展品992q32025

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©2025 Castle Biosciences 2免责声明前瞻性陈述本演示文稿包含经修订的1933年证券法第27A条和经修订的1934年证券交易法第21E条含义内的前瞻性陈述，这些陈述受这些条款创建的“安全港”的约束。这些前瞻性陈述包括但不限于以下方面的陈述：我们对持续增长和价值创造的定位；我们估计的商用测试的美国总潜在市场；我们正在进行的研究产生数据及其对推动采用我们的测试的影响；研究观察和研究数据的解释，包括关于我们的测试对治疗决策和患者结果的益处和影响的结论；我们向临床医生和付款人推进测试渗透的能力；我们执行商业战略的能力；我们在2025年底前实现净经营现金流为正的能力；我们未来的资本配置方法；我们预计在2025年底启动我们的管道扩展；将空间组学和DNA甲基化结合起来用于患者护理的多组学方法的能力；扩大筛查的管道机会和对Barrett食管（BE）患者的诊断支持；检测量增长预期；以及计划里程碑的时机和实现。“预期”、“可以”、“可能”、“估计”、“预期”、“可能”、“潜在”、“目标”和类似表述旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。我们实际上可能无法实现我们前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期，您不应过分依赖我们的前瞻性陈述。实际结果或事件可能与我们做出的前瞻性陈述中披露的计划、意图和预期存在重大差异。这些前瞻性陈述涉及风险和不确定性，可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述中的结果存在重大差异，包括但不限于：我们对我们的商业可用测试的估计美国总潜在市场所依据的估计和假设；我们对我们的产品的持续报销和随后的承保决定的假设或期望；Novitas的当地承保范围确定表明Medicare未承保我们的DecisionDX-SCC测试；我们对我们的产品和候选产品的估计总潜在市场；额外融资的费用、资本要求和潜在需求，预期成本，我们的候选产品的时机和成功；我们研究、开发和商业化新测试的计划；我们成功整合通过收购获得的新业务、资产、产品或技术的能力；宏观经济事件和条件的影响，包括通货膨胀和货币供应转移、关税和贸易中断、劳动力短缺、银行和其他金融机构的流动性担忧和倒闭或银行系统或融资市场的其他中断以及衰退风险、供应链中断、传染病爆发和地缘政治事件（例如正在进行的以色列-哈马斯战争和乌克兰-俄罗斯冲突）等，关于我们的业务以及我们努力解决其对我们业务的影响；后续研究或试验结果和发现可能与早期研究或试验结果和发现相矛盾或可能不支持本演示文稿中讨论的结果的可能性，包括关于本演示文稿中讨论的诊断和预后测试；我们计划安装额外设备和支持技术基础设施以及实施某些流程效率可能无法使我们增加TISUeCypher测试的未来可扩展性；实际应用我们的测试可能无法为患者提供预期益处的可能性；可能性我们较新的胃肠病学和心理健康专营权可能无法像预期的那样有助于实现我们的长期财务目标；以及我们截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告和截至2025年9月30日止三个月的10-Q表格季度报告中“风险因素”标题下所述的风险，分别向SEC提交或将提交，以及我们向SEC提交的其他文件中。前瞻性陈述仅在作出之日适用，我们不承担更新任何前瞻性陈述的任何义务，除非法律要求。

