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eW-20260331
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美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格 10-Q
(标记一)
根据1934年《证券交易法》第13或15(d)节的季度报告
季度末 2026年3月31日
根据1934年证券交易法第13或15(d)条提交的过渡报告
对于从到的过渡期
委托文件编号 1-15525
爱德华兹生命科学公司
(在其章程中指明的注册人的确切名称)
特拉华州
36-4316614
(成立或组织的州或其他司法管辖区)
(I.R.S.雇主识别号)
One Edwards Way
尔湾 , 加州 92614
(主要行政办公室地址及邮编)

( 949 ) 250-2500
(注册人电话,包括区号)
根据该法第12(b)节登记的证券:
各类名称 交易代码(s) 注册的各交易所名称
普通股,每股面值1.00美元 EW 纽约证券交易所
用复选标记表明注册人(1)在过去12个月内(或要求注册人提交此类报告的较短期限内)是否已提交1934年《证券交易法》第13或15(d)条要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内是否已遵守此类提交要求。 否☐
用复选标记表明注册人在过去12个月(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)是否以电子文件方式提交了根据S-T条例第405条(本章第232.405条)要求提交的每一份互动数据文件。 否☐
用复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司”、“新兴成长型公司”的定义。
大型加速披露公司 加速披露公司 非加速披露公司 较小的报告公司 新兴成长型公司
如果是新兴成长型公司,请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(a)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司(定义见《交易法》第12b-2条)。有
截至2026年4月30日,注册人普通股(面值1.00美元)的流通股数为 575.8 百万。


目 录
爱德华兹生命科学公司
表格10-Q
截至2026年3月31日的季度

目 录
   
 
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目 录
关于前瞻性陈述的说明
本报告包含经修订的1933年《证券法》第27A条(“证券法”)和经修订的1934年《证券交易法》第21E条(“交易法”,与《证券法》一起称为“法案”)含义内的前瞻性陈述。我们打算将本报告中包含的前瞻性陈述纳入这类法案的安全港条款中。本报告中的历史或当前事实陈述以外的陈述,或以引用方式提及或并入本报告的陈述,就这些安全港条款而言,属于“前瞻性陈述”。这些陈述有时可以通过使用前瞻性词语来识别,例如“可能”、“相信”、“将”、“预期”、“项目”、“估计”、“应该”、“预期”、“计划”、“目标”、“继续”、“寻求”、“备考”、“预测”、“打算”、“指导”、“乐观”、“渴望”、“有信心”或其他形式的这些词语或类似词语或表达方式或其否定。关于过去的业绩、努力或结果的陈述,可以对其作出推论或假设,也可以是前瞻性陈述,并不代表未来的业绩或结果;这些陈述可以通过使用诸如“初步”、“初步”、“潜在”、“可能”、“早期反馈”等词语或这些词语的其他形式或类似的词语或表达或其否定来识别。这些前瞻性陈述受到重大风险和不确定性的影响,可能导致我们的业绩或未来业务、财务状况、经营业绩或业绩与我们的历史业绩或经验或本报告所载任何前瞻性陈述中明示或暗示的内容存在重大差异。这些风险和不确定因素包括但不限于:与未能成功创新和营销我们的产品有关的风险;不成功的临床试验或程序;制造、物流或质量问题;竞争;对关键医生、研究机构和医院系统的依赖;公共卫生危机;对供应商、供应商和其他第三方的依赖;使用或未能有效和及时利用新兴技术,包括人工智能;损坏、故障或中断我们的信息技术系统,包括由于网络安全攻击和漏洞;未能招聘和留住合格人才或执行管理层继任计划;未能整合收购的业务;与出售我们的重症监护产品集团相关的风险;与全球、经济、政治和社会状况相关的风险;与我们的国际业务相关的风险;无法获得政府报销或降低报销水平;行业整合;无法保护我们的知识产权;无法针对第三方的知识产权索赔进行辩护;由于以及遵守,减少了对我们产品的访问和需求,医疗保健立法和其他政府法规;与国内外收入和非所得税相关的风险;与数据隐私和安全法相关的风险;产品责任索赔造成的损失;在未经批准的情况下使用产品;环境、健康和安全法规带来的大量成本;气候变化;与动物传播疾病相关的风险;以及我们于2026年2月25日向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告中“风险因素”项下详述的其他风险,因此这些风险和不确定性可能会进一步修正,不时由我们随后向SEC提交的关于表格10-Q和8-K的报告补充或取代。这些前瞻性陈述仅在作出之日起生效,我们不承担更新任何前瞻性陈述以反映陈述日期之后的事件或情况的任何义务,除非法律要求。如果我们确实更新或更正了这些陈述中的一项或多项,投资者和其他人不应得出结论,我们将进行额外的更新或更正,除非法律要求。

除非文意另有所指或另有要求,否则“我们”、“我们的”、“它”、“其”、“公司”、“Edwards”、“爱德华兹生命科学”等词语均指爱德华兹生命科学公司及其子公司。



目 录
第一部分.财务信息

项目1。财务报表
爱德华兹生命科学公司
简明合并资产负债表
(单位:百万,面值除外;未经审计)
  3月31日,
2026
12月31日,
2025
物业、厂房及设备    
流动资产    
现金及现金等价物 $ 2,445.5   $ 2,938.0  
短期投资(注5)
1,226.0   1,288.3  
应收账款,扣除备抵$ 15.6 和$ 15.0 ,分别
775.7   659.6  
其他应收款 197.3   252.5  
存货(注2)
1,119.0   1,126.2  
预付费用 135.7   135.0  
其他流动资产 329.5   339.3  
流动资产总额 6,228.7   6,738.9  
长期投资(注5)
285.6   278.6  
物业、厂房及设备净额 1,823.1   1,811.9  
经营租赁使用权资产 99.3   102.7  
商誉 1,819.6   1,768.6  
其他无形资产,净额 1,227.9   1,128.2  
递延所得税 1,098.1   1,138.1  
其他资产(注2)
738.9   730.2  
总资产 $ 13,321.2   $ 13,697.2  
负债与股东权益    
流动负债    
应付账款 $ 181.1   $ 227.5  
应计及其他负债(注2)
1,203.6   1,561.7  
经营租赁负债 24.3   24.5  
流动负债合计 1,409.0   1,813.7  
长期负债 598.5   598.3  
经营租赁负债 80.1   82.6  
不确定的税务状况 555.4   502.7  
其他负债 350.7   362.3  
负债总额 2,993.7   3,359.6  
承付款项和或有事项(附注12)
股东权益    
优先股,$ 0.01 面值,授权 50.0 股, 流通股
   
普通股,$ 1.00 面值, 1,050.0 股授权, 660.0 658.7 发行的股份,以及 577.0 580.7 已发行股份,分别
660.0   658.7  
额外实收资本 2,781.5   2,768.4  
留存收益 14,621.2   14,240.5  
累计其他综合损失(附注13)
( 221.3 ) ( 238.3 )
库存股票,按成本计算, 83.0 78.0 股,分别
( 7,513.9 ) ( 7,091.7 )
爱德华兹生命科学公司股东权益合计 10,327.5   10,337.6  
总负债及权益 $ 13,321.2   $ 13,697.2  
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
1

目 录
爱德华兹生命科学公司
简明合并经营报表
(百万,每股信息除外;未经审计)
  三个月结束
3月31日,
  2026 2025
净销售额 $ 1,648.6   $ 1,412.7  
销售成本 362.6   301.6  
毛利 1,286.0   1,111.1  
销售、一般和管理费用 522.2   465.7  
研发费用 263.3   254.6  
若干诉讼开支
37.1   10.9  
离职成本
  4.2  
其他营业收入 ( 14.2 ) ( 19.1 )
营业收入,净额 477.6   394.8  
利息收入,净额 ( 33.5 ) ( 36.5 )
减值损失(附注6)
123.6    
其他营业外收入,净额(注7) ( 71.5 ) ( 2.6 )
所得税拨备前的持续经营收入 459.0   433.9  
准备金 78.3   70.3  
持续经营净收入 380.7   363.6  
终止经营业务亏损,税后净额
  ( 7.2 )
净收入 380.7   356.4  
减:归属于非控股权益的净亏损
  ( 1.6 )
归属于爱德华兹生命科学公司的净利润 $ 380.7   $ 358.0  
分享信息(注14)
   
每股收益(亏损):    
基本
持续经营 $ 0.66   $ 0.62  
终止经营 $   $ ( 0.01 )
基本每股收益 $ 0.66   $ 0.61  
摊薄
持续经营 $ 0.66   $ 0.62  
终止经营 $   $ ( 0.01 )
稀释每股收益 $ 0.66   $ 0.61  
已发行普通股加权平均数:    
基本 579.2   586.9  
摊薄 580.7   587.8  
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
2

目 录
爱德华兹生命科学公司
综合收益简明合并报表
(百万;未经审计)
  三个月结束
3月31日,
  2026 2025
净收入 $ 380.7   $ 356.4  
其他综合收益(亏损),税后净额(附注13):
外币换算调整 ( 1.0 ) 16.4  
套期保值未实现收益(损失)
18.2   ( 27.6 )
未实现的养老金抵免额
0.2   0.1  
可供出售投资的未实现(亏损)收益
( 0.4 ) 1.1  
其他综合收益(亏损),税后净额
17.0   ( 10.0 )
综合收益 397.7   346.4  
归属于非控股权益的综合亏损
  ( 1.6 )
归属于爱德华兹生命科学公司的综合收益 $ 397.7   $ 348.0  
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
3

目 录
爱德华兹生命科学公司
简明合并现金流量表
(百万;未经审计)
  三个月结束
3月31日,
  2026 2025
经营活动产生的现金流量    
净收入 $ 380.7   $ 356.4  
调整以使经营活动产生的净收入与净现金保持一致:    
折旧及摊销 40.9   36.6  
非现金经营租赁成本 6.5   6.1  
以股票为基础的薪酬(注10)
45.4   40.2  
投资损失,净额
3.5   12.5  
递延所得税 9.4   ( 24.3 )
收购时重新计量先前持有权益的收益(附注7)
( 65.2 )  
减值损失(附注6)
123.6    
其他 0.5   3.6  
经营性资产负债变动情况:    
应收账款和其他应收款,净额 ( 117.9 ) ( 43.7 )
库存 ( 1.6 ) ( 0.1 )
应付账款和应计负债 ( 347.1 ) ( 103.4 )
所得税 41.9   51.2  
预付费用及其他流动资产 ( 8.7 ) 10.6  
知识产权协议应计 ( 50.0 ) ( 36.7 )
其他 ( 18.1 ) ( 28.6 )
经营活动所产生的现金净额 43.8   280.4  
投资活动产生的现金流量    
资本支出 ( 64.9 ) ( 56.0 )
对未合并附属公司的投资 ( 6.3 )  
购买持有至到期投资(注5)
( 12.5 ) ( 12.8 )
持有至到期投资收益(注5)
12.5   17.7  
购买可供出售投资(注5)
( 641.1 ) ( 634.5 )
可供出售投资所得款项(附注5)
710.1   827.9  
支付营运资金调整款及出售产品组(注4)
  ( 36.3 )
企业合并,扣除现金(附注7)
( 35.1 )  
支付收购选择权   ( 3.0 )
应收票据的发行 ( 55.2 ) ( 17.8 )
其他 ( 0.3 ) 0.1  
投资活动提供(使用)的现金净额 ( 92.8 ) 85.3  
筹资活动产生的现金流量    
购买库存股票 ( 421.8 ) ( 258.6 )
加速股份回购协议相关权益远期合约(注11)
( 100.0 ) ( 50.0 )
股票计划收益 68.9   49.9  
其他 1.7   0.7  
筹资活动使用的现金净额 ( 451.2 ) ( 258.0 )
货币汇率变动对现金、现金等价物、限制性现金的影响 8.2   ( 17.7 )
现金、现金等价物、限制性现金净(减少)增加额 ( 492.0 ) 90.0  
现金、现金等价物、期初受限制现金 2,939.5   3,058.8  
期末现金、现金等价物、受限制现金(注2)
$ 2,447.5   $ 3,148.8  
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
4

