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新闻稿
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Q2：销售额双位数增长，业务EPS增长稳健。2025年销售指引现高单位数增长，处于区间上限
2025年7月31日，巴黎
CER Q2销售额增长10.1%1和业务EPS21.59欧元
•Pharma推出销售额增长39.8%，达到9亿欧元，受ALTUVIIIO推动
•Dupixent销售额增长21.1%至38亿欧元，受COPD推出支持
•疫苗销售额增长10.3%至12亿欧元
•研发费用为19亿欧元，增长17.7%
•销售、一般和管理费用为23亿欧元，增长7.8%
•商业EPS为1.59欧元，按CER计算增长8.3%，报告增长1.9%；IFRS EPS为3.24欧元
管道进展
•三家监管机构批准：Dupixent BP（US）、Sarclisa NDMM、TE（EU）、MenQuadfi脑膜炎（US）
•3个3期读数，包括itepekimab COPD（1个达到主要终点/1个未达到）；阳性SP0087用于狂犬病预防
•罕见病、神经病学、肿瘤学等七项监管定点，包括孤儿和快速通道
资本配置
•赛诺菲与CD & R完成Opella交易，打造独立的全球消费医疗龙头
•收购完成：Blueprint，在罕见病/免疫学，和德仁生物的DR-0201，在免疫学的早期管线
•宣布收购：阿尔茨海默病的Vigil和呼吸道疫苗的Vicebio，增加了早期管道3
可持续性
•赛诺菲位列全球第十大最具可持续性公司和时间排名第一的制药与生物技术公司
指导
•预计2025年销售额将以CER的高单位数百分比增长（此前为中高单位数）。赛诺菲确认对业务EPS强劲反弹的预期，以CER（股票回购前）的低两位数百分比增长，现已包括新收购业务的所有费用4
•赛诺菲拟于2025年完成50亿欧元的股票回购计划。至今已回购80.3%
首席执行官Paul Hudson： “我们在第二季度实现了强劲的业绩，销售额增长了10.1%。我们新上市的9个药品和疫苗增长47.3%。引入市场8年后，Dupixent在COPD推出的支持下增长超过20%。基于上半年强劲的销售表现，我们正在将2025年的销售指引调整至我们之前区间的上限。同时，我们确认我们对业务EPS强劲反弹的指引，现在包括新收购业务的所有费用。
尽管与itepekimab在COPD中的结果喜忧参半，但我们的管道继续取得进展。我们正在推进数据分析，一旦完成，我们将与监管部门进行讨论。我们坚定不移地致力于为患者带来新药和疫苗。我们热切期待下半年几个重要的3期数据读数，包括治疗特应性皮炎的安利特单抗和治疗原发性进行性多发性硬化症的托布替尼。
7月初，我们成功完成了对罕见病领域Blueprint的收购，我们预计将在Q3完成对神经病学领域Vigil的收购。赛诺菲将继续专注于战略性地将资本重新部署到具有吸引力财务回报的成长型和差异化科学上。作为一家研发驱动、人工智能驱动的生物制药公司，我们将继续推进我们的战略，致力于改善人们的生活并实现引人注目的增长。”
| 2025年第二季度 | 改变 | 改变 在CER |
2025年上半年 | 改变 | 改变 在CER |
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| 报告的国际财务报告准则净销售额 | €9,994 | m | +6.0 | % | +10.1 | % | €19,889 | m | +8.3 | % | +9.9 | % | ||||||||
| 国际财务报告准则报告的净收入 | €3,939 | m | +253.9 | % | — | €5,812 | m | +158.8 | % | — | ||||||||||
| 国际财务报告准则每股收益报告 | €3.24 | +264.0 | % | — | €4.74 | +163.3 | % | — | ||||||||||||
| 自由现金流5 | €1,429 | m | +65.8 | % | — | €2,458 | m | +474.3 | % | — | ||||||||||
| 业务营业收入 | €2,461 | m | -2.4 | % | +3.3 | % | €5,363 | m | +8.6 | % | +10.8 | % | ||||||||
| 业务净收入 | €1,940 | m | -0.6 | % | +5.1 | % | €4,152 | m | +7.6 | % | +9.8 | % | ||||||||
| 业务EPS | €1.59 | +1.9 | % | +8.3 | % | €3.39 | +9.7 | % | +12.0 | % | ||||||||||
1除非另有说明（附录9中的定义），净销售额的变化均按固定汇率（CER）计算。
2为便于理解运营业绩，赛诺菲对该业务的净收入发表了评论，这是一项非国际财务报告准则财务指标（定义见
附录9）。损益表见附录3，根据IFRS报告的净收入与业务净收入的对账见附录4。
3受制于背面详细的成交条件。
4应用2025年7月的平均货币汇率，估计货币对销售额的影响约为-4 %，对企业EPS的影响约为-6 %。
5自由现金流是一种非国际财务报告准则的财务计量（定义见附录9）。
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Sanofi新闻稿2025年第二季度
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2025年Q2和H1总结
投资者和分析师的电话会议和网络直播将于美国东部时间14：30开始，赛诺菲网站将提供详细信息，包括幻灯片。
本新闻稿显示的业绩分别涵盖截至2025年6月30日的三个月期间（季度或2025年第二季度）和截至2025年6月30日的六个月期间（中期或2025年上半年），而截至2024年6月30日的三个月期间（2024年第二季度）和截至2024年6月30日的六个月期间（2024年上半年）。本新闻稿中销售额的所有百分比变化均以CER为准。
2025年第二季度销售额为99.94亿欧元，增长10.1%。汇率变动产生了4.1个百分点（pp）的负面影响；因此，据报道，销售额增长了6.0%。药品剥离/产品组合精简对销售增速产生0.4pp的负面影响。2025年上半年销售额为19,889百万欧元，增长9.9%。汇率变动产生了1.6pp的负面影响；因此，据报道，销售额增长了8.3%。药品剥离/产品组合精简对销售增速产生0.4pp的负面影响。
各地区销售额
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净销售额
（百万欧元）
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2025年第二季度 | 改变 在CER |
2025年上半年 | 改变 在CER |
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| 美国 | 4,878 | +17.3 | % | 9,535 | +16.4 | % | ||||||||
| 欧洲 | 2,101 | +3.0 | % | 4,144 | +1.8 | % | ||||||||
| 世界其他地区 | 3,015 | +4.4 | % | 6,210 | +6.4 | % | ||||||||
| 其中中国 | 687 | +1.8 | % | 1,388 | +0.1 | % | ||||||||
美国 销售额为48.78亿欧元，增长17.3%。业绩主要由免疫学、制药上市、兰图斯胰岛素推动，而疫苗销售增长速度较慢。
欧洲销售额为21.01亿欧元，增长3.0%。增长是由免疫学、制药上市和疫苗推动的。其他主要医药销售额较低。
世界其他地区 销售额为30.15亿欧元，增长4.4%。表现领先的是疫苗，包括倍福、免疫学、制药上市、头丸胰岛素，其他主药有所下滑。中国销售额为6.87亿欧元，在市场不断下滑的情况下增长了1.8%，受国家报销药品清单更新和按量采购的影响。
业务营业收入
2025年第二季度，企业运营收入（BOI）为24.61亿欧元，较2024年第二季度的25.21亿欧元增长3.3%（报告为-2.4 %）。BOI与净销售额的比率为25.1%，下降1.6pp（报告为24.6%，下降2.1pp）。下降主要是由于更高的研发费用（增长17.7%）和更高的再生元制药利润分成。2025年上半年，BOI为53.63亿欧元，较2024年上半年的49.38亿增长10.8%（报告为8.6%）。BOI与净销售额的比率为27.1%，上升0.2pp（报告为27.0%，上升0.1pp）。
业务发展
业务发展，包括对外部创新的战略投资，是赛诺菲努力获得有希望的科学发展的选择权以促进管道补充的一个组成部分。
6月初，赛诺菲宣布有意收购蓝图医药公司（Blueprint），这是一家美国上市生物制药公司，专注于系统性肥大细胞增多症（SM），这是一种罕见疾病。Blueprint开发的Ayvakit/Ayvakyt（avapritinib），在美国和欧盟获得批准，2024年净收入为4.79亿美元，2025年第二季度为1.75亿美元，较2024年第二季度同比增长52.5%。此次收购还将带来潜在的SM下一代药物elenestinib，以及BLU-808，这是一种高度选择性和强效的口服野生型KIT抑制剂，具有治疗免疫学领域广泛疾病的潜力。此外，Blueprint在过敏学家、皮肤科医生和免疫学家中的成熟存在，有望增强赛诺菲在免疫学和自身管道领域不断增长的影响力。该交易的总股权价值，包括潜在的或有价值权付款，在完全稀释的基础上为95亿加元。此次收购于2025年7月17日结束，自该日起，Blueprint在赛诺菲全面整合。
今年5月，赛诺菲宣布有意收购Vigil Neuroscience, Inc.（Vigil），这是一家上市的生物技术公司，专注于开发神经退行性疾病的新疗法。此次在神经病学领域的收购是赛诺菲的四大战略疾病领域之一，这增强了赛诺菲的早期管道，包括VG-3927，该产品将在阿尔茨海默病的2期临床研究中进行评估。VG-3927是一种口服小分子TREM2激动剂。该交易的总股权价值在完全稀释的基础上为4.7亿加元。两家公司预计该交易将于2025年第三季度完成。1
7月22日，赛诺菲宣布有意收购Vicebio Limited（Vicebio），这是一家总部位于英国伦敦的私人控股生物技术公司。此次收购带来了呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒（HMPV）的早期联合候选疫苗，这两种病毒都是呼吸道病毒，并利用Vicebio的‘分子钳’技术扩大了疫苗设计和开发的能力。该候选疫苗补充了赛诺菲在呼吸道疫苗领域的地位，该公司在该领域有流感和RSV预防业务。它还允许赛诺菲通过在其管道中添加一种非mRNA疫苗，在RSV和HMPV方面提供更多的医生和患者选择。2
1须遵守惯例成交条件，包括至少投标大部分已发行普通股。
2须遵守惯例成交条件，包括收到监管部门的批准。
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Sanofi新闻稿2025年第二季度
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生物制药部分
制药
发射
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净销售额
（百万欧元）
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2025年第二季度 | 改变 在CER |
2025年上半年 | 改变 在CER |
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| 阿尔图维约 | 291 | +91.8 | % | 542 | +95.4 | % | ||||||||
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Nexviazyme/Nexviadyme
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192 | +17.3 | % | 387 | +21.6 | % | ||||||||
| 萨尔克利萨 | 140 | +19.0 | % | 276 | +22.5 | % | ||||||||
| 雷祖洛克 | 132 | +21.1 | % | 263 | +28.0 | % | ||||||||
| 卡布利维 | 69 | +29.6 | % | 136 | +20.4 | % | ||||||||
| Xenpozyme | 54 | +48.6 | % | 110 | +54.2 | % | ||||||||
| Tzield | 18 | +63.6 | % | 29 | +38.1 | % | ||||||||
| Qfitlia | 1 | — | % | 1 | — | % | ||||||||
| 合计 | 897 | +39.8 | % | 1,744 | +41.7 | % | ||||||||
