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美国

证券交易委员会

华盛顿特区20549

表格10-K

（标记一）

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委员会文件编号：001-34632

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Cryoport, Inc.

（其章程所指明的注册人的确切名称）

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112 Westwood Place，350套房

布伦特伍德，TN37027

（主要行政办公地址，含邮政编码）

(949) 470-2300

（注册人的电话号码，包括区号）

根据该法第12（b）节登记的证券：

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根据该法案第12（g）节注册的证券：购买普通股的认股权证

如果注册人是《证券法》第405条所定义的知名且经验丰富的发行人，请用复选标记表示。是☐没有

如果根据该法第13条或第15（d）条，注册人没有被要求提交报告，请用复选标记表示。是□否

用复选标记表明注册人（1）在过去12个月内（或要求注册人提交此类报告的较短期限内）是否已提交1934年证券交易法第13或15（d）条要求提交的所有报告，以及（2）在过去90天内是否已遵守此类提交要求。是否□

用复选标记表明注册人在过去12个月内（或在要求注册人提交此类文件的较短期限内）是否以电子方式提交了根据S-T规则第405条（本章第232.405条）要求提交的每个交互式数据文件。是否□

通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司”、“新兴成长型公司”的定义。

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如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐

用复选标记表明注册人是否已就编制或出具审计报告的注册会计师事务所根据《萨班斯-奥克斯利法案》（15 U.S.C.7262（b））第404（b）节对其财务报告内部控制有效性的评估提交报告和证明。☒

如果证券是根据该法第12（b）节登记的，请用复选标记表明备案中包括的登记人的财务报表是否反映了对先前发布的财务报表的错误更正。☐

用复选标记表明这些错误更正中是否有任何重述需要对注册人的任何执行官根据§ 240.10D-1（b）在相关恢复期间收到的基于激励的补偿进行恢复分析。☐

用复选标记表明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第12b-2条）。是☐没有

截至2025年6月30日，注册人的非关联公司持有的普通股总市值为4亿美元，基于此类普通股在该日期的收盘价（不包括董事和高级职员持有的1,308，004股普通股，以及截至2025年6月30日所有权超过已发行股份百分之十的任何股东）。

截至2026年2月27日，注册人的已发行普通股共有49,856，135股。

以引用方式纳入的文件

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前瞻性陈述

凡提及“公司”、“Cryoport”、“我们”、“我们”、“我们的”等类似词语，均指Cryoport Inc.及其合并子公司，除非文意另有所指。这份关于10-K表格（这份“10-K表格”）的年度报告包含某些前瞻性陈述。这些前瞻性陈述涉及许多风险和不确定性。这些前瞻性陈述通常可以这样识别，因为该陈述的上下文将包括某些词语，包括但不限于“相信”、“可能”、“将”、“预期”、“打算”、“估计”、“预期”、“计划”、“寻求”、“继续”、“预测”、“潜在”、“可能”或“机会”，还包含预测、估计和经修订的1933年《证券法》第27A条（“证券法”）和经修订的1934年《证券交易法》第21E条（“交易法”）含义内的其他前瞻性陈述，并依赖于1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款。这些前瞻性陈述是基于公司管理层当前的信念，以及公司管理层做出的假设和目前可获得的信息。这份10-K表格的读者不应过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在向美国证券交易委员会（“SEC”）提交这份10-K表格时发表。特别提及有关我们对未来业务计划、新产品或服务、监管批准、战略、发展时间表、未来财务业绩和机会的预期的前瞻性陈述，包括潜在的收购；对我们收购的未来收益的预期以及我们成功整合这些业务的能力以及我们与之相关的计划；对与CRYOPDP剥离和与DHL的战略合作伙伴关系（定义见10-K表格）相关的未来收益的预期；流动性和资本资源；与资产减值有关的假设；与我们的普通股和/或可转换票据的任何回购有关的计划；我们经营所在市场的预计趋势；包括细胞和基因治疗市场的预期扩张；与当前供应链影响、关税、和其他贸易限制；通胀压力和外汇波动的影响；与我们客户的产品有关的预期监管备案或批准；关于确保和管理与全球快递公司或大型临床研究组织的战略关系的期望；关于我们现有和未来产品和技术的潜力或益处的计划和期望；我们未来的资本需求和以优惠条件筹集资金的能力或根本没有；我们的研发努力的结果；以及我们的专利申请的批准。

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尽管我们认为，截至本10-K表格发布之日，我们在前瞻性陈述中反映的观点和预期是合理的，但我们无法保证未来的结果、活动水平、业绩或成就，我们的实际结果可能与本10-K表格中提出的观点和预期存在很大差异。您应该知道，这些陈述是对未来事件的预测或估计，受可能倾向于影响陈述准确性的许多因素的影响，包括但不限于，与不断变化的经济和地缘政治条件、供应链限制、通胀压力、外汇波动影响、产品市场趋势、公司现金流变化、市场接受风险、关税和其他贸易限制的影响、技术开发风险相关的风险和不确定性。与CRYPODP剥离相关的其他风险和不确定性包括CRYPODP剥离导致的任何中断可能会对我们的业务和业务关系产生不利影响的风险，包括与员工和供应商之间的关系。其他可能造成这种差异的因素包括但不限于本10-K表格中讨论的因素，包括“第一部分第1A项——风险因素”和“第二部分第7项——管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”中的“风险因素”，以及在本10-K表格日期之后提交给SEC的报告中讨论的因素。

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过去的财务或经营业绩不一定是未来业绩的可靠指标，您不应使用我们的历史业绩来预测结果或未来期间趋势。我们不能保证前瞻性陈述预期的任何事件将会发生，或者，如果其中任何一个发生，它们将对我们的经营业绩和财务状况产生什么影响。除法律要求外，我们不承诺更新任何此类前瞻性陈述，并明确表示不承担更新本10-K表格中包含的信息的任何义务。

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第一部分

项目1。商业

概述

我们是一家为生命科学提供集成、温控供应链解决方案的全球领先供应商，重点支持快速增长的细胞和基因治疗（“CGT”）市场。我们的解决方案旨在支持广泛的全球生命科学市场，包括生物制药和制药公司、动物健康市场、生殖医学、学术机构、研究和政府机构。我们的解决方案帮助我们的客户确保高价值、对温度敏感的生物材料的安全、合规的存储、处理和交付，包括细胞和基因疗法以及免疫疗法。

我们特别重视CGT市场，这是我们增长最快的市场，通过提供高度专业化的端到端供应链解决方案，支持细胞和基因治疗项目，从临床前研究，到临床试验，最终到批准的疗法的全球商业化。截至2025年12月31日，Cryoport支持760项临床试验，20项商业批准的细胞和基因疗法。

我们的集成温控供应链解决方案结合了先进的物流、生物储存、套件和标签、临床样本管理、细胞疗法起始材料的收集和冷冻保存服务、低温系统制造，以及整合我们所有解决方案的行业领先的信息学平台。我们支持细胞和基因疗法的能力使我们的端到端合规链^®这包括监管链、条件链和身份链，用于当今开发、临床试验和商业化中一些最复杂的疗法。

我们的解决方案旨在保持这些针对患者的高价值疗法的可行性、身份和质量，这些疗法在实现及时治疗、降低治疗失败的风险和支持积极的患者结果方面发挥着关键作用。

该公司通过三个运营单位交付其综合生命科学服务和产品：

Cryoport系统提供先进的温控生物物流、生物服务和冷冻保存解决方案，通过专门的运输、cGMP存储、试剂盒生产、标签、包装和商业治疗履行支持临床和商业工作流程。

CryoGene为生物制药产品的临床前和早期临床项目提供长期温控BioStorage和相关增值服务。

MVE Biological Solutions（MVE）设计和制造行业领先的低温系统，包括冰柜、杜瓦瓶和全球用于生命科学生物材料存储和移动的运输系统。

这些业务共同构成了一个端到端、数字集成的供应链解决方案，支持从临床前到商业批准产品的关键生物材料的安全、合规、处理。

在2025财年第二季度，我们以1.33亿美元的价格将我们的专业快递CRYOPDP业务剥离给DHL Supply Chain International Holding B.V.（“DHL”）的指定关联公司。该交易还包括偿还CRYOPDP欠我们的约7720万美元未偿还的公司间贷款。我们亦就交易订立若干相关协议，包括总合伙协议。与DHL的剥离和战略合作伙伴关系预计将增强我们发展业务的能力，特别是在欧洲、中东、非洲（EMEA）和亚太（APAC）地区，并提供符合我们长期增长战略的差异化和高价值服务。CRYOPDP业务被归类为已终止经营业务，除非另有说明，本10-K表中对我们业务的描述仅与我们的持续经营业务有关。有关剥离CRYOPDP业务的更多信息，请参见附注5 –第二部分第8项“财务报表和补充数据”下我们合并财务报表的已终止经营业务。

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我们可报告的分部

我们报告了两个部分的财务业绩，其中包括五个核心领域：

有关我们分部的更多信息，请参见附注19 –第二部分第8项“财务报表和补充数据”下我们合并财务报表的分部报告。

生命科学服务

我们生命科学服务部门的战略是围绕作为公司完全集成的温控供应链解决方案基础的三个支柱制定的：我们的Cryoportal^®数字物流管理平台，我们的合规链^®和质量原则，以及我们的全球供应链中心网络。

Cryoportal数字物流管理平台。该平台作为公司全集成温控供应链解决方案的数字化‘神经中枢’。从收集患者或供体来源的起始材料到生物储存、运输、分发和最终交付，Cryoport的解决方案共同降低风险和复杂性，提高可见性，并为在高度监管环境中运营的客户端提高可靠性。Cryoportal通过应用程序编程接口（API）与客户端、合作伙伴和供应商系统集成，结合了先进的温控物流和信息学，实现了跨全球温控供应链的无缝数据交换和一致执行。

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随着数字化能力范围和重要性的扩大，Cryoport于2024年成立了企业技术小组（ETG），将其数字平台、监控、智能包装、物联网（IoT）支持的监控、自动化和数据分析统一为一个单一的、有凝聚力的数字框架和生态系统。这一演变符合Cryoport以技术为主导的增长举措，包括全球基础设施扩张以及引入IntegriCell等新的先进解决方案和平台^®、CryoVerse、Bioservices和我们的全球供应链网络。

Cryoport通过不断增强Cryoportal、更广泛地部署其Smartpak，继续扩大其完全集成解决方案的基础^®状态监测系统和基于Tec4med物联网的监测解决方案，以及合规链等质量体系的更深度融合。我们计划通过开发和应用人工智能（“AI”）和高级分析来聚合平台数据，进一步支持这些能力，使公司能够管理和预测网络风险，提高运营绩效，并支持整个温控供应链的预测性、数据驱动决策。

通过在其解决方案中嵌入数字化、数据智能和自动化，Cryoport旨在继续增强其可扩展性，进一步加强其监管完整性，并随着这些救生疗法的发展而支持CGT市场的持续增长和商业化。

合规质量链。我们的合规链框架贯穿于我们的整个服务中，以确保关键生物材料在整个温控供应链中完全按照适用的监管、质量和程序要求进行处理、储存和运输。它超越了传统的监管链和条件链，将更多的合规性、文档和过程控制嵌入到包括存储和分配设备管理在内的每个物理和数字接触点中。

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通过整合经过验证的温控供应链系统、标准化操作流程和程序、连续状态监测、监管链跟踪、条件链监测和实时信息学，我们的合规链提供从初始材料收集到最终交付到护理点的每个组件和每个流程的端到端可见性和可追溯性。这种方法支持我们遵守ISO 21973：2020、ISO 9001：2015、全球监管标准，包括良好生产规范（“GMP”），以及适用的国际运输和质量要求。

Cryoportal启用 在训练有素的工作人员的支持下，合规链捕获并汇总环境、航运、生物储存和处理数据，形成一个统一的记录，支持审计准备、偏差管理和监管报告。通过主动管理风险并确保跨复杂的全球供应链的一致执行，合规链有助于保护生物材料的完整性，减少可变性，并支持可靠的患者治疗结果。

我们的所有业务还通过了质量管理体系ISO 9001：2015、医疗器械ISO 13485：2016（如适用）和用于治疗用途的细胞运输ISO 21973：2020的认证。这些认证支持我们全球供应链中心网络的标准化流程，证明了我们对风险管理、可追溯性和持续改进的承诺。此外，我们的质量框架还包含良好分销规范（“GDP”）和GMP原则、经过验证的设备和工艺、供应商资格以及正在进行的培训和审计计划。这些标准与合规链框架一起，旨在确保生物材料在整个储存、处理和运输过程中的完整性、安全性和合规性。

全球供应链中心网络。我们运营着一个全球供应链中心网络，通过该网络我们提供我们的生物物流、生物存储、生物服务和冷冻保存服务，支持生命科学行业的端到端需求。这一综合网络旨在管理细胞和基因疗法、再生药物和其他生物材料的复杂性、监管要求以及对时间和温度敏感的性质。

我们的全球基础设施包括位于美洲、欧洲、中东和非洲以及亚太地区的战略位置的全球供应链中心。这些设施得到了运输供应商合格合作伙伴网络的进一步补充，这些合作伙伴网络在根据Cryoport的资质、监测和合规标准运营的同时，延伸了我们的覆盖范围。这些运输合作伙伴包括集成商、生命科学专业快递员和本地服务提供商，可实现对全球主要临床、商业和研究市场的可靠覆盖。

在此基础上，我们在生命科学服务领域提供以下核心解决方案：

生物物流解决方案。我们的BioLogistics解决方案为CGT和其他关键生物材料提供高度特定、温度可控的运输服务。这些服务旨在满足先进生物制剂的严格要求，其中温度和其他变量、冲击、处理或时间的偏差可能会损害产品完整性和患者结果。我们的BioLogistics解决方案已通过ISO 21973：2020认证——这是第一个专门详细解决CGT供应链要求的标准，重点是运输，并承认CGT产品比大多数小分子和生物疗法明显更脆弱和更有价值。

通过专门构建的Cryoport Express^®和Cryoport Elite^®航运系统、持续状态监测和跟踪、海关和贸易合规支持、综合温控物流管理和咨询服务，我们提供可靠的全球温控运输，同时在整个过境过程中保持充分的可见性、干预能力和合规。我们的BioLogistics能力通过Cryoportal与我们的生物服务和冷冻保存服务紧密结合，后者为我们的客户提供了一个统一的端到端解决方案，从而降低了来自脱节或离散点服务的风险。

