利息保障比率为3.00至1.00。

截至2025年9月30日,我们遵守了所有财务契约。

信贷协议包含惯常的违约事件,其中包括:不支付本金和利息;违反陈述和保证;契约违约;交叉违约和交叉加速某些其他重大债务;存在破产或破产程序;ERISA下的某些事件;重大判决;以及控制权变更。如果违约事件发生且未在任何适用的宽限期内得到纠正或未被放弃,行政代理人和贷款人有权采取各种行动,包括但不限于加速所有到期金额和终止优先担保信贷便利下的承诺。

我们长期债务的账面价值包括以下(以千为单位):

实际利率
截至
2025年9月30日
实际利率
截至
2024年12月31日
高级担保信贷便利:
定期贷款A —本金 7.04   % $ 559,688   8.03   % $ 770,313  
定期贷款B —本金 7.40   % 764,500   8.38   % 826,625  
循环信贷便利——本金   %     %  
减去未摊销债务发行成本(1)
( 10,257 ) ( 14,080 )
长期债务总账面价值 1,313,931   1,582,858  
减去长期债务的流动部分   51,000  
长期债务,净额 $ 1,313,931   $ 1,531,858  
_______________________________
(1)由$ 3.7 百万美元 6.5 分别与定期贷款A及定期贷款B有关的百万元,截至2025年9月30日止。由$ 6.1 百万美元 8.0 截至2024年12月31日,分别与定期贷款A和定期贷款B有关的百万。

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截至2025年9月30日,我国未来五年及其后每年长期债务(包括任何流动部分)的本金偿还总额约为(单位:千):

2025年剩余 $  
2026  
2027 559,688  
2028  
2029 764,500  
2030  
合计 $ 1,324,188  


下表列出了与我们的长期债务相关的总利息支出(单位:千):

三个月结束
9月30日,
九个月结束
9月30日,
2025 2024 2025 2024
合同权益 $ 22,815   $ 32,059   $ 73,571   $ 96,186  
发债费用摊销 1,629   1,700   5,112   5,111  
承诺费—循环信贷便利 319   384   1,036   1,141  
长期债务相关利息支出合计 $ 24,763   $ 34,143   79,719   102,438  

我们目前对长期债务的合同利息支出进行套期保值(见附注9:衍生品和套期保值活动)。

2025年10月31日,我们对信贷协议进行再融资(见附注23:后续事件)。
    
注19: 股东权益

库存股票

2019年8月,我们的董事会批准了一项股票购买计划,购买最多$ 100.0 百万我们的普通股。这份计划没有到期日。在截至2025年9月30日和2024年9月30日的三个月内,我们没有根据我们的购股计划购买任何普通股。截至2025年9月30日,全部$ 100.0 百万可供购买仍在该计划下。我们目前根据我们的信贷协议(见附注18:长期债务)的条款和条件限制股份购买。

    截至二零二五年九月三十日止九个月,我们扣留 61,304 我们的普通股股份来自员工既得限制性股票单位,对价为$ 8.7 代表雇员支付的最低法定所得税预扣义务的百万。截至2024年9月30日止九个月,我们扣留 114,023 我们的普通股股份来自员工既得限制性股票单位,对价为$ 11.9 代表雇员支付的最低法定所得税预扣义务的百万。库存股用于股票期权行权和限制性股票授予发行股票。

累计其他综合(亏损)收益(“AOCI”)

     AOCI的组成部分,税后净额,如下(单位:千):
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外币换算调整 现金流量套期保值未实现损失 其他调整 合计
截至2025年1月1日的余额
$ ( 146,942 ) $ 5,722   $ 1,819   $ ( 139,401 )
其他综合收益(亏损)前
改叙
39,890   ( 3,260 )   36,630  
从阿拉伯石油国际组织改叙的数额   ( 2,624 )   ( 2,624 )
其他综合收益(亏损) 39,890   ( 5,884 )   34,006  
截至2025年3月31日的余额 $ ( 107,052 ) $ ( 162 ) $ 1,819   $ ( 105,395 )
重分类前其他综合收益(亏损) 81,569   ( 6,524 )   75,045  
从阿拉伯石油国际组织改叙的数额   ( 2,292 )   ( 2,292 )
其他综合收益(亏损) 81,569   ( 8,816 )   72,753  
截至2025年6月30日余额 $ ( 25,483 ) $ ( 8,978 ) $ 1,819   $ ( 32,642 )
改叙前的其他综合(亏损)收入 ( 4,520 ) 7,743     3,223  
从阿拉伯石油国际组织改叙的数额   ( 3,558 )   ( 3,558 )
其他综合(亏损)收益 ( 4,520 ) 4,185     ( 335 )
截至2025年9月30日余额 $ ( 30,003 ) $ ( 4,793 ) $ 1,819   $ ( 32,977 )

外币换算调整 现金流量套期未实现收益(损失) 其他调整 合计
截至2024年1月1日的余额
$ ( 76,784 ) $ 21,884   $ 1,819   $ ( 53,081 )
其他综合(亏损)收益前
改叙
( 22,817 ) 13,908     ( 8,909 )
从阿拉伯石油国际组织改叙的数额   ( 7,548 )   ( 7,548 )
其他综合(亏损)收益 ( 22,817 ) 6,360     ( 16,457 )
截至2024年3月31日的余额
$ ( 99,601 ) $ 28,244   $ 1,819   $ ( 69,538 )
改叙前的其他综合(亏损)收入 ( 15,865 ) 436     ( 15,429 )
从阿拉伯石油国际组织改叙的数额   ( 6,818 )   ( 6,818 )
其他综合损失 ( 15,865 ) ( 6,382 )   ( 22,247 )
截至2024年6月30日的余额
$ ( 115,466 ) $ 21,862   $ 1,819   $ ( 91,785 )
重分类前其他综合收益(亏损) 49,581   ( 14,975 )   34,606  
从阿拉伯石油国际组织改叙的数额   ( 5,257 )   ( 5,257 )
其他综合收益(亏损) 49,581   ( 20,232 )   29,349  
截至2024年9月30日的余额
$ ( 65,885 ) $ 1,630   $ 1,819   $ ( 62,436 )

 
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注20: 承诺与或有事项

法律程序

我们不时在正常业务过程中涉及各种法律诉讼,其中大部分是例行诉讼。我们的管理层认为,我们所涉及的未了结法律诉讼的解决不会对我们的财务状况或经营业绩产生重大不利影响。

表外安排
 
在正常业务过程中,我们已同意在特拉华州法律允许的最大范围内对我们的高级职员和董事进行赔偿,并就某些知识产权事项或与我们产品销售相关的其他事项对客户进行赔偿。这些协议下可能要求的赔偿没有最高限额。
虽然我们无法提供任何保证,但我们从未承担,也不期望承担任何实质性赔偿责任。

或有事项

在被收购之前,2021年期间,Smiths Medical在对Smiths Medical位于明尼苏达州奥克代尔的设施进行检查后,收到了美国食品药品监督管理局(“FDA”)的警告信(“2021年警告信”)。2021年的警告信中提到,除其他外,未能遵守FDA的医疗器械报告要求以及未能遵守质量体系法规的适用部分。Smiths Medical的期初收购资产负债表中记录了一笔与截至收购结束日确定的外勤服务纠正行动相关的估计费用的准备金,金额为$ 55.1 百万。所记录的初步估计数是根据已知实地纠正行动相关债务结清所需费用的概率加权估计数得出的。将产生的实际成本取决于实现监管许可所需的工作范围,包括潜在的额外现场纠正行动,并且可能与最初的估计不同。截至2025年9月30日止三个月,我们并无录得任何调整,而截至2025年9月30日止九个月,我们录得拨备净回拨$ 0.7 万,根据历史经验将完成实地纠正行动的预计费用调整为预计发生的金额。截至2025年9月30日,约$ 23.3 百万美元 36.0 记录的累积外勤服务纠正行动的百万与2021年警告信有关。

2015年,意大利颁布了一项立法,规定如果意大利某些年份的医疗器械支出超过年度地区支出上限,医疗器械公司必须向意大利政府付款。自颁布以来,该立法一直受到意大利法院系统的上诉。2024年第三季度,意大利宪法法院发布了两项判决,其中一项确认了有关IMDP的立法的合法性。2025年9月,意大利政府颁布法律,允许医疗器械企业对特定历史时期(2015-2018年)按原评估值的25%进行结算。在2025年第三季度期间,我们结算了与2015-2018年历史期间相关的负债,并支付了$ 2.5 百万。此外,我们记录了发布$ 3.8 百万先前建立的储备。该新闻稿包含在我们简明综合运营报表的总收入中。有关与IMDP相关的潜在付款应计金额的详细信息,请参见附注16:应计负债。

2025年4月,在2024年7月23日至2024年8月9日对Smiths Medical位于明尼苏达州奥克代尔的设施进行检查后,我们收到了FDA的警告信(“2025警告信”)。2025年警告信指出了我们对MedFusion所做的更改™4000型注射器输液泵和CADD™Solis VIP动态输液泵,可能会影响这些设备的安全性或有效性,因此需要新的510(k)许可。我们正在寻求其下一代MedFusion和CADD输液泵的许可,并于2025年7月向FDA提交了510(k)申请。然而,我们无法保证FDA将对其回应或解决2025年警告信中提到的事项的预期时间感到满意。在2025年警告信中提到的事项得到FDA满意的解决之前,可能会采取额外的法律或监管行动,而无需另行通知。因此,目前无法预测2025年警示函的结果和财务影响。因此,2025年警告信并无记录任何损失或有事项,截至2025年9月30日,损失的可能性被认为不是很可能和可合理估计的。

