a2999c

%变化

实际CER

*持续的患者需求和地域扩张推动了增长。成人适应症推出后吸收强劲

*其他罕见病药物包括卡奴马和贝昂特拉（仅JP）

6-K 1 a2999c.htm 第一季度业绩 a2999c

表格6-K

证券交易委员会

华盛顿特区20549

外国发行人的报告

根据第13a-16条或第15d-16条

1934年证券交易法

2026年4月

委员会文件编号：001-11960

阿斯利康 PLC

弗朗西斯·克里克大道1号

剑桥生物医学校区

剑桥CB2 0AA

英国

用复选标记表明注册人是否提交或将以表格20-F或表格40-F为掩护提交年度报告。

表格20-F X表格40-F __

如注册人按照条例S-T规则第101（b）（1）条的许可提交纸质表格6-K，请以复选标记表示：

如果注册人按照S-T规则第101（b）（7）条的允许提交纸质表格6-K，请用复选标记表示：______

根据1934年《证券交易法》第12g3-2（b）条，通过提供本表格所载信息，用复选标记表明注册人是否也因此向委员会提供了该信息。

是__没有x

如果标记“是”，请在下方注明根据规则12g3-2（b）分配给登记人的档案编号：82-______________

阿斯利康 PLC

展览索引

1.第一季度业绩

2026年4月29日

阿斯利康业绩：2026年第一季度

强劲的收入增长和高价值NME的积极读数增强了对2030年雄心的信心

收入和EPS摘要

	2026年第一季度	%变化
	$ m	实际	CER1
-产品销售	14,386	12	7
-联盟收入	825	29	26
产品收入	15,211	13	8
协作收入	77	4	-
总收入	15,288	13	8
报告EPS（美元）	1.99	6	8
核心2 EPS（美元）	2.58	4	5

2026年第一季度关键绩效要素

（固定汇率下的增长数字）

*总收入增长8%至152.88亿美元，受肿瘤和罕见病两位数增长推动

*核心经营利润增长12%

*核心每股盈利增长5%，反映去年同期税率有利

*核心税率为21%。全年核心税率预期维持在18-22 %不变

*自2025年第四季度以来，四个高价值III期项目的阳性读数，包括两个NME：tozorakimab和efzimfotase alfa

*自2025年Q4业绩以来主要地区的14项批准

阿斯利康首席执行官Pascal Soriot表示：

“我们在2026年第一季度实现了强劲增长，总收入超过150亿美元，显示了我们始终如一的商业执行力。我们正在通过我们的催化剂推进-丰富的时期，自我们上一个季度业绩以来，四个高价值的III期项目的读数为正，包括两个关键NME的第一个关键数据-COPD中的托珠单抗和低磷酸症中的efzimfotase alfa。

我们将继续投资于我们的商业能力，为多个发射做准备，期待今年预期的进一步读数，并保持在实现2030年及以后雄心的轨道上。”

http://www.rns-pdf.londonstockexchange.com/rns/2991c_1-2026-4-28.pdf

指导意见

阿斯利康再次确认总收入和核心每股收益指引3按CER计算的2026财年，基于到2025年的平均外汇汇率。

总收入预计将增加一个中期至-高单位数百分比

核心EPS预计将增加一个低双位数百分比

核心税率预计在18-22 %之间

如果2026年4月至2026年12月的外汇汇率保持在2026年3月的平均汇率，预计与CER时的表现相比，2026财年的总收入将受益于低个位数百分比的积极影响（不变），核心每股收益增长将与CER时的增长大体相似（不变）。

结果亮点

表 1：自上次业绩公布以来取得的里程碑

第三阶段和其他登记数据读数

医药	审判	适应症	事件
伊姆芬齐	EMERALD-3	Lococorogregional HCC	主要终点达到
伊姆芬齐+Orpathys	萨梅塔	MET +晚期乳头状肾细胞癌	未达到主要终点
妥唑单抗	奥伯龙	慢性阻塞性肺病	主要终点达到
妥唑单抗	提塔尼亚	慢性阻塞性肺病	主要终点达到
妥唑单抗	米兰达	慢性阻塞性肺病	主要终点达到
妥唑单抗	普罗斯佩罗	慢性阻塞性肺病	未达到主要终点
布雷兹特里	ATHLOS	慢性阻塞性肺病	主要终点达到
efzimfotase α	MULBERRY	HPP（儿科，未接受过治疗）	主要终点达到
efzimfotase α	栗子	HPP（儿科，从Strensiq)	主要终点达到
efzimfotase α	希科里	HPP（成人、青少年、未接受过治疗）	未达到主要终点
Ultomiris	我可以	伊根	主要终点达到
Ultomiris	阿尔特米斯	CSA-AKI	因疗效不一致停产

监管批准

医药	审判	适应症	地区
卡尔昆斯	放大	1L CLL（固定期限）	美国
恩赫图	DESTINY-Gastric04	2L HER2 +胃癌/GEJ癌	JP
恩赫图	DESTINY-PANTUMOR02	HER2阳性实体瘤	JP
恩赫图	DESTINY-Breast11	新辅助HER2 + II或III期乳腺癌	CNNN
伊姆芬齐	MatterHorn	可切除胃癌/GEJ癌	欧盟
伊姆芬齐	喜马拉雅	1L HCC	CNNN
伊姆芬齐	波塞冬	1L NSCLC	CNNN
布雷兹特里	KALOS/LOGOS	哮喘	美国
萨芙尼洛	TULIP-SC	SLE（皮下）	JP，美国
Tezspire	航点	慢性鼻窦炎伴鼻息肉	JP，CNN
Tezspire	方向	严重哮喘	CNNN
科塞卢戈	KOMET	成人NF1-PN	CNNN

监管提交或接受*在主要地区

医药	审判	适应症	地区
卡尔昆斯	放大	1L CLL（固定期限）	JP
卡尔昆斯	回声	1L MCL	CNNN
恩赫图	DESTINY-Breast05	高危HER2 +早期乳腺癌（新辅助后）	美国、欧盟、JP、CNN
恩赫图	DESTINY-PANTUMOR03	表达HER2的实体瘤	CNNN
数据路	TROPION-Breast02	1L TNBC用于无法选择免疫疗法的患者	JP
baxdrostat	BaxHTN/Bax24/BaxAsia	治疗抵抗性高血压	CNNN

*本表中的美国、欧盟和中国监管条目表示备案接受

其他管道更新

有关最近的试验开始和关键试验读数的预计时间，请参阅阿斯利康投资者关系网站财务结果部分的临床试验附录文件：www.astrazeneca.com/investor-relations.html

表2：财务业绩的关键要素：2026年第一季度

对于季度	已报告	改变		核心	改变
截至3月31日	$ m	法案	CER	$ m	法案	CER
产品收入	15,211	13	8	15,211	13	8	*有关产品收入、产品销售和联盟收入的更多详细信息，请参见表3、7、25和26
协作收入	77	4	-	77	4	-	*有关协作收入的更多详细信息，请参见表4和27
总收入	15,288	13	8	15,288	13	8	*按治疗领域和地区划分的总收入见表5和表6
毛利率（%）	82	-1pp	+ 1pp	83	-1pp	+ 1pp	*由于各种因素，包括外汇汇率波动、产品季节性和协作收入，毛利率在不同时期之间的变化是可以预期的
研发费用	3,492	11	7	3,461	12	8	*核心研发：占总营收的23% +正在进行的审判中加速招聘 +投资于IO双特异性、细胞治疗和抗体药物偶联物等变革性技术 +从业务发展增加研发项目 +已开展大型后期试验的高价值管道机会的积极数据读数
SG & A费用	4,920	10	6	3,859	12	7	*Core SG & A：占总收入的25% +投资支持正在进行和未来的发射
其他营业收入和支出4	189	67	65	189	65	63	+各种合作伙伴里程碑
营业利润	4,246	16	17	5,352	11	12
营业利润率（%）	28	+ 1pp	+ 2pp	35	-	+ 1pp
净财务费用	320	20	16	281	30	26	+上一年度财务费用净额受益于与税务机关结算相关的调整
税率（%）	21	+ 7pp	+ 7pp	21	+ 5pp	+ 5pp	上一年受益于与税务机关结算后的税务负债释放可以预期不同时期之间税率的变化
EPS（美元）	1.99	6	8	2.58	4	5

对于这个表中的美元价值，变化的单位是百分比。毛利率、营业利润率和税率，变动单位为百分点（pp）。

在上表中，研发费用、SG & A费用和净财务费用显示为正数。注释旁边的加减号表示正在讨论的项目的方向性影响。例如，一个研发项目的评论旁边的加号表示该项目相对于上一年期间增加了研发支出。

企业和业务发展

雅可比制药

2026年3月，Jacobio Pharma宣布已收到来自阿斯利康的1亿美元预付款。这笔款项是根据2025年12月宣布的JAB-23E73的合作和许可协议支付的，JAB-23E73是一种在研口服泛KRAS抑制剂。

松树

2026年4月，阿斯利康行使选择权，获得Pinetree Therapeutics，Inc.（Pinetree）的全球独家许可，以开发和商业化靶向EGFR的first-in-class双特异性抗体降解剂PTX-299。期权行使触发向Pinetree支付2500万美元。如果产品成功开发和商业化，Pinetree也有资格获得潜在的未来开发、监管和商业里程碑付款以及全球净销售额的分级特许权使用费。该协议的潜在总价值超过5亿美元。

石药集团

2026年4月，阿斯利康与石药集团（CSPC Pharmaceuticals）完成了此前宣布的新战略合作协议，以推进治疗肥胖症和2型糖尿病的多种下一代疗法的开发。阿斯利康将支付12亿美元的预付款。详情见附注5。

可持续发展亮点

该公司发布了第三可持续发展影响出版物其中包括其迄今为止取得的可持续发展成就、更新的2030年可持续发展目标以及来自整个企业的关于气候和自然行动、健康公平和卫生系统复原力的案例研究。

报告日历

公司拟于2026年7月27日刊发2026年上半年及第二季度业绩。

电话会议

投资者和分析师的电话会议和网络直播将于今天（2026年4月29日）英国时间14：30开始。详情可透过阿斯利康网站.

