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Organon & Co.（“欧加隆”或“公司”）是一家全球性的医疗保健公司，其使命是为更健康的每一天提供有影响力的药物和解决方案。与投资组合过 70 产品涵盖女性健康和包括生物仿制药在内的一般药物，欧加隆专注于解决对女性产生独特、不成比例或不同影响的健康需求，同时在140多个国家和地区扩大获得基本治疗的机会。公司通过多种渠道销售这些产品，包括药品批发商和零售商、医院、政府机构以及健康维护组织、药房福利管理公司等托管医疗保健提供者和其他机构。公司经营 六个 制造设施，这些设施位于比利时、巴西、印度尼西亚、墨西哥、荷兰和英国（“英国”）。除非另有说明，本文件通篇以斜体字出现的商标是欧加隆集团公司的商标，或由该公司许可使用。

欧加隆的业务包括以下产品组合：

•妇女健康：欧加隆的健康产品组合主要在两个治疗领域按处方销售：避孕，拥有关键品牌，如Nexplanon®（依托孕烯植入物）（销售为Implanon NXT™在美国以外的一些国家）和NuvaRing®（依托孕烯/炔雌醇阴道环）；和生育，拥有重点品牌如福利斯亭AQ®（follitropin β注射液）（在美国以外的大多数国家作为Puregon™).Nexplanon是一种长效可逆避孕药，被公认为是患者可获得的最有效的激素避孕类型之一，长期平均费用较低。2026年1月，该公司剥离了贾达®Laborie Medical Technologies Corporation（“Laborie”）的系统。

•普通药品：欧加隆的普通药物组合包括生物仿制药和知名品牌。

•生物仿制药：欧加隆目前的生物仿制药产品组合涵盖免疫学和肿瘤学相关治疗。欧加隆的肿瘤生物类似药：Ontruzant®（trastuzumab-dttb），AybintioTM1（贝伐珠单抗），比尔季奥斯®（denosumab-nxxp）和比尔普雷夫达®（denosumab-nxxp）已在20多个国家推出。欧加隆的免疫学生物仿制药包括：布伦齐斯TM1（依那西普），仁福士s®（infliximab-abda），哈德利马®（adalimumab-bwwd）和Tofidence®（tocilizumab-bavi）。布伦齐斯,人福，和哈德利马已在五个国家推出。2025年，欧加隆推出比尔德约s注射液60mg/mL和比尔普雷夫达注射液120mg/1.7mL，生物仿制药以普罗利亚2（denosumab）和XGEVA2（denosumab），分别在美国。2025年，波赫迪®（pertuzumab-dpzb）获得美国食品药品监督管理局（“FDA”）批准，公司正在评估该产品未来的商业上市。

随附的未经审计财务报表是根据美国公认会计原则（“GAAP”）以及表格10-Q和S-X条例第10条的说明编制的。因此，此处不包括GAAP要求的完整合并财务报表的某些信息和披露。任何过渡时期的业务结果并不一定表明全年的业务结果。该公司认为，这些中期报表的公平陈述所需的所有调整都已包括在内，并且属于正常和经常性的性质。欧加隆内的所有公司间交易和账户均已消除。这些中期报表应与欧加隆截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告中包含的经审计财务报表及其附注一并阅读。

估计数的使用

按照公认会计原则列报这些简明合并财务报表和附注要求管理层做出影响所报告金额的估计和假设，如截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告中进一步描述的那样。因此，实际结果可能与管理层的估计和假设存在重大差异。

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近期发布的会计准则尚未采纳

2025年10月，FASB发布ASU第2025-07号，衍生品和套期保值（主题815）和与客户签订的合同收入（主题606）：衍生品范围细化和收入合同中客户以股份为基础的非现金对价的范围澄清.除其他事项外，ASU对非交易所交易且具有基于相关一方特定的操作或活动的特征的合约增加了衍生工具会计的范围例外，从而降低了实践中的复杂性和多样性。本ASU中的修订对自2027年1月1日开始的年度期间有效，应在未来基础上适用，并可选择在修改后的追溯基础上适用修订；允许提前采用。公司目前正在评估这一ASU对其合并财务报表和相关披露的影响。

2025年9月，FASB发布ASU第2025-06号，无形资产—商誉及其他—内部使用软件（子主题350-40）：有针对性地改进内部使用软件的会计核算.修正案对内部使用软件的会计进行了现代化，以更好地反映当代开发实践，例如敏捷和迭代方法。关键变化包括修订成本资本化门槛、加强评估发展不确定性的指导以及旨在提高各实体透明度和一致性的新披露要求。本ASU中的修订对自2028年1月1日开始的年度期间和这些期间内的中期报告期间有效，可以前瞻性地、追溯地或在修改后的追溯基础上适用；允许提前采用。公司目前正在评估这一ASU对其合并财务报表和相关披露的影响。

