新闻稿
赛诺菲 Q1：推盘带动销售额强劲增长7%，支撑全年指引
2024年4月25日，巴黎
CER和商业EPS销售额增长6.7%(1)的€1.78
•Dupixent销售额增长24.9%至28.35亿欧元，目标是在2024年交付约130亿欧元
•Pharma开盘涨90.5%，报6.06亿欧元，Nexviazyme和ALTUVIIIO领涨
•疫苗销售额增长5.6%，受Beyfortus提振
•Consumer Healthcare（CHC）涨9.0%，受益于Qunol收购身心健康和强劲的消化健康表现
•研发费用grew 11.8%，反映资源向发展的战略转移
•SG & A费用gr新台币2.9%，低于销售增长
•业务EPS(1)1.78欧元，道指n 17.6%报告和7.4% 在CER
•国际财务报告准则每股收益0.91欧元，下降43.1%，报
研发转化进一步推进
•三项监管审批：美日新增Dupixent适应症、日本Beyfortus
•rilzabrutinib治疗罕见病免疫性血小板减少症3期结果阳性
•重申2024-2025年管道新闻流量不断增加，包括12个第3阶段数据读数
企业社会责任进展
•赛诺菲全球卫生部门：为中低收入国家的患者做出改变
•癌症与工作：赛诺菲支持工作场所的健康和福祉
业务EPS指引重申
•赛诺菲预计2024年业务EPS(1)保持大致稳定，不包括预期有效税率提高至21%的影响，并降低低个位数(2)CER包括更高的预期税率，除非发生不可预见的重大不利事件。应用2024年4月平均汇率，货币对2024年业务EPS的影响估算值介于-5.5 %至-6.5 %。
首席执行官Paul Hudson评论道：
“我们在2024年有了一个良好的开端，实现了我们的战略优先事项，并将我们的药品和疫苗组合转变为一家以发展为驱动、以科技为动力的生物制药公司，致力于为患者提供服务并加速增长。Dupixent的持续强劲表现和我们的新品发布推动了7%的销售增长。与此同时，我们正在兑现我们的承诺，即增加对我们后期管道的投资，以充分实现其对患者和赛诺菲的价值。我们正在等待Dupixent在COPD中的监管决定，COPD是一种进行性疾病，有效治疗方案有限。如果获得批准，Dupixent将成为COPD领域的首个生物治疗药物。随着我们投资组合转型的强劲进展，我们重申了2024年的财务指导。”
| 2024年第一季度 | 改变 | 改变 在CER |
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| 报告的国际财务报告准则净销售额 | 104.64亿欧元 | +2.4% | +6.7% | ||||||||
| 国际财务报告准则报告的净收入 | 11.33亿欧元 | -43.2% | _ | ||||||||
| 国际财务报告准则每股收益报告 | €0.91 | -43.1% | _ | ||||||||
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自由现金流(3)
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欧元（309）米 | -120.1% | _ | ||||||||
| 业务营业收入 | 28.43亿欧元 | -14.7% | -4.2% | ||||||||
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业务净收入(1)
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22.19亿欧元 | -17.8% | -7.4% | ||||||||
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业务EPS(1)
|
€1.78 | -17.6% | -7.4% | ||||||||
除非另有说明（附录7中的定义），净销售额的变化以固定汇率（CER）表示。（1）为了便于理解运营绩效，赛诺菲对业务净利润表进行了点评。业务净收入是一种非国际财务报告准则财务指标（定义见附录7）。2024年第一季度的合并损益表载于附录3，报告的IFRS净收入与业务净收入的对账载于附录4；（2）2023年业务EPS为8.11欧元；（3）自由现金流是一种非IFRS财务指标（定义见附录7）。
1
2024年第一季度摘要
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本新闻稿中显示的业绩分别涵盖截至2024年3月31日的三个月期间（该季度或2024年第一季度）与截至2023年3月31日的三个月期间（2023年第一季度）相比，本新闻稿中的所有销售百分比变化均按CER1，除非另有说明。
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2024年第一季度，根据报告，赛诺菲销售额为104.64亿欧元，增长2.4%。汇率变动产生了4.3个百分点（pp）的负面影响。在CER，销售额增长了6.7%。
销售细分
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净销售额（百万欧元）
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2024年第一季度 | 改变 在CER |
%
总销售额
|
||||||||
| 生物制药 | 8,939 | +6.3 | % | 85.4 | % | ||||||
| 制药 | 7,762 | +6.4 | % | 74.2 | % | ||||||
| 疫苗 | 1,177 | +5.6 | % | 11.2 | % | ||||||
| CHC | 1,525 | +9.0 | % | 14.6 | % | ||||||
| 总销售额 | 10,464 | +6.7 | % | 100 | % | ||||||
业务营业收入
商业运营收入（BOI）下降14.7%至28.43亿欧元。CER方面，BOI下降4.2%。BOI与净销售额的比率下降5.4pp至27.2%（按CER计算下降3.3pp至29.3%）。
收购和重大合作
1月23日，赛诺菲和Inhibrx, Inc.签订协议，根据协议，赛诺菲同意以30.0美元现金、5.0美元的或有价值权和保留Inhibrx的非INBRX-101资产的一家新的上市公司的0.25股的价格收购Inhibrx，此前该公司已将非INBRX-101资产分拆为新的Inhibrx。INBRX-101是一种人重组蛋白，有望让α-1抗胰蛋白酶缺乏症患者以较少的给药频率实现血清AAT水平的正常化。此次收购支持了赛诺菲的战略，补充了其在罕见疾病领域30年的传统以及在免疫学和炎症领域已证明的行业领先地位。此次收购须遵守惯例成交条件，预计将于2024年第二季度完成。
按地理区域划分的销售额
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净销售额（百万欧元）
|
2024年第一季度 | 改变 在CER |
||||||
| 美国 | 4,316 | +7.3 | % | |||||
| 欧洲 | 2,480 | -4.0 | % | |||||
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世界其他地区
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3,668 | +13.8 | % | |||||
| 其中中国 | 757 | +6.2 | % | |||||
美国销售额增长7.3%至43.16亿欧元。Dupixent的强劲表现以及Pharma上市和Beyfortus的后期交付部分被Aubagio的仿制药竞争以及Lantus销售额下降的影响所抵消。
欧洲销售额下降4.0%至24.8亿欧元，反映出仿制药竞争对Aubagio的影响、Lovenox销售额下降以及由于2023年第一季度录得的新冠疫苗销售导致疫苗的高比较基数，这抵消了Dupixent的强劲表现。
世界其他地区销售额增长13.8%至36.68亿欧元，主要受Dupixent、Beyfortus在两个南半球国家推出以及CHC的推动。销售情况中国在Dupixent、Toujeo和Plavix的推动下增长6.2%至7.57亿欧元。
1 财务指标的定义见附录9。
2
生物制药
生物制药部分包括制药和疫苗.销售额增长6.3%至89.39亿欧元，这得益于Dupixent的持续强劲表现、Pharma上市和疫苗。医药撤资/组合精简产生0.7pp的负面影响。
制药
Dupixent
| 净销售额（百万欧元） | 2024年第一季度 | 改变 在CER |
||||||
|
Dupixent
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2,835 | +24.9 | % | |||||
Dupixent（与再生元制药合作）销售额增长24.9%至28.35亿。在美国，市场表现强劲，总处方量（同比）增长25%，新品牌处方量增长22%，受保险计划年度重置的惯例动态影响。销售额增长16.8%至20.30亿欧元，受已获批适应症持续强劲需求的推动：特应性皮炎（AD）、哮喘、慢性鼻窦炎合并鼻息肉病（CRSWNP）、嗜酸性食管炎和结节性痒疹。在欧洲，Dupixent销售额增长33.6%至3.71亿欧元，反映出AD、哮喘和CRSWNP的持续增长。在世界其他地区，销售额达到4.34亿欧元，增长67.5%，主要受日本和中国销售额的推动。
Pharma推出
| 净销售额（百万欧元） | 2024年第一季度 | 改变 在CER |
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|
Nexviazyme/Nexviadyme
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152 | +96.3 | % | |||||
| 阿尔图维约 | 122 | — | % | |||||