自2025财年以来的报告变化

以前被称为“疫苗和免疫疗法”的治疗领域现在被命名为“传染病”。

更新后的标题符合阿斯利康其他治疗领域的命名惯例，这些领域均以其经营所在的科学领域命名

笔记

1.汇率不变。实际变化和CER变化之间的差异是由于2026年与2025年期间之间的外汇变动。CER财务指标没有根据公认会计原则（GAAP）进行核算，因为它们从报告的结果中去除了货币变动的影响。

2.核心财务指标进行了调整，以排除某些项目。Reported和Core措施之间的差异主要是由于与无形资产摊销、减值、法律和解和重组费用相关的成本。本文件财务业绩部分的表10提供了报告的每股收益和核心每股收益之间的全面对账。

3.公司无法在报告的基础上提供指导，因为它无法可靠地预测报告结果的重大要素，包括与收购相关的负债、无形资产减值费用和法律和解准备金产生的任何公允价值调整。请参阅本公告末尾有关前瞻性陈述的警示性陈述部分。

4.集团并无保留重大持续经济权益的资产及业务的处置收入，在集团财务报表的其他经营收入及开支中入账。

收入驱动因素

表3：分药品产品收入（PR）

	2026年第一季度		%变化
	$ m	%合计	实际	CER
塔格里索	1,833	12	9	5
伊姆芬齐	1,694	11	34	30
卡尔昆斯	923	6	21	17
林帕扎	781	5	8	2
恩赫图	831	5	40	34
Zoladex	315	2	8	2
特鲁卡普	198	1	50	47
伊姆茹多	77	1	(5)	(7)
数据路	43	-	> 10x	> 10x
其他肿瘤学	102	1	(8)	(10)
肿瘤科PR	6,797	45	20	16
法尔希加	2,193	14	7	(2)
克雷斯特	355	2	12	8
洛克尔马	199	1	30	26
塞洛肯	180	1	12	7
布里林塔	105	1	(65)	(67)
怀努阿	51	-	29	28
罗沙司他	43	-	(45)	(48)
其他CVRM	115	1	(16)	(20)
心血管、肾脏和代谢PR	3,241	21	-	(7)
Symbicort	747	5	3	(1)
法森拉	483	3	15	11
布雷兹特里	353	2	18	13
Tezspire	303	2	40	34
萨芙尼洛	171	1	25	24
Pulmicort	149	1	(6)	(11)
Airsupra	37	-	31	31
其他R & I	75	-	(28)	(30)
呼吸与免疫学PR	2,318	15	11	7
贝伊福图斯	116	1	3	3
FluMist	8	-	> 10x	> 10x
其他身份证	58	-	(49)	(53)
传染病公关	182	1	(19)	(22)
Ultomiris	1,270	8	21	18
索里里斯	389	3	(12)	(14)
Strensiq	517	3	47	43
科塞卢戈	170	1	24	15
其他罕见病	74	-	28	18
罕见病PR	2,420	16	19	15
其他药品PR	253	2	(7)	(9)
产品收入	15,211	100	13	8

以上包含的联盟收入：
恩赫图	508	3	28	23
Tezspire	154	1	18	18
贝伊福图斯	91	1	11	11
数据路	42	-	> 10x	> 10x
其他特许权使用费收入	29	-	22	22
其他联盟收入	1	-	3	3
联盟收入	825	5	29	26

表4：协作收入

	2026年第一季度	%变化
	$ m	实际	CER
Farxiga：销售里程碑	44	(41)	(44)
克雷斯特：销售里程碑	32	n/m	n/m
其他	1	n/m	n/m
协作收入	77	4	-

表5：按治疗领域划分的总收入

	2026年第一季度		%变化
	$ m	%合计	实际	CER
肿瘤学	6,798	44	20	16
-心血管、肾脏和代谢	3,317	22	-	(6)
-呼吸与免疫学	2,318	15	11	7
-传染病	182	1	(19)	(22)
生物制药	5,817	38	3	(2)
罕见病	2,420	16	19	15
其他药品	253	2	(7)	(9)
总收入	15,288	100	13	8

表6：按地区划分的总收入

	2026年第一季度		%变化
	$ m	%合计	实际	CER
美国	6,205	41	10	10
-新兴市场ex。中国	2,475	16	16	9
-中国	1,923	13	7	2
新兴市场	4,398	29	12	6
欧洲	3,405	22	23	9
成立RoW	1,280	8	3	2
总收入	15,288	100	13	8

表7：各地区产品收入情况

	2026年第一季度		%变化
	$ m	%合计	实际	CER
美国	6,204	41	10	10
-新兴市场ex。中国	2,475	16	16	9
-中国	1,923	13	7	2
新兴市场	4,398	29	12	6
欧洲	3,405	22	23	9
成立RoW	1,204	8	3	2
产品总收入	15,211	100	13	8

按医药分类的总收入

肿瘤学

塔格里索

2026年第一季度$ m	合计收入		%变化实际CER		*跨适应症和关键区域的强劲需求增长，定位为跨越各个阶段的中坚力量EGFRm非小细胞肺癌。1L NSCLC（FLAURA2）领先组合
美国		733	8	8	*强劲的基础需求；更高的Q1库存去库
新兴市场		536	3	(1)	*受招标结果和分阶段影响
欧洲		387	26	12
成立RoW		177	2	1	*日本财政年度结束前的季节性变数
合计		1,833	9	5

伊姆芬齐

2026年第一季度 $ m	合计收入		%变化实际CER		*来自现有适应症和新上市的所有地区的强劲需求增长
美国		954	31	31	*新GI和GU推出引领的需求增长（MatterHorn、NIAGARA）
新兴市场		187	32	28	*GI（HIMALAYA，TOPAZ）增长强劲，持续推出势头
欧洲		383	52	34	*新肺（ADRIATIC）和GI（MATTERHORN）推出的早期动力
成立RoW		170	22	22	*GYN（DUO-E）、GU（NIAGARA）和LUN的新品发布带来的需求增长
合计		1,694	34	30

卡尔昆斯

2026年第一季度$ m	合计收入		%变化实际CER		*在一线CLL中保持BTKi领先地位，推出势头跨越1L CLL（AMPLIFY）和1L MCL（ECHO）的有限使用
美国		599	18	18	*一线CLL BTKi市场持续领先带来的强劲需求增长
新兴市场		70	30	22
欧洲		218	28	13	*1L CLL和1L MCL在有限使用方面的进一步扩展
成立RoW		36	16	13
合计		923	21	17

林帕扎

2026年第一季度$ m	合计收入		%变化实际CER		*成熟的第一代PARPI市场的全球领导地位
美国		308	(1)	(1)	*需求增长被渠道组合所抵消
新兴市场		174	8	(1)	*受中国仿制药竞争及2026年Q1 VBP实施影响
欧洲		239	22	8	*前列腺（PROPel）和乳房（Olympia）适应症的持续摄取
成立RoW		60	4	3
合计		781	8	2

恩赫图

合并销售恩赫图，由Daiichi Sankyo和阿斯利康记录，2026年第一季度的金额为14.22亿美元（2025年第一季度：10.86亿美元）。Daiichi Sankyo记录的美国市场销售额在2026年第一季度达到6.56亿美元（2025年第一季度：5.4亿美元）。截至2025年第三季度（含），阿斯利康对第一三共在日本的销售的中个位数百分比特许权使用费记录在欧洲。从2025年第四季度起，这一版税将记录在既定行中。

2026年第一季度$ m	合计收入		%变化实际CER		*HER2阳性（DESTINY-Breast03）和HER2-low（DESTINY-Breast04）转移性乳腺癌的标准护理，其他癌症的早期摄取
美国		317	23	23	*1L型HER2阳性乳腺癌的早期采用（DESTINY-Breast09）
新兴市场		261	51	47	*自2025年1月1日起继续采用NRDL后招募HER2阳性和HER2低的乳腺癌
欧洲		207	41	24	*化疗初治HER2-低乳腺癌的进一步需求增长
成立RoW		46	> 2x	> 2x
合计		831	40	34

其他肿瘤药

2026年第一季度$ m	合计收入		%变化实际CER
Zoladex		316	8	3	*新兴市场的增长
特鲁卡普		198	50	47	*在二线生物标志物改变的转移性乳腺癌中实现峰值份额
伊姆茹多		77	(5)	(7)	*持续的GI（喜马拉雅）增长（美国除外），被美国去库存所抵消
数据路		43	> 10x	> 10x	持续吸收乳腺癌和EGFRm后线肺癌阿斯利康和第一三共的全球总销售额：1.02亿美元（2025年第一季度：900万美元）
其他肿瘤学		102	(8)	(10)	*跨市场的通用侵蚀

其他肿瘤学包括与HUTCHMED合作的Orpathys总收入700万美元。

BioPharmaceuticals-心血管、肾脏和代谢

法尔希加

2026年第一季度$ m	合计收入		%变化实际CER		*HF、CKD适应症驱动增长，SGLT2类增长获心肾指南支持
美国		449	17	17	*在不断增长的SGLT2市场中持续获得市场份额
新兴市场		924	6	(2)	*2026年Q1中国受仿制药竞争和VBP实施影响
欧洲		778	14	-	*需求增长被2025年第三季度英国进入的仿制药所抵消
成立RoW		87	(56)	(58)	*2025年Q4日本通用T2D进入。本季度里程碑收入
合计		2,237	5	(3)

其他CVRM药品

2026年第一季度$ m	合计收入		%变化实际CER
克雷斯特		387	22	18	*新兴市场和EST推动的增长。行。2026年第一季度里程碑收入
洛克尔马		199	30	26	*所有主要地区均实现强劲增长
塞洛肯		180	12	7	*新兴市场推动的增长
布里林塔		105	(65)	(67)	*2025年Q2美欧仿制药进入带动下滑
怀努阿		51	29	28	*ATTR-PN需求增长
罗沙司他		43	(45)	(48)	*受中国仿制药竞争及2026年Q1 VBP实施影响
其他CVRM		115	(16)	(20)	*泛型侵蚀

BioPharmaceuticals-呼吸与免疫学

Symbicort

2026年第一季度$ m	合计收入		%变化实际CER		*在广泛稳定的ICS/LABA类中持续保持市场领先地位，治疗慢阻肺和哮喘
美国		290	4	4	*对品牌和授权仿制药的需求部分被价格压力所抵消
新兴市场		226	(3)	(7)	*销量增长被持续的仿制药侵蚀所抵消ex。中国
欧洲		152	12	-	*销量增长被持续的仿制药侵蚀所抵消
成立RoW		79	4	(1)
合计		747	3	(1)

法森拉

2026年第一季度$ m	合计收入		%变化实际CER		*扩大重症嗜酸性粒细胞哮喘IL-5类市场份额领先地位，EGPA适应症加速推出进一步推动
美国		256	3	3	*IL-5级领先地位扩大的强劲需求部分被库存变动和毛净比调整所抵消
新兴市场		46	70	63	*哮喘在包括2026年第一季度在中国上市的NRDL在内的主要市场发起势头
欧洲		129	25	10	*在严重嗜酸性粒细胞哮喘中的领导地位提高
成立RoW		52	34	31	*日本EGPA支撑下的强劲增长
合计		483	15	11

布雷兹特里

2026年第一季度$ m	合计收入		%变化实际CER		*扩张中的FDC三联类（ICS/LABA/LAMA）中增长最快的药物，治疗COPD
美国		149	1	1	*份额的持续增长被不利的毛净额调整数所抵消
新兴市场		115	28	22	*中国FDC三重级内市场份额领先
欧洲		64	55	37	*市场份额提升带来的持续增长
成立RoW		25	25	22
合计		353	18	13

Tezspire

合并销售Tezspire，由安进和阿斯利康记录，2026年第一季度的金额为4.93亿美元（2025年第一季度：3.71亿美元）。

2026年第一季度$ m	合计收入		%变化实际CER		*重症哮喘的需求持续增长，在多个市场具有启动势头
美国		154	18	18	*重症哮喘需求增长持续强劲，CRSWNP上市
新兴市场		20	> 2x	> 2x	*强劲的持续吸收
欧洲		95	68	50	*在多个市场和新品发布中保持新品牌领先地位
成立RoW		34	46	45
合计		303	40	34

其他R & I药品

2026年第一季度$ m	合计收入		%变化实际CER
Pulmicort		149	(6)	(11)	*新兴市场的通用竞争（~收入的80%）
萨芙尼洛		171	25	24	*美国需求增长强劲，在欧洲持续推出和建立RoW
Airsupra		37	31	31	*美国发射势头强劲，投放量上升
其他R & I		75	(28)	(30)

