附件 99.1
Verastem Oncology报告2025年第三季度财务业绩并重点介绍近期业务更新
实现了AVMAPKI™FAKZYNJA™CO-PACK净产品收入1120万美元
VS-7375清除了前两个单药治疗剂量水平，没有报告剂量限制性毒性；没有观察到恶心、呕吐或腹泻超过1级
VS-7375联合西妥昔单抗在晚期KRAS G12D突变实体瘤包括结直肠癌患者中启动入组
截至2025年第三季度，现金和现金等价物为1.377亿美元；随着预期的产品收入和现金认股权证的行使，公司现金跑道将延续到2026年下半年
公司将于美国东部时间今天上午8点召开电话会议和网络直播
波士顿--（BUSINESS WIRE）--（美国商业资讯）--2025年11月4日-Verastem Oncology（纳斯达克：VSTM）是一家致力于推进RAS/MAPK通路驱动癌症患者新药的生物制药公司，该公司今天宣布了业务更新并报告了截至2025年9月30日的第三季度财务业绩。
“自我们加速批准和推出AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK以来，我们在第三季度的表现是第一个完整的季度。该业绩超出预期，净收入超过1100万美元，证明了我们不断增长的商业业务的实力，以及学术界和社区肿瘤学家对FDA批准的首个专门用于KRAS突变复发性LGSOC患者的治疗方法的持续采用，”Verastem肿瘤学总裁兼首席执行官Dan Paterson表示。“随着我们继续巩固这一势头以及我们为指导我们的商业业务而建立的基本面，我们正在同时推进我们更广泛的战略优先事项，并且对我们的临床管道项目的进展感到非常满意。特别是对于我们的KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂，VS-7375，初步的安全性、耐受性和抗肿瘤活性是有希望的，我们相信line作为胰腺、肺和其他KRAS G12D突变实体瘤癌症患者的潜在同类最佳选择。随着我们推进VS-7375和西妥昔单抗的联合队列，我们期待着2026年上半年的几个重要数据读数，我们相信这些数据将进一步证明我们RAS/MAPK路径驱动方法的广度。”
2025年第三季度和最近更新
AVMAPKI™FAKZYNJA™CO-PACK（avutometinib联合defactinib）美国上市
| · | 在推出的第一个完整季度实现了1120万美元的净产品收入。 |
| · | 正在从学术和社区中心接收患者的处方，包括医生向多名患者开出的重复处方和为个别患者补充的处方。 |
| · | 自推出以来，已有广泛的付款人覆盖范围和报销。 |
阿伐替尼与Defactinib联合治疗LGSOC
| · | 在正在进行的3期RAMP301验证性试验中，目标270名患者的计划入组提前了整整一个季度完成。 |
| · | 独立数据监测委员会（IDMC）对RAMP 301进行了预先计划的中期分析（IA），IDMC建议适度一次性增加入学人数。根据目前迄今为止实现的总入组人数，将新增29名跨KRAS突变状态的患者。该公司对IA的结果仍然视而不见。 |
| · | 日本2期RAMP 201J试验的初步安全性和有效性数据在国际妇科癌症协会（IGCS）2025年年会上被接受为电子海报（EP228/# 371）。在已发布的摘要中，数据提取日期为2025年4月11日，未观察到剂量限制性毒性，阿武托替尼和德法替尼药物暴露水平与全球RAMP-201研究中观察到的水平相当。更多数据，包括有效性（响应率）和更新的安全性，将于2025年11月5日禁运解除时提供。 |
关键里程碑：
| · | 预计2026年Q1完成IDMC推荐增量的患者入组。 |
VS-7375，一种口服KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂，用于晚期实体瘤
| · | 宣布2025年10月23日VS-7375在既往治疗的晚期KRAS G12D突变实体瘤患者中的1/2a期单药剂量递增试验的初步更新。 |
| o | 在研究中，VS-7375清除了每日400mg（QD）和600mg QD单药治疗剂量，没有观察到剂量限制性毒性（DLTs）。在美国队列中评估的两个剂量水平上，没有报告恶心、呕吐或腹泻超过1级。此外，在两种胰腺导管腺癌中均未观察到相对于早期数据呈现的新的安全性信号（PDAC）和非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）由我们的合作伙伴GenFleet Therapeutics在其正在中国进行的评估VS-7375（称为GFH375）的1/2期临床研究中进行。该公司的剂量递增研究继续评估单药治疗900mg的QD剂量水平。 |
