于2026年1月28日向美国证券交易委员会提交

第333号注册-

美国

证券交易委员会

华盛顿特区20549

表格S-8

根据1933年《证券法》作出的注册声明

Lexaria Bioscience Corp.

股权激励计划

（方案全称）

Richard Christopher

首席执行官

Lexaria Bioscience Corp.

# 100 – 740麦柯迪路

不列颠哥伦比亚省基洛纳VIX 2P7

（送达代理人姓名、地址）

1-250-765-6424

（代办服务电话，含区号）

副本至：

Gregory Sichenzia，ESQ。

Avital Perlman，ESQ。

Sichenzia Ross Ference Carmel LLP

美洲大道1185号，31号^St楼层

纽约，NY 10036

电话：（212）930-9700 

通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司”和“新兴成长型公司”的定义。

如果是新兴成长型公司，请勾选注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《证券法》第7（a）（2）（b）节提供的任何新的或经修订的财务会计准则☐

解释性说明

表格S-8上的这份登记声明（“登记声明”）涉及额外的743,485股普通股，Lexaria Bioscience Corp.（“注册人”、“公司”、“我们”、“我们”或“我们的”）每股面值0.00 1美元，这些普通股可根据经修订的股权激励计划（“计划”）下可能授予的奖励发行。这些增发股份因方案中“常青”条款的操作而成为预留发行根据该计划，在向公司及公司关联公司的董事、高级职员、雇员和顾问授予奖励和行使期权时，共保留2,488，744股普通股，其中，根据注册人先前于2025年1月6日向美国证券交易委员会（SEC）提交的S-8表格（文件编号：333-284144）的注册声明、2024年1月18日向SEC提交的S-8表格（文件编号：333-276584）、向SEC提交的S-8表格（文件编号：333-258308），共登记1,745，259股，2021年7月30日，以及S-8表格（文件编号333-231585），于2019年5月17日向SEC提交（统称“事先登记声明”）。根据表格S-8的一般说明E，注册人事先注册声明的内容以引用方式并入本文，但由本文所载信息补充、修订或取代的范围除外。本文仅介绍S-8表格中包含先前注册声明中未包含的新信息的那些项目。

本注册声明还包括根据表格S-3（根据表格S-8的一般说明的C节）重新提供的招股说明书，其中涵盖“受限制证券”和/或“控制证券”（因为这些术语在表格S-8的一般说明的C节中定义）的重新提供和转售。本再发行招股说明书涉及董事和执行人员在行使公司根据该计划授予的奖励时可发行的普通股股份和普通股股份的要约和转售。本重新发售招股说明书可用于根据该计划发行的普通股的未来股份在连续或延迟的基础上重新发售和转售。

第一部分

第10（a）节招股说明书所需资料

项目1。计划信息

载有第I部分规定信息的文件，以及表格S-8第I部分的说明将根据经修订的1933年《证券法》（“证券法”）第428条规则交付给每个参与者，但这些文件和根据本登记声明第II部分第3项以引用方式并入本登记声明的文件合在一起构成符合《证券法》第10（a）节要求的招股说明书。

项目2。注册人信息和员工计划年度信息。

经书面或口头请求，本注册声明第II部分第3项中以引用方式并入的任何文件（这些文件以引用方式并入本第10（a）节招股说明书）以及根据规则428（b）条要求交付给合格雇主、非雇员董事和顾问的其他文件，可通过以下方式免费获取：Vanessa Carle，Lexaria Bioscience Corp. Lexaria Bioscience Corp.法律部负责人，地址为100 – 740 McCurdy Road，Kelowna，BC Canada V1X 2P7，vcarle@lexariabioscience.com或250-765-6424转203。

重新开放前景

1,200，668股

Lexaria Bioscience Corp.

