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附件 99.1
 
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新闻稿
再生元制药报告2026年第一季度财务和经营业绩
•与2025年第一季度相比，2026年第一季度的收入增长了19%，达到36亿美元
•Dupixent®全球净销售额 （丨记录由赛诺菲）增长33%，至49亿美元
•EYLEA高清®美国净销售额增长52%至4.68亿美元；EYLEA HD和EYLEA合计®美国净销售额减少10%至9.41亿美元
•GAAP每股收益6.75美元，包括0.82美元的IPR & D负面影响；非GAAP每股收益(a)9.47美元，包括IPR & D带来的0.80美元负面影响
•EYLEA HD被FDA批准为首个也是唯一一个可注射的抗VEGF，给药间隔长达5个月，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（WAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）
•Dupixent获FDA和欧盟委员会（EC）批准用于患有慢性自发性荨麻疹（CSU）的幼儿；也被FDA批准为第一个也是唯一一个用于治疗过敏性真菌性鼻窦炎（AFRS）的药物
•奥塔尔梅尼™（lunsotogene parvec）被FDA批准为第一个也是唯一一个基因疗法治疗遗传性听力损失；再生元制药在美国免费提供Otarmeni
•新的30亿美元股票回购计划获授权
纽约州塔里敦（2026年4月29日）--再生元制药公司（纳斯达克股票代码：REGN) 今天公布了2026年第一季度的财务业绩，并提供了业务更新。
“今年第一季度，我们在收入和利润方面都实现了两位数的强劲增长，同时继续在临床开发中的近50个候选产品组合中投入大量资源，”再生元制药董事会联席主席、总裁兼首席执行官、医学博士、Leonard S. Schleifer表示。“此外，我们最近还与美国政府达成了一项协议，旨在通过促进与其他富裕国家更加平衡的定价，在降低美国患者的药物价格方面取得进展——这是再生元制药长期以来一直倡导的做法。”
财务亮点
（百万美元，每股数据除外）
2026年第一季度
2025年第一季度
%变化
总收入 $ 3,605 $ 3,029 19 %
GAAP净收入 $ 727 $ 809 (10 %)
GAAP每股净收益-摊薄 $ 6.75 $ 7.27 (7 %)
Non-GAAP净收入(a)
$ 1,040 $ 928 12 %
Non-GAAP每股净收益-摊薄(a)
$ 9.47 $ 8.22 15 %
1

“再生元制药 2026年第一季度财务业绩表现强劲，实现总收入和Non-GAAP每股净收入分别增长19%和15%，”再生元制药财务执行副总裁兼TERM3首席财务官Christopher Fenimore表示。“除了推动商业执行，我们仍然专注于我们平衡的资本配置方法——投资于我们的内部创新引擎，通过股息和股票回购向股东返还资本，扩大我们的研发和制造足迹以支持长期增长，并保持财务灵活性以寻求战略业务发展机会。”
业务亮点
关键管道进展
再生元制药有近50个候选产品处于临床开发阶段，其中包括多个已上市产品，其正在研究额外的适应症。临床管线的更新包括：
Dupixent（dupilumab）
•2026年4月，美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟委员会批准Dupixent用于治疗2至11岁儿童的CSU，这些儿童尽管接受了抗组胺药治疗但仍有症状。这扩大了美国和欧盟（EU）此前对12岁及以上成人和青少年CSU的批准。
•2026年3月，日本厚生劳动省（MHLW）批准Dupixent用于治疗成人中重度大疱性类天疱疮（BP）。Dupixent此前在美国被批准用于治疗BP，欧盟正在审查一项监管申请。
•2026年2月，FDA批准Dupixent作为首个也是唯一一个用于治疗成人和6岁及以上儿童AFRS的药物。
EYLEA高清（阿柏西普）8毫克
•2026年4月，FDA批准wAMD和DME患者在基于视觉和解剖学结果成功应答一年后，延长EYLEA HD给药间隔至每20周（5个月）一次。这进一步扩大了所有获批的注射用抗VEGF产品的最大范围给药间隔。
•该公司重新提交了申请，寻求FDA批准在Catalent印第安纳州填充EYLEA HD预填充注射器（PFS），FDA最近在那里进行了现场复检。此外，截至2026年4月的PDUFA日期，FDA没有对该公司关于第二家PFS合同制造商的监管申请采取行动；因此，这项申请仍然悬而未决。公司和两家第三方灌装制造商正在与FDA密切合作，以解决所有悬而未决的问题，公司预计将在2026年第二季度就一项或两项申请做出监管决定。
2