©2025 Castle Biosciences 3免责声明财务信息；在本演示文稿中，我们使用调整后收入、调整后毛利率和调整后EBITDA的指标来衡量非GAAP财务指标，它们是非GAAP财务指标，不是根据美国公认会计原则（GAAP）计算的。调整后的收入和调整后的毛利率反映了对GAAP净收入的调整，以排除本期记录的与前期交付的测试报告相关的估计可变对价变化相关的净正和/或净负收入调整。调整后的毛利率进一步排除了与收购相关的无形资产摊销。调整后的EBITDA不包括净收入（亏损）：利息收入、利息费用、所得税费用（收益）、折旧和摊销费用、基于股票的补偿费用和交易证券的公允价值变动。我们在内部使用调整后的收入、调整后的毛利率和调整后的EBITDA，因为我们认为这些指标分别为评估我们按照公认会计原则报告的收入和经营业绩提供了有用的补充信息。我们认为，当调整后的收入与我们的测试报告数量信息结合使用时，通过排除与前期交付的测试报告相关的收入调整的影响，有助于投资者分析我们当期的收入表现和平均售价表现，因为这些调整可能并不代表我们业务当前或未来的表现。我们认为，提供调整后的收入也可能有助于促进与我们历史时期的比较。调整后的毛利率是使用调整后的收入计算的，因此不包括与前期交付的测试报告相关的收入调整的影响，我们认为如上所述，这对投资者是有用的。我们在计算调整后毛利率时进一步排除了与收购相关的无形资产摊销。我们认为，排除与收购相关的无形资产摊销可能有助于与历史期间进行毛利率比较，并且可能有助于评估当期业绩，而不考虑无形资产的历史会计估值，后者仅适用于我们收购的测试，而不是内部开发的测试。我们认为，调整后的EBITDA可能会加强对我们经营业绩的评估，因为它不包括先前就资本投资、融资、投资和我们认为不代表我们持续业绩的某些费用做出的决定的影响。然而，这些非GAAP财务指标可能与其他公司使用的非GAAP财务指标不同，即使使用相同或类似标题的术语来识别此类指标，从而限制了它们用于比较目的的有用性。这些非GAAP财务指标并不意味着被孤立地考虑或用作根据GAAP报告的净收入、毛利率或净收入（亏损）的替代品；应该与我们根据GAAP提供的财务信息一起考虑；没有GAAP规定的标准化含义；未经审计；并且不是根据任何全面的会计规则或原则编制的。此外，未来可能不时会有其他项目，我们可能会为这些非GAAP财务指标的目的而排除，并且我们可能会在未来停止排除我们历史上为这些非GAAP财务指标的目的而排除的项目。同样，我们可能会决定修改调整的性质，以得出这些非GAAP财务指标。由于非GAAP财务指标的非标准化定义，我们在本新闻稿中使用的非GAAP财务指标和随附的调节表对投资者的有用性有限制，因此计算方式可能与其他公司使用的类似名称的指标不同，因此可能无法直接进行比较。因此，投资者不应过分依赖非公认会计准则财务指标。这些非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP财务指标的对账显示在本演示文稿末尾的表格中。行业和市场数据本演示文稿包括从第三方来源获得的某些信息和统计数据。公司未对任何此类第三方信息的准确性或完整性进行独立验证。

©2025 Castle Biosciences 4个注册商标DecisionDX-黑色素瘤、DecisionDX-CMSeq、i31-SLNB、i31-ROR、DecisionDX-SCC、MyPath黑色素瘤、AdvanceAD-Tx、TissueCypher、DecisionDX-UM、DecisionDX-PRAME和DecisionDX-UMSeq为TERM0 Biosciences，Inc.的商标。Castle Biosciences, Inc.

©2025 Castle Biosciences 6关键2025年第三季度和近期业绩1 Q325的毛利率为75%，调整后的毛利率为77%，而2024年同期分别为79%和82% 5 Q325的运营提供的净现金为2260万美元，而Q324 Q325的运营提供的净现金为2330万美元，我们的核心收入驱动因素（DecisionDX-黑色素瘤，TissueCypher）的总测试报告截至2025年9月30日，比Q324增长了36%，现金，现金等价物和可销售投资证券总额为2.875亿美元6第三季度净亏损为50万美元，第三季度调整后EBITDA为920万美元宣布推出AdvanceAD-TX，该公司的测试旨在指导12岁及以上中度至重度特应性皮炎（AD）患者的系统治疗决策23调整后毛利率和调整后EBITDA是非公认会计准则衡量标准。请参阅本演示文稿末尾的非GAAP对账，了解调整后毛利率和调整后EBITDA与其最接近的可比GAAP衡量标准的对账。4 1

