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iART-20250331
假的 2025 第一季度 0000917520 12月31日 http://fasb.org/us-gaap/2024#CostofGoodsAndServicesSold http://fasb.org/us-gaap/2024#CostofGoodsAndServicesSold http://fasb.org/us-gaap/2024#ResearchAndDevelopmentExpenseExcludingAcquiredInProcessCost http://fasb.org/us-gaap/2024#ResearchAndDevelopmentExpenseExcludingAcquiredInProcessCost http://fasb.org/us-gaap/2024#SellingGeneralAndAdministrativeExpense http://fasb.org/us-gaap/2024#SellingGeneralAndAdministrativeExpense 0.0135739 P6Y 随后发生的事件
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美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
 
表格 10-Q
 
（标记一）
☒ 根据1934年《证券交易法》第13或15（d）节的季度报告

已结束的季度期间 2025年3月31日
或
☐ 根据1934年证券交易法第13或15（d）条提交的过渡报告

对于从到的过渡期           
委员会档案编号 000-26224
 
英特格拉生命科学控股公司 演说
（其章程所指明的注册人的确切名称）
 
特拉华州   51-0317849
（国家或其他司法管辖
公司或组织）		   （I.R.S.雇主
识别号）
校园路1100号   08540
普林斯顿大学 , 新泽西州 （邮编）
（主要执行办公室地址）  
注册人的电话号码，包括区号：（ 609 ) 275-0500
前名称、前地址和前财政年度，如果自上次报告后更改：
根据该法第12（b）节登记的证券：
每一类的标题 交易符号 注册的每个交易所的名称
普通股，每股面值0.01美元 IART 纳斯达克全球精选市场
 
用复选标记表明注册人（1）在过去12个月内（或要求注册人提交此类报告的较短期限内）是否已提交1934年证券交易法第13或15（d）条要求提交的所有报告，以及（2）在过去90天内是否已遵守此类提交要求。 有   ☒无☐

用复选标记表明注册人在过去12个月（或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内）是否以电子文件方式提交了根据S-T条例第405条（本章第232.405条）要求提交的每一份互动数据文件。 有   ☒无☐

通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的申报公司还是新兴成长型公司。见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司”、“新兴成长型公司”的定义。




大型加速披露公司 ☒ 加速披露公司 ☐
非加速披露公司
☐  
较小的报告公司 ☐
新兴成长型公司 ☐

若为新兴成长型公司，请勾选注册人是否选择不使用延长的过渡期，以符合《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第12b-2条）。有 ☐ 无☒
注册人普通股的股票数量，面值0.01美元，截至2025年5月2日是 77,712,274 .
Integra Lifesciences Holdings Corporation
指数

 
  页
数
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目 录
第一部分.财务信息

项目1。财务报表

Integra Lifesciences Holdings Corporation
简明合并经营报表
和综合收入
（未经审计）
（千美元，每股金额除外）
  截至3月31日的三个月，
  2025 2024
总收入，净额 $ 382,653   $ 368,872  
费用和支出
销货成本 188,221   162,038  
研究与开发 24,728   26,965  
销售，一般和行政 181,497   165,798  
无形资产摊销 3,704   10,107  
总费用和支出 398,150   364,908  
营业（亏损）收入 ( 15,497 ) 3,964  
利息收入 4,420   5,040  
利息支出 ( 18,815 ) ( 13,624 )
其他费用，净额 ( 144 ) ( 610 )
所得税前亏损 ( 30,036 ) ( 5,230 )
所得税福利 ( 4,743 ) ( 1,949 )
净亏损 $ ( 25,293 ) $ ( 3,281 )
每股净亏损
基本和稀释 $ ( 0.33 ) $ ( 0.04 )
加权平均已发行普通股（见附注13）：
基本和稀释 76,463   77,735  
综合（亏损）收益（见附注14）
( 21,828 ) 1,179  

随附的未经审核附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
3
目 录
Integra Lifesciences Holdings Corporation
简明合并资产负债表（未经审计）
（千美元，每股金额除外）
2025年3月31日 2024年12月31日
物业、厂房及设备
当前资产：
现金及现金等价物 $ 239,104   $ 246,375  
短期投资 34,191   27,192  
应收贸易账款，扣除备抵$ 6,482 和$ 6,917
252,446   272,370  
库存，净额 445,418   429,090  
预付费用 103,874   77,001  
其他流动资产 32,214   29,653  
流动资产总额 1,107,247   1,081,681  
固定资产、工厂及设备，净值 422,913   405,723  
使用权资产-经营租赁 138,463   144,042  
无形资产，净值 1,187,535   1,207,588  
商誉 1,105,386   1,096,952  
递延所得税资产，净额 38,008   34,923  
其他资产 53,199   66,515  
总资产 $ 4,052,751   $ 4,037,424  
负债和股东权益
流动负债：
优先信贷额度下借款的流动部分 $ 38,750   $ 33,906  
租赁负债的流动部分-经营租赁 14,171   14,540  
可转换证券 573,899   573,170  
应付账款，贸易 91,296   82,502  
合同负债 10,539   10,483  
应计赔偿 52,381   85,617  
应计费用和其他流动负债 137,416   121,908  
流动负债合计 918,452   922,126  
优先信贷额度下的长期借款 1,128,541   1,087,917  
证券化融资下的长期借款 102,100   108,100  
租赁负债-经营租赁 161,476   166,930  
递延所得税负债 57,581   60,833  
其他负债 160,462   146,238  
负债总额 2,528,612   2,492,144  
股东权益：
优先股； 无 面值； 15,000 授权股份； 无 优秀
—   —  
普通股；$ 0.01 面值； 240,000 授权股份； 92,136 和 91,610 分别于2025年3月31日和2024年12月31日发行
921   916  
额外实收资本 1,323,081   1,323,431  
库存股票，按成本计算； 14,424 股份及 14,445 分别于2025年3月31日及2024年12月31日的股份
( 690,379 ) ( 691,411 )
累计其他综合损失 ( 24,106 ) ( 27,571 )
留存收益 914,622   939,915  
股东权益合计 1,524,139   1,545,280  
负债和股东权益合计 $ 4,052,751   $ 4,037,424  
随附的未经审核附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
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目 录

Integra Lifesciences Holdings Corporation
简明合并现金流量表
（未经审计）
（单位：千美元）
  截至3月31日的三个月，
  2025 2024
经营活动：
净亏损 $ ( 25,293 ) $ ( 3,281 )
调整以使经营活动产生的净收入与净现金保持一致：
折旧及摊销 37,188   30,566  
非现金减值费用 —   7,064  
递延所得税优惠 ( 1,832 ) ( 2,856 )
股份补偿 1,870   5,599  
债务再融资相关的发债成本和费用摊销 1,385   1,398  
非现金租赁费用 ( 254 ) 149  
财产和设备处置损失 495   12  
或有对价公允价值变动及其他 ( 162 ) 456  
资产和负债变动
应收账款 21,451   16,827  
库存 ( 13,696 ) ( 19,021 )
预付费用及其他流动资产 ( 17,551 ) ( 2,676 )
其他非流动资产 1,510   339  
应付账款、应计费用和其他流动负债 ( 18,000 ) ( 19,210 )
合同负债 244   ( 1,498 )
其他非流动负债 1,388   1,888  
经营活动提供（使用）的现金净额 ( 11,257 ) 15,756  
投资活动：
购置不动产和设备 ( 28,920 ) ( 15,465 )
购买短期投资 ( 7,000 ) ( 38,500 )
投资活动所用现金净额 ( 35,920 ) ( 53,965 )
融资活动：
长期负债借款收益 54,400   370,500  
债务付款 ( 15,244 ) ( 15,100 )
或有对价的付款 ( 2,600 ) —  
已行权股票期权收益 957   6,398  
以净权益结算方式支付的现金税 ( 2,136 ) ( 3,122 )
筹资活动提供的现金净额 35,377   358,676  
汇率变动对现金及现金等价物的影响 4,529   ( 4,963 )
现金及现金等价物净（减少）增加额 ( 7,271 ) 315,504  
期初现金及现金等价物 246,375   276,402  
期末现金及现金等价物 $ 239,104   $ 591,906  
随附的未经审核附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
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目 录
Integra Lifesciences Holdings Corporation
简明合并股东权益变动表
（未经审计）
（单位：千美元）
截至2025年3月31日止三个月
普通股 库存股票 普通股与额外实收资本 累计其他综合损失 留存收益 总股本
股份 金额 股份 金额
余额，2025年1月1日 91,609   $ 916   ( 14,445 ) $ ( 691,411 ) $ 1,323,431   $ ( 27,571 ) $ 939,915   $ 1,545,280  
净亏损 — — — — — — ( 25,293 ) ( 25,293 )
其他综合收益（亏损），税后净额 — — — — — 3,465   — 3,465  
通过员工股票购买计划发行普通股 44   — — — 957   — — 957  
发行普通股以归属基于股份的奖励，扣除扣缴税款和没收的股份 483   5   21   1,032   ( 3,167 ) — — ( 2,130 )
股份补偿 — — — 1,860   — — 1,860  
余额，2025年3月31日 92,136   $ 921   ( 14,424 ) $ ( 690,379 ) $ 1,323,081   $ ( 24,106 ) $ 914,622   $ 1,524,139  
截至2024年3月31日止三个月
普通股 库存股票 普通股与额外实收资本 累计其他综合损失 留存收益 总股本
股份 金额 股份 金额
余额，2024年1月1日
90,920   $ 909   ( 12,751 ) $ ( 647,262 ) $ 1,302,484   $ ( 15,106 ) $ 946,859   $ 1,587,884  
净亏损 — — — — — — ( 3,281 ) ( 3,281 )
其他综合收益，税后净额 — — — — — 4,460   — 4,460  
通过员工股票购买计划发行普通股 23   — — — 965   — — 965  
发行普通股以归属基于股份的奖励，扣除扣缴税款和没收的股份 541   2   16   840   1,470   — — 2,312  
股份补偿 — 4   — — 5,608   — — 5,612  
余额，2024年3月31日
91,484   $ 915   ( 12,735 ) $ ( 646,422 ) $ 1,310,527   $ ( 10,646 ) $ 943,578   $ 1,597,952  
随附的未经审核附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
6
目 录
Integra Lifesciences Holdings Corporation
未经审计的简明合并财务报表附注（未经审计）

