业绩回顾
主营业务:
(a)制造分类从事开发、制造及销售药品（「制造」）；
(b)贸易分类从事推广及分销进口药品（「贸易」）；
(c)基因开发分类从事基因相关技术之商业开发及发展（「基因开发」）。
报告期业绩:
于二零二三年中期期间，集团的收益约30,100,000港元，主要来自制造分类（在中国经营），较截至二零二二年九月三十日止六个月（‘二零二二年中期期间’）呈报的收益约34,100,000港元减少约4,000,000港元。
报告期业务回顾:
自产药品业务
旷日弥久的疫情重塑了医药行业的格局。自二零二三年年初以来，随着疫情相关限制措施的全面解除，于二零二二年中期期间对集团生产营运产生影响的供应链中断情况已逐渐有所缓和。
于二零二三年中期期间，集团制造分类的营运表现呈现稳定的增长趋势，并继续实现盈利。尽管二零二三年中期期间的分类收益减少约4,000,000港元至约30,100,000港元，由于以该分类之内部资源优化生产设施令生产效率提高以及材料价格趋稳，毛利率得以上升，因此毛利增加约1,400,000港元。收益减少主要是由于销量短期下降的同时价格略有下调，此乃由于管理层努力在市场竞争中进行合理降价，以从优质产品需求中获得销售额。集团一直采取灵活的销售策略，严格控制成本，提高生产效率，以应对集团在严峻的营商环境中所面临的诸多挑战。在管理层的不懈努力下，分类业绩增加至约3,500,000港元，主要是由于生产效率提高使销售成本降低，同时营销及推广费用减少约1,600,000港元，贸易应收账款之减值亏损拨备减少约400,000港元及研发费用减少约400,000港元。
集团将继续努力优化该分类的基本面，积极拓展销售渠道，从而提高其竞争力，确保其可持续发展。
进口药品业务
在后疫情时代的背景下，中国医药行业挑战与机遇并存，集团会继续与业务伙伴合作，拓展新的产品系列，以求获得市场认可，并持续关注市场趋势，识别可为集团带来收入来源的商机。
于二零二三年中期期间，集团就新产品的试销录得约6,000港元的小额收益。与此同时，集团已竭力精简其运作，降低营运成本及开支，以进一步收窄分类亏损。因此，分类亏损减少至约1,900,000港元，较二零二二年中期期间的约2,000,000港元减少约100,000港元。
基因开发业务
于二零二三年中期期间，基因开发业务仍未开展，故并无录得任何收益（二零二二年中期期间：无）。
业务展望:
自二零二三年初中国全面解除疫情相关限制以来，经济及社会活动逐步恢复常态，中国经济稳步复苏。随着后疫情时代到来，中国医药行业因人口老龄化及公众健康意识增强而迎来优质药品需求日益增加，同时，行业结构性改革进一步深化，推动医药企业步入高质量发展及创新。根据‘十四五’规划的政策指导，中国医疗系统不断进行改革，提高效率及效益，同时医药企业也面临着定价压力及激烈市场竞争的挑战。
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