基因诊断行业龙头,ⅣD行业全产业链公司;基因测序服务领域以爱健生物(17.14%)立菲达安(42.5%),赛业健康(12.24%)为主体,其中立菲达安为第一代测序,爱健生物和赛业健康为第二代测序;在个人全基因组检测、单基因病检测、产前筛查诊断和遗传病诊断均有布局;17年相关营收14.66亿,占比95.02%
2014年6月9日召开的2014年第三次临时股东大会上，公司收购上海执诚生物有限公司的议案以99.88%的赞成率获表决通过，中源协和未来在干细胞与基因技术业务上双向发展的态势逐步清晰。
2012年1月公司与LifeTechnologies Corporation （纳斯达克股票代码：LIFE）的中国区全资子公司英潍捷合作成立立菲达安诊断公司，依托LIFE在分子诊断技术资源优势及达安基因在中国诊断产业的优势资源平台，进一步推动基因测序平在我国临床的应用，合资企业及其产品将在疾病预防和治疗方案选择中发挥重要作用。立菲达安诊断注册资本3502.6万元，公司占其42.5%。公司于1996年在国内率先开发出荧光定量PCR检测技术，开拓了基因疾病诊断新领域，国内开展荧光定量PCR检测的医疗机构中，有70%与公司建立了合作关系，产品在市场中占有绝对优势。荧光定量PCR检测技术是基因诊断发展的主导方向，公司所处的行业发展前景良好。

       新生儿筛查及产前筛查业务主要由公司控股子公司广州市达瑞生物技术股份有限公司负责运营。

       公司猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获得CE注册证书。

       2024年12月24日互动易：公司及全资子公司中山生物工程有限公司有涉及流感及禽流感的检测产品。

       公司与三元科技合资创立的广东达元食品药品安全技术公司，从事食品安检产品的开发研究，公司持股40%。快检筛查正是广东达元的技术强项。广东达元拥有适合于常规检测、准入把关的快速检测类仪器和试剂，也有适合于作为法定确认依据的定性定量检测仪器。除此之外，公司提供食品药品安全检测监控信息系统，配合检测设备构建高效的检验监测体系。公司产品线包括农药残留检测系列、兽药残留检测系列、有毒有害产品检测系列、微生物快速检测产品系列等上百种产品。2011年1月美国食品药品管理局（FDA）圣路易斯实验室与广东省药品检验所和广东达元签署采购合作协议，广东药检所和广东达元推出的药品快筛试剂盒迈出国际化的第一步。验证通过后，FDA圣路易斯实验室将向美国政府推荐使用。在签约的同时，广东达元即时启动更加快速、特异、灵敏的新一代快筛试剂盒的研发。

       2024年12月24日互动易：公司及全资子公司中山生物工程有限公司有涉及流感及禽流感的检测产品。

       18年11月，公司在互动平台上表示，目前有创投项目约200个。

       分子诊断试剂行业龙头,拥有两百多项医疗器械注册证,产品线覆盖PCR、仪器、时间分辨荧光免疫产品(TRF等;参股子公司康业医疗以妇科疾病诊断治疗设备为主导产品品有体外短波热疗仪、红外乳腺检查仪、微波多功能治疗仪、数码电子阴道镜、中频妇科治疗仪等八大系列三十多个品种;17年医疗器械收入14.66亿,占比95%

       公司有幽门螺旋杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），已获得国家药品监督管理局的颁发的医疗器械注册证。

       公司有乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）。

       公司属于国有企业。公司的最终控制人为广州市人民政府。

       公司前十大流通股东中包含中央汇金资产管理有限责任公司或中国证券金融股份有限公司。

       2024年12月5日互动易：公司主营产品为分子、免疫、生化类别诊断试剂及相关耗材、仪器等。公司参股公司云康集团有涉及相关业务，在AI辅助诊断应用上，云康集团坚持「成熟一个引进一个」的策略，紧密跟随行业发展趋势，已成功引进了病理DNA多倍体AI辅助诊断、宫颈液基细胞AI辅助诊断、染色体AI分析等项目，诊断效率大幅提升，应用效果不断显现。云康集团还通过病理AI辅助诊断与远程病理诊断平台的完美结合，实现了「AI初筛，病理医生复核」人机远程模式的升级，阅片效率得到显著提升。

       2024年12月5日互动易：公司主营产品为分子、免疫、生化类别诊断试剂及相关耗材、仪器等。公司参股公司云康集团有涉及相关业务，在AI辅助诊断应用上，云康集团坚持「成熟一个引进一个」的策略，紧密跟随行业发展趋势，已成功引进了病理DNA多倍体AI辅助诊断、宫颈液基细胞AI辅助诊断、染色体AI分析等项目，诊断效率大幅提升，应用效果不断显现。云康集团还通过病理AI辅助诊断与远程病理诊断平台的完美结合，实现了「AI初筛，病理医生复核」人机远程模式的升级，阅片效率得到显著提升。

       2022年11月22日互动易回复，小贷业务由公司下属控股子公司广州安易达互联网小额贷款有限公司负责。

       公司主营业务：分子诊断技术及临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售。2017年，公司分子诊断试剂的销售规模维持稳定的发展，在不断细分市场的基础上，采用系列化、方案化的整体产品组合方式进入市场，关注个体化诊断市场的发展，加大了市场推广的力度，市场范围覆盖了临床应用、公共卫生、检验检疫、科研、政府项目、企业应用等诸多领域，继续保持了公司在国内分子诊断领域的领先地位。

       2016年2月公司在互动表示，公司目前已研制出“寨卡病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”，目前该试剂盒仅供科研使用，是否能进行产业化具有不确定性。

       达安基因是中山大学下面唯一的上市公司。中山大学中山医学院颜光美教授课题组研究发现，天然病毒M1能选择性地感染并杀伤包括肝癌、结直肠癌、膀胱癌、黑色素瘤在内的多种体外培养的癌细胞，而对正常细胞无毒副作用。 据悉，该研究成果对阐明新型天然溶瘤病毒M1选择性杀伤肿瘤细胞的机制和研发新型靶向抗肿瘤药物都具有重要意义。

       2014年10月8日公告，公司“登革病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”近日取得医疗器械注册证，有效期至2019年9月29日。

       公司已取得“埃博拉病毒（扎伊尔型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”医疗器械注册证书，并已有生产埃博拉病毒核酸检测试剂盒。

       分子诊断领域龙头,全面布局PCR、基因芯片、FISH、SNP等平台;产品包括免疫试剂生化试剂、分子诊断试剂和仪器、基因测序与化学发光等相关产品,其中仪器主要是中高端PCR分析仪、TRF分析仪、全自动核酸杂交仪,试剂以肝炎类试剂为主;另外公司参控股公司达70多家,涵盖分子诊断、免疫诊断、生化诊断、医疗器械、检测服务等;公司新型冠状病毒核酸检测相关产品已经发往了全球140多个国家和地区。

       公司及控股子公司共获得包括血源筛查HBV、HCV、HIV-1病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)等在内的16项国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。

       公司与三元科技合资创立的广东达元食品药品安全技术公司，从事食品安检产品的开发研究，公司持股40%。

       公司是一家主要从事荧光PCR 检测技术技术研究、开发和应用,荧光PCR检测试剂盒和医疗设备的生产和销售以及提供临床检验服务的生物制品公司.公司在分子生物学技术方面,尤其是基因诊断技术及其试剂产品的研制、开发和应用上始终处于领先地位.