2025年11月，我们在法国巴黎新的全球供应链中心开始提供生物物流服务，预计生物服务业务将于2026年第四季度开始。2026年底，另一个全球供应链中心计划在加利福尼亚州圣安娜开设。

生物存储解决方案。我们的BioStorage解决方案提供温控生物存储和增值服务，支持生命科学研究人员对整个生命科学领域的临床前研究和项目的要求。这些服务主要侧重于支持临床前和早期临床试验的长期存储和相关服务。这些服务是通过我们在美洲的CryoGene业务提供的，在德克萨斯州休斯顿和德克萨斯州圣安东尼奥设有注册和认可的设施

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适用的美国食品药品监督管理局（FDA）、国际标准化组织（ISO）、GMP和组织处理标准。CryoGene计划于2027年年中在佛罗里达州坦帕市开设其第三个生物储存库，主要目的是支持莫菲特癌症中心。

生物服务解决方案。我们的生物服务解决方案提供温控存储和增值服务，例如生物存储、套件和履行，这些服务直接集成到客户的工作流程中，以支持全球生命科学领域的临床和商业活动。随着细胞和基因疗法从临床开发推进到全球商业化，我们的生物服务基础设施旨在与我们的客户一起扩展。BioServices包括无菌和cGMP试剂盒生产、合格人员（QP）药品产品放行服务、标签、二次包装、订单履行、储存、临床样本管理以及相关增值服务等解决方案。这些服务是通过我们在美洲和欧洲、中东和非洲的Cryoport系统业务提供的，其设施已根据适用的FDA、ISO和GMP标准注册和认可。

低温保存服务（IntegriCell）。我们在IntegriCell平台下提供的冷冻保存服务，为蜂窝起始材料提供标准化、可扩展的冷冻保存和冷冻处理服务，是我们最新的服务产品。该平台解决了与白细胞分离材料的收集和保存相关的关键行业挑战，这是大多数基于细胞的疗法的起始输入。通过标准化和自动化这种冷冻保存过程，IntegriCell旨在减少起始材料的可变性，提高一致性，提高整个临床光谱的质量，并提供临床收集和商业制造的灵活性，缓解物流和制造瓶颈。

IntegriCell 该平台将通过合格合作伙伴的单采血浆采集、低温运输、低温工艺优化、低温保存以及相关的BioServices集成到一个单一、协调的解决方案中。该平台于2024年底推出，目前由位于德克萨斯州休斯顿和比利时列日的两个专门建造的设施运营，以支持全球临床和商业细胞治疗项目。2025年下半年，IntegriCell开始加入生物制药公司。

IntegriCell有望作为Cryoport更广泛生态系统不可分割的一部分发挥作用，补充我们的生物物流和生物服务产品，以支持细胞治疗市场不断变化的需求。

生命科学产品

我们的生命科学产品部门包括我们的低温系统制造解决方案。

低温系统制造。通过MVE Biological Solutions（“MVE”）及其低温冷冻和杜瓦系统产品组合，我们是用于生物材料储存和运输的低温系统的全球领先制造商。MVE在美国和中国设有制造工厂。

MVE拥有超过65年设计和制造低温存储和运输系统的经验，提供多种尺寸和配置的广泛低温系统和配件组合，旨在满足广泛的容量、工作流程和应用需求。MVE的低温系统被生物储存库、临床实验室、生物制药公司、研究机构、动物育种和试管婴儿诊所用于生物材料的低温保存、运输和储存。

MVE的产品包括：

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2025年10月，MVE推出了其用于杜瓦瓶的综合状态监测系统，以提供对其低温环境的实时监测，以提供所监测和记录的存储材料的安全性和完整性。这些状态监测系统由Tec4med提供动力^®，一家提供物联网技术的Cryoport公司，专门从事受监管生命科学领域的实时状态监测和数据驱动溯源，有别于Cryoportal 和Smartpak。

2026年，MVE计划引入专有的连接平台，MVE CryoVerse™生态系统，提供实时监测和云可见性，以保护关键生物材料，同时简化操作并加强合规。

MVE是一家基础公司。我们的制造能力代表了我们综合生命科学服务核心解决方案的关键组成部分，确保可靠地获得最高质量、专门构建的低温系统和设备，随着CGT市场在全球范围内的增长，支持我们的可扩展性。

我们的生命科学市场

我们服务于广泛的全球生命科学市场，包括生物制药和制药公司、动物保健市场、生殖医学、学术机构、研究和政府机构。我们确保高价值、对温度敏感的生物材料在各自整个生命周期的安全、合规的存储、处理和交付。这些材料的范围包括细胞、组织、DNA、RNA、质粒、血液、体液、临床标本、克隆材料、寡核苷酸、慢病毒、逆转录病毒、腺病毒、病原微生物、微生物、卵子、精子、胚胎、细胞和基因疗法、免疫疗法等。我们特别重视细胞和基因疗法，这是我们增长最快的市场。这些细胞和基因疗法代表了现代医学中一些最复杂、最敏感的产品，需要数字数据驱动、集成、先进技术支持的供应链解决方案——我们已经在这一领域建立了行业领导地位。

全球细胞和基因治疗市场

在不断成熟的临床管线和有利的监管环境的支持下，全球CGT市场被认为正在进入加速商业扩张阶段。CGT市场的全球销售额从2019年的42亿美元增至2024年的约145亿美元，实现了28%的历史复合年增长率（“CAGR”）。行业分析师预计，这一势头将持续下去，预计到2028年，CGT市场将以34%的复合年增长率增长。监管批准正在加速，从2018年至2021年的每年1至2项增加到2023年和2024年分别创纪录的7至8项批准，并在2025年增加5项批准。2025年6月，FDA取消了对已批准的BCMA和CD19导向的自体CAR-T疗法的风险评估和缓解策略（“REMS”）要求，这一变化有望减少行政和后勤障碍，从而扩大患者准入。临床管道保持稳健，2025年全球（不包括中国）有超过1,100个活跃的细胞和基因治疗临床试验，随着赞助商优先考虑更接近商业化的细胞和基因疗法，越来越多地转向后期II期和III期项目。

战略性行业趋势包括对同种异体或现成疗法的兴趣日益增长，这些疗法现在约占我们全球临床管道的三分之一，以及对标准化、可扩展和合规供应链解决方案的需求增加，以支持细胞和基因治疗产品从临床开发到商业化的专门存储、处理和运输要求。

我们临床试验管道的增长推动了对专业基础设施和服务的需求增加，包括温控BioLogistics、BioStorage、BioServices、低温保存服务和低温系统，它们支持细胞和基因治疗产品的复杂需求。

CGT市场的特点是，由于生物材料的敏感性，以及从收集到交付给患者的过程中需要保持产品质量和完整性，因此监管监督程度高，操作复杂。CGT市场对供应链服务需求的增长是由许多疗法的个性化性质驱动的，对精准

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温度和状态控制，以及协调多步骤制造和交付过程的复杂性。因此，我们相信，我们的低温系统、先进的信息学、温控物流解决方案、关键的生物服务和低温保存服务产品以及全球网络化运营能力，我们有能力继续受益于这些行业趋势。

2025年主要成就

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客户和分销

我们相信，我们的综合温控供应链解决方案、专业知识和地理足迹平台使我们能够利用对温度敏感生命科学商品的有效和高效全球运输和生物储存日益增长的需求。对于需要通过开发、生物储存、运输和递送过程严格控制温度以保持功效和安全性的细胞和基因疗法来说，情况尤其如此。

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我们的主要客户类型包括生物技术和制药公司、合同研究组织、合同开发和制造公司、中心实验室、生育诊所、动物保健公司、大学和研究设施。

截至2025年12月31日止年度，我们生命科学服务可报告分部的一名客户占我们总收入的10.2%。截至2024年12月31日和2023年12月31日止年度，没有单一客户占我们总收入的10%以上。

截至2025年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度，我们按产地划分的地域收入如下：

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销售与市场营销

我们为整个生命科学行业的客户提供服务，特别关注快速发展的CGT市场。我们的全球销售和营销工作的核心是解决每个客户的独特挑战，并通过我们专门的温控供应链解决方案预测他们的未来需求。我们的营销团队创建并执行符合我们商业战略的有针对性的数字活动，展示我们创新的解决方案和能力组合。这些举措旨在推动业务发展、项目管理和咨询活动，同时也提高了对我们先进的温控供应链解决方案的认识。

竞争

我们相信Cryoport在其服务和产品供应方面是独一无二的。总的来说，Cryoport在为生命科学提供先进的温控供应链解决方案方面的专业知识，包括但不限于专有技术、监管专业知识、全球基础设施、嵌入式客户关系以及数据驱动的运营模式，共同创造了可观的竞争优势。我们在CGT市场拥有超过12年的支持生命科学的深厚经验，运营知识、合规记录以及规模竞争所需的延长的客户验证周期，这些都加强了Cryoport在生命科学领域，尤其是快速增长的CGT市场的持久竞争优势。然而，我们在业务的各个领域确实存在来自那些提供服务和/或产品的公司的竞争，这些服务和/或产品可能被认为与我们生命科学温控供应链解决方案平台的某些组件或元素具有竞争力。生命科学服务的竞争主要是专业快递员，他们属于合作竞争范畴，包括World Courier（一家Cencora公司）、UPS Healthcare、Quick（一家Kuehne + Nagel公司）和Biocair等公司。此外，生命科学公司可能会开发自己的内部温控供应链解决方案、系统和/或程序，以覆盖其特定需求。我们的冷冻保存服务的竞争尤其包括美国红十字会和Gift of Life Biologics等公司。生命科学产品的竞争对手是提供低温系统产品的公司，例如Azenta生命科学、Phase 2和IC Biomedical。Cryoport在其生命科学服务和生命科学产品报告领域均处于领先地位。

工程与开发

我们的工程和开发活动的重点是通过开发专有的数字系统、智能包装、状态监测、自动化和数据分析来推进我们的集成、温控供应链平台。我们的企业技术小组协调平台架构、支持物联网的监控以及支持实时可见性、监管链和身份认同链以及跨全球运营的监管合规的信息学能力。这些努力包括不断增强Cryoportal^®数字物流管理平台，部署Smartpak^®以及由Tec4med提供支持的基于物联网的监控解决方案，以及高级分析和人工智能的集成，以提高运营绩效、风险管理和可扩展性。我们还将工程资源应用于我们低温系统制造业务中的产品开发，支持低温冰柜、杜瓦瓶和运输系统的设计、验证和持续改进。总的来说，这些工程和开发计划旨在加强我们解决方案的可靠性、可追溯性和效率，因为我们支持不断扩大的全球CGT市场和生命科学的其他部分。

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制造业和原材料

制造-我们从多个供应商为我们的产品采购组件，包括那些按照我们的工程规格制造的供应商，部分使用专有技术和知识来降低供应链风险。我们还使用“现成”产品，我们可能会对其进行修改以满足我们的要求。对于一些组件而言，替代供应来源相对较少，建立额外或替代供应商可能会或可能不会立即完成。当出现这种情况时，我们会努力通过寻找替代合格供应商来降低风险，并酌情增加我们的库存水平。

我们的供应商/合作伙伴关系使我们能够专注于进一步推进和扩展我们的生命科学系统、产品和解决方案平台，以满足生命科学行业对经过验证的温控解决方案不断增长和多样化的需求。我们努力使我们的供应结构保持最新和敏捷，因为它为我们提供了快速扩展的机会，以支持客户的商业化、系统、产品和解决方案需求；然而，我们始终牢记我们必须做的工作，以改善我们目前的采购并继续降低其中的风险。

原材料-各种原材料被用于制造我们的产品和开发我们的技术。大多数原材料通常可从几个备用分销商和/或制造商处获得。在我们在获得这些原材料方面遇到重大困难的地方，我们建立了替代的全球来源或与现有供应商合作，以克服任何不足之处。

专利、版权、商标、专有权

为了保持竞争力，我们开发并维护对我们平台技术专有方面的保护。我们依靠专利、版权、商标、商业秘密法和保密协议的组合来保护我们的知识产权。

我们提交专利申请，以保护在我们的研究、开发和设计中产生的创新。截至2025年12月31日，我们拥有约74项已授权专利，在全球有超过110项待批专利申请。我们的专利一般会保护我们产品和相关技术的某些方面。我们还在美国和某些外国拥有普通法和注册商标，以保护我们公司的名称、某些产品和关键服务品牌。我们拥有与我们的系统、产品和服务的某些方面相关的某些版权。

我们的成功部分受到我们继续开发专有产品和技术的能力的影响。获得这些产品和技术的专利覆盖是可取的；然而，有些作为商业秘密受到保护。我们打算提交商标和专利申请，涵盖任何新开发的产品、方法和技术。然而，无法保证我们的任何待决或未来提交的申请将作为专利发布或注册为商标。无法保证来自世界各地的各种专利和商标政府机构或某些第三方不会启动涉及我们任何未决申请或已发布专利的干预程序。最后，不能保证我们已发布的专利或未来已发布的专利，如果有的话，将提供充分的竞争保护。

专利为我们的专有技术提供了某种程度的保护。然而，专利权的追求和主张涉及复杂的法律和事实认定，因此具有重大不确定性的特点。此外，有关专利发放的法律，以及专利覆盖范围不断演变。而且，我们拥有或正在追求的专利权一般都不同程度地涵盖了我们的技术。因此，我们无法确保专利将从我们的任何专利申请中发出，或任何已发出的专利将提供有意义的保护。此外，我们已发布的专利可能会被成功地质疑、无效、规避或变得无法执行，从而我们的专利权可能不会对竞争造成有效的障碍。我们还必须按规定的时间间隔支付维护费，这样我们的专利才不会过早到期。一些外国的法律可能不会像美国的法律那样保护我们的所有权。无法保证向我们颁发的任何专利将为我们的产品建立独家市场提供法律依据或为我们提供任何竞争优势，或他人的专利不会对我们开展业务或继续自由使用我们的技术的能力产生不利影响。与所有专利一样，我们可能会受到第三方提出我们的技术或产品侵犯其知识产权的索赔。我们无法预测第三方是否会对我们提出此类索赔，或者这些索赔是否会损害我们的业务。如果我们被迫对这类索赔进行抗辩，无论其优点如何，我们可能会面临代价高昂的诉讼以及管理层注意力和资源的转移。由于任何此类纠纷，我们可能不得不以相当大的成本开发非侵权技术或签订许可协议。这些协议可能无法以此类第三方可接受的条款提供，或者根本无法提供，这可能会严重损害我们的业务或财务状况。

