拥有DiKineTM双分子平台,ITabTM免疫抗体平台,成功开发的第三代创新药贝格司亭进入全球三期临床和即将进入中国三期临床,普罗纳亭已进入两项国际二期临床和中国一期临床,肿瘤免疫双特异性抗体新药A-337将进入国际一期临床,长效生长激素F-899将进入临床申报;16年10亿拟收购健能隆,切入生物创新药领域,标的主营蛋白类重组创新药;18年10月,创新型治疗用生物药A-319获得药物临床试验批件.

       目前在研产品F-652在国内开展的临床试验为慢加急性肝衰竭适应症。

       2018年5月15日晚间公告，拟通过向全资子公司亿帆国际现金增资或借款的方式，用于其向赛臻公司全体股东发起自愿全面收购要约，拟要约收购赛臻公司不低于90%的股份，包括可能要约收购赛臻公司100%股权，使得赛臻公司退市。此次要约收购赛臻公司100%股权的对价约为2800.01万美元。赛臻公司是一家在澳大利亚证券交易所挂牌上市的新加坡生物医药公司。
2016年4月6日晚间公告，为实现业务转型升级，快速进入生物创新药业务领域，为实现药品制剂国际化战略奠定坚实基础，拟以现金100,068万元购买 DHY&Co.,Ltd. 57,938,462股普通股股份（占其总股份的53.80%）。DHY公司没有开展实体生产经营活动，目前主营业务为对上海健能隆医药技术（上海）有限公司进行股权管理。健能隆目前拥有一个具有丰富国际新药开发经验的核心技术与管理团队，建立了两个先进的新药研发平台。

       2020年7月31日互动平台回复：目前公司全生物降解材料产能为10,000吨。

       公司“年产2万吨全生物降解新材料（PBS）项目”，计划总投资2.36亿元，拟用下次募集资金投入，该项目分两期建设，第一期建设年产3000吨PBS生产装置，二期年产1万吨全生物降解新材料项目在2011年下半年全线达产。PBS是众多生物降解材料中综合性能佳、发展前景好的全生物降解合成高分子环保材料，公司开发的PBS产品是一步法直接聚合，拥有自主知识产权，是国内首家一步法工业化生产成功的企业，产品分子量高、力学性能好、安全卫生、运用领域更加广泛。2013年年报披露，该项目进度54.79%。

       2018年12月1日，指数编制公司标普道琼斯宣布，将部分中国A股纳入其全球指数体系，分类基本为新兴市场。2019年9月，标普道琼斯新兴市场指数以25%的纳入因子纳入A股。

       2017年6月20日，MSCI（明晟）宣布，将中国A股纳入MSCI新兴市场指数，促进中国境内市场与全球资本市场的进一步融合。MSCI公布2020半年度指数审议结果，仍维持A股20%的纳入因子，仅对成分股做以调整。

       公司主营业务包含高分子材料，公司生产的鑫富PVB重点开发了应用于光伏夹胶膜产品，鑫富光伏级胶片由我公司专用光伏PVB树脂生产。

       2020年2月3日公司调研显示：小儿青翘颗粒为独家国家医保、基本药物目录产品，组方主要来源于国家卫健委公布的“新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案”中推荐方“银翘散”。2019 年被天津市卫健委推荐为治疗流感的儿童使用药物。

       据2022年公司董事会经营评述：公司是国内为数不多的就同一产品向美国、欧洲和中国递交生物制品新药上市申请的中国企业之一；是国内为数不多的在国内、欧洲及亚太区域同时拥有药品营销网络和市场推广能力的中国医药企业之一。公司维生素B5及原B5等原料药产品是维生素产品中的细分品种。

       全资子公司四川德峰药业预2019年01月04日向国家药品监督管理局递交的他扎他索软膏项目临床试验申请获受理。他扎他索软膏为境内外均未上市的改良型新药，为复方软膏剂，临床拟用于寻常型斑块状银屑病的治疗。

       公司国内拥有复方黄黛片、除湿止痒软膏、皮敏消胶囊、妇阴康洗剂等独家品种（含独家剂型或规格）41个，包括中药独家医保产品11个、中药独家基药产品5个。

       2018年4月份，公司于2018年4月9日与SUMMITBIOTECK公司签订了《专有技术转让协议》，SUMMITBIOTECK公司将其合法拥有的胰岛素类似物产品（InsulinAnalogues）平台技术，以人民币25,000万元或等值的美元（含税）转让给公司。

       公司复方黄黛片、缩宫素鼻喷雾剂、妇阴康洗剂及皮敏消胶囊等12个独家品种纳入新版国家医保目录。

       全球最大的D-泛酸钙(维生素B5)供应商,目前产能约为8000吨,市占率40-45%;公司原料药主要为维生素B5(D泛酸钙)及维生素原B5(D-泛醇)等产品,17年原料药相关收入19.91亿元,营收占比44.53%。