普通股

这份重新发行的招股说明书涉及由本文标题为“出售股东”一节中确定的某些证券持有人（“出售股东”）不时公开转售我们的普通股合计1,200，668股（“股份”），每股面值0.00 1美元。在任何三个月期间，每位出售股东以及与该出售股东为出售我们的证券而一致行动的任何其他人通过本招股说明书重新发售或转售的股份数量不得超过经修订的1933年《证券法》（“证券法”）第144（e）条规定的数量。该等股份已经或可能因根据Lexaria Bioscience Corp.（“公司”）股权激励计划（“计划”）授予的奖励而获得。在投资普通股之前，你应该仔细阅读这份招股说明书。

此类转售应在纳斯达克资本市场，或我们的普通股可能上市或报价的其他股票市场或交易所，以协商交易或其他方式，以出售时的市场价格或以其他方式协商的价格（见本招募说明书第11页开始的“分配计划”）进行。我们将不会收到根据本重新发售招股说明书进行的销售所得款项的任何部分。出售股东将承担所有销售佣金和类似费用。我们因注册和发行而产生的任何其他费用，而不是由出售股东承担，将由我们承担。

这份重新发售招股说明书是为根据《证券法》登记股份的目的而编制的，以允许出售股东未来在不受限制的基础上连续或延迟向公众出售。我们并无就出售本重新发售招股章程所涵盖的股份订立任何包销安排。本转发售说明书确定的售股股东，或其质权人、受赠人、受让方或其他利益承继人，可以不定期通过公开或非公开交易方式，以现行市场价格、与现行市场价格相关的价格或私下协商的价格发售本转发售说明书所涵盖的股份。

我们的普通股在纳斯达克资本市场上市，代码为“LEXX”，我们普通股的最后一次报告售价为2026年1月27日的0.7779美元

投资我们的普通股涉及高度风险。请参阅本招股章程第10页所载的“风险因素”、我们不时向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的定期报告（以引用方式并入本招股章程）以及任何适用的招股章程补充文件。在投资我们的普通股之前，您应该仔细阅读本招股说明书和我们通过引用纳入的文件。

美国证券交易委员会和任何州证券委员会都没有批准或不批准这些证券或传递本招股说明书的充分性或准确性。任何相反的陈述均属刑事犯罪

本招股章程日期为2026年1月28日

目 录

关于前瞻性陈述的特别说明

本招股说明书，以及我们通过引用纳入的任何文件，都包含某些涉及重大风险和不确定性的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本招股说明书和我们通过引用纳入的任何文件中包含的所有陈述均为前瞻性陈述，包括关于我们的战略、未来运营、未来财务状况、未来收入、预计成本、前景、计划、管理目标和预期市场增长的陈述。这些陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异，包括在“风险因素”或本招股说明书其他部分以及通过引用并入本文的文件中概述的风险，这些风险、不确定性和其他重要因素可能导致我们或我们行业的实际结果、活动水平、业绩或这些前瞻性陈述明示或暗示的成就。你应该明白，不可能预测或识别所有的风险因素。因此，你不应该认为任何这样的清单是一套完整的所有潜在风险或不确定性。

“预期”、“相信”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“预测”、“项目”、“目标”、“潜在”、“将”、“将”、“可能”、“应该”、“继续”等词语和类似表述旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。除其他外，这些前瞻性陈述包括以下方面的陈述：我们的研究项目的状态、进展和结果；我们获得监管批准的能力以及我们的候选产品的市场机会水平；我们的业务计划、战略和目标，包括寻求合作、许可或其他类似安排或交易的计划；我们对我们的流动性和业绩的预期，包括我们的费用水平、资本来源和维持我们持续经营的能力；我们行业的竞争格局；以及一般市场、经济和政治状况。

这些前瞻性陈述仅为预测，我们可能无法实际实现我们前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期，因此您不应过分依赖我们的前瞻性陈述。实际结果或事件可能与我们做出的前瞻性陈述中披露的计划、意图和预期存在重大差异。我们的这些前瞻性陈述主要基于我们目前对未来事件和趋势的预期和预测，我们认为这些事件和趋势可能会影响我们的业务、财务状况和经营业绩。我们在本招股说明书中包含的警示性陈述中包含了重要因素，这些因素可能会导致实际的未来结果或事件与我们所做的前瞻性陈述存在重大差异。我们的前瞻性陈述没有反映我们可能进行的任何未来收购、合并、处置、合资或投资的潜在影响。

您应该在阅读本招股说明书时了解到，我们未来的实际结果可能与我们的预期存在重大差异。我们不承担任何义务更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，除非适用法律要求。

前景摘要

本摘要重点介绍本招股说明书其他地方所载的信息。本摘要不包含您在决定投资我们的证券之前应考虑的所有信息。请您仔细阅读本整份招股说明书，包括本招股说明书中的“风险因素”部分以及以引用方式并入本招股说明书的文件中类似标题下的内容。在本招股说明书中，除非另有说明或文意另有所指，凡提及“Lexaria”、“公司”、“我们”、“我们”、“我们的”或类似提法，均指Lexaria Bioscience Corp.和/或我们在综合基础上的子公司。