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关于我们的商标，我们对客户用来将我们的产品和服务与我们相关联的文字、符号、徽标和其他来源标识符进行商标注册并进行注册。虽然我们的注册商标带有有效性推定，但它们可以被质疑并可能被作废，因此，我们不能保证任何商标注册都是无误的。

我们还依靠商业秘密保护我们的知识产权。我们试图通过与员工、顾问和第三方签订保密协议来保护商业秘密，尽管在过去，我们并不总是获得这样的协议。这些协议有可能被违反、作废或变得无法执行，如果是这样，我们的商业秘密可能会被披露给我们的竞争对手。尽管我们已采取措施保护我们的知识产权，但此类协议的当事人可能会违反我们合同中的保密条款，或侵犯或盗用我们的专利、版权、商标、商业秘密和其他所有权。此外，第三方可能会自主发现或发明竞争性技术，或对我们的商业秘密或其他技术进行逆向工程。因此，我们为保护我们的专有技术而采取的措施可能不够充分。

政府监管

在全球范围内，Cryoport受许多国家司法管辖区的法规和与制造、运输、海关、进口、出口、安全工作条件、环境保护以及危险或潜在危险物质的处置有关的国际法规的约束。此外，我们必须确保遵守对个人、公司或国家的经济制裁和/或限制，以及可能适用于我们的国际跨境业务活动的其他影响贸易的政府法规。

生物产品、生物商品、诊断标本、传染性物质和危险品的运输，无论是通过空运还是陆运，都属于许多国家、州、联邦、地方和国际机构的管辖范围。保护这类商品的包装质量对于确定成功的运输条件和确保商品以令人满意的状态到达目的地至关重要。满足危险货物条例、ISTA和IATA（如适用）等严格法规的要求，Cryoport已证明符合这些要求并遵守这些要求。美国许多运输危险品的规定，都是由联合国主持制定的国际规则决定的。危险品通常是一次性发货，不属于我们日常服务的一部分。当被要求运送危险货物时，Cryoport遵循严格而严格的指导方针。国际民用航空组织（International Civil Aviation Organization，简称“国际民航组织”）是联合国制定空运危险货物安全运输条例（技术说明）的组织。如果是空运，则需要遵守国际航协制定的规则。国际航协是由航空公司和航空货运公司组成的行业协会，出版国际航协《危险品条例》的年度版本。这些条例对国际民航组织技术说明进行了解释和补充，以反映行业实践。此外，美国疾病控制中心（“CDC”）对跨州运送标本有规定（在《联邦法规法典》中公布）。

我们的Cryoport快递^®和精英™托运人符合包装说明602和650，并根据《国际民航组织危险货物空运安全技术说明》和国际航协的要求，获得装运6.2类危险货物的认证。我们现在和计划中的未来版本的Cryoport Smartpak™状态监测系统受美国联邦航空管理局（“FAA”）、美国联邦通信委员会（“FCC”）、FDA、国际航协以及可能难以在全球范围内确定的其他机构的监管。此外，我们的合规链™工艺完全符合ISO 21973：2020准则。

归类为用于人类治疗用途的药物产品（用于研究用途或商业批准）或用于制造用于人类治疗用途的药物产品的材料的生物材料的储存，由FDA根据联邦法规（“CFR”）第210和211部分的Title 21 Code Code进行监管。设施必须符合FDA通过注册和审计强制执行的现行GMP法规。药品出口到其他国家时，收货时的生物储存必须符合当地相关规定。

我们的MVE Biological Solutions低温不锈钢冰柜和铝制杜瓦瓶在欧盟获得了医疗器械指令（MDD）认证。MV符合现行的GMP法规，这些法规由FDA通过注册和审计符合21 CFR第820部分和GMP的规定而强制执行。此次FDA注册和产品上市是对MVE现有ISO 13485：2016认证的补充。

此外，有这些要求的各个国家都有进口登记。

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Cryoport先进的集成温控供应链解决方案平台旨在支持受FDA、欧洲药品协会（EMA）和其他国际监管机构监管的高价值商业生物和细胞产品及疗法的全球分销。Cryoport的解决方案还被依赖于与FDA的临床前、临床试验、研究性新药申请（IND）、生物制品许可申请（BLA）和新药申请（NDA）的支持，以及在要求严格遵守法规和质量保证的其他地区启动的全球临床试验。

如需更多信息，请参阅本10-K表中的“第I部分，第1A项——风险因素——与监管和法律事项相关的风险”。

员工

我们将员工称为“团队”。他们对我们的成功至关重要，我们正在不断地进行沟通和训练。我们相信，我们已经组建了一支强大的管理和领导团队，具备执行业务战略所需的经验和专业知识。截至2025年12月31日，我们拥有738名员工：全职684人，兼职8人，临时46人，其中448人位于美洲，148人位于欧洲、中东和非洲，142人位于亚太地区。我们预计将按要求招聘更多人员，以支持我们的全球增长战略。

公司历史沿革及Structure

我们是一家内华达州公司，最初于1990年5月25日以G.T.5-Limited（“GT5”）的名义注册成立。就2005年3月的一项股份交换协议而言，我们更名为Cryoport，Inc.并收购了加利福尼亚州公司Cryoport系统公司的所有已发行和流通在外的普通股。Cryoport Systems，Inc.最初成立于1999年，是一家加利福尼亚州的有限责任公司，于2000年12月11日重组为加利福尼亚州的公司，并于2020年9月17日转换为Cryoport Systems，LLC，一家加利福尼亚州的有限责任公司，并且仍然是我们在Cryoport, Inc.下的运营公司之一。我们的主要执行办公室位于112 Westwood Place，Suite 350，Brentwood，TN 37027。我们主要执行办公室的电话号码是（949）470-2300，我们的主要公司网站是www.cryoportinc.com。我们网站上或可通过我们网站访问的信息不属于本10-K表格的一部分。

关于我们的执行官的信息

以下为截至本10-K表格提交日期的执行人员：

Jerrell W. Shelton。谢尔顿先生，80岁，于2012年10月成为我们的董事会成员，并于2012年11月被任命为公司总裁兼首席执行官。他于2015年10月被任命为董事会主席。他曾于2007年4月至2011年11月在索莱拉控股公司董事会和常务委员会任职。2004年6月至2006年5月，谢尔顿先生担任Wellness，Inc.的董事长兼首席执行官，该公司是一家先进的综合医院和临床环境提供商。在此之前，他曾担任IBM研究的客座执行官以及IBM的WebFountain负责人。从1998年10月至1999年10月，Shelton先生担任NDC Holdings II，Inc.的董事长、总裁兼首席执行官。在1996年10月至1998年7月期间，他担任Continental Graphics Holdings，Inc.的总裁兼首席执行官。从1991年10月至1996年7月，Shelton先生担任Thomson Business Information Group的总裁兼首席执行官。谢尔顿先生拥有田纳西大学工商管理学士学位和哈佛大学工商管理硕士学位。谢尔顿先生通过在公共、私营和全球公司担任的各种领导和董事职务，拥有广泛的领导、管理、战略规划和财务专业知识，这使他完全有资格担任董事会成员。

Robert S. Stefanovich。Stefanovich先生，61岁，于2011年6月成为公司首席财务官兼财务主管。2019年，他还获得了高级副总裁的头衔。2011年至2019年，Stefanovich先生担任公司秘书。自2012年6月15日至2012年11月4日，Stefanovich先生担任公司首席执行官。从2007年11月到2011年3月，Stefanovich先生担任Novalar Pharmaceuticals，Inc.的首席财务官，该公司是一家风险投资支持的专业制药公司。在此之前，他曾担任多个高级领导职务，包括医疗器械上市公司XcorReal，Inc.的临时首席财务官、上市软件公司Artemis International Solutions Corporation的执行副总裁兼首席财务官、医疗器械上市公司Aethlon Medical Inc.的首席财务官及秘书、世界500强企业上汽集团的行政副总裁。Stefanovich先生还担任软件咨询小组成员和普华永道会计师事务所审计经理（现

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普华永道）在加利福尼亚州圣何塞和德国法兰克福的高科技实践。获德国达姆施塔特大学工商管理与工程硕士学位。

Mark Sawicki，博士Sawicki博士，53岁，于2020年9月起担任公司全资子公司Cryoport Systems，LLC总裁兼首席执行官，并于2020年9月起担任公司高级副总裁兼首席科学官，于2015年1月至2020年8月期间担任Cryoport Systems首席商务官。Sawicki博士带来了20多年的业务发展和销售管理经验，在制药和生物技术行业始终如一地实现了企业收入和市场份额目标。Sawicki博士此前曾担任AAIPharma Services Corporation/Cambridge Major Laboratories Inc.（现为Alcami Corporation）的首席商务官，该公司是一家制药和生物技术公司的合同开发、测试和制造组织。此外，他还曾在生物制药合同制造服务提供商CMC Biologics和合同研究和制造组织奥尔巴尼 Inc.（AMRI）担任高级业务发展职务。Sawicki博士拥有纽约州立大学布法罗分校生物化学学士学位和纽约州立大学布法罗分校医学与生物医学科学学院生物化学博士学位。他还在Hauptman Woodard医学研究所接受了研究生培训。Sawicki博士撰写了十几篇药物发现方面的科学出版物，重点是肿瘤学和免疫学。

Edward J. Zecchini。Zecchini先生，65岁，于2024年2月成为公司首席数字和技术官（CDTO）。在加入公司担任CDTO之前，Zecchini先生于2013年9月至2024年2月期间担任Cryoport, Inc.董事会成员。Zecchini先生目前在TribeHealth，Inc.董事会任职。2018年至2022年期间，Zecchini先生还担任上市行为医疗保健公司Ontrak, Inc.的董事。Zecchini先生于2014年4月至2019年10月期间担任Remedy Partners，Inc.的首席信息官，并于2010年5月至2014年3月期间担任Sandata Technologies，LLC的执行副总裁兼首席技术官。在此之前，Zecchini先生曾在Touchstone Healthcare Partnership、HealthMarkets，Inc.、Thomson Healthcare和SportsTicker，Inc.担任高级管理职务。Zecchini先生在医疗保健和信息技术行业拥有超过30年的经验。Zecchini先生拥有Oswego纽约州立大学文学学士学位。

可用信息

我们的主要公司网站地址是www.cryoportinc.com。我们网站上或可通过我们网站访问的信息不属于本10-K表格的一部分。我们以电子方式向SEC提交我们的10-K表格年度报告、10-Q表格季度报告、8-K表格当前报告以及根据《交易法》第13（a）或15（d）条提交或提供的报告的修订、代理声明和根据《交易法》第16（a）条提交的报告……在我们以电子方式向SEC提交或向SEC提供这些报告和代理声明后，我们会在合理可行的范围内尽快在我们的网站上或通过我们的网站免费提供这些报告和代理声明的副本。SEC还维护一个互联网站点，其中包含以电子方式向SEC提交的报告、代理和信息声明以及有关发行人的其他信息，网址为www.sec.gov。

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项目1a。风险因素

以下风险因素可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。这些风险因素并不能确定我们面临的所有风险。

与我们业务相关的风险

作为一项日益全球化的业务，我们面临着不同国家的经济、政治和其他风险，这些风险可能会大幅降低我们的销售额、盈利能力或现金流，或大幅增加我们的负债。

由于我们在世界各地制造和销售我们的产品，我们的业务受到与在国际上开展业务相关的风险。我们未来的成果可能会受到多种因素的损害，包括：

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我国大部分对外经营活动的记账本位币为适用的本币。因此，外币汇率波动影响我们的经营业绩以及我们的外国资产和负债的价值，进而可能对经营业绩和现金流量以及经营业绩的期间可比性产生不利影响。外币汇率的变化也可能影响我们和外国竞争对手在同一市场销售产品的相对价格。外国政府有关货币估值的政策和行动可能导致美国和其他国家采取行动来抵消这种波动的影响。鉴于外币汇率的不可预测性和波动性，持续的或不寻常的波动可能会对我们的业务和财务状况产生不利影响。

我们依赖于我们解决方案中使用的某些组件产品的可用性；采购第三方制造的组件的延迟或成本增加可能会对我们的业务运营、财务业绩和运营结果产生不利影响，我们可能会遇到客户的不满和对我们声誉的损害。

如果我们未能从第三方制造商采购我们产品中使用的足够组件，我们可能无法及时向客户交付我们的解决方案，这可能导致客户不满，并可能损害我们的声誉和竞争能力。我们目前从多家独立制造商处为我们的解决方案采购各种零部件，其中一些是独家采购的。如果发生劳工罢工、自然灾害、公共卫生危机、战争行为或其他供应中断，我们可能会在生产其中一些组件方面遇到重大延误或停止。如果我们无法从我们的制造商之一采购组件，我们可能会被要求与一家或多家替代制造公司达成安排，这可能会导致组件生产延迟或导致成本显着增加。迄今为止，我们没有遇到任何对我们的业务产生不利影响的材料延误，但这并不意味着我们将在未来继续及时获得必要材料和组件的充足供应，也不意味着这些材料和组件的供应将在需要时以令人满意的条件提供。如果这些材料和组件的供应商无法满足我们的要求，未能及时发货，或运送有缺陷的材料或组件，我们可能会遇到供应短缺或延迟或无法满足我们的合同要求，这将对我们的经营业绩产生不利影响，并对我们的现金流和盈利能力产生负面影响。我们生产和交付产品和服务的能力持续延迟也可能导致我们的客户从我们的竞争对手那里购买替代产品和服务和/或损害我们的声誉。

我们的产品和服务可能包含错误或缺陷，这可能导致我们的声誉受损、收入损失、转移开发资源和增加服务成本、诉讼和产品召回。当我们的产品或服务与人类生殖医学相关联时，这些风险可能会加剧。

我们的产品和服务必须满足严格的要求，我们必须快速开发我们的产品和服务解决方案，以跟上快速变化的市场。像我们这样复杂的产品和服务可能包含未被检测到的错误或缺陷，尤其是在首次引入或发布我们软件的新设备或版本时。如果我们的产品和服务没有错误或缺陷，我们可能会导致我们的声誉受损、收入损失、开发资源被挪用、客户服务和支持成本增加、产品召回和诉讼。纠正任何产品错误或缺陷所产生的成本可能是巨大的，并可能对我们的业务、经营业绩和财务状况产生不利影响。