奥塔尔梅尼（lunsotogene parvec）
•2026年4月，FDA加速批准了Otarmeni（lunsotogene parvec，原名DB-OTO），这是根据FDA专员的国家优先凭证计划批准的第一个基因疗法。Otarmeni是一种基于腺相关病毒载体的基因疗法，适用于治疗与变异相关的重度至重度听力损失的儿科和成人患者。OTOF基因。Otarmeni是第一个也是唯一的体内基因治疗遗传性听力损失，并将在美国由再生元制药免费提供。
菲安利单抗（LAG-3抗体）
•该公司仍有望在2026年第二季度报告fianlimab联合cemiplimab与pembrolizumab在一线转移性黑色素瘤中的3期研究结果。
•在第一次中期分析之后，一个独立的数据监测委员会建议，fianlimab联合cemiplimab治疗辅助黑色素瘤的3期研究按计划继续进行。如有必要，预计将在2026年下半年进行第二次中期分析以及研究的最终分析。再生元制药对这些数据仍然视而不见。
•公司确定评估fianlimab联合cemiplimab治疗一线晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的2期数据不支持推进到3期开发。
其他方案
•公司提交了cemdisiran（C5 siRNA疗法）治疗重症肌无力的新药申请（NDA），并使用了FDA罕见儿科疾病优先审评凭证。预计NDA将在2026年第二季度获得接受，FDA将在2026年第四季度做出决定。
•2026年2月，FDA接受优先审查加雷托单抗（一种激活素A抗体）用于治疗成人进行性骨化纤维发育不良（FOP）的生物制品许可申请（BLA），其目标行动日期为2026年8月。欧盟也在审查一项监管申请。
•REGN7508（一种针对因子XI（催化域）的抗体）在癌症相关静脉血栓栓塞中的3期研究启动。此外，还启动了一项三臂、安慰剂对照的3期研究，以单独评估REGN7508和REGN9933（一种针对因子XI（A2结构域）的抗体）在不适合进行日常口服抗凝治疗的房颤患者中预防卒中的作用。计划在今年晚些时候启动这些XI因子抗体的额外3期研究。
•针对mibavademab，一种瘦素受体（LEPR）的激动剂抗体，在单基因肥胖症中启动了3期研究。
公司更新
•2026年4月，公司宣布与美国政府达成协议，根据该协议，公司将向医疗补助计划提供其某些产品，价格或低于与特定其他发达国家群体（最惠国定价）的基准价格，在美国将某些未来药品定价为或低于最惠国定价，提供Praluent®用于直接患者购买，并延续其在国内研发和制造产能的大额投入。此外，再生元制药将不受未来美国政府定价授权的约束，并将获得三年的关税减免。
•2026年3月，公司与TriNetX达成战略合作，从大约300个国家接收对TriNetX当前和未来去识别化健康数据的访问权限
3

百万个人，直接来自其全球卫生系统合作伙伴网络。此次合作将有助于扩展公司的基因组和蛋白质组电子健康记录（EHR）链接数据库。
•2026年4月，公司与Telix Pharmaceuticals Limited达成合作，共同开发和商业化下一代放射性药物疗法。
•2026年2月，公司宣布续签再生元制药对美国历史最悠久、最负盛名的高中生科学和数学竞赛—— 再生元制药科学人才搜索（STS）的冠名赞助。该公司还加大了对未来10年的承诺，承诺追加1.5亿美元，并使其在STS的20年投资达到2.5亿美元。
•2026年2月，公司与三星EYLEA（阿柏西普）注射液2mg生物类似药产品相关的专利侵权诉讼达成解决。这一和解协议使三星无法在2027年1月之前在美国推出其生物仿制药产品。与三星在美国的所有知识产权相关诉讼已被驳回。
2026年第一季度财务业绩
收入
（百万美元）
2026年第一季度
2025年第一季度
%变化
产品净销售额：
EYLEA HD-美国 $ 468 $ 307 52 %
EYLEA-美国 473 736 (36 %)
EYLEA HD和EYLEA总计-美国 941 1,043 (10 %)
Libtayo®-美国
286 192 49 %
Libtayo-ROW* 152 93 63 %
Total Libtayo-全球
438 285 54 %
普拉卢恩特 - 美国
67 57 18 %
埃夫凯萨®-美国
46 31 48 %
Lynozyfic®-全球
11 — **
其他产品-全球
32 — **
产品销售净额共计 1,535 1,416 8 %
协作收入：
赛诺菲 1,605 1,183 36 %
拜耳 287 344 (17 %)
其他 7 4 75 %
其他收入 171 82 109 %
总收入 $ 3,605 $ 3,029 19 %
*世界其他地区（ROW）
**百分比无意义
4