BioPharmaceuticals-Infectious Disease

贝伊福图斯总收入反映了阿斯利康向赛诺菲销售制成品所得的产品销售额与阿斯利康在美国以外主要市场销售的毛利润和特许权使用费份额所带来的联盟收入之和。

2026年第一季度$ m	合计收入		%变化实际CER
贝伊福图斯		116	3	3
FluMist		8	> 10x	> 10x
其他身份证		58	(49)	(53)	*其他包括犹太会堂，由于来自贝伊福图斯

罕见病

Ultomiris

Ultomiris总收入包括销售沃伊德亚，这被批准为一种附加治疗Ultomiris和索里里斯用于~20-30 %的PNH患者出现具有临床意义的EVH。

2026年第一季度$ m	合计收入		%变化实际CER		*增长源于患者需求，既天真地转向品牌药品，又从索里里斯涵盖所有适应症（GMG、NMOSD、AHUS和PNH）
美国		679	12	12	*跨适应症的需求增长，包括在具有竞争力的GMG和PNH领域内
新兴市场		103	98	93	*拓展新市场，患者需求增长
欧洲		298	31	16	*推出后需求增长强劲；GMG和PNH的竞争
成立RoW		190	14	14	*持续转化，新推盘后需求旺盛
合计		1,270	21	18

索里里斯

2026年第一季度$ m	合计收入		%变化实际CER		*由患者转换为Ultomiris跨越所有适应症,GMG和PNH的竞争
美国		216	(25)	(25)	*还受到gMG、PNH和AHUS中的生物仿制药压力的影响
新兴市场		113	73	67	*受益于招标市场有利的订单时机
欧洲		32	(42)	(49)	*在PNH和AHUS中也受到生物仿制药压力的影响
成立RoW		28	(19)	(21)
合计		389	(12)	(14)

Strensiq

2026年第一季度$ m	合计收入		%变化实际CER		*持续的HPP患者需求和地域扩张推动增长
美国		407	53	53
新兴市场		49	44	18
欧洲		32	20	6
成立RoW		29	13	13
合计		517	47	43

其他罕见病药品

其他药品

2026年第一季度$ m	合计收入		%变化实际CER
其他药品		253	(7)	(9)	*泛型侵蚀

研发进展

本节涵盖2026年2月10日至2026年4月28日（含）期间发生的研发事件和里程碑。有关阿斯利康在人体试验中的药物管线的全面信息，请参见最新的临床试验附录，可在阿斯利康的投资者关系网页.临床试验附录中包含有关正在进行的阿斯利康药物临床试验和管道中的新分子实体的详细信息的表格。

肿瘤学

自上一次结果公布以来，阿斯利康在一次重要的医学大会上展示了其多样化的癌症药物组合的新数据：美国癌症研究协会2026（AACR）。此次会议共呈现50余篇摘要，包括8篇口头报告在内的25个获批和潜在新药专题介绍。

恩赫图

优先审查美国	DESTINY-Breast05 2026年3月	*新辅助HER2靶向治疗后残留侵袭性疾病的HER2阳性乳腺癌。
批准 JP	DESTINY-Gastric04 2026年3月新披露	*HER2阳性（IHC3 +或IHC2 +/ISH +）不可切除的晚期或复发性胃癌患者的二线治疗。
批准 JP	DESTINY-PANTUMOR02 2026年3月新披露	*用于治疗成人HER2 +患者（ERBB2基因扩增或IHC3 +）晚期或复发性实体癌难治或不耐标准治疗。
批准 CNNN	DESTINY-Breast11 2026年3月新披露	* 恩赫图其次是紫杉醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗用于成人HER2阳性II期（高危）或III期乳腺癌患者的新辅助治疗。

卡尔昆斯

批准

美国

放大

2026年2月

*联合venetoclax作为固定持续期方案，用于治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤成人患者。

伊姆芬齐

批准欧盟	MatterHorn 2026年3月	*与标准护理的FLOT化疗（氟尿嘧啶、亚叶酸、奥沙利铂、多西他赛）联合用于治疗成人可切除、早期和局部晚期（II、III、IVA）胃和胃食管结合部癌患者。
第三阶段读数	EMERALD-3 2026年4月	* 伊姆芬齐结合伊姆茹多，对于符合栓塞条件的不可切除肝细胞癌患者，与单独使用TACE相比，仑伐替尼和经动脉化疗栓塞在主要终点上证明了具有统计学意义和临床意义的改善。
批准 CNNN	波塞冬 2026年4月新披露	*结合伊姆茹多且铂类化疗适用于无致敏的成人转移性NSCLC一线治疗EGFR突变或ALK阳性突变。
批准 CNNN	喜马拉雅 2026年4月新披露	作为单药治疗成人晚期或不可切除肝细胞癌的一线治疗。结合伊姆茹多用于成人晚期或不可切除肝细胞癌的一线治疗。
第三阶段读数	萨梅塔 2026年第一季度新披露	* 伊姆芬齐结合Orpathys与舒尼替尼相比，未达到PFS的主要终点。

BioPharmaceuticals-心血管、肾脏和代谢

怀努阿

批准

美国

2026年4月

新披露

*作为HCP给药的预充式注射器，用于治疗成人HATTR-PN。怀努阿现已被批准作为预充式注射器（仅供医疗保健提供者使用）和自动注射器（用于自我给药）。

BioPharmaceuticals-呼吸与免疫学

布雷兹特里

批准美国	KALOS/LOGOS 2026年4月	*12岁及以上成人和儿童患者哮喘的维持治疗。
数据公布柳叶刀	KALOS/LOGOS 2026年2月	* 布雷兹特里改善肺功能76mL（95% CI57-94mL，未调整p < 0.001，以晨间给药前谷型FEV测量124周以上）和90mL（95% CI 72-108mL，未经调整p < 0.001，以FEV计量1AUC0-3超过24周）与双重疗法（ICS/LABA治疗组联合）在预先指定的跨KALOS和LOGOS主要终点的汇总分析中进行对比。
第三阶段读数	ATHLOS 2026年4月新披露	* 布雷兹特里达到了主要终点，证明与安慰剂相比，运动期间的吸气能力有所提高。尽管在（静态）恶性通货膨胀措施方面显示出数字上的好处和改进，布雷兹特里在第二个主要目标中没有达到统计学意义vs双重治疗（ICS/LABA）。没有新的安全发现。这些数据将在未来与科学界共享。

萨芙尼洛

批准 JP	TULIP-SC 2026年2月新披露	*用于皮下注射作为治疗系统性红斑狼疮的自动注射器对现有治疗反应不足。
批准美国	TULIP-SC 2026年4月	*对于作为每周一次的自动注射器的自我给药，萨芙尼洛笔，用于成人系统性红斑狼疮患者在标准疗法之上的治疗。

Tezspire

批准 JP	航点 2026年2月新披露	*用于皮下注射治疗现有治疗方法控制不足的患者的慢性鼻窦炎伴鼻息肉。
批准 CNNN	航点 2026年3月新披露	*鼻内皮质激素附加疗法用于治疗成人严重慢性鼻窦炎合并鼻息肉，全身皮质激素和/或手术治疗无法提供充分的疾病控制。
批准 CNNN	方向 2026年3月新披露	*12岁及以上重度哮喘成人和儿童患者的维持治疗。

妥唑单抗

第三阶段读数	奥伯龙/提塔尼亚 2026年3月	*TOZorakimab，剂量为Q4W，与安慰剂相比，在前吸烟者的主要人群中以及在包括以前和现在吸烟者在内的总体人群中，以及在所有血嗜酸性粒细胞计数和肺功能严重程度的所有阶段的患者中，显示出具有统计学意义和高度临床意义的中重度COPD加重年化率降低。
第三阶段读数	米兰达 2026年3月	*TOZorakimab，剂量为Q2W，与安慰剂相比，在前吸烟者的主要人群中，以及在包括以前和现在吸烟者在内的总体人群中，以及在所有血嗜酸性粒细胞计数和肺功能严重程度的所有阶段的患者中，显示出具有统计学意义和临床意义的降低中度至重度COPD恶化的年化率。
第三阶段读数	普罗斯佩罗 2026年4月新披露	*OBERON和TITANIA的长期延长试验表明，托珠单抗导致前吸烟者严重恶化的年化率（主要终点）在数值上但在统计学上并不显着降低。在以前和现在吸烟者的总体人群中，托唑单抗显示出严重恶化的年化率名义上显着降低。Tozorakimab总体上具有良好的耐受性，具有与先前试验一致的良好安全性。这些数据将在即将举行的医学会议上公布，并与全球监管机构共享。

罕见病

efzimfotase α

第三阶段读数	MULBERRY 2026年3月	*Efzimfotase alfa在既往未接受过HPP治疗的儿童（2至< 12岁）中达到了主要终点Strensiq，证明与安慰剂相比，与基线相比，骨骼健康有统计学意义和临床意义的改善，通过第25周的放射学全球印象变化评分测量.
第三阶段读数	栗子 2026年3月	*Efzimfotase α具有良好的耐受性，在儿童（2至< 12岁）从Strensiq并保持了治疗的益处Strensiq关于第25周的骨骼健康，通过次要终点放射学全球印象变化评分和佝偻病严重程度评分进行测量。
第三阶段读数	希科里 2026年3月	*Efzimfotase alfa在既往未接受过治疗的青少年和成人（12岁及以上）患有HPP的患者的6分钟步行测试的主要终点方面显示出数值上的改善，但未达到统计学意义Strensiq，与第25周时的安慰剂相比。这在很大程度上是由于在成人发病的HPP安慰剂组中观察到的结果好于预期。与安慰剂相比，通过六分钟步行测试以及测量身体机能和疼痛减轻的关键次要终点，在有儿科发病的HPP的青少年和成人的预先指定亚组的联合中，efzimfotase alfa在活动能力方面显示出名义上具有统计学意义和临床意义的益处。

Ultomiris

第三阶段读数	我可以 2026年4月	* Ultomiris在一项预先指定的中期分析中达到了主要终点，证明在第34周有疾病进展风险的免疫球蛋白A肾病成人中，基于24小时尿蛋白肌酐比，蛋白尿减少具有统计学意义和临床意义。估计肾小球滤过率较基线变化的主要终点将在第106周测量。
三期试验更新	阿尔特米斯 2026年4月新披露	*Alexion丨阿斯利康罕见病将中止ARTEMIS III期临床试验评估Ultomiris在经过计划的中期分析后因缺乏疗效而接受非紧急心脏手术并进行体外循环的慢性肾病成人的心脏手术相关急性肾损伤中。更广泛的发展方案Ultomiris将继续进行，包括在其他现有的临床评估中，作为额外适应症的治疗方法。在该试验中观察到的安全性特征与已知的特征特征一致Ultomiris，没有发现新的安全问题。

科塞卢戈

批准

CNNN

KOMET

2026年3月

新披露

*用于治疗1型神经纤维瘤病中有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤成人患者。

可持续性

可持续发展亮点

首席执行官Pascal Soriot荣获可持续市场倡议（SMI）Terra Carta和Astra Carta奖，以表彰他在服务可持续未来方面表现出的远见和领导力，包括通过担任SMI卫生健康系统工作组主席。

