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新闻稿
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诺瓦瓦克斯医药 2025年第四季度和全年财务业绩和运营亮点报告
•辉瑞于2026年1月宣布关于使用Matrix-M的非独家许可协议®在两个传染病领域
•与制药公司在2025年和2026年第一季度签署了多项材料转让协议，包括主要的全球制药公司探索Matrix-M在其疫苗组合中的效用
•成功执行赛诺菲合作伙伴关系，2025年全年实现2.25亿美元里程碑收入
•2025年第四季度总收入1.47亿美元，2025年全年11亿美元
•前期管线持续推进意向最早2027年进入临床
•2025年底现金7.51亿美元
•诺瓦瓦克斯医药超额完成2025年全年研发和SG & A费用削减目标，并正在改进未来目标
马里兰州盖瑟斯堡，2026年2月26日– Novavax, Inc.（纳斯达克：NVAX）今天公布了截至2025年12月31日的第四季度和年度财务业绩和运营亮点。
“2025年，我们的企业战略取得了重大进展，标志着我们成功地实现了我们的赛诺菲协议下的关键里程碑，朝着潜在的新合作伙伴关系取得了进展，其形式是与其他方签署了多个MTA，从而能够对我们的Matrix-M进行实验®佐剂技术和我们自身研发努力的进步，”诺瓦瓦克斯医药总裁兼首席执行官John C. Jacobs表示。“随着2026年的强劲开局，包括最近宣布的辉瑞 Matrix-M协议，我们期待着合作伙伴的商业和临床开发执行，推进我们的研发努力，并在我们利用我们的技术推动疫苗创新和价值创造时，有可能建立更多的合作伙伴关系。”
2025年第四季度及近期亮点
主要业务亮点
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•2026年1月，诺瓦瓦克斯医药已进入与辉瑞就在疫苗开发中使用诺瓦瓦克斯医药的Matrix-M佐剂签订许可协议。 根据协议条款，辉瑞获得了在两个传染病领域使用Matrix-M的非排他性许可。
o诺瓦瓦克斯医药在2026年第一季度收到了3000万美元的预付款，并有可能获得高达5亿美元的额外开发和销售里程碑。此外，对于包含Matrix-M的销售产品，诺瓦瓦克斯医药有资格获得高-中个位数百分比的特许权使用费。
o辉瑞将全权负责其使用Matrix-M的产品的开发和商业化，诺瓦瓦克斯医药将负责Matrix-M的供应。
o这种合作关系有可能在协议有效期内为诺瓦瓦克斯医药带来数十亿美元的收入。
•诺瓦瓦克斯医药继续成功执行赛诺菲合作伙伴关系，2025年全年将获得2.25亿美元的里程碑收入，其中包括2025年第四季度在上市许可转让后获得的5000万美元欧洲联盟和美国市场。
o2025年12月，赛诺菲分享了来自他们的流感-新冠肺炎联合项目的积极的1/2期数据，他们认为这些数据支持在3期试验中证明非劣效性的可能性很高，该试验将把新疫苗与广泛使用的流感疫苗和新冠疫苗同时给药的方案进行比较。
o赛诺菲已表示，他们正与监管机构就这些合并计划的下一步措施进行合作。
•诺瓦瓦克斯医药与包括全球主要制药公司在内的制药公司签订了多项材料转让协议（MTA），这些公司正在评估Matrix-M在其疫苗产品组合中的潜力。
o在第四季度 of 2025，诺瓦瓦克斯医药与一家大型制药公司签署了一份新的MTA，以探索Matrix-M的实用性 在其投资组合中。
o2026年2月，诺瓦瓦克斯医药与一家大型全球制药公司扩展了现有的MTA，以探索额外的领域。
o2026年2月，诺瓦瓦克斯医药与一家肿瘤公司签订了新的MTA。
•其他合作伙伴继续展示诺瓦瓦克斯医药技术的价值，武田凭借NuVaxovid实现12%的市场份额®在日本和印度血清研究所销售的R21/Matrix-M疟疾疫苗继续成功上市，自2024年年中上市以来已售出3000万剂，实现了超过80%的市场份额。
•公司持续推进早期候选者和Matrix-M技术。
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o艰难梭菌结肠炎（C. diff）、水痘-带状疱疹病毒（带状疱疹）、呼吸道合胞病毒组合候选疫苗的临床前研究正在进行中。
o在临床前候选疫苗方面取得的重大进展，例如来自C. diff候选疫苗的最新临床前数据提供了令人鼓舞的结果。
o诺瓦瓦克斯医药打算最早于2027年以至少一个项目进入临床。
o诺瓦瓦克斯医药继续探索其辅助技术，以扩大其在传染病领域和潜在领域以外的用途，例如肿瘤学。
•诺瓦瓦克斯医药超额完成了2025年全年GAAP和Non-GAAP研发（R & D）以及销售、一般和行政（SG & A）费用削减目标，并正在提高未来目标。
o非美国通用会计准则下的全年研发和SG & A费用，扣除研发报销和幅度中点，现在的目标是2026年和2027年分别为3.25亿美元和2.25亿美元，新增的2028年目标是2亿美元或以下。
2025年第四季度和全年收入
| 第四季度 | 全年 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 百万美元 | 2025年第四季度 | 2024年第四季度 |
第四季度
CHG。
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% |
财政年度
2025
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财政年度
2024
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财政年度
CHG。
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% | |||||||||||||||||||||||||||
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Nuvaxovid™销售1
