83 Wooster Heights Road Danbury，Connecticut 06810 iQVia.com 2025年2月18日阿斯利康 PLC法律和秘书部门1 Francis Crick Avenue Cambridge Biomedical Campus Cambridge CB2 0AA尊敬的女士们先生们：阿斯利康 PLC（“阿斯利康”）预计将向美国证券交易委员会提交20-F表格的年度报告和表格20-F信息的艾昆纬数据披露，丨iQVIA 艾昆纬 Inc.（“艾昆纬”）特此授权阿斯利康参考TERM0 iQVIA这些文件是从阿斯利康的年度报告和截至2024年12月31日的财政年度的20-F表格信息（“年度报告”）中挑选的页面，每一页均以引用方式并入表格F-3上的第333-278067号注册声明中针对阿斯利康，以及表格F-3上的第333-277197号、第333-240298号、第333-226830号、第333-216901号、第333-170381号、第333-1 52767号、第333-124689号和表格S-8上针对阿斯利康的第333-09062号注册声明中。艾昆纬的授权须经阿斯利康承认并同意：1）艾昆纬除讨论其对与艾昆纬和艾昆纬得出的某些制药行业数据有关的信息的准确性的意见外，并未对年度报告或20-F表格中披露的信息进行独立审查；2）阿斯利康承认并同意，对于阿斯利康的证券备案，不应将艾昆纬视为“专家”，并且阿斯利康同意其不得将艾昆纬定性为此类信息；以及3）包括向SEC提交的年度报告和20-F表格中所述的与艾昆纬有关的条款，并同意就由此可能产生的任何第三方索赔对艾昆纬进行赔偿。请在下面注明的空格签字，表明您对上述内容的同意。我们的授权将在获得阿斯利康的接受和同意后才会生效。

Very truly yours，/s/m Gilmartin姓名：Matthew Gilmartin职务：高级副总裁、副总法律顾问2025年2月18日这天接受并同意阿斯利康 PLC/s/Adrian Kemp姓名：Adrian Kemp职务：公司秘书

附件a（见附件）

202420232022107100111成立行（十亿美元）1110亿美元1110亿美元（+ 4.3%）（+ 4.3%）686608762美元（十亿美元）2024202320227620亿美元7620亿美元（（+ + 11.111% %））290269318新兴市场（十亿美元）2024202320223180亿美元3180亿美元（+ 9.7%）（+ 9.7%）259240280欧洲（十亿美元）2024202320222800亿美元2800亿美元（+ 8.2%）（+ 8.2%）1,3431，2191,473世界（十亿美元）202420232022外部环境既有挑战也有机遇，需要我们适应、创新和建立信任。2024年全球医药销售，老牌市场1平均收入增长9.7%，新兴市场收入增长9.7%。到2023年，美国、中国、日本、德国和法国是全球销售额排名前五的医药市场。2024年，美国占全球销售额的51.8%（2023年：51.1%；2022年：49.9%），而中国约为7%。数据基于使用第240页所载阿斯利康市场定义的世界市场销售额。数据订阅、汇率和订阅覆盖范围的变化，以及重述的艾昆纬数据，导致了对前几年总市值的重述。资料来源：艾昆纬，艾昆纬 Midas Quantum 2024年Q3（含美国数据）。报告值和增长基于CER。价值数字四舍五入到最接近的十亿，增长百分比四舍五入到最接近的十分之一。我们预计，包括北美、其他（非欧盟）欧洲、印度次大陆和拉丁美洲在内的发达和发展中市场都将推动医药增长。中国市场增长预计将保持在低于历史水平的水平，复合年增长率为2.6%（± 1.5%）。这是由于大医院板块持续放缓。1成熟市场指美国、欧洲和成熟行。2北美指美国。3个非欧盟国家；包括英国。