阿斯利康被《财富》杂志评为全球最受尊敬的公司之一，也是排名第二高的制药公司。

阿斯利康首席可持续发展官Pam Cheng入选可持续发展杂志250大可持续发展领袖前五名。

气候与自然

阿斯利康完成公司加压计量吸入器的过渡Trixeo到英国全球变暖潜能值接近于零的下一代推进剂，整个欧洲的过渡正在进行中。

阿斯利康已有104个实验室实现My Green Lab认证，其中最高级别97个，超4500名科学家参与认证。

该公司在最新的CDP供应商评估中因其与供应商的气候变化接触而获得认可。

健康公平

截至2025年底，健康心脏非洲（HHA）计划自2014年启动以来已筛查8100万人是否患有高血压和（从2024年起）是否患有慢性肾病（CKD）。

2026年3月，来自HHA INSIDE/IMPACT项目的埃及和摩洛哥CKD数据建模在世界肾脏病学大会上展示，预测了2025年至2030年CKD的临床和环境负担。数据表明，两国在早期诊断方面存在显着差距：如果没有国家筛查和指南驱动的干预措施，预计到2030年，只有不到7%的CKD患者被诊断出来，与晚期CKD诊断相关的更多资源密集型治疗带来的温室气体排放相关增加。

截至2025年底，该公司的超额库存捐赠计划已向六个国家的1,700名服务不足的患者捐赠了药品。

卫生系统复原力

在今年1月的世界经济论坛年会上，阿斯利康主席Michel Demar é召集了来自政府、学术界和产业界的领导人，讨论了将健康投资作为一项战略资产的话题。该公司还为卫生系统可持续性和复原力合作伙伴关系（PHSSR）关于在非传染性疾病压力不断增加的情况下加强复原力的小组讨论做出了贡献。

与此同时，一份新的PHSSR-世界经济论坛白皮书发表，内容涉及卫生系统如何对非传染性疾病及早采取行动。加拿大启动了首个针对非传染性疾病国家报告及早采取行动的PHSSR政策路线图，建议转向预防、优化诊断和协调护理。预计2026年会有更多国别报告。

我们如何做生意

阿斯利康在《2025年富时女性领袖评论》中再次被公认为全公司女性代表性方面表现最佳的公司。

经营和财务审查

报告货币

本节所有关于增长和结果的叙述均基于实际汇率，财务数字以百万美元（百万美元）为单位，除非另有说明。

报告期

除另有说明外，本公告所显示的业绩涵盖截至2026年3月31日止三个月期间（‘本季度’或‘2026年第一季度’），而截至2025年3月31日止三个月期间（‘2025年第一季度’）则为业绩表现。

核心财务措施

核心财务指标，EBITDA、净债务、毛利率、营业利润率、税率和CER是非公认会计准则财务指标，因为它们不能直接从集团的简明综合财务报表中得出。

管理层认为，当这些非公认会计准则财务指标与报告的业绩相结合时，将为投资者和分析师提供有用的补充信息，以更好地了解集团在不同时期的可比基础上的财务业绩和状况。

这些非GAAP财务指标不能替代或优于根据GAAP编制的财务指标。

核心财务指标（续）

核心财务指标进行了调整，以排除某些重要项目：

与我们的全球重组计划相关的费用和规定，其中包括与重组计划对我们的资本化制造资产和IT资产的影响相关的费用

无形资产的摊销和减值，包括减值转回，但不包括与IT资产相关的任何费用

其他特定项目，主要包括与收购相关的成本和贷项，其中包括与企业合并的或有对价有关的估算财务费用和公允价值变动、估算财务费用和无形资产收购产生的某些其他应付款项的重新计量调整、与某些其他应付款项有关的重新计量调整、从Alexion收购中承担的债务项目和法律和解

上述调整的税务影响被排除在核心税费之外

有关核心财务措施性质的详情，请参阅第53页年度报告及表格20-F资料2025.

请参阅本公告财务绩效部分中包含的Reported to Core Financial Measures表。

定义

毛利率定义为毛利润占总收入的百分比。

EBITDA的定义是在加回净财务费用、合营企业和联营公司的结果以及折旧、摊销和减值费用后报告的税前利润。请参阅本公告中财务业绩部分中包含的报告税前利润与EBITDA的对账。

营业利润率定义为营业利润占总收入的百分比。

净债务定义为有息贷款和借款以及租赁负债，扣除现金和现金等价物、其他投资以及衍生金融工具净额。请参阅附注2‘净负债’，载于本公告中期财务报表附注。

公司强烈鼓励投资者和分析师不要依赖任何单一的财务指标，而是要仔细和完整地审查阿斯利康的财务报表，包括报表附注，以及其他可用的公司报告。

由于四舍五入的原因，本公告中若干美元价值和百分比的总和可能与总数不一致。

财务表现

表8：报告损益

	2026年第一季度	2025年第一季度	%变化
	$ m	$ m	实际	CER
-产品销售	14,386	12,875	12	7
-联盟收入	825	639	29	26
产品收入	15,211	13,514	13	8
协作收入	77	74	4	-
总收入	15,288	13,588	13	8
销售成本	(2,678)	(2,241)	20	4
毛利	12,610	11,347	11	9
分销费用	(141)	(135)	4	(4)
研发费用	(3,492)	(3,159)	11	7
SG & A费用	(4,920)	(4,492)	10	6
其他营业收入&费用	189	113	67	65
营业利润	4,246	3,674	16	17
净财务费用	(320)	(265)	20	16
合营企业及联营企业	(12)	(7)	86	67
税前利润	3,914	3,402	15	17
税收	(833)	(481)	74	71
税率	21%	14%
税后利润	3,081	2,921	5	8
每股收益	$1.99	$1.88	6	8

表9：报告税前利润与EBITDA的对账

	2026年第一季度	2025年第一季度	%变化
	$ m	$ m	实际	CER
报告税前利润	3,914	3,402	15	17
净财务费用	320	265	20	16
合营企业及联营企业	12	7	86	67
折旧、摊销和减值	1,366	1,284	6	3
EBITDA	5,612	4,958	13	13

表10：已报告与核心财务措施的对账：2026年第一季度

对于三个月结束了 3月31日	已报告	重组	无形资产摊销&减值	其他	核心	%变化
	$ m	$ m	$ m	$ m	$ m	实际	CER
毛利	12,610	5	8	1	12,624	11	9
-毛利率	82%				83%	-1pp	+ 1pp
分销费用	(141)	-	-	-	(141)	6	(2)
研发费用	(3,492)	21	9	1	(3,461)	12	8
-研发占总营收比重%	23%				23%	-	-
SG & A费用	(4,920)	34	973	54	(3,859)	12	7
-SG & A占总收入的百分比	32%				25%	-	-
总运营费用	(8,553)	55	982	55	(7,461)	12	7
其他营业收入&费用	189	-	-	-	189	65	63
营业利润	4,246	60	990	56	5,352	11	12
- 营业利润率	28%				35%	-	+ 1pp
净财务费用	(320)	-	-	39	(281)	30	26
税收	(833)	(13)	(190)	(22)	(1,058)	48	50
EPS	$1.99	$0.03	$0.52	$0.04	$2.58	4	5

损益驱动因素

毛利

2026年第一季度毛利率的变动是由于：

-地理组合带来的积极影响

有利润分享安排的产品销售贡献（林帕扎,恩赫图,数据路,Tezspire，加上去年同期的Koselugo）降低了毛利率，因为阿斯利康在某些市场记录了产品销售情况，并将毛利的一部分支付给了合作伙伴。支付给合作伙伴的利润分成计入阿斯利康的销售线成本

对达到独占期结束的药品进行定价调整，2025年宣布的美国政府协议实施情况

货币效应，主要来自2025年第一季度的外汇波动

由于产品季节性、外汇波动等影响，期间间毛利率表现的变化可持续预期。

研发费用

期间研发费用（已报告和核心）增加的驱动因素是：

具有无门控后期试验的高价值管道机会的积极数据读数

投资平台、新技术和能力提升研发能力

在完成先前宣布的业务发展活动后增加研发项目

SG & A费用

期间SG & A费用（已报告和核心）的增加主要是由正在进行和未来的推出以及支持现有品牌的持续增长推动的

其他营业收入和支出

其他营业收入增加，原因是本季度实现了多个合作伙伴里程碑

净财务费用

2026年第一季度核心净财务费用增长30%（按CER计算为26%），主要是由于上一年受益于与税务当局结算相关的调整。

税收

截至2026年3月31日止三个月的有效申报税率和核心税率为21%（2025年第一季度：分别为14%和16%）。2026年第一季度报告和核心利率较高，因为2025年第一季度受益于与税务当局结算后的税务负债释放

截至2026年3月31日止三个月的现金税为5.26亿美元（2025年第一季度：3.63亿美元），占报告税前利润的13%（2025年第一季度：11%）。

现金流

表11：现金流汇总：2026年第一季度

对于三个月结束了 3月31日	2026年第一季度 $ m	2025年第一季度 $ m	变化$ m
报告营业利润	4,246	3,674	572
折旧、摊销和减值	1,366	1,284	82
营运资金和短期拨备的变动	(1,000)	(426)	(574)
处置无形资产收益	(34)	(66)	32
企业合并产生的或有对价公允价值变动	1	1	-
非现金及其他变动	(253)	31	(284)
已付利息	(441)	(422)	(19)
已缴税款	(526)	(363)	(163)
经营活动现金流入净额	3,359	3,713	(354)
投资活动现金流出净额	(1,792)	(1,253)	(539)
筹资活动现金流入/（流出）净额	267	(2,707)	2,974
本期现金及现金等价物净增加/（减少）	1,834	(247)	2,081

净现金流

经营活动产生的净现金流入减少3.54亿美元，主要是由于营运资金和短期拨备的变动以及外汇波动，但被经营利润增加所抵消。

投资活动产生的净现金流出增加5.39亿美元，主要是由于增加购买无形资产。

筹资活动现金流入/（流出）净额29.74亿美元的变化主要是由于2026年第一季度发行了19.9亿美元的新长期贷款，2025年第一季度没有发行，以及本期发行了24.12亿美元的商业票据，而比较期间发行了9.48亿美元的商业票据。

资本开支

2026年第一季度，物业、厂房和设备以及与软件相关的无形资产的资本支出为6.45亿美元（2025年第一季度：4.93亿美元）。2026年Q1资本支出的增加是由几个重大制造业项目的投资和技术升级的持续投资推动的。

净债务

截至2026年3月31日的三个月内，净债务增加25.7亿美元，至259.44亿美元。已承诺未提取银行融资的详情在附注1的持续经营部分中披露。公司所征求的信用评级详情及有关净债务的进一步详情披露于附注2。

净债务

表12：净债务汇总

	截至2026年3月31日 $ m	截至2025年12月31日 $ m	截至2025年3月31日 $ m
现金及现金等价物	7,560	5,711	5,230
其他投资	115	30	165
现金和投资	7,675	5,741	5,395
透支和短期借款	(597)	(644)	(445)
商业票据	(2,412)	-	(948)
租赁负债	(1,888)	(1,803)	(1,551)
本期分期贷款	(4,567)	(2,460)	(2,010)
非流动分期贷款	(24,454)	(24,715)	(26,692)
有息贷款和借款（总债务）	(33,918)	(29,622)	(31,646)
净衍生品	299	507	184
净债务	(25,944)	(23,374)	(26,067)

子公司证券担保财务资料概要

阿斯利康 Finance LLC（“阿斯利康金融”）的发行人为2026年到期的1.2%票据、2027年到期的4.8%票据、2028年到期的4.875%票据、2028年到期的1.75%票据、2029年到期的4.85%票据、2030年到期的4.9%票据、2031年到期的4.9%票据、2031年到期的2.25%票据、2031年到期的4%票据、2033年到期的4.875%票据、2033年到期的4.3%票据、2034年到期的5%票据和2036年到期的4.6%票据（“阿斯利康金融美元票据”）。各系列阿斯利康 Finance美元票据均由阿斯利康 PLC提供全额无条件担保。阿斯利康 Finance由阿斯利康 PLC拥有100%股权，并且阿斯利康 PLC出具的每份担保均为全额无条件连带担保。