承诺

     我们有不可撤销的经营租赁协议,其中我们有合同义务支付某些租赁付款金额(见附注7:租赁)。

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注21: 协作和其他安排

2017年2月3日,我们签订了两项制造和供应协议(“MSA”),据此,(i)辉瑞将制造和向我们供应某些商定的产品,初始期限为五年,并具有一次性延长两年的选择权;(ii)我们将制造和供应某些商定的产品,期限视产品而定,为五年或十年,还具有一次性延长两年的选择权。我们不再根据上述(i)中所述的MSA从辉瑞采购产品。

上述(ii)中描述的MSA为每一方提供互惠互利的利益,并由辉瑞和ICU共同管理。2021年1月1日,我们与辉瑞修订了MSA,据此我们制造并向辉瑞供应某些商定产品。2024年12月31日对MSA进行了修订,将某些Solutions和Abboject产品的期限延长至2027年。与辉瑞就ICU达成的MSA条款并不重要。对MSA条款的更改包括(i)修改我们向辉瑞提供产品的水平,以及(ii)更新我们2025年的供应价格。截至2025年1月24日,ICU与此类Solutions产品相关的权利和义务已转让给合资企业。

注22: 应收账款购买方案

2023年1月19日,我们订立了循环$ 150 与西部银行签订的百万未承诺应收款购买协议,该协议随后于2023年2月被BMO Bank,N.A.(“BMO”)收购。这份协议提供了一种成本较低的资本形式。适用于已售应收款项的贴现率等于年利率等于(i)适用保证金加上(ii)相当于贴现期的期限SOFR之和,贴现期是根据特定应收款项的付款条件计算的。出售的应收账款的付款期限介于30天至60天之间,与信用记录良好的客户账户有关。协议项下购买的应收账款的转让旨在构成真实出售的绝对和不可撤销的转让,因为转让的应收款项已被隔离在公司和我们的债权人无法触及的范围之外,即使在破产或其他接管情况下也是如此。我们对已出售的应收款项不保留有效控制权,并且BMO有权在购买时对转让的资产进行无限制的质押和/或交换。公司作为BMO的催收代理,催收服务由我司应收账款人员在其正常业务过程中承担并将催收的款项汇入BMO。除收款服务外,我们没有任何持续涉及已售出的应收款项,这不会为我们提供超过微不足道的利益。折现率已协商扣除收款服务的对价,收款成本对公司而言并不重要;因此,我们没有单独记录与已售应收款项相关的任何相关服务资产或负债。

下表列出了与购买计划有关的信息(单位:千):


截至9月30日的三个月,
截至9月30日的九个月,
2025 2024 2025 2024
已售贸易应收账款(1)
$   $ 86,991   $ 10,009   $ 435,438  
已售贸易应收款项收到的现金(2)
  86,521   9,978   432,803  
出售应收款项损失(3)
  469   32   2,635  
_______________________________
(1)表示出售给BMO的贸易应收账款的账面价值。
(2)收到BMO的现金收益。
(3)反映在其他费用中,净额在我们的简明综合经营报表中。

截至2025年9月30日和2024年12月31日,没有需代表BMO收取的未偿余额。

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附注23: 后续事件

于2025年10月31日(“截止日期”),ICU医疗,Inc.作为借款人,与富国银行银行及若干其他金融机构(“贷款人”)订立现有信贷协议第2号修订(“修订”),以就截至2022年1月6日的信贷协议(经日期为2022年10月5日的第1号修订修订,即“现有信贷协议”,及经修订后的“经修订信贷协议”)下的现有定期贷款A及现有循环信贷融资进行再融资。

现有定期贷款A的未偿本金余额为$ 559.7 百万元,截至2025年9月30日,现有$ 500.0 截至2025年9月30日的百万左轮手枪。

经修订的信贷协议包括新的信贷安排(“新信贷安排”),由$ 750.0 百万高级担保定期贷款A和新的$ 500.0 百万循环信贷额度。新信贷融资的所得款项及新信贷融资项下的承诺用于(i)根据现有信贷协议全额偿还现有定期贷款A的未偿还本金额及为现有循环信贷融资(统称“再融资”)再融资,(ii)根据现有信贷协议偿还现有定期贷款B的部分未偿还余额,及(iii)为支付与再融资有关的费用及开支提供资金。

新信贷融资的最后到期日是截止日期的第五个周年。

新信贷安排下的借款将不受现有信贷协议下的信贷利差调整的约束,该调整范围为10至25个基点,从而减少了此类借款的利息支出。定期贷款B的重要条款(包括适用的信用利差调整)保持不变。

所有肯定和否定契约与现有信贷协议基本保持一致。新信贷便利的财务契约包括(i)新的最高有担保净杠杆率为4.50至1.00,在每个季度末进行测试,从截至2027年6月30日的季度开始逐步降至4.00至1.00;前提是,如果借款人或其受限制的子公司完成一项重大收购,借款人可选择(在不超过一次的情况下)促使上述有担保净杠杆率财务契约水平在紧接此类重大收购完成后结束的四个财政季度中的每一个增加0.50倍,以及(ii)最低利息覆盖率为3.00至1.00,与现有信贷协议保持不变。
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项目2。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析
 
    您应该阅读以下关于我们的财务状况和经营业绩的讨论和分析,以及本季度报告中关于表格10-Q的简明综合财务报表和随附的附注,以及我们的2024年年度报告中关于表格10-K的经审计综合财务报表及其相关附注。本讨论包含基于当前计划、预期和信念的前瞻性陈述,其中涉及风险和不确定性。由于各种因素,我们的实际结果可能与这些前瞻性陈述中的预期存在重大差异,包括本节标题为“前瞻性陈述”和第一部分第1A项下所述的因素。我们关于10-K表格的2024年年度报告中的“风险因素”可能会在我们提交给SEC的其他文件中不时更新。
    
    在本季度报告的10-Q表格中使用时,除非上下文另有要求,否则“我们”和“我们的”均指ICU医疗,Inc.(“ICU”或“公司”)及其包含在我们简明综合财务报表中的合并子公司。

业务概览和重点

我们开发、制造和销售用于输液系统的创新医疗产品、输液耗材和用于医院、备用场所和家庭护理环境的高价值重症监护产品。我们的团队专注于为全球临床客户提供质量、创新和价值。我们的产品组合包括动态、注射器和大容量IV泵和安全软件;专用和非专用IV组、无针IV连接器、外围IV导管和无菌IV溶液;封闭系统传输装置和药房复合系统;以及一系列呼吸、麻醉、患者监测和温度管理产品。

产品

我们的主要产品如下所述。

消耗品

我们的耗材业务部门包括输液治疗、肿瘤学、血管通路和气管切开产品。

输液疗法

我们的输液治疗产品包括非专用输液器、延伸器、无针连接器、消毒帽。医院和门诊使用的输液器包括从装有药品或溶液的静脉注射袋或瓶子到插入患者静脉的导管的柔性无菌管子,该导管可能与输液泵一起使用,也可能不使用。消毒帽用于主动对进入输液器和导管的接入点进行消毒。我们的主要输液治疗产品有:

克拉夫™Needlefree产品,包括MicroClave、MicroClave Clear、NanoClave™用于静脉输液和药物给药的连接器、配件、延伸和给药套品牌;

中子™导管通畅器,用于帮助维持中心静脉导管通畅性;

泰戈™用于血液透析和单采应用的接入导管的无针连接器;以及

ClearGuard™,SwabCap™和SwabTip™消毒帽。

肿瘤学

封闭系统转运装置(“CSTD”)和危险药物复合系统用于制备和递送危险的静脉注射药物,例如用于化疗的药物,这些药物如果被释放,会对医护人员和环境产生有害影响。我们的主要肿瘤产品有:

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ChemoLockTMCSTD(“Chemolock”)利用专有的无针连接方法,用于危险药物的制备和给药。ChemoLock用于限制有害药物或蒸气浓度的逃逸,阻断环境污染物进入系统的转移,消除针线虫伤害的风险;

ChemoClaveTM(“Chemoclave”),一种ISO连接标准和普遍兼容的CSTD,用于危险药物的制备和给药。ChemoClave采用标准ISO luer锁定连接,使其与所有品牌的无针连接器和泵输送系统兼容。ChemoClave还被用于限制危险药物或蒸气浓度的逃逸,阻止环境污染物进入系统的转移,消除针线虫伤害的风险;和

德尔泰克®绞肉机®用于门户访问的非取芯针头。

危险药物的制备通常发生在从药瓶中取出药物并准备交付给患者的药房中。这些准备好的药物随后被转移到护理单位,在那里通过设置给患者的输液泵进行化疗。ChemoClave和ChemoLock产品线的组件用于药房和护理楼层,用于危险药物的制备和管理。

血管通路

我们的Vascular Access产品被临床医生用于访问患者的血液流以输送液体和药物或获取血液样本。我们的主要血管通路产品是:

Jelco®用于皮下注射的安全性和常规外周静脉导管和锐器安全装置,旨在帮助防止意外针刺伤害;

安全-T翼®静脉穿刺、采血装置;

Port-A-Cath®可植入端口;

波泰克斯®动脉采血注射器;

动力棒®中线导管;和

克莱奥®皮下输液导管和套管。

气管切开术

我们的气管切开产品用于使用外科和经皮插入技术放置安全气道。我们的初级气管切口产品有:

Portex BLUSelect®PVC气管切开管,具有内插管以及袖带以上吸音和发声能力的吸入选项;

波特斯比沃纳®硅胶气管切开管,提供舒适和活动的额外好处,有多种配置,适合通过成人患者满足新生儿的临床需求;和

Portex BLUperc®经皮插入套件,允许在床边安全放置气管切口导管。

输液系统

我们提供全面的输液泵组合、专用静脉注射器、软件和专业服务,以满足广泛的输液需求。我们的主要输液系统产品有:

大容量泵(“LVP”)硬件:

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梅花朵朵™和梅花独奏™精密输液泵最近于2025年4月获得FDA 510(k)许可,是一种新的精密泵类别,它以灵活、对临床医生友好的单通道或双通道设计带来前所未有的精确度和无与伦比的可用性,能够通过单个泵(双通道)提供多达四种兼容药物。这些泵提供± 3%的输送精度,无论药袋或泵的位置,或患者的位置。Plum精密泵在设计时考虑到了临床效率,简化了工作流程,减少了报警和设置负担,更智能的指导,更专注的护理。这些水泵配备了充满活力的高清显示屏,一目了然地提供了清晰、关键的信息。结合LifeShield™IV安全软件,Plum精密泵完全IV-EHR可互操作,并提供一个面向未来的平台,以增强所有IV接触点的安全性和效率。

梅花360™输液泵采用独特的Plum盒式系统,有助于提高患者的安全性和工作流程效率。PlumSet™专用静脉注射器包括有助于最大限度减少中断的空气捕集器和与副线的直接连接,从而消除了常见设置错误的风险,并能够通过单线同时提供两种兼容的药物。Plum 360连续八年被评为KLAS最佳(2018、2019、2020、2023 – KLAS智能泵传统最佳;2021、2022、2023、2024、2025 KLAS智能泵best in KLAS智能泵Best in KLAS智能泵Best in KLAS Smart Pump best in KLAS Smart Pump best in KLAS best in KLAS best in KLAS best in KLAS best in KLAS best in KLAS best in KLAS best in KLAS

动态输液硬件:

加元™动态输液泵和一次性用品,包括给药装置和药物盒式储存器,作为单一的疼痛管理平台,涵盖所有类型的静脉疼痛管理疗法和从医院到门诊治疗的所有临床护理区域。

注射器输液硬件:

医疗融合™注射器输液泵是为给药液体和药物而设计的,以满足需要精确控制输液率的最脆弱患者的需求。MedFusion 4000专注于递送精确度,可以从全面的注射器组合递送,以满足注射泵指导,从尽可能小的注射器尺寸递送药物。

    IV用药安全软件:

LifeShield™Plum精密泵输液安全软件(Plum Solo,Plum Duo)是一款企业级平台,在药师、护士和管理人员的投入下设计,赋能卫生系统,提高IV性能标准。该系统的混合架构提供了基于云的功能,允许在任何地方进行访问,并通过内部部署管理提供安全和控制。

ICU医疗 MedNet™软件是一个企业级用药管理平台,可以帮助减少用药错误、提高护理质量、简化工作流程并最大限度地获取收入。ICU医疗 MedNet将我们行业领先的Plum 360智能泵接入某医院的电子健康档案(“EHR”)、资产跟踪系统、报警通知平台,进一步提升输液安全高效。

PharmGuard™medfusion 4000注射器和CADD-Solis的用药安全软件™泵允许定制的药物库,以支持整个设施的药物管理协议标准化。

专业服务:

除了上述产品,我们的临床和技术专家团队与客户一起开发
安全高效的输液系统,提供定制化、个性化配置、实施、
和数据分析服务,以优化我们的输液硬件和软件。

生命护理

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目 录
我们的生命护理业务部门包括IV解决方案、血流动力学监测、全麻和呼吸、温度管理解决方案和区域麻醉/疼痛管理产品。

IV解决方案

2025年5月1日,在我们与OPF(定义见下文)的交易结束时,我们将某些权益,包括我们的IV Solutions产品线,转让给了OPF。有关此交易的更多信息,请参阅下文进一步的“处置我们的IV解决方案业务和预付我们的部分长期债务”。就合资公司的组建而言,我们代表合资公司向客户销售和分销IV Solutions产品。

IV Solutions产品包括广泛的注射、灌溉、营养和特种IV解决方案组合,包括:

IV疗法和稀释剂,包括氯化钠、葡萄糖、平衡电解质溶液、乳化林格、林格、甘露醇、氯化钠/葡萄糖和无菌水。

灌溉,包括氯化钠灌溉、无菌水灌溉、生理溶液、林格灌溉、醋酸灌溉、甘氨酸灌溉、山梨醇-甘露糖醇灌溉、柔性容器和浇注瓶选项。

血流动力学监测

我们的血流动力学监测产品旨在通过广泛的监测系统组合和先进的传感器和导管,帮助临床医生准确实时访问患者的血流动力学和心脏状态。我们的系统提供的测量有助于临床医生确定心脏泵血的情况以及组织使用血液中的氧气的效率。我们的血流动力学监测产品包括:

Cogent™二合一血流动力学监测系统;
CardioFlo™血流动力学监测系统;
TDQ™和OptiQ™心输出量监测导管;
TriOXTM静脉血氧仪导管;
透明™血压传感器;
SafeSet™封闭的血液采样和保护系统;和
MEDEX®LogiCal®压力监测系统及组件。

    全麻&呼吸

我们提供范围广泛的麻醉系统和装置以及呼吸回路、通气、呼吸和特殊气道产品,可在手术前、手术中和手术后维护患者的气道。我们的主要麻醉和呼吸产品是:

波泰克斯®阿卡佩拉®支气管卫生用品用于调动肺部分泌物,以促进慢性呼吸道疾病,如慢性阻塞性肺疾病,或COPD、哮喘和囊性纤维化患者的气道开放。
    
温度管理解决方案

温度管理解决方案系统用于围手术期和重症监护环境,以帮助监测和调节患者体温。我们的初级温度管理产品包括:

1级®快速输液、补液加温、常规补血补液加温、冲洗液加温、对流病人加温和体温探头。
    
    区域麻醉/疼痛管理托盘

我们提供全面的Portex®区域麻醉/疼痛管理托盘和组件。我们的初级产品包括:

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硬膜外托盘;
脊柱托盘;
组合(CSE)托盘;
外周神经Block托盘;和
专科托盘(腰椎穿刺、羊膜穿刺、骨髓图)。

在美国,我们大量的产品销往团购组织成员医院。我们认为,随着医疗保健提供者继续整合或加入主要购买组织,我们产品的成功将部分取决于我们独立或通过战略关系获得与大型医疗保健提供者和主要购买组织的长期合同的能力。

全球经济挑战

近年来,我们经历并可能继续经历全球经济挑战对我们业务的重大影响,除其他外,健康流行病和地缘政治冲突导致通货膨胀率波动,特别是燃料价格上涨、成本增加和原材料短缺、供应链中断、利率上升和外币汇率波动导致的运费成本。

2025年活动

美国政府继续进行贸易讨论,并对从其他国家进口的产品征收关税。其中某些关税随后被暂停或修改,情况仍然高度不稳定。例如,最近的一次是2025年7月31日,美国宣布对包括哥斯达黎加在内的某些国家从所有国家进口的10%基准互惠关税提高到15%。

我们全球收入的很大一部分来自于在我们的哥斯达黎加和墨西哥制造设施中制造并进口到美国的产品。目前,根据美国-墨西哥-加拿大协定(“USMCA”),我们在墨西哥设施中制造的大部分产品免征关税。然而,如果USMCA豁免在未来被取消,我们在墨西哥制造的产品的关税费用将大幅增加。目前实施的关税很可能通过产生额外成本对我们的业务、财务状况和经营业绩产生实质性影响;然而,征收关税、可能的延误和豁免可能产生实质性影响的程度仍然不稳定。在2025年第三季度,由于美国政府在2025年征收的关税,我们产生了1090万美元的增量互惠关税,其中160万美元被资本化,930万美元被支出。

2025年9月,美国商务部(“商务部”)根据《贸易扩展法案》(“法案”)第232条,对进口医疗耗材和设备发起国家安全调查。该法案允许总统就关税问题进行谈判,以促进国际贸易。该法案第232条明确授予总统权力,如果美国商务部认定进口威胁美国国家安全,则可征收关税。该部门有270天的时间向总统提交政策建议,然后总统有最多90天的时间来决定可能采取的行动,并有15天的时间来实施。如果进行的调查确定这些构成我们产品组合绝大多数的进口产品构成国家安全风险,则可能导致在基于国家的关税之外征收潜在关税和/或可能减少我们从USMCA等当前可用豁免中获得的好处。

基于当前的地缘政治状况,我们预计外汇汇率、运费成本、油价、利率和总体通胀仍将受市场波动的影响。

虽然我们不断监测上述事件对我们运营的持续和不断演变的影响,但总体影响仍然不确定,可能要到未来期间才能完全反映在我们的运营结果中。对我们运营结果的总体影响将取决于若干因素,其中许多因素是我们无法控制的,目前没有一个因素可以完全预测。见"第一部分。项目1a。风险因素》载于我们的2024年10-K表格年度报告,更新于本季度报告的10-Q表格,以讨论风险和不确定性。

处置我们的IV解决方案业务和预付我们的部分长期债务

2025年4月24日,根据与Otsuka Pharmaceutical Factory America,Inc. a Delaware Corporation(“OPF”)签订的购买协议(“协议”)(在我们随附的简明综合财务报表附注4:为出售而持有的资产和处置业务中有所描述),我们完成了Otsuka ICU医疗 LLC(“合资企业”)的组建,并将构成我们IV Solutions产品线的资产、负债和运营业务转让给合资企业。在
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2025年5月1日交易结束,根据协议,我们向OPF出售了合资企业60%的权益。包括我们最终购买价格调整在内的总销售价格为2.112亿美元,其中我们在2025年第二季度使用出售收益中的2.00亿美元偿还了我们未偿还的定期贷款A(定义见下文)长期债务的一部分。