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萨尔克利萨
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106 | +28.7 | % | |||||
| 雷祖洛克 | 93 | +40.3 | % | |||||
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卡布利维
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59 | +3.4 | % | |||||
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Xenpozyme
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35 | +100.0 | % | |||||
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恩贾伊莫
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29 | +87.5 | % | |||||
| TZIELD | 10 | — | % | |||||
| Total Pharma推出 | 606 | +90.5 | % | |||||
Nexviazyme/Nexviadyme销售额为1.52亿欧元，其中在美国为8500万欧元，在符合条件的晚发性庞贝病人群中从Myozyme/Lumizyme转换以及新患者的推动下增长了96.3%。Pompe特许经营（Nexviazyme/Nexviadyme + Myozyme/Lumizyme）销售额为3.43亿欧元，增长15.2%。Nexviazyme/Nexviadyme的销售额现在占Pompe特许经营权的44%。
阿尔图维约（Hemophilia A）于2023年3月底推出，产生了1.22亿欧元的销售额，主要在美国，那里的ALTUVIIIO增长是由患者转换驱动的，大部分来自Eloctate以外的药物。血友病A专营权（ALTUVIIIO + Eloctate）销售额为2.08亿欧元，增长by 79.0%，improving 赛诺菲在因子中的份额以及整体血友病A市场。
萨尔克利萨（多发性骨髓瘤）销售额为1.06亿欧元，增长28.7%，这得益于美国和世界其他地区的强劲增长。
雷祖洛克（慢性移植物抗宿主病）销售额为9300万欧元，增长40.3%，这得益于美国患者依从性和新患者的改善以及在中国和英国的上市。
卡布利维（收购的血栓性血小板减少性紫癜）销售额增长3.4%至5900万欧元，主要受在美国使用的推动。
Xenpozyme（酸性鞘磷脂酶缺乏症）销售额为3500万欧元，增长100.0%，受美国和欧洲使用的推动。
恩贾伊莫（感冒凝集素病）销售额为2900万欧元，主要产生于美国和日本。
TZIELD（1型糖尿病的延迟发病）销售额为欧元10百万，受筛查和输液增加的推动。此次发布继续得到有针对性的投资、提高认识和提供准则的支持。
3
其他主要药品
| 净销售额（百万欧元） | 2024年第一季度 | 改变 在CER |
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| 兰图斯 | 360 | -15.4 | % | |||||
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图杰奥
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321 | +18.0 | % | |||||
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洛文诺克斯
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262 | -13.9 | % | |||||
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Fabrazyme
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253 | +7.7 | % | |||||
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波立维
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238 | +6.8 | % | |||||
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Cerezyme
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214 | +23.0 | % | |||||
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Myozyme/Lumizyme
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191 | -13.6 | % | |||||
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阿普洛利克斯
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130 | +6.4 | % | |||||
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普拉卢恩特
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121 | +25.5 | % | |||||
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胸腺球蛋白
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117 | +12.8 | % | |||||
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奥巴吉奥
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102 | -74.7 | % | |||||
| 埃洛克塔特 | 86 | -24.6 | % | |||||
| 切尔德尔加 | 83 | +15.1 | % | |||||
兰图斯销售额为3.6亿欧元，下降15.4%。在美国，销售额下降13.6%至1.12亿欧元，反映了2023年第一季度的高对比，随后进行了调整，以反映对政府客户的销售额增加。这些进展抵消了由于竞争对手的一种药品退出美国市场而导致的销量增长。在中国，由于患者正在转向Toujeo，销售额减少了52.5%百万欧元至2700万欧元。
图杰奥销售额增长18.0%至3.21亿欧元，这得益于中国市场份额现已超过兰图斯的中国市场。在美国，销售额下降主要是由于销售渠道组合的转变，导致平均净价下降，足以抵消销量和市场份额的增长。
洛文诺克斯 销售额下降13.9%至2.62亿欧元，反映出中国基于数量的采购以及生物仿制药竞争的影响，这在很大程度上被其他一些国家的增长所抵消。
Fabrazyme在世界其他地区的推动下，销售额增长7.7%至2.53亿欧元。
波立维销售额增长了6.8%，达到2.38亿欧元，这得益于在中国的使用。
Cerezyme销售额增长23.0%至2.14亿欧元，反映出高通胀国家（阿根廷和土耳其）的增长，这是世界其他地区的一部分。戈谢病专营（Cerezyme + Cerdelga）销售were欧元2.97亿，增长20.8%。
Myozyme/Lumizyme销售额下降13.6%至1.91亿欧元，反映了上述对Nexviazyme/Nexviadyme的转换。
阿普洛利克斯销售额为1.3亿欧元，增长6.4%，受世界其他地区的推动。
普拉卢恩特销售额为欧元121万，增加25.5%, 欧洲和中国的推动.
胸腺球蛋白销售额为1.17亿欧元，在中国的推动下增长了12.8%。
奥巴吉奥 销售额下降74.7%至1.02亿欧元，反映出2023年3月美国失去了排他性，以及来自所有地区的仿制药竞争，包括仿制药于2023年9月底进入市场的欧洲。随着排他性损失按年计算，预计2024年将继续产生负面影响。
埃洛克塔特销售额为8600万欧元，下降24.6%，反映出患者转化为阿尔图维约.
切尔德尔加销售额为8300万欧元，增长15.1%，反映出美国、欧洲的持续增长和有利的出货格局。
4
疫苗
| 净销售额（百万欧元） | 2024年第一季度 | 改变 在CER |
||||||
|
脊髓灰质炎/百日咳/Hib疫苗包括。助推器
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636 | -0.5 | % | |||||
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脑膜炎、旅行和地方病疫苗
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286 | +7.7 | % | |||||
|
RSV（Beyfortus）
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182 | — | % | |||||
| 流感疫苗 | 73 | +38.1 | % | |||||
| 其他 | — |
-100.0%
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||||||
疫苗销售额增长5.6%至11.77亿欧元，这得益于Beyfortus的强劲吸收，与2023年第一季度的1.67亿欧元相比，本季度没有新冠疫苗销售部分抵消了这一影响。