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$ | 20 | $ | 50 | ($30) | NM | $ | 625 | $ | 190 | $ | 435 | NM | ||||||||||||||||||||||
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供应销售 2
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19 | 9 | 10 | NM | 60 | 23 | 37 | NM | |||||||||||||||||||||||||||
| 产品销售 | 39 | 59 | (20) | (34) | % | 685 | 213 | 472 | NM | ||||||||||||||||||||||||||
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赛诺菲3
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98 | 30 | 68 | NM | 386 | 459 | (73) | (16) | % | ||||||||||||||||||||||||||
| 武田 | 8 | (4) | 12 | NM | 42 | 1 | 41 | NM | |||||||||||||||||||||||||||
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其他合作伙伴4
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2 | 3 | (1) | NM | 10 | 9 | 1 | 11 | % | ||||||||||||||||||||||||||
| 许可、特许权使用费和其他收入 | 108 | 29 | 79 | NM | 438 | 469 | (31) | (7) | % | ||||||||||||||||||||||||||
| 总收入 | $ | 147 | $ | 88 | $ | 59 | 67 | % | $ | 1,123 | $ | 682 | $ | 441 | 65 | % | |||||||||||||||||||
笔记
1.Nuvaxovid的销售额反映了诺瓦瓦克斯医药为商业市场主导的产品销售额，并记录了与其新冠疫苗的销售和分销相关的收入。
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2.供应销售包括将诺瓦瓦克斯医药的成品、佐剂和其他用品销售给其许可合作伙伴。
3.赛诺菲包括根据许可协议确认的收入，包括预付款、里程碑、特许权使用费和过渡服务报销。
4.其他合作伙伴包括根据包括Serum Institute和SK bioscience在内的许可协议支付的预付款、特许权使用费和里程碑收入。
2025年第四季度和全年财务业绩
•总收入2025年第四季度为1.47亿美元，与2024年同期的8800万美元相比增长67%。2025年全年总收入为11.23亿美元，与2024年全年的6.82亿美元相比增长65%。2025年全年总收入包括6.25亿美元的Nuvaxovid产品销售，其中绝大多数与预购协议的结算有关，与前几年收到的现金有关。
•销售成本2025年第四季度为2200万美元，2024年同期为3700万美元。2025年全年的销售成本为7300万美元，而2024年全年的销售成本为2.03亿美元。两个期间的下降主要是由于出售诺瓦瓦克斯医药在捷克共和国的制造工厂、降低制造费用、报废和库存冲销以及销量下降导致成本降低。
•研发费用2025年第四季度为7600万美元，2024年同期为1.04亿美元。2025年全年的研发费用为3.42亿美元，而2024年全年的研发费用为3.91亿美元。 2025年第四季度和全年由赛诺菲报销的研发过渡服务费用分别为2800万美元和9美元2分别为百万。2025年第四季度和全年的Non-GAAP研发费用（扣除赛诺菲报销）与之前期间相比分别下降了50%和33%。这些削减是由正在进行的诺瓦瓦克斯医药成本削减计划推动的，因为该计划简化了运营以进行有针对性的研发投资。
•SG & A费用2025年第四季度为3400万美元，同比增长56与2024年同期的7800万美元相比下降了%。2025年全年SG & A费用为1.57亿美元，与3.37亿美元相比下降53%2024年全年。这两个期间的下降主要是由于铅商业活动向赛诺菲的过渡以及商业基础设施的淘汰以及正在进行的一般行政成本削减计划。
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•净收入2025年第四季度的净亏损为1800万美元，而2024年同期的净亏损为8100万美元。2025年全年的净收入为4.4亿美元，而2024年全年的净亏损为1.87亿美元。
•现金、现金等价物、有价证券和限制性现金 （现金）截至2025年12月31日为7.51亿美元，而截至2024年12月31日为9.38亿美元。2026年2月，诺瓦瓦克斯医药宣布与MidCap Financial获得3.3亿美元的信贷额度，其中包括5000万美元的初始资金提取。该信贷安排的到位是为了进一步加强诺瓦瓦克斯医药的资产负债表，并在诺瓦瓦克斯医药推进其增长战略时提供获得非稀释性资本的途径。Leerink Partners担任该信贷额度的独家财务顾问，Latham & Watkins担任诺瓦瓦克斯医药的法律顾问。
财务框架
2026年全年财务指引
诺瓦瓦克斯医药为合并研发和SG & A费用以及Non-GAAP合并研发和SG & A费用提供2026年全年财务指导，目前预计将实现以下结果：
| 百万美元 |
2026年全年
（截至2026年2月26日）