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由于我们的一些产品使用的温度较低，而且我们的一些产品在其设施或运营中被我们的客户或最终用户所依赖，或者制造用于相对广泛的医疗、运输或消费者用途，如果我们的产品出现故障、使用或滥用，或据称导致死亡、人身伤害、财产或样品损坏或经济损失，我们将面临面临面临索赔的固有风险。当我们的产品或服务与人类生殖医学相关时，我们可能承担的损害赔偿金额可能高于将其用于其他目的时。例如，在一些州，对胚胎的损害可能被视为非正常死亡，可能会被判以惩罚性或其他损害赔偿，否则这些损害是无法获得的。此外，我们专门从事生物标本、材料和样品的安全储存，覆盖从低温到控制室温的全温度范围。这些标本、材料和样品的任何损坏都可能归因于我们的存储系统或服务出现故障，这可能导致客户提出损害索赔，还可能损害我们与客户的关系并损害我们在生命科学行业的声誉，从而对我们的业务造成重大损害。

尽管我们目前维持产品责任保险，我们认为这对于产品责任索赔和我们业务的持续运营来说是足够的，但它包括惯常的除外责任和条件，可能不涵盖某些专门的应用，并且通常不涵盖保修索赔。此外，根据我们可以接受的条款，这类保险可能在未来变得难以获得或无法获得。成功的针对我们的产品责任索赔或系列索赔，包括一项或多项声称构成集体诉讼或由非常损失事件导致的索赔的消费者索赔，超出或超出我们的保险范围，或针对我们的重大保修索赔或系列索赔，可能会严重降低我们的流动性，损害我们的财务状况，并对我们的经营业绩产生不利影响。有关更多信息，请参阅“—与我们的业务相关的风险—我们的产品和服务可能会使我们承担超出我们当前保险范围的责任”。

此外，无论案情或最终结果如何，产品责任索赔可能会导致（其中包括）诉讼费用、分散管理层对我们主要业务的注意力、无法将我们现有或新产品商业化、对我们产品的需求减少，或者如果获得批准或批准，对正在开发中的产品的需求减少、我们的商业声誉受损、产品召回或退出市场、临床试验参与者退出、对患者或其他索赔人的巨额金钱赔偿或收入损失。

虽然我们可能试图通过主动召回或退出市场任何有缺陷的产品来管理我们的产品责任风险，但我们产品的任何召回或市场退出可能会延迟向我们的客户供应这些产品，并可能影响我们的声誉。我们无法保证我们将成功启动未来可能需要的适当市场召回或市场退出努力，或者这些努力将具有防止产品故障和可能导致的伴随产品责任的预期效果。此外，任何召回都可能给我们带来重大成本和重大负面宣传，这可能会损害我们未来营销产品的能力。此类召回和撤回也可能被我们的竞争对手用来损害我们的安全声誉，或在考虑使用我们的产品时被客户视为安全风险。虽然可能无法量化召回的经济影响，但可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

此外，对于我们的某些产品，由于质量和工艺缺陷，我们为产品退货提供有限保修。我们估计了我们对未来产品退货的潜在责任，并在我们的财务报表上建立了我们认为足以解决我们的保修义务的准备金；然而，我们对产品退货的实际责任可能会大大超过我们的准备金金额。如果我们低估了我们对未来产品回报的潜在责任，或者如果意外事件导致回报超过我们的历史经验，我们的财务状况和经营业绩可能会受到重大不利影响。

我们的业务运营、财务业绩和运营结果可能会受到大流行病、流行病或其他公共卫生危机（如新冠疫情）的重大不利影响。

大流行病、流行病或其他公共卫生危机的发生可能对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流产生重大影响，包括由于对全球经济的负面影响、全球供应链和劳动力参与的中断，以及金融市场的波动和中断。例如，在新冠疫情首次爆发后，各国政府和企业采取了前所未有的应对措施，包括限制旅行和企业运营、暂时关闭企业以及隔离和就地避难令。这种反应大大限制了全球经济活动，并造成全球金融市场的重大波动和混乱，从而对我们的业务运营、财务业绩和经营业绩产生了不利影响。在新冠疫情期间，我们的某些设施出现了中断，例如我们位于中国成都的MVEBiological Solutions制造工厂在2022年第三季度受到中国新冠封锁的短暂影响，未来可能会发生类似的中断。

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大流行病、流行病或其他公共卫生危机可能在多大程度上影响我们的业务运营、财务业绩和运营结果是不确定的，将取决于我们无法控制的许多因素，包括大流行病、流行病或其他公共卫生危机的时间、程度、轨迹和持续时间、新变种的出现、疫苗和治疗的开发、可用性、分发和有效性，以及实施保护性公共安全措施。大流行病、流行病或其他公共卫生危机对我们造成的其他潜在影响可能包括但不限于对我们的制造、供应链和分销渠道、我们执行战略计划的能力以及我们的盈利能力产生的重大不利影响。大流行病、流行病或其他公共卫生危机的潜在影响也可能影响并可能加剧我们在本“风险因素”部分讨论的许多其他风险因素。

如果我们在建立成功商业化我们的解决方案所需的销售、营销和分销能力方面遇到延迟、困难或意外成本，我们将难以增加我们的收入。

我们计划进一步增强我们在美洲、欧洲、中东和非洲以及亚太地区的销售、营销和分销能力。我们开发和整合我们的全球营销和销售网络将是昂贵和耗时的，因此我们打算进一步扩大我们与国内和国际航运服务提供商和生命科学行业其他解决方案提供商的战略联盟，以便将我们的解决方案平台的使用纳入他们的服务产品中。我们可能无法为我们的销售人员提供足够的激励，或与他人建立并保持有利的分销和营销合作，以推广我们的解决方案。此外，与我们建立营销和分销关系的任何第三方可能不会投入足够的时间来营销和销售我们的解决方案，从而使我们在退出此类分销协议时面临潜在的费用。我们，以及我们的任何联盟伙伴，还必须按照联邦、州、地方和国际有关提供奖励和诱导的法律来推销我们的服务。违反这些法律可能会导致重大处罚。因此，如果我们无法成功地激励和扩大我们的营销和销售队伍并进一步发展我们的销售和营销能力，或者如果我们的联盟伙伴未能推广我们的解决方案，我们将难以增加我们的收入，收入可能无法抵消扩张的额外费用。

我们预计，我们的设备和库存采购决策将基于我们对客户需求的预测，如果我们的预测不准确，我们的经营业绩可能会受到重大损害。

随着我们客户群的增加，我们预计需要购买额外的设备和库存。我们的预测将基于多个假设，每一个假设都可能导致我们的估计不准确，从而影响我们向客户提供产品的能力。当对我们产品的需求大幅增加时，我们可能无法及时满足需求，我们可能需要花费大量时间与我们的客户合作，以分配有限的供应并维持积极的客户关系，或者我们可能会产生额外的成本，以便匆忙制造和交付额外的产品。如果我们低估了客户的需求，我们可能会放弃收入机会，失去市场份额并损害我们的客户关系。相反，如果我们高估了客户需求，我们可能会采购比我们在任何特定时间或根本无法使用或销售的设备和库存更多。由于我们未能正确估计对我们产品的需求，我们可能会有过剩或过时的设备和/或库存，导致我们的设备和/或库存价值下降，这将增加我们的收入成本并减少我们的流动性。我们未能相对于需求准确管理我们的设备采购和库存将对我们的经营业绩产生不利影响。

如果我们的工厂、设施或分销系统因我们无法控制的因素而受到干扰或损失，我们的运营可能会受到严重损害。

我们依靠我们的分销系统，包括第三方货运和承运人服务来运输我们的托运人含有生物材料。这些第三方操作可能会受到自然灾害、恶劣天气条件、其他业务中断和承运人失误的影响，这可能会导致我们托运人的交付延迟，进而可能对正在发运的生物材料造成严重损害。因此，无论是由于技术困难、电力故障、闯入、由于自然灾害、火灾或任何其他原因造成承运人设施的破坏或损坏，运输中的任何长时间延误都可能导致托运人的物品受损。

此外，我们的工厂和设施可能会因火灾、洪水、恐怖主义、极端天气事件的严重性或频率增加，或其他自然或人为灾害，以及由于疾病的广泛爆发或任何其他公共卫生危机（如新冠疫情）造成的中断而遭受灾难性损失。

此外，我们经营专门从事生物标本、材料和样本安全储存的设施。如果发生自然灾害或类似事件，如飓风、火灾或爆炸或大规模事故或停电，阻止

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我们不会使用这些设施的全部或很大一部分，破坏关键基础设施或客户的生物样本，或以其他方式扰乱这些设施的运营，这可能会影响我们维持持续运营的能力，并导致我们产生大量费用。保险范围可能不足以完全覆盖任何特定情况下的损失。

我们的产品和服务可能会使我们承担超出我们当前保险范围的责任。

我们的产品和服务平台涉及重大责任风险，这可能大大超过我们从中获得的收入。我们无法预测这些潜在负债的规模。我们目前维持一般责任保险和产品责任保险。可能会向我们提出超出这些保单限制的索赔。

我们的责任保单是基于“发生”的保单。因此，我们的保单在我们购买时是完整的，并且在取消保单后，它继续根据保单期限内发生的行为为未来的索赔提供保障。然而，我们的保险范围可能无法保护我们免受所有责任，因为我们的保单通常对所涵盖的索赔有各种例外情况，并且还要求我们承担索赔的一些费用，即使索赔的一部分可能被涵盖。此外，如果我们扩展到新的市场，我们可能不会意识到此类活动的必要性，或无法获得保险范围，或者，如果获得保险，则产生的任何负债的美元金额可能会超过我们的保险范围。部分或完全未投保的索赔，如果成功且规模巨大，可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

如果我们以造成伤害的方式使用生物和危险材料，我们可能会承担损害赔偿责任。

我们的客户可能会在我们的杜瓦瓶中运送可能有害的生物材料。我们无法消除这些材料的使用、储存、处理或处置对员工或第三方造成意外污染或伤害的风险。如果发生污染或伤害，我们可能会对由此造成的任何损害承担责任，任何责任都可能超出我们的资源或我们可能拥有的任何适用的保险范围。此外，我们还持续遵守联邦、州和地方有关这些材料和特定废物产品的使用、储存、处理和处置的法律法规。一旦发生事故，我们可能会被追究损害赔偿责任。

我们在竞争激烈的行业中运营，如果我们不能有效竞争，我们将失去业务。

我们预计未来将继续经历显着且日益激烈的竞争。虽然存在技术和营销进入壁垒，但我们不能保证这些壁垒足以捍卫我们的市场份额，对抗当前和未来的竞争对手。我们在市场上的主要竞争考虑包括：

我们未来的收入来源在很大程度上取决于我们及时将新的解决方案和服务推向市场的能力。我们一般通过频繁的创新、快速的技术变革和不断变化的行业标准，在竞争加剧的行业中销售我们的产品和服务。如果没有及时推出新产品、服务和增强功能，我们的产品和服务可能会随着时间的推移而过时，在这种情况下，我们的收入和经营业绩可能会受到影响。

也可能有其他公司目前正在开发有竞争力的产品和服务，或者将来可能开发出比我们自己具有可比性、优越性或成本更低的技术和产品。例如，一些拥有较大资源的专业快递员和包装制造商目前提供温控包装解决方案，未来可能开发其他产品或解决方案，这两者都与我们的产品存在竞争。拥有比我们更多资源的竞争对手，或许能够更快地开发和扩展他们的网络和产品供应，将更多的资源用于营销和销售

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他们的解决方案，并采取更激进的定价政策。我们可能无法与拥有更多资源的竞争对手成功竞争，这可能会对我们的业务产生不利影响。

如果我们成功开发了产品和/或服务，但那些产品和/或服务没有达到并保持市场认可度，我们的业务将无法盈利。

我们目前的目标市场、以及我们试图向其销售产品和服务的任何其他市场对我们现有产品和服务的平台或任何未来产品或服务的接受程度，以及我们的盈利能力和增长，将取决于若干因素，其中包括，我们的托运人履行和维护所运送材料的完整性的能力、我们的托运人和/或Cryoportal的相对便利和易于使用^®、我们的生物服务、生物储存和冷冻保存服务的可靠性和有效性、使我们的解决方案不那么可取或不那么具有竞争力的替代产品或新技术的可用性、定价和成本效益、我们或我们的合作者的销售和营销战略的有效性以及我们目标客户的采用周期。

此外，即使我们的产品和服务获得市场认可，如果推出比我们的产品和服务更受欢迎、更具成本效益或使我们的产品过时的新产品或服务，我们可能无法随着时间的推移保持市场认可。此外，无法保证未来的技术发展不会使我们的技术失去竞争力或过时，或显着降低我们的营业利润率或对我们产品的需求，或以其他方式对我们的盈利能力产生负面影响。

收购业务的整合和运营可能会扰乱我们的业务并产生额外费用，我们可能无法实现收购的预期收益。

收购业务的整合涉及众多风险，包括被收购业务的运营同化以及系统和流程融合方面的困难、管理层对其他业务关注的注意力转移、进入我们没有或仅有有限直接经验的市场的风险、承担未知或无法量化的负债、难以完成已在被收购公司进行的战略举措以及与被收购公司的合作伙伴不熟悉，每一项都可能对我们的业务、经营业绩和财务状况产生重大不利影响。我们无法保证这些风险或其他不可预见的因素不会全部或部分抵消收购的预期收益。

此外，我们不时会获得潜在的收购机会，我们会定期参与有关潜在收购的讨论或谈判，包括规模或范围可能对我们的业务具有重大意义的收购。任何收购可能会或可能不会发生，如果收购确实发生，由于以下一种或多种原因，可能无法成功地增强我们的业务：

收购、战略投资和联盟也可能要求我们与不同的公司文化、管理团队、商业模式、业务基础设施以及销售和分销方法进行整合和协作，并吸收和保留地域分散、分散的运营和人员。根据收购的规模和复杂性，我们对实体的成功整合取决于多种因素，包括推出新产品和按预期实现收入目标、关键员工和关键客户的保留、对某些政府法规和合规要求的敞口增加以及成本和资源使用增加。此外，整合收购的业务很可能导致我们的系统和内部控制变得越来越复杂，也更难管理。将收购的业务吸收到我们的控制系统中的任何困难都可能损害我们的经营业绩或导致我们未能履行我们的财务报告义务。

即使我们能够成功整合收购的业务，我们也可能无法在我们预期的时间框架内实现我们从收购中预期的收入和其他协同效应和增长，实现这些收益的成本可能高于我们的预期。因此，收购和整合收购的业务可能无法按预期为我们的收益做出贡献，我们可能无法实现此类交易的其他预期战略和财务利益。

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我们的商誉和其他无形资产的减值已经并将在未来可能对我们的经营业绩产生重大的非现金不利影响。