2024年11月，FASB发布ASU第2024-03号，损益表—报告综合收益—费用分类披露，此外，2025年1月，FASB发布ASU2025-01，明确ASU2024-03的生效日期。 该标准要求实体将运营费用分解为特定类别，以提高对费用性质和功能的透明度。本指南对2026年12月15日之后开始的财政年度和2027年12月15日之后开始的财政年度内的过渡期有效，允许提前采用。这一指导应前瞻性地适用于生效日期之后的报告期间发布的财务报表，或追溯适用于合并财务报表中列报的任何或所有以前期间。该ASU将不会对公司的综合财务状况或经营业绩产生影响。公司目前正在评估该指引对其相关披露的影响。

上海复宏汉霖生物科技股份有限公司（“复宏汉霖”）

2026年第一季度，由于预期HLX-11将在美国推出，公司与复宏汉霖签订了一项协议，修订了现有许可协议的条款，以修改之前的商业里程碑付款。根据修订后的协议，公司将支付$ 17 总计百万，其中$ 10 2026年12月应付的百万美元，以及$ 7 百万，2028年2月支付。该公司将$ 17 万作为无形资产。

2026年4月，欧盟委员会授予上市许可波赫迪®（帕妥珠单抗）420mg/14mL注射液静脉使用，首个也是唯一获批的生物类似药佩尔杰塔（帕妥珠单抗）在欧洲上市，适用于该产品的所有适应症。

Sebela Pharmaceuticals（“Sebela”）

2026年2月19日，欧加隆与Sebela就全球权利的独家许可协议米乌代拉®2，于2025年2月24日获得FDA批准的无激素铜宫内节育器（“宫内节育器”）。根据协议条款，欧加隆将支付$ 27.5 收盘时为百万，潜在的基于销售的里程碑付款高达$ 505 百万，以及基于净销售额的分层两位数版税。交易完成需获得监管部门的批准，FDA批准替代供应链实体米乌代拉和其他惯例成交条件。无法保证将收到或满足此类监管批准和其他成交条件。

Laborie Medical Technologies Corporation（“Laborie”）

2026年1月，公司剥离了贾达System to Laborie for an aggregate payment of up to $ 465 百万，包括对价$ 440 百万，但须按某些惯例进行收盘调整，包括库存价值，加上可能的或有对价付款，最高可达$ 25 百万基于某些2026年净销售目标的实现。大约 100 作为这项交易的一部分，员工被转移到Laborie。

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在资产剥离完成后，公司确认了出售资产的净收益贾达系统的$ 81 百万确认于其他（收入）费用，净额截至2026年3月31日的简明综合损益表。

作为资产剥离的一部分贾达系统在2026年1月，公司有资格获得潜在的或有对价，最高可达$ 25 百万基于实现某些净销售目标的贾达2026年期间的系统。该或有对价按公允价值记为金融资产。或有对价的公允价值是使用预计未来净销售额估计的贾达系统和销售目标的各种实现场景的概率。见附注11。“金融工具”，以获取更多信息。

与贾达剥离，截至2025年12月31日，部分相关资产和负债符合持有待售分类标准。处置组按账面值或公允价值减去出售成本后的较低者计量。未确认减值。

截至2025年12月31日持有待售资产负债明细如下：

存货						$	8
持有待售资产						$	8
商誉						$	226
无形资产，净值						164
持有待售的非流动资产						$	390
应计及其他流动负债						$	2
持有待售负债						$	2
递延税款						$	32
持有待售的非流动负债						$	32

基本及摊薄EPS计算如下：

									三个月结束 3月31日，
（百万美元，千股，每股金额除外）															2026						2025
净收入															$	146					$	87
基本加权平均流通股数															260,370						257,862
股票奖励和权益单位（股份等值）															2,526						3,139
稀释加权平均已发行普通股															262,896						261,001
EPS：
基本															$	0.56					$	0.34
摊薄															$	0.55					$	0.33
每股收益计算中剔除的反稀释股															11,074						10,967