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| 合并研发和SG & A费用 | $380 - $420 | ||||
| 减：研发报销 | ($70 - $80) | ||||
| Non-GAAP合并研发和SG & A费用 | $310 - $340 | ||||
Non-GAAP合并研发和SG & A费用不包括研发报销，后者是由诺瓦瓦克斯医药的许可合作伙伴报销的金额。见下文“非GAAP财务指标”。研发报销在许可、特许权使用费和其他收入项下记录为收入。
2026年全年收入框架
从2025-2026年新冠疫苗接种季开始，诺瓦瓦克斯医药将Nuvaxovid的主要商业责任过渡到针对特定市场的赛诺菲。由于诺瓦瓦克斯医药依赖于赛诺菲对某些收入部分的销售预测，这些不包括在2026年全年的收入框架中。对于2026年，诺瓦瓦克斯医药目前预计将实现调整后的总收入4贝特韦2.3亿和2.7亿美元。
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百万美元
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2026年全年
（截至2026年2月26日）
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Nuvaxovid产品销售1
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$35 - $45 | ||||
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调整后的供应销售2
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$40 - $50 | ||||
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调整后的许可、特许权使用费和其他收入3
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$155 - $175 | ||||
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调整后总收入4
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$230 - $270 | ||||
| 赛诺菲供应销售、赛诺菲版税及赛诺菲流感新冠联用及Matrix-M里程碑事件 | 没有指导 | ||||
| 收入类别 | 收入框架脚注 | ||||
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Nuvaxovid产品销售1
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根据现有的APA和商业协议，诺瓦瓦克斯医药向Nuvaxovid产品销售3500万至4500万美元。 | ||||
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调整后的供应销售2
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与血清研究所在R21/Matrix-M方面的合作以及与包括血清和武田在内的新冠疫苗合作伙伴的合作相关的调整后供应销售额为4000万至5000万美元。 | ||||
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调整后的许可、特许权使用费和其他收入3
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o7000万至8000万美元的研发报销。根据赛诺菲共同独家许可协议（CLA），诺瓦瓦克斯医药有资格获得在过渡履约期内与特定研发和技术转让活动相关的成本补偿。
o5000万至6000万美元的其他合作伙伴相关收入，包括来自辉瑞、Serum on R21/Matrix-M以及包括Serum和Takeda在内的新冠疫苗合作伙伴的特许权使用费和里程碑。包括2026年第一季度收到的根据辉瑞协议支付的3000万美元预付款。
o与5亿美元预付款和5000万美元数据库锁定里程碑相关的3500万美元摊销。收入确认将在过渡业绩期间发生。
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调整后总收入4
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o调整后的总收入是非公认会计准则财务指标。调整后的总收入是不包括赛诺菲供应销售、赛诺菲版税和赛诺菲流感-新冠疫情组合以及Matrix-M相关里程碑的总收入。见“非GAAP财务指标”
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组件收入不包括在2026年全年收入框架描述如下。
赛诺菲供应销售
•诺瓦瓦克斯医药将向赛诺菲出售Nuvaxovid商业供应，用于2026-2027年的新冠疫苗接种季，而此次供应的报销将记录为产品销售。
赛诺菲版税
•赛诺菲将牵头在特定市场开展2026-2027年新冠疫苗接种季的商业活动，其中包括美国的诺瓦瓦克斯医药有资格获得赛诺菲销售额从10%到20%不等的特许权使用费。
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赛诺菲流感-新冠联用及Matrix-M相关里程碑
•诺瓦瓦克斯医药有资格获得高达3.5亿美元的与赛诺菲流感-新冠联用产品相关的第三阶段开发和商业上市里程碑付款。
•对于每一种使用Matrix-M的新疫苗，诺瓦瓦克斯医药有资格获得高达2亿美元的上市和销售里程碑以及20年的中个位数销售特许权使用费。