目 录
爱德华兹生命科学公司
简明合并股东权益报表
(百万;未经审计)
  普通股 库存股票
  股份 票面价值 股份 金额 普通股与额外实收资本 留存收益 累计其他综合损失 股东权益总额
2025年12月31日余额 658.7   $ 658.7   78.0   $ ( 7,091.7 ) $ 2,768.4   $ 14,240.5   $ ( 238.3 ) $ 10,337.6  
净收入           380.7     380.7  
其他综合收益,税后净额
            17.0   17.0  
根据股票计划发行的普通股
1.3   1.3       67.7       69.0  
基于股票的补偿费用         45.4       45.4  
购买库存股票     5.0   ( 422.2 ) ( 100.0 )     ( 522.2 )
2026年3月31日余额
660.0   $ 660.0   83.0   $ ( 7,513.9 ) $ 2,781.5   $ 14,621.2   $ ( 221.3 ) $ 10,327.5  
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。

5

目 录
爱德华兹生命科学公司
简明合并股东权益报表
(百万;未经审计)
  普通股 库存股票
  股份 票面价值 股份 金额 普通股与额外实收资本 留存收益 累计其他综合损失 爱德华兹生命科学公司股东权益合计 非控制性权益 股东权益总额
2024年12月31日余额 654.8   $ 654.8   66.2   $ ( 6,192.3 ) $ 2,613.4   $ 13,167.0   $ ( 244.5 ) $ 9,998.4   $ 64.5   $ 10,062.9  
净收入           358.0     358.0   ( 1.6 ) 356.4  
其他综合亏损,税后净额
            ( 10.0 ) ( 10.0 ) ( 10.0 )
根据股票计划发行的普通股及其他
1.1   1.1       49.6       50.7   50.7  
基于股票的补偿费用         40.2       40.2   40.2  
购买库存股票     3.5   ( 258.6 ) ( 50.0 )   ( 308.6 ) ( 308.6 )
2025年3月31日余额
655.9   $ 655.9   69.7   $ ( 6,450.9 ) $ 2,653.2   $ 13,525.0   $ ( 254.5 ) $ 10,128.7   $ 62.9   $ 10,191.6  
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
6

目 录

1.介绍的依据

随附的中期简明综合财务报表及相关披露资料是根据美国证券交易委员会(“SEC”)的规则和条例编制的,应与爱德华兹生命科学截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告中包含的综合财务报表和附注一并阅读。根据美国公认会计原则(“GAAP”)编制的财务报表中通常包含的某些信息和脚注披露被压缩或省略。已对上期财务报表进行了某些重新分类,以符合本期使用的分类。

简明综合财务报表包括公司作为主要受益人的所有全资附属公司及可变利益实体(“VIE”)的账目。公司将其合并VIE的净收益或亏损归因于控股和非控股权益,采用假设的账面价值清算法。所有公司间账户和交易已在合并中消除。

按照公认会计原则编制财务报表要求管理层做出影响财务报表中报告的金额的估计和假设。实际结果可能与这些估计不同。

管理层认为,未经审计的中期简明综合财务报表反映了公允列报中期业绩所需的所有调整。所有这些调整,除非本文另有说明,都是正常的、反复出现的性质。中期期间的业务结果并不一定表明预期全年的业务结果。

与公司截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告所载综合财务报表附注2所述的会计政策相比,公司的重大会计政策并无重大变化。

最近采用的会计准则

2025年7月,财务会计准则委员会(“FASB”)发布了会计准则更新(“ASU”)2025-05,通过在制定预测时假设截至资产负债表日的当前条件保持不变,为估计预期信用损失提供了一种实用的权宜之计。该公司在截至2026年3月31日的季度采用了这一指引,对其合并财务报表没有实质性影响。

尚未采用新会计准则

2025年9月,FASB发布了ASU2025-07,内容涉及衍生品和对冲以及与客户的合约收益。该修正案明确了衍生会计适用于某些具有基于合同一方的操作或活动特征的非交易所交易合同。该指南对2026年12月15日之后开始的财政年度以及这些期间内的过渡期有效,可以在预期或修改后的追溯基础上适用。允许提前收养。该公司目前正在评估该指引将对其合并财务报表产生的影响。

2025年9月,FASB发布了与内部使用软件成本会计相关的内部使用软件ASU2025-06。本次更新中的修订通过明确资本化标准提高了指南的可操作性,资本化标准在以下两种情况同时发生时开始:(1)管理层已授权并承诺为软件项目提供资金,以及(2)很可能项目将完成,软件将被用于执行预期的功能。该指南对2027年12月15日之后开始的财政年度以及这些期间内的过渡期有效。允许提前收养。该指南可以在完全前瞻性的基础上应用,也可以在进行中项目的修改基础上应用,也可以在完全追溯的基础上应用。该公司目前正在评估该指引将对其合并财务报表产生的影响。

2024年11月,FASB发布了关于损益表列报的ASU 2024-03,要求在财务报表附注中披露有关某些成本和费用的分类信息,包括购买库存、员工薪酬以及持续经营中每个相关费用标题中包含的折旧和摊销。该指引对12月之后开始的财政年度有效
7

目 录
2026年12月15日,以及2027年12月15日之后开始的过渡期。该公司目前正在评估该指引将对其合并财务报表产生的影响。

2.其他合并财务报表详情

某些财务报表标题的构成
(百万)

简明综合资产负债表中选定标题的组成部分包括以下内容:
3月31日,
2026
12月31日,
2025
库存
原材料 $ 202.4   $ 196.6  
在制品 242.2   252.9  
成品 674.4   676.7  
$ 1,119.0   $ 1,126.2  

截至2026年3月31日和2025年12月31日,$ 230.2 百万美元 225.1 万元,分别为公司产成品存货的寄售持有。

3月31日,
2026
12月31日,
2025
其他资产
应收税款(附注15)
$ 400.1   $ 314.8  
票据及其他应收款 137.2   173.7  
收购选择 79.3   125.9  
长期预付特许权使用费 91.3   93.3  
衍生工具的公允价值 14.2   5.8  
其他长期资产 16.8   16.7  
$ 738.9   $ 730.2  
应计负债和其他负债  
职工薪酬及预扣款项 $ 265.4   $ 467.5  
应交税费 204.9   192.5  
应计回扣 144.4   156.6  
过渡服务协议项下的责任 113.4   123.4  
财产、工资和其他税 89.4   84.9  
研发应计费用 69.8   69.2  
法律和保险应计
75.9   164.2  
应计调整准备金 23.1   23.4  
不利合同责任 22.8   27.2  
衍生工具的公允价值 7.6   25.3  
或有对价
7.5    
诉讼和解   50.0  
其他应计负债 179.4   177.5  
$ 1,203.6   $ 1,561.7  
8

目 录

补充现金流信息
(百万)
三个月结束
3月31日,
2026 2025
年内支付的现金用于:
所得税(附注15)
$ 27.9   $ 35.1  
计入经营租赁负债计量的金额 $ 7.3   $ 7.0  
非现金投融资交易:    
以新租赁负债换取的使用权资产 $ 3.6   $ 3.2  
资本支出应计 $ 39.9   $ 31.2  


现金、现金等价物和受限制现金
(百万)
3月31日,
2026
12月31日,
2025
现金及现金等价物 $ 2,445.5   $ 2,938.0  
计入其他流动资产的受限现金 1.0   0.5  
计入其他资产的受限现金 1.0   1.0  
现金,现金等价物和限制现金总额 $ 2,447.5   $ 2,939.5  

3.重组费用

2025年12月,公司录得开支$ 13.1 百万与与重组举措相关的遣散费有关。 下表列示了重组负债的详细情况,该负债包含在 应计负债和其他负债 :

  重组负债
  (百万)
2025年12月31日余额
$ 13.3  
付款 ( 1.9 )
2026年3月31日余额
$ 11.4  

4.停止运营

公司于2024年9月将(i)其重症监护产品组(“重症监护”)出售给碧迪医疗和公司(“BD”),并于2025年12月出售(ii)不专注于结构性心脏病的植入式医疗创新的业务(“非核心产品组”)(统称“已停产产品组”)。公司确定,就截至2025年3月31日止三个月的已终止产品组而言,已满足终止经营列报的条件。2025年,公司支付BD $ 36.3 百万,用于与出售重症监护有关的某些营运资金调整。

就出售其非核心产品组而言,公司与买方订立过渡服务协议(“TSA”),以提供自出售结束日期起最多一年的若干支持服务(其中规定的某些延长期权利),其影响过去并无重大,预期亦不会重大。

9

目 录
就出售重症监护而言,公司与BD订立TSA,为至多 36 自出售结束之日起的月份(附有其中规定的某些延长期权利)。这些支持服务可能涉及会计、信息技术、人力资源、质量保证、监管事务、客户支持和全球供应链等领域。就TSA而言,公司记录了一项不利的合同负债,该负债在TSA期限内确认。截至2026年3月31日和2025年12月31日,剩余的不利合同负债为$ 29.1 百万美元 37.3 百万,分别计入应计负债和其他负债其他负债.

此外,Edwards与BD订立其他协议,为公司与BD在出售后直至TSA结束的持续活动提供框架,包括但不限于制造和供应协议、质量协议和临时运营模型协议,以支持商业运营,直至所有监管许可全部转移至BD并完成TSA协议下的服务。根据这些协议,公司将在这些协议期限内继续向BD提供某些服务,包括代表BD担任重症监护产品组的未披露销售和采购代理,期限最长可达 36 几个月。

截至2026年3月31日,该公司的应付款项净额约为$ 113.3 百万给BD与协议项下服务有关。该公司录得来自TSA的收入为$ 13.2 百万美元 17.9 百万元,分别于截至二零二六年三月三十一日及二零二五年三月三十一日止三个月内其他营业收入关于公司简明综合经营报表。

5.投资

债务证券

各期末债务证券投资情况如下(单位:百万):
  2026年3月31日 2025年12月31日
持有至到期 摊余成本 未实现总收益 未实现损失毛额 公允价值 摊余成本 未实现总收益 未实现损失毛额 公允价值
银行定期存款 $ 39.1   $   $   $ 39.1   $ 39.1   $   $   $ 39.1  
可供出售
商业票据 $ 422.7   $   $   $ 422.7   $ 452.3   $   $   $ 452.3  
美国政府和机构证券 257.8     ( 0.4 ) 257.4   466.5   0.2   ( 0.4 ) 466.3  
资产支持证券 36.0     ( 0.5 ) 35.5   35.6     ( 0.6 ) 35.0  
公司债务证券 516.1     ( 0.7 ) 515.4   347.2   0.1   ( 0.4 ) 346.9  
合计 $ 1,232.6   $   $ ( 1.6 ) $ 1,231.0   $ 1,301.6   $ 0.3   $ ( 1.4 ) $ 1,300.5  
截至2026年3月31日,按合同期限划分的债务证券投资成本和公允价值如下(单位:百万):
持有至到期 可供出售
  摊余成本 公允价值 摊余成本 公允价值
1年或更短时间内到期 $ 39.1   $ 39.1   $ 1,187.6   $ 1,186.8  
未在单一到期日到期的工具(a)
    45.0   44.2  
$ 39.1   $ 39.1   $ 1,232.6   $ 1,231.0  
_______________________________________________________________________________
(a)包括抵押贷款支持证券和资产支持证券。
实际到期日可能与合同到期日不同,因为有追缴权或提前还款权。
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目 录
下表列出了截至2026年3月31日和2025年12月31日处于未实现亏损状态的投资的未实现亏损毛额和公允价值,按投资类别和个别证券处于持续亏损状态的时间长度汇总(单位:百万):