小儿麻痹症/百日咳/Hib（PPH）包括加强剂在内的疫苗销售额下降0.5%，至6.36亿欧元。由业绩和有利的阶段性推动的积极的世界其他地区销售被美国销售额的下降所抵消，Vaxelis于2023年底成为三剂初级系列市场的市场领导者。Vaxelis的市场销售不由赛诺菲并表，但利润由赛诺菲和默沙东 & Co平均分享。
脑膜炎、旅行和地方病疫苗销售额增长7.7%至2.86亿欧元，反映出美国疾病控制和预防中心的购买模式有利，并增加了MenQuadFi在欧洲的渗透率。
贝伊福图斯销售额达到1.82亿欧元，这反映了美国的延迟交付以及智利和澳大利亚新实施的“所有婴儿保护”计划。由于Q1的提前交付和特定的季节性，预计2024年Q2不会有Beyfortus销售。
流感疫苗销售额达到7300万欧元，这得益于与2023年第一季度相比提前向南半球国家交付的积极阶段。
生物制药业务营业收入
Biopharma的BOI下降15.2%至23.65亿欧元。CER，Biopharma BOI下降5.7%，反映出与2023年第一季度相比，毛利率下降、研发费用增加以及药品撤资/产品组合精简带来的资本收益减少。BOI与净销售额的比率下降5.5pp至26.5%（按CER计算为28.3%）。
5
管道更新
赛诺菲有77个项目正在筹备中，涉及四个主要治疗领域（免疫学、罕见病、神经病学和肿瘤学）和疫苗，其中包括39个潜在的新药（NMEs）和疫苗。以下部分重点介绍了本季度和最近在后期和中期管道方面的重大发展：
本季度亮点
| 监管批准 |
Dupixent –小儿嗜酸性食管炎（EOE）（US）
Dupixent –慢性自发性荨麻疹（CSU）（JP）
Beyfortus – RSV预防（JP）
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| 监管提交接受 | Dupixent – COPD（US，EU，CN）（美国优先审评，PDUFA 6月27日） | ||||
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第3阶段数据读数
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rilzabrutinib-免疫性血小板减少症（ITP）（达到主要终点）
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| 主要管道进展 | SP0125 –幼儿RSV疫苗（第三阶段） | ||||
免疫学
Dupixent（dupilumab）
•美国食品药品监督管理局（FDA）更新标签为Dupixent在特应性皮炎（AD），为12岁及以上的AD患者增加不受控制的中度至重度手和/或足部受累的疗效和安全性数据。
•FDA批准Dupixent用于治疗1至11岁、体重至少15公斤的儿科患者，附嗜酸性食管炎（EOE）。Dupixent现在是美国批准的第一个也是唯一一个专门用于治疗这些患者的药物。
•日本厚生劳动省授予监管机构批准Dupixent用于治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）在12岁及以上的人群中，其疾病没有通过现有疗法得到充分控制。日本是第一个批准Dupixent用于CSU的国家，强调了Dupixent作为一种新的治疗选择的价值，可以在医疗需求未得到满足的患者中管理这种疾病。欧盟也在根据LIBERTY-CUPID临床研究计划的数据审查监管提交。
•FDA接受优先审查补充生物制剂许可申请Dupixent在第六个潜在适应症中作为附加维持治疗在某些不受控制的成年患者中慢性阻塞性肺疾病（COPD）。FDA决定的目标行动日期是2024年6月27日。欧盟和中国也在审查监管提交。
amlitelimab（OX40L MAB）
positive results from part2 ofamlitelimabSTREAM-AD 2b期研究显示成人中重度症状持续改善28周广告谁之前对amlitelimab有反应并继续治疗。在停用amlitelimab的参与者中也观察到高应答率。安全性特征与研究的第1部分一致，amlitelimab具有良好的耐受性，没有发现新的安全问题。这些结果是在圣地亚哥举行的美国皮肤病学会2024年会议上作为最新会议的一部分展示的，并支持现在正在更大的3期临床项目（OCEANA）中评估的每12周一次的给药。四项主要AD研究的注册工作正在按计划进行，旨在评估成人和青少年的治疗前后疗效和安全性，预计将于2027年提交监管文件。
itepekimab（IL33单抗）
首批参与者在2期研究评估中接受治疗itepekimab在患有支气管扩张（临床研究标识符：NCT06280391）。
rilzabrutinib（BTK抑制剂）
RILECSU 2期研究的阳性结果表明，rilzabrutinib显著改善成人瘙痒、荨麻疹和荨麻疹中度至重度CSU其症状未被H1抗组胺药充分控制。该数据在2024年美国展最新发布的海报中展示
6
在美国华盛顿特区举行的过敏、哮喘和免疫学学会年会，并为有望于2024年下半年开始的第3阶段计划奠定了基础。
此外，ACT17208 2期研究的第二个（高剂量）队列的结果rilzabrutinib在哮喘失控方面表现出更高的相对减少幅度，并证实症状有显着改善，总体安全性良好。中重度哮喘.这些数据预计将在即将举行的美国胸科学会国际会议上公布。
frexalimab（CD40L单抗）
的发展frexalimab在Sj ö gren综合征（SJS）是一种免疫性疾病，目前没有获得批准的疾病改善治疗方法，根据2期研究结果被停售。这项84名患者的研究通过EULAR SJS疾病活动指数（ESSDAI）的变化评估了一个剂量水平的frexalimab与安慰剂在12周内对原发性SJS成人患者的治疗效果。数据证实了药理活性和耐受性良好的安全性，但没有必要的疗效结果来继续推进该适应症的开发。frexalimab在复发性多发性硬化症（RMS）和继发性进展性多发性硬化症（SPMS）3期、1型糖尿病和系统性红斑狼疮2期继续开发。
罕见病
Nexviazyme（avalglucosidase alfa）
Mini-COMET Phase 2长期扩展研究的新数据Nexviazyme在儿科患者中婴儿发病庞贝病（IOPD），表明它在近三年的时间里有意义地改善了上睑下垂，即眼睑下垂。数据在第20届年度世界研讨会上亮相TM，连同来自Baby-COMET 3期研究的积极安全性首次亮相数据，这是首次在从未接受过治疗的IOPD患者中进行的研究，也是20多年来首次在幼稚IOPD患者中进行任何治疗的研究。第三阶段Baby-COMET研究目前正在进行中，预计将于2025年宣读，随后将在今年晚些时候提交监管文件。
venglustat（GCS抑制剂）
AMETHIST 3期研究venglustat用于治疗GM2神经节苷脂沉积症基于临床终点没有积极趋势而停用。该数据强化了有利的安全性，不影响目前正在测试的其他适应症。
rilzabrutinib（BTK抑制剂）
4月，rilzabrutinib在长期或慢性成人患者的LUNA3 3 3期研究中达到了持久血小板反应的主要终点免疫性血小板减少症（ITP），在一组对既往治疗无效的原发性ITP患者中显示出具有临床和统计学意义的结果。rilzabrutinib的安全性是有利的，与先前研究中报道的一致。计划于2024年下半年提交监管文件。此前，rilzabrutinib被美国FDA授予快速通道指定和孤儿药指定。
神经病学
oditrasertib（RIPK1抑制剂）
第二阶段研究oditrasertib（又称SAR443820）在肌萎缩侧索硬化症（ALS）由于基于ALS功能评级量表修订版（ALSFRS-R）的改善的主要终点，即患者日常生活活动中身体功能的常规评估，未得到满足而被停用。各方承诺在即将举行的医学会议上分享全部疗效和安全性数据。
赛诺菲将继续进行K2 2期研究oditrasertib在参与者中MS.
frexalimab（CD40L单抗）
第2阶段数据frexalimabIn MS发表在《新英格兰医学杂志》上，证明frexalimab显着减缓了RMS患者的疾病活动，与安慰剂相比，在高和低剂量治疗组的12周内，新的GD + T1脑损伤分别减少了89%和79%，达到了研究的主要终点。研究结果还显示，两种剂量的frexalimab可显着减少新的或扩大的T2病变，这是第二终点
7
学习。RMS和非复发二次进展性MS（nrSPMS）的3期研究已启动，预计将于2027年提交监管报告。
疫苗
贝伊福图斯（nirsevimab）
贝伊福图斯，一种长效单克隆抗体，在日本被批准用于预防所有进入第一个RSV季节的新生儿、婴儿和儿童由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病（LRTD），以及预防进入第一个或第二个RSV季节的有严重RSV感染风险的新生儿、婴儿和儿童的RSV LRTD。
SP0125（幼儿RSV减毒活疫苗）
研究评估SP0125为预防幼儿呼吸道合胞病毒（RSV）进入第3阶段。
8
预计即将到来的主要管道里程碑
| 医药/疫苗 | 适应症 | 说明 | |||||||||
| 2024年上半年 | Dupixent | 慢性阻塞性肺病 | 监管决定（美国） | ||||||||
| CSU | 监管提交（欧盟） | ||||||||||
| 凯夫扎拉 | 多角型幼年特发性关节炎 | 监管决定（美国） | |||||||||
| 萨尔克利萨 | 多发性骨髓瘤（MM），一线（1L）（IMROZ研究） | 监管提交（美国） | |||||||||
| MenQuadFi | 脑膜炎六周+ | 第3阶段数据 | |||||||||
| 2024年下半年 | Dupixent | 慢性阻塞性肺病 | 监管决定（欧盟） | ||||||||
| CSU | 第3阶段数据 | ||||||||||
| 大疱性类天疱疮（BP） | 第3阶段数据 | ||||||||||
| rilzabrutinib |
ITP
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监管提交
