附件 99.1
爵士制药公布2026年第一季度财务业绩
–各特许经营权的商业执行强劲，总收入达11亿美元（同比+ 19%）–
– Zanidatamab HER2 + 1L GEA SBLA被授予优先审评；PDUFA日期为2026年8月25日–
– Xywav®收入同比增长18%，净增加425名患者–
– Epidiolex®营收同比增长15% –
–公司重申2026年收入和支出指引–
都柏林，2026年5月5日--爵士制药 PLC（纳斯达克：JAZZ）今天公布了2026年第一季度（26年第一季度）的财务业绩。
爵士制药总裁兼首席执行官Renee Gala表示：“我们第一季度的业绩反映了整个业务的严格执行，在关键管道进展的同时实现了19%的同比增长，并为公司实现出色的2026年定位。”“需求Xywav保持强劲，我们与Modeyso合作推出的罕见肿瘤学™和Zepzelca®In 1LM ES-SCLC gained significant momentum，andEpidiolex持续提供持续增长。展望未来，我们对今年晚些时候可能在1L GEA中推出zanidatamab感到兴奋，因为我们正在推进我们的管道和业务发展努力，为患者带来更多改变生活的疗法，并推动持久的长期增长。”
2026年第一季度关键亮点
•2016年第一季度总收入增长至11亿美元（同比增长19%）
•产生的GAAP/非GAAP1调整后每股收益（EPS）为4.43美元/6.34美元，运营现金4.08亿美元。
•改变实践的3期HERIZON-GEA-01结果，在ASCO GI上以最新突破者的身份呈现，支持zanidatamab作为HER2 + 1L晚期胃食管腺癌（GEA）中的首选HER2靶向药物；无论PD-L1状态如何，tislelizumab都会带来额外益处。
•FDA根据实时肿瘤审查（RTOR）计划接受的补充生物制剂许可申请（SBLA）可能在PDUFA日期或之前获得批准并在1L HER2 + GEA中推出。
业务更新
Xywav（钙、镁、钾、羟丁酸钠）口服溶液：
•Xywav与25年第一季度相比，26年第一季度产品净销售额增长18%至4.08亿美元。
•持续的医生和患者对低钠的差异化益处的需求Xywav.
1Non-GAAP调整后EPS是一种非GAAP财务指标。有关更多信息，请参见下面的“非GAAP财务指标”。本新闻稿末尾包含GAAP报告的EPS与非GAAP调整后EPS的对账。
1
•新增患者增长强劲，26年1季度净新增患者约425人。约有16,600人活跃 本季度退出的患者，包括约11,075名发作性睡病患者和约5,525名特发性嗜睡症（iH）患者。
Epidiolex/Epidyolex（大麻二酚）：
•Epidiolex/Epidyolex受需求持续强劲推动，26年第一季度产品净销售额同比增长15%至2.5亿美元。
•宣布与日本Zoki达成商业化协议Epidyolex在日本，在完成正在进行的临床试验和潜在的监管批准之后。
齐伊赫拉®（zanidatamab-hrii）：
•齐伊赫拉26年第一季度胆道癌（BTC）产品净销售额为1300万美元。
•2026年4月，FDA在GEA接受了zanidatamab sBLA的优先审查，PDUFA日期为2026年8月25日。
•为潜在的国家综合癌症网络（NCCN）指南纳入提交了Herizon-GEA-01数据。
•接受顶级医学期刊发表的HerIZON-GEA-01数据。
•Herizon-GEA-01试验双联方案的第二次中期总生存期（OS）分析预计将于2026年年中进行。
•zanidatamab的多个注册试验正在进行中，包括在转移性乳腺癌（mBC）中，支持旨在最大限度地提高患者影响和长期股东价值的广泛开发计划。
莫代索（dordaviprone）：
•莫代索26年第一季度产品净销售额为4100万美元，从2025年8月产品发布到第一季度末，约有500名患者接受了Modeyso。
•该公司完成出售其罕见儿科疾病优先审查凭证（PRV），总收益为2亿美元（50%给Jazz）。
•第3阶段行动试验仍在进行中，预计2026年底/2027年初会有顶线读数。
泽普泽尔卡（lurbinectedin）：
•泽普泽尔卡产品净销售额在26年第一季度同比增长60%至1.01亿美元，这是由于持续采用泽普泽尔卡和atezolizumab组合在1LM ES-SCLC设置中，部分被二线使用的下降所抵消。
•该公司预计今年全年二线使用量将有所下降。
财务亮点
| 三个月结束 3月31日， |