1. 陈述的基础
一般
“我们”、“我们的”、“我们的”、“公司”和“Integra”等术语指的是特拉华州公司Integra LifeSciences Holdings Corporation及其子公司，除非上下文另有说明。
管理层认为，2025年3月31日未经审计的简明综合财务报表载有对财务状况、股东权益变动表、经营业绩和所列期间公司现金流量的公允报表所需的所有调整（仅包括正常的经常性调整）。根据表格10-Q和S-X条例第10-01条的说明，通常包含在根据美国公认会计原则（“GAAP”）编制的财务报表中的某些信息和脚注披露已被压缩或省略。这些未经审计的简明综合财务报表应与公司10-K表格年度报告中包含的公司截至2024年12月31日止年度的综合财务报表一并阅读。截至2024年12月31日的综合资产负债表来自经审计的财务报表，但不包括GAAP要求的所有披露。截至2025年3月31日止三个月期间的经营业绩不一定代表全年的预期业绩。
合并财务报表的编制符合公认会计原则，这要求管理层做出估计和假设，这些估计和假设会影响资产和负债的报告金额、或有负债的披露以及收入和支出的报告金额。影响未经审计简明综合财务报表中报告或披露的金额的重大估计包括可疑应收账款备抵和销售退货及备抵、存货的可变现净值、无形资产估值（包括所购无形资产的摊销期）、用于对长期资产和商誉进行估值和测试减值的贴现率和估计预计现金流量、对长期资产的预计现金流量和折旧及摊销期的估计、税项的计算、针对递延税项资产记录的估值备抵、基于股票的薪酬的估值、衍生工具的估值、或有负债的估值，债务工具的公允价值和或有损失。这些估计是基于历史经验和在当前情况下被认为是合理的各种其他假设。实际结果可能与这些估计不同。
最近的会计公告
2023年12月，FASB发布ASU2023-09，所得税（专题740）：所得税披露的改进（“ASU 2023-09”），通过扩大与税率调节和已缴所得税相关的年度披露要求，增强了所得税披露的透明度。修正案自2024年12月15日后开始的财政年度生效。允许提前收养。这些修订应在未来的基础上适用。允许对财务报表中列报的所有以前期间进行追溯应用。公司将于截至2025年12月31日的年度期间采用ASU2023-09。我们目前正在评估采用该指南将对我们的披露产生的影响。
2023年11月，FASB发布ASU2023-07，分部报告（主题280）：可报告分部披露的改进（“ASU 2023-07”），主要通过加强对重大分部费用的披露来更新可报告分部披露要求。这些修订对2023年12月15日之后开始的财政年度以及2024年12月15日之后开始的财政年度内的中期有效。这些修订应追溯适用于财务报表中列报的所有以前期间。截至2024年12月31日，公司采用ASU 2023-07，追溯至之前所有呈报期间。该采用对公司的合并财务报表没有重大影响。
2024年11月，FASB发布ASU2024-03，损益表-报告综合收益-费用分类披露（子主题220-40）：损益表费用分类，这要求额外披露计入损益表的费用的性质。该准则要求披露在损益表中列报的费用标题中包含的特定类型的费用。本ASU在2026年12月15日之后开始的财政年度和2027年12月15日之后开始的过渡期内有效，允许提前采用。这些要求应在预期基础上适用，同时允许追溯适用。公司目前正在评估采用该指引对公司披露的影响。
近期没有其他预计会对公司财务状况、经营成果或现金流量产生重大影响的会计公告。
7
Integra Lifesciences Holdings Corporation
未经审计的简明合并财务报表附注（未经审计）（续）
现金及现金等价物
该公司拥有现金和现金等价物，主要包括手头现金，以及原期限为三个月或以下的定期存款和货币市场基金，这些资金流动性高，易于转换为现金，总额约为$ 239.1 百万美元 246.4 分别为2025年3月31日和2024年12月31日的百万。
短期投资
该公司有短期投资，主要包括原始期限在三个月至一年之间的定期存款，总额约为$ 34.2 2025年3月31日为百万美元 27.2 截至2024年12月31日，为百万。短期投资根据公允价值层次结构中的第1级计量进行估值。
流动性
随附的未经审核简明综合财务报表乃假设公司持续经营，预期在正常业务过程中变现资产及清偿负债。管理层评估了是否有任何条件和事件（综合考虑）对公司自所附未经审计简明综合财务报表发布后未来十二个月持续经营的能力产生重大疑问。
最近美国和中国实施的关税变化给公司未来的经营业绩带来了更大的风险和不确定性。2025年第一季度关税的影响并不重大。然而，如果普遍关税如最初于2025年4月宣布的那样实施，公司预计将对其未来的收入成本产生重大不利影响，从而影响其经营业绩。特别是美国的进口关税和中国的对等措施，预计将增加公司的商品销售成本。公司预计，其部分供应商将产生与关税相关的增量成本，这些成本可能会转嫁给公司。关税的范围和持续时间以及由此对总体经济状况和业务产生的影响是不确定的，预计将受到各种因素的影响，例如美国与受影响国家之间的谈判、其他国家或地区的反应、已经存在或可能授予的豁免或排除、产品和材料的替代来源的可用性和成本，以及公司抵消可能征收的任何关税的影响的能力。
遵守公司于2023年3月24日订立的第七次修订及重述（“2023年3月修订”）所载财务契诺的优先信贷融资（“优先信贷融资”）（如在注6。债务）按季度计量，未能满足契约要求将构成优先信贷融资项下的违约事件。由于关税与公司运营、行业、财务状况、业绩、经营成果和流动性有关的风险和不确定性，公司可能无法在随附的中期未经审计简明综合财务报表发布之日起的未来十二个月内保持财务契约的遵守，一旦发生不遵守情况，将对公司的持续经营能力产生重大怀疑。倘发生违约事件而公司无法取得必要的豁免或修订，贷款人可选择宣布所有未偿还借款，连同应计及未付利息及根据该等事项须支付的其他款项立即到期应付。此外，如果发生违约事件，贷方将有权对授予他们的抵押品进行诉讼，以担保该债务。如果优先信贷融资项下的债务被加速偿还，公司的资产可能不足以全额偿还因该加速而可能到期的债务。公司可以按现行市场利率寻求置换融资，或通过发行股权或债务证券筹集额外资本；然而，这可能不是以对公司有利的条款，或根本无法获得。
截至2025年3月31日，公司遵守优先信贷融资中的财务契约。为应对关税带来的围绕公司未来经营业绩的风险和不确定性，公司已采取行动减少开支并保持对财务契约的遵守。如果业绩低于预测水平，公司还可能实施某些额外举措，例如提高价格以抵消关税成本以及销售、一般和管理费用的合理化，这将使其能够继续遵守财务契约。公司可能会考虑采取其他行动，包括与其贷款人就修订或修改财务契约进行磋商，视情况而定。
8
Integra Lifesciences Holdings Corporation
未经审计的简明合并财务报表附注（未经审计）（续）
员工解雇福利
该公司没有书面遣散计划，但有在非自愿终止的情况下为员工提供福利的历史。在美国以外的情况下，有按国家划分的最低法定解雇福利要求，必须支付给受影响的员工。公司根据非退休离职后福利的权威指南记录与这些重组活动相关的员工遣散费。与这些活动相关的费用在很可能支付福利并可以合理估计时记录。在公司根据管理层的酌处权支付超过法定最低金额的解雇福利的情况下，一旦与受影响的员工进行沟通，公司将记录这些解雇费用。
确认最低法定福利以外的员工遣散费费用的时间取决于受影响的员工是否需要在其法定通知期之后提供服务才能获得福利。如果受影响的员工被要求提供超过其法定通知期的服务，则在未来服务期内确认收费。否则，在管理层批准特定计划且满足员工沟通要求时确认收费。
公司在截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月的综合经营报表中就重组活动产生了员工解雇费用。 下表汇总了截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月合并资产负债表中计入应计费用和其他流动负债的重组相关应计余额活动。
截至3月31日的三个月，
（单位：千美元） 2025 2024
余额，年初 $ 5,151   $ 2,113  
收费：
销售商品成本 6   —  
研究与开发 342   —  
销售，一般和行政 5,251   —  
付款和其他调整 ( 1,330 ) ( 971 )
余额，期末 $ 9,420   $ 1,142  
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Integra Lifesciences Holdings Corporation
未经审计的简明合并财务报表附注（未经审计）（续）
2. 收购和资产剥离
收购Durepair®
2024年10月2日，公司完成了向美敦力 PLC收购Durepair Regeneration Matrix（“Durepair”）的产品权，Durepair是一种用于神经外科手术期间硬脑膜修复的非合成硬脑膜替代品，总对价为$ 45.0 百万。该公司支付了一笔现金$ 10.0 万美元，并将在收购完成后额外支付现金$ 15.0 收购一周年时的百万美元和$ 20.0 收购两周年时的百万。将于2025年10月和2026年10月支付的额外现金付款分别按现值计入截至2025年3月31日的应计费用和其他流动负债及其他负债。
收购Durepair的产品权，其中包括某些专利和商标、监管批准以及其他记录，已根据ASC 805作为资产收购入账，业务组合（“ASC 805”）由于此次收购不包括集结的劳动力且所收购资产的几乎所有公允价值都集中在一项可识别的无形资产中。
收购Acclarent，Inc。
2024年4月1日，公司完成了以约美元从强生的子公司Ethicon，Inc.收购Acclarent，Inc.（“Acclarent”）的所有流通股本，后者是耳、鼻、喉（“ENT”）手术所用医疗器械的开发商和营销商 282.0 百万现金，但须遵守购买协议中规定的与转移至公司的营运资金余额相关的惯常调整。公司于2024年下半年敲定并结算营运资金调整金额为$ 4.2 万美元，导致商誉减少，还确认了一项计量期间调整，以确认递延税项负债$ 1.1 万与相应的商誉增加，这是由于所适用的估计递延税率的变化以及与所收购固定资产相关的账面到税差异。
Acclarent的ENT的加入产品组合，包括鼻窦球囊扩张术、咽鼓管球囊扩张术、手术导航系统技术，以及专门的销售人员将提高公司在耳鼻喉专科器械市场的地位。
自收购之日起，Acclarent的运营结果已在公司的Codman Specialty Surgical可报告分部中报告。该公司录得来自Acclarent的收入约为$ 29.1 百万元，于截至2025年3月31日止三个月的综合经营及综合收益报表内。本次收购应占净收益或亏损无法单独识别，因为它正处于被整合到公司运营的过程中。
以公允价值取得的资产和承担的负债
Acclarent收购事项已根据ASC 805使用收购会计法入账。这种方法要求企业合并中取得的资产和承担的负债按其在取得日的公允价值确认。
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未经审计的简明合并财务报表附注（未经审计）（续）
下表汇总了收购日所收购资产和承担的负债的公允价值：
千美元 估计公允价值 预计使用寿命
当前资产：
现金 $ —  
应收贸易账款，扣除备抵$ 3,885
23,716  
库存，净额 20,294  
预付费用 273  
其他流动资产 476  
流动资产总额 $ 44,759  
固定资产、工厂及设备，净值 7,716  
使用权资产-经营租赁 989  
无形资产，净值
已完成技术 202,000   12 年
商标/品牌名称 3,000   5 年
所有其他 17,000   4 年
商誉 62,482  
递延所得税资产 6,895  
获得的资产总额 $ 344,841  
流动负债：
应付账款，贸易 3,989  
合同负债 3,984  
应计赔偿 1,037  
应计费用和其他流动负债 2,278  
租赁负债的流动部分-经营租赁 365  
流动负债合计 $ 11,653  
租赁负债-经营租赁 624  
递延所得税负债 54,753  
承担的负债总额 67,030  
取得的净资产 $ 277,811  
贸易应收账款、预付费用、其他流动资产、应付账款、合同负债、应计赔偿、应计费用和其他流动负债，以及某些其他流动和非流动资产和负债的账面价值，一般代表购置日的公允价值。
无形资产
所收购无形资产的预计公允价值采用收益法的多期、超额收益法确定，该方法以归属于该无形资产的未来经济利益现值为估计值。制定估值时使用的重要假设包括估计的年度净现金流量，包括应用收入增长率、销售成本、适当反映每个未来现金流固有风险的贴现率、过时率、对资产生命周期的评估，以及其他因素。财务预测中使用的假设基于历史数据，并辅以当前和预期的增长率、管理层计划以及市场可比信息。公允价值的确定需要相当大的判断力，并且对基础假设和因素的变化很敏感。取得的无形资产加权平均使用寿命为 11 年。
公司使用贴现率为 12.2 %得出所收购无形资产的现值，以反映市场参与者预期赚取的回报率和现金流预测中的增量商业不确定性。无法保证用于编制贴现现金流分析的基本假设不会发生变化。由于这些和其他原因，实际结果可能与估计结果有很大差异。
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未经审计的简明合并财务报表附注（未经审计）（续）
商誉
商誉是转让的对价超过确认的净资产的部分，代表合并后公司和集结的员工队伍的预期协同效应。商誉已分配给Codman Specialty Surgical部门，如注5。商誉和其他无形资产.因本次收购而确认的商誉不可用于所得税抵扣。
递延所得税负债
递延所得税负债产生于可辨认无形资产的公允价值调整。这些调整造成账面基础超过计税基础的超额，而计税基础受适用司法管辖区的法定税率影响。
3. 与客户的合同收入
关于收入确认的会计政策摘要
收入在承诺的产品或服务的控制权转让给客户时确认，其金额反映了公司预期为换取这些产品和服务而获得的对价。
履约义务
公司的履约义务主要包括转让合同、采购订单或发票中确定的商品和服务的控制权。公司与客户没有重大的多要素合同。
重大估计
基于使用情况的特许权使用费和许可是根据与客户的合同条款进行估计，并在公司战略合作伙伴销售基于特许权使用费的产品的同一时期内确认。公司根据与被许可方的沟通、历史信息和预期销售趋势估计并确认特许权使用费收入。实际报告的被许可人销售额与估计的销售额之间的差异会在它们为人所知的时期（通常是下一季度）进行调整。从历史上看，这种调整并不显著。
公司根据历史趋势和其他已知因素，采用预期值法估算回报、价格优惠和折扣津贴。回扣津贴是根据每个客户合同使用最可能的方法估计的。
该公司的退货政策，如其产品目录和销售发票中规定的，要求在退货前提前审查和授权。经授权后，将在发货后的规定天数内为退回的货物开具信用证，一般为 90 天。
如果公司在合同开始时预计转让与客户支付商品或服务之间的期限为一年或更短，则公司无视融资部分的影响。公司并无就预期在产品或服务控制权转让予客户后超过一年收到的付款确认重大收入。
合同资产和负债
公司自有品牌业务确认的收入，如因随时间推移确认收入而未向客户开具发票，则作为合同资产入账，计入合并资产负债表的预付费用和其他流动资产科目。向客户开具发票后，余额记入贸易应收款项，净额记入综合资产负债表。
其他营业收入可能包括根据服务协议收取的费用。根据多期服务协议收到的不可退还的费用在公司履行对另一方的履约义务时确认为收入。分配给未来各期履约义务的交易价款的一部分确认为合同负债。
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下表汇总截至2025年3月31日止三个月的合同资产和负债余额变动情况：
千美元 合计
合同资产
合约资产，2025年1月1日
$ 6,146  
从计入年初合同资产的合同资产转入贸易应收款项 $ ( 6,146 )
合同资产，扣除期间已转入合同的贸易应收款项 $ 5,115  
合约资产，2025年3月31日
$ 5,115  
合同责任
合同责任，2025年1月1日
$ 19,669  
确认计入年初合同负债的收入 $ ( 3,387 )
合同负债，扣除期间合同确认的收入 $ 3,619  
外币换算 $ 40  
合同责任，2025年3月31日
$ 19,941  
截至2025年3月31日，合同负债短期部分$ 10.5 万美元和长期部分$ 9.4 百万在合并资产负债表中分别计入流动负债和其他负债。
截至2025年3月31日，公司预计确认收入约 53 未履行或部分未履行的履约义务作为收入的百分比 12 个月，余款待其后确认。
运费及装卸费
公司选择将运输和装卸活动作为履行成本而不是单独的履约义务进行核算。向客户开具运费和装卸费的金额作为交易价格的一部分包括在内，并在基础产品的控制权转移给客户时确认为收入。公司产生的相关运费及运费计入销售商品成本。
产品保修
该公司的某些医疗设备，包括监测系统和神经外科系统，旨在长时间运行。这些产品出售时附带保修期，保修期最长可达 两年 自购买之日起。这些保证不被视为单独的履约义务。公司根据历史趋势和其他已知因素，采用预期价值法估算产品保修期。公司将其计入合并资产负债表的应计费用和其他流动负债。
向客户收取的税款
公司选择从交易价格的计量中排除由政府当局评估的对特定创收交易征收和同时征收并由实体向客户收取的所有税款。
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分类收入
下表列出截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月按主要收入来源分列的收入（以千美元计）：
截至2025年3月31日止三个月 截至2024年3月31日止三个月
神经外科 $ 190,912   $ 202,268  
仪器 50,950   44,373  
耳鼻喉科(1)
38,802   9,793  
Total Codman Specialty Surgical 280,664   256,434  
伤口重建和护理 74,779   80,877  
自有品牌 27,210   31,561  
Total Tissue Technologies 101,989   112,438  
总收入 $ 382,653   $ 368,872  
（1）我们仪器业务中包含的前期收入已重新分类到耳鼻喉科业务下。
见注15。细分市场和地理信息，有关基于客户所在地的收入详情。
4. 库存
库存，净额包括以下内容：
千美元 2025年3月31日 2024年12月31日
成品 $ 225,362   $ 223,729  
在制品 92,638   79,423  
原材料 127,418   125,938  
库存总额，净额 $ 445,418   $ 429,090  
5. 商誉及其他无形资产
商誉
截至2025年3月31日止三个月期间的商誉账面值变动情况如下：
千美元 Codman专业
外科		 组织技术 合计
截至2024年12月31日的商誉 $ 715,730   $ 381,222   $ 1,096,952  
外币换算 5,503   2,931   8,434  
截至2025年3月31日的商誉
$ 721,233   $ 384,153   $ 1,105,386  
根据FASB主题350，无形资产—商誉和其他（““ASC 350”），商誉不进行摊销但每年第三季度在报告单位层面进行减值测试。此外，如果发生可能使报告单位的公允价值低于其账面值的事件或情况变化，公司可能会对商誉进行减值的中期测试。每个报告单位的账面价值是通过将资产和负债，包括现有商誉和无形资产分配给这些报告单位来确定的。
公司通过进行定性评估或定量测试的方式进行减值测试。定性评估是对因素的评估，包括报告单位的具体经营成果以及行业、市场和一般经济状况，以确定报告单位的公允价值低于其账面价值的可能性是否更大，包括商誉。公司可能会选择绕过对其部分或全部报告单位的这种定性评估，并进行定量测试。量化测试采用收益法和市场法相结合的方法确定报告单位的公允价值。收益法使用报告单位的估计贴现现金流，而市场法使用可比上市公司的收入和息税折旧摊销前利润（“EBITDA”）倍数。收入中使用的估计和假设
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计算预计未来贴现现金流的方法包括收入增长率、销售成本、终端增长率以及每个报告单位的贴现率。贴现率是使用每个报告单位特有的风险因素的加权平均资本成本以及其他市场和行业数据确定的。所使用的假设固有地受到不确定性的影响，这些假设的轻微变化可能会对结论值产生重大影响。所应用的估计和假设代表公允价值层次结构中的第3级计量。第3级投入得到有限或没有市场活动的支持，反映了公司在计量公允价值时的假设。
在2024年第三季度，该公司选择绕过对其组织技术、神经外科、仪器和耳鼻喉报告单位的定性评估，并进行定量测试。Tissue Technologies报告单元的定量测试利用了终端增长率为 2.5 %和贴现率为 12.5 收入法的百分比。公司经进行定量分析后确定，Tissue Technologies报告单位的公允价值不低于其账面值，以 21.2 %净空。神经外科报告单元的定量测试利用了终端增长率为 2.5 %和贴现率为 12.0 收入法的百分比。公司经进行定量分析后确定，神经外科报告单位的公允价值不低于其账面价值，以 11.7 %净空。仪器和五官科报告单位的定量测试使用了终端增长率为 2.5 %和贴现率为 11.5 收入法的百分比。公司经进行定量分析后确定，仪器和耳鼻喉科报告单位的公允价值不低于其账面值，以 22.1 %净空。根据该等定量测试结果，公司录得 无 Tissue Technologies、Neurosurgery或Instruments和ENT报告单位的商誉减值。
公司对各报告单位的公允价值进行假设敏感性分析，将折现率提高至 50 个基点，使终端增速由 50 基点，并保持所有其他假设不变，从而导致组织技术报告单位的估计公允价值下降 4.5 %，对神经外科报告单位的估计公允价值下降 3.8 %，以及仪器和耳鼻喉科报告单位的估计公允价值下降 3.5 %.根据假设敏感性分析的结果，公司仍不会为Tissue Technologies、Neurosurgery或Instruments和ENT报告单位记录商誉减值
在2024年第一季度，由于第三方审计结果和对恢复公司位于马萨诸塞州波士顿的制造工厂（“波士顿工厂”）制造的产品的商业分销的估计时间框架的更新，公司选择对其Tissue Technologies报告单位进行定量分析。定量测试利用了终端增长率为 2.0 %和贴现率为 14.5 收入法的百分比。当报告单位的账面值超过其估计公允价值时确认减值损失。公司经进行定量分析后确定，Tissue Technologies报告单位的公允价值不低于其账面值，以 19.9 %净空。
其他无形资产
公司可辨认无形资产构成如下：
  2025年3月31日
千美元 加权
平均
生活		 成本 累计
摊销		 净
已完成技术 17 年 $ 1,458,727   $ ( 551,340 ) $ 907,387  
客户关系 12 年 167,028   ( 139,286 ) 27,742  
商标/品牌名称 27 年 100,809   ( 43,541 ) 57,268  
Codman商品名 无限期 170,320   — 170,320  
供应商关系 30 年 30,211   ( 19,371 ) 10,840  
所有其他 6 年 23,014   ( 9,036 ) 13,978  
$ 1,950,109   $ ( 762,574 ) $ 1,187,535  
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  2024年12月31日
千美元 加权
平均
生活		 成本 累计
摊销		 净
已完成技术 17 年 $ 1,452,545   $ ( 525,959 ) $ 926,586  
客户关系 12 年 166,038   ( 137,186 ) 28,852  
商标/品牌名称 27 年 99,951   ( 42,173 ) 57,778  
Codman商品名 无限期 168,202   — 168,202  
供应商关系 30 年 30,211   ( 19,126 ) 11,085  
所有其他 6 年 22,820   ( 7,735 ) 15,085  
$ 1,939,767   $ ( 732,179 ) $ 1,207,588  
使用寿命不确定的无形资产
公司对使用寿命不确定的无形资产不进行摊销但对使用寿命不确定的无形资产每年第三季度按照ASC 350进行减值测试。此外，如果发生可能导致无限期无形资产的公允价值低于其账面值的事件或情况变化，公司将对其使用寿命不确定的无形资产进行中期减值测试。公司通过进行定性评估或定量测试的方式进行减值测试。定性评估是对各种因素的评估，包括具体的经营成果以及行业、市场和一般经济状况，以确定无形资产的公允价值低于其账面值的可能性是否更大。公司可能会选择绕过这一定性评估，进行定量测试。
2024年第三季度，公司选择绕过对旗下Codman商号无形资产的定性评估，进行定量测试。在进行这项测试时，公司采用了贴现率为 13.0 %.评估Codman商品名称减值时使用的假设可能会发生变化，并由管理层根据历史结果进行跟踪。根据定量测试结果，公司录得 无 Codman商号无形资产减值。
有确定寿命的无形资产
开发的技术和其他有一定使用寿命的无形资产在其估计可使用年限内采用直线法摊销，或者在可靠确定的情况下，根据该资产的经济利益预期得到利用的模式进行摊销。固定寿命无形资产按照FASB主题360定期进行减值评估，物业、厂房及设备（“ASC 360”）每当有事件或情况变化表明使用寿命确定的无形资产的账面价值可能无法收回时。
截至2025年3月31日止三个月无形资产摊销总额为$ 26.5 百万。其中，$ 22.8 百万与以技术为基础的无形资产摊销有关，计入销售商品成本。
截至2024年3月31日止三个月无形资产摊销总额为$ 27.7 百万。其中，$ 17.6 百万与以技术为基础的无形资产摊销有关，计入已售商品成本。$ 7.1 与客户关系减值有关的百万无形资产，其余在经营报表中计入无形资产摊销。