阿斯利康 Finance美元票据是阿斯利康 Finance的高级无抵押债务，与阿斯利康 Finance现有和未来的所有高级无抵押和非次级债务具有同等地位。阿斯利康 PLC对阿斯利康 Finance美元票据的担保是阿斯利康 PLC的高级无抵押债务，与阿斯利康 PLC现有和未来的所有高级无抵押和非次级债务具有同等地位。阿斯利康 PLC的每笔担保实际上都从属于任何有担保

阿斯利康 PLC的债务，以担保该债务的资产价值为限。阿斯利康 Finance美元票据在结构上从属于阿斯利康 PLC下属公司的债务和其他负债，均不对阿斯利康 Finance美元票据提供担保。

阿斯利康 PLC通过部门、分支机构和/或对子公司和关联公司的投资来管理其几乎所有的业务。因此，阿斯利康 PLC偿还债务和担保义务的能力也取决于其子公司、关联公司、分支机构和部门的收益，无论是通过股息、分配、贷款或其他方式。有关阿斯利康 PLC及其合并子公司的更多财务信息，请参阅我们向SEC提交的20-F表格年度报告中阿斯利康 PLC的合并财务报表以及此处包含的信息。有关阿斯利康 Finance美元票据的进一步详情、条款和条件，请参阅阿斯利康 PLC于2026年2月26日、2024年2月22日、2023年3月3日和2021年5月28日向SEC提供的关于表格6-K的报告。

根据经修订的1933年证券法（“证券法”）下的S-X条例第13-01条和第3-10条，我们在下文提供了作为担保人的阿斯利康 PLC（不包括其合并子公司）和作为发行人的阿斯利康 Finance（不包括其合并子公司）的财务信息摘要。阿斯利康 PLC和阿斯利康 Finance以下的简要财务信息以合并方式呈列，合并后实体之间的交易已消除。非担保实体的财务信息已被排除在外。承付人集团与非承付人子公司之间的公司间余额和交易在单独的项目中列报。

Obligor Group汇总报表

表13：债务人集团综合收益汇总表：2026年第一季度

对于三个月结束了 3月31日	2026年第一季度 $ m	2025年第一季度 $ m
总收入	-	-
毛利	-	-
经营亏损	(1)	-
期内亏损	(259)	(302)
与非发行人或担保人的子公司发生的交易	303	5,807

表14：债务人集团财务状况简表

	截至2026年3月31日 $ m	截至2025年3月31日 $ m
流动资产	49	68
非流动资产	68	-
流动负债	(7,302)	(3,201)
非流动负债	(24,440)	(26,748)
应收非发行人或担保人的附属公司款项	20,443	20,922
应付非发行人或担保人的附属公司款项	-	-

资本配置

集团的资本配置优先事项包括：投资于业务和管道；维持强大的、投资级别的信用评级；寻求潜在的价值提升业务发展机会；以及支持累进股息政策。

在批准宣派股息时，董事会会同时考虑公司的流动性和合法可供分配的准备金水平。

2026财年，该公司打算将宣布的年度股息提高至每股3.30美元。

股息支付给股东的是阿斯利康 PLC，这是一家没有直接经营的集团控股公司。阿斯利康 PLC进行股东分配的能力取决于能否创造可供分配的利润以及能否收到子公司的资金。

简明综合财务状况表所载的综合集团储备并无反映可供分配予阿斯利康 PLC股东的利润。

2025财年，物业、厂房和设备以及与软件相关的无形资产的资本支出达32.7亿美元。2026财年，由于制造业扩张项目以及对系统和技术的投资，集团预计物业、厂房和设备以及软件相关无形资产的支出将增加约三分之一。

外汇

公司的营运资金余额的交易货币风险敞口通常最长可延长三个月，在可行的情况下使用远期外汇合约对个别公司的报告货币进行对冲。为交易套期保值而交易的远期合约的汇兑损益，如果该合约处于指定的现金流量套期保值状态，则计入利润或其他综合收益。

此外，公司以英镑和瑞典克朗支付的对外股息支付，自其公告之时起至支付之日完全对冲。

表15：货币敏感性

货币	主要相关性	汇率vs美元（期间平均费率）					对美元汇率走强5%的年度影响1（$ m）
		2025财年2	2026年年初至今3	改变 (%)	2026年3月4	改变 (%)	总收入	核心经营利润
欧元	总收入	0.88	0.85	4	0.87	2	499	234
人民币	总收入	7.19	6.92	4	6.90	4	329	178
日元	总收入	149.64	156.85	(5)	158.64	(6)	179	120
英镑	营业费用	0.76	0.74	2	0.75	1	50	(180)
瑞典克朗	营业费用	9.81	9.13	7	9.31	5	9	(71)
其他							615	339

1.假设2026财年对美元的平均汇率比2025财年的平均汇率高出5%。影响数据是估算值，基于围绕货币概况的最佳普遍假设。

2.基于2025年1月1日至2025年12月31日的日均即期汇率。

3.基于2026年1月1日至2026年3月31日的日均即期汇率。

4.基于2026年3月1日至2026年3月31日的日均即期汇率。

中期财务报表

表16：简明综合全面收益表：2026年第一季度

对于三个月结束了 3月31日	2026 $ m	2025 $ m
-产品销售	14,386	12,875
-联盟收入	825	639
产品收入	15,211	13,514
协作收入	77	74
总收入	15,288	13,588
销售成本	(2,678)	(2,241)
毛利	12,610	11,347
分销费用	(141)	(135)
研发费用	(3,492)	(3,159)
销售、一般和管理费用	(4,920)	(4,492)
其他营业收入和支出	189	113
营业利润	4,246	3,674
财务收入	73	84
财务费用	(393)	(349)
应占联营公司和合营公司的税后亏损	(12)	(7)
税前利润	3,914	3,402
税收	(833)	(481)
期内溢利	3,081	2,921

其他综合收益
不会重分类进损益的项目：
重新计量设定受益养老金负债	75	51
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的股权投资净收益/（亏损）	185	(58)
不会重分类进损益项目的税项开支	(56)	(17)
	204	(24)
后续可能重分类进损益的项目：
合并产生的外汇	(551)	1,152
净投资套期保值中指定负债产生的外汇	7	53
现金流量套期的公允价值变动	(79)	72
转入损益的现金流量套期公允价值变动	55	(102)
净投资对冲中指定的衍生工具的公允价值变动	4	(10)
套期保值成本	(16)	(8)
后续可能重分类进损益项目的税项收入/（费用）	7	(30)
	(573)	1,127
本期其他综合（费用）/收益，税后净额	(369)	1,103

本期综合收益总额	2,712	4,024

利润归属于：
母公司的所有者	3,080	2,916
非控股权益	1	5
	3,081	2,921

综合收益/（费用）总额归属于：
母公司的所有者	2,713	4,017
非控股权益	(1)	7
	2,712	4,024
每股收益
每0.25美元普通股的基本收益	$1.99	$1.88
每0.25美元普通股摊薄收益	$1.97	$1.87
已发行普通股加权平均数（百万）	1,549	1,550
已发行普通股稀释加权平均数（百万）	1,561	1,561

表17：简明综合财务状况表

	在 3月31日 2026	在 12月31日 2025	在 3月31日 2025
物业、厂房及设备	$ m	$ m	$ m
非流动资产
物业、厂房及设备	13,121	12,962	10,819
使用权资产	1,820	1,741	1,484
商誉	21,194	21,242	21,130
无形资产	36,908	37,846	37,550
对联营公司和合营公司的投资	306	302	270
其他投资	2,359	2,223	1,630
衍生金融工具	382	498	210
其他应收款	1,186	1,327	926
应收所得税	1,533	1,391	-
递延所得税资产	5,593	5,819	6,095
	84,402	85,351	80,114
流动资产
库存	6,570	6,557	5,884
贸易和其他应收款	14,106	15,177	13,250
其他投资	115	30	165
衍生金融工具	28	90	45
无形资产	175	-	-
应收所得税	1,059	1,158	1,565
现金及现金等价物	7,560	5,711	5,230
	29,613	28,723	26,139
总资产	114,015	114,074	106,253

负债
流动负债
有息贷款和借款	(7,576)	(3,104)	(3,403)
租赁负债	(383)	(382)	(355)
贸易及其他应付款项	(22,505)	(25,280)	(22,544)
衍生金融工具	(103)	(81)	(22)
规定	(704)	(686)	(1,149)
应交所得税	(1,299)	(1,084)	(1,656)
	(32,570)	(30,617)	(29,129)
非流动负债
有息贷款和借款	(24,454)	(24,715)	(26,692)
租赁负债	(1,505)	(1,421)	(1,196)
衍生金融工具	(8)	-	(49)
递延所得税负债	(3,471)	(3,500)	(3,553)
退休福利义务	(953)	(1,105)	(1,279)
规定	(904)	(918)	(922)
应交所得税	(611)	(700)	(264)
其他应付款	(2,155)	(2,379)	(2,038)
	(34,061)	(34,738)	(35,993)
负债总额	(66,631)	(65,355)	(65,122)

净资产	47,384	48,719	41,131

股权
股本	388	388	388
股份溢价账户	35,275	35,266	35,233
其他储备	1,998	2,041	2,054
留存收益	9,672	10,972	3,364
归属于母公司权益持有人的资本和储备	47,333	48,667	41,039
非控股权益	51	52	92
总股本	47,384	48,719	41,131

表18：简明合并权益变动表

	股本	股份溢价账户	其他储备	留存收益	归属于母公司所有者合计	非控股权益	总股本
	$ m	$ m	$ m	$ m	$ m	$ m	$ m
在 2025年1月1日	388	35,226	2,012	3,160	40,786	85	40,871
期内溢利	-	-	-	2,916	2,916	5	2,921
其他综合（费用）/收入	-	-	(42)	1,143	1,101	2	1,103
转入其他储备	-	-	58	(58)	-	-	-
与业主的交易
股息	-	-	-	(3,249)	(3,249)	-	(3,249)
发行普通股	-	7	-	-	7	-	7
员工福利信托持有的股份变动	-	-	26	-	26	-	26
期间的股份支付费用	-	-	-	174	174	-	174
股份计划奖励的结算	-	-	-	(722)	(722)	-	(722)
净移动	-	7	42	204	253	7	260
在 2025年3月31日	388	35,233	2,054	3,364	41,039	92	41,131

在 2026年1月1日	388	35,266	2,041	10,972	48,667	52	48,719
期内溢利	-	-	-	3,080	3,080	1	3,081
其他综合费用	-	-	(41)	(326)	(367)	(2)	(369)
转入其他储备	-	-	5	(5)	-	-	-
与业主的交易
股息	-	-	-	(3,359)	(3,359)	-	(3,359)
发行普通股	-	9	-	-	9	-	9
员工福利信托持有的股份变动	-	-	(7)	-	(7)	-	(7)
期间的股份支付费用	-	-	-	201	201	-	201
股份计划奖励的结算	-	-	-	(891)	(891)	-	(891)
净移动	-	9	(43)	(1,300)	(1,334)	(1)	(1,335)
在 2026年3月31日	388	35,275	1,998	9,672	47,333	51	47,384

