主营业务:
集团为生物药CRDMO，为生物药发现、开发及生产提供端到端解决方案。
报告期业绩:
集团收益由截至二零二二年十二月三十一日止年度的约人民币15,268.7百万元增长11.6%至截至二零二三年十二月三十一日止年度的约人民币17,034.3百万元。
报告期业务回顾：
集团截至二零二三年十二月三十一日止年度的收益同比增长11.6%，达人民币17,034.3百万元，其中非新冠收益同比大增37.7%，且非新冠后期及商业化生产项目收益更是同比激增101.7%。毛利同比增长1.5%至人民币6,827.9百万元。公司拥有人应占纯利及公司拥有人应占经调整纯利同比分别下降23.1%和4.6%至人民币3,399.7百万元及人民币4,698.9百万元。集团于报告期内保持自由现金流为正，为可持续发展提供稳固财务基础。
集团已与全球前二十家制药公司合作。报告期内，公司进一步开拓多元化的客户群体，服务的客户数也显著增长，再次证实公司始终致力于为客户及合作伙伴提供一体化CRDMO服务，开发造福全球患者的生物药的决心。报告期内，集团的战略合作伙伴之一Amicus Therapeutics,Inc.（纳斯达克股票代码：FOLD）的Pombiliti获得美国FDA、英国MHRA及欧盟委员会的批准，这是一款与miglustat联用的长效酶替代疗法，用于治疗晚发型庞贝病成人患者。
Pombiliti于二零一二年在集团从一个‘主意’诞生，在集团一体化技术平台及强劲产能实力的赋能下成功达成商业化。这项成就真正体现集团长期以来实施的‘跟随并赢得分子’策略的成效。
业务展望：
尽管二零二三年充满挑战，公司持续推进独特的CRDMO业务模式及‘跟随并赢得分子’战略，为在二零二四年把握市场新机遇以及长期持续发展奠定基础。
与传统疗法相比，生物药功效显著且副作用较少。除了在治疗曾经被认为无法治疗或难以治疗的疾病方面具有巨大潜力外，由于人口老龄化及慢性病的广泛分布，生物药的需求持续增加。
作为不可或缺的合作伙伴，生物药外包行业致力于赋能生物制药公司满足生物药不断增长的需求。随著生物药CDMO能力和规模的提升，生物制药公司在开发和生产策略方面拥有更加灵活的选择。大型生物医药公司更多地增加外包以减低成本及提升效率。缺乏内部研发生产能力的中小型生物技术公司也依赖外包服务来推进其项目。集团独一无二的综合端到端CRDMO平台成为满足客户多样化需求的理想选择。
通过持续实施‘跟随并赢得分子’及‘全球双厂生产’策略，并充分利用公司先进的技术、丰富的CMC经验、突出的质量体系、卓越的运营和优秀的ESG实践，公司相信集团将继续抓住未来机遇，实现可持续增长。
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集团将始终致力于按照最高合规标准以及业务所在地适用的法律法规营运，继续通过WBS加强营运效率，持续提升能力和规模，从而加速和转变全球生物药的发现、开发和生产，赋能客户及合作伙伴并最终惠及全球患者。
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