主营业务:
集团的主营业务为研发、生产及销售广泛的眼科医疗设备及耗材，并向终端用户提供相关技术服务。
报告期业绩:
集团截至2026年6月30日止六个月的收入为人民币595.1百万元，较2025年同期的收入人民币653.1百万元减少8.9%。集团截至2026年6月30日止六个月的利润净额为人民币15.1百万元，较2025年同期录得的利润净额人民币35.9百万元减少57.9%。
报告期业务回顾：
集团的主营业务为研发、生产及销售广泛的眼科医疗设备及耗材，并向终端用户提供相关技术服务。截至本中期报告日期，集团已拥有‘全球4+2’研发布局，其中境内在中国深圳、苏州、无锡及温州四个城市拥有多个研发、生产平台，境外在荷兰及德国拥有两个研发、生产平台，集团同时拥有覆盖全球超50个国家和地区的销售网络，及于大中华区拥有135名工程师，以使集团能够提供724小时设备技术支持服务。
截至2026年6月30日，集团：(i)共计拥有153项产品组合，其中包含74项自有产品，自有产品组合数量进一步扩大；(ii)已与18家海外品牌伙伴合作，其中16家已与集团就其产品订立独家经销安排，包括Heidelberg、Quantel Medical及Optos等，其中于报告期内新增Phoenix-Micron,Inc.作为独家合作伙伴；(iii)所售产品销往全球超50个国家及地区，其中于报告期内在大中华区服务约6,000家终端客户；及(iv)持续保持较高的研发投入，其中公司自主研发的角膜共焦显微镜于2026年4月获得CE证书，超广角激光扫描检眼镜、干眼检测仪及眼用矽油取出器分别于2026年5月、6月及8月取得国家药品监督管理局注册证，人工晶状体产品Lentis Quantum Toric也已于2026年上半年获得CE证书，进一步丰富了集团自有产品产品线。
集团的产品
截至2026年6月30日，集团共计拥有153项产品组合，包括集团研发及制造的自有产品以及集团品牌伙伴的经销产品，包含诊断器械、治疗及手术器械、高值耗材以及一般耗材。集团的产品组合涵盖使用眼科医疗器械进行诊断、治疗或手术的主要七个眼科亚专科，即眼底病、白内障、屈光不正、青光眼、眼表疾病、视光及儿童眼科，从而集团能为客户提供综合产品及服务组合。
自有产品
依托于‘全球4+2’的研发布局及持续的研发投入，集团自有产品组合不断扩大，主要包括人工晶体、眼科手术刀产品及眼科诊断╱检查设备等。截至2026年6月30日，集团自有产品的收入贡献为人民币212.3百万元，占集团销售产品收入之44.6%，较2025年上半年自有产品收入贡献占集团销售产品收入之38.3%有所增加。截至2026年6月30日，集团自有产品中人工晶体的收入贡献为人民币189.3百万元，同比增长11.0%，主要由于人工晶体国采政策的执行带来的客户覆盖和用量提升对业绩的正面影响，对业绩形成正向拉动，以及海外人工晶体业务的稳定增长。
...
经销产品
截至2026年6月30日，集团已与18家海外品牌伙伴合作，其中16家已与集团订立独家经销安排，包括Heidelberg、Quantel Medical及Optos等，其中于报告期内新增Phoenix-Micron,Inc.作为独家合作伙伴。截至2026年6月30日，集团经销产品的收入贡献为人民币263.5百万元，同比下降19.4%，主要由于国家政策引导下市场需求结构转变及海外飞秒激光辅助白内障手术产品代理合作终止等多重不利因素共同作用的影响。
技术服务业务
集团拥有强大的技术服务能力。截至2026年6月30日，集团的大中华区技术服务团队拥有135名技术工程师，在大中华区拥有13个技术服务中心（其中1个位于中国香港），技术服务网络覆盖中国所有省级行政区域，提供724小时全天候的技术服务，以此保证集团可以快速地为客户提供及时的服务。于报告期内，集团的大中华区技术服务团队共计服务数量超15,000人次。技术服务为集团提供了与其客户互动、建立品牌忠诚度以及获得第一手市场需求及未满足的市场需要洞见的绝佳机会。截至2026年6月30日，集团技术服务的收入贡献为人民币116.6百万元，同比下降2.1%。
集团的研发布局
通过自建和收购的方式，截至2026年6月30日，集团已拥有‘全球4+2’研发布局，研发生产人员共252名，占总员工数比约为28.3%。集团的境内研发生产基地分布在深圳、苏州、无锡及温州四个城市，其境外研发生产基地分布在荷兰及德国。集团在人工晶体及OK镜、眼科手术设备及配套耗材、眼电生理设备及配套耗材、眼科手术刀、视光设备及干眼诊断设备的研发方面进行了重要投资。于报告期内，集团的研发开支为人民币42.2百万元，同比下降2.8%，占自有产品收入的19.9%，主要由于前期的研发投入及技术沉淀，集团各产研基地的多个项目已逐步进入科研积累的成果转化与上市推广阶段。研发成果的转化预期将为扩大集团收入规模作出贡献。