与2025年第一季度相比，EYLEA HD的产品净销售额在2026年第一季度有所增长，原因是需求增加推动销量增加，但部分被较低的净售价所抵消。此外，与2025年第四季度末相比，2026年第一季度末批发商库存水平较低，对EYLEA HD净产品销售产生了负面影响。EYLEA HD产品净销售额环比下降7%；然而，医生单位需求环比增长10%。
与2025年第一季度相比，2026年第一季度EYLEA的产品净销售额受到以下负面影响：（i）由于持续的竞争压力和患者持续向EYLEA HD过渡导致销量下降，以及（ii）净售价下降。
与2025年第一季度相比，2026年第一季度赛诺菲协作收入增加，原因是公司从抗体商业化中获得的利润份额增加，2026年第一季度和2025年第一季度分别为14.51亿美元和10.18亿美元。公司在抗体商业化利润中所占份额的变化是由主要与Dupixent销售额增长相关的更高利润推动的。
协作收入汇总见表4。
营业费用
公认会计原则 %变化
非公认会计原则(a)
%变化
（百万美元）
2026年第一季度
2025年第一季度
2026年第一季度 2025年第一季度
研发（R & D） $ 1,544 $ 1,327 16 % $ 1,408 $ 1,186 19 %
获得进行中研发（IPR & D） $ 102 $ 12 ** * * 不适用
销售、一般和行政（SG & A） $ 648 $ 633 2 % $ 560 $ 537 4 %
销货成本（COGS） $ 373 $ 266 40 % $ 209 $ 217 (4 %)
净产品销售毛利率(b)
76% 81% 86% 85%
协作和合同制造成本（COCM）（c）
$ 296 $ 199 49 % $ 281 $ 199 41 %
*GAAP和非GAAP金额相当，因为没有记录非GAAP调整
**百分比无意义
•与2025年第一季度相比，2026年第一季度GAAP和Non-GAAP研发费用有所增加，这是由于公司后期临床管线的推进，包括血液肿瘤学、补体介导疾病和抗凝等项目。
•2026年第一季度获得的IPR & D费用主要与购买的股本证券溢价以及与合作和许可协议相关的开发里程碑和预付款有关。
•与2025年第一季度相比，2026年第一季度GAAP和非GAAP SG & A费用有所增加，这主要是由于EYLEA HD和Libtayo的商业化相关费用增加以及员工人数和员工人数相关成本增加，部分被对独立的非营利性患者援助组织的慈善捐款减少所抵消。
•与2025年第一季度相比，2026年第一季度净产品销售的GAAP毛利率有所下降，这主要是由于未吸收的制造成本以及由于大宗暂时中断而导致的更高的库存冲销和储备
5