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公司产品营收情况如下：

									截至3月31日的三个月，
															2026																		2025
（百万美元）																																							美国						国际电投						合计						美国						国际电投						合计
妇女健康
Nexplanon/Implanon NXT																																							$	127					$	74					$	201					$	176					$	72					$	248
福利斯亭AQ																																							21						39						61						35						34						69
NuvaRing																																							6						18						24						6						16						22
醋酸加尼瑞克注射液																																							2						24						26						5						23						27
Marvelon/Mercilon																																							—						26						26						—						39						39
贾达																																							5						—						5						15						—						15
其他妇女健康(1)																																							17						30						46						15						27						43
普通药品
生物仿制药
人福																																							42						15						57						44						12						57
哈德利马																																							51						16						67						33						14						47
Ontruzant																																							4						1						5						4						14						18
布伦齐斯																																							—						20						20						—						14						14
其他生物仿制药(1)																																							11						13						24						—						5						5
老牌品牌
心血管
阿托泽特																																							—						85						85						—						77						77
泽蒂亚																																							1						86						87						1						84						85
Cozaar/HYZaar																																							2						55						57						2						53						55
维托林																																							1						20						21						1						22						23
Rosuzet																																							—						6						6						—						4						4
其他心血管 (1)																																							1						27						28						—						30						30
呼吸科
Singulair																																							2						38						40						2						72						74
Nasonex																																							—						65						65						—						71						72
杜莱拉																																							23						12						35						34						10						43
Clarinex																																							1						30						31						—						34						34
其他呼吸道 (1)																																							11						1						12						10						3						13
非阿片类疼痛、骨骼和皮肤科
阿科夏																																							—						59						59						—						62						62
Fosamax																																							—						29						29						1						32						33
迪普罗斯潘																																							—						35						35						—						30						30
Vtama																																							23						2						25						20						4						24
其他非阿片类疼痛、骨骼和皮肤科 (1)																																							3						65						68						4						65						68
其他
普法西亚																																							1						28						30						1						24						26
合情合理																																							—						54						54						—						32						32
普斯卡尔																																							—						26						26						—						24						24
其他 (1)																																							3						85						87						3						76						78
其他(2)																																							—						18						18						—						22						22
收入																																							$	358					$	1,102					$	1,460					$	412					$	1,101					$	1,513

由于四舍五入，总数可能不够。以上出现的斜体字商标是欧加隆集团公司的商标，或由其许可使用。

（1）包括销售未单列的产品。

(2) 包括向第三方的制造业销售。

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按地理区域划分的收入来源如下：

									三个月结束 3月31日，
（百万美元）															2026						2025
欧洲和加拿大															$	412					$	376
美国															358						412
亚太和日本															226						251
中国															194						204
拉丁美洲、中东、俄罗斯、非洲															247						240
其他(1)															23						30
收入															$	1,460					$	1,513

（1）包括对第三方的制造销售。

公司根据2021年激励股票计划授予股票期权奖励、限制性股票单位（“RSU”）、业绩股票单位（“PSU”）和现金奖励。

公司发生的股票补偿费用如下：

									三个月结束 3月31日，
（百万美元）															2026						2025
以股票为基础的补偿费用确认于：
销售成本															$	3					$	4
销售，一般和行政															13						16
研究与开发															3						4
合计															$	19					$	24
所得税优惠															$	4					$	5

授予期权的公允价值采用以下假设确定：

												截至3月31日的三个月，
												2025
预期股息率												7.41		%
无风险利率												4.08
预期波动												40.25
预期寿命（年）(1)												5.89

(1)预期期限是使用历史期权-行使和结算模式估计的，并辅以基于中点的假设，适用于满足一年授予后资格过滤器的奖励。

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截至2026年3月31日止三个月的股权奖励交易摘要如下：

			股票期权																		RSU												PSU
（千股）			股份						加权平均 行权价格						加权平均 授予日 公允价值						股份						加权平均 授予日 公允价值						股份						加权平均 授予日 公允价值
截至2026年1月1日			7,519						$	27.30					$	6.99					9,716						$	15.35					589						$	23.61
已授出/已发行			—						—						—						13,571						6.01						2,128						8.27
已归属/已行使			—						—						—						( 3,448 )						17.89						( 193 )						23.20
没收/取消			( 1,638 )						30.85						8.36						( 136 )						14.43						( 140 )						23.20
截至2026年3月31日			5,881						$	26.31					$	6.61					19,703						$	8.48					2,384						$	9.98

下表汇总了截至2026年3月31日已归属和预期将归属的未偿股权奖励以及可行使的未偿股权奖励的信息：

			股权奖励归属及预期归属																								可行使的股权奖励
（奖励单位：千；合计内在价值单位：百万）			奖项						加权平均 行权价格						聚合 内在价值						剩余 任期 （年）						奖项						加权平均 行权价格						聚合 内在价值						剩余 任期 （年）
股票期权			5,768						$	26.31					$	—					6.17						4,610						$	29.23					$	—					5.45
RSU			17,605												118						2.39
PSU			1,760												12						2.42

截至2026年3月31日未确认的赔偿费用数额为$ 179 万元，在加权平均归属期内按比例确认为营业费用 2.37 年。

在2026年第一季度，公司实施了重组举措，将导致约 3 %裁员，以精简和优化公司的研发和制造业务，专注于提高效率和使资源与战略重点保持一致。The重组成本主要包括员工解雇福利和其他相关费用。

在2025年第一季度，公司实施了重组举措，以推动全企业运营模式优化，从而实现了约 6 减员%。启动重组活动是为了精简和简化公司的运营模式，以创建更高效的流程和简化的结构。重组成本包括与制造业相关的裁员相关的离职成本。

以下是与重组活动相关的遣散费负债变化汇总，包括在应计及其他流动负债:

						2026年3月31日						2025年12月31日
期初余额						$	8					$	14
遣散费和遣散费相关费用						31						95
现金支付及其他						( 7 )						( 101 )
期末余额						$	32					$	8

欧加隆预计将在未来十二个月内支付与重组活动相关的剩余遣散费。

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有效所得税率为 31.4 %和 13.4 截至二零二六年三月三十一日止三个月及截至二零二五年三月三十一日止三个月的证券变动%。这些有效所得税率反映了外国收益的有利影响，但被全球无形低税收入制度下美国纳入的影响以及不可扣除的美国利息费用记录的估值备抵所抵消。还包括在第一季度税率中的是出售的有利影响贾达系统。税收摊销优惠推动2025年年初至今的有效税率产生了有利影响。

2025年7月4日，美国众议院决议1，简称《一大美丽法案》（OBBBA），签署成为法律。OBBBA包括重要的公司税条款，例如修改利息扣除、完全支出美国研发成本的选择权，以及对外国收入征税的变化。对于2026年及以后，OBBBA的影响反映在公司的美国现金税负债和所得税拨备中，主要反映为公司利息费用限制的增加被公司外国收入包含的减少所抵消。

库存包括：

（百万美元）			2026年3月31日						2025年12月31日
成品			$	734					$	751
原材料			13						14
在制品			800						791
用品			74						81
合计（近似当期成本）			$	1,621					$	1,637
增加（减少）后进先出（“后进先出”）成本			4						5
			$	1,625					$	1,642
公认为：
库存			$	1,373					$	1,406
其他资产			252						236
后进先出法估值的存货			135						114

与贾达2026年1月剥离，$ 8 百万库存重新分类至持有待售资产截至2025年12月31日的合并资产负债表。

作为2024年收购Dermavant的一部分，该公司获得了$ 97 百万库存，其中包括$ 63 百万采购会计存货公允价值调整。截至2026年3月31日，该金额已全部摊销完毕。截至2025年12月31日，有$ 7 百万剩余存货与公允价值调整相关。

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长期债务和短期借款包括：

（百万美元）			2026年3月31日						2025年12月31日
高级信贷协议
定期贷款B融资：
SOFR加 225 2031年到期的bps定期贷款			$	1,522					$	1,543
欧洲同业拆借利率加 275 2031年到期的欧元计价定期贷款（欧元 707 2026年百万欧元 717 2025年百万）			814						843
4.125 2028年到期有担保票据百分比			2,100						2,100
2.875 2028年到期的欧元计价有担保票据百分比（欧元 1.25 十亿）			1,439						1,470
5.125 2031年到期票据百分比			1,582						1,582
6.750 2034年到期的有担保票据百分比			500						500
7.875 2034年到期票据百分比			500						500
收入利息买卖协议(1)			181						179
其他借款			8						8
其他（贴现和发债费用）			( 77 )						( 81 )
本金长期债务和短期借款合计			$	8,569					$	8,644
减：长期债务和短期借款的流动部分			16						16
长期债务总额，扣除流动部分			$	8,553					$	8,628

（1）按摊余成本法确认。剩余本金确定为初始公允价值减去本金支付。截至2026年3月31日，公司就2024年收购Dermavant承担的收益利息买卖协议（“RIPSA”）的剩余本金为$ 156 百万。

欧加隆长期债务的性质和条款详见附注12。公司截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告中的“长期债务和租赁”。

于2026年2月6日，公司强制预付款项的收益贾达系统剥离$ 20.4 百万美元定期贷款和欧元 9.6 百万欧元定期贷款工具。额外强制性预付款项总额$ 55 百万是公司优先担保票据内所需的 450 2026年1月结束的天数贾达系统剥离。

截至二零二六年三月三十一日止三个月，公司的循环信贷融资（「循环信贷融资」）并无借贷或还款。截至2026年3月31日或2025年12月31日，循环信贷机制下没有未清余额。

长期负债按账面金额入账。的估计公允价值长期负债（含当期部分）如下：

（百万美元）						公允价值计量水平						2026年3月31日						2025年12月31日
长期负债						2						$	7,803					$	7,922
长期债务-RIPSA						3						136						136

第2级是使用在负债的整个期限内可直接或间接观察到的相同资产和负债的活跃市场中报价以外的输入值进行估计的。第3级是使用不可观测的输入估计的。

该公司支付了与其债务工具相关的利息$ 34 截至二零二六年三月三十一日止三个月之百万元。截至2026年3月31日，公司长期债务的平均期限约为 4.3 年和截至2026年3月31日的总借款加权平均利率为 4.9 %.