| o | 在VS-7375-101研究中至少有一次扫描的五名可评估疗效的患者中，五分之四的患者出现了肿瘤缩小，目前仍在接受治疗。其余接受400mg QD或600mg QD剂量的患者尚未达到首次反应评估。 |
| · | 该公司还宣布，已启动首个剂量递增组合队列的患者入组，该队列评估VS-7375与西妥昔单抗在晚期实体瘤患者中的应用，包括结直肠癌。 |
| · | 宣布合作伙伴GenFleet Therapeutics在中国对GFH375进行的1/2期研究的最新数据，该研究于2025年10月19日在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上进行了最新的口头报告。 |
| o | 在59名接受过一种或多种既往治疗的重度预处理PDAC患者中，在600mg QD的单药治疗推荐2期剂量（RPTD）下，总缓解率（ORR）达到41%。还报告了96.7%（57/59）的疾病控制率（DCR），大多数患者（91.5%）经历了目标病变的减少。 |
| o | 第四个月观察到的总生存期（OS）为92.2%。截至数据截止时未达到中位OS，中位随访时间5.65个月。中位无进展生存期（MPFS）为5.52个月，中位随访时间为5.65个月，4个月PFS发生率为78.2%。在评估时，31名（47%）患者仍在接受治疗，治疗持续时间最长超过一年（367天）。PDAC患者的安全性状况与最近的医学大会上先前报告的数据一致。 |
| · | 宣布GenFleet于2025年9月8日在IASLC 2025世界肺癌大会（WCLC）上的迷你口头报告中展示的GFH375在中国的1/2期研究的更新数据。 |
| o | 在600mg QD的RPTD时，ORR为68.8%（11/16）（既有确诊也有未确诊），DCR为93.8%（15/16）。在所有剂量水平治疗的26名可评估的NSCLC患者中，ORR为57.7%（15/26）（既有确诊也有未确诊），DCR为88.5%（23/26）。 |
| · | GenFleet于2025年10月27日分享了以下额外分析，这些分析来自先前在最近的医学大会上评估GFH375在晚期KRAS G12D突变PDAC和NSCLC中的数据： |
| o | 在亚组分析中，12例600mg QD 2L PDAC患者ORR达到58.3%，DCR达到100%。在3L +环境下，47例接受600mg QD的PDAC患者ORR达到36.2%，疾病控制率（DCR）达到95.7%。在2L亚组中，mPFS和mOS均未达到。对PDAC（n = 66）的2L +患者（600mg QD）在600mg时进行的胃肠道紊乱、血液学毒性和肝酶异常的额外分析显示，在8.0%以上的发生率下没有发生≥ 3级的不良事件。 |
| o | 在一项对600mg QD NSCLC预处理患者的分析中，4个月的PFS发生率> 75%且未达到MPFS。中位随访时间为4.2个月。 |
| · | GenFleet也共享首例患者已于2025年10月22日在GFH375联合西妥昔单抗或化疗治疗晚期实体瘤的1b/2期研究中给药。 |
关键里程碑：
| · | 计划于2025年Q4启动联合化疗治疗PDAC和联合化疗加抗PD-1治疗NSCLC的剂量递增队列。 |
| · | 计划在1H2026报告VS-7375的1/2a期试验的临时安全性和有效性更新。 |
| · | 预计选择RPTD，并计划于2026年1H在晚期PDAC、NSCLC和其他KRAS G12D突变实体瘤中启动单药治疗扩展队列。 |
| · | 预计将选择RPTD，并计划于2026年上半年在CRC、PDAC、NSCLC中启动组合扩展队列。 |
| · | 计划与FDA接触，讨论我们未来的发展道路，包括2026年上半年在PDAC和NSCLC方面潜在的注册导向临床试验。 |
RAMP 205：阿武托替尼联合Defactinib联合化疗治疗一线转移性PDAC
| · | 于2025年Q3完成RAMP 205扩展队列的注册。 |
关键里程碑：
| · | 预计将在1H26报告RAMP 205扩展队列的安全性和有效性更新，其中29名患者在RPDAD。 |
RAMP 203：阿武托替尼联合Defactinib联合KRAS G12C抑制剂治疗NSCLC
| · | 患者继续在研究的双联和三联组合队列中进行评估。 |
关键里程碑：
| · | 报告2025年第四季度双联和三联组合在RAMP 203中的安全性和有效性结果的临时更新。 |
2025年第三季度财务业绩