表19：简明合并现金流量表：2026年第一季度

对于三个月结束了 3月31日	2026 $ m	2025 $ m
经营活动产生的现金流量
税前利润	3,914	3,402
财务收支	320	265
应占联营公司和合营公司的税后亏损	12	7
折旧、摊销和减值	1,366	1,284
营运资金和短期拨备的变动	(1,000)	(426)
处置无形资产收益	(34)	(66)
企业合并产生的或有对价公允价值变动	1	1
非现金及其他变动	(253)	31
经营产生的现金	4,326	4,498
已付利息	(441)	(422)
已缴税款	(526)	(363)
经营活动现金流入净额	3,359	3,713

投资活动产生的现金流量
支付企业合并的或有对价	(257)	(362)
购置物业、厂房及设备	(547)	(429)
出售物业、厂房及设备	8	1
购买无形资产	(991)	(540)
处置无形资产	45	9
购买非流动资产投资	(8)	-
短期投资、定期存款和其他投资工具的变动	(85)	1
支付给联营公司和合营公司的款项	(24)	-
收到的利息	67	67
投资活动现金流出净额	(1,792)	(1,253)
筹资活动前现金流入净额	1,567	2,460

筹资活动产生的现金流量
发行股本所得款项	10	8
员工福利信托购买的自有股份	(612)	(486)
发放贷款和借款	1,990	-
偿还贷款和借款	(2)	(4)
支付的股息	(3,287)	(3,347)
与股息支付有关的对冲合约	(72)	104
偿还租赁项下的债务	(94)	(81)
短期借款变动	2,334	1,099
筹资活动现金流入/（流出）净额	267	(2,707)

期内现金及现金等价物净增加/（减少）	1,834	(247)
期初现金及现金等价物	5,698	5,429
汇率影响	(18)	25
期末现金及现金等价物	7,514	5,207

现金和现金等价物包括：
现金及现金等价物	7,560	5,230
透支	(46)	(23)
	7,514	5,207

中期财务报表附注

附注1：编制依据和会计政策

截至2026年3月31日止三个月的这些未经审计的中期财务报表是根据国际会计准则理事会（IASB）颁布的国际会计准则第34号“中期财务报告”（IAS 34）、欧盟采用的IAS 34、英国采用的IAS 34和英国金融行为监管局的《披露指南和透明度规则》原始资料以及适用于根据这些准则报告的公司的《2006年公司法》的要求编制的。

截至2026年3月31日止三个月的未经审核中期财务报表已获董事会批准于2026年4月29日刊发。

本业绩公告并不构成《2006年公司法》第434（3）及435（3）条所指的集团法定账目。集团截至2025年12月31日止年度的年度财务报表是根据英国采用的国际会计准则和《2006年公司法》的要求编制的。年度财务报表还完全符合国际会计准则理事会颁布的国际财务报告准则和欧盟采用的国际会计准则。除估计中期所得税费用外，中期财务报表已采用编制集团截至2025年12月31日止年度的已刊发综合财务报表时所采用的会计政策编制。

截至2025年12月31日止财政年度的比较数字并非集团于该财政年度的法定账目。这些账目已由集团的核数师报告，并已交付公司注册处处长；他们的报告（i）无保留意见，（ii）没有提及核数师在没有保留其报告的情况下通过强调的方式提请注意的任何事项，以及（iii）没有包含根据2006年《公司法》第498（2）或（3）条作出的声明。

持续经营

集团拥有可观的可用财务资源。截至2026年3月31日，集团拥有125亿美元的财务资源（现金和现金等价物余额为76亿美元，未提取的承诺银行融资为49亿美元，可在2031年4月之前使用），一年内到期的借款为80亿美元。这些设施不包含财务契约。

集团评估了集团自董事会批准这些综合财务报表之日起超过规定的12个月期间的前景，没有发现任何恶化需要进一步延长这一审查。集团的收入主要来自专利所涵盖的药品销售，这为现金流入提供了较高的弹性和可预测性，尽管政府为应对预算限制而采取的价格干预措施预计将继续对我们一些重要市场的收入产生不利影响。然而，集团预计最近推出的药物和正在开发的药物都会产生新的收入来源，集团在不同地理区域拥有广泛的客户和供应商。

因此，董事认为，整体而言，集团有能力成功管理其业务风险。因此，他们在编制中期财务报表时继续采用持续经营基础。

法律诉讼

附注4所载资料更新有关法律程序及或有负债的披露于集团的年度报告及表格20-F资料2025.

注2：净负债

表20：净负债

	截至2026年1月1日	现金流	收购	非现金和其他	交换动作	截至2026年3月31日
	$ m	$ m	$ m	$ m	$ m	$ m
非流动分期贷款	(24,715)	(1,990)	-	2,136	115	(24,454)
非流动分期租赁	(1,421)	-	-	(99)	15	(1,505)
长期负债合计	(26,136)	(1,990)	-	2,037	130	(25,959)
本期分期贷款	(2,460)	2	-	(2,122)	13	(4,567)
当前分期租赁	(382)	115	-	(120)	4	(383)
商业票据	-	(2,412)	-	-	-	(2,412)
从衍生交易对手收到的抵押品	(473)	90	-	-	-	(383)
不含透支的其他短期借款	(158)	(12)	-	-	2	(168)
透支	(13)	(34)	-	-	1	(46)
流动债务总额	(3,486)	(2,251)	-	(2,242)	20	(7,959)
借款总额	(29,622)	(4,241)	-	(205)	150	(33,918)
衍生金融工具净额	507	152	-	(360)	-	299
借款净额	(29,115)	(4,089)	-	(565)	150	(33,619)
现金及现金等价物	5,711	1,868	-	-	(19)	7,560
其他投资-当前	30	85	-	-	-	115
现金和投资	5,741	1,953	-	-	(19)	7,675
净债务	(23,374)	(2,136)	-	(565)	131	(25,944)

上表提供了对净债务的分析以及净现金流与净债务变动的对账。本集团监测净债务，作为其资本管理政策的一部分，如《资产负债表》附注28所述年度报告及表格20-F资料2025.净债务是一种非公认会计准则财务指标。

截至2026年3月31日的三个月内，净债务增加25.7亿美元，至259.44亿美元。已承诺未提取银行融资的详情在附注1的持续经营部分中披露。该期间的非现金变动包括IFRS 9“金融工具”下的公允价值调整。

本集团与部分银行交易对手订立协议，据此，各方同意为另一方的利益在金融衍生工具上贴上现金抵押品，相当于衍生工具头寸的市场估值高于预定阈值。集团于2026年3月31日持有的该等现金抵押品的账面价值为3.83亿美元（2025年12月31日：4.73亿美元），而集团于2026年3月31日公布的该等现金抵押品的账面价值为1.09亿美元（2025年12月31日：2200万美元）。

与净债务等效的GAAP衡量标准是“融资活动产生的负债”，不包括上述现金和透支、其他投资和非融资性衍生工具的金额。

截至2026年3月31日止季度，集团的征求信用评级并无变动。穆迪信用评级为长期：A1；短期：P-1。标准普尔信用评级长期：A +；短期：

A-1。

附注3：金融工具

正如集团最近年度财务报表所详述，主要金融工具包括衍生金融工具、其他投资、贸易及其他应收款项、现金及现金等价物、贸易及其他应付款项、租赁负债及计息贷款及借款。

集团有若干股权投资在公允价值层级中被归类为第3级，持有价值4.53亿美元（2025年12月31日：4.58亿美元），并已在截至2026年3月31日的三个月内确认公允价值收益300万美元（2025年第一季度：零美元）。在没有具体市场数据的情况下，这些未上市投资根据投资成本按公允价值持有，并根据新一轮融资的减值和重估进行必要调整，这些被视为近似公允价值。截至2026年3月31日止三个月的简明综合全面收益表中以公允价值计量且其变动计入其他全面收益的股权投资净收益中列报的所有其他公允价值收益和/或亏损均为第1级公允价值计量，其估值基于活跃市场的报价。

截至2026年3月31日，以公允价值计量的金融工具包括23.64亿美元的其他投资、58.51亿美元的货币市场基金持有以及2.99亿美元的衍生品。除了衍生工具为第2级公允价值，以及某些4.53亿美元的权益工具被归类为第3级外，上述余额均为第1级公允价值。以摊余成本计量的金融工具包括质押给交易对手的1.09亿美元现金抵押品。截至2026年3月31日，在简明综合财务状况表中账面价值为339.18亿美元的计息贷款和借款的公允价值总额为333.01亿美元。

企业合并产生的或有对价采用决策树分析进行公允估值，关键输入包括成功概率、潜在延迟的考虑以及未来收入的预期水平。

与BMS在全球糖尿病联盟中的份额相关的2.57亿美元的最终或有对价付款于2026年第一季度支付。

附注4：法律诉讼和或有负债

阿斯利康涉及被认为是其业务典型的各种法律诉讼，包括与产品责任、商业纠纷、侵犯知识产权（IP）权利、某些专利的有效性、反垄断法以及销售和营销实践有关的诉讼和调查，包括政府调查。下文讨论的事项构成自有关公司法律诉讼的披露公布以来更重要的发展年度报告及表格20-F资料2025.（The Disclosures）。有关案件性质和事实的信息按照国际会计准则第37号“拨备、或有负债和或有资产”进行披露。

正如披露中所讨论的，大多数索赔涉及高度复杂的问题。这些问题往往具有很大的不确定性，因此，很难确定发生损失的可能性（如果有的话）和/或对任何损失金额的估计。

对于已经了结或裁定的案件，或已评估可计量的罚款和处罚且不可上诉的案件，或很可能发生损失且我们能够对损失作出合理估计的案件，阿斯利康记录已吸收的损失或对预期损失计提最佳估计。这种情况可能会随着时间而改变，而公司作出的估计，以及公司在计算这些准备金时所依赖的估计，本质上是不精确的。因此，无法保证任何法律诉讼结果导致的任何损失不会超过已入账的准备金金额。导致这种不确定性的主要因素在披露和本文中有更全面的描述。

阿斯利康对其IP充满信心，并将大力捍卫和执法。

关于2026年第一季度及截至2026年4月28日（含）的已披露事项

表21：专利诉讼情况

对阿斯利康提起的法律诉讼

恩赫图专利诉讼，美国

事情结束了

*2020年10月，Seagen Inc.（Seagen）在美国德克萨斯州东区地方法院（地区法院）对Daiichi Sankyo Company，Limited（Daiichi Sankyo）提起诉讼，指控恩赫图侵犯了Seagen专利。阿斯利康共同商业化恩赫图与第一三共在美国。经过2022年4月的审判，陪审团认定该专利受到侵犯，并判给Seagen 4182万美元的过去赔偿金。2022年7月，区法院进入终审判决，以故意为由拒绝增强损害赔偿。2023年10月，地方法院作出了一项修正后的最终判决，该判决要求第一三共就美国的销售额向Seagen支付8%的特许权使用费。恩赫图从2022年4月1日至2024年11月4日，除了地区法院先前裁定的过去损害赔偿。阿斯利康和第一三共就地方法院的裁决提出上诉。

*2020年12月和2021年1月，阿斯利康和Daiichi Sankyo向美国专利商标局（USPTO）提交了授权后审查（PGR）申请，声称（其中包括）由于缺乏书面描述和启用，Seagen专利无效。美国专利商标局最初拒绝建立PGR，但在2022年4月，美国专利商标局批准了重新审理请求，并提出了两项PGR申请。Seagen随后在其中一项PGR程序中驳回了所有有争议的专利权利要求。2022年7月，美国专利商标局推翻了其机构决定，拒绝提起另一项PGR申请。阿斯利康和Daiichi Sankyo请求重新考虑不对该专利提起审查的决定。2023年2月，美国专利商标局重新启动了PGR程序。2024年2月，美国专利商标局发布了一项裁决，认定这些权利要求不可申请专利。Seagen对这一决定提出上诉；美国专利商标局对上诉进行了干预。