由于2026年第一季度开始的意外设施维修，该公司位于爱尔兰利默里克的工厂进行了制造生产。该公司于2026年第二季度恢复了该工厂的初始生产；然而，GAAP毛利率将继续受到负面影响，直到生产恢复到正常水平，预计到2026年第二季度末。此次中断没有影响，预计也不会影响公司任何产品的可用性。
其他财务信息
与2025年第一季度相比，2026年第一季度GAAP其他收入（费用）净减少，主要是由于可销售证券和其他证券的净收益减少。
2026年第一季度，公司GAAP有效税率（ETR）为12.5%，2025年第一季度为10.6%。与2025年第一季度相比，2026年第一季度GAAP ETR有所增加，这主要是由于跨境税法带来的税收优惠减少以及研究活动的联邦税收抵免。2026年第一季度，非美国通用会计准则下的ETR为13.9%，而2025年第一季度为11.6%。
本新闻稿的表3中包含了公司GAAP与非GAAP业绩的对账。
资本配置
在2026年第一季度，该公司回购了8.03亿美元的普通股。截至2026年3月31日，根据公司的股票回购计划，仍有6.88亿美元可用于股票回购。2026年4月，公司董事会批准了一项新的股票回购计划，以回购最多30亿美元的公司普通股。管理层可通过多种方式酌情不时进行回购。该计划没有时间限制，可随时停止。
2026年4月，公司董事会宣布，公司普通股和A类股票的现金股息为每股0.94美元，将于2026年6月4日支付给截至2026年5月20日在册的股东。
6

2026年财务指导*
公司2026年全年财务指导包括以下部分：
2026年指导
先前
已更新
GAAP研发 6.450 – 66.80亿美元
不变
非GAAP研发(a)
5.90万美元– 61.00亿美元
不变
GAAP SG & A
28.60 – 30.40亿美元
不变
非公认会计原则SG & A(a)
$ 25.00– $ 26.50亿
不变
GAAP净产品销售毛利率
79%–80%
77%–78%
产品净销售额的非美国通用会计准则毛利率(a)
83%–84%
不变
GAAP COCM
9.4亿美元– 10.20亿美元
9.55亿美元– 10.35亿美元
非GAAP COCM(a)
9.4亿美元– 10.20亿美元
不变
资本支出
1.100 – 13.00亿美元
1.100 – 12.00亿美元
GAAP有效税率 12%–14%
不变
非美国通用会计准则有效税率(a)
13%–15%
不变
*公司2026年财务指引不假设完成截至本新闻稿发布之日未完成的任何业务发展交易
7

2026年全年GAAP与非GAAP财务指引的对账如下：
预计范围
（百万美元） 低 高
GAAP研发 $ 6,450 $ 6,680
基于股票的补偿费用 (550) (580)
非GAAP研发(a)
$ 5,900 $ 6,100
GAAP SG & A $ 2,860 $ 3,040
基于股票的补偿费用 (350) (370)
其他*
(10) (20)
非公认会计原则SG & A(a)
$ 2,500 $ 2,650
GAAP净产品销售毛利率 77% 78%
基于股票的补偿费用 1% 1%
其他**
5% 5%
产品净销售额的非美国通用会计准则毛利率(a)
83% 84%
GAAP COCM
$ 955 $ 1,035
临时制造中断相关成本
(15) (15)
非GAAP COCM(a)
$ 940 $ 1,020
GAAP ETR 12% 14%
GAAP对非GAAP调节项目的所得税影响 1% 1%
所得税费用：基于股票的薪酬短缺 (<1%) (<1%)
非美国通用会计准则ETR(a)
13% 15%
*包括法律和解和其他费用
**包括无形资产摊销和临时制造中断相关成本
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(a)
本新闻稿使用了非GAAP研发、非GAAP SG & A、非GAAP销货成本、非GAAP产品净销售毛利率、非GAAP COCM、非GAAP其他收入（费用）、净额、非GAAP ETR、非GAAP净收入、非GAAP每股净收入、非GAAP每股净收入和自由现金流，这些都是不按照美国公认会计原则（GAAP）计算的财务指标。这些非GAAP财务指标的计算方法是从相关的GAAP财务指标中排除某些非现金和/或其他项目。该公司还包括一项针对调节项目的估计所得税影响的非公认会计原则调整。本新闻稿的表3包含了公司GAAP与非GAAP业绩的对账。
公司对公司认为对评估其经营业绩没有用处的项目进行此类调整。例如，可能会根据不在公司控制范围内的因素（例如股份授予日的公司股价或公司股本证券投资的公允价值变动）或与正常、经常性经营无关的项目（例如收购和整合成本）而对期间波动的项目进行调整。管理层使用这些非GAAP衡量标准进行规划、预算编制、预测、评估历史业绩以及做出财务和运营决策，并在此基础上向投资者提供预测。关于自由现金流，公司认为，这一非公认会计准则衡量标准进一步衡量了公司从运营中产生现金流的能力。此外，所介绍的非公认会计原则措施旨在让投资者更好地了解公司核心业务运营的财务业绩。然而，这些和其他非GAAP财务指标的使用存在局限性，因为它们不包括某些经常性费用。此外，该公司的非GAAP财务指标可能无法与其他公司提供的非GAAP信息进行比较。公司提出的任何非GAAP财务指标应被视为对根据GAAP编制的财务业绩指标的补充，而不是替代。
(b)
产品销售净额的毛利率指以公司记录的产品销售净额总额的百分比表示的毛利。毛利按产品销售净额减销货成本计算。
（c）
合作者和其他人对制造产品的相应补偿记录在收入中。