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未来五年长期债务和短期借款所需本金支付时间表，不包括$ 25 百万与RIPSA相关的应计利息，其后如下：

（百万美元）
2026			$	1
2027			61
2028			3,500
2029			9
2030			21
此后			5,029

优先信贷协议包含惯常的财务契约，包括总杠杆比率契约，该契约衡量（i）合并总债务与（ii）合并未计利息、税项、折旧和摊销前利润的比率，并在进行其他调整的情况下，必须满足某些规定的限制，这些限制将按季度进行测试。此外，优先信贷协议包含的契约限制（其中包括）欧加隆提前偿还、赎回或回购其次级和次级留置权债务、产生额外债务、进行收购、与其他实体合并、支付股息或分配、赎回或回购股权以及创建或成为留置权的能力。截至2026年3月31日，公司遵守所有财务契约，未发生违约或违约事件。

公司以市场参与者在计量日进行的有序交易中出售一项资产所收到的价格或转移一项负债所支付的价格计量公允价值。公允价值计量基于三层层次结构，优先考虑用于计量公允价值的输入值。这些层级包括第1级，定义为可观察输入值，例如活跃市场中的报价；第2级，定义为直接或间接可观察的活跃市场中的报价以外的输入值；第3级，定义为很少或根本没有市场数据的不可观察输入值，因此要求实体制定自己的假设。

以下金融工具按其估计公允价值入账。资产和负债的经常性公允价值计量如下：

（百万美元）			公允价值计量水平						2026年3月31日						2025年12月31日
其他流动资产：
远期合约			2						$	20					$	12
或有对价(a)			3						9						—
应计及其他流动负债：
远期合约			2						19						11
其他非流动负债：
或有对价			3						264						269
跨币种互换			2						55						82

（a）作为资产剥离的一部分贾达系统于2026年1月，公司有资格获得基于实现某些净销售目标的潜在或有对价贾达2026年期间的系统。见附注3。“收购和许可安排”以获取更多信息。

外币风险管理

公司使用资产负债表风险管理方案，以部分减轻其子公司以非子公司功能货币计价的净货币资产因外汇波动的影响而产生的风险。在这些情况下，欧加隆主要利用远期外汇合约来部分抵消外汇对以发达国家货币（主要是欧元、瑞士法郎和加元）计价的风险敞口的影响。对于以发展中国家货币计价的风险敞口，公司订立远期合约，以便在根据考虑风险敞口规模、汇率波动性和对冲工具成本的成本收益分析认为这样做是经济的情况下，部分抵消汇兑对风险敞口的影响。

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远期合约

以某一附属公司的功能货币以外的货币计值的货币资产和负债按资产负债表日有效的即期汇率重新计量，即期汇率变动的影响在汇兑损失（收益）在简明综合损益表中.远期合约不被指定为套期保值，通过汇兑损失（收益）在简明综合损益表中.因此，远期合同的公允价值变动有助于减轻因外币汇率变动引起的重新计量资产和负债价值变动，但即期远期差异的程度除外。由于合同的短期性质，这些差异并不显着，这些合同通常在开始时的平均期限不到一年。远期合约的名义金额为$ 1.9 十亿美元 1.7 分别截至2026年3月31日和2025年12月31日的十亿。这些合同产生的现金流量及相关损益列报为经营活动在简明合并现金流量表中。

净投资对冲

欧元计价债务工具

外汇风险也通过对外汇余额使用经济对冲进行管理。€ 707 百万欧元计价的定期贷款和欧元 1.25 十亿 2.875 %欧元计价有担保票据已被指定为有效对冲以欧元计价子公司的净投资。更多详情见附注10“长期债务和短期借款”。

跨货币互换

公司订立了2029年到期的交叉货币互换。公司选择指定固定换固定掉期作为对欧元计价子公司净投资余额的套期保值，即期汇率变动导致的公允价值变动记入其他综合收益（亏损），税后净额。在整个互换期限内，公司将支付固定利率为 5.8330 %基于欧元名义金额的欧元 922 万，并获得固定利率为 7.3125 %基于美元名义金额$ 1 十亿。基于交叉货币掉期的欧元段的名义金额已被指定，可有效对冲以欧元计价的子公司的净投资。跨币种互换协议项下收付利率差额记入利息支出在简明综合损益表中。定期结算交叉货币掉期产生的现金流量及相关损益列报为经营活动在简明合并现金流量表中。

因欧元计价债务工具即期汇率波动产生的外币收益（损失）和因套期保值指定导致的交叉货币掉期公允价值变动计入累计翻译调整在其他综合收益（亏损），税后净额：

									三个月结束 3月31日，
（百万美元）															2026						2025
欧元计价债务工具收益（损失）															$	49					$	( 70 )
跨币种掉期收益（亏损）															27						( 25 )

简明综合损益表包含欧加隆衍生金融工具净（收益）亏损的影响：

									三个月结束 3月31日，
（百万美元）															2026						2025
衍生品损失（收益）在汇兑损失（收益）															$	12					$	( 2 )
衍生收益利息支出															( 2 )						( 4 )

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或有代价

企业合并产生的或有对价的公允价值计量采用蒙特卡洛模拟模型通过概率加权现金流量确定，然后折现为现值。这些投入可能包括：（i）预计现金流量的估计数额和时间安排，（ii）实现或有事项所依据的因素的可能性，以及（iii）用于对概率加权现金流量进行现值的风险调整贴现率。任何这些单独投入的显着增加或减少都可能导致公允价值计量显着提高或降低。于2026年3月31日，收购相关或有对价的公允价值计量采用的贴现率范围为 5.18 %至 6.78 %.