根据季度末汇率，摊销费用（包括在销售商品成本中报告的金额）预计约为$ 79.6 2025年剩余时间的百万，$ 106.0 2026年百万，$ 105.0 2027年百万，$ 101.4 2028年百万，$ 96.2 2029年百万，$ 90.1 2030年的百万美元和$ 439.2 百万之后。
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2024年第一季度，由于第三方审计结果以及对恢复波士顿工厂制造的产品的商业分销的估计时间框架的更新，公司选择根据FASB ASC主题360对包括已完成的技术和客户关系在内的某些有固定寿命的无形资产进行定量减值测试，物业、厂房及设备.公司记录了与客户关系相关的无限期无形资产相关的减值费用$ 7.1 万元合并经营报表无形资产摊销。关于与Surgimend的已完成技术相关的有期限无形资产®和PriMatrix®，公司确定该等有固定寿命的无形资产的账面值可收回，因此，该无形资产不被视为减值。2024年第二季度，公司批准了一项计划，将SurgiMend和PriMatrix的商业分销从波士顿工厂过渡到公司位于马萨诸塞州布伦特里的制造工厂（“布伦特里工厂”）。公司根据2024年第一季度完成的有期限无形资产量化评估中使用的假设，考虑了对恢复在波士顿工厂制造的产品的商业分销的估计时间框架更新的影响，该假设不需要进一步评估减值。SurgiMend和PriMatrix的账面价值为$ 31.0 百万美元 23.3 截至2025年3月31日，分别为百万。
风险和不确定性对管理层估计的潜在影响
近期美国等国实施的关税变化，给公司未来经营业绩带来了更大的风险和不确定性。2025年4月，特朗普总统宣布对多国实施对等关税，将于近期宣布对医药行业加征关税。某些国家，例如中国，已经以报复性关税作为回应。公司在对商誉和无形资产进行定量测试时所使用的假设本质上受到不确定性和这些假设的轻微变化的影响，包括美国进口关税和中国对等措施的任何后续变化的程度和持续时间以及由此产生的对总体经济状况和公司业务的影响，可能会对得出的价值产生重大影响。
6. 债务
修订第七份经修订及重列的高级信贷协议
2023年3月24日，公司与美国银行（Bank of America，N.A.）作为行政代理人的贷款银行银团签订了2023年3月的高级信贷融资修订协议。2023年3月的修正案将到期日延长至2028年3月24日，修改了定期贷款部分的合同还款，并将利率从LIBOR修正为SOFR-指数化利息。公司继续拥有本金总额高达约$ 2.1 可通过以下设施获得的10亿美元：（i）a $ 775 百万定期贷款融资，以及（ii）a $ 1.3 亿元的循环信贷额度，其中包括1美元 60 发行备用信用证的百万分限额和a $ 60 Swingline贷款的百万分限额。高级信贷融资的条款限制了公司可能支付的股息金额。
财务契约中公司的最大综合总杠杆率（定义见2023年3月修正案）概述如下。与Durepair收购同时进行（见注2。收购和资产剥离），根据2023年3月修订条款，公司选择将最高综合总杠杆率提高至 5.00 从截至2024年12月31日的财政季度到截至2025年9月30日的财政季度。
财政季度结束 最大综合总杠杆率
2024年12月31日至2025年9月30日
5.00 至1.00
2025年12月31日至2026年6月30日
4.25 至1.00
2026年9月30日及其后每个财政季度的最后一天
4.00 至1.00
优先信贷融资下的借款由公司选择按以下利率计息：
i.不时生效的期限SOFR加 0.10 %加上适用的费率（范围从 1.00 %至 1.75 %），或
ii.最高的：
1.加权平均隔夜联邦基金利率，由纽约联邦储备银行公布，加上 0.50 %;
2.美国银行的最优惠贷款利率；或
3.一个月期限SOFR加 1.00 %.
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适用的费率基于公司截至该日期的连续四个财政季度期间的合并总杠杆比率（定义为截至任何确定日期的（a）截至该日期的合并已融资债务（定义见第七份经修订和重述的信贷协议（“信贷协议”））减去不受任何使用或投资限制的现金与（b）合并EBITDA（定义见信贷协议）的比率）。
公司将支付年度承诺费（范围从 0.15 %至 0.30 %），基于公司的综合总杠杆比率，基于高级信贷融资的循环信贷融资部分下可供借款的金额。
高级信贷融资以公司美国子公司的几乎所有资产作抵押，不包括无形资产。高级信贷融资受多项财务及负面契约规限，于2025年3月31日，公司遵守所有该等契约。公司资本化$ 7.6 百万与修改高级信贷融资有关的递延融资成本，并注销了$ 0.2 2023年第一季度之前资本化的融资成本百万。
在2025年3月31日和2024年12月31日，有s$ 415.0 百万和$ 365.0 百万，分别，ou处于高级信贷融资的循环信贷融资部分之下。在2025年3月31日和2024年12月31日，有$ 755.6 百万美元 760.5 高级信贷融资定期贷款部分下的百万未偿贷款，加权平均利率为 5.9 %和 6.0 %，分别。截至2025年3月31日和2024年12月31日有$ 38.8 百万美元 33.9 在简明综合资产负债表上分类为流动的高级信贷融资的定期贷款部分分别为百万。
高级信贷融资的定期贷款及循环部分于2025年3月31日的公允价值是$ 743.5 百万，以及$ 407.8 百万，分别。公允价值采用基于公司可获得的当前市场利率的贴现现金流模型确定。这些投入得到类似负债的可观察市场数据的证实，因此被归入公允价值等级的第2级。第2级输入值是指对资产或负债可直接或间接观察到的输入值，不是活跃市场可观察到的输入值i反映相同资产或负债未经调整的报价的nputs。
截至2025年3月31日及2024年12月31日至taled $ 1.7 百万。有 无 截至2025年3月31日根据未偿信用证提取的金额。
高级信贷融资定期贷款部分的合同还款到期情况如下：
截至2025年3月31日
偿还本金
千美元
2025年剩余
$ 29,063  
2026
38,750  
2027
53,281  
2028
634,531  
$ 755,625  
根据当前利率，高级信贷机制定期贷款部分的未来利息支付预计约为$ 33.1 2025年剩余时间的百万，$ 42.2 2026年百万，$ 39.7 2027年百万，以及$ 8.7 2028年百万。利息根据SOFR加上信贷协议中规定的某些金额计算高级信贷融资的定期贷款部分。由于循环信贷融资和证券化融资（定义见下文）可随时偿还，因此计算中未包括利息。
高级信贷融资的循环信贷融资部分的任何未偿还借款将于2028年3月24日到期。
可转换优先票据
2020年2月7日，公司发行$ 575.0 百万其本金总额 0.5 根据公司与花旗银行（Citibank，N.A.）作为受托人签订的日期为2020年2月7日的契约（“原始契约”）于2025年到期的%可转换优先票据（“2025年票据”）。2025年票据将于2025年8月15日到期，利率为 0.5 按每半年支付的年率%，除非较早前根据2025年票据条款转换、回购或赎回。就此次发行而言，公司资本化$ 13.2 万的融资费用。
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2025年票据是公司的高级无担保债务，可根据初始兑换率转换为现金和普通股股份，但须调整2025年票据每1000美元本金13.5739股（即初始兑换价为$ 73.67 每股）。2025年票据只有在下列情况下才能转换：（1）如果公司普通股的收盘价已至少 130 期内转换价格的百分比；（2）如2025年票据每1,000美元本金的平均交易价格低于或等于 98 2025年票据在原始契约规定的期间内的平均转换价值的%；（3）如果公司按照原始契约中所述要求票据进行可选赎回；或（4）如果发生特定的公司交易。截至2025年3月31日，这些条件均不存在，2025年票据在综合资产负债表上被归类为流动可转换证券，因为它们将在一年内到期。
于2020年12月9日，公司订立原始契约的第一份补充契约（“第一份补充契约”，连同原始契约，“契约”），据此，公司不可撤销地选择（1）取消公司就第一份补充契约日期或之后发生的任何2025年票据转换选择实物结算的选择权，以及（2）就转换2025年票据的任何组合结算（定义见第一份补充契约），2025年票据每1,000美元本金将以现金结算的指定美元金额（定义见第一个补充契约）不低于$ 1,000 .
2025年票据持有人将有权要求公司以现金回购其全部或部分2025年票据于 100 在发生根本性变化（如义齿中所定义）时，其本金金额的百分比，加上任何应计和未支付的利息。公司还将被要求提高因在到期日之前或在公司交付赎回通知之后发生的某些基本变化（定义见原始契约）而转换其2025年票据的持有人的兑换率。
就发行2025年票据而言，公司主要与2025年票据初始购买者的关联公司（“对冲参与者”）进行了认购交易和认股权证交易。看涨交易的成本是$ 104.2 2025年票据的百万。公司收到$ 44.5 2025年票据认股权证交易的百万收益。看涨交易涉及向对冲参与者购买看涨期权，权证交易涉及向对冲参与者出售执行价格高于买入看涨期权的看涨期权。看涨交易的初始执行价格为$ 73.67 ，但须作出与2025年票据大致相似的反稀释调整。认股权证交易的初始执行价格为$ 113.34 2025年票据，须按惯例进行反稀释调整。
在2025年3月31日、2025年票据负债的账面值w作为$ 575.0 百万.2025年票据的公允价值为2025年3月31日是$ 564.9 百万.公司在估计2025年票据公允价值时考虑的因素包括最近的市场报价或经销商报价。2025年票据的估值基于公允价值层次结构中的第1级计量。1级输入表示相同资产或负债在活跃市场中的报价。
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证券化工具
2018年，公司订立了一项应收账款证券化融资（“证券化融资”），根据该融资，某些国内子公司的应收账款以无追索权的方式出售给特殊目的实体（“SPE”），该实体为公司的破产远程合并子公司。因此，SPE的资产无法用于履行公司或其任何子公司的义务。SPE可不时通过以此类应收账款质押作抵押的循环贷款融资为此类应收账款提供融资。证券化融资在任何时候的未偿还借款金额限制为$ 150.0 百万。管理证券化融资的证券化融资协议（“证券化协议”）包含某些契诺和终止事件。本证券化协议项下违约事件或终止事件的发生，可能产生其交易对手终止本融资的权利。截至2025年3月31日，公司遵守契诺，终止事项均未发生。
2023年12月15日，公司订立证券化融资的修订（“2023年12月修订”），将到期日由2024年5月28日延长至2026年12月15日。该公司发生了大约$ 0.3 百万与2023年12月修正相关的新发行费用将摊销至 3 年，经2023年12月修正案修订的证券化协议的期限。由于借款能力增加，剩余$ 0.1 前一份协议的百万未摊销成本也将在修订后的协议期限内摊销， 三年 .此外，于2023年4月17日，公司订立证券化融资的修订（“2023年4月修订”），将利率由LIBOR修订为SOFR-指数化利率。2023年12月修正和2023年4月修正未增加公司负债总额。
在2025年3月31日和2024年12月31日，公司有$ 102.1 百万美元 108.1 百万，分别为其证券化融资下的未偿还借款，利率为 5.4 %和 5.4 %，分别。截至2025年3月31日，证券化融资机制未偿还借款的公允价值为$ 100.0 百万。这些公允价值是根据公司可获得的当前市场利率使用贴现现金流模型确定的。这些投入得到类似负债的可观察市场数据的证实，因此被归入公允价值等级的第2级。第2级输入值是指对资产或负债可直接或间接观察到的输入值，不是活跃市场可观察到的输入值i反映相同资产或负债未经调整的报价的nputs。
债务计量的估计公允价值
负债的账面值及估计公允价值截至2025年3月31日及2024年12月31日具体如下：
2025年3月31日 2024年12月31日
公允价值计量 账面价值 估计公允价值 账面价值 估计公允价值
千美元
高级信贷额度-定期贷款 2级 $ 755,625   $ 743,524   $ 760,469   $ 751,143  
高级信贷额度-循环部分 2级 415,000   407,798   365,000   360,144  
2025年票据 1级 575,000   564,938   575,000   555,594  
证券化 2级 102,100   100,049   108,100   105,831  
小计 $ 1,847,725   $ 1,816,309   $ 1,808,569   $ 1,772,712  
发债成本 ( 4,435 ) ( 5,476 )
总债务 $ 1,843,290   $ 1,816,309   $ 1,803,093   $ 1,772,712  
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7. 衍生工具
利率对冲
公司的利率风险与以美元计价的浮动利率借款有关。该公司使用利率互换衍生工具来管理因利率变化而产生的收益和现金流风险。这些利率掉期对公司预期SOFR-指数化借款的一部分适用固定利率。此外，公司订立了基差掉期，公司收到定期SOFR并支付每日复合SOFR，以将掉期组合从每日复合SOFR转换为定期SOFR。
截至2025年3月31日和2024年12月31日，公司持有以下利率互换（美元金额单位：千）：
2025年3月31日 2024年12月31日 2025年3月31日 2024年12月31日
被套期项目 名义金额 指定日期 生效日期 终止日期 固定利率 估计公允价值
资产（负债）
1个月期SOFR贷款 75,000   75,000   2018年10月10日 2020年7月1日 2025年6月30日 3.220   % 224   421  
1个月期SOFR贷款 75,000   75,000   2018年10月10日 2020年7月1日 2025年6月30日 3.199   % 208   502  
1个月期SOFR贷款 75,000   75,000   2018年10月10日 2020年7月1日 2025年6月30日 3.209   % 215   403  
1个月期SOFR贷款 100,000   100,000   2018年12月18日 2022年12月30日 2027年12月31日 2.885   % 2,178   3,406  
1个月期SOFR贷款 100,000   100,000   2018年12月18日 2022年12月30日 2027年12月31日 2.867   % 2,313   3,507  
1个月期SOFR贷款 575,000   575,000   2020年12月15日 2025年7月31日 2027年12月31日 1.415   % 29,856   34,537  
1个月期SOFR贷款 125,000   125,000   2020年12月15日 2025年7月1日 2027年12月31日 1.404   % 6,796   7,848  
基差互换(1)
— —   2023年3月31日 2023年3月24日 2027年12月31日 不适用 ( 1,885 ) ( 1,829 )
$ 1,125,000   $ 1,125,000   $ 39,905   $ 48,795  
(1)基差互换的名义随着时间的推移摊销以匹配利率互换组合的总名义
利率掉期按公允价值在综合资产负债表中列账，公允价值变动在累计其他综合收益（“AOCI”）中记作未实现损益。截至二零二五年三月三十一日及二零二四年三月三十一日止三个月，公司录得亏损$（ 7.5 ）百万和收益$ 14.7 万元，分别在AOCI与利率互换公允价值变动相关。
截至2025年3月31日和2024年3月31日的三个月，公司录得收益$ 1.4 百万美元 5.2 万元，分别在合并经营报表中与利率互换的息差相关。预计截至2025年3月31日将在未来12个月内从AOCI重新分类为利息收入的估计收益为$ 13.9 百万。
公司已将这些衍生工具指定为现金流量套期。公司评估这些衍生工具的有效性，并已将指定为现金流量套期的衍生工具的公允价值变动作为未实现收益或损失在AOCI中的税后净额记录，直到被套期项目影响收益，此时任何收益或损失被重新分类为收益。如果被套期的现金流量没有发生，或者如果很可能不会发生，公司将在AOCI中记录的相关现金流量套期的任何收益或损失的剩余金额届时重新分类为利息费用。
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外币套期保值
公司不时订立外币对冲合约，旨在保障若干预测外币计价交易的美元价值。公司评估被指定为套期保值工具的合约的有效性。外币现金流量套期公允价值变动计入AOCI，税后净额。当被套期项目影响收益时，这些金额随后被重新分类为受被套期项目影响的AOCI收益。如果被套期的预测交易没有发生或很可能不会发生，公司届时将相关现金流量套期的任何损益金额重新分类为收益。对于未被指定为套期工具的合约，合约的公允价值变动在其他收益中确认，在综合经营报表中为净额，与标的资产或负债的冲销外币损益一起确认。
在货币波动期间预测活动与实际活动存在差异的情况下，公司套期保值预期货币汇兑损益的成功。此外，与任何未对冲交易相关的货币汇率变化可能会影响收益和现金流。
交叉货币利率掉期
这些交叉货币互换的目标是降低与外币汇率变化相关的收益和现金流的波动性。根据这些被指定为现金流对冲的合同条款，公司将以瑞士法郎（“瑞郎”）支付利息，并以美元收取利息。当这些合同到期时，公司将以瑞士法郎支付贷款本金，并从交易对手处获得美元。
2020年12月，公司订立交叉货币互换协议，转换名义金额$ 471.6 百万相当于 420.1 以瑞士法郎计价的公司间贷款中的百万美元。瑞士法郎计价的公司间贷款是在2020年第四季度完成的向瑞士一家子公司的某些知识产权的实体内部转让的结果。公司间贷款要求每季度支付瑞士法郎本金 5.8 百万加上应计利息。因此，相关交叉货币互换的总名义金额将相应减少。
2025年2月，公司修订了以瑞郎计价的公司间贷款，将期限延长至2030年12月。同时，公司修订了交叉货币互换协议，名义金额为$ 368.4 万，折合瑞郎 328.1 万，将到期日延长至2030年12月。
截至2025年3月31日和2024年12月31日，公司持有以下交叉汇率掉期（美元金额单位：千）：
2025年3月31日 2024年12月31日 2025年3月31日 2024年12月31日
生效日期 终止日期 固定费率 总名义金额 公允价值
资产（负债）
支付瑞士法郎 2020年12月21日 2025年2月19日 3.00 % 瑞士法郎 —   328,136   —   ( 4,367 )
收到美元 3.98 % $ —   368,362  
支付瑞士法郎 2025年2月20日 2030年12月20日 3.25 % 瑞士法郎 322,387   —   ( 16,092 ) —  
收到美元 6.14 % $ 361,907   —  
合计 $ ( 16,092 ) $ ( 4,367 )
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被指定为现金流量套期的交叉货币掉期以公允价值在合并资产负债表中列示，公允价值变动在AOCI中记为未实现损益。截至二零二五年三月三十一日及二零二四年三月三十一日止三个月，公司录得亏损$（ 10.0 ）百万和收益$ 29.5 万元，分别在与交叉货币掉期公允价值变动相关的AOCI。
截至二零二五年三月三十一日及二零二四年三月三十一日止三个月，公司录得亏损$（ 9.4 ）百万和收益$ 30.1 百万，分别在其他收入中，与外币汇率折算相关的公允价值变动相关的净额，以抵消公司间贷款确认的损益。
截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月，公司录得收益$ 1.2 百万美元 1.3 万元，分别计入其他收益，净额计入合并经营报表相关的交叉货币掉期息差。
预计将在未来12个月内从截至2025年3月31日的AOCI中重新分类为其他收入（费用）的估计收益净额为$ 7.8 百万。截至2025年3月31日，公司预计不会有任何收益或损失被重新分类为收益，因为原先预测的交易将不会发生。
净投资对冲
公司通过包括套期保值在内的多种策略管理一定的外汇风险。公司通过外币采购、对境外子公司净投资、正常经营过程中产生的外币资产和负债等方式，面临国际经营带来的外汇风险。
2025年2月，公司订立了名义金额为瑞郎的交叉货币互换协议 67.8 百万相当于$ 75.0 万，其中公司与第三方约定在合同到期时以特定汇率出售瑞士法郎以换取美元。新的交叉货币互换协议被指定为净投资对冲，以部分抵消外币对外国子公司的影响。
截至2025年3月31日和2024年12月31日，公司分别持有以下被指定为净投资对冲的交叉汇率掉期（美元金额，单位：千）：
2025年3月31日 2024年12月31日 2025年3月31日 2024年12月31日
生效日期 终止日期 固定费率 总名义金额 公允价值
资产（负债）
支付欧元 2018年10月3日 2025年9月30日 — % 欧元 38,820   38,820   3,026   4,827  
收到美元 2.19 % $ 45,000   45,000  
支付瑞士法郎 2022年5月26日 2028年12月16日 — % 瑞士法郎 240,175   240,175   ( 30,561 ) ( 27,951 )
收到美元 1.94 % $ 250,000   250,000  
支付瑞士法郎 2023年11月17日 2029年12月17日 — % 瑞士法郎 66,525   66,525   ( 3,208 ) ( 3,248 )
收到美元 2.54 % $ 75,000   75,000  
支付瑞士法郎 2024年5月6日 2030年12月18日 — % 瑞士法郎 68,483   68,483   ( 4,694 ) ( 4,741 )
收到美元 2.74 % $ 75,000   75,000  
支付瑞士法郎 2025年2月21日 2031年12月15日 — % 瑞士法郎 67,800   —   ( 1,742 ) —  
收到美元 3.24 % $ 75,000   —  
合计 ( 37,179 ) ( 31,113 )
交叉货币掉期以公允价值在综合资产负债表中进行，公允价值变动在AOCI中记为未实现损益。截至二零二五年三月三十一日及二零二四年三月三十一日止三个月，公司录得亏损$（ 3.4 ）百万和收益$ 24.9 万，分别在AOCI与交叉货币掉期公允价值变动相关。
截至2025年3月31日和2024年3月31日的三个月，公司录得收益$ 2.6 百万美元 2.2 万元，分别计入合并经营报表的利息收入与交叉货币掉期的利差相关。
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预计在未来十二个月内截至2025年3月31日将从AOCI重新分类为利息收入的估计收益为$ 10.9 百万。
外币远期合约
公司已签订远期合同，指定为外币预测采购的现金流对冲，主要是以瑞士法郎计价的公司间采购。在这些远期合约符合套期会计准则的情况下，其公允价值变动不计入累计综合损失。这些公允价值变动将在预测交易发生时作为销售成本的组成部分确认为收益。这些合同通常在执行后十二个月内的不同日期结算。截至2025年3月31日外币远期合约名义金额为瑞郎 15.5 百万。
截至2025年3月31日及2024年3月31日止三个月，公司录得收益$ 0.4 万元，亏损$（ 0.6 ）百万元，分别与外币远期合约公允价值变动相关的AOCI。
截至二零二五年三月三十一日及二零二四年三月三十一日止三个月，公司录得 非物质 损益$（ 0.1 ）百万元，分别计入合并经营报表中与外币远期合约的远期点数摊销和汇率换算相关的其他收入和已售商品成本。
交易对手信用风险
公司通过将可接受的交易对手限制在一组具有投资级信用评级的主要金融机构，并通过持续积极监测其信用评级和未偿头寸来管理其衍生工具上的交易对手信用风险集中度。因此，公司认为交易对手的信用风险较低。此外，公司的衍生品交易均不受抵押品或其他担保安排的约束，也没有包含取决于任何信用评级机构对公司的信用评级的条款。
衍生工具公允价值
公司已将其所有衍生工具归入公允价值等级的第2级，因为可观察的输入值基本上在衍生工具的整个期限内都是可用的。利率互换和交叉货币互换的公允价值是根据公开的市场收益率曲线和互换条款，采用市场方法开发的。公司对交易对手信用风险进行持续评估。
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下表汇总了截至2025年3月31日和2024年12月31日在简明综合资产负债表中指定为套期工具的衍生工具的公允价值：
公允价值截至
资产负债表上的位置(1):
2025年3月31日 2024年12月31日
千美元
指定为套期保值的衍生工具—资产：
预付费用及其他流动资产
现金流对冲
利率互换
$ 14,855   $ 12,320  
跨币种互换 7,813   —  
外币远期合约 9   —  
净投资对冲
跨币种互换 8,895   8,605  
其他资产
现金流对冲
利率互换 26,935   38,302  
指定为套期保值的衍生品总额—资产 $ 58,507   $ 59,227  
指定为套期保值的衍生工具—负债：
应计费用和其他流动负债
现金流对冲
利率互换 $ 936   $ 684  
跨币种互换 —   4,367  
外币远期合约 —   914  
净投资对冲
跨币种互换 1,269   210  
其他负债
现金流对冲
利率互换 949   1,145  
跨币种互换 23,905   —  
净投资对冲
跨币种互换 44,805   39,507  
指定为对冲的衍生工具总额—负债 $ 71,864   $ 46,827  
(1)公司根据未来12个月内预计产生的现金流量，将衍生资产和负债分类为流动资产。