阿尔图维约（A型血友病）销售额为2.91亿欧元，其中82%在美国。增长是由患者持续从较老的血浆衍生和重组因子药物转换以及在较小程度上从非因子治疗转换所推动的。世界其他地区的销售额为5300万欧元，这得益于在日本的发布，并向合作者Sobi提供销售。血友病A特许经营权（ALTUVIIIO和Eloctate合并）销售额为3.56亿欧元，增长41.1%，主要受ALTUVIIIO 2.91亿欧元的强劲表现推动，而Eloctate贡献了6500万欧元。
Nexviazyme/Nexviadyme（庞贝病）销售额为1.92亿欧元，增长17.3%，受欧洲（+ 30.8%）带动。在美国（+ 13.5%），所有符合条件/非儿科患者均已从Myozyme/Lumizyme转换。庞贝病专营权（Nexviazyme/Nexviadyme和Myozyme/Lumizyme合并）销售额为3.32亿欧元，下降1.7%。
萨尔克利萨（多发性骨髓瘤）销售额为1.4亿欧元，增长19.0%，这是由于在一线环境中的使用增加和全球市场份额的增加。
雷祖洛克（慢性移植物抗宿主病，三线）销售额为1.32亿欧元，增长21.1%，这是由于在欧洲（销售额为1400万欧元）和世界其他地区（销售额为1100万欧元），包括在中国的销售势头进一步增强。
卡布利维（获得血栓性血小板减少性紫癜）销售额为6900万欧元，增长29.6%，这是由于更多的患者在美国和欧洲被确定接受治疗。
Xenpozyme（酸性鞘磷脂酶缺乏症）销售额为5400万欧元，增长48.6%，主要受欧洲推动。
Tzield（1型糖尿病延迟发病）销售额为1800万欧元，增长63.6%，销售额受益于对教育的持续投资和筛查的进展。
Qfitlia（A型和B型血友病）的销售额为100万欧元，几名患者于2025年3月在美国获得批准后接受了治疗。
免疫学
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净销售额
（百万欧元）
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2025年第二季度 | 改变 在CER |
2025年上半年 | 改变 在CER |
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| Dupixent | 3,832 | +21.1 | % | 7,312 | +20.7 | % | ||||||||
Dupixent销售额为38.32亿欧元，增长21.1%。全球销售额受到所有获批适应症持续强劲需求的推动，包括特应性皮炎（AD）、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病、嗜酸性食管炎、结节性痒疹、慢性自发性荨麻疹、慢性阻塞性肺病（COPD）和大疱性类天疱疮。在美国的销售额为28.07亿欧元，在所有适应症、已建立和新批准的销量的推动下增长了22.7%。在欧洲，销售额为4.85亿欧元，增长21.3%，反映出所有获批适应症的强劲势头。在世界其他地区，销售额为5.4亿欧元，增长12.9%，受日本和其他地区销量增长的推动，部分被中国国家报销药品清单更新的影响所抵消。2025年上半年，销售额为73.12亿欧元，增长20.7%，这得益于所有获批适应症和地区的强劲需求。
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其他主要药品
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净销售额
（百万欧元）
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2025年第二季度 | 改变 在CER |
2025年上半年 | 改变 在CER |
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| 兰图斯 | 426 | +11.5 | % | 876 | +17.7 | % | ||||||||
| 图杰奥 | 338 | +10.5 | % | 692 | +10.3 | % | ||||||||
| Fabrazyme | 263 | -0.4 | % | 525 | +1.0 | % | ||||||||
| 波立维 | 229 | +1.3 | % | 473 | +1.9 | % | ||||||||
| 洛文诺克斯 | 209 | -15.6 | % | 447 | -11.0 | % | ||||||||
| Cerezyme | 173 | -7.8 | % | 363 | -8.6 | % | ||||||||
| 阿普洛利克斯 | 145 | +7.8 | % | 305 | +13.7 | % | ||||||||
| Myozyme/Lumizyme | 140 | -19.4 | % | 275 | -24.8 | % | ||||||||
| 普拉卢恩特 | 137 | +10.3 | % | 267 | +8.5 | % | ||||||||
| 胸腺球蛋白 | 126 | +2.3 | % | 248 | +2.4 | % | ||||||||
| 切尔德尔加 | 80 | — | % | 166 | +1.2 | % | ||||||||
| 埃洛克塔特 | 65 | -35.2 | % | 135 | -28.8 | % | ||||||||
| 奥巴吉奥 | 73 | -29.0 | % | 138 | -33.0 | % | ||||||||
兰图斯销售额为4.26亿欧元，增长11.5%。美国销售额为1.99亿欧元，增长了32.9%，这得益于竞争药物无法获得的意外销售。2025年，随着当前暴利销售的减少，客户需求预计将正常化。在欧洲和世界其他地区，合并销售额下降了2.5%。
图杰奥销售额为3.38亿欧元，增长10.5%，受世界其他地区（+ 20.8%）的推动，其中Toujeo继续提高其基础胰岛素市场份额。欧洲（+ 3.3%）和美国（+ 3.3%）销售额略有增长。
Fabrazyme销售额为2.63亿欧元，大致稳定，患者人数略有增长。
波立维销售额为2.29亿欧元，增长1.3%，反映出世界其他地区的销量增长被中国的批量采购所抵消。
洛文诺克斯 销售额为2.09亿欧元，下降15.6%，主要是受到欧洲生物仿制药竞争的影响。
Cerezyme 销售额为1.73亿欧元，下降7.8%，受阶段性因素的推动。戈谢病专营权（Cerezyme和Cerdelga）销售额为2.53亿欧元，下降5.5%。
阿普洛利克斯销售额为1.45亿欧元，增长7.8%，受益于对合作者Sobi的供应销售。
Myozyme/Lumizyme销售额为1.4亿欧元，由于持续转向Nexviazyme/Nexviadyme，销售额下降了19.4%。
普拉卢恩特销售额为1.37亿欧元，增长10.3%，原因是欧洲销售额增加，部分被世界其他地区销售额减少所抵消。
胸腺球蛋白销售额为1.26亿欧元，增长2.3%，反映出美国和欧洲的销售额增加。
切尔德尔加销售额为8000万欧元，并保持稳定，美国和世界其他地区的患者人数略有增长。
埃洛克塔特销售额为6500万欧元，下降了35.2%，原因是患者转为使用ALTUVIIO。
奥巴吉奥 销售额为7300万欧元，下降29.0%，反映出2023年美国和欧盟的排他性损失。季度业绩受益于向一家制药公司提供临床研究用品。Aubagio销量预计将继续减少。
疫苗
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净销售额
（百万欧元）
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2025年第二季度 | 改变 在CER |
2025年上半年 | 改变 在CER |
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| 脊髓灰质炎/百日咳/Hib原发和加强疫苗 | 693 | +1.3 | % | 1,361 | +2.4 | % | ||||||||
| 脑膜炎、旅行和地方病疫苗 | 307 | +7.4 | % | 609 | +5.5 | % | ||||||||
| 流感疫苗 | 141 | +26.1 | % | 214 | +15.4 | % | ||||||||
| RSV（Beyfortus） | 72 | +322.2 | % | 356 | +79.0 | % | ||||||||
| 合计 | 1,214 | +10.3 | % | 2,540 | +10.9 | % | ||||||||
疫苗销售额为12.14亿欧元，增长10.3%，这主要是由于Beyfortus婴儿保护在地理上的推出。
脊髓灰质炎/百日咳/Hib（PPH）初级和加强疫苗销售额为6.93亿欧元，增长1.3%，受世界其他地区儿科组合需求的推动。
脑膜炎、旅行和地方病疫苗销售额为3.07亿欧元，增长7.4%，受世界其他地区脑膜炎疫苗接种增加以及旅行和地方性疫苗分阶段使用的推动。
流感疫苗销售额为1.41亿欧元，增长了26.1%，这是由于美国和欧洲的晚季免疫接种带来的一次性免疫，而南半球的销售额略有下降。
贝伊福图斯通过在包括南半球国家和日本在内的世界其他地区扩大婴儿保护，销售额为7200万欧元。Beyfortus现在在超过25个国家保护婴儿。
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Sanofi新闻稿2025年第二季度
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业务营业收入
2025年第二季度，Biopharma BOI为24.54亿欧元，较2024年第二季度的25.17亿欧元增长3.1%（报告为-2.5 %）。BOI与净销售额的比率为25.0%，下降1.7pp（报告为24.6%，下降2.1pp）。下降主要是由于更高的研发费用（增长17.7%）和更高的再生元制药利润分成。2025年上半年，Biopharma BOI为53.47亿欧元，较2024年上半年的49.16亿欧元增长11.0%（报告为8.8%）。BOI与净销售额的比率为27.0%，上升0.2pp（报告为26.9%，上升0.1pp）。
管道更新
赛诺菲有82个项目正在筹备中，涵盖四个主要疾病领域（免疫学、罕见病、神经病学和肿瘤学中的选择性）和疫苗，其中包括40种潜在的新药和疫苗。以下部分重点介绍了自之前的结果新闻稿发布以来，后期和中期管道的重大发展。
亮点
| 监管批准 |
Dupixent – BP（US）
Sarclisa – NDMM，TE（EU）
MenQuadfi –脑膜炎（六周+）（美国）
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| 监管提交接受 | Dupixent – BP（JP） Cerezyme – GD3（US） |
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| 第3阶段数据读数 | itepekimab – COPD主要终点达到（AERIFY-1）；未达到（AERIFY-2） SP0087 –狂犬病主要终点达到 |
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| 第3阶段研究开始 | SP0218 –黄热病 | ||||
| 监管指定 | riliprubart – AMR孤儿药（美国） rilzabrutinib – SCD孤儿药（美国） rilzabrutinib – IGG4-RD快速通道（美国） rilzabrutinib – IgG4-RD孤儿（欧盟） riliprubart – CIDP孤儿药（JP） SAR446597 – DAMD/GA Fast Track（US） SAR446523 – R/R MM孤儿药（US） |
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免疫学
Dupixent（dupilumab）
美国食品药品监督管理局（FDA）批准Dupixent用于治疗患有大疱性 类天疱疮（BP）。BP主要影响老年患者，其特点是剧烈瘙痒、水泡疼痛和病变，以及皮肤发红。它可能是慢性的，并复发有潜在的2型炎症。水泡和皮疹会在身体的大部分部位形成，导致皮肤出血和分解，导致患者更容易感染，影响他们的日常功能。可用的治疗方案有限，可以通过抑制患者的免疫系统来增加整体疾病负担。FDA在优先审查中评估了Dupixent，这是为代表治疗严重疾病的疗效或安全性可能显着改善的药物保留的。Dupixent此前被FDA授予BP的孤儿药资格，该资格适用于旨在治疗在美国影响不到20万人的罕见疾病的研究药物。世界各地正在审查更多的监管申请，包括欧盟、日本（最近提交）和中国。
雷祖洛克（belumosudil）
ROCKNROL-1 3期研究（临床研究标识符：NCT06143891）评价Rezurock在一线慢性移植物抗宿主 疾病将根据预先指定的无效性中期分析停产。未发现重大安全问题。
itepekimab（IL33单抗，MAB）
AERIFY-1 3期研究（临床研究标识符：NCT04701983）评估itepekimab在未充分控制的前吸烟者中的应用慢性阻塞性肺病在第52周每两周一次的剂量计划中，与安慰剂相比，达到了中度或重度急性恶化有统计学意义的减少27%的主要终点，这是一个具有临床意义的益处。第52周仅减少2%，AERIFY-2 3期研究（临床研究标识符：NCT04751487）未达到相同的主要终点。在这些研究中，患者被随机分配每两周、每四周接受一次itepekimab或安慰剂，后者被添加到吸入三重或双标准护理疗法中。在所有研究中，itepekimab的安全性是一致的，不良事件在治疗组和安慰剂组之间通常具有可比性。赛诺菲和再生元制药正在审查数据，包括AERIFY-2中明显的获益损失，并将与监管机构讨论评估下一步措施。详细结果将在即将举行的医学会议上公布。