2026年3月31日
不到12个月 12个月或更长时间 合计
公允价值 未实现损失毛额 公允价值 未实现损失毛额 公允价值 未实现损失毛额
美国政府和机构证券 $   $   $ 9.3   $ ( 0.4 ) $ 9.3   $ ( 0.4 )
资产支持证券     23.3   ( 0.5 ) 23.3   ( 0.5 )
公司债务证券 435.3   ( 0.5 ) 20.6   ( 0.2 ) 455.9   ( 0.7 )
$ 435.3   $ ( 0.5 ) $ 53.2   $ ( 1.1 ) $ 488.5   $ ( 1.6 )
2025年12月31日
不到12个月 12个月或更长时间 合计
公允价值 未实现损失毛额 公允价值 未实现损失毛额 公允价值 未实现损失毛额
美国政府和机构证券 $   $   $ 11.2   $ ( 0.4 ) $ 11.2   $ ( 0.4 )
资产支持证券 5.1   ( 0.1 ) 24.3   ( 0.5 ) 29.4   ( 0.6 )
公司债务证券 76.7   ( 0.1 ) 34.3   ( 0.3 ) 111.0   ( 0.4 )
$ 81.8   $ ( 0.2 ) $ 69.8   $ ( 1.2 ) $ 151.6   $ ( 1.4 )

公司审查其对债务证券的投资,以确定公允价值是否出现非暂时性下降。考虑到(1)发行人的财务状况和近期前景,包括证券发行人的信用质量,(2)公司出售证券的意图,以及(3)公司在收回其摊余成本之前是否更有可能不得不出售证券。债务证券的未变现亏损主要是由于利率变动,而非信贷质素,而截至2026年3月31日,公司并不打算出售证券,因此在收回未变现亏损前要求出售证券的可能性不大,因此,未变现亏损被视为暂时性的。

对未合并实体的投资

该公司在未合并实体中有多项股权投资。 这些投资记录在 长期投资 简明合并资产负债表上,并如下(单位:百万):
  3月31日,
2026
12月31日,
2025
权益法投资    
权益法投资的账面价值 $ 35.0   $ 34.7  
股本证券    
有价股本证券的账面价值 20.7   7.1  
非流通股本证券的账面价值 185.8   185.5  
对未合并实体的投资总额 $ 241.5   $ 227.3  

公司通过新市场税收抵免(“NMTC”)计划对投资于符合条件的社区发展主体的有限责任公司进行股权投资。NMTC计划向投资者提供联邦税收优惠,让他们可以在陷入困境的社区进行投资,并通过发展成功的企业来促进经济改善。NMTC等于 39 合格投资的百分比,并被接管 七年 .这些有限责任公司是VIE。该公司确定,它不是VIE的主要受益人,因为它没有权力指导对VIE经济绩效影响最大的活动,因此,该公司没有合并这些实体。取而代之的是,NMTC投资采用比例摊销法核算,并计入上述权益法投资。
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目 录

有价股本证券包括公允价值易于确定且公司不拥有控股权或对其施加重大影响的投资。非流通股本证券包括对私人控股公司的投资,没有易于确定的公允价值,并按成本减减值(如有)加上或减去同一发行人的相同或类似投资在有序交易中可观察到的价格变动导致的变动报告。截至2026年3月31日,公司录得累计上调$ 9.4 百万基于可观察到的价格变化,累计向下调整$ 7.9 万因减值和可观察到的价格变动。

截至2026年3月31日止三个月,出售可供出售投资的已实现收益或亏损毛额并不重大。

6.对可变利益实体的投资

公司审查其在其他实体的投资,以确定公司是否是VIE的主要受益人。公司将是VIE的主要受益人,如果公司有权指导实体的重大活动,并有义务从实体吸收可能对VIE具有重大意义的损失或收益,则公司将被要求合并VIE。在行使收购实体的期权之前,公司对VIE的最大损失敞口仅限于其对VIE的投资,其中包括股权投资、收购期权和本票。

未合并VIE

爱德华兹与各种VIE建立了关系,但由于爱德华兹缺乏权力来指导那些对这些实体的经济成功产生重大影响的活动,这些关系并未得到巩固。

2026年1月,公司投资了可转换本票$ 45.0 根据2024年7月执行的合并协议和计划,在JenaValve Technology,Inc.中获得百万。

2021年4月,公司与一家私营医疗器械公司(“被投资方”)订立本票协议及次级可转换本票(统称“票据”)、优先股购买协议及期权协议。2026年2月,公司投资$ 10.0 百万元的次级可转换本票协议。截至2026年3月31日和2025年12月31日,公司共垫付$ 70.0 百万美元 60.0 万元,分别在票据项下(包括在其他资产).截至2026年3月31日和2025年12月31日,该公司已投资$ 45.8 万元的被投资方优先股本证券(包括在长期投资)并已支付$ 27.5 万元用于收购被投资方的期权(包括在其他资产).

2024年12月,公司与一家医疗技术公司订立期权协议和经修订的优先股购买协议。该公司此前曾在2021年根据先前的优先股购买协议对这家医疗技术公司的优先股证券进行投资。截至2026年3月31日和2025年12月31日,该公司已投资$ 35.0 万元医疗科技公司优先股本证券(包括在长期投资), $ 40.0 万元的期权收购医疗科技公司,并垫付$ 10.0 期票协议项下的百万元(包括在其他资产).该公司已同意向这家医疗技术公司提供最高$ 40.0 根据医疗技术公司实现某些里程碑的期票协议获得的百万美元,其中增量$ 6.0 2026年4月垫付百万。

2019年2月,公司与一家医疗器械公司订立认股权证协议,支付$ 35.0 万用于收购医疗器械公司的期权。自那以来,该公司已垫付$ 77.5 截至2025年12月31日可换股本票协议项下的百万元(均包括在其他资产).2026年3月,由于投资的账面金额无法收回,公司确认了$ 123.6 百万减值损失,包括$ 11.1 百万应计利息,截至2026年3月31日止三个月。该费用在减值损失于简明综合经营报表的营业外收入内。

此外,Edwards还通过NMTC计划对被视为VIE的有限责任公司进行了股权投资。更多信息,见附注5。

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目 录
7.业务合并

Autus Valve Technologies,Inc.(“Autus”)是一家私人控股的临床阶段医疗设备公司,为患有先天性瓣膜疾病的儿科患者开发一种肺心脏瓣膜。

2026年2月6日(“收购日期”),公司行使收购Autus的选择权,因此,以总对价$ 128.9 万(“此次收购”)。该安排还规定了最多$ 132.5 百万,在达到某些监管批准里程碑和净销售门槛时支付。截至收购之日,公司记录的或有对价负债为$ 7.9 百万,代表预期付款的估计公允价值。或有对价负债在每个报告期按公允价值重新计量,公允价值变动在简明综合经营报表的经营费用中确认。或有对价的公允价值计量属于公允价值层级的第3级。更多信息,见附注8。

收购前,公司支付了$ 11.5 万元用于收购Autus的期权,该期权记录于其他资产使用股权投资的计量替代方案(“之前持有Autus的权益”)。公司根据企业合并会计核算权威指引,行使期权并将本次交易作为分步收购进行会计处理。因此,以前持有的权益使用收益法重新计量为截至收购日的公允价值,公司确认了$ 65.2 百万收益其他收入,净额截至2026年3月31日止三个月。与购置相关的成本并不重大,并记录在销售、一般和管理费用截至2026年3月31日止三个月。

下表汇总了转让对价的初步公允价值以及所收购资产和承担负债的公允价值(百万):

现金对价
$ 35.1  
先前持有的Autus权益的公允价值
76.7  
或有对价公允价值(a)
7.9  
已有关系的解决
5.4  
保留(a)
3.8  
采购总价
$ 128.9  
商誉 $ 52.0  
进行中的研发 102.9  
承担的负债,净额
( 0.8 )
递延所得税负债 ( 25.2 )
总购买价格,扣除已获得的现金 $ 128.9  
_______________________________________________________________________________
(a)系非现金投资和筹资活动

上表中的初步购买价格分配可能会在一年计量期内发生变化,因为可以获得有关所收购资产和承担的负债的公允价值的额外信息,包括进行中的研发(“IPR & D”)、商誉和递延所得税。如果有计量期间调整,将记录在收购的资产和承担的负债中,并对商誉进行相应调整。

商誉主要反映了集结的员工队伍和收购带来的预期协同效应。商誉被分配给该公司的美国分部,不可用于税收抵扣。所收购的IPR & D被确认为无限期无形资产,并将在未来期间进行减值测试,直至相关研发工作完成或放弃。IPR & D的公允价值采用基于贴现现金流预测的收益法进行估计。

截至收购日,Autus的经营业绩已包含在简明综合财务报表中。备考收入和盈利未作为历史和备考业绩列报
13

目 录
Autus对公司列报期间的简明综合财务报表而言并不重要。

8.公允价值计量

公允价值被定义为在市场参与者之间的有序交易中出售资产所收到的价格或转移负债所支付的价格。公司将用于确定公允价值的输入值优先置于以下三个类别之一:

第1级——相同资产或负债在活跃市场中的市场报价。
第2级——除活跃市场中的报价外,可直接或间接观察到的输入。
第3级——未经市场数据证实的不可观察的投入。

在某些情况下,用于计量公允价值的输入值可能属于公允价值层次的不同层次。在这种情况下,公允价值计量整体所处的公允价值层次结构中的层次是根据对公允价值计量整体具有重要意义的最低层次输入值确定的。

简明综合财务报表包括此类工具的公允市场价值可能与按历史成本基准反映的金额不同的金融工具。本公司的金融工具包括现金存款、应收账款和其他应收款、投资、应付账款、某些应计负债以及循环信贷协议项下的借款。这些金融工具由于其短期性,其账面价值一般接近公允价值。金融工具还包括应付票据。截至2026年3月31日,根据第2级投入计算的应付票据公允价值为$ 599.6 百万。


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目 录
以经常性公允价值计量的资产和负债

下表汇总了公司经常性以公允价值计量的金融工具(单位:百万):
2026年3月31日 1级 2级 3级 合计
物业、厂房及设备        
现金等价物 $ 1,056.1   $ 913.0   $   $ 1,969.1  
可供出售投资:
公司债务证券   515.4     515.4  
资产支持证券   35.5     35.5  
美国政府和机构证券 36.0   221.4     257.4  
商业票据   422.7     422.7  
对未合并实体的股权投资 20.7       20.7  
为递延补偿计划持有的投资 155.5       155.5  
衍生品   40.3     40.3  
$ 1,268.3   $ 2,148.3   $   $ 3,416.6  
负债        
衍生品 $   $ 8.1   $   $ 8.1  
或有对价负债     9.9   9.9  
其他     6.1   6.1  
$   $ 8.1   $ 16.0   $ 24.1  
2025年12月31日
物业、厂房及设备        
现金等价物 $ 1,366.7   $ 1,020.0   $   $ 2,386.7  
可供出售投资:
公司债务证券   346.9     346.9  
资产支持证券   35.0     35.0  
美国政府和机构证券   466.3     466.3  
商业票据   452.3     452.3  
对未合并实体的股权投资 7.1       7.1  
为递延补偿计划持有的投资 167.0       167.0  
衍生品   21.4     21.4  
$ 1,540.8   $ 2,341.9   $   $ 3,882.7  
负债        
衍生品 $   $ 27.0   $   $ 27.0  
或有对价负债     2.0   2.0  
其他     6.1   6.1  
$   $ 27.0   $ 8.1   $ 35.1  