4个独立国家联合体；包括亚美尼亚、阿塞拜疆、白俄罗斯、格鲁吉亚、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、摩尔多瓦、俄罗斯、塔吉克斯坦、土库曼斯坦和乌兹别克斯坦，不包括乌克兰。14,730亿美元（+ 9.7%）预计2028年药品销售额。数据基于CER的前制造商价格。资料来源：艾昆纬。预计医药市场增长。数据基于2023年至2028年的复合年增长率。资料来源：艾昆纬市场预测全球2023 – 2028年。其他欧洲3美元717亿11.8%日本667亿美元0.9%中国1599亿美元2.6%大洋洲181亿美元3.3%东南亚和东亚2220亿美元3.6%中东268亿美元7.7%非洲227亿美元5.7%印度次大陆378亿美元9.4% CIS4 289亿美元6.8%欧盟2901亿美元6.3%北美28531亿美元8.2%拉丁美洲941亿美元14.3%预计到2028年的药品销售和市场增长医药行业在医疗保健需求增加的背景下继续增长。2024年全球药品销售额增长9.7%。预计2023年至2028年，全球医疗保健支出将以每年7.4%的速度增长。变化世界中的医疗保健战略报告公司治理财务报表附加信息变化世界中的医疗保健阿斯利康年报&表格20-F信息20247

重新定义癌症护理肿瘤学来源：艾昆纬。阿斯利康专注于这一整体治疗领域市场中的特定细分市场。由于四舍五入，肿瘤治疗领域子市场总额（2171亿美元）与治疗领域总额（2188亿美元）的总和并不完全一致。2024年概览•五种多重磅药物推动的商业交付和销售业绩：Tagrisso、Lynparza、Calquence、Imfinzi和Enhertu。•我们的肿瘤药物的广泛渗透，在15个适应症中获得22个主要市场批准。•我们最新的新药Datroway（Dato-DXD）在美国和日本首次获得批准。•包括肺癌、乳腺癌、膀胱癌、前列腺癌和血液癌在内的多种肿瘤类型的10个阳性III期读数，其中两个来自中国主导的试验。总收入2235.3亿美元增长21%（CER为24%）2023年：184.47亿美元2022年：155.39亿美元650亿美元小分子靶向药物526亿美元免疫检查点抑制剂478亿美元单抗（MAB）255亿美元化疗210亿美元激素疗法40亿美元PARP抑制剂12亿美元其他肿瘤疗法2188亿美元年度全球市场价值治疗领域世界市场（MAT Q3-24）治疗领域审查未满足的医疗需求和世界市场第二癌症是全球第二大死亡原因。1630万到2040年，预计全球每年因癌症死亡的人数将达到1630万。超3000万预计全球癌症负担将增长，预计到2040年新增确诊患者超3000万。预计这些患者中有三分之二在中低收入国家。我们正在引领一场变革癌症护理的革命。16 阿斯利康年报&表格20-F资讯2024年战略报告

1941亿美元糖尿病395亿美元高血压218亿美元血液中胆固醇水平异常96亿加元72亿加元血栓形成50亿美元CKD相关性贫血10亿美元高钾血症726亿美元其他CV 3230亿美元3230亿美元年度全球市场价值治疗领域世界市场（MAT Q3-24）我们在CVRM方面的战略我们的目标是改善和拯救数百万患有CVRM疾病复杂性的人的生命。• CVRM疾病对人类、社会和地球的影响是巨大的，而且还在不断增长，但这些疾病仍未得到充分诊断、治疗不足，其相互联系也未得到充分认识。•到2040年，预计CVRM疾病和合并症将占全球前七大死亡原因中的四个（心脏病、糖尿病、肾病和中风），以及前八大导致过早死亡的主要风险因素中的五个（高血压、BMI、葡萄糖、胆固醇和肾功能受损）。这些都是复杂和相互关联的情况，大多数患者与其中两个或更多的患者生活在一起。•我们正在通过新的机制和组合建立最广泛和最深入的管道，以：–减缓和阻止心肾疾病并保护重要器官。–解决高血压、血脂异常和肥胖的主要风险因素，以帮助预防它们。•通过了解它们之间的相互联系并针对驱动CVRM疾病的机制，我们将能够更早、更有效地发现、诊断和治疗人们，阻止疾病进展，并最终为治愈铺平道路。