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| （百万，每股金额除外） | 2026 | 2025 | |||||||||
| 总收入 | $ | 1,068.9 | $ | 897.8 | |||||||
| GAAP净收入（亏损） | $ | 293.1 | $ | (92.5) | |||||||
| 非GAAP调整后净收入 | $ | 419.5 | $ | 105.2 | |||||||
| GAAP每股收益（亏损） | $ | 4.43 | $ | (1.52) | |||||||
| 非公认会计原则调整后每股收益 | $ | 6.34 | $ | 1.68 | |||||||
美国通用会计准则净亏损和25年第一季度非美国通用会计准则调整后净收益包括1.72亿美元与XYREM反垄断诉讼和解，这对我们的GAAP和非GAAP业绩产生了1.46亿美元的影响（税后净额2600万美元），即按GAAP计算每股2.38美元，按非GAAP调整后每股2.34美元。
报告的适用GAAP与非GAAP调整信息的对账包含在本新闻稿的末尾。
2
总收入
| 三个月结束 3月31日， |
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| （百万） | 2026 | 2025 | |||||||||
| Xywav | $ | 408.2 | $ | 344.8 | |||||||
| XYREM | 31.2 | 37.2 | |||||||||
| 睡觉 | 439.4 | 382.0 | |||||||||
| Epidiolex/Epidyolex | 249.8 | 217.7 | |||||||||
| 癫痫 | 249.8 | 217.7 | |||||||||
| 龙釉/Enrylaze | 103.7 | 94.2 | |||||||||
| 泽普泽尔卡 | 101.0 | 63.0 | |||||||||
| Defitelio/defibrotide | 47.4 | 40.7 | |||||||||
| 莫代索 | 41.4 | — | |||||||||
| VYXEOS | 26.6 | 29.5 | |||||||||
| 齐伊赫拉 | 13.3 | 2.0 | |||||||||
| 肿瘤学 | 333.4 | 229.4 | |||||||||
| 其他 | 2.7 | 10.3 | |||||||||
| 产品销售，净额 | 1,025.3 | 839.4 | |||||||||
| 高氧丁酸钠AG特许权使用费收入 | 36.3 | 48.9 | |||||||||
| 其他特许权使用费和合同收入 | 7.3 | 9.5 | |||||||||
| 总收入 | $ | 1,068.9 | $ | 897.8 | |||||||
总收入同比增长19%主要是由于更高的Xywav、Zepzelca和Epidiolex/Epidyolex产品净销售额 和包括莫代索净产品销售额，继2025年8月FDA批准之后。
营业费用和所得税费用（效益）
| 三个月结束 3月31日， |
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| （百万，百分比除外） | 2026 | 2025 | |||||||||
| 公认会计原则： | |||||||||||
| 产品销售成本 | $ | 134.1 | $ | 104.6 | |||||||
| 总收入毛利率 | 87.5% | 88.3% | |||||||||
| 销售，一般和行政 | $ | 352.7 | $ | 514.0 | |||||||
| 占总收入的百分比 | 33.0% | 57.3% | |||||||||
| 研究与开发 | $ | 196.0 | $ | 180.7 | |||||||
| 占总收入的百分比 | 18.3% | 20.1% | |||||||||
| 出售优先审查凭证的收益 | $ | (122.8) | $ | — | |||||||
| 所得税费用（收益） | $ | 6.1 | $ | (17.8) | |||||||
| 实际税率 | 2.0% | 16.2% | |||||||||
3
| 三个月结束 3月31日， |
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| （百万，百分比除外） | 2026 | 2025 | |||||||||