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目 录
现金等价物和可供出售投资

现金等价物包括上述期间的货币市场基金。公司根据相同资产在活跃市场中的报价估计其货币市场基金的公允价值。该公司通过考虑从第三方定价服务获得的估值来估计其公司债务证券、资产支持证券、商业票据、美国和外国政府和机构证券以及市政证券的公允价值。定价服务使用行业标准估值模型,包括收入和基于市场的方法,对于这些模型,所有重要的输入都是可以直接或间接观察到的,以估计公允价值。这些输入包括报告的交易和经纪自营商对相同或类似证券的报价、基准收益率、信用利差、基于历史数据的提前还款和违约预测,以及其他可观察的输入。公司通过将价格与二级定价来源报告的价格进行比较,对从第三方定价服务收到的定价进行独立审查和验证。公司的验证程序并未导致对从定价服务收到的定价进行调整。

递延补偿计划

该公司持有与其递延补偿计划相关的投资。投资于各种股票、债券和货币市场共同基金。这些投资的公允价值以市场报价为基础。

衍生工具

公司使用外币远期外汇合约和交叉货币掉期合约形式的衍生金融工具管理外币敞口。所有衍生工具均按其公允价值在资产负债表上确认。公允价值采用报价外汇汇率、利率、收益率曲线、交叉货币互换基差率计量。此处提供的估计不一定表明公司在当前市场交易中可以实现的金额。

或有对价负债

公司的某些收购涉及或有对价安排。额外对价的支付取决于被收购公司达到某些业绩里程碑,例如达到规定的销售水平或获得监管批准。这些或有对价负债采用概率加权贴现现金流分析或蒙特卡洛模拟模型以估计公允价值计量,这两种模型均考虑了重大的不可观察输入值。这些投入包括(1)用于计算预计现金流量现值的贴现率(范围从 9.1 %至 10.6 %,加权平均为 10.1 %),(2)里程碑达成的概率 60 %,(3)预计付款日期(介乎2032至2034年,加权平均为2033年),及(4)未来收入的波动性(介乎 18 %至 21 %,加权平均为 20.5 %).上述各项投入的加权平均数是根据各项义务的相对公允价值确定的。使用不同的假设可能会对估计的公允价值金额产生重大影响。

下表汇总了按经常性公允价值计量的第3级金融工具的公允价值变动情况(单位:百万):
  或有代价 其他 合计
2025年12月31日余额
$ 2.0   $ 6.1   $ 8.1  
新增 7.9     7.9  
2026年3月31日余额 $ 9.9   $ 6.1   $ 16.0  
或有代价 其他 合计
2024年12月31日余额
$ 16.5   $ 5.0   $ 21.5  
公允价值变动   1.1   1.1  
2025年3月31日余额 $ 16.5   $ 6.1   $ 22.6  

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目 录
9.衍生工具和套期保值活动

本公司使用衍生金融工具管理其货币汇率风险和利率风险概述如下。名义金额按相应日期的即期汇率以美元等值表示。本公司并无为买卖或投机目的订立该等安排。
  名义金额
  3月31日,
2026
12月31日,
2025
  (百万)
外币远期外汇合约 $ 2,091.9   $ 2,079.5  
跨币种互换合约 300.0   300.0  

衍生金融工具在交易对手发生违约时存在信用风险。公司在交易对手之间分散其衍生金融工具,以尽量减少对其中任何一个实体的风险敞口。该公司还使用国际掉期交易商协会主净额结算协议。根据协议的定义,主净额结算协议规定在发生违约时通过单一货币的单一付款对所有合同进行净额结算。

公司使用外币远期外汇合约和交叉货币掉期合约来管理其对货币汇率变动的风险敞口,原因是(a)与公司间交易相关的未来现金流量以及预计在 1.5 年(指定为现金流量套期保值)和(b)其对某些外国子公司的净投资(指定为净投资套期保值)。公司还使用未被指定为对冲工具的外币远期外汇合约,以抵消与以功能货币以外的货币计值的某些资产和负债的重估相关的交易损益(主要来自公司间和外币交易)。

所有衍生金融工具均在简明综合资产负债表中按公允价值确认。该公司在累计其他综合损失被指定为现金流量套期保值且符合条件的衍生金融工具的收益或损失。公司将这些损益重新分类为同一项目中的收益,并在相关对冲交易影响收益的同一时期内。净投资套期公允价值变动报告于累计其他综合损失作为累计换算调整的一部分,如果基础净投资被出售或大幅清算,将被重新分类为收益。与套期有效性评估中排除的成分相关的公允价值变动部分在衍生工具存续期内摊销为收益。公司未选择套期会计处理的衍生金融工具损益,根据衍生金融工具公允价值变动情况在各期合并经营报表中确认。来自净投资套期的现金流量在合并现金流量表中作为投资活动列报,来自所有其他衍生金融工具的现金流量作为经营活动列报。

下表列出了简明合并资产负债表中报告的衍生工具的位置和公允价值金额(单位:百万):
    公允价值
被指定为套期保值工具的衍生工具 资产负债表
位置
3月31日,
2026
12月31日,
2025
物业、厂房及设备      
外币合同 其他流动资产 $ 26.1   $ 15.6  
外币合同 其他资产 $ 4.2   $ 1.5  
跨币种互换合约 其他资产 $ 10.0   $ 4.3  
负债      
外币合同 应计负债和其他负债 $ 7.6   $ 25.3  
外币合同 其他负债 $ 0.5   $ 1.7  

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目 录
下表列出了主净额结算协议和抵销权对简明合并资产负债表的影响(单位:百万):
        毛额
不抵消
合并后的
资产负债表
 
    毛额
偏移在
合并
资产负债表
 
    净额
呈现在
合并
资产负债表
2026年3月31日 毛额
金额
金融
仪器
现金
抵押品
收到

金额
衍生资产            
外币合同 $ 30.3   $   $ 30.3   $ ( 5.3 ) $   $ 25.0  
跨币种互换合约 $ 10.0   $   $ 10.0   $   $   $ 10.0  
衍生负债            
外币合同 $ 8.1   $   $ 8.1   $ ( 5.3 ) $   $ 2.8  
2025年12月31日            
衍生资产            
外币合同 $ 17.1   $   $ 17.1   $ ( 10.4 ) $   $ 6.7  
跨币种互换合约 $ 4.3   $   $ 4.3   $   $   $ 4.3  
衍生负债      
外币合同 $ 27.0   $   $ 27.0   $ ( 10.4 ) $   $ 16.6  
下表列示衍生及非衍生套期工具对简明综合经营报表及简明综合全面收益表的影响(单位:百万):
  衍生工具在其他综合收益中确认的收益或(亏损)金额
(有效部分)
  三个月结束
3月31日,
 
2026 2025
现金流量套期
外币合同 $ 22.0   $ ( 27.6 )
净投资对冲
跨币种互换合约 $ 5.7   $ ( 8.1 )
交叉货币互换合约的到期日为2028年6月15日。在交叉货币掉期合约到期时,公司将交付名义金额为欧元 257.2 百万,并将获得$ 300.0 百万来自交易对手。公司按固定利率收取交易对手每半年支付一次的利息,直至协议到期。

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目 录
下表列出了衍生工具对简明综合经营报表的影响(单位:百万):
  收入中确认的收益或(损失)的地点和金额
  三个月结束
2026年3月31日
  销售成本 利息收入,净额 其他营业外收入,净额
简明综合经营报表中列报的总金额
$ ( 362.6 ) $ 33.5   $ 71.5  
现金流量套期的影响:
外币合约:
从累计其他综合损失重分类为收益的收益金额
$ ( 2.5 ) $   $  
净投资对冲的效果:
交叉货币掉期合约:
排除在有效性测试之外的金额 $   $ 1.6   $  
非指定对冲的影响:
外币合同 $   $   $ ( 0.6 )
  收入中确认的收益或(损失)的地点和金额
  三个月结束
2025年3月31日
  销售成本 利息收入,净额 其他营业外收入,净额
简明综合经营报表中列报的总金额
$ ( 301.6 ) $ 36.5   $ 2.6  
现金流量套期的影响:
外币合约:
从累计其他综合损失重分类为收益的收益金额
$ 10.2   $   $  
净投资对冲的效果:
交叉货币掉期合约:
排除在有效性测试之外的金额 $   $ 1.7   $  
非指定对冲的影响:
外币合同 $   $   $ ( 11.3 )

该公司预计,在未来十二个月内,它将重新分类为收益亏损$ 11.0 百万目前记录在累计其他综合损失.

10.股票补偿

截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月,与根据公司激励薪酬计划发放的奖励相关的股票薪酬费用如下(单位:百万):
  三个月结束
3月31日,
  2026 2025
销售成本 $ 8.2   $ 7.3  
销售、一般和管理费用 25.9   22.8  
研发费用 11.3   10.0  
股票补偿费用总额 45.4   40.1  
所得税优惠 ( 7.5 ) ( 6.5 )
股票补偿费用总额,税后净额 $ 37.9   $ 33.6  

19

目 录
截至2026年3月31日,与非既得股票期权、限制性股票单位、基于市场的限制性股票单位和员工股票购买计划(“ESPP”)认购奖励相关的剩余补偿成本总额为$ 264.3 万,在每项奖励规定的服务期内按直线法摊销。加权平均剩余必要服务期为 28 几个月。

公允价值披露

下表包括所示期间授予的股票期权的加权平均授予日公允价值以及Black-Scholes期权定价模型中使用的相关加权平均假设:
 期权奖励
三个月结束
3月31日,
  2026 2025
无风险利率 3.8 % 4.4 %
预期股息率
预期波动 34.0 % 31.0 %
预期任期(年) 5.6 5.5
公允价值,每份期权 $ 29.50 $ 28.43
下表包括在所示期间授予的ESPP认购的加权平均授予日公允价值以及Black-Scholes期权定价模型中使用的相关加权平均假设:
 ESPP
三个月结束
3月31日,
  2026 2025
无风险利率 3.6 % 4.3 %
预期股息率
预期波动 34.5 % 29.5 %
预期任期(年) 0.6 0.6
公允价值,每股 $ 22.65   $ 17.99  

11.加速股份回购

在2026年和2025年期间,公司订立了加速股份回购(“ASR”)协议,规定根据适用协议期限内公司普通股的成交量加权平均价格减去折扣后回购公司普通股。 下表汇总了ASR协议的条款(美元和股份以百万计,每股数据除外):
    首次交付 最终结算
协议日期 金额
付费
股份
收到
价格每
分享
价值
股份为%
合同的
价值
结算
日期
总股份
收到
平均价格
每股
2025年2月 $ 250.0   2.6   $ 76.00   80   %
2025年7月
3.5   $ 71.06  
2025年8月 $ 500.0   5.1   $ 78.30   80   %
2025年9月
6.3   $ 79.05  
2026年2月 $ 500.0   4.7   $ 85.90   80   %
2026年4月
6.1   $ 81.50  

ASR协议作为两个单独的交易入账:(1)初始交付股份的价值记录为在收购日的库存股交易中获得的普通股股份,以及(2)支付的购买价款的剩余金额记录为与公司自己的普通股挂钩的远期合约,并最初记录在普通股与额外实收资本随后,在结算时,被转移到库存股票在简明的合并资产负债表上。首次交付股票导致用于计算基本和稀释每股收益的加权平均已发行普通股的流通股立即减少。公司确定,与公司普通股挂钩的远期合约符合所有适用的权益分类标准,因此不作为衍生工具入账。

20

目 录
12.承诺与或有事项

2021年9月28日,非执业实体Aortic Innovations LLC(“Aortic”)向美国特拉华州地方法院(“地方法院”)提起针对爱德华兹生命科学公司及其某些子公司(“Edwards”)的诉讼,指控Edwards的SAPIEN 3 Ultra产品侵犯了其某些专利。爱德华兹获得了不侵权的判决,主动脉对此提出了上诉。联邦巡回法院确认了地区法院对该公司有利的索赔解释,Aortic的其余索赔被发回地区法院,该法院准予对Edwards有利的简易判决。主动脉已提交上诉通知。公司无法预测任何上诉的结果或对其财务报表的潜在影响。本公司将继续就与该事项有关的任何上诉或额外诉讼进行有力的抗辩。