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以下列出截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月期间指定为现金流量套期保值和净投资套期保值的衍生工具对所附简明综合经营报表的影响：
千美元 AOCI中的余额
开始
季度		 金额
收益（亏损）
认可于
AOCI		 收益（亏损）金额
改叙自
AOCI成
收益		 AOCI中的余额
季度末		 位置在
声明
运营
截至2025年3月31日止三个月
现金流对冲
利率互换 $ 48,794   $ ( 7,463 ) $ 1,426   $ 39,905   利息支出
跨币种互换 ( 11,621 ) ( 10,032 ) ( 8,230 ) ( 13,423 ) 其他收入，净额
外币远期合约 ( 624 ) 436   23   ( 211 ) 销售成本
净投资对冲
跨币种互换 ( 31,130 ) ( 3,435 ) 2,633   ( 37,198 ) 利息收入
$ 5,419   $ ( 20,494 ) $ ( 4,148 ) $ ( 10,927 )
截至2024年3月31日止三个月
现金流对冲
利率互换 $ 43,556   $ 14,723   $ 5,219   $ 53,060   利息支出
跨币种互换 ( 15,763 ) 29,532   31,473   ( 17,704 ) 其他收入，净额
外币远期合约 $ —   $ ( 629 ) $ ( 110 ) $ ( 519 )
净投资对冲
跨币种互换 ( 45,498 ) 24,920   2,202   ( 22,780 ) 利息收入
$ ( 17,705 ) $ 68,546   $ 38,784   $ 12,057  
未指定对冲的衍生工具：
在2024年和2025年期间，公司签订了外币远期合约，以减轻与公司间人民币（“CNH”）和瑞郎余额相关的外币汇率波动带来的风险。这些合同通常在执行后的十二个月内的不同日期结算。截至2025年3月31日，名义金额共计CNH 150.0 百万和瑞士法郎 20.0 百万，相当于$ 20.8 百万美元 22.9 分别为百万。
2021年公司进行了外币互换，名义金额为 800.0 百万日元，相当于$ 7.3 万，以减轻与以日元计价的公司间贷款相关的外币汇率波动带来的风险。在外币掉期交易中，公司与另一方约定，在规定的时间间隔内，按照一般在开始时设定的固定汇率，参照约定的名义金额计算，兑换一种货币与另一种货币之间的差额。每一种货币的名义金额在货币互换的开始和结束时由每一方进行交换。该公司随后支付了这笔掉期交易的一部分，使名义金额降至日元 500.0 百万，相当于$ 4.6 截至2025年3月31日，百万。
未指定为套期保值的外币掉期公允价值为$ 1.6 百万美元 1.7 分别截至2025年3月31日和2024年12月31日的百万。
下表汇总了未在简明综合收益表上指定为套期保值的衍生工具的收益，这些收益已计入其他收益：
千美元 截至3月31日的三个月，
2025 2024
外币远期合约 174   —  
外币掉期 169   $ 273  
合计 $ 343   $ 273  
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8. 股票补偿
截至2025年3月31日，根据经修订的Integra LifeSciences Holdings Corporation第五次修订和重述的2003年股权激励计划（“2003年计划”），公司有尚未行使的股票期权、限制性股票奖励、业绩股票奖励、合同股票奖励和限制性股票单位奖励。
根据2003年计划发行的股票期权成为可在特定期限内行使的，一般在 四年 自高级职员及雇员获授补助金之日起，在 一年 自一般届满的董事授出日期起 八年 自员工授予日起，并自六个到 十年 对于董事和某些执行官，除非在某些情况下，由于其授予协议中的死亡、残疾、退休年龄或控制权变更条款而导致加速归属。公司采用二项式分配模型对股票期权授予进行估值。根据2003年计划发行的限制性股票在特定期限内归属，一般 三年 授出日期后。根据2003年计划发行的业绩股票的归属取决于服务和业绩条件。
股票期权
截至2025年3月31日，约有$ 4.6 万与未归属股票期权相关的未确认补偿费用总额。这些费用预计将在大约 三年 .有 395,252 截至2025年3月31日止三个月授出的股票期权。截至2025年3月31日止三个月，获批股票期权的加权平均授予日公允价值为$ 10.77 每个选项。
限制性股票和业绩股票的奖励
业绩股票和限制性股票奖励一般都有必要的服务期 三年 ，除非在某些情况下，由于其赠款协议中的死亡、伤残、退休年龄规定或控制权变更规定而导致加速归属。业绩股票单位受基于公司收入目标的分级归属条件约束。公司在规定的服务期内按直线法将限制性股票奖励的公允价值支出。截至2025年3月31日，约有$ 46.6 百万与这些未归属奖励相关的未确认补偿费用总额。公司预计将在加权平均期间内确认这些成本约 两年 .公司授予 752,668 限制性股票奖励和 395,781 截至2025年3月31日止三个月的业绩股票奖励。截至2025年3月31日止三个月，限制性股票奖励及绩效股票单位的加权平均授予日公允价值为$ 23.76 和$ 23.95 每个奖项，分别。
该公司还维持一项员工股票购买计划（“ESPP”），该计划为符合条件的员工提供定期通过累计工资扣减获得普通股股票的机会。ESPP是基于其条款的非补偿性计划。
9. 退休计划
公司拥有涵盖法国、日本、德国和瑞士的特定员工的各种固定福利计划。
截至2025年3月31日止三个月，公司的固定福利养老金计划的定期福利费用净额为$ 0.4 百万。除服务费用构成部分以外的净定期福利费用构成部分$ 0.8 截至2025年3月31日止三个月的百万计入其他收入，净额计入综合经营报表。
截至2024年3月31日止三个月公司固定福利养老金计划的定期福利净成本为$ 0.4 百万。除服务费用构成部分以外的净定期福利费用构成部分$ 0.8 截至2024年3月31日止三个月的百万计入其他收入，净额计入综合经营报表。
计划资产的估计公允价值为$ 54.4 百万美元 51.8 分别截至2025年3月31日和2024年12月31日的百万。养老金计划的净计划资产分别投资于截至2025年3月31日和2024年12月31日的普通信托。普通信托在公允价值等级中被划分为第2级。普通信托的公允价值以信托发起人确定的信托基础投资公允价值为基础，按资产净值进行估值。公司设定受益计划的投资策略既是满足计划到期的负债，也是在适当的风险状况下实现投资资产收益最大化。
递延补偿计划
公司维持一项递延补偿计划，在该计划中，公司的某些雇员可能会递延支付和课税至多 75 基本工资的百分比，最高可达 100 奖金金额和其他符合条件的现金补偿的百分比。
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这一递延补偿投资于根据本计划提供的基金，并根据公允价值层次结构中的第1级计量进行估值。公司递延补偿方案的资产计入其他流动资产，根据其市场报价以公允价值入账。这些资产的公允价值为$ 6.8 百万美元 6.7 分别截至2025年3月31日和2024年12月31日的百万。与递延补偿计划相关的抵销负债计入其他负债。
10. 租赁及关联方租赁
该公司通过经营租赁协议租赁行政、制造、研究和分销设施以及车辆。截至2025年3月31日，公司无融资租赁。该公司的许多租赁既包括租赁（例如，包括租金在内的固定付款），也包括非租赁部分（例如，公共区域或其他维护费用）。对于车辆，公司选择了集团租赁和非租赁部件的实用权宜之计。
大多数设施租赁包括 One 或有更多选择续约。续租选择权的行使通常由公司全权酌情决定，因此，大多数延长租赁期限的续租不包括在使用权（“ROU”）资产和租赁负债中，因为它们不能合理地确定是否行使。公司定期评估续租期权，当合理确定可行使时，续租期计入租期。
由于公司的大部分租赁没有提供隐含利率，公司在确定租赁付款的现值时使用基于租赁开始日可获得的信息的抵押增量借款利率。
截至2025年3月31日和2024年3月31日的三个月经营租赁费用总额为$ 5.9 百万美元 6.3 分别为百万，其中包括$ 0.1 万，在关联方经营租赁费用中。
与经营租赁相关的补充资产负债表信息如下：
千美元，租期及贴现率除外 2025年3月31日
2024年12月31日
ROU资产 $ 138,463   $ 144,042  
流动租赁负债 14,171   14,540  
非流动租赁负债 161,476   166,930  
租赁负债总额 $ 175,647   $ 181,470  
加权平均剩余租期（年）：
租赁设施 16.0 年 16.1 年
租赁车辆 2.3 年 2.3 年
加权平均贴现率：
租赁设施 5.3   % 5.4   %
租赁车辆 2.8   % 2.8   %
截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月与租赁相关的补充现金流信息如下：
千美元 2025年3月31日
2024年3月31日
为计入租赁负债计量的金额支付的现金：
经营租赁产生的经营现金流 $ 5,890   $ 5,734  
为换取租赁负债而获得的ROU资产，扣除修改：
经营租赁 $ 958   $ 746  
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截至2025年3月31日，经营租赁项下的未来最低租赁付款如下：
千美元 关联方 第三方 合计
2025年剩余
$ 222   $ 17,011   $ 17,233  
2026 296   19,584   19,880  
2027 296   19,256   19,552  
2028 296   17,230   17,526  
2029 246   17,021   17,267  
2030 —   16,828   16,828  
此后 —   150,848   150,848  
最低租赁付款总额 $ 1,356   $ 257,778   $ 259,134  
减：推算利息 83,487  
租赁负债总额 175,647  
减：流动租赁负债 14,171  
长期租赁负债 161,476  
有 无 2025年3月31日融资租赁项下的未来最低租赁付款额。
关联方租赁
该公司从一家普通合伙企业租赁其位于新泽西州普莱恩斯博罗的制造设施之一，该普通合伙企业是 50 由公司主要股东拥有的百分比。目前的租赁协议期限至2029年10月31日，年费率约为$ 0.3 百万。现行租赁协议还规定（i）a 5年期 公司的续租选择权可将租约由 2029年11月1日至2034年10月31日 按该处所的公平市场出租率，及（ii）另 5年期 续租选择权可将租约从 2034年11月1日至2039年10月31日 以该处所的公平市场出租率。
11. 财政部股票
截至2025年3月31日和2024年12月31日 14.4 百万和 14.4 百万股已发行库存股，成本为$ 690.4 百万美元 691.4 百万，按每股加权平均成本$ 47.86 和$ 47.86 ，分别。
2024年，公司订立$ 50 百万加速股份回购（“2024年ASR”）并收 1.3 2024年ASR开始时的百万股普通股，约占 70 2024年ASR下预期总股份的百分比。提前行权条款由2024年ASR交易对手行使。该公司收到了额外的 0.4 百万股，使用2024年ASR期限内公司普通股的成交量加权平均价格确定。
2023年7月18日，董事会授权新的$ 225 百万股回购计划。as的2025年3月31日， $ 50 百万剩余授权.该计划于2023年7月获得授权，将于2025年12月31日到期，该计划允许公司不时机会性地回购其股份。公司可能会利用各种方式进行任何回购，包括公开市场交易、私下协商交易、通过投资银行机构进行的交易，包括加速股份回购，或上述各项的组合，其中一些可能通过规则10b5-1计划进行。股份回购计划下任何未来购买的价格和时间将取决于运营产生的现金水平、员工行使股票期权的数量、收购的现金需求、股息、经济和市场状况以及股价等因素，此类回购可能随时停止。
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12. 所得税
下表汇总了公司的实际税率：
  截至3月31日的三个月，
  2025 2024
申报税率 15.8   % 37.3   %
公司截至2025年3月31日及2024年3月31日止三个月的实际所得税率分别为 15.8 %和 37.3 %，分别。截至2025年3月31日止三个月，公司的有效税率受到某些司法管辖区经营亏损产生的联邦、州和国际税收优惠的推动，但被纳入全球无形低税率收入（“GILTI”）和满足某些外国司法管辖区全球最低税率的额外税收所抵消。截至2024年3月31日止三个月，公司实际税率由$ 1.5 股票薪酬的百万缺口，被无形资产减值的税收优惠所抵消。
公司经营所在的任何税务管辖区的所得税法律法规的变化可能会影响有效税率。美国和非美国各国政府越来越关注税收改革和提高税收立法。美国现任行政当局和立法者正在考虑新的税收立法，这可能会影响公司的所得税拨备。此外，为了继续应对经济合作与发展组织（“经合组织”）开始的税基侵蚀和利润分享（“BEPS”）项目，可能会颁布外国司法管辖区的立法。
经合组织发布与新的15%全球最低税制（“支柱2”）相关的示范规则。公司经营所在的多个司法管辖区已采用某种形式的示范规则，该规则于2024年开始生效。支柱2规则很复杂，如果满足某些条件，就在早期过渡年份实施税收提供了延迟。该公司正在计算一个$ 2.7 截至2025年12月31日止年度与支柱2税项负债相关的百万费用。美国和非美国司法管辖区的相关变化可能会对公司的有效税率产生不利影响。该公司将继续监测其美国和非美国司法管辖区的立法活动。
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13. 每股净亏损
每股基本及摊薄净亏损如下：
  截至3月31日的三个月，
千美元，每股金额除外 2025 2024
每股基本净亏损：
净亏损 $ ( 25,293 ) $ ( 3,281 )
加权平均已发行普通股 76,463   77,735  
每股普通股基本净亏损 $ ( 0.33 ) $ ( 0.04 )
每股摊薄净亏损：
净亏损 $ ( 25,293 ) $ ( 3,281 )
加权平均已发行普通股—基本 76,463   77,735  
稀释性证券的影响：
股票期权与限制性股票 —   —  
稀释每股收益加权平均普通股 76,463   77,735  
每股普通股摊薄净亏损 $ ( 0.33 ) $ ( 0.04 )
每股基本收益的计算方法是净收入除以该期间已发行的加权平均普通股。稀释每股收益是根据加权平均已发行普通股加上期间使用库存股法计算的稀释性潜在已发行普通股的影响计算得出的。稀释性潜在普通股包括员工股权购股权、非归属股份以及公司授予的类似权益工具。潜在的普通股等价物已被排除在外，因为它们的纳入将具有反稀释性。对于公司产生净亏损的期间，公司不将稀释性证券的潜在影响计入稀释每股净亏损，因为这些项目的影响具有反稀释性。
普通股约 1.6 百万和 1.3 百万股票在2025年3月31日和2024年，资源量因此，不包括在稀释每股净亏损的计算中，因为它们的影响本来是反稀释的。
14. 累计其他综合（亏损）收入
截至二零二五年三月三十一日及二零二四年三月三十一日止三个月的综合（亏损）收益：
  截至3月31日的三个月，
千美元 2025 2024
净亏损 $ ( 25,293 ) $ ( 3,281 )
外币折算调整 11,631   730  
衍生工具未实现（收益）亏损变动，税后净额 ( 8,016 ) 3,735  
养老金负债调整，税后净额 ( 150 ) ( 5 )
综合（亏损）收益，净额 $ ( 21,828 ) $ 1,179  
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2024年12月31日至2025年3月31日期间按构成部分分列的累计其他综合（亏损）收益变动情况见下表，税后净额：
千美元 衍生工具损益 设定受益养老金项目 外币项目 合计
2025年1月1日余额
$ 26,612   $ 4,028   $ ( 58,211 ) $ ( 27,571 )
其他综合（亏损）收益 ( 14,101 ) —   13,655   ( 446 )
减：从累计其他综合收益中重分类的金额，净额 ( 6,085 ) 150   2,024   ( 3,911 )
本期其他综合（亏损）收益净额 ( 8,016 ) ( 150 ) 11,631   3,465  
2025年3月31日余额
$ 18,596   $ 3,878   $ ( 46,580 ) $ ( 24,106 )
截至二零二五年三月三十一日止三个月，公司将亏损$（ 7.0 ）百万和收益$ 3.1 万元从累计其他综合收益分别计入其他收益、净额及利息收入。
15. 分部及地理资料
该公司主要以产品为基础进行组织，经营 two 全球可报告分部。资源分配和绩效评估由公司总裁兼首席执行官进行，公司确定其为首席运营决策者（“CODM”）。
The two 可报告分部及其活动如下所述。
•Codman Specialty Surgical分部业务包括（i）神经外科业务，该业务销售组织消融设备、硬脑膜修复产品、脑脊液管理设备、颅内监测设备和颅骨稳定设备等神经外科和神经重症护理的全线产品；以及（ii）仪器业务，该业务销售超过 40,000 向医院、手术中心、牙科、足病科和兽医办公室提供仪器图案以及手术和照明产品；（iii）耳鼻喉科业务，其中包括仪器仪表、鼻窦扩张和咽鼓管扩张的球囊技术，以及手术导航系统。
•Tissue Technologies部门的业务包括皮肤和伤口修复、塑料和手术重建产品、骨移植物以及神经和肌腱修复产品等产品。Tissue Technologies部门包括该公司的自有品牌业务。
公司及其他类别包括（i）各种行政、财务、人力资源、信息系统和法律职能，（ii）品牌管理，以及（iii）基于股份的薪酬成本，这些费用不分配给可报告分部。
对于这两个分部，主要经营决策者使用分部收入和分部营业收入来评估每个分部以及在年度预算编制和预测过程中的业绩。主要经营决策者在作出有关向分部分配资本和人员的决策时，按季度考虑分部收入和分部营业收入的预算与实际差异。
列报的可报告分部的经营业绩无法相互比较，原因是（i）某些经营分部比其他分部更依赖公司职能以实现未分配的一般和行政及/或运营制造职能，以及（ii）公司没有将某些制造成本以及一般和行政成本分配给可报告分部。
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截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月按各可报告分部划分的销售净额和利润如下：
截至2025年3月31日止三个月
千美元 Codman Specialty Surgical 组织技术 企业及其他 合计
总收入，净额 $ 280,664   $ 101,989   $ —   $ 382,653  
销货成本 92,682   45,063   50,476   188,221  
研究与开发 7,945   3,719   13,064   24,728  
销售，一般和行政 69,674   37,161   74,662   181,497  
无形资产摊销 —   —   3,704   3,704  
总成本和费用 170,301   85,943   141,906   398,150  
营业收入（亏损） $ 110,363   $ 16,046   $ ( 141,906 ) ( 15,497 )
利息收入 4,420  
利息支出 ( 18,815 )
其他收入，净额 ( 144 )
所得税前亏损 $ ( 30,036 )
截至2024年3月31日止三个月
千美元 Codman Specialty Surgical 组织技术 企业及其他 合计
总收入，净额 $ 256,434   $ 112,438   $ —   $ 368,872  
销货成本 92,973   37,538   31,527   162,038  
研究与开发 5,765   4,901   16,299   26,965  
销售，一般和行政 54,204   39,333   72,261   165,798  
无形资产摊销 —   —   10,107   10,107  
总成本和费用 152,942   81,772   130,194   364,908  
营业收入（亏损） $ 103,492   $ 30,666   $ ( 130,194 ) 3,964  
利息收入 5,040  
利息支出 ( 13,624 )
其他收入，净额 ( 610 )
所得税前亏损 $ ( 5,230 )
本公司并无向报告分部分配任何资产。各分部的财务资料中并无向主要经营决策者报告及披露资产资料。该公司根据客户的位置将收入归属于地理区域。 按主要地理区域划分的总收入包括：
  截至3月31日的三个月，
千美元 2025 2024
美国 $ 282,217   $ 256,229  
欧洲 35,326   41,596  
亚太地区 45,105   49,545  
世界其他地区 20,005   21,502  
总收入 $ 382,653   $ 368,872  
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16. 承诺与或有事项
考虑到授予公司的某些技术、制造、分销和销售权利和许可，公司已同意就其销售的某些产品的销售支付特许权使用费。公司根据这些协议支付的特许权使用费在所列的任何期间都不重要。
在日常业务过程中，公司不时涉及各种法律诉讼，包括下文所述的任何事项，涉及产品责任、雇佣、知识产权和商业纠纷、股东相关事项、环境诉讼、税务纠纷以及政府诉讼和调查，其中部分已由公司解决。管理层认为，这类事项要么由保险充分承保，要么以其他方式获得赔偿，要么预计不会单独或合计对公司的财务状况造成重大不利影响。然而，公司在特定时期的经营业绩、财务状况和现金流量可能会受到这些或有事项的重大影响。
当公司认为很可能已经发生损失且该损失是可估计的时，公司应计提损失或有事项。如果对可能损失的合理估计是一个范围，并且该范围内没有任何金额是比任何其他金额更好的估计，则记录该范围的最小金额。在大多数情况下，需要作出重大判断来估计要记录的损失金额和时间，实际结果可能与这些估计不同。应计金额是基于在考虑保险收益之前的估计损失的全部金额，不包括预计与损失或有事项有关的法律费用的估计。公司一直计提与损失或有事项相关的预计产生的法律费用，因为这些费用是由外部律师作为期间成本产生的。
2025年2月21日，一个衍生诉讼标题Grabowsky诉Integra LifeSciences Holding Corp.等人，No. 3：25-CV-01399（D.N.J.）在美国新泽西州地区法院提起诉讼。该诉讼旨在代表公司对其现任董事会及其某些现任或前任高级管理人员和董事提出衍生索赔。该诉讼声称，个别被告违反了他们的受托责任，并通过就美国食品和药物管理局（“FDA”）在公司位于马萨诸塞州波士顿的制造工厂确定的某些质量体系问题、公司为补救这些问题所做的努力以及公司对其组织技术部门某些产品的预测做出虚假和误导性陈述和遗漏而损害了公司。2025年3月28日，派生诉讼被原告主动驳回。
2023年12月21日，Fortis Advisors，LLC（ACell，Inc.（“ACell”）的证券持有人代表）向国际商会国际仲裁法院对Integra LifeSciences提起仲裁，声称存在与2021年收购TERM3的盈利对价相关的违约行为。有关ACell或有对价的更多信息，请参阅本说明的“或有对价”小标题。公司认为其对仲裁中的指控有强有力的抗辩理由，并打算对该事项进行有力的抗辩。
2023年9月12日，一起证券集体诉讼诉状，标题Pembroke Pines Firefighters & Police Officers Pension Fund诉Integra LifeSciences Holdings Corporation案，No. 23-CV-20321（D.N.J.），由公司的一名据称股东向美国新泽西州地区法院提起（“彭布罗克诉讼”），针对公司以及公司的某些现任和前任执行官。彭布罗克诉讼是代表在2019年3月11日至2023年5月22日（含）期间购买或收购公司普通股的推定类别股东提起的，指控其违反了经修订的1934年《证券交易法》第10（b）和20（a）条以及根据该法案颁布的规则10b-5，理由是据称与FDA在公司位于马萨诸塞州波士顿的制造工厂发现的某些质量体系问题有关的重大虚假和误导性陈述和遗漏、公司为纠正这些问题所做的努力以及公司对其组织技术部门某些产品的预测。除其他事项外，该投诉寻求赔偿损失、律师费、专家费和其他费用。公司认为其对彭布罗克诉讼中的指控有强有力的抗辩，并打算积极抗辩此事。
或有代价
公司在截至2025年3月31日和2024年3月31日的三个月期间确定或有对价的公允价值，以反映每个期间的估计、增加、付款、转让和货币时间价值的变化。
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截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月的这些第3级计量的期初余额与期末余额的对账如下（单位：千）：
截至2025年3月31日止三个月 与收购相关的或有对价负债：
Arkis(1)
Derma科学(2)
ACell(2)
Surgical Innovations Associates（SIA），Inc。(2)
截至2025年1月1日的余额
$ 12,968   $ 2,686   $ 3   54,000  
付款 ( 5,000 ) —   —   —  
或有对价负债公允价值变动 ( 812 ) 50   —   600  
余额，2025年3月31日 7,156   2,736   3   54,600  
短期-应计费用和其他负债 $ 3,598   $ —   $ —   $ 35,000  
长期-其他负债 3,558   2,736   3   19,600  
合计 7,156   2,736   3   54,600  
截至2024年3月31日止三个月 与收购相关的或有对价负债：
Arkis(1)
Derma科学(2)
ACell(2)
Surgical Innovations Associates（SIA），Inc。(2)
截至2024年1月1日的余额
$ 15,755   $ 2,557   $ 300   $ 68,700  
或有对价负债公允价值变动 ( 83 ) 39   —   500  
截至2024年3月31日的余额
$ 15,672   $ 2,596   $ 300   $ 69,200  
短期-应计费用和其他负债 $ 7,562   $ —   $ —   $ 29,300  
长期-其他负债 8,110   2,596   300   39,900  
合计 15,672   2,596   300   69,200  
（1）财务报表中的位置：研发
（2）财务报表中的位置：销售、一般和行政