公司概况

Lexaria是一家生物技术公司，致力于使用我们的专利DehydraTECH增强多样化和广泛的活性药物成分（“原料药”）的生物利用度^TM药物输送技术。DehydraTECH将原料药与特定的长链富含脂肪酸的甘油三酯油和载体化合物相结合，改善了它们进入血液的方式，提高了它们的有效性，并允许降低总体剂量以提高耐受性，同时促进更健康的口服摄入方法。

DehydraTECH可与多种活性分子一起使用，包括胰高血糖素样肽-1药物（“GLP-1”）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽药物（“GIP”）、维生素、止痛药、激素、抗病毒药物、尼古丁及其类似物和大麻素。我们的技术可以应用于多种治疗适应症，包括糖尿病、减肥、癫痫、高血压和心脏病。DehydraTECH可以在多种可摄取的产品形式中实现，包括口服混悬剂、片剂、胶囊、食品、饮料和口服袋。适用于包括药品、营养保健品、非处方产品、消费品包装商品在内的多种产品形态。

研发

Lexaria正在推进临床前以及正在进行和计划中的未来临床项目中的几项研发活动，这些项目调查了纳入DehydraTECH的潜在商业应用，概述如下。

糖尿病与减肥管理调查

Lexaria已完成基于公司在2024财年进行的初步人体先导研究结果的后续研究，即人体先导研究GLP-1-H24-1和GLP-1-H24-2，该研究调查了DehydraTECH-semaglutide的不同配方，并证明与Rybelsus相比，血液中的semaglutide水平更高，不良反应更少®控制。这些后续研究检查了DehydraTECH增强的GLP-1/GIP药物在糖尿病和减肥管理应用方面的前瞻性改善。

人体先导研究# 3（GLP-1-H24-3）

公司在九（9）名健康人类志愿者中进行人体中试研究，研究在禁食条件下，口服每日单剂量DehydraTECH-tirzepatide胶囊（使用Zepbound配制的化合物®由礼来以20mg的强度）在7天内给药，与市售的注射剂Zepbound相比®以2.5毫克的强度评估耐受性、PK和血糖。2025年1月14日和2025年3月18日公布的结果证明，与注射的Zepbound相比，口服DehydraTECH-tirzepatide产生的不良事件更少®而且，虽然在整个研究过程中血液输送水平较低，但与Zepbound在第2天内看到的峰值血液输送水平相比，DehydraTECH-tirzepatide提供了稳定和持续的血液水平上升，随后出现下降。重要的是，DehydraTECH-tirzepatide与可注射Zepbound达到血液水平平价®到研究结束时。

人体先导研究# 5（GLP-1-H25-5）

该公司在十（10）名超重人类志愿者中进行了一项人体试点交叉研究，以调查在禁食条件下，在7天时间内口服摄入的DehydraTECH-liraglutide胶囊（45毫克）的每日给药量与市售可注射的Saxenda相比®以0.6mg的强度评估口服版本利拉鲁肽的潜力，并证明DehydraTECH-利拉鲁肽的可比功能结果，以支持潜在的快速FDA 505（b）（2）监管途径。2025年6月11日公布的部分结果证明，与注射的Saxenda相比，口服DehydraTECH-liraglutide产生的不良事件更少®同时在血糖、胰岛素和体重控制方面有类似的测量。该研究的药代动力学成分的结果仍在分析中，一旦获得将被报告。

慢性给药人体研究（GLP-1-H24-4）

正如整个财年宣布的那样，由Lexaria（AU）Pty Ltd作为发起人在澳大利亚进行的慢性人体研究GLP-1-H24-4，调查了126名超重、肥胖、糖尿病前期和/或2型糖尿病人类志愿者/患者。本研究的主要终点是根据治疗紧急不良事件的发生率评估对安全性和耐受性的影响。一个高度优先事项是将DehydraTECH处理的索马鲁肽胶囊与DehydraTECH-CBD胶囊单独进行比较----以及联合使用----相对于在较长时间内的阳性对照。将DehydraTECH-CBD纳入本研究是为了确定Lexaria先前的动物研究DAAB-A22-1中见证的血糖控制和体重减轻的改善是否在人体中得到证明。

