主营业务:
集团从事销售医药产品、提供营销及宣传服务、生产医药产品、医药研发。
报告期业绩:
集团收入由截至2025年6月30日止六个月的人民币1,135.5百万元减少约23.1%至报告期内的人民币872.7百万元。
报告期业务回顾：
2026上半年：合并完成，聚焦创新
2026年上半年，是亿腾嘉和完成战略合并后第一个完整的运营半年，是承前启后、坚定创新的关键转折期。公司完成了合并后的战略聚焦，产品管线取得了多项里程碑进展，创新引擎加速运转。集团创新布局、管线进展及管理执行均处于历史高位水平，战略愿景和核心能力高度一致，差异化平台战略愈发清晰，资源聚合效应将全面释放。
深耕乳腺癌治疗领域。2026年6月，集团旗下高度差异化创新的PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268用于治疗局部晚期不可切除或转移性乳腺癌（包括三阴性乳腺癌[TNBC]和激素受体阳性╱HER2阴性[HR+/HER2－]乳腺癌）的Ib/II期IND获国家药监局批准，探索单药、免疫联合化疗，免疫联合抗体偶联药物组合方案，贯穿一线、后线全疗程阶段。集团以一款创新三特异性抗体GB268和高度差异化的临床策略，协同2025年上市并纳入国家医保目录的创新产品CDK4/6抑制剂汝佳宁（一款拥有治疗HR+/HER2乳腺癌晚期一线和二线适应症的产品），将持续深入探索、深耕乳腺癌治疗领域。集团计划于2026年10月在ESMO年会公布GB268单药I期临床数据。同时，汝佳宁在HR+/HER2－乳腺癌患者晚期一线治疗的III期临床试验GB491008于2024年达成主要终点后，按照方案规定继续进行研究，相关试验数据预计将于2026年12月通过SABCS予以公布。这是集团在全球最大肿瘤药物市场之一的乳腺癌治疗领域全面深耕的开端。
大分子抗体药物前沿探索。集团已成功搭建一个集发现、创新、应用于一体的全方位、高效率的大分子抗体药物研发平台，在双╱多抗、TCE、抗体偶联药物及纳米抗体等多种分子形式方面致力于不断创新，解决未满足的重大临床需求。
2026年4月，集团在AACR年会上公布了自主研发的具有高度创新的四特异性TCEEDP001(CD3/CD19/CD19/BCMA)临床前研究数据。临床前研究显示，EDP001具备强大的体外细胞杀伤能力、显著的体内肿瘤生长抑制作用，以及较低的细胞因子释放，提示其在B细胞淋巴瘤及B细胞相关自身免疫性疾病中具有良好的临床应用前景，彰显了集团在大分子抗体药物领域前沿探索的决心。
构建慢病赛道核心竞争力。2026年2月，集团靶向肝脏血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)的siRNA药物EDP167针对HoFH的II期临床研究正式启动，于6月完成末例受试者入组；2026年第四季度，预计启动针对混合型高脂血症的II期临床研究。集团于2026年8月在ESC会议上公布EDP167I期临床数据。集团依托小核酸药物研发平台，覆盖siRNA和ASO等多种小核酸药物类型，涵盖心血管、代谢、自身免疫性疾病和肝病等慢病领域，协同集团已上市的创新产品唯思沛（一款首个获得FDA及国家药监局批准的可以降低心血管事件风险的降甘油三酯药物），不断构建慢病赛道核心竞争力，为慢病管理提供更多优质的治疗选择。
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管线国际化价值初步验证。集团靶向CD3/CD20的双特异性TCEGB261全球合作进一步深化。2026年6月17日，UCB完成收购GB261海外权益的被许可方Candid。集团于2026年7月16日已收取48,419,599.63美元所得款项，作为出售所持Candid全部股权有权收取的部分代价，并有权按合并协议约定按比例分享最高2亿美元的临床开发里程碑款项及其他潜在未来付款。同时，集团仍有权就GB261后续开发收取里程碑付款，及按未来净销售额计算的分层特许权使用费。这一交易初步显现了集团管线的全球合作价值。
业务展望：
展望：以长期主义的战略定力，创造创新价值
展望未来，集团将以长期主义的战略定力，坚定创新，深化平台战略，加速研发和临床进展，全力实现价值创造。
聚焦关键数据读出，加速推进研发和临床进展。2026年下半年是公司产品管线数据的初步收获期：GB268计划于2026年10月在ESMO年会公布初步I期临床数据，而汝佳宁临床试验数据预计于2026年12月通过SABCS予以公布。集团将积极推进包括GB268、EDP167和EDP001在内的管线临床开发进展，以及多项处于发现与临床前阶段的候选药物进展，聚焦当前未满足的重大临床需求，努力突破现有治疗手段的局限与技术瓶颈，持续构建具备高度差异化、竞争力的研发管线。
差异化发挥平台协同优势，深耕市场潜力巨大的细分领域。集团持续推进差异化战略，聚焦肿瘤、自身免疫、心血管代谢三大领域，在双╱多抗、TCE、抗体偶联药物、小核酸等领域建立差异化壁垒。同时，集团将基于长期主义深化平台战略，尤其在研发和商业化已重点布局的乳腺癌治疗和心血管慢病两个大市场，发挥集团高度差异化的研发与商业化协同优势，布局和深耕市场潜力巨大的细分领域。集团亦将不断优化产品组合，聚焦创新资源，积极寻求对集团发展最佳的全球合作机会。公司对集团的长期发展前景充满信心，并将持续以务实、高效的管理，推动亿腾嘉和成长为具备全球竞争力的生物医药领军企业。
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