Arkis BioSciences Inc。
作为收购Arkis BioSciences Inc.（“Arkis”）的一部分，该公司需要向Arkis的前股东支付高达$ 25.5 百万基于某些开发里程碑的时间$ 10.0 百万和商业销售里程碑$ 15.5 分别为百万。公司采用概率加权收益法计算或有对价的公允价值，其中考虑了与每个特定里程碑相关的情景的可能结果。公司估计或有对价的公允价值为$ 13.1 万元于收购日期。在2025年第一季度，该公司支付了与设计验证程序相关的开发里程碑$ 5.0 百万。
Derma Sciences, Inc.
公司承担了Derma Sciences, Inc.（“Derma科学”）因收购BioD，LLC和Medihoney相关知识产权而发生的或有对价®产品。公司根据概率加权收益法，通过记录收购日期的公允价值对或有负债进行会计处理。公司已经支付了$ 33.3 与上述或有负债相关的百万。 One 或有里程碑仍然存在，这与MediHoney产品的净销售额超过公司与Derma科学之间协议中定义的某些金额有关。潜在的最高未贴现付款金额达$ 3.0 百万。
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ACell公司。
作为收购ACell的一部分，该公司需要向ACell的前股东支付高达$ 100 基于公司实现某些基于收入的绩效里程碑的2022、2023和2025年总计百万。公司估计或有对价的公允价值为$ 23.9 百万在收购日期。2022和2023年的里程碑都没有实现，只留下 One 剩余的或有里程碑。该公司使用蒙特卡洛模拟的迭代计算或有对价的公允价值，其中考虑了与每个特定里程碑相关的情景的可能结果。
Surgical Innovations Associates，Inc。
作为收购Surgical Innovations Associates，Inc.（“SIA”）的一部分，该公司需要向SIA的前股东支付高达$ 90.0 百万为 two 单独付款，这取决于（1）在2023、2024和2025年实现某些基于收入的绩效里程碑（最高$ 50.0 百万的额外付款），以及（2）FDA批准DuraSorb的上市前批准（“PMA”）申请，用于某些时间目标的某些用途（最多$ 40.0 万的额外付款）。公司估计基于收入的里程碑的或有对价的公允价值为$ 32.6 收购日期的百万美元和$ 25.0 百万用于收购日期的PMA批准里程碑。2024年第二季度，该公司支付了$ 12.4 与2023业绩年度相关的百万。公司使用蒙特卡洛模拟的迭代来计算基于收入的里程碑的或有对价的公允价值，其中考虑了基于收入的绩效里程碑的每个特定里程碑相关的情景的可能结果。公司使用达成条件的概率来计算PMA批准里程碑的或有对价的公允价值。
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17. 公允价值计量
ASC 820 公允价值定义为在计量日市场参与者之间的有序交易中出售资产所收到的价格或转移负债所支付的价格。在确定公允价值时，公司考虑其将进行交易的主要或最有利的市场，并考虑市场参与者在为资产或负债定价时将使用的假设。
用于计量公允价值的估值技术应最大限度地使用可观察输入值，并尽量减少使用不可观察输入值。ASC 820对用于计量公允价值的输入值（即市场参与者在为资产或负债定价时使用的假设）建立了三级层次结构，在计量公允价值时给予活跃市场中报价最高优先级，给予不可观察输入值最低优先级。估值层级内的分类以对整个公允价值计量具有重要意义的最低输入水平为基础。估值层次的三个层次定义如下：
1级：对估值方法的输入是相同资产或负债在活跃市场中的报价。
2级:对估值方法的输入值为其他可观察输入值，包括活跃市场中类似资产或负债的市场报价；不活跃市场中相同或类似资产或负债的报价；资产或负债可观察到的报价以外的输入值；以及主要来自或通过相关性或其他方式由可观察市场数据证实的输入值。
3级：对估值方法的输入是不可观察的输入，得到很少或没有市场活动的支持，并且基于管理层对市场参与者在计量日期为资产或负债定价时使用的输入的最佳估计，包括关于风险的假设。
以经常性公允价值计量的资产和负债
公司有定期存款投资，因为它们是使用市场报价估值的，因此被归类为公允价值等级的第1级，还有某些债务债务，因为它们是使用市场报价估值的，因此被归类为公允价值等级的第1级。定期存款投资在合并资产负债表中分类为现金及现金等价物和短期投资，按购买时的到期日确定，并在每个资产负债表日重新评估。
该公司还对衍生工具进行了投资，这些工具包括利率掉期、交叉货币掉期、净投资对冲和远期外币合约，这些工具属于公允价值等级的第2级，因为它们是使用根据市场可观察输入从独立第三方估值专家处获得的分析进行估值的。这些衍生合约的公允价值代表公司为终止合约而将收到或支付的估计金额。参考注7。衍生工具有关这些衍生合约的进一步讨论和信息。
此外，公司的或有对价负债被归类为公允价值等级的第3级，因为它们是使用重大的不可观察输入值以公允价值计量的，包括管理层对所收购业务未来收入的预测以及管理层对实现其他特定标准的可能性的估计。参考注16。承诺与或有事项有关这些或有对价负债的更多信息。
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截至2025年3月31日和2024年12月31日按经常性公允价值计量和入账的资产和负债包括：
千美元 公允价值
测量		 2025年3月31日 2024年12月31日
资产：
现金及现金等价物 1级 $ 239,104   $ 246,375  
短期投资 1级 34,191   27,192  
利率互换 2级 39,905   48,795  
外币远期合约 2级 9   —  
外币远期合约（未指定为套期保值） 2级 1,608   1,700  
总资产： $ 314,817   $ 324,062  
负债：
交叉汇率掉期 2级 $ 16,092   $ 4,367  
净投资对冲 2级 37,179   31,113  
外币远期合约 2级 —   914  
或有对价 3级 64,495   69,657  
负债总额： $ 117,766   $ 106,051  
截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月期间，按第3级不可观察输入值确定的或有对价负债公允价值的前滚情况如下：
截至3月31日的三个月，
千美元 2025 2024
期初余额 $ 69,657   $ 87,312  
公允价值变动 ( 162 ) 456  
付款 ( 5,000 ) —  
期末余额 $ 64,495   $ 87,768  
截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月，没有转入或转出第3级。
非经常性以公允价值计量的资产和负债
公司在某些事件发生时重新计量某些资产和负债的公允价值，包括物业、厂房和设备；经营租赁-使用权资产；以及商誉和其他无形资产。确认的金额是为了将资产的账面金额重新计量为资产的公允价值而记录的，这些公允价值通常是根据市场参与者的观点使用第3级计量进行估计的，包括使用收益法估计的价值。
中披露的公允价值估计除外注2。收购和资产剥离,注5。商誉和其他无形资产，和注10。租赁及关联方租赁，于截至二零二五年三月三十一日及二零二四年三月三十一日止三个月内并无非经常性公允价值计量。
项目2。管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析
以下对公司财务状况和经营业绩的讨论和分析，应与我们的未经审核简明综合财务报表及其在本季度报告表格10-Q（本“季度报告”）其他地方出现的相关附注以及我们在截至2024年12月31日止年度的年度报告表格10-K中包含的综合财务报表一并阅读。
我们在本季度报告中作出的陈述构成经修订的1933年《证券法》第27A条和1934年《证券交易法》（“交易法”）第21E条含义内的前瞻性陈述。本季度报告中除历史事实陈述外的所有陈述，包括但不限于关于我们的业务战略和计划、我们的增长和增长战略、我们的产品和服务的市场发展、财务业绩、我们计划的产品推出和有效性、我们的研发战略、监管批准、我们的竞争优势、管理层对未来运营的目标以及对未来结果的当前预期或预测、我们对波士顿设施的预期以及运营公司的计划的陈述
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位于马萨诸塞州布伦特里的制造工厂（“布伦特里工厂”），我们对Surgimend制造的过渡®和PriMatrix®对于Braintree设施，我们有能力获得Surgimend PRS在基于植入物的乳房重建中的上市前批准（“PMA”），并获得Durasorb的PMA®2026年基于植入物的乳房重建的多个适应症、我们对合规总体计划（“CMP”）实施和参与的期望、我们的重组和成本节约举措、我们的知识产权、诉讼和税务事项、政府诉讼和调查、并购、资产剥离、我们的产品和服务的市场接受度、会计估计、融资活动，我们的未偿债务、营运资本充足性、我们的投资价值、我们的有效税率、关于美国或其他国家采取或实施的关税对我们的业务、财务状况和经营业绩的影响的估计、我们对股东的预期回报以及我们的销售努力等方面的持续合同义务和遵守限制性和财务契约的情况，均为前瞻性陈述。在某些情况下，这些前瞻性陈述可能会被“相信”、“可能”、“可能”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“打算”、“寻求”、“计划”、“预期”、“应该”、“将”等前瞻性词语或这些词语的否定版本或本季度报告中的其他类似词语和表达方式所识别。
这些前瞻性陈述受到有关公司和其他事项的许多风险、不确定性和假设的影响，这些风险、不确定性和假设可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。我们认为，这些风险包括但不限于我们截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告和本季度报告中“风险因素”和“关于前瞻性陈述的特别说明”标题下描述的风险，因为这些因素可能会在我们向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的定期文件中不时更新，这些文件可在SEC网站https://www.sec.gov上查阅。此类风险和不确定性包括但不限于以下方面：全球挑战，包括宏观经济不确定性、通货膨胀、供应链中断、贸易监管和关税、政治不稳定、暴力冲突以及其他宏观经济中断以及美国和全球经济衰退担忧，对公司客户以及对公司业务、财务状况的持续和未来可能的影响，经营业绩和现金流；公司有效执行经营计划的能力；公司成功整合收购业务的能力；公司及时实现销售增长的能力；公司制造和发运足够数量的产品以满足客户需求的能力；第三方供应商向我们供应原材料和成品的能力；公司有效管理其直接销售渠道的能力；公司所依赖的第三方分销商在某些产品上产生收入的销售业绩和地理区域；公司与被收购实体和企业的客户接触并保持关系的能力；医生的收养意愿和第三方付款人为公司最近推出的提供或维持报销的意愿，计划和现有产品；公司竞争对手推出的举措；来自客户的向下定价压力；公司确保开发中产品获得监管批准的能力；公司对质量体系违规行为进行补救的能力；在获得和维持与制造SurgiMend和PriMatrix向Braintree设施过渡相关的所需监管批准以及在基于植入物的乳房重建中获得SurgiMend PRS上市前批准方面的困难或延迟；可能性与Braintree设施的建设和运营或制造活动从公司波士顿设施向Braintree设施过渡相关的成本或困难将大于预期；医院用于资本设备的支出波动；公司遵守有关人类来源产品和含有动物来源材料的产品的法规的能力；管理层或员工水平变动的影响；如果收购业务的未来经营业绩明显低于收购时的预期结果，则商誉和无形资产减值费用的影响，公司利用其现有销售组织和行政基础设施的能力；公司提高产品销售和毛利率的能力，以及控制产品和非产品成本和费用的能力；剥离、收购和整合相关成本的金额和时间；公司产生应税收入的地理分布；新的美国和外国政府法律法规，以及现有法律、法规和执法指南的变化，这些影响我们运营的领域包括但不限于影响医疗保健行业的领域，包括欧盟医疗器械法规（“欧盟MDR”）；范围，美国和国际政府、监管机构、财政、货币和公共卫生部门针对公共卫生危机采取的额外应对措施的持续时间和影响；外币汇率波动；我们未偿还的银行借款金额以及影响流动性的其他因素；我们遵守有关我们的债务的协议下的契约的能力以及不遵守造成的潜在负面后果；环境、社会和治理事项导致的潜在负面影响；FDA的中断，包括由于FDA和CMS的劳动力减少和/或FDA或CMS的资金不足；以及我们遵守政府法规和会计指导的潜在影响。
我们的这些前瞻性陈述主要基于我们目前对未来事件和财务趋势的预期和预测，我们认为这些事件和财务趋势可能会影响我们的业务、经营业绩、财务状况和/或现金流。这些前瞻性陈述仅在本季度报告发布之日发表，我们不承担公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，除非适用法律要求。您应该仔细考虑前瞻性陈述，并理解这样的转发-
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looking报表本质上受制于风险和不确定性，其中一些无法预测或量化，并涉及多种风险和不确定性。
将军
Integra LifeSciences Holdings Corporation成立于1989年，是一家全球领先的医疗技术公司，通过创新治疗途径来提高患者的治疗效果，并制定了外科、神经系统、耳、鼻、喉（“ENT”）和再生护理的新标准。我们的普通股在纳斯达克全球精选市场（“纳斯达克”）交易，代码为“IART”。我们从我们的技术中开发了许多产品线，应用范围从烧伤和深层组织伤口到大脑硬脑膜的修复，以及神经和肌腱。我们通过全球收购和产品开发，扩大了我们的基础再生技术业务，包括耳鼻喉、手术器械、神经外科产品和先进的伤口护理，以满足客户不断变化的需求并加强患者护理。
Integra产品通过直销队伍以及分销商和批发商在120多个国家销售。我们在两个可报告的业务部门制造和销售医疗技术和产品：Codman Specialty Surgical（“CSS”）和Tissue Technologies（“TT”）。CSS部门约占我们总收入的三分之二，由市场领先的技术和仪器组成，用于广泛的专业领域，例如神经外科、神经重症监护和耳鼻喉科。我们是神经外科领域的世界领先企业，也是美国精密、专科和普通外科手术所用仪器的前三大供应商之一。我们的TT部门产生了大约三分之一的整体收入，并专注于三个主要领域：复杂伤口手术、手术重建和周围神经修复。
我们在加利福尼亚州、马里兰州、马萨诸塞州、新泽西州、俄亥俄州、波多黎各、田纳西州、犹他州、法国、德国、爱尔兰、以色列和瑞士设有关键的制造和研究设施。我们通过专门的第三方供应商采购大部分手持手术器械和硬脑膜密封胶产品。
我们的战略集中在五个支柱上。在这五大支柱中，有三个是核心增长动力：（1）为结果而创新，（2）在国际上发展，以及（3）扩大我们对护理途径的影响。我们对核心增长动力的执行是由两个额外的支柱促成的：（4）推动运营和客户的卓越表现，以及（5）培养高绩效文化。正如下文更详细概述的那样，我们相信这五大支柱将使我们能够实现和推进我们的综合增长战略。
为此，我们的执行领导团队确立了与我们的五大支柱相一致的以下关键优先事项：
为成果而创新.Integra增长战略的一个重要部分是引入新产品以加强和扩大我们的产品组合 通过临床证据支持监管批准和强有力的报销我们在世界各地的产品组合，包括现有技术的新适应症。2021年，我们提交了PMA申请，用于SurgiMend在乳房切除术后基于植入物的乳房重建（“IBBR”）中的特定适应症。我们目前预计，在我们的Braintree设施完成建设、FDA批准和运营之后，PMA将获得批准，预计将在2026年上半年。我们还在为DuraSorb寻求PMA，用于IBBR中的多种适应症。我们于2023年完成了DuraSorb美国研究装置豁免（“IDE”）两阶段乳房重建临床试验的注册，并继续推进PMA应用。目前，我们希望在2026年获得DuraSorb的PMA批准。
2024年，随着美国推出MicroMatrix，我们扩展了我们的膀胱矩阵平台®Flex，一种双注射器系统，能够方便地混合和精确输送MicroMatrix浆料，以提供进入难以到达的空间的便利，并帮助在具有挑战性的伤口区域准备均匀的伤口表面。
此外，在2024年，我们成功地重新推出了我们的CereLink® 颅内压（“ICP”）监控系统。CereLink在治疗脑外伤患者时提供先进的连续ICP监测，与其他领先的ICP监测系统相比，它提供了更高的准确性、可用性和先进的数据呈现。