此外，这项研究扩大到纳入口服DehydraTECH-tirzepatide臂，以确定在更大的患者群体上的安全性和耐受性，以推进与人体先导研究GLP-1-H24-3发现的结果。

2025年7月28日，在为期8周的研究临时时间点发布了初步结果。与Rybelsus相比，DehydraTECH-semaglutide和DehydraTECH-tirzepatide给药患者减少不良事件的结果®对照组显示，与Rybelsus相比，服用DehydraTECH-semaglutide的患者胃肠道不良事件令人鼓舞地减少了43.5%，服用DehydraTECH-tirzepatide的患者减少了56.5%®.2025年8月14日，公司宣布在这项研究中实现了被称为最后一次患者最后一次就诊的重要研究里程碑。

2025年12月23日和30日，对GLP-1-H24-4的最终主要和主要次要疗效终点结果提供了更新，确认：（i）所有DehydraTECH制剂在治疗的12周内安全且耐受性良好；（ii）与Rybelsus相比，所有DehydraTECH制剂的总体治疗紧急不良事件（“AEs”）和胃肠道（“GI”）AEs的发生率较低®控制臂。具体来看，DehydraTECH-semaglutide制剂与Rybelsus相比AEs总量减少47.9%®；（iii）结果表明，与Rybelsus相比，DehydraTECH-semaglutide可能导致瘦体重与脂肪质量成比例降低体重（37.96%）®（48.45%）；DehydraTECH-CBD实现了有意义的血压降低；在审查与生活质量参数相关的简式36健康调查回复时，服用DehydraTECH-semaglutide的参与者自我报告的结果优于服用Rybelsus的参与者®.

更新后的结果提供了12周和16周的糖化血红蛋白（“HBA1c”）下降幅度评估，这是血糖水平的主要血液测试，以及体重下降。这些结果发现DehydraTECH-semaglutide和Rybelsus之间的差异在统计学上没有显著性®Rybelsus的控制臂和卓越的体重减轻性能®，这被认为是由于SNAC的纳入。基于这些结果，Lexaria正在考虑进行进一步研究，以比较结合SNAC的DehydraTECH-semaglutide与Rybelsus®以从其GLP-1人体研究中获得的经验为基础。

啮齿动物生物分布研究

2025年，Lexaria承担了有史以来第一次在Sprague-Dawley大鼠中跟踪荧光标记的索马鲁肽（“FTS”）的生物分布的研究，该研究由两种不同的测试物品制造；一种用于模拟Rybelsus的配方®；和第二个用DehydraTECH增强，但没有其他的Rybelsus®辅料如其SNAC成分，以确定每一篇文章的生物分布是否反映出任何差异。正如2025年9月19日宣布的那样，来自离体器官成像的研究结果揭示了一个有趣的趋势，即当针对幼稚和载体组进行测试时，与Rybelsus相比，DehydraTECH FTS组合物在大脑生物分布方面表现出主要更高的表观趋势®模仿配方。这些结果表明，Lexaria其他研究中见证的DehydraTECH-semaglutide组合物的功效可能与脑组织递送和作用的增强有关，进而支持改善的药效学表现。此外，或许要通过未来的测试来确定，Lexaria在与这些结果相关时指出，可以想象，通过利用类似的DehydraTECH semaglutide组合物与Rybelsus结合，可能会获得互补的生物分布益处®辅料，认识到用DehydraTECH加工的Rybelsus证明了显着的安全性和功效改进®雷贝尔苏斯上空®Lexaria之前的人体先导研究GLP-1-H24-1和GLP-1-H24-2中的单独研究。

长期稳定性测试

Lexaria还在6-12个月的延长时间内，积极研究其为上述动物和人体研究准备的选定DehydraTECH组合物的化学和微生物纯度和稳定性。除了提高耐受性、PK和疗效表现外，如果要认真考虑GLP-1/GIP药物的口服变异作为这些药物目前可注射版本的替代品，长期稳定性至关重要。

高血压管理调查

高血压1b期IND试验HYPER-H23-1

FDA于2022年8月10日向Lexaria提供了一份积极的书面回复，来自我们关于DehydraTECH-CBD治疗高血压的IND前会议。FDA证实，它已同意Lexaria的提议，为我们的项目寻求505（b）（2）新药申请（“NDA”）监管途径。2024年1月29日，Lexaria向FDA提交了IND申请，并于2024年2月29日收到了FDA的研究可能进程信函。从那时起，Lexaria提交了研究HYPER-H23-1的年度报告，以保持其活跃状态，并继续解决FDA的某些条件，同时还寻求资金以开始研究。