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截至2025年12月31日，我们的资产负债表上有2240万美元的商誉和1.381亿美元的其他无形资产。我们在第四季度每年对无形资产进行减值评估，如果我们认为存在减值迹象，则更频繁地进行评估。此外，至少每年对无形资产及其相关使用寿命进行审查，以确定是否存在任何不利条件，表明这些资产的账面价值可能无法收回。我们评估减值的估值方法要求管理层根据经验做出判断和假设，并严重依赖对未来经营业绩的预测。由于我们在竞争激烈的环境中运营，我们对未来经营业绩和现金流的预测可能与我们的实际结果有很大差异。我们可能需要在我们确定这些资产发生减值的任何时期就我们的商誉或其他无形资产记录非现金减值费用，这已经并将在未来可能对我们的经营业绩产生重大不利影响。例如，截至2024年12月31日止年度，我们记录了5460万美元的非现金减值费用，与与我们的MVE报告单位相关的商誉的全部减值有关，以及与某些商标和商号减值有关的920万美元。

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与我们的技术和知识产权相关的风险

我们依赖某些关键信息系统，包括我们的Cryoportal^®软件平台，用于我们业务的运营；任何关键信息系统的故障都可能对我们的声誉和未来收入产生不利影响，我们可能会被要求增加在数据和系统安全方面的支出。

我们依赖某些关键信息系统，包括我们的Cryoportal^®软件平台，我们的客户和业务合作伙伴使用该平台自动输入订单，准备海关文件，并在运输途中促进对已发运订单的状态和位置监控。此外，向我们的客户提供服务以及我们的网络和系统的运营涉及存储和传输大量专有信息和敏感或机密数据，包括客户、员工和其他人的个人信息。我们的技术基础设施和关键信息系统受到许多潜在来源的破坏或中断，包括未经授权的入侵、网络攻击、软件病毒或其他恶意软件、自然灾害、电力故障、员工错误或渎职和其他事件。尽管我们尽了最大努力，但没有任何网络安全或紧急恢复过程是故障安全的，如果我们的保障措施失败或我们的技术基础设施或关键信息系统受到损害，我们运营的安全和效率可能会受到重大损害，我们的声誉可能会受到影响，我们可能会面临额外的成本、责任和代价高昂的法律挑战。

网络攻击、数据事件和破坏我们的信息系统和网络以及我们所拥有的电子和机密信息的安全可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响，此外还会影响我们的声誉以及与员工、客户、供应商和业务合作伙伴的关系。

作为我们正常业务活动的一部分，我们收集和存储或访问某些专有机密信息和个人信息，包括有关我们的员工、客户、供应商和业务合作伙伴的信息，这些信息可能有权获得多项监管制度的保护。我们的网络系统和我们自己的信息，以及与我们的员工、客户、供应商、商业伙伴和其他人有关的信息的保护和安全，对我们来说至关重要。我们未能维护我们的网络系统和我们拥有的专有、机密和个人数据的安全，包括通过渗透我们的网络安全和盗用专有、机密和个人信息，可能会导致代价高昂的调查和补救、业务中断、损害我们的声誉、对第三方的财务义务、罚款、处罚、监管程序和私人诉讼，并可能产生巨额成本，还会导致我们的员工、客户、供应商和业务合作伙伴对我们的信心恶化以及其他竞争劣势，从而可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

网络攻击和数据安全事件的发生频率、强度、复杂程度近年来明显上升，且不断。与许多其他业务一样，我们不断受到网络攻击和数据安全事件的风险。由于这些类型的攻击和事件的风险增加，我们实施了信息技术和数据安全工具、措施和流程，旨在保护我们的网络系统、服务以及我们拥有的个人、机密或专有信息，并确保有效应对任何网络攻击或数据安全事件。我们还制定了隐私和数据安全政策，旨在检测、预防和/或缓解网络攻击和数据安全事件。无论这些政策、工具和措施最终是否成功，这些支出都可能对我们的财务状况和经营业绩产生不利影响，并转移管理层对追求我们战略目标的注意力。随着新技术的发展，我们可以

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目 录

暴露于网络攻击、数据安全事件和数据泄露带来的风险增加，包括人为错误、疏忽或管理不善或非法或欺诈行为带来的风险。

尽管我们认真对待我们的网络系统和信息的安全性，但鉴于犯罪分子和网络恐怖分子用来渗透和破坏系统的新的复杂工具和方法，包括计算机病毒、恶意软件、勒索软件、网络钓鱼、虚假陈述、社会工程和伪造，我们无法保证我们采用的安全措施将有效防止未经授权的人员因网络攻击的不断演变的性质和强度以及对数据安全的威胁而获得对我们系统和信息的未经授权的访问，这使得预测变得越来越具有挑战性，更难发现，也更难充分减轻这些风险。虽然我们有网络安全保险，但如果发生针对我们的成功网络事件，或者在应对和从网络事件中恢复时，我们可能会产生大量费用，而这些费用不在此类保险的承保范围内，或超出了此类保险的限制。此外，为克服日益激烈、复杂和复杂的全球网络威胁，实施、维护和加强进一步的数据或系统保护措施的成本和操作后果可能会显着增加。

我们的成功部分取决于我们为我们的解决方案获得专利保护、保护我们的商业秘密以及在不侵犯他人专有权利的情况下运营的能力。

我们的政策是寻求通过（其中包括）提交与我们的技术、发明和改进相关的美国专利申请来保护我们的专有地位，这些对我们的业务发展很重要。我们的专利或专利申请可能会在未来受到质疑、无效或规避或所授予的权利可能无法提供竞争优势。我们打算大力保护和捍卫我们的知识产权。我们提起的成本高昂且耗时的诉讼可能是强制执行我们的专利和保护我们的商业秘密和专有技术所必需的，或者是确定他人所有权的可执行性、范围和有效性所必需的。

我们还依靠商业秘密、技术诀窍和持续的技术创新来发展和保持我们的竞争地位。我们寻求保护这些商业秘密，部分是通过与雇佣、咨询或咨询关系相关的保密协议和发明转让和以租代工协议。尽管做出了这些努力，但这些各方中的任何一方都可能违反协议并披露我们的专有信息，包括我们的商业秘密，我们可能无法就此类违约获得足够的补救措施。此外，我们的竞争对手可能会独立开发基本等同的专有信息和技术或以其他方式获得我们的专有技术，或者我们可能无法有意义地保护我们在非专利专有技术方面的权利。

我们当前和潜在的竞争对手以及其他第三方可能拥有或获得专利或额外的所有权，这将阻止、限制或干扰我们在美国或国际上制造、使用或销售我们的解决方案的能力。此外，我们可能会面临专利持有人声称我们侵犯了他们的专利权的主张，这些主张可能没有依据，但仍可能导致我们产生大量的抗辩费用。

与监管和法律事项相关的风险

遵守适用于使用我们解决方案的货运的某些规定可能会限制我们的活动并增加我们的运营成本。

使用我们的解决方案和服务的发货受我们运营所在的各个国家的各种法规的约束。例如，使用我们解决方案的货运可能需要遵守CDC、职业安全与健康组织（“OSHA”）、DOT颁布的运输要求以及国际航协和国际民航组织制定的规则。此外，我们的数据记录器可能会受到FDA、FCC和FAA的监管和认证。我们将需要确保我们的解决方案和服务符合相关规则和法规，以使我们的解决方案和服务适销对路，在某些情况下，合规性很难确定。此类法规的重大变化可能需要对我们的解决方案和服务进行代价高昂的更改，或者在我们寻求遵守更改后的法规时，在较长时间内阻止使用我们的托运人。如果我们无法遵守任何这些规则或规定或未能获得任何必要的批准，我们营销我们的解决方案和服务的能力可能会受到不利影响。此外，即使我们能够遵守这些规则和规定，遵守也可能导致成本增加。在任何一种情况下，我们的财务业绩和状况都可能受到不利影响。我们依赖我们的商业伙伴和在国外不相关且经常不知名的第三方代理商代表我们完成进口过程，并将我们的托运人交付给最终用户。这些第三方未能履行其职责可能会导致托运人的内容受到损害，从而导致客户不满或对我们承担责任，即使我们没有过错。

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贸易政策、关税和进出口法规的变化可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

我们的国际业务和交易取决于美国与我们的客户和供应商开展业务的外国之间的有利贸易关系。对我们来说，适应美国或国际社会、政治、监管和经济条件的任何变化，或在我们目前销售我们的产品或开展我们的业务的领土或国家的外贸、制造、发展和投资的法律和政策的任何变化，可能是耗时和昂贵的。如果发生此类变化，这可能会对我们的业务和经营业绩产生不利影响。

例如，从2025年开始，现任特朗普政府对贸易政策进行了改革，其中包括对进口到美国的产品征收更高的关税，以及影响美国与我们开展业务的其他国家（例如中国和欧盟（EU）等）之间贸易的其他政府法规。作为回应，多个国家已对从美国进口的产品征收或威胁征收对等关税以及其他报复性措施。美国关税的各种修改已经宣布，未来可能会做出进一步的改变，其中可能包括额外的基于部门的关税或其他措施。最终影响仍不确定，将取决于几个因素，包括美国是否宣布或实施额外或增量关税或其他措施，其他国家在何种程度上实施关税或其他报复性措施作为回应，以及这些措施的总体规模和持续时间。如果争端和冲突进一步升级，各国政府的应对行动可能会明显更加严厉和限制性更强。

我们和我们的客户一起，受到各种国际政府法规的约束。遵守或更改此类法规可能会导致我们产生重大费用，如果我们未能保持对某些法规的令人满意的遵守，我们可能会被迫召回产品并停止其制造和分销，我们可能会受到民事或刑事处罚。

我们与客户一道，受制于各种重要的国际、联邦、州和地方法规，包括但不限于健康和安全、包装、产品含量、就业、劳工和移民、进出口管制、贸易限制和反竞争等领域的法规。此外，作为一家全球性组织，由于在我们的业务过程中能够访问和处理机密、个人、敏感和/或患者健康数据，我们在许多司法管辖区受到数据隐私和安全法律、法规以及客户施加的控制。欧盟《通用数据保护条例》（“GDPR”）于2018年5月生效，适用于我们向欧盟客户和工人提供的与产品和服务相关的活动。GDPR制定了有关个人数据处理的新要求，其中包括对不遵守规定的重大处罚（包括可能被处以高达公司总收入4%的罚款）。世界各地的其他政府当局已经通过或正在考虑有关数据保护的类似类型的立法和监管提案。这些隐私、安全和数据保护法律法规中的每一项都可能施加重大限制，并增加我们在处理最终用户个人数据时提供产品和服务的成本，并可能损害我们的运营结果，并使我们面临巨额罚款、处罚和其他损害。

我们还必须遵守复杂的外国和美国法律法规，例如美国《反海外腐败法》、英国《反贿赂法》等禁止向政府官员支付腐败款项的当地法律、反竞争法规和美国外国资产管制办公室实施的制裁等类似法律法规。违反这些法律法规可能导致罚款和处罚、刑事制裁、限制我们的商业行为和我们在一个或多个国家提供产品的能力，还可能对我们的品牌、我们吸引和留住员工的能力、我们的国际业务、我们的业务和我们的经营业绩产生重大影响。虽然我们实施了旨在确保遵守这些法律法规的政策和程序，但无法保证我们的员工、承包商或代理商不会违反我们的政策。

这些规定很复杂，变化频繁，并且随着时间的推移有变得更加严格的趋势。我们可能需要承担大量费用以遵守这些规定或补救任何违反这些规定的行为。我们未能遵守适用的政府法规也可能导致我们的业务或部分业务停止、产品召回或罚款以及限制我们开展或扩大业务的能力。此外，由于我们的许多产品受到监管或销往受监管行业，我们在营销我们的产品时必须遵守额外的监管规定。这些法规的任何重大变化都可能减少对我们产品的需求，迫使我们修改产品以符合新法规或增加我们生产这些产品的成本。如果对我们产品的需求受到不利影响或我们的成本增加，我们的经营业绩和业务将受到影响。

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目 录

我们受到FDA或某些类似的外国监管机构的监管，不遵守这些监管可能会损害我们的声誉、业务、财务状况和经营业绩。

我们的某些业务受到FDA或类似外国监管机构的监管。此外，我们可能会在未来开发受FDA和类似外国监管机构监管为医疗器械的产品。例如，我们知道中国国家药品监督管理局进行了讨论，可能要求我们的某些产品注册为第二类医疗器械。FDA和类似的外国监管机构执行的法规管理着各种各样的产品相关活动，包括医药产品的研究、开发、测试、制造、质量控制、批准、许可、标签、包装、储存、记录保存、促销、广告、分销、营销、批准后监测和报告、定价以及进出口。如果我们或我们的任何客户、供应商或分销商未能遵守FDA和其他适用的外国监管要求或被认为可能未能遵守，我们可能会面临（其中包括）警告信；影响我们和我们的客户的负面宣传；调查或不遵守规定的通知、罚款、禁令，和民事处罚；进口或出口限制；生产设施部分暂停或全部关闭或实施经营限制；获得所需的FDA许可或批准或国外同等产品的难度增加；扣押或召回我们或我们客户的产品；或无法销售我们的产品和服务。任何此类FDA或其他外国监管机构的行动都可能扰乱我们的业务和运营，导致大量补救成本，并对我们的财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

与我们的财务状况相关的风险

从历史上看，我们曾蒙受重大损失，未来我们可能会继续蒙受损失。

尽管我们在截至2025年12月31日的年度产生了7830万美元的净收入，但我们历来遭受了重大亏损，包括截至2024年12月31日和2023年12月31日的年度分别亏损1.148亿美元和9960万美元。截至2025年12月31日，我们的累计赤字为6.889亿美元。为了在未来实现并保持收入增长，我们必须扩大我们的市场占有率以及来自现有客户和新客户的收入。我们可能会在未来继续蒙受亏损，并且可能永远不会产生足以实现盈利或维持盈利的收入。持续亏损可能会削弱我们筹集继续和扩大业务所需的额外资本的能力。

我们的债务和负债可能会限制可用于我们运营的现金流，并使我们面临可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生不利影响的风险。

我们负债累累。截至2025年12月31日，我们在综合基础上有大约2.624亿美元的债务和其他负债，包括贸易应付款项。我们还可能产生额外的债务，以满足未来的融资需求。我们的债务可能对我们的证券持有人和我们的业务、经营业绩和财务状况产生重大负面影响，其中包括：