截至2025年9月30日止三个月（“2025年季度”）的净产品收入为1120万美元，而截至2024年9月30日止三个月（“2024年季度”）的净产品收入为0.0万美元。该公司于2025年5月获得FDA批准后，开始在美国境内商业销售AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK。
2025年季度的总运营费用为5200万美元，而2024年季度为3700万美元。2025年季度与产品收入相关的销售成本为170万美元，而2024年季度为0.0美元。
2025年季度的研发费用为2900万美元，而2024年季度的研发费用为2480万美元。增加420万美元，即16.9%，主要与药物物质和药物产品成本增加、合同研究组织成本增加以及研究人员试验成本增加有关。
2025年季度的销售、一般和管理费用为2100万美元，而2024年季度为1230万美元。增加870万美元，即70.7%，主要与在KRAS突变的复发性LGSOC中推出AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK所需的商业化成本有关。这包括增加的咨询、人员成本和专业费用。
2025年季度的净亏损（GAAP基础）为9850万美元，或每股1.35美元（基本和稀释后），而2024年季度的净亏损为2400万美元，或每股0.60美元（基本和稀释后）。
2025年季度，非GAAP调整后净亏损为3940万美元，合每股（稀释后）0.54美元，而2024年季度非GAAP调整后净亏损为3530万美元，合每股（稀释后）0.88美元。请参阅本新闻稿所附的GAAP与非GAAP对账。
Verastem Oncology截至2025年第三季度的现金、现金等价物和投资为1.377亿美元。凭借现有现金、产品收入和行使现金权证，公司预计现金跑道将进入2026年下半年。
电话会议和网络直播
Verastem将于美国东部时间今天上午8点主持电话会议和网络直播，以审查2025年第三季度财务业绩和最近的业务更新。接入电话会议，请在活动开始时间至少10分钟前拨打（（888）596-4144（美国）或（646）968-2525（国际）并输入密码8194537。电话会议的现场音频网络直播以及随附的幻灯片将在公司网站投资者部分的“活动和演示”下提供，https://investor.verastem.com/events。网络直播的重播将在活动结束后存档并提供。
使用非公认会计原则财务措施
为补充Verastem Oncology的简明合并财务报表，该报表是根据美国公认会计原则（GAAP）编制和呈报的，公司在本新闻稿中使用了以下非GAAP财务指标：非GAAP调整后净亏损和非GAAP每股净亏损。这些非GAAP财务指标不包括根据GAAP确定的相应财务指标中的某些金额或费用。管理层认为，结合公司的GAAP财务报表，这些非GAAP信息对投资者很有用，因为它为公司的经营业绩提供了更大的透明度和期间可比性，并可以增强投资者识别公司业务经营趋势的能力。除其他因素外，管理层使用这些措施来评估和分析运营结果和趋势，并做出财务和运营决策。非GAAP信息不是根据一套全面的会计规则编制的，应仅用于补充对根据GAAP报告的公司经营业绩的理解，而不是孤立地或替代或优于根据GAAP编制和呈报的财务信息。此外，这些非GAAP财务指标不太可能与其他公司提供的非GAAP信息具有可比性。确定不包括在非公认会计准则财务指标中的金额是管理层判断的问题，除其他因素外，还取决于基本费用或收入金额的性质。截至2025年9月30日和2024年9月30日的三个月和九个月，这些非GAAP财务指标与最具可比性的GAAP财务指标之间的对账包含在未经审计的简明综合财务报表后本新闻稿随附的表格中。
关于AVMAPKI和FAKZYNJA联合疗法
AVMAPKI（avutometinib）在抑制MEK激酶活性的同时，也阻断了上游RAF对MEK的代偿性再激活。RAF和MEK蛋白是RAS/RAF/MEK/ERK（MAPK）通路的调节剂。阻断RAF和/或MEK会激活耐药性的关键介质FAK。FAKZYNJA（defactinib）是一种FAK抑制剂，一起，avutometinib和defactinib组合被设计用于更完整地阻断驱动RAS/MAPK通路依赖性肿瘤生长和耐药性的信号。