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| IgG4相关疾病 | 第2阶段数据 | ||||||||||
| 温热自身免疫性溶血性贫血 | 第2阶段数据 | ||||||||||
| amlitelimab | 哮喘 | 第2阶段数据 | |||||||||
| 抗TL1A | 炎症性肠病 | 第2阶段数据（中期分析） | |||||||||
| 菲图斯兰 | A/B型血友病 | 监管提交（美国） | |||||||||
| 托布替尼 | RMS | 第3阶段数据 监管提交（美国） |
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| nrSPMS | 第3阶段数据 监管提交（美国） |
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| 萨尔克利萨 | mm，复发/难治（R/R）（IRAKLIA研究），皮下 | 第3阶段数据 | |||||||||
| MM，新增确诊（GMMG研究） | 第3阶段数据 | ||||||||||
| MenQuadFi | 脑膜炎六周+ | 监管提交（美国） | |||||||||
| 2025 | Dupixent | 慢性阻塞性肺病 | 监管决定（CN） | ||||||||
| CSU | 监管提交（美国） | ||||||||||
| 英国石油公司 | 监管提交（美国） | ||||||||||
| itepekimab | 慢性阻塞性肺病 | 第3阶段数据 监管提交（美国） |
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| amlitelimab | 化脓性汗腺炎（HS） | 第2阶段数据 | |||||||||
| 斑秃 | 第2阶段数据 | ||||||||||
| eclitasertib | 溃疡性结肠炎 | 第2阶段数据 | |||||||||
| frexalimab | 系统性红斑狼疮 | 第2阶段数据 | |||||||||
| IRAK4降解剂 | 广告 | 第2阶段数据 | |||||||||
| HS | 第2阶段数据 | ||||||||||
| 口服TNFR1si | 银屑病 | 第2阶段数据 | |||||||||
| 类风湿关节炎 | 第2阶段数据 | ||||||||||
| 伦塞基米格 | 哮喘 | 第2阶段数据 | |||||||||
| TNFA/OX40L | HS | 第2阶段数据 | |||||||||
| 内兹维亚齐梅 | IOPD | 第3阶段数据 监管提交（美国） |
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| venglustat | 法布里病 | 第3阶段数据 监管提交（美国） |
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| 托布替尼 | 原发性进行性MS | 第3阶段数据 监管提交（美国） |
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| 萨尔克利萨 | MM，R/R（IRAKLIA研究），皮下 | 监管提交（美国） | |||||||||
| MM，新增确诊（GMMG研究） | 监管提交（美国） | ||||||||||
| SP0256 | RSV老年人 | 第2阶段数据 | |||||||||
| SP0087 | 狂犬病 | 第3阶段数据 监管提交（美国） |
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有关截至2024年3月31日赛诺菲管线的最新信息，请访问：https://www.sanofi.com/en/our-science/our-pipeline。
9
消费者保健
| 净销售额（百万欧元） | 2024年第一季度 |
改变
在CER
|
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| 季节性症状&缓解疼痛 | 693 | -1.0 | % | |||||
| 健康品牌 | 660 | +26.3% | ||||||
| 其他 | 172 | -5.8 | % | |||||
消费者保健（CHC）销售额增长9.0%至15.25亿欧元，这得益于世界其他地区和美国的增长，其中包括收购Qunol。非核心产品的剥离产生了-1.6pp的负面影响，主要体现在一季度的其他类。不计撤资和收购Qunol，CHC销售额本季度增长5%。
CHC业务营业收入
CHC的BOI下降11.6%至4.72亿欧元。CER方面，CHC的BOI上涨3.0%，主要反映了Qunol的整合。BOI与净销售额的比率较2023年第一季度下降4.7pp至31.0%（按CER计算为33.8%）。
在本季度，赛诺菲原则上达成协议，以解决特拉华州以外美国各州法院的绝大多数Zantac人身伤害州法院案件。假设协议在适当的时候达成，赛诺菲正在解决这些案件，并不是因为赛诺菲认为这些索赔有任何依据，而是为了避免费用和诉讼的持续分心，并且不让步赔偿责任。预计该决议不会产生任何实质性财务影响。
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2024年Q1末企业社会责任更新
获得医疗保健
赛诺菲全球健康部门：为我们中低收入国家的患者做出改变
赛诺菲的全球健康部门（GHU）致力于通过一种自我维持的非营利性社会商业模式，应对当今许多日益增长的医疗保健挑战——重点是未满足医疗需求最高的国家。
赛诺菲的GHU旨在为40个未满足医疗需求最高的国家提供广泛的药物组合。为此，GHU创建了Impact，这是一个独特的非营利品牌，拥有由赛诺菲生产的30种标准护理药物，其中一些被世界卫生组织（WHO）认为是必不可少的。影响药物覆盖广泛的治疗领域，包括糖尿病、心血管疾病、结核病、疟疾和癌症。
赛诺菲的GHU目标是到2030年在其40个国家的范围内覆盖200万非传染性疾病（NCD）护理人员。自2021年创建以来，GHU朝着其目标取得了重大进展，截至2024年3月底，已在31个国家治疗了506,130名非传染性疾病患者。
为支持建立和发展可持续的医疗保健系统，GHU还与当地社区、当局和非政府组织密切合作，制定疾病意识计划并建立伙伴关系，通过以下方式推动更好的护理：
–加强供应链；
–开展医学培训；
–为患者提供服务。
赛诺菲的GHU已与多个国家的卫生部和其他合作伙伴进行了接触，其中包括卢旺达、乌干达、坦桑尼亚和柬埔寨。截至2024年3月，GHU在21个国家试行了44个积极的伙伴关系。以下介绍了所支持项目的选定示例：
| 姓名 | 治疗区 | 国家（s） | 活动支柱（s） | 概述和数字方面的进展 | ||||||||||
| PharmAccess | 有氧运动 糖尿病 |
桑给巴尔 | 患者护理模型 | 该项目是一个以患者为中心的一体化护理模式，旨在通过一个护理捆绑包，包括访问患者小组会议、数字化自我管理支持、远程护理和药物，改善心脏代谢性疾病患者的诊断和疾病管理。 | ||||||||||
| CHAZ FBO赞比亚 | 有氧运动 糖尿病 |
赞比亚 | 扩展患者护理服务与 基于信仰的组织 |
首要目标是将世卫组织百思买的非传染性疾病预防制度化，作为参与该项目的教会卫生机构内的护理标准。它包括建设教会卫生机构的卫生工作者和社区教育工作者在糖尿病和高血压预防和管理方面的能力，提高对常见非传染性疾病风险因素的认识，并在选定的教会卫生机构中提供糖尿病和高血压诊断和治疗服务。 | ||||||||||
| WCEA | 有氧运动 糖尿病 |
马拉维、坦桑尼亚、塞拉利昂、津巴布韦、乌干达 | 线上HCP培训 | 多国医疗保健专业人员线上非传染性疾病培训。 | ||||||||||
| CNSS | 有氧运动 糖尿病 |
吉布提 | 赋予HCP和供应链参与者权力 | 这一伙伴关系的具体目标侧重于加强关于非传染性疾病的宣传和知识，提高医疗保健专业人员更好地管理非传染性疾病和供应链行为体的能力，同时建立可持续的采购机制，以获得负担得起的治疗。 | ||||||||||
| 触摸基础 | 有氧运动 糖尿病 |
坦桑尼亚 | 强化供应链 | 首要目标是改善每个设施的非传染性疾病药物供应链管理和患者追踪，以确保患者坚持治疗。 | ||||||||||
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| Action 4糖尿病（A4D） | 糖尿病（1型） | 柬埔寨、老挝、缅甸 | 1型糖尿病患者的护理 | Action 4 Diabetes专注于1型糖尿病患者，包括医疗保健专业培训、患者服务、在监测血糖水平和获得胰岛素方面的支持，以提高1型糖尿病患者管理的效率。A4D还为患者及其家人举办糖尿病夏令营，以建立意识和理解。 | ||||||||||
| 城市癌症挑战 | 肿瘤学 | 柬埔寨 卢旺达 |
卫生系统加强 | 与City Cancer合作，目标是创建全市范围的肿瘤学利益相关者领导小组，并完成肿瘤学服务（包括数字肿瘤学服务）的情况分析和需求评估，为成功增强和加强卫生系统的方法奠定基础。 | ||||||||||
癌症与工作：赛诺菲支持工作场所的健康和福祉
赛诺菲推出了‘Cancer & Work：Acting Together’这一计划，该计划涵盖了全球范围内所有被诊断出患有癌症或危重症的赛诺菲员工1.它提供社会、情感和经济支持，并确保任何员工长达十二个月的工作、工资和福利，无论其角色或地理位置如何。
它将允许员工纳入进一步的灵活工作安排，以更好地应对癌症和工作，并将获得经过培训的志愿者同事网络，帮助他们从初步诊断到治疗旅程并重返工作岗位。该计划还旨在更好地装备管理人员，以支持其团队中受癌症影响的成员。在整个2024年，赛诺菲还打算对非医疗杂项费用实施覆盖。此外，赛诺菲的长期员工将有资格享受无薪护理假，这使他们能够为患有重疾的亲密家庭成员履行护理职责1.