9

电话会议信息
再生元制药将于美国东部时间2026年4月29日（星期三）上午8：30召开电话会议并同步进行网络直播，讨论其2026年第一季度财务和经营业绩。与会者可在再生元制药网站www.regeneron.com的“投资者与媒体”页面上通过网络直播方式观看电话会议直播，或提前注册并通过电话方式参与。注册后，所有电话参与者将收到一封确认电子邮件，详细说明如何加入电话会议，包括拨入号码以及可用于接入电话的唯一密码和注册人ID。电话会议和网络直播的重播和记录将在公司网站上存档至少30天。
关于再生元制药
再生元制药是一家领先的生物技术公司，为患有严重疾病的人发明、开发和商业化改变生命的药物。再生元制药由医师-科学家创立并领导，其将科学反复、始终如一地转化为医学的独特能力导致了众多获批准的治疗方法和正在开发的候选产品，其中大多数是在再生元制药的实验室中自主研发的。再生元制药的药物和管线旨在帮助患有眼部疾病、过敏性和炎症性疾病、癌症、心血管和代谢性疾病、神经系统疾病、血液系统疾病、传染病以及罕见病的患者。
再生元制药突破科学发现的界限，利用其专有技术加速药物开发，例如VelociSuite®，产生优化的全人源抗体和新型双特异性抗体。再生元制药正在利用来自再生元制药遗传中心的数据驱动洞察力塑造下一个医学前沿®和开创性的基因医学平台，使再生元制药能够识别创新靶点和互补方法，以潜在地治疗或治愈疾病。
欲了解更多信息，请访问www.regeneron.com或在LinkedIn、Instagram、Facebook或X上关注再生元制药。
Digital Media的前瞻性陈述和使用
本新闻稿包含前瞻性陈述，其中涉及与未来事件以及再生元制药公司（“再生元制药”或“公司”）未来业绩相关的风险和不确定性，实际事件或结果可能与这些前瞻性陈述存在重大差异。诸如“预期”、“预期”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”等词语的变体，以及类似的表达方式，旨在识别此类前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。这些陈述涉及，这些风险和不确定性包括（其中包括）可能优于再生元制药和/或其合作者或被许可人已上市或以其他方式商业化的产品（统称“再生元制药的产品”）以及再生元制药和/或其合作者或被许可人正在开发的产品候选者（统称“再生元制药的产品候选者”）的竞争产品和产品候选者（包括生物类似药产品），或其更具成本效益，以及再生元制药的产品和再生元制药的候选产品的商业成功，以及政府当局和其他第三方的研究（无论是由再生元制药或其他人进行的，无论是强制性的还是自愿的）或建议和指南或其他超出再生元制药控制范围的因素对再生元制药产品和再生元制药产品候选产品的商业成功的影响；再生元制药产品和再生元制药产品的性质、时机、可能的成功和治疗应用以及