2024年回顾–战略在行动我们的战略侧重于三个领域：心血管、肾脏和代谢疾病。心血管（CV）心血管疾病是世界范围内的主要死亡原因。我们的目标是通过解决高血压控制和血脂异常等风险因素，以及治疗CVRM合并症来减少心血管疾病。• 2024年2月，我们与Ionis一起在美国获得了Wainua的快速通道指定，用于治疗成人野生型或遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性淀粉样变性（ATTRV）的转甲状腺素介导的淀粉样心肌病。• Wainzua（美国Wainua）在欧盟被推荐批准用于治疗成人1期或2期多发性神经病患者的ATTRV。这是继2023年美国FDA批准之后。•新的真实世界证据证明，在HF患者中需要更早诊断和快速启动指南指导的药物治疗。REVOLUTION HF显示，延迟诊断导致住院人数增加、死亡率增加，以及医疗保健费用增加四倍。• Baxdrostat，一种醛固酮合成酶抑制剂，已进入治疗耐药和不受控制的高血压的III期试验。靶向醛固酮旨在降低关键上市产品的风险产品疾病总收入评论Farxiga/Forxiga（dapagliflozin）2型糖尿病（T2D）心力衰竭（HF）慢性肾病（CKD）77.17亿美元，增长29%（CER为31%）Farxiga继续成为全球销量第一的SGLT2抑制剂，在HF和CKD持续需求的推动下，增长速度超过所有主要地区的整体SGLT2市场。Brilinta/Brilique（替格瑞洛）急性冠脉综合征（ACS）13.33亿美元，上涨1%（CER为2%）Brilinta加阿司匹林目前在超过124个国家被批准用于预防ACS成人患者的动脉粥样硬化血栓事件，在80个国家被批准用于经历过心脏病发作的高危患者的心血管事件的二级预防。Crestor（瑞舒伐他汀钙）血脂异常高胆固醇血症11.55亿美元，增长4%（CER为8%）在91个国家被批准作为饮食的辅助手段，以降低原发性高脂血症或混合性血脂异常成人患者的Total-C、LDL-C、ApoB、非HDL-C和甘油三酯升高，并增加HDL-C。Seloken/Toprol-XL（琥珀酸美托洛尔）高血压HF心绞痛6.06亿美元，下降5%（CER稳定）在62个国家批准用于治疗高血压、心绞痛、心律失常和CV事件后预防。Lokelma（环硅酸锆钠）Hyperkalaemia（HK）5.42亿美元，增长32%（CER为34%），在56个市场获得批准，在品牌香港市场的治疗天数方面处于市场领先地位，在13个国家排名第一的K +粘合剂。Roxadustat贫血3.36亿加元，增长22%（CER为23%）Roxadustat用于治疗成人与CKD相关的症状性贫血。Andexxa/Ondexxya（andexanet alfa）因子Xa（FXa）抑制剂逆转剂2.19亿美元，上涨20%（CER为22%）Andexxa在美国获得加速批准，并获得EMA有条件批准，用于逆转FXa在有生命危险或无法控制的出血患者中的抗凝作用。2024年第三季度，在对投资组合优先事项进行战略审查后，做出了停止Andexxa促销活动的商业决定。Wainua/Wainzua（eplontersen）遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性（ATTRV-PN）多发性神经病8500万美元在六个国家获批， 包括在美国，用于治疗ATTRV-PN一二期成人患者。资料来源：艾昆纬。阿斯利康专注于这一整体治疗领域市场中的特定细分市场。CKD（96亿美元）和CKD相关贫血（50亿美元）的销售额不在CVRM总市场范围内。CKD相关贫血的所有销售额（50亿美元）都属于CKD市场，不应重复计算。完整的详细信息在我们的网站www.astrazeneca.com/annualreport2024上的关键已上市产品补充的开发管道和专利到期中给出。心血管、肾脏和代谢22 阿斯利康年度报告&表格20-F信息2024战略报告治疗领域回顾|生物制药续