美国食品药品监督管理局（FDA）批准AVMAPKI™FAKZYNJA™CO-PACK（avutometinib胶囊；defactinib片）用于治疗于2025年5月8日既往接受过全身治疗的KRAS突变复发性LGSOC成人患者。该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。Verastem正在进行RAMP 301（GOG-3097/ENGOT-ov81/GTG-UK）（NCT06072781），这是一项国际3期验证性试验，评估阿伏托替尼和德法替尼联合使用与标准化疗或激素疗法治疗伴有和不伴有KRAS突变的复发性低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）。Verastem还在评估avutometinib联合defactinib等药物作为晚期胰腺癌（RAMP 205；NCT05669482）和晚期KRAS G12C突变非小细胞肺癌（RAMP 203；NCT05074810）患者的潜在治疗方法。Avutometinib和defactinib未获得FDA或任何其他监管机构的批准，无论是联合使用还是与其他疗法一起用于任何这些调查用途。avutometinib和defactinib均未获得FDA或任何其他监管机构单独批准用于任何用途。
AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK美国适应症
适应症
AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK适用于治疗既往接受过全身治疗的KRAS突变复发性低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）成人患者。
该适应症根据肿瘤应答率和应答持续时间在加速审批下获批。该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
重要安全信息
警告和注意事项
| · | 眼部毒性：发生了眼部毒性，包括视力障碍和玻璃体视网膜疾病。在基线、第2周期之前、之后每三个周期并按临床指征进行综合眼科评估。不使用AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK治疗眼部毒性，直到在相同或减少剂量时有所改善。针对任何4级毒性，永久停用AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK。 |
| · | 严重皮肤毒性：皮肤毒性，包括光敏性和严重的皮肤不良反应（SCARS）发生。坚持伴随用药。监测皮肤毒性并根据严重程度、耐受性和持续时间中断、减少或永久停用AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK。 |
| · | 肝毒性：在每个周期之前、前4个周期的第15天以及根据临床指征监测肝功能检查。根据异常的严重程度和持续性，扣留、减少或停止AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK。 |
| · | 横纹肌溶解症：在每个周期开始前、前四个周期的第15天监测肌酸磷酸激酶，并按临床指征。如果出现增加的CPK，评估患者是否有横纹肌溶解症或其他原因。根据不良反应的严重程度和持续时间，暂停、减少或永久停用AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK。 |
| · | 胚胎-胎儿毒性：AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK会对胎儿造成伤害。建议患者对胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕方法。 |
不良反应
最常见（≥ 25%）的不良反应，包括实验室异常，是肌酸磷酸激酶升高、恶心、乏力、天冬氨酸氨基转移酶升高、皮疹、腹泻、肌肉骨骼疼痛、水肿、血红蛋白下降、丙氨酸氨基转移酶升高、呕吐、血胆红素升高、甘油三酯升高、淋巴细胞计数下降、腹痛、消化不良、痤疮样皮炎、玻璃体视网膜紊乱、碱性磷酸酶升高、口腔炎、瘙痒、视力障碍、血小板计数下降、便秘、皮肤干燥、呼吸困难、咳嗽、尿路感染、中性粒细胞计数下降。
药物相互作用
| · | 强、中度CYP3A4抑制剂：避免与AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK同时使用。 |
| · | 强、中度CYP3A4诱导剂：避免与AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK同时使用。 |
| · | 华法林：避免与华法林同时使用AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK，使用华法林的替代品。 |
