ADMA总裁兼首席执行官亚当·格罗斯曼表示：“ADMA已成功证明其作为美国市场上增长最快的免疫球蛋白供应商的地位。”“在我们整个组织取得的里程碑式成就的推动下，我们相信我们能够清楚地看到持久的收入增长以及迅速接近的盈利能力。随着ADMA商业周期投资期的结束和公司根基的稳固，我们对公司在2023年下半年实现EBITDA为正的道路有了信心，我们对ADMA资产基础此后有望产生最终收入和盈利潜力也充满信心。2023年，在既定势头的基础上，本组织将团结一致，坚定不移地专注于实现所有战略和财务目标。”

2023年展望

ADMA目前预计，2023年全年的总收入将超过2.1亿美元。这一前景是基于我们的预期，即美国免疫球蛋白市场将继续增长，并且ADMA的商业产品将在这一终端市场格局中进一步获得份额。有利的产品组合发展，加上供应链和制造效率的实现，预计将推动全年利润率进一步提高。因此，ADMA预计2023年下半年EBITDA将首次实现正增长。

ADMA预计在2023年完成扩建并开设第十个血浆采集中心，并为另外三个血浆采集中心获得美国食品药品监督管理局的许可。

从长远来看，本公司全面重申此前提供的所有财务目标，但ADMA指出，目前的业务趋势符合公司预期的上限。

ADMA计划在2022年第四季度及全年财报电话会议上提供有关其2023年财务预期的更多细节。

关于ADMA生物制品公司。

 

ADMA生物制品公司是一家端到端的美国商业生物制药公司，致力于制造、销售和开发专业的血浆衍生生物制剂，用于治疗有感染风险的免疫缺陷患者和其他有感染某些传染病风险的人。ADMA目前生产和销售三种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的血浆衍生生物制剂，用于治疗免疫缺陷和预防某些传染病：比维加姆^®（免疫球蛋白静脉注射，人）用于治疗原发性体液免疫缺陷（PI）；ASCENIV ™（免疫球蛋白静脉注射，人– slra10 %液体）用于治疗PI；和NABI-HB^®（乙型肝炎免疫球蛋白，人）提供增强的免疫乙型肝炎病毒。ADMA在其位于佛罗里达州博卡拉顿的获得FDA许可的血浆分离和纯化设施中生产免疫球蛋白产品。ADMA通过其ADMA BioCenters子公司还在美国从事FDA批准的血浆采集器业务，该公司为其产品的制造提供部分血浆。ADMA的使命是制造、销售和开发专门的血浆来源的人类免疫球蛋白，针对特定的特殊患者群体，用于治疗和预防某些传染病，以及管理患有潜在免疫缺陷或可能因其他医疗原因而免疫功能低下的免疫功能低下的患者群体。ADMA已收到与其产品和候选产品的某些方面相关的美国专利：9,107，906项、9,714，283项、9,815，886项、9,969，793项和10,259，865项以及欧洲专利第3375789号。欲了解更多信息，请访问www.admabiologics.com。

 

前瞻性陈述

 

本新闻稿中任何不描述历史事实的陈述都可能构成经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》第21E条含义内的前瞻性陈述。这些陈述可以通过使用“预期”、“相信”、“估计”、“预期”、“打算”、“预测”、“目标”、“计划”、“预测”、“项目”、“应该”、“将”等词语来识别，或者在每种情况下使用否定词或类似含义的词语或表达。这些前瞻性陈述包括但不限于对ADMA 2022年第四季度和全年收入或未来经营业绩（包括但不限于2023年收入以及实现正的EBITDA和盈利能力的时间）及其相关假设的陈述；完成ADMA第十个血浆采集中心扩建并获得FDA批准其目前未获许可的血浆采集中心的能力，以及与此相关的时间安排；与2022年第四季度和全年财务业绩电话会议相关的时间安排；以及公司截至2022年12月31日止年度的10-K表格年度报告的提交时间安排。由于一些重要因素，实际事件或结果可能与本新闻稿中描述的事件或结果大不相同。请注意，目前和未来的证券持有人也不能保证本新闻稿中的前瞻性陈述将被证明是准确的。除适用的法律或规则要求外，ADMA不承担更新任何前瞻性陈述或宣布对任何前瞻性陈述的修订的义务。前瞻性陈述受到许多风险、不确定性和其他因素的影响，可能导致我们的实际结果和某些事件发生的时间与前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果存在重大差异，包括但不限于我们向美国证券交易委员会提交的文件中描述的风险和不确定性，包括我们最近关于10-K、10-Q和8-K表格的报告及其任何修订。

 

公司联系人：

斯凯勒·布鲁姆

公司战略和业务发展高级总监| 201-478-5552 | sbloom@admabio.com

投资者关系联系人：

米歇尔·帕帕纳斯托斯

Argot Partners高级董事总经理| 212-600-1902 | michelle@argotpartners.com

---