里利普鲁巴特（C1s MAB）
美国FDA授予riliprubart孤儿药资格，用于治疗抗体介导 拒绝（AMR）在实体器官移植中的应用。这一指定反映了赛诺菲致力于解决移植医学中一个关键的未满足需求，在移植医学中，AMR仍然是一个重大挑战，没有FDA批准的治疗方法可用。
SAR444656（IRAK4降解剂）
6月下旬，赛诺菲的合作者Kymera Therapeutics，Inc.宣布将不会继续开发KT-474（SAR444656）。该分子处于2期开发阶段，用于广告（临床研究标识符：NCT06058156）和汗腺炎 化脓性（临床研究标识符：NCT06028230）。相反，在现有的IRAK4合作下，针对同一靶点的第二个分子KT-485（将命名为SAR447971）正在被优先开发。
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罕见病
Cerezyme（imiglucerase）
美国FDA接受审查提交的补充生物制剂许可申请（sBLA），用于治疗患有戈谢尔 疾病3型（GD3），GD1、GD3患者无年龄限制。FDA决定的目标行动日期是2026年1月13日。
rilzabrutinib（BTK抑制剂）
•美国FDA授予rilzabrutinib孤儿药资格，这是一种新型、先进、口服、可逆布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过多免疫调节发挥作用，旨在减少血管闭塞危机镰刀 单元格 疾病（SCD）。
•此外，美国FDA授予rilzabrutinib快速通道指定（FTD），用于治疗IGG4相关 疾病（IGG4-RD）。FTD是一种FDA流程，旨在促进药物的开发，并加快对药物的审查，以治疗严重的疾病并满足未满足的医疗需求。FDA创建这一流程是为了帮助更早地将重要的新药交付给患者，它涵盖了广泛的严重疾病。
•欧洲药品管理局（EMA）授予rilzabrutinib孤儿资格IGG4-RD.此前，2025年4月，美国FDA在同一适应症中授予rilzabrutinib孤儿药资格。
神经病学
里利普鲁巴特（C1s MAB）
日本厚生劳动省（MHLW）授予riliprubart孤儿药资格，用于患有慢性 炎性 脱髓鞘 多发性神经病（CIDP）。尽管有可用的疗法，但许多CIDP患者留下了残留症状，包括虚弱、麻木和疲劳，这些症状可能导致长期发病和生活质量下降。C.30 %的CIDP患者对标准疗法没有反应。MHLW授予针对罕见医学疾病或医疗需求未得到满足的情况的药物孤儿药资格。日本目前有约4000人确诊为CIDP。
SAR446597（C1s/BB基因治疗）
美国FDA批准FTD用于SAR446597，一种一次性玻璃体内基因疗法，用于治疗地理 萎缩干性年龄相关性黄斑变性所致。SAR446597递送编码两个治疗性抗体片段的遗传物质，这些片段靶向并抑制补体途径的两个关键成分：经典途径中的C1s和替代途径中的因子BB。赛诺菲计划启动一项1/2期研究，以评估SAR446597的安全性、耐受性和有效性。赛诺菲目前还在一项1/2期临床研究（临床研究标识符：NCT06660667）中评估一次性玻璃体内基因疗法SAR402663，用于治疗新生血管性湿性年龄相关性黄斑变性患者。
肿瘤学
萨尔克利萨（艾沙妥昔单抗）
继早些时候EMA人用医药产品委员会的积极意见后，欧盟委员会批准Sarclisa与硼替佐米、来那度胺、地塞米松（VRD）联合用于成人患者的诱导治疗。新 确诊 多个 骨髓瘤（NDMM）符合自体干细胞移植条件的患者。该批准基于两部分、双随机、德语骨髓瘤多中心组（GMMG）-HD7 3期研究（临床研究标识符：NCT03617731）的第一部分结果。与单独的VRD相比，Sarclisa-VRD在符合移植条件（TE）的NDMM患者中表现出深度和快速的反应，反映在18周诱导期结束时具有统计学意义的最小残留疾病（MRD）阴性获益，这是第一部分的主要终点。这些MRD结果得到了第一部分（诱导和移植）的最终无进展生存期（PFS）分析的支持，该分析表明，无论接受何种维持治疗，在诱导期间接受肉瘤VRD治疗的患者的PFS都有统计学意义和临床意义的改善。
SAR446523（GPRC5D MAB）
美国FDA授予SAR446523孤儿药资格，用于治疗复发/难治 毫米（R/R mm）。SAR446523是一款靶向G蛋白偶联受体C类第5组成员D（GPRC5D）的MAB，是MM免疫治疗的潜在靶点。GPRC5D MAB近期进入1期测试（临床研究标识符：NCT06630806）。
疫苗
MenQuadFi（脑膜炎（六周+））
美国FDA更新了MenQuadFi的批准，现在包括在6周至23个月的儿童中进行主动免疫接种，以预防侵入性脑膜炎球菌 疾病引起的脑膜炎奈瑟菌血清群A、C、W、Y。
SP0087（狂犬病）
新型vero细胞疫苗3期研究（临床研究标识符：NCT04127786）用于预防狂犬病正面宣读安全性和免疫原性。下一代狂犬病疫苗拟用于狂犬病的暴露前和暴露后预防。这项研究和之前的研究将支持美国在2025年下半年提交监管文件。
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SP0218（黄热病）
候选疫苗正在研发中，以预防黄的 发烧从九个月大开始感染。一项使用新型vero细胞疫苗的成人3期研究（临床研究标识符：NCT07002060）开始为首例患者给药。
Nuvaxovid（新冠肺炎）
赛诺菲的合作者诺瓦瓦克斯医药公司宣布，美国FDA批准了用于Nuvaxovid的BLA，用于主动免疫预防新冠病毒 疾病 2019（COVID）在65岁及以上成年人和12至64岁的个体中由严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）引起，这些个体至少有一种潜在疾病，使他们面临因COVID而导致严重后果的高风险（例如，哮喘、癌症、糖尿病、肥胖、吸烟）。Nuvaxovid自2022年7月起根据紧急使用授权在美国上市使用，并在欧盟和其他司法管辖区获得全面市场批准。根据2024年5月的一项协议，赛诺菲拥有在全球大多数国家共同商业化Nuvaxovid的共同独家许可，以及与赛诺菲的流感疫苗联合使用的唯一许可，目前处于1期测试阶段。
预计即将到来的主要管道里程碑
| 医药/疫苗 | 适应症 | 说明 | |||||||||
| 2025年下半年 | Dupixent | CSU | 监管决定（欧盟） | ||||||||
| amlitelimab | 广告 | 第3阶段数据（首次读出） | |||||||||
| itepekimab | COPD（有待进一步分析和监管讨论） | 监管提交（美国、欧盟） | |||||||||
| balinatunfib | 类风湿性关节炎 | 第2阶段数据 | |||||||||
| 雷祖洛克 |
慢性移植物抗宿主病，三线
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监管决定（欧盟） | |||||||||
| 替普利单抗 | 延缓1型糖尿病的发病 | 监管决定（EU、CN） | |||||||||
| 1型糖尿病的早期干预 | 监管决定（欧盟） | ||||||||||
| rilzabrutinib | 免疫性血小板减少症（ITP） | 监管决定（美国、欧盟） | |||||||||
| 监管提交（JP） | |||||||||||
| Qfitlia | A/B型血友病 | 监管决定（CN） | |||||||||
| efdoralprin阿尔法 | α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）肺气肿 | 第2阶段数据 | |||||||||
| 托布替尼 |
非复发、继发性进行性多发性硬化症（nRSPMS）
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监管决定（美国） | |||||||||
| 原发性进行性MS（PPMS） | 第3阶段数据 | ||||||||||
| 萨尔克利萨 | 皮下制剂 | 监管提交 | |||||||||
| SAR447873 | 胃肠胰腺神经内分泌肿瘤 | 第2阶段数据（最终） | |||||||||
| Fluzone HD | 流感（50年+） | 第3阶段数据 | |||||||||
| SP0087 | 狂犬病 | 监管提交（美国、欧盟） | |||||||||
| SP0230 | 脑膜炎 | 第2阶段数据 | |||||||||
| SP0256 | RSV（老年人） | 第2阶段数据 | |||||||||
| 2026年上半年 | Dupixent | 英国石油公司 | 监管决定（EU，JP，CN） | ||||||||
| itepekimab | COPD（有待进一步分析和监管讨论） | 监管提交（JP，CN） | |||||||||
| amlitelimab |
广告
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第3阶段数据（完整读数） | |||||||||
| 伦塞基米格 | 哮喘 | 第2阶段数据 | |||||||||
| eclitasertib |
溃疡性结肠炎
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第2阶段数据 | |||||||||
| Cerezyme | GD3 | 监管决定（美国） | |||||||||
| Nexviazyme | 婴儿发病庞贝病 | 第3阶段数据 | |||||||||
| venglustat | 法布里病 | 第3阶段数据 | |||||||||
| 监管提交（美国） | |||||||||||
| GD3 | 第3阶段数据 | ||||||||||
| 监管提交 | |||||||||||
| 托布替尼 | nrSPMS | 监管决定（欧盟） | |||||||||
| PPMS | 监管提交（美国、欧盟） | ||||||||||
| Fluzone HD | 流感（50年+） | 监管提交（美国） | |||||||||
| SP0125 | RSV（幼儿） | 第3阶段数据 | |||||||||
| 2026年下半年 | frexalimab |
系统性红斑狼疮
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第2阶段数据 | ||||||||
| rilzabrutinib | ITP | 监管决定（CN） | |||||||||
| Nexviazyme | 婴儿发病庞贝病 | 监管提交（美国、欧盟） | |||||||||
| efdoralprin阿尔法 | AATD肺气肿 | 监管提交（美国） | |||||||||
| 里利普鲁巴特 | CIDP | 第3阶段数据 | |||||||||
| Fluzone HD | 流感（50年+） | 监管提交（欧盟） | |||||||||
| SP0218 | 黄热病 | 第3阶段数据 | |||||||||
截至2025年6月30日有关赛诺菲管线的A状态，请访问：https://www.sanofi.com/en/our-science/our-pipeline。
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可持续性更新
减少医疗保健的环境足迹：从雄心到成果
全球有36亿人生活在对气候变化敏感的地区1，赛诺菲旨在通过生态设计的方式减少其药物和疫苗的环境足迹，跨越整个生命周期-从原材料、制造、设备、包装，一直到分销、患者使用和生命终结。
从2025年开始，所有新药和疫苗都将采用生态设计方法，到2030年，赛诺菲的20大畅销药物也将如此。利用基于科学的生命周期评估方法2以及自有的符合ISO标准的生态设计数智工具，赛诺菲已经在旗下部分畅销药品和疫苗中取得了生态设计应用的成果：
•对于Dupixent3，通过与合作伙伴再生元制药优化活性成分制造工艺，碳足迹减少53%，用水量减少62%，资源消耗减少30%。
•为Toujeo3，通过改进制造、包装和器件生产，实现了27%的碳足迹减少、11%的节水、18%的资源减少。
•对于六心3，生产和包装也得到了优化，碳足迹降低了17%，用水减少了19%，使用的资源减少了6%。
所有措施都与上一代那些药物和疫苗进行了比较。这些改进证明了赛诺菲致力于减少其产品系列中的环境影响。
脱碳患者护理途径
医疗保健部门产生的温室气体排放量约占全球的5%，其中约一半归因于患者护理途径4.作为关键参与者，赛诺菲有能力带头努力减少与患者旅程相关的排放。
赛诺菲正在加大力度生成和分析数据，以检查其治疗如何有助于患者护理途径的脱碳。赛诺菲已经确定了几种减少患者护理过程中环境影响的方法，例如优先预防、优化治疗以及改善护理环境。
最近在西班牙使用真实世界的证据进行的一项研究中，赛诺菲用Beyfortus证明了2023-2024年针对RSV的全婴儿免疫接种计划对环境的积极影响5.接种覆盖率超过90%的换季出生、接近90%的换季出生6，RSV预防通过降低医疗保健系统利用率和减少患者运输，有助于降低温室气体排放，初级保健医生、急诊室和专家就诊次数减少以及住院人数减少就证明了这一点。该计划减少了与RSV相关的CO2排放比上年护理标准减少47%，相当于4.9千吨CO2.