| 非公认会计原则调整后： | |||||||||||
| 产品销售成本 | $ | 90.0 | $ | 69.7 | |||||||
| 总收入毛利率 | 91.6% | 92.2% | |||||||||
| 销售，一般和行政 | $ | 308.5 | $ | 472.3 | |||||||
| 占总收入的百分比 | 28.9% | 52.6% | |||||||||
| 研究与开发 | $ | 172.3 | $ | 159.7 | |||||||
| 占总收入的百分比 | 16.1% | 17.8% | |||||||||
| 所得税费用 | $ | 41.2 | $ | 36.5 | |||||||
| 实际税率 | 8.9% | 25.7% | |||||||||
26年第一季度营业费用和所得税费用（收益）较上年同期的变化主要是由于以下原因：
•按公认会计原则和非公认会计原则调整后的产品销售成本在26年第一季度有所增加，这主要是由于收入增加推动的特许权使用费支出增加，以及库存准备金增加。26年第一季度按公认会计原则计算的产品销售成本包括比25年第一季度更高的收购会计存货公允价值阶梯费用。
•销售、一般和行政（SG & A）费用，按公认会计原则和非公认会计原则调整后的基础上，在2016年第一季度有所下降，主要是由于某些XYREM25年第一季度发生了1.72亿美元的反垄断诉讼和解，部分被26年第一季度更高的赔偿相关费用（包括与Modeyso相关的费用）所抵消。
•研发（R & D）费用，按公认会计原则和非公认会计原则调整后，在26年第一季度有所增加，这主要是由于增加了与Modeyso相关的成本，包括人员成本。
•26年第一季度的所得税费用，按公认会计原则计算，主要归因于出售PRV确认的收益，部分被股份薪酬带来的超额税收优惠所抵消。按公认会计原则计算，25年第一季度的所得税收益主要归因于XYREM反垄断诉讼和解。
现金流和资产负债表
截至2026年3月31日，现金、现金等价物和投资为29亿美元，公司长期债务的未偿本金余额为54亿美元。此外，该公司在8.85亿美元的循环信贷额度下有未提取的借款能力。截至2026年3月31日的三个月，该公司从运营中产生了4.08亿美元的现金，反映出强劲的业务表现和持续的财务纪律。26年第一季度，该公司从出售PRV中获得了2亿美元的总收益（50%给Jazz）。
4
2026年财务指导
爵士制药重申其2026年全年收入和费用指引，并更新其全年已发行股票指引如下：
| （百万） | 指导 | ||||
| 总收入 | $4,250 - $4,500 | ||||
| （百万，百分比除外） | 公认会计原则 | 非公认会计原则 | |||||||||
| 毛利率% | 89% - 90% |
90% - 91%1
|
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| SG & A费用 | $1,424 - $1,497 |
$1,260 - $1,3201
|
|||||||||
| 研发费用 | $811 - $867 |
$725 - $7751
|
|||||||||
| 实际税率 | 0% - 10% |
11.5% - 13.5%1
|
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|
加权平均已发行普通股2
|
66 - 67 | 66 - 67 | |||||||||
___________________________
1.见下文“非公认会计原则财务措施”。非GAAP调整后指导措施的调节包含在标题为“2026年GAAP与非GAAP指导措施的调节”的表格中。
2.截至2026年2月24日，此前的指引为6500-6600万股加权平均已发行普通股。指引假设纳入与2026年到期的2.000%可交换优先票据和2030年到期的3.125%可交换优先票据相关的流通股，鉴于公司股价超过可交换优先票据的转换价格，我们将其统称为可交换优先票据。
电话会议详情
爵士制药将于美国东部时间今天下午4：30举办投资者电话会议和现场音频网络直播，以提供业务和财务更新并讨论其2026年第一季度业绩。
有兴趣的人士可在此处或通过爵士制药网站www.jazzpharmaceuticals.com的投资者栏目注册电话。为确保及时连接，建议参与者至少在预定的网络直播前15分钟注册。
该网络直播的重播将通过爵士制药网站的投资者部分提供，网址为www.jazzpharmaceuticals.com.