IND申请得到了Lexaria的五项研究者发起的DehydraTECH-CBD人体临床研究结果的支持，这些研究在2018-2023年期间进行，总计134人，没有记录任何单一的严重不良事件（“HYPER研究”）。HYPER研究证明，与单独的急性和多周给药方案相比，静息血压显着降低，在某些情况下，与标准护理药物相辅相成；这表明DehydraTECH-CBD具有具有广泛治疗效用的潜力。

企业信息

我们的主要行政办公室位于100 – 740 McCurdy Road，Kelowna，British Columbia，Canada，V1X 2P7。我们的电话号码是1-250-765-6424。我们有一个网站www.lexariabioscience.com。本网站所载资料不是、亦不应被解释为本招股章程的一部分。Lexaria Bioscience Corp.被视为加拿大不列颠哥伦比亚省的报告发行人，因此，我们需要在www.sedarplus.ca上归档某些信息和文件。

风险因素

投资我们的普通股涉及风险。在就投资我们的普通股作出决定之前，您应该仔细考虑本招股说明书中包含或通过引用纳入的所有信息，包括本招股说明书的任何补充文件和我们截至2025年8月31日的财政年度的10-K表格年度报告中包含的标题为“风险因素”的部分以及我们随后提交给SEC的文件中的任何风险。每个引用的风险和不确定性都可能对我们的业务、经营业绩和财务状况产生不利影响，并对我们证券投资的价值产生不利影响。我们不知道或我们认为不重要的其他风险也可能对我们的业务、经营业绩和财务状况以及我们证券投资的价值产生不利影响。

收益用途

根据本重新发售招股说明书可能出售的股份将为此处列出的每个出售股东（包括我们的高级职员和董事）的各自账户出售。因此，我们将不会从出售股份中变现任何收益。我们将从行使期权中获得收益；但是，无法保证何时或是否将行使任何或所有期权。倘任何期权获行使，所得款项将用作营运资金及一般公司用途。股份登记的所有费用将由我们支付。见“卖股东”“分配预案”。

出售股东

我们正在登记转售本再发售招股说明书所涵盖的股份，以允许下文确定的出售股东及其质权人、受赠人、受让人和在本招股说明书日期后从出售股东处收到其证券作为赠与、合伙分配或其他非出售相关转让的其他权益继承人在他们认为适当的时候转售股份。出售股东可根据该计划向我们收购这些股份。出售股份的股东不得出售或以其他方式转让股份，除非并直至适用的奖励归属并根据计划的条款和条件行使（如适用）。

下表列出：

有关受益所有权的信息基于从出售股东处获得的信息。由于售股股东可能会发售其根据本再发售招股章程所设想的发售所拥有的全部或部分股份，并且由于其发售并非根据坚定承诺基础进行包销，因此无法估计在本次发售终止时将持有的股份数量。除另有说明外，出售股东持有的所有期权、限制性股票奖励和认股权证均可在2026年1月27日后的60天内行使。

“特此发售的股份数量”一栏中的股份数量代表每个发售股东根据本招股说明书可能发售的我们普通股的所有股份。我们不知道卖出股票的股东在卖出股票之前会持有股票多久，也不知道他们会卖出多少股票。本招股章程所提供的我们的普通股股份可能会由以下列出的出售股东不时提供。我们无法向您保证，任何出售股东将根据本招股说明书要约出售或出售其所发售的任何或全部普通股股份。

分配计划

我们的普通股在纳斯达克资本市场的报价代码为“LEXX”。

出售股东将独立于我们就每次和任何出售的时间、方式和规模作出决定。

出售股东可以不时在我们的普通股可能上市或报价的任何市场（目前为纳斯达克资本市场）、以私下协商交易或其他方式出售全部或部分股份。这种销售可以按销售时通行的固定价格、与市场价格相关的价格或议定价格进行。本《募集说明书》要约回售的股份，售股股东可以通过以下一种或多种方式出售：