合并经营业绩

我们在第一部分第1项中提出损益表数据。“财务报表”下表显示,截至2025年9月30日和2024年9月30日的三个月和九个月,各损益表标题占总收入的百分比:
三个月结束
9月30日,
九个月结束
9月30日,
  2025 2024 2025 2024
总收入 100 % 100 % 100 % 100 %
毛利 37 % 35 % 37 % 34 %
销售、一般和管理费用 28 % 28 % 28 % 27 %
研发费用 4 % 4 % 4 % 4 %
重组、战略交易和整合费用 2 % 3 % 3 % 3 %
或有盈利公允价值变动 % (1) % % %
总营业费用 34 % 34 % 35 % 34 %
经营收入 3 % 1 % 2 % %
利息支出,净额 (4) % (4) % (4) % (4) %
其他收入(费用),净额 % % % %
出售业务收益 1 % % 3 % %
所得税前收入(亏损)和未合并关联公司的权益(亏损)收益 % (3) % 1 % (4) %
所得税的福利(拨备) % (3) % % (1) %
来自合并公司的净(亏损)收入 % (6) % 1 % (5) %

季节性/季度业绩

我们的业务没有明显的季节性因素。由于我们最大客户的订购模式发生变化,我们可能会经历净销售额的波动,这可能更多地是由生产调度和客户库存水平驱动的,而不是由季节性驱动的。我们的费用通常不会像净销售额那样波动,这可能会导致营业收入的波动与我们的收入波动不成比例。

非GAAP财务指标
    
除了以美国通用会计准则为基础比较收入的变化,我们还使用固定货币比较一个时期到另一个时期的收入变化。以固定货币为基础列报收入是一种非公认会计准则财务计量,不包括比较期间之间发生的外币汇率波动的影响。我们提供不变的货币信息,以提高基本业务趋势的可见性,不包括外币换算率变化的影响。我们相信这些信息对投资者有用,以促进比较并更好地识别我们业务的趋势。我们的固定货币收入反映了按上一期间平均汇率计算的当期当地货币收入。我们始终将这种方法应用于功能货币不是美元的所有货币的收入。这些结果应作为根据公认会计原则报告的结果的补充考虑,而不是作为替代。正如我们所介绍的那样,以固定货币为基础的收入可能无法与其他公司使用的类似标题的衡量标准进行比较,也不是根据公认会计原则提出的业绩衡量标准。

消耗品

下表汇总了我们的消耗品总收入(以百万计,百分比除外):
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目 录
三个月结束
9月30日,
九个月结束
9月30日,
2025 2024 $变化 %变化 2025 2024 $变化 %变化
耗材收入(GAAP) $ 285.1 $ 264.9 $ 20.2 7.6 % $ 824.4 $ 770.7 $ 53.7 7.0 %
外币汇率变动的影响 (2.8) (2.4)
消耗品收入在固定货币基础上(非公认会计原则) $ 282.3 $ 822.0
$不变货币变化 $ 17.4 $ 51.3
不变货币变动% 6.6 % 6.7 %
    
截至2025年9月30日止三个月和九个月的耗材收入较上年同期增加,主要是由于新客户安装以及对我们的输液耗材和肿瘤产品线的需求增加。

输液系统

下表汇总了我们的输液系统总收入(以百万计,百分比除外):

三个月结束
9月30日,
九个月结束
9月30日,
2025 2024 $变化 %变化 2025 2024 $变化 %变化
输液系统(GAAP) $ 173.9 $ 159.8 $ 14.1 8.8 % $ 507.9 $ 480.7 $ 27.2 5.7 %
外币汇率变动的影响 (1.3) 1.2
Infusion Systems按固定货币计算(非公认会计准则) $ 172.6 $ 509.1
$不变货币变化 $ 12.8 $ 28.4
不变货币变动% 8.0 % 5.9 %
    
Infusion Systems截至2025年9月30日止三个月和九个月的收入较上年同期增加,主要是由于LVP硬件和专用成套设备的销售增加。

生命护理

下表汇总了我们的生命护理总收入(以百万计,百分比除外):
三个月结束
9月30日,
九个月结束
9月30日,
2025 2024 $变化 %变化 2025 2024 $变化 %变化
Vital Care(GAAP) $ 78.0 $ 164.5 $ (86.5) (52.6) % $ 358.2 $ 500.8 $ (142.6) (28.5) %
外币汇率变动的影响 (0.9) (0.8)
以固定货币为基础的重要医疗(非公认会计准则) $ 77.1 $ 357.4
$不变货币变化 $ (87.4) $ (143.4)
不变货币变动% (53.1) % (28.6) %
    
截至2025年9月30日止三个月和九个月,Vital Care收入较上年同期减少,主要是由于于2025年5月1日出售我们的IV Solutions业务的控股所有权权益导致IV Solutions销售额下降(见附注4:为出售而持有的资产和业务处置我们随附的简明综合财务报表)。

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目 录
毛利率

截至2025年9月30日止三个月及九个月,毛利率分别为37.4%及36.6%,而截至2024年9月30日止三个月及九个月,毛利率分别为34.8%及34.1%。与去年同期相比,截至2025年9月30日止三个月和九个月的毛利率增加,主要是由于2025年5月1日出售我们的IV解决方案业务的60%权益的影响,这是一项利润率较低的业务。毛利率也因价格上涨、外汇汇率影响、供应链成本下降以及实现整合协同效应而有所提升。截至2025年9月30日止三个月和九个月的关税成本分别增加930万美元和1430万美元,部分抵消了这些改善。

销售、一般和行政(“SG & A”)费用

    下表汇总了我们的SG & A总费用(以百万计,百分比除外):
三个月结束
9月30日,
九个月结束
9月30日,
2025 2024 $变化 %变化 2025 2024 $变化 %变化
SG & A $ 152.8 $ 162.7 $ (9.9) (6.1) % $ 469.4 $ 479.9 $ (10.5) (2.2) %
    
与上年同期相比,截至2025年9月30日止三个月的SG & A费用有所下降,主要是由于经销商费用减少了670万美元以及折旧和摊销减少了280万美元,再加上其他较小类别的减少,大部分被基于股票的薪酬增加360万美元所抵消。经销商费用以及折旧和摊销费用减少主要是由于处置了与出售我们的IV解决方案业务的60%权益相关的某些资产(见附注4:为出售而持有的资产以及我们随附的简明综合财务报表的业务处置)。基于股票的薪酬增加,原因是与业绩股权奖励相关的某些财务目标的实现概率发生变化。

截至2025年9月30日止九个月的SG & A费用与上年同期相比有所下降,主要是由于折旧和摊销减少780万美元、经销商费用减少660万美元、补偿成本减少290万美元、坏账和保修费用减少240万美元,再加上其他较小类别的减少,部分被基于股票的补偿增加680万美元、法律费用360万美元和专业服务增加300万美元所抵消。折旧和摊销费用以及经销商费用减少,主要是由于处置了与出售我们的IV解决方案业务的60%权益相关的某些资产(见附注4:为出售而持有的资产以及我们随附的简明综合财务报表的业务处置)。赔偿费用减少的主要原因是,服务费收入与向合营企业提供服务的相关人员费用同列(见我们随附的简明综合财务报表附注4:为出售而持有的资产和业务处置)。保修费用下降是由于释放了与某些产品相关的准备金,以及由于预期保修索赔减少导致保修估计准备金减少。基于股票的薪酬增加,原因是与业绩股权奖励相关的某些财务目标的实现概率发生变化。法律费用增加是由于在本年度提供的服务与各种法律事务有关。专业服务因审计及咨询费增加而增加。

R & D(“R & D”) 费用

    下表汇总了我们的研发费用总额(单位:百万,百分比除外):
三个月结束
9月30日,
九个月结束
9月30日,
2025 2024 $变化 %变化 2025 2024 $变化 %变化
研发 $ 21.3 $ 21.0 $ 0.3 1.4 % $ 66.4 $ 66.3 $ 0.1 0.2 %
    
截至2025年9月30日的三个月和九个月的研发费用与去年同期相比略有增加,主要与支持正在进行的研发项目的员工人数和雇佣费用增加有关。列报的两个期间的研发费用一般包括增加的薪酬和福利费用、咨询费、生产用品、样品、差旅费、水电费和我们正在进行的研发项目中产生的其他杂项管理费用。

重组、战略交易和整合费用
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    截至2025年9月30日止三个月和九个月的重组、战略交易和整合费用分别为1310万美元和4610万美元,而截至2024年9月30日止三个月和九个月的重组、战略交易和整合费用分别为1680万美元和5010万美元。

重组费用

截至2025年9月30日止三个月和九个月的重组费用分别为620万美元和2120万美元,而截至2024年9月30日止三个月和九个月的重组费用分别为360万美元和1660万美元。截至2025年9月30日止三个月和九个月的重组成本主要与设施关闭成本和遣散费有关。截至2024年9月30日的三个月和九个月的重组费用主要与遣散费有关。截至2025年9月30日,我们预计将在未来十二个月内支付大部分未偿还的重组费用。
战略交易和整合费用

截至2025年9月30日止三个月和九个月的战略交易和整合费用分别为690万美元和2490万美元,而截至2024年9月30日止三个月和九个月的战略交易和整合费用分别为1320万美元和3350万美元。截至2025年9月30日和2024年9月30日止三个月和九个月的战略交易和整合费用主要与为整合我们在2022年收购的Smiths Medical业务而产生的持续咨询费用和员工成本有关。截至2025年9月30日的九个月还包括与2025年第二季度出售我们的IV解决方案业务60%权益相关的交易成本。