*2025年12月，美国联邦巡回上诉法院在地区法院和PGR上诉中均发布了判决，认定Seagen的专利无效，并撤销了地区法院先前的侵权判决和损害赔偿裁决。提起上诉的截止日期已过。

*这件事结束了。

Forxiga专利诉讼，欧洲

被视为或有负债

*2025年11月，在法国，Biogaran SAS挑战了阿斯利康的一项专利，覆盖Forxiga.没有确定审判日期。

*在波兰和葡萄牙，多家仿制药公司向阿斯利康的一项专利发起挑战，专利覆盖Forxiga.没有确定审判日期。

*2026年2月，波兰专利局宣布该专利无效Forxiga成分专利。阿斯利康正就该决定提起上诉。

阿斯利康提起的法律诉讼

Forxiga专利诉讼，澳大利亚	2025年12月，在澳大利亚联邦法院，阿斯利康以保护专利之一为由，对Pharmacor Pty Limited（Pharmacor）提起专利侵权诉讼Forxiga. 2026年3月，阿斯利康获得了针对Pharmacor的达格列净产品上市的初步禁令。 *没有确定审判日期。
林帕扎专利诉讼，美国	阿斯利康收到有关第IV段通知林帕扎Natco Pharma Limited（Natco）于2022年12月获得专利，Sandoz Inc.（Sandoz）于2023年12月获得专利，Cipla USA，Inc.和Cipla Limited（统称Cipla）于2024年5月获得专利，Zydus Pharmaceuticals（USA）Inc.（Zydus）于2024年11月获得专利。针对这些第IV段通知，阿斯利康、MSD International Business GmbH和谢菲尔德大学在美国新泽西州地方法院对Natco、Sandoz、Cipla和Zydus发起了ANDA诉讼。在诉状中，阿斯利康称，被告的仿制药林帕扎，如获得批准并上市销售，将侵犯阿斯利康的专利。 2026年4月，阿斯利康与Sandoz订立和解协议，解决与Sandoz有关的所有美国专利诉讼林帕扎. 与其余被告的审判日期尚未安排。
塔格里索专利诉讼，俄罗斯	2023年8月，阿斯利康向莫斯科州仲裁法院（法院）提起诉讼，控告俄罗斯卫生部（MOH）和Axelpharm LLC（Axelpharm）在仿制药授权中不当使用阿斯利康信息塔格里索.经过两次上诉，针对MOH的诉讼于2024年7月被驳回。起诉Axelpharm的案件已于2024年9月被驳回，随后阿斯利康的上诉也被驳回。 2023年11月，Axelpharm根据一项专利寻求强制许可塔格里索；该行动仍悬而未决。在阿斯利康提出质疑后，强制许可行动所依据的Axelpharm专利于2024年8月被俄罗斯专利商标局（PTO）裁定为无效。在Axelpharm提出上诉后，PTO的决定于2025年6月得到维持。在2025年11月的进一步上诉听证会上，知识产权法院主席团推翻了先前的裁决，认为Axelpharm的专利有效。最高法院于2026年2月驳回了阿斯利康和专利商标局针对这一决定提出的上诉。 2024年7月，阿斯利康就一款仿制药向Axelpharm提起专利侵权索赔塔格里索.该诉讼被法院搁置，等待强制许可诉讼的解决。 2024年8月，在阿斯利康提起诉讼后，俄罗斯联邦反垄断局（FAS）对Axelpharm和OncoTarget LLC（OncoTarget）发起了诉讼。2024年11月，FAS认定Axelpharm（但不包括OncoTarget）存在不正当竞争行为。2025年6月，对Axelpharm的裁决在上诉中被推翻。2025年12月，经阿斯利康上诉，维持上诉决定。阿斯利康提出进一步上诉，于2026年4月，知识产权法院恢复了FAS的不正当竞争裁决，禁止Axelpharm销售该仿制药。
塔格里索专利诉讼，英国	2026年3月，阿斯利康在英国高等法院对Hansoh Pharmaceutical Group Company Limited、江苏Hansoh Pharmaceutical Group Co.，Ltd.以及与其奥莫替尼潜在商业化相关的相关供应商提起专利侵权诉讼。没有确定审判日期。

表22：产品责任诉讼

对阿斯利康提起的法律诉讼

法尔希加和希格多XR，美国

被视为或有负债

*在涉及原告声称身体伤害，包括富尼耶的坏疽和坏死性筋膜炎的治疗造成的诉讼中，阿斯利康已被列为被告法尔希加和/或希格多XR.

*阿斯利康已原则上解决了原定于2026年3月进行审判的事项，金额并不重大。

*第一次审判定于2026年9月进行。

表23：商事诉讼

对阿斯利康提起的法律诉讼

340B反垄断诉讼，美国被视为或有负债	2021年9月，阿斯利康收到了Mosaic Health，Inc.向美国纽约西区地方法院（地区法院）提起的集体反垄断诉讼，指控其合谋限制通过合同药房获得糖尿病市场的340B折扣。2022年9月，地区法院批准了阿斯利康的驳回申诉的动议。2024年2月，地区法院驳回了原告提出修正申诉的请求，并下达了结案命令。2024年3月，原告提起上诉。 2025年8月，美国第二巡回上诉法院作出有利于原告的判决，命令地区法院接受修改后的诉状。 *2026年3月，阿斯利康寻求美国最高法院的进一步审查。
美国Amyndas商业秘密诉讼被视为或有负债	阿斯利康一直在为Amyndas Pharmaceuticals Member P.C.和Amyndas Pharmaceuticals，LLC（统称为Amyndas）在美国马萨诸塞州地方法院提起的案件进行辩护，该案件指控阿斯利康和Zealand Pharma U.S. Inc.因Amyndas的C3抑制剂候选药物而遭受商业秘密盗用和违约索赔。 2026年3月，法院批准了阿斯利康的部分简易判决动议。
美国Barone Privacy Litigation 被视为或有负债	2026年3月，一项针对阿斯利康等人的推定集体诉讼已在美国伊利诺伊州北区地方法院提起。诉状称，阿斯利康等人非法使用过患者遗传信息。没有确定审判日期。

表24：政府调查和诉讼程序

对阿斯利康提起的法律诉讼

340B Qui Tam，US

被视为或有负债

*2023年7月，阿斯利康收到了一份由qui tam相关方代表美国、几个州和哥伦比亚特区在美国加利福尼亚中区地方法院（地区法院）提起的未密封民事诉讼。该诉状称，阿斯利康违反了美国《虚假索赔法》和该州法律的类似规定。2024年3月，地区法院批准了阿斯利康的动议，即驳回第一次修正申诉，但无需获准修正。

*2026年3月，第九巡回法院推翻了地区法院的驳回申请并发回重审。

美国Texas Qui Tam

被视为或有负债

*2022年12月，阿斯利康收到了qui tam relators代表德克萨斯州在哈里森县的德克萨斯州法院提起的未密封民事诉讼，该诉讼指控阿斯利康从事非法营销活动。

*2025年11月，该案被移交给特拉维斯县的德克萨斯州法院。

*2025年7月，德克萨斯州采取行动干预此事，并于2025年11月进行干预。

*审判定于2026年8月进行。

阿斯利康提起的法律诉讼

340B州诉讼，美国

被视为或有资产

*阿斯利康已对阿肯色州、科罗拉多州、夏威夷州、堪萨斯州、路易斯安那州、缅因州、马里兰州、明尼苏达州、密西西比州、密苏里州、内布拉斯加州、北达科他州、俄克拉荷马州、俄勒冈州、罗德岛州、南达科他州、田纳西州、犹他州、佛蒙特州和西弗吉尼亚州提起诉讼，对每个州的340B法规的合宪性提出质疑。

*由于涉嫌不遵守每个州的340B法规，阿斯利康在阿肯色州和路易斯安那州的执法行动正在进行中。

*美国第五巡回上诉法院于2026年2月维持了对路易斯安那州有利的简易判决。阿斯利康已申请重新审理。

*在夏威夷，法院驳回了阿斯利康于2026年2月提出的初步禁令动议，阿斯利康已对该动议提出上诉。

其他

额外政府查询

与大多数（如果不是全部）主要处方药企一样，阿斯利康目前正面临对药物营销和定价实践的多项调查。除上述调查外，各执法部门不时要求专家组提供信息。在这些问题上没有实质性进展。

附注5：后续事件

2026年4月，阿斯利康与石药集团（CSPC）完成了先前宣布的新战略合作协议，以推进跨越八个项目的肥胖和2型糖尿病多个下一代疗法的开发。根据这项协议，两家公司最初将推进四个项目，这些项目利用石药集团先进的人工智能驱动的多肽药物发现平台及其专有的LiquidGel每月一次给药平台技术。阿斯利康将支付12亿美元的预付款，其中大部分将在2026年第二季度的无形资产中资本化。石药集团也有资格在所有项目中获得高达35亿美元的发展和监管里程碑。石药集团还将有资格获得进一步的商业化和销售里程碑以及分级特许权使用费。