297亿美元哮喘171亿美元COPD 449亿美元其他919亿美元919亿美元年度全球市场价值治疗领域世界市场（MAT Q3-24）我们在R & I方面的战略我们的雄心是通过超越症状控制来改变呼吸道和免疫介导疾病的护理，以实现疾病改变、缓解，并有朝一日为全球数百万患者治愈。COPD我们正在努力消除COPD这一主要死亡原因，通过以下方式通过我们广泛的产品组合改变护理：•推动及时诊断，优化治疗干预，并通过解决心肺风险来降低死亡率。•推进包括下一代生物制剂和口服药物在内的创新药物，以减缓疾病进展并扭转COPD造成的结构性损害。哮喘我们通过以下方式努力消除哮喘发作并实现临床缓解：•加强我们作为护理支柱的抗炎缓解吸入产品组合。•以全身性生物制剂推动临床缓解。•推出新型口服和吸入药物，以解决SoC吸入疗法未受控制的患者。其他呼吸系统我们正在超越哮喘和慢性阻塞性肺病，以解决其他具有重大未满足医疗需求的呼吸系统疾病，包括严重的病毒性下呼吸道疾病、非囊性纤维化支气管扩张、间质性肺病和特发性肺纤维化（IPF）。免疫学我们的目标是颠覆免疫学，在高度未满足的医疗需求领域重新定义治疗范式，转向临床缓解并最终治愈，方法是：•针对狼疮和相关疾病的潜在疾病驱动因素，以解决患者旅程每个阶段的高度未满足的医疗需求。•通过靶向新机制和在克罗恩病和类风湿性关节炎等疾病中应用精准医疗，在治疗结果不理想的既定疾病中超过当前的疗效预期。•加速变革性技术，如复杂生物制剂和细胞疗法，目标是走向治愈。R & I内部的可持续性，我们通过推动改善患者治疗结果以及过渡到使用接近零全球升温潜能值的推进剂的吸入式呼吸系统药物，在减轻护理的环境负担方面处于领先地位。主要上市产品产品疾病总收入评论Symbicort（布地奈德/福莫特罗）哮喘COPD 28.79亿美元，增长22%（CER为25%）Symbicort继续保持其作为全球吸入式皮质类固醇（ICS）/LABA组合的销量市场领先地位，并在新兴市场有显着增长。它是47个国家批准用于治疗轻度哮喘的唯一品牌ICS/LABA作为抗炎缓解剂。Fasenra（benralizumab）重度嗜酸性粒细胞哮喘（SEA）嗜酸性肉芽肿合并多血管炎（EGPA）16.89亿美元，上涨9%（CER为9%），在包括美国、欧盟、日本和现在的中国在内的83个国家被批准为SEA的附加维持治疗。还将美国和日本的人群扩大到6岁及以上的患者。扩展至免疫学，在美国、欧盟和日本等超过35个国家获得批准，用于治疗EGPA。Pulmicort（布地奈德）哮喘COPD Croup 6.82亿美元，下降4%（CER为1%）在超过115个国家获得批准。Breztri/Trixeo（布地奈德/格隆溴铵/福莫特罗）COPD 9.78亿美元，增长44%（CER为46%）在80多个国家获得批准，包括美国、欧盟、日本和中国。GOLD 2025强调了固定剂量三联疗法1的重要作用，特别是在降低死亡率、预防病情恶化和解决心血管风险方面。它还强调了患者获得三联疗法治疗的更直接途径。Tezspire（tezepelumab）重症哮喘6.84亿美元，上涨98%（CER为99%），在包括美国、欧盟和日本在内的60多个国家获得批准，用于治疗没有生物标志物或表型限制的重症哮喘。Saphnelo（anifrolumab）系统性红斑狼疮（SLE）4.74亿美元，增长69%（CER为70%），在超过65个国家批准用于治疗SLE，包括美国、欧盟和日本。与标准疗法相比，首个在四年多的临床试验中证明SLE持续缓解的生物制剂；与更新的2023年EULAR建议保持一致，这些建议将缓解作为治疗目标。Airsupra（沙丁胺醇/布地奈德）哮喘6600万美元唯一获FDA批准的短效β 2-激动剂（SABA）/ICS抗炎抢救疗法在哮喘中被批准用于治疗症状和预防恶化。抗炎抢救方法是全球哮喘倡议推荐的首选治疗方法。1全球三联疗法市场定义：Breztri、Enerzair、Trelegy、Trimbow。资料来源：艾昆纬。阿斯利康专注于这一整体治疗领域市场中的特定细分市场。在我们网站上的重点上市产品补充的开发管道和专利到期中给出了完整的详细信息， www.astrazeneca.com/annualreport2024。呼吸与免疫学24 阿斯利康年报&表格20-F资讯2024战略报告治疗领域回顾| BioPharmaceuticals续