2026年1月14日,Cardiovalve,Ltd.和MTH IP,L.P.在美国特拉华州地方法院对爱德华兹生命科学公司及其子公司之一提起诉讼,指控该公司的PASCAL产品侵犯了他们的专利。该投诉寻求损害赔偿和永久禁令。公司无法预测诉讼结果或对其财务报表的潜在影响。公司拟在本次诉讼中积极抗辩。

2026年2月16日,Valtech Shareholder Representative LLC(“VT Shareholders”)在特拉华州衡平法院对公司提起诉讼,指控公司违反合同并寻求在合并协议中规定的加速里程碑付款,在该合并协议中,公司从TERMCardio Ltd收购了经导管结构性心脏修复技术。诉状称,公司未能在此类技术的开发和商业化方面做出商业上合理的努力,导致某些里程碑付款未能到期。这起诉讼是VT股东提起的第二起诉讼。第一次于2023年提交,于2024年7月被衡平法院以程序为由驳回。公司无法预测诉讼结果或对其财务报表的潜在影响。公司在本次诉讼中正积极进行自我辩护。

2024年10月14日,Edwards的一名据称股东在美国加利福尼亚中区地方法院对公司及其某些高管提起了一项推定的证券集体诉讼(“证券集体诉讼”),标题为Patel诉爱德华兹生命科学公司等人,第24-CV-02221号。该投诉称,基于对公司业务前景的所谓虚假或误导性陈述,违反了多项证券法。该投诉要求赔偿损失、利息、费用和其他费用。于2025年9月17日,法院就公司的驳回动议举行聆讯,并于2025年9月19日,法院部分批准及部分驳回该动议。双方原则上就对财务报表不重要的金额达成了拟议的和解,但须经法院批准,费用记录在若干诉讼开支关于简明综合经营报表。

2024年12月31日,原告Manh Ho向美国加州中区地方法院提起股东派生诉讼,标题为Ho诉Zovighian等人案,案件编号8:24-CV-02822,据称代表Edwards对其某些高级职员和董事提起诉讼,指控其涉嫌违反联邦证券法、违反信托义务、不当得利、滥用控制权、严重管理不善和浪费公司资产(“Ho诉讼”)。2025年1月17日,原告Barbara Sheridan向美国加州中区地方法院提交了一项不同的股东派生诉讼,Sheridan诉Zovighian等人,案件编号8:25-CV-00097,据称是代表Edwards针对其某些高级职员和董事的类似指控违规行为(“Sheridan诉讼”)。Ho诉讼和Sheridan诉讼均基于与证券集体诉讼相同的事实。2025年4月10日,法院合并了Ho诉讼和Sheridan诉讼。法院于2025年6月17日发布命令,暂停合并派生诉讼,直至证券集体诉讼解决。公司无法预测诉讼结果或对其财务报表的潜在影响。公司拟积极抗诉。

21

目 录
公司是或可能是其他未决或威胁诉讼的一方,或可能以其他方式负责,包括与公司目前或以前制造或执行(如适用)的产品和服务、工作场所和就业事项、涉及房地产的事项、公司的运营或医疗保健法规、或有对价、商业事项或政府调查(“诉讼”)有关的诉讼。这些诉讼引发了困难和复杂的事实和法律问题,并受到许多不确定性的影响,包括但不限于每个特定案件或索赔的事实和情况、每个诉讼提起的司法管辖权以及适用法律的差异。管理层认为,与诉讼有关的任何损失不会对公司的整体财务状况、经营业绩或现金流量产生重大不利影响。然而,决议 或任何报告期间的更多诉讼可能对公司该期间的财务业绩产生重大不利影响。

截至2026年3月31日和2025年12月31日,公司累计应计负债总额估计数为$ 57.3 百万美元 146.2 万美元,分别与其未了结的法律诉讼有关应计负债和其他负债在简明的合并资产负债表上。公司无法估计与未决法律诉讼相关的法律或有事项的任何损失的金额或范围,而对于已采取应计项目的事项没有应计或额外损失。

该公司受美国境内外各种环境法律法规的约束。该公司的业务与其他医疗器械公司的业务一样,涉及使用受环境法监管的物质,主要是在制造和灭菌过程中。虽然很难量化持续遵守环保法律的潜在影响,但管理层认为,这种遵守不会对公司的财务业绩产生实质性影响。公司披露涉及潜在金钱制裁的政府当局的重大环境法律诉讼的门槛为$ 1 百万。

13.累计其他综合损失

以下表格汇总了以下各组成部分的活动累计其他综合损失(百万):
  国外
货币
翻译
调整
对冲未实现(亏损)收益

可供出售投资未实现亏损
未实现
养老金
学分
合计
累计
其他
综合
亏损
2025年12月31日 $ ( 228.5 ) $ ( 9.8 ) $ ( 0.8 ) $ 0.8   $ ( 238.3 )
重分类前其他综合收益
2.0   22.0   15.6   0.2   39.8  
从累计其他综合损失中重新分类的金额 ( 1.6 ) 2.5   ( 16.1 )   ( 15.2 )
递延所得税(费用)福利
( 1.4 ) ( 6.3 ) 0.1     ( 7.6 )
2026年3月31日 $ ( 229.5 ) $ 8.4   $ ( 1.2 ) $ 1.0   $ ( 221.3 )
  国外
货币
翻译
调整
套期保值未实现收益(损失)

可供出售投资未实现亏损
未实现
养老金
学分
合计
累计
其他
综合
亏损
2024年12月31日 $ ( 274.1 ) $ 37.7   $ ( 4.0 ) $ ( 4.1 ) $ ( 244.5 )
重分类前其他综合收益(亏损)
16.1   ( 27.6 ) 18.3   0.1   6.9  
从累计其他综合损失中重新分类的金额 ( 1.7 ) ( 10.2 ) ( 17.0 )   ( 28.9 )
递延所得税优惠(费用)
2.0   10.2   ( 0.2 )   12.0  
2025年3月31日 $ ( 257.7 ) $ 10.1   $ ( 2.9 ) $ ( 4.0 ) $ ( 254.5 )
22

目 录

下表提供了关于从累计其他综合损失(百万):
  三个月结束
3月31日,
 
 
对冷凝合并的影响行
运营报表
关于累计其他的详细信息
综合损耗成分
2026 2025
外币换算调整 $ 1.6   $ 1.7   其他营业外收入,净额
( 0.4 ) ( 0.4 ) 准备金
$ 1.2   $ 1.3   税后净额
套期保值(损失)收益
$ ( 2.5 ) $ 10.2   销售成本
0.8   ( 2.7 ) 准备金
$ ( 1.7 ) $ 7.5   税后净额
可供出售投资收益(亏损)
$ 16.1   $ 17.0   利息收入,净额
( 3.9 ) ( 4.2 ) 准备金
$ 12.2   $ 12.8   税后净额

14.每股收益

每股基本收益的计算方法是将净收入除以该期间已发行的加权平均普通股。稀释每股收益是根据加权平均已发行普通股加上使用库存股法计算的期间已发行的稀释性潜在普通股的影响计算得出的。稀释性潜在普通股包括员工股权购股权、非归属股份以及公司授予的类似权益工具。潜在的普通股等价物已被排除在外,因为它们的纳入将具有反稀释性。

23

目 录
下表列出了基本和稀释每股收益的计算(单位:百万,每股信息除外):
  三个月结束
3月31日,
  2026 2025
每股收益计算的净收入:
持续经营收入,税后净额 $ 380.7   $ 363.6  
减:归属于非控股权益的净亏损
  ( 1.6 )
归属于爱德华兹生命科学公司的持续经营收益净额
380.7   365.2  
终止经营业务净亏损
  ( 7.2 )
归属于爱德华兹生命科学公司的净利润 $ 380.7   $ 358.0  
加权平均股份:
基本加权平均流通股 579.2   586.9  
股票计划的稀释效应 1.5   0.9  
稀释加权平均流通股 580.7   587.8  
每股收益:
基本:
持续经营 $ 0.66   $ 0.62  
终止经营   ( 0.01 )
基本每股收益 $ 0.66   $ 0.61  
稀释:
持续经营 $ 0.66   $ 0.62  
终止经营   ( 0.01 )
稀释每股收益 $ 0.66   $ 0.61  

股票期权、限制性股票单位、市场化限制性股票单位购买合计 7.1 百万和 8.0 截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的已发行股份分别为百万股,但不包括在这些期间的稀释每股收益的计算中,因为该影响将是反稀释的。此外, 1.4 百万和 1.0 如果附注11中讨论的ASR协议分别于2026年3月31日和2025年3月31日结算,本应收到的百万股不包括在稀释每股收益的计算中,因为该影响将具有反稀释性。

15.所得税

公司归属于持续经营业务的实际所得税率为 17.1 %和 16.2 截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月的证券变动%。截至二零二六年三月三十一日止三个月至二零二五年三月三十一日止三个月有效利率上升主要是由于以较低税率征税的外国收入收益减少、全球最低税收增加(“第二支柱”,如下所述),以及员工股份薪酬的税收优惠减少。此外,截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的有效税率低于21.0%的联邦法定税率,主要是由于(1)以较低税率征税的外国收入,(2)美国联邦和加利福尼亚州的研发信贷,以及(3)来自外国的扣除合格收入的税收优惠。

许多国家正在实施经济合作与发展组织(“OECD”)的部分或全部税基侵蚀和利润转移支柱二(“支柱二”)规则,该规则对全球征收的最低税为报告利润的15.0%。虽然第二支柱提供了适用最低税收的框架,但各国可能会颁布支柱二与示范规则略有不同,且在不同的时间线上,可能会因应支柱二调整国内税收优惠。2026年1月,经合组织发布了并肩安全港一揽子计划,旨在减少双重征税和合规负担,根据收入包容规则(“IIR”)和欠税利润规则(“UTPR”),将总部在美国的集团的第二支柱补足税视为零,同时保留适用当地合格的国内最低补足税(“QDMTT”)。随着各国继续颁布和完善第二支柱规则,包括在2026年期间对并行安全港的司法颁布,公司将评估第二支柱对其有效税率的潜在影响。2026年,公司预计第二支柱拨备将导致额外的税收费用为
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约$ 70.0 根据现行法律抵消前的百万。随着各国颁布并行安全港,第二支柱UTPR税收支出将相应减少。

2025年7月4日,《一大美丽法案》(简称“OBBBA”)签署成为法律。OBBBA包括重要条款,例如永久延长《减税和就业法案》某些即将到期的条款,修改国际税收框架,恢复对某些商业条款的有利税收待遇。该立法有多个生效日期,某些条款将于2025年生效,其他条款将实施至2027年。OBBBA预计不会对2026年和未来几个时期产生实质性影响。

2022年第一季度,公司在日本和瑞士之间执行了涵盖2020至2024纳税年度分销交易的提前定价协议(“APA”),并在2023年,公司在日本和美国之间执行了涵盖2020至2024纳税年度的APA。该公司还在2024年第四季度在日本和新加坡之间执行了涵盖2022至2026纳税年度的APA,其中包含回滚条款,以涵盖从2020年开始的经导管主动脉瓣置换术(“TAVR”)产品的分销以及从2018年开始的外科产品的分销。

截至2026年3月31日,所有物质州、地方和外国所得税事项已完成至2015年的年度。

在正常业务过程中,美国国税局(“IRS”)和其他税务机关正处于审查公司各年度税务申报的不同阶段。在这些审计期间,公司可能会收到可能是重大的拟议审计调整。因此,这些审计的不利结果有可能对公司的财务状况和经营业绩产生重大影响。公司努力在考试层面与各税务机关解决未结事项,并可随时与税务机关达成一致。虽然公司对其认为更有可能要求结算的事项进行了计提,但与税务机关的最终结果可能会导致与综合财务报表中反映的税务责任大不相同。此外,公司可能会在以后决定对任何评估提出质疑(如果作出),并可能行使其上诉权。不确定的税务状况每季度审查一次,并在发生影响额外税收潜在负债的事件时进行调整,例如适用的诉讼时效失效、税务当局提出的评估、税务当局之间的谈判、发现新问题以及发布新的立法、法规或判例法。公司认为,已为这些不确定的税务状况可能导致的任何调整提供了足够的税款以及相关的罚款和利息。