| · | 胃酸还原剂：避免将AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK与质子泵抑制剂（PPI）或H2受体拮抗剂同时使用。如果不能避免使用减酸剂，在局部作用的抗酸剂给药前2小时或给药后2小时给予FAKZYNJA。 |
在特定人群中使用
| · | 哺乳：建议不要母乳喂养。 |
| · | 生育能力：可能会损害男性和女性的生育能力。 |
点击这里查看完整的处方信息。
关于VS-7375，一种口服KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂
VS-7375是一种潜在的同类最佳、强效、选择性口服KRAS G12D双重ON/OFF抑制剂。VS-7375是与GenFleet Therapeutics合作开展的Verastem肿瘤学发现和开发合作的牵头项目。Verastem于2025年6月在美国启动了VS-7375-101，这是一项1/2a期临床试验，该试验有可能在全球范围内扩展，该试验正在评估VS-7375在晚期KRAS G12D突变实体瘤患者中的安全性和有效性。Verastem于2025年4月宣布VS-7375的美国研究性新药（IND）申请通过。
关于GenFleet Therapeutics合作
与GenFleet Therapeutics的合作旨在推进与RAS/MAPK通路驱动的癌症相关的三个肿瘤学发现项目。此次合作为Verastem提供了一项独家选择权，在成功完成1期试验中预定的里程碑后，可以为合作中的三种化合物中的每一种获得许可。Verastem于2023年12月选择了VS-7375（也称为GFH375），一种口服KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂作为其牵头项目，而于2025年1月行使的VS-7375的许可是此次合作的第一个许可。这些许可将赋予Verastem在中国大陆、香港、澳门和台湾的GenFleet市场之外的开发和商业化权利。
关于Verastem肿瘤学
Verastem Oncology（纳斯达克：VSTM）是一家生物制药公司，致力于开发新药并将其商业化，以改善被诊断患有RAS/MAPK通路驱动癌症的患者的生活。Verastem市场AVMAPKI™FAKZYNJA™美国CO-PACK我们的管线专注于新型小分子药物，这些药物可抑制癌症中促进癌细胞存活和肿瘤生长的关键信号通路，包括RAF/MEK抑制、FAK抑制和KRAS G12D抑制。欲了解更多信息，请访问www.verastem.com并在LinkedIn上关注我们。
前瞻性陈述通知
本新闻稿包含前瞻性陈述。这些前瞻性陈述一般可以通过使用“预期”、“预期”、“计划”、“可能”、“可能”、“相信”、“估计”、“预测”、“目标”、“项目”等类似含义的词语来识别。此类前瞻性陈述涉及有关（其中包括）Verastem肿瘤学的项目和产品候选者、战略、未来计划和前景的各种事项，包括与候选产品商业化的潜力和时间、VS-7375/GFH375的1/2a期研究的进行、公司与GenFleet Therapeutics（Shanghai），Inc.合作的预期结果和益处、开始和完成试验以及汇编数据的时间、公司提交数据的预期时间以及公司各种临床试验的潜在临床价值有关的陈述。本新闻稿中包含的每项前瞻性陈述都受到风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类陈述明示或暗示的结果存在重大差异。适用的风险和不确定性包括（其中包括）：研发中固有的不确定性，例如临床试验可能出现负面或意外结果；我们可能无法看到我们根据与GenFleet的合作和期权协议已经支付并可能继续支付的款项的投资回报，或者GenFleet可能无法根据协议充分履行；我们可能无法成功推出AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK或将其商业化；我们的候选产品的开发和商业化可能需要比计划更长的时间或成本更高，包括由于进行了额外的研究或我们关于执行此类商业化的决定；该数据可能无法在预期时获得；与初步和中期数据相关的风险，可能不能代表更成熟的数据；与最近行政政策或行动的变化相关的风险，这些变化可能会产生监管不确定性，从而可能对我们的业务产生不利影响；与现任行政当局削减FDA劳动力以及任何后续削减相关的风险，这可能会导致FDA对我们的产品候选者的审查和监督中断和延迟，并影响FDA对我们的开发计划提供及时反馈的能力；我们的产品候选者可能不会获得监管批准，成为商业上成功的产品，或导致向患者提供新的治疗方案；以及公司于2025年3月20日向美国证券交易委员会（SEC）提交的截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告中详述的“风险因素”标题下确定的风险，以及我们向SEC提交的其他信息，都可能实现。我们提醒投资者不要过分依赖本新闻稿中包含的前瞻性陈述。我们鼓励您阅读我们提交给SEC的文件，可在www.sec.gov上查阅，以讨论这些以及其他风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日发表，我们不承担更新或修改任何这些陈述的义务。我们的业务受到重大风险和不确定性的影响，包括上述风险和不确定性。投资者、潜在投资者和其他人应该认真考虑这些风险和不确定性。