©2025 Castle Biosciences 8回答临床问题指引患者旅途中的护理1。2025年11月，CSTL宣布推出AdvanceAD-TX，这是该公司的新测试，旨在指导12岁+中度至重度特应性皮炎2患者的系统性治疗决策。与SciBase Holding AB（“SciBase”）的合作和许可协议于2025年6月宣布3。收购Capsulomics，Inc.，d/b/a Previse于2025年5月宣布抢救/预防差别诊断支持风险标准化治疗选择指南MRD =最小残留疾病筛查支持皮肤科眼科胃肠病学管道测试诊断胃肠道疾病（非内镜采集装置）管道测试诊断胃肠道疾病（非内镜采集装置）1 SciBase协作性特应性皮炎（AD）耀斑管道23

©2025 Castle Biosciences 10项临床组合和管线测试特许经营测试适应症/实用性~美国TAM1/使用人群发现开发商业皮肤科皮肤黑色素瘤/前哨淋巴结阳性风险，复发&转移~5.4亿美元/13万名伴有侵袭性CM皮肤鳞癌的患者/转移风险&局部复发；ART获益的可能性~8.2亿美元/20万名高风险SCC模棱两可黑色素细胞病变/潜在恶性患者~6亿美元/30万名伴有模棱两可病变的患者特应性皮炎/治疗指导~33B美元/1320万名12岁+患者在美国的一年患病率SciBase合作管道测试特应性皮炎/预测耀斑胃肠病学Barrett食管/进展为高级别不典型增生的风险或食管腺癌~$ 1B管道测试（非内窥镜采集设备）GI疾病/诊断测试眼科葡萄膜黑色素瘤/转移风险~$ 1,000万1U.S. TAM =总可寻址市场，基于假设所有付款人的平均报销率的估计患者群体。

©2025 Castle Biosciences 11引入AdvanceAD-TX产品描述一种用于指导中重度特应性皮炎（AD）患者系统性治疗决策的非侵入性基因表达谱测试，该测试机制样本用于RNA分离和转录组谱分析，一套专有的神经网络评估12种炎症和皮肤生物学通路（487个基因），以将患者分为两种结果之一：JAKi响应者谱或Th2分子谱。意向使用人群中重度特应性皮炎患者，> 12岁。临床验证研究包括系统初治和先前治疗的患者。样本采集非侵入性、病损性皮肤刮片（表皮表面刮片）。不需要活检。周转时间从收到样品起7 – 10个工作日。测试结果JAK抑制剂应答者谱：基因表达谱与JAK抑制剂治疗显着更高的临床获益相关。TH2-分子谱：无论使用TH2靶向或JAKi疗法进行治疗，基因表达谱都与相似的临床获益相关。临床获益JAK抑制剂应答者概况：在临床验证研究中，接受JAK抑制剂治疗的具有这种特征的患者明显更有可能达到EASI-90和VIGA-AD0（明确），经历了更大的瘙痒和耀斑减少，并且比接受TH2靶向治疗的患者更快地达到这些终点Th2分子概况：在临床验证中，具有这种特征的患者在3个月前接受JAKi或TH2靶向治疗时，在实现最佳应答的可能性方面没有显着差异。JAKi = Janus激酶抑制剂，Th2 = T辅助2型；湿疹面积和严重程度指数改善90% = EASI90；特应性皮炎验证研究者全球评估表= VIGA-AD

©2025 Castle Biosciences 12根据一年的流行率，估计美国约有1320万名12岁及以上的中度至重度AD意向使用人群AdvanceAD-TX正在通过从2025年11月开始的有测量的、有限的访问启动（通过现有的商业团队）进行商业销售，分阶段，预计到2026年将扩大可用性推出详细信息追求多种报销途径报销策略目标人群代表估计约330亿美元的美国机会总可寻址市场（TAM）AdvanceAD-TX美国特应性皮炎研究：一项检查美国成年人群特应性皮炎患病率和疾病负担的横断面研究。DOI：https://doi.org/10.1016/j.jid.2018.08.028美国成年人特应性皮炎患者负担和生活质量：一项基于人群的横断面研究。DOI：https://doi.org/10.1016/j.jid.2018.08.028