截至2026年3月31日和2025年12月31日,与不确定税务状况相关的所得税记录的负债总额为$ 792.1 百万美元 767.4 分别为百万。该公司估计,这些负债将减少$ 391.9 百万美元 377.0 百万,分别来自抵消与潜在转让定价调整、州所得税和时间调整的相关影响相关的税收优惠。净额$ 400.2 百万美元 390.4 万,如果不需要,将分别有利地影响公司的有效税率。管理层认为,已经为这些不确定的税务状况可能导致的任何调整提供了足够的税款以及相关的罚款和利息。

该公司截至2014年的美国联邦所得税申报表的审计工作已经结束。除转让定价和相关事项外,2015至2017纳税年度的IRS审计实地工作已于2021年第二季度完成。美国国税局目前正在审查2018至2020纳税年度。

2021年期间,公司收到IRS关于2015至2017纳税年度的拟议调整通知(“NOPA”),该通知涉及公司美国和瑞士子公司之间涉及Surgical/TAVR公司间特许权使用费交易的转让定价。NOPA提议大幅增加公司在美国的应税收入,这可能导致2015至2017年期间的额外税收支出约为$ 260.0 万,反映了与公司此前与美国国税局商定的转让定价方法的背离。该公司不同意NOPA,并向IRS独立上诉办公室(“上诉”)提出行政上诉。上诉程序在2023年第三季度达到高潮,当时公司和上诉机构得出结论,不可能在行政级别上令人满意地解决该事项。

在2023年第四季度期间,Appeals发布了一份缺陷通知(“NOD”),增加了公司2015年至2017年美国联邦所得税的金额,其原因是先前的收入调整
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反映在NOPA中。超过公司申报头寸寻求的额外税款为$ 269.3 未考虑利息和汇回税抵销前的百万。

该公司计划通过司法程序对美国国税局声称的额外税收进行有力的抗辩。此事在未来12个月内不太可能得到最终解决。公司认为,由于若干原因,包括相关税法和会计准则对公司事实的解释和应用,先前与这一不确定的税务状况相关的应计金额是适当的,因此,迄今为止没有根据NOD和其他程序计提任何额外金额。尽管如此,司法程序的结果无法确定地预测,该程序的结果可能会对公司的合并财务报表产生重大影响。如下文所述,2018至2026纳税年度可能会出现类似的重大税务纠纷。该公司向美国国税局存款$ 75.0 2022年11月的百万美元,以及$ 305.1 2024年3月的百万,以防止在公司准备通过司法程序对IRS享有IRS声称的任何额外税款的权利提出异议时,公司最终可能被发现欠下的任何额外税款和利息的那部分进一步产生利息。美国国税局将这些存款转换为预付款,并于2024年12月20日向美国国税局提出行政索赔,要求退还2015至2017纳税年度的这些款项。该公司现在可以在适当的司法法院起诉要求退款。

涵盖2018至2026年纳税年度的外科手术/TAVR公司间特许权使用费交易仍需接受IRS审查,截至2026年3月31日,这些交易和相关税务状况仍不确定。该公司在评估其不确定的税务状况时考虑了这些信息,以及与上述NOD和其他程序有关的信息。这些未解决的转让定价事项的影响,扣除任何相关的税收调整,可能会对公司的合并财务报表产生重大影响。根据目前可获得的信息和众多可能的结果,公司无法合理估计其现有的不确定税务状况在未来12个月内可能发生的变化(如果有的话),因此,继续将不确定的税务状况记录为长期负债。

2026年一季度后,公司收 two 美国国税局2018至2020纳税年度拟议调整通知草案(“NOPA草案”)。NOPA草案的第一条涉及2018年进行的某些税务选举,并提议增加公司在美国的应税收入,金额约为$ 233.5 2018年百万。NOPA草案的第二条涉及与我们的外科和TAVR产品组相关的某些公司间特许权使用费交易的转让定价,并提议增加公司2018、2019和2020年的美国应税收入,金额为$ 625.3 百万,$ 530.7 百万,以及$ 683.6 分别为百万。NOPA草案第二部分的拟议增加将减少NOPA草案第一部分的调整,因为 two 调整涉及收入重叠。该公司正在评估NOPA草案,并打算就其中所述的事实和法律事项参与IRS审查职能。如果公司和IRS审查职能部门无法就解决方案达成一致,那么公司预计将在2026年第二季度末收到最终的NOPA,并在2026年第三季度末收到相关的收入代理报告。如果公司收到税务代理的报告,它打算寻求可用的补救措施,包括行政上诉和诉讼,这可能会持续数年。公司认为,先前与这些不确定的税务状况相关的应计金额是足够的,因此,没有记录额外金额。

在2024年第一季度,公司收到了以色列税务局(“ITA”)的评估通知,其中ITA声称公司欠约$ 110.0 百万税款,不包括与声称的2017年知识产权转让有关的利息和罚款。2025年7月31日,ITA正式通知公司,将撤回2017年评估,但保留评估知识产权是否在以后年度转让的权利。该公司坚称,它没有将知识产权转移到以色列境外,如果该问题在以后几年被提出,该公司将通过行政诉讼(包括上诉)大力捍卫这一立场。如有必要,公司预计将通过司法程序为这一立场进行辩护。在2024年第四季度期间,该公司收到了ITA的评估通知,声称该公司欠额外税款约为$ 16.0 完全基于2017年评估的附带影响的2018至2022纳税年度的百万不包括利息和罚款。该公司于2025年第一季度提出正式上诉。2025年第三季度,ITA同意2017年不转让知识产权,并撤回评估。2026年第一季度,公司接到通知,ITA已撤回其2018和2019纳税年度的评估。对于2020-2022年的纳税年度,ITA有权在每一年各自的诉讼时效到期之前对公司的上诉作出回应。如果2020至2022年的评估没有被撤回,公司将通过司法程序捍卫自己的立场。
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16.分段信息

爱德华兹生命科学在全球范围内开展业务,并由以下机构管理 四个 可报告分部:美国、欧洲、日本和世界其他地区。各地区销售用于治疗晚期心血管疾病的产品。公司的经营分部主要根据经济特征以及其他特征进行组织,包括客户类型、监管环境的性质和产品供应。

公司的地域分部是根据提供给首席运营决策者(“CODM”)的财务信息报告的,该决策者是公司的首席执行官。主要经营决策者根据分部净销售额及分部营业收入评估公司可报告分部的表现。主要经营决策者定期考虑分部营业收入的预算或预测至实际结果差异,以评估各分部的表现,并就向各分部分配资本和其他资源作出决策。

分部净销售额基于实际外汇汇率。分部费用和分部营业收入以内部派生的外汇汇率为基础,不包括分部间利润。由于可报告分部之间的相互依存关系,所呈列的经营利润可能无法代表如果分部之间不相互依存将发生的地域分布。按地理区域划分的净销售额基于客户所在位置。没有占公司总净销售额10%或以上的客户。

某些项目维持在公司一级,不分配给分部。未分配项目包括企业研发费用、制造差异、企业总部成本、净利息收入、全球营销费用、减值费用、基于股票的补偿、外币对冲活动、某些诉讼费用、公司大部分摊销以及公司的一部分折旧费用。主要经营决策者未收到按可报告分部划分的总资产资料。
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目 录

下表列出了爱德华兹生命科学可报告分部的信息(单位:百万):
  三个月结束
3月31日,
  2026 2025
分部净销售额    
美国 $ 937.6   $ 838.9  
欧洲 442.6   341.8  
日本 90.6   81.8  
世界其他地区 177.8   150.2  
总分部净销售额 $ 1,648.6   $ 1,412.7  
销售成本
美国 $ 172.0   $ 146.0  
欧洲 93.6   82.2  
日本 14.3   12.3  
世界其他地区 47.6   39.8  
分部销售总成本 $ 327.5   $ 280.3  
销售、一般和管理费用
美国 $ 154.1   $ 133.2  
欧洲 71.8   73.4  
日本 15.9   16.4  
世界其他地区 48.0   42.1  
分部销售、一般和管理费用合计 $ 289.8   $ 265.1  
其他分部项目
美国 $ 0.8   $ 0.6  
欧洲 41.9   ( 8.3 )
日本 ( 6.0 ) ( 4.6 )
世界其他地区 ( 7.5 ) ( 9.2 )
其他分部项目合计(a)
$ 29.2   $ ( 21.5 )
分部营业收入    
美国 $ 610.7   $ 559.1  
欧洲 235.3   194.5  
日本 66.4   57.7  
世界其他地区 89.7   77.5  
分部营业收入合计 $ 1,002.1   $ 888.8  
_______________________________________________________________________________
(a)其他分部项目包括研发费用及外币。

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目 录
下表列出分部营业收入与合并税前收入的对账(百万):
  三个月结束
3月31日,
  2026 2025
税前收入调节    
分部营业收入 $ 1,002.1   $ 888.8  
未分配金额:    
企业项目 ( 494.8 ) ( 486.2 )
离职成本
  ( 4.2 )
若干诉讼开支 ( 37.1 ) ( 10.9 )
外币 7.4   7.3  
合并营业收入 477.6   394.8  
营业外收入 ( 18.6 ) 39.1  
合并税前收入 $ 459.0   $ 433.9  

全企业资讯
(百万)

全企业信息以公司合并报表采用的实际外汇汇率为准。有关美国净销售额,请参阅上面的分部信息。在任何其他单个国家的销售额均低于公司在所有呈报期间的合并净销售额的10%。

  三个月结束
3月31日,
  2026 2025
按主要产品组别划分的净销售额    
经导管主动脉瓣置换术 $ 1,197.3   $ 1,046.6  
经导管二尖瓣和三尖瓣疗法 175.1   115.2  
外科
276.2   250.9  
$ 1,648.6   $ 1,412.7  

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目 录
项目2。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析
概述

以下讨论和分析包含联邦证券法含义内的前瞻性陈述,应与我们就可能影响我们的业务和经营业绩的风险和其他因素所做的披露一起阅读。请参阅本季度报告表格10-Q第I部分第1项之前的“关于前瞻性陈述的说明”。

我们是全球领先的结构性心脏病创新公司,由改善患者生活的热情驱动。通过突破性技术、世界级证据以及与临床医生和医疗保健利益相关者的合作伙伴关系,我们的员工受到我们以患者为中心的文化的启发,将改变生活的创新成果提供给最需要它们的人。我们在世界各地开展业务,并在以下地理区域进行管理:美国、欧洲、日本和世界其他地区。我们的产品分为以下几类:经导管主动脉瓣置换术(“TAVR”)、经导管二尖瓣和三尖瓣疗法(“TMTT”),以及外科手术。

2026年2月,我们收购了Autus Valve Technologies,Inc.(“Autus”),总对价为1.289亿美元,根据某些监管和销售里程碑的实现情况,应付的或有对价高达1.325亿美元。自收购之日起,Autus的业绩已包含在我们的简明综合财务报表中。

我们于2024年9月将(i)我们的重症监护产品组(“重症监护”)出售给了碧迪医疗公司(“BD”),并于2025年12月将(ii)一项不专注于结构性心脏病的植入式医疗创新的业务(“非核心产品组”)(统称为“已停产产品组”)出售。我们确定,已终止业务列报的条件已满足于已终止产品组在其销售之前列报的期间。因此,已终止产品组的历史财务状况和业绩已在我们的简明合并财务报表为所示的适用期间。我们对我们运营结果的讨论和分析反映了我们的持续运营。见附注4简明合并财务报表了解更多信息。