2017年，法国的几名志愿者员工，拥有互补的专家技能和作为患者、照顾者或管理者的经验，开始了这项倡议。此后，该计划已发展成为一个由27个合作团队组成的网络，在法国的每个赛诺菲站点都有一个团队，拥有150名成员，他们分享反馈和最佳实践。已有超过350名员工受益（42%的患病员工、30%的照顾者、28%的管理者）。
“癌症与工作”计划已于2024年初开始在全球推出，是我们支持工作场所健康和福祉计划的一部分。这补充了已经为员工推出的其他举措，例如不分性别的育儿假，允许所有新父母享受14周的带薪假期，迎接一个新孩子进入他们的生活。
1.确定有资格获得该计划覆盖的条件和情况的具体标准可能受特定国家政策或法律要求的条款和条件的约束。
ESG评级
最新赛诺菲 ESG排名：
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2024年第一季度财务业绩
业务净收入2
赛诺菲产生净销售额为104.64亿欧元，增长2.4%（按CER计算增长6.7%）。
其他收入增长2.0%（按CER计算增长9.8%）至6.54亿欧元，包括VaxServe较高的非赛诺菲产品销售额4.07亿欧元（按CER计算增长5.6%）。
毛利下降1.2%（按CER计增长4.2%）至76.94亿欧元。毛利率较2023年Q1下降2.6pp至73.5%（CER为74.4%）。这一下降主要反映了由于产品组合演变（例如Aubagio的销售下降、COVID销售）和不利的货币演变，生物制药毛利率（从77.7%下降至75.1%）的恶化。CHC毛利率从67.0%下降至63.9%，原因是产品和国家组合，以及不利的货币演变。
研究与开发（研发） 费用增长10.0%至17.19亿欧元。CER，研发费用增长11.8%，反映疫苗（mRNA）和制药（管线加速）费用增加。
销售、一般和管理费用（SG & A）股价下跌0.1%，至26.05亿欧元。CER方面，SG & A费用增长2.9%，反映出生物制药和疫苗方面的商业投资和推出成本增加，以及CHC商业费用增加。SG & A与销售额比率较2023年Q1下降0.6pp至24.9%。
营业费用为43.24亿欧元（增长3.7%，按CER计算增长6.2%）。
其他当期营业收入扣除费用后为-5.62亿欧元，而2023年第一季度为-3.04亿欧元。扣除费用后的其他当期营业收入包括一笔8.25亿欧元的费用（而2023年第一季度的费用为6.74亿欧元），对应于从单抗联盟中分享给再生元制药的利润、再生元制药支付的开发成本的利润份额以及偿还再生元制药产生的商业化相关费用。该项目还包括从药品撤资/产品组合精简中获得的1.99亿欧元资本收益，而2023年第一季度为3.07亿欧元。赛诺菲预计，2024年从药品剥离/产品组合精简中获得的资本收益金额将超过5亿欧元。
应占联营公司利润为4400万欧元，而2023年第一季度为3300万欧元，其中包括与Vaxelis相关的美国利润份额。
业务营业收入5（BOI）下跌14.7%至28.43亿欧元。CER方面，BOI下降4.2%。BOI与净销售额的比率下降5.4pp至27.2%（按CER计算下降3.3pp）。
净财务费用为4300万欧元，而2023年第一季度为700万欧元。
The 实际税率从2023年第一季度的19.0%增加到21.0%。赛诺菲预计2024年其有效税率将在21%左右。
业务净收入5下降17.8%至22.19亿欧元，按CER计算下降7.4%。业务净收入与净销售额的比率较2023年第一季度下降5.2pp至21.2%（按CER计算下降3.5pp）。
业务每股收益5 （EPS）为1.78欧元，在报告基础上下降17.6%（按CER计算下降7.4%）。平均流通股数量为12.488亿股，而2023年第一季度为12.493亿股。
国际财务报告准则净收入与业务净收入的对账（见附录4）
国际财务报告准则净收入为11.33亿欧元。业务净收入中剔除的主要项目有：
•与无形资产公允价值重新计量相关的5.62亿欧元摊销费用：5.47亿欧元（主要是Bioverativ：1.6亿欧元，Genzyme：9400万欧元，Provention Bio：5300万欧元，勃林格殷格翰CHC业务：4500万欧元，Ablynx：4200万欧元，Kadmon：4100万欧元，Beyfortus：2800万欧元和Qunol：2000万欧元），以及来自单独收购的无形资产-按收购成本（许可/产品）进行初始计量：1500万欧元。这些项目没有现金影响。
•7.4亿欧元的重组成本和类似项目主要与2024年第一季度宣布的裁员计划和CHC业务的离职成本有关。
•其他损益，以及与诉讼拨备变动相关的7900万欧元诉讼费用。
2S2024年第一季度合并损益表ee附录3；财务指标定义见附录7，报告的IFRS净收入与业务净收入的调节见附录4.
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•5900万欧元的财务费用涉及对Beyfortus美国销售的预期未来特许权使用费的重新计量。
•上述项目产生的4.24亿欧元税收影响，主要Y包括无形资产摊销产生的1.05亿欧元递延税款和与重组成本和类似项目相关的2.72亿欧元（见附录4）。
•EUROAPI股权对应亏损8100万欧元。
资本配置
2024年第一季度重组、收购和处置前的自由现金流为-7800万欧元，净营运资本（-17.64亿欧元）为负变化，主要包括在决定自2024年1月1日起下调Lantus标价和资本支出（-5.12亿欧元）后美国回扣准备金的减少（9.8亿欧元）。收购后3（-2.53亿欧元），处置收益4（4.78亿欧元）以及与重组和类似项目相关的付款（-4.56亿欧元），2024年第一季度自由现金流4为-3.09亿欧元。净债务从2023年12月31日的77.93亿欧元增加到2024年3月31日的85.34亿欧元（金额扣除91.81亿欧元现金和现金等价物）。
3 每笔交易不超过5亿欧元（包括与交易相关的所有付款）。
4Non-IFRS财务计量（定义见附录7）。
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前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述是非历史事实的陈述。这些陈述包括预测和估计及其基本假设，关于计划、业务转型、目标、意图和对未来财务结果、事件、运营、服务、产品开发和潜力的期望的陈述，以及关于未来业绩的陈述。前瞻性陈述一般由“预期”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”、“潜在”、“展望”、“指导”等词语和类似表述来识别。尽管赛诺菲的管理层认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但请投资者注意，前瞻性信息和陈述受到各种风险和不确定性的影响，其中许多是难以预测的，通常超出了赛诺菲的控制范围，这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中表达、暗示或预测的结果和发展存在重大差异。这些风险和不确定性除其他外，包括研发、未来临床数据和分析（包括上市后）中固有的不确定性、FDA或EMA等监管机构关于是否以及何时批准可能为任何此类候选产品提交的任何药物、设备或生物申请的决定，以及他们关于标签和其他可能影响此类候选产品的可用性或商业潜力的事项的决定，产品候选者如果获得批准可能不会在商业上取得成功的事实，治疗替代品的未来批准和商业成功，赛诺菲从外部增长机会中受益、完成资本市场或其他交易和/或获得监管许可的能力、与发展独立业务相关的风险、与知识产权和任何相关未决或未来诉讼相关的风险以及此类诉讼的最终结果、汇率和现行利率的趋势、动荡的经济和资本市场条件、成本控制举措及其后续变化，以及流行病、政治混乱或武装冲突或其他全球危机可能对我们、我们的客户、供应商、供应商和其他业务合作伙伴产生的影响，以及其中任何一方的财务状况，以及我们的员工和整个全球经济的财务状况。风险和不确定性还包括赛诺菲向SEC和AMF提交的公开文件中讨论或确定的不确定性，包括赛诺菲截至2023年12月31日止年度的20-F表格年度报告中“风险因素”和“关于前瞻性陈述的警示性声明”项下所列的那些风险和不确定性。除适用法律要求外，赛诺菲不承担更新或修改任何前瞻性信息或陈述的任何义务。
本文件中提及的所有商标均受保护。
附录
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附录6：
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货币敏感性
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附录7:
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| 附录8 | CSR仪表板 | ||||
媒体关系
Sandrine Guendoul| + 33 6 25 09 14 25 |sandrine.guendoul@sanofi.com
尼古拉斯·奥布里斯特| + 33 6 77 21 27 55 |nicolas.obrist@sanofi.com
维克多·鲁奥| + 33 6 70 93 71 40 |victor.rouault@sanofi.com
莎莉·贝恩| + 1 617 834 6026 |sally.bain@sanofi.com
埃文·伯兰| +1 215 432 0234 |evan.berland@sanofi.com
投资者关系
托马斯·库兹克·拉森| +44 7545 513 693 |thomas.larsen@sanofi.com
Aliz é Kaisserian| +33 6 47 04 12 11 |alize.kaisserian@sanofi.com
Arnaud Del é pine| + 33 6 73 69 36 93 |arnaud.delepine@sanofi.com
Corentine Driancourt| + 33 6 40 56 92 21 |corentine.driancourt@sanofi.com
费利克斯·劳舍| + 1 908 612 7239 |felix.lauscher@sanofi.com
娜塔莉·范| + 33 7 85 93 30 17 |nathalie.pham@sanofi.com
塔里克·埃尔古特尼| + 1 617 710 3587 |tarik.elgoutni@sanofi.com
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附录1：2024年Q1按药品/疫苗/业务和地理区域划分的净销售额
| 2024年第一季度（百万欧元） | 总销售额 | % CER | %报告 | 美国 | % CER | 欧洲 | % CER |
世界其他地区
|
% CER | |||||||||||||||||||||||||||||