©2025 Castle Biosciences 13项数据来自IDENTITY研究的数据，与接受T2靶向治疗的患者相比，接受JAK抑制剂治疗的JAKi应答者概况患者在3个月前实现以下目标：达到更高的EASI-90比率（45.5% vs 8.3%，p = 0.021）更有可能在三个月前报告“无痒”（45.5% vs 8.3%，p = 0.021）更有可能在治疗期间保持无炎症（54.5% vs 16.7%，p = 0.041）达到EASI-90的速度快3.8倍（p = 0.049）更有可能达到经过验证的研究者全球评估评分clear（vIGA-AD0,36.4% vs 0%，p = 0.006）改编自Silverberg J，等人。487基因表达谱测试指导系统性治疗选择，以改善特应性皮炎患者的结果：一项前瞻性、多中心试验的结果。秋季临床皮肤病学会议。10.3.2025湿疹面积和严重程度指数改善90% = EASI90。

©2025 Castle Biosciences 14 SLNB阳性个体风险个体复发风险？31-GEP类评分溃疡Breslow厚度年龄有丝分裂率溃疡年龄Breslow厚度有丝分裂率SLN状态肿瘤位置与美国国家癌症研究所的SEER计划登记处进行的合作研究是黑色素瘤中GEP检测最大的真实世界研究（n = 4,687）：• SEER队列中未选择的、前瞻性测试的患者显示，与未测试的患者相比，DecisionDX-黑色素瘤测试患者的生存率有所提高，3年黑色素瘤特异性降低29%，3年总死亡率降低17%，并且• DecisionDX-黑色素瘤提供了显着，皮肤黑色素瘤SLN患者的独立风险分层-具有高风险DecisionDx-黑色素瘤结果的患者将常规影像监测添加到他们的治疗计划中。这些患者：•在约10个月前发现复发，肿瘤负荷降低62% •更有可能在提供时开始免疫治疗（76.3% vs 67.9%）•在45个月时看到总生存期结果有所改善（86.8% vs 75%）Whitman等JCO PO。2021；Jarell等JAAD。2022 Bailey et al. 2023；Dhillon et al. 2023 Build“在高风险GEP测试评分后接受常规成像的患者，更早的复发诊断和更低的肿瘤负担，导致更好的临床结果。”DecisionDX-黑色素瘤的临床使用与改善患者生存决策相关DX-黑色素瘤为两个关键临床问题提供了精确、个性化的风险预测

©2025 Castle Biosciences 15项支持DecisionDX-黑色素瘤的前瞻性研究的证据表明：DecisionDX-黑色素瘤低风险、1A类患者放弃SLNB具有高无复发生存决策DX-黑色素瘤低风险测试结果与低SLNB阳性结果相关医生正在使用DecisionDX-黑色素瘤为有关前哨淋巴结活检（SLNB）的临床决策提供信息，并进行更少的SLNB Guenther、JM等人。外科肿瘤学会SSO 2024年会。Ann Surg Oncol 31（Suppl 1），S32（2024）。山本等CMRO。2023.Guenther et al. World J. Surg. Oncol。2025年123栋

©2025 Castle Biosciences 16 DecisionDX-SCC解决了高危SCC患者的三个关键临床问题Wysong等人皮肤病学与治疗2024；Ibrahim等人未来肿瘤学2021；Arron等人SKIN皮肤医学杂志2024；Moody等人皮肤病学与治疗2024；Arron等人International Journal of Radiation Oncology，Biology & Physics 2024；Ratner D. et al. SKIN the Journal of Cuternial Medicine 2025 DecisionDX-SCC Class results predict an SCC patient’s individual risk of metastation，辅助放射治疗（ART）局部复发和个体获益*接受mohs手术治疗无残留疾病（R0）总事件率：13.2%，n = 8971我的SCC患者发生区域或远处转移的风险是多少？低6.5%高19.4%高45.9%整体事发率：8.9%，n = 4142我的NCCN高危SCC患者局部复发风险是多少*?低5.8%高14.5%高28.6% 3我的SCC患者是否有可能受益于辅助放射治疗（ART）？没有可辨别的收益潜在收益可能受益