或有盈利公允价值变动

截至2024年9月30日的三个月和九个月,我们分别录得390万美元和400万美元的收益,主要与调整与Smiths Medical收购相关的或有收益有关。截至2024年12月31日,史密斯医疗已出售其在ICU医疗股份的所有所有权权益。Smiths Medical不再持有必要的股份,以满足赚取或有收益所需的最低受益所有权百分比。因此,Smiths Medical或有收益在2024年期间调整为零。

利息支出,净额

下表列示利息支出净额(单位:千):

三个月结束
9月30日,
九个月结束
9月30日,
2025 2024 2025 2024
利息支出 $ (22,229) $ (27,287) $ (70,557) $ (80,353)
利息收入 2,421 2,604 8,169 8,057
利息支出,净额 $ (19,808) $ (24,683) $ (62,388) $ (72,296)

    截至2025年9月30日和2024年9月30日止三个月和九个月的利息支出净额主要包括信贷协议项下借款产生的合同利息(定义如下)、就信贷协议所载循环信贷融资的可用金额收取的每年承诺费、与订立信贷协议有关的债务发行成本摊销(见附注18:我们随附的简明综合财务报表中的长期债务)、利率掉期的影响以及利息收入。此外,截至2025年9月30日止三个月和九个月的利息支出包括不利合同损失拨备的利息增加。与去年同期相比,截至2025年9月30日的三个月和九个月的利息支出部分有所下降,这主要是由于适用的SOFR参考利率下降,以及由于在2025年3月预付3500万美元的定期贷款B和2025年5月使用出售IV解决方案业务60%权益的收益预付2亿美元的定期贷款A后,债务本金余额减少。

其他收入(费用),净额

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目 录
下表列示其他收入(费用)净额(单位:千):

三个月结束
9月30日,
九个月结束
9月30日,
2025 2024 2025 2024
外汇收益(亏损),净额 $ 1,827 $ (1,059) 1,967 (5,202)
资产处置损失 (1,458) $ (100) (1,685) (23)
其他杂项收入(费用),净额 238 (322) 380 (1,981)
其他收入(费用),净额 $ 607 $ (1,481) $ 662 $ (7,206)

截至2025年9月30日止三个月和九个月,外汇收益主要与美元相对于包括欧元和英镑在内的某些外币走弱有关,部分被美元相对于墨西哥比索走强所抵消。

截至2024年9月30日的三个月和九个月,外汇损失主要与美元相对于某些外币走强有关,包括墨西哥比索和阿根廷比索。

出售业务收益

截至2025年9月30日止三个月,我们录得出售业务的收益300万美元,这与我们在合资企业中保留的40%所有权权益的公允价值与我们在相同比例所有权权益的账面价值之间的差额有关。截至2025年9月30日止九个月,出售业务的收益4480万美元包括出售合资企业60%所有权权益的4560万美元收益、我们在合资企业中保留的40%所有权权益的公允价值与我们相同比例所有权权益的账面价值之间的差额的1940万美元收益,以及2020万美元的不利合同损失(见附注4:为出售而持有的资产和我们随附的简明综合财务报表的业务处置)。

所得税

截至2025年9月30日及2024年9月30日止三个月及九个月,所得税分别按估计有效税率26%及25%计提,而截至2024年9月30日止三个月及九个月则分别按(84)%及(26)%计提。

截至2025年9月30日的三个月和九个月的有效税率与21%的联邦法定税率不同,主要是因为美国和外国收入、第162(m)节超额补偿、联邦和州估价津贴以及税收抵免的影响。截至2025年9月30日止三个月和九个月的有效税率分别包括与出售我们的IV解决方案业务的60%权益相关的0.0百万美元和610万美元的离散税项费用。此外,在截至2025年9月30日的三个月和九个月期间,由于诉讼时效到期,分别释放了0.0百万美元和5.0百万美元的未确认税收优惠。此外,截至2024年12月31日止年度扣除相关税收储备的美国收益拨备调整导致截至2025年9月30日止三个月和九个月的税收优惠为1200万美元。这些调整主要与美国估值备抵减少有关。

公司定期评估递延所得税资产的可变现性,并记录估值备抵,将递延所得税资产减至更有可能实现的金额。在评估我们的递延所得税资产的可实现性时,我们会权衡所有可用的正面和负面证据。这些证据包括但不限于历史收益、应税暂时性差异的预定冲回、税收筹划策略和预计的未来应税收入。由于客观可核实的负面证据的份量,公司记录了针对某些美国联邦和州递延所得税资产的估值备抵的变化,从而在截至2025年9月30日的三个月和九个月内分别产生了140万美元的税收优惠和230万美元的税收费用。评估的可客观核实的重要负面证据是美国最近的累计损失。公司能否使用我们的递延所得税资产取决于未来期间的应纳税所得额。基于当前收益和预期未来收益以及我们的递延所得税资产和负债余额的预期变化,很可能会在年内调整当前的估值备抵位置。如果未来收益不足以支持递延税项资产的变现,则可能需要在本年度之后追加估值备抵。

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2022年12月,欧盟(EU)同意对符合全球收入门槛的跨国公司实施第二支柱,即OECD规定的15%的全球最低税率。所有欧盟国家和我们开展业务的一些非欧盟国家都已颁布或已宣布计划颁布立法以采用第二支柱。第二支柱立法已在我们从2024年1月1日开始的财政年度生效。对于2025财年,我们考虑了第二支柱对我们的税收拨备和有效税率的影响。然而,第二支柱规则继续发展,它们的应用可能会改变我们在某些国家的纳税义务,因为我们将继续评估这些司法管辖区的税收立法的影响,我们在这些国家的财政期间将在2025年以后开展业务。

2025年7月4日,美国颁布了H.R. 1《根据H.Con. Res.14标题II规定和解的法案》,通常被称为One Big Beautiful Bill Act(简称“OBBBA”)。OBBBA包括重要条款,例如永久延长《减税和就业法案》的某些到期条款、修改国际税收框架以及恢复对某些商业条款的有利税收待遇。该立法有多个生效日期,某些条款将于2025年生效,其他条款将实施至2027年。我们目前正在评估其对我们合并财务报表的影响,因为可以获得额外的指导,而且受影响司法管辖区的税务机关的时间安排和解释仍存在不确定性。这些影响已包含在我们截至2025年9月30日止三个月和九个月的经营业绩中,但是,我们预计OBBBA不会对我们预计的2025年年度有效税率产生重大影响。

截至2024年9月30日的三个月和九个月的有效税率与21%的联邦法定税率不同,主要是因为美国和外国收入、州所得税、第162(m)节超额补偿、联邦和州估值津贴以及税收抵免的影响。此外,在截至2024年9月30日的三个月和九个月期间,由于诉讼时效到期,分别释放了0.0百万美元和4.0百万美元的未确认税收优惠。此外,截至2023年12月31日止年度扣除相关税收储备的美国收益拨备调整导致截至2024年9月30日止三个月和九个月的税收支出均为160万美元。这些调整主要与研发信贷的估计变化和美国估值津贴的增加有关。

该公司在截至2024年9月30日的三个月和九个月中,针对某些美国联邦和州递延所得税资产的估值备抵分别增加了2240万美元和4290万美元。评估的可客观验证的重要负面证据是美国近期的累计损失。

未合并附属公司的权益(亏损)收益

截至2025年9月30日的三个月和九个月,我们在未合并关联公司的权益(亏损)收益中分别录得(1.5)百万美元和130万美元,这与我们在合资企业收益中的40%比例份额有关(见附注4:为出售而持有的资产和业务处置我们随附的简明综合财务报表)。

流动性和资本资源
 
我们定期评估我们的流动性和资本资源,包括我们获得外部资本的机会,以评估我们满足主要现金需求的能力,其中包括营运资金需求、对我们业务的计划资本投资、承诺、收购重组和整合费用、对质量体系和质量合规目标的投资、支付利息费用、偿还未偿还借款、所得税义务和根据我们的增长战略的收购机会。

流动性来源

我们目前流动性的主要来源是现金和现金等价物,来自我们运营的现金流,包括获得借款安排的机会,以及来自我们的应收账款购买计划的现金流。

运营产生的资金以现金和现金等价物形式持有。在截至2025年9月30日的九个月中,我们的现金和现金等价物从2024年12月31日的3.086亿美元减少到2025年9月30日的2.997亿美元,减少了880万美元。这一减少主要是由于2025年期间支付的本金,包括(i)2025年第一季度我们的定期贷款B的4780万美元付款(ii)出售IV解决方案业务60%权益所收到的2.095亿美元现金对价中的2.00亿美元,用于在2025年第二季度偿还我们的定期贷款A的一部分;以及(iii)2025年第三季度定期贷款B的2500万美元付款。
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2022年信贷协议和获得资本

正如我们随附的简明综合财务报表附注18:长期债务中所讨论的,我们于2022年1月6日就Smiths Medical收购的完成与多家贷方签订了信贷协议。信贷协议提供8.50亿美元的五年期定期贷款A融资(“定期贷款A”)、8.50亿美元的七年期定期贷款B融资(“定期贷款B”)和5亿美元的五年期循环信贷融资(“循环信贷融资”)(统称“高级担保信贷融资”)。定期贷款所得款项用于为Smiths Medical收购的部分现金对价提供资金。截至2025年9月30日,定期贷款的未偿还本金总额为13亿美元,其中包括将于2027年1月到期的定期贷款A和将于2029年1月到期的定期贷款B。将于2027年1月到期的循环信贷融资下未来借款的收益可用作流动性来源,以支持我们持续的营运资金需求和其他一般公司用途。截至2025年9月30日,循环信贷融资下没有未偿还借款。作为进入高级担保信贷融资的一部分,我们被授予发行人和定期贷款B信用评级。在本报告发布之日,我们授予的发行人和定期贷款B信用评级和展望如下:

发行人/定期贷款B
信用评级
展望
穆迪 B1/B1 稳定
惠誉 BB/BB +
标准普尔 BB-/BB- 阳性

这些信用评级不是评级机构建议买入、卖出或持有我们的证券,是评级机构随时修改或撤销的,应独立于我们可能收到的任何其他信用评级进行评估。此外,信用评级机构定期审查其评级,无法保证我们目前的信用评级将保持与上述相同。如果我们的信用评级被下调,我们进入债务市场的能力、我们的资金成本以及新债务产生的其他条款可能会受到不利影响。

信贷协议包含与定期贷款A和循环信贷融资有关的财务契约。具体而言,我们被要求维持不超过4.00-1.00的高级有担保杠杆比率和不低于3.00-1.00的利息覆盖率(在我们随附的简明综合财务报表附注18:长期债务中有更详细的定义和讨论)。截至2025年9月30日,我们遵守了这些财务契约。

2023年1月,我们与西部银行订立应收账款购买协议,该协议随后于2023年2月被BMO Bank,N.A.(“BMO”)收购。该协议加快了我们获得资金的速度,我们根据需要使用这些资金(见附注22:应收账款购买计划)。

我们相信,我们现有的现金和现金等价物以及预计将从未来运营中产生的现金流、根据优先担保信贷融资收到和可获得的资金以及根据应收账款计划收到的资金将为我们提供充足的流动性,以满足我们未来十二个月和可预见的未来的现金需求。如果我们遇到经济低迷、业务的周期性波动比预期更严重或更长,未能达到预期的收入和费用水平,或有重大的计划外现金支出,我们可能需要获得或寻求其他资本或融资来源,我们无法保证此类资本或融资的条款将以优惠条件提供给我们,如果有的话。如果对我们的产品的需求或我们的客户或供应商的偿付能力出现实质性下降、我们的关键财务比率或信用评级恶化或经济状况出现其他显着不利变化,我们从运营中产生现金流、发行债务或以可接受的条款达成其他融资安排的能力可能会受到不利影响。见第一部分。项目1a。我们在表格10-K的2024年年度报告中的“风险因素”,用于讨论与我们的债务融资相关的风险和不确定性。

流动性的用途

资本支出

截至2025年9月30日,我们对2025年计划资本支出的估计范围为8500万美元至9500万美元,由于IV解决方案业务处置的影响,该范围已从我们之前在2024年10-K表格年度报告中披露的9000万美元至1.1亿美元的范围有所减少。
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目 录

合同义务

我们在2025年9月30日的主要承诺包括短期和长期未来义务。

经营租赁

我们有不可撤销的经营租赁协议,其中我们对某些租赁付款金额负有合同义务。有关我们的经营租赁义务的更多信息,(见附注7:我们随附的简明综合财务报表的租赁)。

长期负债

现有信贷便利

2022年1月,我们在高级担保信贷融资下发生了借款。定期贷款的利息支付是使用调整后的定期SOFR利率和适用于定期贷款A的1.75%和定期贷款B的2.25%的保证金估计的,循环承诺费用是使用0.25%的利率估计的。适用的保证金率和承诺费率将根据基于杠杆比率的预设定价网格(见附注18:长期债务至我们随附的简明综合财务报表,用于与优先担保信贷融资相关的定价网格)不时变化。

2025财年本金预付款

在2025年第三季度,我们预付了2500万美元的定期贷款B。在2025年第二季度,我们将本季度从出售IV解决方案业务60%权益中获得的2.095亿美元收益中的2亿美元用于预付定期贷款A本金。在2025年第一季度,我们预付了3500万美元的定期贷款B本金付款。由于这些预付款,定期贷款A在2027年之前没有到期的本金支付,定期贷款B在2029年之前没有到期的本金支付。

2025年10月新增信贷投放

于2025年10月31日(“截止日期”),我们订立了信贷协议的第2号修订(“修订”),据此,我们根据截至2022年1月6日的现有信贷协议(经日期为2022年10月5日的第1号修订修订,“现有信贷协议”和经修订的“经修订的信贷协议”)为我们的定期贷款A和循环信贷融资再融资。经修订的信贷协议包括新的信贷融资(“新信贷融资”),其中包括7.50亿美元的高级有担保定期贷款A和新的5亿美元循环信贷融资(“新循环融资”)。新信贷融通下的所得款项及承诺用于(i)根据现有信贷协议偿还定期贷款A的未偿本金并为现有循环信贷融资(统称“再融资”)再融资(ii)根据现有信贷协议偿还定期贷款B的未偿余额1.90亿美元,以及(iii)为支付与再融资有关的费用和开支提供资金。新信贷融通自截止日起五年到期,但须遵守一项弹簧到期条款,根据该条款,如果定期贷款B的到期日在当时新信贷融通的预定到期日之后不到91天,则新信贷融通将在定期贷款B的到期日之前91天到期。这一规定可能会加速定期贷款A和新的循环贷款的到期,需要提前偿还。我们正在监控我们的流动性状况,以确保我们能够解决这一潜在的提前还款义务。更多详情见附注23:我们随附的简明综合财务报表的后续事件。

为反映新的信贷便利而更新的本金偿还义务、估计利息支付和左轮手枪承诺费支付估计见下表*:

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(百万)
2025年剩余 2026 2027 2028 2029 此后
定期贷款A本金支付 $ $ 18.7 $ 18.7 $ 37.5 $ 37.5 $ 637.5
定期贷款A利息支付 10.1 36.8 33.7 32.6 30.7 24.0
定期贷款B本金支付 764.5
定期贷款B利息支付 12.6 44.4 42.5 42.7 0.6
左轮手枪承诺费 0.3 1.1 1.0 1.0 1.0 0.8
$ 23.0 $ 101.0 $ 95.9 $ 113.8 $ 834.3 $ 662.3

*上表中的定期贷款A本金和利息支付受制于作为表格10-Q上本季度报告的附件提交的附件 10.1中描述的弹簧到期条款。

其他未来资本投资

其他未来资本投资包括重组和整合费用以及支持质量体系和质量合规目标的支出,其中包括收购的实地行动负债。截至2025年9月30日,我们之前在10-K表格的2024年年度报告中披露的估计2025年其他未来资本投资的9000万美元至1.1亿美元的范围没有重大变化。

或有付款

2015年,意大利颁布了一项立法,规定如果意大利某些年份的医疗器械支出超过年度地区支出上限,医疗器械公司必须向意大利政府付款。自颁布以来,该立法一直受到意大利法院系统的上诉。2024年第三季度,意大利宪法法院发布了两项判决,其中一项判决确认了意大利医疗器械回收(“IMDP”)立法的合法性。2025年9月,意大利政府颁布法律,允许医疗器械企业对特定历史时期(2015-2018年)按原评估值的25%进行结算。在2025年第三季度,我们结清了与2015-2018年历史期间相关的负债,并支付了250万美元。此外,我们记录到释放了380万美元的先前建立的储备。该新闻稿包含在我们简明综合运营报表的总收入中。有关与IMDP相关的潜在付款应计金额的详细信息,请参见附注16:我们随附的简明综合财务报表的应计负债。

我们希望用我们现有的现金和现金等价物以及我们未来运营产生的现金为我们的资本支出和合同义务提供资金。

赔偿

在正常业务过程中,我们已同意在特拉华州法律允许的最大范围内对我们的高级职员和董事进行赔偿,并就与我们产品销售相关的某些知识产权事项对客户进行赔偿。这些协议下可能要求的赔偿没有最高限额。虽然我们不能提供任何保证,但我们从未承担,也不期望承担任何赔偿责任。

历史现金流

经营活动产生的现金流量

截至2025年9月30日的九个月,我们的运营提供的现金净额为1.192亿美元。经营资产和负债的变化包括应收账款减少390万美元和应付账款增加2330万美元。抵消这些金额的是存货增加3620万美元、预付费用和其他流动资产增加470万美元、其他资产增加710万美元、应计负债减少2890万美元以及所得税净变化3350万美元,包括超额税收优惠和递延所得税。应收账款减少的主要原因是收入的数额和时间。应付账款增加是由于付款的时间安排。库存增加主要是为了建立库存安全库存水平和资本化的影响
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目 录
我们会计中的关税。预付费用和其他流动资产增加主要是杂项预付发票支付增加所致。其他资产增加是因为购买了备件。应计负债减少主要是由于支付年度奖金和递延收入减少。所得税的净变化是支付时间的结果。

截至2024年9月30日的九个月,我们的运营提供的净现金为1.638亿美元。经营资产和负债的变动包括其他资产增加1750万美元、预付费用和其他流动资产增加1120万美元、应收账款增加1150万美元和所得税净变动440万美元,包括超额税收优惠和递延所得税。抵消这些数额的是应付账款增加2110万美元,应计负债增加2050万美元,库存减少940万美元。其他资产增加是因为购买了备件。预付费用和其他流动资产增加主要是由于与已售输液泵相关的递延成本增加以及支付其他杂项预付发票。应收账款的增加主要是由于收入的数量和时间安排,我们根据应收账款购买计划(见附注22:应收账款购买计划)出售了较少的应收账款。所得税净变动是记录当期递延拨备、付款时间和估值备抵的结果。应付账款增加是由于付款的时间安排。应计负债增加主要是由于雇员成本。库存减少主要是由于我们专注于降低库存水平。

