Entera Bio在关键里程碑之前任命前辉瑞高管TERM1为董事会主席

 

随着Entera向2026年的重要里程碑推进多个口服肽项目，新董事长将加入Entera董事会，并拥有来自辉瑞、惠氏和其他领先生物制药公司的高级全球领导经验

 

TEL AVIV,2026年2月9日--Entera Bio Ltd.（NASDAQ：ENTX）（“Entera”或“公司"），a领导在发展口服肽和蛋白质替代疗法，今天宣布其董事会已任命Geno J. Germano为董事会主席，自2026年2月4日起生效。Germano先生将接替即将辞去董事长职务的Gerald Lieberman。

 

此次任命是在Entera管道的一段加速进展时期之后进行的，因为该公司计划在2026年内推进两个口服PTH肽项目进入临床测试，EB613治疗骨质疏松症的3期注册研究和长效口服PTH治疗甲状旁腺功能减退症的首次人体研究。

 

“Entera的主要临床资产EB613有可能从根本上改变骨质疏松症的治疗方式，”Germano先生说。“虽然合成代谢疗法被公认为非常有效，但它们的使用在很大程度上受到了注射负担的限制。口服合成代谢疗法可以在治疗范式中更早地将健骨治疗转移到更广泛的患者群体的一线使用。结合Entera针对甲状旁腺功能减退症和代谢性疾病的计划，我期待在公司进入这一发展和执行的关键阶段时与团队合作。”

 

Entera首席执行官Miranda Toledano表示：“我要非常感谢Jerry在董事会任职期间所做的贡献。”“我们非常荣幸地欢迎Geno成为董事长。最近三年为Entera的高差异化口服肽管线奠定了基础，N-Tab®平台、监管调整并过渡到后期临床测试。Geno数十年的全球生物制药领导经验以及通过后期开发和走向商业化扩展高度差异化治疗平台的能力将是Entera的关键资产。我们期待着与Geno's合作，将Entera推进到下一阶段，”Toledano表示。

 

Germano先生是一位制药和生命科学领域的高管，在开发、商业化和全球运营方面拥有超过三十年的领导经验。他曾在辉瑞担任高级领导职务，包括担任辉瑞全球创新药物业务的集团总裁，在那里他领导了该公司价值约140亿美元的创新药物组合，其中包括市场领先的药物以及几个治疗领域的广泛的后期开发候选药物组合。Germano先生还曾于2013年至2016年2月担任辉瑞投资组合战略和投资委员会的联合主席。此前，从2009年到2013年，Germano先生担任辉瑞专科护理和肿瘤业务部门的总裁兼总经理，在那里他领导了横跨全球市场的商业、医疗和概念验证后管道战略和发展。此外，Germano先生自2020年3月起担任临床阶段生物技术公司Precision BioSciences, Inc.的董事会成员。过去五年，Germano先生曾在Sage Therapeutics（2016年至2025年公司被收购）、Orbital Therapeutics（一家私营临床前阶段生物技术公司）、Bioverativ Inc.（于2018年3月被赛诺菲 S.A.收购）和The Medicines Company（于2020年1月被Novartis AG收购）的董事会任职。Germano先生在奥尔巴尼药学院获得药学学士学位。

 

关于Entera Bio

 

Entera是一家临床阶段公司，专注于为重大未满足的医疗需求开发口服肽和蛋白质替代疗法，其中口服片剂形式具有改变护理标准的潜力。该公司借助颠覆性的专有技术平台（N-Tab®）及其靶向PTH（1-34）、GLP-1和GLP-2的first-in-class口服肽项目管线。公司最先进的候选产品EB613（口服PTH（1-34））正在开发中，作为首个口服、骨同化（成骨）每日一次的片剂，用于治疗患有低BMD和高危骨质疏松的绝经后妇女。EB613片（n = 161）的安慰剂对照、剂量范围2期研究达到了主要（PD/骨转换生物标志物）和次要终点（BMD）。EB612项目正在开发中，作为首个口服PTH（1-34）片肽替代疗法治疗甲状旁腺功能减退症。Entera还在与OPKO保健合作开发首个口服糖调素，一种双重靶向的GLP1/胰高血糖素肽，以片剂形式用于治疗肥胖和代谢综合征；以及首个口服GLP-2肽，作为一种无注射替代品，用于患有罕见的吸收不良情况，如短肠综合征的患者。欲了解更多关于Entera Bio的信息，请访问www.enterabio.com或继续关注我们领英,推特，和脸书.

 

关于前瞻性陈述的警示性声明

 

本新闻稿中的各种陈述属于1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”。本新闻稿中有关我们的前景、计划、财务状况、业务战略以及预期财务和运营结果的所有陈述（历史事实陈述除外）可能构成前瞻性陈述。诸如但不限于“预期”、“相信”、“可以”、“可以”、“预期”、“估计”、“设计”、“目标”、“打算”、“可能”、“可能”、“目标”、“计划”、“预测”、“项目”、“目标”、“可能”、“应该”、“将”和“将”等词语，或这些术语和类似表达或词语的否定，识别前瞻性陈述。前瞻性陈述基于当前的预期，其中涉及风险、环境变化、假设和不确定性。前瞻性陈述不应被理解为对未来业绩或结果的保证，也可能无法准确表明何时会实现此类业绩或结果。可能导致实际结果与Entera前瞻性陈述中反映的结果存在重大差异的重要因素包括，除其他外：临床数据解释的变化；我们的临床试验结果；FDA对我们的临床试验结果的解释和审查以及对我们临床试验的分析；我们正在进行和计划的临床前开发和临床试验的意外变化，我们为候选产品进行监管备案以及获得和维持监管批准的时间和能力；制造供应链的潜在中断和延迟；可用劳动力资源的损失，Entera或其合作伙伴和实验室合作伙伴；对Entera可能有合同义务提供的研发或临床活动的影响；总体监管时间表；我们的候选产品潜在市场的规模和增长；范围，开发Entera候选产品的进展和成本；Entera依赖第三方进行其临床试验；Entera建立并维持开发和商业化合作的能力；Entera作为一家发展阶段公司的运营，运营历史有限；Entera相对于已上市或正在开发的其他产品的竞争地位，用于治疗骨质疏松症、甲状旁腺功能减退症、短肠综合征、肥胖症，代谢状况和它所追求的其他疾病类别；Entera在无法获得流动性来源的情况下持续经营的能力；Entera获得并保持对其任何候选产品的监管批准的能力；Entera遵守纳斯达克最低上市标准的能力以及与遵守作为美国上市公司的要求有关的其他事项；Entera的知识产权地位及其保护其知识产权的能力；以及“关于前瞻性陈述的警示性陈述”中描述的其他因素，Entera最近向SEC提交的10-K表格年度报告中的“风险因素”和“管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析”部分，以及Entera随后提交的10-Q表格季度报告和8-K表格当前报告。无法保证Entera预期的实际结果或发展将会实现，或者即使实质上实现，它们将对Entera产生预期的后果或影响。因此，无法保证此类前瞻性陈述和估计中所述或暗示的结果将会实现。Entera提醒投资者不要依赖Entera在这份新闻稿中所做的前瞻性陈述。本新闻稿中的信息仅在本新闻稿发布之日提供，Entera不承担公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，除非法律要求。

 

公司联系人：

Entera Bio：
Miranda Toledano女士
Entera Bio首席执行官
邮箱：miranda@enterabio.com

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