关于爵士制药
爵士制药 PLC（NASDAQ：JAZZ）是一家全球性的生物制药公司，其宗旨是通过创新来改变患者及其家庭的生活。我们致力于为患有罕见病的人开发改变生活的药物——通常只有有限或没有治疗选择。我们拥有多样化的药物组合，包括针对癫痫、癌症和睡眠障碍的领先疗法。我们以患者为中心和科学驱动的方法为我们强大的创新疗法管道的开创性研发进展提供了动力。Jazz总部位于爱尔兰都柏林，在多个国家设有研发实验室、制造设施和员工，致力于为全球患者提供服务。请参观www.jazzpharmaceuticals.com了解更多信息。
非GAAP财务指标
为了补充爵士制药根据美国公认会计原则（GAAP）提供的财务业绩和指导，该公司在本新闻稿和随附表格中使用了某些非GAAP（也称为调整后或非GAAP调整后）财务指标。特别是，该公司提出了非GAAP调整后净收入（以及相关的每股衡量标准）及其细目组成部分，以及由此衍生的某些非GAAP调整后财务衡量标准，包括非GAAP调整后毛利率百分比和非GAAP调整后
5
有效税率。非GAAP调整后的净收入（以及相关的每股衡量标准）及其细目部分不包括GAAP报告的净收入（亏损）（以及相关的每股衡量标准）及其细目部分中的某些项目，详见以下调节表，在非GAAP调整后的净收入（以及相关的每股衡量标准）的情况下，则根据非GAAP调整的所得税影响进行调整。在这方面，非GAAP调整后净收入的组成部分，包括非GAAP调整后产品销售成本、SG & A费用和研发费用，是根据与整体非GAAP调整后净收入计量相同的基础编制的损益表项目，因此也是其组成部分。
该公司认为，这些非GAAP财务指标中的每一项都为投资者和分析师提供了有用的补充信息，并有助于他们进行额外的分析，并且，当与公司根据GAAP编制的财务信息一起考虑时，这些非GAAP财务指标中的每一项都可以增强投资者和分析师有意义地比较公司不同时期的业绩、与其前瞻性指导以及识别公司业务经营趋势的能力。此外，投资者和分析师经常使用这些非GAAP财务指标来模拟和跟踪公司的财务业绩。爵士制药的管理层还经常在内部使用这些非公认会计准则财务指标来了解、管理和评估公司的业务以及做出经营决策，而高管的薪酬部分基于其中某些非公认会计准则财务指标。由于这些非GAAP财务指标是爵士制药管理层的重要内部衡量标准，该公司还认为，这些非GAAP财务指标对投资者和分析师有用，因为这些指标允许公司在评估自身经营业绩和做出经营决策时使用的关键财务指标方面提高透明度。这些非GAAP财务指标并不意味着被孤立地考虑或作为可比GAAP指标的替代；应与公司根据GAAP编制的合并财务报表一起阅读；没有GAAP规定的标准化含义；也不是根据以下调节表格中的任何一套全面的会计规则或原则编制的。此外，未来可能不时会有其他项目，公司可能会为其非公认会计原则财务措施的目的而排除；并且公司已停止，并可能在未来停止，以排除其历史上为其非公认会计原则财务措施的目的而排除的项目。同样，该公司可能会决定修改其调整的性质，以得出其非GAAP财务指标。由于非GAAP财务指标的非标准化定义，爵士制药在本新闻稿中使用的非GAAP财务指标及所附表格对投资者的有用性有所限制，计算方法可能与其他公司使用的类似标题的指标不同，因此可能无法直接进行比较。
有关前瞻性陈述的注意事项
本新闻稿包含前瞻性陈述，包括但不限于与以下相关的陈述：公司的增长前景以及未来的财务和经营业绩，包括公司2026年的财务指导和公司与此相关的预期，包括关于预期的催化剂；公司推进管道项目和开发活动的时间安排、监管活动、批准和相关的提交；如果获得批准，zanidatamab在美国1L HER2 + GEA的近期商业上市的潜力；计划或预期的临床试验事件，包括关于启动、注册和数据读出，以及预期的时间，包括：zanidatamab在1L GEA中的HERIZON 3期试验的第二个中期OS数据和Modeyso在复发性H3 K27M突变弥漫性胶质瘤中的3期行动试验的顶线数据；以及公司的开发、监管和商业化战略；公司对其产品和产品候选者的预期以及公司产品和产品候选者的潜力以及与之相关的潜在监管路径， 包括zanidatamab成为1L HER2 + GEA首选HER2靶向疗法的潜力，无论PD-L1状态如何；公司的资本配置和企业发展战略；未来潜在成功的开发、制造、监管和商业化活动；公司实现其产品商业潜力的能力；公司的产品净销售额和
6
新产品和收购产品的净产品销售目标；公司对其专利组合的看法和预期，包括对预期专利保护的看法和预期，以及对排他性的预期；公司的临床试验确认临床获益或授权监管提交，包括正在进行的3期ACTION试验的潜力，以确认Modeyso在复发性H3 K27M突变弥漫性胶质瘤中的临床获益并扩展到1L患者中的使用；以及其他非历史事实的陈述。这些前瞻性陈述基于公司当前的计划、目标、估计、期望和意图，本质上涉及重大风险和不确定性。