| Dupixent | 2,835 | +24.9 | % | +22.4 | % | 2,030 | +16.8 | % | 371 | +33.6 | % | 434 | +67.5 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Nexviazyme/Nexviadyme | 152 | +96.3 | % | +87.7 | % | 85 | +53.6 | % | 43 | +147.1 | % | 24 | +287.5 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 萨尔克利萨 | 106 | +28.7 | % | +21.8 | % | 49 | +32.4 | % | 31 | +10.7 | % | 26 | +45.5 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 阿尔图维约 | 122 | +12300.0 | % | +12100.0 | % | 115 | +11600.0 | % | — | 0.0 | % | 7 | 0.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 雷祖洛克 | 93 | +40.3 | % | +38.8 | % | 84 | +28.8 | % | 5 | +400.0 | % | 4 | 0.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 卡布利维 | 59 | +3.4 | % | +1.7 | % | 32 | +14.3 | % | 23 | -14.8 | % | 4 | +66.7 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Xenpozyme | 35 | +100.0 | % | +94.4 | % | 18 | +80.0 | % | 12 | +50.0 | % | 5 | 0.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 恩贾伊莫 | 29 | +87.5 | % | +81.3 | % | 15 | +66.7 | % | 6 | +500.0 | % | 8 | +50.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Tzield | 10 | 0.0 | % | 0.0 | % | 10 | 0.0 | % | — | 0.0 | % | — | 0.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Total Pharma推出 | 606 | +90.5 | % | +84.8 | % | 408 | +99.0 | % | 120 | +45.1 | % | 78 | +141.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 图杰奥 | 321 | +18.0 | % | +11.1 | % | 56 | -13.8 | % | 119 | +9.2 | % | 146 | +44.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 兰图斯 | 360 | -15.4 | % | -19.5 | % | 112 | -13.6 | % | 92 | -5.2 | % | 156 | -21.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 洛文诺克斯 | 262 | -13.9 | % | -18.9 | % | 3 | -25.0 | % | 155 | -11.5 | % | 104 | -16.6 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 波立维 | 238 | +6.8 | % | +0.8 | % | 2 | 0.0 | % | 23 | -4.2 | % | 213 | +8.1 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Fabrazyme | 253 | +7.7 | % | +2.8 | % | 126 | +3.3 | % | 63 | +1.6 | % | 64 | +23.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 肌酶 | 191 | -13.6 | % | -16.2 | % | 60 | -13.0 | % | 76 | -21.1 | % | 55 | -3.1 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 阿普洛利克斯 | 130 | +6.4 | % | +4.0 | % | 109 | +2.8 | % | — | 0.0 | % | 21 | +27.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Cerezyme | 214 | +23.0 | % | +9.2 | % | 48 | +4.3 | % | 65 | +8.3 | % | 101 | +42.7 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 奥巴吉奥 | 102 | -74.7 | % | -75.7 | % | 41 | -85.0 | % | 52 | -56.7 | % | 9 | -50.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 普拉卢恩特 | 121 | +25.5 | % | +23.5 | % | — | -100.0 | % | 83 | +16.9 | % | 38 | +42.9 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 胸腺球蛋白 | 117 | +12.8 | % | +7.3 | % | 73 | +7.2 | % | 10 | 0.0 | % | 34 | +30.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Aprovel | 105 | -0.9 | % | -4.5 | % | — | -100.0 | % | 18 | -10.0 | % | 87 | +2.2 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 凯夫扎拉 | 87 | +23.3 | % | +19.2 | % | 45 | +27.8 | % | 29 | +7.4 | % | 13 | +50.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 埃洛克塔特 | 86 | -24.6 | % | -27.1 | % | 62 | -25.9 | % | — | 0.0 | % | 24 | -21.2 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Multaq | 78 | -6.0 | % | -7.1 | % | 70 | -6.6 | % | 3 | 0.0 | % | 5 | 0.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 杰夫塔纳 | 68 | -10.1 | % | -13.9 | % | 47 | -12.7 | % | 2 | -50.0 | % | 19 | +5.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 切尔德尔加 | 83 | +15.1 | % | +13.7 | % | 46 | +15.0 | % | 32 | +10.3 | % | 5 | +50.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Aldurazyme | 83 | +12.8 | % | +6.4 | % | 18 | 0.0 | % | 23 | +9.5 | % | 42 | +20.5 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Soliqua/iGlarLixi | 58 | -4.8 | % | -7.9 | % | 20 | -37.5 | % | 11 | +37.5 | % | 27 | +26.1 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Fasturtec | 42 | -6.7 | % | -6.7 | % | 27 | +3.7 | % | 11 | -15.4 | % | 4 | -40.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 莫佐比尔 | 25 | -61.2 | % | -62.7 | % | 3 | -92.9 | % | 16 | -5.9 | % | 6 | -12.5 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 其他 | 1,140 | -6.1 | % | -10.6 | % | 86 | -15.2 | % | 335 | -7.5 | % | 719 | -4.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 工业销售 | 157 | +16.3 | % | +16.3 | % | 1 | 0.0 | % | 156 | +23.6 | % | — | -114.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
|
其他药品合计
|
4,321 | -7.9 | % | -12.1 | % | 1,055 | -24.1 | % | 1,374 | -5.5 | % | 1,892 | +1.6 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 制药 | 7,762 | +6.4 | % | +2.7 | % | 3,493 | +4.8 | % | 1,865 | +2.8 | % | 2,404 | +11.6 | % | ||||||||||||||||||||||||
|
流感疫苗
|
73 | +38.1 | % | +15.9 | % | 5 | -16.7 | % | 1 | -80.0 | % | 67 | +55.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
|
脊髓灰质炎/百日咳/Hib疫苗&加强剂
|
636 | -0.5 | % | -3.8 | % | 164 | -15.3 | % | 109 | 0.0 | % | 363 | +7.6 | % | ||||||||||||||||||||||||
|
RSV（Beyfortus）
|
182 | 0.0 | % | 0.0 | % | 114 | 0.0 | % | 7 | 0.0 | % | 61 | 0.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