下表列出了使用重大不可观察投入（第3级）按经常性基础计量的或有对价的调节情况：

（百万美元）						2026年3月31日
期初余额						$	269
公允价值调整						( 12 )
增值及公允价值变动其他（收入）费用，净额						7
期末余额						$	264

在2026年第一季度，该公司确定了大约$ 12 与税务相关或有对价的公允价值重新计量有关的百万误差，包括预期净经营亏损利用率。录得调整以增加其他（收入）费用，净额在2026年第一季度期间，与本应在2025年第四季度反映的金额有关。或有对价负债适当列报截至2026年3月31日。该错误被确定为对当前或以前发布的财务报表不重要。

信用风险集中

欧加隆与某些国家的金融机构建立了应收账款保理协议，以出售应收账款。根据这些协议，欧加隆计入$ 216 百万和$ 217 百万截至2026年3月31日和2025年12月31日的应收账款分别减少了未偿还的应收账款。收自金融机构的现金列报于内经营活动在简明合并现金流量表中。截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月，此类应收账款的保理成本并不重要。

变化累计其他综合收益（亏损）按构成部分分列如下：

（百万美元）			雇员 惠益 计划						累计 翻译 调整						累计其他 综合 收入（亏损）
2025年1月1日余额，税后净额			$	( 17 )					$	( 632 )					$	( 649 )
其他综合收益，税前			—						32						32
税			—						—						—
其他综合收益，税后净额			—						32						32
2025年3月31日余额，税后净额			$	( 17 )					$	( 600 )					$	( 617 )
2026年1月1日余额，税后净额			$	4					$	( 531 )					$	( 527 )
其他综合收益（亏损），税前			1						( 13 )						( 12 )
税			—						—						—
其他综合收益（亏损），税后净额			1						( 13 )						( 12 )
2026年3月31日余额，税后净额			$	5					$	( 544 )					$	( 539 )

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公司与Samsung BioEPIS Co.，Ltd.（“Samsung BioEPIS”）达成协议，开发和商业化多个预先指定的生物仿制药候选者，这些候选者已推出并成为公司产品组合的一部分。根据协议，三星BioEPIS负责临床前和临床开发、工艺开发和制造、临床试验和产品候选者的注册，公司拥有全球商业化的独家许可，但在逐个产品的基础上规定了某些地理例外情况。公司根据协议对每个产品的访问权持续到 10 从每个产品上市之日起按市场计算的年数。毛利润在所有市场均分，但巴西某些市场的毛利润均分 65 %三星Bioepis和 35 %公司。由于公司是与第三方进行销售交易的委托人，公司按毛额确认销售、销售成本及销售、一般及行政开支。通常，利润分成调整记录为销售成本（商业化后）或销售，一般和行政费用（商业化前）。

三星Bioepis有资格获得与预先指定的临床和监管里程碑相关的额外付款。截至2026年3月31日，尚有一笔潜在的未来监管里程碑付款$ 25 根据协议仍未支付的百万。

与这一合作有关的信息摘要如下：

									三个月结束 3月31日，
（百万美元）															2026						2025
销售															$	152					$	141
销售成本															91						90
销售，一般和行政															18						18

（百万美元）			2026年3月31日						2025年12月31日
应收三星款项包括在其他流动资产			$	1					$	—
应付三星款项包括在贸易应付账款			126						94

于2021年6月2日，欧加隆与默沙东订立分离及分销协议（“分离及分销协议”）。根据分立及分销协议，默沙东同意将欧加隆产品分拆成一家新的上市公司欧加隆（“分立”）。

此次分离是根据与默沙东签订的与分离相关的《分离和分销协议》及其他协议完成的。截至2026年3月31日，只有一个司法管辖区仍处于临时运营示范协议之下。

根据制造和供应协议，公司为默沙东或其适用的关联公司制造某些产品，而默沙东为公司或其适用的关联公司制造某些产品。有关协议项下各方的权利和责任的详情，请参阅公司截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告中的经审核综合财务报表附注17“第三方安排”。

根据这些协议应付的款项是：

（百万美元）			2026年3月31日						2025年12月31日
应收默沙东于应收账款			$	158					$	98
由于默沙东在应付账款			350						337

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与默沙东的制造和供应协议产生的销售额和销售成本为：

									三个月结束 3月31日，
（百万美元）															2026						2025
销售															$	13					$	18
销售成本															11						16