出售股东可不时质押或授予其所拥有的部分或全部普通股股份的担保权益，如果他们未能履行其担保义务，则在我们根据第424（b）（3）条规则或《证券法》修订股东名单以包括质押的任何其他适用条款提交对本招股说明书的修订后，质押或担保方可根据本招股说明书不时要约或出售普通股股份，受让人或其他利益承继人作为本招募说明书项下的出售股东。

在实现销售时，销售股东聘请的券商、交易商可以安排其他券商或交易商参与。经纪商或交易商可能会从出售股东那里获得佣金或折扣，如果任何经纪自营商作为此类股份的购买者的代理人，则可能会从购买者那里获得预计不会超过所涉及交易类型中的惯例金额的有待协商的金额。经纪自营商可与出售股东约定按规定的每股价格出售特定数量的股份。此类协议还可能要求经纪自营商以履行对出售股东的经纪自营商承诺所需的价格作为委托人购买任何未出售的股份，如果该经纪自营商无法代表出售股东出售股份。作为委托人取得股份的经纪自营商其后可在可能涉及大宗交易和向其他经纪自营商出售或通过其他经纪自营商出售的交易中不时转售股份，包括上述性质的交易。经纪自营商的这种销售可以按照销售时当时通行的价格和条件、与当时市场价格相关的价格或在协商交易中进行。就该等转售而言，经纪自营商可按上述方式向买方支付或收取股份佣金。

出售股东以及与出售股东一起参与出售股份的任何经纪自营商或代理人可被视为与这些出售有关的《证券法》含义内的“承销商”。在这种情况下，经纪自营商或代理商收到的任何佣金以及他们购买的股票的转售利润可能被视为《证券法》规定的承销佣金或折扣。

不定期，任何出售股东可根据与经纪商的客户协议的保证金条款质押其股份。当出售股东违约时，其经纪人可能会不时要约出售质押股份。在出售股份时，出售股东打算通过向交易中的每个购买者交付招股说明书来遵守《证券法》规定的招股说明书交付要求。我们打算根据《证券法》提交任何修订或其他必要文件，如果任何出售股东根据与经纪人的任何客户协议违约，可能需要这些修订或文件。

在《证券法》要求的范围内，将提交对本登记声明的生效后修订，披露任何经纪自营商的名称、股份数量、股份出售价格、支付的佣金或允许给此类经纪自营商的折扣或优惠（如适用），这些经纪自营商没有进行任何调查以核实本招股说明书中列出或通过引用纳入的信息以及对交易具有重要意义的其他事实。我们和出售股东将受《交易法》及其下的规则和条例的适用条款的约束，包括但不限于规则10b-5，并且，只要出售股东是分配参与者，而我们在某些情况下可能是分配参与者，根据规则M。

上述所有情况都可能影响普通股的适销性。

就任何出售股份而须向经纪商或交易商支付的任何佣金、折扣或其他费用将由出售股东、参与该交易的买方或两者承担。

根据经修订的《证券法》第144条符合出售条件的本招股说明书所涵盖的任何股份，可以根据第144条而不是根据本招股说明书出售。

法律事项

本招股说明书所提供证券的有效性将由Sichenzia Ross Ference Carmel，LLP，New York，New York传递。

专家

通过参考截至2025年8月31日止年度的10-K表格年度报告纳入本招股章程的Lexaria Bioscience Corp.的财务报表已依据独立注册会计师事务所MaloneBailey，LLP的报告（其中包含有关公司持续经营能力的解释性段落）而如此纳入，该报告是根据该事务所作为审计和会计专家的授权而授予的

按参考纳入某些资料

SEC允许我们“通过引用纳入”我们向其提交的信息，这意味着我们可以通过向您推荐这些文件来向您披露重要信息。我们通过引用纳入的信息是本招股说明书的重要组成部分，我们向SEC备案的后期信息将自动更新并取代这些信息。我们通过引用将以下所列文件以及我们根据《交易法》第l3（a）、l3（c）、14或l5（d）节在本招股说明书日期之后和发售终止之前向SEC提交的任何未来文件（不包括根据表格8-K的第2.02和7.01项提供的信息）纳入：

在本注册声明首次提交之日之后和此类注册声明生效之前，我们根据《交易法》提交的所有文件（不包括根据表格8-K的项目2.02和7.01提供的信息）也应被视为通过引用并入招股说明书。