投资者及媒体查询：
朱莉莎·维亚纳
企业传播副总裁，
投资者关系&患者倡导
Investors@verastem.com或
media@verastem.com
Verastem肿瘤学
简明合并经营报表
（单位：千，每股金额除外）
（未经审计）
| 三个月结束 9月30日， |
九个月结束 9月30日， |
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| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | |||||||||||||
| 收入： | ||||||||||||||||
| 产品收入，净额 | $ | 11,242 | $ | — | $ | 13,379 | $ | — | ||||||||
| 出售COPIKTRA许可证及相关资产 | — | — | — | 10,000 | ||||||||||||
| 总收入 | 11,242 | — | 13,379 | 10,000 | ||||||||||||
| 营业费用： | ||||||||||||||||
| 销售成本-产品 | 1,670 | — | 1,988 | — | ||||||||||||
| 销售成本-无形摊销 | 290 | — | 418 | — | ||||||||||||
| 研究与开发 | 28,989 | 24,754 | 82,925 | 60,523 | ||||||||||||
| 销售，一般和行政 | 21,008 | 12,276 | 56,702 | 32,843 | ||||||||||||
| 总营业费用 | 51,957 | 37,030 | 142,033 | 93,366 | ||||||||||||
| 经营亏损 | (40,715 | ) | (37,030 | ) | (128,654 | ) | (83,366 | ) | ||||||||
| 其他费用 | (37 | ) | (77 | ) | (186 | ) | (131 | ) | ||||||||
| 利息收入 | 1,182 | 831 | 2,964 | 3,181 | ||||||||||||
| 利息支出 | (319 | ) | (1,148 | ) | (723 | ) | (3,416 | ) | ||||||||
| 债务清偿损失 | — | — | (1,826 | ) | — | |||||||||||
| 优先股部分负债公允价值变动 | — | — | — | 4,189 | ||||||||||||
| 认股权证负债公允价值变动 | (55,881 | ) | 13,457 | (37,977 | ) | 13,457 | ||||||||||
| 票据公允价值变动 | (2,748 | ) | — | (10,153 | ) | — | ||||||||||
| 净亏损 | $ | (98,518 | ) | $ | (23,967 | ) | $ | (176,555 | ) | $ | (66,086 | ) | ||||
| 每股净亏损—基本及摊薄 | $ | (1.35 | ) | $ | (0.60 | ) | $ | (2.73 | ) | $ | (2.11 | ) | ||||
| 用于计算每股净亏损的加权平均已发行普通股——基本和稀释 | 73,157 | 40,258 | 64,561 | 31,350 | ||||||||||||
Verastem肿瘤学
简明合并资产负债表
（单位：千）
（未经审计）
| 2025年9月30日 | 2024年12月31日 | |||||||
| 现金及现金等价物 | $ | 137,706 | $ | 88,818 | ||||
| 应收账款，净额 | 6,716 | — | ||||||
| 存货 | 1,794 | — | ||||||
| 应收赠款 | 200 | 200 | ||||||
| 预付费用及其他流动资产 | 7,640 | 5,943 | ||||||