主要上市产品产品疾病总收入评论Beyfortus（nirsevimab）呼吸道合胞病毒（RSV）7.22亿美元，增长176%（CER为173%），在50个国家获得批准。与赛诺菲合作在除赛诺菲拥有完全商业控制权的美国以外的所有地区进行商业化。Synagis（palivizumab）RSV 4.47亿美元，下跌18%（CER为14%）在美国以外的100多个国家有售。Sobi持有美国的权利。FluMist（流感减毒活疫苗）流感2.58亿美元，增长14%（按CER计算为10%）在美国、欧盟和其他国家获得批准。获准在美国自行管理。Daiichi Sankyo持有FluMist在日本的权利。新冠肺炎单克隆抗体1（tixagevimab和cilgavimab，以及sipavibart）新冠肺炎3100万美元，下降90%（CER为90%）由于非易感变异株的高流行率，新冠肺炎单克隆抗体的使用极为有限。1在2024年，Evusheld不再是一个关键的上市产品。资料来源：艾昆纬。阿斯利康专注于这一整体治疗领域市场中的特定细分领域。治疗领域世界市场（MAT Q3-24）217亿美元年度全球市值26 阿斯利康年度报告&表格20-F信息2024年战略报告我们在V & I领域的战略我们的目标是开发创新的疫苗和抗体，以保护患者免受严重的病毒和细菌感染。我们的补充方法包括针对广泛人群的疫苗和针对包括免疫功能低下、老年人和婴儿在内的目标患者群体的抗体。疫苗我们正在利用mRNA、病毒样颗粒和生物结合物等创新技术设计下一代疫苗。这些技术有可能产生针对病毒和细菌病原体的有效和持久的免疫反应。对Icosavax的收购包括潜在的first-in-class联合RSV和人偏肺病毒（HMPV）疫苗，这是基于我们在RSV预防方面的专业知识，并加速了我们提供一系列保护性干预措施以解决传染病中高度未满足的医疗需求的雄心。与美国生物技术公司Omniose的合作协议使用于严重细菌性疾病的研究疫苗成为可能。阿斯利康拥有Omniose专有生物偶联平台长达三年的独家权利。抗体我们正在开创开发高靶向长效抗体的新方法，利用几项工程进展分离出强效抗体，为脆弱患者提供保护，包括免疫功能低下的患者、老年人和婴儿。2024年回顾–战略在行动我们的V & I战略专注于减轻更严重后果风险最高人群的传染病负担。这包括我们已经服务的患者，例如患有慢性呼吸道疾病或心血管疾病的患者，其基础状况可能会因严重感染而恶化。RSV • 2024年2月，阿斯利康宣布成功完成对美国临床阶段生物制药公司Icosavax的收购，收购标的包括IVX-A12，这是一种潜在的first-in-class联合蛋白病毒样颗粒疫苗，可同时靶向RSV和HMPV。这两种病毒是导致60岁及以上成年人和患有心血管、肾脏和呼吸道疾病等慢性疾病的人出现严重呼吸道感染和住院的主要原因。• Beyfortus是一种长效抗体（LAAB），由阿斯利康开发，与赛诺菲联盟商业化，使用的是阿斯利康的YTEE延长半衰期技术。在实施的第一年，Beyfortus已展示出显着的实际有效性，显示在多个国家与RSV相关的住院治疗减少了90%。• 2024年3月，Beyfortus在日本被批准用于预防所有进入第一个RSV季节的新生儿、婴儿和儿童的RSV LRTD，以及预防进入第一个或第二个RSV季节的有严重RSV感染风险的新生儿、婴儿和儿童的RSV LRTD。Beyfortus现已在50个国家获得批准，目前正在审查进一步的监管申请。