业绩回顾
主营业务:
集团是一家致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。
报告期业绩:
截至2025年6月30日止六个月，集团录得收入约人民币3,181.1百万元，较截至2024年6月30日止六个月的人民币3,074.6百万元增加约人民币106.5百万元或3.5%。
报告期业务回顾：
于中国市场，集团主要产品均于其四大主要治疗领域（肿瘤科、中枢神经系统、心血管及代谢）具竞争地位。根据IQVIA数据显示，于报告期内，肿瘤科、代谢、中枢神经系统及心血管相关药品分别构成中国第一、第二、第四及第五大药品市场。集团于中国的主要产品组合包括6款肿瘤治疗领域药品（力扑素、博优诺、百拓维、赞必佳、希美纳及米美欣）、5款中枢神经系统治疗领域药品（思瑞康、若欣林、瑞可妥、美比瑞及金悠平）、3款心血管治疗领域药品（血脂康、欧开及麦通纳）及2款代谢治疗领域药品（贝希及博优平）。
就国际市场而言，集团的产品主要定位于中枢神经系统治疗领域，包括思瑞康、思瑞康缓释片、Erzofri、Rykindo、利斯的明单日透皮贴剂、利斯的明多日透皮贴剂（‘利斯的明多天贴剂’或‘LY30410’）、罗替高汀贴剂、芬太尼贴剂及丁丙诺啡贴剂。
于报告期内，集团在肿瘤治疗领域的收入增加13.5%，达人民币1,295.2百万元。中枢神经系统治疗领域的收入增加5.4%，达人民币867.5百万元。心血管系统治疗领域的收入减少9.2%，为人民币693.0百万元。代谢治疗领域的收入减少7.9%，为人民币180.2百万元。
集团的18大主要产品已在全球的高发疾病领域建立强大的竞争优势，其市场份额有望稳步增长或保持现有水平。
业务展望：
集团将于2025年下半年推动多款产品（包括瑞可妥、米美欣、赞必佳及金悠平等）参与国家医保药品目录或商业保险谈判。集团将全力争取以优惠价格纳入保险给付范围，为患者提供更好的治疗选择，并加速集团产品的快速增长。若谈判成功，相关目录将于2026年实施。
除首款国产度拉糖肽注射液（于2025年8月获批上市）外，集团旗下阿柏西普眼内注射溶液预计将于2025年第四季度获批上市。这两款产品将进一步丰富集团产品组合，并为集团收入带来更多的增长。
集团计划于2025年底前在英国提交两款地舒单抗注射液（BA6101及BA1102）的BLA，并于2026年在美国提交申请。
集团预计多款创新药物有望完成相关临床研究或读出数据。例如：LY03015拟于2025年底前在中国完成2期临床试验，其疗效数据拟于2026年上半年读出。LY03017拟于2025年底前在中国完成1期临床试验。LY03020拟于2026年第一季度在中国完成1期临床试验。BA1106与BA1104的联合疗法预计于2025年底前取得阶段性疗效结果。BA1302目前正进行1期临床试验的单药剂量递增研究，该试验预计于2025年底前完成。
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