在国际上不断增长。多年来，我们通过对我们的商业和制造组织的投资、国际市场的扩展和发展以及新产品的推出，显着扩大了我们的全球足迹。作为我们在中国对中国战略的一部分，我们将继续在中国苏州的工厂建设我们的组装能力。2023和2024年在特定国际市场推出了几款新产品，包括MicroMatrix和Certas Plus®可编程瓣膜，在欧洲上市，CUSA Clarity腹腔镜尖端，在澳大利亚、新西兰、日本、加拿大、南非和以色列上市。此外，DuraGen®Secure在日本获得批准，而DuraGen Plus，一种可吸收且无缝合的胶原蛋白Onlay，表示用于硬脑膜修复的硬脑膜替代品，和Certas Plus在中国获得批准。
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扩大对护理途径的影响.我们寻求开发和获取影响患者生活的产品和技术的方法，从患者从诊断和治疗计划到手术和术后护理的旅程开始。我们在医院环境中的急性护理方面已经建立了良好的基础，并继续利用这一强大的地位在这一细分领域实现增长，并将治疗路径塑造成术前护理和额外的护理场所。2024年4月，我们成功完成了对Acclarent，Inc.（“Acclarent”）的收购。Acclarent是耳鼻喉科程序的创新者和市场领导者，收购Acclarent使Integra成为耳鼻喉科产品和技术的领先供应商之一。此外，我们认为，由于耳鼻喉业务是神经外科的解剖学邻接，此次收购将使Integra能够在耳鼻喉业务范围内以及在我们的其他CSS技术平台上提供未来的创新。
驾驶运营和客户卓越。我们一直在进行投资，以建立更具响应性和可扩展性的流程，增强我们的质量体系和供应链的可靠性，并推动生产力举措，以进一步供应和降低成本。我们继续在技术、系统和流程方面进行投资，以增强客户体验。我们也继续投资于我们的产能扩张。这包括正在进行的项目，将制造从我们的波士顿工厂转移到我们在马萨诸塞州的布伦特里工厂，并进一步投资于我们在新泽西州普莱恩斯博罗的制造工厂的产能和验证制造流程。我们正在实施CMP，这是一种系统和整体的方法，以改善我们整个制造和供应网络的质量管理体系。CMP的首要目标是弥补质量体系差距，协调整个公司的质量管理体系，并增强公司的质量文化。
培育高绩效文化。在寻求维持卓越和问责文化的过程中，我们专注于员工赋权、职业发展和建立一个所有员工都能发挥最大潜力的环境。这些努力通过我们列入全球几个最佳工作场所名单而得到认可。此外，我们继续推进更广泛的组织可持续发展举措，并发布了第三份年度环境、社会和治理（“ESG”）报告。有关我们的ESG战略、目标、绩效和成就的更多信息，请访问“我们的公司—— ESG报告”，网址为https://www.integralife.com/esg-report。我们网站上的信息未通过引用并入本文，也不属于本季度报告的10-Q表格的一部分。
新产品介绍及研发更新
我们继续投资于收集临床证据，以支持我们现有的产品和新产品的推出，并确保我们获得更广泛和更具成本效益的解决方案的市场准入。
神经外科解决方案、手术器械和五官科解决方案。CSS神经外科业务由广泛的市场领先品牌组合组成，例如Codman®，Duragen，DuraSeal®，CUSA®，CereLink，Mayfield®，bactiseal®，和Certas Plus，用于管理多种疾病状态，包括脑肿瘤、创伤性脑损伤、脑积水和其他神经系统疾病。近年来该业务的增长受到地域扩张和中国、日本和欧洲等市场的新产品注册的推动，我们预计这种情况将在近期至长期内持续下去。由于我们的机电产品和仪器解决了外科手术中的重大需求并限制了外科医生的不确定性，我们继续投资于新适应症的注册、许可和批准以及我们市场领先产品的下一代改进。我们的投资组合中有几个积极的项目，专注于资本和一次性产品的生命周期管理和创新。我们的产品开发工作专注于脑脊液管理、神经重症监护监测、微创仪器和电外科和超声医疗技术方面的核心临床应用，以及我们通过微创手术和脑出血手术管理方面的产品进步来改变神经外科护理标准的雄心。我们的照明特许经营是行业中最具活力的。
我们继续推进我们在2019年收购的早期技术平台。通过收购Arkis Biosciences，Inc.（“Arkis”），我们增加了一个平台技术，CerebroFlo®心室外引流（“EVD”），一种带有Endexo的导管®technology，一种永久性添加剂，已证明可在体外有效减少血小板粘附，减少体外和体内血栓积累，降低血栓形成的临床发生率。与市场领先的EVD导管相比，CerebroFlo EVD导管已证明在体外其表面的血栓积累平均减少了99%。我们将Bactiseal抗菌技术与Endexo抗闭塞技术相结合的工作继续在硅基脑积水和EVD产品方面取得进展。
我们还继续从2019年收购的Rebound Therapeutics Corporation（“Rebound Therapeutics”）推进我们的创新。Rebound Therapeutics专门研究一种一次性使用的医疗设备，被称为极光®Surgiscope，这是为颅骨手术设计的唯一管状牵开器系统，具有集成的进入通道、摄像头和照明。15mm x 60mm和15mm x 80mm Aurora Surgiscope系统于2025年获得FDA的510（k）许可。
2024年，我们收购了Acclarent，扩大了我们在美国耳鼻喉市场的能力。Acclarent开创了球囊鼻窦成形术市场，拥有包括RELIEVA SPINPLUS在内的广泛产品组合®球囊鼻窦成形术系统。Acclarent还开创了咽鼓管球囊扩张术，目前正在销售AERA®咽鼓管扩张系统，其接受510（k）
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2023年批准扩大儿科适应症。Acclarent还销售TruDi®导航系统，其中包括导航手术器械组合。
再生技术. 我们是第一家获得FDA批准用于皮肤组织再生的公司，并且在再生技术方面处于世界领先地位。我们的再生技术开发计划将我们在生物工程方面的专业知识应用于一系列生物材料，包括纯化胶原蛋白、完整的人类或动物组织、蜂蜜以及具有DuraSorb和DuraSeal产品线的可吸收合成聚合物等天然材料。这些独特的产品设计用于神经外科和重建外科应用，以及皮肤再生，包括慢性和急性伤口的管理、肌腱和神经修复。我们的再生技术平台包括我们的传统Integra®我们获得的皮肤再生模板（“IDRT”）产品和互补技术。我们的胶原蛋白制造能力，结合我们的创新历史，为我们提供了多个适应症的强大平台技术。
2021年，我们提交了用于乳房切除术后IBBR的SurgiMend特定适应症的PMA申请，并于2024年获得FDA的批准待定GMP状态，FDA批准并关闭了该PMA申请的临床部分。我们预计，在FDA批准Braintree设施并预计在2026年上半年投入运营之后，PMA将获得批准。
2022年，我们收购了SIA，后者也提交了DuraSorb用于IBBR的多个适应症的PMA申请。2023年完成DuraSorb美国IDE两阶段乳房重建临床试验入组；并持续推进PMA应用。目前，我们希望在2026年获得PMA批准DuraSorb用于IBBR。通过为IBBR的多种适应症提供两种不同的产品解决方案，我们相信我们有机会在IBBR市场建立领先地位。
2024年，用于处理几何形状难以触及的伤口的MicroMatrix Flex，例如出现隧道或破坏的深层伤口，在美国开始商用。
2024年，我们还获得了Durepair硬脑膜再生矩阵的产品权，预计这将加强我们的硬脑膜修复产品组合，并将在Braintree工厂生产。
欧盟医疗器械法规更新
我们将继续努力通过欧盟MDR认证我们的产品。近年来，我们在CSS领域获得了欧盟MDR认证，用于Hakim可编程瓣膜、带或不带Bactiseal导管的Certas Plus、外科贴片和带片、DuraSeal硬脑膜和DuraGenSuturable，以及我们TT领域的IDRT、BioPatch、MicroMatrix和Cytal。尽管我们目前预计我们在欧洲与欧盟MDR相关的商业活动不会受到任何干扰，但我们无法保证我们有能力及时遵守欧盟MDR的所有适用要求，并且我们未能满足适用的欧盟MDR要求可能会对我们在欧盟和其他将其产品注册与欧盟要求挂钩的地区的业务产生不利影响。
FDA很重要
2024年12月19日，公司子公司收到FDA的警告函（“2024警告函”）。2024年的警告信涉及FDA对该公司位于马萨诸塞州曼斯菲尔德、新泽西州普莱恩斯博罗和新泽西州普林斯顿的三家工厂进行检查时发现的质量体系问题。2024年警告信中没有发现任何新的观察结果，这些观察结果此前由FDA在2024年6月和8月的三次检查结束时向公司发出的483表格（“2024年483表格”）中尚未提供。在2024表格483中，FDA认为该公司的某些设备，包括颅穿孔器、一次性棉饼和条，以及基于胶原蛋白的产品，不符合质量体系规定。当时，该公司采取了多项自愿行动，包括对几种产品启动发货暂停，以及自愿召回一次性肉饼和小条。2024年警告信不限制公司生产或运输产品的能力，要求召回任何产品，也不限制公司寻求FDA 510（k）产品许可的能力。2024年警示函指出，与质量体系法规违规行为合理相关的III类设备的上市前批准申请，在违规行为得到纠正之前，不会获得批准。该公司已向FDA提交了几份对向三个制造设施中的每一个发出的2024年483表格的回复，并在2025年第一季度提交了两份对2024年警告信的更新。
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2019年3月7日，我司全资子公司之一TEI Biosciences，Inc.（“TEI”）收到FDA日期为2019年3月6日的警示函（“2019年警示函”）。2019年的警告信涉及TEI位于马萨诸塞州波士顿的制造工厂（“波士顿工厂”）的质量体系问题。波士顿工厂在我们的TT部门生产细胞外牛基质产品，在伤口重建和护理以及自有品牌渠道销售。这封信是2018年10月和11月在该设施进行的一次检查产生的，没有发现检查后的483表格中尚未提供的任何新意见。我们于2019年3月28日提交了对2019年警告信的初步回复，并就我们的纠正行动向FDA提供定期进展报告。2021年10月28日，FDA启动了对该设施的检查，并在检查结束时，于2021年11月12日发布了FDA 483表格（“2021年483表格”）。我们提供了对检查观察结果的初步回应。2023年3月1日，FDA开始对波士顿工厂进行检查，并在检查结束时签发了FDA 483表格（“2023年483表格”）。2023年5月，经与FDA协商，公司启动了对波士顿工厂生产的所有产品的全球自愿召回，包括PriMatrix、SurgiMend、Revize™，and tissueMend™，于2018年3月1日至2023年5月22日期间派发。2023年7月19日，TEI收到FDA发出的一封日期为2023年7月17日的警告信，内容涉及波士顿工厂的质量体系问题（“2023年警告信”）。2023年警告信中没有发现2023483表格中尚未提供的任何新意见。该公司已就2023表格483和2023警告信向FDA提交了定期回复。我们致力于解决警告信和483表格中确定的事项，并正在继续我们的重大努力，以纠正这些意见。
尽管警告信并不限制公司寻求FDA 510（k）许可产品的能力，但与质量体系法规违规行为合理相关的III类设备的PMA将在违规行为得到处理之前不会获得批准。在对波士顿工厂的第三方审计结果进行评估后，该公司于2024年第二季度宣布，不再计划在其波士顿工厂重新开始生产PriMatrix和SurgiMend，而是将在其位于Braintree工厂的新纸巾制造工厂重新开始生产这些产品。此外，该公司还计划在Braintree工厂生产Durepair硬脑膜再生矩阵。该公司预计，Braintree设施将在2026年上半年获得FDA批准后投入运营。
我们无法保证FDA将对我们对FDA在上述任何483表格或警告信中确定的问题的回应或对解决此类问题的预期日期感到满意。在FDA引用的问题得到FDA满意的解决之前，FDA可能会启动额外的监管行动，而无需另行通知。任何不利的监管行动，取决于其规模，可能会限制我们有效地制造、营销和销售我们的产品，并可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。
优化整合活动
由于我们持续的收购战略和近年来的显着增长，我们采取了节省成本的举措，以巩固制造业务、分销设施和转移活动，消除重复的职位，重新调整各种销售和营销活动，并扩大和升级我们再生技术产品的产能。预计这些努力将继续下去，尽管我们预计正在进行的重组、整合以及制造业转移和扩张活动将产生积极影响，但这些结果仍不确定。
由于监管机构的审计以及我们自己对公司质量管理体系的审查，我们正在实施CMP，这是一种系统和整体的方法，以改善我们整个制造和供应网络的质量管理体系。CMP的首要目标是弥补质量体系差距，协调整个公司的质量管理体系，并增强公司的质量文化。
经营成果
执行摘要
净亏损三个截至2025年3月31日的月份为（25.3）百万美元，或每股摊薄收益（0.33）美元，而净亏损为（3.3）百万美元或每股摊薄收益（0.04）美元三个月截至2024年3月31日。截至2025年3月31日止三个月的净收入减少，主要是由于质量和运营问题对收入和相关成本的影响。
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特别收费
税前收入包括以下特殊费用:
截至3月31日的三个月，
千美元 2025 2024
收购、剥离和整合相关费用 $ 6,224 $ 4,723
结构优化收费 10,663 4,440
欧盟医疗器械法规 10,944 12,023
波士顿召回/Braintree过渡(1)
14,810 9,044
合计 $ 42,641 $ 30,230
(1) 这主要包括闲置产能费用、库存注销、场地转移成本、质量修复成本、使用权和固定资产减值。
上述报告的项目在简明综合经营报表中反映如下：
截至3月31日的三个月，
千美元 2025 2024
销货成本 $ 20,709 $ 13,021
研究与开发 3,976 5,843
销售，一般和行政 17,492 11,411
其他收益 464 (45)
合计 $ 42,641 $ 30,230
我们通常将特殊费用定义为，根据我们的收购、剥离、整合和重组活动的不同，此类费用的金额和/或时间可能在不同时期有很大差异的项目；金额为非现金性质的项目；以及预计不会以相同幅度重复发生的项目。我们认为，鉴于我们正在进行的寻求收购的战略、我们继续专注于使我们现有的制造和分销基础设施合理化以及我们根据我们当前的业务战略对各种产品线进行持续审查，上述讨论的一些特殊费用可能会在未来以类似的重要性再次出现。
我们认为，这些特殊费用的单独识别为投资者提供了有关与我们的财务状况和经营业绩相关的财务和业务趋势的重要补充信息。投资者可能会发现，这些信息有助于评估我们不同时期的经营业绩的可比性，对照管理层确立的业务模式目标，以及与我们行业中的其他公司的可比性。我们向投资者提供这些信息，以便他们能够像管理层那样分析我们的经营业绩，并在他们评估我们的核心业务和对公司进行估值时使用这些信息。
收入和毛利率
公司营收及产品营收毛利率情况如下：
  截至3月31日的三个月，
千美元 2025 2024
分部净销售额
Codman Specialty Surgical $ 280,664 $ 256,434
组织技术 101,989 112,438
总收入 $ 382,653 $ 368,872
销货成本 188,221 162,038
总收入毛利率 $ 194,432 $ 206,834
毛利率占总收入的百分比 50.8 % 56.1 %
截至2025年3月31日止三个月对比截至2024年3月31日止三个月
收入和毛利率
截至2025年3月31日的三个月，总收入从2024年同期的3.689亿美元增加1380万美元至3.827亿美元。剔除收购Acclarent的影响和外汇影响，由于质量和运营问题的影响，与上年同期相比，收入下降了低个位数。
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CSS部门的收入为2.807亿美元，与去年同期相比增加了2420万美元，即9%，其中包括与Acclarent收购相关的2910万美元。排除收购Acclarent的影响，神经外科手术组合下降了低个位数，这主要是由于硬脑膜通路和修复、高级能量和神经监测的下降，但被我们仪器业务的强劲表现所抵消。
在TT部门，收入为1.02亿美元，与去年同期相比减少了1,040万美元，即9%。这主要是由于生产和供应挑战导致Integra Skin和我们的自有品牌业务下降，部分被MicroMatrix & Cytal和Durasorb的增长所抵消。
截至2025年3月31日的三个月，毛利率为1.944亿美元，比2024年同期的2.068亿美元减少了1240万美元。截至2025年3月31日止三个月，毛利率占收入的百分比为50.8%，2024年同期为56.1%。截至2025年3月31日止三个月，毛利率受到与质量和运营问题相关的费用的影响。截至2024年3月31日的三个月，毛利率受到与波士顿召回相关的费用以及我们生产基地的额外制造费用的影响。
营运EX笔
以下是营业费用占总收入百分比的汇总：
  截至3月31日的三个月，
  2025 2024
研究与开发 6.5 % 7.3 %
销售，一般和行政 47.4 % 44.9 %
无形资产摊销 1.0 % 2.7 %
总营业费用 54.9 % 54.9 %

