附件 99.1
BioNTech扩大与英国政府的合作伙伴关系，以
扩大区域研究和开发活动
•BioNTech计划在未来10年内投资高达10亿英镑，以扩大其在英国（“UK”）的创新药物研发活动
•英国政府将给予BioNTech高达1.29亿英镑的赠款，在10年内支付，以支持BioNTech在英国的研发活动，这是英国历史上为制药公司提供的最大规模的此类赠款之一
•赠款协议建立在与英国政府现有的多年合作基础上，旨在通过加速个性化mRNA免疫疗法的临床试验使患者受益，并侧重于在伦敦建立两个新的研发（“研发”）中心和一个英国总部，以容纳BioNTech的人工智能（“AI”）中心
德国MAINZ，2025年5月20日--BioNTech SE（纳斯达克：BNTX，“BioNTech”或“该公司”）今天宣布，其子公司BioNTech UK Ltd.与英国政府签署了一项赠款协议，以拓宽公司在英国的创新药物研发活动。作为协议的一部分，BioNTech承诺在未来10年内投资高达10亿英镑。该公司的努力将得到英国政府提供的为期10年的高达1.29亿英镑的赠款的支持，这是英国历史上为制药公司提供的最大规模的此类赠款之一。这笔赠款是英国政府使命的一部分，旨在增强其生命科学部门并支持创新公司，旨在解锁医学科学领域的进展。
该赠款协议建立在与英国政府于2023年1月宣布的多年合作的基础上，重点关注三个战略支柱：（1）加速BioNTech肿瘤学管道候选产品的临床试验，（2）投资扩大BioNTech在英国作为公司关键市场之一的研发足迹，以及（3）对某些领域的研究，包括结构生物学、再生医学和传染病疫苗。
BioNTech计划将这笔赠款用于支持其建立两个新的研发中心，其中第一个将设在剑桥和 目前正在计划其中的第二个。剑桥研发中心将专注于基因组学、肿瘤学、结构生物学和再生医学，可容纳90多名高技能科学家，其中包括BioNTech现有的科学家和在英国工作的研究人员。此外，BioNTech将通过在伦敦建立英国总部来加强其足迹，这将汇集公司在伦敦的团队，并在未来10年内在英国的全球和区域配套职能方面创造新的就业机会。BioNTech的伦敦办事处还将容纳该公司的人工智能（“AI”）中心，该中心由其全资子公司InstaDeep Ltd.（“InstaDeep”）领导，该公司是人工智能和机器学习领域的全球领先技术公司。BioNTech的AI Hub在公司的研究能力中发挥着至关重要的作用，有助于推进AI驱动的医疗研究。
这些努力是BioNTech推进创新癌症免疫疗法研发的全球战略的一部分，该战略旨在如果成功开发并获得批准，到2030年将多种癌症治疗方法推向市场。截至今天，作为BioNTech全球临床试验项目的一部分，通过合作，已有数百名患者在英国获得了研究性基于mRNA的癌症免疫疗法。BioNTech的雄心是成为一家全面整合的、全球免疫治疗强国 具有通过创新肿瘤产品和预防传染病疫苗提高护理标准的潜力。
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关于BioNTech
生物制药新技术（BioNTech）是一家全球性的下一代免疫疗法公司，开创了针对癌症和其他严重疾病的新型研究性疗法。BioNTech利用广泛的计算发现和治疗模式，旨在快速开发新型生物药物。其多元化的肿瘤候选产品组合旨在解决癌症的整个连续统一体，包括mRNA癌症免疫疗法、下一代免疫调节剂和靶向疗法，如抗体-药物偶联物（ADC）和创新的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。基于其在mRNA开发和内部制造能力方面的深厚专业知识，BioNTech及其合作者正在研究和开发用于一系列传染病的多种mRNA候选疫苗以及其多样化的肿瘤学管道。BioNTech已与多个全球和专业的制药合作者建立了广泛的合作关系，包括Duality Biologics、复星医药、罗氏集团成员基因泰克、Genevant、Genmab、MediLink、OncoC4、辉瑞和再生元制药。
欲了解更多信息，请访问www.BioNTech.com。
BioNTech前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，包括但不限于涉及以下方面的陈述：BioNTech英国政府与其机构和当局在提供癌症免疫疗法、传染病疫苗以及扩大BioNTech在英国的足迹方面的潜在合作，包括旨在提供个性化的癌症疗法；计划在剑桥投资英国研发中心；BioNTech与英国潜在合作伙伴达成协议的能力；BioNTech的开发能力，评估产品和候选产品并将其商业化，包括启动临床试验的时间；BioNTech对其候选产品的预期市场机会和规模；以及BioNTech的研究药物（如果获得批准）的市场接受率和程度。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过诸如“将”、“可能”、“应该”、“预期”、“打算”、“计划”、“目标”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”等术语来识别，或者这些术语或其他类似术语的否定，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。
本新闻稿中的前瞻性陈述基于BioNTech目前对未来事件的预期和信念，既不是承诺也不是保证。您不应过分依赖这些前瞻性陈述，因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，其中许多超出了BioNTech的控制范围，可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于：研发中固有的不确定性，包括满足预期临床终点的能力、临床试验的开始和/或完成日期、监管提交日期、监管批准日期和/或启动日期，以及与临床前和临床数据相关的风险，包括可能出现不利的新的临床前、临床或安全性数据以及对现有临床前、临床或安全性数据的进一步分析；临床数据的性质，这取决于正在进行的同行审查，监管审查和市场解读；在未来临床试验中产生可比临床结果的能力；以及BioNTech获得和维持对其产品候选者的监管批准的时间安排以及能力；与监管机构就额外临床试验的时间安排和要求进行的讨论；BioNTech及其交易对手管理和采购必要能源资源的能力；关税和贸易政策升级的影响；BioNTech识别研究机会以及发现和开发研究药物的能力；BioNTech的第三方合作者继续进行与BioNTech的开发候选者相关的研发活动的能力和意愿和调查药物；据称因使用
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BioNTech开发或制造的产品和候选产品；BioNTech及其合作者将其候选产品商业化和推向市场（如果获得批准）的能力；BioNTech管理其发展和扩张的能力；美国和其他国家和地区的监管发展；BioNTech有效扩展其生产能力并制造其产品和候选产品的能力；与全球金融体系和市场相关的风险；以及BioNTech目前未知的其他因素。
您应该查看BioNTech截至2025年3月31日的6-K表格报告中以及随后BioNTech向SEC提交的文件中“风险因素”标题下描述的风险和不确定性，这些文件可在SEC网站www.sec.gov上查阅。这些前瞻性陈述仅在本文发布之日发表。除法律要求外，BioNTech不承担在出现新信息、未来发展或其他情况时更新或修改本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的任何意图或责任。
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媒体@ biontech.de
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