由于这些风险和不确定性，实际结果和事件发生的时间可能与此类前瞻性陈述中的预期存在重大差异，这些风险和不确定性包括但不限于与以下相关的风险和不确定性：维持或增加Xywav、Epidiolex/Epidyolex、Ziiihera、Modeyso、Zepzelca和其他主要上市产品的销售和收入；有效推出公司其他产品和候选产品并将其商业化；成功完成与公司候选产品相关的开发和监管活动；获得并保持公司产品的充分覆盖范围和报销；耗时且不确定的监管审批流程，包括公司当前和/或计划的监管提交可能无法及时或根本无法被适用监管机构提交、接受或批准的风险，包括1L HER2 + GEA中的zanidatamab可能无法及时或根本无法获得批准的风险；昂贵和耗时的医药产品开发过程以及临床成功的不确定性，包括与成功启动或完成临床试验以及评估患者的失败或延迟相关的风险；全球经济、金融、医疗保健系统中断以及当前和未来对公司业务运营和财务业绩的潜在负面影响；保护和增强公司的知识产权以及公司的商业成功取决于公司获得、维护和捍卫其产品和候选产品的知识产权保护和排他性；公司产品和候选产品的供应或制造出现延迟或问题，包括由于地缘政治紧张局势和军事冲突；遵守适用的美国和非美国监管要求，包括管制受控物质的研究、开发、制造和分销的那些要求；政府调查，法律诉讼和其他行动；识别和完成企业发展交易，为这些交易融资并成功整合收购的产品、候选产品和业务；公司实现与第三方的合作和许可协议的预期收益的能力；公司现金流和资本资源的充足性；公司实现目标或预期未来财务业绩和结果的能力以及未来税务、会计和其他规定和估计的不确定性；公司在公司预期的时间段内实现其预计的长期目标和目标的能力，或根本，以及公司长期目标和目标所依据的内在不确定性及重大判断和假设；公司普通股的市场价格和交易量的波动；以及影响公司的其他风险和不确定性，包括公司证券交易委员会文件和报告中不时在“风险因素”标题下和其他地方描述的风险和不确定性，包括公司截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告以及公司未来的文件和报告。公司目前未意识到的其他风险和不确定性也可能影响公司的前瞻性陈述，并可能导致实际结果和事件发生的时间与预期存在重大差异。
7
JAZZ制药公司
简明合并损益表
（百万，每股金额除外）
（未经审计）
| 三个月结束 3月31日， |
|||||||||||
| 2026 | 2025 | ||||||||||
| 收入： | |||||||||||
| 产品销售，净额 | $ | 1,025.3 | $ | 839.4 | |||||||
| 特许权使用费和合同收入 | 43.6 | 58.4 | |||||||||
| 总收入 | 1,068.9 | 897.8 | |||||||||
| 营业费用： | |||||||||||
| 产品销售成本（不含已获开发技术摊销） | 134.1 | 104.6 | |||||||||
| 销售，一般和行政 | 352.7 | 514.0 | |||||||||
| 研究与开发 | 196.0 | 180.7 | |||||||||
| 无形资产摊销 | 172.3 | 154.4 | |||||||||
| 出售优先审查凭证的收益 | (122.8) | — | |||||||||
| 总营业费用 | 732.3 | 953.7 | |||||||||
| 运营收入（亏损） | 336.6 | (55.9) | |||||||||
| 利息支出，净额 | (39.9) | (53.7) | |||||||||
| 外汇收益（亏损） | 2.5 | (0.2) | |||||||||
| 所得税费用（收益）前收益（亏损）及被投资单位亏损权益 | 299.2 | (109.8) | |||||||||
| 所得税费用（收益） | 6.1 | (17.8) | |||||||||
| 被投资单位损失权益 | — | 0.5 | |||||||||
| 净收入（亏损） | $ | 293.1 | $ | (92.5) | |||||||
| 每股普通股净收益（亏损）： | |||||||||||
| 基本 | $ | 4.73 | $ | (1.52) | |||||||
| 摊薄 | $ | 4.43 | $ | (1.52) | |||||||
| 每股计算中使用的加权平均普通股-基本 | 61.9 | 61.0 | |||||||||
| 每股计算中使用的加权平均普通股-稀释 | 66.1 | 61.0 | |||||||||
8
JAZZ制药公司
简明合并资产负债表
（百万）
（未经审计）
| 3月31日， 2026 |
12月31日， 2025 |
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| 物业、厂房及设备 | |||||||||||
| 当前资产： | |||||||||||
| 现金及现金等价物 | $ | 1,844.3 | $ | 1,391.9 | |||||||
| 投资 | 1,030.0 | 1,050.0 | |||||||||
| 应收账款，扣除备抵 | 836.3 | 830.7 | |||||||||
| 库存 | 437.5 | 417.0 | |||||||||
| 预付费用 | 149.7 | 152.5 | |||||||||
| 其他流动资产 | 285.3 | 323.9 | |||||||||
| 流动资产总额 | 4,583.1 | 4,166.0 | |||||||||
| 固定资产、工厂及设备，净值 | 203.1 | 199.9 | |||||||||
| 经营租赁资产 | 55.8 | 58.9 | |||||||||
| 无形资产，净值 | 4,203.8 | 4,429.5 | |||||||||
| 商誉 | 1,805.0 | 1,829.3 | |||||||||
| 递延所得税资产，净额 | 907.0 | 869.1 | |||||||||
| 递延融资成本 | 7.1 | 7.6 | |||||||||
| 其他非流动资产 | 94.7 | 99.0 | |||||||||
| 总资产 | $ | 11,859.6 | $ | 11,659.3 | |||||||
| 负债和股东权益 | |||||||||||