深圳基地：主要侧重布局国产人工晶体、近视专用人工晶体、眼电生理设备、眼底超乳玻切手术设备及术中配套耗材等产品。其中，耗材方面，单焦增强型人工晶体已完成注册检验，正式开展临床试验；单焦非球面人工晶体于报告期内完成体系考核，进入注册审批阶段；启动并推进EDOF人工晶体的研发工作，进入设计验证阶段，预计于2026年下半年启动注册检验；同时近视专用人工晶体的材料及工艺仍在持续优化过程中；与瑞士Fabrinal公司合作的眼电生理角膜电极项目进展顺利，已完成注册体系考核，进入注册审批阶段，预计2026年下半年取得产品注册证。设备方面，超乳玻切一体机的开发进度顺畅，已完成注册检测，进入注册审批阶段；玻切头、超乳手柄、矽油取出器等各类设备配套耗材部分已完成注册体系考核、进入注册审批环节，预计将于2026年下半年获得产品注册证。此外，眼用矽油取出器已于2026年8月取得国家药品监督管理局注册证。
无锡基地：主要围绕自有品牌诊断设备、手术设备及耗材国产化的工作。其中，公司自主研发的角膜共聚焦显微镜型号T3-600及T3-400两款产品已于2026年4月正式获得CE证书，从而进一步走向海外，FDA认证亦持续推进中，预计未来将进一步拓宽产品销售市场；超广角激光扫描检眼镜也已于2026年5月获得产品注册证。此外，公司将继续推进诊断类设备的国产化进程。
苏州基地：主要侧重布局OK镜、RGP、离焦镜等产品。其中，公司自主研发生产的OK镜已进入注册检验阶段，预计将于2026年下半年取得产品注册证书，同时已启动OK镜海外市场的产品注册工作；公司自主研发的离焦镜已上市销售，其随机对照试验已顺利完成，随访结果良好；后续将持续推进视光、屈光领域的研发生产工作。
温州基地：拥有自主研发的眼底照相造影机、数码裂隙灯显微镜、对比敏感度检测仪、视网膜视力检测仪和角膜地形图的产品注册证。于报告期内，研发主要围绕多功能角膜地形图和干眼检测仪两款产品展开，研发进度顺利，干眼检测仪已于2026年6月取得产品注册证并顺利上市。
集团经销产品的拓展
凭藉集团遍布全国的多渠道销售网络及成熟的眼科KOL网络，加之专业的销售团队，集团帮助客户评估其临床需求、应用环境及技术能力，从而提供最适合其需求及情况的产品，为客户创造价值。于报告期内，集团已与18家海外品牌伙伴合作，其中16家已与集团就其产品订立独家经销安排，包括Heidelberg、Quantel Medical及Optos等，其中于报告期内新增Phoenix-Micron,Inc.作为独家合作伙伴。除此之外，现有的上游伙伴亦在不断推进其研发或反复运算升级，逐步推出新的产品，进一步丰富集团经销产品组合。
海外业务拓展
于报告期内，公司积极地在全球举办丰富的线下展会和峰会活动，在举办的峰会中，有来自多个不同国家和地区的经销商和超过百位KOL出席，与此同时，公司也多次参与了超5,000人出席的大型线下展会。在研发生产方面，海外人工晶体新系列的研发目前在顺利进行当中，同时，公司积极大力推进产品在新国家及地区的注册工作，力求开拓更为广阔的市场版图。其中，公司全资附属公司Teleon Surgical B.V.自研的人工晶状体产品Lentis Quantum Toric已获得CE证书，目前正积极开展市场拓展工作，其自研的人工晶状体产品Acunex在泰国上市，标志著该产品进一步打开东南亚市场。
集团泰靓的产品已经销往52个国家及地区，罗兰的产品则已销往38个国家及地区。
业务展望：
集团牢记‘科技缔造光明视界’之使命，持续实施‘自有品牌+高端进口’双轮驱动及国际化发展战略，不断完善和丰富产品布局，始终致力于成为全球眼科医疗器械行业的引领者。基于此目标，集团将：
一、持续不断增加研发投入，尤其是高端眼科医疗器械的重大创新，坚持国产化布局与高效的商业化推进，进一步优化产品收入结构，提升自有产品的收入贡献；
二、持续释放现有产品的潜力，维持诊断╱检查设备产品的市场领先地位。重视并加大手术治疗产品的投入，尤其聚焦手术设备配套耗材产品及独立植入类耗材产品的发展；
三、继续巩固产品组合在眼科主要亚专科领域全面覆盖的平台优势，通过自有研发、投资收购、引进及合作等相结合的方式，不断完善和丰富产品布局；
四、继续加强国内国际市场建设，尤其重视中国及欧洲两个本土市场推展，同时推进其他国际市场覆盖。通过自建团队、渠道收购等方式进一步扩大全球销售网络，有序提升国际化覆盖，稳步提高海外收入占比；及
五、持续提升管理能力、提高运营效率，加强人才引进与培养，持续完善人员组织架构、薪酬绩效体系和考核激励机制，构建高素质人才梯队，践行集团核心价值观。
查看全部