©2025 Castle Biosciences 17 DecisionDX-SCC可能会确定从ART中获益最多的患者，以控制转移性疾病的进展Arron等人。国际放射肿瘤学杂志，Biology & Physics 2024；Moody et al. Dermatology & Therapy 2024 • 2B类结果反映了重采样队列之间转移性疾病进展的中位风险显着降低接受和未接受ART M E D IA N M E T P R O G R E S R A T E（%）时间（年）1.00 0.75 0.50 0.25 0.00012345中位数风险的转移性疾病进展ART：1类noART：1类noART：2A类ART：2A类ART：2B noART：2B类• 1类或2A类结果未反映重采样队列之间转移性疾病进展的中位数风险显着降低收到和未收到ART 10055 Build

©2025 Castle Biosciences 19 TissueCypher提供进展n = 699例患者1-6的独立预测，150例事件进展者，40例流行病例，509例非进展者无显著风险分层62%进展者检测到7.8x ↓风险2.7x ↓风险1。Critchley-Thorne RJ，et al. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev。2016; 2.Critchley-Thorne RJ，et al. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev。2017; 3.Davison JM，et al. am J Gastroenterol。2020; 4.Frei NF，et al. Clin Transl Gastroenterol。2020; 5.Frei NF，et al. am J Gastroenterol。2021; 6.Davison JM，et al. Clin & Transl Gastroenterol。2023.真实世界组织学分级TissueCypher风险级

©2025 Castle Biosciences 22核心收入驱动因素的强劲测试量增长按类型划分的净收入（百万美元）核心收入驱动因素的总测试量31。包括DecisionDX-黑色素瘤、DecisionDX-SCC和我们的诊断基因表达谱产品2。由TissueCypher、DecisionDX-UM和IDGenetix 3组成。核心收入驱动因素包括DecisionDX-黑色素瘤和TissueCypher 48.5美元34.5美元皮肤科非皮肤科122025年第三季度10,45910，609 DecisionDX-黑色素瘤TissueCypher 2025年第三季度2025年第三季度我们的核心收入驱动因素（DecisionDX-黑色素瘤、TissueCypher）的总测试报告比2024年第三季度增长36% 2025年第三季度非皮肤科收入比2024年第三季度增长67%

©2025年Castle Biosciences 2025年第三季度23日财务摘要总收入现金状况4经营现金流总报告量调整后毛利率1,2调整后EBITDA 3美元8300万美元2.875亿美元22.6美元26,841美元76.8% 920万美元1。调整后的毛利率是一种非公认会计原则的衡量标准。请参阅本演示文稿末尾的非GAAP对账，了解调整后毛利率与其最具可比性的GAAP衡量标准的对账情况。2.计算方法为调整后毛利率（non-GAAP）除以调整后收入（non-GAAP）3。调整后EBITDA是一种非GAAP衡量标准。请参阅本演示文稿末尾的非GAAP对账，了解调整后EBITDA与其最具可比性的GAAP衡量标准的对账情况。4.截至2025年9月30日；包括现金、现金等价物&有价投资证券往绩记录的持续执行和强大的业务基本面