截至2025年3月31日的三个月，总运营费用包括研发、销售、一般和行政以及摊销费用，增加了710万美元，增幅为3.5%，至2.099亿美元，而2024年同期为2.029亿美元。
研究与开发
截至2025年3月31日止三个月的研发费用较上年同期减少220万美元，主要是由于欧盟MDR和其他研发项目的支出减少。
销售，一般和行政
截至2025年3月31日止三个月的销售、一般和行政成本与上年同期相比增加了1570万美元，这主要是由Acclarent商业成本推动的。
无形资产摊销
截至2025年3月31日止三个月的摊销费用（不包括以技术为基础的无形资产在产品收入成本中报告的金额）为370万美元，而上年同期为1010万美元。减少的主要原因是与我们的波士顿设施相关的客户关系无形资产减值，这是在截至2024年3月31日的三个月内记录的。
营业外收支
营业外收支情况汇总如下：
  截至3月31日的三个月，
千美元 2025 2024
利息收入 $ 4,420 $ 5,040
利息支出 (18,815) (13,624)
其他费用，净额 (144) (610)
营业外收支合计 $ (14,539) $ (9,194)
利息收入
截至二零二五年三月三十一日止三个月的利息收入减少0.6百万美元与上年同期相比.
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利息费用
截至2025年3月31日止三个月的利息支出与上年同期相比增加了520万美元，这主要是由于2024年期间名义价值为3.50亿美元的利率掉期衍生工具到期，这些工具在2025年不再是对冲利息支出。
其他费用，净额
截至2025年3月31日止三个月的其他费用净额与上年同期相比减少了50万美元，主要是由于外汇影响。
所得税
截至3月31日的三个月，
千美元 2025 2024
所得税前亏损 $ (30,036) $ (5,230)
所得税的福利准备金 (4,743) (1,949)
实际税率 15.8 % 37.3 %
公司截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月的实际所得税率分别为15.8%和37.3%。截至2025年3月31日止三个月，公司的有效税率受到某些司法管辖区经营亏损产生的联邦、州和国际税收优惠的推动，但被纳入美国全球无形低税率收入（“GILTI”）和满足某些外国司法管辖区全球最低税率的额外税收所抵消。截至2024年3月31日的三个月，公司的有效税率是由基于股票的薪酬短缺150万美元推动的，但被无形资产减值的税收优惠所抵消。
实际税率可能因应课税损益的地域和业务组合、税务规划和与各税务机关的结算等因素而在不同时期有所不同。我们在评估我们每季度实现税收资产的能力时会考虑这些因素和其他因素，包括公司产生应税收益的历史。
此外，公司经营所在的任何税务管辖区的所得税法律法规的变化可能会影响有效税率。美国和非美国政府越来越关注税收改革和提高税收立法。目前美国政府和立法者正在考虑新的税收立法，这可能会影响公司的所得税拨备。此外，为了继续应对经济合作与发展组织（“经合组织”）开始的税基侵蚀和利润分享项目，可能会颁布外国司法管辖区的立法。
经合组织发布新的15%全球最低税制（“支柱2”）相关示范规则。我们经营所在的几个司法管辖区已经采用了某种形式的示范规则，这可能会影响公司在2025年和未来纳税期间缴纳的税额。这些规则很复杂，如果满足某些条件，就在早期过渡年份实施税收提供了延迟。目前，该公司预计2025年与支柱2税负相关的费用为270万美元。公司将继续分析新的支柱2法律和任何相关指导，以确定潜在影响。美国和非美国司法管辖区的此类变化可能会对公司的有效税率产生不利影响。该公司将继续监测其美国和非美国司法管辖区的立法活动。
虽然通常很难预测与各联邦、州和外国税务当局解决特定事项的结果或时间，但我们认为，我们的储备反映了已知税收意外事件的最可能结果。解决特定问题通常需要使用现金。一项有利的决议将被确认为在决议之年降低我们的年度有效税率。公司的税收储备在资产负债表中的其他负债中列报，但与我们预计在未来一年支付的项目有关的金额除外，这些金额将被归类为当期应付所得税。
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地理产品收入和运营
我们根据客户的位置将收入归属于地理区域。按主要地理区域划分的总收入包括：