电话会议
诺瓦瓦克斯医药将于美国东部时间今天上午8：30召开季度电话会议。无接线员协助加入通话，可于以下地点登记输入电话号码：https://registrations.events/easyconnect/9610065/rec5pyQ9YRaX3NYBf/接收即时自动回电。您也可以直接拨打由接您接线员输入的电话。电话会议拨入号码为（888）880-3330（国内）或（+ 1）（646）357-8766（国际）。参与者将被提示请求加入诺瓦瓦克斯医药，Inc.电话会议。电话会议的重播将于美国东部时间2026年2月26日上午11：30开始，至美国东部时间2026年3月5日晚上11：59结束。电话接入重播，拨打（800）770-2030（国内）或（+ 1）（609）800-9909（国际），使用密码9610065 #。
也可在诺瓦瓦克斯医药网站（网址为：TERM0）上访问电话会议的网络广播ir.novavax.com/events.该网络直播的重播将在诺瓦瓦克斯医药网站上提供，直至2026年3月25日。
关于诺瓦瓦克斯医药
Novavax, Inc.（纳斯达克：NVAX）凭借其在疫苗方面的科学专长和经过验证的技术平台，包括其Matrix-M佐剂和基于蛋白质的纳米颗粒，应对一些世界上最紧迫的健康挑战。该公司的增长战略侧重于通过为其Matrix-M佐剂和研发资产建立战略合作伙伴关系，最大限度地发挥其尖端技术的影响。请参观novavax.com和领英了解更多信息。
非GAAP财务指标
该公司在本新闻稿中提出了以下非GAAP财务指标：非GAAP合并研发和SG & A费用、调整后的总收入以及调整后的许可、特许权使用费和其他收入。非美国通用会计准则财务计量是指根据美国公认会计原则（GAAP）编制的财务计量调整后的财务信息。公司
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认为，这些调整后的财务指标的列报对投资者很有用，因为它们通过包括影响总体可比性的某些项目，提供了关于不同时期之间比较的额外信息。该公司将这些非公认会计准则财务指标用于业务规划目的，并考虑其业务的基本趋势。非GAAP财务指标应被视为公司根据GAAP编制的报告业绩的补充，而不是替代。我们对非GAAP财务指标的使用可能与其他公司报告的类似指标不同，可能无法与其他类似标题的指标进行比较。该公司无法在不做出不合理努力的情况下将这些收入前瞻性非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP指标进行核对，因为该公司依赖于某些收入类别的赛诺菲销售预测，而这些预测无法获得。
前瞻性陈述
本新闻稿包含与诺瓦瓦克斯医药的未来、其使命有关的前瞻性陈述；其公司战略和运营计划、目标和前景；其价值驱动因素和战略优先事项；其合作伙伴关系，包括对潜在特许权使用费、里程碑和其他商业目标的预期，以及成本报销、Matrix-M在合作伙伴的疫苗组合中的潜在效用以及其他潜在合作活动的计划；诺瓦瓦克斯医药临床和临床前产品候选者的开发以及管道推进机会，包括与新的矩阵配方有关的机会；由诺瓦瓦克斯医药或其合作伙伴进行的临床试验的进行、时间安排和潜在结果，以及其他临床前和上市后研究；对未来和未决监管备案和行动的时间和结果的预期；2026年全年财务指导和收入框架；以及诺瓦瓦克斯医药未来的财务或业务表现。诺瓦瓦克斯医药告诫说，这些前瞻性陈述受到众多风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与此类陈述中明示或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于诺瓦瓦克斯医药成功且及时地获得并保持生产、营销、分销或交付其新冠疫苗所需的完整美国FDA许可或外国监管批准的能力；延迟获得监管批准的影响，包括影响标签、批准或授权的监管决定，包括对我们的候选产品的指定人群范围、产品剂量、制造工艺、保质期、安全性；在进行上市后承诺（“PMC”）研究方面的挑战，我们获得足够额外资金以维持当前运营水平并为候选疫苗的进一步开发提供资金的能力；与诺瓦瓦克斯医药与赛诺菲的合作相关的挑战，包括在Nuvaxovid PMC上的合作，以及在寻求更多合作机会方面的挑战；挑战
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单独或与合作伙伴一起满足满足适用监管机构所需的各种安全性、有效性和产品表征要求，包括与工艺资格、化验验证和稳定性测试相关的要求；在为其产品候选者进行临床试验或研究方面的挑战或延迟；制造、分销或出口延迟或挑战；诺瓦瓦克斯医药严重依赖Serum Institute of India PVT. Ltd.和Serum Life Sciences Limited共同配制和灌装TERM0的新冠疫苗，以及其运营中任何延迟或中断的影响；现任总统政府领导下潜在的立法、监管或政策变化的影响，包括为疫苗研发、疫苗及其给药的报销、疫苗授权和建议以及公众对疫苗重要性的看法提供的任何不利影响资金；定价、第三方报销和医疗改革方面的不确定性；对诺瓦瓦克斯医药的新冠病毒-19疫苗的监管路径的不确定性；对现有贸易措施的任何新的或解释变化的影响，包括关税、禁运、制裁、进口限制和出口许可要求；难以获得稀缺的原材料和供应品，包括为其专有佐剂；资源限制，包括人力资本和制造能力；限制因素限制因素，限制因素涉及诺瓦瓦克斯医药寻求计划监管途径的能力，单独或与合作伙伴一起，同时在多个司法管辖区进行，导致监管备案错开，以及潜在的监管行动；诺瓦瓦克斯医药及时提供剂量的能力；其新冠疫苗或任何含有制剂的新冠变异株，或其中投候选疫苗、独立流感候选疫苗或其他候选疫苗在获得商业采用和市场认可方面遇到的挑战；根据与多个商业、政府和其他实体的协议，满足合同要求的挑战，包括递送剂量的要求可能要求诺瓦瓦克斯医药退还先前收到的部分预付款和其他付款，或导致根据此类协议未来付款减少；与新冠疫苗接种的季节性相关的挑战；与新冠病毒或流感疫苗接种需求相关的挑战；识别并成功寻求创新扩展机会方面的挑战；由于计划或实际事件的变化与其假设不同等原因，丨诺瓦瓦克斯对费用和现金需求的预期可能被证明是不正确的；以及“风险因素”和“管理层的讨论以及财务状况和运营结果分析”部分，这些部分见于向美国证券交易委员会（SEC）提交的诺瓦瓦克斯医药截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告以及随后的10-Q表格季度报告。我们提醒投资者不要过分依赖本新闻稿中包含的前瞻性陈述。我们鼓励您阅读我们提交给SEC的文件，可在www.sec.gov和www.novavax.com，以讨论这些及其他风险和