|
脑膜炎、旅行和地方病疫苗
|
286 | +7.7 | % | +5.1 | % | 137 | +14.0 | % | 48 | +38.2 | % | 101 | -7.7 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 疫苗 | 1,177 | +5.6 | % | +0.9 | % | 420 | +30.9 | % | 165 | -48.4 | % | 592 | +22.7 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 生物制药 | 8,939 | +6.3 | % | +2.4 | % | 3,913 | +7.1 | % | 2,030 | -4.9 | % | 2,996 | +13.6 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 消费者保健 | 1,525 | +9.0 | % | +2.0 | % | 403 | +10.0 | % | 450 | 0.0 | % | 672 | +14.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 公司 | 10,464 | +6.7 | % | +2.4 | % | 4,316 | +7.3 | % | 2,480 | -4.0 | % | 3,668 | +13.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
16
附录2：业务净利润表
|
2024年第一季度
|
生物制药 | 消费者保健 |
其他
|
总组 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 百万欧元 |
2024年第一季度
|
2023年第一季度
|
改变 | 2024年第一季度 | 2023年第一季度 | 改变 | 2024年第一季度 | 2023年第一季度 | 改变 | 2024年第一季度 | 2023年第一季度 | 改变 | ||||||||||||||||||||||||||
| 净销售额 | 8,939 | 8,727 | 2.4% | 1,525 | 1,495 | 2.0% | — | — | —% | 10,464 | 10,222 | 2.4% | ||||||||||||||||||||||||||
| 其他收入 | 639 | 626 | 2.1% | 15 | 15 | —% | — | — | —% | 654 | 641 | 2.0% | ||||||||||||||||||||||||||
| 销售成本 | (2,862) | (2,569) | 11.4% | (565) | (508) | 11.2% | 3 | (2) | -250.0% | (3,424) | (3,079) | 11.2% | ||||||||||||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | (32.0%) | (29.4%) | (37.0%) | (34.0%) | (32.7%) | (30.1%) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 毛利 | 6,716 | 6,784 | -1.0% | 975 | 1,002 | -2.7% | 3 | (2) | -250.0% | 7,694 | 7,784 | -1.2% | ||||||||||||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | 75.1% | 77.7% | 63.9% | 67.0% | 73.5% | 76.1% | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 研发费用 | (1,675) | (1,510) | 10.9% | (44) | (53) | -17.0% | — | — | —% | (1,719) | (1,563) | 10.0% | ||||||||||||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | (18.7%) | (17.3%) | (2.9%) | (3.5%) | (16.4%) | (15.3%) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 销售和一般费用 | (2,093) | (2,124) | -1.5% | (514) | (484) | 6.2% | 2 | 1 | 100.0% | (2,605) | (2,607) | -0.1% | ||||||||||||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | (23.4%) | (24.3%) | (33.7%) | (32.4%) | (24.9%) | (25.5%) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他当期营业收入/支出 | (617) | (386) | 54 | 71 | 1 | 11 | (562) | (304) | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 应占联营公司*及合营公司损益 | 38 | 30 | 6 | 3 | — | — | 44 | 33 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 归属于非控股权益的净利润 | (4) | (5) | (5) | (5) | — | — | (9) | (10) | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 业务营业收入 | 2,365 | 2,789 | -15.2% | 472 | 534 | -11.6% | 6 | 10 | -40.0% | 2,843 | 3,333 | -14.7% | ||||||||||||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | 26.5% | 32.0% | 31.0% | 35.7% | 27.2% | 32.6% | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 财务收支 | (43) | (7) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 所得税费用 | (581) | (627) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 税率* * | 21.0% | 19.0% | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业务净收入 | 2,219 | 2,699 | -17.8% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | 21.2% | 26.4% | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业务收益/份额（欧元）* * * | 1.78 | 2.16 | -17.6% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
*税后净额。
* *以税前营业收入、联营公司、非控股权益为基础确定。
* * *基于2024年第一季度和2023年第一季度的平均流通股数量分别为12.488亿股和12.493亿股。
17
附录3：合并损益表
| 百万欧元 |
2024年第一季度
|
2023年第一季度
|
||||||
| 净销售额 | 10,464 | 10,222 | ||||||
| 其他收入 | 654 | 641 | ||||||
| 销售成本 | (3,439) | (3,079) | ||||||
| 毛利 | 7,679 | 7,784 | ||||||
| 研发费用 | (1,719) | (1,563) | ||||||
| 销售和一般费用 | (2,605) | (2,607) | ||||||
| 其他营业收入 | 444 | 436 | ||||||
| 其他经营费用 | (1,006) | (740) | ||||||
| 无形资产摊销 | (562) | (489) | ||||||
|
无形资产减值
|
17 | (15) | ||||||
| 或有对价的公允价值重新计量 | 20 | (15) | ||||||
| 重组成本及类似项目 | (740) | (240) | ||||||
|
其他损益、诉讼
|
(79) | (88) | ||||||
| 营业收入 | 1,449 | 2,463 | ||||||
| 财务费用 | (253) | (168) | ||||||
| 财务收入 | 151 | 161 | ||||||
| 税前收入及联营公司和合营公司 | 1,347 | 2,456 | ||||||
| 所得税费用 | (164) | (459) | ||||||
| 应占联营公司及合营公司盈利/（亏损） | (37) | 12 | ||||||
| 净收入 | 1,146 | 2,009 | ||||||
| 归属于非控股权益的净利润 | 13 | 14 | ||||||
| 归属于赛诺菲权益持有人的净利润 | 1,133 | 1,995 | ||||||
| 平均流通股数（百万） | 1,248.8 | 1,249.3 | ||||||
| 国际财务报告准则每股收益（欧元） | 0.91 | 1.60 | ||||||
18
附录4：归属于赛诺菲权益持有人的净利润与业务净利润的对账
| 百万欧元 | 2024年第一季度 |
2023年第一季度
|
||||||
| 归属于赛诺菲权益持有人的净利润 | 1,133 | 1,995 | ||||||
|
无形资产摊销(1)
|
562 | 489 | ||||||
|
无形资产减值
|
(17) | 15 | ||||||
| 或有对价的公允价值重新计量 | (16) | 19 | ||||||
| 因收购对存货的影响而产生的费用 | 15 | — | ||||||
| 重组成本及类似项目 | 740 | 240 | ||||||
|
其他损益、诉讼
|
79 | 88 | ||||||
| 与负债相关的财务（收入）/费用以摊余成本列账而非净负债 | 59 | — | ||||||
| 上述项目的税务影响： | (424) | (173) | ||||||
| 无形资产摊销及减值 | (101) | (94) | ||||||
| 或有对价的公允价值重新计量 | 3 | (5) | ||||||
| 因收购对存货的影响而产生的费用 | (3) | — | ||||||
| 重组成本及类似项目 | (272) | (49) | ||||||