• 2024年，在2024至2025年RSV季节之前，Beyfortus的供应显着扩大，以通过扩大的制造网络满足全球需求，并获得美国、加拿大和欧洲监管机构批准的第二条制造灌装线。第三条灌装线获EMA批准，正接受美国FDA审查。•自1998年首次获批以来，Synagis已成为一种用于RSV预防的全球SoC，并帮助保护有风险的婴儿免受病毒侵害。我们与Sobi就Synagis在美国的权利达成的协议仍在进行中。正如预期的那样，随着Beyfortus的迅速采用，Synagis的需求减少了。流感• FluMist是一种流感减毒活疫苗，以鼻内喷雾剂给药。FluMist被免疫实践咨询委员会和美国儿科学会推荐为流感疫苗选项。• 2024年9月， FluMist在美国获批成为唯一一款自主接种的流感疫苗。美国FDA批准扩大可使用FluMist的人群范围，将符合条件的18至49岁人群的自我管理或符合条件的2至17岁人群的护理人员管理包括在内。自我/照顾者管理选项最早将在2025年至2026年流感季节推出。新冠• Kavigale（sipavibart），我们的LAAB旨在为免疫功能低下的个体提供新冠病毒保护，已在日本和欧盟获得批准。这两项批准都得到了SUPERNOVA III期新冠病毒预防试验的积极数据的支持。完整的详细信息在我们的网站www.astrazeneca.com/annualreport2024上的关键已上市产品补充的开发管道和专利到期中给出。疫苗&免疫疗法治疗领域回顾|生物医药续

销售和营销我们的增长是由我们的商业团队实现的，该团队在2024年底雇用了47,200人。在这一年里，我们在80多个国家开展了积极的业务，并在超过125个国家销售我们的产品。在大多数市场，我们通过全资拥有的当地营销公司销售我们的药品。我们也通过分销商和当地代表处进行销售。我们主要向初级和专科护理医生推销我们的产品。增长和治疗领域领先美国作为美国第十二大处方药制药公司，按销售价值计算，我们在美国药品中占有3.5%的市场份额。1在我们的肿瘤学和生物制药药物持续增长的推动下，2024年总收入增长了22%，达到232.35亿美元。最近推出的Wainua和Airsupra是对我们产品组合的重要补充，扩大了我们在关键治疗领域的产品并加强了我们在市场上的地位。美国的医疗体系很复杂。多个付款人和中介机构通过政府计划中的监管回扣以及支付给管理式护理组织和药房福利管理人员的商业保险患者的自愿回扣来影响患者获得品牌药品的机会。显著的定价压力是由付款人合并、限制性报销政策和成本控制工具驱动的，例如排他性处方集和价格保护条款。许多处方集采用‘仿制药优先’策略和/或要求医生在存在仿制药替代品的情况下获得使用品牌药物的事先批准。2022年《通胀削减法案》（IRA）获得通过，旨在解决医疗保险支出问题。Farxiga被选入IRA下的第一轮医疗保险价格谈判。由于Medicare的最高公平价格将于2026年生效，这一年我们预计将失去市场独占性，这也将降低Farxiga的价格，预计影响是可控的。Calquence已入选2025年第二轮价格谈判。其对医疗保险的最高公平价格将于2027年生效，预计业务影响也是可控的。我们有能力向医疗保险和医疗补助服务中心传达Calquence对医疗保险覆盖人群的价值。我们拥有多元化的产品组合，在不同的治疗领域提供广泛的治疗，允许需要我们创新药物的患者获得。新兴市场阿斯利康是按处方药销售额衡量的最大跨国制药公司，也是2024年新兴市场中增长最快的前10大跨国制药公司。总收入为1.3675亿美元，增长14%（CER为22%）。在中国，以销售价值衡量，阿斯利康是医院领域最大的制药公司。2024年，中国地区总收入增长9%（按CER计算为11%），达到64.13亿美元（2023年：58.76亿美元）。第四季度，Pulmicort和Symbicort等呼吸系统药物的销售受到季节性呼吸道病毒导致的住院减少的影响。