由于美国贸易政策的变化,例如增加进口关税,包括非美国的报复性关税,我们已经并将继续评估对我们业务的潜在影响。根据需要,我们将寻求减轻关税影响的选项,包括通过我们的供应链和潜在的豁免和排除。未能充分减轻关税的影响,包括显着的通货膨胀和对我们客户的其他影响,也可能减少对我们产品的需求,并对我们的业务、财务状况和经营业绩产生不利影响。鉴于围绕美国贸易政策和未来关税税率的不确定性,我们无法预测关税的性质以及我们是否能够成功地减轻其影响。

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目 录
财务亮点
3286 3287
我们2026年前三个月的净销售额为16亿美元,与2025年前三个月相比增加了2.359亿美元,这主要是由于我们的TAVR和TMTT产品的销售。

截至2026年3月31日止三个月,我们的毛利增加,主要是由于我们的销售增长。毛利润占销售额的百分比下降主要是由于外汇汇率波动的影响以及与扩展新疗法相关的额外制造费用。截至2026年3月31日止三个月,我们每股摊薄收益的增长是由我们上述运营业绩推动的。

医疗保健环境、机遇和挑战

医疗科技行业竞争激烈,不断演进。我们通过创新产品的开发和我们为利益相关者带来的价值来衡量我们的成功。我们致力于开发新技术和创新,我们致力于捍卫我们的知识产权,以支持这些发展。我们对成长的愿景是治疗同时患有瓣膜性和非瓣膜性结构性心脏病的患者,例如心力衰竭,对于许多患有主动脉瓣狭窄和二尖瓣和三尖瓣反流的患者来说,这是疾病的自然进展。

我们致力于生成强大的临床、经济和生活质量证据,在当前的医疗保健环境中,患者、临床医生和付款人越来越期待这些证据,目标是鼓励采用创新的新医学疗法,以证明其卓越的结果。

新会计准则

有关新会计准则的资料载于简明合并财务报表.

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目 录
经营成果

各地区净销售额
(百万美元)
  三个月结束
3月31日,
  百分比变化
  2026 2025 改变
美国 $ 937.6 $ 838.9 $ 98.7 11.8 %
欧洲 442.6 341.8 100.8 29.5 %
日本 90.6 81.8 8.8 10.8 %
世界其他地区 177.8 150.2 27.6 18.4 %
美国以外地区 711.0 573.8 137.2 23.9 %
净销售总额 $ 1,648.6 $ 1,412.7 $ 235.9 16.7 %

美国以外的净销售额包括外币汇率波动的影响,详见下文讨论。外币汇率波动对净销售额的影响并不一定是由于外币汇率波动对国际制造和运营成本的相应影响,以及我们的套期保值活动而对净利润的影响。

按产品组别划分的净销售额
(百万美元)
  三个月结束
3月31日,
  百分比变化
  2026 2025 改变
经导管主动脉瓣置换术 $ 1,197.3 $ 1,046.6 $ 150.7 14.4 %
经导管二尖瓣和三尖瓣疗法 175.1 115.2 59.9 51.9 %
外科
276.2 250.9 25.3 10.1 %
净销售总额 $ 1,648.6 $ 1,412.7 $ 235.9 16.7 %

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目 录
经导管主动脉瓣置换销售
609
截至2026年3月31日止三个月TAVR产品净销售额增加,受Edwards销量增加推动撒皮恩2026年的平台,主要是由于爱德华兹的销量增加SAPIEN 3 Ultra RESILIA美国、欧洲、日本的阀门。此外,在截至2026年3月31日的三个月中,外汇汇率波动使美国以外的净销售额增加了32.0百万美元,这主要是由于欧元兑美元走强。
2026年1月,我们收到了美国食品和药物管理局的批准SAPIEN 3经导管肺动脉瓣输送系统,一项专为支持患有先天性心脏病的儿科和成人患者而设计的进步。

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目 录
经导管二尖瓣和三尖瓣疗法销售
1252
截至2026年3月31日的三个月,TMTT产品的净销售额增加,主要是由于我们的销售额增加帕斯卡经导管边缘到边缘修复系统和EVOQUE美国和欧洲的三尖瓣置换系统。



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目 录

外科
1818
截至2026年3月31日的三个月,外科产品的净销售额增加,主要原因是雷西利亚鼻炎主动脉瓣,theMITRIS RESILIA阀门,和康耐特RESILIA美国和欧洲的组织带瓣导管。
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目 录
毛利
2325
截至2026年3月31日止三个月,我们的毛利有所增长,主要是受到上述销售增长的推动。截至2026年3月31日的三个月,毛利润占净销售额的百分比有所下降,主要是由于外汇汇率波动产生了0.3个百分点的负面影响,包括外汇对冲合约的结算,以及与扩大新疗法相关的额外制造费用。

销售、一般和行政(“SG & A”)费用
2750
截至2026年3月31日止三个月的SG & A费用增加,主要是由于支持患者护理的员工人数相关费用增加。外汇汇率波动使截至2026年3月31日的三个月期间的支出增加了1460万美元,这主要是由于美元兑欧元走弱。


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目 录

研发(“R & D”)费用
3277
截至2026年3月31日的三个月,研发费用增加,主要是由于对植入式心力衰竭管理和先进技术创新的投资增加。

若干诉讼开支

在截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月内,我们分别发生了与法律诉讼、知识产权诉讼和税务诉讼相关的某些诉讼费用3710万美元和1090万美元(见附注12简明合并财务报表).

其他营业收入

截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的其他营业收入分别为1420万美元和1910万美元,其中包括来自过渡服务协议的收入分别为1320万美元和1790万美元(见附注4简明合并财务报表).

利息收入,净额

截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的利息收入分别为3350万美元和3650万美元。利息收入减少主要是由于截至2026年3月31日止三个月的平均投资余额减少和收益率下降。

减值损失

截至2026年3月31日止三个月的减值损失1.236亿美元是由于我们的一项VIE投资的账面金额无法收回(见附注6简明合并财务报表).

其他营业外收入,净额

截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的其他营业外收入净额分别为7150万美元和260万美元。其他营业外收入的增长主要是由于在收购Autus时重新计量我们之前持有的权益产生的收益(见附注7)简明合并财务报表).
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目 录
准备金

所得税的规定包括联邦、州和外国所得税的规定。我们在国际环境中运营,在美国以外的不同地点开展重要业务,其法定税率通常低于美国税率。因此,综合所得税率是反映不同地点的收益和适用税率的综合税率。

截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月,我们归属于持续经营业务的有效所得税率分别为17.1%和16.2%。截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月期间有效税率的增加主要是由于以较低税率征税的外国收入的收益减少、全球最低税率增加(“第二支柱”,如下所述)以及员工股份薪酬的税收收益减少。此外,截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的有效税率低于联邦法定税率21.0%,主要是由于(1)以较低税率征税的外国收入,(2)美国联邦和加利福尼亚州的研发信贷,以及(3)来自外国的扣除合格收入的税收优惠。

许多国家正在实施经济合作与发展组织(OECD)的部分或全部税基侵蚀和利润转移第二支柱(“第二支柱”)规则,即对报告的利润征收15.0%的全球最低税。尽管支柱二提供了适用最低税额的框架,但各国颁布支柱二的方式可能与示范规则略有不同,且时间线不同,并可能根据支柱二调整国内税收优惠。2026年1月,经合组织发布了并肩安全港一揽子计划,旨在减少双重征税和合规负担,即根据收入包容规则(“IIR”)和低税利润规则(“UTPR”),将总部在美国的集团的第二支柱充值税视为零,同时保留适用当地合格的国内最低充值税(“QDMTT”)。随着各国继续颁布和完善第二支柱规则,包括在2026年期间对并肩安全港的司法颁布,我们将评估第二支柱对我们的有效税率的潜在影响。在2026年,我们预计第二支柱条款将导致在根据现行法律进行抵消之前产生约7000万美元的额外税收费用。随着各国颁布并行安全港,第二支柱UTPR税收支出将相应减少。

2025年7月4日,《一大美丽法案》(简称“OBBBA”)签署成为法律。OBBBA包括重要条款,例如永久延长《减税和就业法案》某些即将到期的条款,修改国际税收框架,恢复对某些商业条款的有利税收待遇。该立法有多个生效日期,某些条款将于2025年生效,其他条款将实施至2027年。OBBBA预计不会对2026年和未来几个时期产生实质性影响。

在2022年第一季度,我们在日本和瑞士之间执行了涵盖2020至2024纳税年度分销交易的提前定价协议(“APA”),在2023年,我们在日本和美国之间执行了涵盖2020至2024纳税年度的APA。我们还在2024年第四季度在日本和新加坡之间执行了涵盖2022至2026纳税年度的APA,其中包含回滚条款,以涵盖从2020年开始的TAVR产品分销和从2018年开始的外科产品分销.

截至2026年3月31日,所有物质州、地方和外国所得税事项已完成至2015年的年度。

在正常业务过程中,美国国税局(“IRS”)和其他税务机关正处于不同阶段,审查我们不同年份的税务申报。在这些审计期间,我们可能会收到提议的审计调整,这些调整可能是重大的。因此,这些审计的不利结果有可能对我们的财务状况和经营业绩产生重大影响。我们争取与每个税务机关在考试层面解决未结事项,随时可以与一个税务机关达成协议。虽然我们对我们认为更有可能需要结算的事项进行了计提,但与税务机关的最终结果可能会导致与综合财务报表中反映的税务责任大不相同。此外,如果作出任何评估,我们以后可能会决定对其提出质疑,并可能行使我们的上诉权。不确定的税务状况每季度进行一次审查,并在发生影响额外税收潜在负债的事件时进行调整,例如适用的诉讼时效失效、税务当局提出的评估、税务当局之间的谈判、发现新问题以及发布新的立法、法规或判例法。我们认为,已为我们不确定的税务状况可能导致的任何调整提供了足够的税款以及相关的罚款和利息。

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目 录
对我们截至2014年的美国联邦所得税申报表的审计已经结束。除转让定价及相关事项外,2015至2017纳税年度的IRS审计实地工作已于2021年第二季度完成。美国国税局目前正在审查2018至2020纳税年度。

在2021年期间,我们收到了美国国税局关于2015至2017纳税年度的拟议调整通知(“NOPA”),该通知涉及我们美国和瑞士子公司之间涉及Surgical/TAVR公司间特许权使用费交易的转让定价。NOPA提议大幅增加我们在美国的应税收入,这可能导致2015年至2017年期间的额外税收支出约为2.60亿美元,反映出背离了我们之前与IRS商定的转让定价方法。我们不同意NOPA,并向IRS独立上诉办公室(“上诉”)提出行政上诉。上诉程序在2023年第三季度达到高潮,当时我们和上诉机构得出结论,不可能在行政级别上令人满意地解决该问题。

在2023年第四季度期间,上诉机构发布了一份缺陷通知(“NOD”),增加了我们2015年至2017年美国联邦所得税的金额,该金额是由于先前在NOPA中反映的收入调整而产生的。在考虑利息和汇回税抵消之前,寻求的超出我们申报头寸的额外税款为2.693亿美元。

我们计划通过司法程序对IRS声称的附加税进行有力的抗辩。此事在未来12个月内不太可能得到最终解决。我们认为,之前与这种不确定的税务状况相关的应计金额是适当的,原因有很多,包括相关税法和会计准则对我们事实的解释和应用,因此,迄今为止没有根据NOD和其他程序计提任何额外金额。尽管如此,司法程序的结果无法确定地预测,该程序的结果可能会对我们的合并财务报表产生重大影响。如下所述,2018至2026纳税年度可能会出现类似的重大税务纠纷。我们在2022年11月向IRS存入了7500万美元,在2024年3月存入了3.051亿美元,以防止在我们准备通过司法程序对IRS有权获得IRS声称的任何额外税款提出异议时,我们最终可能会被发现欠下的任何额外税款和利息的那部分进一步产生利息。美国国税局将这些存款转换为预付款,并于2024年12月20日向美国国税局提交了2015至2017纳税年度这些款项退款的行政索赔。我们现在可以在适当的司法论坛起诉要求退款。