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候选者以及目前正在进行或计划中的研究和临床项目，包括但不限于EYLEA HD®（阿柏西普）注射液8mg，EYLEA®（阿柏西普）注射液、Dupixent®（dupilumab）、Libtayo®（cemiplimab）、Praluent®（alirocumab）、Kevzara®（sarilumab）、Evkeeza®（evinacumab）、Veopoz®（pozelimab）、Ordspono™（odronextamab）、Lynozyfic®（linvoSeltamab），Otarmeni™（lunsotogene parvec）、本新闻稿中讨论的其他临床项目、再生元制药及其合作者的早期项目、以及人类遗传学在再生元制药研究项目中的使用；实现本新闻稿中描述的任何预期里程碑的可能性和时间；在患者中使用再生元制药和再生元制药候选产品所导致的安全性问题，包括在临床试验中使用再生元制药产品和再生元制药候选产品相关的严重并发症或副作用；可能性、时间、以及再生元制药的产品候选者和再生元制药产品的新适应症的可能监管批准和商业推出的范围，包括上述和/或本新闻稿中以其他方式讨论的那些；再生元制药的产品、研究和临床项目以及业务方面可能获得的监管批准和商业启动的范围；TERM3的产品、研究和临床项目以及业务方面可能在多大程度上复制再生元制药和/或其合作者进行的研发项目的结果和/或导致产品候选者晋级为临床试验、治疗应用或监管批准；影响TERM3的产品、研究和临床项目以及业务的持续监管义务和监督，包括与患者隐私有关的那些；监管和行政政府当局作出的可能延迟或限制再生元制药继续开发或商业化再生元制药的产品和再生元制药的候选产品的能力的决定；再生元制药制造和管理多种产品和候选产品供应链的能力，以及与关税和其他贸易限制相关的风险；再生元制药的合作者、供应商或其他第三方（如适用）进行制造、灌装、精加工、包装、标签、分销的能力，以及与再生元制药的产品和再生元制药的候选产品相关的其他步骤；第三方付款人和其他第三方（包括私人付款人医疗保健和保险计划、健康维护组织、药房福利管理公司以及医疗保险和医疗补助等政府计划）为再生元制药的产品提供的报销或共付援助的可用性和范围；此类付款人和其他第三方的覆盖范围和报销确定以及此类付款人和其他第三方采用的新政策和程序；药品定价法规和要求的变更以及再生元制药的药品定价策略，包括与本新闻稿中讨论的再生元制药与美国政府于2026年4月达成的协议有关；影响医疗保健行业的其他法律、法规和政策的变化；意外费用；开发、生产和销售产品的成本；再生元制药满足其任何财务预测或指导的能力以及对这些预测或指导所依据的假设的变化，包括GAAP和非GAAP研发、GAAP和非GAAP SG & A、GAAP和非GAAP产品净销售额的毛利率、GAAP和非GAAP COCM、资本支出以及GAAP和非GAAP ETR；任何许可或合作协议的潜力，包括再生元制药与赛诺菲和拜耳（或其各自的关联公司，如适用）的协议被取消或终止；公共卫生爆发、流行病或大流行对再生元制药业务的影响；以及与公司和/或其运营相关的诉讼和其他程序以及政府调查（包括美国司法部和美国马萨诸塞州地区检察官办公室发起或加入的未决民事程序）相关的风险，与其他方知识产权以及与之相关的未决或未来诉讼（包括但不限于与EYLEA相关的专利诉讼和其他相关诉讼）相关的风险，任何此类诉讼和调查的最终结果，以及上述任何一项可能对再生元制药的业务、前景、经营成果、财务状况产生的影响。更完整的描述
11