Roxadustat和Lokelma在国家报销药物目录（NRDL）中获得续签，Xigduo、Tagrisso（ADAURA）、Lynparza（PAOLA-1）、Calquence、Soliris和Koselugo首次实现上市。自VBP实施以来，已有多个阿斯利康品牌受到冲击。在最近的VBP实施周期中，Faslodex被纳入，Crestor和Losec等一些先前纳入的品牌面临国际参考定价（IRP）驱动的降价。未来VBP和IRP周期有望纳入更多阿斯利康品牌。2022年2月俄罗斯入侵乌克兰后，我们感到震惊，自那时以来，我们一直提供实际支持，以确保我们员工的安全、健康和福祉。作为一家医疗保健企业，我们正在尽一切可能确保医疗供应链继续运作，并确保两国的患者能够获得我们的药品，同时遵守对俄罗斯实施的制裁。欧洲2024年欧洲医药市场总额为2800亿美元。我们是欧洲第四大处方药制药公司（见第240页的市场定义），按价值计算，在药品销售中占有3.8%的市场份额。1总收入为12,188百万美元，增长27%（按CER计算为26%）。在日本成立ROW，阿斯利康是第二大处方制药商，按价值计算拥有6.5%的创新品牌药品销售价值市场份额。1已成立的ROW包括日本、加拿大、澳大利亚和新西兰。2024年，总收入下降2%（按CER计算增长3%）至49.75亿美元，日本销售额下降4%（按CER计算增长4%）至35.64亿美元。丨在美国和日本， 艾昆纬数据不包括Alexion。40 阿斯利康年报&表格20-F资讯2024年战略报告业务回顾续

市场定义1地区国家美国美国欧洲奥地利*芬兰意大利葡萄牙英国比利时法国拉脱维亚*罗马尼亚保加利亚德国立陶宛*塞尔维亚和黑山*克罗地亚希腊卢森堡*斯洛伐克*塞浦路斯*匈牙利马耳他*斯洛文尼亚*捷克共和国冰岛*荷兰西班牙丹麦爱尔兰挪威瑞典爱沙尼亚*以色列*波兰瑞士成立RoW澳大利亚加拿大日本新西兰*新兴市场阿尔及利亚哥斯达黎加科威特菲律宾阿拉伯联合酋长国阿根廷多米尼加共和国黎巴嫩卡塔尔*乌拉圭*阿鲁巴*厄瓜多尔*利比亚*俄罗斯乌兹别克斯坦*巴哈马*埃及马来西亚沙特阿拉伯委内瑞拉*巴林*萨尔瓦多马尔代夫*新加坡越南巴巴多斯*格鲁吉亚*墨西哥南非也门*白俄罗斯*危地马拉摩尔多瓦*韩国百慕大*洪都拉斯蒙古*斯里兰卡巴西香港摩洛哥苏丹*文莱*印度尼加拉瓜叙利亚*柬埔寨*印度尼西亚阿曼*台湾智利伊朗*其他非洲2泰国开曼群岛*伊拉克*巴基斯坦*特立尼达和多巴哥*中国牙买加*巴勒斯坦*突尼斯*古巴*约旦巴拿马土耳其哥伦比亚哈萨克斯坦秘鲁乌克兰*2024年第三季度艾昆纬和艾昆纬 Midas Quantum无法获得2024年第三季度的数据，或者阿斯利康没有订阅这些国家的艾昆纬季度数据。1上表并未详尽列出阿斯利康开展业务的所有国家，也不包括2024年收入低于100万美元的国家。2其他非洲包括安哥拉、博茨瓦纳、埃塞俄比亚、加纳、肯尼亚、毛里求斯、莫桑比克、纳米比亚、尼日利亚、斯威士兰、坦桑尼亚、乌干达、赞比亚和津巴布韦。本年度报告中使用的美国等值或简要说明应计费用应计费用征集股本已发行股本收益净收入员工持股计划员工持股福利计划固定资产投资非流动投资永久业权所有权与永久贷款中的绝对权利长期债务预付款预付费用利润收入股份溢价账户额外实收资本或实收盈余（不可分配）短期投资可赎回证券和短期存款贸易应付账款应付账款贸易应收账款240 阿斯利康年度报告&表格20-F信息2024附加信息词汇表