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不确定因素。本新闻稿中的前瞻性陈述仅在本文件发布之日发表，我们不承担更新或修改任何陈述的义务。我们的业务受到重大风险和不确定性的影响，包括上述风险和不确定性。投资者、潜在投资者和其他人应该认真考虑这些风险和不确定性。
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| Novavax, Inc. | |||||||||||||||||||||||
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简明合并经营报表
（单位：千，每股信息除外）
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| 三个月结束 | 十二个月结束 | ||||||||||||||||||||||
| 12月31日， | 12月31日， | ||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||||
| （未经审计） | |||||||||||||||||||||||
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| 收入： |
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| 产品销售 | $ | 39,197 | $ | 59,250 | $ | 685,041 | $ | 213,202 | |||||||||||||||
| 许可、特许权使用费和其他 |
107,942
|
29,061 | 438,438 | 468,960 | |||||||||||||||||||
| 总收入 |
147,139
|
88,311 | 1,123,479 | 682,162 | |||||||||||||||||||
| 费用： |
|
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| 销售成本 |
22,104
|
36,669 | 73,040 | 202,739 | |||||||||||||||||||
| 研究与开发 |
75,876
|
104,380 | 342,320 | 391,169 | |||||||||||||||||||
| 销售，一般和行政 |
34,122
|
78,342 | 157,479 | 337,185 | |||||||||||||||||||
| 持有待售资产减值 |
807
|
- | 97,845 | - | |||||||||||||||||||
| 费用总额 |
132,909
|
219,391 | 670,684 | 931,093 | |||||||||||||||||||
| 运营收入（亏损） |
14,230
|
(131,080) | 452,795 | (248,931) | |||||||||||||||||||
| 利息支出 |
(5,824)
|
(7,585) | (22,547) | (20,075) | |||||||||||||||||||
| 债务清偿损失 |
-
|
- | (28,714) | - | |||||||||||||||||||
| 处置诺瓦瓦克斯医药 CZ资产的收益 |
-
|
51,949 | - | 51,949 | |||||||||||||||||||
| 其他收入，净额 |
9,497
|
13,135 | 40,633 | 40,442 | |||||||||||||||||||
| 所得税费用前收入（亏损） |
17,903
|
(73,581) | 442,167 | (176,615) | |||||||||||||||||||
|
所得税费用
|
(376)
|
(7,449) | (1,865) | (10,884) | |||||||||||||||||||
| 净收入（亏损） | $ | 17,527 | $ | (81,030) | $ | 440,302 | $ | (187,499) | |||||||||||||||
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| 每股净收益（亏损）： |
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| 基本 | $ | 0.11 | $ | (0.51) | $ | 2.72 | $ | (1.23) | |||||||||||||||
| 摊薄 | $ | 0.11 | $ | (0.51) | $ | 2.58 | $ | (1.23) | |||||||||||||||
| 已发行普通股加权平均数： |
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| 基本 |
162,527
|
160,241 | 161,991 | 152,190 | |||||||||||||||||||
| 摊薄 |
165,182
|