这些风险和其他重大风险可以在再生元制药提交给美国证券交易委员会的文件中找到，包括其截至2025年12月31日的财政年度的10-K表格和截至2026年3月31日的季度期间的10-Q表格。任何前瞻性陈述均基于管理层当前的信念和判断，请读者注意不要依赖再生元制药的任何前瞻性陈述。再生元制药不承担任何义务（公开或以其他方式）更新任何前瞻性陈述，包括但不限于任何财务预测或指导，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。
再生元制药利用其媒体和投资者关系网站以及社交媒体渠道发布有关公司的重要信息，包括可能被视为对投资者具有重要意义的信息。有关再生元制药的财务和其他信息通常会发布，可在再生元制药的媒体和投资者关系网站（https://investor.regeneron.com）及其LinkedIn页面（https://www.linkedin.com/company/regenon-pharmaceuticals）上查阅。
非GAAP财务指标
本新闻稿和/或本新闻稿所附的财务业绩包括根据SEC规则被视为“非GAAP财务指标”的金额。根据要求，再生元制药提供了此类非公认会计原则财务措施的对账。

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联系方式：
瑞恩·克劳 陈慧娴
投资者关系 公司事务
914-847-8790 914-847-8827
ryan.crowe@regeneron.com christina.chan@regeneron.com
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表1

再生元制药公司
简明合并资产负债表（未经审计）
（百万）
3月31日，
12月31日，
2026 2025
资产：
现金和有价证券 $ 18,539.7 $ 18,865.8
应收账款，净额 5,731.0 5,741.1
库存 3,103.6 3,200.8
物业、厂房及设备净额 5,266.1 5,120.4
无形资产，净值 1,286.9 1,257.4
递延所得税资产 4,190.9 4,077.2
其他资产 2,750.6 2,296.0
总资产 $ 40,868.8 $ 40,558.7
负债和股东权益：
应付账款、应计费用、其他负债 $ 5,877.7 $ 5,834.2
融资租赁负债 720.0 720.0
递延收入 861.3 761.7
长期负债 1,986.2 1,985.9
股东权益 31,423.6 31,256.9
负债总额和股东权益 $ 40,868.8 $ 40,558.7
13

表2

再生元制药公司
简明合并经营报表（未经审计）
（单位：百万，每股数据除外）
三个月结束
3月31日，
2026
2025
收入：
产品净销售额 $ 1,534.5 $ 1,415.6
协作收入 1,899.7 1,531.2
其他收入 171.2 81.9
3,605.4 3,028.7
费用：
研究与开发 1,543.5 1,327.4
获得进行中研发 101.9 12.3
销售、一般和行政 647.7 633.0
销货成本 373.4 265.5
协作和合同制造成本 296.0 198.8
2,962.5 2,437.0
经营收入 642.9 591.7
其他收入（费用）：
其他收入（费用），净额 201.2 322.0
利息支出 (12.9) (8.7)
188.3 313.3
所得税前收入 831.2 905.0
所得税费用
104.0 96.3
净收入 $ 727.2 $ 808.7
每股净收益-基本 $ 6.99 $ 7.58
每股净收益-摊薄后 $ 6.75 $ 7.27
加权平均流通股-基本 104.0 106.7
加权平均流通股-稀释 107.7 111.2

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表3

再生元制药公司
GAAP与Non-GAAP财务信息的对账（未经审计）
（单位：百万，每股数据除外）
三个月结束
3月31日，
2026
2025
GAAP研发 $ 1,543.5 $ 1,327.4
基于股票的补偿费用 (135.1) (141.0)
非GAAP研发 $ 1,408.4 $ 1,186.4
GAAP SG & A $ 647.7 $ 633.0
基于股票的补偿费用 (89.2) (95.2)
诉讼和解
5.0 —
其他费用
(3.2) (0.8)
非公认会计原则SG & A $ 560.3 $ 537.0
公认会计原则销货价格 $ 373.4 $ 265.5
基于股票的补偿费用 (33.1) (19.5)
无形资产摊销费用 (39.4) (28.7)
临时制造中断相关成本
(91.9) —
非公认会计原则销货价格 $ 209.0 $ 217.3
GAAP COCM
$ 296.0 $ 198.8
临时制造中断相关成本
(14.8) —
非GAAP COCM
$ 281.2 $ 198.8
GAAP其他收入（费用），净额 $ 188.3 $ 313.3
有价证券和其他证券收益，净额
(25.0) (139.9)
Non-GAAP其他收入（费用），净额 $ 163.3 $ 173.4
GAAP净收入 $ 727.2 $ 808.7
上述GAAP与非GAAP调节项目合计 376.7 145.3
GAAP对非GAAP调节项目的所得税影响 (67.5) (25.6)
所得税费用：基于股票的薪酬短缺
3.1 —
Non-GAAP净收入 $ 1,039.5 $ 928.4
Non-GAAP每股净收益-基本 $ 10.00 $ 8.70
Non-GAAP每股净收益-摊薄 $ 9.47 $ 8.22
计算时使用的股份：
Non-GAAP每股净收益-基本 104.0 106.7
Non-GAAP每股净收益-摊薄 109.8 113.0
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GAAP与Non-GAAP财务信息的对账（未经审计）（续）