我们的业务可能无法产生足够的资金，否则我们可能无法保持足够的现金储备，以支付我们债务项下到期的金额，包括我们未偿还的2026年到期的0.75%可转换优先票据（“2026年可转换优先票据”），我们的现金需求可能会在未来增加。此外，我们可能产生的任何未来债务可能包含财务和其他限制性契约，这些契约限制了我们在其他债务下经营业务、筹集资金或付款的能力。如果我们未能遵守这些契约或在到期时根据我们的债务支付款项，那么我们将在该债务下违约，这反过来可能导致该债务和我们的其他债务立即全额支付。

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与我们的优先股相关的风险

我们C系列优先股的发行降低了我们普通股持有人的相对投票权，稀释了这些持有人的所有权，并可能对我们普通股的市场价格产生不利影响。

就我们收购MVEBiological Solutions的融资而言，2020年10月1日，我们完成了向隶属于The Blackstone Group Inc.或Blackstone的基金出售250,000股新指定的C系列可转换优先股，面值0.00 1美元（“C系列优先股”），价格为每股1,000美元，即原始购买价格。我们C系列优先股的持有人有权以每年4.0%的利率获得股息，以实物形式支付，每日累积并按季度支付，还有权参与在转换后基础上就普通股宣布或支付的股息。

我们C系列优先股的每个持有人（统称为“C系列优先股持有人”）有权根据自己的选择，将其C系列优先股全部或部分转换为普通股，转换价格等于每股38.6 152美元，但须按惯例进行某些调整。根据某些条件，如果在我们通知C系列优先股持有人选择转换的日期之前的连续30个交易日中，至少有20个交易日，我们的普通股收盘价至少为转换价格的150%，我们可以根据自己的选择，要求将C系列优先股的所有已发行股份转换为普通股。2021年2月5日，公司收到Blackstone Freeze Parent L.P.和Blackstone Tactical Opportunities Fund – FD L.P.的豁免和转换通知，转换了总计50,000股C系列优先股，从而发行了总计1,312，860股普通股。

任何随后将C系列优先股的股份转换为我们普通股的股份将进一步稀释我们普通股现有持有人的所有权权益，并且在公开市场上出售可在C系列优先股转换后发行的普通股股份可能会对我们普通股的现行市场价格产生不利影响。此外，我们授予C系列优先股股东关于其证券的惯常登记权。这些登记权促进了在将此类证券转换为公开市场时可发行的普通股的转售，任何此类转售将增加我们可供公开交易的普通股的股份数量。

C系列优先股股东可能会对我们施加影响，包括通过他们提名选举我们董事会一名成员的权利。

C系列优先股股东一般有权在转换后的基础上与普通股股东就提交给普通股股东投票的所有事项（与普通股股东作为一个类别一起投票）进行投票，但须遵守特定的纳斯达克投票限制（如适用）。此外，对于（i）对公司组织文件的修订对C系列优先股持有人产生不利影响，以及（ii）公司发行优先于或与C系列优先股同等优先的证券，包括公司A类优先股或B类优先股的任何股份，只要C系列优先股的任何股份仍未流通，就需要获得C系列优先股大多数已发行股份持有人的同意。此外，只要与相关证券购买协议有关的已发行C系列优先股的75%仍未偿还，（i）任何自愿解散、清算、破产、清盘或注销登记或除牌以及（ii）Cryoport产生任何债务，除非我们的债务与LTM EBITDA（定义见C系列优先股的指定证书）的比率在导致此类产生及其所得款项用途生效的备考基础上低于5比1的比率。

此外，只要某些方持有在黑石融资交易中发行的C系列优先股的66.67%，黑石的关联公司有权提名一名成员进入我们的董事会进行选举。如果当选，黑石指定的董事有权在我们董事会的委员会任职，但须遵守适用法律和纳斯达克规则。尽管所有董事将受制于对我们和适用法律的受托责任，黑石指定的董事的利益可能与我们的证券持有人的整体利益或我们的其他董事的利益不同。

因此，C系列优先股股东有能力影响影响我们治理和资本化的某些事项的结果。C系列优先股股东的发起人从事对公司进行投资或提供建议的业务，包括可能与我们业务的某些部分直接或间接竞争的业务，他们可能拥有与我们其他股东的利益不同甚至冲突的利益。他们还可能寻求可能与我们的业务互补的收购机会，因此，我们可能无法获得这些收购机会。

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我们对C系列优先股股东的义务也可能限制我们获得额外融资的能力或增加我们的借贷成本，这可能对我们的财务状况产生不利影响。

我们的C系列优先股拥有的权利、优先权和特权不是由我们的普通股持有人的权利持有的，并且是优先于我们的普通股持有人的权利的，这可能会对我们的流动性和财务状况产生不利影响。

C系列优先股股东有权根据C系列优先股的指定证书获得清算优先权，使他们有权获得每股金额等于（i）原始购买价格，加上所有应计和未支付的股息和（ii）如果C系列优先股转换为普通股，持有人当时有权获得的金额中的较高者。此外，C系列优先股股东有权以每年4.0%的利率获得股息，以实物形式支付，按日累计，按季度支付。C系列优先股股东也有权参与在转换后基础上就普通股宣布或支付的股息。

与我们普通股所有权相关的风险

我们现有的某些股东拥有并有权获得大量普通股。

截至2026年2月27日，我们的董事、执行官和10%或更多已发行普通股的实益拥有人实益拥有12,203，384股普通股，假设他们转换了所有已发行的C系列优先股并行使了他们持有的可在2026年2月27日后60天内行使的所有已发行期权，约占我们已发行普通股的23.0%。因此，我们普通股的受益所有权集中可能会延迟或阻止Cryoport控制权的变更，并可能对我们普通股其他持有人的投票权或其他权利产生不利影响。

未来出售我们普通股的股票可能会压低我们股票的价格，并稀释我们现有的股东。

未来发行我们的普通股股票或在公开市场上可供回售的股票可能会降低我们普通股的每股市场价格。截至2026年2月27日，我们的普通股有49,856，135股流通在外。基本上所有这些普通股都有资格在公开市场交易。如果我们的股东在公开市场上大量出售我们的普通股，或者市场认为可能发生这种出售，我们普通股的市场价格可能会下降。

截至2025年12月31日，我们还可以在行使未行使期权和授予限制性股票单位时额外发行最多6,782，638股我们的普通股，以及根据我们的股票激励计划为未来发行预留的2,437，831股我们的普通股。此外，我们保留了2026年可转换优先票据转换后可发行的1,583，280股普通股和C系列优先股转换后可发行的6,382，937股普通股。行使任何期权或授予限制性股票单位，以及在2026年可转换优先票据、C系列优先股转换时发行我们的普通股，或与我们普通股的收购和其他发行有关，可能会对我们普通股股票的市场价格产生不利影响，并稀释我们现有的股东。

如果我们通过出售股权或可转换债务证券筹集额外资金，发行此类证券将导致对我们股东的稀释。此外，未来购买股票或其他证券的投资者可能拥有优于现有股东的权利。

我们的股价一直而且很可能会继续波动。

我们普通股的市场价格一直高度波动，价格可能会因各种因素而大幅波动，其中许多因素超出了我们的控制范围，包括但不限于我们或竞争对手的技术创新或新的解决方案和服务、关键人员的增加或离职、我们普通股的销售、我们执行业务计划的能力、我们的经营业绩低于预期、失去任何战略关系、行业发展、经济和其他外部因素以及我们财务业绩的期间波动。

此外，证券市场不时出现与企业经营业绩无关的明显价量波动。这些市场波动也可能对我们普通股的市场价格产生重大不利影响。

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我们过去没有为我们的普通股支付股息，并且预计在可预见的未来不会支付股息。任何投资回报可能仅限于我们普通股的价值。

我们从未就我们的普通股支付现金股息，并且预计在可预见的未来也不会支付现金股息。任何未来支付股息的决定将由我们的董事会酌情决定，但须遵守当前和未来管理我们债务的协议中的契约，并将取决于我们的经营业绩、财务状况、资本要求、合同安排和董事会认为相关的其他因素。如果我们不支付股息，我们的普通股的价值可能会降低，因为只有当我们的普通股价格升值时，你的投资才会获得回报。

我们的公司章程允许我们的董事会发行最多2,500，000股“空白支票”优先股。

我们的公司章程允许我们的董事会发行最多2,500，000股“空白支票”优先股，而无需我们的股东采取行动。我们指定800,000股为A类优先股、585,000股为B类优先股和250,000股C系列优先股，其中200,000股C系列优先股已于2026年2月27日发行和流通。有关我们已发行的C系列优先股的更多信息，请参阅“—与我们的优先股相关的风险”。在不限制上述规定的情况下，（i）此类优先股股份可能拥有优先于适用于我们的普通股和优先股的清算优先权的清算权，（ii）此类优先股股份可能拥有投票权或转换权，这可能会对我们的普通股和优先股持有人的投票权产生不利影响，以及（iii）我们的普通股持有人的所有权权益将在任何此类优先股股份发行后被稀释。此外，发行此类空白支票优先股的股份可能会产生阻止、延迟或阻止我公司控制权变更的效果。

我们的章程和内华达州法律中的规定可能会阻止、延迟或阻止我们公司控制权的变更或我们管理层的变更，因此可能会压低我们普通股的交易价格。

我们的章程和内华达州法律的规定可能会阻止、延迟或阻止合并、收购或股东可能认为有利的其他控制权变更，包括在这些交易中，您可能会因持有我们的普通股而获得溢价。相关章程条款也可能阻止或挫败我们的股东更换或罢免我们管理层的企图。这些规定包括对股东提案和提名的提前通知要求，以及我们的董事会制定、更改或废除我们的章程的能力。

此外，《内华达州修订法规》第78.411条等禁止上市的内华达州公司与感兴趣的股东（一般定义为与其关联公司一起拥有或在过去两年内拥有我们有表决权的股票的10%的人）在该人成为感兴趣的股东的交易之日后的两年内进行业务合并，除非业务合并以规定的方式获得批准。

上述条款的存在和其他潜在的反收购措施可能会限制投资者未来可能愿意为我们的普通股股份支付的价格。它们还可以阻止我们公司的潜在收购者，从而降低您在收购中获得普通股溢价的可能性。

一般风险因素

如果我们无法保留关键专业人员的持续服务，或无法确定、雇用和留住更多合格专业人员，我们在行业中的增长和竞争能力将受到阻碍。

我们在实施业务战略方面的成功很大程度上取决于我们执行管理团队的关键成员以及关键管理职位上的其他人的技能、经验和表现。随着我们继续开发我们的技术、测试和工程以及开发和销售计划，这些人中的每一个作为团队工作的集体努力对我们来说将是至关重要的。由于难以找到合格的新管理层，我们的执行管理团队现有成员的流失或丧失能力可能会对我们的运营产生不利影响。如果我们失去这些关键员工中的一名或多名，我们可能会在寻找合格的继任者、有效竞争、开发我们的技术和实施我们的业务战略方面遇到困难。我们不为任何员工投保“关键人物”保险。

此外，我们业务的一个关键因素是我们吸引和留住包括关键员工和顾问在内的合格专业人员的能力。我们持续面临失去现有专业人员或无法根据需要聘用更多专业人员的风险。如果

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我们无法吸引新的合格员工，我们的成长能力将受到不利影响。如果我们无法留住现有员工或战略顾问，我们的财务状况和维持运营的能力可能会受到不利影响。

如果股票研究分析师不发表关于我们业务的研究或报告，或者他们发表不利的评论或下调我们普通股的评级，我们普通股的价格可能会下降。

我们普通股的交易市场部分依赖于股票研究分析师发布的关于我们和我们业务的研究和报告。我们不控制这些分析师。如果一名或多名股票分析师下调我们的股票评级，或者如果分析师下调我们的股票评级或发表其他不利评论或停止发布有关我们或我们业务的报告，我们普通股的价格可能会下跌。

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项目1b。未解决员工意见

不适用。

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项目1c。网络安全

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治理

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项目2。物业

我们的主要行政办公室位于田纳西州的布伦特伍德。我们在美洲、欧洲、中东和非洲及亚太地区的20个地点租赁或拥有各种企业、全球物流和供应链中心、生物储存、制造和研发设施。

下表汇总了截至2025年12月31日我们的主要设施和其他重要的物理特性：

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我们认为，这些设施是足够的、合适的，并且有足够的能力来支持我们的迫切需要。

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项目3。法律程序

在日常经营过程中，我们有时会受到各种法律诉讼和纠纷，包括产品责任索赔。我们目前不知道有任何我们认为将单独或总体上对我们的业务、经营业绩或现金流量产生重大不利影响的此类法律诉讼或索赔。根据我们的历史经验和可用的保险范围，对未决索赔进行计提是我们的惯例。

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项目4。矿山安全披露

不适用

第二部分

项目5。市场为注册人的普通股权益、相关股东事项及发行人购买股本证券

普通股

截至2026年2月27日，共有49,856，135股已发行普通股和149名在册股东。由于我们普通股的许多股份由经纪人和其他机构代表股东持有，我们无法估计这些登记在册的股东所代表的股东总数。

市场资讯

该公司的普通股目前在纳斯达克资本市场上市，交易代码为“CYRX”。

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股票表现图（1）

下图比较了Cryoport 5年累计普通股股东总回报率与罗素3000指数和标普 1500生命科学工具与服务行业指数的累计总回报率。该图表跟踪了2020年12月31日至2025年12月31日期间对我们普通股和每个指数的100美元投资的表现，并假设，对于这些指数，股息被再投资。我们从未对我们的普通股进行过现金分红。下图的股价表现并不一定代表未来的股价表现。

5年累计总回报比较*

在Cryoport, Inc.中，罗素3000指数和标普 1500生命科学工具与服务行业指数

*100美元于20/12/31投资于Cryoport普通股或适用指数。截至12月31日的财政年度。

股息

公司没有宣布或支付普通股股息。公司拟动用所有可用资金发展业务，因此，在可预见的未来不打算派发任何现金股息。任何未来支付股息的决定将由我们的董事会酌情决定，但须遵守当前和未来管理我们债务的协议中的契约，并将取决于我们的运营结果、财务状况、资本要求、合同安排和董事会认为相关的其他因素。

最近出售未登记证券

没有。

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发行人购买股本证券

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（1）这些股份被退回为已获授权但未获发行的普通股股份。

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（2）2022年3月11日，公司宣布其董事会授权一项回购计划至2025年12月31日，授权不时在公开市场或其他方式以该等数量、该等价格以及公司管理层酌情决定的方式回购金额不超过1亿美元的普通股和/或可转换优先票据（“2022年回购计划”）。2022年回购计划根据其条款于2025年12月31日到期。