| 物业及设备净额 | 20 | 32 | ||||||
| 使用权资产，净额 | 730 | 1,405 | ||||||
| 无形资产，净值 | 16,705 | — | ||||||
| 其他资产 | 5,341 | 5,140 | ||||||
| 总资产 | $ | 176,852 | $ | 101,538 | ||||
| 流动负债 | $ | 59,712 | $ | 30,973 | ||||
| 长期债务 | 78,124 | 40,724 | ||||||
| 供应商融资安排，长期 | 6,250 | — | ||||||
| 租赁负债，长期 | — | 535 | ||||||
| 应计费用，长期 | — | — | ||||||
| 认股权证责任 | 48,292 | 58,199 | ||||||
| 股东的（赤字） | (15,526 | ) | (28,893 | ) | ||||
| 负债总额，以及股东的（赤字） | $ | 176,852 | $ | 101,538 | ||||
Verastem, Inc.
GAAP与非GAAP财务信息的对账
（单位：千，每股金额除外）
（未经审计）
| 三个月结束 9月30日， |
九个月结束 9月30日， |
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| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | |||||||||||||
| 净亏损调节 | ||||||||||||||||
| 净亏损（GAAP基础） | $ | (98,518 | ) | $ | (23,967 | ) | $ | (176,555 | ) | $ | (66,086 | ) | ||||
| 调整： | ||||||||||||||||
| 基于股票的补偿费用 | 2,178 | 1,935 | 7,379 | 5,323 | ||||||||||||
| 非现金利息，净额 | — | 201 | (62 | ) | (212 | ) | ||||||||||
| 优先股部分负债公允价值变动 | — | — | — | (4,189 | ) | |||||||||||
| 认股权证负债公允价值变动 | 55,881 | (13,457 | ) | 37,977 | (13,457 | ) | ||||||||||
| 票据公允价值的非现金变动 | 1,105 | — | 5,670 | — | ||||||||||||
| 债务清偿损失 | — | — | 1,826 | — | ||||||||||||
| 遣散费及其他 | — | 10 | — | 619 | ||||||||||||
| 调整后净亏损（非GAAP基础） | $ | (39,354 | ) | $ | (35,278 | ) | $ | (123,765 | ) | $ | (78,002 | ) | ||||
| 每股净亏损的调节 | ||||||||||||||||
| 每股净亏损–摊薄（GAAP基础） | $ | (1.35 | ) | $ | (0.60 | ) | $ | (2.73 | ) | $ | (2.11 | ) | ||||
| 调整每股基本股份 | ||||||||||||||||
| 基于股票的补偿费用 | 0.03 | 0.05 | 0.11 | 0.17 | ||||||||||||
| 非现金利息，净额 | — | — | — | (0.01 | ) | |||||||||||
| 优先股部分负债公允价值变动 | — | — | — | (0.13 | ) | |||||||||||
| 认股权证负债公允价值变动 | 0.76 | (0.33 | ) | 0.59 | (0.43 | ) | ||||||||||
| 票据公允价值的非现金变动 | 0.02 | — | 0.08 | — | ||||||||||||
| 债务清偿损失 | — | — | 0.03 | — | ||||||||||||
| 遣散费及其他 | — | — | — | 0.02 | ||||||||||||
| 调整后每股净亏损–摊薄（非公认会计原则基础） | $ | (0.54 | ) | $ | (0.88 | ) | $ | (1.92 | ) | $ | (2.49 | ) | ||||
| 用于计算每股净亏损的加权平均已发行普通股——摊薄 | 73,157 | 40,258 | 64,561 | 31,350 | ||||||||||||