附件 99.1

Esperion宣布拟议公开发行普通股

2025年10月7日

密歇根州安娜堡，2025年10月7日（GLOBE NEWSWIRE）– Esperion Therapeutics, Inc.（“Esperion”）（纳斯达克：ESPR）是一家商业阶段的生物制药公司，专注于为患有低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的患者开发和商业化可及的、口服的、每天一次的、非他汀类药物，该公司今天宣布已开始其普通股股票的承销公开发行。Esperion还打算授予承销商30天的选择权，以购买其在公开发售中最多额外15%（15%）的普通股股份。此次拟议发行的所有普通股股份将由Esperion出售。建议发售受市场及其他条件所规限，无法保证发售是否或何时完成，或发售的实际规模或条款。

Piper Sandler & Co.和Cantor Fitzgerald & Co.将担任此次拟议发行的联席账簿管理人。

普通股股份由Esperion根据此前于2025年4月18日向美国证券交易委员会（SEC）提交并于2025年4月29日由SEC宣布生效的有效货架登记声明（文件编号：333-286631）发售。此次发行仅通过构成注册声明一部分的书面招股说明书和招股说明书补充文件进行。将向SEC提交一份与此次发行条款相关并对其进行描述的初步招股说明书补充文件，并可在SEC网站www.sec.gov上查阅。

如有可用，也可向Piper Sandler公司索取与此次发行有关的初步招股说明书补充文件的副本，收件人：Prospectus Department，350 North 5th Street，Suite 1000，Minneapolis，Minnesota 55401或发送电子邮件至prospectus@psc.com；或Cantor Fitzgerald & Co.，收件人：Equity Capital Markets，110 East 59th Street，6th Floor，New York，New York 10022，或发送电子邮件至prospectus@cantor.com。

此次发行的最终条款将在提交给SEC的最终招股说明书补充文件中披露。

本新闻稿不构成出售要约或购买这些证券的要约邀请，也不应在根据任何此类国家或司法管辖区的证券法进行注册或获得资格之前，在此类要约、邀请或出售将是非法的任何国家或司法管辖区出售这些证券。

关于Esperion疗法

Esperion是一家商业阶段的生物制药公司，专注于将新药推向市场，以满足患者和医疗保健专业人员未满足的需求。Esperion开发并正在商业化唯一一种美国食品药品监督管理局（FDA）批准的口服、每日一次的非他汀类药物，用于有心血管疾病风险且正在与低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高作斗争的患者。这些药物得到了近14,000名患者CLEAR心血管结局试验的支持。Esperion继续通过其专注于开发ATP柠檬酸裂解酶抑制剂（ACLYi）的下一代计划在其成功基础上再接再厉。对ACLYi结构和功能的新见解充分使合理的药物设计和开发具有变构机制的高效和特异性抑制剂的机会成为可能。

通过商业执行、国际合作伙伴关系和协作以及临床前管道的推进，Esperion不断发展成为一家全球领先的生物制药公司。

前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，包括但不限于有关Esperion的信念和期望的默示和明示陈述：拟议公开发行的时间和规模，以及拟议发行将按预期条款完成或根本没有完成的可能性。“预期”、“相信”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“预测”、“项目”、“建议”、“目标”、“潜力”、“将”、“将”、“可能”、“应该”、“继续”等词语和类似词语或表达旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。本新闻稿中包含的任何不属于历史事实陈述的明示或暗示陈述可能被视为前瞻性陈述。前瞻性陈述基于管理层当前的预期和信念，涉及可能导致实际事件或结果与预期存在重大差异的风险、不确定性和其他因素，包括但不限于Esperion股价的波动、市场条件的变化以及与拟议发行相关的惯例成交条件的满足。这些以及其他风险和不确定性在Esperion提交给SEC的文件中有更详细的描述，包括在其截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告以及随后提交给SEC的文件中。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日起生效，并且Esperion不承担更新或修改本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的任何义务或承诺，除非法律要求。不对任何此类前瞻性陈述的准确性作出任何陈述或保证（明示或暗示）。

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