©2025 Castle Biosciences 26 DecisionDX-黑色素瘤去髓病学为皮肤黑色素瘤患者提供全面、个性化、基因组肿瘤信息以指导管理，为2名患者中的1名测试了3~22.2万名患者的临床决策DX-黑色素瘤订单来自~16,300名临床医生4 50%的临床有效性、实用性和已证明的患者结果证明了临床有效性、实用性和影响，并得到53篇同行评审出版物的支持，包括两篇出版物（Bailey et al. 2023和Dhillon et al. 2023），证明了与测试和改善患者预后SLNB指导和患者结果的关联1,2 DecisionDX-黑色素瘤在一项前瞻性多中心研究中成功识别出具有低SLN阳性风险的T1肿瘤患者，这些患者可以安全地放弃SLNB，同时保持高生存率，并且可以减少SLNB相关并发症和医疗保健成本。1.标志，i31-GEP确定了可以安全避免前哨淋巴结活检的T1皮肤黑色素瘤患者：一项前瞻性、多中心研究的结果。视频摘要呈现于：2024年美国皮肤外科学会（ASDS）年会；2。Guenther JM等人。31-GEP检测后放弃前哨淋巴结活检的患者不会受到伤害：一项前瞻性、多中心分析。海报展示于：第20届欧洲皮肤肿瘤学会（EADO）大会；3。Dillon et al. 2022；4。截至2025年9月30日的数据；5。美国TAM =总可寻址市场，基于估计的患者群体，假设所有付款人的平均报销率。SLN（B）=前哨淋巴结（活检）~5.4亿美元预估美国TAM5

©2025 Castle Biosciences 27 DecisionDX-SCC皮肤病理学鉴定鳞状细胞癌（SCC）患者的转移风险和一个或多个风险因素临床有效性和实用性证明有效性、效用和影响，得到22份同行评审出版物的支持，包括数据显示DecisionDX-SCC可以在既定指南实际世界使用框架内以风险适当的方式显着影响患者管理计划2024年发表的几项研究支持使用DecisionDX-SCC来预测辅助放射治疗（ART）获益的可能性；其中两项研究代表了迄今为止完成的最大1和第二大2项研究，以评估ART在SCC中的有效性，估计美国每年诊断为SCC的TAM4~20万~74%~8.2亿美元患者，在美国被归类为高风险的临床医生订购DecisionDX-SCC也订购了DecisionDX-Melanoma3 1。Arron et al. International Journal of Radiation Oncology，Biology & Physics 2024；2。Ruiz et al. Future Oncology 2024；3.截至2025年9月30日的九个月；4。美国TAM =基于假定所有付款人的平均报销率的估计患者群体的总可寻址市场；5。截至2025年9月30日的数据。来自~7100名临床医生的临床DecisionDX-SCC订单患者5~5.57万

©2025 Castle Biosciences 28款MyPath黑色素瘤皮肤病理学辅助在患者不明确黑色素细胞病变诊断和管理中的临床有效性和实用性证明了有效性、实用性和影响，得到20份同行评审出版物的支持，展示了该测试在提供客观信息以帮助诊断模棱两可的黑色素细胞病变方面的性能和效用指南支持•国家综合癌症网络关于皮肤黑色素瘤在分子检测原则中的指导原则•美国皮肤病理学学会关于辅助诊断测试的适当使用标准•美国皮肤病学会关于原发性皮肤黑色素瘤管理的护理指南估计美国TAM2~300,000名患者每年出现诊断模棱两可的病变50,000 +临床测试的病变1~6亿美元1。截至2025年9月30日；2。美国TAM =基于假设所有付款人的平均报销率的估计患者群体的总可寻址市场。

©2025 Castle Biosciences 29 AdvanceAD-TX DERMATOLOGY一种无创分子测试，旨在检测驱动个体患者AD的特应性皮炎（AD）的潜在免疫生物学，从而有助于指导中重度AD患者的系统性治疗决策，并在真实世界的患者中得到验证• AdvanceAD-TX测试已在12岁及以上中重度AD患者中获得临床验证。临床验证研究既包括未接受过全身治疗的患者，也包括正在接受全身治疗但考虑转换治疗的患者。•该测试可以在患者治疗旅程的任何时刻订购，并提供有价值的分子洞察力，以帮助指导治疗类别的选择。及早订购检测可能有助于减少不确定性，最大限度地减少试错，并支持更及时的疾病控制。~1320万患者群体中重度AD患者12 +岁，基于1年流行率1~330亿美元1。美国特应性皮炎研究：一项检查美国成年人群特应性皮炎患病率和疾病负担的横断面研究。DOI：https://doi.org/10.1016/j.jid.2018.08.028。美国成人特应性皮炎患者负担和生活质量：基于人群的横断面研究。DOI：https://doi.org/10.1016/j.jid.2018.08.0282. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11904833/pdf/ActaDV-105-41504.pdf；3。美国TAM =总可寻址市场，基于假设所有付款人的平均报销率的估计患者群体。开始使用先进生物制剂或JAKi的患者中有2~27%的患者改用另一种先进的全身疗法估计美国TAM3