三个月结束
3月31日，
2026
2025
有效税率调节：
GAAP ETR 12.5% 10.6%
GAAP对非GAAP调节项目的所得税影响 1.5% 1.0%
所得税费用：基于股票的薪酬短缺
(0.1%) —%
非美国通用会计准则ETR 13.9% 11.6%
净产品销售调节的毛利率：
GAAP净产品销售毛利率
76% 81%
基于股票的补偿费用 2% 2%
无形资产摊销费用 2% 2%
临时制造中断相关成本
6% —%
产品净销售额的非美国通用会计准则毛利率
86% 85%
自由现金流对账：
经营活动所产生的现金净额 $ 1,078.9 $ 1,045.1
资本支出 (230.6) (229.3)
自由现金流 $ 848.3 $ 815.8
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表4

再生元制药公司
合作收入（未经审计）
（百万）
三个月结束
3月31日，
2026
2025
赛诺菲协作收入：
再生元制药分享与抗体商业化相关的利润
$ 1,450.8 $ 1,018.2
商业用品制造的报销 154.3 165.0
赛诺菲协作总收入 1,605.1 1,183.2
拜耳协作收入：
再生元制药在美国境外与EYLEA8 mg和EYLEA商业化相关的利润份额
240.0 317.3
商业用品制造的报销
47.3 26.6
拜耳合作总收入 287.3 343.9
其他协作收入
7.3 4.1
协作总收入 $ 1,899.7 $ 1,531.2

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表5
再生元制药公司
再生元发现产品的净产品销售（未经审计）
（百万）
三个月结束
3月31日，
2026
2025
%变化
美国
行
合计 美国 行 合计 （总销售额）
Dupixent(a)
$ 3,558.4 $ 1,321.7 $ 4,880.1 $ 2,629.4 $ 1,036.2 $ 3,665.6 33 %
EYLEA高清(b)
$ 468.4 $ 332.5 $ 800.9 $ 306.8 $ 146.4 $ 453.2 77 %
EYLEA(b)
$ 473.1 $ 396.2 $ 869.3 $ 736.0 $ 711.4 $ 1,447.4 (40 %)
EYLEA HD和EYLEA合计
$ 941.5 $ 728.7 $ 1,670.2 $ 1,042.8 $ 857.8 $ 1,900.6 (12 %)
Libtayo（c）
$ 286.1 $ 152.1 $ 438.2 $ 192.5 $ 92.6 $ 285.1 54 %
普拉卢恩特（d）
$ 66.6 $ 179.1 $ 245.7 $ 56.8 $ 136.5 $ 193.3 27 %
凯夫扎拉(a)
$ 100.5 $ 44.3 $ 144.8 $ 72.8 $ 43.6 $ 116.4 24 %
Lynozyfic
$ 10.7 $ 0.5 $ 11.2 $ — $ — $ — *
其他产品（e）
$ 77.1 $ 29.3 $ 106.4 $ 31.1 $ 23.5 $ 54.6 95 %
注：上表包含再生元发现产品的净产品销售额。此类产品净销售额由公司或其他机构记录，详见下文脚注。
*百分比无意义
(a)赛诺菲记录Dupixent和Kevzara的全球产品净销售额，该公司将其与此类产品的全球销售相关的利润份额记录在协作收入中
(b)公司在美国录得EYLEA HD和EYLEA的产品净销售额，拜耳在美国以外录得产品净销售额。该公司将其与美国境外销售相关的利润份额记录在Collaboration收入中。
（c）该公司记录Libtayo的全球净产品销售额，并就此类销售额向赛诺菲支付特许权使用费
（d）该公司在美国记录了Praluent的产品净销售额。赛诺菲在美国境外记录Praluent的产品净销售额，并就此类销售向公司支付特许权使用费，该特许权使用费记录在其他收入中。
（e） 本行项目中包括由公司和其他公司销售的产品。有关公司记录的产品净销售额的列表，请参阅上面的“2026年第一季度财务业绩”部分。未包含在此行项目中的是ARCALYST的产品净销售额®，由Kiniksa记录。
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