你应仅依赖于以引用方式并入或在本招股说明书中提供的信息。我们没有授权其他任何人向您提供不同的信息。以引用方式并入本招股章程的文件中所载的任何陈述，将被视为就本招股章程而言被修改或取代，只要本招股章程或以引用方式并入本招股章程的任何其他文件中所载的较后陈述修改或取代较早的陈述。任何经如此修改或取代的声明，除非经如此修改或取代，否则不会被视为构成本招股章程的一部分。除本招股章程日期或以引用方式并入本招股章程的文件日期外，您不应假定本招股章程中的信息在任何日期都是准确的。

经书面或口头请求，我们将免费向每一位收到本招股说明书副本的人提供一份已通过引用并入本招股说明书但未随本招股说明书一起交付的任何或所有报告或文件的副本（这些文件的展品除外，除非我们已将该展品通过引用具体并入本招股说明书）。任何此类请求应在以下地址向我们提出：

Lexaria Bioscience Corp.

Attn：公司秘书

麦柯迪路100-740号

加拿大不列颠哥伦比亚省基洛纳，VIX 2P7

1-250-765-6424转203

您也可以通过我们的网站https://ir.lexariabioscience.com/sec-filings查阅本招股说明书中以引用方式并入的文件。除上述所列的特定纳入文件外，在本公司网站上或通过本公司网站获得的任何信息均不得被视为纳入本招股说明书或其构成部分的注册声明中。

委员会关于赔偿的立场的披露

为证券法负债

就可能允许董事、高级管理人员或控制注册人的人对根据《证券法》产生的责任进行赔偿而言，注册人已被告知，SEC认为，这种赔偿违反了《证券法》中所述的公共政策，因此不可执行。

在哪里可以找到更多信息

我们遵守《交易法》的信息要求，并根据这些要求向SEC提交年度、季度和当前报告、代理声明和其他信息。SEC维护一个网站，其中包含以电子方式向SEC提交的报告、代理和信息声明以及有关注册人的其他信息。SEC网站的地址是www.sec.gov。

我们通过我们的网站https://ir.lexariabioscience.com/sec-filings免费提供我们的10-K表格年度报告、10-Q表格季度报告、8-K表格当前报告以及根据《交易法》第13（a）或15（d）条提交或提供的报告的修订，在我们以电子方式向SEC提交或以其他方式提供此类材料后，在合理可行的范围内尽快。

我们已根据《证券法》向SEC提交了一份注册声明，内容涉及这些证券的发行。注册声明，包括所附的证物，包含有关我们和证券的额外相关信息。本招股说明书并不包含注册声明中列出的所有信息。您可以在www.sec.gov免费获取注册声明副本。注册声明和下文“通过引用纳入某些信息”项下提及的文件也可在我们的网站上查阅，https://ir.lexariabioscience.com/sec-filings。

我们并未以引用方式将我们网站上的信息纳入本招股说明书，贵方不应将其视为本招股说明书的一部分。

1,200，668股

普通股

重新开放前景

第二部分。注册声明中要求的信息

项目3。以引用方式纳入文件。

以下已向SEC提交的文件通过引用并入本文：

任何上述文件中的任何信息将自动被视为被修改或取代，只要本注册声明或通过引用并入或被视为通过引用并入本文的以后提交的文件中的信息修改或取代此类信息。

我们还通过引用纳入根据《交易法》第13（a）、13（c）、14或15（d）条向SEC提交的任何未来文件（不包括根据表格8-K的第2.02项或第7.01项提供的信息以及在该表格上提交的与此类项目相关的证物），直到我们出售在此提供的所有证券。此类未来备案中的信息，更新和补充本注册声明中提供的信息。任何此类未来提交文件中的任何陈述将自动被视为修改和取代我们之前向SEC提交的任何文件中的任何信息，这些信息通过引用并入或被视为并入本文，前提是后来提交的文件中的陈述修改或取代此类先前的陈述。

您可以口头或书面索取这些文件的副本，这些文件将免费提供给您（展品除外，除非此类展品通过引用特别并入），方法是联系Vanessa Carle，c/o Lexaria Bioscience Corp.，地址为100 – 740 McCurdy Road，Kelowna，BC Canada V1X 2P7。我们的电话号码是1-250-765-6424。有关我们的信息也可在我们的网站上查阅：https://www.lexariabioscience.com/。我们网站上的信息不是本注册声明的一部分，也不是通过引用并入的。

 项目4。证券的说明。