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2024年8月6日，公司宣布其董事会授权一项回购计划至2027年12月31日，授权不时在公开市场或其他方式以该等数量、该等价格并以公司管理层酌情决定的方式（“2024年回购计划”，连同2022年回购计划，“回购计划”）回购普通股和/或金额不超过2亿美元的可转换优先票据。2024年回购计划下的授权金额是对2022年回购计划的补充，并未修改2022年回购计划。根据2024年回购计划进行的任何回购的规模和时间将取决于许多因素，包括公司普通股的市场价格、一般市场和经济状况以及适用的法律要求。

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项目6。[保留]

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项目7。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析

以下对我们的财务状况和经营业绩的讨论和分析应与本10-K表其他地方包含的我们的合并财务报表和相关说明一起阅读。由于多种因素，我们的实际结果可能与前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异。请参阅本10-K表中的“前瞻性陈述”。

有关我们截至2024年12月31日止年度的财务状况和经营业绩与截至2023年12月31日止年度相比的进一步讨论和分析，请参阅我们于2025年3月7日向SEC提交的截至2024年12月31日止财政年度的10-K表格年度报告中的“第二部分，第7项-管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析”。

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总体概况

我们是一家为生命科学提供集成、温控供应链解决方案的全球领先供应商，重点支持快速增长的细胞和基因治疗（“CGT”）市场。我们的解决方案旨在支持广泛的全球生命科学市场，包括生物制药和制药公司、动物健康市场、生殖医学、学术机构、研究和政府机构。我们的解决方案帮助我们的客户确保高价值、对温度敏感的生物材料的安全、合规的存储、处理和交付，包括细胞和基因疗法以及免疫疗法。

我们的公司总部位于田纳西州的纳什维尔，在美洲、欧洲、中东和非洲（欧洲、中东和非洲）和亚太地区（亚太地区）设有全球站点，包括在美国、英国、法国、荷兰、比利时、德国、日本和中国的站点。

有关更多信息，请参阅本10-K表第一部分第1项中的“业务”部分。

通货膨胀的影响

通货膨胀通常通过增加我们的劳动力、材料、运输和第三方制造商的定价成本来影响我们。通货膨胀率在过去并没有对我们的财务报表产生实质性影响。基于当前的经济前景，如果成本增加无法被净实现的年度价格上涨和生产率提高所抵消，通胀压力可能会影响我们未来的财务表现。

分部报告

经营分部被确定为企业的组成部分，可供主要经营决策者（“CODM”）在作出有关资源分配和评估业绩的决策时对其进行评估的单独的离散财务信息。首席运营官是公司的首席执行官。

我们有两个可报告的分部：生命科学服务和生命科学产品。该公司的生命科学服务可报告部门汇总了两个运营部门（生物物流和生物存储/生物服务），通过直接销售在生命科学行业内提供温控物流、生物存储和生物服务。低温保存服务包含在BioLogistics运营部门中。生命科学服务可报告分部的收入主要包括生命科学服务收入，但也包括构成生命科学产品收入的配件销售的某些非实质性收入。公司的生命科学产品可报告分部通过直接销售或分销网络制造和销售低温系统，例如用于储存和运输生命科学商品的冰柜和低温杜瓦瓶及相关辅助配件。该可报告分部的收入完全是生命科学产品收入。有关我们的分部的更多信息，请参见附注19 –第二部分第8项“财务报表和补充数据”下我们合并财务报表的分部报告。

关键会计政策和估计

我们对合并财务状况和经营业绩的讨论和分析是基于我们的合并财务报表，这些报表是按照美国普遍接受的会计原则或美国公认会计原则编制的。虽然我们的重要会计政策在我们的综合财务报表附注中有更全面的描述，但我们已确定以下政策和估计对我们的业务运营和理解我们的经营业绩至关重要。这些政策需要管理层作出最困难、最主观或最复杂的判断，通常是因为需要对本质上不确定的事项的影响作出估计。与这些政策相关的对我们业务运营的影响和任何相关风险在“管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析”中进行了讨论，包括在“运营结果”部分，这些政策影响我们报告和预期的财务结果。尽管我们认为我们的估计、假设和判断是合理的，但它们是基于目前可获得的信息。在不同的假设、判断或条件下，实际结果可能与这些估计存在显着差异。

SEC将关键会计政策定义为管理层认为对描述我们的财务状况和经营业绩最重要、对我们的判断最苛刻的那些政策。我们认为，以下政策和估计对于理解我们的合并财务报表以及与我们作出的可能影响我们的经营业绩、财务状况和现金流量的复杂判断相关的不确定性至关重要：收入确认，已终止

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运营、无形资产和商誉、可转换优先票据、基于股票的补偿和所得税。有关我们的关键会计政策和估计的描述，请参见附注2 –第二部分第8项“财务报表和补充数据”下所附合并财务报表的重要会计政策摘要。

收入确认

收入在控制权转让给客户时确认，金额反映了公司预期有权获得的对价，以换取这些商品和服务。收入确认通过以下五个步骤进行评估：（i）识别与客户的合同或合同；（ii）识别合同中的履约义务；（iii）确定交易价格；（iv）将交易价格分配给合同中的履约义务；（v）在履约义务得到履行或作为履约义务得到履行时确认收入。

履约义务

在合同开始时，对与客户签订的合同中承诺的商品和服务进行评估，并为向客户转让商品或服务（或捆绑商品或服务）的每个不同承诺确定履约义务。为识别履约义务，公司考虑合同中承诺的所有商品或服务，无论它们是明示的还是习惯商业惯例所暗示的。收入在我们的履约义务得到履行时确认。公司认为控制权已在交付时转移，因为公司已履行与成功交付相关的履约义务，因此公司当时拥有获得付款的当前权利。在客户选择使用自己的快递服务的情况下，收入在托运人交付给客户时确认。

对于公司向客户提供生物样本储存服务以及后勤支持和管理的安排，公司履行其履约义务，因为这些服务是在履行时客户同时收到和消耗协议项下此类服务的利益。

向客户提供的短期物流和工程咨询服务产生的收入在公司满足合同界定的履约义务时确认。当一项合同包含多项履约义务时，合同价格根据单独售价在履约义务之间进行分配。批准的合同修改将视修改的性质作为单独的合同或作为现有合同的一部分入账。

我们对订单以及根据与客户的协议条款承担的履约义务一般在给定报告日期起的一年内履行完毕，因此，我们没有披露分配给未结订单剩余履约义务的交易价格。

与客户合同相关的运输和装卸活动作为成本入账，以履行我们根据主题606允许的会计政策选择转让相关产品的承诺，不被视为对客户的单独履约义务。因此，该公司将运输和装卸的开票金额记录为收入的一部分。运输和装卸费及成本在随附的综合经营报表中计入收入成本。

收入在扣除从客户收取的任何税款后确认，这些税款随后汇给政府机构。

停止运营

我们根据可获得的信息和已发生的事件，审查合并财务报表中计划业务处置的列报方式。审查包括评估该业务是否符合业务和现金流量与业务其他组成部分有明显区别的组成部分的定义，如果符合，是否预计在处置后该组成部分的现金流量将从持续经营中消除，以及处置是否代表对运营和财务结果有重大影响的战略转变。此外，我们评估该业务是否符合作为持有待售业务的标准。为了将计划中的处置归类为持有待售业务，截至报告日，必须满足既定标准，包括营销业务的积极计划和业务在一年内的预期处置。

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目 录

当上述所有标准均得到满足时，计划中的业务处置将作为已终止业务列报。对于那些符合终止经营条件的资产剥离，所有列报的比较期间在合并资产负债表中重新分类为持有待售。此外，在综合经营报表中列报的所有期间，已终止经营业务的经营业绩重新分类为已终止经营业务的收入或亏损（税后净额）。终止经营业务的结果包括直接来自此类业务的所有收入和费用；一般公司间接费用不分配给终止经营业务。这些重新分类对公司先前报告的合并净收益（亏损）没有影响。

无形资产和商誉

无形资产

无限期无形资产由公司收购中获得的商号/商标组成，每年使用依赖于对未来收入、特许权使用费率和贴现率的估计的特许权使用费减免法进行减值测试。若发现资产无法收回，则减记至估计公允价值。由于截至2024年6月30日进行的中期减值评估，我们为MVE报告单位记录了与商标相关的900万美元减值费用，以及与因公司全球品牌重塑计划而不再使用的Cell & Co商号注销相关的30万美元减值费用，更多信息见附注10 –商誉和无形资产。公司在2025年第四季度进行了量化减值评估，得出结论认为，我们的无限期无形资产在所述期间没有减值。

具有确定寿命的无形资产包括专利、商标、软件开发成本和公司收购中获得的无形资产，其中包括竞业禁止协议、技术、客户关系、商号/商标、代理商网络、订单积压、开发的技术和土地使用权。使用寿命确定的无形资产在估计可使用年限内采用直线法摊销，详见附注10 –商誉和无形资产更多信息。公司采用以下估值方法对所收购的具有确定寿命的重大无形资产进行估值：客户关系的收入法、代理网络和软件的重置成本、商号/商标和开发技术的特许权使用费减免。公司将取得专利和商标的成本资本化，在专利或商标一经发出即按其预计使用寿命五年采用直线法摊销。

每当有事件或情况变化表明无形资产的账面值可能无法收回时，本公司对具有确定使用寿命的可识别无形资产的可收回性进行评估。这种情况可能包括但不限于：（1）资产的市场价值显着下降，（2）资产的使用范围或方式发生重大不利变化，或（3）成本积累大大超过最初预期购置资产的金额。公司根据与其相关的估计未贴现未来现金流量来衡量资产的账面金额。如果预期未折现的未来现金流量净额之和低于被评估资产的账面价值，将确认减值损失。减值损失将按资产账面价值超过其公允价值的金额计算。公允价值的估计是基于各种估值技术，包括估计未来现金流量的贴现值。资产减值评估要求公司对被评估资产存续期内的未来现金流量进行假设。这些假设需要作出重大判断，实际结果可能与假设和估计的金额不同。公司在2025年第四季度进行了量化减值评估，得出结论认为，我们在列报的期间内没有对具有确定寿命的无形资产进行减值。

商誉

如果管理层认为存在减值迹象，公司会在第四季度或更频繁地对商誉进行年度评估。此类指标可包括但不限于：（1）法律因素或商业环境的重大不利变化，（2）意外竞争，或（3）监管机构的不利行动或评估。对于每个被测试的报告单位，公司将报告单位的公允价值与其账面值进行比较，然后就账面值超过报告单位公允价值的金额确认减值费用，直至分配给报告单位的商誉总额。根据我们2023年的量化评估，我们得出结论，截至2023年12月31日，与MVE报告单位相关的商誉发生了减值，并在截至2023年12月31日止年度的综合经营报表中记录了4960万美元的减值费用。根据截至2024年6月30日进行的中期减值评估，我们得出结论，与MVE报告单位相关的商誉进一步减值，并在截至2024年12月31日止年度的综合经营报表中记录了与MVE报告单位相关的商誉全额减值相关的减值费用5460万美元，见

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附注10 –商誉和无形资产，以获取更多信息。作为我们2025年量化评估的结果，我们得出的结论是，截至2025年12月31日，商誉未发生减值。

管理层将继续监测报告单位，以了解可能影响未来期间可收回性的商业环境变化。商誉的可收回性取决于公司经营活动产生的收入和现金流的持续增长。可能导致我们在商誉减值测试中使用的基本关键假设和判断发生变化并最终影响公司报告单位估计公允价值的事件或情况的例子包括不利的宏观经济或地缘政治条件；以及影响经营业绩和外国资产和负债价值的外币汇率波动。虽然历史业绩和当前预期导致我们报告单位的公允价值超过账面价值，但如果我们的假设没有实现，则可能需要在未来记录减值费用。

可转换优先票据

可转换优先票据的会计准则是根据ASC 470-20、带有转换和其他选择权的债务（“ASC 470-20”）和ASC 815-40、在实体自身权益中的合约（“ASC 815-40”）进行的。根据ASC 815-40，要符合股权分类（或非分岔，如果嵌入）的资格，该工具（或嵌入特征）必须同时（1）与发行人的股票挂钩，并且（2）符合股权分类指南的要求。根据公司的分析，确定可转换优先票据确实包含与其自身股票挂钩的嵌入特征，但不符合分叉和确认为衍生工具的要求，因此无需单独确认。因此，发行可转换优先票据所得款项在综合资产负债表中作为按摊余成本计量的单一负债入账。

股票补偿

我们采用Black-Scholes期权定价模型计算了授予日股票期权奖励的公允价值。预期期权寿命假设根据简化法进行估算。据此，公司已利用期权合约期限的平均数和所有期权的加权平均归属期来计算预期期权期限。无风险利率假设基于与我们员工股票期权预期期限相适应的观察利率。预期波动率是基于我们股票的历史波动率和隐含波动率的平均值，与基于股票的奖励的预期寿命相称。我们预计在可预见的未来不会为我们的普通股支付股息。

我们在归属期内以直线法确认基于股票的补偿成本。仅对最终归属的奖励确认基于股票的补偿费用。

所得税

递延税项乃根据财务报表与资产及负债的计税基础之间的差异，使用预期该差异将转回的年度内有效的已颁布税率厘定。提供了估值备抵，如果根据现有证据的权重，很可能无法实现部分或全部递延所得税资产。我们使用“更有可能”的门槛来确认和解决不确定的税务状况，从而对不确定的税务状况进行核算。对不确定税务状况的评估是基于以下因素，包括但不限于税法的变化、在纳税申报表中采取或预期采取的税务状况的衡量、须经审计事项的有效解决、新的审计活动以及与税务状况相关的事实或情况的变化。我们每季度评估我们的税收状况。我们还在所得税费用中计提与未确认的税收优惠相关的潜在利息和罚款。

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经营成果

截至2025年12月31日止年度的经营业绩与截至2024年12月31日止年度的比较

下表汇总了从我们的综合业务报表中得出的某些信息（单位：千）：

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按类型分列的总收入（千）

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收入。截至2025年12月31日止年度，收入增加1940万美元，即12.4%，至1.762亿美元，而截至2024年12月31日止年度的收入为1.568亿美元。

按类型划分的收入

与2024年同期相比，截至2025年12月31日止年度，生命科学服务收入从8200万美元增加到9650万美元，增加了1450万美元，即17.6%。这一增长是由BioLogistics Solutions收入和BioStorage/BioServices收入分别同比增长16.6%和22.2%推动的，这表明对我们的服务产品的强劲需求。截至2025年12月31日止年度，BioLogistics Solutions收入中包含的商业细胞和基因疗法支持收入为2990万美元，较上年的2410万美元同比增长23.9%。我们还继续获得临床试验市场份额，Cryoport支持截至2025年底全球共760项临床试验，其中86项临床试验处于3期，总体上比2024年底的701项临床试验增加了59项临床试验。