ESG评级
赛诺菲在全球最具可持续性公司榜单的500家中排名第十，在制药与生物技术领域排名第一7.这一认可认可了对全面可持续做法的持续努力和战略投资。
赛诺菲最新ESG排名：
1世界卫生组织新闻编辑室/气候变化概况介绍/关键事实2023年10月12日。
2欧洲环境生命周期评估平台：https://eplca.jrc.ec.europa.eu/EnvironmentalFootprint.html。
3基于符合ISO标准的生命周期评估研究，由独立小组进行同行评审，确保结果透明和准确。
4 信息来自可持续市场倡议卫生系统任务组白皮书，https://a.storyblok.com/f/109506/x/88fe7ea368/smi-hstf-pcp-whitepaper.pdf。
5赛诺菲 Beyfortus health-economic model，Gil-Prieto et al. 2024，CVA分析：ICAO2024 data，CVA。
6数据来自西班牙卫生部（2024年），https://www.sanidad.gob.es/areas/promocionPrevencion/vacunaciones/comoTrabajamos/docs/VRS _ infantil.pdf。
7时间，https://time.com/collection/worlds-most-sustainable-companies-2025/，2025年7月。
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2025年第二季度和上半年财务业绩
业务净收入1
净销售额2025年第二季度为99.94亿欧元，较2024年第二季度的94.27亿欧元增长6.0%（按CER计算为10.1%）。2025年上半年，净销售额为1988.9亿欧元，较2024年上半年的183.6亿欧元增长8.3%（按CER计算为9.9%）。
其他收入2025年第二季度为7.41亿欧元，较2024年第二季度的7.36亿欧元增长0.7%（按CER计算为4.6%）。非赛诺菲产品的VaxServe销售额为4.31亿欧元，按CER计算增长1.3%。此外，其他收入还包括制造服务和其他（1.43亿欧元）、在某些市场销售Opella产品（1.12亿欧元）、特许权使用费（2900万欧元）以及向Opella供应销售（2600万欧元）。2025年上半年，其他收入为14.52亿欧元，较2024年上半年的15.29亿欧元下降5.0%（按CER计算为3.9%）。非赛诺菲产品的VaxServe销售额为8.42亿欧元，按CER计算下降0.1%。此外，其他收入还包括制造服务和其他（2.75亿欧元）、在某些市场销售Opella产品（2.06亿欧元）、特许权使用费（6800万欧元）以及向Opella供应销售（6100万欧元）。
毛利2025年第二季度为77.42亿欧元，较2024年第二季度的71.69亿欧元增长8.0%（按CER计算为12.4%）。毛利率77.5%，同增1.5pp（CER计77.6%，同增1.6pp）。2025年上半年，毛利润为154.6亿欧元，较2024年上半年的139.3亿欧元增长11.0%（按CER计算为12.5%）。毛利率77.7%，同增1.8pp（CER计77.7%，同增1.8pp）。2025年第二季度和上半年的利润率改善是由投资组合转向专科护理和增强的产品组合推动的。
研发费用2025年第二季度为19.09亿欧元，较2024年第二季度的16.65亿欧元增长14.7%（按CER计算为17.7%）。在这一增长中，c.11pp是由2024年Q2的一次性报销造成的，这是比较的基础，用于过去的ALTUVIIO开发费用。研发占净销售额比为19.1%，提升1.4pp（CER为18.9%，提升1.2pp）。2025年上半年，研发费用为37.17亿欧元，较2024年上半年的33.35亿欧元增长11.5%（按CER计算为12.3%）。除了上述2024年第二季度的报销外，增加的一个因素与2025年第一季度停产的大肠杆菌败血症候选疫苗的逐渐减少成本有关。研发占净销售额的比例为18.7%，上升0.5pp（CER为18.6%，上升0.4pp）。
销售、一般和管理费用2025年第二季度为22.84亿欧元，较2024年第二季度的21.92亿欧元增长4.2%（按CER计算为7.8%）。SG & A与净销售额之比为22.9%，下降0.4pp（按CER计为22.8%，下降0.5pp）。2025年上半年，SG & A费用为45.06亿欧元，较2024年上半年的43.03亿欧元增长4.7%（按CER计算为5.9%）。SG & A与净销售额的比率为22.7%，下降0.7pp（按CER计算为22.6%，下降0.8pp）。2025年第二季度和上半年的SG & A发展反映了对上市的持续支持以及专科护理和疫苗方面的新药。
总营业费用2025年第二季度为41.93亿欧元，较2024年第二季度的38.57亿欧元增长8.7%（按CER计算为12.1%）。2025年上半年，总运营费用为82.23亿欧元，较2024年上半年的76.38亿欧元增长7.7%（按CER计算为8.7%）。
其他营业收入扣除费用2025年第二季度为-11.16亿欧元，较2024年第二季度的-8.17亿欧元增长36.6%（按CER计算为41.7%）。收入包括来自药品撤资/产品组合精简的1.14亿欧元（2024年第二季度为6800万欧元），以及来自许可使用费和其他资本收益的6100万欧元（2024年第二季度为5600万欧元）。该收入被12.65亿欧元的费用所抵消，这些费用代表了再生元制药在单抗联盟中的利润份额（2024年第二季度为-10.12亿欧元）、与其他制药合作者相关的费用为-800万欧元（2024年第二季度为-1600万欧元）以及与其他药物合作者相关的费用为-1800万欧元（2024年第二季度为-5500万欧元）。2025年上半年，扣除费用后的其他营业收入为-19.43亿欧元，较2024年上半年的-14.14亿欧元增长37.4%（按CER计算为39.3%）。收入包括来自撤资的3.34亿欧元（2024年上半年为2.02亿欧元），以及来自特许权使用费和其他资本收益的1.36亿欧元（2024年上半年为1.1亿欧元）。费用包括来自再生元制药在单抗联盟中的利润份额的23.27亿欧元（2024年上半年为-18.37亿欧元），来自其他制药合作的-0.66亿欧元（2024年上半年为-1300万欧元），以及来自其他的-2000万欧元（2024年上半年为-9800万欧元）。
应占联营公司利润 2025年第二季度为2900万欧元，而2024年第二季度为2800万欧元，主要包括与美国Vaxelis相关的利润份额。2025年上半年，来自联营公司的利润份额为7700万欧元，而2024年上半年为6600万欧元，主要包括与Vaxelis相关的利润份额。
业务营业收入2025年第二季度为24.61亿欧元，较2024年第二季度的25.21亿欧元下降2.4%（按CER计算为+ 3.3%）。BOI与净销售额之比为24.6%，下降2.1pp（CER为25.1%，下降1.6pp）。2025年上半年，BOI为53.63亿欧元，较2024年上半年的49.38亿欧元增长8.6%（按CER计算为10.8%）。BOI与净销售额的比率为27.0%，上升0.1pp（按CER计算为27.1%，上升0.2pp）。由于毛利增加，2025年第二季度和上半年的BOI有所改善，但部分被增加的研发费用和再生元制药利润分享所抵消。
净财务费用2025年第二季度为5900万欧元，而2024年第二季度为8900万欧元，反映出较低的净债务成本和较低的平均利率。2025年上半年，净财务费用为1.27亿欧元，而2024年上半年为1.3亿欧元，主要反映了较低的平均利率。
有效税率2025年第二季度为19.5%，低于2024年第二季度的20.0%。一般情况下，有效税率会在季度间波动。2025年上半年，有效税率为21.0%，高于2024年上半年的20.0%。有效税率包括2025年第一季度法国税收变化的一次性影响。赛诺菲的目标仍然是有效税率与2024年（20%）相比大体稳定。
业务净收入2025年第二季度为19.40亿欧元，较2024年第二季度的19.51亿欧元下降0.6%（按CER计算为+ 5.1%）。业务净收入与净销售额的比率为19.4%，下降1.3pp（按CER计算为19.8%，下降0.9pp）。2025年上半年，业务净收入为41.52亿欧元，较2024年上半年的38.59亿欧元增长7.6%（按CER计算为9.8%）。业务净收入与净销售额的比率为20.9%，下降0.1pp（按CER计算为21.0%，稳定）。
业务每股收益 （EPS）在2025年第二季度为1.59欧元，较2024年第二季度的1.56欧元增长1.9%（按CER计算为8.3%）。平均流通股数量为12.171亿股，而2024年第二季度为12.501亿股。2025年H1，业务EPS为
12025年Q2和H1合并损益表见附录3；财务指标定义见附录9，财务指标定义见附录4
国际财务报告准则净收入与业务净收入的对账。
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3.39欧元，较2024年上半年的3.09欧元增长9.7%（按CER计算为12.0%）。平均流通股数量为12.255亿股，而2024年上半年为12.494亿股。
波立维
Q2期间，赛诺菲就夏威夷总检察长就波立维（氯吡格雷）提起的民事诉讼达成和解。这是美国仅存的针对该公司的波立维案件。赛诺菲就此案达成和解是为了避免潜在的重大诉讼费用和不确定性，并且赛诺菲尚未承认有任何不当行为。
混合泳
赛诺菲决定对其巴西仿制药业务Medley进行战略审查，以评估未来的机会，并根据赛诺菲作为一家研发驱动、人工智能驱动的生物制药公司的战略，确定长期、可持续增长的最佳前进道路。
奥佩拉
2025年4月30日，赛诺菲与CD & R完成Opella交易，打造独立的全球消费者健康医疗龙头。赛诺菲通过持有OPAL JVCO48.2 %的股权保留了对OPELLA的重大持股，OPAL JVCO100间接持有OPELLA 100%的股权。BPifrance拥有1.8%的股份，CD & R拥有剩余的50.0%股份。这笔交易是根据此前披露的条款完成的，赛诺菲获得了107亿欧元的净现金收益。
为了帮助对赛诺菲所持欧佩拉股份价值的持续评估，附录11包含欧佩拉的财务摘要。
国际财务报告准则净收入与业务净收入的对账（见附录4）
2025年上半年，国际财务报告准则净收入为58.12亿欧元。业务净收入中剔除的主要项目有：
•来自Opella已终止经营业务的净收入为28.81亿欧元，其中包括与2025年4月30日记录的Opella撤资净收益相关的26.93亿欧元。
•7.77亿欧元的摊销费用，其中7.49亿欧元与按收购日公允价值计量的无形资产有关（主要是Bioverativ 3.03亿欧元、Provention Bio 1.06亿欧元、Ablynx 8400万欧元、Kadmon 8100万欧元、Beyfortus 6200万欧元和Genzyme 3900万欧元），2800万欧元与单独收购的无形资产有关，按收购成本（许可/产品）进行初始计量。这些项目没有现金影响。
•与研发项目相关的2.1亿欧元净减值费用。
•4.3亿欧元的重组成本和类似项目主要与2025年上半年的裁员计划有关。
•其他收益和损失，以及5700万欧元的诉讼。
•一笔5000万欧元的财务费用涉及对Beyfortus美国销售的预期未来特许权使用费的重新计量。
•上述项目产生的3.84亿欧元税收影响，主要包括无形资产摊销产生的6300万欧元递延税款和与重组成本和类似项目相关的1.13亿欧元。
现金流
2025年上半年，在净营运资本变化为-0.77亿欧元、资本支出为-8.73亿欧元后，重组、收购和处置前的自由现金流为34.48亿欧元。收购后1-9.86亿欧元，处置收益14.34亿欧元，与重组和类似项目相关的付款为-4.38亿欧元，自由现金流2为24.58亿欧元。
净债务
收购Dren-0201，Inc.（-5.39亿欧元）后，股票回购的影响为-40.03亿欧元，赛诺菲支付的股息为-47.72亿欧元，已终止的Opella业务提供的现金为1.36亿欧元，来自Opella交易的净现金流入为1.0747亿欧元，净债务的变化为36.70亿欧元。净债务从2024年12月31日的87.72亿欧元降至2025年6月30日的51.02亿欧元（金额净额为153.59亿欧元现金和现金等价物）。
本季度，赛诺菲宣布已成功为分两批发行的15亿欧元票据定价：2027年3月到期的8.5亿欧元浮动利率票据，利息为3个月期Euribor加0.30%；2031年3月到期的6.5亿欧元固定利率票据，年利率为2.75%。这些票据是在该公司的欧元中期票据计划之外发行的。
股东回报
2025年4月30日，在年度股东大会上，股东们批准了2024年每股3.92欧元的拟议股息，标志着连续30年的股息增长。此外，赛诺菲正在执行2025年50亿欧元的股票回购计划，目的是注销股票。截至2025年6月30日，该计划已完成79.6%，剩余股份将在2025年剩余时间内在公开市场购买。
1每笔交易不超过5亿欧元（包括与交易相关的所有付款）。
2非国际财务报告准则财务计量（定义见附录9）。
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| 媒体关系 | ||||||||||||||
| Sandrine Guendoul | +33 6 25 09 14 25 | sandrine.guendoul@sanofi.com | ||||||||||||
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埃文·伯兰德
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+1 215 432 0234 | evan.berland@sanofi.com | ||||||||||||
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L é a Ubaldi
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+33 6 30 19 66 46 | lea.ubaldi@sanofi.com | ||||||||||||
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L é o Le Bourhis
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+33 6 75 06 43 81 | leo.lebourhis@sanofi.com | ||||||||||||
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维克多·鲁奥
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+33 6 70 93 71 40
|
victor.rouault@sanofi.com | ||||||||||||
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蒂莫西·吉尔伯特
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+1 516 521 2929
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timothy.gilbert@sanofi.com | ||||||||||||
| 投资者关系 | ||||||||||||||
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托马斯·库兹克·拉森
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+44 7545 513 693 | thomas.larsen@sanofi.com | ||||||||||||
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Aliz é Kaisserian
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+33 6 47 04 12 11 | alize.kaisserian@sanofi.com | ||||||||||||
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菲利克斯 劳舍
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+1 908 612 7239 | felix.lauscher@sanofi.com | ||||||||||||
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凯塔 布朗
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+1 781 249 1766 | keita.browne@sanofi.com | ||||||||||||
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娜塔莉 范