截至3月31日的三个月，
千美元 2025 2024
美国 $ 282,217 $ 256,229
欧洲 35,326 41,596
亚太地区 45,105 49,545
世界其他地区 20,005 21,502
总收入 $ 382,653 $ 368,872

我们在美国境外产生了可观的收入，其中一部分是与客户进行的以美元计价的交易，这些交易以美元以外的货币产生收入。因此，美元与这些客户开展业务的货币之间的货币波动可能会对国外对我们产品的需求产生影响。当地经济条件、法规遵从性或政治考虑、我们的销售代表和分销商的有效性、当地竞争和当地医疗实践的变化都可能共同影响我们在美国以外市场的销售。
截至2025年3月31日的三个月，国内收入较上年同期增加2600万美元。欧洲销量减少由630万美元截至三个月2025年3月31日与上年同期相比。对亚太地区客户的销售减少由440万美元截至三个月2025年3月31日.对世界其他地区客户的三个月销售结束2025年3月31日 减少由150万美元与上年同期相比.
截至2025年3月31日止三个月的国内收入增长主要是收购Acclarent的结果，部分被Integra Skin和我们的自有品牌业务的销售额下降所抵消。截至2025年3月31日止三个月的国际收入减少是硬脑通路&修复、Advanced Energy和Neuro Monitoring销售额下降的结果。
流动性和资本资源
营运资金
营运资金由合并资产负债表中列报的流动资产总额减去流动负债总额组成。截至2025年3月31日和2024年12月31日，该公司的营运资金分别为1.888亿美元和1.596亿美元。
现金和有价证券
截至2025年3月31日和2024年12月31日，公司的现金和现金等价物总额分别约为2.391亿美元和2.464亿美元，这些现金和现金等价物是根据公允价值层次结构中的第1级计量进行估值的.截至2025年3月31日，我们的非美国子公司持有约1.827亿美元的可在美国境外使用的现金和现金等价物。该公司声称，它有能力并打算无限期地将其海外业务的未分配收益再投资，除非没有将收益汇入美国的重大税收成本。
短期投资
该公司有短期投资，主要包括定期存款，其估值基于公允价值层次结构中的第1级计量，截至2025年3月31日，总额约为3420万美元，而2024年12月31日为2720万美元。
现金流
截至3月31日的三个月，
千美元 2025 2024
经营活动提供（使用）的现金净额 $ (11,257) $ 15,756
投资活动所用现金净额 (35,920) (53,965)
筹资活动使用的现金净额 35,377 358,676
汇率波动对现金的影响 4,529 (4,963)
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经营活动提供或使用的现金流量
截至2025年3月31日止三个月的经营现金流与2024年同期相比减少了27.0百万美元。在经营现金流中，由于质量和运营问题对收入和相关成本的影响，截至2025年3月31日止三个月的净收入减去非现金调整后，与2024年同期相比减少了约2570万美元。
截至2025年3月31日止三个月的资产和负债变动，扣除业务收购，现金流量减少2470万美元，主要是由于支付员工奖金导致应计费用和其他流动负债减少。
截至2024年3月31日止三个月的资产和负债变动，扣除业务收购，现金流量减少2340万美元，主要是由于库存增加，以及其他流动负债和应收账款减少。
用于投资活动的现金流量
截至2025年3月31日止三个月的投资活动现金用途为2890万美元，用于支持我们多个制造设施的改进举措的资本支出，以及其他技术投资，以及与短期投资相关的700万美元。
截至2025年3月31日止三个月，投资活动无现金来源。
截至2024年3月31日止三个月投资活动现金的使用涉及与短期投资相关的3850万美元，以及用于支持我们多个制造设施的运营改进举措和其他信息技术投资的资本支出的1550万美元。
截至2024年3月31日止三个月，没有来自投资活动的现金来源。
由融资活动提供或用于融资活动的现金流量
截至2025年3月31日止三个月的融资活动现金使用与我们的高级信贷融资和证券化融资下的1520万美元还款有关，以及与支付与我们收购Arkis相关的或有对价有关的260万美元。此外，该公司还有210万美元的现金税用于净股权结算。
截至2025年3月31日止三个月的筹资活动现金来源为长期债务借款收益5440万美元和与行使股票期权收益相关的1.0百万美元。
截至2024年3月31日止三个月的融资活动现金使用与我们的高级信贷融资和证券化融资下的1510万美元还款有关。此外，该公司还为净股权结算支付了310万美元的现金税。
截至2024年3月31日止三个月的筹资活动现金来源为长期债务借款收益3.705亿美元和与行使股票期权收益相关的640万美元。
关税与宏观经济环境
2025年4月，美国政府宣布对包括中国和欧盟成员国在内的数十个国家进口到美国的商品征收新的关税。作为回应，各国政府威胁或征收对等关税或采取其他措施，美国正在与某些政府谈判贸易协定。美国与其他国家之间的贸易政策和条约仍存在不确定性，我们将继续监测和评估局势。关税可能导致某些产品成本增加，或对（其中包括）对我们产品和供应链的需求产生不利影响。任何关税成本将在我们的已售商品成本内报告，并将在库存中资本化，并在这些产品售出时确认。特别是美国的进口关税和中国的对等措施，预计将增加公司的商品销售成本。公司预计，其部分供应商将产生与关税相关的增量成本，这些成本可能会转嫁给公司。我们全球收入的大约一半来自美国制造的产品。在占我们总收入约5%的中国，我们销售的产品大约有一半是在美国制造的。
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整体宏观经济和地缘政治环境，包括关税或贸易政策变化、经济增长放缓或衰退、市场波动和通货膨胀，以及上述所有方面的不确定性，构成了可能影响我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流的风险。关税的范围和持续时间以及由此对总体经济状况和业务产生的影响是不确定的，预计将受到各种因素的影响，例如美国与受影响国家之间的谈判、其他国家或地区的反应、已经存在或可能授予的豁免或排除、我们的产品和材料的替代来源的可用性和成本，以及我们抵消可能征收的任何关税的影响的能力。有关关税对公司构成的风险的更多信息，请参见第二部分，项目1a。“风险因素”本季度报告及第一部分，第1a项。“风险因素”我们截至2024年12月31日的财政年度的10-K表格年度报告。
信贷协议、可转换优先票据、证券化及相关对冲活动
见注6。债务,未经审核简明综合财务报表附注（本季度报告第一部分第1项），以讨论我们的信贷协议、2025年票据和证券化工具及注7。衍生工具,至未经审核简明综合财务报表附注（本季度报告第一部分第1项），以讨论我们的对冲活动。
高级信贷融资受多项财务及负面契约规限，于2025年3月31日，公司遵守所有该等契约。我们的综合总杠杆率为4.30,2025年3月31日末契约要求为5.00。如表中所示注6。债务，截至2025年12月31日的财季，契约要求将从5.00降至4.25。
近期美国等国实施的关税变化，给公司未来经营业绩带来了更大的风险和不确定性。2025年第一季度关税的影响并不重大。然而，如果普遍关税如最初于2025年4月宣布的那样实施，公司预计将对其未来的收入成本产生重大不利影响，从而影响其经营业绩。
基于公司目前的财务预测，并假设成功实施管理层的计划，以减轻关税对公司未来经营业绩影响的风险和不确定性，详见注1。列报依据，管理层认为，公司将保持遵守其财务契约和公司现有现金、预计经营现金流量以及高级信贷融资循环信贷融资部分下的可用借款能力（定义见注6。债务）足以满足其自所附中期未经审核简明综合财务报表发布之日起未来十二个月的经营需要、负债和承诺。
2025年票据计划于2025年8月15日到期。我们在循环信贷额度下有足够的能力高级信贷工具的于到期时偿还2025年票据的未偿本金及应计利息。
股份回购计划
见注11。库存股票, 至未经审核简明综合财务报表附注（本季度报告第一部分第1项），以了解我们股份回购计划的进一步详情。
股息政策
自我们成立以来，我们没有对我们的普通股支付任何现金股息。我们的高级信贷工具限制了我们可能支付的股息金额。未来对我们的普通股支付现金股息的任何决定将由董事会酌情决定，并将取决于我们的财务状况、经营业绩、现金流量和董事会认为相关的其他因素。
资本资源
我们认为，我们的现金、现金等价物、短期投资和优先信贷融资下的可用借款足以为我们的运营、资本支出以及未来十二个月和可预见未来的2025年票据的潜在偿还提供资金。我们未来的资本需求将取决于许多因素，包括我们业务的增长、新产品和投资的时机和推出、战略计划和收购，以及关税对我们的销售成本和消费者对我们产品的需求的潜在影响等。美国可用的其他流动性来源包括短期借款以及发行长期债务和股本证券。
表外安排
截至2025年3月31日止三个月，我们没有任何表外融资安排对我们的财务状况、财务状况变化、收入或支出、经营业绩、流动性、资本支出或对我们的利益具有重大意义的资本资源产生或合理可能产生当前或未来影响。
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合同义务和承诺
我们将继续有现金需求，以支持季节性营运资金需求和资本支出，支付利息，偿还债务，并为收购提供资金。作为我们持续运营的一部分，我们签订了合同安排，有义务在未来支付现金。
我们的主要义务包括循环信贷额度的本金和利息支付以及t高级信贷工具、证券化工具和2025年票据的erm贷款部分。见注6。债务,至合并财务报表附注（本季度报告第一部分第1项）的详细内容。该公司还租赁了我们的一些制造设施和办公楼，这些设施和办公楼已要求未来的最低租赁付款。见注10。租赁及关联方租赁,合并财务报表附注（本季度报告第一部分第1项）之为我们未来最低租赁付款的时间表。与公司其他义务相关的金额，包括雇佣协议和购买义务并不重要。
公司有与上一年度和本年度收购以及未来养老金缴款义务相关的或有对价义务。见注9。退休计划，和注16。承诺与或有事项,合并财务报表附注（本季报第一部分第1项）了解详情。相关义务不固定。该公司还对包括利息和罚款在内的不确定的税收优惠负有责任。
见注12。所得税 合并财务报表附注（本季报第一部分第1项）了解详情。公司无法对不确定的税收优惠可能实现的期间作出可靠的估计。
其他事项
关键会计估计
我们对财务状况和经营业绩的讨论和分析基于我们的合并财务报表，这些报表是按照公认会计原则编制的。编制这些财务报表要求我们作出估计和假设，这些估计和假设会影响资产和负债的呈报金额、或有负债的披露以及收入和支出的呈报金额。我们在截至2024年12月31日的财政年度的10-K表格年度报告中讨论的关键会计估计在截至2025年3月31日的三个月内没有发生重大变化。
近期发布的会计准则
有关新会计公告的信息包含在注1。列报依据、未经审核简明综合财务报表附注（本季度报告第一部分第1项），并适用于本期未经审核简明综合财务报表。
项目3。关于市场风险的定量和定性披露
我们面临各种市场风险，包括可能对我们的经营业绩和财务状况产生不利影响的外币汇率和利率变化。为管理与这些典型业务风险敞口相关的波动性，我们可能会在适当时进行各种衍生交易。我们不持有或发行用于交易或其他投机目的的衍生工具。
外币兑换及其他汇率风险
我们在全球范围内运营，并面临外币汇率变动可能对我们的财务状况、经营业绩和现金流量产生不利影响的风险。我们主要面临以欧元、英镑、瑞士法郎、加元、日元、以色列谢克尔、澳元和人民币计价的交易和净资产方面的外汇汇率风险。我们在合并的基础上集中管理外汇敞口，这使我们能够净敞口并利用任何自然抵消。为减轻货币波动对以非功能货币计值的交易的影响，我们定期与主要金融机构以外币外汇远期合约的形式订立衍生金融工具。我们将这些符合现金流量套期条件的合同的已实现和未实现损益暂记入其他综合收益，待被套期项目影响净收益时再计入其他收益或费用。
我们不时订立外币远期外汇合约，以管理以实体功能货币以外的货币计值的交易的货币风险。因此，在收益中确认的外币收益/损失的影响被同一报告期间相关外币远期外汇合约的收益/损失部分抵消。参考注7。衍生工具，至未经审核简明综合财务报表附注（本季度报告第一部分第1项）以供进一步参考。
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我们维护规范我们风险管理活动的书面政策和程序。衍生工具方面，一般预期被套期项目的变动会被套期工具的公允价值变动完全抵消。因此，外汇兑换合同不会因汇率变动而使我们面临重大风险，因为这些合同的收益和损失抵消了被套期保值的资产、负债或交易的收益和损失。
本文讨论的操作结果并未受到通货膨胀的实质性影响。
利率风险
现金及现金等价物-我们面临现金和现金等价物所赚取的利息收入的利率波动风险。假设适用于我们在2025年3月31日未偿还的现金和现金等价物的利率增加或减少100个基点，将每年影响利息收入约230万美元。我们须就以外币维持的现金余额承担外币汇兑风险。
短期投资-我们的短期投资所赚取的利息收入面临利率波动的风险。假设适用于我们在2025年3月31日未偿还的短期投资的利率变动100个基点，将使利息收入每年增加或减少约30万美元。
债务-我们的利率风险主要与美元SOFR指数化借款有关。我们使用利率互换衍生工具来管理我们的收益和现金流对利率变化的敞口。这些利率互换固定了我们预期的SOFR指数浮动利率借款的一部分的利率。截至2025年3月31日，这些利率互换被指定为现金流对冲。截至2025年3月31日，与公司利率掉期相关的总名义金额为11.25亿美元，其中4.25亿美元生效。根据我们在2025年3月31日的未偿还借款，利率变化100个基点将对债务未对冲部分的利息支出产生年化810万美元的影响。见注7。衍生工具，转至未经审核简明综合财务报表附注（本季度报告第一部分第1项），以获取有关利率互换的进一步信息。
项目4。控制和程序
评估披露控制和程序
我们维持披露控制和程序，旨在合理保证我们的《交易法》报告中要求披露的信息在SEC规则和表格规定的时间段内得到记录、处理、汇总和报告，并确保这些信息得到积累并传达给我们的管理层，包括我们的首席执行官和首席财务官，以允许及时做出有关所需披露的决定。披露控制和程序，无论设计和操作得多么好，只能为实现预期的控制目标提供合理保证，管理层需要在评估可能的控制和程序的成本效益关系时运用其判断。管理层设计了我们的披露控制和程序，以提供实现预期控制目标的合理保证。
根据《交易法》规则13a-15（b）的要求，我们在管理层（包括我们的首席执行官和首席财务官）的监督和参与下，对截至2025年3月31日我们的披露控制和程序的设计和运作的有效性进行了评估。基于这一评估，我们的首席执行官和首席财务官得出结论，我们的披露控制和程序截至2025年3月31日有效，以提供此类合理保证。
财务报告内部控制的变化
在截至2025年3月31日的季度期间，我们对财务报告的内部控制（定义见《交易法》第13a-15（f）条）没有发生对我们的财务报告内部控制产生重大影响或合理可能产生重大影响的变化。
针对业务整合活动，我们已经并将继续进一步调整和简化财务控制环境的设计和运营，以响应不断变化的业务模式。
第二部分。其他信息
项目1。法律程序
请参考注16。承诺和或有事项，至未经审核简明综合财务报表附注（本季度报告第一部分第1项），以了解有关当前法律程序的进一步详情。
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项目1a。风险因素
除下文所述外，我们在截至财政年度的10-K表格年度报告中所载的风险因素并无重大变化2024年12月31日根据《交易法》。
当前国际贸易的紧张局势以及不断上升的国际政治紧张局势和不确定性可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响，包括我们继续遵守未偿债务财务契约的能力。
我们的运营和业绩受到全球、区域和美国经济和地缘政治状况的重大影响，来自美国、中国、欧盟或其他国家的包括关税在内的贸易壁垒增加可能对我们的业务产生重大不利影响。美国政府宣布改变其贸易政策，包括提高进口关税，在某些情况下显着提高，例如2025年4月宣布普遍基线关税和额外的国别关税（其中包括对中国进口商品的关税升级），并可能谈判或终止现有贸易协定。当前的关税环境是动态的、不确定的，美国政府自2025年初以来已多次实施、修改和暂停关税。关税和其他贸易限制的变化可以在很少或没有通知的情况下随时宣布。此外，潜在的关税或美国的其他贸易政策措施已经促使并可能促使其他国家采取进一步的报复行动，包括中国等作为我们产品重要市场的国家。例如，针对美国政府最近宣布的关税，2025年4月12日，中国对从美国进口的商品征收125%的关税，这可能会大幅增加我们在中国销售的部分产品的费用。
将关税作为一种政策工具，给美国、中国、欧盟、加拿大、墨西哥和其他出口国之间的未来贸易关系带来了重大不确定性，包括在贸易政策、条约、政府法规和关税方面，并引发了对贸易壁垒可能扩大的担忧。贸易紧张局势升级可能以多种方式对我们产生影响，包括制造成本增加、我们的全球供应链中断或延迟、我们销售产品的能力受到限制；以及我们产品的销量和毛利率下降，其中任何一项都可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大影响。围绕贸易和其他国际争端的政治不确定性也可能对客户信心和支出产生负面影响，包括医院和我们的一些其他客户购买资本设备。根据新的或改变的贸易限制改变我们的业务可能是昂贵的、耗时的、扰乱我们的业务并分散管理层的注意力。此外，此类贸易壁垒还可能导致美元和外币的波动，我们的财务业绩可能会受到此类波动的重大不利影响。
关税或其他贸易限制可能导致美国和全球金融和商品市场以及经济状况的持续不确定性和波动性，这最终可能会减少对我们产品的需求，并可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。此外，金融市场的混乱和波动可能导致资本的可用性、条款和成本发生不利变化。此类关税或其他贸易限制以及经济状况恶化可能会使我们更难遵守现有未偿债务的契约，包括信贷协议（定义见上文），增加我们的资本成本，并限制我们获得外部融资来源为收购、资本支出或以类似条款为债务到期再融资提供资金，这反过来可能会减少我们的现金流并限制我们寻求增长机会的能力。
信贷协议要求我们（其中包括）遵守某些财务契约，包括维持最高综合总杠杆率的要求，以及提供年终财务报表，并附有不受任何“持续经营”或类似资格限制的审计意见。未能满足此类契约要求将构成违约事件（如信贷协议中所定义），我们无法确定是否能够与必要的贷款方获得豁免或修订，以保持合规。我们维持遵守此类金融契约的能力可能会受到我们无法控制的事件的影响，例如，包括美国和中国最近实施的关税变化。
如果违约事件发生，而我们无法获得必要的豁免或修订，必要的贷款人可以选择宣布所有未偿还的借款，连同应计和未付利息以及根据该协议应付的其他金额，立即到期应付。此外，如果发生违约事件，贷方将有权对授予他们的抵押品进行诉讼，以担保该债务。如果我们的债务被加速，我们的资产可能不足以全额偿还因加速而到期的债务。我们可以按现行市场利率寻求置换融资，或通过发行股权或债务证券筹集额外资本；然而，这可能不是以对我们有利的条款，或根本无法获得。
我们被要求评估我们持续经营的能力，作为我们在每个季度末编制财务报表的一部分。该评估包括（其中包括）我们遵守信贷协议下的财务契约和其他要求的能力。对我们持续经营能力的重大怀疑的确定可能会对我们的业务和声誉造成重大损害，并可能使我们更难为持续经营获得融资
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我们的运营，这反过来可能会对我们的财务状况、经营业绩和现金流产生不利影响。有关信贷协议及我们遵守该协议项下财务契约的更多信息，请参阅“管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析——流动性和资本资源”以上。
截至本季报日，围绕美国的关税政策，如何实施，其他国家如何应对，仍存在较高的不确定性。关税增加和贸易紧张局势是否会对国际贸易造成进一步的干扰和不确定性，并导致全球经济下滑，也仍不确定。任何关税或其他贸易限制的最终影响将取决于各种因素，包括关税的实施方式、实施时间、此类关税的豁免（如果有的话）以及报复性关税的数量、范围和性质。
项目2。未登记的股权证券销售和收益使用
近期出售未登记证券：
没有。
购买股本证券：
没有。
项目3。高级证券违约
不适用。
项目4。矿山安全披露
不适用。
项目5。其他信息
规则10b5-1 交易计划
截至2025年3月31日止三个月， 迈克尔·麦克布林 ，公司的 执行副总裁 ，Codman Specialty Surgical总裁， 通过 旨在满足2025年3月14日《交易法》第10b5-1（c）条规定的出售至 12,000 我们的普通股之间的股份 2025年6月13日 和 2026年6月10日 ，本计划到期之日。出售事项将根据计划所载价格及公式进行，而该计划于出售计划下所有股份的日期及2026年6月10日（以较早者为准）终止。
除上文所披露者外，在截至2025年3月31日的三个月内，公司董事或高级管理人员均未采纳或终止任何旨在满足规则10b5-1（c）的肯定抗辩条件或任何“非规则10b5-1交易安排”（定义见S-K条例第408（c）项）的购买或出售公司证券的合同、指示或书面计划。
53
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项目6。展览
附件
3.1（a）
3.1（b）
3.1（c）
3.1（d）
3.1（e）
3.2
31.1+  
31.2+  
32.1+  
32.2+  
101.INS + #   内联XBRL实例文档-实例文档不会出现在交互式数据文件中，因为它的XBRL标记嵌入到内联XBRL文档中。
101.SCH + #   内联XBRL分类法扩展架构文档
101.CAL + #   内联XBRL分类法扩展计算linkbase文档
101.DEF + #   内联XBRL定义linkbase文档
101.LAB + #   内联XBRL分类法扩展标签Linkbase文档
101.PRE + #   内联XBRL分类法扩展演示linkbase文档
104 封面页交互式数据文件（格式为内联XBRL，包含在附件 101中）
 
* 表示管理合同或补偿性计划或安排。
+ 表示此文件已作为证物在此提交。
#
Integra LifeSciences Holdings Corporation于2025年5月5日以XBRL（可扩展业务报告语言）格式提交的截至2025年3月31日止季度的10-Q表格季度报告的财务信息：（i）简明综合经营报表和综合收益表，（ii）简明综合资产负债表，（iii）简明综合资产负债表的括号数据，（iv）简明综合现金流量表，以及（v）简明综合财务报表附注，现以电子方式提供。
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签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告并获得正式授权。
 
  Integra Lifesciences Holdings Corporation
日期： 2025年5月5日 /s/Mojdeh Poul
  Mojdeh Poul
  总裁兼首席执行官
（首席执行官）
日期： 2025年5月5日 /s/Lea Knight
莉娅·奈特
执行副总裁兼首席财务官
（首席财务官）
日期： 2025年5月5日 /s/杰弗里·莫斯布鲁克
  杰弗里·莫斯布鲁克
  高级副总裁，财务
（首席会计干事）

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