•未能按照法律和监管要求及战略目标收集和管理数据和人工智能的风险•未能吸引、发展、聘用和留住多元化、有才华和有能力的员工队伍的风险•未能实现我们的可持续发展目标的风险，监管要求或利益相关者对环境的期望•已上市药品的安全性和有效性受到质疑的风险•诉讼和/或政府调查产生不利结果的风险•本集团产品的知识产权相关风险•未能实现战略计划或达到目标或预期的风险•财务控制失败或发生欺诈的风险•本集团财务状况意外恶化的风险•全球和/或地缘政治事件可能对这些风险产生或继续产生的影响，关于集团继续减轻这些风险的能力，以及关于集团的运营、财务业绩或财务状况。其中某些因素在我们的网站www.astrazeneca.com/annualreport2024上提供的风险补充文件中有更详细的讨论，但不限于此，并在SEC网站www.sec.gov上提供的阿斯利康 2024年20-F表格文件中转载。本年度报告中的任何内容均不应被解释为盈利预测。将报告的业绩、核心财务指标和不变汇率增长率包括在内，阿斯利康确定非GAAP指标，连同我们在财务信息中对它们的介绍，可能与其他公司类似标题的非GAAP指标不同。本年度报告中对竞争地位、增长率和销售额的陈述，除另有说明外，有关我们的业务或产品相对于其或其竞争对手的地位的市场信息均基于从制药行业领先的统计数据供应商艾昆纬处获得的截至2024年9月30日止12个月的已公布统计销售数据。除非另有说明，否则对于美国，配发的新处方或总处方数据以及经审计的销售数据分别取自截至2024年9月30日止12个月的艾昆纬国家处方审计和艾昆纬国家销售观点；此类数据未针对Medicaid和类似回扣进行调整。除非另有说明，否则艾昆纬的这些市场份额和行业数据是通过将我们的销售收入与该期间竞争对手的销售收入和市场销售总收入进行比较得出的，除非另有说明，增长率均按CER给出。就本年度报告而言，除非另有说明，否则提及世界医药市场或类似短语均指艾昆纬数据库中包含的58个国家，该数据相当于经艾昆纬审计国家的约95%（价值）。数据订阅、汇率和订阅覆盖率的变化，以及重述的艾昆纬数据，导致了对往年总市值的重述。阿斯利康网站上的信息或可通过我们的网站（包括www.astrazeneca.com、www.astrazenecaclinicaltrials.com）以及本年度报告中提及的任何网站上的信息，均不构成本年度报告的一部分，也不并入本年度报告。外部/第三方网站任何第三方或外部网站上的信息或可通过任何第三方或外部网站访问的信息不构成本年度报告的一部分，也不纳入本年度报告。表格和财务报表括号中的数字用来表示负数。补充资料，有关我们的开发管道、关键已上市产品的专利到期和风险的详细信息，请参阅我们的网站，www.astrazeneca.com/annualreport2024。关于前瞻性陈述的警示性声明本年度报告的目的是向公司成员提供信息。公司及其董事、雇员、代理人和顾问不接受或承担任何其他人的责任，这些人被出示本年度报告或可能落入其手中，并且明确拒绝承担任何此类责任或义务。为了（其中包括）利用1995年美国《私人证券诉讼改革法案》和2006年《英国公司法》的‘安全港’条款，我们提供以下警示性声明：本年度报告包含有关集团运营、业绩和财务状况的某些前瞻性声明，其中包括有关预期收入、利润率、每股收益或其他财务或其他衡量标准的声明。前瞻性陈述是与未来有关的陈述，这些陈述基于做出此类陈述时可获得的信息， 包括与风险和不确定性有关的信息。尽管我们认为本年度报告中的前瞻性陈述是基于合理的假设，但前瞻性陈述中讨论的事项可能受到可能导致实际结果和结果与预测结果存在重大差异的因素的影响。前瞻性陈述反映了在编制本年度报告之日可获得的知识和信息，公司不承担更新这些前瞻性陈述的义务。我们通过在此类陈述中使用“预期”、“相信”、“预期”、“打算”和类似表述来识别前瞻性陈述。可能导致实际结果与前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异的重要因素，其中某些因素超出了我们的控制范围，除其他外，包括：•管道交付或新药上市失败或延迟的风险•未能满足药物开发或批准的监管或道德要求的风险•集团商业战略的质量或执行失败或延迟的风险•定价、可负担性、准入和竞争压力的风险•未能维持合规供应的风险，优质药品•我集团药品非法贸易的风险•依赖第三方商品和服务的影响• IT或网络安全失败的风险•关键流程失败的风险244 阿斯利康年报&表格20-F信息2024附加信息本年报读者的重要信息