| 其他项目 | (51) | (25) | ||||||
|
其他税收影响
|
7 | 5 | ||||||
| 其他项目 | 81 | 21 | ||||||
| 业务净收入 | 2,219 | 2,699 | ||||||
|
国际财务报告准则每股收益(2)（单位：欧元）
|
0.91 | 1.60 | ||||||
(1)其中涉及以收购日公允价值计量的无形资产产生的摊销费用：2024年第一季度为5.47亿欧元，2023年第一季度为4.68亿欧元。
(2)基于2024年第一季度和2023年第一季度的平均流通股数量分别为12.488亿股和12.493亿股。
19
附录5：净负债变化
| 百万欧元 |
2024年第一季度
|
2023年第一季度
|
||||||
| 业务净收入 | 2,219 | 2,699 | ||||||
| 物业、厂房及设备及软件的折旧及摊销及减值 | 349 | 370 | ||||||
| 其他项目 | (370) | (323) | ||||||
| 经营现金流 | 2,198 | 2,746 | ||||||
| 营运资本变动 | (1,764) | (627) | ||||||
| 购置不动产、厂房和设备及软件 | (512) | (447) | ||||||
| 重组、收购和处置前的自由现金流 | (78) | 1,672 | ||||||
|
收购无形资产资产、投资和其他长期金融资产(1)
|
(253) | (210) | ||||||
| 已支付的重组费用和类似项目 | (456) | (333) | ||||||
|
出售物业、厂房及设备、无形资产及其他非流动资产的收益净额(1)
|
478 | 408 | ||||||
| 自由现金流 | (309) | 1,537 | ||||||
|
收购对综合经营的投资，包括
承担的债务(2)
|
(83) | — | ||||||
| 发行赛诺菲股票 | 14 | 16 | ||||||
| 收购库存股 | (302) | (363) | ||||||
| 其他项目 | (61) | (58) | ||||||
| 净债务变化 | (741) | 1,132 | ||||||
| 期初 | 7,793 | 6,437 | ||||||
| 结清净债务 | 8,534 | 5,305 | ||||||
(1)自由现金流包括每笔交易不超过5亿欧元上限的投资和撤资（包括与交易相关的所有付款）。
(2)包括高于每笔交易5亿欧元上限的交易（包括与交易相关的所有付款）。
20
附录6：货币敏感性
2024年业务EPS货币敏感性
| 货币 | 变异 | 业务EPS敏感性 | ||||||
|
美元
|
+ 0.05美元/欧元 | -0.17欧元 | ||||||
| 日元 | + 5日元/欧元 |
-欧元0.02
|
||||||
| 人民币 | + 0.2人民币/欧元 |
-欧元0.02
|
||||||
| 巴西雷亚尔 | + 0.4巴西雷亚尔/欧元 |
-0.01欧元
|
||||||
| 俄罗斯卢布 | + 10卢布/欧元 |
-0.01欧元
|
||||||
2024年第一季度销售额的货币敞口
| 货币 | 2024年第一季度 | ||||
| 美元 | 42.6 | % | |||
| 欧元EUR EUR | 20.6 | % | |||
| 人民币 | 6.6 | % | |||
| 日元 | 3.7 | % | |||
|
巴西雷亚尔
|
2.6 | % | |||
|
墨西哥比索
|
1.8 | % | |||
|
俄罗斯卢布
|
1.7 | % | |||
|
英镑
|
1.4 | % | |||
|
澳大利亚$
|
1.3 | % | |||
|
加拿大元
|
1.2 | % | |||
| 其他 | 16.5 | % | |||
货币平均利率
| 2023年第一季度 | 2024年第一季度 | 改变 | |||||||||
| €/$ | 1.073 | 1.085 | +1.2 | % | |||||||
| 欧元/日元 | 142.049 | 161.152 | +13.4% | ||||||||
| 欧元/元 | 7.349 | 7.821 | +6.4% | ||||||||
| 欧元/实 | 5.575 | 5.375 | -3.6 | % | |||||||
| 欧元/卢布 | 78.351 | 98.637 | +25.9% | ||||||||
21
附录7：非国际财务报告准则财务指标的定义
公司销售额按固定汇率（CER）
当我们提到“以固定汇率”（CER）计算的净销售额变化时，这意味着我们排除了汇率变化的影响。
我们通过以所使用的汇率重新计算相关期间的净销售额来消除汇率的影响
上一期。
2024年第一季度按固定汇率计算的净销售额与公司销售额的对账。
| 百万欧元 | 2024年第一季度 | ||||
| 净销售额 | 10,464 | ||||
| 汇率的影响 | (444) | ||||
| 按固定汇率计算的公司销售额 | 10,908 | ||||
业务净收入
赛诺菲发布了一项关键的Non-IFRS指标。业务净收入定义为归属于赛诺菲权益持有人的净利润，不包括：
•无形资产摊销，
•无形资产减值，
•与企业合并或处置相关的或有对价的公允价值重新计量，
•因收购对存货的影响而产生的费用
•重组费用和类似项目(1),
•其他损益（含非流动资产处置损益(1)),
•与诉讼相关的费用或规定(1),
•在细目中确认的预付款和监管里程碑付款其他营业收入以及由赛诺菲日常活动范围之外的交易产生的，
•与非净负债以摊余成本列账的负债相关的财务（收入）/费用，
•与上述事项有关的税务影响，以及重大税务纠纷的影响，
•采用权益法核算应占投资损益的，但与赛诺菲有战略联盟关系的合营企业和联营企业除外，
•归属于非控股权益的净利润 与上述项目有关。
（一）在行项目中报告的重组成本 和类似项目和处置损益、诉讼，定义见我们的合并财务报表附注B.16.和B.17.。
自由现金流
自由现金流是一个非国际财务报告准则的财务指标，由我们的管理层审查，我们认为该指标提供了有用的信息，可用于衡量赛诺菲运营产生的可用于战略投资的净现金1（撤资净额1），用于偿还债务，并用于向股东返还资金。自由现金流由经折旧、摊销和减值调整的业务净收入、应占联营公司和合营公司的损益净额、已收到的股息、处置损益、包括养老金和其他离职后福利在内的拨备净变化、递延税项、以股份为基础的费用和其他非现金项目确定。它包括营运资本、资本支出和其他资产收购的净变化2出售收益净额2，以及与重组及类似项目有关的付款。自由现金流没有被IFRS定义，也不是IFRS经营活动净现金流量总和的替代计量。
1高于每笔交易5亿欧元上限的交易金额（包括与交易相关的所有付款）。
2不超过每笔交易5亿欧元的上限（包括与交易相关的所有付款）。
22
附录8：CSR仪表板
除非另有说明，否则数据以年初至今为单位。
| 专题 | 野心 | Progress | |||||||||
| 负担得起的访问 | |||||||||||
| 2024年第一季度 | 2023年第一季度 | ||||||||||
|
赛诺菲全球健康
|
到2026年达到150万非传染性疾病患者（2022年以来累计），到2030年达到200万 |
在18个国家治疗的57889名患者
在21个国家建立了44个积极的医疗保健伙伴关系
通过影响力基金签署的4项投资（自启动以来累计）
|
54,396名患者在19个国家接受治疗
在14个国家建立了13个积极的医疗保健伙伴关系
通过影响基金签署的1项投资
|
||||||||
| 2024年第一季度 | 2023年第一季度 | ||||||||||
|
小瓶捐款
|
一年捐赠10万瓶用于治疗罕见病患者 |
1,112名患者接受治疗
捐赠了17,287个小瓶
|
1,065名患者接受治疗 捐赠了21,542个小瓶 |
||||||||
| 2024年第一季度 | 2023年第四季度 | ||||||||||
|
全球准入计划
|
为所有新产品制定全球准入计划，在首次推出后两年内提供 |
发起或制定的10个全球准入计划涵盖14个以上适应症
|
发起或制定的8个全球准入计划涵盖12个以上适应症
|
||||||||
| 未满足需求的研发 | |||||||||||
| 2023财年 | 2022财年 | ||||||||||
|
睡眠病
|
开发和提供创新疗法，支持2030年前消除昏睡病
|
数据每年更新一次，下一次更新时间为2024年Q2
|
150万名患者接受检测 837名患者接受治疗 |
||||||||
| 2024年第一季度 | 2023年第一季度 | ||||||||||
|
小儿麻痹症
|
为GAVI国家向联合国儿童基金会提供脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV），以支持消灭脊髓灰质炎的努力
|
向联合国儿童基金会提供940万剂IPV，用于全球免疫联盟国家
|
向联合国儿童基金会提供700万剂IPV，用于GAVI国家 | ||||||||
| 2024年第一季度 | 2023年第四季度 | ||||||||||
|
儿科癌症治疗发展
|
开发创新疗法，消除儿童癌症死亡 |
3项资产进行临床前评估
临床研究中的1项资产
|
3项资产进行临床前评估 临床研究中1例临床资产给药的首例儿科患者（第1例成年患者给药该化合物后不到2年） |
||||||||
| Planet Care | |||||||||||
| 2024年第一季度 | 2023年第四季度 | ||||||||||
|
气候变化-碳足迹
（CO2排放）
|
范围1和范围2温室气体排放量减少55%（CO2当量）2030年前（累计对比2019年基线）为2030年前实现碳中和和2045年实现净零排放做出贡献（所有范围）
|
与2019年相比GHG减少42%
|
与2019年相比GHG减少38% | ||||||||
|
可再生电力
|
到2030年，我们所有站点的可再生电力达到100% |
84%
|
79% | ||||||||
|
环保车队
|
2030年100%环保车车队
|
44%环保车车队
|
43%环保车队 | ||||||||
|
无吸泡注射器疫苗
|
到2027年100%无水疱注射器疫苗
|
2024年第四季度的下一次更新 | 39%无水疱注射器疫苗 | ||||||||
23
| 生态设计 | 到2025年所有新产品将进行生态设计 |
13个LCA已完成& 5个正在进行中（新和
已上市产品）
|
13个LCA已完成& 2个正在进行中（新和 已上市产品） |
||||||||
| 工作场所内外 |
|||||||||||
| 2024年第一季度 | 2023年第四季度 | ||||||||||
| 全球性别平衡 |
到2025年50%的女性担任高级领导职务的雄心
|
45% | 44% | ||||||||
| 到2025年40%的女性担任高管职位的雄心 | 41% | 40% | |||||||||
|
与社区的互动
|
与我们经营所在的所有社区进行社会和经济互动 |
2024年第二季度的下一次更新 | 12,240名志愿者 75,376小时 |
||||||||
|
从领导人到公民
|
100%的赛诺菲龙头发展道路上都有CSR | 七成领导者已完成eLearning阶段 三成领导已完成全部方案 |
71%的领导者已完成eLearning阶段 三成领导已完成全部方案 |
||||||||
结束。
24