注6：收入及其他营业收入及费用分析

表25：产品销量同比分析：2026年Q1

对于三个月	世界			美国		新兴市场			欧洲			成立RoW
结束了 3月31日		改变			改变		改变			改变			改变
	$ m	行动%	CER %	$ m	行动%	$ m	行动%	CER %	$ m	行动%	CER %	$ m	行动%	CER %
塔格里索	1,833	9	5	733	8	536	3	(1)	387	26	12	177	2	1
伊姆芬齐	1,694	34	30	954	31	187	32	28	383	52	34	170	22	22
卡尔昆斯	923	21	17	599	18	70	30	22	218	28	13	36	16	13
林帕扎	781	8	2	308	(1)	174	8	(1)	239	22	8	60	4	3
恩赫图	324	63	56	-	-	216	59	54	64	48	29	44	n/m	n/m
Zoladex	304	7	2	5	(2)	241	8	3	39	17	4	19	(10)	(13)
特鲁卡普	198	50	47	138	24	18	n/m	n/m	31	n/m	99	11	n/m	n/m
伊姆茹多	77	(5)	(7)	49	(9)	6	28	24	13	20	6	9	(22)	(22)
数据路	1	n/m	n/m	-	-	1	n/m	n/m	-	-	-	-	-	-
其他肿瘤学	101	(8)	(11)	2	(32)	72	(4)	(8)	4	(23)	(32)	23	(13)	(12)
肿瘤学	6,236	19	15	2,788	16	1,521	15	10	1,378	34	18	549	13	12
法尔希加	2,193	7	(1)	449	17	924	6	(2)	778	14	-	42	(65)	(67)
克雷斯特	354	12	8	8	(28)	314	15	11	-	-	-	32	-	1
布里林塔	105	(65)	(67)	14	(92)	76	3	(2)	13	(77)	(79)	2	(37)	(43)
洛克尔马	199	30	26	79	14	45	47	41	41	59	43	34	23	24
塞洛肯	180	12	7	-	-	174	12	7	5	10	10	1	(12)	(20)
罗沙司他	43	(45)	(47)	-	-	43	(45)	(47)	-	-	-	-	-	-
怀努阿	51	29	28	45	15	2	n/m	n/m	3	n/m	n/m	1	-	-
其他CVRM	115	(16)	(20)	(2)	n/m	75	5	1	28	(27)	(33)	14	(7)	(7)
CVRM	3,240	-	(6)	593	(14)	1,653	7	-	868	8	(5)	126	(37)	(38)
Symbicort	747	3	(1)	290	4	226	(3)	(7)	152	12	-	79	4	(1)
法森拉	483	15	11	256	3	46	70	63	129	25	10	52	34	31
布雷兹特里	353	18	13	149	1	115	28	22	64	55	37	25	25	22
Tezspire	149	73	58	-	-	20	n/m	n/m	95	68	50	34	46	45
萨芙尼洛	171	25	24	142	18	5	67	61	17	88	66	7	53	52
Pulmicort	149	(6)	(11)	2	(17)	122	(4)	(9)	17	(11)	(21)	8	(15)	(18)
Airsupra	37	31	31	33	18	4	n/m	n/m	-	-	-	-	-	-
其他R & I	61	(37)	(40)	8	(81)	27	(36)	(37)	24	81	68	2	(8)	(12)
R & I	2,150	10	6	880	2	565	7	2	498	32	17	207	19	15
贝伊福图斯	24	(19)	(18)	23	(18)	-	-	-	1	n/m	n/m	-	-	-
FluMist	8	n/m	n/m	-	-	-	-	-	-	-	-	8	n/m	n/m
其他身份证	58	(49)	(53)	-	n/m	40	(52)	(56)	15	(42)	(49)	3	(41)	(41)
身份证*	90	(37)	(41)	23	(15)	40	(52)	(55)	16	(40)	(47)	11	67	55
Ultomiris	1,270	21	18	679	12	103	98	93	298	31	16	190	14	14
索里里斯	389	(12)	(14)	216	(25)	113	73	67	32	(42)	(49)	28	(19)	(21)
Strensiq	517	47	43	407	53	49	44	18	32	20	6	29	13	13
科塞卢戈	170	24	15	42	(21)	61	54	39	49	45	28	18	69	69
其他罕见病	74	28	18	28	7	21	47	21	20	32	16	5	n/m	n/m
罕见病	2,420	19	15	1,372	11	347	69	57	431	20	6	270	13	13
其他药品	250	(7)	(9)	23	22	192	(7)	(9)	15	(23)	(30)	20	(15)	(17)
药品总数	14,386	12	7	5,679	9	4,318	11	5	3,206	22	8	1,183	5	4

该表提供了对同比产品销售额的分析，实际增长率和CER增长率反映了同比增长。

*ID：传染病

表26：联盟收入：2026年Q1

对于三个月结束了 3月31日	2026 $ m	2025 $ m
恩赫图	508	398
Tezspire	154	130
贝伊福图斯	91	82
数据路	42	4
其他特许权使用费收入	29	24
其他联盟收入	1	1
合计	825	639

表27：协作收入：2026年Q1

对于三个月结束了 3月31日	2026 $ m	2025 $ m
法尔希加：销售里程碑	44	74
克雷斯特：销售里程碑	32	-
其他协作收入	1	-
合计	77	74

表28：其他营业收入及费用：2026年Q1

对于三个月结束了 3月31日	2026 $ m	2025 $ m
合计	189	113

其他股东信息

财经日历

-2026年上半年及第二季度业绩公布：2026年7月27日

股息支付日期

股息通常按以下方式支付：

-第一中期：连同半年业绩公布，已于9月支付

-第二次中期：连同全年业绩公布，并于3月支付

派息日期

股息	宣布	除息日1:伦敦证券交易所、纳斯达克斯德哥尔摩	除息日1:纽约证券交易所	记录日期	付款日期
2026财年第一次中期2	2026年7月27日	2026年8月6日	2026年8月7日	2026年8月7日	2026年9月8日

中介机构在伦敦证券交易所、纳斯达克斯德哥尔摩和纽约证券交易所之间完成股票的跨境流动，须经接收经纪商识别并确认此类流动。凡在有关股息记录日期（暂定为2026年8月7日）启动但未完成股份跨境变动，有关该等股份的股息将于有关股息支付日在发起市场收取。

因此，建议股东不要在2026年8月5日至2026年8月7日（含）期间就2026财年第一次中期股息发起任何股份跨境流动2.

1.主要市场的除息日有所不同，原因是目前适用于伦敦证券交易所、纳斯达克斯德哥尔摩和纽约证券交易所股票交易的结算周期不同。股东应考虑其在每个市场持有的证券的适用除息日。

2.临时日期，以董事会批准为准。

联系方式

对于投资者关系联系人，点击这里.对于媒体联系人，点击这里.

通信地址

注册办事处	英国注册处和转让办公室	瑞典Central Securities存管机构	美国注册商和转让代理
弗朗西斯·克里克大道1号剑桥生物医学校区剑桥 CB2 0AA	ComputerShare投资者服务公司展馆布里奇沃特路布里斯托 BS99 6ZZ	Euroclear瑞典AB 邮政信箱191 SE-101 23斯德哥尔摩	ComputerShare Investor Services PO箱43078 普罗维登斯 RI，02940-3078
英国	英国	瑞典	美国
+44 (0) 20 3749 5000	08007071682（仅限英国）	+46 (0) 8 402 9000	+ 1（888）6978018（仅美国）
	+44 (0) 370 707 1682		+1 (781) 575 2844

商标

本文件通篇以斜体显示阿斯利康一组公司的商标。医学出版物也以斜体字出现在整个文件中。阿斯利康、阿斯利康 logotype和阿斯利康标识均为TERM3集团公司的商标。本文件中出现的除阿斯利康外的其他公司的商标包括：贝伊福图斯，赛诺菲 Pasteur Inc.的商标；恩赫图和数据路，第一三共商标；塞洛肯，由阿斯利康或Taiyo Pharma Co.，Ltd.拥有（取决于地理位置）；犹太会堂，由阿斯利康或Sobi又名瑞典孤儿Biovitrum AB（Publ）拥有。（视地理位置而定）；及Tezspire，安进公司的商标。

阿斯利康网站上的信息或可通过其访问，包括阿斯利康网站，不构成本公告的一部分，亦不纳入本公告。

阿斯利康

阿斯利康（LSE/STO/NYSE：AZN）是一家全球性的、以科学为主导的生物制药公司，专注于肿瘤学、罕见疾病和生物制药领域处方药的发现、开发和商业化，包括心血管、肾脏与代谢以及呼吸与免疫学。阿斯利康总部位于英国剑桥，其创新药物销往超过125个国家，被全球数百万患者使用。请参观阿斯利康网站并在社交媒体上关注公司@阿斯利康.

关于前瞻性陈述的警示性陈述

除其他外，为利用1995年美国私人证券诉讼改革法案中的“安全港”条款，阿斯利康（以下简称“集团”）提供以下警示性声明：

本文件包含有关集团运营、业绩和财务状况的某些前瞻性陈述，其中包括（其中包括）有关预期收入、利润率、每股收益或其他财务或其他衡量标准的陈述。尽管本集团认为其预期是基于合理的假设，但任何前瞻性陈述就其本质而言，都涉及风险和不确定性，并可能受到可能导致实际结果和结果与预测结果大不相同的因素的影响。前瞻性陈述反映了在编制本文件之日可获得的知识和信息，本集团不承担更新这些前瞻性陈述的义务。集团通过使用“预期”、“相信”、“预期”、“打算”等词语以及此类陈述中的类似表述来识别前瞻性陈述。可能导致实际结果与前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异的重要因素（其中某些因素超出了集团的控制范围）包括（其中包括）：

管线或新药上市失败或延迟交付的风险

未能满足药物开发或批准的监管或伦理要求的风险

集团商业战略的质量或执行出现失败或延误的风险

定价、可负担性、准入和竞争压力的风险

合规、优质药品无法维持供应的风险

我集团药品非法交易的风险

依赖第三方商品和服务的风险

IT或网络安全失败的风险

关键流程失败的风险

未能按照法律法规要求和战略目标收集和管理数据和AI的风险

未能吸引、发展、参与和留住多元化、有才华和有能力的劳动力的风险

未能达到我们的可持续发展目标、监管要求或利益相关者对环境的期望的风险

未能满足对商业行为的监管和道德期望的风险，包括反贿赂/反腐败、反欺诈和科学交流

上市药品安全性和有效性被质疑的风险

诉讼和/或政府调查的不利结果风险

对集团产品的知识产权相关风险

未能实现战略计划或达到目标或预期的风险

地缘政治和/或宏观经济波动扰乱我们全球业务运营的风险

内部控制失效、财务报告或发生舞弊的风险

集团财务状况意外恶化的风险。

词汇表

1L、2L等一线、二线等

AACR美国癌症研究协会

AHUS非典型溶血性尿毒症综合征

ALK间变性淋巴瘤激酶基因

ATTR/-CM/-PN转甲状腺素介导的淀粉样蛋白/心肌病/多发性神经病

曲线下AUC面积

BTKi布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂

CER固定汇率

CI置信区间

CKD慢性肾病

CLL慢性淋巴细胞白血病

CNN中国

COPD慢性阻塞性肺疾病

CRSWNP慢性鼻窦炎伴鼻息肉

石药集团去势敏感性前列腺癌

CSA-AKI心脏手术相关急性肾损伤

CVRM心血管、肾脏和代谢

息税折旧摊销前利润

EGFR/m表皮生长因子受体基因/突变

EGPA嗜酸性肉芽肿合并多血管炎

EPS每股收益

ERBB2 v-erb-b2禽红细胞白血病病毒癌基因同源物2

EU Europe（in financial tables）or European Union

EVH血管外溶血

FDC固定剂量组合

FEV强制祛痰量

FLOT氟尿嘧啶、奥沙利铂和多西他赛

FY全年/财政年度

公认会计原则

GEJ胃食管交界处

胃肠道

GMG全身性重症肌无力

GU生殖器-泌尿

妇科

肝癌肝细胞癌

HER2/+/-/low/m人表皮生长因子受体2基因/阳性/阴性/低表达/突变体

HF/PEF/REF心力衰竭/射血分数保留/射血分数降低

HPP低磷酸症

IAS/B国际会计准则/董事会

ICS吸入式皮质类固醇

ID传染病

国际财务报告准则国际财务报告准则

IgAN免疫球蛋白A神经病变

IHC免疫组化

IL-5、IL-33等白介素-5、白介素-33等

IO免疫肿瘤学

ISH原位杂交

JP日本

KRAS/m Kirsten大鼠肉瘤基因/突变

LABA长效β-激动剂

LAMA长效毒杆菌-激动剂

MCL套细胞淋巴瘤

MET间充质-上皮转位

n/m增速意义不大

NF1神经纤维瘤病1型

NMOSD视神经脊髓炎谱系障碍

NRDL国家报销药物清单

NSCLC非小细胞肺癌

PARP聚ADP核糖聚合酶

PFS无进展生存期

PNH阵发性夜间血红蛋白尿

公关部分回应

R & I呼吸与免疫学

SC皮下

SEC证券交易委员会（美国）

SG & A销售、一般和行政

SGLT2钠-葡萄糖协同转运蛋白2

SLE系统性红斑狼疮

TACE经动脉化疗栓塞

TNBC三阴性乳腺癌

VBP按量采购

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告，并因此获得正式授权。

阿斯利康 PLC

日期：2026年4月29日

	作者：/s/马修·鲍登
	姓名：马修·鲍登
	标题：公司秘书