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+33 7 85 93 30 17 | nathalie.pham@sanofi.com | ||||||||||||
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塔里克 埃尔古特尼
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+1 617 710 3587 | tarik.elgoutni@sanofi.com | ||||||||||||
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蒂博 Ch â telet
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+33 6 80 80 89 90 |
thibaud.chatelet@sanofi.com
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云丽
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+33 6 84 00 90 72 |
yun.li3@sanofi.com
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附录
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附录1：2025年Q2按药品/疫苗和地域划分的净销售额
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2025年第二季度
（百万欧元）
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总销售额 | % CER | %报告 | 美国 | % CER | 欧洲 | % CER | 世界其他地区 | % CER | |||||||||||||||||||||||||||||
| 免疫学 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dupixent | 3,832 | +21.1 | % | +16.0 | % | 2,807 | +22.7 | % | 485 | +21.3 | % | 540 | +12.9 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 凯夫扎拉 | 134 | +35.3 | % | +31.4 | % | 83 | +46.7 | % | 35 | +16.7 | % | 16 | +25.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 罕见病 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 阿尔图维约（*) | 291 | +91.8 | % | +84.2 | % | 238 | +74.3 | % | — | — | % | 53 | +271.4 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Fabrazyme | 263 | -0.4 | % | -3.7 | % | 128 | -0.7 | % | 69 | +4.5 | % | 66 | -4.2 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Nexviazyme/Nexviadyme（*) | 192 | +17.3 | % | +14.3 | % | 96 | +13.5 | % | 68 | +30.8 | % | 28 | +3.7 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Cerezyme | 173 | -7.8 | % | -10.4 | % | 44 | -2.1 | % | 60 | -1.6 | % | 69 | -15.5 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 阿普洛利克斯 | 145 | +7.8 | % | +2.8 | % | 112 | +1.7 | % | — | — | % | 33 | +36.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 肌酶 | 140 | -19.4 | % | -22.2 | % | 43 | -27.4 | % | 48 | -30.4 | % | 49 | +6.1 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 切尔德尔加 | 80 | — | % | -2.4 | % | 43 | — | % | 33 | — | % | 4 | — | % | ||||||||||||||||||||||||
| Aldurazyme | 69 | -10.3 | % | -11.5 | % | 17 | +5.6 | % | 22 | — | % | 30 | -23.7 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 卡布利维（*) | 69 | +29.6 | % | +27.8 | % | 35 | +28.6 | % | 30 | +45.0 | % | 4 | -16.7 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 埃洛克塔特 | 65 | -35.2 | % | -38.1 | % | 45 | -27.7 | % | — | — | % | 20 | -47.5 | % | ||||||||||||||||||||||||
| XenpoZyme（*) | 54 | +48.6 | % | +45.9 | % | 22 | +21.1 | % | 22 | +83.3 | % | 10 | +66.7 | % | ||||||||||||||||||||||||
| QFITLIA（*) | 1 | — | % | — | % | 1 | — | % | — | — | % | — | — | % | ||||||||||||||||||||||||
| 神经病学 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 奥巴吉奥 | 73 | -29.0 | % | -31.8 | % | 46 | -10.9 | % | 17 | -60.5 | % | 10 | +11.1 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 肿瘤学 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 萨尔克利萨（*) | 140 | +19.0 | % | +15.7 | % | 58 | +19.6 | % | 42 | +27.3 | % | 40 | +10.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 杰夫塔纳 | 66 | -5.6 | % | -8.3 | % | 49 | -1.9 | % | 1 | -50.0 | % | 16 | -11.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Fasturtec | 44 | +4.5 | % | — | % | 29 | +3.4 | % | 13 | — | % | 2 | +33.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 其他主要药品 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 兰图斯 | 426 | +11.5 | % | +6.8 | % | 199 | +32.9 | % | 74 | -10.8 | % | 153 | +1.9 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 图杰奥 | 338 | +10.5 | % | +8.0 | % | 60 | +3.3 | % | 126 | +3.3 | % | 152 | +20.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 波立维 | 229 | +1.3 | % | -2.6 | % | 2 | +100.0 | % | 22 | -4.3 | % | 205 | +1.4 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 洛文诺克斯 | 209 | -15.6 | % | -18.4 | % | 6 | +100.0 | % | 113 | -24.7 | % | 90 | -5.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 普拉卢恩特 | 137 | +10.3 | % | +8.7 | % | — | — | % | 107 | +23.0 | % | 30 | -17.9 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 雷祖洛克（*) | 132 | +21.1 | % | +15.8 | % | 107 | +7.7 | % | 14 | +100.0 | % | 11 | +300.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 胸腺球蛋白 | 126 | +2.3 | % | -2.3 | % | 81 | +2.4 | % | 10 | +11.1 | % | 35 | — | % | ||||||||||||||||||||||||
| Aprovel | 102 | -1.9 | % | -5.6 | % | 2 | — | % | 17 | -10.5 | % | 83 | — | % | ||||||||||||||||||||||||
| Multaq | 79 | -2.4 | % | -6.0 | % | 71 | +1.3 | % | 2 | -33.3 | % | 6 | -33.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Soliqua/iGlarLixi | 66 | +19.6 | % | +17.9 | % | 20 | +16.7 | % | 13 | — | % | 33 | +30.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Tzield（*) | 18 | +63.6 | % | +63.6 | % | 16 | +70.0 | % | — | -100.0 | % | 2 | — | % | ||||||||||||||||||||||||
| 莫佐比尔 | 8 | -57.1 | % | -61.9 | % | 1 | -50.0 | % | 2 | -83.3 | % | 5 | -14.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 其他 | 931 | -12.0 | % | -15.3 | % | 90 | -16.8 | % | 284 | -12.3 | % | 557 | -11.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 工业销售 | 148 | +29.1 | % | +26.5 | % | 1 | — | % | 146 | +28.2 | % | 1 | -100.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 疫苗 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| RSV（Beyfortus）（**) | 72 | +322.2 | % | +300.0 | % | 3 | +50.0 | % | 7 | — | % | 62 | +312.5 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 脊髓灰质炎/百日咳/Hib初级疫苗和加强剂 | 693 | +1.3 | % | -2.5 | % | 149 | +6.8 | % | 124 | -10.8 | % | 420 | +3.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 流感疫苗 | 141 | +26.1 | % | +22.6 | % | 27 | +154.5 | % | 46 | +58.6 | % | 68 | -5.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 脑膜炎、旅行和地方病疫苗 | 307 | +7.4 | % | +3.4 | % | 148 | -4.3 | % | 50 | — | % | 109 | +34.5 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 生物制药 | 9,994 | +10.1 | % | +6.0 | % | 4,878 | +17.3 | % | 2,101 | +3.0 | % | 3,015 | +4.4 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Pharma推出（*) | 897 | +39.8 | % | +35.3 | % | 573 | +35.3 | % | 176 | +40.0 | % | 148 | +61.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 发射（*), (**) | 969 | +47.3 | % | +42.3 | % | 576 | +35.3 | % | 183 | +45.6 | % | 210 | +98.2 | % | ||||||||||||||||||||||||
|
Sanofi新闻稿2025年第二季度
|
13
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附录1：2025年H1按药品/疫苗和地域划分的净销售额
|
2025年上半年
（百万欧元）
|
总销售额 | % CER | %报告 | 美国 | % CER | 欧洲 | % CER | 世界其他地区 | % CER | |||||||||||||||||||||||||||||
| 免疫学 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dupixent | 7,312 | +20.7 | % | +19.1 | % | 5,283 | +20.7 | % | 944 | +22.3 | % | 1,085 | +19.2 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 凯夫扎拉 | 245 | +30.7 | % | +29.6 | % | 151 | +46.7 | % | 65 | +10.2 | % | 29 | +12.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 罕见病 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 阿尔图维约（*) | 542 | +95.4 | % | +93.6 | % | 456 | +78.4 | % | — | — | % | 86 | +304.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Fabrazyme | 525 | +1.0 | % | — | % | 261 | +0.8 | % | 134 | +3.9 | % | 130 | -1.5 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Nexviazyme/Nexviadyme（*) | 387 | +21.6 | % | +20.9 | % | 195 | +13.2 | % | 132 | +38.9 | % | 60 | +17.6 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Cerezyme | 363 | -8.6 | % | -10.8 | % | 91 | -4.2 | % | 119 | -5.6 | % | 153 | -13.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 阿普洛利克斯 | 305 | +13.7 | % | +12.5 | % | 240 | +7.6 | % | — | — | % | 65 | +43.5 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 肌酶 | 275 | -24.8 | % | -25.9 | % | 91 | -24.6 | % | 97 | -33.1 | % | 87 | -13.5 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 切尔德尔加 | 166 | +1.2 | % | +0.6 | % | 89 | -1.1 | % | 68 | +4.6 | % | 9 | — | % | ||||||||||||||||||||||||