160,241 | 173,103 | 152,190 | |||||||||||||||||||
11
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选定的合并资产负债表数据
（单位：千）
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12月31日，
2025
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12月31日，
2024
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现金及现金等价物
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$ | 240,634 | $ | 530,230 | |||||||
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有价证券
|
494,450
|
392,888
|
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|
受限制现金总额
|
15,418 |
15,062
|
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流动资产总额
|
978,276 |
1,128,942
|
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营运资金
|
518,326 |
(25,474)
|
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|
总资产
|
1,176,512 |
1,560,418
|
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|
应付可转换票据
|
244,213 |
169,684
|
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|
股东赤字总额
|
(127,753) |
(623,841)
|
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| Novavax, Inc. | |||||||||||||||||||||||
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GAAP与NON-GAAP财务业绩的对账
（未经审计）
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| （百万美元） | 三个月结束 | 十二个月结束 | |||||||||||||||||||||
| 12月31日， | 12月31日， | ||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||||
| 总收入 | $ | 147.1 | $ | 88.3 | $ | 1,123.5 | $ | 682.2 | |||||||||||||||
| 调整项： |
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| 赛诺菲供应销售 |
9.2
|
0 | 15.7 | 0 | |||||||||||||||||||
| 赛诺菲版税 |
1.6
|
0 | 5.8 | 0 | |||||||||||||||||||
| 调整后总收入 | $ | 136.4 | $ | 88.3 | $ | 1,102.0 | $ | 682.2 | |||||||||||||||
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| 研发费用 | $ | 75.9 | $ | 104.4 | $ | 342.3 | $ | 391.2 | |||||||||||||||
| 调整项： |
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| 研发报销 |
28.1
|
8.7 | 91.6 | 19.4 | |||||||||||||||||||
| 非美国通用会计准则研发费用 | $ | 47.8 | $ | 95.7 | $ | 250.7 | $ | 371.7 | |||||||||||||||
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| 合并研发和SG & A费用 | $ | 110.0 | $ | 182.7 | $ | 499.8 | $ | 728.4 | |||||||||||||||
| 调整项： |
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| 研发报销 |
28.1
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8.7 | 91.6 | 19.4 | |||||||||||||||||||
| Non-GAAP合并研发和SG & A费用 | $ | 81.9 | $ | 174.0 | $ | 408.2 | $ | 708.9 | |||||||||||||||
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联系人：
投资者
Luis Sanay，CFA
240-268-2022
ir@novavax.com
媒体
伊冯娜·斯普罗
844-264-8571
media@novavax.com
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