投资活动产生的现金流量

下表汇总了我们投资现金流的变化(单位:千):
九个月结束
9月30日,
2025 2024 改变
投资现金流:
购置物业、厂房及设备 $ (63,397) $ (55,292) $ (8,105) (1)
出售业务所得款项 211,185 $ 211,185 (2)
出售资产所得款项 42 695 (653)
无形资产增加 (7,210) (8,317) 1,107
出售投资证券所得款项 500 (500) (3)
投资活动提供(使用)的现金净额 $ 140,620 $ (62,414) $ 203,034
_______________________________
(1)根据支持新产品和现有产品以及扩大我们的制造设施所需的额外投资,我们对物业、厂房和设备的采购可能会在不同时期有所不同。
(2)2025年,我们向OPF出售了IV Solutions业务的60%所有权权益,见附注4:持有待售资产和处置业务至我们随附的简明综合财务报表。
(3)根据投资的到期日,出售我们投资证券的收益可能会因时期而异。

筹资活动产生的现金流量
 
    下表汇总了我们筹资现金流的变化情况(单位:千):    
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目 录
九个月结束
9月30日,
2025 2024 改变
融资现金流:
长期债务的本金支付 $ (272,750) $ (38,250) $ (234,500) (1)
行使股票期权所得款项 5,972 5,883 89 (2)
融资租赁付款 (1,543) (775) (768)
支付或有盈利负债 (2,600) 2,600 (3)
与股权奖励净份额结算相关的扣缴税款 (8,719) (11,867) 3,148 (4)
筹资活动使用的现金净额 $ (277,040) $ (47,609) $ (229,431)
_______________________________
(1)与优先担保信贷融资的预定本金支付和预付款有关。2025年3月,我们预付了3500万美元的定期贷款B。2025年5月,我们使用出售IV解决方案业务60%权益收到的2亿美元来偿还部分定期贷款A。2025年9月,我们预付了2500万美元的定期贷款B。
(2)股票期权的行权收益将根据行权的期权数量和具体行权期权的行权价格而在不同时期有所变化。
(3)在2024年第一季度,我们向我们的一家国际分销商支付了340万美元与结算或有收益相关的现金。在340万美元中,记录为收购日期公允价值(被视为筹资现金流)的金额为260万美元(见附注10:公允价值计量)。
(4)在截至2025年9月30日的九个月内,我们的员工从既得限制性股票单位奖励中交出了61,304股我们的普通股,作为代表他们支付的约870万美元最低法定预扣义务的对价。在截至2024年9月30日的九个月中,我们的员工从既得限制性股票单位奖励中交出了114,023股我们的普通股,作为代表他们支付的约1190万美元最低法定预扣义务的对价。

我们的普通股购买计划授权回购最多1亿美元的普通股,于2019年8月获得董事会批准。这份计划没有到期日。截至2025年9月30日,可供购买的1.00亿美元全部仍在该计划之下。根据我们的信贷协议的条款和条件(见附注18:我们随附的简明综合财务报表中的长期债务),我们对股份购买进行了限制。

关键会计政策

在我们关于10-K表格的2024年年度报告中,我们确定了影响我们在编制合并财务报表时使用的更重要的估计和假设的关键会计政策。我们的关键会计政策与之前在我们的2024年年度报告10-K表格中披露的政策相比没有重大变化。

新会计公告
 
见附注2:所附简明综合财务报表尚未采纳的新会计公告。

项目3。关于市场风险的定量和定性披露

利率风险    

现有信贷便利

就2022年1月6日的Smiths Medical收购而言,我们签订了总额约为22亿美元的高级担保信贷融资,其中包括8.50亿美元的可变利率定期贷款A融资、8.50亿美元的可变利率定期贷款B融资和5亿美元的循环信贷融资。我们面临所有这些浮动利率债务工具利率变化的风险。
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目 录

定期贷款A融资目前的利息基于调整后的定期SOFR加上每年1.75%的适用保证金。定期贷款B融资目前的利息基于调整后的期限SOFR,但须遵守0.50%的下限加上2.25%的适用保证金。我们使用了敏感性分析来衡量我们的利率风险敞口。如果SOFRR利率从2025年9月30日起增加或减少1%,在考虑我们的利率掉期的任何抵消影响之前,与现有定期贷款相关的额外年度利息支出或节省将达到约1320万美元。

为了减轻和抵消与这些债务工具相关的部分利率风险敞口,我们进行了利率互换,以实现固定利率和浮动利率债务的目标组合。定期贷款A掉期的初始名义金额为3亿美元,在2027年3月30日最终到期之前,每季度平均减少至1.5亿美元,我们将支付1.32%的固定利率,并将获得3个月美元SOFR或(0.15)%中的较大者。定期贷款B掉期的初始名义金额为7.50亿美元,在2026年3月30日最终到期之前,每季度平均减少至4690万美元,我们将支付1.17%的固定利率,并将获得3个月美元SOFR或0.35%中的较大者。2023年6月,我们签订了名义金额为3亿美元的额外掉期,到期日为2028年6月30日,我们将从2023年6月30日开始支付3.8765%的固定利率,并获得3个月期美元SOFR。见附注9:我们随附的简明综合财务报表的衍生工具和套期活动。

外币汇率风险    

我们以多种货币在全球范围内进行业务交易,其中一些被认为是不稳定的。我们以这些外币计价的国际收入和支出以及营运资金头寸使我们面临外币兑美元汇率波动的风险。作为外币的接收方,我们受到美元等货币相对于经营单位功能货币走强的不利影响。我们的对冲政策试图将这些风险管理到可接受的水平。我们在综合基础上管理我们的外汇敞口,以利用净敞口和自然抵消,然后通过我们的对冲工具的收益和损失进一步减少。对冲工具的损益抵消了被对冲的预测交易的损益,并降低了与外汇相关的收益波动,但我们并不对冲我们的全部外汇敞口,并且由于外汇汇率风险,我们仍然受到收益波动的影响。

我们的外汇远期合约对冲了我们预测的与经营单位功能货币不同的以外币计价的收入和费用(主要是美元、欧元、墨西哥比索、捷克克朗、日元、瑞典克朗、丹麦克朗、加元、澳元和中国人民币)的一部分。这些衍生工具合约被指定为现金流量套期保值(见本季度报告表格10-Q第I部分第1项简明综合财务报表附注9:衍生工具和套期保值活动)。我们进行了敏感性分析,以估计由于近期外币汇率的潜在变化,我们的外汇衍生工具的公允价值的变化。截至2025年9月30日,假设适用货币使用的实际外币汇率贬值10%的影响将导致这些未完成衍生工具合同的公允价值估计增加约450万美元。

项目4。控制和程序

对控制和程序有效性的限制

在设计和评估我们的披露控制和程序时,管理层认识到任何控制
和程序,无论设计和操作得多么好,都只能为实现
所需的控制目标。此外,披露控制和程序的设计必须反映这样一个事实,即有
是资源限制,要求管理层在评估可能的收益时应用判断
与成本相关的控制和程序。
 
评估披露控制和程序
 
我们的管理层在我们的首席执行官和首席财务官的参与下,评估了截至本季度报告所涉期间结束时我们的披露控制和程序(定义见经修订的1934年证券交易法(“交易法”)下的规则13a-15(e)和15d-15(e))的有效性。 根据评估,我们的首席执行官和首席财务官得出结论,截至2025年9月30日,我们的披露控制和程序在合理保证水平上是有效的。

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目 录
财务报告内部控制的变化

截至2025年9月30日的季度,我们对财务报告的内部控制(定义见《交易法》第13a-15(f)条和第15d-15(f)条)没有发生对我们的财务报告内部控制产生重大影响或合理可能产生重大影响的变化。

第二部分-其他信息

项目1。法律程序
 
我们参与的某些法律程序在第一部分第1项中进行了讨论。附注20中本表10-Q的“财务报表”。简明综合财务报表的承诺和或有事项。
    
项目1a。风险因素

在评估对我们普通股的投资时,除其他事项外,投资者应仔细考虑我们2024年年度报告第I部分第1A项之前在10-K表格中披露的风险因素,以及本季度报告中包含的信息,在每种情况下,经我们向SEC提交的其他文件更新。我们的2024年年度报告第I部分第1A项在10-K表格中披露的风险因素没有重大变化,但下文所述除外。
 
我们的很大一部分收入来自非美国销售以及在我们非美国工厂生产的产品,这些产品随后被进口到美国。因此,我们面临在其他国家开展业务的风险,包括与关税、报复性反措施和贸易紧张局势进一步升级有关的风险。

美国政府征收关税和其他外国政府征收报复性关税,预计会增加我们的成本。在可能的情况下,我们可能会在定价中解决供应链成本增加的问题;然而,我们在很大程度上是根据长期合同运营的,据此定价在一段时间内是固定的。目前实施的关税可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生实质性影响;然而,征收关税、可能的延迟和豁免可能产生实质性影响的程度仍然不稳定。

此外,征收更高关税可能会削弱一家美国公司在全球市场的竞争力,并可能导致客户终止订单、产品需求下降和市场份额损失。

我们全球收入的很大一部分来自我们哥斯达黎加和墨西哥制造工厂生产的产品,这些产品随后被进口到美国。我们预计,在可预见的未来,来自哥斯达黎加和墨西哥制造并进口到美国的商品的收入仍将占我们收入的很大一部分。

美国政府继续进行贸易讨论,并对从其他国家进口的产品征收关税。其中某些关税随后被暂停或修改,情况仍然高度不稳定。例如,最近的一次是2025年7月31日,美国宣布对包括哥斯达黎加在内的某些国家从所有国家进口的10%基准互惠关税提高到15%。至于在我们墨西哥设施制造的大多数产品,这些产品目前根据美国-墨西哥-加拿大协定(“USMCA”)免征关税。然而,如果USMCA豁免在未来被取消,我们在墨西哥制造的产品的关税费用将大幅增加。