| 流动负债： | |||||||||||
| 应付账款 | $ | 100.0 | $ | 122.1 | |||||||
| 应计负债 | 1,022.4 | 1,034.2 | |||||||||
| 长期债务的流动部分 | 1,030.5 | 1,029.9 | |||||||||
| 应付所得税 | 93.7 | 56.3 | |||||||||
| 流动负债合计 | 2,246.6 | 2,242.5 | |||||||||
| 长期债务，减去流动部分 | 4,324.2 | 4,328.4 | |||||||||
| 经营租赁负债，减去流动部分 | 47.3 | 50.9 | |||||||||
| 递延税项负债，净额 | 547.7 | 594.5 | |||||||||
| 其他非流动负债 | 161.5 | 124.4 | |||||||||
| 股东权益合计 | 4,532.3 | 4,318.6 | |||||||||
| 负债和股东权益合计 | $ | 11,859.6 | $ | 11,659.3 | |||||||
JAZZ制药公司
现金流动概要
（百万）
（未经审计）
| 三个月结束 3月31日， |
|||||||||||
| 2026 | 2025 | ||||||||||
| 经营活动所产生的现金净额 | $ | 408.2 | $ | 429.8 | |||||||
| 投资活动提供（使用）的现金净额 | 123.1 | (169.0) | |||||||||
| 筹资活动使用的现金净额 | (78.5) | (813.5) | |||||||||
| 汇率对现金及现金等价物的影响 | (0.4) | 1.7 | |||||||||
| 现金及现金等价物净增加（减少）额 | $ | 452.4 | $ | (551.0) | |||||||
9
JAZZ制药公司
报告的公认会计原则与非公认会计原则调整后信息的对账
（百万，每股金额除外）
（未经审计）
| 三个月结束 3月31日， |
|||||||||||||||||||||||
| 2026 | 2025 | ||||||||||||||||||||||
| 净收入 | 稀释EPS | 净收入（亏损） | 摊薄EPS/（每股亏损） | ||||||||||||||||||||
| 公认会计原则报告 | $ | 293.1 | $ | 4.43 | $ | (92.5) | $ | (1.52) | |||||||||||||||
| 无形资产摊销 | 172.3 | 2.61 | 154.4 | 2.47 | |||||||||||||||||||
| 股份补偿费用 | 74.5 | 1.13 | 67.7 | 1.08 | |||||||||||||||||||
| 收购会计存货公允价值提升 | 37.5 | 0.57 | 29.9 | 0.48 | |||||||||||||||||||
| 出售PRV的收益 | (122.8) | (1.86) | — | — | |||||||||||||||||||
| 上述调整的所得税影响 | (35.1) | (0.54) | (54.3) | (0.87) | |||||||||||||||||||
| 潜在稀释性普通股对非GAAP调整后每股收益的影响 | — | — | — | 0.04 | |||||||||||||||||||
| 非公认会计原则调整 | $ | 419.5 | $ | 6.34 | $ | 105.2 | $ | 1.68 | |||||||||||||||
| 稀释每股计算中使用的加权平均普通股-GAAP | 66.1 | 61.0 | |||||||||||||||||||||
| 员工股权激励及购买计划的稀释效应 | — | 1.6 | |||||||||||||||||||||
| 稀释每股计算中使用的加权平均普通股-非公认会计准则 | 66.1 | 62.6 | |||||||||||||||||||||
10
JAZZ制药公司
报告的GAAP与非GAAP调整后信息的对账-某些行项目
（百万，百分比除外）
（未经审计）
| 截至2026年3月31日止三个月 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品销售成本 | 毛利率 | SG & A | 研发 | 无形资产摊销 | 出售PRV的收益 | 利息支出，净额 | 所得税费用 | 实际税率 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公认会计原则报告 | $ | 134.1 | 87.5 | % | $ | 352.7 | $ | 196.0 | $ | 172.3 | $ | (122.8) | $ | 39.9 | $ | 6.1 | 2.0 | % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 非公认会计原则调整： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 无形资产摊销 | — | — | — | — | (172.3) | — | — | — | — | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股份补偿费用 | (6.6) | 0.6 | (44.2) | (23.7) | — | — | — | — | — | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 