| Aldurazyme | 163 | +1.9 | % | +1.2 | % | 36 | +2.8 | % | 43 | -4.4 | % | 84 | +5.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 卡布利维（*) | 136 | +20.4 | % | +20.4 | % | 71 | +18.3 | % | 55 | +25.6 | % | 10 | +10.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 埃洛克塔特 | 135 | -28.8 | % | -29.3 | % | 97 | -22.8 | % | — | — | % | 38 | -40.6 | % | ||||||||||||||||||||||||
| XenpoZyme（*) | 110 | +54.2 | % | +52.8 | % | 47 | +27.0 | % | 44 | +83.3 | % | 19 | +81.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| QFITLIA（*) | 1 | — | % | — | % | 1 | — | % | — | — | % | — | — | % | ||||||||||||||||||||||||
| 神经病学 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 奥巴吉奥 | 138 | -33.0 | % | -34.0 | % | 76 | -18.8 | % | 40 | -57.9 | % | 22 | +22.2 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 肿瘤学 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 萨尔克利萨（*) | 276 | +22.5 | % | +21.6 | % | 119 | +20.0 | % | 83 | +29.7 | % | 74 | +19.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 杰夫塔纳 | 141 | +0.7 | % | +0.7 | % | 108 | +9.0 | % | 2 | -50.0 | % | 31 | -16.7 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Fasturtec | 88 | +3.5 | % | +2.3 | % | 57 | +1.8 | % | 25 | +4.3 | % | 6 | +14.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 其他主要药品 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 兰图斯 | 876 | +17.7 | % | +15.4 | % | 395 | +47.8 | % | 149 | -14.9 | % | 332 | +9.9 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 图杰奥 | 692 | +10.3 | % | +9.1 | % | 126 | +8.5 | % | 248 | +2.9 | % | 318 | +17.4 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 波立维 | 473 | +1.9 | % | — | % | 3 | — | % | 44 | -4.3 | % | 426 | +2.6 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 洛文诺克斯 | 447 | -11.0 | % | -13.7 | % | 9 | +50.0 | % | 247 | -19.0 | % | 191 | -1.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 普拉卢恩特 | 267 | +8.5 | % | +8.1 | % | — | — | % | 209 | +22.9 | % | 58 | -23.4 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 雷祖洛克（*) | 263 | +28.0 | % | +27.1 | % | 220 | +18.1 | % | 23 | +91.7 | % | 20 | +185.7 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 胸腺球蛋白 | 248 | +2.4 | % | +0.8 | % | 154 | — | % | 21 | +10.5 | % | 73 | +5.7 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Aprovel | 212 | +0.9 | % | -0.5 | % | 3 | +50.0 | % | 35 | -5.4 | % | 174 | +1.7 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Multaq | 160 | -0.6 | % | -1.2 | % | 145 | +1.4 | % | 5 | -16.7 | % | 10 | -18.2 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Soliqua/iGlarLixi | 136 | +21.1 | % | +19.3 | % | 44 | +15.8 | % | 26 | +13.0 | % | 66 | +28.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Tzield（*) | 29 | +38.1 | % | +38.1 | % | 27 | +35.0 | % | 1 | — | % | 1 | — | % | ||||||||||||||||||||||||
| 莫佐比尔 | 16 | -63.0 | % | -65.2 | % | 2 | -60.0 | % | 5 | -82.1 | % | 9 | -23.1 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 其他 | 1,971 | -10.4 | % | -12.9 | % | 176 | -16.7 | % | 584 | -12.1 | % | 1,211 | -8.6 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 工业销售 | 251 | -8.0 | % | -8.4 | % | 1 | — | % | 241 | -11.0 | % | 9 | — | % | ||||||||||||||||||||||||
| 疫苗 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| RSV（Beyfortus）（**) | 356 | +79.0 | % | +78.0 | % | 68 | -43.1 | % | 85 | +1114.3 | % | 203 | +168.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 脊髓灰质炎/百日咳/Hib初级疫苗和加强剂 | 1,361 | +2.4 | % | +1.0 | % | 320 | +3.9 | % | 223 | -10.1 | % | 818 | +5.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 流感疫苗 | 214 | +15.4 | % | +13.8 | % | 54 | +237.5 | % | 52 | +73.3 | % | 108 | -21.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 脑膜炎、旅行和地方病疫苗 | 609 | +5.5 | % | +4.5 | % | 319 | +7.3 | % | 96 | -2.1 | % | 194 | +6.5 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 生物制药 | 19,889 | +9.9 | % | +8.3 | % | 9,535 | +16.4 | % | 4,144 | +1.8 | % | 6,210 | +6.4 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Pharma推出（*) | 1,744 | 41.7 | % | 40.6 | % | 1,136 | 36.9 | % | 338 | 41.0 | % | 270 | +67.5 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 发射（*), (**) | 2,100 | +46.9 | % | +45.8 | % | 1,204 | +27.1 | % | 423 | +71.5 | % | 473 | +100.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
|
Sanofi新闻稿2025年第二季度
|
14
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附录2：业务净收入
| 2025年第二季度 | 生物制药 | 其他 | 总组 | ||||||||||||||||||||||||||
| （百万欧元） | 2025年第二季度 | 2024年第二季度1 | 改变 | 2025年第二季度 |
2024年第二季度1
|
改变 | 2025年第二季度 |
2024年第二季度1
|
改变 | ||||||||||||||||||||
| 净销售额 | 9,994 | 9,427 | 6.0 | % | — | — | — | % | 9,994 | 9,427 | 6.0 | % | |||||||||||||||||
| 其他收入 | 629 | 657 | -4.3 | % | 112 | 79 | 41.8 | % | 741 | 736 | 0.7 | % | |||||||||||||||||
| 销售成本 | (2,927) | (2,942) | -0.5 | % | (66) | (52) | 26.9 | % | (2,993) | (2,994) | — | % | |||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | (29.3 | %) | (31.2 | %) | (29.9 | %) | (31.8 | %) | |||||||||||||||||||||
| 毛利 | 7,696 | 7,142 | 7.8 | % | 46 | 27 | 70.4 | % | 7,742 | 7,169 | 8.0 | % | |||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | 77.0 | % | 75.8 | % | 77.5 | % | 76.0 | % | |||||||||||||||||||||
| 研发费用 | (1,908) | (1,664) | 14.7 | % | (1) | (1) | — | % | (1,909) | (1,665) | 14.7 | % | |||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | (19.1 | %) | (17.7 | %) | (19.1 | %) | (17.7 | %) | |||||||||||||||||||||
| 销售和一般费用 | (2,247) | (2,165) | 3.8 | % | (37) | (27) | 37.0 | % | (2,284) | (2,192) | 4.2 | % | |||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | (22.5 | %) | (23.0 | %) | (22.9 | %) | (23.3 | %) | |||||||||||||||||||||
| 其他营业收入/支出 | (1,115) | (822) | (1) | 5 | (1,116) | (817) | |||||||||||||||||||||||
| 应占联营公司及合营公司损益2 | 29 | 28 | — | — | 29 | 28 | |||||||||||||||||||||||
| 归属于非控股权益的净利润 | (1) | (2) | — | — | (1) | (2) | |||||||||||||||||||||||
| 业务营业收入 | 2,454 | 2,517 | -2.5 | % | 7 | 4 | 75.0 | % | 2,461 | 2,521 | -2.4 | % | |||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | 24.6 | % | 26.7 | % | 24.6 | % | 26.7 | % | |||||||||||||||||||||
| 财务收支 | (59) | (89) | |||||||||||||||||||||||||||
| 所得税费用 | (462) | (481) | |||||||||||||||||||||||||||
|
税率3
|
(19.5 | %) | (20.0 | %) | |||||||||||||||||||||||||
| 业务净收入 | 1,940 | 1,951 | -0.6 | % | |||||||||||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | 19.4 | % | 20.7 | % | |||||||||||||||||||||||||
|
业务收益/份额（欧元）4
|
1.59 | 1.56 | 1.9 | % | |||||||||||||||||||||||||
12024年比较期间的数字已在一致的基础上重新列报，以反映Opella被归类为已终止经营的情况。
2税后净额。
3根据除税前营业收入、联营公司、非控股权益确定。
4 基于2025年第二季度和2024年第二季度的平均流通股数量分别为12.171亿股和12.501亿股。
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Sanofi新闻稿2025年第二季度
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15
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| 2025年上半年 | 生物制药 | 其他 | 总组 | ||||||||||||||||||||||||||
| （百万欧元） | 2025年上半年 | 2024年上半年1 | 改变 | 2025年上半年 |
2024年上半年1
|
改变 | 2025年上半年 |
2024年上半年1
|
改变 | ||||||||||||||||||||
| 净销售额 | 19,889 | 18,360 | 8.3 | % | — | — | — | % | 19,889 | 18,360 | 8.3 | % | |||||||||||||||||
| 其他收入 | 1,246 | 1,352 | -7.8 | % | 206 | 177 | 16.4 | % | 1,452 | 1,529 | -5.0 | % | |||||||||||||||||
