业绩回顾
主营业务:
公司及其附属公司主要于中华人民共和国(‘中国’)从事制造及销售医药制剂及医疗器械、生物技术产品及健康产品、精品原料药和其他产品。
报告期业绩:
截至二零二三年十二月三十一日止，集团的业务稳健增长，收益约港币10,529,590,000元（去年同期：港币9,562,290,000元），同比增长约10.1%。如撇除人民币与港元汇率变动的影响，即较二零二二年同期相比上涨约15.8%。于本回顾期间，公司拥有人应占期内溢利约为港币1,879,998,000元，同比下降约9.6%。如不计算对Telix投资的公允价值变动收益约港币159,940,000元以及一次性的行政罚款约港币316,180,000元，本期的公司拥有人应占期内溢利约为2,036,240,000元，较去年同期下降约4.7%。如撇除人民币与港元汇率变动的影响，即较二零二二年同期相比上涨约0.2%。期内集团的毛利率录得约62.0%，而二零二二年同期即约为62.2%。于二零二三年十二月三十一日，集团之流动资产为港币7,016,150,000元（二零二二年十二月三十一日：港币6,886,920,000元），流动负债为港币5,731,440,000元（二零二二年十二月三十一日：港币6,454,600,000元）。于二零二三年十二月三十一日之流动比率约为1.22，而于二零二二年十二月三十一日则约为1.07。
报告期业务回顾：
二零二三年，面对复杂且不确定的宏观环境和行业生态变革，集团始终保持战略定力，推动事业部整合运营和效率提升，实现经营业绩稳步增长；多措并举深化布局心脑血管等优势领域，抓住行业整合机遇投资并购扩大集团规模；创新转型驶入快车道，研发进展接踵而至，企业成长韧性不断凸显。
这一年，集团延续高效‘增长’态势，业绩表现及工业规模均实现新高，盈利能力持续提升，首次跻身中国医药工业百强系列榜单前二十名。年内，共有30款产品获批上市、实现3项重大并购。目前，集团全球员工破万，境内外附属公司超30家，拥有5个技术平台和8个研发中心，超200个医保目录产品，过亿产品16个。在制药科技、核药抗肿瘤和心脑血管精准介入诊疗科技、生物科技三大业务领域多点发力，业务涵盖心脑血管、五官科、呼吸及危重症、肿瘤等板块。在核药抗肿瘤领域管线布局及商业化进程持续位于国内领先地位，产业链建设及全球化商业网络不断完善优化，合作伙伴横跨亚洲、美洲、欧洲及大洋洲等主要医疗市场。
这一年，集团释放高质‘创新’动能，强化自主研发能力，创新药国内临床陆续获批，研究进展顺利，创新转型成效显著。公司共有在研项目138个，其中创新项目46个，后备军储备丰厚，且随著数年创新战略的深入推进，已逐步进入收获期，二零二三年共产生77项重大里程碑，新成立1家研发中心，新增17项核心专利、118项专利授权。年内，5款创新产品如期上市，5款产品进入新药上市申请(NDA)阶段，新增8款产品进入临床试验阶段。核药板块，4款放射性核素偶联药物（‘RDC’）稳步推进临床，其中用于前列腺癌诊断的TLX591-CDx处于国内III期临床研究阶段，其在海外已成为全新的临床诊断标准，商业化成绩优异；用于肾癌诊断的TLX250-CDx在国内也已进入确证性临床阶段。呼吸及危重症板块，用于过敏性鼻炎的全球创新药物Ryaltris复方鼻喷剂国内NDA获受理，用于脓毒症等重症疾病治疗的全球创新产品APAD及STC3141在国内分别相继获批开展I期、II期临床试验。五官科板块，用于抗炎镇痛的GPN00833和治疗翼状胬肉的CBT001进入III期临床试验阶段，用于干眼症的GPN00136进入II期临床试验阶段，用于延缓儿童近视进展的GPN00884在国内的新药临床试验申请（‘IND’）获批。此外，mRNA治疗性疫苗ARC01国内IND获批，是中国首款获批开展临床研究的针对HPV阳性相关肿瘤的mRNA肿瘤疫苗。
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