2025年9月,美国商务部(“商务部”)根据《贸易扩展法案》(“法案”)第232条,对进口医疗耗材和设备发起国家安全调查。该法案允许总统就关税问题进行谈判,以促进国际贸易。该法案第232条明确授予总统权力,如果美国商务部认定进口威胁美国国家安全,则可征收关税。该部门有270天的时间向总统提交政策建议,总统随后有长达90天的时间来决定可能采取的行动,并有15天的时间来实施。如果进行的调查确定这些构成我们产品组合绝大多数的进口产品构成国家安全风险,则可能导致在基于国家的关税之外征收潜在关税和/或可能减少我们从USMCA等当前可用豁免中获得的好处。
57

目 录

这些行动已经导致,并预计将进一步导致其他外国政府对美国商品采取报复性措施。如果保持不变,这些最近宣布的关税,以及贸易争端的潜在升级可能会对我们的业务构成风险,这可能会进一步影响我们的财务状况或经营业绩和/或现金流,以及我们的长期投资战略。关税的范围和持续时间以及由此对总体经济状况和我们的业务产生的影响是不确定的,预计将受到各种因素的影响,例如美国与受影响国家之间的谈判、其他国家或地区的反应、已经存在或可能授予的豁免或排除、我们的产品和材料的替代来源的可用性和成本,以及我们抵消可能征收的任何关税的影响的能力。


项目2。未登记出售股本证券及所得款项用途

购买股本证券

以下是我们在2025年第三季度期间的股票回购活动摘要:
股份总数
已购买
平均
付出的代价
每股
股份总数
购买为
一部分
公开
宣布
程序
股票的美元价值
可能还
购买下
程序(1)
07/01/2025 — 07/31/2025 $ $ 100,000,000
08/01/2025 — 08/31/2025 $ $ 100,000,000
09/01/2025— 09/30/2025 $ $ 100,000,000
2025年第三季度总计 $ $ 100,000,000
____________________________
(1)    我们的普通股购买计划授权回购最多1亿美元的普通股,已获得董事会授权,并于2019年8月公开宣布。这份计划没有到期日。我们没有义务根据我们的股票购买计划进行任何购买。根据适用的州和联邦公司和证券法以及根据我们的债务协议对股票购买的任何限制,可以在我们认为适当的时间和金额进行股票购买计划下的购买。根据我们的股票购买计划进行的购买可以在我们认为没有必要进行额外购买的任何时候停止。根据我们的信贷协议的条款和条件(见附注18:我们随附的简明综合财务报表中的长期债务),我们对股份购买进行了限制。

项目5。 其他信息

(a)信贷协议

于2025年10月31日(“截止日期”),ICU医疗,Inc.(“公司”)作为借款人,由作为借款人的ICU医疗,Inc.、作为其担保人的公司的若干附属公司、作为其担保人的贷款方、作为行政代理人的富国银行银行、National Association以及某些其他金融机构订立信贷协议第2号修订(“经修订的信贷协议”),以修订日期为2022年1月6日的信贷协议(经日期为2022年10月5日的第1号修订)(“现有信贷协议”)。未定义的术语应具有经修订的信贷协议中赋予它们的含义。经修订的信贷协议包括本金总额为13亿美元的新信贷融资(“新信贷融资”),该等新信贷融资包括:

(a)本金总额为5亿美元的新循环信贷融资(“新循环信贷融资”)。

(b)本金总额为7.50亿美元的新定期贷款A融资(“新定期贷款A融资”)。

在截止日期,我们从新的定期贷款A融资中提取了7.50亿美元,并且没有在新的循环信贷融资下提取任何金额。新信贷融资的收益及承诺,
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目 录
加上借款人手头现金,用于(a)根据现有信贷协议偿还定期贷款A的未偿还本金额及为现有循环信贷融资再融资,(b)根据现有信贷协议偿还定期贷款B的未偿还余额的一部分(“B期定期贷款偿还”),以及(c)为支付与再融资有关的费用和开支提供资金。

新信贷融通的最后到期日将在截止日的第五个周年日发生,但须遵守一项弹簧到期条款,根据该条款,新信贷融通将在届时新信贷融通的预定到期日后91天到期。

新信贷融通下的利率和费用与现有信贷协议下的现有信贷融通相同,但新信贷融通不适用任何信贷利差调整。有关新循环信贷融资和新定期贷款A融资的适用息差和承诺费基于以下定价网格:

杠杆率 适用于欧元汇率贷款和RFR贷款的保证金 基准利率贷款适用保证金 承诺费率
大于4.00至1.0 2.25% 1.25% 0.35%
小于或等于4.00至1.0但大于3.00至1.0 2.00% 1.00% 0.30%
小于等于3.00至1.0但大于2.50至1.0 1.75% 0.75% 0.25%
小于或等于2.50至1.0但大于2.00至1.0 1.50% 0.50% 0.20%
小于等于2.00至1.0但大于1.75至1.0 1.25% 0.25% 0.15%
小于等于1.75到1.0 1.00% —% 0.10%

经修订的信贷协议包含肯定和否定契约,包括某些财务契约。负面契约包括有关产生留置权和债务、某些并购交易、资产出售和其他处置、其他投资、股息、影响子公司的股份购买和支付、业务性质变化、财政年度或组织文件、次级债务和其他次级债务的预付款和赎回、与关联公司的交易以及其他事项的限制。

新的信贷便利受某些财务契约的约束,其中包括(i)在每个季度末测试的新的最大有担保净杠杆率为4.50至1.00,从截至2027年6月30日的季度开始逐步降至4.00至1.00;前提是,如果借款人或其受限制的子公司完成一项重大收购,借款人可选择(在不超过一次的情况下)促使上述有担保净杠杆率财务契约水平在紧接此类重大收购完成后结束的四个财政季度中的每一个增加0.50倍,以及(ii)最低利息覆盖率为3.00至1.00,与现有信贷协议保持不变。

上述经修订信贷协议的摘要并不完整。经修订的信贷协议的完整文本作为附件 10.1附于本季度报告的10-Q表格中,并以引用方式并入本文。

与甲类定期贷款有关的现有信贷协议项下所有未偿还借款均已全数支付,而与乙类定期贷款有关的现有信贷协议项下部分未偿还借款由新信贷融资所得款项支付。现有信贷协议的定期贷款A及定期贷款B项下的融资分别计划于2027年1月6日及2029年1月6日到期。没有因提前终止而支付的罚款。

(b)无。

(c)截至2025年9月30日止三个月期间,公司董事或“高级管理人员”(定义见《交易法》第16a-1(f)条)均未采纳、修改或终止“第10b5-1条交易安排”,意在
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目 录
满足规则10b5-1(c)或“非规则10b5-1交易安排”的肯定性抗辩,每一项都在S-K条例第408(a)项中定义。

项目6。展品

 
附件编号 附件说明
已备案/
陈设
特此
2.1
Smiths Group International Holdings Limited(一家在英格兰和威尔士注册成立的私人有限公司)与特拉华州公司ICU医疗公司签订的日期为2021年9月8日的股份买卖协议。作为注册人于2021年9月8日提交的关于表格8-K的当前报告(文件编号001-34634)的附件提交。
2.2
特拉华州公司ICU医疗公司向Smiths Group International Holdings Limited(一家在英格兰和威尔士注册成立的私人有限公司)订立的认沽期权契约。作为注册人于2021年9月8日提交的关于表格8-K的当前报告(文件编号001-34634)的附件提交。
特拉华州公司ICU医疗公司、特拉华州公司ICU医疗销售公司和特拉华州公司大冢制药厂美国公司于2024年11月12日签订的采购协议。作为Registrant于2024年11月12日提交的截至2024年9月30日的财政季度的10-Q表格季度报告(文件编号:001-34634)的附件提交。
3.1
经修订和重述的注册人公司注册证书。作为注册人于2014年6月10日提交的关于表格8-K的当前报告(文件编号001-34634)的附件提交。
3.2
经修订和重述的注册人章程。作为2023年11月3日提交的8-K表格注册人当前报告(文件编号001-34634)的附件提交。
2022年1月6日经2025年10月31日第1号修正案修订的信贷协议的第2号修正案,由作为借款人的ICU医疗公司、其其他贷款方、其贷款方以及作为行政代理人的富国银行银行、全国协会 *
  根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条对首席执行官进行认证 *
  根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条对首席财务官进行认证 *
  根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条对首席执行官和首席财务官进行认证 **
101.INS   XBRL实例文档-此实例文档不会出现在交互式数据文件中,因为其XBRL标记嵌入到内联XBRL文档中。 *
101.SCH   XBRL分类学扩展架构文档 *
101.CAL   XBRL分类学扩展计算linkbase文档 *
101.DEF   XBRL分类学扩展定义linkbase文档 *
101.LAB   XBRL分类学扩展标签Linkbase文档 *
101.PRE   XBRL Taxonomy Extension Presentation Linkbase文档 *
104 封面页交互式数据文件(格式为内联XBRL,包含在附件 101中) *

*随函提交。
**特此提供。
↓根据条例S-K第601(a)(5)项,某些附表和类似附件被省略。注册人特此同意应要求向SEC补充提供任何遗漏的附表或类似附件的副本。


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目 录
签名
 
根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告并获得正式授权。
 
ICU医疗公司。
 
(注册人)  
   
/s/布赖恩·博内尔 日期: 2025年11月6日
布赖恩·博内尔  
首席财务官  
(首席财务主任及获授权人员)  
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