欧加隆涉及各种性质被认为对其业务正常的索赔和法律诉讼，包括产品责任、知识产权和商业诉讼，以及某些附加事项，包括政府和环境事项。

欧加隆在很可能已经发生负债且金额能够合理估计时对或有事项进行计提。随着评估的变化或获得更多信息，这些应计项目会定期调整。个别重大或有损失在很可能及可合理估计时计提。预期与损失或有事项有关的法律辩护费用在很可能且可合理估计时计提。

鉴于本说明中讨论的诉讼的性质以及这些事项所涉及的复杂性，欧加隆无法合理估计此类事项的可能损失或可能损失的范围，除非欧加隆知道（其中包括）（i）哪些索赔（如有）将在处置动议实践中幸存下来，（ii）索赔的范围，包括任何潜在类别的规模，特别是在损害没有具体说明或不确定的情况下，（iii）发现过程将如何影响诉讼，（iv）诉讼其他各方的和解态势，及（v）可能对诉讼产生重大影响的任何其他因素。

欧加隆获得保险范围的决定取决于做出此类决定时存在的市场条件，包括成本和可用性。欧加隆已对其风险进行了评估，并确定获得产品责任保险的成本超过了可用保险范围可能带来的收益，因此，大多数产品责任都没有保险。

下文将提及在某些诉讼中，默沙东而不是欧加隆被列为被告。根据分离及分销协议，欧加隆须就与该等诉讼有关、由此产生或由此产生的责任向默沙东作出赔偿。

产品责任诉讼

Fosamax

默沙东是美国产品责任诉讼的被告，涉及Fosamax®（阿仑膦酸钠）（“Fosamax诉讼”）。截至2026年3月31日Fosamax诉讼包括大约 508 联邦法院的案件，大约 1,482 新泽西州法院的案件， 一 宾夕法尼亚州法院的案件和大约 219 加利福尼亚州法院的案件。绝大多数这类案件的原告普遍声称，他们遭受了股骨骨折和/或其他与使用Fosamax.

所有指控股骨骨折的联邦案件都已转移到美国新泽西州地区法院的多区诉讼（“股骨骨折MDL”）中，这是迄今为止唯一的领头羊案件，Glynn诉默沙东，导致判决结果对默沙东有利。尽管许多案件此前曾因联邦先发制人的理由被驳回，但随后的上诉裁决——包括2024年9月第三巡回法院的裁决和美国最高法院2025年6月驳回调卷案——导致这些案件被恢复原状并在法院审理。

在新泽西州法院，这些案件已在米德尔塞克斯县的一名法官面前合并。于2025年7月28日，公司与代表合资格客户的新泽西州和联邦原告律师（“NJ MSA律师”）订立总和解协议，据此，作为保密但非重大和解付款的交换条件，至少 95 % The NJ MSA Attorneys ' qualified clients will release the Company and 默沙东 from any liability related to their filed claims。

在加利福尼亚州法院，这些案件已在加利福尼亚州Orange County的一名法官面前合并审理。在唯一

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美国加州迄今审理的领头羊案件，Galper诉默沙东，陪审团作出了对默沙东有利的裁决。2026年2月18日，公司与加州原告的律师和索赔人签订了一份总和解协议，据此，作为保密的、非实质性的和解付款的交换条件，至少 95 %的索赔人将免除公司和默沙东与其索赔相关的任何责任。

Nexplanon/Implanon

默沙东是个人提起的诉讼的被告，该诉讼涉及使用Nexplanon和植脂虫™（依托孕烯植入物）。有 two 提起产品责任诉讼，涉及植脂虫，这两个项目都在俄亥俄州北区待定，以及 56 涉及的未立案案件植脂虫声称有类似的伤害，所有这些伤害都是根据书面收费协议进行的。有 一 事关Nexplanon在加利福尼亚州法院待决。2026年3月12日，公司与原告代理律师及除 two 有未立案案件的索赔人，据此，作为保密但非实质性和解付款的交换，所有 56 原告和索赔人将免除被告当事人对其已提交和未提交的索赔的任何责任。截至2026年3月31日，默沙东已 19 在美国境外待决的此类案件，其中 七个 相关植脂虫和 十二个 相关Nexplanon.

证券与股东衍生诉讼

2025年5月27日，一名股东代表在2024年10月31日至2025年4月30日期间收购公司股份的推定类别股东对公司及其某些高级职员提起诉讼。代表在2022年11月3日至2025年4月30日期间收购公司股份的推定类别股东于2025年7月8日提起了单独的股东诉讼。这两项诉讼均指称，被告就公司的资本配置策略，包括通过使用季度股息，以及其债务削减策略，做出了重大虚假和误导性陈述。

法院于2026年3月6日合并了证券集体诉讼，指定了一名首席原告，并指示首席原告在2026年5月8日之前提交一份修正后的诉状。

同样被指控的不当行为也构成了 two 针对该公司提起的股东派生诉讼，以及该公司的某些高级管理人员和董事声称违反了因据称存在重大虚假和误导性陈述而产生的信托义务。2025年7月7日，法院对每一起股东派生诉讼进行了合并。随后，法院于2025年9月8日暂停诉讼程序，等待证券诉讼中提出的所有驳回动议的最终解决。

