业绩回顾
主营业务:
公司及其附属公司的主要业务为生物药品的研发、生产及商业化。
报告期业绩:
于报告期间，公司的收入为人民币1,306.3百万元，较2024年同期的人民币1,369.2百万元减少人民币62.9百万元。收入减少主要由于销售货品收入减少人民币52.8百万元，但销售货品的毛利率上升1.9%，显示公司产品竞争力有所提升。
报告期业务回顾：
截至2025年12月31日，公司实现收入总额人民币1,306.3百万元，同比微降4.6%；净利润人民币138.4百万元，同比基本持平。报告期内，公司收入总额短期下降主要受骨科产品销售收入下降的影响，是政策环境与公司战略主动调整共同作用的结果。政策方面，国家医保支付方式改革（DRGs/DIP）全面推行，控费刚性约束增强，迫使在产品选择上更加审慎。同时，医药价格治理形成全国联动的挂网新规则，部分产品价格被动下调；企业自身为优化现金流，主动将部分产品的直销配送转为商业配送模式，虽短期影响收入确认，但有利于长期财务健康。此外，公司二次更名带来的医院准入流程重启，对业绩构成了暂时性拖累。
结构性亮点与增长韧性：在整体承压的背景下，骨科业务展现出强劲的增长韧性。销量持续增长和渗透率提升，验证了产品临床价值与市场策略的有效性。公司坚持差异化竞争策略，在存量市场，通过高频次、高质量的学术互动，提高骨科产品显著的临床价值，从而促进骨科产品的临床应用；通过系统开展加速康复(ERAS)理念学术宣贯活动，传递和强化骨优导加速成骨、高质量成骨的治疗特色（拓展术后康复等增值服务），提升客户粘性，构建护城河。在增量市场，公司瞄准广阔的区县（下沉）市场。通过扩充队伍、开展基层学术交流、推动基层医院（攻坚医保）准入，将公司的专业优势转化为市场份额，为产品的增长提供新动能。吉新芬是一款聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液，已于2025年1月获批上市，用于治疗成年非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。
报告期内，公司积极完成新品上市与推广工作，取得显著成效，已在20个省市获得市场准入。同时，在两个联盟集采扩围和接续中，吉新芬在多个省份获得中选，有效保障了未来的价格稳定，也为该产品后续规模化培育提供有利条件和信心来源，全年共实现销售收入人民币11.1百万元。
吉立欣，马来酸阿伐曲泊帕片，已于2025年6月获批上市，批准适应症：(1)适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者；(2)适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。
...
查看全部