©2025 Castle Biosciences 30 TissueCypher胃肠病学一种领先的风险分层测试，旨在预测巴雷特食管患者进展为食管癌的风险临床有效性和实用性证明了有效性、实用性和影响，并得到16份同行评审出版物的支持，这些出版物证明了该测试在对巴雷特食管进行风险分层的患者中指导风险适当的治疗决策的能力和性能AGA 2024临床实践指南的认可承认，可能使用基于组织的生物标志物来识别可能有更高进展为食管癌风险的个体，特别是TissueCypher 2022在Barrett食管监测和筛查新技术和创新的临床实践更新中获得认可，作为一种可能被医生用于对非发育不良患者进行风险分层的工具~每年接受上消化道内窥镜检查的415,000名符合TissueCypher 1预期使用标准的患者在5年内（在BE患者中）进展为食管癌1~$ 1b1。Shaheen et al. Gastroenterology 2000；2。美国TAM =基于假设所有付款人的平均报销率的估计患者群体的总可寻址市场。估计美国TAM2

©2025 Castle Biosciences 31 DecisionDX-UM OPHALMOLOGY评估葡萄膜黑色素瘤转移风险的护理标准护理标准•在大约80%的新诊断患者中使用•良好的报销情况–由Medicare和100多家私人保险公司承保•被纳入NCCN指南并被考虑为标准护理的同行评审出版物中~每10~2,000名美国每年诊断的27名被诊断为UM的患者中就有8名接受该测试，作为其诊断检查的一部分。临床有效性和实用性证明了有效性、实用性和影响力，并得到27份同行评审出版物的支持，其中包括超过5,000名患者，代表了该领域分子预后测试的最大证据截至2025年9月30日的数据

©2025 Castle Biosciences 32非GAAP财务指标的对账（未经审计）下表列出了调整后收入和调整后毛利率的对账情况，这是非GAAP财务指标。有关公司使用非GAAP财务指标的更多信息，请参见上文“使用非GAAP财务指标（未经审计）”。（单位：千）截至2025年9月30日止三个月2025年6月30日2025年3月31日2024年12月31日2024年9月30日，2024年调整后收入净收入（GAAP）83,043美元86,188美元87,988美元86,311美元85,782美元与前期交付的测试报告相关的收入（2,498）（6）（787）（491）552调整后收入（Non-GAAP）80,545美元86,182美元87,201美元85,820美元86,334美元调整后毛利率（GAAP）1美元62,063美元66,601美元43,280美元65,788美元67,901美元所购无形资产摊销2,2761，96128,3254，3402,272与前期交付的测试报告相关的收入（2,498）（6）（787）（491）552调整后毛利率（Non-GAAP）61,841美元68,556美元70,818美元69,6

©2025 Castle Biosciences 33非公认会计准则财务指标的对账（未经审计）下表列出了调整后EBITDA的对账情况，这是一种非公认会计准则财务指标。有关公司使用非GAAP财务指标的更多信息，请参见上文“使用非GAAP财务指标（未经审计）”。（单位：千）截至2025年9月30日止三个月2025年6月30日2025年3月31日2024年12月31日2024年9月30日调整后EBITDA净收入（亏损）$（501）$ 4,523 $（25,848）$ 9,590 $ 2,269利息收入（2,833）（2,944）（3,099）（3,372）（3,404）利息费用24211792201所得税（收益）费用115（4,666）（423）（1,705）6,013折旧和摊销费用3,8163，41429,7645，7683,541基于股票的补偿费用12,10011，20811,17911，43913,027权益证券公允价值变动（3,561）（1,185）1,425（555）—调整后EBITDA