上述所有诉讼均在美国新泽西州地区法院提起，并寻求未指明的金钱损失和其他救济。

政府程序

欧加隆及其子公司会不时收到询问，并可能成为竞争对手和/或政府当局初步调查活动的对象，包括在美国以外的市场。这些当局可能包括监管机构、行政当局、执法部门和其他类似官员，这些初步调查活动可能包括实地考察、正式或非正式要求或要求提供文件或材料、询问或面谈以及类似事项。其中某些初步调查或活动可能导致正式程序的启动。如果这些诉讼被判定对欧加隆不利，可能需要罚款和/或补救承诺。除《分离和分销协议》中规定的某些例外情况外，欧加隆就与分拆有关的从默沙东转让给欧加隆的产品所涉及的所有未决和可能涉及的法律事项承担责任，包括因有关默沙东涉及欧加隆产品的行为的执法活动而导致的竞争调查。由于此类调查，欧加隆可能有义务赔偿默沙东的罚款或处罚，或其中的一部分。

于2025年10月26日，欧加隆向美国证券交易委员会（“SEC”）作出自愿自我披露，告知其公司董事会审计委员会（“审计委员会”）就公司Nexplanon对美国某些批发商的销售（“Nexplanonmatter”）。美国证交会随后对Nexplanon事项，公司打算配合SEC或任何其他监管机构的任何询问。公司无法保证其（或其董事或高级职员）不会在未来受到有关Nexplanon事项，也不能预测上述任何一项的结果；但是，无论结果如何，任何询问、调查、索赔、诉讼或诉讼都与Nexplanon此事可能会消耗大量公司资源，并导致相当大的法律和其他成本。

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专利诉讼

医药产品的仿制药制造商不时会在欧加隆拥有的相关专利到期之前向FDA提交简称新药申请，寻求将欧加隆产品的仿制药形式上市。欧加隆为保护自身专利权，可以对这类仿制药企业提起专利侵权诉讼。为欧加隆专利权辩护的类似诉讼，在其他国家可能也存在。欧加隆打算大力捍卫其认为有效的专利，以对抗试图在此类专利到期之前进行产品营销的公司的侵权行为。与任何诉讼一样，无法保证结果，如果结果不利，可能会导致这些产品的排他性期限大大缩短，可能会支付损害赔偿和法律费用，就通过收购获得的产品而言，可能会产生重大的无形资产减值费用。

Nexplanon

2025年2月24日，欧加隆收到第IV段认证函，通知公司Xiromed Pharma Espana，S.L.（“Xiromed”）向FDA提交了一份简短的新药申请（“ANDA”），寻求批准其上市的仿制药版本Nexplanon在美国专利第8,722，037号（“‘037专利”）和第9,757，552号（“‘552专利”）分别于2027年和2030年到期之前。2025年4月2日，该公司在美国新泽西州地区法院起诉Xiromed，声称提交ANDA侵犯了‘037专利和‘552专利，并触发了Xiromed的ANDA长达30个月的监管批准暂停。

其他事项

除上述事项外，还有其他各类涉及欧加隆的未决法律程序，主要是产品责任诉讼和知识产权诉讼。虽然预测此类程序的结果是不可行的，但欧加隆认为，截至2026年3月31日，要么发生损失的可能性很小，要么与解决此类程序相关的任何合理可能的损失预计不会对欧加隆的财务状况、经营业绩或现金流量单独或合计造成重大影响。

法律辩护准备金

预期与损失或有事项有关的法律辩护费用在很可能且可合理估计时计提。在审查这些法律辩护储备时考虑的一些重要因素如下：欧加隆实际发生的费用；欧加隆根据其诉讼范围制定的法律辩护策略和结构；针对欧加隆提起的案件数量；已完成的审判的费用和结果以及有关预审活动和相关诉讼中审判的预期时间、进展和相关费用的最新信息。截至2026年3月31日和2025年12月31日的法律辩护准备金为$ 9 百万美元 10 分别为百万，并代表了欧加隆对其未决诉讼将产生的最低辩护费用金额的最佳估计；但额外审判、未决诉讼过程中可能出现的其他事件或新事项的提起等事件，可能会影响欧加隆将产生的法律辩护费用的最终金额。欧加隆将继续监察其法律辩护费用并检讨相关储备的充足性，并可能在未来任何时候决定在基于上述因素认为适当的情况下增加储备。

2026年4月26日，公司与Sun Pharmaceutical Industries Limited（“Sun Pharma”）达成最终协议，根据该协议，Sun Pharma将以$ 14.00 每股现金。交易的完成取决于惯例成交条件，包括收到所需的监管批准和公司股东的批准。该交易预计将于2027年初完成。

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