收购会计存货公允价值提升 | (37.5) | 3.5 | — | — | — | — | — | — | — | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出售PRV的收益 | — | — | — | — | — | 122.8 | — | — | — | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 上述调整的所得税影响 | — | — | — | — | — | — | — | 35.1 | 6.9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 非公认会计原则调整数合计 | (44.1) | 4.1 | (44.2) | (23.7) | (172.3) | 122.8 | — | 35.1 | 6.9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 经调整的非公认会计原则 | $ | 90.0 | 91.6 | % | $ | 308.5 | $ | 172.3 | $ | — | $ | — | $ | 39.9 | $ | 41.2 | 8.9 | % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 截至2025年3月31日止三个月 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品销售成本 | 毛利率 | SG & A | 研发 | 无形资产摊销 | 利息支出，净额 | 所得税费用（收益） | 实际税率 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公认会计原则报告 | $ | 104.6 | 88.3 | % | $ | 514.0 | $ | 180.7 | $ | 154.4 | $ | 53.7 | $ | (17.8) | 16.2 | % | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 非公认会计原则调整： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 无形资产摊销 | — | — | — | — | (154.4) | — | — | — | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股份补偿费用 | (5.0) | 0.6 | (41.7) | (21.0) | — | — | — | — | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 收购会计存货公允价值提升 | (29.9) | 3.3 | — | — | — | — | — | — | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 上述调整的所得税影响 | — | — | — | — | — | — | 54.3 | 9.5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 非公认会计原则调整数合计 | (34.9) | 3.9 | (41.7) | (21.0) | (154.4) | — | 54.3 | 9.5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 经调整的非公认会计原则 | $ | 69.7 | 92.2 | % | $ | 472.3 | $ | 159.7 | $ | — | $ | 53.7 | $ | 36.5 | 25.7 | % | |||||||||||||||||||||||||||||||
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JAZZ制药公司
2026年公认会计原则与非公认会计原则指导措施的调节
| 预计范围 | |||||||||||
| （百万，百分比除外） | 低 | 高 | |||||||||
| GAAP总收入毛利率 | 89% | 90% | |||||||||
| 收购会计存货公允价值提升 | 1% | 1% | |||||||||
| 总收入的非GAAP毛利率 | 90% | 91% | |||||||||
| GAAP SG & A费用 | $ | 1,424 | $ | 1,497 | |||||||
| 股份补偿费用 | (164) | (177) | |||||||||
| 非GAAP SG & A费用 | $ | 1,260 | $ | 1,320 | |||||||
| GAAP研发费用 | $ | 811 | $ | 867 | |||||||
| 股份补偿费用 | (86) | (92) | |||||||||
| 非GAAP研发费用 | $ | 725 | $ | 775 | |||||||
| GAAP有效税率 | 0% | 10% | |||||||||
| GAAP对非GAAP调节项目的所得税影响 | 11.5% | 3.5% | |||||||||
| 非美国通用会计准则有效税率 | 11.5% | 13.5% | |||||||||
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