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我们继续在提供先进的温控供应链解决方案方面处于领先地位，这些解决方案旨在支持细胞和基因疗法的发展以及我们未来的增长。

与2024年同期相比，截至2025年12月31日止年度，生命科学产品收入增加500万美元，即6.6%，从7470万美元增至7970万美元。生命科学产品收入主要包括来自我们用于生命科学商品储存和运输的低温不锈钢冰柜、铝制杜瓦瓶和相关辅助设备产品组合的收入，其中包括通过全球分销商网络和直接客户关系快速增长的CGT市场。生命科学产品收入的增长主要是由于欧洲、中东和非洲及亚太地区客户的需求增加以及美洲动物保健客户的强劲需求。截至2025年12月31日和2024年12月31日止年度，生命科学产品收入中包含的支持商业细胞和基因疗法的收入分别为350万美元和1.8美元。

毛利率和收入成本。截至2025年12月31日止年度的毛利率为总收入的47.1%，而截至2024年12月31日止年度的毛利率为总收入的44.4%。截至2025年12月31日止年度，总收入成本增加600万美元至9310万美元，而2024年同期为8710万美元。

与上一年相比，生命科学服务收入的毛利率从截至2025年12月31日止年度的46.9%增至48.8%，这主要是由于有利的收入组合转向利润率更高的产品，包括生物服务和生物存储，以及公司在2024年实施并在2025年全年完善的成本削减举措，作为其盈利战略路径的一部分。我们的服务成本收入主要包括运费、设施费用、工资以及与我们的全球物流和供应链中心相关的相关费用、我们的Cryoport快递的折旧费用^®托运人和用于我们解决方案的用品和消耗品。

与上一年相比，生命科学产品收入的毛利率从截至2025年12月31日止年度的41.7%增至45.2%，这主要是由于MVE生物解决方案运营部门的制造效率提高。我们的产品成本收入主要包括材料、直接和间接人工、入境运费、采购和接收、检验以及库存的分配和仓储。此外，车间用品、设施维护成本和制造过程中使用的资产的折旧费用计入产品收入成本。

销售、一般和管理费用。销售、一般和行政（“SG & A”）费用包括与销售我们的产品和服务相关的成本以及支持我们的营销工作所需的成本，包括法律、会计、专利、股东服务、无形资产摊销和其他行政职能。

截至2025年12月31日止年度，SG & A费用较2024年同期减少7.0百万美元，或6.4%。减少的主要原因是股票报酬减少540万美元，或有对价减少430万美元，咨询费用减少210万美元。这些减少被360万美元的增加设施和其他间接费用分配以及220万美元的工资和相关员工成本所抵消。

工程和开发费用。与2024年同期相比，截至2025年12月31日止年度的工程和开发费用减少了0.7百万美元，即3.8%。减少的主要原因是开发费用、咨询和原型费用减少了110万美元，股票补偿费用减少了60万美元。为增加软件开发和工程资源而增加的工资和相关员工成本增加了100万美元，部分抵消了这些减少额。我们不断努力改进和扩展我们的温控服务和产品组合的功能。我们的主要发展旨在通过创新和基于技术的解决方案，促进生命科学商品的安全、可靠和高效运输和储存。这包括显着增强我们的Cryoportal^®数字物流管理平台和相关技术解决方案以及发展拓展我们的Cryoport快递^®和托运人车队。此外，工程和开发工作还侧重于MVE Biological Solutions的先进低温不锈钢冰柜、铝制杜瓦瓶和用于生命科学商品储存和运输的相关辅助设备产品组合。我们用主题专家和顾问补充我们的内部工程和开发资源，以增强我们的能力并缩短开发周期。

减值损失。由于截至2024年6月30日进行的中期减值评估，公司录得减值损失6380万美元，主要与与MVE Biological Solutions报告单位相关的商誉全额减值费用有关。

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投资收益。与上一年相比，截至2025年12月31日止年度的投资收入减少了0.1百万美元。

利息支出。截至2025年12月31日止年度，利息支出较上年减少160万美元，从400万美元降至240万美元，原因是2025年可转换优先票据的利息减少，以及2025年可转换优先票据于2025年6月到期偿还导致相关债务折扣的摊销。

债务清偿收益。截至2024年12月31日止年度，公司以1.631亿美元现金回购本金总额1.85亿美元的2026年可转换优先票据，加上应计未付利息，产生净收益1850万美元，其中包括注销270万美元的未摊销债务发行成本和70万美元的交易成本。

其他收入（费用），净额。与上一年相比，截至2025年12月31日止年度的其他收入（费用）净额增加主要是由于短期投资未实现净亏损减少430万美元，本期外汇亏损减少210万美元，非经常性收入增加150万美元，但被货币重估减少的250万美元所抵消。

所得税拨备。截至2025年12月31日止年度，所得税拨备较上年同期增加140万美元，导致实际税率分别为负5.6%和负0.3%。与上年度相比，截至2025年12月31日止年度的税项开支增加及实际税率下降是由于我们的海外业务的估值备抵发生变化、与减值相关的无限期无形资产的递延税项负债减少带来的税收优惠以及我们的国内亏损增加导致没有额外的税收优惠。截至2025年12月31日止年度的实际税率为负5.6%，与美国联邦法定税率21%不同，这主要是由于我们对递延税项资产维持的估值备抵发生变化，由于IRC第382条导致我们的部分美国联邦净经营亏损结转到期，以及某些外国子公司赚取的收入按不同于美国联邦法定税率的税率征税的相对组合。

C系列可转换优先股的实物支付股息。支付的实物股息涉及与黑石的C系列优先股的私募配售。

停止运营。与上一年相比，截至2025年12月31日止年度，来自已终止业务的收入减少了3940万美元。该公司在2025年录得两个季度的已终止业务收入，而2024年全年的收入。与2024年同期相比，截至2025年12月31日止年度的已终止经营业务收入（亏损）（扣除所得税）增加了1.223亿美元，原因是在2025年第二季度剥离了CRYOPDP业务。

净收入（亏损）。与上一年相比，截至2025年12月31日止年度的净收入（亏损）增加了1.931亿美元。这一增长主要是由于2025年录得的CRYOPDP业务剥离收益1.17亿美元，以及2024年录得的减值损失6380万美元，这些损失在2025年没有再次发生。

来自持续经营业务的调整后EBITDA。与上一年相比，截至2025年12月31日止年度，来自持续经营业务的调整后EBITDA从负1780万美元增加到负580万美元，增加了1200万美元，这主要是由于公司的成本削减举措导致毛利率扩大和运营费用减少。调整后的运营成本有所下降，原因是员工人数减少、承包商利用率降低、项目重新确定优先顺序以及整个组织的费用管理更加严格。这些行动共同促成了调整后EBITDA的有意义的同比改善，因为公司继续调整其成本结构以适应当前的行业状况，并将业务定位于可持续的盈利能力。

非GAAP财务指标

我们提供来自持续经营业务的调整后EBITDA，这是一种非GAAP财务指标，作为关于我们经营业绩的美国GAAP指标的补充指标。非美国通用会计准则财务指标不按照美国通用会计准则计算，不基于任何一套全面的会计规则或原则，可能与其他公司提出的非美国通用会计准则财务指标不同。非GAAP财务指标，包括来自持续经营业务的调整后EBITDA，不应被视为替代或优于根据美国公认会计原则编制的财务业绩指标。

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来自持续经营业务的调整后EBITDA

持续经营业务的调整后EBITDA定义为根据净利息支出、所得税、折旧和摊销费用、基于股票的补偿费用、收购和整合成本、成本削减举措、投资收益、未实现投资损益、外币损益、债务清偿净收益、减值损失、或有对价的公允价值变动以及非经常性事件产生的费用或收益（如适用）进行调整后的持续经营业务损失。

管理层认为，来自持续经营业务的调整后EBITDA为我们的经营业绩提供了有用的衡量标准，与历史业绩和其他公司的业绩进行了有意义的比较，并洞察了我们的持续经营业绩。此外，管理层和我们的董事会利用持续经营业务的调整后EBITDA来更好地了解我们不同时期的比较经营业绩，并作为规划和预测未来期间的基础。来自持续经营业务的调整后EBITDA也是我们在激励薪酬计划中使用的一项重要业绩衡量标准。管理层认为，当与我们的美国公认会计原则财务数据一起阅读时，来自持续经营业务的调整后EBITDA对投资者很有用，因为它为我们的持续经营业绩（包括经营业绩）与投资者和分析师财务模型进行有意义的期间比较提供了基础，确定了我们基础业务的趋势并进行了相关的趋势分析，并且更好地理解了管理层如何规划和衡量我们的基础业务。

调整后的持续经营EBITDA与持续经营亏损的对账，这是最直接可比的美国公认会计原则财务指标，如下所示。

Cryoport股份有限公司及其子公司

来自持续经营调节的调整后EBITDA

（未经审计，单位：千）

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流动性和资本资源

截至2025年12月31日，公司拥有现金和现金等价物2.505亿美元，短期投资1.607亿美元，营运资金2.572亿美元。我们预计在可预见的未来将继续产生大量费用，并在短期内产生运营亏损，同时我们对新的供应链计划、地域扩张和技术进行投资，以支持我们的预期增长。从历史上看，我们主要通过出售股本证券和债务工具为我们的运营提供资金。在剥离CRYOPDP业务后，我们还预计剥离所得款项净额将用于一般公司用途。

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公司管理层认识到，公司可能需要获得额外资本，为其运营和潜在收购提供资金，直到实现持续盈利运营。额外的筹资计划可能包括通过股权和/或债务筹资来源获得额外资本。无法保证在需要时或按照公司可接受的条款提供额外资本。公司管理层认为，根据目前的计划和假设，其中包括在到期时偿还2026年可转换优先票据、当前手头现金和现金等价物、短期投资，以及预计现金流，将至少在未来十二个月内满足我们的运营和资本要求。

现金流量汇总

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经营活动

截至2025年12月31日止年度，我们的经营活动使用了860万美元现金，反映了7830万美元的净收益被7320万美元的非现金收益所抵消，主要包括1.17亿美元的剥离业务收益和520万美元的或有对价变动，这部分被2770万美元的折旧和摊销、1100万美元的股票补偿、660万美元的非现金经营租赁费用以及220万美元的可供出售投资的已实现亏损所抵消。业务活动所用现金（不包括非现金项目）的另一项贡献是，应收账款增加650万美元，经营租赁负债减少500万美元，应付账款和其他应计费用减少350万美元，存货增加220万美元，但被应计薪酬和相关费用增加190万美元以及预付费用和其他流动资产减少140万美元部分抵消。

投资活动

截至2025年12月31日止年度，投资活动提供的现金净额2.503亿美元，主要是由于剥离CRYOPDP业务的收益2.102亿美元和短期投资到期收益5960万美元。这些收益被设施扩建（包括租赁物改良、家具和设备）以及对Cryoport Express的额外采购部分抵消^®托运人，Smart Pak II^TM状态监测系统、冰柜和计算机设备1640万美元，软件开发费用180万美元，专利和商标费用120万美元。

融资活动

截至2025年12月31日止年度，用于融资活动的现金净额总计2110万美元，主要是由于偿还2025年可转换优先票据支付了1430万美元，回购普通股支付了1000万美元，部分被行使股票期权的收益400万美元所抵消。

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回购计划

2022年3月，公司董事会授权截至2025年12月31日的2022年回购计划，授权不时在公开市场或其他方式、以该数量、该价格、并以公司管理层酌情决定的方式回购金额不超过1亿美元的普通股和/或可转换优先票据。2022年回购计划根据其条款于2025年12月31日到期。

2024年8月，公司董事会批准了截至2027年12月31日的2024年回购计划，授权不时在公开市场或其他方式以该数量、该价格以及公司管理层酌情决定的方式回购金额不超过2亿美元的普通股和/或可转换优先票据。2024年回购计划下的授权金额是对2022年回购计划的补充，并未修改2022年回购计划。根据2024年回购计划进行的任何回购的规模和时间将取决于许多因素，包括公司普通股的市场价格、一般市场和经济状况以及适用的法律要求。

在2024年7月、2024年5月和2023年9月，公司分别以现金回购价格分别为1290万美元、870万美元和2500万美元，加上应计和未付利息，回购了本金总额分别为1500万美元、1000万美元和3130万美元的2026年可转换优先票据。回购是根据2022年回购计划进行的。

2024年8月，公司回购了本金总额约为1.60亿美元的2026年可转换优先票据，现金回购价格为1.416亿美元，外加应计和未付利息。此次回购是根据2024年回购计划进行的。

截至2025年12月31日止年度，没有回购2026年可转换优先票据。

截至2025年12月31日止年度，公司根据回购计划以每股7.45美元的平均价格购买了1,340，608股普通股，总购买价格为1,000万美元。这些股份被退回为已获授权但未发行的普通股。所有股份回购均使用现金资源进行，并根据适用回购的结算日在期间内报告。

截至2024年12月31日和2023年12月31日止年度，没有回购普通股股份。

截至2025年12月31日，公司拥有约1.862亿美元的2026年可转换优先票据未偿还本金总额，并根据2024年回购计划获得约6390万美元的回购授权。有关2026年可转换优先票据的更多信息，请参见附注12 ——我们合并财务报表的可转换优先票据，包括在第二部分第8项“财务报表和补充数据”下。

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项目7a。关于市场风险的定量和定性披露

我们因利率变动、外汇波动、投资的市场价值变动等影响而承受市场风险。

利率风险

我们对利率变化的市场风险敞口主要与我们的投资组合以及我们的短期和长期债务有关。我们的短期和长期债务以摊余成本列账，利率波动不会影响我们的合并财务报表。然而，我们以固定利率支付利息的债务的公允价值一般会随着利率的变动而波动，在利率下降时增加，在利率上升时下降。我们将多余的现金投资于高投资级货币市场基金和投资级短至中期固定收益证券。固定收益证券可能会因利率上升而对其公允市场价值产生不利影响，如果被迫出售因利率变化而市值下降的证券，我们可能会蒙受损失。截至2025年12月31日，2026年可转换优先票据的估计公允价值为1.766亿美元。有关2026年可转换优先票据的更多信息，请参见附注12 ——我们合并财务报表的可转换优先票据，包括在第二部分第8项“财务报表和补充数据”下。

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外汇风险