| 销售成本 | (5,753) | (5,849) | -1.6 | % | (128) | (110) | 16.4 | % | (5,881) | (5,959) | -1.3 | % | |||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | (28.9 | %) | (31.9 | %) | (29.6 | %) | (32.5 | %) | |||||||||||||||||||||
| 毛利 | 15,382 | 13,863 | 11.0 | % | 78 | 67 | 16.4 | % | 15,460 | 13,930 | 11.0 | % | |||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | 77.3 | % | 75.5 | % | 77.7 | % | 75.9 | % | |||||||||||||||||||||
| 研发费用 | (3,716) | (3,334) | 11.5 | % | (1) | (1) | — | % | (3,717) | (3,335) | 11.5 | % | |||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | (18.7 | %) | (18.2 | %) | (18.7 | %) | (18.2 | %) | |||||||||||||||||||||
| 销售和一般费用 | (4,447) | (4,247) | 4.7 | % | (59) | (56) | 5.4 | % | (4,506) | (4,303) | 4.7 | % | |||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | (22.4 | %) | (23.1 | %) | (22.7 | %) | (23.4 | %) | |||||||||||||||||||||
| 其他营业收入/支出 | (1,941) | (1,426) | (2) | 12 | (1,943) | (1,414) | |||||||||||||||||||||||
| 应占联营公司及合营公司损益2 | 77 | 66 | — | — | 77 | 66 | |||||||||||||||||||||||
| 归属于非控股权益的净利润 | (8) | (6) | — | — | (8) | (6) | |||||||||||||||||||||||
| 业务营业收入 | 5,347 | 4,916 | 8.8 | % | 16 | 22 | -27.3 | % | 5,363 | 4,938 | 8.6 | % | |||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | 26.9 | % | 26.8 | % | — | % | 27.0 | % | 26.9 | % | |||||||||||||||||||
| 财务收支 | (127) | (130) | |||||||||||||||||||||||||||
| 所得税费用 | (1,084) | (949) | |||||||||||||||||||||||||||
|
税率3
|
(21.0 | %) | (20.0 | %) | |||||||||||||||||||||||||
| 业务净收入 | 4,152 | 3,859 | 7.6 | % | |||||||||||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | 20.9 | % | 21.0 | % | |||||||||||||||||||||||||
|
业务收益/份额（欧元）4
|
3.39 | 3.09 | 9.7 | % | |||||||||||||||||||||||||
12024年比较期间的数字已在一致的基础上重新列报，以反映Opella被归类为已终止经营的情况。
2税后净额。
3根据除税前营业收入、联营公司、非控股权益确定。
4基于2025年上半年和2024年上半年的平均流通股数量分别为12.255亿股和12.494亿股。
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Sanofi新闻稿2025年第二季度
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附录3：合并损益表
| （百万欧元） | 2025年第二季度 |
2024年第二季度1
|
2025年上半年 | 2024年上半年1 | ||||||||||
| 净销售额 | 9,994 | 9,427 | 19,889 | 18,360 | ||||||||||
| 其他收入 | 741 | 736 | 1,452 | 1,529 | ||||||||||
| 销售成本 | (2,993) | (2,997) | (5,881) | (5,966) | ||||||||||
| 毛利 | 7,742 | 7,166 | 15,460 | 13,923 | ||||||||||
| 研发费用 | (1,909) | (1,665) | (3,717) | (3,335) | ||||||||||
| 销售和一般费用 | (2,284) | (2,192) | (4,506) | (4,303) | ||||||||||
| 其他营业收入 | 202 | 184 | 533 | 563 | ||||||||||
| 其他经营费用 | (1,318) | (1,001) | (2,476) | (1,977) | ||||||||||
| 无形资产摊销 | (378) | (414) | (777) | (898) | ||||||||||
| 无形资产减值 | (185) | 354 | (210) | 371 | ||||||||||
| 或有对价的公允价值重新计量 | (52) | (85) | (61) | (66) | ||||||||||
| 重组成本及类似项目 | (325) | (446) | (430) | (1,060) | ||||||||||
| 其他损益、诉讼 | (20) | (369) | (57) | (450) | ||||||||||
| 营业收入 | 1,473 | 1,532 | 3,759 | 2,768 | ||||||||||
| 财务费用 | (148) | (336) | (361) | (583) | ||||||||||
| 财务收入 | 98 | 130 | 184 | 277 | ||||||||||
| 税前收益及联营公司和合营公司 | 1,423 | 1,326 | 3,582 | 2,462 | ||||||||||
| 所得税费用 | (230) | (275) | (711) | (379) | ||||||||||
| 应占联营公司及合营公司盈利/（亏损） | 43 | 21 | 85 | (22) | ||||||||||
| 持续经营业务净收入 | 1,236 | 1,072 | 2,956 | 2,061 | ||||||||||
|
终止经营业务净收入
|
2,707 | 45 | 2,881 | 202 | ||||||||||
| 净收入 | 3,943 | 1,117 | 5,837 | 2,263 | ||||||||||
| 归属于非控股权益的净利润 | 4 | 4 | 25 | 17 | ||||||||||
| 归属于赛诺菲权益持有人的净利润 | 3,939 | 1,113 | 5,812 | 2,246 | ||||||||||
| 平均流通股数（百万） | 1,217.1 | 1,250.1 | 1,225.5 | 1,249.4 | ||||||||||
| 持续经营业务每股基本收益（欧元） | 1.02 | 0.85 | 2.40 | 1.64 | ||||||||||
| 终止经营业务的基本每股收益（欧元） | 2.22 | 0.04 | 2.34 | 0.16 | ||||||||||
| 基本每股收益（欧元） | 3.24 | 0.89 | 4.74 | 1.80 | ||||||||||
12024年比较期间的数字已在一致的基础上重新列报，以反映Opella被归类为已终止经营的情况。
|
Sanofi新闻稿2025年第二季度
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附录4：归属于赛诺菲权益持有人的净利润与业务净利润的对账
| （百万欧元） | 2025年第二季度 |
2024年第二季度1
|
2025年上半年 | 2024年上半年1 | ||||||||||
| 归属于赛诺菲权益持有人的净利润 | 3,939 | 1,113 | 5,812 | 2,246 | ||||||||||
| 终止经营业务净收入 | (2,707) | (45) | (2,881) | (202) | ||||||||||
| 无形资产摊销2 | 378 | 414 | 777 | 898 | ||||||||||
| 无形资产减值 | 185 | (354) | 210 | (371) | ||||||||||
| 或有对价的公允价值重新计量 | 55 | 88 | 68 | 72 | ||||||||||
| 因收购对存货的影响而产生的费用 | — | 3 | — | 7 | ||||||||||
| 重组成本及类似项目 | 325 | 446 | 430 | 1,060 | ||||||||||
| 其他损益、诉讼 | 20 | 369 | 57 | 450 | ||||||||||
| 与负债相关的财务（收入）/费用以摊余成本列账而非净负债 | (9) | 117 | 50 | 176 | ||||||||||
| 上述项目的税务影响： | (238) | (206) | (384) | (577) | ||||||||||
| 无形资产摊销及减值 | (104) | 31 | (173) | (48) | ||||||||||
| 或有对价的公允价值重新计量 | (11) | (20) | (14) | (17) | ||||||||||
| 重组成本及类似项目 | (86) | (99) | (113) | (343) | ||||||||||
| 其他项目 | (37) | (118) | (84) | (169) | ||||||||||
| 其他税收影响 | 6 | — | 11 | 7 | ||||||||||
| 其他项目 | (14) | 6 | 2 | 93 | ||||||||||
| 业务净收入 | 1,940 | 1,951 | 4,152 | 3,859 | ||||||||||
|
国际财务报告准则每股收益 (€)3
|
3.24 | 0.89 | 4.74 | 1.80 | ||||||||||
12024年比较期间的数字已在一致的基础上重新列报，以反映Opella被归类为已终止经营的情况。
2其中与以收购日公允价值计量的无形资产产生的摊销费用有关：2025年第二季度为3.63亿欧元和
2024年第二季度4亿欧元。
3基于2025年第二季度和2024年第二季度的平均流通股数量分别为12.171亿股和12.501亿股。
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Sanofi新闻稿2025年第二季度
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附录5：净负债变化及现金流量表汇总
| （百万欧元） | 2025年上半年 | 2024年上半年1 | ||||||
| 业务净收入 | 4,152 | 3,859 | ||||||
| 物业、厂房及设备及软件的折旧、摊销及减值 | 683 | 706 | ||||||
| 其他项目 | (437) | (448) | ||||||
| 经营现金流 | 4,398 | 4,117 | ||||||
| 营运资本变动 | (77) | (2,216) | ||||||
| 购置不动产、厂房和设备及软件 | (873) | (911) | ||||||
| 重组、收购、处置前的自由现金流 | 3,448 | 990 | ||||||
| 收购无形资产资产、投资、其他长期金融资产2 | (986) | (506) | ||||||
| 已支付的重组费用和类似项目 | (438) | (574) | ||||||
|
出售物业、厂房及设备收益、无形资产、其他非流动资产税后净额2
|
434 | 518 | ||||||
| 自由现金流 | 2,458 | 428 | ||||||
| 收购3 | (563) | (2,493) | ||||||
| 发行赛诺菲股票 | 29 | 21 | ||||||
| 收购库存股及相关税务影响 | (4,003) | (302) | ||||||
| 支付给赛诺菲股东的股息 | (4,772) | (4,704) | ||||||
| 其他项目 | (460) | (380) | ||||||
| 来自欧佩拉交易的净现金流入 | 10,747 | — | ||||||
| 由/（用于）已终止的欧佩拉业务提供的净现金 | 136 | 111 | ||||||
| 欧佩拉重分类至“持有待售资产”前的净债务变化 | 3,572 | (7,319) | ||||||
| 截至2024年12月31日，Opella净债务重新分类为持有待售 | 98 | — | ||||||
| 净负债变动 | 3,670 | (7,319) | ||||||
| 期初 | 8,772 | 7,793 | ||||||
| 结清净债务 | 5,102 | 15,112 | ||||||
|
（百万欧元）
|
2025年上半年 |
2024年上半年1
|
||||||
| 持续经营活动提供/（用于）的现金净额 | 3,367 | 1,238 | ||||||
|
已终止的欧佩拉业务的经营活动提供/（用于）的现金净额
|
188 | 184 | ||||||
| 经营活动提供/（使用）的现金净额 | 3,555 | 1,422 | ||||||
| 持续投资活动提供/（使用）的现金净额 | (1,979) | (3,355) | ||||||
| 已终止的欧佩拉业务的投资活动提供/（用于）的现金净额 | (36) | (58) | ||||||
|
来自欧佩拉交易的净现金流入(b)
|
10,742 | — | ||||||
| 投资活动提供/（使用）的现金净额 | 8,727 | (3,413) | ||||||
| 持续筹资活动提供/（用于）的现金净额 | (4,441) | 92 | ||||||
| 已终止的欧佩拉业务的融资活动提供/（用于）的净现金 | (48) | (3) | ||||||
| 筹资活动提供/（用于）的现金净额 | (4,489) | 89 | ||||||
| 汇率对现金及现金等价物的影响 | (42) | (13) | ||||||
|
截至2024年12月31日报告为持有待售的现金和现金等价物
|
167 | — | ||||||
| 现金及现金等价物净变动 | 7,918 | (1,915) | ||||||
| 现金及现金等价物，期初 | 7,441 | 8,710 | ||||||
| 现金及现金等价物，期末 | 15,359 | 6,795 | ||||||
12024年比较期间的数字已在一致的基础上重新列报，以反映将欧佩拉分类为停产
操作。
2自由现金流包括每笔交易不超过5亿欧元上限的投资和撤资（包括与
交易）。
3包括高于每笔交易5亿欧元上限的交易（包括与交易相关的所有付款）。
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Sanofi新闻稿2025年第二季度
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附录6：简化合并资产负债表
|
物业、厂房及设备
（百万欧元）
|
2025年6月30日 | 2024年12月31日 |
负债和权益
（百万欧元）
|
2025年6月30日 | 2024年12月31日 | |||||||||||||||
| 赛诺菲权益持有人应占权益 | 70,008 | 77,507 | ||||||||||||||||||
| 归属于非控股权益的权益 | 271 | 350 | ||||||||||||||||||
| 总股本 | 70,279 | 77,857 | ||||||||||||||||||
| 长期负债 | 13,200 | 11,791 | ||||||||||||||||||
| 物业、厂房及设备–自有资产 | 9,574 | 10,091 | 非流动租赁负债 | 1,524 | 1,645 | |||||||||||||||
| 使用权资产 | 1,433 | 1,510 | 与企业合并和非控股权益相关的非流动负债 | 564 | 569 | |||||||||||||||
| 无形资产（含商誉） | 60,714 | 66,013 | 非流动拨备及其他非流动负债 | 7,116 | 8,096 | |||||||||||||||
| 非流动所得税资产 | 541 | 560 | 非流动所得税负债 | 1,502 | 1,512 | |||||||||||||||
| 其他非流动资产、对联营企业和合营企业的投资及递延税项资产 | 12,150 | 12,036 | 递延所得税负债 | 1,715 | 2,166 | |||||||||||||||