涵盖2018至2026年纳税年度的外科手术/TAVR公司间特许权使用费交易仍需接受IRS审查,截至2026年3月31日,这些交易和相关税务状况仍不确定。我们在评估我们不确定的税务状况时考虑了这些信息,以及与上述NOD和其他程序有关的信息。这些未解决的转让定价事项的影响,扣除任何相关的税收调整,可能会对我们的合并财务报表产生重大影响。根据目前可获得的信息和众多可能的结果,我们无法合理估计我们现有的不确定税务状况在未来12个月内可能发生的变化(如果有的话),因此,我们继续将不确定的税务状况记录为长期负债。

在2026年第一季度之后,我们收到了两份来自美国国税局的2018至2020纳税年度拟议调整通知草案(“NOPA草案”)。NOPA草案的第一个涉及2018年进行的某些税收选举,并提议增加我们2018年的美国应税收入,金额约为2.335亿美元。NOPA草案的第二项涉及与我们的外科和TAVR产品组相关的某些公司间特许权使用费交易的转让定价,并提议增加我们2018年、2019年和2020年的美国应税收入,金额分别为6.253亿美元、5.307亿美元和6.836亿美元。 NOPA草案第二部分的拟议增加将减少NOPA草案第一部分的调整,因为这两项调整涉及重迭的收入。我们正在评估NOPA草案,并打算就其中所述的事实和法律事项参与IRS审查职能。如果我们和IRS审查职能部门无法就解决方案达成一致,那么我们预计将在2026年第二季度末收到最终的NOPA,并在2026年第三季度末收到相关的收入代理报告。如果我们收到税务代理的报告,我们打算寻求可用的补救措施,包括行政上诉和诉讼,这可能会持续数年。我们认为,之前与这些不确定的税务状况相关的应计金额是足够的,因此,没有记录额外的金额。

在2024年第一季度,我们收到了以色列税务局(“ITA”)的评估通知,其中ITA声称,我们因声称的2017年知识产权转让而欠税约1.10亿美元,不包括利息和罚款。2025年7月31日,ITA正式通知我们,
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它正在撤回2017年的评估,但保留评估知识产权是否在以后几年转让的权利。我们坚持认为,我们没有将知识产权转移到以色列境外,如果该问题在以后几年被提出,我们将通过包括上诉在内的行政诉讼程序大力捍卫这一立场。如有必要,我们希望通过司法程序捍卫这一立场。在2024年第四季度,我们收到了ITA的评估通知,声称我们完全基于2017年评估的附带影响,欠2018年至2022纳税年度的额外税款约1600万美元,不包括利息和罚款。我们在2025年第一季度提出了正式上诉。2025年第三季度,ITA同意2017年不转让知识产权,并撤回评估。在2026年第一季度,我们接到通知,ITA撤回了对2018和2019纳税年度的评估。对于2020-2022年的纳税年度,ITA必须在每一年各自的诉讼时效到期之前对我们的上诉作出回应。如果2020至2022年的评估没有撤回,我们将通过司法程序捍卫我们的立场。

流动性和资本资源

我们的现金流动性来源包括现金和现金等价物、短期投资、运营现金以及信贷额度下的可用金额。我们认为,这些来源足以满足营运资金、资本支出和其他财务承诺的当前和长期需求。然而,我们会定期考虑各种融资选择,并可能不时寻求利用有利的利率环境或其他市场条件。

截至2026年3月31日,在美国境内和境外持有的现金及现金等价物、短期投资分别为32亿美元和4.367亿美元。

我们有一份五年期信贷协议(“信贷协议”),提供7.50亿美元的多币种无担保循环信贷额度,将于2027年7月15日到期。我们可能会将信贷协议下的可用金额总额增加最多2.5亿美元,并将到期日再延长一年,但须经贷款人同意。截至2026年3月31日,信贷协议项下无未偿金额。

2018年6月,我们发行了2028年6月15日到期的6亿美元4.3%固定利率无抵押优先票据(“2018年票据”)。我们可随时及不时按指定赎回价格赎回全部或部分2018年票据。截至2026年3月31日,我们尚未选择赎回任何2018年票据。截至2026年3月31日,2018年票据的账面价值为5.985亿美元。

我们不时根据董事会授权的股份回购计划回购我们的普通股。我们在决定何时执行股票回购时考虑了几个因素,其中包括股票计划的预期稀释、现金能力以及我们普通股的市场价格。在截至2026年3月31日的三个月内,根据董事会授权的回购计划,我们总共回购了490万股股票,总成本为5.201亿美元,其中包括根据在此期间执行的5.00亿美元的加速股票回购协议(见附注11简明合并财务报表).截至2026年3月31日,我们有权根据股票回购计划购买15亿美元的普通股。

2026年2月,我们完成了对Autus的收购,总对价为1.289亿美元,其中包括3510万美元的现金对价,资金来自我们现有的现金。截至2026年3月31日,根据我们的业务收购协议,在实现某些监管、业绩和销售里程碑时,未来的潜在付款总额可能高达3.325亿美元。

我们购买了收购期权,并同意向各种实体提供本票。如果我们决定行使期权或实体利用期票,这些安排可能会导致未来额外的现金支出。

截至2026年3月31日,如项目7所披露,我们的现金需求与已知的合同义务和其他义务(包括资本支出承诺)没有重大变化,管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析,我们截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告。

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合并现金流量-截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月:
3463 3467 3470
提供的现金流量净额经营活动截至2026年3月31日止三个月的营业收入为4380万美元,比去年同期减少2.366亿美元,这主要是由于营运资金需求增加,部分被经营业绩改善所抵消。

使用的现金净额投资活动截至2026年3月31日止三个月的9280万美元,主要包括6490万美元的资本支出、5520万美元的应收票据发行和3510万美元的收购公司付款,部分被6270万美元的投资净收益所抵消。

截至2025年3月31日的三个月,投资活动提供的现金净额为8530万美元,主要包括1.984亿美元的投资净收益,部分被5600万美元的资本支出和与出售重症监护相关的3630万美元的净营运资本调整付款所抵消。

使用的现金净额融资活动截至2026年3月31日止三个月的4.512亿美元,主要包括购买5.218亿美元的库存股票,部分被6890万美元的股票计划收益所抵消。

截至2025年3月31日止三个月用于筹资活动的现金净额2.58亿美元,主要包括购买库存股票3.086亿美元,部分被股票计划收益4990万美元所抵消。

关键会计政策和估计

简明综合财务报表是根据美国普遍接受的会计原则编制的,这些原则要求我们作出估计和假设,这些估计和假设会影响简明综合财务报表日期的资产和负债的呈报金额以及报告期内的销售和费用。实际结果可能与这些估计不同。有关我们的关键会计政策和估计的信息,我们认为这些信息可能对我们报告的结果产生最显着的影响,需要管理层作出主观或复杂的判断,载于项目7,管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析,我们截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告。从其中讨论的信息来看,没有发生重大变化。

项目3。关于市场风险的定量和定性披露

利率风险、外币风险、信用风险、风险集中

关于我们的利率风险敞口、外汇风险、信用风险、风险集中度的完整讨论,参见项目7a关于市场风险的定量和定性披露在我们截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告中。与其中讨论的信息相比没有重大变化。

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投资风险

我们面临与我们某些投资的基础财务状况和信用能力变化相关的投资风险。截至2026年3月31日,我们有12.701亿美元的债务证券投资,其中4420万美元为长期投资。此外,我们还有2.415亿美元投资于公共和私营公司的权益工具。如果这些公司出现财务业绩、财务状况或信贷能力下降,或未能达到某些发展里程碑,则可能发生投资价值下降,导致未实现或已实现的损失。见附注5简明合并财务报表了解更多信息。

项目4。控制和程序

评估披露控制和程序。我们的管理层,包括首席执行官和首席财务官,对截至2026年3月31日我们的披露控制和程序(定义见经修订的1934年证券交易法规则13a-15(e)和15d-15(e))的设计和运作的有效性进行了评估。根据他们的评估,首席执行官和首席财务官截至2026年3月31日的结论是,我们的披露控制和程序设计在合理的保证水平上,有效地提供了合理的保证,即我们根据经修订的1934年证券交易法提交或提交的报告中要求我们披露的信息是在证券交易委员会规则和表格规定的时间段内记录、处理、汇总和报告的,并且这些信息是积累并传达给我们的管理层的,酌情包括首席执行官和首席财务官,以便及时做出有关要求披露的决定。

财务报告内部控制的变化。在截至2026年3月31日的季度中,我们对财务报告的内部控制没有发生任何变化,这些变化对我们对财务报告的内部控制产生了重大影响,或者合理地可能产生重大影响。

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第二部分。其他信息
项目1。法律程序

请见第一部分第1项附注12简明合并财务报表表格10-Q上的本季度报告,以描述我们的法律程序,该报告通过引用并入本文。

项目1a。风险因素

与我们业务相关的风险因素的描述载于“风险因素”我们截至2025年12月31日的财政年度的10-K表格年度报告中的一节。我们的风险因素没有像之前报道的那样发生重大变化。

项目2。未登记出售股本证券及所得款项用途

发行人购买股本证券
总数
股份
已购买
平均
付出的代价
每股
总数
股份
作为公开宣布的计划或计划的一部分购买
美元价值
股票
可能还
已购买
根据计划
或程序
(百万)(a)(b)
2026年1月1日至2026年1月31日
$ $ 2,013.7
2026年2月1日至2026年2月28日
4,912,499 85.51 4,912,499 1,493.7
2026年3月1日至2026年3月31日
1,493.7
合计 4,912,499 4,912,499
_______________________________________________________________________________
(a)2024年8月,董事会批准了一项股票回购计划,规定最多15亿美元回购我们的普通股。2025年9月,董事会根据该计划批准了最多15亿美元的额外回购。该计划下的回购可以在公开市场上进行,包括根据规则10b5-1计划进行,并在私下协商的交易中进行。回购计划没有到期日。
(b)2026年2月,我们签订了价值5亿美元的加速股票回购(“ASR”)协议,并于2026年2月26日收到了470万股我们普通股的首次交付,约占合同总价值的80%。ASR协议于2026年4月15日达成,我们获得了额外的150万股。

项目5。其他信息

规则10b5-1交易计划

在2026年第一季度期间,我们的董事或第16款高级管理人员均未 通过 终止 任何规则10b5-1交易安排或非规则10b5-1交易安排。

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项目6。展品

下文的附件索引中所列的展品已归档、提供或通过引用并入表格10-Q上的本报告的一部分。

附件编号 说明
3.1
3.2
3.3
3.4
*10.1
31.1#
31.2#
32#
101.INS
XBRL内联实例文档-实例文档不会出现在交互式数据文件中,因为其XBRL标记嵌入到内联XBRL文档中
101.SCH XBRL分类学扩展架构文档
101.CAL XBRL分类学扩展计算linkbase文档
101.DEF XBRL分类学扩展定义linkbase文档
101.LAB XBRL分类学扩展标签Linkbase文档
101.PRE XBRL Taxonomy Extension Presentation Linkbase文档
104 封面页交互式数据文件(格式为内联XBRL,包含在附件 101中)
______________________________________________________________________________
*代表管理合同或补偿计划
#随此归档。
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签名

根据《1934年证券交易法》的要求,注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告并获得正式授权。

  爱德华兹生命科学公司
  (注册人)
日期: 2026年5月6日 签名: Scott B. Ullem
Scott B. Ullem
公司副总裁、首席财务官
(首席财务官;正式授权人员)
日期: 2026年5月6日 签名: /s/Andrew M. DAHL
Andrew M. Dahl
高级副总裁、公司财务总监
(首席会计干事)

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