| 非流动资产 | 87,942 | 90,210 | 非流动负债 | 25,621 | 25,779 | |||||||||||||||
| 应付账款和其他流动负债 | 20,772 | 21,792 | ||||||||||||||||||
| 与企业合并和非控股权益相关的流动负债 | 0 | 72 | ||||||||||||||||||
| 存货、应收账款和其他流动资产 | 21,023 | 20,934 | 当期所得税负债 | 724 | 697 | |||||||||||||||
| 当期所得税资产 | 397 | 724 | 流动租赁负债 | 252 | 261 | |||||||||||||||
| 现金及现金等价物 | 15,359 | 7,441 | 短期债务和长期债务的流动部分 | 7,309 | 4,209 | |||||||||||||||
| 持有待售资产 | 238 | 13,489 | 与持有待售资产相关的负债 | 2 | 2,131 | |||||||||||||||
| 流动资产 | 37,017 | 42,588 | 流动负债 | 29,059 | 29,162 | |||||||||||||||
| 总资产 | 124,959 | 132,798 | 总权益和负债 | 124,959 | 132,798 | |||||||||||||||
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Sanofi新闻稿2025年第二季度
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附录7：扣除与再生元制药相关费用后的其他营业收入
| （百万欧元） | 2025年上半年 | 2024年上半年 | ||||||
| 单抗联盟 | ||||||||
| 与损益分摊相关的收入和费用 | (2,475) | (1,934) | ||||||
| 额外分担由再生元制药支付的与开发成本有关的溢利 | 494 | 389 | ||||||
| 再生元制药商业运营费用报销 | (346) | (292) | ||||||
| 合计：单抗联盟 | (2,327) | (1,837) | ||||||
| 其他再生元制药 | ||||||||
|
与再生元制药相关的其他合计（主要是Libtayo 和Zaltrap）
|
66 | 92 | ||||||
| 与再生元制药相关的合计 | (2,261) | (1,745) | ||||||
|
Sanofi新闻稿2025年第二季度
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附录8：货币敏感性
2025年净销售额和业务EPS货币敏感性
| 货币 | 变异 | 净销售额敏感度 | 业务EPS敏感性 | ||||||||
| 美元 | + 0.05美元/欧元 | -€968 | m | -0.18欧元 | |||||||
| 日元 | + 5日元/欧元 | -€55 | m | -0.02欧元 | |||||||
| 人民币 | + 0.2人民币/欧元 | -€69 | m | -0.02欧元 | |||||||
| 巴西雷亚尔 | + 0.4巴西雷亚尔/欧元 | -€53 | m | -0.01欧元 | |||||||
2025年第二季度销售额的货币敞口
| 货币 | 2025年第二季度 | ||||
| 美元 | 49.9 | % | |||
| 欧元 | 18.8 | % | |||
| 人民币 | 6.6 | % | |||
| 日元 | 3.7 | % | |||
| 巴西雷亚尔 | 1.7 | % | |||
| 加元 | 1.5 | % | |||
| 墨西哥比索 | 1.2 | % | |||
| 英镑 | 1.2 | % | |||
| 俄罗斯卢布 | 1.0 | % | |||
| 土耳其里拉 | 1.0 | % | |||
| 其他 | 13.4 | % | |||
货币平均利率
| 2024年第二季度 | 2025年第二季度 | 改变 | |||||||||
| €/$ | 1.077 | 1.134 | +5.3% | ||||||||
| 欧元/日元 | 167.783 | 163.807 | -2.4 | % | |||||||
| 欧元/元 | 7.813 | 8.198 | +4.9% | ||||||||
| 欧元/实 | 5.619 | 6.425 | +14.3% | ||||||||
| 欧元/卢布 | 97.409 | 91.674 | -5.9 | % | |||||||
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Sanofi新闻稿2025年第二季度
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22
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附录9：非国际财务报告准则财务指标的定义
公司销售额按固定汇率（CER）
提及“在固定汇率下”（CER）的净销售额变化意味着它排除了汇率变化的影响。
汇率的影响通过按上一期间使用的汇率重新计算相关期间的净销售额而消除。
2025年第二季度和上半年按固定汇率计算的净销售额与公司销售额的对账
| （百万欧元） | 2025年第二季度 | 2025年上半年 | ||||||
| 净销售额 | 9,994 | 19,889 | ||||||
| 汇率的影响 | (384) | (286) | ||||||
| 按固定汇率计算的公司销售额 | 10,378 | 20,175 | ||||||
业务净收入
赛诺菲发布了一项关键的非国际财务报告准则指标。业务净收入定义为归属于赛诺菲权益持有人的净利润，不包括：
•终止经营业务净收入，
•无形资产摊销，
•无形资产减值，
•与企业合并或处置相关的或有对价的公允价值重新计量，
•因收购对存货的影响而产生的费用，
•重组费用和类似项目1,
•其他损益（含非流动资产处置损益1),
•与诉讼相关的费用或规定1,
•与非净负债以摊余成本列账的负债相关的财务（收入）/费用，
•与上述事项有关的税务影响以及重大税务纠纷的影响，
•采用权益法核算应占投资损益的，但与赛诺菲有战略联盟关系的合营企业和联营企业除外，
•与上述项目相关的归属于非控股权益的净利润。
自由现金流
自由现金流是一项非国际财务报告准则的财务指标，由管理层审查，管理层认为该指标提供了有用的信息，可用于衡量赛诺菲运营产生的可用于战略投资的净现金2（撤资净额2），用于偿还债务，并用于向股东返还资金。自由现金流由经折旧、摊销和减值调整的业务净收入、应占联营公司和合营企业的损益净额、已收到的股息、处置损益、包括养老金和其他离职后福利在内的拨备净变化、递延税项、股份费用和其他非现金项目确定。它包括营运资本、资本支出和其他资产收购的净变化3出售收益净额3，以及与重组及类似项目有关的付款。自由现金流不是IFRS定义的，也不是IFRS经营活动合计净现金流的替代计量。
经营活动提供/（用于）经营活动的净现金与自由现金流的对账
| （百万欧元） | 2025年上半年 | 2024年上半年4 | ||||||
|
经营活动提供/（使用）的现金净额（IFRS）5
|
3,555 | 1,422 | ||||||
| 已终止的欧佩拉业务的经营活动（IFRS）提供/（用于）的净现金 | (188) | (184) | ||||||
| 购置不动产、厂房、设备和软件 | (873) | (911) | ||||||
|
收购无形资产资产、投资、其他长期金融资产3
|
(986) | (506) | ||||||
|
出售物业、厂房及设备、无形资产及其他非流动资产所得款项税后净额3
|
434 | 518 | ||||||
| 偿还租赁负债 | (124) | (136) | ||||||
| 其他 | 640 | 225 | ||||||
| 自由现金流6 | 2,458 | 428 | ||||||
1列项目中列报的重组费用及类似项目和处置损益、诉讼。
2高于每笔交易5亿欧元上限的交易金额（包括与交易相关的所有付款）。
3不超过每笔交易5亿欧元的上限（包括与交易相关的所有付款）。
42024年比较期间的数字已在一致的基础上重新列报，以反映Opella被归类为已终止经营的情况。
5与自由现金流最直接可比的IFRS衡量标准。
6非IFRS指标（见附录9中的定义）。
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Sanofi新闻稿2025年第二季度
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附录10：可持续发展仪表板
以下KPI显示了新的可持续发展战略的进展。
| 专题 | 野心 | Progress | |||||||||
| 获得医疗保健 | |||||||||||
| 2025年上半年 | 2025年第一季度 | ||||||||||
| 获得糖尿病 | 通过扩大获得糖尿病护理计划的机会来增加患者的覆盖面 | 三个国家的糖尿病护理项目（不包括GHU国家） 38,579名患者接受治疗 |
与AIR战略挂钩的新KPI | ||||||||
| 赛诺菲全球健康部门（GHU） | 到2026年达到150万非传染性疾病患者（2022年以来累计），到2030年达到200万 | 在29个国家治疗的171,666名患者 在29个国家建立了83个积极的医疗保健伙伴关系 通过影响力基金签署的七项投资 |
在21个国家治疗的83,228名患者 在30个国家建立了85个积极的医疗保健伙伴关系 通过影响力基金签署的七项投资 |
||||||||
| 全球准入计划 | 为所有新药/疫苗制定全球准入计划，以便在首次推出后的两年内提供 | 启动或制定了12项全球准入计划，涵盖15种以上适应症 | 启动或制定了12项全球准入计划，涵盖15种以上适应症 | ||||||||
| 环境影响 | |||||||||||
| 2025年第二季度1 |
2025年第一季度1
|
||||||||||
|
气候变化–碳足迹范围1和2
（CO2排放）
|
范围1和范围2温室气体排放量减少55%（CO2当量）到2030年（累计vs 2019年基线）为2030年前实现碳中和和2045年实现净零排放做出贡献（所有范围）
|
与2019年相比GHG减少45% | 与2019年相比，GHG减少44% | ||||||||
|
气候变化–碳足迹范围3
（CO2排放）
|
范围3温室气体排放量减少30%（CO2当量）到2030年（累计vs 2019年基线）为2030年前实现碳中和和2045年实现净零排放做出贡献（所有范围）
|
与2019年相比GHG减少14% | 与2019年相比GHG减少14% | ||||||||
| 可再生电力 | 2030年所有场址100%实现可再生电力 | 85% | 84% | ||||||||
| 生态设计 | 到2030年采用生态设计方法的20种最畅销药物和疫苗 | 50% | 30% | ||||||||
| 2025财年 | 2024财年 | ||||||||||
| 无水泡注射器疫苗 | 到2027年100%无水疱注射器疫苗 | 数据每年更新，下一次更新在2025年Q4 | 55%无水疱注射器疫苗 | ||||||||
| 医疗保健系统的复原力 | |||||||||||
| 2025年第二季度 | 2025年第一季度 | ||||||||||
| 患者护理途径 |
评估CO2跨GBU发射的患者护理旅程的排放
|
针对新推出的2种患者护理路径进行了分析 | 与AIR战略挂钩的新KPI | ||||||||
| 基本面 | |||||||||||
| 2025年第二季度 | 2025年第一季度 | ||||||||||
| 全球性别代表性 | 担任高级领导职务的女性 | 46% | 46% | ||||||||
| 担任行政职务的女性 | 44% | 43% | |||||||||
1截至2025年，赛诺菲的环境报告不包括欧佩拉数据。
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附录11：欧佩拉
来自欧佩拉（OPAL JV Co）2025年半年度合并财务报表的关键项目，未经审计，自2025年4月30日收盘时起，列示如下：
| （百万欧元） | 2025年上半年 | ||||
| 合并利润表 | |||||
|
净销售额和其他收入1
|
887 | ||||
|
净收入1
|
24 | ||||
| 综合全面收益表 | |||||
| 其他综合收益 | (1) | ||||
| 综合收益 | 23 | ||||
| （百万欧元） | 2025年6月30日 | ||||
| 合并资产负债表 | |||||
| 非流动资产 | 16,179 | ||||
| 流动资产 | 2,937 | ||||
| 总资产 | 19,116 | ||||
| OPAL JV Co权益持有人应占权益 | 5,754 | ||||
| 归属于非控股权益的权益 | 541 | ||||
| 欧佩拉总股本 | 6,295 | ||||
| 非流动负债 | 11,039 | ||||
| 流动负债 | 1,782 | ||||
| 负债总额 | 12,821 | ||||
| 负债和股东权益合计 | 19,116 | ||||
结束。
1自2025年5月1日起，随着赛诺菲于4月30日失去对Opella的控制权，Opella（OPAL JV Co）将使用权益法入账，
2025.
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前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述是非历史事实的陈述。这些陈述包括预测和估计及其基本假设，关于未来财务结果、事件、运营、服务、产品开发和潜力的计划、目标、意图和期望的陈述，以及关于未来业绩的陈述。前瞻性陈述通常由“预期”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”和类似表述来识别。尽管赛诺菲的管理层认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但请投资者注意，前瞻性信息和陈述受到各种风险和不确定性的影响，其中许多是难以预测的，通常超出了赛诺菲的控制范围，这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中表达、暗示或预测的结果和发展存在重大差异。这些风险和不确定性除其他外，包括研发、未来临床数据和分析（包括上市后）中固有的不确定性、FDA或EMA等监管机构关于是否以及何时批准可能为任何此类候选产品提交的任何药物、设备或生物申请的决定，以及他们关于标签和其他可能影响此类候选产品的可用性或商业潜力的事项的决定，产品候选者如果获得批准可能不会在商业上取得成功的事实，治疗替代品的未来批准和商业成功，赛诺菲从外部增长机会中受益、完成相关交易和/或获得监管许可的能力、与知识产权和任何相关未决或未来诉讼相关的风险以及此类诉讼的最终结果、汇率和现行利率的趋势、动荡的经济和市场条件、成本控制举措及其后续变化，以及全球危机可能对我们、我们的客户、供应商、供应商和其他业务合作伙伴以及其中任何一个的财务状况以及对我们的员工和整个全球经济产生的影响。风险和不确定性还包括赛诺菲向SEC和AMF提交的公开文件中讨论或确定的不确定性，包括赛诺菲截至2024年12月31日止年度的20-F表格年度报告中“风险因素”和“关于前瞻性陈述的警示性声明”项下所列的那些风险和不确定性。除适用法律要求外，赛诺菲不承担更新或修改任何前瞻性信息或陈述的任何义务。
对于此处包含的任何可持续发展或环境、社会和治理（ESG）相关信息，鉴于此类声明以及此处包含的其他相关信息所固有的重大不确定性，投资者不应将这些声明或保证赛诺菲或任何其他人认为赛诺菲将在任何特定时间范围内或根本不实现其目标、目的、愿望、指标、计划或指标，包括与ESG和可持续性事项有关的信息，并且此类声明和其他信息取决于未来的市场因素，例如客户需求、持续的技术进步、政策支持和及时制定规则或延续政府激励和资助，并为前瞻性陈述。赛诺菲在任何特定时间范围内或根本上实现目标、目的、愿望、指标、计划或指标的能力，包括与ESG和可持续性事项有关的能力，取决于赛诺菲控制范围内外的其他条件和考虑，这些条件和考虑可能会影响其实现此类目标、目的、愿望、指标、计划或指标的能力，和/或实施实现这些目标、愿望、指标、计划或指标所需的举措。这些条件和考虑因素包括但不限于上述风险因素。此外，历史、当前和前瞻性的环境和其他ESG或可持续发展相关陈述可能基于衡量仍在发展的进展的标准、持续发展的内部控制和流程，以及未来可能发生变化的假设，包括未来的法律和规则制定。赛诺菲计划继续评估其目标、目的、愿望、衡量标准、计划和指标及其实现这些目标的方法，并可能根据这些考虑因素进行其认为必要的调整。
本文档中提及的所有赛诺菲商标均受到保护。
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Sanofi新闻稿2025年第二季度
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